Hersenentumor compleet aantal bloedcellen

Een bloedtest voor een hersentumor is significant minder informatief dan voor tumoren van andere sites. Hoe objectief zijn veranderingen in de bloedtest en welke soorten kunnen helpen bij de diagnose van kwaadaardige tumoren in de schedelholte?

Nauwkeurige diagnose van eventuele tumoren in de hersenen is een nogal moeilijke taak. In de kliniek van inwendige ziektes, met kwaadaardige tumoren van de maag, baarmoeder, darmen, huid, het nemen van een nauwkeurige biopsie met de daaropvolgende studie van zowel de histologische structuur van het pathologische weefsel en de cellulaire samenstelling ervan is voldoende voor een nauwkeurige diagnose. De hersenen zijn ingesloten in de schedelholte en het nemen van een biopsie uit tumorweefsel is op zichzelf een hele uitdaging, hoewel het de enige nauwkeurige manier blijft om een ​​tumor te diagnosticeren.

Over de bloed-hersenbarrière

Het hersenweefsel wordt gescheiden van de algemene bloedbaan door de zogenaamde bloed-hersenbarrière. Een dergelijke barrière bestaat om ongecontroleerde penetratie van verschillende stoffen te voorkomen die worden geabsorbeerd in de darm en door het portaalsysteem van de lever worden gevoerd, en in de algemene bloedsomloop zijn zonder de "eigen toestemming" van de hersenen.

In sommige delen van de hersenen is er geen dergelijke barrière en dit maakt het mogelijk dat de hypofysehormonen vrij in het bloed worden opgenomen en schadelijke stoffen die tijdens vergiftiging de bloedbaan zijn binnengekomen, stimuleren braakcentra, die zich ook in de hersenen bevinden. En andere delen van de hersenen worden goed beschermd tegen vrije communicatie met bloedcapillairen, in tegenstelling tot andere organen en weefsels.

De bloed-hersenbarrière is een belangrijk probleem omdat het niet toestaat dat veel zeer effectieve geneesmiddelen in de hersenstructuren doordringen en bij sommige ziekten, bijvoorbeeld bij purulente meningitis, moeten antibiotica direct in de hersenvocht of hersenvocht worden toegediend. Maar de bloed-hersenbarrière compliceert niet alleen de introductie van geneesmiddelen in het zenuwweefsel, het voorkomt ook dat verschillende stoffen uit het zenuwweefsel in de algemene bloedsomloop vrijkomen. Deze "achterkant van de medaille" vermindert significant de kans op het diagnosticeren van kwaadaardige en eventuele massale tumoren door bloedtesten.

Het kan worden gezegd dat een exacte diagnose van een dergelijke pathologie van de hersenen alleen met behulp van laboratoriumdiagnostische methoden niet kan worden geleverd. Maar er zijn onderzoeken die de arts kunnen helpen alert te zijn. Dit is bloeddonatie voor tumormarkers. En voordat u de soorten onderzoek opsomming geeft, moet u weten wanneer en waarom dit moet gebeuren.

Welke tumormarkers kan ik gebruiken?

Juiste terminologie is de sleutel tot een goed begrip van de processen die in het lichaam plaatsvinden, inclusief pathologische processen. Dus, op het internet kun je zulke ongeletterde namen lezen en schrijven als "tumormarkers voor hersenkanker" of gewoon zo'n naam voor de ziekte als "hersenkanker". Deze naam is zinloos en in dit geval is het woord 'kanker' de gewone volksnaam van elke kwaadaardige tumor.

Maar de arts zal u vertellen dat kanker kwaadaardige tumoren wordt genoemd die ontstaan ​​uit epitheliale weefsels die zich niet in de schedelholte bevinden. Daarom kan er kanker van de tong zijn, kanker van de alvleesklier of maag, kanker van de darmen of andere organen, maar in principe is er geen kanker van de hersenen. Maar zodra zo'n onregelmatige traditie is ontstaan, gaan we erover verder en bepalen we wanneer de tumormarkers zullen helpen bij "hersenkanker" om de kwaadaardige groei te bepalen.

