Tumor achter in de hersenen

Hersenkanker, ondanks het feit dat het afwezig is in de lijst van kankerleiders (1,5% van alle gevallen), vormt een serieus probleem voor zowel volwassenen als kinderen - de groei van een tumor in de hersenen kan schade aan een of meerdere vitale gebieden en vroegtijdige dood veroorzaken.

Algemene informatie

Een hersentumor is elk neoplasma van zowel goedaardige als kwaadaardige aard, dat zijn oorsprong heeft in de schedelbak. Een neoplasma kan op elke leeftijd voorkomen en is niet afhankelijk van het geslacht van de patiënt - het risico van de vorming ervan is hetzelfde voor volwassen mannen en vrouwen. De belangrijkste classificatie van tumoren vindt plaats volgens het type cellen en de locatie van het groeipunt. Een hersentumor, zoals eerder genoemd, kan goedaardig of kwaadaardig zijn en lokalisatie kan worden onderscheiden door lokaal - primair en secundair.

Lokale, primaire tumoren ontstaan ​​en ontwikkelen zich direct in de schedel. Ze groeien voornamelijk uit de zenuwcellen en de binnenkant van de hersenen. Het aantal van dergelijke geregistreerde pathologieën per jaar is ongeveer 14 personen per 100.000.

Secundaire hersentumoren zijn het product van primaire tumoractiviteit met een groei van nidus. Dat wil zeggen, de primaire tumor, bijvoorbeeld, van de maag, ontwikkelt, produceert metastasen, waarvan sommige zich kunnen ontwikkelen in de hersenen. Dit type hersentumor komt ongeveer twee keer zo vaak voor als de primaire tumor - ongeveer 30 ziekten per 100.000 volwassenen. Naast het feit dat deze soort vaker wordt waargenomen, heeft deze, in tegenstelling tot de primaire tumor, altijd een kwaadaardig karakter. De reden hiervoor - metastasen geven alleen kanker, kwaadaardig.

Naast de focus van de primaire groei, is het histologische type tumorcellen van groot belang. Vanaf vandaag zijn ongeveer 120 van hen geïdentificeerd en duidelijk geclassificeerd, die niet alleen verschillen door de cellulaire structuur en lokalisatie van de focus, maar ook door agressiviteit - de snelheid van ontwikkeling. Ondanks deze diversiteit hebben alle soorten tumoren veel voorkomende symptomen, omdat ze zich ontwikkelen in de beperkte ruimte van de schedel en bij het ontwikkelen ervan hersenweefsel samenknijpen en de intracraniale druk toeneemt.

symptomatologie

De moderne geneeskunde staat niet stil en verbetert voortdurend de methoden om kankerpathologieën te behandelen, maar ondanks dit hangt het succes van de behandeling in grote mate af van een tijdige diagnose. Omdat patiënten met vroege stadia van hersenkanker grote kansen hebben om volledig te herstellen - om een ​​lang en bevredigend leven te leiden, is het identificeren van de ziekte bij de eerste, eerste fase van zijn ontwikkeling van het grootste belang. Om dit te doen, moet u precies de tekenen van een hersentumor kennen.

Moderne oncologie identificeert drie categorieën van dergelijke tekens: lokaal (primair), afstandelijk en cerebraal.

Lokale tekenen treden op als de tumor zich ontwikkelt en groeit, als gevolg van zijn druk op hersenweefsel.

Verre tekenen worden waargenomen als de tumor zich ontwikkelt en beïnvloedt de aangrenzende en verwijderde weefsels - verminderde bloedcirculatie, zwelling, fysieke druk van de tumor op afgelegen gebieden van de hersenen. Dergelijke tekenen van een hersentumor worden secundair genoemd.

Cerebrale symptomen worden duidelijk alleen tot expressie gebracht met een aanzienlijke grootte van de tumor, wanneer de grootte ervan leidt tot een ernstige toename van de craniale druk.

Afzonderlijke observatie van lokale en focale symptomen is lang niet altijd geassocieerd met de ontwikkeling van een tumor in de hersenen, maar de combinatie van deze symptomen is waarschijnlijker het bewijs van oncologische processen.

Men zou moeten zeggen dat de verdeling van symptomen in primaire en secundaire voorwaarden zeer voorwaardelijk is, omdat er delen van de hersenen zijn die, zelfs als gevolg van de druk op de tumor, niet naar buiten reageren. In deze situatie verschijnen eerst cerebrale (secundaire) symptomen. Daarom is een nauwkeurige diagnose onmogelijk zonder een uitgebreid onderzoek met behulp van computertomografie.

Gedetailleerde symptomen van hersentumoren

Pijn in het hoofd. In meer dan een derde van de gevallen gaat de groei van een hoofdtumor gepaard met duidelijke pijn - een duidelijk zichtbaar gevoel van druk van de binnenkant van de schedel. De pijn verspreidt zich naar de ogen - gewaarwordingen van interne druk in hen. Duidelijke lokalisatie, met zeldzame uitzonderingen, is afwezig, het omhult het hele hoofd. De oorzaak van dergelijke pijn is het effect van een zich ontwikkelende tumor in het centrum van de hersenen.

De pijn neemt geleidelijk toe. In het begin is het tijdelijk en periodiek van aard, het neemt toe met de tijd, wordt lang en zelfs permanent. In de regel wordt de maximale pijnintensiteit 's morgens waargenomen. Dit komt door de horizontale positie tijdens de slaap, waarin, zelfs bij een gezond persoon, de activiteit van de uitstroom van bloed en cerebrospinale vloeistof uit de hersenen afneemt en de druk in de schedel toeneemt, en de tumor de situatie aanzienlijk verergert.

Misselijkheid. Misselijkheid, vaak overgaand in braken, verwijst naar hersensymptomen. In tegenstelling tot misselijkheid veroorzaakt door problemen met het maagdarmkanaal, met een hersentumor, zijn dergelijke manifestaties niet afhankelijk van voedselinname (ziek voelen en scheuren zelfs op een lege maag) en wordt braken, zonder het verwachte reliëf te brengen, systematisch herhaald. Kenmerkend is de afwezigheid van maagpijn, behoud van voedselvoorkeuren en de gebruikelijke eetlust.

In zeldzame gevallen, wanneer een tumor zich op de bodem van de 4e ventrikel van de hersenen bevindt, treden misselijkheid en braken op wanneer de positie van de kop verandert. In dit geval worden hikken, frequent bewustzijnsverlies, verhoogd zweten, verstoringen in het ritme van ademhaling en hartslag en een verandering in de gebruikelijke huidskleur toegevoegd.

Duizeligheid. De reden - een schending van de bloedcirculatie in de vaten van de hersenen, veroorzaakt door hun compressie door een tumor en een toename van de intracraniale druk. Dit symptoom is niet alleen kenmerkend voor de oncologische pathologie van de hersenen, het wordt daarom ook als indirect ervaren.

