NOVALGIN

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.
12 stks - blisters (2) - verpakt karton.
30 stuks - polymeercontainers (1) - kartonnen verpakkingen.

- behandeling van pijnsyndroom van lage en gemiddelde intensiteit met primaire dysmenorroe (pijnlijke menstruatie bij afwezigheid van organische veranderingen van de geslachtsorganen);

- pijnsyndroom van zwakke en gemiddelde intensiteit van verschillende genese: hoofdpijn, migraine, kiespijn, gewrichtspijn, spierpijn;

- febriele syndroom (als koortsverdrijvend middel).

- ernstig lever- en / of nierfalen;

- remming van hematopoëse van het beenmerg (leukopenie, bloedarmoede, inclusief hemolytisch);

- volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur, of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (waaronder een aantal in de geschiedenis);

- aandoeningen gepaard met ademdepressie;

- acuut myocardiaal infarct;

- aritmieën, arteriële hypertensie;

- zwangerschap, borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweer (in acute fase), gevorderde leeftijd, matige lever- of nierstoornis, bronchiale astma.

Binnen, na het eten, met een kleine hoeveelheid vloeistof. Volwassenen nemen 1-4 tabletten per dag. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 6 tabletten zijn. Kinderen van 12 tot 18 jaar oud op een tablet tot drie keer per dag.

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum.

Duizeligheid, slaapstoornissen, hartkloppingen, misselijkheid, braken, zwaarte en ongemak in de maag, leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, methemoglobinemie, allergische reacties.

In het geval van bijwerkingen, overleg dan met uw arts over de verdere inname van het medicijn.

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose. Symptomen van verminderde leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden (10 g in termen van paracetamol of 50 tabletten van het geneesmiddel); acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, intraveneuze toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals vanaf de tijd verstreken na de ontvangst ervan.

Symptomen: gastralgie, opwinding, angst, rusteloosheid, verwarring, delirium, uitdroging, tachycardie, aritmie, hyperthermie, frequent urineren, hoofdpijn, verhoogde tactiele of pijngevoeligheid, tremor of spiertrekkingen; misselijkheid en braken, soms met bloed; oorsuizen
convulsies (met acute overdosis - tonische kloon).

Cafeïne in doses van meer dan 300 mg / dag (inclusief tegen de achtergrond van het misbruik van koffie - meer dan 4 kopjes natuurlijke koffie, elk 150 ml) kan angst, beven, hoofdpijn, verwardheid, extrasystole veroorzaken.

Behandeling: maagspoeling, als cafeïne werd ingenomen in de afgelopen 4 uur bij een dosis van meer dan 15 mg / kg en er was geen braken veroorzaakt door cafeïne; actieve kool, laxeermiddelen; bij hemorragische gastritis - de introductie van antacida, maagspoeling met ijskoude 0,9% natriumchloride-oplossing; handhaven van ventilatie en oxygenatie; voor convulsies, intraveneus diazepam, fenobarbital of fenytoïne; handhaving van vocht- en zoutbalans.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia (verminderde synthese van procoagulante factoren in de lever).

Inductoren van levermicrosomale enzymen, ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde paracetamolmetabolieten, waardoor ernstige intoxicatie zich zelfs met een kleine overdosis kan ontwikkelen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Bij gelijktijdig gebruik met ethanol neemt het risico op het ontwikkelen van acute pancreatitis toe.

Myelotoxische middelen verhogen de hematotoxiciteit van paracetamol.

Cafeïne is een adenosine-antagonist (er kunnen grote doses adenosine nodig zijn). Bij gelijktijdig gebruik van cafeïne en inductoren van levermicrosomale enzymen is het mogelijk om het metabolisme te verhogen en de cafeïneklaring te vergroten; remmers van microsomale leverenzymen - een daling van het metabolisme van cafeïne in de lever.
Meksiletin vermindert de uitscheiding van cafeïne tot 50%; Nicotine verhoogt de snelheid waarmee cafeïne wordt uitgescheiden.

Monoamineoxidaseremmers, furazolidon, procarbazine en selegiline - grote doses cafeïne kunnen de ontwikkeling van gevaarlijke hartritmestoornissen veroorzaken of worden uitgesproken. bloeddruk verhogen.

Cafeïne vermindert de opname van calcium uit het maagdarmkanaal; vermindert het effect van narcotische en hypnotiserende medicijnen; verhoogt de uitscheiding van lithiumpreparaten met urine; versnelt de absorptie en verbetert de werking van hartglycosiden, verhoogt hun toxiciteit.

Gelijktijdig gebruik van cafeïne met β-blokkers kan; leiden tot wederzijdse onderdrukking van therapeutische effecten; met β-adrenomimetica - voor aanvullende stimulatie van het centrale zenuwstelsel en andere additieven: toxische effecten.

Cafeïne kan de klaring van theofylline en mogelijk andere xanthinen verminderen, waardoor de mogelijkheid van additieve farmacodynamische en toxische effecten toeneemt.

Propifenazon kan de werking van orale middelen versterken: hypoglykemische middelen, sulfamedicijnen, anticoagulantia, het ulcerogene effect van glucocorticosteroïden, vermindert de werkzaamheid van kaliumsparende diuretica.

De absorptie van de componenten van het geneesmiddel kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Kolestiramine, m-holinoblokatorami, antidepressiva.

Overmatige consumptie van cafeïnehoudende voedingsmiddelen tijdens de behandeling kan symptomen van een overdosis cafeïne veroorzaken.

Op het moment van behandeling moet u weigeren alcohol te gebruiken.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de periode dat u het geneesmiddel gebruikt, moet u voorzichtig zijn tijdens het rijden en andere activiteiten ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Novalgin

naam van het product:

Novalgin (Novalginum)

structuur

1 tablet van het medicijn bevat:
Paracetamol - 200 mg;
Propifenazon - 200 mg;
Cafeïne - 50 mg;
Hulpstoffen, inclusief lactose.

Farmacologische werking

Novalgin is een gecombineerd anestheticum met uitgesproken pijnstillende en antipyretische effecten. Bovendien heeft het medicijn enige ontstekingsremmende activiteit, stimuleert het centrale zenuwstelsel. Het medicijn bevat drie actieve ingrediënten - paracetamol, propifenazon en cafeïne. Het werkingsmechanisme en de therapeutische effecten van het geneesmiddel zijn gebaseerd op de farmacologische eigenschappen van de actieve componenten van de samenstelling.
Paracetamol en propifenazongeneesmiddelen van de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, door de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase te remmen, verminderen de synthese van prostaglandinen, prostacyclinen en tromboxaan uit arachidonzuur. Door het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen, wordt het analgetisch effect van paracetamol en propifenazon gerealiseerd. Stoffen hebben een direct effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus, waardoor er een afname van de verhoogde lichaamstemperatuur is. Propifenazon heeft een ontstekingsremmend effect en remt de synthese van prostaglandinen in het brandpunt van ontstekingen.

