Encefalopathie, niet gespecificeerd - oorzaken, behandeling, prognose

Encefalopathie wordt niet-inflammatoire diffuse hersenbeschadiging genoemd, uitgedrukt in de dood van zenuwcellen onder invloed van verschillende factoren: stopzetting van de bloedstroom, gebrek aan zuurstof, ziekten.

De ziekte wordt gediagnosticeerd door de plaats en de ernst van de laesie, de locatie in witte of grijze materie, de mate van verminderde bloedstroom.

In het geval dat het niet mogelijk was om de oorzaak vast te stellen, hebben ze het over niet-gespecificeerde (idiopathische) encefalopathie.

De meest voorkomende is vasculaire encefalopathie.

redenen

Encefalopathie is aangeboren en verworven. De eerste is verdeeld in prenatale (wanneer de beschadigende factor werkt op de foetus voordat deze wordt geboren) en perinatale (de oorzaak van de ziekte van de baby ligt in de laatste weken voor de geboorte of na de geboorte) en kan worden veroorzaakt door:

• abnormale hersenontwikkeling;
• stofwisselingsziekten veroorzaakt door genetisch;
• schadelijke effecten tijdens de zwangerschap;
• geboortebeschadiging van de schedel.

Een type congenitale encefalopathie is mitochondriaal - het resultaat van de pathologie van cellulaire organellen mitochondriën.

Verworven komt met verschillende schade voor en is onderverdeeld in verschillende types.

Table. Classificatie van verworven encefalopathie

Dit is geen volledige lijst van encefalopathieën.

Dus als gevolg van de traumatische impact, infectie of andere oorzaken die in de baarmoeder worden overgedragen, worden oudere kinderen gediagnosticeerd met resterende encefalopathie. Een speciaal geval van vasculaire encefalopathie is veneus (dyscirculatoir), waarbij veneus bloed stagneert in de hersenen als gevolg van een schending van de uitstroom.

Metabolische encefalopathie is verdeeld in verschillende afzonderlijke ziekten:

• bilirubine encefalopathie ontwikkelt zich op de achtergrond van geelzucht en vergiftigt het lichaam met leverpigment bilirubine;
• De encefalopathie van Wernicke is een gevolg van een tekort aan vitamine B;
• kleine focale progressieve leukoencefalopathie verschijnt na de overgedragen infectie als gevolg van verzwakking van het immuunsysteem;
• atherosclerotisch wordt veroorzaakt door zuurstofgebrek van de bloedvaten als gevolg van de afzetting van cholesterolplaques daarop.

Wetenschappers zijn geneigd te geloven dat de oorzaak van elke encefalopathie hersenhypoxie is (zuurstofgebrek). Dit is te wijten aan de verslechtering van het wassen van het lichaam met bloed, overmatige veneuze vulling, oedeem, bloeding en de werking van externe en interne toxische stoffen.

Hypoxische (anoxische) encefalopathie treedt op met een kleine stroom van voedingsstoffen in neuronen (bijvoorbeeld vanwege lage druk) en komt vrij in een afzonderlijke ziekte.

Metabolische encefalopathie is een speciaal geval van giftige stoffen: hiermee worden giftige stoffen niet uitgescheiden en komen ze niet in het bloed terecht.

symptomen

De klinische manifestaties van de ziekte zijn divers en hangen af ​​van het type, de ernst, de gebruikte behandeling, de leeftijd.

In de vroege stadia is er een verstoring van de slaap, slaperigheid overdag, lethargie, betraandheid, verstrooidheid, vermoeidheid, gebrek aan interesse en initiatief, verlies van geheugen (meestal in recente gebeurtenissen), mentale vermogens en breedsprakigheid.

Er kan pijn, lawaai of gerinkel in het hoofd zijn, een verandering van stemming, verlies van gezichtsvermogen en gehoor, prikkelbaarheid, verminderde coördinatie.

Deze symptomen vorderen en in vergevorderde gevallen manifesteren zich neurologische syndromen: parkinsonisme (trillen van de ledematen in combinatie met langzamere bewegingen) en valse bulbaire verlamming (gestoorde spraak, kauwen en slikken).

Mogelijke schending van mentale functies (depressie, doodswens, fobieën). Bij trauma is craniale druk, die in de hersenen knijpt, kenmerkend.

epidemiologie

De ziekte wordt vaker gediagnosticeerd bij mensen van middelbare en ouderdom. Het komt op elk moment van het jaar voor, bepaalde soorten encefalopathie (toxisch, infectieus) worden waargenomen tijdens het koude seizoen.

Infectieuze encefalopathie vindt plaats onder de werking van verschillende pathogenen (rodehond, tetanus, HIV, gekkekoeienziekte). In het laatste geval is de ziekte het meest ernstig en wordt deze spongiforme encefalopathie genoemd.

Met constant verhoogde druk sterven neuronen van de hersenen af. Als gevolg hiervan treedt hypertensieve encefalopathie op - een ernstige ziekte die vaak eindigt in de dood.

Lees verder voor de behandeling van cerebrale encefalopathie bij ouderen.

Dyscirculatory encephalopathy is een langzaam progressieve hersenziekte. Lees over de geïntegreerde aanpak van de behandeling van ziekten op deze pagina.

diagnostiek

Om de vorm van de ziekte te bepalen, analyseert de arts zorgvuldig de geschiedenis: of de patiënt een hersenschudding, intoxicatie, eventuele pathologieën (atherosclerose, hypertensie, lever, nier, pancreas, longziekten), genetische of verworven metabole stoornissen, of hij was blootgesteld aan straling.

De diagnose omvat de volgende procedures:

• urine biochemische analyse;
• biochemische bloedtest;
• biochemische analyse van cerebrale vloeistof;
• EEG;
• CT-scan;
• nucleaire magnetische tomografie;
• echografie bij pasgeborenen en kinderen.

behandeling

De strijd tegen de ziekte is gericht op het elimineren van de symptomen en oorzaken die aanleiding hebben gegeven tot de ontwikkeling van encefalopathie. Voor therapie met behulp van medische en conservatieve methoden.

In de acute vorm verminderen artsen de craniale druk, elimineren krampen, gebruiken levensondersteunende methoden: kunstmatige ventilatie van de longen, hemodialyse, de introductie van voedingsstoffen via het infuus, het omzeilen van de maag.

Vervolgens krijgt de patiënt medicijnen voorgeschreven die hij 1-3 maanden nodig heeft:

• lipotrope geneesmiddelen - normaliseren het metabolisme van vetten en cholesterol (Lipostabil, voedingssupplementen met carnitine, methionine, choline, lecithine);
• angioprotectors - voorgeschreven voor hartziekten, normaliseren de wanden van bloedvaten, verbeteren de beweging en uitstroom van veneus bloed (Detralex, Troxerutin, Indovazin, Cavinton);
• anti-trombose geneesmiddelen (aspirine, Ginkgo Biloba, Cardiomagnyl);
• neuroprotectors - voeden het zenuwweefsel (Piracetam, B-vitamines);
• sedativa en tranquillizers - verminderen de frequente zenuwimpulsen in de getroffen neuronen (Sibazon);
• aminozuren, vitamines;
• gezondheidsstimulerende middelen.