Er moet echter worden onthouden dat er geen specifieke "tumormarkers van de hersenen" zijn die ondubbelzinnig de aanwezigheid van een tumor in de schedelholte zullen aantonen. Oncomarkers zijn ontworpen om andere ziekten met een grotere waarschijnlijkheid te identificeren. Alfa-fetoproteïne wordt dus het meest gebruikt om leverkanker te detecteren. Een tumormarker zoals prostaatantigeen (PSA) helpt bij het opsporen van prostaatkanker. Een andere verbinding, CA 15-3 of koolhydraatantigeen, is geïndiceerd voor het bewaken van borstkanker, het toont het verschil met mastopathie. De tumormerker Ca-125 is de hoofdindicator die helpt bij het vaststellen van de diagnose van eierstokkanker en in het bijzonder voor het identificeren van de aanwezigheid van metastasen.

Welke resten van de hersenen, die zo goed worden beschermd, niet alleen door de botten van de schedel, maar ook door de bloed-hersenbarrière? De volgende oncomarkers kunnen door de arts worden gebruikt om een ​​diagnose te stellen of, meer precies, om bezorgdheid te uiten over de aanwezigheid van kwaadaardige groei:

Kanker embryonaal antigeen of CEA.

Deze verbinding wordt geproduceerd door een normaal embryo en een menselijke foetus, maar na de geboorte van een kind in de wereld houdt de productie op. Bij een volwassene wordt deze stof praktisch niet in het bloed aangetoond (tot 10 ng / ml). Wanneer zich een kwaadaardig tumorproces voordoet, verschijnt deze metaboliet opnieuw in het bloed, in urine en andere vloeistoffen. Omdat dit antigeen geen specificiteit heeft, maar alleen aangeeft dat de tumorgroei waarschijnlijk ergens is begonnen, wordt het gebruikt bij het screenen van grote groepen mensen op de vroege diagnose van tumoren.

Volledige informatie over deze tumormarker is te vinden in het artikel CEA oncomarker: indicatoren, normering, analyse-interpretatie.

In het geval dat deze indicator 20 nanogram per milliliter overschrijdt, kan het voorkomen van een kwaadaardig proces worden vermoed. Maar vaker wordt het gebruikt om te zoeken naar echt epitheliale tumoren of kanker. Dit zijn longkanker en colorectale lokalisatie, pancreascarcinoom en borstkanker, eierstok- en prostaattumoren. We kunnen zeggen dat het doel van deze studie de uitzondering in plaats van de regel in kanker van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel) is.

Neuron-specifiek enolase of NSE.

Deze tumormarker is al meer kenmerkend voor schade aan het zenuwweefsel en wordt gebruikt in laboratoriumdiagnostiek om kwaadaardige tumoren te detecteren die afkomstig zijn van cellen van het zenuwstelsel. Dit zijn dergelijke kwaadaardige gezwellen zoals neuroblastoom en retinoblastoom, feochromocytoom, kleincellige longkanker, schildkliercarcinoom en andere tumoren. Als de bron van de tumor zenuwweefsel is, hoeft deze niet in de hersenen te worden gelokaliseerd, zoals blijkt uit de bovenstaande lokalisaties. In overweldigende gevallen wordt deze tumormarkering toegewezen voor de vroege diagnose van kleincellige longkanker, maar het hersenzoekplasma is niet de 'sterkte' ervan, hoewel de verhoging ervan in het bloed tijdens deze lokalisatie van oncologie ook mogelijk is.

Normaal bij een volwassene is de concentratie van deze tumormarker in het bloedplasma minder dan 17 nanogram per milliliter. In het geval van een lichte of hogere toename van de referentiewaarde, kunnen we praten over het uiterlijk van verschillende neuro-endocriene tumoren, maar hun lokalisatie kan in het gehele lichaam zijn, bijvoorbeeld in het weefsel van de endocriene klieren. Bovendien wordt de concentratie van een dergelijke tumormarker als chromogranine A, die ook wordt geïndiceerd voor de diagnose van neuroendocriene tumoren, bestudeerd;

Proteïne S 100

In de neurologie wordt soms een tumormerker zoals proteïne S 100 gebruikt, het is geassocieerd met verschillende ziekten die worden veroorzaakt door proliferatie van gliacellen of astrocyten van de hersenen. Van groot belang is het verband tussen de groei van deze tumormarker in het bloedplasma met verschillende schade aan de structuren van het centrale zenuwstelsel. Dit zijn niet noodzakelijk maligne neoplasmen: dit kunnen ernstige hoofdletsel of craniocerebrale letsels, degeneratieve processen, verschillende beroertes en subarachnoïde bloedingen zijn. Deze tumormarker is zeer nuttig bij het diagnosticeren van een huidtumor - melanoom.

