Antipyretica (paracetamol, aspirine, analgin, nurofen, teraflu) en andere symptomatische remedies voor griep en verkoudheid. Vormen van vrijgave (poeders, tabletten, kaarsen) voor volwassenen en kinderen. Beoordelingen, beschrijvingen en benchmarking

Antipyretica zijn momenteel rijk vertegenwoordigd op de markt. Adverteren belooft ons een wonderbaarlijke genezing van de griep en andere verkoudheden, je hoeft alleen maar een pil te drinken of een mooie zak poeder in water op te lossen en je krijgt gezondheid en vitaliteit. Laten we eens kijken of dit waar is en wat er achter de symptomatische griep- en verkoudheidsmedicatie zit.

Eerst schetsen we onmiddellijk het temperatuurraamwerk waarbij de toediening van antipyretica noodzakelijk is:

  1. Voor een volwassene die verkouden of griep heeft gekregen - dit is 38,5 graden Celsius en hoger
  2. Voor een kind, zwangere vrouwen of mensen die geen hoge temperaturen verdragen, kan deze balk dalen tot 38 graden en boven deze waarde.

Nu hebben we een aantal frames waaruit we kunnen voortbouwen. Wanneer de temperatuur lager is dan aangegeven, kun je je slecht voelen, lijden lijkt schandalig, maar denk je, is het echt zo erg? Het is misschien beter om los te breken van de monitor en gewoon te gaan liggen, wat de algemene gezondheidstoestand tijdens ziekte al zal verbeteren.

Om de temperatuur bij kinderen te verlagen (en ook bij volwassenen), kun je namelijk een paar eenvoudige technieken gebruiken, die ik de fysieke methoden noem om de temperatuur te verlagen. Ze impliceren niet het gebruik van drugs of andere chemie - pure fysica, wanneer een verwarmd lichaam, wanneer bevochtigd, goed begint warmte af te geven aan de externe omgeving.

Dus, de eerste is het lichaam van de patiënt af te vegen met water (niet koud of ijzig, maar gewoon koel), je kunt het water vooraf in water verdunnen met wodka of de gebruikelijke 6% azijn toevoegen in verhouding tot een eetlepel azijn per liter water. Met behulp van een spons kunt u de lichaamstemperatuur van een kind of volwassene met deze oplossingen afvegen. Het effect, ik verzeker je, zal overweldigend zijn - minus 0,5-1 graden op de thermometer zal onmiddellijk worden opgenomen. Hoewel het niet te lang zal duren, maar wie de procedure na een tijdje niet zal herhalen.

Ten tweede, de hersenen met een temperatuur van zo'n gevoel koken gewoon. Het is hier mogelijk om af te koelen, wat de temperatuur zal verlagen en een uitlaat zal geven aan de zieke kop. Op het voorhoofd kun je een doek doen die in koud water of een servet is gedoopt. Azijn of wodka kan niet worden toegevoegd en lange tijd op het hoofd worden gehouden, periodiek bevochtigend.

De bovenstaande procedures mogen niet in een concept worden uitgevoerd. Het is beter om het balkon of raam een ​​tijdje te sluiten, de patiënt rustig af te vegen, te wachten tot hij een beetje uitdroogt en op te luchten, nadat hij eerder een goede deken heeft afgedekt of met de patiënt naar een andere kamer is gegaan.

Ten derde - kleed je niet warm, bedek de patiënt niet met donzen dekbedden of dekens. Integendeel, kleding moet licht zijn, gemakkelijk absorberend zweet, gemaakt van natuurlijke materialen, moet vrij zitten. De deken moet ook een standaard dun zijn. Laat de normale warmte-uitwisseling plaatsvinden met de omgeving, kook de zieke persoon niet onder een laag dekens en donsdekens.

Uit dezelfde opera, het vierde axioma - op hoge temperatuur mag je geen persoon frambozen geven (ze geven meestal thee met frambozenjam of afkooksel ervan), het lichaam warmt zelfs nog meer op als het warm wordt gegeten, en de temperatuur kan alleen maar verslechteren. Zwaai ook niet met je voeten in mosterd (voet mosterdbad), dit verwarmt ook een reeds verwarmd lichaam.

Als beoefenaar pleit ik alleen voor deze methoden om de temperatuur te verlagen, ze zijn zeer effectief en helpen alleen de overtemperatuur te resetten. Bij een hoge temperatuur in het menselijk lichaam wordt immers een hele cascade van cellulaire reacties geactiveerd, die aan de uitgang leidt tot de vorming van menselijk interferon, een zeer waardevolle verdediger die helpt bij het vernietigen van virussen. Dit is geen kunstmatige drug die interferon bevat, maar de echte is en daarom bijzonder waardevol. Hiervoor kunt u de symptomen verdragen die noodzakelijkerwijs gepaard gaan met verkoudheid of griep.

Maar er zijn momenten waarop de temperatuurreactie pathologisch wordt, plus individuele intolerantie vereist tussenkomst door een derde partij en het nemen van koortswerende geneesmiddelen. Hieronder en zal worden besproken op de meest populaire van hen.

Paracetamol. Dit medicijn heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het werkt indirect via de centra van thermoregulatie en pijn. Naar mijn ervaring bevat een zeer effectief medicijn geen extra chemische kleurstoffen en conserveermiddelen, dan merkpoeders zondigen op de temperatuur, waarbij paracetamol de hoofdcomponent is - dit is Panadol, en Tylenol, en Efferalgan. In dit geval betaalt u te veel voor extra componenten in de samenstelling van het geneesmiddel, die helemaal niet nodig zijn, de werkzame stof is nog steeds paracetamol.

Het is beter om die in tabletten te gebruiken (voor kinderen is het de voorkeur om een ​​zetpil in te nemen) - voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 500 mg eenmaal, dagelijkse dosis tot 4 gram (volgens ervaring, vertel deze cijfers niet, paracetamol heeft een zeer smal therapeutisch venster en er kunnen zich toxische aandoeningen in de lever ontwikkelen; elk medicijn moet op aanbeveling en onder toezicht van een arts worden ingenomen). Kinderen van 6-12 jaar oud worden voorgeschreven in de dosering van 250-500 mg, 1-5 jaar 120-250 mg, vanaf 3 maanden. tot 1 jaar - 60-120 mg tot 4 keer per dag.

