Hersenen-oligodendroglioom: behandeling en prognose

Oligodegenema (ook wel oligoastrocytoma genoemd) is een neuroglia-tumor die ontstaat uit oligodendrocyten.

Deze tumor kan op elke leeftijd een patiënt treffen, maar komt in de meeste gevallen voor bij mannen van middelbare leeftijd. Deze ziekte behoort niet tot het gewone om slechts 3% van alle hersenziektes te verklaren.

Naarmate het vordert, groeit de tumor in de hersenschors. De nieuwe groei kan de aanzienlijke omvang bereiken, heeft een expansieve groei. Cystevorming in de tumor kan ook worden waargenomen. Als de behandeling niet tijdig wordt gegeven, ontwikkelen zich glioblastomen.

Kenmerken en lokalisatie van tumorvorming

Tumor-neuroglia komt op elke leeftijd voor, voornamelijk in de mannelijke helft van de bevolking. Het komt voor bij 3% van de mannen. Heeft een langzame ontwikkeling, bevindt zich in de witte stof van de hersenhelften.

Als u de pathologie niet behandelt, kan deze aanzienlijke maten bereiken. Het wordt gediagnosticeerd langs de wanden van de ventrikels, kan in hun holte doordringen en in de hersenschors ontkiemen. Zeer zelden wordt het direct in het cerebellum, de oogzenuw en de hersenstam gelokaliseerd.

De tumor heeft een lichtroze kleur en een duidelijke omtrek. Cysten kunnen zich van binnen vormen. Het ontwikkelt zich over een lange tijd. Het is onmogelijk om deze tumor te genezen met een medicijn, chirurgische ingreep is vereist.

Pre-patiënt ondergaan een grondig onderzoek. Oligodendroglioom verschilt door de aanwezigheid van verstening: de meeste patiënten blijven vijf jaar na de diagnose en vóór het begin van de therapie met de tumor leven.

Typen tumor

• sterk gedifferentieerd - een neoplasma, dat wordt gekenmerkt door langzame groei, een bepaalde vorm;
• anaplastisch - neoplasma, dat wordt gekenmerkt door snelle groei, vage vormen, verwijst naar zeldzame tumoren.

Oligodendrogliomen komen ook voor in verschillende graden van maligniteit, waarbij de laatste graad zich geleidelijk ontwikkelt tot glioblastoom en gelokaliseerd is in de frontale en pariëtale lobben van de hersenen.

Oorzaken en symptomen

Wat de redenen voor de ontwikkeling van dit type tumor betreft, deze zijn nog niet vastgesteld. Na verloop van tijd bleek echter dat patiënten met deze diagnose een soort genetische mutatie hadden in het eerste chromosoom, chromosoom 19 of twee chromosomen tegelijk. Deze tumor is niet besmettelijk.

Risicofactoren voor maligne neoplasmata in de hersenen zijn onder meer:

1. Leeftijdscategorie. De kans op het ontwikkelen van een tumor neemt toe met de leeftijd.
2. Seksuele identiteit. Brain-oncologie beïnvloedt in de meeste gevallen de mannelijke bevolking.
3. Genetische aanleg. Tijdens de experimenten werd gevonden dat celmutatie optreedt bij patiënten die gelijktijdig genpathologieën hebben.
4. Eerder uitgevoerde radiotherapiesessies.

Als een patiënt langzaam een ​​tumor ontwikkelt, zullen de symptomen van de ziekte lange tijd afwezig zijn.

Het eerste symptoom van een neoplasma is convulsies, vervolgens verschijnen de symptomen van een neoplasma in de hersenen als gevolg van de verhoogde druk van de intracraniële vloeistof:

• misselijkheid en kokhalzen;
• prikkelbaarheid, nerveuze prikkelbaarheid en andere emotionele stoornissen;
• intense hoofdpijn;
• schending van de visuele functie;
• hoofd neemt in omvang toe;
• het optreden van convulsiesyndroom.

Afhankelijk van de lokalisatie van de formatie worden de symptomen duidelijker:

1. Het voorste deel. De patiënt heeft een overtreding van het gedrag, onredelijke zwakte, gevoelloosheid van slechts de helft van het lichaam.
2. Temporale kwab. De patiënt observeert discoördinatie, verminderde geheugen- en spraakfunctie.

Diagnose en onderzoek van de patiënt

Als de patiënt de eerste tekenen van de ziekte vertoont, is het aan te bevelen een grondig onderzoek te ondergaan. Om de diagnose te verduidelijken, gebruiken experts de volgende diagnostische methoden:

1. Magnetische resonantie beeldvorming. Helpt hersenstructuren te visualiseren. Het wordt beschouwd als een vrij veilige en informatieve manier van onderzoek.
2. Computertomografie. Het helpt om gelaagde beelden van de getroffen gebieden van de hersenen te verkrijgen.
3. Elektro-encefalografie. Helpt bij het bestuderen van de elektrische activiteit van de hersenen en de functionaliteit van het centrale zenuwstelsel.
4. Audiograph. Helpt om de mate van gehoorverlies te verduidelijken.
5. Bloedonderzoek. Hulp bij het bestuderen van de functionaliteit van de lever en de nieren.

Een parallel neurologisch onderzoek wordt ook uitgevoerd, waarbij:

• testen van oogreflexen, horen;
• reflex testen met een hamer;
• testen op balans en coördinatie;
• ruikproef;
• gezichtsspier testen;
• tong- en propreflex controleren;
• hoofd mobiliteitscontrole;
• definitie van mentale status, verificatie van abstract denken en geheugen.

Complexe chirurgische en conservatieve technieken

Zoals eerder vermeld, ondergaat de patiënt een operatie. Het is noodzakelijk om de tumor te verwijderen en het volume van gezond hersenweefsel zo veel mogelijk te behouden. Vervolgens wordt een complexe therapie uitgevoerd, die het mogelijk maakt de normale toestand van de patiënt te handhaven en langdurige remissie te bereiken.

Chirurgische interventie wordt uitgevoerd door moderne systemen. De MRI-resultaten helpen om de locatie van de tumor met hoge nauwkeurigheid te bepalen en de CT-scanresultaten bieden een mogelijkheid om een ​​manier te vinden om onderwijs te bereiken. Als gevolg hiervan wordt de operatie veilig en efficiënt.

De patiënt kan ook bestralingstherapie krijgen, die de groei van het onderwijs kan onderdrukken. Tijdens de procedure wordt geïoniseerde straling gebruikt, die geen negatief effect op het lichaam heeft, maar helpt om een ​​positief resultaat te krijgen.

Oligodendroglioom verwijst naar die soorten tumoren die ook kunnen worden behandeld met een bepaald type chemotherapie. Hiermee kunt u de effectiviteit van de behandeling verhogen. Het wordt aanbevolen voor gebruik in gevallen van recidief van oligodendrogliomen met tekenen van anaplasie. Moderne chemotherapiemethoden hebben een hoge efficiëntie en lage ernst van negatieve gevolgen.

De behandeling moet uitgebreid zijn. De patiënt kan geneesmiddelen voorschrijven die niet alleen helpen bij het therapieproces, maar ook als een preventieve maatregel:

• antitumormiddelen: hydrosinesulfaat of proxyfeïne;
• antimetabolieten: Hydroxycarbamides, Methotrexate;
• alkylerende middelen: Dacarbazine, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• antitumorantibiotica: daunorubicine.

Nadat een tumor is verwijderd, moet een fysiotherapeut deze controleren. Het helpt bij het maken van een individueel herstelplan, namelijk psychologische en motorische aanpassing. Ook moet de patiënt jaarlijks een preventief onderzoek ondergaan, dat helpt om de herhaling van de ziekte te identificeren.

Voorspelling en overleving van patiënten

De periode zonder recidief met deze tumor, als deze tijdig werd verstrekt en een kwaliteitsbehandeling, is vanaf vijf jaar. Wat betreft overleving, na therapie kan het in ongeveer 30% van de gevallen ongeveer 10 jaar duren.

Als oligodendrogliomen in de beginfase werden gediagnosticeerd en onmiddellijk een chirurgische ingreep werd uitgevoerd, dan zal de prognose redelijk gunstig zijn.

Aangezien de oorzaken van de pathologie nog niet nauwkeurig zijn vastgesteld en bekend is dat deze optreedt als gevolg van genetische afwijkingen, is het bijna onmogelijk om het voorkomen ervan te voorkomen.

Voorspelling voor het leven met astrocytomen van de hersenen

Kankers nemen het leven van honderdduizenden mensen per jaar en worden beschouwd als de meest ernstige van alle bestaande ziekten. Wanneer een patiënt wordt gediagnosticeerd met een astrocytoom van de hersenen, moet hij weten wat het is en wat het gevaar van pathologie is.

Astrocytoom is een gliale tumor, in de regel, van een kwaadaardige aard, gevormd uit astrocyten en in staat om een ​​persoon van elke leeftijd te raken. Een dergelijke tumorgroei is onderhevig aan noodverwijdering. Het succes van de behandeling hangt af van het stadium waarin de ziekte zich bevindt en tot welke soort het behoort.

Wat is deze kwaal

Astrocyten zijn neurogliale cellen die op kleine sterren lijken. Ze reguleren volumes weefselvloeistof, beschermen neuronen tegen schadelijke effecten, zorgen voor metabolische processen in hersencellen, controleren de bloedcirculatie in het hoofdorgaan van het zenuwstelsel en deactiveren afvalneuronen. Als er een storing in het lichaam optreedt, veranderen deze en vervullen ze niet langer hun natuurlijke functies.

