Epilepsie bij kinderen

Epilepsie bij kinderen is een chronische cerebrale aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende, stereotiepe aanvallen die optreden zonder duidelijke precipiterende factoren. De belangrijkste symptomen van epilepsie bij kinderen zijn epileptische aanvallen, die kunnen optreden in de vorm van tonisch-clonische aanvallen, afwezigheden, myoclonische aanvallen met of zonder een schending van het bewustzijn. Instrumentele en laboratoriumdiagnostiek van epilepsie bij kinderen omvat een EEG, radiografie van de schedel, CT, MRI en PET van de hersenen, biochemische analyse van bloed en hersenvocht. De algemene principes van behandeling van epilepsie bij kinderen impliceren de naleving van een beschermend regime, anticonvulsieve therapie, psychotherapie; indien nodig - neurochirurgische behandeling.

Epilepsie bij kinderen

Epilepsie bij kinderen is een chronische pathologie van de hersenen die optreedt met terugkerende niet-uitgelokte aanvallen of hun autonome, mentale, sensorische equivalenten, vanwege de hypersynchrone elektrische activiteit van de neuronen van de hersenen. Volgens statistieken in de kindergeneeskunde komt epilepsie bij 1-5% van de kinderen voor. Bij 75% van de volwassenen met epilepsie komt het debuut van de ziekte voor in de kindertijd of adolescentie.

Bij kinderen, samen met goedaardige vormen van epilepsie, zijn er kwaadaardige (progressieve en resistente vormen van therapie). Vaak komen epileptische aanvallen bij kinderen atypisch voor, worden gewist en komt het klinische beeld niet altijd overeen met veranderingen in het elektro-encefalogram. Pediatrische neurologie is de studie van epilepsie bij kinderen en de gespecialiseerde afdeling, epileptologie.

Oorzaken van epilepsie bij kinderen

Onvolwassenheid van de hersenen, gekenmerkt door de dominantie van excitatieprocessen die nodig zijn voor de vorming van functionele interneuronverbindingen, is een factor in epileptogenese in de kindertijd. Bovendien dragen epileptische neuronen bij aan premorbide organische hersenschade (genetisch of verworven), waardoor de convulsieve gereedheid toeneemt. In de etiologie en pathogenese van epilepsie bij kinderen wordt een belangrijke rol gespeeld door erfelijke of verworven vatbaarheid voor de ziekte.

De ontwikkeling van idiopathische vormen van epilepsie bij kinderen is in de meeste gevallen geassocieerd met genetisch bepaalde instabiliteit van neuronale membranen en een gestoorde neurotransmitterbalans. Het is bekend dat in de aanwezigheid van idiopathische epilepsie bij een van de ouders, het risico op het ontwikkelen van epilepsie bij een kind ongeveer 10% is. Epilepsie bij kinderen kan gepaard gaan met erfelijke metabole defecten (fenylketonurie, leucinose, hyperglykemie, mitochondriale encefalomyopathieën), chromosomale syndromen (syndroom van Down), erfelijke neurocutane syndromen (neurofibromatose, tubereuze sclerose) en andere.

Vaker in de structuur van epilepsie bij kinderen zijn er symptomatische vormen van de ziekte, die zich ontwikkelen als gevolg van prenatale of postnatale hersenschade. Onder de prenatale factoren spelen zwangerschapstoxiciteit, foetale hypoxie, intra-uteriene infecties, foetaal alcoholsyndroom, intracraniaal geboortetrauma en ernstige geelzucht bij pasgeborenen een leidende rol. Vroege organische hersenschade, leidend tot de manifestatie van epilepsie bij kinderen, kan in verband gebracht worden met aangeboren hersenafwijkingen, neuro-infecties overgedragen door een kind (meningitis, encefalitis, arachnoiditis), TBI; complicaties van veel voorkomende infectieziekten (influenza, pneumonie, sepsis, etc.), complicaties na vaccinatie, enz. Bij kinderen met hersenverlamming wordt epilepsie in 20-33% van de gevallen gedetecteerd.

Cryptogene vormen van epilepsie bij kinderen hebben een vermoedelijk symptomatische oorsprong, maar hun betrouwbare oorzaken blijven onduidelijk, zelfs bij het gebruik van moderne neuroimaging-methoden.

Classificatie van epilepsie bij kinderen

Afhankelijk van de aard van de epileptische aanvallen, toewijzen:

1. Fokale epilepsie bij kinderen die optreedt met focale (lokale, gedeeltelijke) aanvallen:

• eenvoudig (met motorische, vegetatieve, somatosensorische, mentale componenten)
• complex (met verminderd bewustzijn)
• met secundaire generalisatie (veranderen in gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen)

2. Gegeneraliseerde epilepsie bij kinderen, optredend met primaire gegeneraliseerde aanvallen:

• afwezigheden (typisch, atypisch)
• clonische aanvallen
• tonisch-clonische aanvallen
• myoclonische aanvallen
• atonische aanvallen

3. Epilepsie bij kinderen, voorkomend met niet-classificeerbare aanvallen (herhaald, willekeurig, reflex, epileptische status, enz.).

Lokalisatie-gerelateerde en gegeneraliseerde vormen van epilepsie bij kinderen, rekening houdend met de etiologie, zijn onderverdeeld in idiopathisch, symptomatisch en cryptogeen. Onder idiopathische focale vormen van de ziekte bij kinderen, goedaardige rolandische epilepsie, epilepsie met occipitale paroxysmen, lezen epilepsie komen het meest voor; onder de gegeneraliseerde idiopathische vormen zijn goedaardige convulsies van de pasgeborene, myoclonische en abscess epilepsie van kindertijd en adolescentie, etc.

Symptomen van epilepsie bij kinderen

De klinische manifestaties van epilepsie bij kinderen zijn divers, afhankelijk van de vorm van de ziekte en de soorten aanvallen. In dit verband houden we ons alleen bezig met enkele epileptische aanvallen die zich in de kindertijd hebben voorgedaan.

In de prodromale periode van een epileptische aanval worden meestal precursoren genoteerd, waaronder affectieve stoornissen (geïrriteerdheid, hoofdpijn, angst) en aura (somatosensorisch, auditief, visueel, smaak, olfactorisch, mentaal).

Met een "grote" (gegeneraliseerde) aanval verliest een kind met epilepsie plotseling het bewustzijn en valt het kreunend of huilend. De tonische fase van de aanval duurt enkele seconden en gaat gepaard met spierspanning: afhangend hoofd, balanceren van de kaken, apnoe, gezichtscyanosis, verwijde pupillen, flexie van de armen in de ellebogen, strekken van de benen. Vervolgens wordt de tonische fase vervangen door clonische convulsies die 1-2 minuten aanhouden. In de clonische fase van de aanval worden luidruchtige ademhaling, het vrijkomen van schuim uit de mond en vaak het bijten van de tong, onvrijwillig urineren en ontlasting opgemerkt. Na het verzachten van aanvallen reageren kinderen meestal niet op omliggende stimuli, vallen in slaap en herstellen in geheugenverlies.

"Kleine" aanvallen (abcessen) bij kinderen die lijden aan epilepsie worden gekenmerkt door kortstondige (4-20 seconden) deactivering van het bewustzijn: knipperende ogen, stoppende bewegingen en spraak, gevolgd door voortzetting van onderbroken activiteit en amnesie. Bij complexe afwezigheden, motorische verschijnselen (myoclonische schokken, rollen van de oogbollen, samentrekken van de gezichtsspieren), vasomotorische stoornissen (rood worden of blancheren van het gezicht, speekselvloed, zweten), kan motorisch automatisme optreden. Aanvallen van afwezigheid worden dagelijks en met grote frequentie herhaald.

Eenvoudige focale epileptische aanvallen bij epilepsie bij kinderen kunnen gepaard gaan met spiertrekkingen van individuele spiergroepen; ongebruikelijke sensaties (auditief, visueel, smaak, somatosensorisch); aanvallen van hoofdpijn en buikpijn, misselijkheid, tachycardie, zweten, koorts; psychische stoornissen.

Het lange verloop van epilepsie leidt tot veranderingen in de neuropsychologische status van kinderen: veel van hen hebben hyperactiviteits- en aandachtstekortsyndroom, leermoeilijkheden en gedragsstoornissen. Sommige vormen van epilepsie bij kinderen treden op met een afname van intelligentie.

Diagnose van epilepsie bij kinderen

Een moderne benadering van de diagnose van epilepsie bij kinderen is gebaseerd op een grondige studie van de geschiedenis, beoordeling van de neurologische status en instrumentele en laboratoriumstudies. De kinderneuroloog of epileptoloog moet de frequentie, de duur, het tijdstip van aanvang van de aanvallen, de aanwezigheid en aard van de aura, het specifieke verloop van de aanval, de periode na de aanval en de interictale periode kennen. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de aanwezigheid van perinatale pathologie, vroege organische hersenschade bij kinderen, epilepsie bij familieleden.

Om het gebied met verhoogde prikkelbaarheid in de hersenen en de vorm van epilepsie te bepalen, wordt elektro-encefalografie uitgevoerd. Kenmerkend voor epilepsie bij kinderen is de aanwezigheid van EEG-tekenen: pieken, scherpe golven, piekgolfcomplexen, paroxysmale ritmes. Aangezien epileptische verschijnselen niet altijd in rust worden gevonden, is het vaak noodzakelijk om EEG op te nemen met functionele testen (lichtstimulatie, hyperventilatie, slaapdeprivatie, farmacologische tests, enz.) Van nacht-EEG-bewaking of EEG-videomonitoring op lange termijn, waardoor de kans op het detecteren van pathologische veranderingen groter wordt.

