Wat is encefalopathie? Oorzaken en behandeling van de ziekte bij kinderen

Encefalopathie is een groep ziekten die de hersenen van een kind beïnvloeden. Ze hebben een niet-inflammatoir karakter en worden geassocieerd met schade aan hersencellen en verstoring van hun normale functioneren.

Encefalopathie bij zuigelingen kan worden gevormd onder de invloed van een aantal redenen die tot ernstige gezondheidsproblemen kunnen leiden. Vroege detectie van een probleem zal helpen om er beter mee om te gaan en mogelijke complicaties te weerstaan.

Encefalopathie bij pasgeborenen veroorzaakt altijd ernstige schade aan de cellen van de medulla. Om te begrijpen wat het is, moet je precies uitvinden welke schadelijke factoren hebben geleid tot het verschijnen van de ziekte.

Schade aan de hersenen bij pasgeborenen kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, voornamelijk gerelateerd aan intra-uteriene groeistoornissen of geboortetrauma, verstikking tijdens arbeid of hersenbeschadiging. Eerder veroorzaakte zo'n probleem vaak het opleggen van een verloskundige forceps op het hoofd van de foetus tijdens zware of langdurige arbeid.

Deze ziekte leidt tot verschillende aandoeningen van de mentale ontwikkeling van het kind en manifesteert zich in een verandering in zijn gedrag, beïnvloedt het leren en vermindert de mogelijkheden van het centrale zenuwstelsel en de hersenen.

1. Vasculaire encefalopathie veroorzaakt door problemen met disfunctie van cerebrale bloedvaten - ischemie.
2. Veneuze encefalopathie veroorzaakt door problemen met veneuze uitstroming.
3. Perinataal, veroorzaakt door stoornissen in de laatste weken van de periode of tijdens de bevalling.
4. Posttraumatisch, als gevolg van hersenletsel.
5. Rest, voortkomend uit verschillende schendingen in de perinatale periode en gemanifesteerd bij oudere kinderen.
6. Leukoencephalopathie van vasculaire oorsprong geassocieerd met demyelinisatie.
7. Toxische of bilirubine encefalopathie bij pasgeborenen veroorzaakt door geelzucht bij een kind.
8. Hypertensie, veroorzaakt door hoge bloeddruk.
9. De encefalopathie van Wernicke is een vrij zeldzame ziekte veroorzaakt door een acuut tekort aan B-vitamines.
10. Epileptische encefalopathie bij kinderen veroorzaakt door gestoorde zwangerschap, slechte gewoonten van de moeder tijdens zwangerschap, geboortetrauma of erfelijkheid.

• Een veel voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte bij kinderen is de negatieve gewoonten van hun ouders, vooral als de moeder drugs of medicijnen neemt tijdens het dragen van de foetus, alcohol gebruikt, rookt.
• Ook de aanwezigheid van verschillende ziektes bij een zwangere vrouw, die de ontwikkeling van het foetale brein beïnvloeden, kan ook een negatief effect hebben.
• Een veel voorkomende oorzaak van de ziekte is zware langdurige arbeid, geboorteblessures, hersenschade na de geboorte.

Soms is het bij kinderen niet mogelijk om de oorzaak van de ziekte nauwkeurig te berekenen, dat wil zeggen, het type encefalopathie, dus het wordt idiopathisch genoemd, dat wil zeggen, van onbepaalde oorsprong.

Symptomen bij pasgeborenen

Pediatrische encefalopathie manifesteert zich met bijna dezelfde symptomen als bij volwassenen, alleen vanwege de leeftijd, bijvoorbeeld bij een pasgeborene, kan het heel moeilijk zijn om de tekenen van de ziekte te herkennen. Vaak manifesteert encefalopathie bij kinderen jonger dan een jaar zich door constant huilen, rusteloos gedrag en verstoorde slaap. Op deze leeftijd kunnen ouders de symptomen van een gevaarlijke ziekte als een optie op de norm nemen, vooral als rusteloze kinderen vaak in het gezin worden geboren.

Bij pasgeborenen en baby's van het eerste levensjaar kunnen symptomen van encefalopathie gepaard gaan met hydrocephalus of waterzucht in de hersenen. Met tijdige diagnose en juiste behandeling van deze ziekte heeft het kind een positieve prognose, mogelijk met enkele afwijkingen, bijvoorbeeld als spraak, in dictie. Als het probleem niet op tijd begint te genezen, zijn de gevolgen onvoorspelbaar.

Op basis van deze symptomen kan de arts encefalopathie vermoeden en de baby bevelen een reeks onderzoeken te ondergaan om de diagnose te bevestigen en te verduidelijken. Aangezien er nogal wat soorten encefalopathie zijn en deze gepaard gaan met vergelijkbare symptomen, moet het onderzoek complex en zeer grondig zijn.

Symptomen bij oudere kinderen Encefalopathie van de hersenen bij oudere kinderen heeft de volgende symptomen:

1. Vaak verschijnen hoofdpijnen, kinderen klagen over vermoeidheid en zwaar gevoel in het hoofd.
2. Reactieve toestanden ontwikkelen zich, het kind raakt geïrriteerd, soms zelfs agressief, ongeremd.
3. Een baby onderscheidt zich door toegenomen tranen, hij maakt zich constant zorgen, verkeert geïrriteerd, lust, lijdt aan een slechte eetlust, kalmeert niet, zelfs niet wanneer hij op de armen van zijn moeder is.
4. Verschijnt hyperactiviteit.
5. Het kind kan obsessieve toestanden ervaren.
6. Angsten en fobieën kunnen verschijnen, de baby is bang voor schaduwen en duisternis, maar niet zoals de meeste kinderen, maar in paniek, voordat hij het bewustzijn verliest. Irrationele angsten kunnen optreden, bijvoorbeeld angst voor spinnen of angst om door buitenaardse wezens ontvoerd te worden, claustrofobie. Soms zijn kinderen met dergelijke laesies nerveus, zelfs bij het zien van volledig onschadelijke alledaagse dingen.
7. Slaapstoornissen Meestal kan het kind 's nachts niet slapen en heeft het gedurende de dag last van toegenomen slaperigheid en zwakte. Deze toestand wordt slaapinversie genoemd.
8. Problemen met kortetermijngeheugen. Het is moeilijk voor een kind om te leren, hij leert met grote moeite het eenvoudige materiaal dat andere kinderen letterlijk tijdens de vlucht begrijpen. Vooral hard geeft het nummers, de namen van objecten, specifieke concepten, nieuwe woorden.
9. Het kind toont onverschilligheid aan anderen, is nergens in geïnteresseerd, heeft geen hobby's en interesses.
10. Verschillende visuele en auditieve beperkingen kunnen voorkomen.

diagnostiek

Symptomen van de ziekte kunnen niet nauwkeurig de aanwezigheid van een ziekte aangeven. Om deze symptomen te verduidelijken, moet u verschillende soorten onderzoeken uitvoeren en alle noodzakelijke tests uitvoeren. Ze worden voorgeschreven door de arts op basis van het type probleem en de noodzaak om specifieke gegevens te verkrijgen.