Mutatie, astrocyten vermenigvuldigen zich ongecontroleerd en vormen een tumorformatie die in elk deel van de hersenen kan voorkomen. In het bijzonder in:

• Het cerebellum.
• De oogzenuw.
• Witte materie.
• Hersenstam.

Sommige van de tumoren vormen knooppunten met duidelijk gedefinieerde grenzen van de pathologische focus. Zo'n formatie heeft de neiging om gezond, nabijgelegen weefsel te persen, de hersenstructuren uit te zaaien en te vervormen. Er zijn ook dergelijke tumoren die gezond weefsel vervangen, de grootte van een bepaald deel van de hersenen vergroten. Wanneer de groei metastasen produceert, verspreiden ze zich snel langs de paden van de cerebrale vloeistofstroom.

oorzaken van

Precieze gegevens over de factoren die bijdragen aan de tumorafbraak van stervormige cellen zijn nog niet beschikbaar. Vermoedelijk is de aanzet voor de ontwikkeling van pathologie:

• Radioactieve blootstelling.
• De negatieve effecten van chemicaliën.
• Oncogene pathologieën.
• Depressieve immuniteit.
• Traumatisch hersenletsel.

Deskundigen sluiten niet uit dat de oorzaken van astrocytoom zich kunnen verbergen in arme erfelijkheid, aangezien patiënten genetische afwijkingen in het TP53 gen hebben gevonden. De gelijktijdige impact van verschillende provocerende factoren verhoogt de mogelijkheid van de ontwikkeling van astrocytomen van de hersenen.

Typen astrocytomen

Afhankelijk van de structuur van de cellen die betrokken zijn bij de vorming van tumoren, kan een astrocytoom van normale of speciale aard zijn. De gebruikelijke omvatten fibrillaire, protoplasmatische en hemystocytische astrocytomen. De tweede groep omvat pilocytische of pilloïde, subependymale (glomerulaire) en microcystische cerebellaire astrocytomen.

Volgens de mate van maligniteit is verdeeld in deze types:

• Pilocytisch goed gedifferentieerd astrocytoom, graad I van maligniteit. Behoort tot een aantal goedaardige gezwellen. Het heeft duidelijke randen, groeit langzaam en wordt niet uitgezaaid naar nabijgelegen weefsels. Het wordt vaak waargenomen bij kinderen en is goed te behandelen. Andere typen tumoren van deze mate van maligniteit zijn subependymale reuzencel-astrocytomen. Ze komen voor bij mensen die lijden aan tubereuze sclerose. Ze onderscheiden zich door grote abnormale cellen met enorme kernen. Vergelijkbaar met de knobbeltjes en gelokaliseerd in het gebied van de laterale ventrikels.
• Diffuus (fibrillair, pleomorf, pilomixoïde) astrocytoom van de hersenen; II maligniteit. Het beïnvloedt vitale hersengebieden. Het wordt gevonden bij patiënten in de leeftijd van 20-30 jaar. Het heeft geen duidelijk zichtbare contouren, groeit langzaam. Operationele interventie is moeilijk.
• Anaplastische (atypische) tumor, graad III maligniteit. Het heeft geen duidelijke grenzen, groeit snel, geeft metastasen aan de hersenstructuren. Heeft vaak invloed op mannen van middelbare en oudere leeftijd. Hier geven artsen minder geruststellende voorspellingen van behandelingssucces.
• Glioblastoma klasse IV maligniteit. Het behoort tot een bijzonder agressieve, snelgroeiende kwaadaardige gezwellen die ontkiemen in hersenweefsel. Vaker bij mannen na 40 jaar. Het wordt als onbruikbaar beschouwd en biedt patiënten praktisch geen kans om te overleven.

Afhankelijk van de locatie van het astrocytoom zijn:

1. Subtentorial. Deze omvatten het aantasten van het cerebellum en bevinden zich in het onderste deel van de hersenen.
2. Supratentoriële. Gelegen in de bovenste lobben van de hersenen.

Meer kwaadaardige en extreem gevaarlijke tumoren komen vaker voor. Ze zijn goed voor 60% van alle oncologische aandoeningen van de hersenen.

Symptomen van pathologie

Zoals elk neoplasma, hebben astrocytomen van de hersenen kenmerkende symptomen, onderverdeeld in algemeen en lokaal.

Veel voorkomende symptomen van astrocytoom:

• Lethargie, constante vermoeidheid.
• Pijn in het hoofd. Tegelijkertijd kunnen zowel het hele hoofd als de afzonderlijke delen pijn doen.
• Stuiptrekkingen. Ze zijn de eerste alarmerende klok van het optreden van pathologische processen in de hersenen.
• Geheugen- en spraakstoornissen, psychische stoornissen. Kom in de helft van de gevallen voor. Iemand die lang voor het begin van de uitgesproken symptomen van de ziekte geïrriteerd, snel humeurig of juist traag, verstrooid en apathisch wordt.
• Plotselinge misselijkheid, braken, vaak gepaard gaande hoofdpijn. De aandoening begint als gevolg van het knijpen van het braakcentrum door de tumor, als het zich in het vierde ventrikel of de kleine hersenen bevindt.
• Verminderde stabiliteit, moeite met lopen, duizeligheid, flauwvallen.
• Verlies, of omgekeerd, gewichtstoename.

Alle patiënten met astrocytoom in een bepaald stadium van de ziekte verhogen de intracraniale druk. Dit fenomeen is geassocieerd met tumorgroei of het optreden van hydrocephalus. Bij goedaardige tumorgroei ontwikkelen zich verdachte symptomen langzaam en bij kwaadwillende patiënten vervaagt de patiënt in korte tijd.

Lokale verschijnselen van astrocytoom omvatten veranderingen die optreden afhankelijk van de locatie van de pathologische focus:

• In de voorhoofdskwab: een sterke verandering in karakter, stemmingswisselingen, parese van de gezichtsspieren, verslechtering van de geur, onzekerheid, onhoudbaarheid van het lopen.
• In de temporale kwab: stotteren, problemen met het geheugen en denken.
• In de pariëtale kwab: motiliteitsproblemen, verlies van gevoel in de bovenste of onderste ledematen.
• In het cerebellum: verlies van stabiliteit.
• In de occipitale lob: verslechtering van de gezichtsscherpte, hormonale stoornissen, verruwing van de stem, hallucinaties.

Diagnostische methoden

Om een ​​nauwkeurige diagnose vast te stellen, en om het type en het stadium van ontwikkeling van tumorvorming te bepalen, kunnen instrumentele en laboratoriumdiagnostiek worden gebruikt. Om de patiënt te starten, wordt de arts onderzocht door een neuroloog, een oogarts en een KNO-arts. De gezichtsscherpte wordt bepaald, het vestibulaire apparaat wordt onderzocht, de mentale toestand van de patiënt en vitale reflexen worden gecontroleerd.

• Echoencephalography. Evalueert de aanwezigheid van abnormale volumeprocessen in de hersenen.
• Berekende of magnetische resonantie beeldvorming. Met deze niet-invasieve diagnostische methoden kunt u de pathologische focus identificeren, de grootte, vorm van de tumor en de locatie bepalen.
• Angiografie met contrast. Staat de specialist toe om abnormaliteiten in de cerebrale schepen te vinden.
• Biopsie onder echografie. Deze uitsnijding van minuscule deeltjes afkomstig van "verdacht" hersenweefsel, voor laboratoriumonderzoek en studie van tumorcellen voor maligniteit.

Als de diagnose wordt bevestigd, worden de patiënt of zijn familie op de hoogte gebracht van wat astrocytoom is van de hersenen en hoe zich in de toekomst te gedragen.

Behandeling van de aandoening

Wat zal de behandeling zijn van astrocytoom van de hersenen, experts beslissen na het nemen van de geschiedenis en het ontvangen van de resultaten van de enquête. Bij het bepalen van de cursus, of het nu gaat om chirurgische therapie, bestraling of chemotherapie, houden artsen rekening met:

• De leeftijd van de patiënt.
• Lokalisatie en afmetingen van de uitbraak.
• Maligniteit.
• De ernst van neurologische symptomen van pathologie.

Welk type hersentumor ook behoort (glioblastoma is dit of een ander, minder gevaarlijk astrocytoom), de behandeling wordt uitgevoerd door een oncoloog en een neurochirurg.

Op dit moment zijn verschillende therapieën ontwikkeld, die in combinatie of afzonderlijk worden gebruikt:

• Chirurgisch, waarbij herseneducatie gedeeltelijk of volledig uitgesneden is (het hangt allemaal af van de mate van maligniteit van het astrocytoom, en hoe groot het is gegroeid). Als de focus erg groot is, zijn na verwijdering van de tumor chemotherapie en bestraling vereist. Uit de nieuwste ontwikkelingen van getalenteerde wetenschappers wordt de specifieke substantie duidelijk die de patiënt vóór de operatie drinkt. Tijdens manipulaties worden de gebieden die door de ziekte zijn beschadigd verlicht door ultraviolet licht, waaronder de kankerachtige weefsels roze worden. Dit vergemakkelijkt de procedure enorm en verhoogt de effectiviteit. Het minimaliseren van het risico op complicaties helpt speciale apparatuur - een computer of tomografie met magnetische resonantie.
• Stralingstherapie. Streeft naar het verwijderen van tumoren door bestraling. Tegelijkertijd blijven gezonde cellen en weefsels onaangetast, wat het herstel van de hersenen versnelt.
• Chemotherapie. Zorgt voor de ontvangst van vergiften en toxines die kankercellen remmen. Deze behandelingsmethode zorgt ervoor dat het lichaam minder schade toebrengt dan straling, dus wordt het vaak gebruikt bij de behandeling van kinderen. In Europa zijn geneesmiddelen ontwikkeld die gericht zijn op de laesie zelf, en niet op het hele lichaam.
• Radiosurgery. Het wordt relatief recent gebruikt en wordt beschouwd als een orde van grootte veiliger en effectiever dan bestralingstherapie en chemotherapie. Dankzij nauwkeurige computerberekeningen wordt de bundel rechtstreeks naar de kankerzone gestuurd, waardoor een minimale bestraling van nabijgelegen weefsels mogelijk is die niet door de schade worden beïnvloed en de levensduur van het slachtoffer aanzienlijk wordt verlengd.