Om het morfologische substraat van epilepsie bij kinderen te bepalen, wordt radiografie van de schedel, CT-scan, MRI, PET van de hersenen uitgevoerd; consultatie van de kinderoogarts, oftalmoscopie. Om cardiogene paroxysmen uit te sluiten, wordt elektrocardiografie en dagelijkse monitoring van het ECG van het kind uitgevoerd. Om de etiologische aard van epilepsie bij kinderen te bepalen, kan het nodig zijn de biochemische en immunologische markers van bloed te bestuderen, lumbale puncties uit te voeren met de studie van hersenvocht en het chromosomale karyotype te bepalen.

Epilepsie moet worden gedifferentieerd van convulsiesyndroom bij kinderen, spasmofilie, koortsstuipen en andere epileptische aanvallen.

Behandeling van epilepsie bij kinderen

Wanneer u het regime van een kind met epilepsie organiseert, moet u overbelasting, angst en in sommige gevallen langdurige zonneschijn vermijden, tv kijken of op een computer werken.

Kinderen die lijden aan epilepsie hebben langdurige (soms levenslange) therapie nodig met individueel geselecteerde anticonvulsiva. Anticonvulsiva worden voorgeschreven in monotherapie met een geleidelijke verhoging van de dosis totdat de controle over de aanvallen wordt bereikt. Traditioneel worden verschillende derivaten van valproïnezuur, carbamazepine, fenobarbital, benzodiazepines (diazepam) en anticonvulsiva van de nieuwe generatie (lamotrigine, topiramaat, oxcarbazepine, levetiracetam, enz.) Gebruikt om epilepsie bij kinderen te behandelen. Met de ineffectiviteit van monotherapie zoals voorgeschreven door een arts, wordt een extra anti-epilepticum gekozen.

Van niet-farmacologische methoden voor de behandeling van epilepsie bij kinderen, kan psychotherapie, BOS-therapie worden toegepast. Positieve methoden voor epilepsie bij kinderen die resistent zijn tegen anticonvulsiva, zoals alternatieve methoden zoals hormoontherapie (ACTH), ketogeen dieet, immunotherapie, zijn positief gebleken.

Neurochirurgische methoden voor de behandeling van epilepsie bij kinderen hebben nog geen brede toepassing gevonden. Desalniettemin is er informatie over de succesvolle chirurgische behandeling van therapieresistente vormen van epilepsie bij kinderen door hemispherectomie, anterieure temporale lobectomie, extra-temporale neocorticale resectie, beperkte tijdelijke resectie en stimulatie van de nervus vagus met implanteerbare apparaten. De selectie van patiënten voor chirurgische behandeling wordt collectief uitgevoerd met medewerking van neurochirurgen, pediatrische neurologen, psychologen met een grondige beoordeling van de mogelijke risico's en de verwachte effectiviteit van de interventie.

Ouders van kinderen met epilepsie moeten tijdens een epileptische aanval noodhulp kunnen bieden aan het kind. Wanneer een voorloper van een aanval optreedt, moet het kind op zijn rug worden gelegd, bevrijdend van strakke kleding en vrije toegang tot lucht waarborgen. Om te voorkomen dat de tong blijft steken en speeksel opzuigt, moet het hoofd van het kind opzij worden gedraaid. Om lange spasmen te verlichten, is rectale toediening van diazepam mogelijk (in de vorm van zetpillen, oplossing).

Prognose en preventie van epilepsie bij kinderen

De successen van moderne farmacotherapie van epilepsie maken het mogelijk om volledige controle over de aanvallen bij de meeste kinderen te bereiken. Bij regelmatig gebruik van anti-epileptica kunnen kinderen en adolescenten met epilepsie een normaal leven leiden. Wanneer na 3-4 jaar een volledige remissie wordt bereikt (geen aanvallen en normalisatie van de EEG), kan de arts geleidelijk stoppen met het gebruik van anti-epileptica. Na annulering komen aanvallen niet meer voor bij 60% van de patiënten.

Een minder gunstige prognose heeft epilepsie bij kinderen, gekenmerkt door een vroeg begin van aanvallen, epileptische toestanden, een afname in intelligentie en een gebrek aan effect van het toedienen van basismedicijnen.

Preventie van epilepsie bij kinderen moet tijdens de zwangerschap worden gestart en moet worden voortgezet na de geboorte van het kind. In het geval van de ontwikkeling van de ziekte is een vroege start van de behandeling noodzakelijk, naleving van het behandelingsregime en aanbevolen leefstijl, observatie van het kind door de epileptoloog. Opvoeders die werken met kinderen die lijden aan epilepsie moeten worden geïnformeerd over de ziekte van het kind en over de eerstehulpmaatregelen voor epileptische aanvallen.

Oorzaken en soorten epilepsie bij een kind

Kinderpathologieën van het zenuwstelsel zijn helaas vrij gewoon in de medische praktijk. Sommigen gaan voorbij als de jonge patiënt opgroeit, sommige vereisen een nauwkeurige observatie door specialisten gedurende hun leven. Epilepsie is een zeer gevaarlijke ziekte, de meest voorkomende bij kinderen. Bij volwassenen is de ziekte anders. Convulsieve aanvallen, aura, spastische spiercontracties zijn allemaal tekenen van epilepsie bij kinderen. Hoe de ziekte verloopt en of er een mogelijkheid is voor volledige genezing van een vreselijke pathologie.

Wat is epilepsie

Pediatrische epilepsie kan voorkomen in het eerste levensjaar van een kind. Dit is een chronische ziekte. Epileptische aanvallen kunnen vele jaren afwezig zijn, wat de patiënt doet geloven dat hij hersteld is. Maar wanneer bepaalde factoren het lichaam beïnvloeden, kan een aanval op epilepsie bij volwassen kinderen terugkeren.

Aanvallen treden op met verlies van bewustzijn, convulsiesyndroom, de aanwezigheid van aura. De ziekte kan bijvoorbeeld doorgaan zonder stuiptrekkingen. Een kind kan een bepaald aroma voelen of de kenmerkende smaak van een bepaald product in de mond voelen. Dergelijke symptomen duiden op de aanwezigheid van epileptische foci in de hersenen.

De oorzaken van epilepsie bij jonge kinderen worden nog steeds door wetenschappers bestudeerd, omdat het menselijk brein een mysterie is dat moeilijk op te lossen is, zelfs voor de wetenschap.

Veel moeders, na de vreselijke diagnose gehoord te hebben, raken in paniek. Het is niet nodig om zo acuut te reageren op neurologische pathologie, aanvallen kunnen worden gecontroleerd en voorkomen. Het is de taak van de ouders om het kind letselpreventie te bieden en de tijdige inname van geneesmiddelen te controleren.

Laten we terugkeren naar de hersenen en naar het mechanisme van de ontwikkeling van epilepsie bij jonge kinderen. Het brein bestaat uit de miljoenen neuronen die de ontvangen informatie verwerken en het lichaam wijzen op de noodzakelijke actie. In de aanwezigheid van convulsieve ziekte concentreren neuronen zich op één plek (epileptische foci) en werken onvermoeibaar. De nabijgelegen neuronen proberen de excitatie te beheersen, maar wanneer de neuronenstraal een stimulans geeft, activeren alle processen in de hersenen, wat de oorzaak is van de ontwikkeling van de aanval. Alle spieren trekken samen, het kind verliest het bewustzijn. Wanneer neuronen minder actief worden, gaat de aanval over. De spieren zijn volledig ontspannen en de patiënt herstelt. De gebeurtenissen die aan de aanval voorafgaan, weet de kleine patiënt gewoonlijk niet meer.

Wie loopt er risico? Oorzaken van convulsiesyndroom

De oorzaken van epilepsie bij kinderen omvatten vele factoren. Sommige zijn geassocieerd met intra-uteriene pathologie en geboortetrauma, andere zijn het gevolg van ernstige stoornissen in het werk van het centrale zenuwstelsel en de hersenen.

De ontwikkeling van epileptische foci draagt ​​bij aan:

• intra-uteriene pathologische veranderingen in de hersenen. Als de moeder de slechte gewoonten voor het dragen van de baby niet heeft afgewezen, hebben de hersenen van de foetus last van hypoxie, de processen in de neuronen van de hersenen zijn verstoord. Ook zijn de oorzaken van epilepsie infectieziekten overgedragen tijdens de zwangerschap, de leeftijd van de moeder en de gestosis;
• kenmerken van arbeidsactiviteit. Belangrijke factoren zijn de duur van de droogperiode, langdurige bevalling, foetale verstikking, de aard van de verloskundige zorg;
• neurologische ziekten van een besmettelijke aard die eerder door een baby zijn overgedragen: meningitis, encefalitis. Het leidt tot de ontwikkeling van clusters van neuronen in de hersenen, die bijdragen aan de ontwikkeling van het pathologische proces;
• ziekten gepaard met een stijging van de temperatuur tot hoge aantallen en convulsiesyndroom. Ze activeren foci van epilepsie in de hersenen, wat de aanzet is voor de ontwikkeling van een gevaarlijke ziekte;
• eerdere verwondingen van de schedel en het hoofd. Valpartijen, schokken en schokken activeren de gevoeligheid van neurale impulsen;
• tumorprocessen. Het neoplasma veroorzaakt een toename van de prikkelbaarheid van de hersenen en de vorming van foci van de ziekte;
• erfelijke factor. Met epileptische status is de concentratie van dopamine, een stof die de opwinding remt, verstoord in de hersenen. Als de ouders lijden aan een neurologische ziekte, geven ze automatisch, met de genetische code, het kind het duidelijk verkeerde DNA met een lage concentratie van de stof.

Hoe kunt u de ziekte herkennen, vooral als er geen convulsieve aanvallen zijn, overweeg dan in meer detail.