Verminderde gezichtsscherpte. Het symptoom manifesteert zich door mist en vervaging van het beeld. In tegenstelling tot de vorige karakteriseert dit symptoom heel duidelijk de processen die worden veroorzaakt door de groei van een tumor in de hersenen, maar het is niet van belang voor vroege diagnose, omdat het zich in vergevorderde stadia manifesteert - de tumor heeft een aanzienlijke omvang bereikt. In zeldzame gevallen, wanneer de tumor zich op de oogzenuw of in de nabijheid ervan bevindt, manifesteren de symptomen zich in een vroeg stadium van de ziekte.

Dergelijke schendingen kunnen niet worden gecorrigeerd met optische lenzen, omdat hun aard schade aan het visuele deel van de hersenen veroorzaakt.

Psychische stoornissen. Ten eerste beginnen problemen met het geheugen, dan wordt het concentratievermogen verminderd. Patiënten zijn zeer verspreid - stijgend in de wolken en van tijd tot tijd verliezen ze zonder duidelijke reden hun psychologisch evenwicht. De emotionele toestand kan dramatisch veranderen van opwinding tot ernstige depressie en terug. De beschreven symptomen zijn kenmerkend voor de eerste stadia van de ziekte en naarmate de tumor groeit, wordt deze verergerd door ontoereikende reacties en acties die steeds vaker voorkomen.

Epileptische aanvallen. Als eerder dergelijke verschijnselen niet werden waargenomen, dan soortgelijke aanvallen, vooral met een terugkerend patroon - een verontrustende bel. Ten minste een derde van de patiënten met een hersentumor, dergelijke aanvallen werden waargenomen in het beginstadium van de ziekte. Met de ontwikkeling van een tumor komt het symptoom vaker voor en wordt de gebruikelijke manier van leven onmogelijk.

Los daarvan is het vermeldenswaard voor de categorie personen die aan alcoholisme lijden - zij hebben ook dergelijke symptomen, maar hun oorzaken worden zelden in verband gebracht met oncologie.

Symptomen van het focale type

De manifestatie van symptomen is divers, maar ze zijn allemaal geassocieerd met de lokalisatie van de tumorgroeiplaats. We zullen vertellen over de meest typische van hen.

Verminderde gevoeligheid. Hier merken we twee groepen symptomen op: verstoringen van gewaarwordingen tijdens irritatie van de huid en storingen in het vestibulaire apparaat.

De symptomen van de eerste groep zijn het nutteloze gevoel van gevoelloosheid en verbranding van de huid, kippenvel en soortgelijke manifestaties. De tweede groep is het verlies van het vermogen om de positie van het lichaam adequaat te beheersen zonder visuele controle. Met gesloten ogen kan de patiënt de positie van delen van zijn lichaam niet bepalen.

Motorische disfunctie. Een significante afname in spiermassa met een gelijktijdige toename van hun tonus, Babinski-syndroom - waaiervormige tenen, met een irriterend effect op de voet van de buitenrand. Zulke manifestaties zijn als single in één ledemaat, en in meerdere en zelfs in alle vier.

Onduidelijke spraak, verlies van vermogen om de geschreven tekst waar te nemen. De patiënt is verward in de geluiden en letters, tot het volledige misverstand van de spraak. Tegelijkertijd doet hijzelf, als hij zichzelf probeert uit te leggen, het abrupt, onduidelijk en ten onrechte.

Symptomen gaan gepaard met tumorbeschadiging van het gebied van de hersenen dat verantwoordelijk is voor spraak, met de tijd dat ze intenser worden en onomkeerbaar worden.

Verergerde coördinatie en balans. Het loopvertrouwen van de patiënt is verloren, hij struikelt vaak, valt soms. Bewegingen die een hoge nauwkeurigheid vereisen, zijn moeilijk, zo niet onmogelijk, en voelen vaak duizelig aan.

Symptomen die kenmerkend zijn voor cerebellaire disfunctie.

Afname en verlies van cognitieve vaardigheden. De patiënt verliest geleidelijk het vermogen tot abstractie, tot de logische uitdrukking van het denken en verliest het geheugen, tot een volledig verlies van gevoel in tijd en ruimte, evenals zijn persoonlijke identificatie.

Hallucinatorische visies. Ze kunnen elk zintuiglijk centrum beïnvloeden - olfactorisch, smaakvol, auditief of visueel. In grotere mate hebben dergelijke manifestaties een kortetermijn- en een vrij bepaald karakter, omdat ze een weerspiegeling zijn van de stoornis van een bepaald deel van de hersenen.

Vegetatieve disfunctie. Symptomen worden uitgedrukt door paroxysmale onvoorspelbare verstoringen, pols, bloeddruk, ademhaling en lichaamstemperatuur.

Hormonale onbalans. De aard van dit symptoom is tweeledig: schade aan de weefsels van de hypothalamus en de hersenen van de hersenen of het resultaat van de levensduur van de tumor, onafhankelijk hormonen aan het produceren.

Symptomen geassocieerd met schade aan de schedelzenuwen. Deze symptomen zijn behoorlijk divers:

  • Mist in de ogen;
  • sluier;
  • Afbeeldingen splitsen;
  • Gedeeltelijk verlies van het algemene beeld - het verlies van zijn secties;
  • Oog parese - verlies of ernstige beperking van de laterale beweging van de oogbollen;
  • Neuralgische pijnen;
  • Dystrofie van de gezichtsspieren;
  • Gezicht asymmetrie;
  • Verlies van gevoeligheid van de receptoren van de tong, vermindering van de mobiliteit;
  • Verminderde slikfunctie;
  • Verminderde gezichtsscherpte en gehoor;
  • Verander de gebruikelijke tone of voice.

Dergelijke symptomen worden veroorzaakt door de aantasting van de zenuwwortels van een overwoekerde tumor.

Andere symptomen. Omdat de symptomen kunnen worden overwogen en bijwerkingen die gepaard gaan met de belangrijkste ziekte - hersentumoren. Deze omvatten de overtreding van het gebruikelijke gewicht - obesitas of, in tegendeel, een sterke afname van het lichaamsgewicht, diabetes insipidus. Bij vrouwen gaat de maandelijkse cyclus vaak verloren, bij mannen treedt spermatogenese op en ontwikkelt zich impotentie. Vaak worden bij patiënten met een hersentumor een verscheidenheid aan hormonale verstoringen waargenomen.

Tumor in de frontale kwab - symptomen

Een dergelijke lokalisatie van de tumorfocus verbergt het lange tijd - het blijft onopgemerkt vanwege het ontbreken van verschillende symptomen. Naarmate ze groeien, verschijnen symptomen van een algemeen cerebraal karakter. Ze worden uitgedrukt door een geleidelijke verandering in de gedragsreacties van de patiënt, vooral merkbaar in niet-standaard, stressvolle situaties. Naarmate de ziekte vordert, verergeren de symptomen en worden ze duidelijk.