Encefalopathie bij zuigelingen vereist een aantal onderzoeken, waaronder de volgende:

• MRI, of magnetische resonantie beeldvorming;
• CT of computertomografie;
• electroencephalography;
• neurosonography.

Het voordeel van moderne hardwaremethoden voor onderzoek is dat ze helpen om een ​​uitgebreid driedimensionaal beeld te krijgen van wat er in de hersenen gebeurt, dat wil zeggen om het probleem in al zijn details te identificeren. Dit draagt ​​niet alleen bij tot een snelle diagnose, maar leidt ook in de juiste richting van de behandeling.

Behandeling van de ziekte

Zoals met de meeste andere ziekten, is de behandeling van encefalopathie bij kinderen gericht op het wegwerken van de hoofdoorzaak van het optreden, als dit mogelijk is.

Bij de behandeling van een ziekte is het belangrijk om niet alleen de manifestaties ervan te elimineren, maar ook om het niet verder te laten gaan en alle nieuwe gebieden van de hersenen te infecteren. Gebruik hiervoor de volgende middelen en medicijnen:

1. Neuroprotectieve middelen. Dit zijn geneesmiddelen die zijn ontworpen om de functie te herstellen en de verdere vernietiging van neurocyten te verstoren. De meest gebruikte is Piracetam of Thiocetam.
2. Geneesmiddelen die zijn ontworpen om de bloedcirculatie in de bloedvaten van het hoofd te verbeteren en te verbeteren. Dit is een belangrijk onderdeel van de behandeling, omdat het gebrek aan zuurstof als gevolg van slechte bloedcirculatie, vochtretentie veroorzaakt door een zwakke veneuze uitstroom, het verloop van de ziekte aanzienlijk bemoeilijkt. Voor dit doel kan Cavinton worden benoemd.
3. Kalmerende preparaten, kalmeringsmiddelen. Hun doel is noodzakelijk om het risico van verdere schade aan neurocyten te verminderen.
4. B-vitamines zijn erg belangrijk voor het verbeteren van het metabolisme en positieve effecten op het werk en de conditie van de zenuwcellen van de hersenen.
5. De juiste modus van de dag, die noodzakelijkerwijs een uitgebalanceerd gezond dieet omvat, in de open lucht zijn, mobiliteit, het gebruik van therapeutische oefeningen en fysiotherapeutische procedures.

Als encefalopathie gepaard gaat met hydrocephalus, moeten bepaalde stappen worden ondernomen om deze aandoening te elimineren. Bij milde manifestaties worden diuretische preparaten voorgeschreven voor het verwijderen van vocht en in ernstige gevallen is het noodzakelijk om gebruik te maken van chirurgische technieken, bijvoorbeeld bypass-chirurgie.

De effectiviteit van de behandeling van een ziekte hangt af van verschillende redenen: van de ernst en mate van verwaarlozing van de laesie, van de aanwezigheid van andere ziekten, met name systemisch en ernstig, chronisch, de leeftijd van de patiënt en zijn gevoeligheid voor geneesmiddelen.

effecten

In de meeste gevallen is de prognose van de conditie van het kind met een goede en tijdige behandeling positief. Bijna altijd is het mogelijk om met de ziekte om te gaan, maar kinderen met dergelijke laesies moeten onder medisch toezicht blijven om het optreden van complicaties of terugvallen te voorkomen.

Als onbehandelde, ongepaste of vroegtijdige effecten op volwassen leeftijd de volgende effecten kunnen optreden:

1. Complicaties van epileptische aanvallen. Epilepsie is het meest voorkomende gevolg van congenitale encefalopathie.
2. Parese of verlamming, meestal lethargisch.
3. Emotionele problemen, voornamelijk gemanifesteerd door stemmingswisselingen van normaal naar beïnvloed en vervolgens naar depressie.
4. De ontwikkeling van migraine, soms erg zwaar en langdurig.
5. Geheugenbeschadiging
6. Afname van het intellectuele niveau.

De voorspellingen zijn gebaseerd op een beoordeling van de ernst van de aandoening en hoe goed het lichaam van het kind reageert op de stappen die in de behandeling worden genomen.

Typen en behandeling van hersen-encefalopathie bij kinderen

Ouders van wie de kinderen hersenziekte hebben willen weten wat het is en waarom het zich ontwikkelt bij een kind. Deze pathologie is echt heel serieus. Om complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen, waardoor een kleine persoon een kans krijgt om te herstellen. Als de gezondheid niet volledig hersteld is, zal de therapie de toestand van de baby helpen stabiliseren en de kans op ernstige gevolgen verminderen.

Wat is deze pathologie

Encefalopathie van de hersenen bij pasgeborenen is een aantal pathologische aandoeningen waarbij gezond hersenweefsel wordt vervangen door dystrofie, wat leidt tot verschillende verstoringen in het werk van het hoofdorgaan van het zenuwstelsel. Encefalopathie beschadigt hersenneuronen zowel in de baarmoeder als in het proces van het leven. Daarom delen experts de pathologie van congenitaal (perinataal) en verworven.

Perinatale encefalopathie kan optreden vanaf de 28ste week van de zwangerschap en gedurende de week na het verschijnen van de baby (bij zeer premature baby's binnen 28 dagen na de geboorte). Maar wanhoop niet. Vroege detectie van de stoornis en de juiste behandeling maken het mogelijk om alle symptomen te stoppen en toekomstige complicaties volledig te vermijden.

Ongeacht het type encefalopathie en de periode dat het werd ontdekt, worden de behandeling en de toestand van het kind voortdurend gecontroleerd door een neuroloog.

Oorzaken van pathologie

Bij zuigelingen ontwikkelt encefalopathie om verschillende redenen, maar voor de meesten is het het gevolg van de negatieve effecten van hypoxie die optreedt in verschillende stadia van de ontwikkeling van de foetus.

Oorzaak zuurstofhongering van de hersenen in de prenatale periode kan:

• De dreiging van een miskraam.
• Chronische ziekten van de zwangere.
• Infectieziekten.
• Placenta-insufficiëntie van de chronische vorm.
• Slechte gewoonten van de toekomstige moeder.

Ook extreem gevaarlijk zijn situaties als:

• Het vruchtwater van de baby doorslikken.
• Verstikking als gevolg van verstrikking door de navelstreng.
• Vroege exfoliatie van de placenta.
• Lang of, in tegendeel, snelle bevalling.