Cafeïne - heeft een analeptisch effect, stimuleert het centrale zenuwstelsel, verbetert de prestaties. Bovendien versterkt cafeïne de therapeutische effecten van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Na orale toediening worden alle componenten van het geneesmiddel snel in het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Het effect van het medicijn ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van het acute pijnsyndroom van verschillende etiologieën, waaronder:
Hoofdpijn, migraine en migraine-achtige pijn.
Kiespijn.
Pijn in spieren en gewrichten, reumatische pijnen.
Algomenorrhea.
Bovendien wordt het medicijn gebruikt als een antipyretisch middel, inclusief bij patiënten met griepachtige aandoeningen (koorts, spierpijn, hoofdpijn).

Wijze van gebruik

Het medicijn wordt oraal ingenomen, het wordt aanbevolen om de pil heel door te slikken, zonder te kauwen of te malen, en af ​​te spoelen met de benodigde hoeveelheid water. Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen. De duur van het verloop van de behandeling en de dosis van het medicijn wordt door de behandelend arts individueel bepaald voor elke patiënt.
Volwassenen schrijven 1-3 keer per dag 1-2 tabletten van het medicijn voor. Het is ook mogelijk een enkele dosis van het geneesmiddel bij acute pijn.
Kinderen van 12 tot 16 jaar krijgen meestal 1-3 keer per dag 1 tablet van het medicijn voorgeschreven.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 6 tabletten.
De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 12 tot 16 jaar is 3 tabletten.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn meer dan 10 dagen achter elkaar te gebruiken.
Als de duur van de behandeling langer is dan 5 dagen, moeten de leverfunctie en het beeld van perifeer bloed worden gecontroleerd.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten opgemerkt de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen:
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.
Van de kant van het hematopoietische systeem: leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, methemoglobinemie, hemolytische anemie.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere geneesmiddelen van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor de behandeling van vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar ook voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar.
Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten die lijden aan een ernstige verminderde nierfunctie en / of lever, gestoorde hematopoietische functie, evenals patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, lactasedeficiëntie en zweren van de maag en de twaalfvingerige darm.
Het geneesmiddel moet zorgvuldig worden voorgeschreven aan patiënten die lijden aan lever- en / of nierziekten, goedaardige hyperbilirubinemie.
Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht bij het voorschrijven van het geneesmiddel Novalgin oudere patiënten.
Wanneer het medicijn in de aanbevolen doses werd gebruikt, was er geen effect op de mogelijkheid om potentieel gevaarlijke machines te besturen en een auto te besturen.

zwangerschap

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel in combinatie wordt gebruikt, verbetert het de effecten van orale antidiabetica, sulfonamiden en anticoagulantia.
Met het gelijktijdige gebruik van het geneesmiddel met corticosteroïden merkte verbetering van het ulcerogene effect van de laatste.
Cholestyramine, anticholinergica, antidepressiva en alkalische stoffen in combinatie met het medicijn Novalgin verminderen het therapeutische effect.
Wanneer het geneesmiddel gelijktijdig met anti-epileptica, ethylalcohol en barbituraten wordt gebruikt, is er een toename van het hepatotoxisch effect.

overdosis

Met het gebruik van overmatige doses van het geneesmiddel bij patiënten, worden de ontwikkeling van leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, evenals schade aan de nieren en lever, tot en met leverfalen, opgemerkt. Met een verdere dosisverhoging kan methemoglobinemie ontstaan.
In geval van overdosering, maagspoeling, toediening van enterosorbent en symptomatische behandeling zijn geïndiceerd. In geval van vergiftiging met paracetamol zijn toediening van N-acetylcysteïne en toediening van methionine geïndiceerd.

Formulier vrijgeven

Tabletten van 12 stuks in een blister, 1 of 10 blisters in een doos.
Tabletten van 30 stuks in plastic flessen, 1 fles in een doos.

Opslagcondities

Het medicijn moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius.
Houdbaarheid - 3 jaar.

Wat helpt het medicijn Novalgin en zijn gebruiksaanwijzing

Novalgin is een veelgebruikt niet-steroïdaal geneesmiddel dat behoort tot de groep pijnstillers die worden gebruikt om koorts en ontstekingen te bestrijden. Hij is ook in staat om de pijn van kleine en middelgrote intensiteit te stoppen, ongeacht de redenen voor zijn oorsprong. Volgens de gebruiksaanwijzing Novalgin kan het medicijn voor verkoudheid worden gebruikt om de temperatuur te verlagen en een normale werkconditie te bereiken.

Algemene informatie over het medicijn

Het complex van componenten waaruit het geneesmiddel bestaat, zorgt voor een snel en langdurig effect. Door de eliminatie van hyperthermie verbetert de algehele conditie van het lichaam. De remedie stimuleert ook het centrale zenuwstelsel.

Medicijngroep, INN, scope

INN Drugs - Paracetamol, combinaties excl. psycholeptica (Paracetamol, combinatie zonder psycholeptica) - geeft het belangrijkste actieve bestanddeel en de details van de actie aan. Het hulpmiddel verwijst naar niet-steroïde geneesmiddelen die ontstekingsremmende, anti-reumatische en antipyretische effecten hebben, en die worstelen met koorts met verkoudheid.

Vormen van vrijgave en prijzen voor het medicijn, gemiddeld in Rusland

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van biconvexe tabletten met een witte kleur. Om de verdeling van een van de oppervlakken te vergemakkelijken veroorzaakte het risico. Het geneesmiddel is verpakt in blisters, die elk 12 tabletten bevatten en in een doos met 1 of 10 blisters. Ook verkrijgbaar in plastic verpakkingen van 30 tabletten.