Voor een tumor met lokalisatie in het linkerdeel van de frontale kwab van de hersenen, is het kenmerkend om zich te manifesteren als een spraakstoornis - in eerste instantie wordt de spraak niet zo soepel en ontspannen, zoals gebruikelijk, ongebruikelijke en onregelmatige uitspraak van geluiden. In dit stadium worden dergelijke problemen duidelijk gevoeld door de patiënt zelf, maar hij kan niets repareren en is nerveus. Naarmate de tumor groeit, worden de symptomen aangevuld door een afname in de tonus van de spieren van de tong en de rechterkant van het gezicht.

De beschreven symptomen gelden voor aangeboren rechtshandigen, en voor linkshandigen worden dergelijke manifestaties waargenomen met een tumor aan de rechterkant van de frontale kwab van de hersenen.

Lokalisatie van het neoplasma in het bovenste deel van de frontale kwab veroorzaakt zwakte van de onderste ledematen, een of beide, en de verdere ontwikkeling van de situatie gaat gepaard met problemen met de organen van de bekkengordel.

Tumor in de pariëtale lob - symptomen

Aanvankelijk manifesteren de symptomen een significante afname van de gevoeligheid van een van de ledematen. Na verloop van tijd wordt eenzijdige nederlaag duidelijk merkbaar. De beschreven symptomen worden waargenomen in de linkerarm en het linkerbeen in het geval van tumorlokalisatie aan de rechterkant en vice versa.

De locatie van de tumorgroei in het onderste deel van het pariëtale gebied. leidt tot verlies van lees-, schrijf-, telvaardigheden en spraakstoornissen. Deze symptomen manifesteren zich op dezelfde manier als bij congenitale rechtshandigen en bij linkshandigen, maar alleen als de tumor op verschillende locaties wordt gespiegeld.

Tumor in de temporale kwab - symptomen

Voor een dergelijke opstelling zijn hallucinaties kenmerkend en als het groeicentrum zich diep in de lob bevindt, wordt ook visusstoornissen waargenomen. Vanuit het algemene gezichtsveld ziet de patiënt slechts de helft ervan - rechts of links. Bovendien zijn geheugenverlies en spraakperceptie duidelijk merkbaar, epileptische aanvallen en sensaties van het type "al gehoord of gezien" verschijnen vaak.

Wanneer de tumor zich op de temporo-pariëtale grens bevindt, zijn de eerste symptomen een schending van spraak, schrijven en tellen, en dit alles gebeurt op een complexe manier.

Occipitale lob tumor - symptomen

Voor een dergelijke opstelling zijn tumoren typische hallucinaties, half, quartair of centraal verlies van visuele velden en herkennen ze niet de gebruikelijke voorwerpen. De patiënt kan het doel van het object, dat duidelijk ziet, niet verklaren. Op de vraag waarom dit item nodig is, antwoordt de patiënt meestal correct, maar kan het niet gebruiken. Een stoel die op zijn pad wordt geplaatst, zelfs na een verzoek om erop te gaan zitten, zal worden genegeerd - de patiënt zal hem gewoon passeren of hem uit de weg ruimen. Met de ontwikkeling van een tumor worden dergelijke onbewuste en vreemde daden steeds meer.

Een kenmerk van deze tumorlocatie is een uiterst zeldzame toename in intracraniale druk.

Tumor in de ventrikels - symptomen

In deze situatie worden de symptomen van de hersenen duidelijk uitgedrukt, met name interne hypertensie - een onverklaarbare wens om het hoofd in een bepaalde positie te houden. De patiënt, zich ervan bewust, probeert haar zodanig te ondersteunen dat de tumor de circulatiekanalen van de vloeistof niet knijpt.

Tumorgroei in de derde en vierde ventrikel voegt hormonale onbalans en het Bruns-syndroom toe aan de beschreven symptomen.

Tumor in de schedelfossa - symptomen

Deze tumoren verstoren voornamelijk de functie van de kleine hersenen, die in de eerste fase van de ontwikkeling van de ziekte leidt tot toenemende duizeligheid en verlies van evenwicht en coördinatie van bewegingen. Een dergelijke opstelling wordt ook gekenmerkt door een scherpe afname in spierspanning en nystagmus syndroom - onvrijwillig verschuivende ogen. Na deze symptomen neemt de intracraniale druk toe en worden de symptomen van de hersenen duidelijk zichtbaar.

Hersentumor Tumor - Symptomen

Symptomen die ontstaan ​​met deze locatie van de tumor, genaamd - afwisselend. Ze zijn erg karakteristiek en hebben geen overeenkomsten met anderen, dus een dergelijke tumor kan worden gediagnosticeerd, zelfs zonder instrumenteel onderzoek.

Ze worden uitgedrukt door combinaties van verschillende manifestaties aan de linker- en rechterkant van het lichaam. Laat ons er als voorbeeld een geven - de linkerkant van het gezicht is scheef door de nederlaag van de groep schedelzenuwen, en aan de rechterkant worden de ledematen gevoelloos en neemt de tonus van hun spieren af.

Hersentumor op de site van het Turkse zadel - symptomen

Tegelijkertijd treedt hormonale onbalans en verslechtering van de visuele vatbaarheid op. Een van de mogelijke opties voor vrouwen is het verlies van de integriteit van de visuele waarneming van de velden, samen met de schending van de maandelijkse cyclus.

conclusie

De tekenen van een tumor in de hersenen, beschreven in het artikel, vormen slechts een klein deel van de meest uitgebreide en complexe symptomen van deze ziekte, die alleen kunnen worden begrepen als de externe symptomen worden aangevuld door diepgaande magnetische resonantie en CT-onderzoeken. Daarom zijn pogingen tot zelfdiagnose onaanvaardbaar, de geringste verdenking op een tumor in de hersenen moet worden bevestigd of weerlegd in een moderne kliniek.

Tekenen van een hersentumor

De wereldwijde toename van de incidentie van kanker inspireert, althans, zorgen. Alleen al in de afgelopen 10 jaar bedroeg dit meer dan 15%. Bovendien stijgen niet alleen de morbiditeit, maar ook de sterftecijfers. Tumoren beginnen een leidende positie te bekleden tussen de ziekten van verschillende organen en systemen. Bovendien is er een significante "verjonging" van tumorprocessen. Volgens de statistieken leren 27.000 mensen per dag meer over de aanwezigheid van kanker. Op de dag... Denk aan deze gegevens... In veel opzichten wordt de situatie gecompliceerd door de late diagnose van tumoren, wanneer het bijna onmogelijk is om de patiënt te helpen.

Hoewel hersentumoren geen leiders zijn onder alle oncologische processen, vormen ze niettemin een gevaar voor het menselijk leven. In dit artikel zullen we praten over hoe een hersentumor zich manifesteert, welke symptomen het veroorzaakt.