Contra-indicaties:

  • ernstige lever- en nierproblemen
  • chronisch alcoholisme
  • overgevoeligheid voor paracetamol

Overweeg nu paracetamol-derivaten.

Ibuklin. Het gecombineerde preparaat bevat Ibuprofen + Paracetamol. Vanwege de goede tolerantie van de meeste patiënten en een behoorlijk therapeutisch effect in termen van het verlagen van de temperatuur en het wegwerken van de temperatuur, raad ik dit medicijn aan de patiënten zelf aan. Verkrijgbaar in tablets.

Gebruikt in dosering bij volwassenen 1 tablet 3 maal per dag.

Het kan niet worden gebruikt voor zweren en gastritis gastro-intestinale tractus, zwangerschap en borstvoeding, lever-en nierziekten, chronisch alcoholisme.

Panadol. Een voorheen erg populair medicijn dat vandaag een goede verkoop geeft. Het is een conventionele Paracetamol in omhulde tabletten. Moeders houden van Panadol voor kinderen, met handige vormen van afgifte in de vorm van een suspensie voor orale toediening. Hoewel, als dit hetzelfde paracetamol is, waarom zou u dan meer betalen?

Coldrex. Twee vormen van afgifte gevonden: Coldrex-tabletten en Codrex HotRem - poeder voor de bereiding van de oplossing.

Tabletten bevatten de volgende stoffen:

  • paracetamol 500 mg
  • cafeïne 25 mg
  • fenylefrine hydrochloride 5 mg
  • terpinehydraat 20 mg
  • ascorbinezuur 30 mg

Poeder bevat:
  • paracetamol 750 mg
  • fenylefrine hydrochloride 10 mg
  • ascorbinezuur 60 mg

Dit zijn de belangrijkste medicinale stoffen in de samenstelling, plus er zijn bovendien verschillende zoetstoffen, verdikkers, kleurstoffen en andere chemicaliën die niets met de behandeling te maken hebben.

Het medicijn wordt gebruikt om de temperatuur te verlagen, pijn te verminderen en verlicht ook de verstopte neus. De chemische verbindingen in de samenstelling laten dit toe.

Toegestaan ​​voor kinderen vanaf 12 jaar niet meer dan 3 sachets per dag. Het mag niet langer dan 5 dagen worden gebruikt bij volwassenen en kinderen.

Het heeft een groot aantal contra-indicaties om te ontvangen:

  • abnormale lever- en nierfunctie
  • thyrotoxicose
  • diabetes mellitus
  • hartziekte (hartinfarct, tachyaritmieën)
  • arteriële hypertensie
  • hoek-afsluiting glaucoom
  • chronisch alcoholisme
  • prostaathypertrofie
  • kinderen jonger dan 12 jaar

Voorzichtigheid is geboden tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het is beter om een ​​arts te raadplegen.

Koldakt. Capsules met verlengde afgifte. Verwijst naar symptomatische geneesmiddelen voor de behandeling van verkoudheid, griep en ARVI. Elimineert pijn, koorts en rhinorrhea.

Gebruikt in dosering bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 1 capsule elke 12 uur gedurende 3-5 dagen.

ingrediënten:

  • paracetamol 200 mg
  • fenylefrine hydrochloride 25 mg
  • chloorfenamine (chloorfeniramine) maleaat 8 mg

Er zijn ook veel contra-indicaties:
  • uitgesproken atherosclerose van de kransslagaders
  • arteriële hypertensie
  • abnormale lever- en nierfunctie
  • diabetes mellitus
  • thyrotoxicose
  • hoek-afsluiting glaucoom
  • ernstige aandoeningen van de lever, nieren, hart, blaas
  • maagzweer en darmzweer
  • pancreas ziekten
  • moeite met urineren met prostaatadenoom
  • ziekten van het bloedsysteem
  • chronisch alcoholisme
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
  • kinderen jonger dan 12 jaar

Niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Theraflu. Vaak verward met Tamiflu, maar dit zijn compleet verschillende medicijnen. Gebruikt als een symptomatisch geneesmiddel voor verkoudheid. Helpt bij de bestrijding van hoge koorts, rillingen, hoofdpijn en spierpijn, hoesten, niezen, loopneus.

ingrediënten:

  • paracetamol 325 mg
  • Pheniramine Maleaat 20 mg
  • fenylefrine hydrochloride 10 mg
  • ascorbinezuur 50 mg
  • en excipiënten, zoetstoffen, kleurstoffen, etc.

Verkrijgbaar in poedervorm om op te lossen in water. Het is noodzakelijk om de inhoud van de verpakking in een glas gekookt, heet water op te lossen en het warm te drinken. U kunt het innemen elke 4 uur, maar niet meer dan 3 doses per dag.

Contra-indicaties van het geneesmiddel Theraflu bestaan ​​uit de toevoeging van contra-indicaties van de werkzame bestanddelen van dit geneesmiddel en omvatten:

  • abnormale lever- en nierfunctie
  • thyrotoxicose
  • diabetes mellitus
  • hartziekte (hartinfarct, tachyaritmieën)
  • arteriële hypertensie
  • hoek-afsluiting glaucoom
  • prostaathypertrofie
  • chronisch alcoholisme
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
  • kinderen jonger dan 12 jaar
  • zwangerschap en borstvoeding

Rinza en Rinzasip. Verschillen van beide geneesmiddelen in de vorm van afgifte en in mindere mate in de samenstelling van werkzame stoffen.

Rinza - dit zijn pillen voor orale toediening, elimineer de symptomen van verkoudheid of griep (koorts, pijn, rhinorrhea), waaronder:

  • paracetamol 500 mg
  • cafeïne 30 mg
  • fenylefrine hydrochloride 10 mg
  • chloorfenamine maleaat 2 mg
  • gewichtshulpmiddelen

Dosering - 1 tablet 3-4 keer per dag. De maximale dosis - 4 tabletten. Het verloop van de behandeling is niet meer dan 5 dagen.