Voor een snelle revalidatie van de patiënt worden fysiotherapeutische procedures, gymnastiek, acupunctuur, massage, wandelingen, een bepaalde dag en rust voorgeschreven.

Prognose en complicaties

Voor elke encefalopathie wordt gekenmerkt door hoofdpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid.

In geval van ernstige beschadiging of zwelling van de hersenen, een ernstige schending van de microcirculatie, encefalopathie ontwikkelt zich acuut, is er een ernstige hoofdpijn, vooral in de nek, duizeligheid, angst, wazig zien, opzwellen, mogelijke gevoelloosheid van de uiteinden van de vingers, neus, lippen, tong. Vervolgens vervangt angst lusteloosheid, vertroebeling van het bewustzijn.

In de acute vorm van lever-, pancreas- en renale encefalopathie komen bewustzijns- en epileptische aandoeningen vaak voor.

Bij encefalopathie veroorzaakt door pneumonie (inclusief exacerbatie van de chronische vorm), worden hartaanvallen, pulmonale trombo-embolie, onbewust gecontroleerde oogbewegingen, verminderde spierkracht en psychische stoornissen waargenomen.

Tot de typische complicaties van alle encefalopathieën behoren:

• convulsies;
• verlamming;
• aan wie

Lanceerde gevallen van ziekte bedreigen:

• epilepsie;
• verlamming, bewegingsstoornissen;
• verlies van hersenfunctie, intelligentie, geheugen;
• emotionele instabiliteit, stemmingswisselingen, depressie;
• handicap.

Het is het meest ernstig en heeft de ergste effecten van toxische encefalopathie.

Residuele encefalopathie wordt gediagnosticeerd bij zuigelingen en jonge kinderen. Residuele encefalopathie bij kinderen - wat is het en hoe ernstig is het?

Symptomen, oorzaken en behandeling van graad 1 dyscirculatoire encefalopathie worden hier beschreven.

Vanwege het feit dat één type ziekte veel speciale gevallen bevat, geïsoleerd in een afzonderlijke soort, zijn de symptomen van verschillende encefalopathieën vergelijkbaar en is het vaak onmogelijk om de oorzaak van de ziekte vast te stellen. De verraderlijke vijand is beladen met levensbedreigende complicaties en vereist voortdurende controle door een specialist, lange revalidatie.

Wat is hersen-encefalopathie? Gevolgen om te behandelen

Encefalopathie verwijst naar hersenziekten van niet-inflammatoire aard. De ziekte wordt gekenmerkt door focale hersenlaesies, die uiteindelijk de hersenfunctie schaden. Encefalopathie is gebaseerd op schade aan het vasculaire systeem, wat leidt tot een verslechtering van de toevoer van zuurstof naar hersencellen (hypoxie).

De verslechtering van de hersenfunctie komt tot uiting in een verscheidenheid aan opties. Plotseling begint iemand snel moe te worden, wat er niet eerder was. Of het wordt geen reden prikkelbaar, verspreid. Vaker in het leven bij de eerste dergelijke manifestaties wordt er geen aandacht aan besteed.

De oorzaken van hypoxie in de hersenen zijn talrijk. Dienovereenkomstig zijn er vele soorten encefalopathie. Oorzaken van voorkomen als voor de hand liggend (bijvoorbeeld posttraumatisch - een slag om het hoofd) en niet zo veel (bijvoorbeeld de diagnose van encefalopathie, niet gespecificeerd, die vaak in het eerste levensjaar op zuigelingen wordt geplaatst).

De problemen die zich hebben voorgedaan, kunnen niet worden genegeerd, omdat de degradatie van hersengebieden, naarmate ze zich blijven ontwikkelen, eerst een persoon in een 'plantaardige' staat kan vertalen en deze vervolgens kan doden.

Wat is encefalopathie

Encefalopathie is een organische, dystrofische, diffuse hersenschade die leidt tot degeneratie van zenuwcellen en verminderde hersenfunctie.

Een dergelijk proces is geen onafhankelijke ziekte, het wordt beschouwd als een polyetiologisch syndroom, dat omvat:

• Neurologische symptomen.
• Intellectuele-mentale overtredingen.
• Emotioneel-wilsonbekwame veranderingen.

Oorzaken van ontwikkeling

Van oorsprong zijn alle encefalopathieën verdeeld in twee grote groepen:

1. Congenitale (perinatale encefalopathie) - deze pathologie ontwikkelt zich vanaf de 28e week van de zwangerschap tot de 7e dag van het leven. Klinisch manifesteert zich symptomen vanaf de eerste maanden van het leven. Encefalopathie bij kinderen ontstaat door:
   • Intracraniale letsels opgelopen door het kind tijdens de geboorte.
   • Verschillende ontwikkelingsstoornissen, hersenafwijkingen.
   • Hypoxie van de foetus.
   • Intra-uteriene infecties.
   • Verstikking van pasgeborenen.
   • Intoxicatie.
   • Rhesus - conflict.
   • Genetisch bepaalde metabolische aandoeningen.
   • Feto - placenta-insufficiëntie.
   • Groot fruit.
   • Smal bekken van de moeder.
   • De verstrikking van de navelstreng.
   • Placenta abrupt.
   • Vroeggeboorte en prematuriteit.

Encefalopathie, niet gespecificeerd

Dit type encefalopathie in ICD-10 valt onder het nummer G93. 4. Een aantal verworven encefalopathieën worden aangeduid als synoniemen van de diagnose. Een interessant feit is dat kinderartsen in het eerste levensjaar vaak deze diagnose stellen zonder het te kunnen verduidelijken. Ze zijn alleen afhankelijk van een aantal symptomen die niet kunnen worden geïdentificeerd.

Vaker wel dan niet, wordt de diagnose die in dergelijke vroege termen van het leven na twee of drie jaar wordt gemaakt niet meer bevestigd, en ontwikkelt het kind zich normaal. Statistieken over de volwassen populatie waarschuwen echter dat sterfte als gevolg van niet-gespecificeerde encefalopathie 3,85% van de gevallen bereikt. Mannen zijn 21,43% meer kans om ziek te worden dan vrouwen.

De piek van de diagnose valt op de vijfde en 65ste levensjaren.

