Cyste bij zuigelingen

Cystische neoplasmata worden tegenwoordig beschouwd als een vrij algemene pathologie van pasgeborenen, zuigelingen en kinderen in het eerste levensjaar met verschillende lokalisatie - een cyste van de hersenen, zaadbal en zaadstreng, dermoid cyste, polycystische nier en cysten van de eierstokken, miltcyste en andere organen. Maar meestal gediagnosticeerd cystic formaties van de hersenen.

Hersenencyste bij zuigelingen

Hersenen cyste wordt vaak gevonden bij baby's van kleutertijd. Het uiterlijk van dit soort goedaardige tumoren is te wijten aan onjuiste insertie en differentiatie van de weefsels van het zenuwstelsel, verminderde bloedcirculatie van de hersenen of zuurstofgebrek van de neuronen van het centrale zenuwstelsel in de prenatale periode. Vaak lossen cysten zichzelf op, zelfs vóór de geboorte van de baby of in het eerste jaar van zijn leven. Identificatie van deze pathologische formaties wordt uitgevoerd met behulp van echografie, daarom, als verdacht wordt van cysten, pasgeborenen worden gediagnosticeerd in de neonatale periode of in de eerste maanden van het leven.

De meeste soorten cysten hebben geen nadelige invloed op de hersenactiviteit en de psycho-emotionele ontwikkeling van de baby, maar met een zekere lokalisatie van het neoplasma kan de baby verschillende pathologische symptomen van neurologische aard vertonen:

hoofdpijn, die zich manifesteert in de vorm van angst voor het kind, een gratis of eentonige kreet, slaapstoornissen;
lethargie, zwakte;
zicht problemen;
gehoorverlies.

Na het bepalen van de aanwezigheid van dit pathologische neoplasma (echografie, CT-scan, MRI), is het noodzakelijk om contact op te nemen met een specialist voor de aanstelling van een volledig onderzoek - de diagnose van een neoplasma bepaalt de lokalisatie, structuur en andere indicatoren die u in staat stellen om een adequate behandelbeslissing te nemen. Kinderen met een cyste, ongeacht het type behandeling, worden elke maand echografisch onderzocht om de grootte van de tumor te controleren.

Symptomen van cerebrale cysten bij zuigelingen

Een hersencyste is een abdominaal neoplasma gevuld met vloeistof, gelokaliseerd in verschillende delen van de hersenen. Tekenen van cysten bij pasgeborenen zijn afhankelijk van de locatie, het type en de grootte van de tumor, evenals de ontwikkeling van complicaties:

suppuratie;
kwaadaardige degeneratie van tumorcellen;
ontstekingsprocessen.

Kleine cysten kunnen asymptomatisch zijn, maar er zijn verschillende neurologische symptomen die kunnen wijzen op de aanwezigheid van een hersencyste:

aanhoudende hoofdpijn die zich manifesteert als angst en huilende baby;
verminderde coördinatie van bewegingen met vertraagde neurologische reacties;
tremor van ledematen;
bolling van fontanel;
overtreding van de gevoeligheid in de ledematen (ongevoeligheid van het kind voor pijn);
hypo- of hypertonie van een enkele spier of een specifieke spiergroep;
gehoor- en gezichtsstoornissen;
aanhoudende regurgitatie en braaksel-syndroom;
verschillende soorten slaapstoornissen;
mentale achterstand van het kind;
convulsief syndroom.

In 90% van de gevallen verdwijnen hersencysten alleen. Maar wanneer een cyste wordt gevormd na de geboorte of met de actieve groei van aangeboren cysten, is chirurgische ingreep noodzakelijk, afhankelijk van de locatie en de symptomen van het neoplasma. Vooral gevaarlijk voor de gezondheid en het leven van de baby zijn cysten die grote afmetingen hebben - ze kunnen hun locatie veranderen, de omringende weefsels aanzienlijk comprimeren en een mechanisch effect hebben op de weefsels en hersenstructuren. Als gevolg hiervan ontwikkelt het kind convulsieve aanvallen, die de psycho-emotionele ontwikkeling vertragen en in sommige gevallen leiden tot de ontwikkeling van hemorragische beroertes. Met tijdige diagnose en adequate therapie (medicatie of chirurgie) bij bijna alle pasgeborenen en baby's is de prognose van een hersencyste positief.

Etiologische factoren bij de ontwikkeling van cysten in de hersenen van zuigelingen

De oorzaken van de vorming van een cyste van het zenuwstelsel bij pasgeborenen zijn in de meeste gevallen gerelateerd aan de mechanismen van de vorming en verschillende pathologische factoren (virussen, toxines, geneesmiddelen) die foetale hersencellen beïnvloeden in de prenatale periode, en de erfelijke aanleg voor het verschijnen van neoplasma is niet van weinig belang.

Tegenwoordig zijn de volgende soorten tumoren het meest voorkomend bij pasgeborenen:

1) een cyste van de choroïde plexus, die verschijnt als gevolg van infectie van de foetus met het herpesvirus, chirurgische behandeling is noodzakelijk;

2) de subependymale (intracerebrale) cyste ontwikkelt zich als gevolg van zuurstofgebrek van het hersenweefsel, dat de oorzaak is van neuronale dood, en een cystisch neoplasma wordt op hun plaats gevormd. Dit type cyste zonder tijdig chirurgisch ingrijpen kan aanzienlijke beperkingen in de ontwikkeling van het kind veroorzaken (mentale retardatie, spraakvertraging, visuele beperking, vestibulaire stoornissen);

3) arachnoid cyste - dit type tumor is gelokaliseerd tussen de hersenruimten en kan zich ontwikkelen in elk deel van het foetale brein. Behandeling van arachnoid cyste wordt uitgevoerd met behulp van verschillende methoden van chirurgische ingrepen (endoscopische chirurgie, craniotomie of shunting chirurgie). Bij afwezigheid van een operatieve ingreep, vormt de baby significante stoornissen in de psycho-neurologische sfeer;

4) traumatische (verworven) cyste - gevormd als gevolg van geboortetrauma, knijpen of contusie tijdens de bevalling, met de ontwikkeling van intracraniale bloeding en bijdraagt tot de ontwikkeling van verschillende soorten hersentumoren.

Cyste vasculaire plexus bij de pasgeborene

Cyste van de choroïde plexus bij pasgeborenen en zuigelingen is een pathologisch neoplasma, dat zelfs in de prenatale periode optreedt als gevolg van cystische gezwellen van de hersenvaten als gevolg van de negatieve invloed van intra-uteriene pathogenen (meestal wanneer het is geïnfecteerd met het herpesvirus of toxoplasmose), het kind werd geboren. Choroidale plexi zijn structuren die geen zenuwuiteinden hebben en een grote rol spelen in de bloedtoevoer naar het foetale brein en de rijping ervan, hun actieve ontwikkeling begint vanaf de zesde week van de ontwikkeling van de baby. Met vroege infectie van het kind en de vorming van een cyste van de choroïde plexus lossen deze formaties zichzelf vaak op tot 25-38 weken zwangerschap - experts schrijven dit toe aan de actieve groei en ontwikkeling van het foetale zenuwstelsel. Ook hebben deze tumoren geen invloed op de ontwikkeling van het kind. Medium en grote cysten van de choroïde plexus worden bepaald door middel van echografisch onderzoek in de 17e - 20e week van de ontwikkeling van de foetus. Maar deze pathologische neoplasmata van de vasculaire plexi van de hersenen kunnen al na de geboorte in de pasgeborene verschijnen met massale infectie van de foetus in de late zwangerschap of in de bevalling met de geleidelijke realisatie van een intra-uteriene infectie. Cysten van de vasculaire plexus bij pasgeborenen worden "zachte markers" genoemd, die volledig onschadelijk zijn en geen invloed hebben op de functie en ontwikkeling van de hersenen, maar kunnen de mogelijkheid vergroten om andere ziekten te ontwikkelen of storingen in de functionele systemen van het lichaam te veroorzaken. In de meeste gevallen gaan deze tumoren tot het eerste levensjaar van een kind ongecontroleerd voorbij.

