Tumor achter in de hersenen

De occipitale lob bezet de achterste delen van de grote hersenen, grenzend aan de randen met pariëtale en temporale lobben. Het ligt op de vertakking van de kleine hersenen, voorzien van bloedvaten van de a. Cerebralis posterior. In de cortex van de occipitale lob zijn velden 17, 18 en 19 en veld 17, dat fylogenetisch het oudste is, de kern van de visuele analysator. In de cortex van de velden 18 en 19 worden ook visuele analyse en synthese uitgevoerd, maar bij mensen lijkt objectieve perceptie ermee verbonden. De kern van de visuele analyser bij de mens is meer geconcentreerd dan bij dieren.

Schade aan veld 17 bij mensen veroorzaakt volledige blindheid. Schade aan het voorste deel van de occipitale lob, die grenst aan de pariëtale en temporale lobben, veroorzaakt ook een aantal visuele stoornissen, maar zonder verlaagde gezichtsscherpte. Daarom geven tumoren, afhankelijk van hun locatie in de occipitale lob, totaal verschillende symptomen.

Voor tumoren van de pool van de occipitale lob bij het begin van de ziekte, zijn primitieve visuele hallucinaties, zogenaamde fotopsieën, kenmerkend. Patiënten zien veelkleurige cirkels, sterren, figuren, kolommen met vlammen, rode vaandels en meestal in elke helft van het gezichtsveld. In de toekomst, het voorkomen van neerslag, die vooral worden gekenmerkt door het verschijnen van hemianopia. Hemianopsia kan compleet of kwadrant zijn en het centrale deel van het gezichtsveld is absoluut niet nodig. Vaak is hemianopsie compleet, met verlies en een centraal gezichtsveld. Occipitale hemianopsieën zijn moeilijk te differentiëren met temporaal, vooral wanneer er geen andere symptomen zijn, bijvoorbeeld wanneer de tumor zich aan de rechterkant bevindt. Aan de linkerkant kan de detectie van gnostische stoornissen, die echter niet altijd het geval is wanneer de tumor polair is, bijdragen aan de diagnose. Elektro-encefalografie en de geconditioneerde reflextechniek kunnen ook helpen bij de diagnose, maar vooral de contrasterende onderzoeksmethoden lossen dit probleem op.
Het is mogelijk om de centrale te differentiëren met hepatische anatomie met optokinetische nystagmus: met tumoren van de occipitale lob verdwijnt het in de richting van hemianopia, en met een laesie van de visuele kabel blijft het. Het is echter het beste om de symptomen van nabijgelegen gebieden te gebruiken. Als hemianopsie in tumoren van de temporale kwab wordt gecombineerd met symptomen van de frontale en operculaire gebieden, dan in tumoren van de occipitale lob met symptomen van de achterste delen van de pariëtale lob.

Waargenomen met laesies van de voorste secties van de occipitale lob, worden syndromen ook door hun aard ook aangetast door visueel-ruimtelijke analyse en synthese. De meest ernstige stoornissen, 'mentale blindheid' genoemd in de neurologie, of, zoals het nu wordt genoemd, complete visuele agnosie, wanneer een persoon de wereld die hij ziet helemaal niet begrijpt, wordt zelden waargenomen. Als de volledige sensorische afasie waargenomen met laesies van de linker temporale kwab vrij algemeen is, is visuele agnosie zeldzaam.

De elementen van visuele agnosie zijn echter heel gebruikelijk bij het verslaan van de occipitale lobben, maar moeten goed worden geïdentificeerd. Deze stoornissen van visueel-ruimtelijke analyse worden voornamelijk waargenomen in de laesie van zowel de linker occipitale kwab als gedeeltelijk in de rechter kwab. Een van de belangrijkste visuele stoornissen die wordt waargenomen bij het verslaan van de occipitale lob, is een schending van de perceptie van het subject. Patiënten kunnen bijvoorbeeld niet tegelijkertijd een groep objecten waarnemen, de in de afbeelding weergegeven situatie, alle details in de afbeelding samenvoegen. Daarom wordt de perceptie van een foto of de omgeving gefragmenteerd. Patiënten beschrijven de afzonderlijke delen van de afbeelding correct, maar ze kunnen dit niet allemaal in één geheel verbinden. Als de patiënt individuele objecten goed waarneemt en benoemt, dan als de belevingsomstandigheden gecompliceerd zijn, namelijk om de objecten door te snijden, om ze omgekeerd te tekenen, stopt de patiënt met het herkennen ervan. Patiënten vergeten geometrische vormen, kunnen de driehoek, vierkant, ruit niet reproduceren. Soms kunnen ze de eenvoudigste geometrische figuur niet kopiëren, ze kunnen de richting van een lijn, bijvoorbeeld een pijl, niet correct weergeven. Met het voorstel om een ​​stuk om te draaien, kunnen ze het niet doen. Soms worden voorwerpen vervormd, nemen ze volledig onregelmatige vormen aan, wordt de rechte lijn een onderbroken lijn. Convexe objecten worden plat, enz.