De waarde van deze marker overschrijdt niet een kleine hoeveelheid van 0.105 μg / l. Een toename van de concentratie treedt op bij vele laesies, en zelfs bij de verergering van een dergelijke geestesziekte als een bipolaire stoornis, die voorheen manisch-depressieve (MDP) psychose werd genoemd. Er zijn geen specifieke criteria ontwikkeld voor het detecteren van een CNS-tumor voor deze tumormarker.

De waarde van tumormarkers bij de diagnose van hersentumoren

Als we het hebben over oncomarkers, moet worden opgemerkt dat de toename van hun waarden zich kan voordoen in omstandigheden die ver verwijderd zijn van de pathologie van kanker. Dus, hetzelfde neuron-specifieke enolase kan aanzienlijk toenemen met verschillende beroertes, met verwondingen van perifere zenuwen, met longontsteking, waaronder traag en chronisch en met andere aandoeningen. Eiwit S-100 kan toenemen na lichamelijke inspanning.

Waarom zou een studie van tumormarkers worden vermoed als een kwaadaardige hersentumor wordt vermoed, als hun waardevermeer op geen enkele manier direct specifiek is voor maligne neoplasmata van deze lokalisatie, als een massa vals-positieve waarden mogelijk is en deze methode over het algemeen een screeningsmethode of een extra diagnostisch hulpmiddel is? ? Het feit is dat er praktisch geen reden is.

Voor een neuroloog verdwijnt de kwestie van kwaadaardige groei soms naar de achtergrond. Zelfs als er een goedaardige tumor optreedt in de hersenen, of op het binnenoppervlak van de hersenvliezen, die geen invasieve groei heeft en niet door de hersenstructuren groeit en ze vernietigt (meningioma, craniopharyngioma), dan is er toch nog een andere bedreiging. Focale neurologische symptomen ontwikkelen zich. Voeg vervolgens de dreigende symptomen van verhoogde intracraniale druk tijdens de blokkade van de hersenvloeistof toe en vervolgens, met aanhoudende groei, zijn er tekenen van compressie van de vitale structuren van de hersenstam. Symptomen van dislocatie van de hersenen ontwikkelen zich snel met het optreden van oedeemzwelling, die fataal kan zijn.

Daarom kunnen de symptomen van een hersentumor bijna niet te onderscheiden zijn van de symptomen van een snelgroeiende parasitaire cyste. Een vergelijkbaar beeld kan zijn met de groei van een gesloten purulente holte (abces van de hersenen), vooral tegen de achtergrond van verminderde immuniteit, of in de aanwezigheid van een goedaardig neoplasma.

Dat is de reden waarom in de diagnose van hersentumoren en volumevormingen in de eerste plaats geen bloedtesten zijn, maar moderne methoden voor visuele diagnostiek. Berekende en magnetische resonantie beeldvorming met contrast, positron emissie tomografie, die het mogelijk maakt om de lokalisatie van verschillende metastasen te bepalen, die zich nog steeds niet klinisch manifesteert, werkwijzen van isotoop scannen en gerichte biopsie van tumoren met behulp van stereotactische apparatuur. Alleen dergelijke diagnostische methoden kunnen op betrouwbare wijze het type hersentumor bepalen, behandeling voorschrijven en de prognose bepalen. Volgens bloedonderzoek is het onmogelijk om dit allemaal te doen.

Voltooid bloedbeeld voor hersenkanker

Kankers van het zenuwstelsel hebben hun eigen specifieke en niet-specifieke symptomen en diagnostische symptomen. Onder niet-specifieke biochemische, complete bloedtelling met hersentumoren en andere structuren. Daarom zullen de indicatoren van deze laboratoriumstudies niet in staat zijn om de vraag te beantwoorden of er een hersentumor is of niet.