Rinzasip is een poeder voor het bereiden van een oplossing en de daaropvolgende opname ervan elimineert ook verkoudheidssymptomen (koorts, pijn, rhinorrhea) en omvat:

  • paracetamol 750 mg
  • cafeïne 30 mg
  • Pheniramine Maleaat 20 mg
  • fenylefrine hydrochloride 10 mg
  • zoetstoffen, kleurstoffen en andere excipiënten

Dosering - voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar, 1 sachet 3-4 keer per dag, maar niet meer dan 4 sachets per dag. Het verloop van de behandeling, zoals voor tabletten, is niet meer dan 5 dagen.

Net als alle andere samengestelde geneesmiddelen hebben Rinza en Rinzasip in hun passiviteit een groot aantal verschillende contra-indicaties, die worden verkregen door de contra-indicaties op te sommen van elke chemische stof waaruit deze geneesmiddelen bestaan:

  • abnormale lever- en nierfunctie
  • thyrotoxicose
  • diabetes mellitus
  • hartziekte (hartinfarct, tachyaritmieën)
  • arteriële hypertensie
  • hoek-afsluiting glaucoom
  • prostaathypertrofie
  • chronisch alcoholisme
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
  • kinderen jonger dan 15
  • zwangerschap en borstvoeding

Aspirine. Acetylsalicylzuur of aspirine behoort tot niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het heeft ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische effecten en remt tevens de aggregatie van bloedplaatjes, dat wil zeggen, vermindert de bloedstolling.

Neem het NIET als een symptomatisch middel tegen griep. Vanwege de verhoogde doorlaatbaarheid van de vaatwand bij deze ziekte, in combinatie met het nemen van aspirine, kunt u bloedingen veroorzaken. Zowel volwassenen als kinderen mogen geen aspirine gebruiken bij de griep. Bij kinderen kan bovendien de toediening van salicylaten het syndroom van Ray veroorzaken, een gevaarlijke complicatie die gepaard gaat met encefalopathie en vette infiltratie van de lever.

Contra-indicaties voor het nemen van aspirine zijn:

  • erosieve en ulceratieve ziekten van het spijsverteringskanaal (zweren, gastritis, erosie van de maag en darmen)
  • hemofilie
  • hemorrhagische diathese
  • ontrafeling van aorta-aneurysma
  • portale hypertensie
  • vitamine K-tekort
  • lever- en / of nierfalen
  • I en III trimesters van de zwangerschap
  • lactatieperiode
  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere salicylaten

Dosering is individueel. Voor volwassenen varieert een enkele dosis van 40 mg tot 1 g, dagelijks - van 150 mg tot 8 g; gebruiksfrequentie - 2-6 keer per dag.

Nurofen. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Nurofen-tabletten voor orale toediening is Ibuprofen 200 mg en hulpstoffen voor gewicht. Er zijn ook bruistabletten beschikbaar om in water op te lossen.

Het is een niet-steroïde ontstekingsremmer. Het heeft een pijnstillend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het gebruikt in een dosering van 200 mg 3-4 keer per dag, de maximale startdosis tot 400 mg 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 200 mg 4 keer per dag. Het gewicht van het kind moet meer dan 20 kg zijn om het gebruik van het geneesmiddel Nurofen mogelijk te maken.

Contra-indicaties:

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, inclusief maagzweer en darmzweer, colitis ulcerosa, maagzweer, de ziekte van Crohn
  • ernstig hartfalen
  • ernstige arteriële hypertensie
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
  • hemofilie, hypocoagulatietoestand
  • leukopenie
  • hemorrhagische diathese
  • ernstige lever- en / of nierproblemen
  • gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat
  • III trimester van de zwangerschap, borstvoeding
  • lactatieperiode (borstvoeding)
  • kinderen tot 6 jaar
  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Analgin. Actief ingrediënt Metamizol-natrium is een derivaat van pyrazolon. Het heeft een antipyretisch, analgetisch en zwak ontstekingsremmend middel. Het wordt gebruikt voor pijn van verschillende oorsprong, evenals koorts veroorzaakt door infectie- en ontstekingsziekten.

Te vinden onder de namen: Baralgin en Trialgin. Het belangrijkste werkzame bestanddeel in deze tabletten is hetzelfde natriummetamizol.

Dosering. Binnen of rectaal, volwassenen worden voorgeschreven 250-500 mg 2-3 keer per dag. De maximale enkelvoudige dosis - 1 g, dagelijks - 3 g, enkelvoudige doses voor kinderen van 2-3 jaar oud zijn 50-100 mg; 4-5 jaar - 100-200 mg; 6-7 jaar - 200 mg; 8-14 jaar - 250-300 mg; de veelvoud aan ontvangst - 2-3 keer per dag.
V / m of / bij langzame volwassenen - 250-500 mg 2-3 keer per dag. De maximale enkelvoudige dosis - 1 g, dagelijks - 2 g Bij kinderen, parenteraal gebruik in een dosis van 50-100 mg per 10 kg lichaamsgewicht.

Contra-indicaties:

  • nier- en leverdisfunctie
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
  • bloedziekten
  • overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten

In mijn praktijk gebruik ik het op geen enkele manier, omdat de productie van dipyrone, die nu op de planeet bestaat (voornamelijk in India), gericht is op onze markt. In sommige landen van Europa, de VS, Japan en Australië wordt dit medicijn niet gebruikt of verboden vanwege de ontwikkeling van een formidabele complicatie - agranulocytose (een bloedziekte die gepaard gaat met een afname van het aantal neutrofielen (neutropenie)), wat fataal kan zijn. Dus vergeet de gebruikelijke pil van analgin, er is een brede lijst van medicijnen minder schadelijk en beschikbaar in het publieke domein.

Onbehandeld gebruik van verpakte en smakelijke symptomatische remedies voor verkoudheid en griep leidt al tot negatieve gevolgen, waaronder plotselinge bloeding, vergiftiging, en allemaal omdat mensen vergeten dat er een medicijn achter een mooie tas zit die ook kan worden overdosis. De bovenstaande gecombineerde geneesmiddelen hebben bijvoorbeeld een maximale dagelijkse dosis - meestal 3-4 sachets per dag. Geen 10 tassen, zoals zorgeloze kameraden graag in zichzelf en hun geliefden stoppen, een beetje temperatuur zal stijgen - pak onmiddellijk de tas. En waar worstelt het lichaam met de ziekte? Morsen, dan is schrijven verdwenen en kan een vreselijke complicatie zich hechten. En wanneer de ambulance "self-docs", vanwege de complicaties die zijn ontstaan, zelfs bij de oproep aankomen, kunnen ze deze manifestaties zelfs niet associëren met het nemen van wonderbaarlijke sachets met temperatuur, wat de situatie van de zieke persoon enorm verergert.