Omdat de tumor een tamelijk uitgebreide formatie is die gewoonlijk aanzienlijke ruimten omvat, d.w.z. niet alleen een enkele lob, maar ook grensgebieden, wanneer de tumor zich bevindt in de occipitale lob, worden pariëtale systemen vaak gevangen. Wanneer de pariëtale occipitale systemen lijden, verschijnen de hierboven beschreven schendingen van lezen, schrijven en tellen volgens het type stoornis van visueel-ruimtelijke analyse en synthese. Dit laatste verschijnsel doet zich alleen voor bij het verslaan van de linker achterhoofdskwab.

Alle hierboven beschreven symptomen kunnen worden waargenomen in de meest uiteenlopende combinaties, soms kunnen ze worden geïsoleerd. In sommige gevallen, door zeer kleine tekenen van verslechtering van de visueel-ruimtelijke analyse, kan men de nederlaag van de occipitale systemen al beoordelen. In sommige gevallen worden schendingen van visueel-ruimtelijke analyse alleen anamnestisch gedetecteerd en dit volstaat om de aandacht te vestigen op het gebied van de achterhoofdskwabben. Epileptische aanvallen die worden waargenomen bij het verslaan van de achterhoofdskwabben beginnen meestal met een visuele aura in de vorm van het verschijnen van fotopsies of andere eerder primitieve visuele illusies van gevoelens. Vaak zijn epileptische aanvallen beperkt tot deze primitieve visuele hallucinaties, maar soms zijn ze gegeneraliseerd. In de velden 18 en 19 zijn er kennelijk verspreide elementen van de motoranalysator, voornamelijk gerelateerd aan het visuele apparaat. Met andere woorden, in gevallen van irritatie van de cortex van dit gebied, kunnen er ook gewelddadige bewegingen en wendingen van de oogbollen zijn in de richting tegenovergesteld aan de focus. Bij tumoren is dit echter uiterst zeldzaam.

De loop en het klinische beeld van de tumor, afhankelijk van de histologische structuur. Arachnoid-endothelioom kan gedurende lange tijd asymptomatisch zijn met geleidelijk en zeer langzaam toenemende symptomen van verhoogde intracraniale druk. Patiënten zijn soms volledig blind van het geleidelijk ontwikkelen van stagnatie in de fundus zonder enige focale symptomen. Zelfs met de linkszijdige lokalisatie van een tumor, met zijn polaire of hemisferische opstelling, kunnen er geen symptomen zijn en alleen de verschijning van secundaire symptomen doet je nadenken over de aanwezigheid van een tumor. Deze polaire of interhemisferische arachnoïde endotheliomen kunnen voorkomen zonder hemianopia, ondanks hun soms aanzienlijke depressie in de substantie van de hersenen en compressie van de graciolet pathway. De enige symptomen tijdens de ziekte kunnen milde effecten zijn van bastirritatie in de vorm van fotopsieën.

Goedaardige gliomen produceren meestal een combinatie van verschijnselen van irritatie van de schors met verlies van symptomen aan de kant van de occipitale systemen. Maar ze kunnen doorgaan met zeer schaarse symptomatologie. De meest prominente symptomen van verzakking zijn multiforme spongioblastomen, sarcomateuze of metastatische tumoren. Significante schendingen van subjectperceptie, evenals lezen, schrijven en tellen treden op tijdens multiforme spongioblastomen. Convexiale arachnoïde endothelioma's, gelegen op de rand van de pariëtale occipitale lobben, met hun diepe penetratie in de substantie van de hersenen, kunnen ook nogal grove depositieverschijnselen produceren.

Tekenen van een hersentumor

Hersenkanker, ondanks het feit dat het afwezig is in de lijst van kankerleiders (1,5% van alle gevallen), vormt een serieus probleem voor zowel volwassenen als kinderen - de groei van een tumor in de hersenen kan schade aan een of meerdere vitale gebieden en vroegtijdige dood veroorzaken.

Algemene informatie

Een hersentumor is elk neoplasma van zowel goedaardige als kwaadaardige aard, dat zijn oorsprong heeft in de schedelbak. Een neoplasma kan op elke leeftijd voorkomen en is niet afhankelijk van het geslacht van de patiënt - het risico van de vorming ervan is hetzelfde voor volwassen mannen en vrouwen. De belangrijkste classificatie van tumoren vindt plaats volgens het type cellen en de locatie van het groeipunt. Een hersentumor, zoals eerder genoemd, kan goedaardig of kwaadaardig zijn en lokalisatie kan worden onderscheiden door lokaal - primair en secundair.

Lokale, primaire tumoren ontstaan ​​en ontwikkelen zich direct in de schedel. Ze groeien voornamelijk uit de zenuwcellen en de binnenkant van de hersenen. Het aantal van dergelijke geregistreerde pathologieën per jaar is ongeveer 14 personen per 100.000.

Secundaire hersentumoren zijn het product van primaire tumoractiviteit met een groei van nidus. Dat wil zeggen, de primaire tumor, bijvoorbeeld, van de maag, ontwikkelt, produceert metastasen, waarvan sommige zich kunnen ontwikkelen in de hersenen. Dit type hersentumor komt ongeveer twee keer zo vaak voor als de primaire tumor - ongeveer 30 ziekten per 100.000 volwassenen. Naast het feit dat deze soort vaker wordt waargenomen, heeft deze, in tegenstelling tot de primaire tumor, altijd een kwaadaardig karakter. De reden hiervoor - metastasen geven alleen kanker, kwaadaardig.