Terugvallen en mogelijke gevolgen

Na een operatie om een ​​tumor te verwijderen, moet de patiënt zijn toestand controleren, testen, worden onderzocht en een arts raadplegen bij de eerste waarschuwingssignalen. Interventie in de hersenen is een van de gevaarlijkste behandelwijzen, die in elk geval zijn sporen achterlaat op het zenuwstelsel.

De gevolgen van astrocytoom verwijdering kunnen zich manifesteren in schendingen zoals:

• Parese en verlamming van de ledematen.
• Verslechtering van bewegingscoördinatie.
• Verlies van visie
• De ontwikkeling van het convulsiesyndroom.
• Geestelijke afwijkingen.

Sommige patiënten verliezen het vermogen om te lezen, communiceren, schrijven, moeite hebben met het uitvoeren van elementaire acties. De ernst van de complicaties hangt rechtstreeks af van het deel van de hersenen waarin de operatie werd uitgevoerd en hoeveel weefsel werd verwijderd. De kwalificatie van de neurochirurg die de operatie uitvoerde speelt ook een belangrijke rol.

Ondanks moderne behandelmethoden geven artsen teleurstellende prognoses aan patiënten met astrocytoom. Risicofactoren bestaan ​​in alle omstandigheden. Een goedaardig anaplastisch astrocytoom van de hersenen kan bijvoorbeeld plotseling in een kwaadaardiger astrocytoma veranderen en in volume toenemen.

Zelfs ondanks de goedheid van pathologische groei, leven dergelijke patiënten ongeveer 3-5 jaar.

Bovendien is het risico op uitzaaiing niet uitgesloten, waarbij kankercellen door het lichaam migreren, andere organen infecteren en tumorprocessen daarin veroorzaken. Mensen met astrocytoom in de laatste fase leven niet langer dan een jaar. Zelfs een chirurgische behandeling garandeert niet dat de laesie niet opnieuw begint te groeien. Bovendien is een terugval in dit geval onvermijdelijk.

het voorkomen

Het is onmogelijk om te verzekeren tegen dit type tumor, evenals andere oncologische ziekten. Maar u kunt het risico op ernstige pathologieën verminderen door enkele aanbevelingen te volgen:

• Eet goed. Weiger voedsel dat kleurstoffen en additieven bevat. Opnemen in het dieet van verse groenten, fruit, granen. Maaltijden mogen niet te vet, zout en pittig zijn. Het is raadzaam om ze te stomen of te laten sudderen.
• Om te weigeren van verslaving.
• In sport gaan, vaker in de buitenlucht.
• Vermijd stress, angst en gevoelens.
• Drink multivitaminen in de herfst-lente periode.
• Vermijd hoofdletsel.
• Verander de werkplek als dit verband houdt met blootstelling aan chemicaliën of straling.
• Geef geen profylactisch onderzoek op.

Bij manifestatie van de eerste tekenen van de ziekte is het noodzakelijk om medische hulp in te roepen. Hoe sneller de diagnose wordt gesteld, hoe groter de kans dat de patiënt herstelt. Als een astrocytoom wordt gevonden in een persoon, moet je niet wanhopen. Het is belangrijk om de instructies van de arts te volgen en op een positief resultaat in te spelen. Moderne medische technologieën maken het mogelijk om dergelijke hersenziekten in een vroeg stadium te genezen en het leven van de patiënt te maximaliseren.

Artikel auteur: Shmelev Andrey Sergeevich

Neuroloog, reflexoloog, functionele diagnosticus

Oligodendrogliomen van de hersenen

Wat te doen als je deze diagnose hebt?

Wat is oligodendroglioom?

Oligodendroglioom - een tumor die zich in verschillende delen van de hersenen kan bevinden.

Oligo - vertaald Grieks. (oligo's) klein, onbetekenend, dendro - Grieks (dendron) vertakkingsproces van de zenuwcel, gli - van het woord glia - een bindende stof, ohm - de vorming van een kwaadaardige oorsprong. Dus de tumor ontwikkelt zich uit cellen die het proces van de zenuwcel omhullen.

Foto: getinte momentopname van Oligodendroglioma's.

Het neoplasma groeit langzaam, het groeit in het hersenweefsel als de wortels van de boom in de grond groeien. Deze tumor behoort volgens de Wereldgezondheidsorganisatie tot kwaadaardig stadium III. Het vertegenwoordigt een ernstige oncologische pathologie.

Het komt vaker voor bij mannen van verschillende leeftijdsgroepen van 20 tot 40 jaar oud, kinderen kunnen ziek worden. Vanaf het begin van de ziekte, tot de diagnose jaren verstreken, worden de manifestaties soms toegeschreven aan vermoeidheid.

Afgebeeld: MRI-scan

Tumor risicofactoren

chemische verbindingen. Hersenenoligodendroglioom ontwikkelt zich bij mensen die werken met formaline, arseen, kwik, rubber, bij de productie van kunststoffen.

erfelijke genetische syndromen.

1. Li-Fromeny-syndroom;
2. neurofibromatose I type II;

drugs. Hormonale anticonceptiva verhogen de frequentie van vorming van primaire gliomen van het centrale zenuwstelsel;

ioniserende straling. Patiënten die tijdens bestraling met neuro-oesukemie hoofdbestraling kregen, hadden een 7-voudige toename in de ontwikkeling van kanker van elke lokalisatie en een 22-voudige toename in de vorming van gliomen;

dieet. Natuurlijk zijn er neurocarcinogene N-nitrosoverbindingen gevonden in ingeblikte en gerookte producten.

Oligodendroglioom: tekenen, behandeling en levensverwachting van patiënten

Cerebrale tumoren worden als de gevaarlijkste beschouwd, omdat ze de vitale structuren van het lichaam beïnvloeden. Zelfs een relatief goedaardige formatie in de hersenen kan veel complicaties veroorzaken.

Onder hersentumoren is het zelden genoeg, maar toch treedt oligodendroglioom op (slechts 3% van het totale aantal hersenletsels).

Wat is oligodendroglioom?

Oligodendroglioom is een hersentumor, die wordt gevormd uit specifieke celstructuren - oligodendrocyten, waaruit normaal beschermende neurale celmembranen worden gevormd.

Dergelijke formaties worden gekenmerkt door heterogeniteit, kunnen cystische insluitsels hebben, waarin kalkcomponenten worden afgezet.

Oligodendrogliomen worden gekenmerkt door langzame groei en progressie.

Het gebeurt dat de detectie van een tumor 5 jaar of langer duurt. En pas na het bereiken van een grote omvang maakt het onderwijs zich voelbaar.

Typen tumor

Oligodendroglioma's zijn er in verschillende soorten:

1. Een typisch oligodendroglioom is een tumor met graad II-maligniteit. Het wordt gekenmerkt door een relatief langzame groei, heeft goede voorspellingen;
2. Anaplastische oligodendrogliomen - dergelijke tumoren worden toegeschreven aan klasse III maligniteit. Dergelijke formaties groeien snel en uitgebreid, gekenmerkt door de snelle progressie van symptomen;
3. Oligoastrocytoma van gemengd type - heeft ook III graad van maligniteit, later wordt het echter glioblastoom (de meest kwaadaardige en agressief stromende hersentumor, gekenmerkt door hoge mortaliteit van patiënten).

Oorzaken en symptomen van pathologie

Ten slotte zijn de oorzaken die bijdragen aan het ontstaan ​​van de tumor niet geïdentificeerd, echter, in de meeste patiënten met oligodendrogliomen, worden genmutaties in 19 of 1 chromosoom of beide gedetecteerd.

Klinische manifestaties van het onderwijs worden bepaald door de aard van de tumorlokalisatie.

De frontale lobben beheersen de processen van oordelen, memoriseren, assimilatie, kennis en leren, en de temporale lobben zijn verantwoordelijk voor motorische coördinatie, gehoor en geheugen, spraakactiviteit, daarom, wanneer ze worden beïnvloed door het tumorproces, zijn het deze functies die lijden.

Tekenen van oligodendrogliomen zijn behoorlijk divers. Omdat alle patiënten met vergelijkbare opleiding problemen hebben met verhoogde ICP als gevolg van tumorgroei, treden op deze achtergrond dergelijke manifestaties op als:

• Verlichting van het braken;
• Onredelijke misselijkheid en duizeligheid, typisch voor 9% van de patiënten;
• Verminderde gezichtsscherpte;
• Frequente stemmingswisselingen, overmatige prikkelbaarheid;
• Persoonlijke veranderingen;
• Gehoorproblemen;
• Verminderde mentale status komt voor bij 10% van de gevallen van oligodendrogliomen;
• Frequente epileptische aanvallen, krampachtige spiersamentrekkingen. Een vergelijkbaar symptoom is kenmerkend voor 57% van de patiënten;
• Spraakstoornissen;
• De zwakte van het spierweefsel in de ledematen, of het volledige verlies van hun motorische functionaliteit;
• Onvermogen om hun bewegingen te coördineren;
• Geheugenstoornis;
• Frequente aanvallen van hevige hoofdpijn, die in 22% van de gevallen worden waargenomen.

Soms veroorzaken oligodendrogliomen verlamming van de andere kant van de romp.