Algemene informatie over hersentumoren

Een hersentumor is elke tumor die zich in de schedel bevindt. Dit type kankerproces is 1,5% van alle bekende medicijntumoren. Komt voor op elke leeftijd, ongeacht geslacht. Hersentumoren kunnen goedaardig en kwaadaardig zijn. Ze zijn ook verdeeld in:

  • primaire tumoren (gevormd uit zenuwcellen, membranen van de hersenen, hersenzenuwen). De incidentie van primaire tumoren in Rusland is 12-14 gevallen per 100.000 inwoners per jaar;
  • secundair of metastatisch (dit zijn de resultaten van "infectie" van de hersenen met tumoren van andere lokalisatie door het bloed). Secundaire hersentumoren komen vaker voor dan primair: volgens sommige gegevens is de incidentie 30 gevallen per 100.000 inwoners per jaar. Deze tumoren zijn kwaadaardig.

Volgens het histologische type zijn er meer dan 120 soorten tumoren. Elk type heeft zijn eigen kenmerken, niet alleen de structuur, maar ook de snelheid van ontwikkeling, locatie. Alle hersentumoren van welke aard dan ook worden verenigd door het feit dat ze allemaal "plus" weefsel in de schedel zijn, dat wil zeggen, ze groeien in een beperkte ruimte en knijpen aangrenzende structuren in de buurt uit. Dit feit stelt ons in staat om de symptomen van verschillende tumoren te combineren in een enkele groep.

Tekenen van een hersentumor

Alle symptomen van een hersentumor kunnen in drie soorten worden verdeeld:

  • lokaal of lokaal: optreden op de plaats van de tumor. Dit is het resultaat van weefselcompressie. Soms worden ze ook primaire genoemd;
  • afstand of dislocatie: ontwikkelen als gevolg van oedeem, verplaatsing van hersenweefsel, stoornissen van de bloedsomloop. Dat wil zeggen, ze worden een manifestatie van de pathologie van hersengebieden die zich op afstand van de tumor bevinden. Ze worden ook secundair genoemd, omdat het voor hun voorkomen noodzakelijk is dat de tumor tot een bepaalde grootte groeit, wat betekent dat in het begin enige tijd de primaire symptomen geïsoleerd zullen zijn;
  • cerebrale symptomen: een gevolg van verhoogde intracraniale druk als gevolg van tumorgroei.

Primaire en secundaire symptomen worden als focaal beschouwd, wat hun morfologische essentie weerspiegelt. Omdat elk deel van de hersenen een specifieke functie heeft, manifesteren de 'problemen' in dit gebied (focus) zich als specifieke symptomen. Focale en cerebrale symptomen afzonderlijk duiden niet op de aanwezigheid van een hersentumor, maar als ze in combinatie voorkomen, worden ze een diagnostisch criterium voor het pathologische proces.

Sommige symptomen kunnen worden toegeschreven aan zowel het focale als cerebrale (bijvoorbeeld hoofdpijn als gevolg van irritatie van de meninges, zwelling op de locatie is een focaal symptoom en als gevolg van een toename van de intracraniale druk is het volledig cerebraal).

Het is moeilijk om te zeggen welk soort symptomen het eerst verschijnen, omdat de locatie van de tumor het beïnvloedt. In de hersenen zijn er zogenaamde "mute" -zones, waarvan de compressie zich lange tijd niet klinisch manifesteert, wat betekent dat focale symptomen niet eerst optreden, toegevend aan de handpalm in de cerebrale.

Cerebrale symptomen

Hoofdpijn is misschien wel de meest voorkomende van alle hersenklachten. En in 35% van de gevallen is het meestal het eerste teken van een groeiende tumor.

De hoofdpijn is gebogen, druk op het karakter van de binnenkant. Er is een gevoel van druk op de ogen. De pijn is diffuus, zonder duidelijke lokalisatie. Als hoofdpijn fungeert als een brandpuntsymptoom, dat wil zeggen, ontstaat als gevolg van lokale irritatie van pijnreceptoren van het hersenmembraan door een tumor, dan kan het puur lokaal van aard zijn.

In het begin kan de hoofdpijn periodiek zijn, maar dan wordt het blijvend en persistent, volledig bestand tegen pijnmedicatie. 'S Morgens kan de intensiteit van de hoofdpijn zelfs hoger zijn dan overdag of' s avonds. Dit is eenvoudig te verklaren. Inderdaad, in een horizontale positie waarin een persoon een droom doorbrengt, wordt uitstroom van hersenvocht en bloed van de schedel belemmerd. En in de aanwezigheid van een hersentumor is het dubbel moeilijk. Nadat een persoon enige tijd in een staande positie heeft doorgebracht, verbetert de uitstroom van hersenvocht en bloed, neemt de intracraniale druk af en neemt de hoofdpijn af.

Misselijkheid en braken zijn ook cerebrale symptomen. Ze hebben kenmerken die hen in staat stellen te onderscheiden van vergelijkbare symptomen in het geval van vergiftiging of ziekten van het maag-darmkanaal. Braken met braken wordt niet geassocieerd met voedselinname, veroorzaakt geen verlichting. Vaak gepaard met hoofdpijn 's morgens (zelfs op een lege maag). Herhaalt regelmatig. Tegelijkertijd zijn buikpijn en andere dyspeptische stoornissen volledig afwezig, de eetlust verandert niet.

Braken kan een centraal symptoom zijn. Dit gebeurt in gevallen waar de tumor zich in de bodem van de IV-ventrikel bevindt. In dit geval is het optreden ervan geassocieerd met een verandering in de positie van het hoofd en kan het worden gecombineerd met vegetatieve reacties in de vorm van plotseling zweten, onregelmatige hartslag, veranderingen in het ademhalingsritme en verkleuring van de huid. In sommige gevallen kan er zelfs sprake zijn van bewustzijnsverlies. Bij dergelijke lokalisatie gaat braken nog steeds gepaard met aanhoudende haperingen.

Duizeligheid kan ook optreden met een toename van de intracraniale druk, wanneer de tumor wordt geperst door de bloedvaten naar de hersenen. Het heeft geen specifieke symptomen die het onderscheiden van duizeligheid in andere hersenziekten.

Visuele beperkingen en stagnerende schijven van de oogzenuwen zijn bijna verplichte symptomen van een hersentumor. Ze verschijnen echter in het stadium waarin de tumor al een lange tijd bestaat en van aanzienlijke omvang is (behalve wanneer de tumor zich in het gebied van de visuele banen bevindt). Veranderingen in gezichtsscherpte worden niet gecorrigeerd door lenzen en vorderen voortdurend. Patiënten klagen over mist en mist voor hun ogen, wrijven vaak in hun ogen en proberen op deze manier de gebreken van het beeld te elimineren.