Ziekte ontwikkelingsmechanisme

classificatie

In de praktijk van de arts past de scheiding van alle soorten encefalopathie in ernst toe:

• De eerste graad - cerebrale veranderingen zijn al aanwezig, maar worden niet gedetecteerd tijdens examens.
• De tweede graad - de neurologische symptomen van milde of matige ernst beginnen te verschijnen in de ziekte.
• De derde graad gaat gepaard met ernstige neurologische aandoeningen, wat leidt tot invaliditeit van patiënten.

Zo'n indeling is voorwaardelijk, omdat niet elk type ziekte verloopt volgens het aangegeven scenario. Bijvoorbeeld, acute toxische encefalopathie wordt zelden gevonden in de eerste en vaak zelfs in de tweede graad.

Encefalopathie. symptomen

Hersenenencefalopathie wordt in de meeste gevallen gekenmerkt door een traag voortschrijdend beloop. Klinische manifestaties van de ziekte zijn afhankelijk van de oorzaak die het uiterlijk heeft beïnvloed.

Ongeacht de oorzaak van het syndroom, zijn de vroegste symptomen dergelijke tekenen:

• De toenemende moeilijkheid bij de uitvoering van mentale activiteiten gericht op de uitvoering van de gebruikelijke, dagelijkse taken.
• Verminderde geheugentypen zoals korte en lange termijn.
• Moeilijkheden bij het uitvoeren van stap-voor-stap-activiteiten.
• Dissomnia (slaapverstoring), die zich manifesteert door slaperigheid overdag zonder duidelijke reden, slapeloosheid 's nachts, lichte slaap, vreemde dromen met elementen van nachtmerries.
• Verhoogde moeheid overdag bij het uitvoeren van gebruikelijke activiteiten.
• Gevoel van leegte, volledige uitval na stressvolle situaties.
• Het veelvuldig voorkomen van hoofdpijn van verschillende aard en lokalisatie.
• Periodiek voorkomen van geluid, oorsuizen.
• Duizeligheid.
• Prikkelbaarheid, warm humeur, frequente onverklaarde stemmingswisselingen.
• Verminderd zicht, gehoor.
• Verhoogde tranen.

Meestal in de beginfase van de ziekte blijft het welzijn van de patiënt normaal zonder specifieke symptomen. Veranderingen doen zich voor bij veranderende weersomstandigheden, in een stressvolle situatie blijven, mentale en fysieke overbelasting.

De disfunctie van het autonome zenuwstelsel ontwikkelt zich geleidelijk, atypische peesreflexen en bewegingscoördinatiestoornissen verschijnen.

Naast de algemene symptomen en tekenen van de ziekte heeft elk type encefalopathie zijn eigen specifieke kenmerken:

• Vasculaire encefalopathie van de hersenen (dyscirculatoire, angioencefalopathie) komt vaker voor bij ouderen en wordt geassocieerd met ziekten van de vaten van het hoofd, de nek en grote hoofdvaten van de bovenste helft van het lichaam. In de eerste stadia manifesteert het zich door gemeenschappelijke tekens. Vanaf de tweede fase van dyscirculatoire encefalopathie komen ernstige neurologische symptomen samen, die zich manifesteert als een onstabiele gang, schuifelen van benen, instabiliteit in een rechtopstaande positie, tremor verstoord door urineren, agressiviteit en geheugenstoornis. Vanaf het derde stadium van vasculaire pathologie ontwikkelt zich desoriëntatie in tijd en ruimte, worden vaardigheden voor zelfzorg verloren gegaan, mentale en mentale activiteit vernietigd.
  
• Hypertensieve encefalopathie - met deze vorm lijkt duizelingwekkend, duizeligheid, onstabiele gang, vervaagde spraak, kokhalzen bij het maken van slikbewegingen, hoofdbeven, spierzwakte, traagheid bij het maken van bewegingen, verminderd geheugen en intelligentie.
  
• Veneuze encefalopathie - wordt gekenmerkt door manifestaties zoals verlies van geheugen, mentale activiteit, intelligentie, slaapstoornis, hoofdpijn van de gebogen aard, wallen in het gezicht, bleekheid, vegetatieve, cognitieve stoornissen, zwakte, kilte, zelfs bij warm weer, en zwaar gevoel in het hoofd. Soms treedt in dit stadium een ​​droge hoest op bij patiënten tot de ontwikkeling van braken.
  
• Post-traumatische encefalopathie - kan absoluut op elke leeftijd en op elk moment na een verwonding optreden. Een kenmerkend symptoom van dit type encefalopathie is hoofdpijn, gepaard gaand met ernstige misselijkheid, algemene zwakte, vermoeidheid. Zo'n hoofdpijn wordt slechts kort verlicht door het gebruik van medicijnen. Vertigo doet ook mee, er zijn frequente vallen, mentale, analytische functies, asthenie, depressie en convulsies zijn verstoord.
  
• Toxische encefalopathie - een toestand van milde stupor ontwikkelt zich, een convulsief syndroom, agitatie, verstoorde ademhalings- en bloedsomloopfuncties verschijnen. Als een dergelijk proces chronisch is, treden misselijkheid, algemene zwakte, bloeddrukdalingen, episodes van onvrijwillig urineren, ontlasting en sensorische stoornissen in de armen en benen op. Ernstige vergiftiging door toxische stoffen wordt gekenmerkt door grove psychische stoornissen met de ontwikkeling van wanen, hallucinaties, convulsies en bewustzijnsverlies. In dit geval kan de consequentie van toxische encefalopathie de dood zijn.
  
• Alcoholische encefalopathie - in het geval van een acute vorm, manifesteert zich door delirium tremens (dat fenomeen, in de volksmond delirium tremens genoemd). In de chronische vorm ontwikkelen angst, zwakte, depressie, trillen van de oogleden, handen, voeten, tong zich al na een paar maanden van systematisch gebruik van alcohol. De progressie van de ziekte wordt aangegeven door desintegratie van de persoonlijkheid, diepe depressie, gebrek aan interesse in het leven en anderen. Het eindresultaat is volledige afbraak, dementie.
  
• Leucoencephalopathie - komt tot uiting in het optreden van misselijkheid, braken, hoofdpijn, geheugenverslechtering en reproductie van informatie, de ontwikkeling van fobieën en angsten, hallucinaties, psychopathieën. Uiteindelijk is er een schending van hogere hersenactiviteit. Deze vorm van de ziekte is de gevaarlijkste, snel voortschrijdende en vaak dodelijke.
  
• Metabolische encefalopathie - vergezeld van verwarring, lethargie, traagheid, verminderde spraak, hallucinaties, ernstige slaperigheid. In ernstige vormen ontwikkelt coma zich.

Naast deze vormen, wordt een acute vorm van hersen-encefalopathie geïsoleerd. Dergelijke laesies zijn kenmerkend voor ernstige, uitgebreide, ernstige hersenletsels, stoornissen van de bloedsomloop in de vaten en zwelling van de hersenen.