Bovendien wordt de encephalopathie van kinderen veroorzaakt door trauma tijdens de bevalling, vroeggeboorte, erfelijke ziekten. Bij oudere kinderen veroorzaakt de stoornis hoofdletsel, neuro-infectieuze ziekten, de invloed van toxische stoffen.

classificatie

Encefalopathie die zich in de kinderjaren ontwikkelt, is verdeeld in

• Perinatale. Gemanifesteerd in de kindertijd.
• Restwaarde. Tekenen en symptomen van deze vorm van hersen-encefalopathie bij kinderen worden na 3 jaar gedetecteerd.

Afhankelijk van de provocerende factoren van de ziekte, scheiden ze dergelijke vormen af:

• Vaatstelsel, veroorzaakt door progressieve aandoeningen van slagaders en aders die de bloedtoevoer naar de hersenen verstoren.
• Dyscirculatory, geassocieerd met bloedstasis en verminderde uitstroom. Het wordt vaak waargenomen bij kinderen die lijden aan congenitale pathologieën van cerebrale vaten, virale ziekten gecompliceerd door sepsis en endocriene stoornissen met aanhoudende veranderingen in de vasculaire structuur. De risicogroep omvat kinderen van wie de moeder tijdens de zwangerschap alcohol of drugs gebruikte.
• Post-traumatisch, zich ontwikkelend na een hoofdblessure, inclusief een generieke. De ernst van de ziekte hangt af van de intensiteit van de symptomen van de pathologie, de leeftijd van het kind, problemen met de bloedvaten. Hoofdzakelijk gemanifesteerd door duizeligheid en hoofdpijn. Gekenmerkt door slaapstoornissen, zwakte, stemmingswisselingen.
• Giftig, veroorzaakt door giftige stoffen, verzameld in enorme hoeveelheden in het bloed met schade aan hersencellen. Bijvoorbeeld, wanneer pathologische geelzucht optreedt bij pasgeborenen, wanneer bilirubine, dat wordt gevormd tijdens de afbraak van foetaal hemoglobine, niet wordt afgebroken door leverenzymen, maar wordt omgezet in toxische elementen en de hersenen binnendringt, waarbij cellen van het zenuwstelsel worden vernietigd. Vaak komt geelzucht in deze vorm voor als gevolg van een progressieve bloedziekte, een discrepantie tussen de bloedgroepen van de moeder en de baby, een abnormale structuur van de lever en galwegen, infectie met hepatitis of toxoplasmose.
• Hypertensie, waarbij de schending van de functies van de nieren en de bijnieren, evenals een aanhoudende hoge bloeddruk leidt tot diffuse veranderingen die de cellen van het zenuwstelsel beschadigen.
• Encefalopathie Vernicke. Het ontwikkelt zich vanwege het tekort aan vitamines van groep B, wat de reden is voor de onvoldoende voeding van neuronen en hun onvermijdelijke vernietiging.
• Epileptische encefalopathie ontwikkelt zich met progressieve episyndromen. Tegen de achtergrond van een toename van convulsieve aanvallen sterven neuronen, die extra centra van epiactiviteit vormen, die worden geregistreerd door een elektro-encefalogram.

Symptomen van pediatrische encefalopathie

Aangezien rest- en perinatale veranderingen in de hersenen elk deel ervan aantasten dat verantwoordelijk is voor verschillende functies en organen, kunnen de tekenen van pathologie zich op verschillende manieren manifesteren. De ernst van pathologische manifestaties hangt af van:

• Locatie en omvang van beschadigd hersenweefsel.
• De hoofdoorzaak en de duur van zijn schadelijke effecten op hersenstructuren.
• Geassocieerde ziekten of hun afwezigheid.
• De leeftijd van het slachtoffer en de volwassenheid van zijn zenuwstelsel.

De specifieke symptomen van encefalopathie bij zuigelingen zijn:

• Zwakke zuigreflex.
• Rusteloosheid, prikkelbaarheid, gevoelige slaap.
• Spierhypo - of hypertonus.
• Eentonig gehuil.
• Gewichtsverlies
• Kantelbare kop.
• Regurgitatie fontein.
• Remming of, omgekeerd, hyperactiviteit.
• Het opbollen of laten vallen van de fontanel.
• Hoge intracraniale druk.
• Scheelzien.

Congenitale encefalopathie, die zich in de baarmoeder ontwikkelde of direct na de geboorte verscheen, mag niet expliciet worden uitgedrukt. De ziekte zal meer uitgesproken zijn in de volwassenheid, dus het is erg belangrijk om de behandeling zo snel mogelijk te starten. Tekenen van resterende encefalopathie manifesteren overdag slaperigheid, constante vermoeidheid, verminderde intelligentie.

Bovendien kan het kind aan dergelijke afwijkingen voldoen:

• Slecht geheugen.
• Frequent flauwvallen.
• Convulsies, tics, schrikken, vervagen.
• Onduidelijke spraak
• Verlamming, parkinsonisme.
• Plotselinge hoofdpijn.

De diagnose "resterende encefalopathie" duidt op een toename van de symptomen, die permanent wordt. Elke dag zal de pathologie zich steeds meer manifesteren, wat een negatieve invloed zal hebben op de fysieke conditie en intellectuele ontwikkeling van het kind.

Het is belangrijk! Organische hersenschade kan zich onmiddellijk ontwikkelen door verschillende factoren die provocateurs veroorzaken. Daarom hangt de behandeling van encefalopathie grotendeels af van het feit of ze op tijd worden gevonden en zoveel mogelijk worden geëlimineerd. Als u geen diagnose stelt en niet met de therapie begint, zullen dystrofische veranderingen in hersencellen, verbroken verbindingen tussen neuronen en hun daaropvolgende vernietiging zich ontwikkelen en leiden tot onomkeerbare afwijkingen in het centrale zenuwstelsel.

diagnostiek

Ziekten die het hersenweefsel beïnvloeden, worden gediagnosticeerd met behulp van laboratorium- en instrumentele methoden. Als de arts een vermoeden heeft dat een kleine patiënt rest- of perinatale encefalopathie van de hersenen heeft ontwikkeld, zal hij de ouders uitleggen wat het is en welke maatregelen moeten worden genomen.

Zo snel mogelijk moet u een onderzoek van het kind uitvoeren:

• Voer algemene bloed- en urinetests uit.
• Onderzoek hersenvocht.
• Volledige neurosonografie (als het een baby is voor maximaal een jaar).
• Om een ​​elektro-encefalogram te ondergaan (om baby's te controleren, evenals kinderen onder de 3 jaar oud, wordt het in een droom uitgevoerd).
• Doppler-echografie.
• Magnetische resonantietomografie.