Psychische stoornissen kunnen ook een gevolg zijn van verhoogde intracraniale druk. Het begint allemaal met een schending van het geheugen, aandacht, concentratievermogen. Patiënten zijn verspreid, vliegen in de wolken. Vaak emotioneel onstabiel, en bij gebrek aan een reden. Heel vaak zijn deze symptomen de eerste symptomen van een groeiende hersentumor. Naarmate de grootte van de tumor toeneemt en intracraniële hypertensie toeneemt, kunnen gedragssymptomen 'vreemde' grappen, agressiviteit, dwaasheid, euforie enzovoort aantreffen.

Gegeneraliseerde epileptische aanvallen bij 1/3 van de patiënten worden het eerste symptoom van een tumor. Sta op tegen de achtergrond van volledig welzijn, maar ze hebben de neiging om te herhalen. Het verschijnen van gegeneraliseerde epileptische aanvallen voor het eerst in hun leven (alcoholmisbruikers niet meegerekend) is een dreigend en zeer waarschijnlijk symptoom in relatie tot een hersentumor.

Focale symptomen

Afhankelijk van de plaats in de hersenen waar de tumor zich begint te ontwikkelen, kunnen de volgende symptomen optreden:

  • gevoeligheidsstoornissen: dit kunnen verdoofdheid, verbranding, kruipen, verminderde gevoeligheid in bepaalde delen van het lichaam, de toename ervan (aanraking veroorzaakt pijn) of verlies zijn, onvermogen om de opgegeven positie van het ledemaat in de ruimte te bepalen (met gesloten ogen);
  • bewegingsstoornissen: verminderde spierkracht (parese), verminderde spierspanning (meestal verhoogd), het optreden van pathologische Babinski-symptomen (verlenging van de grote teen en een waaiervormige divergentie van de rest van de tenen bij beroerte-irritatie van de buitenrand van de voet). Motorwisselingen kunnen één ledemaat vangen, twee aan één kant, of zelfs alle vier. Het hangt allemaal af van de locatie van de tumor in de hersenen;
  • spraakgebrek, vermogen om te lezen, te tellen en te schrijven. In de hersenen zijn duidelijk gelokaliseerde gebieden verantwoordelijk voor deze functies. Als zich precies in deze zones een tumor ontwikkelt, begint de persoon onduidelijk te spreken, verwart geluiden en letters, begrijpt de geadresseerde spraak niet. Natuurlijk treden dergelijke tekens niet op het ene moment op. Geleidelijke tumorgroei leidt tot de progressie van deze symptomen en kan dan volledig verdwijnen;
  • epileptische aanvallen. Ze kunnen gedeeltelijk en gegeneraliseerd zijn (als gevolg van een congestieve focus van excitatie in de cortex). Gedeeltelijke aanvallen worden als een focaal symptoom beschouwd en gegeneraliseerd kan zowel focale als cerebrale symptomen zijn;
  • onbalans en coördinatie. Deze symptomen vergezellen tumoren in het cerebellum. De gang van een persoon verandert, er kunnen vallen op een vlakke ondergrond. Dit gaat vaak gepaard met een gevoel van duizeligheid. Mensen van die beroepen waar nauwkeurigheid en nauwkeurigheid nodig zijn, beginnen missers, onhandigheid, een groot aantal fouten in de uitvoering van gebruikelijke vaardigheden op te merken (een naaister kan bijvoorbeeld geen draad in een naald steken);
  • cognitieve stoornissen. Ze zijn een focaal symptoom voor tumoren van de temporale en frontale lokalisatie. Geheugen, vermogen tot abstract denken, logica nemen geleidelijk af. De ernst van individuele symptomen kan verschillen: van een kleine verstrooidheid tot een gebrek aan oriëntatie in tijd, zelf en ruimte;
  • hallucinaties. Ze kunnen het meest divers zijn: smaak, olfactorisch, visueel, geluid. In de regel zijn hallucinaties van korte duur en stereotiep, omdat ze een specifiek gebied van hersenbeschadiging weerspiegelen;
  • aandoeningen van de schedelzenuwen. Deze symptomen zijn het gevolg van compressie van de wortels van zenuwen door een groeiende tumor. Dergelijke schendingen omvatten visuele stoornissen (afname in scherpte, mist of wazig zien, dubbel zien, verlies van gezichtsvelden), ptosis van het bovenste ooglid, blik paresis (wanneer het onmogelijk wordt of sterk beperkte beweging van de ogen in verschillende richtingen), pijn zoals trigeminusneuralgie, zwakte van de kauwspieren, asymmetrie van het gezicht (kromtrekken), smaakverstoring in de tong, gehoorverlies of verlies, gestoord slikken, verandering in de toon, traagheid en ongehoorzaamheid van de tong;
  • vegetatieve stoornissen. Ze komen voor bij compressie (irritatie) van de autonome centra in de hersenen. Meestal zijn dit paroxismale veranderingen in de pols, bloeddruk, ademhalingsritme, perioden van koorts. Als de tumor groeit in de bodem van de IV-ventrikel, dan worden dergelijke veranderingen in combinatie met ernstige hoofdpijn, duizeligheid, braken, gedwongen hoofdpositie, verwarring op korte termijn het Bruns-syndroom genoemd;
  • hormonale stoornissen. Ze kunnen zich ontwikkelen met compressie van de hypofyse en hypothalamus, verstoring van hun bloedtoevoer, en kunnen het resultaat zijn van hormonaal actieve tumoren, dat wil zeggen die tumoren waarvan de cellen zelf hormonen produceren. Symptomen kunnen zijn de ontwikkeling van obesitas tijdens een normaal dieet (of andersom dramatisch gewichtsverlies), diabetes insipidus, menstruatiestoornissen, impotentie en verminderde spermatogenese, thyrotoxicose en andere hormonale stoornissen.

Natuurlijk heeft een persoon wiens tumor begint te groeien, niet al deze symptomen. Bepaalde symptomen zijn kenmerkend voor de laesie van verschillende delen van de hersenen. Hieronder worden de tekenen van hersentumoren beschouwd, afhankelijk van hun locatie.

Hersentumor: oorzaken, typen, manifestaties, diagnose, hoe te behandelen

Oncologische pathologie gelokaliseerd in de schedel is niet noodzakelijk kwaadaardig, er zijn goedaardige vertegenwoordigers van deze groep van neoplasma's. Ondertussen wordt elke hersentumor gezien als een ernstig probleem. Succesvol voor neoplasie, maar oncomfortabel voor de patiënt en de arts, de locatie van weefsels die ongebruikelijk zijn voor het menselijk lichaam, leidt vaak tot twijfel aan een gunstig resultaat, zelfs met een goedaardig proces. Deze situatie is te wijten aan het feit dat de hersenen beperkt zijn en worden beschermd door de botten van de schedel, dus elke groei binnen de schedel gaat niet verder dan zijn grenzen, maar strekt zich uit tot hersenstructuren.

Wat als het kanker is?