De belangrijkste symptomen van acute encefalopathie zijn:

• Ernstige hoofdpijn, voornamelijk in de occipitale regio, met duizeligheid.
• Algemene zorg.
• Misselijkheid met braken.
• Wazig zicht
• Gevoelloosheid in de tenen en handen, tong, gezicht.
• Discordinatiebewegingen.
• Depressie van bewustzijn, verlamming, convulsiesyndroom.

Dit type aandoening verwijst naar noodsituaties waarin spoedeisende medische zorg is geïndiceerd, zonder welke patiënten overlijden.

Encefalopathie bij kinderen

In termen van het verloop van een pathologische aandoening zijn er:

• De acute periode - duurt maximaal 1 maand.
• De vroege herstelperiode duurt 3 tot 4 maanden.
• Late herstelperiode - duurt een periode van 12 tot 4 maanden.

Zo'n proces bij een kind kan in verschillende mate plaatsvinden:

• Makkelijk - gekenmerkt door algemene prikkelbaarheid, angstgevoelens, langdurig huilen. Het kind begint slecht te eten, slaapt een beetje met regelmatig wakker worden. In het proces van eten, frequente regurgitatie optreedt tot de ontwikkeling van braken. De spiertonus neemt toe of af, strabismus kan verschijnen.
  
• Gemiddeld - tijdens deze periode tekenen van depressie van het zenuwstelsel, beginnen de motorfuncties te verschijnen. Bloeddruk kan toenemen, aanvallen kunnen zich ontwikkelen, hydrocephalus kan verschijnen met uitpuilen van een grote veer. De huid krijgt een marmeren tint, een symptoom van "de ondergaande zon" (het uiterlijk van een witte band tussen de iris en het bovenste ooglid) verschijnt. De verminderde spiertonus wordt vervangen door een vergrote - de armen en benen van het kind zijn bijna altijd in de toestand gedrukt op het lichaam. Bijna de hele tijd, het kind schreeuwt, kreunt, huilt. Slapeloosheid verschijnt.
  
• Zwaar - in dit stadium is er een volledige remming van de functies van de hersenen en het bewustzijn. Het kind verkeert in een toestand van precoma of coma. De laatste fase van deze omvang van de ziekte wordt dodelijk.

In dergelijke omstandigheden wordt een kind dringend gediagnosticeerd, waarbij de volgende methoden worden gebruikt:

• De studie van de gassamenstelling van het bloed.
• Evaluatie van de zuur-base toestand.
• Lumbale punctie.
• Studie van de vaten van het hoofd.
• Onderzoek van bloedvaten in de nek.
• Neurosonography.
• Röntgenonderzoek van de schedel.
• CT-scan, MRI van de hersenen.
• Elektro-encefalografie.

Zulke kinderen worden langdurig onder medisch toezicht gehouden door verschillende specialisten, aangezien posthypoxische encefalopathie op elk moment kan optreden.

Om het kind te helpen, begint de zorg in het kraamkliniek en gaat het verder in de omstandigheden van de kliniek en het ziekenhuis, afhankelijk van de toestand van de patiënt en het stadium van de ziekte.

Bij de behandeling van hypoxische encefalopathie en de symptomen ervan bij kinderen, worden de volgende behandelingsmethoden gebruikt:

• Ontgiftingstherapie.
• Anticonvulsieve geneesmiddelen.
• Stoffen om de metabole processen in de hersenen te verbeteren - Actovegin, Cavinton, Cinnarizin).
• Medicijnen voor het verlagen van de intracraniale druk (diacarb, furosemide).
• Fysiotherapeutische manipulaties tijdens de herstelperiode - zwemmen, acupunctuur, elektroforese, massage, etc.
• Homeopathische stoffen.

Matig en ernstig zijn veel gevaarlijker. Ze leiden tot neurasthenie, vertraagde ontwikkeling van spraak, motorische, mentale, autonome stoornissen, asthenie. Een van de gevaarlijkste gevolgen van dergelijke encefalopathie van de hersenen is hydrocephalus, hersenverlamming en de ontwikkeling van epilepsie.

Bovendien, bij oudere volwassenen, kan de uitkomst van encefalopathie bij kinderen migraine, vasculaire dystonie en beroertes zijn.

diagnostiek

• CT-scan, MRI.
• Elektro-encefalografie.
• Rheoencephalography.
• Doppler-studie van schepen.
• Echografie.
• Echografie monitoring.
• Kernmagnetische resonantie.
• Biochemische analyse van bloed, urine, hersenvocht.

Daarnaast worden de volgende diagnostische benaderingen gebruikt:

• Diagnose van de onderliggende ziekte.
• Overleg met een oogarts met onderzoek van de fundus.
• Overleg met andere specialisten indien nodig.

behandeling

Behandeling van elke encefalopathie wordt verlengd. Therapie van deze aandoening begint in de eerste plaats met de eliminatie van de oorzaak of correctie van de aandoening die het optreden van encefalopathie heeft veroorzaakt.

De algemene praktijk bij de behandeling van elk type en stadium van encefalopathie zijn dergelijke maatregelen:

• Neuroprotectie - Piracetam, Actovegin, Cavinton, Lucetam.
• Metabolische therapie - aminozuren, vitamines, gamma - aminoboterzuur.
• Psychotrope geneesmiddelen - fenozepam, diazepam.
• Anticonvulsieve behandeling.
• Fysiotherapeutische methoden.

Voor een afzonderlijk type encefalopathie worden deze soorten behandeling gebruikt:

• Dyscirculatoire (vasculaire) encefalopathie - behandeling van arteriële hypertensie, atherosclerose, coronaire hartziekte, verbetering van de reologische eigenschappen van bloed, metabole behandeling, antioxiderende geneesmiddelen, verhoging van de sterkte van bloedvaten.
  
• Alcohol-encefalopathie - het gebruik van vitamines van groep B, PP, C, steroïden, magnesiumsulfaat. Een dergelijke behandeling moet worden gecombineerd met de hoofdbehandeling.
  
• Giftige encefalopathie - het vroegste gedrag van detoxificatietherapie, tegengiffen voor de inactivering van gevaarlijke stoffen, vitamines. Ook gebruikte middelen om hemodynamica te stabiliseren.
  
• Leucoencephalopathie - met een kleine focale vorm is de therapie vaak niet effectief. Met een progressieve vorm van de ziekte wordt een sedatieve behandeling toegepast, de bloeddruk verlaagd, de microcirculatie en de bloedreologie hersteld.
  
• Hypertensieve encefalopathie - diuretica, antihypertensiva van verschillende groepen, vasculaire stoffen worden gebruikt.