Zorg ervoor dat u een endocrinoloog, cardioloog, otolaryngoloog of oogarts raadpleegt. De definitieve diagnose wordt pas gesteld nadat alle resultaten van de enquête zijn ontvangen.

Hoe pathologie te behandelen

Deze aandoening is een multi-etiologische ziekte, maar de hoofdtaak van artsen is het identificeren van de ware oorzaken van de aanhoudende blootstelling aan negatieve factoren en deze zo veel mogelijk te elimineren. Therapeutische maatregelen zijn gericht op het herstel van de functies van beschadigde zenuwcellen van de hersenen. Afhankelijk van de ernst van encefalopathie, is de behandeling ofwel intern of poliklinisch.

Naast het hoofdtraject van de behandeling kan een kleine patiënt hemodialyse, kunstmatige beademing van de longen en voeding door een buis nodig hebben.

Medicamenteuze behandeling is gebaseerd op de receptie:

• Nootropisch, herstel van beschadigde hersenstructuren.
• Geneesmiddelen die de bloedcirculatie verbeteren.
• Vitaminen van groep B.
• Tranquilizers en kalmerende middelen.
• Symptomatische geneesmiddelen die onaangename symptomen elimineren. Bijvoorbeeld anticonvulsieve geneesmiddelen die aanvallen en hypertonie verlichten.

Geneesmiddelen kunnen intramusculair, drip, oraal en ook door elektroforese worden toegediend. In ernstige gevallen is het geïndiceerde operatie om de cerebrale circulatie te verbeteren en beschadigde verbindingen tussen neurocyten te herstellen. Bovendien kan fysiotherapie worden voorgeschreven:

• Kruidengeneesmiddelen (behandeling met medicinale planten).
• Medische massage, die wordt uitgevoerd door een professionele masseur.
• Therapeutische oefening.

Een ziek kind moet zorgen voor goede, gezonde voeding (als het een baby is, dan borstvoeding geven), dagelijkse wandelingen op straat en een duidelijk dagelijks regime.

effecten

Moderne medische technologieën en professionaliteit van getalenteerde artsen kunnen de meerderheid van de patiënten helpen om permanent van deze hersenpathologie en de onaangename gevolgen daarvan af te komen. Maar als de beschadigende factor in de hersenen niet kan worden geïdentificeerd (en dit gebeurt wanneer de symptomen van de ziekte zich niet manifesteren en daarom ouders laat medische hulp zoeken), en het aantal vernietigde neuronen een kritiek punt bereikt, is de kans op ernstige complicaties groot.

De meeste getroffen kinderen hebben last van:

• Migraine-aanvallen.
• Asthenie.
• Neuroses.
• Oogheelkundige pathologieën.
• Hersenverlamming.
• Depressieve staten.

Daarnaast is encefalopathie beladen met de ontwikkeling van schizofrenie, ernstige mentale retardatie, gecompenseerd hydrocephalisch syndroom, problemen met sociale aanpassing op oudere leeftijd. Epileptische encefalopathie in de pubertijd is enigszins verzwakt, maar wordt gekenmerkt door een ernstig neurocognitief tekort. Complicaties van encefalopathie bij baby's kunnen het hersenweefsel licht beschadigen en worden uitgesproken, wat de levenskwaliteit van deze kinderen in de toekomst aanzienlijk zal beïnvloeden.

Artikel auteur: Shmelev Andrey Sergeevich

Neuroloog, reflexoloog, functionele diagnosticus

Encefalopathie van de hersenen bij kinderen wat is het

De term 'hersenencycologie' bij kinderen onder specialisten wordt gebruikt om de pathologische veranderingen samen te vatten die optraden als gevolg van verschillende niet-inflammatoire processen in de structuren van dit orgaan en andere delen van het centrale zenuwstelsel.

Encefalopathie van de hersenen bij kinderen wat is het

Om te begrijpen wat iscefalopathie van de hersenen is en welke gevolgen dit in de toekomst kan veroorzaken, moet u eerst de reden achterhalen waardoor deze veranderingen optreden. Meestal ontwikkelt deze aandoening bij kinderen zich als een resultaat van de dystrofie van hersenneuronen en hun verbindingen als gevolg van een verstoorde bloedtoevoer naar deze structuren en, als gevolg daarvan, gebrek aan zuurstof en andere voedingsstoffen die nodig zijn voor normaal functioneren en de ontwikkeling van hersenweefsels.

Meestal zijn kinderen in de laatste maanden van intra-uteriene ontwikkeling en kinderen in 1 jaar van het leven onderworpen aan vergelijkbare veranderingen in de hersenen. Ondanks het feit dat deze periodes buitengewoon belangrijk zijn en eventuele afwijkingen en ziekten op dit moment de verdere vorming van het lichaam kunnen beïnvloeden, wanhoop niet, omdat een tijdige diagnose van encefalopathie en daaropvolgende adequate behandeling het risico op het ontwikkelen van meer ernstige ziekten vermindert en de toestand van de baby aanzienlijk verlicht.

Als de weefselschade onbeduidend is en de therapie met encefalopathie aan de verwachtingen voldoet, zal het kind volledig herstellen.

In de geneeskunde zijn er verschillende soorten vergelijkbare pathologie, die van elkaar verschillen in de symptomen en oorzaken waardoor de ziekte zich heeft ontwikkeld. Hoe nauwkeurig de aard van de veranderingen zal worden bepaald, hangt daarom af van de behandeling en de voorspelling van mogelijke gevolgen in de toekomst.

De effecten van encefalopathie bij baby's

Op dit moment identificeren experts verschillende redenen die vergelijkbare veranderingen in de hersenstructuren van baby's veroorzaken. Het is bijvoorbeeld bekend dat perinatale encefalopathie kan worden geërfd van ouder op kind. Dat wil zeggen, als de familie reeds gevallen van de ontwikkeling van dergelijke pathologieën had, neemt het risico van het optreden ervan bij hun kinderen aanzienlijk toe.

De gevolgen van een dergelijke vernietiging van structuren zijn van tevoren moeilijk te voorspellen, vanwege het feit dat de studie van gevallen van encefalopathie vaak moeilijk is in de vroege kinderjaren, omdat de manifestaties minder uitgesproken zijn dan in de volwassenheid.

Aangezien in de laatste dagen van de zwangerschap en de eerste maanden van het leven van een kind een actieve ontwikkeling van de hersenen optreedt, is de gevaarlijkste consequentie van encefalopathie op deze leeftijd voedingsstoornissen van het hersenweefsel, die eerst een afbraak van het metabolisme veroorzaken, wat leidt tot schade aan zenuwcellen. Helaas leidt dit vaak tot de dood van neuronen en de vernietiging van hun verbindingen. Als gevolg hiervan leiden dergelijke pathologische processen tot een stop in de ontwikkeling van de hersenen en haar afdelingen, wat het functioneren van het hele organisme beïnvloedt.