Naast de focus van de primaire groei, is het histologische type tumorcellen van groot belang. Vanaf vandaag zijn ongeveer 120 van hen geïdentificeerd en duidelijk geclassificeerd, die niet alleen verschillen door de cellulaire structuur en lokalisatie van de focus, maar ook door agressiviteit - de snelheid van ontwikkeling. Ondanks deze diversiteit hebben alle soorten tumoren veel voorkomende symptomen, omdat ze zich ontwikkelen in de beperkte ruimte van de schedel en bij het ontwikkelen ervan hersenweefsel samenknijpen en de intracraniale druk toeneemt.

symptomatologie

De moderne geneeskunde staat niet stil en verbetert voortdurend de methoden om kankerpathologieën te behandelen, maar ondanks dit hangt het succes van de behandeling in grote mate af van een tijdige diagnose. Omdat patiënten met vroege stadia van hersenkanker grote kansen hebben om volledig te herstellen - om een ​​lang en bevredigend leven te leiden, is het identificeren van de ziekte bij de eerste, eerste fase van zijn ontwikkeling van het grootste belang. Om dit te doen, moet u precies de tekenen van een hersentumor kennen.

Moderne oncologie identificeert drie categorieën van dergelijke tekens: lokaal (primair), afstandelijk en cerebraal.

Lokale tekenen treden op als de tumor zich ontwikkelt en groeit, als gevolg van zijn druk op hersenweefsel.

Verre tekenen worden waargenomen als de tumor zich ontwikkelt en beïnvloedt de aangrenzende en verwijderde weefsels - verminderde bloedcirculatie, zwelling, fysieke druk van de tumor op afgelegen gebieden van de hersenen. Dergelijke tekenen van een hersentumor worden secundair genoemd.

Cerebrale symptomen worden duidelijk alleen tot expressie gebracht met een aanzienlijke grootte van de tumor, wanneer de grootte ervan leidt tot een ernstige toename van de craniale druk.

Afzonderlijke observatie van lokale en focale symptomen is lang niet altijd geassocieerd met de ontwikkeling van een tumor in de hersenen, maar de combinatie van deze symptomen is waarschijnlijker het bewijs van oncologische processen.

Men zou moeten zeggen dat de verdeling van symptomen in primaire en secundaire voorwaarden zeer voorwaardelijk is, omdat er delen van de hersenen zijn die, zelfs als gevolg van de druk op de tumor, niet naar buiten reageren. In deze situatie verschijnen eerst cerebrale (secundaire) symptomen. Daarom is een nauwkeurige diagnose onmogelijk zonder een uitgebreid onderzoek met behulp van computertomografie.

Gedetailleerde symptomen van hersentumoren

Pijn in het hoofd. In meer dan een derde van de gevallen gaat de groei van een hoofdtumor gepaard met duidelijke pijn - een duidelijk zichtbaar gevoel van druk van de binnenkant van de schedel. De pijn verspreidt zich naar de ogen - gewaarwordingen van interne druk in hen. Duidelijke lokalisatie, met zeldzame uitzonderingen, is afwezig, het omhult het hele hoofd. De oorzaak van dergelijke pijn is het effect van een zich ontwikkelende tumor in het centrum van de hersenen.

De pijn neemt geleidelijk toe. In het begin is het tijdelijk en periodiek van aard, het neemt toe met de tijd, wordt lang en zelfs permanent. In de regel wordt de maximale pijnintensiteit 's morgens waargenomen. Dit komt door de horizontale positie tijdens de slaap, waarin, zelfs bij een gezond persoon, de activiteit van de uitstroom van bloed en cerebrospinale vloeistof uit de hersenen afneemt en de druk in de schedel toeneemt, en de tumor de situatie aanzienlijk verergert.

Misselijkheid. Misselijkheid, vaak overgaand in braken, verwijst naar hersensymptomen. In tegenstelling tot misselijkheid veroorzaakt door problemen met het maagdarmkanaal, met een hersentumor, zijn dergelijke manifestaties niet afhankelijk van voedselinname (ziek voelen en scheuren zelfs op een lege maag) en wordt braken, zonder het verwachte reliëf te brengen, systematisch herhaald. Kenmerkend is de afwezigheid van maagpijn, behoud van voedselvoorkeuren en de gebruikelijke eetlust.

In zeldzame gevallen, wanneer een tumor zich op de bodem van de 4e ventrikel van de hersenen bevindt, treden misselijkheid en braken op wanneer de positie van de kop verandert. In dit geval worden hikken, frequent bewustzijnsverlies, verhoogd zweten, verstoringen in het ritme van ademhaling en hartslag en een verandering in de gebruikelijke huidskleur toegevoegd.

Duizeligheid. De reden - een schending van de bloedcirculatie in de vaten van de hersenen, veroorzaakt door hun compressie door een tumor en een toename van de intracraniale druk. Dit symptoom is niet alleen kenmerkend voor de oncologische pathologie van de hersenen, het wordt daarom ook als indirect ervaren.