In het geval van ernstige progressieve laesies van de slagaders, is chirurgische behandeling geïndiceerd.

complicaties

• Organische hersenschade.
• De ontwikkeling van het convulsiesyndroom.
• Coma.
• Beroerte.
• Dood.

vooruitzicht

Fundamenteel in het voorspellen van de toekomstige toestand van patiënten met encefalopathie is het type, de ernst en de mate van hersenschade.

In sommige gevallen, met tijdige behandeling van de etiologische factor, kunnen de verschijnselen van encefalopathie verdwijnen. In moeilijkere situaties wordt stabilisatie als een positief vooruitzicht beschouwd.

De sleutel tot het beoordelen van de prognose is een effectieve behandeling van de onderliggende ziekte, die de ontwikkeling van encefalopathie veroorzaakte.

Niet-gespecificeerde encefalopathie: of de diagnose moet worden gevreesd

Elke vorm van encefalopathie vereist een zware behandeling en de verantwoordelijke benadering van artsen, patiënten in hun eigen toestand. Niet-gespecificeerde encefalopathie is een speciaal type diagnose dat wordt gegeven met een gebrek aan informatie voor 100% bevestiging van de exacte vorm van de pathologie.

Kenmerken van de diagnose

ICD-10 identificeert niet-gespecificeerde encefalopathie op nummer G93. Synoniem - verworven niet-gespecificeerde encefalopathie.

De diagnose heeft specifieke kenmerken:

• wanneer het niet mogelijk is om aanvullende studies te verduidelijken;
• kinderartsen vinden vaak symptomen van niet-gespecificeerde encefalopathie bij pasgeborenen;
• in 80% van de gevallen is de diagnose na 2-3 jaar niet bevestigd;
• mannen zijn vaker dan vrouwen ziek met 21%;
• de nauwkeurigheid van de diagnose is hoger als deze is ingesteld op 5 of 65 jaar (pieken van de identificatie van de ziekte).

Classificatie van formulieren

Bij het stellen van een diagnose wordt rekening gehouden met tekenen van de ziekte. In de eerste fase wordt encefalopathie, niet gespecificeerd, minder vaak bevestigd, omdat tijdens het onderzoek geen pathologie wordt gedetecteerd en cerebrale veranderingen al aanwezig zijn.

De tweede graad van ernst maakt het mogelijk om snel een diagnose te stellen, aangezien patiënten milde en matige tekenen van de ziekte vertonen. In de derde fase zijn ernstige neuralgische stoornissen merkbaar en wordt de diagnose bevestigd, zelfs zonder aanvullende onderzoeken.

De specificiteit van niet-gespecificeerde encefalopathie is zodanig dat, afhankelijk van het type ziekte (toxisch, infectieus), ook het type stadia verandert. In de acute loop van een infectieuze pathologie, gaat de eerste graad bijna onmiddellijk in de tweede of derde.

Oorzaken van ziekte

Elke encefalopathie, ongeacht of deze niet gespecificeerd of bevestigd is, is aangeboren of verworven. Aangeboren pathologie hangt samen met verschillende factoren. De eerste is prenataal, gekenmerkt door verwondingen van de foetus en andere negatieve factoren die het embryo beïnvloeden. De tweede - perinatale, veroorzaakt door de bevalling, evenals nadelige effecten na de geboorte.

Meestal ontwikkelen deze vormen van encefalopathie zich als gevolg van:

• verwondingen van de schedel als gevolg van de passage van de foetus door het geboortekanaal;
• stofwisselingsziekten geërfd van ouders;
• abnormaliteiten in de ontwikkeling van het zenuwstelsel en hersenen;
• alcoholisme, drugsverslaving, infectieziekten van de moeder tijdens de zwangerschap.

Verworven niet-gespecificeerde encefalopathie is onderverdeeld in verschillende meer complexe typen. Wat de frequentie van hun uiterlijk betreft, zijn er geen gemiddelde statistieken, omdat veel afhangt van de levensstijl van een persoon en zijn omgeving:

• posttraumatisch - verschijnt als gevolg van dystrofie, littekens, atrofie van hersenweefsel na een traumatisch hersenletsel;
• vasculair - ontwikkelt met de sucker bloedtoevoer van de hersenen tegen de achtergrond van hypertensie, atherosclerose, vasculaire pathologieën, trombose;
• giftige - systemische werking van schadelijke stoffen: alcohol, metalen, metabolieten van bacteriën en parasieten, chemicaliën, schokdoseringen van vitamines of mineralen;
• straling - verschijnt als gevolg van straling;
• metabolisch - ontwikkelt tegen de achtergrond van ziekten van inwendige organen;
• hypoglycemisch - treedt op als gevolg van een verlaging van de bloedglucosewaarden.

Er is ook een meer nauwkeurige classificatie van encefalopathieën, waarvan de typen in een niet-gespecificeerde vorm kunnen voorkomen. Een dergelijke vorm als metabolisch is verdeeld in verschillende ondersoorten. Ze kunnen worden geassocieerd met andere stoornissen, bijvoorbeeld vasculair: cholesterolplaques versmallen het lumen en veroorzaken een metabolische aandoening.

Het diagnosticeren van een ziekte is een meerstappen, complex proces dat lang duurt. Het is onmogelijk om te vertrouwen op de resultaten van een enkele analyse, aangezien andere aandoeningen verborgen kunnen zijn onder elk type encefalopathie. En nooit kan pathologie ontstaan ​​als een onafhankelijke ziekte.

Ontwikkelingsmechanisme

Voor een beter begrip van wat encefalopathie is, niet gespecificeerd, moet het ontwikkelingsmechanisme in overweging worden genomen:

• Hypoxie treedt op. Het veroorzaakt krampen van bloedvaten en andere stoornissen in het werk van de organen van de bloedsomloop.
• Stofwisselingsstoornissen. Cellen ontvangen onvoldoende voedingsstoffen, atrofie en degeneratie beginnen.
• De groei van foci. Demyeliniseerde foci worden gevormd, stervend weefsel in de witte hersenmassa.
• Voordoen. In het begin worden ze klein, geïsoleerd en vervolgens groter.
• Zwelling en stagnatie. De vorming van deze tekens leidt tot de dood van grote delen van de hersenen.

Geleidelijk aan verliest de persoon cognitieve functies, het zenuwstelsel lijdt. Gelanceerde encefalopathie is niet vatbaar voor behandeling, de dode delen van de hersenen worden niet hersteld.

De hersenen reageren zeer snel op eventuele veranderingen, omdat dit orgaan een minimale toevoer van zuurstof bevat. Zodra het ophoudt voldoende te zijn, ontwikkelen zich onmiddellijk pathologische processen.