Diagnose van het onderwijs

Aanvankelijk ondergaat de patiënt een neurologisch onderzoek, dat veel procedures omvat zoals gehoortests, gezichtsspieren, oogreflexen, evenwicht, geur, hoofdbewegingen, geheugentests en abstract denken.

Als een oligodendroglio wordt vermoed, wordt de patiënt onderworpen aan een grondig diagnostisch onderzoek.

1. Computertomografie is een röntgenmethode, uitgevoerd om beelden te verkrijgen met een gelaagd beeld van de hersenen, meer bepaald, het aangetaste deel ervan.
2. Magnetische resonantie beeldvorming is de meest informatieve methode die de cerebrale structuren duidelijk visualiseert.
3. Audiografie - een vergelijkbaar onderzoek stelt u in staat om de mate van gehooraandoeningen te bepalen die zijn ontstaan ​​onder invloed van het tumorproces.
4. Electroencephalogram - een onderzoek gericht op het bepalen van de elektrische cerebrale activiteit en stelt u in staat om de functionaliteit van het zenuwstelsel te bepalen.

Daarnaast heeft u misschien een stereotactische tumorbiopsie, cerebrospinale vloeistofanalyse en andere onderzoeken nodig.

Manieren om oligodendrogliomen te behandelen

De behandeling van oligodendrogliomen, evenals andere hersentumoren, verschilt aanzienlijk van de behandeling van tumorprocessen in andere organische structuren.

Een operatie aan de hersenen kan tot veel complicaties leiden en de medicamenteuze behandeling wordt vaak bemoeilijkt door het onvermogen van de meeste geneesmiddelen om de bloed-hersenbarrière te doorbreken. Daarom zijn therapie van oligodendroglio-formaties, de bijwerkingen en complicaties ervan vrij complex.

Als de tumoren agressief van aard zijn, d.w.z. ze groeien snel, ontkiemen in aangrenzende weefsels, dan ontstaan ​​moeilijkheden bij snelle verwijdering.

• De verwijderingsoperaties worden uitgevoerd met behulp van moderne stereotactische systemen en MRI stelt u in staat de lokalisatie van de tumor nauwkeurig te bepalen en de weg vrij te maken voor microchirurgische instrumenten om deze te bereiken. Daarom is chirurgische behandeling van oligodendroglioom zo efficiënt en veilig mogelijk.
• Tumoren van dit type zijn zeer gevoelig voor chemotherapie, die wordt uitgevoerd door een combinatie van antineoplastische geneesmiddelen Vincristine met Lomustine en Procarbazine (PCV-schema) of Temozolomide-monotherapie. Naast systemische chemotherapie worden antitumor cytotoxische geneesmiddelen topisch toegediend aan de cerebrospinale vloeistof en tumorweefsels.
• Radiotherapie, waarbij ioniserende straling wordt gebruikt, wordt vaak gebruikt om tumorgroei te onderdrukken. Bestraling kan op afstand of intern worden uitgevoerd. Als brachytherapie wordt uitgevoerd, worden de stralingselementen in tumorweefsels geplaatst, waardoor een maximale ionisatietraining wordt bereikt, die de effectiviteit van de behandeling verhoogt. Vaak wordt bij de behandeling van tumoren van kleine omvang radiotherapie toegepast met behulp van Gamma Knife- of Cyber ​​Knife-apparaten.

Wanneer chirurgische verwijdering wordt uitgevoerd en het volume ervan wordt bepaald, is het behoud van vitale en belangrijke intracraniale zenuwen en craniale functies cruciaal.

Met anaplastisch type oligodendroglioma's, gecompliceerd door tumorinfiltratie, verspreid naar beide hersenhelften, diffuus of meervoudig, praten chirurgen over de onwerkzaamheid van de formatie. In dergelijke gevallen is de operatie het belangrijkst in het diagnostische plan. Daarom is voor een completer beeld van de diagnose een biopsie.

Na de operatie heeft de patiënt fysiotherapeutische zorg nodig, die de basis vormt voor rehabilitatie- en revalidatiemaatregelen.

Bovendien heeft de patiënt motorische en psychologische aanpassing nodig. Patiënten moeten profylactisch onderzoek ondergaan met een jaarlijkse frequentie, het wordt aanbevolen om bloed te testen op tumormarkers om de ontwikkeling van terugval te voorkomen.

Als een vergelijkbare tumor werd gevonden bij een jonge vrouw die in de toekomst het natuurlijke moederschap plant, kan de patiënt, totdat ze wordt verwijderd, niet zwanger worden.

Een dergelijk verbod houdt verband met het feit dat zwangerschap een verhoogde groei van hersenformaties veroorzaakt. Daarom moet een vrouw eerst oligodendrogliomen verwijderen, een volledige revalidatie en herstel ondergaan en een jaar na de operatie, met goedkeuring van de arts, kan de conceptie worden gepland.

vooruitzicht

De vijfjaarsoverleving met oligodendrogliomen wordt bepaald door de leeftijd en fysieke kenmerken van de patiënten. De hoogste overlevingscijfers komen voor bij jonge patiënten.

Hoe ouder de patiënt is, des te minder kans hij heeft op herstel.

1. Op de leeftijd van 20-44 jaar is de overlevingskans van vijf jaar 81%;
2. In de 45-55-jarige leeftijdsgroep - 68%;
3. Meer dan 55 jaar oud - 47%.

Risico's om oligoastrocytomen te krijgen

Oligoastrocytoma is een primaire hersentumor van een kwaadaardige aard. Het behoort tot de zogenaamde gemengde glioma's, dat wil zeggen, het omvat verschillende soorten cellen die het neurogliale weefsel vertegenwoordigen. Oligoastrocytomen zijn oligodendrocyten en astrocyten.

De inhoud

classificatie

De verdeling van oligoastrocyten is gebaseerd op de mate van hun maligniteit (agressiviteit en groeisnelheid van de pathologische formatie). Er zijn twee soorten:

1. Oligoastrocytoma klasse 2 (G II) - lage maligniteit.
2. Anaplastische oligoastrocytoma graad 3-4 (G III-IV) - een hoge maligniteit.

Zeer kwaadaardige formaties van gliale aard worden gevonden in 60-70% van alle primaire maligne hersentumoren bij de volwassen populatie.

redenen

Voor de vorming en groei van oligoastrocytoma is de genetische factor belangrijk. Een defect in het werk van het p53-suppressorgen, dat normaal de celgroei remt, leidt tot ongecontroleerde verdeling van hersencellen (astrocyten en oligodendrocyten).

Het triggermechanisme dat het suppressorgen onderbreekt, wordt niet gevonden. De rol van blootstelling aan straling is niet uitgesloten.

symptomen

Tekenen van oligoastrocytomen, evenals voor andere gliale tumoren, kunnen in drie groepen worden verdeeld:

1. Hersen (vanwege verhoogde druk in de schedel).
2. Lokaal (door de druk van de tumor op een bepaald gebied van hersenweefsel).
3. Dislocatie (als gevolg van de verplaatsing van de hersenteelt).

De eerste groep omvat duizeligheid, misselijkheid, kokhalzen, veranderingen in het bewustzijnsniveau en oriëntatie in de ruimte. Een van de belangrijkste symptomen is hoofdpijn.

Het is meestal een overkoepelende natuur, begint 's ochtends, kan zowel periodiek als constant zijn. Op het hoogtepunt van de pijn is er een vegetatieve reactie van het lichaam in de vorm van misselijkheid, hartkloppingen en duizeligheid.

De tweede groep wordt ook wel "focale" symptomen genoemd. Het omvat verlamming van de spieren, hun parese (zwakte zonder volledige "uitschakeling"), schending van verschillende soorten gevoeligheid, toevallen, tekenen van laesie van de schedelzenuwen (moeite met spraakfunctie, slikken, oogbewegingen, gezichtsuitdrukkingen, enz.).

Dislocatie symptomatologie wordt vertegenwoordigd door de spanning van de occipitale spieren, pijn van variërende intensiteit in de cervicale regio, bewustzijnsstoornissen, ademhaling, chetrovokharmny syndroom (moeite met het bewegen van de oogbollen naar de neus in combinatie met parese van blik omhoog). Deze symptomen worden ook "afstandsbediening" genoemd, omdat ze niet onmiddellijk verschijnen, maar alleen als de tumor een aanzienlijke omvang bereikt.

diagnostiek

Voor methoden voor het detecteren van een hersentumor is stadiëring kenmerkend. Aanvankelijk evalueert de arts de klachten van de patiënt. Analyse van de gegevens van het medisch onderzoek, inclusief gedetailleerde neurologische gegevens.

Op onderwerp

Wat zijn de symptomen van bijschildklierkanker?

• Maxim Dmitrievich Gusakov
• Gepubliceerd op 3 september 2018 9 november 2018

Na het verbinden van instrumentale technieken die hersenweefsel visualiseren:

• CT (computertomografie);
• MRI (magnetic resonance imaging).

Om de structuur van de hersenen, MRI, CT, maar ook bloed- en urinetests te "zien", zijn ECG en fluorografie het meest geschikt. Ze helpen de diagnose van oligoastrocytomen te differentiëren met andere ziekten.

Een grote hoeveelheid informatie wordt geleverd door radionuclidetechnieken - diagnostiek met behulp van "gelabelde" atomen en verbindingen:

• SPECT (single foton emission computed tomography) met technetium.
• PET (positron emission computed tomography) met gelabelde methionine.