In verband met het risico van het ontwikkelen van verschillende ziekten van andere organen - bij het vaststellen van de diagnose van een cyste van de vasculaire plexus, is een verplichte ultrasone monitoring van de aanwezigheid, lokalisatie en geassocieerde pathologieën noodzakelijk. Het kind wordt opnieuw onderzocht op de leeftijd van drie maanden, daarna op zes maanden en op de leeftijd van één. Bij afwezigheid van een positieve dynamiek voor zelfresorptie van een cyste, neemt de behandelende arts, gebaseerd op de resultaten van onderzoek en ontwikkeling van het kind, een beslissing over verdere observatie of behandeling van de baby afzonderlijk.

Subependymale hersencyste bij een pasgeborene

Subependymale cyste wordt beschouwd als een ernstige pathologie die zich vormt in het hersenweefsel van de foetus of de pasgeborene als gevolg van significante zuurstofuithongering van hersenweefsel of als gevolg van bloedingen in de ventrikels van de hersenen tijdens geboortewonden. Vaak lost dit type cystische neoplasmata vanzelf op, maar verplichte monitoring (echografie van de hersenen) en een speciale behandelingskuur zijn noodzakelijk.

In de meeste gevallen neemt dit type cyste niet toe in omvang en heeft het geen invloed op de ontwikkeling van de baby. Maar voor grote maten kan een subependymale cyste een verplaatsing van hersenweefsel veroorzaken, wat leidt tot het verschijnen en de progressie van neurologische symptomen, die onmiddellijke chirurgische behandeling vereisen.

Choroïdale cyste bij de pasgeborene

De choroïdale cyste bij een pasgeborene is een cystisch neoplasma van de choroïde plexus van de hersenen. Dit type cyste kan zich ontwikkelen als gevolg van de introductie en progressie van een infectieus proces in het lichaam of traumatisch letsel van de hersenen van de foetus tijdens de zwangerschap of als gevolg van geboortetrauma. Choroïdale cysten zijn onderworpen aan verplichte verwijdering vanwege het feit dat de waarschijnlijkheid van zelfresorptie van dit type cyste 45% is.

Tekenen van een choroïdale cyste bij een pasgeborene zijn:

spiertrekkingen en / of convulsieve reacties;
constante angst van het kind, of vice versa uitgesproken slaperigheid;
constant huilen als gevolg van ernstige hoofdpijn;
aanhoudende regurgitatie en braken;
gebrek aan coördinatie van bewegingen.

Ook kan dit type cyste de ontwikkeling en vorming van de baby aanzienlijk vertragen.De diagnose van deze cystische formatie wordt uitgevoerd met een echografie (hersenneurosonografie door een grote veer). De behandeling wordt individueel voorgeschreven en in de meeste gevallen operatief in combinatie met medicamenteuze behandeling.

Arachnoïde cyste van de hersenen bij zuigelingen

Arachnoid cyste bij een pasgeborene wordt beschouwd als een zeldzame hersenafwijking die voorkomt bij 3% van de zuigelingen.

Dit type cyste is een dunwandige intracraniale formatie tussen het arachnoïdale membraan en het oppervlak van de hersenen.

Er zijn twee soorten arachnoid cysten:

primaire (congenitale neoplasmata), die gediagnosticeerd is tijdens de late zwangerschap of tijdens de eerste uren van het leven van een baby;
secundaire (verworven) ontwikkeling als gevolg van het ontstekingsproces of chirurgische ingreep (cystevorming vindt plaats wanneer een ander type neoplasma wordt verwijderd of hematomen worden verwijderd).

Meestal ontwikkelt dit type cyste zich bij pasgeboren jongens.

Symptomen van arachnoïde cysten bij een pasgeborene zijn: hoofdpijn, braken, tremor van de ledematen, convulsies.

Arachnoïde cyste heeft in de meeste gevallen een positieve prognose en met tijdige behandeling heeft dit geen invloed op de ontwikkeling van de baby.

Periventriculaire cyste bij de baby

Periventriculaire cyste wordt gevormd als gevolg van de witte hersenmassa door de vorming van foci van necrose en is een van de soorten hypoxisch-ischemische hersenschade, infectieziekten, abnormaliteiten in de hersenontwikkeling in de baarmoeder en tijdens de bevalling, evenals de meest voorkomende oorzaak van verlamming bij zuigelingen.

Behandeling van periventriculaire cyste is zeer complex en wordt individueel bepaald, waarbij medicamenteuze behandeling en chirurgie worden gecombineerd. Dit type cysten zelf is uiterst zelden opgelost.

Subependymale cyste bij zuigelingen

De subependymale cyste bij een pasgeborene ontstaat als gevolg van falen van de bloedsomloop in de ventrikels van de hersenen, die cel- en weefselsterfte veroorzaken, en een holte vormt zich op hun plaats en er wordt een cystisch neoplasma gevormd.

Lekkage van dit type cyste kan asymptomatisch zijn en heeft geen invloed op de ontwikkeling van de baby, maar kan de ontwikkeling van andere pathologische processen in de hersenen veroorzaken. Behandeling van een subependymale cyste omvat medicamenteuze therapie, chirurgie en dynamische observatie door een neuroloog.

Andere locaties van cyste bij zuigelingen

Ovariumcyste bij zuigelingen

Deze pathologie komt vrij vaak voor bij pasgeboren meisjes, wordt beschouwd als een functionele tumor en is niet van toepassing op kwaadaardige gezwellen, en heeft ook de neiging tot zelfresorptie, zonder chirurgische ingreep. Behandeling van cysten in de eierstokken wordt uitgevoerd met verschillende medische methoden. Het verschil wordt beschouwd als meervoudige cysten (polycysteus ovarium), die de hormonen van het kind negatief beïnvloeden of de neiging hebben om te transformeren in een kwaadaardige tumor, die zich snel ontwikkelt en een agressieve groei heeft.

Kwaadaardige neoplasmata van de eierstokken bij zuigelingen zijn uiterst zeldzaam.

Cyste van zaadstreng bij zuigelingen

Een cyste van de zaadstreng is een opeenhoping van vloeistof wanneer het vaginale proces van het peritoneum niet is afgesloten (in de membranen van de zaadstreng). Qua functionaliteit is dit type cyste vergelijkbaar met waterzucht van de zaadbal, en het lijkt ook dat de behandeling van dit neoplasma met de behandeling van waterzucht een chirurgische ingreep is.