Hoe manifesteert neurologische ziekte zich

Symptomen van epilepsie bij kinderen hebben significante verschillen met de klinische manifestaties bij volwassenen. Krampen zijn geen belangrijke indicator voor ziekte. Er zijn een aantal tekenen die wijzen op de aanwezigheid van pathologische processen in het CZS en de hersenen.

Overweeg de belangrijkste symptomen en kenmerken van de ziekte, met vermelding van de aanwezigheid van epileptische foci:

1. Aanvallen, vergezeld van convulsies. De aanval verloopt als volgt: er is een verhoogde spanning van alle spieren van het skelet, daarna beginnen ze krampachtig te samentrekken. De duur van spiercontractie duurt van enkele seconden tot 20 minuten. Spontaan urineren kan voorkomen. Na het staken van de aanvallen valt het kind in slaap. Slaperigheid treedt op als gevolg van spierzwakte.
2. Aanval zonder krampen. De wetenschappelijke naam is absans. Meestal stromen ze onopgemerkt voorbij. Tijdens het uitbreken van de neuronactiviteit bevriest het kind, net als een pop, in één positie, de oogleden trillen. Ongeveer 20 seconden lang reageert het kind absoluut niet op spraak en bellen. Nadat de activiteit van de neuronen afneemt, gaat het kind verder met het eerder begonnen werk. Vaak beschouwen ouders deze aandoening niet als een teken van ernstige pathologie, verwijzend naar de afleiding van de baby.
3. Atonische aanval. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een sterk verlies van bewustzijn als gevolg van spierontspanning. Ouders accepteren dit feit als een normale flauwvallen.
4. Spasmen bij kinderen. Een kenmerkend teken van epilepsie, gemanifesteerd in de ochtend. Het kind trekt zijn armen strak tegen zijn borst en leunt naar voren, terwijl zijn benen dramatisch ontluiken. Deze vorm van aanvallen is typisch voor kleine kinderen, op de leeftijd van 2 jaar. Epilepsie komt vaak tot uiting bij kinderen jonger dan één jaar. Op de leeftijd van 4-5 verdwijnen de afleveringen.
5. Zeldzame tekenen van ziekte. Deze omvatten slaapwandelen, frequente hoofdpijn met misselijkheid en braken, verminderde spraak en mentale functie. Het kind wordt gekweld door nachtmerries, wat betekent dat de hersenen in de slaaptoestand hard blijven werken. Dergelijke klinische manifestaties van de ziekte zijn erg moeilijk te associëren met epilepsie. Immers, ieders hoofd doet pijn, en spraak kan worden verbroken als gevolg van elementaire vermoeidheid. Als de kliniek groeit en de psyche van het kind lijdt, is het de moeite waard om de kleine patiënt aan de specialisten te laten zien.

Classificatie van pediatrische epilepsie

Het uiterlijk van de ziekte wordt voorafgegaan door vele redenen. Maar het belangrijkste is een storing van de hersenen. Afhankelijk van de aangetaste gebieden en de concentratie van haarden, kan epilepsie zijn:

• temporele. Want dit type ziekte wordt gekenmerkt door een stilstand van het bewustzijn, zonder convulsiesyndroom. De motorische en mentale activiteit van een kind wordt plotseling onderbroken;
• pariëtale en occipitale. Kan eventuele klinische symptomen vertonen, ontwikkelt zich zelden bij kinderen;
• frontale. Het manifesteert zich door stuiptrekkingen, bewustzijnsverlies, nachtelijk slaapwandelen, spraakstoornis.

Frontale en temporale epilepsie is kenmerkend voor de kindertijd. Met beperkte schade aan bepaalde delen van de hersenen, hebben we het over de focale vorm van de ziekte, die op zijn beurt is onderverdeeld in:

1. Symptomatisch. Het ontwikkelt zich als gevolg van uitgestelde pathologieën, zoals:

• hersentumor processen;
• vasculair falen;
• tuberculose;
• meningitis;
• buiktyfus;
• reumatische laesies van de weefsels van het zenuwstelsel;
• beroerte;
• zuurstofgebrek van de hersenen;
• vergiftiging met vergif;
• traumatisch hersenletsel;
• diabetes mellitus;
• nier- en leverfalen.

Deze vorm is typisch voor tieners.

1. Cryptogene. Deze vorm van de ziekte wordt vastgesteld door artsen in gevallen waarin het niet mogelijk is om de ware oorzaak van epilepsie uit te leggen.
2. Idiopathische. Een kenmerkend kenmerk is een verandering in de functie van neuronen. In dit geval hebben we het over een pathologische toename van de activiteit en de prikkelbaarheid van zenuwuiteinden. De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte zijn:

• erfelijke factor;
• abnormaliteiten in de fysiologie van de hersenontwikkeling;
• mentale en neurologische ziekten;
• de schadelijke effecten van medicijnen.

Een veelvoorkomend type van deze vorm is rolandische epilepsie bij kinderen. De diagnose wordt gesteld in de leeftijd van 3 tot 13 jaar. De focus bevindt zich in de groef en passeert de hersenschors.

De belangrijkste symptomen van rolandische epilepsie:

1. Verlies van gevoel op wangen, tong en lippen.
2. Convulsieve contracties van de ledematen en het gezicht.
3. Verstoring en lethargie.
4. Intact Bewustzijn.
5. Kwijlen.
6. Nacht-aanvallen.

Bij het bereiken van de leeftijd van 16, de ziekte verstrijkt.

Niet minder vaak voorkomende vorm van de ziekte die kenmerkend is voor de kindertijd is abces epilepsie. Peak rekeningen voor 5 - 7 jaar. Volgens de statistieken lijden meisjes vaker aan dit type ziekte dan jongens. De ziekte verloopt met aanvallen, maar zonder convulsies. Bij het bereiken van de volwassenheid of na de puberteit verdwijnen de klinische symptomen en gaat de ziekte over in een andere fase van de cursus.

Soorten aanvallen

Er zijn zowel klassieke vormen van de ziekte, als een kleine vorm van pathologie. Ze worden gekenmerkt door een snelle koers en een verlies van bewustzijn. De interne organen zijn bijzonder gevoelig voor een aanval.

Afhankelijk van het verloop van de aanvallen, zijn de aanvallen onderverdeeld in de volgende typen:

• cataleptische, veroorzaakt door ernstige vermoeidheid en overmatige belasting van het kind. In het midden van een aanval kan een kind vallen. De spiertonus is verminderd en het kind slap. Bewustzijn en herinnering aan het geredde kind;
• narcolepsie. Het ontwikkelt zich plotseling en voorbijgaand. Het kind begint veel te willen slapen. Na het slapen stabiliseert de toestand, alle gestoorde processen worden snel hersteld. Kinderen voelen zich niet moe of onwel;
• hysterisch. Deze vorm wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van een aanval op een overvolle plaats of onder overgedragen psychologische stress. Zulke kinderen vallen niet in de grond in stuiptrekkingen, ze zinken langzaam naar de grond en proberen zichzelf niet te verwonden met voorwerpen in de buurt. Het kind klopt hysterisch, huilt luid of schreeuwt, klopt op zijn benen.

De laatste vorm is meer geassocieerd met psychologische afwijkingen dan neurologische afwijkingen.

Hoe te diagnosticeren

Diagnose gaat over de arts. U kunt niet onafhankelijk een oordeel vellen over de vorm en het beloop van de ziekte. Begin onderzoek door een neuropatholoog, als een kleine patiënt verdacht wordt van convulsiesyndroom, worden ze doorverwezen naar een epileptoloog.

Om de diagnose vast te stellen met behulp van de volgende diagnostische methoden:

1. Magnetische resonantietomografie.
2. Computertomografie.
3. EEG.
4. X-ray schedel.
5. PET.
6. ECG.
7. Lumbale punctie.
8. Bloedonderzoek biochemisch en immunologisch.
9. De studie van de fundus.
10. Een onderzoek naar de aanwezigheid van convulsies, koortsstuipen en spasmofilie.

Wordt neurologische pathologie behandeld? Artsen zeggen dat het onmogelijk is om een ​​zieke volledig te genezen van een ziekte, maar het is mogelijk om aanvallen te voorkomen.

Behandeling en prognose

De behandeling van epilepsie bij kinderen begint met een uitgebreid onderzoek en overleg met specialisten. Nadat de diagnose is bevestigd, moet een therapie worden voorgeschreven die gericht is op normalisatie van het werk van het centrale zenuwstelsel en vermindering van het risico op epileptische aanvallen.

De basis van de behandeling zijn anticonvulsieve geneesmiddelen:

• fenytoïne;
• fenobarbital;
• Natriumvalproaat;
• carbamazepine.

Fenobarbital wordt traditioneel voorgeschreven aan jonge kinderen, het heeft geen invloed op de lever- en mentale toestand van het kind. Het risico op bijwerkingen van het innemen van het medicijn is minimaal.

Ouders moeten geduldig zijn, omdat de behandeling van epilepsie jaren aanhoudt. Het kind neemt elke dag medicijnen, in sommige gevallen meerdere keren per dag.

Om te beginnen, schrijft de arts de minimale dagelijkse dosis voor, geleidelijk neemt een enkele dosis toe. Bij afwezigheid van nevenreacties van het lichaam, worden anticonvulsiva ingenomen in de door de arts aangegeven dosis.

U kunt niet abrupt stoppen met het nemen van medicijnen. Zelfs als de aanvallen zich hebben teruggetrokken en het voor de moeder lijkt dat het kind volkomen gezond is. Het gevaar schuilt in de ontwikkeling van het ontwenningssyndroom, dat zeker een nieuwe aanval zal uitlokken.