Symptomen van pathologie

Encefalopathie is traag en het duurt minstens 3-6 maanden om de eerste symptomen te krijgen vanaf het begin van de ziekte. Acute typen worden echter gekenmerkt door een versnelde loop. In een vroeg stadium, ongeacht het type ziekte, worden bepaalde tekenen gedetecteerd:

• moeilijkheden bij de implementatie van mentale activiteit, die eerder geen problemen veroorzaakten;
• problemen met stapsgewijze activiteiten;
• geheugenverlies;
• uitgesproken slaapstoornissen die 's nachts tot slaperigheid overdag en slapeloosheid leiden, heeft de patiënt nachtmerries;
• ernstige vermoeidheid, zelfs bij het doen van gebruikelijke dingen die vroeger plezierig waren;
• externe ruis in de oren, duizeligheid, hoofdpijn, de patiënt voortdurend storen;
• na stress voelt de patiënt een ongelooflijke instorting en leegte;
• het karakter wordt heetgebakerd, de gemoedstoestand verandert vaak, prikkelbaarheid en tranen verschijnen;
• de patiënt lijdt aan visuele en auditieve beperkingen.

In de beginfase van de ziekte blijft de patiënt gezond en veranderingen beginnen vooral wanneer de weersomstandigheden veranderen. Symptomen van stress, ervaring en mentale overbelasting beïnvloeden.

Elke vorm van encefalopathie, die aanvankelijk niet gespecificeerd kon zijn, heeft zijn eigen tekens.

Vasculaire vorm

Ontwikkelt bij ouderen vanwege problemen met de bloedvaten, minder gebruikelijk bij volwassenen van 30-50 jaar. De vaten van de nek, hoofd, bovenste helft van het lichaam worden aangetast. In stadium 2, gemanifesteerd door ernstige neurologische symptomen: schuifelen, instabiliteit, tremor, urinestoornis, desoriëntatie.

Posttraumatische encefalopathie

Verschijnt op verschillende leeftijden als gevolg van verwondingen, gepaard gaand met ernstige misselijkheid en hoofdpijn, evenals ernstige vermoeidheid. Medicijnen geven verlichting voor het moment. Mogelijke aanvallen van vallen, toevallen, asthenie, evenals problemen met mentale activiteit.

Hypertonische vorm

Verschijnt tijdens een hypertensieve crisis of door constante blootstelling aan hoge druk. Het wordt gekenmerkt door vage spraak, spierzwakte en ernstige traagheid bij het bewegen. Bij patiënten kan het hoofd rillen, waardoor de slikfuncties verslechteren.

Veneuze vorm

Overheersende symptomen die van invloed zijn op het geheugen en de intelligentie, evenals denkprocessen. In het hete seizoen met veneuze encefalopathie kunnen rillingen voorkomen. De patiënt maakt zich zorgen over hoesten, zwaar gevoel in het hoofd. Gezichtswol en bleekheid kunnen verschijnen.

Giftige vorm

Niet gespecificeerd toxische type encefalopathie wordt gekenmerkt door convulsies, een gevoel van verdoving, problemen met ademhalen en bloedcirculatie. Misselijkheid, zwakte en drukvallen, in combinatie met problemen bij het beheersen van plassen of ontlasting, kunnen chronisch zijn.

Ernstige vergiftiging in bijna alle gevallen gaat gepaard met verlies van bewustzijn, hallucinaties en waanideeën. Wanneer de vorm van de ziekte wordt verwaarloosd, komt de dood vaak voor.

Alcoholische vorm

Inbegrepen in de groep intoxicatie encefalopathie, vergezeld van delirium tremens (waanvoorstellingen en hallucinaties). Als de ziekte zich in een chronische vorm voordoet, verschijnen na een paar maanden constant gebruik van alcohol, tremor, zwakte, angst, depressie en persoonlijkheidsverval.

leuko-encefalopathie

Een vorm van de ziekte waarbij misselijkheid, ernstige pijn in het hoofd, een persoon lijdt aan hallucinaties, fobieën en obsessieve angsten. Alle functies van de hersenen worden geremd.

Metabolische encefalopathie

Het gaat verder met aanvallen van verward bewustzijn. Een persoon wordt langzaam, het is moeilijk voor hem om zulke processen te krijgen als het spreken en het uitvoeren van dagelijkse taken. Na verloop van tijd ontwikkelt zich slaperigheid, hallucinaties, de patiënt valt in coma.

Acute encefalopathie

Zelden stroomt in een niet-gespecificeerde vorm. Ernstige en uitgebreide hersenschade verschijnt, wat betekent dat hij snel zal sterven na een beroerte of oedeem. Symptomen van de acute vorm kruisen elkaar met andere ziekten en laten niet toe om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen zonder aanvullend onderzoek.

Kenmerken van encefalopathie bij kinderen

De diagnose van niet-gespecificeerde encefalopathie wordt meestal gegeven aan baby's tot 6 maanden. Het kan echter alleen na analyse worden bevestigd.

Bij een kind komt de ziekte voor in 3 graden:

Gemakkelijk. Er is huilen, prikkelbaarheid en constante angst. De slaap verslechtert, het stressniveau neemt toe, de eetlust vermindert, het braken neemt toe. De spiertonus varieert aanzienlijk, soms ontwikkelt scheelzien zich.

Gemiddeld. Het werk van het zenuwstelsel wordt erger: de druk stijgt, stuiptrekkingen en hydrocephalus verschijnen. De huid van het kind wordt marmer, de ogen worden lichtjes gesloten, zoals bij het "ondergaande zon" -syndroom. Het kind drukt bijna altijd de armen en benen naar het lichaam. Constant huilen en slapeloosheid ontwikkelen.

Heavy. Er is een volledige remming van de hersenfunctie, verminderd bewustzijn. Baby raakt in coma. In de meeste gevallen komt de dood voor.

vooruitzicht

Als een persoon encefalopathie heeft ervaren en de therapie op tijd is toegediend, is het risico op complicaties minimaal. Hier zijn de meest voorkomende gevolgen van de ziekte: verlamming en parese, convulsies, scheelzien, stofwisselingsstoornissen, overgewicht, epilepsie.

In ernstige vormen ontwikkelen zich bijna altijd problemen met bewegingen, epilepsie en mentale afwijkingen. De patiënt krijgt een handicap.

De ergste effecten van toxische encefalopathie, niet gespecificeerd, het gebeurt bijna nooit. Behandeling van de ziekte wordt gecompliceerd door het feit dat de symptomen in al zijn vormen bijna hetzelfde zijn, en zelfs de moderne diagnostische methoden laten niet toe om de oorzaak van de pathologie nauwkeurig te bepalen.

Wat is encefalopathie

Artsen noemen encefalopathie pathologische processen in de hersenen die kunnen worden veroorzaakt door infectieuze agentia of algemene intoxicatie.

De ziekte, die van nature ontstekingsziekte is, staat bekend als verspreid uitputtende depressiesyndroom van hersenweefsel. Het kan optreden op basis van een chronische ziekte of zich manifesteren als een onafhankelijke aandoening.