Het is ook de moeite waard eraan te denken dat, terwijl een multicomponent-medicijn wordt ingenomen, andere geneesmiddelen die dezelfde actieve ingrediënten bevatten als deze geneesmiddelen, niet gelijktijdig kunnen worden gebruikt. U kunt bijvoorbeeld geen zuivere Paracetamol en meercomponentenpreparaten met paracetamol in de samenstelling opnemen.

Mijn mening als arts is dit: het is beter om geneesmiddelen met één component (één actieve ingrediënt) te gebruiken. Dan, in het geval van de ontwikkeling van pathologische reacties altijd, kan men begrijpen welk medicijn deze reactie veroorzaakte en adequaat omgaat met de complicatie die is ontstaan. Ook, in het geval van het nemen van één medicijn, zal het lichaam veel minder kracht nodig hebben om het te splitsen en te assimileren dan voor symptomatische poeders en pillen die overladen zijn met conserveermiddelen, kleurstoffen en andere nutteloze substanties. Energie is nuttig voor hem in de strijd tegen griep en verkoudheid. Vooral moet u geen multicomponent antipyretische en symptomatische geneesmiddelen gebruiken bij kinderen, want voor hun lichaam kunnen ze bijzonder schadelijk zijn.

Panadol

Panadol is een analoog van gewone paracetamol en heeft zichzelf bewezen als een effectief medicijn. Het belangrijkste actieve ingrediënt in zijn samenstelling is paracetamol. Daarnaast zijn aanvullende componenten inbegrepen. De belangrijkste indicatie voor het gebruik van het medicijn - koorts, koorts, dus het wordt gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen en heeft een analgetisch effect. Dit medicijn heeft geen ontstekingsremmend effect als het wordt ingenomen, net als zijn tegenhangers.

Apotheken verkopen twee soorten medicijnen - Panadol en Panadol Extra. Panadol extra verschilt van gewone Panadol doordat Panadol extra niet alleen het belangrijkste actieve ingrediënt bevat - paracetamol, maar ook 65 mg cafeïne. Dankzij deze combinatie van de samenstellende bestanddelen van Panadol Extra wordt het effect van paracetamol versterkt door de invloed van cafeïne, waardoor de concentratie in de weefsels van het lichaam toeneemt.

Indicaties voor gebruik Panadol

Dit medicijn kan worden gebruikt voor pijn, gelokaliseerd in elk deel van het lichaam en ongeacht de oorzaak van het voorval. De meest voorkomende redenen waarvoor hij is voorgeschreven, zijn tandpijn of frequente hoofdpijn. Bovendien helpt het vrouwen tijdens de menstruatie, als ze hevige pijn voelen vanaf de onderkant van de buik of wordt het gebruikt als een aanvullend medicijn voor het verlagen van de lichaamstemperatuur, voor verkoudheid en griep.

Waarschuwing! Panadol kan categorisch niet worden gegeven aan pasgeboren baby's of aan mensen met individuele intolerantie voor de componenten ervan. Als u geen problemen wilt zien tijdens het gebruik van het medicijn, lees dan de instructies voordat u het gebruikt. Panadol tijdens de zwangerschap kan worden ingenomen, maar alleen als het werd voorgeschreven door een arts en bovendien alleen in die gevallen waar de voordelen van het innemen veel groter zijn dan de mogelijke negatieve gevolgen voor het geboren kind.

Gebruiksaanwijzing Panadol

De dosering van het medicijn wordt berekend op basis van de leeftijd, kenmerken en toestand van zijn lichaam en ziekte.

  • Volwassenen worden 500 mg per keer voorgeschreven. De maximale dosering van een enkele dosis is 1 gram. Gedurende de dag mogen tabletten "Panadol" niet meer dan 4 keer worden ingenomen. Zelfopname zonder naar de dokter te gaan zou niet langer dan 6-7 dagen moeten duren.
  • Kinderen mogen dit medicijn ook innemen, terwijl er zelfs een speciale vorm van vrijgave is - Panadol voor kinderen. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud krijgen niet meer dan 240 mg van het geneesmiddel in één dosis en kinderen ouder dan 12 jaar - 240-480 mg. Als het kind jonger is dan 6 jaar, is het onwenselijk om het medicijn te gebruiken zonder een arts te raadplegen. De maximale periode van zelfbehandeling zonder een bezoek aan de dokter is niet meer dan drie dagen.

Waarschuwing! Tijdens de behandeling met Panadol is het gebruik van alcohol ten strengste verboden, omdat het mengen van alcohol en dit medicijn een schadelijk effect heeft op de lever. Bovendien zijn in de behandeling met Panadol niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gecontra-indiceerd, omdat ze de gezondheid kunnen schaden als ze een wisselwerking hebben.