Als de patiënt gedurende 3 jaar geen convulsieve aanvallen heeft, begint de dosis geleidelijk af te nemen. Na 1 - 2 jaar wordt de dosering van het medicijn tot nul herleid. Bij het volgende optreden van de aanval wordt het medicijn weer gestart, in de maximale dosis die eerder is genomen.

Wanneer het mogelijk is om de laesie te verwijderen of convulsies, tumoren uitlokken, beslissen artsen over chirurgische interventie.

Help het kind tijdens de aanval

De belangrijkste fout van ouders die een kind zien worstelen bij aanvallen is een poging om hun kaken te openen en een lepel of spatel in hun mond te steken. In geen geval kan dit worden gedaan. Stel je voor hoe hard je tanden gebald zijn, probeer ze open te breken, je breek ze gewoon. De taal zal niet kunnen vallen, omdat het gespannen is. Draai de baby gewoon op de grond en leg iets zachts onder je hoofd.

Houd alle gevaarlijke meubelstukken omgeven door een kind, zodat het kind bij een val en krampen niet gewond raakt.
Probeer de patiënt niet met geweld te houden. Houd hem rustig vast tijdens epiphristap.

Als de aanval na 5 minuten niet is gestopt, bel dan een ambulance. Let op je adem, de afwezigheid geeft aan dat je een ambulance moet bellen.

Bij jonge kinderen jonger dan 1 jaar is de prognose gunstig. Anticonvulsiva helpen om te gaan met neurologische aandoeningen. Meer volwassen patiënten moeten voortdurend gecontroleerd worden door ouders en artsen.

Bij afwezigheid van aanvallen gedurende meer dan drie jaar, verwijdert de arts de diagnose epilepsie en annuleert deze de geneesmiddelen. Epileptische aanvallen komen volgens medische statistieken niet meer voor bij 65% van de vroegere epileptici.

Na een dergelijke ziekte als epilepsie bij kinderen en de belangrijkste oorzaken van de ziekte te hebben overwogen, kan worden gezegd dat de ziekte niet dodelijk is en dat meer dan 35% van de wereldbevolking ermee leeft. Het is belangrijk om op tijd voorgeschreven medicijnen in te nemen en uzelf tegen stress te beschermen.

Hoe epilepsie bij kinderen herkennen?

De tekenen van epilepsie bij kinderen, voor de eerste keer gezien, maken de ouders echt bang. Gewelddadige convulsieve aanvallen, die plotseling een gezond uitziende baby bedekken, geven de indruk van een bliksemschicht.

Het eerste wat moeders en vaders moeten doen, is zichzelf bij elkaar brengen en de baby onderzoeken. Dan moet je het maximum weten over epilepsie bij kinderen en de technieken van effectieve hulp aan de patiënt beheersen. Het is belangrijk om te begrijpen dat de ziekte ernstig en verraderlijk is, maar kan worden beheerst en behandeld wanneer adequate voorwaarden worden gecreëerd.

Het mechanisme van het voorkomen van de ziekte

Wat is epilepsie bij kinderen? Medische studies hebben aangetoond dat deze pathologie van neurologische chronische aard is en wordt veroorzaakt door abnormale hersenactiviteit. Het beïnvloedt elk van de honderd inwoners van onze planeet. Kinderen met epilepsie worden meerdere keren vaker gedetecteerd dan volwassenen. Het belangrijkste doelwit van de "epilepsie" -ziekte - baby's tot een jaar.

Het mechanisme van ontwikkeling van epifriscues is geassocieerd met een toename van de bio-elektrische activiteit van zijn functionele structuren, neuronen, in een bepaald gebied van de hersenen. Deze cellen vormen een focus van congestieve pathologische opwinding, de zogenaamde epileptische focus. Wanneer, onder invloed van bepaalde oorzaken, de bio-elektrische puls wordt ontladen, waardoor de cellen van de gehele hersenen worden geactiveerd, treedt een aanval op epilepsie op.

Het kind valt buiten bewustzijn, zijn lichaam stuiptrekkingen in convulsies. Na een paar minuten wordt de spanning vervangen door spierzwakte. Dit is een manifestatie van het feit dat de elektroactiviteit van neuronen vervalt, in de "slaap" -modus gaat. Met de terugkeer van het bewustzijn herinnert de patiënt zich niet meer wat er is gebeurd.

Oorzaken van ziekte

Om de juiste strategie voor de correctie van de ziekte te kiezen, moet u de etiologie ervan ontdekken. Artsen maken onderscheid tussen verschillende oorzaken van epilepsie bij kinderen:

1. Erfelijkheid. Wetenschappers konden de stof identificeren - dopamine - die verantwoordelijk is voor de remming van overbelaste neuronen. Het volume is geprogrammeerd in de genen: als de ouders epileptische aanvallen hebben, is er een kans dat hun nakomelingen erven.
2. Misvormingen van de hersenen van de foetus. Alles beïnvloedt de gezondheid van een toekomstige man die in de baarmoeder is: op welke leeftijd zij op de wereld kwam (vrouwen van primipara op middelbare leeftijd lopen risico), wat pijn doet, hoe zij werd behandeld, of zij drugs of alcohol misbruikte. Vergiftiging van het embryo met giftige stoffen is de hoofdoorzaak van hersenpathologieën.
3. Geboorte verwondingen. De oorzaken van epilepsie liggen vaak in de excessen die verband houden met het generieke proces. De hersenen van de baby kunnen worden beschadigd door de forceps van een vroedvrouw, langdurige arbeid, compressie van de nek van de pasgeborene door de navelstreng.
4. Ontstekingsziekten van de hersenen en de membranen ervan: encefalitis, meningitis, arachnoiditis.
5. Koortsstuipen voor verkoudheid kunnen epilepsie onthullen bij kinderen met ernstige erfelijkheid.
6. Traumatisch hersenletsel. Het aanbrengen van mechanische slagen op het hoofd leidt vaak tot het verschijnen van epileptogene foci in de hersenen.
7. Volumetrische neoplasmata. Hersengewogen tumoren kunnen aanvallen bij kinderen veroorzaken.
8. Aandoeningen van metabole processen, gemanifesteerd door hyponatriëmie, hypocalciëmie, hypoglycemie.
9. Aandoeningen van de bloedstroom in de hersenen.
10. Teenverslaving aan efedrine, amfetaminen en andere drugs.

Belangrijk: inflammatoire ziekte "meningitis" kan dodelijk zijn! Het is erg belangrijk om het op tijd te kunnen herkennen. Hoe? Lees het antwoord in dit artikel.

Soorten van de ziekte

Afhankelijk van de pathogenese wordt epilepsie in de kindertijd door specialisten onderverdeeld in drie groepen:

• idiopathisch: vastgesteld of de symptomen van de ziekte optreden als gevolg van een genetische factor, maar zonder significante pathologieën in de hersenen;
• symptomatisch: het wordt beschouwd als een gevolg van defecten in de hersenen als gevolg van ontwikkelingsstoornissen, verwondingen, neoplasma;
• cryptogeen: het wordt vastgesteld door artsen in gevallen waarin de ziekte verscheen als gevolg van niet-gediagnosticeerde oorzaken.

Symptomatische epilepsie bij kinderen verschilt op het gebied van lokalisatie van de pathogene focus.

En manifesteert zich, afhankelijk van de lokalisatie daarvan, in verschillende typen:

• frontale;
• pariëtale;
• temporele;
• achterhoofd;
• chronisch progressief.

Deze vormen van epilepsie verklaren zich op verschillende manieren. De voorkant komt bijvoorbeeld alleen 's nachts; voor de tijdelijke is er karakteristieke stilstand van het bewustzijn zonder een uitgesproken krampachtig symptoom.

Opheldering van de oorzaken van de ziekte en het type ervan helpt bij het kiezen van een adequate manier om hiermee om te gaan. Dit is echter niet genoeg voor een succesvolle genezing: het is belangrijk om de eerste tekenen van epilepsie bij een kind tijdig te herkennen.

De belangrijkste symptomen van de ziekte

Symptomen van epilepsie bij kinderen worden soms door ongelukkige volwassenen genomen voor overmatige fysieke activiteit. Dit is de belangrijkste reden voor de late detectie van een gevaarlijke ziekte. Een andere veel voorkomende fout is te denken dat een epileptische aanval zich alleen kan manifesteren met stuiptrekkingen en schuim uit de mond.

Om de kostbare tijd niet te missen, moeten ouders van peuters een gedetailleerd inzicht hebben in het ziektebeeld waardoor kinderen epilepsie herkennen.

De functies zijn behoorlijk divers:

1. Gegeneraliseerde convulsieve aanvallen. Ze beginnen met een verontrustende voorbode - aura's. In dit stadium voelt de patiënt zoiets als een vleugje of andere ongewone sensaties die door het lichaam lopen. Dan komt het stadium van scherpe spierspanning en ademhalingskracht - het kind valt met een kreet. De wending aan stuiptrekkingen komt, ogen rollen, schuim komt uit de mond, spontaan urineren en stoelgang kunnen worden waargenomen. Convulsieve schokken kunnen het hele lichaam of de hele spiergroep bedekken. De aanval duurt maximaal 20 minuten. Wanneer de aanvallen stoppen, komt de patiënt even bij zijn zintuigen en valt onmiddellijk in slaap in uitputting.
2. Niet-convulsieve (kleine) aanvallen. Deze niet altijd merkbare epileptische aanvallen bij kinderen worden absans genoemd. Het begint allemaal met het feit dat de kruimel met een ontbrekend uiterlijk plotseling bevriest. Het gebeurt dat de ogen van de patiënt gesloten zijn, zijn hoofd wordt teruggegooid. Seconden 15-20 hij ziet niets. Komende uit een pijnlijke stupor, keert terug naar de onderbroken gevallen. Van de kant van dergelijke pauzes kan nadenkend of verstrooid lijken.
3. Atonische aanvallen. De manifestatie van dergelijke aanvallen is een plotseling verlies van bewustzijn en spierontspanning. Vaak worden ze aangezien voor flauwvallen. Alert moet de frequentie van dergelijke staten.
4. Spasmen van kinderen. Epilepsie in de kruimels kan een scherp ophogen van de handen naar de borst manifesteren, onwillekeurig het hoofd en lichaam naar voren buigen bij het strekken van de benen. Dit gebeurt het vaakst met kinderen van 2-4 jaar oud met de ochtend wakker worden. Aanval duurt een paar seconden. Op de leeftijd van 5 gaan de alarmerende manifestaties van de ziekte over of nemen ze een andere vorm aan.
5. Spraakstoornis gedurende enkele minuten terwijl het bewustzijn en het vermogen om te bewegen worden behouden.
6. Frequente nachtmerries die de baby wakker maken met geschreeuw en huilen.
7. Slaapwandelen.
8. Regelmatige hoofdpijn, soms misselijkheid en braken.
9. Sensorische hallucinaties: visueel, olfactorisch, auditief, smaak.

