Hersenkanker, vroege tekenen en symptomen

Hersenkanker is de gezamenlijke naam voor verschillende kwaadaardige tumoren die zich in dit orgaan hebben ontwikkeld.

Dit kan een neuroma zijn, een formatie afkomstig van de zenuwen van de hersenen, meningeoom, een tumor uit de dura mater en vele anderen. Volgens statistieken is hersenkanker vrij zeldzaam en maakt het niet meer dan 6% uit van de totale lijst van kwaadaardige tumoren van verschillende lokalisatie. Vaker zijn dergelijke formaties secundair, als een resultaat van metastase van de hoofdtumor van een ander orgaan. Omdat het basisonderwijs zeer zelden voorkomt, vaker bij kinderen tot zeven jaar.

Wat veroorzaakt hersenkanker? ↑

De precieze redenen voor het optreden van oncologische ziekten van verschillende lokalisaties, inclusief de hersenen, blijven niet volledig begrepen. De specificiteit van de ontwikkeling van pathologie ligt in de transformatie van een enkele cel in een atypische, dat wil zeggen kwaadaardige, na een dergelijke wedergeboorte begint hij ongecontroleerd te delen, een tumor vormend.

De moderne geneeskunde identificeert bepaalde oorzaken die de ontwikkeling van een primaire tumor in de hersenen kunnen beïnvloeden, maar ze zijn slechts vermoedelijk, inclusief:

• infectieziekten;
• craniale verwondingen;
• blootstelling aan straling;
• systematisch contact met kankerverwekkende stoffen (werk met zware metalen, verf- en lakproductie, chemische industrie, enz.);
• genetische aanleg.

Maar het moet worden opgemerkt dat deze redenen indirect zijn, hun directe effect op de vorming van een tumor is geen bevestigd feit.

Met betrekking tot dergelijke redenen als erfelijkheid wordt het als een bewezen feit beschouwd dat hersenkanker zich kan ontwikkelen als gevolg van bepaalde genetische ziekten, in de regel treedt het optreden van een dergelijke tumor op in de kindertijd. Dergelijke pathologische veranderingen op genetisch niveau, dat wil zeggen met schade aan één specifiek gen in het DNA, omvatten:

• Lee-Fraumeni-syndroom;
• neurofibromatose van het eerste en tweede type;
• syndroom van basale cel naevus;
• De ziekte van Bourneville;
• Turco-syndroom.

Redenen als roken, het systematische effect van een mobiele telefoon op het hoofdgebied tijdens frequente gesprekken, virale ziekten zijn niet bevestigd en kunnen niet worden beschouwd als factoren voor de ontwikkeling van een neoplasma in de hersenen.

Hoe hersenkanker te detecteren? ↑

Tekenen van hersenkanker zijn behoorlijk divers en kunnen vaak lijken op de symptomen van een andere ziekte, waardoor het moeilijk is om tijdig een diagnose te stellen en om snel een verdere behandeling te ondergaan. Afhankelijk van welk deel van de hersenen de tumor is ontstaan, en van welk type tumor de symptomen zullen verschillen.

Neoplasmata in de frontale kwab ↑

De volgende manifestaties zijn kenmerkend voor dit deel van de hersenen:

• overtreding van het bewegingsapparaat in de regel in de vorm van een mislukking in de coördinatie van bewegingen;
• psychische stoornissen, gemanifesteerd in plotselinge stemmingswisselingen en inadequaat gedrag;
• epileptische aanvallen kunnen voorkomen;
• overtreding van de geur;
• traagheid, lage activiteit en lethargie.

Neoplasmata van de centrale gyrus ↑

Afhankelijk van of een tumor het voorste of achterste deel van de centrale gyrus heeft geraakt, kan er zijn:

• schending van gevoeligheid;
• verstoring van motorische activiteit;
• het optreden van epilepsie-aanvallen;
• verlies van gevoel van de zenuwen van het gezicht, ledematen of lichaam;
• ontwikkeling van motorafasie.

Tumor met lokalisatie in de temporale kwab ↑

Voor een dergelijke indeling van het onderwijs is kenmerkend:

• het optreden van hallucinaties, ze kunnen zowel auditief als visueel zijn;
• verhoogde intracraniale druk;
• epilepsie-aanvallen;
• pupilverwijding;
• de ontwikkeling van scheelzien en inactiviteit van de oogbol;
• toegenomen spraakzaamheid, maar er is een schending van de spraakkwaliteit;
• schendingen van het geheugen, namelijk het vergeten van de namen van de omringende objecten.

Neoplasmata van de bovenste en onderste wandtonglobules ↑

Verlies van gevoel in een van de ledematen, pijn in het tegenovergestelde deel van het lichaam vanaf de verdoofde kant is kenmerkend voor de bovenste wandbeenkwab. Symptomen zijn vaak vergelijkbaar met de laesie van het achterste deel van de centrale gyrus, dat wil zeggen, er is een probleem met gevoeligheid in verschillende delen van het lichaam.

Een tumor in de onderkwab veroorzaakt een verminderd gezichtsvermogen, grammaticaal begrip en spraak kan verward en onsamenhangend zijn. Veel woorden uit een spraakbeurt zijn vergeten, spraak wordt schaarser. De bewegingen van afzonderlijke delen van het lichaam zijn moeilijk, in de regel zijn de arm of het been betrokken bij het proces, evenals de gezichtsspieren, in het bijzonder de lippen en zelfs de tong.

Onderwijs achterin het hoofd ↑

In dit geval is de kleurperceptie verstoord, is het kleurengamma verward, verschijnen visuele hallucinaties. Tegelijkertijd wordt de reactie van de leerlingen op het licht behouden. Waargenomen ernstige hoofdpijn, met verhoogde druk in het gebied van de oogbol.

Neoplasmata in de laterale ventrikels van de hersenen ↑

• scherpe aanvallen van ernstige hoofdpijn;
• misselijkheid en braken;
• ernstige duizeligheid, tot verlies van bewustzijn;
• epileptische aanvallen;
• verhoogde druk in de schedel.

Cerebrale symptomen ↑

Het is belangrijk om de eerste tekenen van hersenkanker niet te missen: ze hebben in de regel een gemeenschappelijk syntocomplexkarakter, ongeacht het deel van de hersenen waarin de tumor zich bevond. Deze omvatten:

• systematische hoofdpijn is een van de eerste tekenen van de ziekte. Pijn verlicht slechte pijnstillers en pijnstillers, met de ontwikkeling van pathologie zijn steeds krachtigere medicijnen nodig. Symptoom neemt toe in de nacht, maar ook in de ochtend en op momenten van verhoogde fysieke activiteit of een stressvolle toestand;
• misselijkheid, dit symptoom is niet afhankelijk van voedselinname, maar treedt op als gevolg van het samendrukken van de tumor van bepaalde zenuwuiteinden. In sommige gevallen komt misselijkheid met gelijktijdig braken vaak voor en is het gebruik van bepaalde medicijnen vereist om uitdroging te voorkomen;
• overtreding van de coördinatie en het werk van het bewegingsapparaat, vaak gemanifesteerd door verlamming van een van de ledematen of neuralgie van het gelaat. Vaak manifesteerde zich loomheid en onhandigheid in de bewegingen.

Hersenkanker, de symptomen kunnen zich zo snel ontwikkelen en geleidelijk ontstaan, waaraan de patiënt en zijn familie mogelijk geen belang hechten. Het is belangrijk om gekwalificeerde medische hulp in te roepen in gevallen waarin u de volgende veranderingen opmerkt:

• nodeloze systematische misselijkheid en braken;
• visuele beperking voornamelijk aan de ene kant, mogelijk dubbel zien;
• terugkerende epileptische aanvallen;
• constante zwakte, verlangen om te slapen, tot een lethargische toestand;
• gehoor of visusstoornissen worden vaker geassocieerd met duizeligheid of pijn in het hoofd;
• scherp gewichtsverlies.

De eerste symptomen ↑

Hoofdpijn begint vaak net als in de vroege stadia van de pathologie, ze worden opgemerkt door 80% van de patiënten, maar ze kunnen de patiënt ook niet langdurig hinderen.

Een gag-reflex, vaak oncontroleerbaar in de meeste gevallen, gebeurt vroeg. Veel patiënten zien zichtproblemen, verlies van scherpte, mist voor hun ogen of vliegen, meestal treden dergelijke verschijnselen 's morgens op en gaan gepaard met duizeligheid. Optische zenuwbeschadiging treedt op bij meer dan 70% van de patiënten.

Een van de eerste die optreedt, zijn convulsies, die frequenter worden met de voortgang van de ziekte, maar ongeveer 30% van de patiënten meldt hun uiterlijk. Vooral hun aanwezigheid zou jonge mensen moeten waarschuwen, stuiptrekkingen of epileptische aanvallen kunnen in elk deel van het lichaam voorkomen, absoluut plotseling is hun duur anders, vaak eindigt zo'n aanval met gevoelloosheid van de romp of ledematen.

Het is moeilijk om te zeggen welke specifieke manifestaties zich in een bepaald geval zullen voordoen, aangezien alles afhangt van de lokalisatie van het neoplasma, de snelheid van zijn groei, het samendrukken van een of ander deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor bepaalde functies.

Bij 15% van de patiënten met hersenkanker worden mentale afwijkingen waargenomen, en deze kunnen zich zowel in remming en depressie manifesteren, als in een volledig tegenovergestelde actie, met de opkomst van gevoelens van euforie en niet perceptie van de aanwezigheid van een dergelijke ernstige ziekte.

Met de voortgang van het oncologische proces stijgt de intracraniale druk ongecontroleerd en dit leidt tot vele andere symptomen.