Panadol

Vormen van vrijgave

Panadol-instructie

Panadol (een farmacologisch werkzame stof - paracetamol) is een niet-narcotische analgeticum met pijnstillende, koortswerende en geringe ontstekingsremmende effecten. Pijnstillers zijn verreweg de meest gewilde groep medicijnen. Dit is redelijk logisch, sindsdien er is nauwelijks een meer onaangenaam symptoom dan pijn. In dit opzicht is het van vitaal belang voor artsen om in hun arsenaalhulpmiddelen effectieve pijnbeheersing te hebben. Het is echter verrassend dat er met het huidige volume van de farmaceutische markt slechts drie klassen geneesmiddelen zijn met directe analgetische effecten: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), opioïde analgetica en, in feite, paracetamol (Panadol). Elke groep heeft natuurlijk zijn voor- en nadelen. Tegelijkertijd is paracetamol in de VS en West-Europese landen de eerste keus voor het verlichten van milde tot matige pijn. Dit medicijn begon te worden gebruikt in de klinische praktijk sinds het midden van de jaren '50 van de vorige eeuw, en gedurende meer dan 60 jaar is het misschien wel de meest populaire niet-voorgeschreven verdoving. Zonder een fout te riskeren, is het mogelijk om te voorspellen welke medicatie door een arts van een ontwikkeld land zal worden voorgeschreven voor een tandheelkundige, spinale of hoofdpijn - panadol. Het kan niet gezegd worden dat de analgetica van andere groepen absoluut nutteloos zijn. Dezelfde NSAID's zijn enorm populair over de hele wereld, vooral in gevallen waar de pijn wordt veroorzaakt door ontsteking of weefselbeschadiging. Hun onbetwistbare voordelen zijn bewezen werkzaamheid, kennis en voorspelbaarheid van farmacologische actie, financiële betaalbaarheid voor de algemene bevolking. Aan de andere kant van de schaal is er echter een duidelijk risico op ongewenste nevenreacties, waarvan de belangrijkste de zogenaamde "NSAID-gastropathie" is (erosieve ulceratieve laesies van het bovenste maagdarmkanaal). De frequentie van ernstige schendingen van het maagdarmkanaal tijdens het gebruik van NSAID's is ongeveer 1 geval per 100 patiënten. Patiënten die langdurig "zitten" voor NSAID's, lopen 2-3 keer meer kans om te overlijden aan bloedingen in het maagdarmkanaal dan degenen die geen NSAID's krijgen (of nemen ze in kleine doses).

"Zachte" niet-narcotische opioïde anesthetica zijn ook tamelijk effectieve analgetica die het antinociceptieve systeem rechtstreeks beïnvloeden en de overdracht van pijnimpulsen voorkomen. Deze geneesmiddelen (voornamelijk codeïne) worden veel gebruikt in de Verenigde Staten en West-Europa. In Rusland is hun keuze beperkt, in feite, door slechts één drug - tramadol, opgenomen in de lijst van krachtige geneesmiddelen, wat niet op de beste manier de beschikbaarheid beïnvloedt. Bovendien zijn opioïde analgetica nog nooit beroemd geweest vanwege hun goede verdraagbaarheid. Panadol heeft op zijn beurt een specifiek werkingsmechanisme dat verschilt van NSAID's en opioïden. Er wordt aangenomen dat dit medicijn in staat is de activiteit van cyclo-oxygenase (COX) te remmen, waardoor de synthese van pro-inflammatoire prostaglandinen wordt onderdrukt. In tegenstelling tot dezelfde NSAID's die voornamelijk op COX-2 werken, "schakelt" panadol COX-3, "commercieel" voornamelijk uit in het centrale zenuwstelsel. Met andere woorden, het analgetische en antipyretische effect van panadol staat centraal. Samenvattend al het bovenstaande, is het noodzakelijk om de goede tolerantie van paracetamol op te merken, wat een belangrijk voordeel is van dit medicijn ten opzichte van andere analgetica. Dus, in tegenstelling tot NSAID's, gaat het gebruik van Panadol niet gepaard met een significante toename van het risico op gastro-intestinale en cardiovasculaire complicaties, waardoor het medicijn kan worden voorgeschreven aan patiënten met risicofactoren. Dit is zeer relevant, bijvoorbeeld bij de behandeling van patiënten met chronische reumatische aandoeningen, omdat dit meestal oudere mensen zijn die veel gecombineerde pathologieën hebben. Het risico op het ontwikkelen van complicaties van de lever en de nieren op de achtergrond van het gebruik van Panadol is ook extreem laag. Bovendien is het geneesmiddel met succes toegepast bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie.

Panadol met griep

Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap.

Inhoudsopgave:

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij inname van therapeutische doses wordt het% van de ingenomen dosis binnen één dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • rugpijn;
  • neuralgie;
  • spier- en reumatische pijn;
  • pijnlijke menstruatie;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
  • om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
  • met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van behandelingsdagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar mg, 1-5 jaar mg, van 3 maanden tot 1 jaar oud, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen van 6-12 jaar mg, 1-5 jaar mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • Angio-oedeem;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
  • dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
  • slaapstoornissen;
  • tachycardie.
  • ernstige leverstoornissen;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • arteriële hypertensie;
  • glaucoom;
  • slaapstoornissen;
  • epilepsie;
  • neonatale periode;
  • leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • In Panadol oplosbare tabletten;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofeen);
  • Paracetamol voor kinderen;
  • Paracetamol siroop 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • De doorgang is voor kinderen;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol voor baby's;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Behandel hart

Tips en recepten

Panadol voor verkoudheid

Instructie voor panadoltabletten

De instructie zit in elke verpakking met het medicijn Panadol, waardoor de patiënt betrouwbare informatie krijgt over het gebruik van tabletten in de behandeling, waaronder verkoudheid en pijn.

Vorm, samenstelling, verpakking

Panadol is een geneesmiddelafgifteformulier dat wordt getabletteerd. De pillen lijken op capsules en zijn wit van kleur. Aan de ene kant van de tablet bevindt zich een reliëfopschrift PANADOL en aan de andere kant een scheidingsrisico.

De werkzame stof - paracetamol bij de toevoeging van maïszetmeel en voorverstijfseld, hypromellose, kaliumsorbaat, stearinezuur, povidon, triacetine en talk zijn het medicijn zelf.

Tabletten zijn verpakt in blisters, waar ze zes of twaalf stuks kunnen zijn. Blaren worden op hun beurt in kartons verpakt, een of twee in elk van de opties.

Termijn en opslagcondities

Het geneesmiddel wordt onder normale omstandigheden bewaard op plaatsen die voor kinderen tot maximaal vijf jaar ontoegankelijk zijn.

farmacologie

Omdat het een antipyretisch analgeticum is, is Panadol, vanwege de farmacologische eigenschappen van het actieve ingrediënt, in staat om warmte en anesthesie te verminderen.

Het effect van anti-inflammatoire is afwezig. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maag-darmkanaal niet en heeft geen invloed op de uitwisseling van waterzout.

farmacokinetiek

Na inname wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd en bereikt binnen maximaal een half uur de maximale concentratie van de werkzame stof.

Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in bijna alle weefsels van het lichaam en zijn vloeibare media. De enige uitzondering is weefselvet en hersenvocht.