Er zijn een aanzienlijk aantal variëteiten van deze ziekte. Hun specialisten zijn verenigd in twee grote groepen:

• Het wordt vertegenwoordigd door ziekten die ontstaan ​​door falen van het genetische metabolisme, afwijkingen in de ontwikkelingsontwikkeling van de hersenen of gevaarlijke factoren tijdens de foetale ontwikkeling of op het moment van geboorte.
• Tijdens de bevalling kan het kind verwondingen of hematomen krijgen die de ontwikkeling van encefalopathie veroorzaken.

Verworven encefalopathieën zijn van negen typen:

• veroorzaakt door verwondingen, d.w.z. ziekten die zich hebben ontwikkeld als gevolg van een craniocerebrale wond of een gesloten schedelbreuk;
• toxische - encefalopathie, veroorzaakt door de impact op de hersenen van neurotrope toxines (alcohol, lood, chloroform, methylalcohol);
• straling, i.e. ziekten veroorzaakt door ioniserende straling;
• metabolisch, vergezeld door diabetes, nier- of leverfalen;
• dysmetabolisch, veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen op de achtergrond van chronische ziekten van inwendige organen; hun vernietiging kan een van de zeker tekenen zijn van hersenbeschadiging;
• een ziekte veroorzaakt door water-zout onbalans (zwelling, uitdroging van de hersenen) of groot bloedverlies;
• vasculair - gedetecteerd op de achtergrond van chronische stoornissen in de bloedsomloop; we hebben het over parallelle ontwikkeling van atherosclerose, arteriële hypertensie, veneuze congestie;
• medicinaal, i.e. Verworven ziekten veroorzaakt door overdosis of drugsvergiftiging.

mitochondriale

Dit is een speciale groep ziekten die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van veranderingen in de functies en structuur van de mitochondriën. Dergelijke aandoeningen zijn de oorzaak van mitochondriaal falen, wat een gebrek aan cellulaire energie met zich meebrengt. Encefalopathie heeft een nadelig effect op het werk van het centrale zenuwstelsel en manifesteert zich in spierzwakte en intolerantie bij inspanning.

Deze ziekte is moeilijk te diagnosticeren, omdat het voor de detectie ervan nodig is om een ​​groot aantal tests uit te voeren en rekening te houden met de genealogische kenmerken van een persoon.

Mitochondriale encefalopathie is een snel voortschrijdende ziekte waarvan de symptomen zich vanaf de geboorte kunnen manifesteren, daarom is het belangrijk om de ziekte zo snel mogelijk te identificeren.

Er zijn verschillende oorzaken van dit type encefalopathie. Aandoeningen in mitochondriën kunnen verschijnen als gevolg van:

1. puntmutatie in de structuur van DNA-mitochondria - deze aandoening is erfelijk en wordt overgedragen van moeder op kind;
2. erfelijke mitochondriale DNA-duplicatie;
3. deletie van mitochondriaal DNA;
4. het voorkomen van een mitochondriaal deletiesvoudvoud;

Er zijn veel opties voor de overdracht van de ziekte van het mitochondriale type, dus artsen moeten de geschiedenis van de patiënt zorgvuldig bestuderen.

De diagnose wordt gecompliceerd door het feit dat veel patiënten met encefalopathie niet meteen duidelijk zijn. De hoofdsymptomen worden voorafgegaan door problemen met de inwendige organen.

graden

Er zijn verschillende stadia van de ontwikkeling van deze ziekte.

Deskundigen identificeren de volgende stadia:

redenen

Er zijn veel factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van encefalopathie.

De meest voorkomende zijn:

• vasculaire laesie veroorzaakt door atherosclerose;
• hypertensie;
• vaatinsufficiëntie;
• ernstig hersenletsel;
• overmatig drinken;
• de werking van zware metalen en chemische verbindingen, die bedwelming van het lichaam met zich meebrengen;
• overdosis drugs;
• drugsactie;
• complicaties tijdens zwangerschap en bevalling;
• nier- en leverfalen;
• ioniserende straling;
• diabetes mellitus;
• stofwisselingsstoornis.

In de afgelopen jaren hebben artsen een breder begrip van de oorzaken van encefalopathie. Het proces van het detecteren van de dominante factor van vandaag duurt langer dan een paar decennia geleden.

De kennis van specialisten garandeert echter niet dat de oorzaak van de ziekte uiteindelijk zal worden gevonden, daarom is in sommige gevallen de diagnose van niet-gespecificeerde encefalopathie gesteld.

symptomen

De ziekte kan zich op verschillende manieren manifesteren. Vaak hangt dit af van de ernst van encefalopathie, hoe lang de patiënt aan deze ziekte heeft geleden. Een belangrijke factor zijn gerelateerde gezondheidsproblemen.

Patiënten klagen meestal over:

• afname in IQ;
• de moeilijkheden bij het oplossen van eenvoudige problemen waarmee ze snel omgingen;
• verlies van korte of lange termijn geheugen;
• ongemak in verband met een verandering van activiteit;
• slaapstoornissen, die zich uiten in slapeloosheid, angst, spraak en slaap, evenals slaperigheid overdag;
• snelle vermoeidheid met mentale en fysieke stress.

Sommige van deze symptomen kunnen worden gekenmerkt door acute encefalopathie.

Deze ziekte wordt ook gekenmerkt door:

• diffuse hoofdpijn die overspant;
• misselijkheid en braken;
• niet-systatische duizeligheid;
• gevoel van geluid in het hoofd;
• zicht problemen;
• angst gevolgd door lethargie;
• gevoelloosheid van vingers en tenen;
• bradycardie afgewisseld met tachycardie;
• convulsies;
• parese;
• manifestatie van meningeale symptomen.

Deze ziekte doet zich voor wanneer ernstige, massieve en significante schade aan het hersenweefsel heeft plaatsgevonden. Acute encefalopathie kan zich ontwikkelen als gevolg van een verminderde bloedcirculatie of het ontstaan ​​van hersenoedeem.

diagnostiek

Om de ziekte te identificeren, onderzoekt de arts zorgvuldig de medische geschiedenis van de patiënt en vestigt de aandacht op de bijbehorende gezondheidsproblemen: chronische ziekten, de aanwezigheid van diabetes, vergiftiging met giftige stoffen, enz.

De neuroloog vult de bestaande geschiedenis aan met gegevens die zijn verkregen tijdens het onderzoek en het interview van de patiënt (de aanwezigheid van neurologische symptomen, stoornissen in de motorische sfeer en het gevoeligheidsniveau, evenals storingen van het centrale zenuwstelsel).

De diagnose van encefalopathie omvat de volgende onderzoeken:

• onderzoek van de fundus oogarts;
• bloed- en urinetests;
• implementatie van instrumentele diagnostiek.