Tijdens intra-uteriene ontwikkeling daalt de foetus-testikel via de inguinale gracht samen met de uitgroei van het peritoneum in het scrotum. Dit proces verdwijnt normaal voordat het kind wordt geboren, maar als de processen van spontane verwijdering worden verstoord, wordt cystisch neoplasma van de zaadstreng gevormd, wat bij de diagnose vaak wordt verward met een inguinale hernia met vergelijkbare symptomen - een toename van het scrotum en zwelling in de liesstreek. Met het verschijnen van deze symptomen bij de pasgeborene moeten ouders onmiddellijk contact opnemen met een pediatrische uroloog of chirurg.

Ei cyste in een baby

Testiculaire cysten bij een pasgeborene zijn goedaardige tumoren die lijken op een abdominaal neoplasma met vocht in de bijbal. Cysten hebben een zachte, zachte en goed gedefinieerde structuur. Het is noodzakelijk om dit neoplasma te differentiëren met waterzucht van de testikels, hernia's en varicocèle.

De diagnose wordt verfijnd met behulp van echografie en andere instrumentele onderzoeken, onderzoek en het nemen van anamnese. De grootte van de cyste van de zaadbal is niet groter dan 1-2 cm en kan onaangename en urinewegaandoeningen veroorzaken bij de baby. Behandeling van cysten wordt uitgevoerd door chirurgische interventie na een observatiejaar in verband met de waarschijnlijkheid van zelfresorptie van de tumor. Gebrek aan behandeling voor cysten van de zaadstreng op volwassen leeftijd kan obstructieve vormen van onvruchtbaarheid, erectiestoornissen en impotentie veroorzaken.

Niercyste bij zuigelingen

Niercysten zijn asymptomatisch en hebben geen invloed op de nierfunctie. Een cystisch neoplasma wordt bepaald met behulp van een echografie van de nieren, waarmee u de locatie van de cyste en de kenmerken van de bloedtoevoer nauwkeurig kunt bepalen.

Er zijn verschillende soorten niercysten bij pasgeborenen:

unilaterale cysten als gevolg van de ontwikkeling van gelijktijdige nierziekten;
corticale cysten (bij de diagnose van dit type cysten op één nier wordt vaak een tumor op de tweede nier ontdekt).

Naast een echografie voor de diagnose van cysten bij pasgeborenen, wordt een duplex-scan van de nieren uitgevoerd, waarmee de maligniteit van het proces kan worden vastgesteld.

Behandeling van niercysten wordt uitgevoerd door medische behandeling, er zijn ook gevallen van zelfresorptie in het eerste levensjaar van een kind.

Miltcyst bij zuigelingen

De cyste van de milt in een pasgeborene wordt gedefinieerd als een holte in het parenchym van het orgaan gevuld met vloeistof. Tegelijkertijd wordt chirurgische verwijdering van dit type cyste niet aanbevolen - de kans op orgaanverlies is hoog, daarom wordt de behandeling uitgevoerd met medische methoden.

De oorzaken van ontwikkeling van miltcysten worden bepaald door aangeboren afwijkingen van de embryogenese. Soms ontwikkelen zich valse cysten, die zelfstandig oplossen en geen behandeling vereisen.

Cyste op de tong bij een baby

Een cyste in de tong van een pasgeborene wordt bepaald door de ontwikkelingsanomalieën van het schildklierkanaal en komt vrij vaak voor.

Het klinische beeld hangt af van de grootte van de tumor en de lokalisatie ervan in de taal:

kleine cysten worden gedefinieerd als een tumor in de tong zonder klinische manifestaties;
een grote cyste, aan de voorkant, interfereert vaak met voedselinname, dus deze moet worden verwijderd.

In de overgrote meerderheid van de gevallen wordt een cyste in de taal van een pasgeborene onafhankelijk opgelost in de eerste maanden van het leven van het kind. Met zijn progressie van de cyste - de behandelingsmethode hangt af van de kenmerken van de structuur en lokalisatie van de cyste.

De belangrijkste methode voor chirurgische interventie voor een cyste op de tong is dissectie van het cysteuze neoplasma.

Cyste in een pasgeboren mond

Een cyste bij een pasgeborene in de mondholte is een genetische pathologie geassocieerd met verschillende infectieuze processen in het lichaam. Afhankelijk van de locatie, scheiden ze cysten van de tong, palatinecum en gomcysten af met hun histogenese.

Diagnose, vaststelling van de oorzaak van de cyste en de beslissing over de behandelingsmethoden worden door de tandarts gemaakt. Voor dit doel worden verschillende diagnostische methoden (röntgenfoto of echografie van de mondholte) gebruikt om de lokalisatie van het neoplasma te bepalen. Het is belangrijk om te weten dat 90% van deze cysten oplossen in het eerste levensjaar, daarom wordt een medicamenteuze en chirurgische behandeling van maximaal een jaar gebruikt wanneer dit absoluut noodzakelijk is.

Palatine cyste baby

Cyste in de lucht bij pasgeborenen (Epstein-parels) worden niet als een pathologisch verschijnsel beschouwd en worden bij bijna alle baby's in de eerste weken van het leven waargenomen en verdwijnen vanzelf na de eerste maand van het leven van een kind.

Ze worden gevormd door epitheliale insluitsels langs de fusielijn van de palatinale platen en zien eruit als geelachtige of witte knobbeltjes in het palatinale hechtingsgebied. Palatinecysten hebben geen behandeling nodig.

Cyste op het tandvlees bij zuigelingen

Gingivale cysten bij zuigelingen worden in utero gevormd uit het ectodermale ligament (tandplaat) van de basis voor de vorming van tanden, zowel zuivel als permanent. De restanten van de plaat worden beschouwd als de oorzaak van het optreden van kleine tandvleestumoren en cysten. De neoplasmata die direct op het tandvlees worden gelokaliseerd, worden de Bon-knoop genoemd en de cysten die zich ontwikkelen op het proces van de alveolaire rug worden de tandvleescyste genoemd.

Deze cysten hebben het uiterlijk van kleine ballen met witte of gelige kleuren, ze zijn absoluut pijnloos en veroorzaken geen ongemak en ongemak voor de baby. Ze lossen vanzelf op in de eerste weken van het leven van een kind of verdwijnen volledig wanneer melktanden verschijnen.

Diagnose van cyste bij zuigelingen

Diagnose van neonatale cysten hangt in de meeste gevallen af van de aanwezigheid van symptomen en de lokalisatie van de ziekte (vooral in de aanwezigheid van asymptomatische vormen).

Voor de diagnose van hersencysten werd meestal gebruik gemaakt van echoscopisch onderzoek van de hersenen (neurosonografie door de lente van een pasgeborene). Computertomografie (CT) en MRI (magnetic resonance imaging) hebben een hoge nauwkeurigheid.

Ook wordt, in de aanwezigheid van een cyste van het hoofd, een diagnose door Doppler-onderzoek van cerebrale vaten, onderzoek en meting van de fundus van het oog gebruikt.

Echografie, punctie en computertomografie worden gebruikt voor de diagnose van ovarium-, zaadstreng- en testiculaire cysten.