De laatste vier tekens duiden niet noodzakelijkerwijs op de ziekte "epilepsie". Als dergelijke verschijnselen verschillende keren worden herhaald en herhaald, moeten de ouders een neuropsychiatrisch onderzoek van het kind uitvoeren.

Epipristou bij zuigelingen

De vraag hoe epilepsie te herkennen bij een kind jonger dan een jaar is uiterst belangrijk. In de kindertijd verdwijnt de ziekte vaak atypisch. Ouders moeten zeer alert zijn op de conditie en het gedrag van de pasgeborene.

Voor de eerste fase van epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar worden gekenmerkt door dergelijke tekens:

• scherpe vervaging;
• stopzetting van slikbewegingen;
• hangend aan het hoofd;
• eeuwige tremor;
• leeg, niets ziend;
• volledige contactloosheid.

Hierna treedt verlies van bewustzijn en convulsies op, niet altijd gepaard gaand met spontane ontlasting en plassen. Opgemerkt moet worden dat epilepsie bij kinderen jonger dan één jaar een soort van opmaat en voltooiing heeft. Voorlopers van een aanval zijn verhoogd huilen, overmatige prikkelbaarheid, koortsachtige temperatuur. Na het einde van de aanval, heeft de baby niet altijd de neiging om te slapen.

Diagnostische methoden

Diagnose van epilepsie bij kinderen impliceert een geleidelijk onderzoek van een kleine patiënt:

1. Het nemen van de geschiedenis: het uitzoeken van het tijdstip van het begin van de eerste aanslagen, de symptomen die gepaard gaan met de aanval, de omstandigheden van de prenatale ontwikkeling en bevalling, de aanwezigheid van neurologische ziekten en schadelijke verslavingen bij de ouders.
2. De belangrijkste instrumentele techniek: een elektro-encefalografisch onderzoek met video-opname, dat volledige informatie geeft over de bio-elektrische activiteit van de hersenen en het optreden van defecten in de structuur.
3. Aanvullende methoden die worden gebruikt om de diagnose te verduidelijken en de oorzaak van de ziekte vast te stellen: MRI en CT van de hersenen, bloedonderzoek om de stofwisselings- en immuunstatus te bepalen, lumbaalpunctie.
4. Studies in het kader van differentiële diagnostiek: oftalmoscopie, echografie van het cardiovasculaire systeem en andere onderzoeken, voorgeschreven door de behandelend arts.

Met zo'n uitgebreid diagnostisch complex kun je de aanwezigheid van epilepsie met vertrouwen bevestigen of uitsluiten.

Op weg naar genezing

Op de vraag of epilepsie bij kinderen wordt behandeld, geeft het medicijn van vandaag een positief antwoord. Het succes van de therapie hangt af van zowel de professionaliteit van het medische beroep als de houding van de ouders.

De laatstgenoemden moeten bereid zijn om epilepsie langdurig in een zoon of dochter te behandelen, zonder de loop van een dag te onderbreken.

Wat is er nodig van ouders:

• geef uw kind een dieet met beperking van vocht en zout;
• organiseer een rationele modus van de dag met vrijetijdspauzes;
• elimineer stressvolle situaties;
• de toegang van het kind tot een televisie en computer beperken;
• om in de gewoonte te introduceren om in de frisse lucht te wandelen, maar niet om lang in de zon te blijven, zelfzwemmend in een vijver of bad;
• kinderen aanmoedigen om veilige sporten te beoefenen: badminton, tennis, langlaufen, enz.

Leg de baby tijdens een aanval op zijn kant op een veilige plaats. Je kunt geen stuiptrekkingen houden, je kaken openmaken, medicijnen geven of water geven. De hoofdtaak van de ouders van een epilepticus is om te voorkomen dat hij zichzelf verwondt.

Medicamenteuze behandeling van epilepsie bij kinderen wordt bepaald door rekening te houden met de leeftijdskarakteristieken en de toestand van de patiënt. De belangrijkste rol wordt toegewezen aan anticonvulsieve geneesmiddelen.

Het wordt aanbevolen om ze te gebruiken met een geleidelijke verhoging van de dosis. Wanneer u het aantal aanvallen vermindert, verlaagt u de intensiteit ervan, schrijft u een volledige leeftijdsdosis voor.

Met een symptomatische vorm van pathologie veroorzaakt door een tumor in de hersenen, is het mogelijk de patiënt chirurgisch te genezen. Vóór de operatie wordt een consult van een neurochirurg, een neuroloog en een psychotherapeut verzameld, de risico's van invasieve interventie en de mening van ouders in aanmerking genomen.

Als het gevaar van een operatie te groot is, wordt de vraag "hoe de patiënt te behandelen?" Opgelost ten gunste van medicamenteuze behandeling.

Ziekteprognose

In 80% van de gevallen leidt aanhoudende en langdurige behandeling van epilepsie bij kinderen tot bevrijding van een ernstige ziekte. De directe omgeving van kleine epileptici zou hen moeten helpen zich normaal te ontwikkelen en hun plaats in de samenleving te vinden. Geduld, wijsheid en liefde van ouders spelen hierin een grote rol.

Epilepsie bij kinderen: de eerste symptomen, oorzaken en behandeling

Epilepsie bij kinderen is helaas een vrij veel voorkomende neurologische aandoening. Er is zelfs meer dan een eeuw geleden sprake van pathologie. In de oudheid geloofde men dat een epileptische aanval de introductie van de duivel in een persoon was en in alle opzichten werd vermeden. Tot op heden is de ziekte voldoende gedetailleerd beschreven en het uiterlijk van de eerste tekenen duidt op de noodzaak van behandeling.

Epilepsie wordt vaker gediagnosticeerd in de kindertijd, in de regel in het interval van 5-6 jaar en tot 18, maar kan in een andere levensfase worden gedetecteerd. Volgens statistieken lijdt ongeveer 1% van alle kinderen op onze planeet aan de ziekte. Daarom moet elke ouder een aantal belangrijke informatie over de tekens, oorzaken en eerste hulp aan het kind kennen in geval van een aanval.

Oorzaken van ziekte ↑

Ondanks de vrij uitgebreide kennis van specialisten over epilepsie, blijven de exacte oorzaken van het voorval niet volledig bekend. Het mechanisme van de ontwikkeling van pathologie is het falen van elektrische impulsen die door de neuronen van de hersenen gaan. Hun aantal wordt snel, hierdoor treedt een epileptische aanval op.

Er zijn een aantal mogelijke oorzaken die de ontwikkeling van de ziekte bij kinderen kunnen beïnvloeden, waaronder:

• intra-uteriene pathologie. Dat wil zeggen, tijdens de zwangerschap ontwikkelt de foetus abnormaliteiten in de vorming van hersenstructuren. Zo'n proces kan ontstaan ​​door verschillende negatieve factoren, bijvoorbeeld verslaving van de toekomstige moeder aan slechte gewoonten, roken, alcoholisme, drugs gebruiken. Ook verhogen intra-uteriene infecties, foetale hypoxie en door de moeder overgedragen ziekten tijdens de zwangerschap het risico op het ontwikkelen van pathologie. Bovendien, hoe ouder een zwangere vrouw is, hoe groter het risico op verschillende afwijkingen bij een kind, inclusief epilepsie;
• generieke functies. Dit item kan geboortebronnen, lange geboortes, het vinden van een baby in de baarmoeder zonder vruchtwater, foetale verstikking of het gebruik van obstetrische forceps;
• frequente infectieziekten bij een kind, complicaties na een uitgestelde griep, otitis of sinusitis. De gevaarlijkste zijn infecties van de hersenen, bijvoorbeeld encefalitis of meningitis;
• traumatisch hersenletsel, hersenschudding;
• erfelijke factor. Epilepsie is een genetische ziekte, dus als iemand een voorgeschiedenis van epilepsie heeft, neemt het risico op de ontwikkeling ervan bij een kind toe;
• tekort aan zink en magnesium in het lichaam. Wetenschappers hebben bewezen dat het ontbreken van deze sporenelementen tot aanvallen leidt en de ontwikkeling van pathologie kan veroorzaken;
• hersentumoren.

Waarop moeten de ouders van een baby letten? ↑

Tekenen van epilepsie bij kinderen verschillen van het klinische beeld bij volwassenen. Vooral is het noodzakelijk om zeer aandachtig te zijn voor ouders van kinderen uit het eerste levensjaar. Afhankelijk van het type aanvallen, kan het kind geen toevallen ervaren die kenmerkend zijn voor epilepsie, en zonder de andere kenmerkende symptomen te kennen, kunnen ze gemakkelijk worden verward met andere pathologieën.