In aanvulling op de beschreven symptomen, als de laesie bij kinderen is opgetreden, gaat dit gepaard met een toename van het volume van het hoofd. De overheersing van het hersendeel van het hoofd over het gezicht, de toename van fontanellen, de uitzetting van de aderen boven de schedel. In dit geval zijn neurologische afwijkingen bij kinderen geassocieerd met compressie van de grijze en witte hersenmassa, het oedeem en de divergentie van hersenhechtingen.

Voorspelling ↑

De overlevingskans van patiënten met een maligne neoplasma in de hersenen hangt van veel factoren af:

• de locatie van de tumor;
• stadium van de pathologie waarop de behandeling werd gestart;
• leeftijd van de patiënt;
• histologisch type neoplasma;
• de aanwezigheid of afwezigheid van metastasen en de prevalentie van de tumor voorbij het aangetaste orgaan, enz.

Bij kinderen en jongeren zijn de kansen om de periode van vijf jaar te overleven significant hoger dan bij ouderen. Bijvoorbeeld, bij personen jonger dan 19 jaar is het overlevingspercentage ongeveer 66% en bij ouderen na 75 jaar niet meer dan 5%.

Afhankelijk van het type tumor, worden de volgende cijfers genoteerd:

• ependymomas op de leeftijd van patiënten tot 44 jaar, het overlevingspercentage is 85%, over deze leeftijd 69%;
• oligodendrogliomen tot 44 jaar oud - 81% van de vijfjaars overleving, over deze leeftijd - 45%;
• glioblastoma multiforme heeft de slechtste prognose, tot 13% op de leeftijd van 44 jaar en ouder is niet meer dan 1%.

Maar helaas, zelfs met een positieve uitkomst van de pathologie, komen vaak onomkeerbare veranderingen voor, vooral vanuit het zenuwstelsel, in de vorm van geheugen, spraak en mentale stoornissen.

Ondanks het feit dat hersenkanker een zeer ernstige en gevaarlijke ziekte is die tijdige diagnose en noodbehandeling vereist, is het mogelijk en zelfs noodzakelijk om het te bestrijden. Het belangrijkste is geloof in herstel en aandacht voor je gezondheid!

De oorzaken en ontwikkeling van hersenkanker

Hersenkanker - combineer onder dit concept een groot aantal kwaadaardige tumoren, die ontstaan ​​uit verschillende soorten cellen die de substantie van de hersenen vormen. Kenmerken van deze pathologie worden geassocieerd met specifieke fysiologie en anatomie van de hersenen. De oorzaken van hersenkanker worden niet volledig begrepen.

Afhankelijk van hoe snel de hersenkanker ontstaat, wordt het optreden van bepaalde symptomen waargenomen: nieuwe formatie kan ontstaan ​​uit neuronen, gliacellen, de hersenvliezen, de schedelzenuwen. Kanker kan ook secundair zijn, dat wil zeggen optreden als een resultaat van metastase van een andere kwaadaardige tumor.

Een tumor kan elk deel van de hersenen beïnvloeden - langwerpig, posterior, midden, intermediair of anterieure. Het kan verschijnen in een van de drie omhulsels van de hersenen - zacht, vasculair, arachnoïd.

Wie kan de ziekte ontwikkelen

Een dergelijke ernstige pathologie, zoals een kwaadaardige tumor, komt niet vaak voor. Statistieken tonen aan dat hersenkanker wordt gediagnosticeerd in 1,5% van alle gevallen van kanker. Voor de ziekte zijn er echter geen verschillen tussen leeftijd en geslacht - mannen en vrouwen, kinderen en volwassenen zijn ziek. Er zijn enkele functies:

• kinderen hebben voornamelijk primaire tumoren;
• bij volwassenen is hersenkanker vaker het gevolg van metastase van andere kwaadaardige tumoren;
• vaker wordt de ziekte waargenomen bij de mannelijke helft van de bevolking.

Meer dan honderd soorten kwaadaardige hersentumoren zijn bekend. De meesten van hen zijn uiterst zeldzaam. De belangrijkste soorten hersentumoren:

• tumoren rechtstreeks van de stof van de hersenen - glioom, astrocytoom;
• tumoren van de myeline schede van de schedelzenuwen;
• van de meninges tumoren, de meest voorkomende is meningeoom - van de arachnoid;
• tumormetastasen - voornamelijk in de hersenen worden long- of borstkanker uitgezaaid.

Oorzaken van kanker

Ondanks het feit dat de oorzaken van hersenkanker, evenals andere neoplasma's, nog niet zijn opgehelderd, suggereren ze factoren die het optreden van het pathologische proces kunnen veroorzaken:

• gebrekkige erfelijkheid - bij sommige patiënten met hersenkanker waren er gevallen van dezelfde pathologie in het gezin;
• straling - langdurige blootstelling aan hoge niveaus van straling kan leiden tot de ontwikkeling van tumoren;
• langdurige blootstelling aan giftige chemicaliën kan ook hersenkanker veroorzaken.

Zoals elke kwaadaardige neoplasma, beïnvloedt hersenkanker het hele lichaam. Dit manifesteert zich als volgt:

• verminderde immuniteit;
• langdurige koorts;
• abnormaal gewichtsverlies;
• bloedarmoede.

Het is belangrijk! Wanneer een of meer van deze symptomen optreden, is het noodzakelijk om het principe van oncologische alertheid te volgen en de patiënt onmiddellijk te onderzoeken om een ​​kwaadaardige tumor uit te sluiten.

Naast de algehele impact is er ook een specifiek symptoom, dat zal afhangen van welk deel van de hersenen waarin de tumor zich bevindt. Alle symptomen kunnen worden onderverdeeld in twee grote groepen:

De eerste groep omvat symptomen die verband houden met de lokalisatie van het pathologische proces:

• overtreding van een of ander soort gevoeligheid;
• verandering in de intellectuele en emotionele sfeer;
• persoonlijke veranderingen;
• gedeeltelijk of volledig geheugenverlies;
• hemi, para, tetraparesis of verlamming;
• verslechtering van gehoor, visie, spraak, perceptie;
• aandoeningen in het endocriene systeem.

De tweede groep omvat symptomen geassocieerd met verhoogde intracraniale druk:

Diagnostische methoden

Omdat hersenkanker zich snel ontwikkelt, wordt het in geavanceerde stadia aangetroffen. Om de diagnose van een persoon te bevestigen voerde een uitgebreid onderzoek uit. Anamnese en onderzoek kunnen specifieke symptomen identificeren. Laboratoriumdiagnostiek bevestigt slechts indirect de diagnose. Meestal wordt de definitie van tumormarkers en de identificatie van geassocieerde aandoeningen gebruikt - bloedarmoede, verminderde immuniteit.

Het nuttigst voor de diagnose zijn methoden voor instrumenteel onderzoek:

Deze methoden, beeldvormingsmethoden genaamd, laten u toe de locatie van de tumor vast te stellen, de grootte ervan, de relatie tot de functionele gebieden van de hersenen.

Ter informatie! Zo'n diagnostische methode als biopsie wordt uiterst zelden gebruikt. Hiermee kunt u de aard van de tumor nauwkeurig bepalen. Maar deze methode is zeer gecompliceerd in uitvoering en is beladen met ernstige complicaties.

Methoden voor behandeling en prognose

De gevolgen van hersenkanker zijn onvoorspelbaar. Het is nog niet mogelijk om het gedrag van de tumor uit te leggen, evenals wat hersenkanker veroorzaakt. De prognose is in de meeste gevallen ongunstig. Hoeveel patiënten zullen leven met hersenkanker hangt af van de aard van de tumor en de tijdigheid van de behandeling. De behandeling maakt gebruik van drie technieken:

• neurochirurgische behandeling;
• radiotherapie;
• behandeling met chemotherapie.

Neurochirurgische behandeling is gebaseerd op het principe van ablastiek - maximale verwijdering van de focus en rand van het visueel onbeschadigde weefsel eromheen. Effecten van chirurgische behandeling:

• tumor verwijderen;
• vermindering van intracraniale druk;
• preventie van verplaatsing van de hersenen.

Radiotherapie wordt gebruikt wanneer het onmogelijk is om een ​​operatie uit te voeren. Voor bestraling kan worden gebruikt:

• Röntgenstralen;
• gammastraling;
• protonenstraling.

De keuze van methode en hoeveelheid bestralingstherapie is afhankelijk van de kenmerken van de tumor. Chemotherapie is de laatste fase van de behandeling. Toegewezen aan verschillende cursussen, afhankelijk van de toestand van de patiënt. Chemotherapie medicijnen:

Omdat het niet bekend is wat hersenkanker veroorzaakt, is er geen etiotrope behandeling.

Wat u moet weten over hersenkanker

De oorzaken van het pathologische proces, dat hersenkanker veroorzaakt, zijn niet duidelijk. De ziekte gaat verder met specifieke symptomen, waarvan de aard zal afhangen van de locatie van de tumor. De prognose voor hersenkanker is in de meeste gevallen ongunstig, de levensverwachting zal afhangen van de kenmerken van de tumor en de tijdigheid van de behandeling. Meestal duurt het niet langer dan 5 jaar. Zelfs de volledige verwijdering van een kwaadaardig neoplasma garandeert niet het herstel van een patiënt.

Hersenkanker

Hersenkanker is een intracranieel maligne neoplasma als gevolg van de abnormale verdeling van normale hersencellen die eerder een specifieke functie hadden. Elke groep cellen kan abnormaal delen - astrocyten, neuronen, gliacellen, cellen van de lymfevaten en bloedvaten, de hersenvliezen, de klieren. Neoplasma kan ook optreden als gevolg van metastase van kankercellen van hun andere orgaan (lymfogene of hematogene pad). Afhankelijk van welke cellen de overhand hebben in de tumor, bepaal het type. Symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor en de weefsels die zijn aangetast.