Verminderde gezichtsscherpte. Het symptoom manifesteert zich door mist en vervaging van het beeld. In tegenstelling tot de vorige karakteriseert dit symptoom heel duidelijk de processen die worden veroorzaakt door de groei van een tumor in de hersenen, maar het is niet van belang voor vroege diagnose, omdat het zich in vergevorderde stadia manifesteert - de tumor heeft een aanzienlijke omvang bereikt. In zeldzame gevallen, wanneer de tumor zich op de oogzenuw of in de nabijheid ervan bevindt, manifesteren de symptomen zich in een vroeg stadium van de ziekte.

Dergelijke schendingen kunnen niet worden gecorrigeerd met optische lenzen, omdat hun aard schade aan het visuele deel van de hersenen veroorzaakt.

Psychische stoornissen. Ten eerste beginnen problemen met het geheugen, dan wordt het concentratievermogen verminderd. Patiënten zijn zeer verspreid - stijgend in de wolken en van tijd tot tijd verliezen ze zonder duidelijke reden hun psychologisch evenwicht. De emotionele toestand kan dramatisch veranderen van opwinding tot ernstige depressie en terug. De beschreven symptomen zijn kenmerkend voor de eerste stadia van de ziekte en naarmate de tumor groeit, wordt deze verergerd door ontoereikende reacties en acties die steeds vaker voorkomen.

Epileptische aanvallen. Als eerder dergelijke verschijnselen niet werden waargenomen, dan soortgelijke aanvallen, vooral met een terugkerend patroon - een verontrustende bel. Ten minste een derde van de patiënten met een hersentumor, dergelijke aanvallen werden waargenomen in het beginstadium van de ziekte. Met de ontwikkeling van een tumor komt het symptoom vaker voor en wordt de gebruikelijke manier van leven onmogelijk.

Los daarvan is het vermeldenswaard voor de categorie personen die aan alcoholisme lijden - zij hebben ook dergelijke symptomen, maar hun oorzaken worden zelden in verband gebracht met oncologie.

Symptomen van het focale type

De manifestatie van symptomen is divers, maar ze zijn allemaal geassocieerd met de lokalisatie van de tumorgroeiplaats. We zullen vertellen over de meest typische van hen.

Verminderde gevoeligheid. Hier merken we twee groepen symptomen op: verstoringen van gewaarwordingen tijdens irritatie van de huid en storingen in het vestibulaire apparaat.

De symptomen van de eerste groep zijn het nutteloze gevoel van gevoelloosheid en verbranding van de huid, kippenvel en soortgelijke manifestaties. De tweede groep is het verlies van het vermogen om de positie van het lichaam adequaat te beheersen zonder visuele controle. Met gesloten ogen kan de patiënt de positie van delen van zijn lichaam niet bepalen.

Motorische disfunctie. Een significante afname in spiermassa met een gelijktijdige toename van hun tonus, Babinski-syndroom - waaiervormige tenen, met een irriterend effect op de voet van de buitenrand. Zulke manifestaties zijn als single in één ledemaat, en in meerdere en zelfs in alle vier.

Onduidelijke spraak, verlies van vermogen om de geschreven tekst waar te nemen. De patiënt is verward in de geluiden en letters, tot het volledige misverstand van de spraak. Tegelijkertijd doet hijzelf, als hij zichzelf probeert uit te leggen, het abrupt, onduidelijk en ten onrechte.

Symptomen gaan gepaard met tumorbeschadiging van het gebied van de hersenen dat verantwoordelijk is voor spraak, met de tijd dat ze intenser worden en onomkeerbaar worden.

Verergerde coördinatie en balans. Het loopvertrouwen van de patiënt is verloren, hij struikelt vaak, valt soms. Bewegingen die een hoge nauwkeurigheid vereisen, zijn moeilijk, zo niet onmogelijk, en voelen vaak duizelig aan.

Symptomen die kenmerkend zijn voor cerebellaire disfunctie.

Afname en verlies van cognitieve vaardigheden. De patiënt verliest geleidelijk het vermogen tot abstractie, tot de logische uitdrukking van het denken en verliest het geheugen, tot een volledig verlies van gevoel in tijd en ruimte, evenals zijn persoonlijke identificatie.

Hallucinatorische visies. Ze kunnen elk zintuiglijk centrum beïnvloeden - olfactorisch, smaakvol, auditief of visueel. In grotere mate hebben dergelijke manifestaties een kortetermijn- en een vrij bepaald karakter, omdat ze een weerspiegeling zijn van de stoornis van een bepaald deel van de hersenen.

Vegetatieve disfunctie. Symptomen worden uitgedrukt door paroxysmale onvoorspelbare verstoringen, pols, bloeddruk, ademhaling en lichaamstemperatuur.

Hormonale onbalans. De aard van dit symptoom is tweeledig: schade aan de weefsels van de hypothalamus en de hersenen van de hersenen of het resultaat van de levensduur van de tumor, onafhankelijk hormonen aan het produceren.

Symptomen geassocieerd met schade aan de schedelzenuwen. Deze symptomen zijn behoorlijk divers:

• Mist in de ogen;
• sluier;
• Afbeeldingen splitsen;
• Gedeeltelijk verlies van het algemene beeld - het verlies van zijn secties;
• Oog parese - verlies of ernstige beperking van de laterale beweging van de oogbollen;
• Neuralgische pijnen;
• Dystrofie van de gezichtsspieren;
• Gezicht asymmetrie;
• Verlies van gevoeligheid van de receptoren van de tong, vermindering van de mobiliteit;
• Verminderde slikfunctie;
• Verminderde gezichtsscherpte en gehoor;
• Verander de gebruikelijke tone of voice.