De prijs van het medicijn Novalgin hangt af van het aantal tabletten per verpakking, evenals de apotheek die het medicijn verkoopt. Gemiddelde kosten van verpakking:

Bewaar het medicijn op een koele plaats buiten het bereik van kinderen om hun veiligheid te garanderen. Het is verboden om tabletten te gebruiken na de vervaldatum, die 3 jaar is vanaf de fabricagedatum.

structuur

De samenstelling van de tabletten omvat actieve ingrediënten en hulpstoffen. Elke tablet bevat de volgende actieve ingrediënten:

1. Paracetamol (200 mg). Het beïnvloedt de pijnpunten en zorgt voor een analgetisch effect op het lichaam.
2. Propifenazon (200 mg). Beïnvloedt een afname van de lichaamstemperatuur, waardoor de algehele conditie van het lichaam verbetert.
3. Cafeïne (50 mg). Versterkt en versnelt antipyretische en analgetische effecten, evenals een positief effect op de prestaties.

Tabletten bevatten geen kleurstoffen, daarom hebben ze een witte of beige kleur. Ook opgenomen in de samenstelling van het medicijn zijn de volgende aanvullende stoffen:

1. Magnesiumstearaat. Normaliseert de toestand van het zenuwstelsel.
2. Microkristallijne cellulose. Bevordert de eliminatie van cholesterol.
3. Lactose monohydraat. Verbetert de absorptie van tabletten.
4. Colloïdaal siliciumdioxide. Bevordert de absorptie van medicijnen en elimineert schadelijke stoffen.
5. Maïszetmeel Verbetert de celvoeding.
6. Natriumcroscarmellose. Speelt de rol van een desintegrant.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De effectiviteit van het medicijn wordt bereikt door de interactie van de belangrijkste componenten. Wanneer het wordt ingenomen, werkt het geneesmiddel op het pijnlijke gebied en het ontstekingscentrum, waardoor de lichaamstemperatuur wordt verlaagd en onaangename gewaarwordingen worden verwijderd. Cafeïne onderdrukt slaperigheid en herstelt de prestaties. De actie begint binnen 10-15 minuten te verschijnen en duurt enkele uren.

Het werkingsmechanisme van cafeïne

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd en gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiding komt voornamelijk voor in de urine. Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan het feit dat in aanwezigheid van lever- of nierinsufficiëntie de eliminatieperiode toeneemt.

Indicaties en contra-indicaties

Dus wat is Novalgin van toepassing? Het medicijn is geschikt voor het omgaan met pijn veroorzaakt door verschillende redenen. In het bijzonder kunnen de volgende indicaties worden onderscheiden:

• hoofdpijn en kiespijn;
• migraine;
• posttraumatische pijn;
• pijnlijke menstruatie;
• ziekten met koorts.

Soorten hoofdpijn

Er zijn een aantal ziekten waarbij het innemen van pillen gecontra-indiceerd is:

• overtreding van de nieren en de lever;
• bronchiale astma;
• glaucoom;
• bloedarmoede;
• maagzweer;
• verhoogde bloeddruk;
• coronaire hartziekte;
• atherosclerose.

Het is ook verboden om het medicijn te gebruiken in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de componenten of allergieën voor hen, alcoholisme en ademhalingsmoeilijkheden. Onder toezicht van een arts en met de nodige voorzichtigheid moet u het medicijn op oudere leeftijd innemen.

De resultaten van klinische onderzoeken tonen het negatieve effect van het geneesmiddel op de foetus aan, dus de perioden van zwangerschap en borstvoeding zijn absolute contra-indicaties. Experts schrijven ook geen pillen voor aan personen jonger dan twaalf jaar.

Instructies voor gebruik

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen. Om de opname van het medicijn te versnellen, moet u water drinken. Eten heeft geen invloed op de effectiviteit van de tool.

groeperen

De dosering wordt als volgt berekend:

1. Voor personen ouder dan 18 jaar is de standaarddosis 1-3 tabletten per dag. De frequentie van toediening hangt af van de intensiteit van de pijn. Het is noodzakelijk om het interval van 4-5 uur te observeren.
2. Kinderen van 12 tot 18 jaar oud mogen niet meer dan 3 tabletten per dag innemen. Voor oudere patiënten is het niet nodig om de dosering aan te passen.

Bij inname van het geneesmiddel, dat meer dan 5 dagen duurt, moet u de toestand van de nieren controleren. Als de pijn niet binnen een week afneemt, moet u een specialist raadplegen. Om de temperatuur van het medicijn te verlagen, mag het niet langer dan drie dagen worden gebruikt.

Interactie met andere drugs

Paracetamol in normale dosering heeft een nadelig effect op de lever. Bij gebruik van het geneesmiddel in combinatie met hypnotica en anti-epileptica verhoogt het het risico van intoxicatie. Gebruik met anticoagulantia kan ernstige bloedingen veroorzaken. Paracetamol vermindert ook de effectiviteit van diuretica, daarom is het bij een complexe behandeling noodzakelijk het medicijn te vervangen.

Thee, koffie en chocolade bevatten cafeïne, dus als u deze voedingsmiddelen gebruikt, moet u ervoor zorgen dat de dagelijkse dosis niet hoger is dan 400 mg per dag.

Wanneer het samen met tranquillizers en sedativa wordt ingenomen, kunnen tachycardie en bradycardie optreden. Het effect van cafeïne wordt verhoogd door hormonale anticonceptiva. Wanneer u een therapie met efedrine uitvoert, mag u geen medicijnen nemen vanwege het verhoogde effect op het cardiovasculaire systeem van het lichaam.

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn en alcohol is ten strengste verboden. Het leidt tot een afname van het aantal stoffen, waarvan de toelating een overdosis veroorzaakt en tevens de toxische effecten op de lever verhoogt.

Speciale instructies

Het is noodzakelijk om af te zien van het gelijktijdig gebruik van medicatie en andere pijnstillers als gevolg van de mogelijke verschijning van nierfalen en onomkeerbare nefropathie. Een lange periode van inname van het medicijn kan leiden tot ernstige chronische hoofdpijn en in sommige gevallen tot cirrose van de lever. Wanneer zich een migraine voordoet, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Voordat u met de behandeling begint, dient u zich vertrouwd te maken met de lijst met ziekten waarvoor het geneesmiddel niet is voorgeschreven. Gegevens uit klinisch onderzoek kunnen variëren als gevolg van het gebruik van de pil. De resultaten zijn omkeerbaar en genormaliseerd na stopzetting van de therapie.

In de eerste dagen kunnen patiënten die zelden cafeïnehoudende geneesmiddelen of -substanties gebruiken, duizeligheid en kortstondige vertroebeling van het bewustzijn ervaren. Het wordt daarom aanbevolen om af te zien van autorijden en werk dat een hoge mate van reactie en concentratie vereist.