Is het mogelijk om oncologie te verdenken door een algemene bloedtest

Formaliteiten van een kwaadaardig karakter kunnen een aantal stoffen produceren die normaal niet worden geproduceerd door cellen van deze lokalisatie en worden tumormarkers genoemd. Maar zelfs tumormarkers kunnen niet altijd de specifieke plaats van tumorvorming aangeven, omdat ze kenmerkend zijn voor verschillende kankerprocessen - ze zeggen eenvoudigweg dat de ontwikkeling van een kwaadaardig neoplasma plaatsvindt op vermoedelijke plaatsen.

De situatie met dergelijke niet-specifieke diagnostische methoden als algemene en biochemische analyse van bloed is heel anders. Ze geven informatie over de toestand van het menselijk lichaam, praten over het pathologische proces, maar kunnen wijzen op het ontwikkelen van kanker van het zenuwstelsel zelfs voordat de eerste tekenen verschijnen.

Nauwkeurige informatie over de lokalisatie en specificiteit van het oncologische proces kan op de volgende manieren worden gegeven:

  • computertomografie;
  • magnetische resonantie beeldvorming;
  • angiografie;
  • electroencephalography;
  • radiografie van de schedel;
  • biopsie voor de diagnose van oncologie.

Welke veranderingen in KLA voor hersenkanker

Er kan niet één bloedtest worden gezegd over de aanwezigheid van kanker en de lokalisatie ervan. Alleen een klinisch beeld en laboratoriumtests laten hersenziektes vermoeden. Indicatoren van de algemene analyse van bloed geven veranderingen in het menselijk lichaam aan van een inflammatoir systemisch karakter, chronische pathologieën, auto-immuunprocessen en helmintische invasies.

De normale ESR-waarde voor mannen is 1-10 mm / uur en voor vrouwen - 2-15 mm / uur. Veranderingen in de eiwitsamenstelling van het bloed leiden tot een variatie van deze indicator. In het geval van een kwaadaardige tumor van eender welke lokalisatie, treedt er al in de vroege stadia van de ziekte een toename van de ESR-snelheid van erytrocytsedimentatie op en deze wordt vaak tijdens toeval tijdens routineonderzoek gedetecteerd. Verdachte oncologie vóór het optreden van symptomen is mogelijk na ontvangst van dergelijke resultaten:

  • significante toename van de ESR tot 70 mm / uur en meer;
  • geen ESR-respons op antibioticabehandeling;
  • tegelijkertijd neemt de hoeveelheid hemoglobine, een kleurindex, aanzienlijk af.

Het is onmogelijk om oncologieontwikkeling door ESR te beoordelen, in dit geval moeten andere diagnostische resultaten worden geanalyseerd.

ESR-gegevens helpen professionals de dynamiek van de ziekte te volgen. Een afname van de sedimentatiegraad van erytrocyten geeft de effectiviteit van de behandeling aan.

hemoglobine

Hemoglobine is een belangrijke indicator van "rood bloed", wat aangeeft dat het vermogen heeft om deel te nemen aan de uitwisseling van zuurstof. Normaal gesproken is het bij vrouwen 115-145 g / l en bij mannen 130-160 g / l. Bij sommige soorten kwaadaardige en goedaardige tumoren is hemoglobine aanzienlijk verminderd, wat ernstige bloedarmoede veroorzaakt als gevolg van bloeding en lumen van holle organen: het maag-darmkanaal, pleura, uteriene lokalisatie.

Bij hersenkanker wordt hemoglobine niet zo zwaar gebruikt, behalve wanneer bloedingen worden waargenomen in de schedelholte, maar dan komen neurologische symptomen naar voren en is hemoglobine geen diagnostisch criterium voor kanker.

Kleur indicator

Kleurindicator - de waarde is direct gerelateerd aan hemoglobine, omdat deze het aantal in de erythrocyte aangeeft. Normaal is het 0,86-1,1 en is alleen relevant als er bloedarmoede is. De afname van de kleurindex treedt op bij de ontwikkeling van bloedarmoede met ijzertekort, die vaak wordt aangetroffen in kwaadaardige tumoren. CPU in de analyse van bloed in een hersentumor blijft vaak binnen het normale bereik.