Ja, juist deze vraag stellen vooral verdachte mensen zichzelf aan de stok, ze voelen iets mis in het hoofd. Op zoek naar symptomen van een hersentumor, slagen ze voor tests, ondergaan verschillende onderzoeken, in de hoop op een onafhankelijke diagnose en preventie van de ontwikkeling ervan. Er is echter nog een categorie mensen die een obsessieve hoofdpijn en de verdachte signalen die daarmee gepaard gaan waarnemen als een integraal onderdeel van het dagelijks leven, dat geen overmatige aandacht vereist. Opgemerkt moet worden dat neoplasmata bij volwassenen op zo'n plek niet zo vaak voorkomen, en het concept van 'hersenkanker' is over het algemeen onjuist vanwege het feit dat een kwaadaardige hersentumor groeit uit weefsels, vaten en vliezen, terwijl kanker wordt genoemd epitheliale tumoren - carcinomen.

Als dergelijke aannames echter zijn verschenen, is het mogelijk om niet van tevoren van streek te raken of geen tijd te verliezen, je kunt eenvoudig twijfels wegnemen, vertrouwen op wetenschappelijke gegevens en de oorzaken en symptomen van 'hersenkanker' onderzoeken.

Om de diversiteit van manifestaties te systematiseren, afhankelijk van de locatie van de groeifocus en vaak op een andere pathologie, verdelen oncologen de symptomen van neoplasmata in groepen:

  • Cerebrale symptomen;
  • Lokale neurologische aandoeningen;
  • Dislocatiesyndroom.

De klinische symptomen van een hersentumor zijn te wijten aan de locatie van de laesie van specifieke delen van de hersenen, de toename van ICP (intracraniale druk) en de verplaatsing van hersenstructuren.

Wat gebeurt er in het hoofd wanneer een nieuwe entiteit zich daar "vestigt"?

De tumorcellen, die begonnen zijn met hun groei in een beperkte ruimte (de holte van de schedel), zullen zich nog steeds vermenigvuldigen, waarbij het tumorweefsel in volume toeneemt, wat een extra volume zal vereisen. Maar als het er niet is, zal het tumorweefsel zijn territorium bevrijden ten koste van andere structuren, deze samenknijpen, de zenuwuiteinden irriteren en de beweging van hersenvocht (CSF) verstoren. Als gevolg van dit gedrag, zullen de ventrikels van de hersenen beginnen te strekken, zullen de hersenen zwellen en op de botten van de schedel drukken, waardoor de intracraniale druk (ICP) toeneemt, die zich zal manifesteren:

  • Hoofdpijn, vaak constant, zonder onderbrekingen, waarbij het hoofd van binnenuit wordt gebogen, wat nog erger is in de nacht- en ochtenduren (een persoon wordt al wakker met hoofdpijn of met hoofdpijn). Fysieke stress (hoesten, gewichtheffen, etc.) draagt ​​bij aan de versterking ervan. Het is duidelijk dat hoe meer ruimte wordt ingenomen door een tumor in de schedel, hoe meer druk op de omliggende weefsels wordt uitgeoefend en hoe sterker de pijn zal zijn en de pijn niet diffuus hoeft te zijn. Het gevoel dat het hoofd op één plaats wordt geboord of dat het 'vreselijk pulseert' kan ook aanwezig zijn bij de tekenen van een hersentumor.
  • Vertigo veroorzaakt door neoplasie gelokaliseerd in de hersenstam, evenals in het voorhoofd of de tempel.
  • Een belangrijk teken van de ontwikkeling van een hersentumor is braken, dat verschijnt op het hoogtepunt van de pijnintensiteit. Het kan veelvoud zijn, maar het biedt geen verlichting, zoals het geval is met vergiftiging. Braken treedt meestal op als gevolg van verhoogde ICP of irritatie van het braakcentrum wanneer het tumorproces het cerebellum, de medulla, een van de ventrikels van de hersenen raakt (vierde).
  • "Problemen met de ogen begonnen," zoals de patiënten zelf zeggen, die merken dat hun gezichtsveld vermindert door mist voor hun ogen, waardoor ze niet duidelijk objecten kunnen zien. Dit kan gebeuren wanneer de tumor druk uitoefent op de veneuze bloedvaten en voorkomt dat deze vrijelijk bloed uit de ogen transporteert.
  • Convulsiesyndroom, vergelijkbaar met een epileptische aanval, dus het is vaak mogelijk om te horen dat een persoon epilepsie heeft, zonder enige reden. Convulsieve bereidheid van de hersenen vormt een toenemende intracraniale druk.
  • De tumorcompressie van de hersenvocht (hersenvocht beweegt langs hen) leidt tot de accumulatie en de ontwikkeling van tekenen van hydrocephalus, wat vooral merkbaar is bij een kind waarvan de schedel de vorming nog niet heeft voltooid.
  • Wanneer een groeiende tumor de zenuweinden begint te irriteren, die, zoals u weet, dergelijke houding niet prettig vinden, kan dit alleen maar de geestelijke gezondheid van de persoon beïnvloeden. Familieleden en kennissen beginnen te merken dat er duidelijk iets mis is met hem: de gemoedstoestand is depressief of, integendeel, vrolijk opgewonden, gebeurtenissen vallen uit het geheugen, intellectuele vermogens verdwijnen voor onze ogen, het uitzicht wordt slordig, spraak is brutaal, soms zelfs onbedrukbaar. De patiënt weigert te eten, en soms uit de kleding, gedraagt ​​zich onvoldoende en is in staat ongemotiveerde acties uit te voeren die eerder als wild werden beschouwd. Symptomen van psychische stoornissen, die artsen de "frontale psyche" noemen, worden gevormd wanneer de tumorfocus zich in de voorhoofdskwabben van de hersenhelften bevindt.

Wanneer het goede niet goed is

Tekenen van een hersentumor verschijnen vroeg of laat en lijken lichter of lichter afhankelijk van welke afdeling de slag van de nieuw gemaakte "huurder" zal overnemen. Elk deel van de hersenen heeft zijn eigen taak, die slecht zal worden opgelost vanwege het lijden in deze plaats:

  1. "Frontale psyche", een schending van motorische en spraakfuncties wordt opgemerkt bij het verslaan van de frontale kwab.
  2. De vroege symptomen van een neoplasma in het pariëtale gebied manifesteren zich als een gebrek aan gevoeligheid en bewegingsstoornissen. Bovendien verliezen patiënten hun elementaire vaardigheden: ze vergeten hoe ze moeten lezen, schrijven en tellen.

De verbinding van hersengebieden met organen

Haast u niet naar de diagnose

Hoofdpijn (zelfs met misselijkheid en braken), duizeligheid, visusstoornissen, waarschijnlijk, in bepaalde perioden, ervoeren ieder van ons om de symptomen die inherent zijn aan een breed scala van ziekten aan tekenen van een hersentumor toe te schrijven, zou geen redelijke oplossing zijn. De lezer zelf kan, na erover nagedacht te hebben, onthouden welke ziekten een vergelijkbare kliniek geven:

  • Migraine, gekenmerkt door een speciale variëteit aan symptomen, hier en ondraaglijke pijn, en braken, en visie;
  • Osteochondrose van de cervicale wervelkolom, waarbij de bloedtoevoer naar de hersenen en de verhongering moeilijk over het hoofd worden gezien - ze geven de juiste symptomen;
  • Arteriële hypertensie, vooral in de periode van hypertensieve crisis en met hun frequente herhaling - het klinische beeld valt samen met de manifestaties van een vreselijke pathologie;
  • vergiftiging;
  • Bloedvataandoeningen van verschillende aard en oorsprong.