Mogelijke bijwerkingen en overdosis

Overtollige van de vastgestelde dosis dreigt met de opkomst van negatieve reacties van een organisme. Onder hen zijn:

• misselijkheid;
• braken;
• buikpijn;
• toegenomen zweten;
• bloedarmoede;
• een scherpe daling van de bloeddruk;
• angst;
• hoofdpijn en migraine;
• tremor;
• tachycardie,
• aritmie;
• verwarring;
• lever- en nierfalen.

De eerste tekenen verschijnen binnen 12-48 uur, waarna in de meeste gevallen verbetering optreedt. Er is een sterke blanchering van de huid, koorts en het verschijnen van koorts. In ernstige gevallen is overlijden mogelijk, in coma en een progressieve vorm van aritmie.

In geval van overdosering moet u onmiddellijk contact opnemen met een medische instelling. Thuis is het noodzakelijk om een ​​maagspoeling uit te voeren en geactiveerde kool te consumeren. Het ziekenhuis introduceert SH-groep en antacida-donoren en neemt ook maatregelen om het ventilatieproces te handhaven. Verdere therapie wordt bepaald door het niveau van overdosis en de intensiteit van de negatieve effecten.

Er zijn een aantal bijwerkingen van het geneesmiddel waargenomen bij sommige patiënten:

• pruritus en uitslag;
• gevoeligheid voor pijn;
• anafylactische shock;
• algemene zwakte van het lichaam;
• tinnitus;
• ongecontroleerd urineren;
• astma;
• prikkelbaarheid.

In sommige gevallen zijn er slaapstoornissen, depressie, euforie en hallucinaties. Langdurig gebruik van tabletten zonder dosisaanpassing kan leiden tot verhoogde hoofdpijn.

Als er bijwerkingen optreden, moet u stoppen met het gebruik van de medicatie en een arts raadplegen. Indien nodig selecteert hij de juiste analoog.

analogen

Geneesmiddelenanalogen kunnen worden onderverdeeld in complete (identieke samenstelling, geneesmiddelgroep en werkingsmechanisme) en gedeeltelijke (hetzelfde actieve ingrediënt en een soortgelijk effect op het lichaam). Een van de meest effectieve geneesmiddelen, waarvan het actieve bestanddeel Paracetamol is, kan worden geïdentificeerd:

1. Anapiron (210-270 roebel). Vermindert pijn, beïnvloedt de centra waar ze worden gevormd. Heeft ook het vermogen om de lichaamstemperatuur te verlagen.
2. Brustan (140-180 roebel). Gecombineerde medicatie gebruikt voor pijn van gemiddelde en lage intensiteit, veroorzaakt door verschillende etiologieën.
3. Daleron C (290-330 roebel). Het bevat vitamine C-medicatie is bedoeld om kleine en middelgrote pijn te bestrijden, maar ook om symptomen van verkoudheid en griep te verlichten.
4. Cofan Bosnalek (90-130 roebel.). Geschikt voor de verlichting van koorts en pijn van verschillende oorsprong.

Het wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voordat u de voorgeschreven medicatie vervangt. Zelfvervanging kan leiden tot bijwerkingen, evenals extra negatieve gevolgen voor de gezondheid. Bovendien kan de aanwezigheid van bepaalde ziekten dodelijk zijn bij het nemen van een ongepast medicijn.

Beoordelingen van artsen en patiënten

Beoordelingen van Novalgin verschillen. Sommige patiënten merken de effectiviteit van de remedie op, anderen hebben het effect niet opgemerkt.

Novalgin - een effectief medicijn dat kan helpen bij blessures, menstruatiepijn en verkoudheid. U moet de gebruiksaanwijzing aandachtig lezen en een specialist raadplegen voordat u begint vanwege het grote aantal contra-indicaties.

Novalgin

Prijzen in online apotheken:

Novalgin - analgetisch niet-narcotisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Novalgin wordt geproduceerd in de vorm van tabletten (in blisters van 6 of 12 stuks, 1 blister van 6 of 12 stuks.) In een kartonnen doos, 2 blisters van 12 stuks in een kartonnen doos, in polymeercontainers van 30 stuks, 1 verpakking in een kartonnen doos. ).

De samenstelling van 1 tablet bevat actieve ingrediënten: paracetamol - 0,2 g; propifenazon - 0,2 g; cafeïne - 0,05 g

Indicaties voor gebruik

• Lage en gemiddelde intensiteit pijnsyndroom in primaire dysmenorroe (therapie);
• Pijn syndroom van zwakke en gemiddelde intensiteit van verschillende genese: myalgie, artralgie, kiespijn, migraine, hoofdpijn (pijnstiller);
• Febrile syndroom (antipyretisch).

Contra

• Acute hematoporfyrie;
• Arteriële hypertensie, aritmieën;
• Intracraniële hypertensie;
• Acuut myocardinfarct;
• Ernstig lever- en / of nierfalen;
• Condities gepaard met ademhalingsdepressie;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Een complete of onvolledige combinatie van intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten, en bronchiale astma (inclusief een voorgeschiedenis van);
• Remming van beenmerghematopoiese (leukopenie, anemie, waaronder hemolytisch);
• Alcoholintoxicatie;
• glaucoom;
• Glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
• De leeftijd van kinderen is jonger dan 12 jaar;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het analgeticum.

Relatief (moet met voorzichtigheid worden gebruikt, aangezien de kans op complicaties groot is):

• Maagzweer maag en twaalfvingerige darm (in acute fase);
• Milde lever- of nierstoornissen;
• Bronchiale astma;
• Ouderdom

Dosering en toediening

Tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en met een kleine hoeveelheid vloeistof weggespoeld.

De dosering van Novalgin voor volwassenen is 1-4 tabletten per dag, de maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten; voor kinderen en tieners vanaf 12 jaar oud - 1 tablet tot 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Novalgin kunnen allergische reacties, methemoglobinemie, hemolytische anemie, agranulocytose, leukopenie, zwaar gevoel en ongemak in de maag, misselijkheid, braken, gevoel van hartslag, slaapstoornissen en duizeligheid voorkomen.

Speciale instructies

In het geval van bijwerkingen, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voor advies en te beslissen of u Novalgin blijft gebruiken.

Houd er rekening mee dat overmatige consumptie van cafeïnehoudende producten tijdens medicamenteuze therapie kan leiden tot de ontwikkeling van symptomen van een overdosis cafeïne.

In de periode van inname kan het middel geen alcohol drinken.

Patiënten moeten voorzichtig zijn bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Het effect van paracetamol op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

• Urikozuricheskie betekent: vermindert hun effectiviteit;
• Anticoagulantia: verhoogt in hoge doseringen hun werking.