De meest nauwkeurige studie om de mate van maligniteit van oligoastrocytomen te bepalen, is de biopsie ervan. Maar het is niet altijd haalbaar: als de tumor een positie in de buurt van de vitale centra inneemt, is er een hoog risico op schade.

behandeling

Voor de behandeling van oligoastrocyt G II is chirurgische verwijdering geschikt. In dit geval voert de neurochirurg de operatie zo veilig mogelijk uit voor het omliggende zenuwweefsel. Uiteindelijk wordt de tumor volledig (volledig) of gedeeltelijk (subtotaal) verwijderd.

Naast een operatie wordt blootstelling aan straling in verschillende sessies (totale dosis van 50-55 Gy) en behandeling met chemotherapie voorgeschreven. Als de patiënt geen klinische manifestaties van de tumor waarneemt, indien aanwezig, volgens neuro-imagingtechnieken, kunnen artsen de operatie weigeren onderhevig aan dynamische observatie.

Anaplastische oligoastrocytomen zijn ook vatbaar voor chirurgische behandeling in combinatie met radiotherapie op afstand of chemotherapie. Voor hen een combinatie van deze verschillende technieken.

Er is een manier om gliomen te behandelen met behulp van het Gamma-mes. Dit is een enkel radiochirurgisch effect op de tumorplaats met een hoge dosis ioniserende deeltjes.

Voor oligoastrocytomen G II is het gebruik van dit apparaat beperkt. Met G III-IV kan het Gamma-mes daarentegen de prognose voor de levensverwachting van een patiënt verbeteren en het aantal recidieven van de ziekte verminderen.

complicaties

Onder de postoperatieve complicaties van oligoastrocytoma, kan men bloeden, zwelling van de hersenstof, de infectieuze laesie, dood, verergering van het klinische beeld van de patiënt vinden.

Zonder chirurgische behandeling sterft de patiënt meestal. Onafhankelijk kan een neoplasma leiden tot de vorming van bloedstolsels in verschillende organen, meervoudig orgaanfalen, cachexie.

vooruitzicht

Oligoastrocytomen onderscheiden zich door een ongunstige prognose, aangezien de meeste van hen worden vertegenwoordigd door hoog-kwaadaardige formaties.

Zelfs bij een lage maligniteit is de overleving van de patiënt ongeveer 5 jaar. Voor klasse III-IV zelfs minder - tot 1-1,5 jaar. De prognose is het gunstigst bij volledige verwijdering van de tumor bij jonge patiënten.

het voorkomen

Helaas zijn er nog geen methoden ontwikkeld voor het voorkomen van één van de primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel.

Je kunt alleen de algemene aanbevelingen voor een gezonde levensstijl volgen: fysieke activiteit gedurende ten minste 30-40 minuten per dag, het juiste dieet met een gemiddeld gehalte aan koolhydraat- en vetcomponenten, ten minste 8 uur per dag slapen, beperking van de zonnestraling, stoppen met roken, alcohol en verdovende middelen.

Symptomen en diagnose van oligodendrogliomen van de hersenen

Oligodendroglioma van de hersenen is een zeldzame tumor die vitale structuren aantast. Van alle tumoren is deze soort slechts 3%. De basis van oligodendrogliomen zijn de vette membranen van zenuwcellen. De prognose hangt af van de tijdigheid en effectiviteit van de behandeling.

Wat is oligodendroglioom

De vorming van oligodendrogliomen komt van oligodendrocyten. Oligodendrocyten zijn cellen waaruit onder normale omstandigheden membranen verschijnen die zenuwcellen beschermen.

Dergelijke formaties onderscheiden zich door een heterogene structuur met cystische insluitsels gevuld met kalkcomponenten. Tumoren groeien en vorderen vrij langzaam. Er zijn gevallen waarin het neoplasma zich al enkele jaren in het menselijk brein bevindt en pas wanneer het een indrukwekkende omvang heeft bereikt, het zich begint te manifesteren.

Het pathologische proces kan zich in elk deel van de hersenen ontwikkelen, maar heeft meestal een invloed op de stoffelijke en frontale kwabben. Het probleem wordt meestal vastgesteld bij mannen van 20 tot 40 jaar. De nederlaag van vrouwen en kinderen is ook mogelijk, maar dergelijke situaties zijn zeldzaam.

oorzaken van

Het was niet mogelijk om de exacte factoren van de ontwikkeling van pathologie te achterhalen. Maar meestal komt de ziekte voor bij mensen van wie het gen in het eerste of negentiende chromosoom is gemuteerd, of beide.

Het risico op het ontwikkelen van het pathologische proces neemt toe bij constante blootstelling aan polyvinylchloride. Deze stof is schadelijk voor gliacellen, die een hulp zijn voor het zenuwstelsel.

Polyvinylchloride is een materiaal dat wordt gebruikt in bouwwerkzaamheden of om non-foodproducten te maken waarmee mensen weinig contact hebben.

Naast de invloed van chemicaliën worden de kansen voor de ontwikkeling van het onderwijs vergroot door straling en hoge elektromagnetische straling.

De ontwikkeling van oligodendrogliomen komt voor, evenals in andere tumoren:

Geleidelijk leidt een toename van de tumorgrootte tot een toename van de druk op de binnenste delen van de hersenen, schade aan het omliggende zenuwweefsel, voedselgebrek, verstoring van de uitstroom van drank en de vorming van hydrocephalus.

Afhankelijk van in welk deel van de hersenen de tumor zich bevindt, zal zich een bepaald klinisch beeld met neurologische aandoeningen en afwijkingen in het functioneren van de inwendige organen ontwikkelen.

Typen en ernst

Meestal worden patiënten gediagnosticeerd met:

1. Zeer gedifferentieerd oligodendroglioom. Onderwijs wordt gekenmerkt door langzame groei en ontwikkeling en heeft geen duidelijke grenzen en vorm.
2. Anaplastische oligodendrogliomen. Deze optie komt veel minder vaak voor dan de eerste. Het bestaat uit cellen die een sterke mutatie hebben ondergaan. Ze verschillen aanzienlijk van gezond.

Ook worden tumoren geclassificeerd op basis van het maligniteitsniveau. De eerste bestaat niet. Waargenomen ontwikkeling van het onderwijs met de tweede en derde graad van maligniteit, evenals gemengde opties.

Bij het derde deel van de ziekte vindt geleidelijk de transformatie naar glioblastoom plaats.

Kenmerkende symptomen

De ontwikkeling van klassieke oligodendroglioom vindt in een langzaam tempo plaats. Daarom kunnen de eerste manifestaties gedurende vele jaren vanaf het begin van de vorming van het pathologische proces niet worden waargenomen, totdat de tumor indrukwekkende dimensies heeft. Anaplastisch of gemengd oligodendroglioma ontwikkelt zich sneller en leidt tot een ernstig ziektebeeld.

In aanwezigheid van voorlichting in de frontale kwab van de hersenen, die verantwoordelijk zijn voor mentaal werk, logica, denken, vermogen om te leren en geheugen, is er een afname van deze functies. Bij mensen zijn de mentale vermogens aanzienlijk verminderd.

Wanneer gelokaliseerd in de slaapkwabben, treedt een schending op van spraak, geheugen, zicht en gehoor, balans en coördinatie van bewegingen. Visuele functies beginnen aanzienlijk af te nemen met het verslaan van de oogzenuw.

Progressief neoplasma knijpt niet alleen het omliggende weefsel uit en veroorzaakt ook een toename van de intracraniale druk. Omdat de stroom hersenvocht verstoord is, comprimeert het hersenvocht de hersenen en ontwikkelt hydrocephalus. In deze toestand lijdt een persoon aan hoofdpijn, misselijkheid en braken, een heel complex van neurologische aandoeningen, waaronder hersenverlamming.

Wanneer oligodendroglioom optreedt, zijn de symptomen hetzelfde als bij andere tumoren:

1. Een persoon is voortdurend in pijn en duizelig.
2. Misselijkheid maakt zich zorgen, maar na braken wordt het niet eenvoudiger.
3. Auditieve, spraak- en visuele functies zijn aangetast.
4. Er zijn epileptische aanvallen.
5. Problemen met de coördinatie van de beweging treden op, het is onmogelijk om het evenwicht te bewaren.
6. Motorische activiteit is volledig verstoord, er is zwakte in de spieren.
7. Het vermogen om te onthouden aanzienlijk verminderd.
8. De persoonlijkheid en het bewustzijn van de persoon veranderen.
9. De stemming verandert drastisch zonder duidelijke reden.
10. Kan een kant van het lichaam verlammen. Meestal is dit de andere kant van de tumor. Dit komt door de kruising van signalen vanuit de hersenen in de cervicale piramidale traktaten.
11. De patiënt lijdt aan ernstige neurologische pijn.

Al deze klinische manifestaties schenden de kwaliteit van het menselijk leven en leiden tot een handicap.

Diagnostische methoden

Hersenen-oligodendroglioom heeft een andere prognose. Het hangt allemaal af van hoe vroeg de diagnose werd gesteld en de juiste therapie werd gegeven. Het diagnostische proces bestaat uit:

1. Primaire inspectie. In zijn loop onthullen ze de staat van zenuwreflexen, het achterste oppervlak van de oogbol, bewustzijn.
2. Bloedonderzoek in het laboratorium. Deze studies kunnen de aanwezigheid van pathologische processen in het lichaam detecteren, om de functionele capaciteiten van de nierlever te controleren.
3. Computertomografie. Deze scanmethode is gebaseerd op röntgenstraling. Het beschadigde gebied wordt gescand en ontvangt een driedimensionaal beeld. Voor een betere beeldkwaliteit kan een contrastmiddel worden gebruikt. De duur van de procedure is ongeveer een half uur. Ze is absoluut pijnloos en zeer informatief.
4. Magnetische resonantie beeldvorming. De techniek is gebaseerd op de werking van magnetische velden. Deze studie kan ook met contrast worden uitgevoerd. Het geeft de meest gedetailleerde informatie over de toestand van de hersenen.
5. Biopsie. Tijdens de procedure wordt een klein deel van de pathologische weefsels verwijderd, die worden verzonden voor histologische analyse. Het is noodzakelijk om de maligniteit van de tumor te bepalen.