Verder worden uitstroming, uitscheiding en circulatie van hersenvocht in hersenweefsels verstoord, wat leidt tot een toename van de grootte van de schedelholte en hydrocephalus, wat leidt tot hydroencefalopathie (schade veroorzaakt door verhoogde druk van de hersenvocht) van de hersenen bij een kind.

Wanhoop echter niet, na verloop van tijd kan de therapie de loop van de ziekte vertragen. De behandeling komt meestal neer op het verminderen van wallen en het verbeteren van de cerebrale circulatie.

In elk geval zullen de gevolgen afhangen van de mate van schade aan de hersenstructuren en de redenen die dergelijke veranderingen hebben veroorzaakt.

Soorten encefalopathie

Afhankelijk van het moment waarop deze ziekte zich begon te ontwikkelen, is de congenitale en perinatale verworven vorm van de ziekte verdeeld.

Dus, als pathologische processen zelfs tijdens de foetale ontwikkeling, als gevolg van slechte erfelijkheid, zouden optreden, dan wordt dit type ziekte als aangeboren beschouwd.

Als de schendingen plaatsvonden tijdens de zwangerschap of na de geboorte vanwege het nadelige effect van sommige provocerende factoren die de stroom van voedingsstoffen naar de hersenstructuren van het kind beïnvloeden, wordt dit type overtreding als perinataal beschouwd.

Tegelijkertijd zijn de symptomen van beide vormen van pathologie vergelijkbaar met de tekenen van schending van de integriteit van hersenstructuren in een volwassen stadium.

Er zijn veel redenen voor de ontwikkeling van verworven encefalopathie van de hersenen bij kinderen, maar verstoring van de placentaire doorbloeding en onvoldoende inname van belangrijke sporenelementen tijdens de ontwikkeling van de foetus worden als de belangrijkste factor beschouwd.

Generieke en daaropvolgende verwondingen veroorzaken ongeveer 10% van de gevallen van resterende (resulterende later negatieve effecten op neuronen) vormen van pathologie, omdat gedurende deze periode de zenuwcellen van de hersenen en hun verbindingen bijzonder zacht zijn en zorgvuldige behandeling vereisen. In dit geval is er een hoog risico op hersenletsel, waarvan de gevolgen en complicaties zich na verloop van tijd kunnen manifesteren.

Dyscirculatoir of toxisch

Dit type encefalopathie verwijst naar de verworven perinatale vormen van de ziekte en verschilt van de resterende perinatale doordat het structurele veranderingen in de zenuwcellen veroorzaakt, die zich ontwikkelen als een resultaat van de onjuiste werking van de bloedsomloop of blootstelling aan toxische stoffen, om welke reden dan ook, die in de bloedbaan zijn terechtgekomen.

De belangrijkste oorzaken van dit type encefalopathie zijn:

• overtreding van lokale of algemene bloedtoevoer;
• verschillende bloedvataneurysma's;
• bloedvergiftiging met enkele parasitaire ziekten, bijvoorbeeld toxoplasmose;
• infectie met virussen (hepatitis, influenza, virale pneumonie) met daaropvolgende complicaties;
• leukemie;
• overmaat of gebrek aan bilirubine in het bloed van een kind.

De manifestatie van de pathologie begint met slaapstoornissen en het ontstaan ​​van onredelijke grillen, waardoor de geestelijke gezondheid begint te lijden: de perceptie van informatie verandert, het wordt moeilijk om het kind af te leiden, waardoor het pseudo-neurosthenisch syndroom zich manifesteert.

Verder worden andere tekenen van ontwikkeling van de aandoening duidelijk: duizeligheid verschijnt, loop verandert - het wordt wankel en onstabiel, problemen met arteriële druk beginnen, en organen van gehoor en zicht lijden als gevolg van slechte bloedtoevoer.

Als u de ziekte niet op tijd diagnosticeert en niet met de therapie begint, verergert de aandoening in de toekomst alleen: frequente flauwvallen, verhoogde spierspanning, en vervolgens begint het vegetatieve systeem te lijden: schendingen die de vasculaire genese vormen, hun labiliteitsveranderingen, die de aandacht en onthouden van nieuwe informatie beïnvloeden. een kind.

perinatale

Dit type encefalopathie ontwikkelt zich in het laatste trimester van de zwangerschap of direct tijdens de bevalling. De redenen voor een dergelijke overtreding kunnen verschillen, bijvoorbeeld stress, sommige ziektes of letsels die de aanstaande moeder ontving, kunnen een provocerende factor zijn.

Afhankelijk van de oorzaak verschillen de tekenen van de ontwikkeling van encefalopathie, maar de eerste symptomen van hersenpathologie zijn:

• de zwakke kreet van een pasgeborene die later uitte;
• gebrek aan zuigreflex;
• slaapstoornissen, constante angst;
• verwarde hartslag;
• hyper- of hypotone spieren;
• frequente regurgitatie.

Op de een of andere manier hebben dergelijke kinderen veel aandacht van specialisten, en hoe sneller de oorzaak van de ontwikkeling van de aandoening wordt geïdentificeerd, hoe beter. Therapie is in dit geval meestal gericht op het elimineren van de onderliggende ziekte en procedures die de bloedstroom en metabolische processen verbeteren, worden als hulpmethoden gebruikt.

Als de behandeling correct is voorgeschreven en aan alle voorschriften van specialisten is voldaan, worden de gevolgen van de pathologie tot nul herleid en is het kind in het eerste levensjaar 90-95% kwijt aan de ziekte.

bilirubine

Hemolytische bloedziekte veroorzaakt door de incompatibiliteit van bloedgroepen van moeder en foetus, kan bilirubinuvuyu-vorm van hersen-encefalopathie veroorzaken. De aard van deze overtreding is onvolledige verwerking en verwijdering van bilirubine door de lever van de zieke. Normaal gesproken mag de indicator de waarde van 0,1-0,2 g / liter bloed niet overschrijden, als er een overmaat optreedt, dan treedt toxische vergiftiging van de hersenstructuren op, geelheid van de huid en slijmvliezen.

Een dergelijke overtreding kan worden veroorzaakt door een groot aantal factoren, waarvan de belangrijkste hieronder worden vermeld:

• bloedvergiftiging;
• verwondingen tijdens de bevalling;
• infectie met toxoplasmose;
• maternale pancreasdisfunctie;
• genetische aanleg;
• intra-uteriene geelzucht.

Deze vorm van de ziekte beïnvloedt het cerebellum, basale kernen en andere subcorticale structuren van de hersenen. Vervolgens wordt het metabolisme geschonden, daalt de immuniteit, in ernstigere gevallen begint de disfunctie van sommige interne organen zich te ontwikkelen.