Cysten van de nieren en de milt worden gediagnosticeerd door palpatie, door echografie en computertomografie.

Cysten van de mondholte worden bepaald door visueel onderzoek (onderzoek van de tandarts), röntgenfoto en echografie

Prognose van cyste bij zuigelingen

De prognose van cystische neoplasmata bij pasgeborenen is in de meeste gevallen positief, vanwege de spontane resorptie van vele soorten cysten in het eerste jaar van het leven van de baby en het kind niet storen. Maar vergeet de mogelijke negatieve effecten van cysten niet - ettering, breuk van de wanden, snelle groei en knijpen en ontkieming in nabijgelegen organen en structuren, kwaadaardige degeneratie en progressie van kanker. Daarom is bij de diagnose van cystisch neoplasma constante bewaking van dit pathologische proces en, in sommige gevallen, medicamenteuze behandeling noodzakelijk.

Is een hersencyste gevaarlijk voor een pasgeborene?

Hersenpathologieën kunnen optreden, zelfs tijdens de periode van intrauteriene ontwikkeling van de foetus, die samenhangt met de levensstijl en gewoonten van de moeder, evenals de aanwezigheid van verschillende chronische ziekten bij haar, de kenmerken van het verloop van de zwangerschap en infectie. De toestand van de pasgeborene wordt ook weerspiegeld in het fenomeen waarin onvoldoende zuurstof wordt toegevoerd aan zijn hersenen. Cysten van de hersenen bij pasgeborenen komen vrij veel voor en zijn een factor die de ontwikkeling en de conditie van het lichaam beïnvloedt. Deze tumoren hebben geen tumorkarakter en vormen geen directe bedreiging voor het leven van het kind. Het gevaar van cysten ligt echter in het feit dat ze het omliggende gezonde hersenweefsel samendrukken, wat mentale en fysieke stoornissen veroorzaakt. Bovendien verschijnen deze tumoren gedurende lange tijd niet in tekenen en tijdens de puberteit beginnen ze actief te groeien, wat leidt tot een verslechtering van de gezondheid.

Kenmerken van de hersencyste

Hersenencysten ontstaan bij een pasgeborene wordt een met vloeistof gevulde volumestructuur (sferische holte) genoemd, die dode hersengebieden vervangt en overal op dit orgaan kan worden geplaatst. Het kan zowel single als multiple zijn. Deze pathologie wordt vaak gevonden en wordt bij ongeveer 40% van de pasgeborenen gediagnosticeerd.

Een holte met vocht in het gebied van de hersenen kan zich vormen in de foetus in de baarmoeder of na de geboorte van de baby. Soms wordt het zo klein dat het de toestand van het kind niet beïnvloedt en het neoplasma zelf verdwijnt met de tijd. Maar als de cysten talrijk en groot zijn, hebben kinderen een vertraging in de psychomotorische ontwikkeling, trage groei, slechte gewichtstoename, verminderde visuele functie.

Dr. Komarovsky zal het hebben over de oorzaken en behandeling van de ziekte bij kinderen:

Na de bevalling moet de test op de aanwezigheid van een hoofdcyste bij een pasgeborene worden uitgevoerd in de volgende gevallen:

Als er een geboortetrauma was;
Als de moeder tijdens de zwangerschap is geïnfecteerd met een herpesinfectie;
Als de zwangerschap is verlopen met complicaties (grote foetusgrootte, gebrek aan water).

Als de cyste enkel en klein is, zal een tijdige behandeling een gunstig resultaat garanderen. Anders worden de gevolgen onomkeerbaar: het kind blijft in fysieke achterstand achter en heeft dan, bij seksuele ontwikkeling, last van gehoor en visuele beperking. Er is een hoog risico op invaliditeit, en in de meest ernstige gevallen vindt sterfte plaats.

Oorzaken van vorming

Een hersencyste bij een kind wordt gevormd onder invloed van factoren als:

Verwondingen opgelopen tijdens of na de bevalling;
Overgebrachte infectieziekten die het centrale zenuwstelsel treffen (encefalitis, meningitis);

Aangeboren anomalieën van het centrale zenuwstelsel;
Ontoereikende bloedtoevoer naar de hersenen, resulterend in hypoxie - gebrek aan zuurstof;
De aanwezigheid van het herpes-virus in het lichaam van de moeder met de foetus.

Al deze redenen dragen bij aan de degeneratie van hersenweefsel, hun dood en de vorming van lege ruimte, die gevuld is met vloeistof. Dit is een cyste.

Soorten hersencysten bij baby's

Afhankelijk van waar de cyste zich in het orgel van een pasgeborene bevindt, worden de volgende typen van deze formatie onderscheiden:

Subependymale cyste. Het wordt ook intracerebrale of cerebrale genoemd. Het komt voor bij kinderen als gevolg van hypoxie en langdurige stoornissen van de bloedsomloop in de hersenvaten. Gewoonlijk verschijnt de pathologie zelfs in de prenatale periode, als de foetus acute of matige hypoxie heeft, die zich ontwikkelt bij infectieziekten, bloedarmoede, rhesusconflicten. Andere oorzaken van cysten zijn cerebrale ischemie en bloeding. Meestal bevindt het neoplasma zich in de ventriculaire en occipitale gebieden, het cerebellum, de temporale kwab, de hypofyse. Dit is het gevaarlijkste type neoplasma: een cyste van het ventrikel van de hersenen of andere interne structuren, als ze onbehandeld blijven, leidt tot een verstoord functioneren van het centrale zenuwstelsel, invaliditeit en zelfs de dood;

Arachnoïde cyste van de hersenen. De aanwezigheid van dit neoplasma wordt meestal niet uitgedrukt in specifieke symptomen. Er ontstaat een cyste tussen de membranen van de hersenen, op het oppervlak van een orgaan (de zogenaamde spinnerschaal). Het is een verzameling van hersenvocht. Dit type is zeldzaam, slechts 3% van de gevallen. De cyste wordt snel groter en knijpt in de omliggende weefsels en afdelingen. Niettemin heeft het een gunstiger prognose dan de subependymale cyste, maar bij gebrek aan behandeling leidt dit tot een achterblijvende psychomotorische ontwikkeling van het kind;

Cysten van de choroïde plexus van de hersenen, die ook pseudocysten worden genoemd. Bovendien wordt dit neoplasma retrocerebellaire cyste genoemd. Het ontwikkelt zich in de periode van intra-uteriene ontwikkeling. Deskundigen zijn van mening dat een dergelijke aangeboren cyste een relatief normaal fenomeen is, omdat deze, naarmate de foetus groeit, vanzelf oplost.

Als de pathologie zich ontwikkelt zonder behandeling, dan is het beladen met de volgende complicaties:

Verstoring van de werking van het vestibulaire apparaat;
Verlies van gehoor en visie;
Mentale retardatie;
Convulsiesyndroom;

Gebrek aan coördinatie, gang;
beroerte;
Vervorming van de schedel;
Verlamming en parese.