De behandelmethode wordt geselecteerd na een gedetailleerde studie van de resultaten van de enquête.

behandeling

Het genezen van de ziekte is erg moeilijk. Dit is te wijten aan het feit dat een operatie aan de hersenen vaak tot een aantal complicaties leidt en de meeste geneesmiddelen niet in staat zijn om door de bloed-hersenbarrière te dringen.

De beste optie om de overlevingskansen te verbeteren, is de volledige verwijdering van de formatie. In de eerste en tweede fase van ontwikkeling kan een tumor worden verwijderd, omdat deze zich alleen in één gebied van de hersenen bevindt. In de toekomst verspreidt het pathologische proces zich naar nabijgelegen weefsels, zodat volledige verwijdering onmogelijk is. In dergelijke gevallen, toevlucht genomen tot chemotherapie en bestralingstherapie.

Moeilijkheden met chirurgische behandeling kunnen ook optreden als een niet-gedifferentieerd oligodendroglioom is opgetreden.

Behandeling voor pathologie omvat meestal:

1. Stereotactische chirurgie. In hun loop worden de formaties verwijderd met behulp van stereotactische systemen en MRI. Met dit laatste kunt u identificeren waar de tumor zich bevindt en deze binnendringen met microchirurgische instrumenten zonder schade aan te richten. Daarom wordt deze optie als het meest effectief en veilig beschouwd.
2. Chemotherapie. Dergelijke tumoren zijn erg vatbaar voor geneesmiddelen tegen kanker. Pas niet alleen systemische chemotherapie toe, maar injecteer ook geneesmiddelen afzonderlijk in de hersenvocht en tumorweefsel.
3. Stralingstherapie. Ioniserende straling wordt gebruikt om de tumor te elimineren. Bestraald op afstand of intern. Stralingselementen kunnen direct in de tumor worden geschoven, waardoor het beste effect wordt bereikt. Kleine formaties worden verwijderd met een gamma-mes of een cybermes.

Tijdens deze procedures is het erg belangrijk om vitale intracraniale zenuwen en hersenfuncties te behouden.

Anaplastische oligodendrogliomen van de levensverwachting van de hersenen worden gecompliceerd door de vorming van infiltratie. De tumor verspreidt zich naar beide hemisferen, heeft een meervoudig karakter, daarom kunnen dergelijke oligodendrogliomen niet werken.

Leven na

Na de operatie heeft de patiënt fysiotherapeutische zorg nodig. Daarnaast moet je motorische en psychologische rehabilitatie uitvoeren.

Periodiek wordt aan de patiënt een bloedtest voor tumormarkers voorgeschreven om de ontwikkeling van terugval te voorkomen.

Met pathologieën bij jonge vrouwen die van plan zijn om door te gaan met zwangerschap, is het onmogelijk om een ​​kind te krijgen, omdat dit de groei en ontwikkeling van het onderwijs zal versnellen.

Om het lichaam tegen genmutatie te beschermen, moet u meer antioxidanten gebruiken, contact met giftige stoffen vermijden en gerookt en vet voedsel opgeven. Roken is strikt gecontra-indiceerd, vanwege deze gewoonte is het vermogen van celmembranen om carcinogenen te weerstaan ​​verminderd.

Volledig herstel van oligodendrogliomen van de hersenen is alleen mogelijk als het wordt verwijderd in de beginfase van ontwikkeling. Als de tumor in glioblastoma is overgegaan, is de overlevingskans van zelfs jonge patiënten laag.

Hoe lang de patiënt leeft hangt af van de leeftijd en fysieke kenmerken van het organisme. Kansen nemen af ​​met de leeftijd. Met beperkte neoplasmata die zich niet uitstrekken tot naburige structuren, kan de patiënt ongeveer tien jaar of langer leven.

Hersenastrocytoom

Astrocytomen zijn primaire hersengliomen. De incidentie van dit type kanker is 5-7 personen per 100.000 inwoners per jaar. De meerderheid van de patiënten zijn volwassenen van 20 tot 45 jaar oud, evenals kinderen en tieners. Astrocytoom van de hersenen bij kinderen is de tweede doodsoorzaak na leukemie.

Hersenastrocytoom: wat is het?

Astrocytoma: symptomen en behandeling

Astrocytomen volgens de internationale classificatie (ICD 10) zijn kwaadaardige neoplasma's van de hersenen. Ze bezetten 40% van alle neuroectodermale tumoren die afkomstig zijn van hersenweefsel. Uit de naam wordt duidelijk dat zich astrocytomen uit astrocyten ontwikkelen. Deze cellen vervullen belangrijke functies, waaronder ondersteuning, differentiatie en bescherming van neuronen tegen schadelijke stoffen, regulering van de activiteit van neuronen tijdens de slaap, regeling van de bloedstroom en de samenstelling van intercellulaire vloeistof.

Een tumor kan in elk deel van de hersenen voorkomen, meestal is het astrocytoom van de hersenen gelokaliseerd in de hersenhelften (bij volwassenen) en in de kleine hersenen (bij kinderen). Sommigen van hen hebben een nodulaire vorm van groei, dat wil zeggen, er is een duidelijke grens met gezond weefsel. Dergelijke tumoren vervormen en verdringen hersenstructuren, hun metastasen groeien uit in de romp of in 4 kamers in de hersenen. Er zijn ook diffuse varianten met infiltratieve groei. Ze vervangen gezond weefsel en leiden tot een toename van de omvang van een individueel deel van de hersenen. Wanneer een tumor in een metastasestadium gaat, begint deze zich te verspreiden door de subarachnoïdale ruimte en kanalen van de hersenvloeistofstroom.

Wanneer de incisie wordt gezien, is de dichtheid van astrocytomen meestal gelijk in dichtheid aan de substantie van de hersenen, de kleur is grijs, geelachtig of lichtroze. Knopen kunnen een diameter van 5-10 cm bereiken. Astrocytomen zijn gevoelig voor cystevorming (vooral bij kleine patiënten). De meeste astrocytomen, hoewel kwaadaardig, maar langzaam groeien in vergelijking met andere soorten hersentumoren, dus ze hebben goede voorspellingen.

Het risico om ziek te worden met deze aandoening is bij mensen van alle leeftijden, met name jonge (in tegenstelling tot de meeste soorten kanker, die vooral bij oudere mensen voorkomen). De vraag is hoe je jezelf kunt waarschuwen tegen hersentumoren?

Hersenastrocytoom: oorzaken

Wetenschappers weten nog steeds niet waarom er hersenkanker is. Alleen factoren die bijdragen aan pathologische transformaties zijn bekend. Dit is:

• stralingsstraling. Het langdurige effect van straling, geassocieerd met werkomstandigheden, milieuvervuiling of zelfs gebruikt om andere ziekten te behandelen, kan leiden tot de vorming van astrocytomen in de hersenen;
• genetische ziekten. Met name tubereuze sclerose (de ziekte van Bourneville) is bijna altijd de oorzaak van astrocytomen van reuzencellen. Studies van genen die tumorsuppressors worden, onthulden dat in 40% van de gevallen van astrocytoom mutaties van het p53-gen plaatsvonden, en in 70% van de gevallen van glioblastomen, de genen van de MMAC en EGFR. Identificatie van deze laesies zal voorkomen dat de ziekte maligne AGM;
• oncologie in het gezin;
• chemische effecten (kwik, arseen, lood);
• roken en overmatig alcoholgebruik;
• verzwakte immuniteit (vooral voor mensen met een HIV-infectie);
• traumatisch hersenletsel.

Natuurlijk, als een persoon bijvoorbeeld werd blootgesteld aan straling, betekent dit niet dat hij noodzakelijkerwijs een tumor zal laten groeien. Maar de combinatie van verschillende van deze factoren (werk in schadelijke omstandigheden, slechte gewoonten, slechte erfelijkheid) kan een katalysator zijn voor het ontstaan ​​van mutaties in hersencellen.

Typen Brain Astrocytomas

De algemene classificatie van hersentumoren verdeelt alle soorten tumoren in 2 grote groepen:

1. Subtentorial. Gelegen in het onderste deel van de hersenen. Deze omvatten astrocytomen van het cerebellum, die heel vaak worden gevonden bij kinderen, evenals de hersenstam.
2. Supratentoriële. Gelegen boven het cerebellum in de bovenste delen van de hersenen.

In zeldzame gevallen is er een astrocytoom van het ruggenmerg, mogelijk een gevolg van uitzaaiing vanuit de hersenen.

Mate van kwaadaardig proces

Er zijn 4 graden maligniteit van astrocytoom, die afhankelijk zijn van de aanwezigheid van tekenen van nucleair polymorfisme, proliferatie van endotheel, mitosen en necrose in de histologische analyse.

Graad 1 (g1) omvat sterk gedifferentieerde astrocytomen, die slechts 1 van deze symptomen hebben. Dit is:

• Piloid astrocytoom (pilocytisch). Neemt 10% van het totaal. Deze soort wordt voornamelijk bij kinderen gediagnosticeerd. Pilocytische astrocytomen zijn meestal knoopvormig. Het bevindt zich vaker in het cerebellum, de hersenstam en visuele paden.
• Subependymale gigantische cel-astrocytoom. Dit type komt vaak voor bij patiënten met tubereuze sclerose. Opvallende kenmerken: reusachtige cellen met polymorfe kernen. Subependymale astrocytomen hebben de vorm van een knoestig knooppunt. Gelegen voornamelijk in het gebied van de laterale ventrikels.