In de regel zijn deze symptomen in dergelijke pathologische omstandigheden van voorbijgaande aard of "slechter", afhankelijk van de omstandigheden, dus haast u niet naar de diagnose en probeer het zelfs nog meer zelf te stellen. U moet naar de arts gaan en als zijn opvattingen en vermoedens samenvallen met die van de patiënt, zal de arts het noodzakelijke onderzoek voorschrijven.

Welke tumoren kunnen in de hersenen worden gevonden?

Hersentumoren bij de volwassen bevolking kiezen vaak voor mannen, terwijl vrouwen minder last hebben van deze pathologie. Vaker kunnen volwassen neoplasmata in het hoofd worden gevonden bij het kind, ze volgen de leukemie, die de leidende positie innemen.

Enkele specifieke vormen en lokalisatie van tumoren:

Aangezien de hersenen een zacht en kwetsbaar orgaan zijn, kunnen goedaardige tumoren niet minder kwaad dan kwaadaardige tumoren veroorzaken, dus zullen we ze plaatsen op de lijst van de meest voorkomende neoplastische processen, niet verdelend volgens deze eigenschap (goed en slecht). Dus, in uw hoofd kunt u dit soort neoplasieën ontmoeten:

  1. Gliomen, goedaardige (astrocytoom) en maligne (medulloblastoom, glioblastoma) neoplasma's van neuro-ectodermale oorsprong. Het is de meest voorkomende tumor en kan worden gevonden in elk deel van de hersenen (en aangeboren variëteiten). Naast volwassenen zijn gliomen erg 'lief' de leeftijd van kinderen. Een hersentumor die bij een kind wordt gevonden, behoort bijna altijd tot dit type en ongeveer 20% neemt een glioom met een kwaadaardig potentieel weg - medulloblastoom. Glioblastoom bij gliomen staat op de tweede plaats en treft voornamelijk mannen in de bloei van het leven (40-60). Tekenen van deze kwaadaardige hersentumor verschijnen snel, het doet veel slechte dingen (bloedingen, necrose, cysten) en, zelfs zonder tijd te hebben om metastase te geven, stuurt een persoon na een paar maanden een persoon in de vergetelheid. Een langzaam groeiende goedaardige tumor van het astrocytoma kan bedrieglijk zijn in zijn 'goedheid'. Ze verkiest een overwegend jonge leeftijd en kan, op zoek naar een plek voor zichzelf, grenzen met aangrenzende weefsels wissen of een diffuse groei laten zien, wat de operatieve verwijdering ervan erg moeilijk maakt. Overigens kan astrocytoom ook kwaadaardig zijn.
  2. Meningeomen zijn goedaardige vasculaire tumoren, die zich niet binden met kinderen, maar groeien van de bloedvaten van de hersenmembranen van volwassenen. Hoewel deze tumoren groeien als een geïsoleerde knoop, hangt de prognose af van lokalisatie. Stel dat de hersenstam niet de beste plaats is voor de locatie. Daar, ondanks hun natuurlijk goedaardig karakter, kunnen ze vele problemen veroorzaken die de ontwikkeling van het dislocatiesyndroom en de daaruit voortvloeiende gevolgen bedreigen (ingesloten, verplaatsing van hersenstructuren, een urgente operatie met een onvoorspelbare uitkomst).
  3. Adenomen zijn glandulaire tumoren, en omdat in de hersenen neoplasmata van deze soort geen specifieke plaats hebben om te draaien, behalve de hypofyse, zodat ze daarin zijn gelokaliseerd. Tekenen van een hersentumor zijn in dit geval afhankelijk van de oorsprong (van welke cellen) en locatie. Een hormoonproducerende tumor zal rijke symptomen geven als gevolg van een significante hormonale verschuiving.
  4. Teratomen hebben meestal invloed op de testikels en eierstokken, maar ze zijn overal te vinden, ook in het hoofd. Deze interessante tumoren, vastgelegd in de vroege embryonale periode, zitten vol met verrassingen, omdat ze mogelijk een onderontwikkelde tweeling blijken te zijn die groeit ten koste van een menselijk orgaan. Teratoma bij een kind, gelokaliseerd in de hersenen, een bepaald volume bezetten en blijven groeien, leidt zeker tot een toename van de intracraniale druk, die al op vroege leeftijd merkbaar is. Tekenen van intracraniale hypertensie en het lijden van het kind, verergerd tijdens huilen of andere stress, zijn de eerste symptomen van problemen, die kunnen worden veroorzaakt door teratoom.
  5. Metastatische knooppunten, waarvan de oorzaak het transport van tumorcellen van andere organen is. Meestal is het de borstklier, de nieren en de longen. Het is dan dat een neoplasma, afgeleid van een primaire epitheliale tumor, een vergelijkbare structuur zal hebben en een uitzaaiing van kanker naar de hersenen kan worden genoemd. Het verwijderen van een dergelijke hersentumor veroorzaakt meestal geen specifieke problemen, maar beschermt het orgel niet tegen verdere vestiging.

Dus, net als andere organen van het menselijk lichaam, kunnen de hersenen aanleiding geven tot de nucleatie van zowel een goedaardige tumor als een kwaadaardig potentieel. Maligne neoplasmata worden gekenmerkt door snelle groei, significante penetratie in aangrenzende gebieden, snelle metastasevorming. Sommige kwaadaardige weefsels groeien zo snel dat ze al snel een belangrijk deel van de schedel beginnen te bezetten, waarbij hersenstructuren die erg door deze druk worden beïnvloed, worden weggedrukt. In een ruimte begrensd door de kalotjeskap ontnemen de neoplasmata die het kwade dragen praktisch het centrale zenuwstelsel het vermogen om normaal te functioneren, wat zich manifesteert door het verschijnen van een aantal van de moeilijkste symptomen van een hersentumor.

Om de exacte reden te weten...