Dergelijke symptomen worden veroorzaakt door de aantasting van de zenuwwortels van een overwoekerde tumor.

Andere symptomen. Omdat de symptomen kunnen worden overwogen en bijwerkingen die gepaard gaan met de belangrijkste ziekte - hersentumoren. Deze omvatten de overtreding van het gebruikelijke gewicht - obesitas of, in tegendeel, een sterke afname van het lichaamsgewicht, diabetes insipidus. Bij vrouwen gaat de maandelijkse cyclus vaak verloren, bij mannen treedt spermatogenese op en ontwikkelt zich impotentie. Vaak worden bij patiënten met een hersentumor een verscheidenheid aan hormonale verstoringen waargenomen.

Tumor in de frontale kwab - symptomen

Een dergelijke lokalisatie van de tumorfocus verbergt het lange tijd - het blijft onopgemerkt vanwege het ontbreken van verschillende symptomen. Naarmate ze groeien, verschijnen symptomen van een algemeen cerebraal karakter. Ze worden uitgedrukt door een geleidelijke verandering in de gedragsreacties van de patiënt, vooral merkbaar in niet-standaard, stressvolle situaties. Naarmate de ziekte vordert, verergeren de symptomen en worden ze duidelijk.

Voor een tumor met lokalisatie in het linkerdeel van de frontale kwab van de hersenen, is het kenmerkend om zich te manifesteren als een spraakstoornis - in eerste instantie wordt de spraak niet zo soepel en ontspannen, zoals gebruikelijk, ongebruikelijke en onregelmatige uitspraak van geluiden. In dit stadium worden dergelijke problemen duidelijk gevoeld door de patiënt zelf, maar hij kan niets repareren en is nerveus. Naarmate de tumor groeit, worden de symptomen aangevuld door een afname in de tonus van de spieren van de tong en de rechterkant van het gezicht.

De beschreven symptomen gelden voor aangeboren rechtshandigen, en voor linkshandigen worden dergelijke manifestaties waargenomen met een tumor aan de rechterkant van de frontale kwab van de hersenen.

Lokalisatie van het neoplasma in het bovenste deel van de frontale kwab veroorzaakt zwakte van de onderste ledematen, een of beide, en de verdere ontwikkeling van de situatie gaat gepaard met problemen met de organen van de bekkengordel.

Tumor in de pariëtale lob - symptomen

Aanvankelijk manifesteren de symptomen een significante afname van de gevoeligheid van een van de ledematen. Na verloop van tijd wordt eenzijdige nederlaag duidelijk merkbaar. De beschreven symptomen worden waargenomen in de linkerarm en het linkerbeen in het geval van tumorlokalisatie aan de rechterkant en vice versa.

De locatie van de tumorgroei in het onderste deel van het pariëtale gebied. leidt tot verlies van lees-, schrijf-, telvaardigheden en spraakstoornissen. Deze symptomen manifesteren zich op dezelfde manier als bij congenitale rechtshandigen en bij linkshandigen, maar alleen als de tumor op verschillende locaties wordt gespiegeld.

Tumor in de temporale kwab - symptomen

Voor een dergelijke opstelling zijn hallucinaties kenmerkend en als het groeicentrum zich diep in de lob bevindt, wordt ook visusstoornissen waargenomen. Vanuit het algemene gezichtsveld ziet de patiënt slechts de helft ervan - rechts of links. Bovendien zijn geheugenverlies en spraakperceptie duidelijk merkbaar, epileptische aanvallen en sensaties van het type "al gehoord of gezien" verschijnen vaak.

Wanneer de tumor zich op de temporo-pariëtale grens bevindt, zijn de eerste symptomen een schending van spraak, schrijven en tellen, en dit alles gebeurt op een complexe manier.

Occipitale lob tumor - symptomen

Voor een dergelijke opstelling zijn tumoren typische hallucinaties, half, quartair of centraal verlies van visuele velden en herkennen ze niet de gebruikelijke voorwerpen. De patiënt kan het doel van het object, dat duidelijk ziet, niet verklaren. Op de vraag waarom dit item nodig is, antwoordt de patiënt meestal correct, maar kan het niet gebruiken. Een stoel die op zijn pad wordt geplaatst, zelfs na een verzoek om erop te gaan zitten, zal worden genegeerd - de patiënt zal hem gewoon passeren of hem uit de weg ruimen. Met de ontwikkeling van een tumor worden dergelijke onbewuste en vreemde daden steeds meer.

Een kenmerk van deze tumorlocatie is een uiterst zeldzame toename in intracraniale druk.

Tumor in de ventrikels - symptomen

In deze situatie worden de symptomen van de hersenen duidelijk uitgedrukt, met name interne hypertensie - een onverklaarbare wens om het hoofd in een bepaalde positie te houden. De patiënt, zich ervan bewust, probeert haar zodanig te ondersteunen dat de tumor de circulatiekanalen van de vloeistof niet knijpt.

Tumorgroei in de derde en vierde ventrikel voegt hormonale onbalans en het Bruns-syndroom toe aan de beschreven symptomen.