Astrocytomen graad 2 (g2) zijn relatief goedaardige tumoren met 2 tekens, in de regel polymorfisme en proliferatie van het endotheel. Enkele mitosen kunnen ook aanwezig zijn, wat de prognose van de ziekte beïnvloedt. Gewoonlijk groeien g2-tumoren langzaam, maar kunnen ze op elk moment worden omgezet in kwaadaardig (ze worden ook borderline genoemd). Deze groep omvat alle varianten van diffuse astrocytomen die hersenweefsel infiltreren en zich door het lichaam kunnen verspreiden. Ze worden aangetroffen bij 10% van de patiënten. Diffuse astrocytomen van de hersenen hebben vaak invloed op functioneel significante secties, zodat ze niet kunnen worden verwijderd.

Onder hen zijn:

• Fibrillair astrocytoom;
• Hemocytoma astrocytoom;
• Protoplasmatisch astrocytoom;
• pleomorfische;
• Gemengde varianten (pilomixoïde astrocytoom).
• Protoplasmatische en pleomorfe vormen zijn zeldzaam (1% van de gevallen). Gemengde varianten zijn tumoren met gebieden van fibrillen en hemistocyten.

Anaplastisch (atypisch of gededifferentieerd) type astrocytoom graad 3 g3 is anaplastisch. Het komt voor in 20-30% van de gevallen. Het grootste aantal patiënten - mannen en vrouwen 40-50 jaar. Diffuse AGM wordt vaak omgezet in een anaplastische soort. Er zijn tekenen van infiltratieve groei en uitgesproken celanaplasie.

Graad 4 astrocytoom g4 - het meest ongunstig. Het omvat glioblastomen van de hersenen. Vind ze in 50% van de gevallen. Het grootste aantal patiënten is tussen 50-60 jaar oud. Glioblastoom kan de oorzaak zijn van maligniteit van tumoren van graad 2 en 3. De kenmerken zijn uitgesproken anaplasie, een hoog potentieel voor celproliferatie (snelle groei), de aanwezigheid van gebieden van necrose, een heterogene consistentie.

De nieuwere classificatie door astrocytomen verwijst naar diffuse en anaplastische astrocytomen naar graad 4 van maligniteit vanwege de onmogelijkheid van hun volledige verwijdering en de neiging om te transformeren in glioblastoma.

Symptomen van hersenstriocytoom

Hersenoncologie manifesteert zich door cerebrale en focale symptomen, die afhankelijk zijn van de locatie en morfologische structuur van de tumor.

Veelvoorkomende symptomen van astrocytomen in de hersenen zijn:

• hoofdpijn. Kan permanent en paroxysmaal van aard zijn, en van verschillende intensiteit zijn. Vaak komen pijnaanvallen 's nachts of nadat een persoon wakker wordt, vaak voor. Soms doet een afzonderlijk gebied pijn, en soms het hele hoofd. De oorzaak van de hoofdpijn is irritatie van de schedelzenuwen;
• misselijkheid, braken. Sta plotseling op, zonder reden. Braken kan beginnen tijdens een hoofdpijnaanval. Het kan de oorzaak zijn van de impact van de tumor op het braakcentrum, met zijn locatie in het cerebellum of 4 ventrikels;
• duizeligheid. De persoon voelt zich onwel, het lijkt hem dat alles beweegt, er is tinnitus, een "koud zweet" verschijnt, de huid wordt bleek. De patiënt kan flauwvallen;
• psychische stoornissen. In de helft van de gevallen veroorzaken neoplasmata in de hersenen verschillende stoornissen in de menselijke psyche. Het kan agressief, prikkelbaar of passief en lethargisch worden. Sommigen beginnen problemen te hebben met geheugen en aandacht, hun intellectuele vermogens worden verminderd. Als u de ziekte niet behandelt, kan dit tot frustratie leiden. Deze symptomen zijn meer inherent aan het corpus callosum astrocytoom. Psychische stoornissen met goedaardige tumoren verschijnen laat en met kwaadaardige, infiltrerende - vroeg, terwijl ze meer uitgesproken zijn;
• stilstaande visuele schijven. Een symptoom dat aanwezig is in 70% van de mensen. Een oogarts zal hem helpen;
• stuiptrekkingen. Dit symptoom komt niet zo vaak voor, maar het kan het eerste signaal zijn dat de aanwezigheid van een tumor in een persoon aangeeft. Epileptische aanvallen in astrocytomen komen vaak voor, omdat ze niet vaak voorkomen bij het verslaan van de frontale kwab, waar in 30% van de gevallen deze formaties voorkomen
• slaperigheid, vermoeidheid;
• depressie.

Hoofdpijn, misselijkheid, braken en duizeligheid zijn de gevolgen van intracraniale druk, die vroeg of laat optreedt bij patiënten met OGM. Het kan te wijten zijn aan hydrocephalus of gewoon aan een toename van het tumorvolume. Een kwaadaardig astrocytoom van de hersenen wordt gekenmerkt door het snelle begin van ICP, met goedaardige tumoren nemen de symptomen geleidelijk toe, en daarom is een persoon lange tijd niet op de hoogte van zijn ziekte.

Focale symptomen van astrocytoom

Astrocytoom van de frontale kwab veroorzaakt: parese van de gezichtsspieren van de onderste helft van het gezicht, Jackson-convulsies, verlies of vermindering van de geur, motorafasie, loopstoornis, parese en verlamming, toename, verlies of verschijning van pathologische reflexen.

Met de nederlaag van de pariëtale kwab: een schending van ruimtelijke en musculaire gevoelens in de hand, astereognose, pariëtale pijn, verlies van gevoeligheid aan het oppervlak, autotopognosia, spraak- en schrijfstoornissen.

Gliomen in de tijdloob: verschillende hallucinaties, gevolgd door epileptische aanvallen, sensorische of amnesische afasie, homonieme hemianopsie, geheugenstoornis.

Tumoren van de occipitale lob: fotopsie (visuele hallucinaties in de vorm van vonken, lichtflitsen), toevallen, visusstoornissen, evenals ruimtelijke synthese en analyse, hormonale stoornissen, dysartrie, ataxie, astasia, nystagmus, parese van blik omhoog, gedwongen positie van het hoofd, gehoorverlies en doofheid, gestoord slikken, heesheid.

Diagnose van hersenastrocytoom

De symptomen die hierboven zijn beschreven, worden meestal naar de therapeut verwezen. Dat op zijn beurt leidt patiënten naar de neuroloog. Deze specialist zal alle noodzakelijke tests kunnen uitvoeren om tekenen van kanker te detecteren. Bepaalde symptomen kunnen zelfs aangeven welk deel van de hersenen een tumor is. Verdere diagnostiek van astrocytoom is gericht op het bevestigen van zijn aanwezigheid door het verkrijgen van beelden van de hersenen en het vaststellen van de aard ervan.

De belangrijkste beeldvormingstechnieken die worden gebruikt om de aanwezigheid van formaties te bepalen, zijn computer- en magnetische resonantiebeeldvorming. CT is gebaseerd op blootstelling aan radiologische straling. Tijdens de procedure wordt de patiënt bestraald en wordt een hersenscan onder verschillende hoeken tegelijkertijd uitgevoerd. De afbeelding komt op het computerscherm.

Tijdens MRI wordt een apparaat gebruikt dat een krachtig magnetisch veld creëert. Er wordt een patiënt in geplaatst en sensoren worden op het hoofd bevestigd, die signalen opvangen en naar een computer sturen. Na verwerking van de gegevens wordt een duidelijk beeld verkregen van alle delen van de hersenen in de plak, zodat het mogelijk is om de aanwezigheid van eventuele afwijkingen nauwkeurig te bepalen. MRI kan zowel diffuse als kleine, goedaardige tumoren detecteren, wat niet altijd mogelijk is met CT-instrumenten.

Als u contrast gebruikt (een speciale substantie die intraveneus wordt geïnjecteerd), kunt u tegelijkertijd het circulatienetwerk onderzoeken, wat erg belangrijk is voor het kiezen van een operatieplan. Het is waarschijnlijker dat stoffen die worden gebruikt voor CT allergische reacties veroorzaken dan stoffen die voor MRI worden gebruikt. Er moet ook worden gewezen op de schadelijkheid van computertomografie als gevolg van het gebruik van radioactieve straling. Deze redenen maken MRI met versterkt contrast een meer geprefereerde manier om hersentumoren te diagnosticeren.

Om het optimale behandelingsregime te selecteren, is het noodzakelijk om het histologische type van de tumor vast te stellen, aangezien verschillende typen verschillend reageren op chemotherapie en bestraling. Neem hiervoor een monster van weefselneoplasma. De procedure waarbij dit gebeurt, wordt een biopsie genoemd. De meest nauwkeurige en veilige methode is stereotactische biopsie: een menselijk hoofd wordt gefixeerd met een speciaal frame, een klein gaatje wordt in de schedel geboord en een naald wordt in het weefsel ingebracht onder controle van een MRI- of CT-machine.

Het nadeel is de duur (ongeveer 5 uur). Het voordeel is het minimale risico (tot 3%) van dergelijke complicaties zoals infectie en bloeding. In sommige gevallen wordt stereotactische biopsie gebruikt als onderdeel van de behandeling en wordt de gebruikelijke operatie vervangen. Tegelijkertijd zal een deel van het neoplasma worden teruggetrokken, waardoor de intracraniale druk wordt verlaagd, waarna een bestralingskuur wordt uitgevoerd.

Ook kan biomateriaal worden verkregen tijdens chirurgie om de tumor te verwijderen, die optreedt na het trepanning van de schedel. Vervolgens wordt het verkregen monster naar het laboratorium gestuurd voor histologie.