Klinisch beeld

Als de cyste, gelokaliseerd in de hersenen, van beperkte omvang is en niet in omvang toeneemt, zijn er geen specifieke symptomen van pathologie bij baby's. De enige kenmerken die ouders kunnen opmerken zijn de bolling van de lente en de pulsatie erin, de weigering van de baby om borst of fles te nemen, frequente en overvloedige regurgitatie, mentale en motorische vertraging, gebrek aan reactie op geluiden.

Wanneer de holte met de vloeistof groeit en druk uitoefent op de omliggende weefsels en structuren, wordt het klinische beeld duidelijker uitgedrukt. De kenmerkende symptomen van het hebben van een holte gevuld met vocht in de hersenen omvatten de volgende:

Visuele beperking, die zich manifesteert in vervaging, dubbel zien en vlekken voor de ogen;
Gebrek aan fysieke ontwikkeling;
Vertraagde seksuele ontwikkeling;
Gebrek aan coördinatie;
convulsies;
Gevoelloosheid van de bovenste en onderste ledematen;

flauwvallen;
Slaapstoornissen;
Sterke pulsatie in het hoofd;
Misselijkheid, braken;
Gedeeltelijke verlamming van de ledematen;
Trillende ledematen.

De intensiteit en prevalentie van bepaalde symptomen hangt af van het specifieke deel van de hersenen waar de met vocht gevulde holte zich bevindt. Een cyste van de pijnappelklier (epifyse), een orgaan dat verantwoordelijk is voor de productie van melanine en serotonine, heeft bijvoorbeeld alleen symptomen uitgesproken als het wordt gevormd door grote maten te vormen. Dit soort cyste manifesteert zich in hoofdpijnaanvallen die enkele dagen kunnen aanhouden, epileptische aanvallen, visusstoornissen, misleidende toestanden.

Grote cysten in het cerebellum van de hersenen veroorzaken toevallen, bevingen, verminderde motorische coördinatie, verlamming en parese van de bovenste en onderste ledematen, de ontwikkeling van hydrocephalus.

Methoden voor diagnose en behandeling van cysten

Cysten van de hersenen bij pasgeborenen behoeven niet altijd een behandeling, maar in alle gevallen is medische begeleiding noodzakelijk.

Om een diagnose te stellen en een verscheidenheid aan tumoren te identificeren, worden de volgende maatregelen genomen:

MRI en echografie van de hersenen om de lokalisatie van de cyste en de grootte ervan vast te stellen;
Laboratoriumonderzoek van hersenvocht om infecties en ontstekingen te detecteren;

Neurosonografie is de belangrijkste diagnostische methode waarmee de hersenstructuren van een pasgeborene worden onderzocht. Toegang voor het onderzoek is een niet afgesloten grote bron, daarom is deze procedure alleen relevant voor kinderen jonger dan 2 jaar bij wie dit gat nog niet is verbeend;
Histologie - een methode waarmee je de aard van de tumor kunt beoordelen, om zijn differentiatie van kwaadaardige tumoren uit te voeren.

Behandeling van pathologie hangt af van hoe groot de cyste is en waar hij zich bevindt. Als de groei van een neoplasma niet wordt waargenomen, wordt aan de patiënt medicatie voorgeschreven die het mogelijk maakt de toestand van het kind te corrigeren. Dus, als de oorzaak van de vorming van de holte een schending van de bloedcirculatie in de vaten van de hersenen was, schrijf dan de juiste middelen voor. Indien nodig, om het infectieuze proces te stoppen, wordt antibiotische therapie voorgeschreven.

In speciale gevallen is een operatie vereist. De voorwaarden hiervoor zijn:

Meer gedetailleerd over pathologie vertelt de arts-neurochirurg, D. m. Fayad Ahmedovich Farhad:

Verhoogde intracraniale druk;
Scherpe overtreding van bewegingen, coördinatie;
Stuiptrekkingen.

In aanwezigheid van cysten bij zuigelingen de volgende soorten operaties uitvoeren:

Radical. In dit geval worden trepanatie van de schedel en volledige verwijdering van het cystische neoplasma uitgevoerd. Manipulatie is effectief, maar het wordt gekenmerkt door een hoge graad van trauma;
Endoscopisch, het zachtst. Tijdens de operatie wordt een punctie uitgevoerd, waardoor de endoscoop wordt ingebracht. Vervolgens wordt de inhoud van de gevormde holte verwijderd;
Cyste rangeren. De inhoud wordt afgevoerd via een afvoerbuis. De cyste is niet volledig verwijderd.

Als de juiste maatregelen niet tijdig worden genomen, kan de formatie barsten. Dit heeft de volgende consequenties:

Bloedvergiftiging;
Bloeden in de schedel;
Het ontstekingsproces veroorzaakt door ingestie van etterende inhoud in het hersenvocht;
Volledige verlamming;
Dood.

Cysten van de hersenen bij de pasgeborene - een frequente diagnose. Deze pathologie is zelden dodelijk, maar kan in sommige gevallen leiden tot ernstige ontwikkelings- en invaliditeitsstoornissen. Zo'n toestand vereist constante monitoring door een specialist en, indien nodig, chirurgisch ingrijpen.

Wat zijn je kansen om snel te herstellen na een beroerte - om de test te halen;
Kan een hoofdpijn een beroerte veroorzaken - sla de test over;
Heb je een migraine? - slaag voor de test.

video

Hoe een hoofdpijn te verlichten - 10 snelle methoden om zich te ontdoen van migraine, duizeligheid en spit

Hersenencyste bij pasgeborenen en baby's

Bij het stellen van diagnoses in verband met formaties in de hersenen, hebben ouders veel verschillende vragen. Het kennen van de manifestaties van dergelijke ziekten bij zuigelingen is erg belangrijk. Dit zal later levensbedreigende omstandigheden helpen voorkomen. Veel ouders zijn geïnteresseerd in hersencysten bij pasgeborenen en baby's.

Wat is het?

Cysten in de hersenen zijn gaatjes. Verwar ze niet met tumoren, het zijn compleet verschillende ziektes. De cyste betekent niet dat het kind kanker heeft. Verschillende effecten kunnen leiden tot de ontwikkeling van deze aandoening.

In sommige gevallen worden cysten in de hersenen niet door het leven gedetecteerd. Het kind groeit en vermoedt zelfs niet dat hij veranderingen heeft. In andere situaties veroorzaken cysten verschillende symptomen die de baby onaangenaam aandoen en zijn gezondheid verstoren. Dergelijke gevallen vereisen behandeling.

In de regel lijkt een cyste qua uiterlijk op een bal. De grootte van het onderwijs kan verschillen. De contouren van de cyste zijn regelmatig en gelijkmatig. In sommige gevallen vond het onderzoek verschillende entiteiten. Ze kunnen zich op een aanzienlijke afstand van elkaar of naast elkaar bevinden.

Gewoonlijk stelt één op de drie van de tien baby's die geboren worden, een diagnose van cerebrale cysten. Ze verschijnen op verschillende plaatsen. In de holte van de cyste is vloeistof. De kleine omvang van de formatie veroorzaakt in de regel geen ongemak bij het kind.

Als de cyste zich niet in de buurt van de vitale centra bevindt, is deze ontwikkeling van de ziekte niet gevaarlijk.

redenen

Verschillende factoren kunnen leiden tot het verschijnen van cystische vormingen in de hersenen. In sommige gevallen kunnen ze samen optreden. Langdurige of ernstige blootstelling aan verschillende oorzakelijke factoren draagt bij tot het verschijnen in de hersenen van verschillende cavitaire formaties.