Niemand zal specifiek de oorzaak van tumorgroei in het hoofd kunnen benoemen. Ze kunnen alleen worden aangenomen. Zoals elke andere kankerpathologie, beginnen hersentumoren echter vaker te groeien in aanwezigheid van een provocerende factor dan zonder. Zulke provocateurs kunnen zijn:

  • Ongunstige omgevingsomstandigheden (straling, overschrijding van het toelaatbare niveau van sommige chemische elementen, andere kenmerken van het milieu of beroepsactiviteit);
  • Erfelijkheid, storingen en anomalieën op genetisch niveau (diffuse glioblastomatosis en andere "familie" tumoren van het zenuwweefsel);
  • Hormonale onbalans, verstoord metabolisme;
  • Schending van embryonale ontwikkeling (in een vroeg stadium, wanneer het zenuwweefsel van een toekomstige persoon net wordt gevormd) is de hoofdoorzaak van de tumor bij een kind;
  • Het is mogelijk dat virale infecties en TBI (traumatisch hersenletsel), hoewel een duidelijke correlatie in dit verband nog niet is vastgesteld;
  • Tumoren van andere organen die metastaseren naar de hersenen.

Wat betreft de impact van de prestaties van wetenschap en technologie in de vorm van mobiele telefoons, hoofdtelefoons, tablets en andere favoriete accessoires van de moderne mens, is het de vraag. Dergelijke hypotheses worden uitgedrukt, er wordt onderzoek uitgevoerd, maar er is nog geen overtuigend bewijs verkregen van de negatieve impact van deze onderwerpen. Wetenschappers beweren, dus laten we hopen dat de waarheid in het geschil geboren zal worden....

Zoek de oorzaak van alle problemen

MRI bij de diagnose van hersentumoren

Vroege tekenen van een tumor in het hoofd verschillen niet specifiek, later verminderen de kans op behandelingssucces, maar de geringste verdenking van een vreselijke diagnose vereist een onmiddellijk onderzoek. Typisch, laboratoriumtests, overleg met een oogarts (fundus van het oog) en een herziening van de R-grafiek van de schedel, de patiënt bevindt zich nog steeds in de kliniek op de plaats van verblijf, dan zou de beste optie de benoeming van magnetische resonantie beeldvorming (MRI) met contrast zijn.

MRI wordt als de meest betrouwbare methode beschouwd en behoort tot de "gouden standaards" voor diagnostiek. Het is in staat om een ​​tumor in elk deel van de hersenen te herkennen, ongeacht hoe ver het is verborgen. Helaas zijn niet alle medische instellingen uitgerust met dergelijke apparatuur en bovendien zelfs een veilige en pijnloze methode omdat MRI ook contra-indicaties heeft:

  1. Het gewicht van de patiënt overschrijdt de mogelijkheden van het apparaat;
  2. De aanwezigheid van geïmplanteerde metaalstructuren in het lichaam van de patiënt;
  3. Gebruik van een pacemaker.

hersentumor bij een CT-scan

Als het onmogelijk is om magnetische resonantie beeldvorming uit te voeren, kan deze worden vervangen door een close in zijn onderzoek naar capaciteiten - CT (computertomografie). Andere methoden worden gebruikt om neurale weefseltumoren te diagnosticeren:

  • Pneumoencephalography, waarmee de toestand van het ventrikelsysteem en de paden kan worden beoordeeld;
  • EEG (electroencephalogram), waarmee u gebieden met verhoogde convulsieve gereedheid kunt identificeren en zo de focussen van neoplasiegroei kunt bepalen;
  • Radio-isotopen scannen, dat de locatie van de tumor en (gedeeltelijk) de kenmerken bepaalt;
  • Ruggenmergpunctie, die het niveau van druk en biochemische samenstelling van het hersenvocht aangeeft;
  • Angiografie die in staat is om een ​​verandering in de bloedbaan te herkennen, evenals "de beweging" van bloed in de tumor zelf "te zien".

Bovendien, als er een vermoeden bestaat dat tot vertrouwen leidt, vindt de aanwezigheid van een tumorproces plaats en is de implementatie van diagnostiek door de bovengenoemde methoden om welke reden dan ook moeilijk, een biopsie wordt uitgevoerd met een histologisch onderzoek van het weefsel van de bedoelde tumor.

In het geval van de veronderstelling dat de hersenen worden beïnvloed door metastasen van andere organen, worden diagnostische maatregelen gericht op het zoeken naar de primaire bron van het tumorproces. Om dit te doen, op basis van de klachten van de patiënt en laboratoriumtesten (compleet bloedbeeld), wordt een echografie van de inwendige organen, de R-grafiek van de longen, FGDS of andere onderzoeksmethoden gebruikt.

Vecht en win

De strijd tegen hersentumoren is gebaseerd op criteria zoals het type neoplasma, de locatie, mate, grootte, gevoeligheid voor behandeling.

Zoals in het geval van andere processen van deze soort, gelokaliseerd in andere organen, houdt de behandeling van neoplasmata in het hoofd in:

  1. Verwijdering van een hersentumor door chirurgie op de afdeling neurochirurgie. Opgemerkt moet worden dat de verwijdering van een hersentumor een zeer delicate en verantwoorde kwestie is, omdat samen met het neoplasma, om terugval te voorkomen, ook de omliggende weefsels moeten worden weggesneden, dus alles wordt zeer zorgvuldig gedaan om de functionele vermogens van zenuwvezels maximaal te behouden.
  2. Chemotherapie, die na een operatie of alleen wordt gebruikt als de tumor niet kan worden gebruikt.
  3. Stralingstherapie. De laatste jaren is de behandeling met gamma-mes, meer bepaald gammastraling, stereotactische radiochirurgie genoemd, erg populair geworden. Met deze methode kunt u de formaties beïnvloeden die zich bevinden in gebieden die ontoegankelijk zijn voor de gebruikelijke scalpel. Vooral deze methode is goed voor het verwijderen van een goedaardige hersentumor.
  4. Symptomatische, ondersteunende en versterkende behandeling (analgetica, anti-emetica, hepatoprotectors, vitamines, micro-elementen).

Soms krijgen patiënten tussen een inoperabele en hoogst kwaadaardige (slecht gedifferentieerde) tumor een gelijk teken. Dit is niet helemaal waar, omdat de criteria voor het evalueren van deze twee concepten verschillend zijn. Een grote tumor, gelegen op moeilijk bereikbare plaatsen (tumor van de achterste schedelfossa), of een tumor die niet kan worden verwijderd als gevolg van de leeftijd van de patiënt, gelijktijdige cardiovasculaire pathologie of in geval van complicaties (necrose, ettering) wordt als onwerkzaam erkend.

Mensen die zijn behandeld voor hersentumoren worden nog steeds gedurende een bepaalde tijd gevolgd (gecontroleerd door MRI), afhankelijk van de mate van differentiatie van de neoplasie.

Met een tijdige diagnose en adequate behandeling hebben goedaardige tumoren in de regel een gunstige prognose, dat wil zeggen, als een tumor eenmaal is voorgekomen, leven ze lang en na vele jaren herinneren ze het zich alleen nog als een slechte droom (hoeveel onrust wordt er ervaren?).

De levensverwachting voor een tumor met een kwaadaardig potentieel hangt af van de mate van differentiatie van de neoplasie, waardoor een persoon soms maar een paar maanden vrij komt.

Je Wilt Over Epilepsie