Karakteristieke symptomen van de ziekte bij baby's:

• plotselinge kreten van het kind, vergezeld van trillen in de handen. Op dit moment zijn de handen gespreid en zwaait de baby ze wijd;
• trillen of trillen van de ledematen, het is asymmetrisch en komt niet tegelijkertijd voor, bijvoorbeeld in het linker- en rechterbeen;
• het vervagen van het kind, voor een korte tijd stopt het uiterlijk en neemt het niet waar wat er rondom gebeurt;
• spiercontractie aan één kant van het lichaam. Kleine krampen beginnen vanaf het gezicht, verplaatsen zich naar de arm en het been aan dezelfde kant;
• nadat het kind naar één kant is gedraaid, bevriest het kind een paar seconden in deze positie;
• onredelijke verkleuring van de huid, vooral merkbaar op het gezicht, kan scharlaken worden of juist te bleek worden.

Let op! Als u dergelijke eerste veranderingen in het gedrag van uw baby hebt opgemerkt, aarzel dan niet om contact op te nemen met een neuroloog!

Soorten epilepsie en hun symptomen

Er zijn meer dan veertig variëteiten van de ziekte en elk van hen heeft zijn verschillen in zijn verschijningsvormen. De meest voorkomende zijn vier vormen:

• idiopathische epilepsie bij kinderen wordt als de meest voorkomende beschouwd. Onder de symptomen zijn de krampen met spierrigiditeit. Op het moment van een aanval worden de benen van de baby rechtgetrokken, de spieren gestemd, speeksel in de vorm van schuim wordt uit de mond van de baby bevrijd, mogelijk door vermenging met bloed als gevolg van een onbewuste beet van de tong. Er kan een bewustzijnsverlies zijn gedurende enkele seconden en zelfs minuten, wanneer de baby terugkeert naar het bewustzijn, hij zich niet herinnert wat er gebeurt;
• De Rolandische vorm wordt beschouwd als een van de variëteiten van idiopathische epilepsie. Meestal gediagnosticeerd bij kinderen in de leeftijd van 3-13 jaar. Gelukkig gaat deze vorm van epilepsie vaak naar de puberteit van een tiener, aanvankelijk zijn de aanvallen frequenter en naarmate het kind groeit, neemt hun aantal af. Het onderscheidende kenmerk is een aanval 's nachts. Symptomen zijn onder meer: ​​gevoelloosheid van de tong en het onderste deel van het gezicht, eenzijdige aanvallen, tintelingen in de mond, onvermogen om een ​​toespraak te houden, een aanval duurt maximaal drie minuten, de patiënt is bij bewustzijn;
• afwezigheid epilepsie bij kinderen. In dit geval zijn er geen bekende krampen tussen de eerste symptomen van de ziekte. Er is een korte vervaging, de blik wordt bewegingloos, het hoofd en het lichaam worden in één richting gedraaid. Merkbare scherpe spiertonus, die wordt afgewisseld met hun ontspanning. De baby kan pijn in het hoofd en de buik ervaren, misselijkheid. Soms stijgt de lichaamstemperatuur en de hartslag. Deze vorm van epilepsie komt iets vaker voor bij meisjes en komt meestal voor op de leeftijd van 5-8 jaar.

Soms verschijnen de eerste tekenen van een naderende aanval bij een kind binnen een paar dagen, een dergelijke aandoening wordt een aura genoemd. De klinische manifestaties zijn in strijd met de slaap, gedragsverandering, de kruimel wordt meer wispelturig en prikkelbaar.

Wat is gevaarlijke epilepsie? ↑

Naast de epileptische aanval zelf, die de patiënt overal en op elk moment kan vangen, zijn er een aantal gevolgen die deze kunnen veroorzaken. Deze gevolgen zijn onder meer:

• letsel tijdens een aanval. Vanwege een plotselinge aanval kunnen mensen om u heen misschien niet snel reageren en de baby oppakken, waardoor hij op een hard oppervlak kan vallen en zijn hoofd er in een krampachtige staat tegenaan kan slaan;
• ontwikkeling van epileptische status. Dit is een zeer complexe aandoening waarbij aanvallen tot een half uur duren. Deze keer is het kind bewusteloos en vinden er processen plaats in de structuur van de hersenen, die vervolgens de mentale ontwikkeling beïnvloeden. Neuronen sterven af ​​en alles kan dit proces volgen;
• emotionele instabiliteit ontwikkelt zich, die zich manifesteert door tranen, prikkelbaarheid of agressiviteit van het kind;
• de dood. Fatale uitkomst kan te wijten zijn aan verstikking op het moment van de aanval door niet-uittredende braaksel.

Therapie ↑

Behandel de pathologie moet uitgebreid zijn. Allereerst moeten ouders de gunstigste omstandigheden voor de baby creëren. Voor hem zijn stressvolle situaties en overbelastingen ten strengste verboden. Het is belangrijk om de tijd die het kind aan de computer en tv doorbrengt te verkorten om de duur van wandelingen in de frisse lucht te verlengen.

Behandeling van epilepsie met geneesmiddelen begint onmiddellijk na de diagnose. In zeldzame gevallen kan een levenslange medicamenteuze behandeling nodig zijn.

Behandel de pathologie met anticonvulsieve geneesmiddelen. De dosering wordt strikt bepaald door de arts afzonderlijk. Aanvankelijk voorgeschreven minimum dosering, en vervolgens verhogen indien nodig. Deze medicijnen omvatten:

• Konvuleks;
• Depakine;
• tegretol;
• finlepsin;
• diazepam;
• Gluferal en anderen

Epilepsie moet ook worden behandeld met behulp van psychotherapie, immunotherapie en hormonale therapie.

Chirurgische behandeling van epilepsie bij kinderen wordt voorgeschreven in gevallen waarin een hersentumor is gediagnosticeerd of een hoofdwond is opgelopen.

Eerste hulp tijdens een aanval

Epilepsie moet systematisch en continu worden behandeld, maar u moet zich ook bewust zijn van eerste hulp die aan het kind moet worden gegeven tijdens een aanval.

Op het moment van een epileptische aanval is het belangrijk om het kind niet te laten verwonden. Als de plaats waar de aanval plaatsvond traumatisch is, moet de baby worden verschoven naar een zachte ondergrond of een kussen, een rol met kleding of andere geïmproviseerde materialen onder het hoofd.

Om dysfagie als gevolg van braaksel te voorkomen, moet het hoofd van het kind opzij worden gedraaid en moet er een zakdoek op de tong worden geplaatst. Als uw tanden nauw zijn gekoppeld, moet u niet proberen uw mond te openen. Het is onwaarschijnlijk dat u slaagt zonder de patiënt te verwonden. Het is ook belangrijk om toegang tot frisse lucht te bieden en kleding uit het bovenlichaam te verwijderen of de knopen ongedaan te maken. Het bellen van een ambulance is noodzakelijk als de aanval langer duurt dan 3-5 minuten of als de ademhaling stopt.

De prognose is dubbelzinnig, bij kinderen tot een jaar, vaak na de behandeling, neemt de frequentie van aanvallen af ​​en kan deze volledig verdwijnen. Dus als er binnen 3-4 jaar geen herhaling is, kunnen anticonvulsiva worden geannuleerd door een arts, met de voorwaarde van een systematisch preventief onderzoek.

Aanbevelingen aan ouders ↑

Epilepsie bij kinderen is een ernstige diagnose en ouders moeten meer aandacht besteden aan dergelijke kinderen. Tips voor ouders:

• in de zon moet het kind zich alleen in een hoofdtooi bevinden, proberen minder blootstelling aan direct zonlicht te vermijden;
• sportsecties moeten de minst traumatische worden gekozen, bijvoorbeeld tafeltennis, badminton of volleybal;
• laat het kind niet onbeheerd in het water liggen, of het nu een bad of een reservoir is;
• let op de immuniteit van uw kind, deze moet niet laag zijn.

Vergeet niet dat kinderen met epilepsie speciale kinderen zijn die niet alleen medische behandeling nodig hebben, maar ook psychologische ondersteuning van ouders en familieleden. Het is moeilijker voor hen om zich aan te passen in een team dan voor gewone kinderen, dus het is belangrijk om hen op alle mogelijke manieren te ondersteunen in elke onderneming en manifestatie, en zoveel mogelijk te sparen van stressvolle situaties. Vergeet ook niet de voortdurende controle door een neuroloog en sta geen pasjes toe bij het nemen van medicatie.

Epilepsie bij kinderen

Epilepsie bij kinderen is een pathologische toestand op het gebied van psychoneurologie, gekenmerkt door periodiek herhaalde momenten van overmatige elektroactiviteit in de hersenen, die motorische samentrekkingen van skeletspieren en epipripsie bij kinderen als zodanig veroorzaken. Epilepsie bij kinderen op wereldschaal is wijdverspreid in de wereld, vooral in de kindertijd, omdat het aangeboren type epipatasieën zich vaak voor het eerst manifesteert in het bereik van ongeveer 5-11 jaar of 11-17 jaar.

Bij kinderen zijn abcessen detecteerbaar - omstandigheden die het kind niet beseft, ze worden gekenmerkt door een korte termijn (van enkele milliseconden tot een minuut door het bewustzijn uit te schakelen). Ouders zullen deze veranderingen misschien niet opmerken, maar de meeste ouders verbergen de diagnose van hun kinderen voor brede publiciteit.