De meest voorkomende redenen voor hun optreden zijn onder andere:

Verschillende aangeboren pathologieën. Meestal ontwikkelen ze zich in de periode van prenatale ontwikkeling. Pathologieën van ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel dragen bij aan de ontwikkeling van pathologische veranderingen in de hersenen. Cysten zijn in dit geval aangeboren.

Verwondingen tijdens de bevalling. Te groot fruit, de geboorte van een tweeling, draagt bij aan het optreden van traumatische hersenschade bij pasgeborenen.

Infecties bij de moeder tijdens de zwangerschap. Veel virussen en bacteriën kunnen de bloed-hersenbarrière binnendringen. Artsen registreren vaak hersencysten bij pasgeborenen als gevolg van infectieziekten die zijn ontstaan tijdens de zwangerschap. Virale of bacteriële meningitis is vaak de oorzaak van de vorming van gaatjes.

Bloeding in de hersenen. Kan optreden als gevolg van verschillende oorzaken. Vaak leiden verschillende verwondingen en vallen tot de ontwikkeling van een bloeding. Hersenschade draagt bij aan de vorming van een holte gevuld met vloeistof, die dan een cyste wordt.

De impact van verschillende oorzaken leidt tot de vorming van gaatjes in de hersenen. Ze kunnen op verschillende afdelingen worden gelokaliseerd. Momenteel hebben artsen verschillende mogelijke lokalisaties van hersencysten geïdentificeerd.

Gezien de locatie kunnen alle cavitaire formaties in verschillende groepen worden verdeeld:

Gelegen op het niveau van de hypofyse. Normaal gesproken is dit deel van de hersenen verantwoordelijk voor de synthese van de elementen die nodig zijn voor de groei en ontwikkeling van hormonen. Wanneer cysten in het kind verschijnen, verschijnen er verschillende symptomen. Meestal zonder symptomen in deze klinische vorm is niet compleet.

Cerebellaire. Het wordt ook lacunaire cyste genoemd. Dit soort cavitaire formaties worden meestal gevormd bij jongens. Ze zijn vrij zeldzaam. Met het snelle verloop van de ziekte kan leiden tot het verschijnen van verschillende motorische stoornissen.

Verplichte behandeling is vereist, omdat ernstige complicaties kunnen optreden - in de vorm van verlamming of parese.

Gelegen naast de pijnappelklier. Dit orgaan wordt de epifyse genoemd. Het presteert in de endocriene functie van het lichaam. De epifyse wordt goed gevuld met bloed, vooral 's nachts. Overtredingen in zijn werk leiden tot een schending van de uitstroom van hersenvocht, wat uiteindelijk bijdraagt aan de ontwikkeling van cysten.

Arachnoid. Gevestigd in het arachnoid-membraan. Normaal gesproken bedekt het de hersenen buiten en beschermt het tegen verschillende verwondingen. Meestal treedt dit type cyste op als gevolg van letsel of ontsteking van de meninges als gevolg van infectieziekten.
Dermoid. Geopenbaard uiterst zeldzaam. Ze zijn geregistreerd bij baby's in het eerste levensjaar. Binnen in de cyste is geen vloeistofcomponent en de restanten van embryonale deeltjes. In sommige gevallen vindt u het begin van tanden en botten, verschillende elementen van het zweet en de talgklieren.
Cysten van de vasculaire plexus. Sta op in de periode van prenatale ontwikkeling. Meestal zijn deze holtes al geregistreerd op de 28e week van de zwangerschap. Na de geboorte kan je een heel leven blijven. Meestal heeft het kind geen nadelige symptomen, alles verloopt zonder klinische veranderingen.

Interstitiële cysten. Gelegen in de plooi van de pia mater, die zich in de zone van de derde ventrikel van de hersenen bevindt. Vaak alleen gedetecteerd door magnetische resonantie beeldvorming.
Pseudocyste. In de holte bevindt zich ruggengraatvocht. De ziekte is meestal asymptomatisch. Het kind verandert de gezondheid en het gedrag niet. In sommige gevallen zijn er verschillende pseudocysten, wat een gevolg is van polycystisch.
Subarachnoïdale. Gelegen in de subarachnoïde ruimte. Vaak optreden na verschillende traumatische hersenschade of na auto-ongelukken. Kan optreden met het optreden van ongunstige symptomen. Bij ernstig verloop van de ziekte en de snelle groei van het onderwijs, wordt een chirurgische behandeling uitgevoerd.
Cysten in het ventrikel van de hersenen. Gevestigd in de cerebrale verzamelaars van hersenvocht. Meestal worden deze cysten gevormd in de zone van de laterale ventrikels. De snelle groei van de formaties leidt tot symptomen van intracraniële hypertensie.

Subependymale. De meest voorkomende cysten bij baby's van kleutertijd. In de formaties bevindt zich de hersenvocht. Buikvorming ontstaat door bloedingen onder het hersenvlies en door bloedvaten. Meestal treedt deze aandoening op tijdens het trauma van de geboorte. Ze kunnen van verschillende groottes zijn - van 5 mm tot enkele centimeters.
Retrotserebellyarnye. Gevormd in de hersenen, niet buiten, zoals vele soorten cysten. De vorming van de holte vindt plaats als gevolg van de dood van de grijze stof. Verschillende provocerende oorzaken kunnen leiden tot de ontwikkeling van dit type cyste: trauma, infectieziekten, bloedingen en andere. Dergelijke cavitaire formaties verlopen meestal behoorlijk hard en vereisen behandeling.
Porentsefalicheskie. Deze aandoening is uiterst zeldzaam in de kinderpraktijk. Gekenmerkt door de vorming van verschillende holtes in de hersenen - van verschillende grootten.

symptomen

De manifestatie van klinische symptomen hangt af van de initiële lokalisatie van de holtevorming. Als er meerdere cysten zijn, bevinden deze zich in verschillende delen van de hersenen, waarna een kind verschillende symptomen kan ontwikkelen die de diagnose veel moeilijker maken.

De meest voorkomende klinische manifestaties van cystische formaties zijn onder meer:

Het uiterlijk van hoofdpijn. Het kan in intensiteit verschillen: van gemakkelijk tot ondraaglijk. Pijn is meestal het maximum na het ontwaken of actieve spellen. Het identificeren van dit symptoom bij baby's van de kleutertijd is een moeilijke taak. Het is de moeite waard aandacht te schenken aan het gedrag van het kind, dat aanzienlijk verandert met het verschijnen van hoofdpijn.
Verander de staat van de baby. In sommige gevallen wordt het kind meer geremd. Hij heeft zijn slaperigheid verhoogd, er zijn uitgesproken problemen met inslapen. Bij kinderen wordt de eetlust erger, ze worden traag op de borst aangebracht. Soms weigeren baby's de borstvoeding volledig.