Oorzaken van hersenkanker

Primaire hersenkanker komt voort uit elk type weefsel, maar meestal abnormale proliferatie van gliacellen. Er zijn bepaalde redenen voor het ontstaan ​​van hersenkanker. Bijvoorbeeld, hersenkanker komt vaak voor bij mensen die in gevaarlijke industrieën werken (chemici, metallurgen, oliearbeiders). Een zekere tendens wordt opgemerkt in erfelijkheid, maar deze factor kan in dit stadium niet een directe oorzaak van hersenkanker worden genoemd. Niet bewezen, maar mogelijke voorwaarden voor hersenkanker zijn radioactieve straling, roken en virale infecties. De exacte oorzaken van hersenkanker (zoals de oorzaken van kanker in principe) zijn niet vastgesteld.

Hersenkanker Symptomen

Alle hersentumoren kunnen worden verdeeld volgens twee classificaties - afhankelijk van de locatie van de tumor en afhankelijk van de cellulaire samenstelling. Afhankelijk van de locatie, stoten ze tumoren rechtstreeks uit in de hersenen en tumoren buiten (dit kunnen ook metastasen zijn). Afhankelijk van de cellulaire inhoud delen:

• neuroepitheliale tumoren - ontwikkelen zich uit de weefsels van de hersenen zelf en vormen zestig procent van alle intracraniële tumoren.
• shell - ontwikkelen van de integumentary weefsels van de meningen.
• hypofysaire tumoren.
• neuromen - tumoren van de schedelzenuwen.
• dizembriogeneticheskie.

De primaire symptomen van de tumor verschijnen zelfs wanneer de tumor in omvang begint te groeien. Hierdoor wordt het hersenweefsel geperst of volledig vernietigd. Dit zijn de zogenaamde primaire of focale symptomen. Naarmate de tumor groeit en de ziekte voortschrijdt, treedt er een algemeen symptoom op: cerebrovasculair accident, verhoogde intracraniale druk.

Focale symptomen variëren afhankelijk van waar de tumor zich bevindt. Meestal kunt u dergelijke symptomen benadrukken:

• Gevoeligheidsstoornis - een persoon kan de pijn, thermische effecten en tactiele sensaties niet waarnemen (of de gevoeligheid is significant verminderd). Een stoornis in de werking van het vestibulaire apparaat kan voorkomen (een persoon neemt zijn positie in de ruimte niet waar).
• Bewegingsstoornissen - door het feit dat de paden die zorgen voor de innervatie van de spieren worden beïnvloed, kunnen er bewegingsproblemen zijn. Afhankelijk van de locatie van de tumor, kan een ledemaat worden geïmmobiliseerd, ongeveer de helft van het lichaam. Afhankelijk van het ligament van de hersenen - het ruggenmerg, kunnen zowel hypertonie als hypotonus voorkomen.
• Epileptische manifestaties - door de vorming van stagnerende opwinding zijn epileptische aanvallen mogelijk.
• Gehoorbeschadiging - als de gehoorzenuw wordt beïnvloed, kan de persoon geen geluidssignalen ontvangen en verwerken. In sommige gevallen blijft de hoorbaarheid bewaard, maar herkenbaarheid is dat niet. Dan hoort de patiënt alle geluiden, zoals eentonige monotone ruis.
• Visuele beperking - zoals gehoorstoornissen, met het verslaan van de oogzenuwen problemen met de visie van objecten, hun herkenning. In dit geval heeft de persoon niet alleen problemen met de visualisatie van objecten, maar verliest hij ook het vermogen om te lezen, bewegingen te identificeren, enz.
• Speech disfunctie - verminderde mondelinge en schriftelijke spraak. De patiënt spreekt onuitgesproken geluiden, soms is het volledig onmogelijk om te begrijpen. Handschrift verslechtert snel, wordt al snel algemeen onleesbaar.
• Vegetatieve stoornissen - dementie, druksprongen, pols, duizeligheid, de patiënt kan niet scherp opstaan.
• Hormonale stoornissen - hormonale veranderingen, die leidt tot hormoonafhankelijke systeemstoornissen.
• Coördinatieproblemen treden voornamelijk op wanneer het cerebellum en de middenhersenen worden beïnvloed. De gang van de patiënt verandert, hij kan geen precieze bewegingen maken (bijvoorbeeld om het puntje van de neus met zijn vinger te bereiken).
• Psychomotorische stoornissen - verwarring, vergeetachtigheid, onvermogen om op alles te concentreren, prikkelbaarheid. Eerder, kan een opgewekte, goedaardige persoon zijn woede uiten, depressief worden. Deze schendingen kunnen verschillen in termen van hun manifestatie, in de mate dat een persoon verdwaald is in tijdelijke en ruimtelijke concepten, soms kan hij zichzelf identificeren als een persoon.
• Hallucinatie - lichtflitsen lijken voor de patiënt, stemmen, geuren zijn te horen. Meestal hebben hallucinaties geen zin (stemmen roepen de patiënt niet op, dwingen niet tot actie), maar ze duren lang.

Cerebrale symptomen treden op wanneer een persoon verhoogde intracraniale druk of gecomprimeerde hersenstructuren heeft.

• Hoofdpijn is een constante metgezel van patiënten met hersenkanker. Bovendien is deze hoofdpijn bijna altijd constant en zeer intens. Het wordt niet verwijderd door conventionele (niet-narcotische analgetica), maar met een afname van de intracraniale druk treedt er een verbetering op.
• Braken treedt op met een laesie van het braakcentrum, dat zich in het middelste deel van de hersenen bevindt. Het gevoel van misselijkheid en constante propreflex zijn bij deze patiënten constant. Met een scherpe sprong in intracraniale druk, wordt oncontroleerbaar braken bij een patiënt veroorzaakt. Soms kunnen mensen zelfs niet eten en drinken - elk effect op het geïrriteerde, emetische centrum leidt tot een onmiddellijke reactie van de spieren van de maag en de slokdarm.
• Duizeligheid ontstaat doordat de kleine hersenen samengedrukt worden. Een persoon wordt een gijzelaar van aandoeningen van het vestibulaire apparaat. Hij voelt zich in een staande positie (zittend, liggend), maar zijn lichaam verandert, volgens zijn eigen gevoelens, van positie in de ruimte.

Diagnose van hersenkanker

De hersentumor en de instelling van zijn aard (goedaardig of kwaadaardig) wordt bepaald in drie fasen. In het stadium van pathologiedetectie draait de patiënt in de regel naar een neuropatholoog of naar een therapeut. Meestal kom je al in het stadium van ernstige achteruitgang. De arts beoordeelt de toestand van de hersen- en focale symptomen. De volgende fase is differentiële diagnose of op zijn minst een voorlopige diagnose. Daarnaast worden studies naar tactiele en pijngevoeligheid, een coördinatiestudie, een stabiliteitstest in de Romberg-houding en een vingertoptest toegewezen. Als wordt vermoed dat een patiënt een tumor heeft, worden deze naar een CT-scan of MRI (magnetic resonance imaging) gestuurd. In de regel is het op een MRI dat een duidelijke diagnose kan worden gesteld. Daarna de derde fase - bevestiging van de diagnose. De patiënt wordt in het ziekenhuis opgenomen, een biopsie van de tumor wordt van hem afgenomen en behandelingsmethoden worden voorgeschreven - chirurgie, bestraling, chemotherapie, enz.

Mate van hersenkanker

De eerste en tweede graad van hersenkanker worden meestal zelden gediagnosticeerd, omdat de cellen in dit stadium van de gebruikelijke vorm zijn, normaal gezien onder een microscoop. Met de juiste diagnose voor beide tekenen van kanker in dit stadium succesvol chirurgisch behandeld, is het echter de moeite waard om te overwegen dat kanker in de tweede fase een hoog risico op progressie heeft. Kanker van het derde en vierde stadium kan al worden gezien op de verkeerde vorm van cellen, hun abnormale locatie. Dit geeft meestal de progressie van de tumor aan. In deze stadia is combinatietherapie noodzakelijk - bestraling en chemotherapie met eerdere chirurgische interventie.

Behandeling van kanker

Behandeling van hersenkanker is gebaseerd op algemene principes voor dergelijke ziekten. Dit is voornamelijk symptomatische therapie, die de eliminatie van symptomen van de ziekte omvat om de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren. Glucocorticosteroïden, meestal - prednison, worden gebruikt om hersenoedeem te verlichten en cerebrale symptomen te verlichten. Om de propreflex te ontspannen, wordt metoclopramide voorgeschreven, in het geval van psychomotorische agitatie, worden sedativa voorgeschreven, met pijnsyndroom, niet-steroïde ontstekingsremmende type ketonal, in ernstige gevallen, narcotische analgetica - omnopon, morfine.

Chirurgische behandeling van hersenkanker is gebaseerd op het verwijderen van een tumor, maar in de meeste gevallen is het praktisch zeer moeilijk uit te voeren. Om metastasen te voorkomen, is het in de regel nodig om niet alleen de tumor, maar ook een deel van gezonde weefsels te verwijderen. In het geval van een grote tumorgrootte, is het eenvoudigweg onmogelijk om een ​​excisie uit te voeren, om de vitale centra niet te beschadigen en de levenskwaliteit van de patiënt niet te verstoren. Recentelijk worden minder traumatische benaderingen ontwikkeld - laser- en echografie-technieken. De mogelijkheid van de operatie, zijn uitrusting, de schaal wordt in elk geval onderhandeld.

Radiotherapie wordt toegepast een week na de operatie in verschillende stadia, afhankelijk van de grootte van de tumor - meestal van zeven tot eenentwintig dagen. In dit geval zijn er limieten voor de dosis bestraling met lokale en algemene bestraling. Het is de moeite waard om te overwegen dat de straling voor de patiënt een vrij moeilijke procedure is, die negatieve gevolgen heeft voor het hele organisme.