Epilepsie bij kinderen is in feite niet bijzonder te onderscheiden van epilepsie bij volwassenen, wordt gekenmerkt door het opnieuw optreden van plotselinge epifriscuses, die verschillen in de intensivering van het mechanisme van schade en de aard van hun aard. Dit zijn soortgelijke groepen aanvallen, die gebaseerd zijn op de stemmingswisselingen van het individu: dystrofische pathologie van bewustzijn, slaapwandelen, trance, dementie, psychose met affectieve hallucinaties.

Epiphrister zelf is een aandoening van de motorische mechanismen, de sfeer van mentale activiteit en vegetatieve processen. De pathogenese van epiphristopus bestaat uit de exorbitante overstimulatie van de neuronverbinding en de vorming van een pathologisch actieve hersengenese, een krampachtige focus. Deze focus is soms geïrriteerd onder invloed van abnormale factoren en leidt tot toevallen. De irritatiefactoren worden als volgt gepresenteerd: ischemische bloedcirculatie van de hersenen, perinataal ontstane pathologie, intra-uteriene hypoxie, genetisch gemodificeerde predispositie, craniale letsels, somatische ziekten, virale persistentie in het lichaam. Bovendien veroorzaken epifriscuts oncologische processen, aangeboren en verworven anomalieën in de ontwikkeling van hersenstructuren, verstoringen in de structuur van metabole processen bij kinderen, chemisch-toxicologische pathologieën onder invloed van giftige pathologische stoffen.

In het hart van de epiactiviteit wordt cicatriciaal weefsel gevormd, waarbinnen zich een dichte cyste bevindt, die de aangrenzende elementen van het structurele hersenapparaat samendrukt, wat de zenuwuiteinden irriteert en spieruitbarstingen veroorzaakt.

Epilepsie bij kinderen kan plaatsvinden zonder convulsieve gereedheid, alleen abcesepilepsie komt voor bij kinderen, vooral deze vorm is inherent aan de leeftijdsgroep tot 7 jaar.

Net als bij gewone epiphriscupe, dus bij absans, kan een aura verschijnen, een voorbode van een aanval.

Epilepsie bij kinderen heeft de volgende classificatie:

- Primair-goedaardige, de gemakkelijkst passerende en goed-timeable behandeling.

- Secundaire symptomatische manifestatie bij kinderen tegen de achtergrond van de primaire pathologie van de structurele component van de hersenen.

- Gegeneraliseerde aanvallen - ze zijn bilateraal, tonisch-klonisch symmetrisch, zonder focale symptomen, epifriscuses en afwezigheid van epilepsie bij kinderen.

- Partiële aanvallen, een groep van de meest voorkomende epipadale. Op hun beurt zijn ze onderverdeeld in: epipridatie zonder tijdelijk bewustzijnsverlies, met lichte vertroebeling en met generalisatie - volledige ontkoppeling van de menselijke bewustzijnsstaat van de buitenwereld, absurde epilepsie bij kinderen met stuiptrekkingen van alle spieren van het lichaam.

- Jacksoniaanse epilepsie bij kinderen - komt zelden voor, vangt de somatomotorische en somatosensorische sferen van het lichaam van het individu. Het gebeurt lokaal en komt zelden voor.

- Post-traumatische epilepsie bij kinderen - verwonding in de geschiedenis of in de loop van de passage door het geboortekanaal, foetale invloeden.

- Nachtepilepsie bij kinderen. De naam zelf suggereert dat het alleen voorkomt als het kind in de slaapfase is, markeer tong bijten, spontane ontlasting of plassen.

Epilepsie bij kinderen: oorzaken van

Etiopathogenese is tot het einde nog niet openbaar en het is niet mogelijk om het uit te leggen. De meeste wetenschappers in de wereld associëren het ontstaan ​​van de ziekte zelf echter met epilepsie bij kinderen, met erfelijke verzwarende factoren. Zo werd vastgesteld dat familiegevallen de overhand hebben op dergelijke epifriscuses, die zich voor het eerst in het gezin manifesteerden. In het percentage van de bestudeerde verhouding, bereikt de genetische aanleg 40%, wiens familie een specifieke relatie had in welke relatie dan ook.

Er zijn een aantal risicofactoren voor de ontwikkeling van epilepsie bij een kind, deze omvatten:

- ischemische schade aan de cephalische circulatie;

- herseninfecties die etiopathogenetisch geassocieerd zijn met besmetting door virussen, bacteriën en parasitaire middelen (meningitis, meningococcemie, encefalitis, meningoencephalitis, abces);

- verharding, dat meer inherent is aan de adolescentie;

- gebrek aan zuurstoftoevoer naar de hersenweefsels, die de mechanismen van normaal functioneren van de cerebrale circulatie verandert, waardoor pathologische veranderingen in de vasculaire takken tijdens epilepsie bij kinderen worden veroorzaakt;

- ouderlijke fouten bij de behandeling door kinderen of zelf-voorschrijven van geneesmiddelen voor kinderen: antidepressiva, neuroleptische groepen, sedativa, ongecontroleerde antibioticatherapie en het gebruik van grote doses bronchodilatoren;

- bij adolescenten, het gebruik van verdovende middelen (amfetaminen, efedrine, die een destructief effect hebben op een specifiek jong organisme, doordringend in de hersenen);

- erfelijke metabole pathologieën;

- provoceren, vooral voor baby's, epiprips kunnen overmatig hoge temperatuurindices veroorzaken;

- leeftijdscohort kinderen tot elf jaar;

- complicaties van de perinatale periode;

Epilepsie bij kinderen: symptomen en tekenen

Het symptoomcomplex wordt voor elke patiënt gepresenteerd door individuele manifestaties, maar er zijn een aantal veel voorkomende. Ze zijn als volgt: motorische pathologieën, aandoeningen van het gesproken apparaat, hypo- of hypertonie, aandoeningen van de psycho-neurologische sfeer.

Soorten epifristieën met hun symptomen:

• Jackson epiprikadki - pathologische laesie van specifieke spiergroepen, ze zijn kortdurend en in een korte tijd kan een persoon snel en volledig worden hersteld. Symptomen: verward schemeringbewustzijn, het individu is helemaal geen contact, er zijn stuiptrekkingen en gevoelloosheid van de ledematen, de romp wordt zeer zelden aangetast. Er zijn fasen: aura-precursor (angst, die de patiënt waarschuwt voor de naderende epiphrister); tonische samentrekkingen (musculatuur wordt razendsnel gespannen, het hoofd wordt teruggegooid, er treedt een val op, het lichaam buigt, apneu van het blauw van de huid, een korte episode van maximaal een minuut); klonische convulsies (snelle ritmische spiertrekkingen, speeksellekken, schuimvorming aan de lippen); stupor (lichamelijke ontspanning, elektroactiviteit in de hersenen wordt geremd, spontane ontlasting en plassen, areflexie); de laatste is een droom.

• Minder belangrijke aanvallen: lichte spiertrekkingen van de gezichtsspieren van het gezicht, scherp opkomende hypotonie, afwezigheidsuitingen met verstening en het rollen van de oogbollen bij een kind. Dit is de meest voorkomende vorm van epilepsie bij kinderen.

• Epistatus - een reeks terugkerende epiprips, in een korte tijd in een onbewuste toestand, hyporeflexie is aanwezig, de toon is verminderd, de pupillen reageren slecht op licht en duisternis, tachycardie, hartslag is krampachtig.

De volgorde van het symptoomcomplex is als volgt:

- plotseling valt het kind;

- doordringende kreet uit de passage van lucht door een gecomprimeerde krampachtige glottis;

- hangend aan het hoofd met hypertonus van het lichaam;

- hees luid inademen en uitademen met apneu-elementen;

- sterke grip van de boven- en onderkaak;

- terugtrekking van de tong, schuim uit de mond met bloed van bijten door de tong en wangen;

- onderdompeling in slaap.

Symptomen van aura zijn: ongemak in de overbuikheid en borstruimte, marmering van de huid, zweten, hyperemie, vernauwing van de pupillen, visuele en olfactorische hallucinaties, auditieve hallucinaties, hartkloppingen, gevoel van misselijkheid en verstikking, onvrijwillig zuigen, hartslag en ankers en ankers.

Epilepsie bij kinderen van het onzinnige type omvat: plotselinge kortdurende vervaging tijdens spelactiviteit of gesprek, gebrek aan respons op de oproep.

Bij pasgeborenen: algemene prikkelbaarheid en eetluststoornissen.

In elke leeftijdsgroep van kinderen: stuiptrekkingen, apneu, onvrijwillig verlies van uitwerpselen en urine, ernstige spierspasmen, spiertrekkingen van de extremiteiten, lippen die "in een buis" rimpelen, rollen van de oogbollen, geen gevoeligheid in het tandvlees, "bonzende tanden", "trillen", hypersalivatie, nachtelijke epilepsie bij kinderen.

Niet-convulsieve vorm: symptomen van bedwelming en hallucinatoire verschijnselen, waanideeën, psychische stoornissen.

Epilepsie bij kinderen: diagnose

Het diagnostisch complex dat van toepassing is op kinderen, moet maximaal snel en uiterst nauwkeurig worden uitgevoerd, omdat het op jonge leeftijd met tijdige identificatie en juiste behandeling is dat epilepsie zo snel mogelijk bij kinderen kan worden geëgaliseerd.

Het is belangrijk om de volgende stadia van diagnose bij kinderen uit te voeren:

- Er wordt een gesprek gevoerd met ouders, wettelijke vertegenwoordigers of voogden van het kind, noodzakelijkerwijs in zijn aanwezigheid, met het verzamelen van anamnestische gegevens, met name over de genetische en erfelijke pathologische tendens, de tijd van de eerste epifriscuts en de daaraan voorafgaande situaties, de frequentie van herhalingen.