Effect van geneesmiddelen / stoffen op paracetamol bij gelijktijdig gebruik:

• Hepatotoxische geneesmiddelen, ethanol, induceerders van microsomale leverenzymen: verhogen de productie van zijn gehydroxyleerde metabolieten, die de ontwikkeling van ernstige intoxicatie kunnen dienen, zelfs bij een kleine overdosis;
• Barbituraten: met langdurige therapie vermindert de effectiviteit ervan;
• Myelotoxische middelen: versterken de manifestaties van zijn hematotoxiciteit.

Het gebruik van paracetamol in combinatie met ethanol verhoogt het risico op het ontwikkelen van acute pancreatitis.

Cafeïne is een adenosine-antagonist (het kan nodig zijn om grote doses van de tweede dosis in te nemen).

Gelijktijdige behandeling met hoge doses cafeïne in combinatie met monoamineoxidaseremmers, furazolidon, procarbazine en selegiline kunnen bijdragen tot de ontwikkeling van een uitgesproken stijging van de bloeddruk of gevaarlijke hartritmestoornissen; met β-blokkers - wederzijdse onderdrukking van therapeutische effecten; met β-adrenomimetica - extra stimulatie van het centrale zenuwstelsel en andere additieve toxische effecten.

Effect van cafeïne op drugs / stoffen tijdens het aanbrengen:

• Calciumpreparaten: vermindert hun opname uit het maag-darmkanaal;
• Hypnotica en verdovende middelen: vermindert hun effect;
• Lithiumpreparaten: verhoogt hun uitscheiding met urine;
• Hartglycosiden: versnelt de absorptie, verbetert de werking en verhoogt hun toxiciteit;
• Theophylline en andere xanthines: kunnen hun klaring verminderen, waardoor de kans op additieve toxische en farmacodynamische effecten toeneemt;
• Inductoren van microsomale leverenzymen: het is mogelijk om het metabolisme te verhogen en de klaring te vergroten;
• Remmers van microsomale leverenzymen: een afname van het metabolisme in de lever is mogelijk;
• Nicotine: verhoogt de eliminatiesnelheid;
• Meksiletin: vermindert de eliminatie tot 50%.

Propifenazon kan het ulcerogene effect van glucocorticosteroïden versterken, de werking van anticoagulantia, sulfanilamide en orale hypoglycemische geneesmiddelen, de werkzaamheid van kaliumsparende diuretica verminderen.

De absorptie van actieve bestanddelen Novalgin kan verminderd zijn in combinatie met het gebruik van antidepressiva, m-holinoblokatorami, Kolestiramin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, op een droge plaats buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen licht.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

NOVALGIN

• Indicaties voor gebruik
• Wijze van gebruik
• Bijwerkingen
• Contra
• zwangerschap
• Interactie met andere drugs
• overdosis
• Opslagcondities
• Formulier vrijgeven
• structuur

Novalgin is een combinatiegeneesmiddel met ontstekingsremmende en pijnstillende effecten.
De samenstelling bevat drie hoofdbestanddelen: cafeïne, propifenazon en paracetamol.
Paracetamol en propifenazon zijn medicinale stoffen uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende en pijnstillende geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel aantasten, waardoor het aantal prostaglandinen afneemt. Als gevolg van deze actie en zorgt voor een significant anesthetisch effect van hun ontvangst. Bovendien beïnvloeden ze ook het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus, waardoor de lichaamstemperatuur van de patiënt daalt.
Propifenazon heeft ook een ontstekingsremmend effect.
Cafeïne werkt op het centrale zenuwstelsel, waardoor de prestaties aanzienlijk verbeteren.

Indicaties voor gebruik

Novalgin wordt aanbevolen om te drinken met hoofdpijn, evenals met de andere soorten - met kiespijn, spierpijn, gewrichtspijn, enz.
Deze medicijnen worden vaak voorgeschreven als een antipyreticum met febriele syndroom en worden ook gebruikt als aanvullend medicijn bij de behandeling van verschillende ziekten.
Novalgin is ook effectief in de menstruatie, vooral wanneer een vrouw ernstige pijn in de onderbuik ervaart. Vaak bevelen artsen dit medicijn aan voor primaire dysmenorroe.

Wijze van gebruik

Novalgin om binnen te accepteren, na voedsel, af te spoelen met een kleine hoeveelheid vloeistof. Volwassenen nemen 1-4 tabletten per dag. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 6 tabletten zijn. Kinderen van 12 tot 18 jaar oud op een tablet tot drie keer per dag.
De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn Novalgin bij patiënten werd de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen opgemerkt:
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.
Van de kant van het hematopoietische systeem: leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, methemoglobinemie, hemolytische anemie.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel Novalgin en andere geneesmiddelen van de niet-steroïde groep ontstekingsremmende geneesmiddelen.
Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor de behandeling van vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar ook voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar.
Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten die lijden aan een ernstige verminderde nierfunctie en / of lever, gestoorde hematopoietische functie, evenals patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, lactasedeficiëntie en zweren van de maag en de twaalfvingerige darm.
Het geneesmiddel moet zorgvuldig worden voorgeschreven aan patiënten die lijden aan lever- en / of nierziekten, goedaardige hyperbilirubinemie.
Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht bij het voorschrijven van het geneesmiddel Novalgin oudere patiënten.
Wanneer het medicijn in de aanbevolen doses werd gebruikt, was er geen effect op de mogelijkheid om potentieel gevaarlijke machines te besturen en een auto te besturen.

zwangerschap

Het geneesmiddel Novalgin is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Interactie met andere drugs

Met het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel versterkt Novalgin de effecten van orale antidiabetica, sulfonamiden en anticoagulantia.
Met het gelijktijdige gebruik van het geneesmiddel met corticosteroïden merkte verbetering van het ulcerogene effect van de laatste.
Cholestyramine, anticholinergica, antidepressiva en alkalische stoffen in combinatie met het medicijn Novalgin verminderen het therapeutische effect.
Wanneer het geneesmiddel gelijktijdig met anti-epileptica, ethylalcohol en barbituraten wordt gebruikt, is er een toename van het hepatotoxisch effect.

overdosis

Met het gebruik van overmatige doses Novalgin ontwikkelen patiënten leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, evenals nier- en leverschade, tot en met leverfalen. Met een verdere dosisverhoging kan methemoglobinemie ontstaan.
In geval van overdosering, maagspoeling, toediening van enterosorbent en symptomatische behandeling zijn geïndiceerd. In geval van vergiftiging met paracetamol zijn toediening van N-acetylcysteïne en toediening van methionine geïndiceerd.