Chemotherapie is gebaseerd op de introductie van speciale medicijnen die de groei van de tumor voorkomen. Geneesmiddelen (combinaties van verschillende medicijnen) worden het meest effectief voorgeschreven met bestralingstherapie gedurende maximaal drie weken.

U weet niet hoe u een kliniek of arts moet kiezen tegen redelijke prijzen? Uniform opnamecentrum op +7 (499) 519-32-84.

Symptomen en oorzaken van hersenkanker

Symptomen en oorzaken van hersenkanker hangen af ​​van de locatie van de tumor. Desalniettemin onderscheiden artsen algemene symptomen. Ondanks het feit dat wetenschappers tal van studies van de hersenen en de aard van de oorsprong van tumoren uitvoeren, zijn alle factoren die de ontwikkeling van oncologie kunnen veroorzaken nog niet bestudeerd. Sommige factoren zijn niet bevestigd, terwijl andere nog steeds aanvullend onderzoek vereisen.

Hersenkanker Symptomen

Hersenkanker wordt in 2% van de gevallen van alle andere typen kwaadaardige tumoren gediagnosticeerd. De moeilijkheid van deze ziekte ligt in het feit dat het onmogelijk is om de tumor op een radicale manier te verwijderen. Artsen willen graag mensen van deze ziekte genezen, maar wanneer ze een diagnose stellen, gaat het meer om het verbeteren van de kwaliteit van het menselijk leven, en niet om een ​​effectieve behandeling.

Een tumor in de hersenen kan goedaardig en kwaadaardig zijn. Afhankelijk van het type kan de ontwikkeling van de ziekte van een andere aard zijn. Dus met een goedaardige tumor ontwikkelen de symptomen zich geleidelijk over een aantal jaren. Vaak maakt de ziekte zichzelf niet gevoeld en kunnen de symptomen verschijnen in de vorm van exacerbatie.

Bij een kwaadaardige hersentumor manifesteren de symptomen plotseling, zijn uitgesproken en nemen toe naarmate de ziekte vordert. Typisch manifesteert de ziekte zich in de vorm van een beroerte of andere vasculaire ziekte, meningoencephalitis of een infectieziekte.

Artsen verdelen de symptomen van hersenkanker in verschillende groepen.

Soorten symptomen voor hersenkanker

In de geneeskunde is het gebruikelijk om focale en cerebrale symptomen te isoleren in een kwaadaardige hersentumor.

Focale symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor. Afhankelijk hiervan werkt de tumor op verschillende hersencentra, wat het verschil in symptomen verklaart.

Artsen schrijven de volgende symptomen toe aan het brandpunt:

1. Amnesia. Geheugenverlies is een veel voorkomend symptoom dat kan optreden bij hersenkanker. Gemanifesteerd in het feit dat mensen belangrijke gebeurtenissen, dates, geliefden enz. Vergeten
2. Spraakbeperkingen. Een persoon kan moeite hebben met schrijven, lezen en mondelinge spraak kan verminderd zijn.
3. Verminderde gevoeligheid. De patiënt kan de warmte, koude, pijn, zijn eigen lichaam onvoldoende beoordelen.
4. Persoonlijkheid verandert. Kan de aard van de mens, persoonlijkheidstrekken veranderen.
5. Verlamming, parese. Door kanker geïnduceerde verlamming of parese kan worden aangezien voor een beroerte.

Bovendien kunnen hormonale systeemstoringen optreden of kunnen urinelozing of stoelgang worden verstoord (het proces kan moeilijk worden of, in tegendeel, ongecontroleerd).

Cerebrale symptomen

Deze groep symptomen vergezelt de ziekte, ongeacht in welk hersengebied de kankerfocus wordt beïnvloed. Wat veroorzaakt dergelijke symptomen? Artsen associëren het met verhoogde intracraniale druk. Oncologie veroorzaakt de volgende symptomen:

1. Hoofdpijn. In de meeste gevallen is het hoofdpijn - het eerste teken dat ontstaat op de achtergrond van oncologie. De pijn is zo hevig dat de gebruikelijke pijnstillers zwak zijn. Daarom is het noodzakelijk om de pijn te stoppen met behulp van sterkere medicijnen.
2. Zich misselijk voelen. Misselijkheid treedt op vanwege het effect van een kankerachtige laesie op een specifiek centrum in de hersenen. Soms kan het zo sterk zijn dat de patiënt speciale medicijnen moet nemen om het onaangename symptoom te elimineren.
3. Braken. Misselijkheid veroorzaakt vaak en overgeven. Echter, vaak braken - een gevolg van de nederlaag van een centrum. Meestal braken is niet geassocieerd met de inname van voedsel of vloeistoffen. In de regel is het plotseling, erg sterk, verslaat een fontein. In dit geval is het nodig om te controleren om uitdroging van het organisme te voorkomen, omdat de patiënt samen met het braken een groot volume aan vloeistof verliest. Vaak, om uitdroging te voorkomen en verloren vocht aan te vullen, moet een persoon speciale medicijnen nemen.
4. Overtredingen in het vestibulaire apparaat. Heel vaak is de coördinatie van bewegingen verstoord, duizelig. Wanneer duizeligheid begint, klagen patiënten over geluid en tinnitus, gehoorverlies.

Een andere groep symptomen is mentaal.

Geestelijke symptomen bij kanker

Tegen de achtergrond van verhoogde intracraniale druk, verminderde bloedcirculatie en lymfatische drainage, hypoxie, dystrofische processen van de structuur van de hersenschors, intoxicatie, enz., Kunnen psychologische symptomen zich ook ontwikkelen.

Artsen wijzen op de volgende symptomen:

• concentratiestoornis;
• bedwelmde toestand;
• geheugenstoornis;
• vermindering of afwezigheid van een kritische houding tegenover zichzelf, tegenover andere mensen, iemands gezondheidstoestand;
• gebrek aan initiatief;
• apathie, onverschilligheid;
• schending van associatieve processen.

Oncologie gaat vaak gepaard met psychische syndromen die diagnostische waarde hebben.

De relatie tussen tumorlokalisatie en symptomatologie

Artsen geven aan dat de symptomen kunnen variëren of worden aangevuld, afhankelijk van welk gebied van de hersenen de tumor heeft beïnvloed.

1. De nederlaag van de frontale kwab. Er is een verandering in de persoonlijkheid en het karakter van een persoon. De patiënt is lethargisch, onverschillig voor alles, inert, zijn intellect en geheugen lijden. Er zijn scherpe stemmingswisselingen - van agressiviteit en opwinding tot euforie en een goede natuur. Een persoon verliest een kritische houding tegenover zichzelf en zijn toestand, wordt lichtzinnig en slordig (vooral met betrekking tot urine, uitwerpselen). Het gedrag wordt vreemd.
2. Het verslaan van de temporale kwab. De persoon begint met hallucinaties - auditief, smaak, reukvermogen.
3. Het verslaan van de temporaal-occipitale kwab. De patiënt heeft visuele hallucinaties.
4. De nederlaag van de pariëtale kwab. Een persoon klaagt over pijn in zijn armen en benen.

Artsen suggereren dat patiënten in de vroege stadia van de ontwikkeling van de ziekte epileptisch syndroom kunnen ervaren.

Oorzaken van hersenkanker

Ondanks het feit dat artsen veel hersenonderzoek doen, is het nog steeds niet helemaal duidelijk waarom de hersenenoncologie zich ontwikkelt. Artsen geven echter aan dat de oorzaken van hersenkanker als volgt kunnen zijn:

1. Traumatisch hersenletsel. Mechanische stress kan kanker veroorzaken. Daarom is het voor een hoofdletsel beter om een ​​arts te raadplegen en, indien nodig, te onderzoeken.
2. Genetische aanleg (erfelijkheid). Artsen zijn nog niet in staat geweest om de invloed van genen op de ontwikkeling van de hersenenoncologie definitief te bewijzen, maar de ontwikkelingen in deze richting zijn aan de gang.
3. Slechte ecologie. In het bijzonder is de factor die hersenkanker veroorzaakt straling.
4. Werk in gevaarlijke productie. Kankerverwekkende stoffen verhogen bijvoorbeeld het risico op het ontwikkelen van kanker.

Volgens artsen zijn deze 4 factoren het meest waarschijnlijk van invloed op de ontwikkeling van hersenkanker.

Factoren zoals mobiele telefoons, nicotineverslaving en virale ziekten verhogen het risico op het ontwikkelen van een kwaadaardige hersentumor niet. Studies uitgevoerd door artsen hebben de relatie tussen deze factoren en de ontwikkeling van de ziekte niet bewezen.

De oorzaken van hersenkanker verschillen dus niet van die welke de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor in andere delen van het menselijk lichaam veroorzaken.

Oorzaken van hersenkanker

Een van de ernstigste en gevaarlijkste ziekten is hersenkanker, waarvan de oorzaken door wetenschappers niet volledig worden begrepen. Deze ziekte is vrij moeilijk te behandelen. Het gevaar van de ziekte ligt in het asymptomatische voorkomen ervan, dat leidt tot de overgroei van de tumor in de laatste fase. Heel vaak gaan patiënten naar de arts met symptomen die op andere ziekten duiden. Het is op dit moment erg belangrijk om een ​​competente diagnose te stellen, die het mogelijk zal maken om de kankeropleiding tijdig te bepalen.

Typen neoplasmata in de hersenen

Hersenoncologie komt niet vaak voor, maar is buitengewoon gevaarlijk. De formaties zijn niet altijd dodelijk. Tumoren zijn verdeeld in twee soorten:

1. Goedaardige neoplasma's worden operatief verwijderd. Gekenmerkt door dit soort kleine afmetingen en duidelijke grenzen. Kankercellen van goedaardige tumoren hebben niet het vermogen om te groeien, waardoor de dood wordt geëlimineerd. Mogelijke complicaties in de vorm van ontoegankelijke locatie. Hoewel de tumor niet levensbedreigend is, veroorzaakt deze een aantal negatieve effecten, zoals een hoge intracraniale druk.
2. Een kwaadaardige tumor brengt een ernstige bedreiging voor iemands leven met zich mee. Kankercellen hebben de neiging snel te groeien en andere gezonde weefsels te beschadigen. Tijdens het groeiproces worden weefsels volledig aangetast. Soms zijn er gevallen van puntvorming van tumoren. Het wordt begrensd door de botten van de schedel, dus metastasen hebben niet het vermogen om gezond weefsel te infecteren.