- Neurologisch onderzoek door een specialist van de volgende symptomen: migraine of andere opkomende chronische hoofdpijn, die kan dienen als de eerste "bel" voor de epileptische vorming van een focus op organische laesie in de hersenen.

- Verplicht voor de differentiële complexe diagnostiek en nauwkeuriger gerichte studie van gedrag van weefselpathologie en studie van computerresonantie, magnetische en positronemissietomogrammen.

- De belangrijkste methode, nog steeds van toepassing, en beschouwd als de "gouden standaard" voor het bestuderen van epilepsie bij kinderen, is elektro-encefalografische registratie van de activiteit van cephalische processen, met de definitie van "piekgolven". Het onderscheiden van dergelijke golven van normaal, opkomend en met absoluut complete menselijke gezondheid. Dagelijkse uitgevoerde hardwaremonitoring en video-opname van EEG.

- De studie van menselijke biochemische parameters voor schendingen van de metabolische mechanismen van het lichaam en het metabolisme in het algemeen.

- Onderzoek van het oftalmologische profiel om verhoogde intracefale druk te bepalen of verder uit te sluiten, door de fundus optische schijven van de patiënt te onderzoeken en de toestand van de oogvaten.

Eerste hulp bij epilepsie bij kinderen

Epilepsie bij kinderen met epilepsie komt plotseling voor en kan de patiënt overal inhalen: openbaar vervoer, op straat, in een onderwijsinstelling, dus het is belangrijk voor een dichter dat mensen die getuigen zijn van een aanval eerste hulp snel en efficiënt kunnen vinden, omdat het niveau van de verwondingen die in de herfst worden opgelopen en zelfs het leven van het slachtoffer zal hiervan afhangen.

Het algoritme voor de implementatie van eerste hulp (vooral relevant in onderwijsinstellingen voor dergelijke kinderen, de leerkrachten zelf die weten wat de diagnose van het kind is en, natuurlijk, in de eerste plaats ouders van patiënten met epilepsie van kinderen zouden moeten weten) omvatten de volgende subartikelen:

- Probeer het gewonde kind te redden van de traumatische factoren en met epipripsie, en wanneer het kind valt en stuiptrekkingen optreden (zet piercing-objecten opzij, snij ze af, met scherpe hoeken).

- Kleed naar behoefte of los kledingstukken die kunnen knijpen, interfererend met de ademhaling of bloedsomloop van het lichaam (horloges, riemen, sjaals, ringen, dassen, sjaals, knoop de knopen van de kraag los en maak de boeien los).

- Om het hoofd naar de zijkant te draaien om te voorkomen dat de tong in de keelholte valt en de bijbehorende apneu met verstikking, probeer geen stuiptrekkingen te voorkomen, houd de ledematen niet vast tijdens epifytis. Het is beter om zachte dingen, een kussen of kleding onder de bovenste schoudergordel, het hoofd en de romp te leggen - elk zacht voorwerp dat in de leer is, zodat het kind zich niet ernstig verwondt tijdens schokkerige schokken.

- Probeer op geen enkele manier uw kaken te openen, met name met behulp van harde voorwerpen, het kan de patiënt en de persoon die daarbij helpt verwonden. Hulp kan worden gebeten, de patiënt kan zijn tanden breken, het voorwerp beetpakken en doorslikken, u kunt de slokdarm krassen, bloeden of stoppen met ademen, wanneer het strottenhoofd wordt geblokkeerd of deeltjes in de bronchiën falen - vooral bij kinderen, vanwege de anatomische kenmerken van de structuur van de bronchiën.

- Probeer niet mond-op-mond of mond-op-neus kunstmatige beademing te doen tijdens epiprikadka, het is beter om een ​​zachte handdoek of zakdoek, mouw tussen de kaken te plaatsen, zodat de patiënt het puntje van de tong niet bijt en met sterke compressie de uiteinden van de tanden niet breekt, waardoor ze breken.

- Probeer de patiënt geen drankje te geven, aangezien hij zich in een comateuze, onbewuste toestand bevindt, dit kan alleen verstikking veroorzaken of de persoon kan zelfs stikken.

- Het is belangrijk om op zijn minst voorlopig de tijdspanne van de epipriest zelf te detecteren en deze te melden aan de ambulance die is aangekomen.

- Bel een medische ambulance, voor de directe verstrekking van gespecialiseerde medische gekwalificeerde hulp voor epiprikadki en elimineer de gevolgen van zijn - verwondingen.

- Als de patiënt in slaap is gevallen, moet u hem niet wakker maken, het zenuwstelsel "rust" en is het niet aan te raden dit proces te verstoren.

Epilepsie bij kinderen: behandeling

Het complex van uitgevoerde medische evenementen is vrij uitgebreid, bij kinderen worden de doelen van vroege preventie van de transformatie van sporadische aanvallen tot een serieuze diagnose met vaak herhaalde epiphriscuses nagestreefd. Het tijdsverkorte diagnostische complex stelt u in staat nauwkeuriger de selectie van verdere therapeutische procedures te bepalen en misbruik van behandeling en bijwerkingen van anti-epileptica te voorkomen.

In de kindertijd is het belangrijk dat ouders of verzorgers, samen met uw arts, de behandelingstactiek bepalen en onder welke voorwaarden het beter is om het toe te passen - poliklinisch of door het kind in het ziekenhuis te plaatsen voor dagelijkse controle en correctie van toepasselijke behandelingsregimes (neurologisch of psychiatrisch ziekenhuis).

De doelstellingen van medische procedures zijn de volgende:

• Verwijder de pijnfactor bij epilepsie bij kinderen - pijn ervaren, kinderen kunnen behandeling weigeren, bedriegen met het gebruik van geneesmiddelen, die hun toestand en het effect van het behandelingsproces zelf verslechteren. Deze factor kan worden geëlimineerd door de extra benoeming van pijnstillers, voedingscorrectie met voedingsmiddelen die rijk zijn aan calcium of magnesium.

• Voorkomen van de opkomst van de volgende nieuwe episteps, totdat ze helemaal worden geëlimineerd zonder dat ze verder permanent op therapeutisch ondersteunende medicatiedoseringen van de tabletten staan. Dit resultaat is haalbaar door orale pillen in te nemen:

- Anticonvulsiva - arrestatie van het optreden van convulsies in de haard van elektro-activiteit van de hersenen (fenytoïne, carbamazepine, levetiracetam, ethosuximide).

- Neurotrope tabletgeneesmiddelen met het effect van het remmen van de overdracht van zenuwexcitatie-impulsen door de gliacellen van de hersenen.

- Psychotrope - transformeren de psychologische status van het individu en het zenuwstelsel begint anders te functioneren.

- Nootropics - verbeteren en wijzigen van de processen die plaatsvinden in het menselijk brein.

Naast toevlucht nemen tot niet-medicamenteuze behandelingsopties:

- voedingscorrectie en ketogeen dieet.

• Verminder de incidentie van epifriscues.

• Verminder de duur van afzonderlijk voorkomende epiprips.

• Om de volledige afschaffing van het gebruik van drugs te bereiken.

• Minimaliseer de bijwerkingen van de behandeling.

• Houd de maatschappij veilig voor gevaarlijke personen.

De behandeling van deze aandoening bestaat uit bepaalde stadia:

- Differentiële diagnose van epilepsie bij kinderen, voor de effectieve selectie van behandelingsregimes.

- Verlichting van epistatus bij een kind, indien aanwezig.

Er zijn regels voor ambulante behandeling van patiënten:

- Naleving van het tijdsinterval van geneesmiddelen en de dosering die aan een specifieke persoon is toegewezen, zonder pogingen tot spontane vervanging.

- Sluit geen andere geneesmiddelen aan zonder een recept van een arts en zonder hem hiervan op de hoogte te brengen - u kunt het effect van neurotrope geneesmiddelen verminderen of volledig op niveau houden.

- Breng uw arts op de hoogte van alle ongunstige symptomen, stemmingswisselingen en andere storende uitingen. Misschien is correctie met vervanging van de hoofdbehandeling vereist.

Epilepsie bij kinderen: prognose

Medisch adequate behandelingsregimes op de lange termijn en ondersteunende medicijnen kunnen het leven van kinderen met epilepsie gemakkelijker maken. In het beste geval zelfs volledig genezen door het elimineren van epifriscuses, wat haalbaar is bij 80% van de zieke kinderen. De prognose is gunstiger in afwezigheid van organische pathologische laesies van de elementen van de hersenen.

De prognose voor de verdere ontwikkeling van het kind wordt niet belast als rationele behandeling is uitgevoerd en de voeding is aangepast of het therapeutische dieet is toegepast.

Epilepsie bij kinderen met de hierboven beschreven uitgevoerde procedures verergert het leven van het zieke kind als geheel niet, ze kunnen vrijelijk bestaan ​​zonder beperkingen, niet verschillend in ontwikkeling van hun leeftijdsgenoten. Kinderen zijn in sociaal opzicht activa, actief in tal van sporten, zonder dat ze contra-indicaties of risico's hoeven te nemen. Ze gaan naar algemene onderwijsinstellingen, zowel voorschools als school (leraren moeten altijd, altijd op een prioriteit, op de hoogte worden gebracht van de aanwezigheid van de ziekte!).

Velen blijven de levenslange inname van bepaalde onderhoudsdoseringen van neuroactieve geneesmiddelen om epipadieën als zodanig te voorkomen.

De prognose van epilepsie bij een kind kan niet eenduidig ​​zijn, er is altijd hoop op een volledig herstel en genezing voor een bepaald individu. Alles hangt niet alleen af ​​van het kind zelf, maar ook van het grote verlangen, het geduld en het vermogen van de ouder of voogd om te vechten voor de ontwikkeling en het creëren van kansen voor zijn kind en zijn volwaardige deelname aan de samenleving.