Soms helpen de resultaten van magnetische resonantietomografie, naast de lokalisatie en verspreiding van de tumor, om de aard ervan te bepalen. Maar de op deze manier gemaakte astrocytoom diagnose was in veel gevallen onjuist, dus een biopsie heeft de voorkeur, maar als het onmogelijk is om uit te voeren (bijvoorbeeld als de tumor zich bevindt in functioneel belangrijke delen van de hersenen, waartoe het hersenstam astrocytoom behoort), wordt de arts alleen geleid door de resultaten van niet-invasieve studies.

Informatieve video: test op de aanwezigheid van een tumor in de hersenen

Astrocytoma-behandeling

De keuze van de behandelingstactieken hangt af van het stadium van astrocytoom, het type, de locatie, de toestand van de patiënt en natuurlijk de beschikbaarheid van de benodigde apparatuur.

Chirurgische behandeling

Chirurgische verwijdering van astrocytoom is de belangrijkste behandelingsmethode. Omdat deze tumoren zich vaak in de grote hemisferen ontwikkelen, worden operaties in de regel met succes uitgevoerd. Om toegang te krijgen tot het noodzakelijke deel van de hersenen, wordt craniotomie uitgevoerd: de hoofdhuid wordt doorgesneden, een fragment van het schedelbot wordt verwijderd en de dura mater wordt gesneden. De taak van de chirurg is om de tumor maximaal te verwijderen met minimaal verlies van gezond weefsel. Kleine goedaardige astrocytomen ondergaan totale resectie, maar diffuse vormen kunnen niet volledig worden weggelaten.

Na verwijdering worden de astrocytomen van het hersenweefsel gehecht en wordt een speciale plaat geplaatst in plaats van het botdefect. Craniotomie wordt ook gebruikt om intracraniale druk, hersenverplaatsing en hydrocephalus te decomprimeren. In dit geval wordt de externe site niet geïnstalleerd.

Chirurgische verwijdering van astrocytoom in de hersenen is erg gevaarlijk. Radicale en partiële resecties leiden tot de dood van 11 tot 50% van de patiënten, afhankelijk van de ernst van de aandoening van de persoon.

Er is ook een risico op complicaties:

• de verspreiding van tumorcellen tijdens excisie op gezond weefsel;
• schade aan de hersenen, zenuwen, bloedvaten;
• GM zwelling;
• infectie;
• trombose.

Het gebruik van computertomografie of magnetische resonantietomografie tijdens een operatie helpt het risico van gevolgen na een operatie tot een minimum te beperken. Er zijn ook alternatieve methoden voor de behandeling van astrocytomen, bijvoorbeeld stereotactische radiochirurgie, waarbij een tumor wordt blootgesteld aan een krachtige stralingsstroom. Het leidt tot de dood van kankercellen en ze stoppen met delen. Deze technologie wordt gebruikt in installaties Gamma Knife. De procedure kan één of meerdere keren worden uitgevoerd. Radiosurgery is geschikt voor de behandeling van kwaadaardige infiltrerende tumoren van niet meer dan 3,5 cm.

Verwijdering van de tumor kan worden gemaakt door de gaten geboord in de schedel. In dit geval worden endoscopische of cryochirurgische apparatuur, laser- en ultrasone apparatuur gebruikt. De laatste drie methoden zijn nog niet zo lang geleden uitgevonden, ze behoren tot minimaal invasieve methoden van behandeling, zodat ze kunnen worden uitgevoerd bij niet-operabele patiënten. Een cryosonde met vloeibare stikstof, een krachtige laser of echografie kan kankercellen vernietigen op plaatsen waar u geen scalpel kunt krijgen. Deze methoden zijn zeer nauwkeurig, ze veroorzaken niet zulke complicaties als standaard resectie.

Straling en chemotherapie

Hersenkanker wordt ook behandeld met behulp van radioactieve straling, die naar het gewenste punt wordt gestuurd en tumorcellen doodt. Stralingstherapie staat op de tweede plaats na de operatie, het helpt bij het behandelen van inoperabele patiënten met astrocytoom. Voor graad 1 maligniteit wordt het zelden gebruikt, bijvoorbeeld als de verwijdering van een tumor niet voltooid was, dan zal straling de restanten helpen verwijderen. In sommige gevallen wordt het voorgeschreven vóór de operatie om de tumor enigszins te verminderen en de toestand van de patiënt te verbeteren.

Metastasen in astrocytomen van de hersenen worden behandeld door het hele hoofd te bestralen.

Het beloop en de dosis bestralingstherapie voorgeschreven door de arts op basis van MRI, uitgevoerd na resectie, en de resultaten van de biopsie. De totale focale dosis kan variëren van 45 Gy tot 70 Gy. Bestraling wordt 5-6 keer per week gedurende 2-3 weken uitgevoerd. Er is ook een intracavitaire methode voor het toedienen van radioactieve stoffen, dat wil zeggen dat ze in de tumor zelf worden geïmplanteerd, waardoor de effectiviteit van de behandeling wordt verhoogd.

Chemotherapie voor astrocytoom van de hersenen wordt veel minder vaak gebruikt vanwege de lage resultaten van deze methode. Chemotherapie medicijnen zijn verschillende vergiften en toxines die meer worden geabsorbeerd door de tumorcellen, wat leidt tot groei en dood. Neem ze intraveneus in de vorm van tabletten of droppers. Preparaten voor de behandeling van astrocytomen: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Chemotherapie en bestraling hebben een negatief effect, niet alleen op kankercellen, maar ook op het organisme als geheel. Daarom kan een persoon aan intoxicatie lijden, wat zich uit in misselijkheid en braken, gastro-intestinale stoornissen, algemene zwakte, haaruitval. Na het staken van de therapie verdwijnen deze symptomen. Er zijn gevaarlijkere gevolgen, zoals weefselnecrose en neurologische aandoeningen, dus als u een behandelingsregime kiest, moet u alles nauwkeurig berekenen.

Terugval en effecten van astrocytoom

Na de complexe behandeling kan de tumor opnieuw verschijnen (recidief). Om het op tijd te identificeren, moet de patiënt voortdurend een preventief onderzoek en een MRI ondergaan. Je moet ook letten op het verschijnen van hersensymptomen. Meestal treden terugvallen in het astrocytoom van de hersenen op in de eerste paar jaar na de operatie. Ze vereisen herbehandeling (dit kan een operatie, bestraling en chemotherapie zijn), die de levensverwachting van de patiënt negatief beïnvloedt.

Recidieven komen vaker voor bij glioblastomen en anaplastische astrocytomen. Ook groeit de kans dat de tumor terugkeert als de grootte ervan groot is en de verwijdering gedeeltelijk was. Radicale resectie (vooral goedaardige vormen) vermindert dit risico tot een minimum.

Patiënten met astrocytoom G1 kunnen zelfs blijven valide na de behandeling als de neurologische functies volledig hersteld zijn, wat in 60% van de gevallen gebeurt. Voor revalidatie is het noodzakelijk om fysiotherapeutische procedures, therapeutische massage en fysieke trainingssessies te ondergaan. De persoon wordt geleerd om te lopen en weer te bewegen, te praten, enz.

Vaak treedt geen volledige regressie op en krijgt 40% van de mensen een handicap vanwege de volgende gevolgen:

• motorische stoornissen, parese van de ledematen (25%). Voor sommigen maakt dit het onmogelijk om zelfstandig te bewegen;
• incoördinatie, onvermogen om precieze bewegingen uit te voeren;
• verslechtering van de gezichtsscherpte, vernauwing van het gezichtsveld, moeite met het onderscheiden van kleuren (bij 15% van de patiënten);
• epilepsie (Jackson-aanvallen blijven bij 17% van de mensen);
• psychische stoornissen.

In 6% zijn er schendingen van hogere hersenfuncties, waardoor een persoon niet normaal kan communiceren, schrijven, lezen en eenvoudige bewegingen kan uitvoeren.

Deze complicaties kunnen enkelvoudig of gecombineerd zijn, een andere intensiteit hebben (van licht tot sterk uitgesproken).

Hersenastrocytoom: prognose

In totaal is de prognose na een operatie voor astrocytomen van de hersenen niet slecht: de gemiddelde levensverwachting van patiënten is 5-8 jaar. Als de volledige verwijdering van de tumor niet mogelijk is, zal de prognose slechter zijn. De neiging van tumoren om te veranderen in kwaadaardigen heeft een negatief effect op de overlevingskansen. Er is zo'n transformatie van de tweede graad naar de derde na ongeveer 5 jaar, en van de derde naar de vierde - na 2 jaar.

Voor pilocytische astrocytomen van de hersenen zijn de overlevingspercentages 87% (5 jaar) en 68% (10 jaar), op voorwaarde dat de tumor volledig is gereseceerd. Wanneer deze niet volledig worden verwijderd of het onvermogen om de bewerking uit te voeren, vallen deze cijfers bijna 2 keer. Astrocytomen van grote omvang, die gedeeltelijke resectie hebben ondergaan, zijn meer vatbaar voor aanhoudende groei. Voor anaplastische kanker en glioblastoom is de gemiddelde levensverwachting na een complexe behandeling respectievelijk 3 jaar en 1 jaar.

Gunstige factoren zijn jonge leeftijd, vroege detectie van een tumor, de mogelijkheid van radicale verwijdering en de goede conditie van de patiënt op het moment van de diagnose.

Hoe nuttig was het artikel voor jou?

Als je een fout vindt, markeer die dan en druk op Shift + Enter of klik hier. Heel erg bedankt!

Bedankt voor je bericht. We zullen de fout snel oplossen