Tumoren die zich ontwikkelen vanuit de binnenkant van de hersenen worden meningeomen genoemd. Een neoplasma dat direct in het hersenweefsel wordt gevormd, wordt astrocytoom genoemd. Kwaadaardige tumoren beïnvloeden de schede van de hersenzenuwen, daarom worden ze neuromen genoemd.

Oorzaken van een hersentumor

Om jezelf en dierbaren te beschermen, is het belangrijk om te weten waarom kanker van de hersenen verschijnt. Op de vraag: waarom ontstaat kanker, wetenschappers kunnen geen uitputtend antwoord geven, maar vandaag is een lijst samengesteld met de meest voorkomende factoren die deze ziekte veroorzaken. De belangrijkste redenen voor de vorming van kanker zijn:

1. Genetische aanleg. Hersenoncologie lijkt te wijten aan erfelijke ziekten zoals Li-Fraumeni en Gorlin-syndromen, de ziekte van Bourneville en tuberculeuze sclerose. Overtredingen van het ARS-gen veroorzaken ook de ontwikkeling van oncologie.
2. De belangrijkste oorzaken van hersenkanker bij vrouwen zijn slechte gewoonten, zoals misbruik van alcohol en nicotineproducten. Nicotine en alcohol veroorzaken mutatie van cellen, wat de vorming van kwaadaardige tumoren veroorzaakt.
3. Straling en kankerverwekkende stoffen zijn ook verantwoordelijk voor de vorming van een tumor. Risico's lopen automatisch op bij mensen van wie de professionele activiteiten verband houden met gevaarlijke productie en blootstelling aan straling, zoals de chemische en nucleaire industrie.
4. Zelfs kleine verwondingen kunnen een reden zijn voor de ontwikkeling van het oncologische proces. Elke intracraniale schade of blauwe plekken hebben een nadelige invloed op de functionaliteit van het orgel.
5. Verschillende pathologieën provoceren de vorming van tumoren van verschillende typen.

Talrijke studies hebben aangetoond dat vrouwen en mensen met een lichte huid het vaakst door deze ziekte worden getroffen. Meestal wordt hersenkanker waargenomen bij volwassen patiënten. Bij kinderen komt de ziekte veel minder vaak voor. Gelokaliseerde tumor in de bekleding van de hersenen, die het pijnappelklierlichaam en de hypofyse aantast. Bij kinderen heeft de ziekte een negatief effect op het cerebellum en de romp van het orgel. Ook kan hersenkanker worden gevormd in de aanwezigheid van kanker in andere organen van het lichaam. Metastasen dringen de bloedbaan binnen, waardoor kankercellen gemakkelijk door de schedel in het hersenweefsel kunnen gaan.

Stadia van hersenkanker

Om therapeutische en chirurgische methoden te bepalen, is het noodzakelijk om te weten hoe hersenkanker ontstaat. Hersenkanker kent de volgende ontwikkelingsstadia:

1. De eerste of eerste fase draagt ​​de minste bedreiging. In dit stadium heeft de patiënt een klein aantal kwaadaardige cellen. De tumor in dit stadium is klein en groeit praktisch niet. De symptomatologie van deze fase is praktisch niet uitgedrukt, de patiënt kan een lichte ongesteldheid voelen.
2. De tweede fase wordt gekenmerkt door een duidelijke toename van de tumor. Waargenomen verbinding van geïnfecteerde weefsels met andere weefsels van het lichaam. Het belangrijkste symptoom is lage druk.
3. In de derde fase wordt snelle tumorgroei opgespoord. Kankercellen infecteren grote delen van gezond weefsel. Stadium is niet behandelbaar.
4. De vierde fase is het gevaarlijkst, omdat het dodelijk is. De tumor dekt alle voorheen gezonde orgaanweefsels.

Hersenkanker

Een hersentumor bestaat uit kankercellen die zich manifesteren als abnormale groei in de hersenen. Tumoren kunnen goedaardig zijn (niet verspreiden en niet doordringen in andere organen en weefsels) of kwaadaardig (kankerachtig).

Wat is hersenkanker?

Hersenkanker: de eerste symptomen

Wanneer intracraniale tumoren met ongecontroleerde celdeling worden gedetecteerd in de hersenen, wordt hersenkanker gediagnosticeerd. Eerder waren cellen normale neuronen, gliacellen, astrocyten, oligodendrocyten, ependymale cellen en vormden de weefsels van de hersenen, hersenmembranen, schedel, glandulaire hersenformaties (epifyse en hypofyse).

Om te begrijpen wat hersenkanker is, moet u weten wat hersentumoren zijn. Ze kunnen worden ingezet in de schedel of in de regio van het centrale wervelkanaal. Tumoren behoren tot de groepen volgens de primaire focus en celsamenstelling.

Primaire hersenkanker wordt gevormd door hersenweefsel, de membranen en zenuwen van de schedel. Een secundaire kwaadaardige tumor van de hersenen ontstaat als gevolg van de verspreiding van de metastase van de primaire tumor die in een ander orgaan optreedt.

Bij volwassenen wordt meestal een hersentumor waargenomen bij vrouwen: goedaardig of kwaadaardig om een ​​hormonale reden - als gevolg van zwangerschap, het nemen van orale anticonceptiva, het stimuleren van de productie van een ei tijdens een IVF-procedure.

Een goedaardige tumor groeit langzaam zonder zich naar andere weefsels te verspreiden. Een kwaadaardig neoplasma wordt gevormd in elk gebied van de hersenen, het groeit snel en ontwikkelt zich, beschadigt de weefsels van het centrale zenuwstelsel, verandert de motorische of mentale reflexen van het lichaam, die worden bestuurd door de hersenen.

Hersenkanker bij kinderen is medulloblastoom, neuroma, shavnom, meningioom, glioom, craniofaryngoom en andere tumoren. Oncologie van de hersenen bij kinderen jonger dan 3 jaar ontwikkelt zich uit tumoren van de middellijn van de hersenen. Cystic degeneratie formaties kunnen voorkomen in de hersenhelften. Ze bezetten vaak 2-3 aangrenzende lobben van de hemisferen.

Oorzaken van hersenkanker

Van wat lijkt, is een betrouwbare hersentumor nog niet bekend. De oorzaken van hersenkanker zijn in 15% van de gevallen geassocieerd met erfelijke aandoeningen van de genetica.

De groei van kankercellen wordt gestimuleerd door receptoren. In glioblastoma worden ze bijvoorbeeld gestimuleerd door epidermale groeifactorreceptoren. Volgens de moleculaire oorsprong bepalen onchofopolen het verloop van de behandeling voor chemie met standaardgeneesmiddelen en gerichte therapie met biologische middelen.

Sommige genetische afwijkingen veroorzaakt door tumoren zijn niet ontstaan ​​door overerving, maar door omgevings- of andere factoren die het DNA van cellen beïnvloeden. Bijvoorbeeld in verband met virussen, hormonen, chemicaliën, straling. Wetenschappers werken aan het identificeren van specifieke genen die lijden aan bepaalde omgevingsinvloeden: katalysatoren en irriterende stoffen.

2% van alle gevallen van oncologie is een hersentumor, waarvan de oorzaken kunnen worden geassocieerd met de volgende risicofactoren:

• geslacht: in het algemeen, hersenkanker het vaakst mannen en meningeomen - vrouwen;
• leeftijd: bij volwassenen ontwikkelen tumoren zich dichter bij 65-79 jaar. Bij kinderen na leukemie staan ​​maligne neoplasmata van de hersenen en het ruggenmerg op de tweede plaats, meestal na 8 jaar;
• ras: blanke vertegenwoordigers van de wereld zijn vaker ziek van zwarte rassen;
• milieu- en beroepsmatige effecten: beïnvloedt ioniserende straling en chemicaliën zoals vinylchloride en lood, kwik en arseen, aardolieproducten, pesticiden, asbest;
• medische aandoeningen: aandoeningen van het immuunsysteem, evenals orgaantransplantatie, HIV-infecties en chemotherapie, die het immuunsysteem verzwakken.

Typen hersentumoren

Wat zijn hersentumoren?

Neoplasmata in de hersenen zijn primair en secundair.

Minder vaak wordt primaire hersenkanker gevormd in de weefsels, in de zone van grensgebieden, omhulsels, schedelzenuwen, pijnappelklier en hypofyse. De ontwikkeling van primaire tumoren kan in het begin goedaardig zijn. Een inoperabele hersentumor is echter gevaarlijk voor een persoon, of deze nu kwaadaardig of goedaardig is. Door de mutatie van cellen in het DNA van hun versnelde deling en groei beginnen zich abnormale cellen te ontwikkelen en een tumor te vormen.

Een hersenstamtumor kan zich in verschillende delen van de romp bevinden en uitgroeien tot een brug, infiltreren in alle structuren van de romp en onbruikbaar zijn. Naast diffuse astrocytomen zijn er tumoren in de vorm van knopen, met afbakening en in de vorm van cysten. Dergelijke formaties worden onderworpen aan chirurgische behandeling.

Hersentumoren

De classificatie van stamtumoren bestaat uit neoplasmata:

• Primaire stam:

1. vnutristvolovyh;
2. exophytische stam.

• Secundaire stengel:

1. de hersenstam door de poten van het cerebellum of de bodem van de romboïde fossa;
2. parastvolovyh;
3. nauw verbonden met de hersenstam;
4. de hersenstam vervormen.