Opslagcondities

Het geneesmiddel Novalgin moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius.
Houdbaarheid - 3 jaar.

Formulier vrijgeven

Tabletten van 12 stuks in een blister, 1 of 10 blisters in een doos.
Tabletten van 30 stuks in plastic flessen, 1 fles in een doos.

structuur

1 tablet Novalgin bevat:
Paracetamol - 200 mg;
Propifenazon - 200 mg;
Cafeïne - 50 mg;
Hulpstoffen, inclusief lactose.

Novalgin

Latijnse naam: Novalgin

ATX-code: N02BE51

Werkzaam bestanddeel: cafeïne (cafeïne), paracetamol (paracetamol), propyfenazon (propyfenazon)

Fabrikant: STYROLBIOFARM (Oekraïne)

Beschrijving relevant voor: 18-12-17

Prijs online apotheken:

Novalgin is een analgetisch niet-narcotisch geneesmiddel (niet-narcotische pijnstiller + psychostimulant + NSAID).

Actief ingrediënt

Cafeïne (cafeïne), paracetamol (paracetamol), propifenazon (propyfenazon).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Novalgin wordt verkocht in de vorm van tabletten. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in polymere containers (tabel 30) of blisters (tabel 6 en 12), geplaatst in een kartonnen verpakking van 1 of 2 stuks.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor de benoeming van een medisch product zijn:

• Koortsachtig syndroom met griepachtige toestanden (als een antipyretisch medicijn).
• Pijnsyndroom van gemiddelde en lage intensiteit van verschillende genese (myalgie, hoofdpijn, kiespijn, migraine, artralgie, reumatische pijn, gewrichts- en spierpijn).
• Pijnsyndroom van gemiddelde en lage intensiteit met dysmenorroe (pijnlijke menstruatie bij afwezigheid van veranderingen in de geslachtsorganen).

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Novalgin zijn:

• Arteriële hypertensie, aritmieën.
• Hematoporfyrie in de acute fase.
• Ernstig nier- en / of leverfalen.
• Acuut myocardinfarct.
• Individuele lactose-intolerantie.
• Remming van hematopoëse van het beenmerg (bloedarmoede, waaronder hemolytica, leukopenie).
• Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Glucose-galactose malabsorptie.
• Een volledige of onvolledige combinatie van terugkerende pollinose van de neusbijholten en neus, bronchiale astma en intolerantie voor acetylsalicylzuur, of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (inclusief de geschiedenis van de patiënt).
• Staat van intoxicatie.
• Lactasedeficiëntie.
• Staat, vergezeld van remming van de ademhalingsfunctie.
• Kinderen leeftijd tot 12 jaar.
• Periode van zwangerschap en borstvoeding.
• Glaucoom en andere zichtproblemen.
• Intracraniële hypertensie (verhoogde intracraniale druk).
• Overgevoeligheid voor hulpcomponenten.

Novalgin wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven wanneer: matige functiestoornissen van de nieren of lever, darmzweren en maagzweer (in acute fase), bronchiale astma en ouderdom.

Gebruiksaanwijzing Novalgin (methode en dosering)

Novalgin is bedoeld voor orale toediening. Het wordt aanbevolen een pil in te slikken zonder te kauwen of te pletten, door veel water te drinken. Het medicijn wordt bij voorkeur na de maaltijd ingenomen. De optimale dosis van het medicijn en de duur van het therapeutische beloop worden voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door een specialist.

Volwassen patiënten krijgen meestal 1-2 tabletten voorgeschreven met een frequentie van 1-4 keer per dag. Het is ook mogelijk om Novalgin met een enkele dosis met acute pijn te gebruiken. De maximale dagelijkse dosis voor patiënten in deze categorie is 6 tabletten.

Kinderen van 12 tot 16 jaar krijgen meestal 1 tablet met een frequentie van 1-3 keer per dag voorgeschreven. De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis - 3 tabletten.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn meer dan 10 dagen achter elkaar te nemen. Als de behandelingsduur langer is dan 5 dagen, is het noodzakelijk om het beeld van de perifere bloed- en leverfunctie te controleren.

Bijwerkingen

Het gebruik van Novalgin kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• Hematopoietische systeem: agranulocytose, hemolytische anemie, leukopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie.
• Maag-darmkanaal: misselijkheid, zwaarte en pijn in het epigastrische gebied, braken.
• Allergische verschijnselen: urticaria, huiduitslag en jeuk, angio-oedeem.
• Overig: hartkloppingen, duizeligheid, slaapstoornissen.

overdosis

Symptomen van overdosering met paracetamol: gedurende de eerste 24 uur na inname - anorexia, bleekheid van de huid, buikpijn, misselijkheid, stoornis van het glucose metabolisme, braken, metabole acidose. Na 12-48 uur na een overdosis kunnen symptomen van functionele aandoeningen van de lever optreden. Bij ernstige overdosering - pancreatitis, acuut nierfalen met tubulaire necrose, leverfalen met progressieve encefalopathie, aritmie, coma en overlijden.

De behandeling bestaat uit de toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathionsynthese - methionine binnen 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken na inname.

Symptomen van overdosis cafeïne: uitdroging, aritmie, hyperthermie, tachycardie, gastralgia, rusteloosheid, gevoel van angst, agitatie, delirium, hoofdpijn, vaak moeten plassen, misselijkheid, toegenomen pijn of tactiele gevoeligheid, braken (soms met bloed), spiertrekkingen of tremoren, tinnitus, convulsies (inclusief tonische kloon bij acute overdosis).

Cafeïne in doses van meer dan 300 mg per dag (inclusief tegen de achtergrond van overmatig gebruik van koffie - meer dan 4 kopjes koffie, elk 150 ml) kan angst, extrasystole, tremor, verwardheid, hoofdpijn veroorzaken.

De behandeling bestaat uit maagspoeling als de laatste 4 uur cafeïne werd ingenomen met een dosis van meer dan 15 mg / kg en er was geen braken veroorzaakt door cafeïne. Dan is het aanbevolen om actieve kool, laxeermiddelen te nemen. Bij hemorragische gastritis moeten antacida worden geïnjecteerd, maagspoeling met ijskoude 0,9% natriumchloride-oplossing. Voor convulsies wordt diazepam, fenobarbital of fenytoïne intraveneus toegediend en houdt het evenwicht tussen vloeistof en zout.

analogen

Neem niet zelf de beslissing om het middel te vervangen, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

Novalgin is een combinatiegeneesmiddel waarvan het effect wordt bepaald door de componenten ervan. Paracetamol en propifenazon hebben een analgetisch en antipyretisch effect. Cafeïne heeft een psychostimulerend, analgetisch effect, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de efficiëntie. De werking van het medicijn begint 15-30 minuten na toediening.