Deskundigen identificeren 3 fasen van bilirubine-encefalopathie:

1. In het beginstadium worden alle tekenen van vergiftiging genoteerd: misselijkheid, zwakte, hypotonie, frequente regurgitatie en braken.
2. De tweede fase daarentegen wordt gekenmerkt door hypertonie van de spieren van de armen en de nek van het kind, pijn in de gewrichten verschijnt, de lichaamstemperatuur stijgt, de ademhaling wordt verstoord.
3. De volgende fase begint met een vals reliëf, dat snel wordt vervangen door de terugkeer van alle tekenen van hersenschade in een versterkte vorm, wat kan leiden tot hersenverlamming, overbelasting van de rugspieren, het rollen van de ogen.

Behandeling van encefalopathie bij kinderen

Therapie van dergelijke pathologieën begint met allerlei methoden voor het onderzoeken van hersenstructuren om de oorzaak van deze veranderingen te bepalen. Meestal bestaat het uit een reeks speciale procedures die de cerebrale circulatie kunnen verbeteren, de bloeddruk kunnen normaliseren en aandoeningen kunnen onderdrukken die een convulsief syndroom kunnen veroorzaken.

De belangrijkste procedures zijn:

• hemodialyse (zuivering van toxische stoffen) van het bloed;
• hemoperfusie;
• de baby wordt overgebracht naar een speciaal dieet;
• indien nodig wordt kunstmatige beademing uitgevoerd;
• reflexologie en speciale massage worden voorgeschreven.

Medicamenteuze behandeling van deze aandoening is gericht op het verbeteren en activeren van het metabolisme van de hersenen. Tegelijkertijd worden meestal verschillende noötropica, aminozuren, lipotopen en complexe vitaminetherapie voorgeschreven.

Ook geneesmiddelen gebruikt die de PEP (perinatale encefalopathie) van de hersenen van pasgeborenen kunnen bevorderen: vasodilaterende geneesmiddelen (papaverine, nicotinezuur of vitamine PP), ontspannende en kalmerende middelen (glycine, Elenium), evenals verschillende toegestane analgetica.

Encefalopathie bij kinderen en adolescenten

Encefalopathie is een van die kinderdiagnoses die ouders serieus kan afschrikken. Deze ziekte vereist een snelle en uitgebreide behandeling en bij gebrek daaraan kan het kind ernstige complicaties krijgen. Posttraumatische, voorbijgaande en ischemische encefalopathie komen het meest voor. Er zijn ook andere soorten pathologie, die verschillen in verschillende factoren.

graden

Encefalopathie omvat een hele groep van verschillende hersenziekten bij een kind. Het is een diffuse stoornis en manifesteert zich om verschillende redenen. De ziekte kan prenataal zijn, zich ontwikkelend in een baby in de baarmoeder, of postnataal, die na de geboorte verscheen.

Door hevigheid is encefalopathie verdeeld in verschillende gradaties, die elk hun eigen kenmerken hebben die verband houden met de ernst van de ziekte. Er zijn er 3:

1. Eerste graad Kleine veranderingen vinden plaats in het hersenweefsel. Er zijn geen uiterlijke tekenen van de ziekte, de ziekte kan alleen via onderzoeken worden vastgesteld.
2. Tweede graad Er zijn vrijwel geen klinische manifestaties, in de meeste gevallen kunnen ze worden verward met andere minder gevaarlijke ziekten of helemaal niet worden opgemerkt.
3. Derde graad Veranderingen in de hersenen worden significant, de symptomen nemen toe, ernstige neurologische aandoeningen verschijnen en het kind krijgt een handicap toegewezen.

Graden zijn ook eigenaardige stadia. Daarom kan de ziekte van de ene naar de andere overgaan.

Classificatie van encefalopathie omvat twee hoofdcategorieën van de ziekte: perinataal en verworven. Ze zijn verdeeld in een groot aantal soorten die overeenkomen met de eigenaardigheden van het ontstaan ​​en het beloop van de ziekte.

Perinatale encefalopathie komt het meest voor. Met de juiste tijdige behandeling bereikt de kans op succesvol herstel 90%. De ziekte zelf ontwikkelt zich vanaf de 28e week van de zwangerschap tot de 7e dag vanaf het moment van geboorte. Dit betekent dat encefalopathie zelfs als het kind een week na de geboorte tekenen van de ziekte heeft, als aangeboren wordt beschouwd. De volgende soorten ziekten bestaan:

• Bilirubine encefalopathie - verschilt in de oorzaak van de ontwikkeling, die bestaat uit intoxicatie van het centrale zenuwstelsel met bilirubine, wat een gevolg is van galafwijkingen;
• Residuele encefalopathie - het belangrijkste kenmerk is om de manifestatie van de eerste tekenen van de ziekte uit te stellen, en daarom is het erg moeilijk om te identificeren;
• Hypoxische ischemische encefalopathie (post-hypoxisch) - parallel met de ontwikkeling van de ziekte vindt vasculaire blokkade plaats en zijn er problemen met de bloedcirculatie, die een gevolg is van hypoxie;
• Transiënte encefalopathie - gemanifesteerde episoden waarin de cerebrale circulatie verstoord is;
• Niet-gespecificeerde encefalopathie is een afzonderlijke soort die de ziekte beschrijft, waarvan de oorzaken en kenmerken niet konden worden vastgesteld.

Overgenomen encefalopathie verschijnt na de geboorte met pathologische problemen (meer dan 7 dagen). Het komt minder vaak voor, maar brengt hetzelfde gevaar met zich mee. soort:

• Posttraumatische encefalopathie - de gevolgen van verwondingen kunnen zeer ernstig zijn en in sommige gevallen bijdragen aan de ontwikkeling van een dergelijke ziekte;
• Vasculaire encefalopathie - voor chronische ziekten geassocieerd met circulatiestoornissen in het hoofd;
• Dyscirculatory encephalopathy - de ziekte vordert snel, hersenweefsel verandert op een versnelde manier;
• Metabolische encefalopathie - ontwikkelt bij ziekten van inwendige organen;
• Toxische encefalopathie - toxines worden de oorzaak van de ziekte;
• De encephalopathie van Wernicke - komt voor bij acute mentale of cerebrale aandoeningen veroorzaakt door thiaminedeficiëntie, vaak leidend tot de dood door een ziekte.

Het is erg belangrijk om meteen het type van de ziekte te bepalen, aangezien sommige kenmerken van de behandeling zijn ervan afhankelijk. Bij algemene therapie worden alleen de symptomen en de belangrijkste manifestatie van de ziekte verwijderd en blijft de oorzaak achter en zal de ontwikkeling van encefalopathie opnieuw worden gestimuleerd.