Plasma-eiwit bindt slechts 10 procent. Metabolisme komt voor in de lever.

De halfwaardetijd is van één tot drie uur. Als levercirrose wordt aangetast, zal de prestatie ervan hoger zijn. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden met urinesulfaat en glucuronideconjugaten. Een kleine hoeveelheid paracetamol blijft ongewijzigd.

Panadol-indicaties

Het medicijn wordt aanbevolen voor behandeling als onderdeel van symptomatische therapie, waarbij het in de regel de functie van een anestheticum uitoefent, wat de ontwikkeling van de ziekte niet beïnvloedt.

Indicaties voor gebruik bij pijnsyndroom

hoofdpijn; menstruatiebloeding pijnlijk van aard; migraine; spierpijn; tandpijn; lumbale pijn; keelpijn.

Met koorts syndroom

hoge lichaamstemperatuur van de patiënt met verkoudheid of griep.

Contra

Het wordt niet aanbevolen om medicatie voor te schrijven voor baby's jonger dan zes jaar en voor patiënten die overgevoelig zijn voor de samenstellende bestanddelen ervan.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming en het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, ouderen, en bij patiënten die zijn geïdentificeerd:

lever- of nierfalen; alcoholisme; hyperbilirubinemie goedaardig karakter; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; virale hepatitis.

Panadol-gebruiksaanwijzing

Voor een volwassen patiënt (inclusief voor ouderen)

1 of 2 tabletten / 4 p. per dag, indien nodig, met een interval tussen de doses - 4 uur. De maximale dagelijkse dosis van niet meer dan 8 stuks.

Voor kinderen van 6 tot 9 jaar

Een halve tablet driemaal per dag zoals nodig. Maximaal één dag kunt u maximaal twee tabletten nemen.

Voor tieners van 9 tot 12 jaar

1 p. / 4 p. per dag indien nodig met een ontvangstinterval van maximaal vier uur. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 4 stuks.

Zelf-toediening van het medicijn is toegestaan ​​voor pijnverlichting gedurende vijf dagen en om de warmte gedurende niet meer dan drie dagen te verminderen. Overschrijding van deze aanbevelingen kan alleen worden goedgekeurd door de arts.

Panadol tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap mag Panadol gebruiken, maar met de nodige voorzichtigheid (zoals aanbevolen en onder toezicht van de behandelend arts).

Panadol voor kinderen

Kinderen jonger dan zes jaar gebruiken bij de behandeling van Panadol wordt niet aanbevolen.

Bijwerkingen

Patiënten die voldoen aan de aanbevolen dosering, ervaren in de regel geen bijwerkingen op het medicijn. Soms waren er echter klachten van uitslag op de huid van allergische aard, gepaard gaand met jeuk. Geregistreerde gevallen van angio-oedeem.

In zeldzame gevallen werden de bijwerkingen tot uitdrukking gebracht door anemie, evenals de ontwikkeling van trombocytopenie of methemoglobinemie.

Door langdurig gebruik van het medicijn of door overschatting van de dosering, is de manifestatie van nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis mogelijk.

overdosis

Om paracetamolbeschadiging van de lever te voorkomen, moet het medicijn strikt worden ingenomen volgens de aanbevolen dosering.

De risicogroep kan de volgende patiënten omvatten:

degenen die langdurig carbamazepine gebruiken, preparaten van hypericum met gaten, fenobarbital, rifampicine, primidon of fenytoïne; alcoholverslaafden; diegenen die lijden aan glutathione-deficiëntie, wanneer de voeding wordt aangetast, cystische fibrose wordt gediagnosticeerd, de patiënt verhongert of uitgeput is, evenals degenen die zijn getroffen door een HIV-infectie.

Symptomen indicatief voor acute paracetamolvergiftiging kunnen misselijkheidsaanvallen zijn tot braken, pijn in de maag. De huid van de patiënt wordt bleek en werpt hem periodiek in het zweet. Pas na twee dagen kan leverbeschadiging worden opgespoord volgens de relevante tekens.

Als de symptomen van een overdosis optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel. Het slachtoffer spoelt onmiddellijk de maag en benoemt de ontvangst van actieve kool of een ander enterosorbens.

Als na het overnemen van het geneesmiddel niet meer dan negen uur zijn verstreken, wordt de patiënt SH-donoren en methionine toegediend. Wanneer een overdosis twaalf uur geleden is voltooid, wordt N-acetylcysteïne aanbevolen. Herhaalde toediening van deze geneesmiddelen en de noodzaak van verdere therapeutische maatregelen worden bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed en het tijdsinterval dat de opname van een gevaarlijke dosis van het huidige moment scheidt. In het geval dat na een dag van vergiftiging een raadpleging van een toxicoloog vereist is.

Geneesmiddelinteracties

Analgetische nefropathie, nier-papillaire necrose en nierfalen in het terminale stadium kunnen worden ontwikkeld wanneer langdurige gezamenlijke inname van NSAID-geneesmiddelen met die welke paracetamol bevatten, is toegestaan.

Langdurig gebruik van paracetamol in combinatie met salicylaten kan leiden tot de ontwikkeling van een tumor in de nier of de blaasblaas.

De waarschijnlijkheid van hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe wanneer het wordt gecombineerd met Diflunisal, dat zijn plasmaconcentratie met 50% verhoogt.

Panadol's hematotoxiciteit zal sterker worden wanneer het samen met myelotoxische geneesmiddelen wordt ingenomen.

Het risico op bloeding treedt op bij langdurige combinatie met indirecte anticoagulantia zoals warfarine, omdat het effect van de laatste sterk wordt versterkt.

Als een overdosis is toegestaan, neemt de hepatotoxiciteit van het geneesmiddel toe als het samen met barbituraten, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon, carbamazepine, flumecinol, ethanol, rifampicine, fenytoïne en zidovudine wordt ingenomen.

Om het risico op het ontwikkelen van overmatige hepatotoxiciteit te verminderen, kan paracetamol worden gecombineerd met microsomale oxidatieremmers, bijvoorbeeld cimetidine.

Bij combinatie van paracetamol en alcohol ontwikkelt pancreatitis zich gewoonlijk in een acute vorm.