Tumor in de schedelfossa - symptomen

Deze tumoren verstoren voornamelijk de functie van de kleine hersenen, die in de eerste fase van de ontwikkeling van de ziekte leidt tot toenemende duizeligheid en verlies van evenwicht en coördinatie van bewegingen. Een dergelijke opstelling wordt ook gekenmerkt door een scherpe afname in spierspanning en nystagmus syndroom - onvrijwillig verschuivende ogen. Na deze symptomen neemt de intracraniale druk toe en worden de symptomen van de hersenen duidelijk zichtbaar.

Hersentumor Tumor - Symptomen

Symptomen die ontstaan ​​met deze locatie van de tumor, genaamd - afwisselend. Ze zijn erg karakteristiek en hebben geen overeenkomsten met anderen, dus een dergelijke tumor kan worden gediagnosticeerd, zelfs zonder instrumenteel onderzoek.

Ze worden uitgedrukt door combinaties van verschillende manifestaties aan de linker- en rechterkant van het lichaam. Laat ons er als voorbeeld een geven - de linkerkant van het gezicht is scheef door de nederlaag van de groep schedelzenuwen, en aan de rechterkant worden de ledematen gevoelloos en neemt de tonus van hun spieren af.

Hersentumor op de site van het Turkse zadel - symptomen

Tegelijkertijd treedt hormonale onbalans en verslechtering van de visuele vatbaarheid op. Een van de mogelijke opties voor vrouwen is het verlies van de integriteit van de visuele waarneming van de velden, samen met de schending van de maandelijkse cyclus.

conclusie

De tekenen van een tumor in de hersenen, beschreven in het artikel, vormen slechts een klein deel van de meest uitgebreide en complexe symptomen van deze ziekte, die alleen kunnen worden begrepen als de externe symptomen worden aangevuld door diepgaande magnetische resonantie en CT-onderzoeken. Daarom zijn pogingen tot zelfdiagnose onaanvaardbaar, de geringste verdenking op een tumor in de hersenen moet worden bevestigd of weerlegd in een moderne kliniek.

Tekenen van een hersentumor

De wereldwijde toename van de incidentie van kanker inspireert, althans, zorgen. Alleen al in de afgelopen 10 jaar bedroeg dit meer dan 15%. Bovendien stijgen niet alleen de morbiditeit, maar ook de sterftecijfers. Tumoren beginnen een leidende positie te bekleden tussen de ziekten van verschillende organen en systemen. Bovendien is er een significante "verjonging" van tumorprocessen. Volgens de statistieken leren 27.000 mensen per dag meer over de aanwezigheid van kanker. Op de dag... Denk aan deze gegevens... In veel opzichten wordt de situatie gecompliceerd door de late diagnose van tumoren, wanneer het bijna onmogelijk is om de patiënt te helpen.

Hoewel hersentumoren geen leiders zijn onder alle oncologische processen, vormen ze niettemin een gevaar voor het menselijk leven. In dit artikel zullen we praten over hoe een hersentumor zich manifesteert, welke symptomen het veroorzaakt.

Algemene informatie over hersentumoren

Een hersentumor is elke tumor die zich in de schedel bevindt. Dit type kankerproces is 1,5% van alle bekende medicijntumoren. Komt voor op elke leeftijd, ongeacht geslacht. Hersentumoren kunnen goedaardig en kwaadaardig zijn. Ze zijn ook verdeeld in:

• primaire tumoren (gevormd uit zenuwcellen, membranen van de hersenen, hersenzenuwen). De incidentie van primaire tumoren in Rusland is 12-14 gevallen per 100.000 inwoners per jaar;
• secundair of metastatisch (dit zijn de resultaten van "infectie" van de hersenen met tumoren van andere lokalisatie door het bloed). Secundaire hersentumoren komen vaker voor dan primair: volgens sommige gegevens is de incidentie 30 gevallen per 100.000 inwoners per jaar. Deze tumoren zijn kwaadaardig.

Volgens het histologische type zijn er meer dan 120 soorten tumoren. Elk type heeft zijn eigen kenmerken, niet alleen de structuur, maar ook de snelheid van ontwikkeling, locatie. Alle hersentumoren van welke aard dan ook worden verenigd door het feit dat ze allemaal "plus" weefsel in de schedel zijn, dat wil zeggen, ze groeien in een beperkte ruimte en knijpen aangrenzende structuren in de buurt uit. Dit feit stelt ons in staat om de symptomen van verschillende tumoren te combineren in een enkele groep.

Tekenen van een hersentumor

Alle symptomen van een hersentumor kunnen in drie soorten worden verdeeld:

• lokaal of lokaal: optreden op de plaats van de tumor. Dit is het resultaat van weefselcompressie. Soms worden ze ook primaire genoemd;
• afstand of dislocatie: ontwikkelen als gevolg van oedeem, verplaatsing van hersenweefsel, stoornissen van de bloedsomloop. Dat wil zeggen, ze worden een manifestatie van de pathologie van hersengebieden die zich op afstand van de tumor bevinden. Ze worden ook secundair genoemd, omdat het voor hun voorkomen noodzakelijk is dat de tumor tot een bepaalde grootte groeit, wat betekent dat in het begin enige tijd de primaire symptomen geïsoleerd zullen zijn;
• cerebrale symptomen: een gevolg van verhoogde intracraniale druk als gevolg van tumorgroei.