Dit alles stelt ons in staat om de aard van de laesie te identificeren - toxisch, allergisch, opruiend, enz.

Encefalografie zal de aanwezigheid van pathologische golven, epileptische activiteit en verstoring van ritmes aantonen. Toegewezen computertomografie en magnetische resonantie beeldvorming zijn in staat om te bepalen of er tekenen zijn van hersenatrofie.

Als encefalopathie secundair is, d.w.z. verschijnt als een teken van een andere ziekte, in dit geval onderzoekt de arts de kenmerken van de onderliggende ziekte.

Encefalopathie behandeling

Vraag om hulp is aan de artsen neurologen.

Behandeling van encefalopathie vindt plaats in samenwerking met experts op de problemen die deze toestand van de patiënt veroorzaakten, d.w.z. het is een consultatie van urologen, endocrinologen, gastro-enterologen, cardiologen, kinderartsen.

Ze definiëren de twee belangrijkste vectoren voor het omgaan met de ziekte. De eerste is om de oorzaak van de ziekte te elimineren. De tweede is om de symptomen te elimineren.

Voorbereiding moet een langdurige behandeling zijn: meestal duurt de cursus ongeveer drie maanden.

Als u te maken krijgt met acute encefalopathieën, zal de arts een ziekenhuisopname voor reanimatie voorschrijven, waarbij de volgende procedures worden uitgevoerd:

• hemodialyse;
• kunstmatige longventilatie;
• ontgifting.

Gedurende deze periode zal er een behandeling zijn voor cerebraal oedeem, convulsies en stoornissen van de vasculaire functie.

Naast deze maatregelen, als de toestand van de patiënt verbetert, schrijft de arts medicijnen voor die bijdragen aan de normalisatie van de hersenen (noötropic, aminozuur, metabolieten, Essentiale, vitaminecomplexen) en het vasculaire systeem (cavinton, picamilon).

Als de patiënt de neiging heeft bloedstolsels te vormen, is het mogelijk om aanvullende geneesmiddelen voor te schrijven: antiaggregaatgeneesmiddelen (pentoxifylline) en stimulantia (aloë-extract).

prognoses

De effecten van encefalopathie kunnen zeer ernstig zijn. In sommige gevallen wordt de patiënt geconfronteerd met invaliditeit.

De belangrijkste complicaties van deze ziekte zijn:

• aan wie;
• beroerte;
• bewegingsstoornissen, spraak, toon;
• fatale afloop.

Het is mogelijk de ontwikkeling van de ziekte alleen te voorspellen als de oorzaak van het optreden bekend is. In de meeste gevallen zal een tijdige behandeling in een ziekenhuis helpen de toestand van de patiënt te stabiliseren, eliminatie van alle symptomen en gevolgen is onmogelijk.

Encefalopathie is een complexe en gevaarlijke ziekte die ernstige gevolgen kan hebben. Ondanks het feit dat artsen tegenwoordig meer mogelijkheden hebben voor diagnose en behandeling dan tientallen jaren geleden, kan de ziekte nog steeds dodelijk zijn.

Diabetische encefalopathie is een lesie van hersenstructuren als gevolg van metabole en vaataandoeningen die zich ontwikkelen bij diabetes mellitus. Deze ziekte is geen onafhankelijke pathologie, omdat deze zich alleen ontwikkelt tegen de achtergrond van de reeds bestaande verstoringen van het lichaam. Volgens de gegevens.

Wanneer een patiënt lange tijd zonder zuurstof is geweest, ontwikkelt hij een pathologische aandoening zoals posthypoxische encefalopathie. Dientengevolge lijden hersencellen aan een gebrek aan bloedtoevoer en beginnen geleidelijk af te breken. De ziekte vordert langzaam en wordt de oorzaak.

Encefalopathie is een laesie in gebieden van de hersenen die worden gekenmerkt door destructieve veranderingen in zenuwweefsel. Deze aandoening gaat niet gepaard met inflammatoire processen. Pathologie is het resultaat van een ziekte of letsel. Vergelijkbare pathologieën komen voort uit verschillende oorzaken. De diagnose.

Ondanks een belangrijke doorbraak in de ontwikkeling van technologie, blijven zorgvuldige studies en pogingen tot preventie, perinatale verstikking of hypoxische ischemische encefalopathie (HIE) een hoge sterfte en langdurige morbiditeit veroorzaken. HIE is een verworven syndroom dat optreedt als gevolg van schade.

Veel stellen geven er de voorkeur aan om van tevoren een zwangerschap te plannen, en vaak worden ze bij het voorbereiden op de conceptie van een kind geconfronteerd met een concept als perinatale encefalopathie. Dit is een vrij ernstige ziekte, maar nu kan het worden behandeld. Dankzij een adequate en tijdige behandeling kan worden bereikt.

De encefalopathie van Wernicke wordt veroorzaakt door thiaminedeficiëntie en is een syndroom van de potentieel omgekeerde aandoening van het neurometabolische type. Het kan worden geïdentificeerd aan de hand van enkele karakteristieke kenmerken, namelijk de ontwikkeling van ataxie (schending van de coördinatie van bewegingen), oftalmoplegie (verlamming van één of meer.

De diagnose 'encefalopathie' veroorzaakt angst en angst voor de gezondheid en het leven van geliefden. Encefalopathie van de hersenen wordt het vaakst waargenomen bij ouderen. Maar er is een bepaalde vorm van de ziekte bij pasgeborenen. Om het voorkomen en de gevolgen van de ziekte te bestrijden, is het noodzakelijk om de oorzaken van het uiterlijk en de klinische symptomen te bestuderen.

De symptomatologie van de ziekte is vrij uitgebreid. De nadruk ligt op psychische stoornissen die kenmerkend zijn voor de latere stadia van alcoholisme. Met complexe behandeling met het gebruik van drugs en niet-medicamenteuze middelen van de moderne wetenschap geeft een redelijk gunstige prognose. De situatie is echter afhankelijk van de klinische situatie.

Pediatrische encefalopathie is een diffuse aandoening van de hersenen die ontstaat als gevolg van pathologische veranderingen direct in de zenuwcellen, geassocieerd met een aanzienlijke verstoring van hun bloedtoevoer, blootstelling aan hypoxie, toxische of infectieuze agentia. De meest voorkomende oorzaken van encefalopathie in u.

De term "hypertensieve encefalopathie" verscheen in 1928 met de indiening van wetenschappers Oppenheimer en Fishberg, die voor het eerst het ziektebeeld van de ziekte beschreven. De ziekte is een stoornis in de bloedsomloop van de hersenen als gevolg van een plotselinge en langdurige toename van de bloeddruk. De eerste symptomen zijn hoofdpijn.