Primaire stengeltumoren worden gevormd uit de hersenstamweefsels, secundaire stengelstam - van het cerebellum en de membranen van het vierde ventrikel, en ontkiemen vervolgens in de hersenstam. In het eerste geval wordt disfunctie vroegtijdig gedetecteerd, in het tweede geval - in de latere stadia, zodat de formatie moeilijk chirurgisch te verwijderen is.

Secundaire hersenkanker ontwikkelt zich vaker als gevolg van metastasering van ono-tumoren, bijvoorbeeld de borstklieren of longen, nieren of melanoom van de huid. Neoplasma's worden geclassificeerd volgens het type cellen waaruit ze zijn gevormd en de plaats waar ze zich ontwikkelen.

De classificatie van hersenkanker omvat:

• glioma

Hersenglioma, als de primaire tumor, is goed voor 80% van alle neoplasma's. Het behoort niet tot een bepaald type kanker, maar het verenigt tumoren die ontstaan ​​in gliacellen (neuroglia of glia - omliggende zenuwcellen en secundair werk uitvoeren.) In gliacellen, behalve microglia, gemeenschappelijke functies en gedeeltelijk - oorsprong. Gliacellen omringen neuronen, verschaffen voorwaarden voor de overdracht van zenuwimpulsen. Van hen bouwde bindweefsel of ondersteunend weefsel in het centrale zenuwstelsel.

Vier klassen (graden) van gliomen weerspiegelen de mate van kwaadaardige ontwikkeling:

1. I en II zijn laaggradig: ze worden gekenmerkt door een langzame groeisnelheid en lagere maligniteit;
2. III en IV - volwaardig: klasse III wordt als kwaadaardig beschouwd met matige tumorgroei, klasse IV - verwijst naar kwaadaardige tumoren van glioblastomen en snelgroeiende agressieve primaire tumoren.

De ontwikkeling van gliomen kan voorkomen in verschillende soorten gliacellen.

Gliacellen - astrocyten vormen astrocytomen. Ze zijn verantwoordelijk voor 60% van alle primaire maligne neoplasmata van de hersenen.

• oligodendroglioma

De ontwikkeling komt van gliacellen - oligodendrocyten. Ze zijn een beschermende laag van zenuwcellen. Oligodendrogliomen behoren tot laaggradige (klasse II) of anaplastische (klasse III) tumoren. Ze zijn zeldzaam, vaker in gemengde gliomen. Zieke jonge en middelbare leeftijd mensen.

Ontwikkelt van ependymale cellen van de lagere sector van de hersenen en het centrale kanaal van het ruggenmerg. Pathologie komt veel voor bij kinderen en volwassenen van 40-50 jaar oud. Ependymoma heeft 4 categorieën (klassen):

1. Klasse I - mixopapillar ependymomas;
2. Klasse II - ependymoma;
3. Kwaliteiten III en IV - anaplastisch aependymoma.

Gemengde gliomen bestaan ​​uit een mengsel van verschillende oncoglioma's. De helft bestaat uit oligodendrocyten en astrocyten. Gliomen bevatten ook andere kankercellen dan gliacellen die groeien uit hersencellen.

• Niet-glioom, een kwaadaardige tumor, inclusief verschillende soorten formaties:

1. medulloblastoma - het groeit van het kleine bloed in de richting van de posterieure sector van de hersenen. De tumor met snelle groei is 15-20% van de formaties bij kinderen en 20% bij volwassenen;
2. hypofyseadenoom, dat 10% van de primaire onco- en goedaardige formaties van de hersenen vormt. Het groeit langzaam in de hypofyse, vrouwen zijn vaker ziek;
3. CNS-lymfoom - beïnvloedt gezonde mensen en immunodeficiëntie. Vaak te wijten aan andere ziekten, orgaantransplantaties, HIV-infectie, enz. Meestal wordt het bepaald in de hersenhelften, minder vaak in het hersenvocht, het ruggenmerg en de oogzone.

Goedaardige niet-gliomen omvatten:

• Meningioma is een goedaardige tumor die zich ontwikkelt in het membraan dat de hersenen en het ruggenmerg bedekt (hersenschede). Het is goed voor 25% van alle primaire tumoren en komt vaak voor bij vrouwen van 60-70 jaar.
  Meningeomen zijn goedaardig (eerste graad), atypisch (tweede graad) en anaplastisch (derde graad).

Secundaire metastatische tumoren

In verband met het kwaadaardige proces in de organen en weefsels van het lichaam en de metastase naar de hersenen, ontwikkelen secundaire neoplasma's bijvoorbeeld sarcoom van de hersenen (uit bindweefsel en zijn membranen) of lymfoom van de hersenen. Neoplasma is mogelijk het eerste teken van kanker in elk orgaan.

Metastaseert naar de hersenen en veroorzaakt een secundaire tumor:

Symptomen en tekenen van hersenkanker

Het is belangrijk om te weten hoe hersentumoren zich manifesteren, omdat de symptomen vaak andere neurologische stoornissen nabootsen. Dit maakt de diagnose moeilijk. Een tumor kan de hersenzenuwen of het centrale zenuwstelsel beschadigen en de hersenen onder druk zetten. Als het bijvoorbeeld de medulla oblongata raakt, dan zullen spraak, ademhaling, hartslag, maagmotiliteitsstoornissen optreden en zal de bloeddruk stijgen. De meest voor de hand liggende symptomen van hersenkanker zijn aanhoudende hoofdpijn tijdens hersentumoren, waaronder toevallen, afwijkingen in de maag en darmen, misselijkheid, braken, tintelingen en spiertrekkingen. De patiënt kan verwarde gedachten zijn, hij kan zich niet duidelijk bewust zijn van mentale en emotionele gebeurtenissen.

Geef hersenkarasymptomen aan die samenhangen met mentale veranderingen. De patiënt is gestoord:

• concentratie, geheugen is verloren en spraak is moeilijk;
• logica in redeneren, gedrag en persoonlijkheid veranderen;
• visie tegen de achtergrond van hoofdpijn tot het verlies van perifeer zicht in een of beide ogen, dubbelzien, hallucinaties;
• evenwicht in bewegingen, ze raken geleidelijk aan verloren of gewaarwordingen in de ledematen;
• horen met of zonder duizeligheid;
• dagregime met verhoogde slaapduur.

De patiënt wordt specifiek getroffen door de druk van tumoren op de hersenen, die symptomen van hersenkanker veroorzaken, zoals mentale en emotionele veranderingen, convulsies, disfunctie van spieren en neurologische activiteit (gehoor, visie en spraak). Zelfs na een positieve reactie op de behandeling, zullen veel overlevende kinderen jonger dan 7 jaar (vooral tot 3 jaar oud) mogelijk niet terugkeren naar de volledige ontwikkeling van cognitieve functies. Dit kan niet alleen het gevolg zijn van een tumor in de hersenen, maar ook als gevolg van de behandeling met bestraling of chemie, met een operatie.

Hoe werkt hoofdpijn in een hersentumor?

Dit is het vroegste en meest voorkomende symptoom en de aard van hoofdpijn met hersentumoren die zich manifesteert door permanente of tijdelijke symptomen, doffe en buigende pijn in de ochtend, erger aan het einde van de dag of nacht, tijdens stress of lichamelijke inspanning.

Informatieve video

Stadia van hersenkanker

Primaire oncologische tumoren worden geclassificeerd volgens het stadium van hersenkanker:

1. Stadium 1 hersenkanker - duidelijk gedefinieerd onder een microscoop, minder kwaadaardig, kan worden genezen door een operatie;
2. stadium 2 hersenkanker - zichtbaar onder een microscoop kunnen gliomen agressief zijn. Sommige tumoren zijn vatbaar voor operatieve behandeling en bestraling, sommige kunnen vorderen;
3. Stadium 3 hersenkanker is agressief, met name met diffuse tumorcellen van de bijnieren, chirurgie, bestraling en chemotherapie;
4. Stadium 4 hersenkanker kan verschillende klassen van cellen bevatten. Hun differentiatie vindt plaats afhankelijk van de hoogste graad van cellen in het mengsel.

Diagnose van hersenkanker

Diagnose van een hersentumor wordt uitgevoerd vanwege de klachten van de patiënt over de symptomen, die reden geven om hersenkanker te vermoeden. De arts controleert de beweging van de ogen, het gehoor, het gevoel, de spierkracht, de geur, het evenwicht en de coördinatie, het geheugen en de mentale toestand van de patiënt. Voer histologie en cytologie uit, omdat zonder hen de diagnose niet in aanmerking komt. Alleen als gevolg van complexe neurochirurgische ingrepen kan een biopsie worden uitgevoerd voor onderzoek.

Hoe een hersentumor te identificeren? Er zijn drie stadia van diagnose:

• Tumordetectie

Helaas gaan patiënten vanwege een zwakke kliniek pas in de tweede of derde fase naar een arts met een snelle verslechtering van hun gezondheid. Afhankelijk van de ernst van de aandoening, wordt de patiënt in het ziekenhuis opgenomen of wordt een poliklinische behandeling voorgeschreven. De aandoening wordt als ernstig beschouwd als de focale en cerebrale symptomen tot uiting komen, er zijn ernstige begeleidende ziektes.

De patiënt onderzoekt een neuroloog in aanwezigheid van neurologische symptomen. Na de eerste epileptische of convulsieve aanval wordt CT-scan van de hersenen uitgevoerd om oncologische pathologie te detecteren.

Computertomografie (CT) bepaalt:

1. de locatie van het onderwijs en het type bepalen;
2. de aanwezigheid van oedeem, bloeding en symptomen die daarmee samenhangen;
3. terugkeer van de tumor en evaluatie van de effectiviteit van de behandeling.