Wanneer het wordt ingenomen met uricosurische geneesmiddelen, kan Panadol hun activiteit verminderen.

Aanvullende instructies

Het overschrijden van de aanbevolen duur en dosering van het medicijn moet gepaard gaan met controle van het bloedbeeld.

Voorzorgsmaatregelen bij de behandeling van het medicijn vereisen, als de patiënt de pathologie van de nieren en de lever openbaarde. Je moet ook voorzichtig zijn wanneer het nodig is om paracetamol te combineren met anti-emetica, zoals metoclopramide of domperidon. Dit kan ook een medicijn omvatten voor het verlagen van cholesterol in het bloed - Kolestiramine.

Wanneer een patiënt anticoagulantia gebruikt en bovendien regelmatig pijnverlichting nodig heeft, dan is Panadol niet de beste keuze.

Voordat u tests op urinezuur- en bloedglucosewaarden uitvoert, moet u de arts informeren over het gebruik van Panadol tijdens de behandeling.

Tijdens de behandeling met geneesmiddelen die paracetamol bevatten, is het verboden alcohol te gebruiken om giftige leverbeschadiging te voorkomen.

Panadol-analogen

Panadol-analogen worden beschouwd als tabletten Strymol, Efferalgan, evenals Paracetamol en Paracetamol MS.

Panadol-prijs

De kosten van het medicijn kunnen enigszins verschillen in verschillende apotheeknetwerken, maar nergens is het meer dan honderd roebel.

Beoordelingen over Panadol

Te oordelen naar de beoordelingen, wordt het medicijn goed verdragen door patiënten, met respect voor de aanbevolen doseringen en het voorgeschreven regime. Patiënten noteren de afwezigheid van negatieve reacties, evenals de hoge werkzaamheid van het medicijn. Bovendien kan het medicijn tegen een redelijke prijs zonder recept verkrijgbaar zijn bij elke apotheek.

Tamara: Rekening houdend met de indicaties voor het gebruik van het medicijn, die worden teruggebracht tot het verwijderen van de warmte en anesthesie, bewaar ik het in de huisgeneesmiddelenkast voor dergelijke gevallen en gebruik ik het zonder doktersrecept. Opgemerkt moet worden dat ik het gebruik zelfs voor een jaar met pijnlijke menstruatie en bij een temperatuur wanneer de kou me verrast. Niet één keer stelde Panadol niet teleur. Natuurlijk, voor behandeling, zou u andere medicijnen bij de hand moeten hebben, maar voor de verlichting van deze symptomen, zijn deze pillen precies goed.

Dmitry: Geen wonder dat je constant op openbare plaatsen bent en ik werk in de winkel om te vervallen met de temperatuur in de periode dat het virus ORVI door de stad loopt. Het staat niet in mijn regels om op de ziekenlijst te zitten, dus Panadol redt me altijd in zulke gevallen. Een paar pillen 's ochtends voor het werk, zodat er geen koorts en onaangename pijn aan het koortslip in het lichaam is. En een pil voor de nacht. Drie dagen pillen en koude retraites. Gecontroleerd op jezelf.

Evgenia: Ik ben onlangs ziek geworden. Ten eerste steeg de temperatuur en begon de koude rillingen. De zuster ging naar de apotheek en bracht Panadol met de mededeling dat ze hem hadden aanbevolen. Ze dronk twee pillen en viel in slaap. Toen ik wakker werd, voelde ik veel opluchting. Toen in de avond een nieuwe aanval - een tand deed pijn. Allemaal op dezelfde manier: een zuster in een apotheek en opnieuw Panadol gekocht. Zonder aarzelen nam ik twee pillen. De pijn zakte vrij snel weg. En pas toen merkte ik dat het medicijn hetzelfde is. Na het lezen van de instructies, hebben we lang gelachen. Nee, meteen om het te bestuderen. Het medicijn is geweldig. Ik raad het iedereen aan. En mijn nalatigheid zorgde voor een voorraad van effectieve medicijnen voor het hele gezin.

Cefalexin (suspensie, tabletten) instructie

Viburcol met verkoudheid

Ergoferon - instructie, toepassing

Nurofen (tabletten, gel) instructies

Azitral: instructies, analogen

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij inname van therapeutische doses wordt het% van de ingenomen dosis binnen één dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

hoofdpijn; migraine; kiespijn; rugpijn; neuralgie; spier- en reumatische pijn; pijnlijke menstruatie; symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen); om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk); met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - mg, 1-5 jaar - mg, van 3 maanden tot 1 jaar - mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen van 6-12 jaar - mg, 1-5 jaar - mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

huiduitslag; jeuk; Angio-oedeem; leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie; dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn); slaapstoornissen; tachycardie. ernstige leverstoornissen; ernstige nierfunctiestoornis; arteriële hypertensie; glaucoom; slaapstoornissen; epilepsie; neonatale periode; leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra); overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

Akamol Teva; Aldolor; Apap; paracetamol; Daleron; Panadol voor kinderen; Tylenol voor kinderen; Ifimol; Kalpol; Ksumapar; Lupotset; Meksalen; Pamol; Panadol Junior; In Panadol oplosbare tabletten; paracetamol; Paracetamol (acetofeen); Paracetamol voor kinderen; Paracetamol siroop 2,4%; Perfalgan; Prohodol; De doorgang is voor kinderen; Sanidol; Strimol; Tylenol; Tylenol voor baby's; Febritset; Tsefekon D; Efferalgan.

Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

Panadol-samenstelling

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Farmacologische werking

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt elke minuut geregistreerd (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator soepel umkg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met cirrotische letsels van het leversysteem neemt de T12 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

pijnlijke menstruatie; spierpijn; hoofdpijn; pijn verbranden; kiespijn; migraine; posttraumatische pijn; algomenorrhea; rugpijn, pijn in de onderrug; keelpijn.

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Contra

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

Gilbertsyndroom; leverfalen; goedaardige hyperbilirubinemie; alcoholschade aan het hepatische systeem; nierfalen; zwangerschap; virale hepatitis; gevorderde leeftijd; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; alcoholisme; het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen in het urinestelsel:

interstitiële nefritis; nierkoliek; papillaire necrose; niet-specifieke bacteriurie.