Alles over cysten bij zuigelingen: in de hersenen, voortplantingssysteem, mondholte, nieren

Een cyste is een goedaardige weefselformatie die eruit ziet als een holte met een wand en inhoud. Het kan zich vormen in elk orgaan van het kind - in de nier, milt, kauwgom, hoofd, op het oppervlak van de tonsillen, enzovoort. In de meeste gevallen heeft de cyste geen invloed op het welzijn van het kind en vormt het geen gevaar voor zijn gezondheid. Maar het klinische beeld hangt grotendeels af van de locatie, de omvang en de structuur van het onderwijs.

Overweeg de belangrijkste soorten cysten die bij baby's worden aangetroffen: cerebraal, zaadstreng, choroïde plexus, eierstok en anderen.

Subependymale holte

Cysten van de hersenen worden gevormd in de perinatale periode en in 90% van de gevallen verdwijnen ze voor de geboorte. Als ze na de geboorte aanwezig zijn, wordt de baby gemonitord. De behandeling wordt bepaald door de locatie en het type formatie.

Subependymale (cerebrale) cyste in het hoofd lijkt te wijten aan de dood van weefsels als gevolg van zuurstoftekort of bloeding in de hersenventrikels. Meestal is de tumor klein van formaat en verdwijnt hij na verloop van tijd. Het kind in wie het wordt gevonden, moet worden gecontroleerd door een neuroloog. Evaluatie van de dynamiek wordt uitgevoerd met behulp van echografie van de hersenen.

In zeldzame gevallen begint de subependymale holte te groeien en drukt op het omliggende weefsel. Symptomen van de groei:

hoofdpijn
ICP-verhoging
gehoor- en / of gezichtsstoornis
rimpelveren
krampen
fysieke retardatie

Een groeiende subependymale cyste is onderhevig aan chirurgische verwijdering.

Arachnoïde neoplasma

Arachnoid cyste is een met vloeistof gevulde formatie tussen de hersenen en het arachnoid membraan. Bij 3% van de pasgeborenen wordt het via echografie gediagnosticeerd (meestal bij jongens). Oorzaken van uiterlijk:

perinatale hypoxie
ontsteking voor of na de geboorte
hersenletsel en operaties

De arachnoïdale holte van de hersenen heeft de neiging om snel in omvang te groeien en de werking van de hersenen te verstoren. Haar tekens zijn:

migraine
braken
convulsieve aanvallen
psychische stoornissen

Behandeling van neoplasma bij zuigelingen bestaat uit chirurgische verwijdering.

Holte in de choroïde plexus

Links en rechts choroïd plexus - formaties in de kamers van de hersenen, bestaande uit een set bloedvaten en zenuwuiteinden. Ze kunnen worden gezien met behulp van echografie na 6 weken foetale ontwikkeling. De belangrijkste functie van de choroïde plexus is de productie van hersenvocht.

Een cyste van de linker of rechter choroïde plexus wordt gevormd als een gevolg van het infecteren van een kind met foetale afwijkingen - toxoplasmose of herpes. In de regel verdwijnt het neoplasma bij de 38ste zwangerschapsweek onder invloed van de actieve ontwikkeling van hersencellen. Na de geboorte blijft het in een klein aantal kinderen.

Vasculaire plexuscyste heeft geen symptomen. Het wordt toevallig gedetecteerd tijdens een geplande echografie van de hersenen. Behandeling van pathologie wordt niet uitgevoerd, omdat dit meestal tot een jaar oplost.

Aangenomen wordt dat de cyste van de choroïde plexus een factor is die het risico op het ontwikkelen van neurologische ziekten verhoogt. Een neuroloog zal het kind observeren en om de 3 maanden wordt een echografie van het hoofd gedaan.

Andere cystische pathologieën in de hersenen

Periventriculaire cyste - een holte in de zenuwvezels van de witte hersenmassa. De oorzaken van het uiterlijk zijn foci van necrose in de periventriculaire gebieden en ontwikkelingsanomalieën. Een veel voorkomende complicatie van een dergelijke cyste is verlamming. De behandeling combineert medicatie en chirurgie.

Choroïdale cyste - een neoplasma in de structuur van de choroïde plexus van de hersenen. Het ontstaat door intra-uteriene infecties en geboortetrauma. De eigenaardigheid is lage zelfresorptie (slechts in 45% van de gevallen). symptomen:

sprongen
rusteloos gedrag of, in tegendeel, slaperigheid
coördinatieproblemen

Een choroïde plexuscyste wordt alleen operatief behandeld.

Kenmerken van de diagnose en behandeling van hersenformaties

Om hersentumoren bij zuigelingen te identificeren, worden gebruikt:

neurosonografie (vóór het sluiten van de veren) - pijnloze en veilige echoscopie van de hersenen, waardoor het mogelijk is om een cyste van de choroïde plexus of andere holte te detecteren, evenals de locatie, grootte en het type te bepalen
CT en MRI - alternatieve instrumentele methoden die worden gebruikt na het sluiten van de fontanel
aanvullende procedures om de algemene toestand van het lichaam te bepalen - cardiografie, drukmeting, Doppler-bloedvaten van de hersenen, bloedonderzoek

Chirurgische behandeling van de holte choroïde plexus of een andere kan radicaal of palliatief zijn. Radicale chirurgie wordt alleen uitgevoerd in ernstige gevallen, het gaat om trepanning van de schedel en het verwijderen van de tumor samen met de inhoud.

Typen palliatieve interventie:

rangeren - doorboren van de schaal en verwijderen van de inhoud van de cyste
endoscopie - verwijdering van vloeistof uit de holte door microscopische incisies

Cysten in het voortplantingssysteem van jongens

Cyste van het spermatische koord - een holte met vloeistof in de membranen van de tubulus seminiferous bij jongens. Twee typen van dergelijke holten worden onderscheiden - onderling verbonden en geïsoleerd.

Hoe wordt een overdraagbare cyste van de zaadstreng gevormd? Aan het einde van de prenatale ontwikkelingsperiode of in de eerste maanden van zijn leven, moet het vaginale proces van de jongen van het peritoneum groeien en zwaar worden. Onder invloed van negatieve factoren treedt dit niet op en blijft de communicatie tussen de buikholte en het testiculaire membraan bestaan. Als gevolg hiervan hoopt zich vocht op in het vaginale proces en wordt een vervangbare cyste uit het koord gevormd.

zwelling in de lies
toename van alle of een van de scrotumhelften aan het eind van de dag

Een geïsoleerde (niet-communicerende) cyste van de zaadstreng lijkt op een elastische afgeronde formatie in de liesstreek. Het groeit niet in omvang of groeit erg langzaam. Ze veroorzaakt geen pijn. De redenen voor het voorkomen ervan - de beschadiging van het scrotum, varicocele chirurgie, inguinale hernia.

Complicaties van cyste van de zaadstreng:

testiculaire ontwikkelingsstoornis
liesbreuk

Opvoeding wordt gediagnosticeerd door een kinderchirurg of uroloog op basis van een extern onderzoek en echografie. Behandeling van de cyste van de zaadstreng is de verwijdering ervan, maar deze wordt pas na 1,5-2 jaar uitgevoerd. Tot nu toe is het onafhankelijk verdwijnen van de holte mogelijk en wordt het kind eenvoudig waargenomen. Als de jongen pijn heeft door een cyste, wordt de operatie op elke leeftijd uitgevoerd.