• overzicht

Bij het beoordelen van de ernst van de symptomen, voert een neuroloog een differentiële diagnose uit. Hij maakt een voorlopige en klinische diagnose na aanvullende onderzoeken. Het bepaalt de activiteit van de peesreflexen, controleert de tactiele en pijngevoeligheid, coördinatie, paltsenosoviemonster, controleert de stabiliteit in de Romberg-positie.

Als een tumor wordt vermoed, zal de specialist de patiënt doorverwijzen naar een CT-scan en MRI. Bij het uitvoeren van een MRI contrastverbetering toepassen. Als het tomogram een ​​volumetrische opleiding detecteert, wordt de patiënt in het ziekenhuis opgenomen.

Magnetic resonance imaging (MRI) stelt u in staat om beelden vanuit verschillende hoeken duidelijk te bekijken en een driedimensionaal beeld van de tumor dichtbij de schedel, de vorming van de hersenstam en met een lage maligniteit op te bouwen. Tijdens de operatie geeft MRI de grootte van de tumor aan, geeft het nauwkeurig de hersenen weer en biedt een antwoord op de therapie. Met behulp van MRI kunt u de complexe structuren van de hersenen gedetailleerd weergeven, nauwkeurig bepalen welke oncologische formaties of aneurysma zijn.

Diagnose van hersenkanker omvat de volgende aanvullende diagnostische methoden:

1. Positronemissietomografie (PET) om een ​​idee te krijgen van de hersenactiviteit door suikers op te sporen die radioactieve stralers markeren. Met behulp van PET kunnen specialisten dode of littekenweefsel onderscheiden door straling van terugkerende cellen. PET-supplementen MRI en CT bij het bepalen van de omvang van de tumor, verbetert de nauwkeurigheid van radiochirurgie.
2. Single foton emission computed tomography (SPECT) voor de detectie van tumorcellen van vernietigde weefsels na de behandeling. Het wordt gebruikt na CT of MRI om de lage en hoge mate van maligniteit te bepalen.
3. Magnetoencephalography (MEG) - scanning van metingen van magnetische velden die zenuwcellen creëren die elektrische stroom opwekken. MEG evalueert het werk van verschillende delen van de hersenen. De procedure is niet van toepassing op algemeen verkrijgbaar.
4. MRI-angiografie om de bloedstroom te beoordelen. De procedure is beperkt tot de benoeming van een operatieve verwijdering van de tumor, waarbij de bloedtoevoer wordt vermoed.
5. Ruggenmergpunctie (lumbale punctie) om een ​​monster van hersenvocht te verkrijgen en het te onderzoeken op de aanwezigheid van tumorcellen met behulp van markers. Primaire tumoren worden echter niet altijd gedetecteerd met tumormarkers.
6. Biopsie is een chirurgische procedure voor het nemen van een monster van het tumorweefsel en het onder de microscoop onderzoeken op maligniteit. Een biopsie helpt het type kankercellen bepalen. Een biopsie wordt uitgevoerd als onderdeel van een tumorverwijderingsoperatie of als een afzonderlijke diagnostische procedure.

Het is belangrijk! Een standaard biopsie kan gevaarlijk zijn in het geval van gliomen van de hersenstam, omdat het verwijderen van vitaal weefsel daaruit vitale functies kan beïnvloeden. In dergelijke gevallen voert u een stereotactische biopsie uit - computergestuurd. Het maakt gebruik van afbeeldingen van MRI of CT om nauwkeurige informatie over de locatie van het onderwijs te bepalen.

Vanwege de derde fase van de diagnose, is de kwestie van de behandelingstactiek opgelost.

Waarschuwing! Het is noodzakelijk om te bepalen of de patiënt een operatie kan ondergaan. Voorzie anders een alternatieve behandeling in het ziekenhuis: chemie of bestraling. Bepaal de haalbaarheid van intramurale behandeling na een operatie.

Ter bevestiging van de diagnose wordt CT-scan of MRI van de hersenen herhaald. Wanneer ze een chirurgische behandeling voorschrijven, nemen ze een biopsie van de tumor en voeren ze een histologische verificatie uit of gebruiken ze stereotactische biopsie om de optimale modus voor daaropvolgende behandeling te selecteren.

Informatieve video

Behandeling van hersenkanker

Symptomatische behandeling van een hersentumor verzacht de loop van kanker, stelt u in staat om het leven te redden en de kwaliteit ervan te verbeteren, maar elimineert niet de oorzaak van de ziekte.

Symptomatische behandeling van hersenkanker wordt uitgevoerd:

• glucocorticosteroïden (Prednisolon) om weefseloedeem te elimineren en algemene hersensymptomen te verminderen;
• anti-emetica (metoclopramide) van braken die optreedt met een toename van hersensymptomen en na combinatietherapie: chemie en bestraling;
• sedativa om psychomotorische agitatie en psychische stoornissen te verlichten;
• niet-steroïde remedies voor ontsteking (Ketonalom) en verlichting van pijn;
• narcotische analgetica (morfine, omnolon) voor de verlichting van pijn, psychomotorische agitatie, braken van centrale oorsprong.

Standaardbehandeling van een hersentumor zonder operatie wordt uitgevoerd met bestraling (bestraling) of chemotherapie om de tumor te verminderen. Methoden worden afzonderlijk of in een complex gebruikt. De grootte en locatie van de tumor, leeftijd, algemene gezondheid, geschiedenis van de ziekte beïnvloeden de volgorde, combinatie en intensiteit van procedures.

Behandeling van hersenkanker door een bepaald systeem is onmogelijk, omdat sommige tumoren langzaam groeien in het hersenweefsel of de optische zenuwbanen. Patiënten worden geobserveerd en niet behandeld totdat tekenen van tumorgroei worden gedetecteerd.

Chirurgische behandeling

Operaties verwijzen naar de belangrijkste behandeling van de meeste hersenkankers. Tumoren zoals glioma's en andere die diep gelegen liggen, ontleden gevaarlijk. De meeste operaties zijn gericht op het verminderen van het volume van de tumor en verbinden de bestraling.

craniotomy

De craniotomie of craniotomie (verwijdering van een deel van het schedelbot) wordt uitgevoerd om toegang tot en verwijdering van het hersengebied boven de tumor te waarborgen.

Vernietig en verwijder de tumor met de volgende operatiemethoden:

• laser microchirurgie: tijdens het genereren van warmte, laser verdampt de tumorcellen;
• ultrasone aspiratie: de glioomtumor wordt door echografie in kleine stukjes uiteengescheurd en weggezogen.

Tijdens de operatie worden CT en MRI gebruikt om de tumor kanker te visualiseren. Sommige tumoren vereisen bestraling of chemie na resectie, daarna een extra operatie.

Wanneer de tumor de bloedvaten blokkeert, hoopt het cerebrospinale vocht zich op in de schedel, wat de intracraniale druk verhoogt. Het wordt verwijderd door rangeren. Tegelijkertijd worden flexibele tubuli (ventriculoperitoneale shunts) geïmplanteerd en wordt vloeistof afgetapt.

TTF-therapie

TTF-therapie is het effect op kankercellen door een elektrisch veld, wat leidt tot hun apoptose. Om de snelle verdeling van kankercellen te verstoren met behulp van een lage intensiteit van het elektrische veld. Om herhaling en progressie van de tumor na chemie en bestraling te voorkomen, gebruikt u elektroden van een speciaal apparaat.

De elektroden worden op de hoofdhuid geplaatst (op de projectie van de tumor) en verbinden het wisselend elektrisch veld. Het werkt alleen op het gebied van de tumor. Een bepaalde frequentie van het elektrische veld beïnvloedt het gewenste type kankercellen. Gezonde weefsels zijn niet schadelijk voor electrogolven.

Metastatische tumoren

Metastasen in de hersenen van de primaire oncologische tumoren van andere organen geven aanleiding tot en ontwikkeling tot secundaire neoplasma's. Soms zijn metastasen de eerste klinische manifestatie van de belangrijkste oncologie van de hersenen. Ze dringen door de bloedbaan, het lymfestelsel of door infiltratie in het weefsel rondom de hersenen.

De behandeling wordt uitgevoerd door bestraling en onderhoudstherapie met steroïde geneesmiddelen, anticonvulsieve en psychotrope geneesmiddelen. Met enkele metastasen en controle van de primaire laesie wordt een operatie uitgevoerd. Het wordt uitgevoerd om tumoren te verwijderen met een relatief veilige lokalisatie. Bijvoorbeeld in de frontale kwab, de kleine hersenen, de temporale kwab van het niet-dominante halfrond. Met een sterke toename van kranitomie bij intracraniale druk.

Als de tumor reseceerbaar is na een operatie, wordt chemotherapie en / of bestraling voorgeschreven. Na de operatie wordt complete hersenstraling ook voorgeschreven om de omvang van de metastasen te verminderen en de symptomen te verlichten. Soms is deze procedure niet effectief, recidieven komen voor. Daarom kiest de behandelend arts de methode van blootstelling, rekening houdend met de bijwerkingen, combineert volledige blootstelling met radiochirurgie.

Tijdens een dergelijke operatie wordt metastase bestraald met een speciaal apparaat dat een dunne stralingsbundel onder verschillende hoeken gebruikt. Vervolgens worden alle stralingsbundels gereduceerd tot een enkel punt op de metastasen of tumoren. Gezonde weefsels krijgen de minimale dosis straling. Deze niet-invasieve radiochirurgische methode wordt uitgevoerd onder controle van CT of MRI. Het elimineert weefselknippen, anesthesie en de postoperatieve herstelperiode. Er zijn geen contra-indicaties voor de methode, daarom wordt het effectief gebruikt wanneer het onmogelijk is om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren in het geval van meerdere metastasen in de hersenen, wanneer chirurgie gecontraïndiceerd en onmogelijk is.