Perinatale encefalopathie bij pasgeborenen, vooral vroeggeborenen, verhoogt het risico op het ontwikkelen van convulsiesyndroom in de toekomst.

redenen

In de meeste gevallen ervaren kinderen precies het perinatale type van de ziekte. Er zijn niet zoveel factoren voor de ontwikkeling ervan, maar sommige kunnen ook andere comorbiditeiten veroorzaken.

De belangrijkste redenen zijn:

• Vroege zwangerschap;
• Erfelijkheid, ernstige ziekten in het geslacht;
• Infectie bij de moeder tijdens de zwangerschap;
• Pathologie tijdens de zwangerschap (inclusief het risico op een miskraam);
• Geboorte trauma;
• Prematuriteit van de pasgeborene;
• Ontvangst door moeder van enkele medische preparaten.

Een kind kan volledig gezond geboren worden, maar onder bepaalde voorwaarden kan encefalopathie zich op latere leeftijd ontwikkelen. Er zijn verschillende redenen voor de oorsprong:

• Hoofdletsel;
• Infectieziekten;
• Vaccinatie DPT;
• Toxisch effect op het centrale zenuwstelsel.

Alle volwassenen die minstens één item uit de eerste lijst met redenen opnemen, moeten de gezondheid van hun kind nauwlettend volgen. Dit zal de ziekte snel genezen in de milde fase. Bij het vastdraaien wordt het een zware, waardoor de behandeling veel moeilijker wordt.

symptomen

De symptomen zijn afhankelijk van de leeftijd van het kind. Hierdoor kunt u de ziekte in elk stadium nauwkeuriger identificeren, waardoor u niet in de verkeerde richting hoeft te zoeken. Men dient echter in gedachten te houden dat sommige symptomen afwezig zijn, en in plaats daarvan kunnen ze een andere veroorzaken, die overeenkomt met de oorzaak van de ziekte.

De babyperiode (tot 1 jaar) met encefalopathie wordt gekenmerkt door de volgende symptomen:

• Rusteloos gedrag, regelmatige stemmingen;
• Specifiek ontoereikend antwoord op veranderingen in de omgeving, met betrekking tot licht of geluiden;
• Constant huilen, waarvoor er geen is;
• Frequente regurgitatie;
• Abnormale leeftijdsspiertonus;
• Slaapstoornissen, gebrek aan rust;
• Hangende kop;
• Falen van de hartslag, onstabiel ritme;
• Gebrek aan of minderwaardigheid van zuigreflex.

Met HIE kunnen pasgeborenen of oudere kinderen huidlaesies vertonen die worden veroorzaakt door de ontwikkeling van vasculaire ischemie.

De voorschoolse periode wordt gecombineerd met een toename van de symptomen van de ziekte. Het is moeilijk om het niet te merken. Als er klachten zijn over een symptoom, moeten ouders het kind naar de dokter brengen. manifestaties:

• Ernstige hoofdpijn;
• Verhoogde vermoeidheid;
• Verstoorde slaap;
• flauwvallen;
• Gebrek aan symmetrie van peesreflexen;
• Onstabiele mentale toestand.

Op schoolleeftijd, verschijnt het kind de volgende tekens van de ziekte:

• duizeligheid;
• Pijn in het hoofd;
• Depressieve stemming;
• Gebrek aan verlangen, gebrek aan initiatief;
• CZS depressie;
• Aandoeningen van bewustzijn;
• Problemen met het onthouden van informatie.

Bij verder opgroeien kunnen aanvullende symptomen verschijnen:

• dysartrie;
• Maag-en darmstoornissen;
• Gehoorproblemen;
• Verhoogde druk;
• Disfunctie van motorische vermogens;
• Stuiptrekkingen.

Aanhoudende mentale afwijkingen kunnen op elke leeftijd voorkomen. Ze komen overeen met de drie vormen van de ziekte: apathisch, euforisch en explosief. De eerste wordt gekenmerkt door sterke apathie, instabiliteit van nerveuze processen. De tweede is een verhoogde stemming, lage kritiek. De derde is antisociaal gedrag, gebrek aan interesse, prikkelbaarheid. Sommige kinderen kunnen gemengde vormen van de ziekte hebben.

diagnostiek

Als er verdenking is van encefalopathie, voert de arts een onderzoek uit naar de baby, als hij al in staat is om te spreken, evenals van zijn ouders. Het is belangrijk om alle noodzakelijke informatie te verzamelen en niet alleen om het symptomatische beeld volledig opnieuw te creëren, maar ook om medische gegevens te verstrekken over het verloop van de zwangerschap en de chronische ziektes.

Het bepalen van het exacte type ziekte is best moeilijk. Vooral als de baby ziek is. Encefalopathie van een niet-gespecificeerde vorm bij zuigelingen is het enige type ziekte dat kan worden gediagnosticeerd. Volgens ICD 10 heeft het de code G93.4. De reden voor het maken van zo'n diagnose is dat het bijna onmogelijk is om de exacte oorzaak in de baby te bepalen. Wanneer het in de conclusie wordt gedetecteerd schrijf een nieuw type ziekte en pas de behandeling aan. Hetzelfde gebeurt in gevallen met oudere kinderen, als het niet mogelijk is om de oorzaak van de ziekte te bepalen.

Diagnostiek bevat verschillende belangrijke componenten:

• Psychologisch en neurologisch onderzoek;
• Bloedonderzoek;
• Auto-antilichaamtest;
• Metabolisch testen;
• Druk meting;
• CT-scan of MRI van de hersenen;
• EEG;
• Doppler-echografie.

De benadering van de enquête is altijd individueel. Daarom kunnen in sommige gevallen aanvullende diagnostische procedures worden voorgeschreven die nodig zijn om de diagnose te verhelderen en de oorzaak van de ziekte te achterhalen.

behandeling

Perinatale encefalopathie is zeer gemakkelijk te behandelen met zijn tijdige detectie. De prognose voor dit type ziekte is bijna altijd positief. Postnatale encefalopathie vereist meer controle over de gezondheid van de patiënt en meer aandacht voor zijn welzijn. De belangrijkste taak van artsen is de eliminatie van alle grondoorzaken en negatieve factoren die de hersenen van de patiënt beïnvloeden. Het is even belangrijk om de normale werking van beschadigde hersencellen te herstellen.

Richtlijnen voor de behandeling van patiënten met encefalopathie vereisen in de meeste gevallen geen ziekenhuisopname. Het kind wordt alleen opgenomen in het ziekenhuis in geval van ernstige ziekte of ernstige hersenschade. In het laatste geval kan de duur van de behandeling aanzienlijk worden uitgesteld, terwijl de patiënt voortdurend toezicht door artsen moet hebben.