Primaire en secundaire symptomen worden als focaal beschouwd, wat hun morfologische essentie weerspiegelt. Omdat elk deel van de hersenen een specifieke functie heeft, manifesteren de 'problemen' in dit gebied (focus) zich als specifieke symptomen. Focale en cerebrale symptomen afzonderlijk duiden niet op de aanwezigheid van een hersentumor, maar als ze in combinatie voorkomen, worden ze een diagnostisch criterium voor het pathologische proces.

Sommige symptomen kunnen worden toegeschreven aan zowel het focale als cerebrale (bijvoorbeeld hoofdpijn als gevolg van irritatie van de meninges, zwelling op de locatie is een focaal symptoom en als gevolg van een toename van de intracraniale druk is het volledig cerebraal).

Het is moeilijk om te zeggen welk soort symptomen het eerst verschijnen, omdat de locatie van de tumor het beïnvloedt. In de hersenen zijn er zogenaamde "mute" -zones, waarvan de compressie zich lange tijd niet klinisch manifesteert, wat betekent dat focale symptomen niet eerst optreden, toegevend aan de handpalm in de cerebrale.

Cerebrale symptomen

Hoofdpijn is misschien wel de meest voorkomende van alle hersenklachten. En in 35% van de gevallen is het meestal het eerste teken van een groeiende tumor.

De hoofdpijn is gebogen, druk op het karakter van de binnenkant. Er is een gevoel van druk op de ogen. De pijn is diffuus, zonder duidelijke lokalisatie. Als hoofdpijn fungeert als een brandpuntsymptoom, dat wil zeggen, ontstaat als gevolg van lokale irritatie van pijnreceptoren van het hersenmembraan door een tumor, dan kan het puur lokaal van aard zijn.

In het begin kan de hoofdpijn periodiek zijn, maar dan wordt het blijvend en persistent, volledig bestand tegen pijnmedicatie. 'S Morgens kan de intensiteit van de hoofdpijn zelfs hoger zijn dan overdag of' s avonds. Dit is eenvoudig te verklaren. Inderdaad, in een horizontale positie waarin een persoon een droom doorbrengt, wordt uitstroom van hersenvocht en bloed van de schedel belemmerd. En in de aanwezigheid van een hersentumor is het dubbel moeilijk. Nadat een persoon enige tijd in een staande positie heeft doorgebracht, verbetert de uitstroom van hersenvocht en bloed, neemt de intracraniale druk af en neemt de hoofdpijn af.

Misselijkheid en braken zijn ook cerebrale symptomen. Ze hebben kenmerken die hen in staat stellen te onderscheiden van vergelijkbare symptomen in het geval van vergiftiging of ziekten van het maag-darmkanaal. Braken met braken wordt niet geassocieerd met voedselinname, veroorzaakt geen verlichting. Vaak gepaard met hoofdpijn 's morgens (zelfs op een lege maag). Herhaalt regelmatig. Tegelijkertijd zijn buikpijn en andere dyspeptische stoornissen volledig afwezig, de eetlust verandert niet.

Braken kan een centraal symptoom zijn. Dit gebeurt in gevallen waar de tumor zich in de bodem van de IV-ventrikel bevindt. In dit geval is het optreden ervan geassocieerd met een verandering in de positie van het hoofd en kan het worden gecombineerd met vegetatieve reacties in de vorm van plotseling zweten, onregelmatige hartslag, veranderingen in het ademhalingsritme en verkleuring van de huid. In sommige gevallen kan er zelfs sprake zijn van bewustzijnsverlies. Bij dergelijke lokalisatie gaat braken nog steeds gepaard met aanhoudende haperingen.

Duizeligheid kan ook optreden met een toename van de intracraniale druk, wanneer de tumor wordt geperst door de bloedvaten naar de hersenen. Het heeft geen specifieke symptomen die het onderscheiden van duizeligheid in andere hersenziekten.

Visuele beperkingen en stagnerende schijven van de oogzenuwen zijn bijna verplichte symptomen van een hersentumor. Ze verschijnen echter in het stadium waarin de tumor al een lange tijd bestaat en van aanzienlijke omvang is (behalve wanneer de tumor zich in het gebied van de visuele banen bevindt). Veranderingen in gezichtsscherpte worden niet gecorrigeerd door lenzen en vorderen voortdurend. Patiënten klagen over mist en mist voor hun ogen, wrijven vaak in hun ogen en proberen op deze manier de gebreken van het beeld te elimineren.

Psychische stoornissen kunnen ook een gevolg zijn van verhoogde intracraniale druk. Het begint allemaal met een schending van het geheugen, aandacht, concentratievermogen. Patiënten zijn verspreid, vliegen in de wolken. Vaak emotioneel onstabiel, en bij gebrek aan een reden. Heel vaak zijn deze symptomen de eerste symptomen van een groeiende hersentumor. Naarmate de grootte van de tumor toeneemt en intracraniële hypertensie toeneemt, kunnen gedragssymptomen 'vreemde' grappen, agressiviteit, dwaasheid, euforie enzovoort aantreffen.