Speciale instructies

Bij misbruik van producten die cafeïne bevatten, bestaat er een risico op overdosisborden tijdens de behandeling met Novalgin.

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling is vereist om de ontvangst van alcoholische dranken te verlaten.

Tijdens medicamenteuze behandeling moet speciale aandacht worden besteed aan het rijden en andere activiteiten op zich nemen die psychomotorische snelheid en maximale concentratie van aandacht vereisen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn kan niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindertijd

Novalgin mag niet worden gebruikt door patiënten jonger dan 12 jaar.

Op hoge leeftijd

Wees voorzichtig.

In geval van verminderde nierfunctie

Het medicijn wordt voorzichtig gebruikt bij matige schendingen van de nieren.

Met abnormale leverfunctie

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid genomen bij matige schendingen van de lever.

Geneesmiddelinteractie

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Gelijktijdig gebruik met ethanol verhoogt het risico op het ontwikkelen van acute pancreatitis.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van paracetamol.

Bij gelijktijdige inname van cafeïne en inductoren van microsomale leverenzymen wordt soms een toename van het metabolisme en een toename van de cafeïneklaring waargenomen; remmers van microsomale leverenzymen - een vermindering van het metabolisme van cafeïne in de lever.

Meksiletin vermindert de uitscheiding van cafeïne tot 50%; Nicotine verhoogt de snelheid waarmee cafeïne wordt uitgescheiden.

Cafeïne vermindert de opname van calcium uit het maagdarmkanaal en het effect van narcotische en hypnotiserende medicijnen. Verhoogt de uitscheiding van lithiummedicijnen in de urine; versnelt de absorptie en verbetert de effecten van hartglycosiden, waardoor hun toxiciteit toeneemt.

Gelijktijdig gebruik van cafeïne met β-blokkers leidt soms tot wederzijdse onderdrukking van therapeutische effecten; met β-adrenomimetica - voor extra stimulatie van het centrale zenuwstelsel en andere toxische effecten.

Propifenazon kan de effecten van orale geneesmiddelen versterken: hypoglykemische middelen, sulfamedicijnen, anticoagulantia, het ulcerogene effect van glucocorticosteroïden, verminderen de effectiviteit van kaliumsparende diuretica.

De absorptie van Novalgin-componenten kan verminderd zijn bij gelijktijdig gebruik met Kolestiramine, m-holinoblokatorami, antidepressiva.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs Novalgin voor 1 pakket begint vanaf 159 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Novalgin

Beschrijving vanaf 20 maart 2015

• Latijnse naam: Novalgin
• ATC-code: N02BE51
• Werkzaam bestanddeel: cafeïne (cafeïne), paracetamol (paracetamol), propyfenazon (propyfenazon)
• Fabrikant: STYROLBIOFARM (Oekraïne)

structuur

Eén tablet Novalgin bevat 200 mg paracetamol, 200 mg propiphenazon, 50 mg cafeïne.

Aanvullende stoffen: maïszetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactose, croscarmellosenatrium, siliciumdioxide.

Formulier vrijgeven

Witte biconvexe tabletten, met serif aan één kant.

• 6 of 12 tabletten in een blister; één blister in een kartonnen verpakking.
• 12 tabletten in een blister, twee blisters in een kartonnen doosje.
• 30 tabletten in een polymere container; één container in een pak karton.

Farmacologische werking

Verdoving, antipyretisch, psychostimulerend, ontstekingsremmend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Het medicijn van de gecombineerde samenstelling. De actie is te wijten aan de eigenschappen van de bestanddelen.
Paracetamol heeft koortswerende, pijnstillende en milde ontstekingsremmende effecten. Het beïnvloedt het thermoregulatorische centrum in de hypothalamus en remt de synthese van prostaglandines enigszins.

Propifenazon heeft een analgetisch effect.

Cafeïne verbetert de vasculaire tonus van de hersenen, stimuleert de vasomotorische en respiratoire centra, verlaagt de bloedplaatjesaggregatie en veroorzaakt verwijding van het hart, de spieren en de nieren. Ook draagt ​​het bij aan de onderdrukking van slaperigheid, stimulering van fysieke en mentale prestaties.

farmacokinetiek

De tool wordt snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. De componenten van het geneesmiddel Novalgin reageren relatief zwak met bloedeiwitten. Na het consumeren van een kleine hoeveelheid paracetamol, wordt het omgezet in een zeer actieve tussenliggende metaboliet, N-acetylbenzochinonamine, die vervolgens wordt geïnactiveerd door het glutathione-celsysteem.

Indicaties voor gebruik

• Behandeling van pijnsyndroom van kleine en matige sterkte bij primaire dysmenorroe.
• Pijnsyndroom van kleine en matige sterkte van verschillende oorsprong: migraine, hoofdpijn, gewrichtspijn, kiespijn, spierpijn.
• Koorts (als een koortswerend middel).

Contra

• Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Ernstig lever- of nierfalen.
• Acute hematoporfyrie.
• De onderdrukking van bloed in het beenmerg.
• Bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen of intolerantie voor aspirine of andere ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen.
• Intracraniële hypertensie.
• Ademhalingsdepressie
• Myocardiaal infarct in de acute periode.
• Alcoholvergiftiging.
• Arteriële hypertensie, aritmieën.
• Glaucoom.
• Leeftijd tot 12 jaar.
• Zwangerschap, borstvoeding.
• Gebrek aan lactase.
• Glucose-galactose malabsorptie.
• Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
• Lactose-intolerantie.

Het wordt aanbevolen om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken in de volgende omstandigheden: gevorderde leeftijd, maagzweer in de acute fase, astma, matige lever- of nierstoornis.

Bijwerkingen

• Zenuwactiviteit: prikkelbaarheid, slapeloosheid, desoriëntatie, duizeligheid.
• Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: braken, misselijkheid, pijn en ongemak in het epigastrische gebied, verhoogde activiteit van leverenzymen, hepatonecrose.
• Aandoeningen van het urogenitale gebied: nierkoliek, papillaire necrose, interstitiële nefritis.
• Schendingen van het bloed: sulfgemoglobinemiya, agranulocytose, leukopenie, methemoglobinemie, hemolytische anemie, bij langdurig gebruik bij hoge doses - pancytopenie, aplastische anemie, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie.
• Bloedsomloopstoornissen: verhoogde druk, hartkloppingen.
• Dermatologische aandoeningen: erythema multiforme exsudatieve, toxische epidermale necrolyse.
• Allergische reacties: huiduitslag, huidhyperemie, pruritus, erytheem, urticaria, bronchospasmen, angio-oedeem, anafylactische shock, rinorroe.