Leukocyten en formule

Het normale gehalte aan leukocyten varieert van 4 tot 9 * 109 / l. Bij hersenkanker kan matige leukocytose worden waargenomen - meer dan 10 * 10 9 / l. Uitgegeven leukopenie duidt op een ver weg proces en metastasering van het beenmerg. Veranderende leukocyten en leukocytenformule stellen u in staat om een ​​infectie te identificeren die zich voor de tweede keer voegt en deze zwaarder maakt voor de onderliggende ziekte.

bloedplaatjes

Over het algemeen reflecteert de analyse van bloedhemostase bloedplaatjes. Normaal is hun aantal 180-320 * 10 9 / l. Bloedplaatjes worden het vaakst verminderd wanneer de tumor al klinische symptomen heeft en wordt bevestigd door de resultaten van de diagnose. Trombocytopenie is gevaarlijk bij de ontwikkeling van bloedingen.

Differentiële diagnose

Vergelijkbare veranderingen in de algemene analyse van bloed voor hersenkanker komen voor in de volgende pathologieën:

  • acuut ontstekingsproces - longontsteking, pleuritis, meningitis, peritonitis, hepatitis, bronchitis, tuberculose, schimmelinfectie en andere;
  • auto-immuunpathologie - reumatoïde artritis, psoriatische laesie;
  • schade door bestrijdingsmiddelen en straling;
  • wormen invasie;
  • hartinfarct;
  • invloed van bepaalde medicijnen.

Wat voor soort bloedtesten voor hersenkanker zal specifiek zijn?

Er zijn geen absoluut specifieke bloedtesten voor het bepalen van hersenkanker. Maar het is goed mogelijk om hem te verdenken, als er neurologische symptomen zijn, wat wordt bevestigd door de aanwezigheid van tumormarkers. Dit zijn bepaalde stoffen waarvan de producten niet in een gezond lichaam zijn of in onbeduidende hoeveelheden voorkomen.

Dergelijke tumormarkers zullen hersenkanker verdenken:

  1. NSE is een enzym dat specifiek is voor zenuwweefsel, het neemt toe bij aandoeningen van kanker.
  2. PSA is een prostaatspecifiek antigeen, meer kenmerkend voor kwaadaardige tumoren van de prostaat. De snelheid is tot 40 jaar - 2,7 ng / ml en na 40 tot 4 ng / l. De verhoogde markerwaarde geeft niet alleen de pathologie van de prostaat weer, maar ook kanker in andere organen, inclusief de hersenen.
  3. Alfa-fetoproteïne wordt normaal gesynthetiseerd in sporenhoeveelheden, maar met kanker neemt de activiteit ervan dramatisch toe.
  4. CA-15-3 is een niet-specifieke marker van kanker van de kanalen van de borstklieren, maar komt ook voor met een hersentumor, vooral als het een metastase is. Normaal - 20 U / ml. Het overschrijden van de waarde van meer dan 50 U / l kan wijzen op de lokalisatie van de tumor in de hersenen.
  5. CYFRA 21-1 - een marker die wordt gebruikt bij de diagnose van tumoren van de longen en hersenen. Normaal - 3,5 ng / ml.

Indicaties voor onderzoek

Als er neurologische symptomen en een verdenking zijn van een volumetrisch proces in de schedel, wordt een onderzoek naar hersenkanker getoond.

  1. De aanwezigheid van neurologische symptomen: gestoorde coördinatie van bewegingen, parese en verlamming, asymmetrie van het gezicht, spraakvervorming, ptosis, tetanie, epileptische aanvallen, gedragsverandering, agressiviteit, onvrijwillige locomotorische activiteit, enzovoort.
  2. Detectie van tumorlokalisatie.
  3. Voorspellen van de loop van kanker.
  4. De keuze van behandelingsmethoden.
  5. Beheersing van chirurgische en therapeutische behandeling.
  6. Voorspelling van leven en sterfte.

conclusie

Op basis van het voorgaande kan dit worden samengevat: een compleet bloedbeeld zal geen hersenkanker of een andere lokalisatie van de oncologie laten zien, maar zal het alleen mogelijk maken om een ​​systemische pathologie van het lichaam in het preklinische stadium te vermoeden, waarvoor een verdere grondige diagnose en specifieke onderzoeken nodig zijn. Het is noodzakelijk om een ​​differentiële diagnose van een aantal ziekten uit te voeren.