Complicaties na de operatie

Chirurgen beperken vaak het verwijderen van weefsel zodat hersenweefsel zijn functie niet verliest. Chirurgie kan gecompliceerd zijn door bloeding, het optreden van bloedstolsels. Na de operatie worden maatregelen genomen om het risico op bloedstolsels te verminderen.

Als gevolg van deeltjes medulloblastomen en andere tumoren die het ruggenmergvocht binnenkomen, treedt hydrocephalus op (accumulatie van vocht in de schedel). Het leidt tot peritumoraal oedeem - overmatige ophoping van vocht in de ventrikels van de hersenen (cellen met cerebrospinale vloeistof die de hersenen ondersteunen). In dit geval begint de patiënt aan ernstige hoofdpijn gepaard gaand met misselijkheid en braken, maakt hij zich zorgen over lethargie, convulsies, verminderd zicht. Patiënten worden prikkelbaar en moe.

Peritumoral oedeem wordt geëlimineerd met steroïden: Dexamethason (Decadrone). Bijwerkingen verschijnen in de vorm van hoge bloeddruk, stemmingswisselingen, infecties en verhoogde eetlust, zwelling van het gezicht, vochtretentie. Tap de vloeistof af met de shunt-procedure.
Aanvallen van convulsies treden vaker op bij hersentumoren bij jonge patiënten. Behandeling van convulsies wordt uitgevoerd met anti-epileptica: Carbamazepine of Phenobarbital. Met chemotherapie werken dergelijke behandelingsmiddelen zoals retinoïnezuur, interferon en paclitaxel goed samen.

Depressie en andere emotionele bijwerkingen elimineren antidepressiva.

Straling of bestraling

Voor bestraling wordt gamma-therapie (DHT) één of twee weken na de operatie op afstand toegepast. Het beloop is 7-21 dagen met een totale dosis totale ioniserende straling van de hersenen - niet hoger dan 20 Hz, met een dosis lokale straling - niet hoger dan 60 Hz. Eén dosis van één sessie - 0,5-2 Gy.

Zelfs na de operatie kunnen microscopisch kleine kankercellen in de weefsels achterblijven. Bestraling vermindert de grootte van de resterende tumor of stopt de ontwikkeling ervan. Zelfs sommige goedaardige gliomen hebben straling nodig, omdat ze een gevaar vormen voor de hersenen, vooral als er geen controle is over de groei van tumoren.

Indien nodig wordt bestraling gecombineerd met chemie, vooral in de aanwezigheid van een hoge maligniteit van de formaties. Bestralingstherapie wordt door de stralingsreacties moeilijk getolereerd door patiënten.

In het geval van driedimensionale conforme bestralingstherapie worden computeraftastingen van de tumor gebruikt, dan worden stralingsbundels verzonden die overeenkomen met de driedimensionale vorm van de formatie. Om de effectiviteit van behandeling en gebruik in combinatie met bestraling te vergroten, bestuderen onderzoekers medicijnen zoals radiosensitizers of radioprotectors.

Stereotactische radiochirurgie

Stereotaxis of stereotactische bestralingstherapie wordt gebruikt in plaats van conventionele radiotherapie. Het richt zich op kleine tumoren, heeft geen invloed op gezond hersenweefsel. Roggen verwijderen een tumor zoals een chirurgisch mes. Gliomen kunnen in hoge doses worden verwijderd door ze te concentreren op de oncotica, met uitzondering van gezonde weefsels. Met deze methode kunt u kleine tumoren bereiken die zich diep in het hersenweefsel bevinden en die ook als onbruikbaar worden beschouwd.

chemotherapie

Chemotherapie is geen effectieve methode voor de behandeling van primaire hersentumoren. Standaardgeneesmiddelen, waaronder medicijnen, zijn moeilijk te bereiken in het hersenweefsel, omdat de bloed-hersenbarrière een verdediging voor hen is. Bovendien heeft de chemie geen invloed op alle soorten hersentumoren. Chemie wordt vaker uitgevoerd na een operatie of bestraling.

Tijdens chemotherapie:

• Interstitial - gebruik Gliadel-plaat (schijfvormig polymeer). Ze zijn geïmpregneerd met Carmustine, een standaard chemotherapie medicijn voor hersenkanker en geïmplanteerd. Na de operatie worden ze uit de holte verwijderd.
• Intrathecaal - Chemische stoffen worden in de hersenvocht geïnjecteerd.
• Intra-arterieel - gebruik kleine katheters om een ​​hoge dosis chemie in de slagaders van de hersenen in te spuiten.

De behandeling wordt uitgevoerd met de volgende medicijnen:

• standaard bereidingen: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Op platina gebaseerde geneesmiddelen: Cisplatine (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), deze worden vaker gebruikt voor de behandeling van gliomen en medulloblastomen.

Onderzoekers bestuderen medicijnen voor de behandeling van verschillende soorten tumoren, inclusief in de hersenen. Tamoxifen (Nolvadex) en Paclitaxel (Taxol) behandelen bijvoorbeeld borstkanker, Topotecan (Hikamtin) - kanker van de eierstokken en de longen, Vorinostatom (Zolinza) behandelen huid-T-cel-lymfoom. Al deze hulpmiddelen, evenals het gecombineerde medicijn - Irinotecan (Kamptostar) worden nu gebruikt voor onco-tumoren van de hersenen.

Van biologische preparaten voor doelwittherapie, bijvoorbeeld, wordt Bevacizumab (Avastin) gebruikt, dat de groei van bloedvaten die de tumor voeden blokkeert, bijvoorbeeld glioblastoma, dat voortschrijdt na chemie en bestraling. Onder de beoogde middelen wordt de behandeling uitgevoerd met amikacinen, tyrosineremmers, blokkerende eiwitten die betrokken zijn bij de groei van tumorcellen. Evenals tyrosinekinaseremmers en andere nieuwe middelen. Al deze hulpmiddelen zijn echter zeer toxisch en maken geen onderscheid tussen gezonde en kankercellen. Dit leidt tot ernstige bijwerkingen.

De biologische targettherapie op moleculair niveau blokkeert echter de mechanismen die de groei en deling van cellen beïnvloeden.

Folk behandeling

Behandeling van hersentumoren met folk remedies is opgenomen in de complexe therapie. Ze helpen misselijkheid, overgeven en hoofdpijn te elimineren, zenuwen en andere manifestaties te kalmeren.

Cakes uit klei: moet worden verdund met klei (any) met azijn tot de toestand van 2 cm dikke cakes. Breng cakes aan op de slapen en de achterkant van het hoofd, fixeer en bewaar 2 uur (niet meer) van hoofdpijn en neurose.

Het is belangrijk! Klei kan niet worden verwarmd en hergebruikt. De meeste genezende eigenschappen van blauwe, groene en rode klei. Voor de behandeling met klei moet het materiaal gedurende 2-3 uur onder de directe zonnestralen worden gehouden.

Lotion op het hoofd: stoom het viooltje, de bloemen van limoen, salie, duizendblad, leg ze op een dikke laag stof en breng een verband aan op het hoofd in de vorm van een dop. Houd 6-8 uur aan.

Infusie: haagbeukbloemen (2 eetlepels) Stomen met kokend water (500 ml) en 15 minuten op een bad blijven staan. Neem een ​​half kopje gedurende 2-2,5 maanden.

Infusie: kastanjebloemen (2 eetl. L - vers, droog - 1 el. L) giet water - 200 ml. Breng aan de kook en laat 8 uur staan. Neem een ​​slokje gedurende de dag - 1-1,5 liter infusie.

Tinctuur: in gelijke gewichtsdelen neemt u oregano en Maryinwortel, duizendknoop en arnica, paardenstaart en maretak, veres en tijm, zoete klaver, klaver, munt, citroenmelisse, ginkgo biloba, dioscorea, beginletter, sofora. Gietcollectie (2 eetlepels) met alcohol - 100 ml en aandringen op 21 dagen. Accepteer een tinctuur van 30 dagen, te beginnen met 3 druppels.

Gekiemde granen moeten worden gegeten met 3 el. L., kruidenthee drinken uit calendula en wilde aardbeienwortel (3 eetlepels), immortelle en wilde aardbeienbloemen (2 eetlepels l.), Wortelmarijn - 0,5 theel. De collectie is geplet en gestoomd 2 el. l. kokend water.

Voeding en diëten

Met behulp van een goed gekozen dieet, vergroot u de kans op herstel. In de eerste plaats omvat voeding bij hersenkanker zout, voedingsmiddelen met natrium (kazen, zuurkool, selderij, gedroogd fruit, mosterd). Gebruik voedingsmiddelen met kalium, calcium en magnesium in de voeding. Je kunt niet zwaar eten en eten dat bijdraagt ​​aan winderigheid. Consumptie van knoflook is gunstig - het vermindert de schadelijke transformatie in de cellen van het weefsel. Voedingsmiddelen die omega-zuren bevatten (lijnzaadolie en zaad, walnoten, vette zeevis) helpen hersentumoren bestrijden.

Hoeveel leven er met een hersentumor?

Na verwijdering van dergelijke tumoren als ependymoma en oligodendroglioom, is het overlevingspercentage gedurende 5 jaar 86-82% voor mensen in de leeftijd van 20-44 jaar, voor patiënten van 55-64 jaar oud - 69-48%. De prognose na glioblastoma en andere agressieve typen is: 14% voor jongeren van 20 tot 44 jaar en 1% voor patiënten van 55 tot 64 jaar.

Preventie van hersenkanker

Na behandeling worden patiënten naar de apotheekregistratie op de plaats van verblijf gebracht. Regelmatig in de kliniek herhaalde onderzoeken. Direct na de operatie wordt de patiënt in een maand onderzocht, vervolgens 3 maanden na de eerste behandeling, daarna 2 keer in een half jaar, daarna eenmaal per jaar. Herhaal de behandeling met terugval.