Gegeneraliseerde epileptische aanvallen bij 1/3 van de patiënten worden het eerste symptoom van een tumor. Sta op tegen de achtergrond van volledig welzijn, maar ze hebben de neiging om te herhalen. Het verschijnen van gegeneraliseerde epileptische aanvallen voor het eerst in hun leven (alcoholmisbruikers niet meegerekend) is een dreigend en zeer waarschijnlijk symptoom in relatie tot een hersentumor.

Focale symptomen

Afhankelijk van de plaats in de hersenen waar de tumor zich begint te ontwikkelen, kunnen de volgende symptomen optreden:

• gevoeligheidsstoornissen: dit kunnen verdoofdheid, verbranding, kruipen, verminderde gevoeligheid in bepaalde delen van het lichaam, de toename ervan (aanraking veroorzaakt pijn) of verlies zijn, onvermogen om de opgegeven positie van het ledemaat in de ruimte te bepalen (met gesloten ogen);
• bewegingsstoornissen: verminderde spierkracht (parese), verminderde spierspanning (meestal verhoogd), het optreden van pathologische Babinski-symptomen (verlenging van de grote teen en een waaiervormige divergentie van de rest van de tenen bij beroerte-irritatie van de buitenrand van de voet). Motorwisselingen kunnen één ledemaat vangen, twee aan één kant, of zelfs alle vier. Het hangt allemaal af van de locatie van de tumor in de hersenen;
• spraakgebrek, vermogen om te lezen, te tellen en te schrijven. In de hersenen zijn duidelijk gelokaliseerde gebieden verantwoordelijk voor deze functies. Als zich precies in deze zones een tumor ontwikkelt, begint de persoon onduidelijk te spreken, verwart geluiden en letters, begrijpt de geadresseerde spraak niet. Natuurlijk treden dergelijke tekens niet op het ene moment op. Geleidelijke tumorgroei leidt tot de progressie van deze symptomen en kan dan volledig verdwijnen;
• epileptische aanvallen. Ze kunnen gedeeltelijk en gegeneraliseerd zijn (als gevolg van een congestieve focus van excitatie in de cortex). Gedeeltelijke aanvallen worden als een focaal symptoom beschouwd en gegeneraliseerd kan zowel focale als cerebrale symptomen zijn;
• onbalans en coördinatie. Deze symptomen vergezellen tumoren in het cerebellum. De gang van een persoon verandert, er kunnen vallen op een vlakke ondergrond. Dit gaat vaak gepaard met een gevoel van duizeligheid. Mensen van die beroepen waar nauwkeurigheid en nauwkeurigheid nodig zijn, beginnen missers, onhandigheid, een groot aantal fouten in de uitvoering van gebruikelijke vaardigheden op te merken (een naaister kan bijvoorbeeld geen draad in een naald steken);
• cognitieve stoornissen. Ze zijn een focaal symptoom voor tumoren van de temporale en frontale lokalisatie. Geheugen, vermogen tot abstract denken, logica nemen geleidelijk af. De ernst van individuele symptomen kan verschillen: van een kleine verstrooidheid tot een gebrek aan oriëntatie in tijd, zelf en ruimte;
• hallucinaties. Ze kunnen het meest divers zijn: smaak, olfactorisch, visueel, geluid. In de regel zijn hallucinaties van korte duur en stereotiep, omdat ze een specifiek gebied van hersenbeschadiging weerspiegelen;
• aandoeningen van de schedelzenuwen. Deze symptomen zijn het gevolg van compressie van de wortels van zenuwen door een groeiende tumor. Dergelijke schendingen omvatten visuele stoornissen (afname in scherpte, mist of wazig zien, dubbel zien, verlies van gezichtsvelden), ptosis van het bovenste ooglid, blik paresis (wanneer het onmogelijk wordt of sterk beperkte beweging van de ogen in verschillende richtingen), pijn zoals trigeminusneuralgie, zwakte van de kauwspieren, asymmetrie van het gezicht (kromtrekken), smaakverstoring in de tong, gehoorverlies of verlies, gestoord slikken, verandering in de toon, traagheid en ongehoorzaamheid van de tong;
• vegetatieve stoornissen. Ze komen voor bij compressie (irritatie) van de autonome centra in de hersenen. Meestal zijn dit paroxismale veranderingen in de pols, bloeddruk, ademhalingsritme, perioden van koorts. Als de tumor groeit in de bodem van de IV-ventrikel, dan worden dergelijke veranderingen in combinatie met ernstige hoofdpijn, duizeligheid, braken, gedwongen hoofdpositie, verwarring op korte termijn het Bruns-syndroom genoemd;
• hormonale stoornissen. Ze kunnen zich ontwikkelen met compressie van de hypofyse en hypothalamus, verstoring van hun bloedtoevoer, en kunnen het resultaat zijn van hormonaal actieve tumoren, dat wil zeggen die tumoren waarvan de cellen zelf hormonen produceren. Symptomen kunnen zijn de ontwikkeling van obesitas tijdens een normaal dieet (of andersom dramatisch gewichtsverlies), diabetes insipidus, menstruatiestoornissen, impotentie en verminderde spermatogenese, thyrotoxicose en andere hormonale stoornissen.

Natuurlijk heeft een persoon wiens tumor begint te groeien, niet al deze symptomen. Bepaalde symptomen zijn kenmerkend voor de laesie van verschillende delen van de hersenen. Hieronder worden de tekenen van hersentumoren beschouwd, afhankelijk van hun locatie.