Bloedonderzoek voor hersentumor

Afhankelijk van het soort opleiding en de ernst van de ziekte, heeft een bloedtest een andere diagnostische waarde.

Om de kwaadaardige aard van de tumor te bevestigen, wordt vaak een bloedtest uitgevoerd op de aanwezigheid van tumormarkers. Hun aanwezigheid maakt het mogelijk om te oordelen over hersenkanker - een gevaarlijk neoplasma dat de gezonde weefsels van een orgaan vernietigt. Dit soort tumor bestaat uit een groot aantal pathologisch veranderde hersencellen die zijn gevormd als gevolg van ongecontroleerde deling. Vroege diagnose van de ziekte maakt het mogelijk om effectieve resultaten te bereiken in het proces van behandeling en om remissie te bereiken.

Typen tumoren

De hersenen zijn het hoofdorgaan van het menselijke centrale zenuwstelsel. Het heeft een complexe structuur, gebaseerd op een groot aantal onderling verbonden zenuwcellen en hun processen. Bij hersenziekten zijn de neoplasmen de ernstigste.

Er zijn twee groepen tumoren:

Het verschil tussen kwaadaardige en goedaardige tumoren is het risico op het ontwikkelen van metastasen, die toenemen in de late stadia van de ziekte. Metastasen zijn clusters van tumorcellen die samen met bloed naar andere bloedvaten worden getransporteerd naar de bloedvaten, waardoor ze worden aangetast en kwaadaardige haarden in gezonde weefsels worden gevormd. Een van de manieren om te bepalen wat de aard van een hersentumor is, is een bloedtest voor tumormarkers. Lokalisatie en groeisnelheden van het neoplasma zijn ook van diagnostisch belang.

Hersenkanker factoren

De tumor is gelokaliseerd in de weefsels van het orgaan of zijn membranen. Als gevolg van pathologische veranderingen die optreden in hersencellen, wordt een mechanisme van chaotische deling van beschadigde cellen geactiveerd, wat leidt tot het ontstaan ​​van een snelgroeiende kwaadaardige tumor.

De risicofactoren die bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte zijn:

  • de leeftijd van een persoon (volgens statistieken ontwikkelen oncologische aandoeningen zich meestal bij 45-plussers);
  • straling (frequente blootstelling aan röntgenapparatuur, verblijf op het gebied van door de mens veroorzaakte rampen);
  • schadelijke arbeidsomstandigheden (regelmatig contact met agressieve stoffen bij werkzaamheden in de olieraffinage-industrie, chemische industrie);
  • genetische aanleg (gevallen van hersenkanker bij directe verwanten);
  • slechte gewoonten (roken, alcoholmisbruik);
  • slechte milieuomstandigheden;
  • eerdere infectieziekten of traumatisch hersenletsel.

De oorzaken van hersenkanker worden niet volledig begrepen. De geïdentificeerde factoren die nadelige effecten hebben op de gezondheid van het lichaam worden alleen beschouwd als een bijdrage aan het voorkomen van de ziekte. Er werd geen directe relatie tussen hen en hersenkanker gevonden. Als een van de risicofactoren aanwezig is, is het raadzaam om een ​​bloedtest te doen die wordt gebruikt voor een hersentumor, welke - de arts zal het u vertellen.

Hersenkanker Symptomen

De eerste manifestaties van oncologische educatie verschijnen als deze groter worden en grotendeels afhankelijk zijn van de locatie. Een groeiende tumor knijpt in de zenuwuiteinden, wat de ontwikkeling van primaire focale symptomen veroorzaakt. Naarmate het neoplasma toeneemt, zijn er tekenen van een algemene aard geassocieerd met verminderde bloedtoevoer en een toename van de intracraniale druk. Focale symptomen zijn onder meer:

  • gevoeligheidsstoornis;
  • bewegingsstoornissen (parese, verlamming);
  • problemen met spraak, gehoor of visie;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • gebrek aan coördinatie van bewegingen;
  • geheugenstoornis, verlies van aandacht, verwarring, emotionele instabiliteit;
  • hallucinaties.