De behandelingsmethode is afhankelijk van de toestand van het kind. Als de ziekte niet te veel is ontwikkeld, is medische therapie voldoende. U heeft de volgende fondsen nodig:

1. Vitamine B om metabolische processen in de hersencellen te verbeteren.
2. Medicijnen voor de normalisatie van de bloedtoevoer naar de hersenen.
3. Neuroprotectors, het herstel van de structuur van de hersenen en het elimineren van negatieve veranderingen in neuronen.
4. Tranquilizers, kalmerende middelen.
5. Speciale medicijnen gericht op het elimineren van symptomen.

In ernstige gevallen is een operatie mogelijk. Het zal de bloedcirculatie van de hersenen verbeteren en het leven van het kind redden. Het kan ook soms het gebruik van een sonde, mechanische ventilatie of hemodialyse vereisen.

Medicijnen kunnen intramusculair, intraveneus, enteraal of met behulp van elektroforese worden toegediend. De methode hangt af van de leeftijd van het kind en het type medicatie.

rehabilitatie

Elke vorm van encefalopathie bij een kind vereist niet alleen medische behandeling, maar ook aanvullende procedures. Herstel komt alleen als een uitgebreide therapie wordt uitgevoerd. Daarom is het noodzakelijk om medische standaarden te volgen, naar de aanbevelingen van de behandelende arts te luisteren en ervoor te zorgen dat patiënten toegang hebben tot alle procedures.

Het is noodzakelijk om de therapeutische effecten van de volgende elementen aan te vullen:

1. Oefentherapie, zwemmen. Hierdoor kan het kind sneller herstellen van de ziekte en zijn lichaam versterken.
2. Massage. De invloed ervan is belangrijker dan algemeen wordt aangenomen. Een herstellend kind kan veel sneller terugkeren naar een volwaardig leven als ze regelmatig ontspannende massagesessies bijwonen.
3. Vermogen. Het dieet moet worden gemaakt van gezond voedsel, het moet volledig afwezig zijn schadelijke stoffen die een negatief effect kunnen hebben op het welzijn.
4. Frisse lucht. Het is belangrijk om met het kind mee te lopen, zodat hij niet alleen beweegt, maar ook frisse lucht inademt. Als hij thuis wordt hersteld en niet naar buiten kan gaan, moet je de ramen regelmatig openen.
5. Communication. Het kind heeft een comfortabele psychologische omgeving en ondersteuning nodig. Daarom zou je hem de maximale aandacht moeten geven en proberen om meer positief te zijn.

Een behandeling van hoge kwaliteit stelt u in staat om snel en effectief van het probleem af te komen. Met de implementatie van alle punten van revalidatie en goede zorg, krijgt de baby de kans om volledig gezond te worden. Daarnaast wordt aanbevolen om hem vitamines te geven. Vóór dit moet u echter een arts raadplegen om het groeiende lichaam niet te schaden.

Folk behandeling

Het gebruik van folkremedies voor behandeling geeft geen enkele garantie voor positieve veranderingen. Hun effectiviteit is echter al vele generaties bewezen. Om encefalopathie te elimineren, kunnen tincturen met de volgende componenten worden gebruikt:

• propolis;
• Rozebottels;
• Hawthorn fruit;
• Moerasspirea met aardbeien en meidoorn;
• Klaver bloemen.

Voordat u tincturen gebruikt en andere populaire behandelmethoden gebruikt, moet u een arts raadplegen om alle mogelijke risico's te elimineren. Er zijn gevallen waarin ouders hun kinderen alleen maar slechter maakten door verschillende kruiden te geven.

Neem elke tinctuur die je niet langer dan twee maanden nodig hebt. Na een pauze van 3 weken kan de behandelingskuur worden herhaald.

Mogelijke complicaties

In de meeste gevallen herstellen de kinderen na de behandeling volledig en beginnen ze een volledig leven te leiden. Niettemin zijn situaties waarin een kind verschillende complicaties begint te ontwikkelen niet uitgesloten. Dit wordt vaak veroorzaakt door een verhoogd aantal beschadigde hersencellen of het ontbreken van de noodzakelijke behandeling.

De volgende complicaties kunnen optreden:

• Ernstige migraine;
• Neurotische toestand;
• hydrocephalus;
• Epileptische aanvallen;
• Asthenisch syndroom;
• Hersenverlamming;
• Oogpathologie;
• dementie;
• depressie;
• schizofrenie;
• Asociaal.

Bijna alle complicaties zijn zeer ernstige problemen die het leven van een persoon kunnen ruïneren. Sommige kunnen na vele jaren verschijnen, wanneer een persoon al volwassen is en de ziekte vergeet die hij in zijn kinderjaren had gehad. Daarom, wanneer tekenen van ziekte van het kind verschijnen, is het noodzakelijk om hem naar de dokter te brengen en vervolgens de vraag over zijn behandeling zo serieus mogelijk te benaderen.

Perinatale encefalopathie bij kinderen veroorzaakt minder ernstige complicaties. De brede verspreiding ervan leidt echter tot het feit dat meer van de gevolgen worden ervaren door diegenen die worden geconfronteerd met dit type ziekte.

het voorkomen

Het voorkomen van pathologie is de beste oplossing. Het is veel correcter om van tevoren mogelijke problemen op te lossen en ze te vermijden. Om dit te doen, overweeg de volgende regels:

• Monitor gezondheid en voeding tijdens zwangerschap;
• Luister naar de instructies van artsen bij de bevalling;
• Probeer het aantal stressvolle situaties voor het kind te verminderen;
• Zorg voor een comfortabel, veilig en hoogwaardig leven voor de baby;
• Vooraf uitleggen aan de kleuter over de regels voor veilig gedrag op openbare plaatsen;
• Voed het kind alleen gezond voedsel, geef hem voldoende vitamines.

Met de juiste houding ten opzichte van zwangerschap en gezondheid zal het risico op het ontwikkelen van de ziekte bij een ongeboren kind aanzienlijk verminderen. En na zijn geboorte zal genoeg zijn om hem te voorzien van de meest comfortabele leefomstandigheden. Dit minimaliseert de kans op encefalopathie.

Is het de moeite waard om bang te zijn

Encefalopathie is een gevaarlijke ziekte die tot zeer ernstige gevolgen kan leiden. Echter, met tijdige medische aandacht, kwaliteitsdiagnose en juiste behandeling, kan het kind heel snel herstellen. Vooral gevaarlijke soorten (bijvoorbeeld de encefalopathie van Wernicke) zijn uiterst zeldzaam en ook vatbaar voor therapeutische effecten. Daarom is er geen reden tot bezorgdheid. Het volstaat om maximale aandacht te geven aan uw kind en regelmatig zijn gezondheid te controleren.