Andere reacties:

bloedarmoede; neutropenie; huiduitslag; angio-oedeem; agranulocytose; dyspeptische symptomen; trombocytopenie; jeuk; methemoglobinemia; hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen indien nodig 4 tot 4 keer per dag pgm in. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

overdosis

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie; het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren; glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Tekenen van vergiftiging:

toegenomen zweten; misselijkheid; epigastrische pijn; bleekheid van de huid; braken.

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

wisselwerking

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

Kolestiramin vertraagt ​​de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Verkoopvoorwaarden

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

analogen

Voor kinderen

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

Panadol borstvoeding

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Panadole-beoordelingen

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

Prijs Panadol, waar te kopen

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Online apotheken van RuslandRuslandOnline apotheken van OekraïneOekraïneInternetapotheken van KazachstanKazachstan

WER.RU

Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline

Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline

Kinderpandadol zetpillen (kaarsen) 250 mg 10 stuks GlaxoSmithKline

Apotheek 36.6

Tabblad Panadol Oplossing. 500 mg N12GLAXSMITKLEIN

Panadol Susp. 120 mg / 5 ml flac. 100mlGLAKSOSMITKLYaYN

Panadol supp.detskaya. 250 mg N10GLAXSMITKLEIN

Panadol-tafel 500 mg N12GLAXSMITKLEIN

ZdravZona

Kinderpanadol 125mg №10 kaarsenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Kindervering 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Farmacie IFC

Panadol voor kinderenGlaxoSmithKline, VK

Apteka24

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrijk)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

PaniApteka

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

BIOSPHERE

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensie. voor oraal gebruik door kinderen. SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ierland)

Panadol extra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ierland)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

Panadol 250 mg №10 onderdrukken. GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Frankrijk geproduceerd Pharmaker (Frankrijk)

LET OP! Informatie over geneesmiddelen op de site is een verwijzing en samenvatting, verzameld uit openbaar beschikbare bronnen en kan niet dienen als basis voor het nemen van beslissingen over het gebruik van geneesmiddelen tijdens de behandeling. Voordat u het geneesmiddel Panadol gebruikt, moet u uw arts raadplegen.

Panadol

geneeskunde

NSAID's. Volgens het werkingsmechanisme is paracetamol vrijwel hetzelfde als andere NSAID's die prostaglandinesynthetase blokkeren en de vorming van prostaglandinen uit arachidonzuur verminderen. Het blokkeert prostaglandinesynthetase alleen in de hersenen, handelt op pijn en thermoregulatiecentra (in ontstekingsweefsels, cellulaire peroxidasen neutraliseren het effect van paracetamol op prostaglandinesynthetase), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed van paracetamol op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels veroorzaakt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies. In tegenstelling tot andere NSAID's is de vorming van methemoglobine onwaarschijnlijk.

Verkoudheden en infectieziekten gepaard gaande met koorts; pijnsyndroom van lage en gemiddelde intensiteit (artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe, pijn met verwondingen, brandwonden); ontstekingsziekten van de gewrichten (reumatoïde artritis, reactieve artritis, spondyloarthropathie).

Binnen met een grote hoeveelheid vloeistof, 1-2 uur na een maaltijd (direct na een maaltijd innemen leidt tot een vertraging in het begin van de actie). Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg) enkele dosis van 500 mg; maximale eenmalige dosis van 1 g De veelvoud van de afspraak - tot 4 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis - 4 g; De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen. Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met het Gilbert-syndroom, dient de dosis te worden verlaagd en moet het interval tussen de doses worden verhoogd. Kinderen. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen tot 6 maanden (tot 7 kg) - 350 mg, tot 1 jaar (tot 10 kg) - 500 mg, tot 3 jaar (tot 15 kg) - 750 mg, tot 6 jaar (tot 22 kg) - 1000 mg, tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1500 mg, tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2000 mg. De veelvoud aan afspraken - 4 keer / dag; het interval tussen elke ontvangst is niet minder dan 4 uur. De maximale behandelingsduur is 3 dagen. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe, wat een verlaging van de frequentie van de inname van paracetamol noodzakelijk maakt.

Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), misselijkheid, epigastrische pijn. Zelden - bloedarmoede, trombocytopenie. Bij langdurig gebruik in grote doses - hepatotoxisch effect, hemolytische en aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie, huisarrest, mydriasis, bronchoobstructief. Zeer zelden - nefrotoxisch effect (papillaire necrose). Overdosering: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken; hepatocytenecrose (de ernst van necrose door intoxicatie hangt rechtstreeks af van de mate van overdosering). Het toxische effect van het geneesmiddel bij volwassenen is mogelijk na inname van meer dan 10-15 g paracetamol: een toename van hepatische transaminasen in het bloedplasma, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na het nemen van buitensporig hoge doses paracetamol); een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade verschijnt na 1-6 dagen. Zelden - leverfalen ontwikkelt zich razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen in de aanwezigheid van tubulaire necrose. Treatment. De introductie van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methioninesynthese 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne na 12 uur Om late hepatotoxische werking te voorkomen, wordt maagspoeling uitgevoerd. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na inname van het geneesmiddel.

Overgevoeligheid, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase; bloedziekten, ernstige leverstoornissen; diabetes mellitus (voor siroop). Met de nodige voorzichtigheid - in strijd met de functies van de lever en de nieren, Gilbert's syndroom, goedaardige hyperbilirubinemie, zwangerschap, borstvoeding; oudere patiënten, pasgeborenen en kinderen tot 12 jaar.

Bij hyperthermie, langer dan 3 dagen aanhoudend en pijnsyndroom gedurende meer dan 5 dagen, is raadpleging van de arts vereist. Verstoort de indicatoren van laboratoriumtests in de kwantitatieve bepaling van het suikergehalte en het urinezuurgehalte in het bloedplasma. Tijdens de behandeling is controle van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk. Siroop bevat 0,06 XE-sucrose in 5 ml, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van diabetespatiënten.

Stimulerende middelen van microsomale oxidatie in de lever (difenine, alcohol, barbituraten, zixorine, rifampicine, butadion, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met kleine overdoses wordt veroorzaakt. Alcohol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Je Wilt Over Epilepsie