Onder de veel voorkomende symptomen vallen hoge intensiteit hoofdpijn die permanent zijn. Pijn wordt in dit geval slecht verwijderd door het gebruik van pijnstillers. Andere symptomen - misselijkheid en braken zijn niet geassocieerd met maaltijden. Bij het samendrukken van het cerebellum en de verslechtering van de bloedtoevoer naar het hersenweefsel treedt vaak duizeligheid op. Als een of meer manifestaties worden gedetecteerd, is het belangrijk om onmiddellijk naar een arts te gaan. Hij zal tests en andere tests voorschrijven om hersenkanker uit te sluiten. De eerste tekenen van een bloedtest zijn veranderingen in de ESR, lagere hemoglobineniveaus en andere.

Diagnose en behandeling van hersenkanker

De diagnose van kanker van de hersenen wordt belemmerd door de specifieke locatie van dit type tumor. De uiteindelijke diagnose kan pas worden gesteld na het histologische onderzoek van de weefselvorming. De belangrijkste diagnostische methoden worden gebruikt:

  • magnetische resonantie beeldvorming;
  • computertomografie;
  • biopsie - deel uitmaken van de tumor voor histologische analyse.

In de latere stadia van de ziekte worden testen uitgevoerd in geval van hersenkanker, die het mogelijk maken om veranderingen in de samenstelling van het bloed, de aanwezigheid van specifieke tumormarkers en andere indicatoren te bepalen.

Zodra de diagnose is bevestigd, kiest de oncoloog de tactiek voor de behandeling van het neoplasma. Het bestaat uit het nemen van medicatie, gericht op het elimineren van symptomen, evenals manieren om direct met de tumor om te gaan. Deze omvatten:

Deze behandelingsmethoden onderscheiden zich door een systemisch effect en maken het niet alleen mogelijk om de groei van de tumor succesvol te stoppen, maar ook om de verspreiding van metastasen te voorkomen, en dragen ook bij aan de vernietiging van foci van metastasen in andere organen. Moderne mogelijkheden van chemotherapie en bestraling bieden een kans om van de tumor af te komen zonder gebruik te maken van radicale behandelingsmethoden.

Bloedonderzoek voor tumormarkers

Wanneer een hersenkanker wordt vermoed, wordt soms een bloedtest voorgeschreven voor de aanwezigheid van tumormarkers. Het zijn stoffen die het mogelijk maken om de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor te beoordelen. Wanneer een hersentumor in het bloed de hoeveelheid bioactieve stoffen, hormonen en enzymen verhoogt. Door oncomarkers te onderzoeken, kan de locatie van de tumor en het stadium van zijn ontwikkeling worden bepaald.

Hieronder vallen stoffen die door de getroffen cellen zijn aangemaakt:

  • alpha-fetoproteïne;
  • prostaat specifiek antigeen;
  • CA 15-3;
  • CYFRA 21-1.

Een bloedtest voor hersenkanker is de diagnostische methode die de voorkeur heeft vanwege de moeilijkheid om een ​​biopsie uit te voeren. Ondanks het ontbreken van bekende stoffen die specifiek zijn voor oncologische aandoeningen van de hersenen, mogen we de levering van tests voor tumormarkers niet verwaarlozen. De verhoogde bloedspiegels van sommige van hen maken het mogelijk om een ​​diagnose te stellen van secundaire hersenkanker die is ontstaan ​​als gevolg van lokalisatie. Deze tests moeten worden uitgevoerd bij het eerste vermoeden van hersenkanker. Ze helpen de locatie van de tumor te identificeren. Ze worden uitgevoerd om de mate van effectiviteit van de behandeling te bepalen of om het verloop van de ziekte te voorspellen.

De belangrijkste voorwaarde voor elke diagnose is de tijdigheid. Als er symptomen verschijnen die op hersenkanker kunnen duiden, vooral als ze permanent zijn, moet u zo snel mogelijk een arts raadplegen. Hij zal de noodzakelijke onderzoeken voorschrijven om de oorzaak van de aandoening te achterhalen.

Je Wilt Over Epilepsie