Verwijdering van de cyste van de zaadstreng wordt uitgevoerd met behulp van een endoscoop. Door een kleine incisie worden de wanden van de holte en de inhoud ervan verwijderd, waarna de weefsels worden gehecht. Alle manipulaties worden uitgevoerd met microchirurgische instrumenten. Cyste van zaadstreng heeft een gunstige prognose.

Holtes in de eierstokken bij meisjes

Retentionele cyste van de eierstokken is een holte gevuld met vocht die de grenzen van de eierstok niet overschrijdt. Eerder werd gedacht dat deze ziekte typisch is voor meisjes vanaf 10 jaar en voor volwassen vrouwen. Tegenwoordig wordt het steeds vaker gevonden in de periode van intra-uteriene ontwikkeling en onmiddellijk na de geboorte met behulp van echografie.

De belangrijkste redenen voor de vorming van een retentiecyste in de eierstok bij een meisje:

erfelijkheid - neoplasmata in de structuur van de eierstok bij de moeder
gestosis
virale infecties tijdens de zwangerschap
hormonen receptie
mummie oophoritis

Typen cysten van de eierstokken:

eenzijdig met duidelijke contouren
met partities
met een dichte inhoud

Het meest voorkomende type aangeboren eierstokcyste is een rechtszijdige éénkamer met dunne wanden en vloeibare vulling, de gemiddelde diameter is 2-5 cm. Typisch wordt een dergelijke tumor binnen de eierstokgrenzen geclassificeerd als functioneel - deze treedt op vanwege de hoge activiteit van maternale hormonen en verdwijnt na verloop van tijd.

Ongecompliceerde kleine eierstokcysten manifesteren zichzelf niet. In het geval van complicaties, waaronder breuk, torsie van de benen van de cyste en bloeding, zijn er tekenen als:

buikpijn
opgezette buik en asymmetrie

Behandeling van grote neoplasmata van de eierstok, die niet in omvang afnemen, wordt uitgevoerd door de inhoud op te zuigen (afzuiging door een punctie) of met behulp van een volwaardige operatie (getoond met dichte cysten).

Neoplasmata in de nier

Een cyste in de nier van een kind kan ontstaan door een erfelijke aanleg, letsel of pyelonefritis (ontsteking van de nieren). Typen formaties:

multi-cavity - clusters van holtes met enkele kamer
pyelogeen - onderwijs, bekleed met epitheel en communiceren met de beker
perirenaal - gelokaliseerd onder de niercapsule, heeft de neiging geïnfecteerd te raken

Cysten in de nieren kunnen enkelvoudig of meervoudig (multi- of polycystisch) zijn. In het laatste geval worden de symptomen van nierfalen waargenomen:

Een kind met multicystische nierziekte is langzaam in ontwikkeling.

Een enkele cyste in de nier geeft meestal geen symptomen. Tekenen van problemen kunnen optreden wanneer het ontstekingsproces in de urinewegen samengaat, waaronder:

lage rugpijn
verandering in urinesamenstelling (detectie van eiwitten, rode bloedcellen)
hyperthermie

Neoplasma's worden gediagnosticeerd door palpatie en echografie. Wanneer een kleine (tot 5 cm in diameter) holte wordt gedetecteerd, wordt het kind waargenomen omdat het kan oplossen. Grote formaties worden verwijderd door aspiratie of resectie, soms met de nier.

Knobbels in de mond

Nieuwe gezwellen in de mond van een kind kunnen gelokaliseerd worden op het tandvlees, het gehemelte, de tong, de binnenkant van de lippen, amygdala enzovoort.

Wanneer de speekselklier is geblokkeerd, wordt een retentiecyste gevormd. Meestal is het gelegen aan de hemel, het binnenoppervlak van de wangen en lippen, tandvlees. Het heeft een dunne, vezelige capsule en een geelachtige vloeistof aan de binnenkant. De gemiddelde diameter is 1-2 cm.

Een retentiecyste is pijnloos, maar voor grote maten kan het mechanische obstakels voor eten creëren. Soms raakt het gewond en vindt selectie van inhoud plaats. Hierna vormt zich een wond op het tandvlees of gehemelte, die in de meeste gevallen zonder een spoor geneest. De behandeling is chirurgisch, in sommige situaties wordt niet alleen de formatie verwijderd, maar ook de speekselklier.

Een ander type cysten in de mond - Epstein-parels. Ze nestelen zich in de lucht en verdwijnen in de eerste maanden van hun leven zonder therapie.

Cysten op het tandvlees (Bon-knobbeltjes) worden gevormd uit deeltjes van een tandplaat, die de basis vormen voor de vorming van toekomstige tanden. Ze zien eruit als kleine witachtige ballen op het tandvlees. De knobbeltjes zijn pijnloos en gaan vanzelf voorbij na de geboorte of bij het krijgen van tandjes.

Als u kegeltjes op het tandvlees in de baby vindt, moet u een tandarts raadplegen. Hij zal een inspectie uitvoeren en ook een echografie of regentes aanstellen. Op basis van het onderzoek bepaalt de arts de tactiek van de behandeling.

amandelen

Tonsillen - ophopingen van lymfoïde weefsel in de nasopharynx. Hun functies zijn beschermend en hematopoietisch.

De cyste van de amandelen kan zowel op het oppervlak als binnen worden geplaatst. Gewoonlijk is de holte gevuld met een slijmvlies. De meest voorkomende oorzaak van het optreden ervan zijn orale infecties, maar bij zuigelingen kan de vorming daarvan een van de stadia zijn in de ontwikkeling van lymfoïde weefsels.

Nieuwe gezwellen in de amygdala met kleine omvang verschijnen niet. Grote holtes kunnen het slikproces verstoren. Hun kenmerkende teken is ademgeur. Diagnose en behandeling van ENT.

De tonsilcyste is vatbaar voor medicamenteuze behandeling. In de kindertijd kan het worden gesmeerd met furaciline, een oplossing van chlorofylipt, lugol, "Miramistin". Dezelfde stoffen worden aanbevolen voor toepassing op een fopspeen. Niet-dampinhalaties met alkalische oplossingen worden ook getoond.

Als de formatie in de amygdala-zone overlast veroorzaakt, wordt deze geopend en gereinigd onder lokale anesthesie. In ernstige gevallen worden amandelen verwijderd.

Terugkerende cysten op de klieren is een van de tekenen van verminderde immuniteit. Bij het opmerken van een knobbeltje op het oppervlak van de tonsillen bij een baby, is het de moeite waard om niet alleen de KNO, maar ook de immunoloog te contacteren.

Cysten bij baby's kunnen gelokaliseerd zijn in verschillende gebieden: de hersenen (arachnoid, vasculaire plexus), voortplantingsorganen (in het gebied van de zaadstreng, eierstok), op het tandvlees, op het oppervlak van de amandeline enzovoort. In de meeste gevallen verdwijnen ze in het eerste levensjaar. Als de neoplasma's de toestand van het kind negatief beïnvloeden, worden ze verwijderd. Ouderlijk toezicht laat zien dat operaties succesvol zijn, vooral die die worden uitgevoerd door minimaal invasieve methoden (met behulp van een endoscoop).

Editor'S Choice