Gebruiksaanwijzing Novalgin (methode en dosering)

Het medicijn wordt oraal ingenomen, na de maaltijd, drinkwater.

Novalgin, instructies voor gebruik

Volwassenen worden meestal 1-2 tabletten tot vier keer per dag voorgeschreven. De dagelijkse dosis mag niet meer dan zes tabletten zijn.

Kinderen van 12 tot 18 jaar oud wijzen een tablet niet vaker dan drie keer per dag aan.

De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen bij gebruik als antipyreticum en 5 dagen bij gebruik als anestheticum.

overdosis

Voor paracetamol

Symptomen van overdosering: bleke huid, misselijkheid, anorexia, braken, verslechterd glucosemetabolisme, buikpijn, metabole acidose, kunnen verstoringen van de lever ontwikkelen in 12-48 uur. Bij ernstige overdosering zijn leverfalen, encefalopathie, coma, aritmie, acuut nierfalen en pancreatitis mogelijk.

Behandeling van een overdosis: het ontvangen van donor SH-groepen, voorlopers van glutathione-methionine biosynthese in de eerste 9 uur en Acetylcysteïne in de eerste 8 uur. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald op basis van de hoeveelheid paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken na een overdosis ervan.

Voor cafeïne

Symptomen van overdosering: agitatie, gastralgia, rusteloosheid, angst, verwarring, uitdroging, delirium, tachycardie, hyperthermie, hartritmestoornissen, hoofdpijn, vaak moeten plassen, verhoogde gevoeligheid voor pijn, misselijkheid en braken, tremor, tinnitus, convulsies.

Meer dan 300 mg cafeïne per dag (inclusief het gebruik van meer dan 4 kopjes van 150 ml koffie) kan tremor, angst, verwardheid, hoofdpijn, extrasystole veroorzaken.

Behandeling van een overdosis: maagspoeling indien niet meer dan 4 uur zijn verstreken, waarbij enterosorbenten en laxeermiddelen worden ingenomen; in het geval van gastritis met hemorragische aard, wordt het aanbevolen antacida te nemen, de maag te wassen met een koude oplossing van 0,9% natriumchloride; controle van de longfunctie en oxygenatie; met het optreden van convulsies is intraveneuze toediening van fenobarbital, diazepam of fenytoïne geïndiceerd; controle van vloeistof- en elektrolytenbalans.

wisselwerking

Paracetamol verlaagt de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het gecombineerde gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Activatoren van microsomale enzymen, hepatotoxische geneesmiddelen en ethanol verhogen de synthese van gehydroxyleerde paracetamolderivaten, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige vergiftiging, zelfs met een lichte overdosis.

Langdurig gebruik van barbituraten verzwakt het effect van paracetamol.

Myelotoxische geneesmiddelen stimuleren de hematotoxische effecten van paracetamol.

Gelijktijdig gebruik met ethanol verhoogt het risico op acute pancreatitis.

Cafeïne is een adenosine-antagonist. Bij gelijktijdig gebruik van cafeïne en activatoren van microsomale enzymen zijn verhoogd metabolisme en een toename van cafeïneklaring niet uitgesloten; en wanneer gelijktijdig gebruikt met microsomale enzymblokkers, is een vermindering van het metabolisme van cafeïne in de lever mogelijk.

Meksiletin vermindert de cafeïnevacuatie tot 50%; nicotine verhoogt de snelheid waarmee cafeïne wordt geëvacueerd.

Monoamineoxidaseremmers, procarbazine, furazolidon, selegiline samen met hoge doses van cafeïne kan de ontwikkeling van potentieel gevaarlijke aritmie of bloeddruk veroorzaken uitgedrukt gewin.

Cafeïne vermindert de absorptie van calciumbevattende geneesmiddelen uit het spijsverteringskanaal; vermindert het effect van narcotische en hypnotiserende medicijnen; verhoogt de afgifte van lithiumpreparaten door de nieren; versnelt de absorptie en verbetert de effecten van hartglycosiden, verbetert hun toxiciteit.

Het gecombineerde gebruik van cafeïne met β-blokkers veroorzaakt wederzijdse onderdrukking van therapeutische effecten; en met β-adrenomimetica, een verhoogde stimulatie van het zenuwstelsel en toxische effecten.

Propyfenazon versterkt de werking van anticoagulantia en orale hypoglycemische sulfonamiden en stimuleert ook ulcerogene effecten van glucocorticoïden verzwakt effect van kalium sparende diuretica.

De absorptie van Novalgin-componenten kan afnemen bij gebruik samen met m-anticholinergica, Kolestiramine en antidepressiva.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Veelvuldig gebruik van cafeïnehoudende producten tijdens de behandeling kan tekenen van een overdosis cafeïne veroorzaken.

Op het moment van inname moet het medicijn bijzonder voorzichtig zijn tijdens het rijden.

analogen

Aksagripp, Antigrippin, Antiflu, Apap, Askopar, Bol Run Neo Vokasept, Gripgo, Gripeks activiteit, Griposan, Gripflyu, Diklo-P Dolar, Buck, Kaffetin, Koldreks, Kombigripp, Nolgripp, Padeviks, Panadol Extra, PARALIA Extra, Penta-Next, Rinza, Solpadein, Spasgo, Flucoldex, Hitflyu, Unispaz.

Voor kinderen

Het medicijn wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Met alcohol

Voor de behandelingsperiode moet u afzien van het gebruik van alcohol.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is verboden om te gebruiken in deze periodes.

Beoordelingen van Novalgin

Beoordelingen van Novalgin voor menstruatie en pijn van een andere aard zijn controversieel, hoewel de meeste patiënten tevreden zijn met de resultaten. Frequente meldingen van allergische reacties op het medicijn, evenals gevallen van gebrek aan effectiviteit, wat echter kan worden verklaard door individuele ongevoeligheid.

Prijs Novalgin, waar te kopen

Prijs Novalgin № 12 in Rusland bereikt 200-210 roebel, en in Oekraïne kost deze vorm van release ongeveer 150 hryvnia.