De naam van hersentumoren

Er zijn ongeveer 130 verschillende soorten hersentumoren. Hun behandeling hangt af van het type en type cellen (hoe deze cellen verschillen van normaal). De naam die ze ontvingen van het type hersencellen waaruit ze evolueren. Glioma ontwikkelt zich bijvoorbeeld uit gliacellen. Of ze worden genoemd, afhankelijk van het gebied van de hersenen waar ze groeien, zoals hypofyse-adenoom.

Een goedaardige tumor of hersenkanker?

Onder een kwaadaardige tumor, in de regel, betekent het volgende:

• de tumor groeit relatief snel;
• als je het verwijdert, kom je hoogstwaarschijnlijk terug;
• het kan zich uitbreiden naar andere delen van de hersenen of het ruggenmerg;
• het kan niet worden genezen met een operatie, bestralingstherapie of chemotherapie zal nodig zijn.

Echter, bestralingstherapie wordt soms gebruikt om een ​​goedaardige tumor te behandelen. Zelfs langzame tumorgroei kan leiden tot een ernstig symptoom en levensbedreigend zijn, het hangt allemaal af van in welk gebied de tumor zich bevindt.

Daarom is het erg belangrijk dat uw arts u vertelt over de mogelijke symptomen van een hersentumor.

Sommige goedaardige tumoren kunnen zich ontwikkelen tot kwaadaardige tumoren. En het vermogen om te genezen hangt af van het type of de mate van de cellen.

Hoe lager het cijfer, hoe meer cellen er normaal uitzien, hoe gemakkelijker ze kunnen worden behandeld.

Typen hersentumoren

Om een ​​tumor te genezen, moet de arts het type cellen en het type tumor weten. De positie van de tumor in de hersenen is ook belangrijk.

gliomen

Er zijn drie hoofdtypen gliomen:

• astrocytoom;
• oligodendroglioma;
• ependymoom.

Soms kan een tumor worden gemengd.

Hersenstamglioma is bijzonder moeilijk te behandelen, ongeacht het type cel. De hersenstam is een complex en delicaat deel van de hersenen en volledige verwijdering van gezwollen is moeilijk te bereiken.

astrocytoma

Astrocytoom is het meest voorkomende type glioom bij volwassenen en kinderen. Deze hersentumor ontwikkelt zich uit astrocytcellen. Deze cellen ondersteunen de zenuwcellen, neuronen.

Astrocytomen kunnen langzaam groeien (laaggradig) of snelgroeiend (hooggradig).

Bij het scannen of de operatie is de grens tussen de tumor en het normale weefsel vrij.

Coördinatie astrocytomen worden meestal gediagnosticeerd bij kinderen en worden niet gevonden bij volwassenen.

Diffuse astrocytomen hebben geen duidelijke grens tussen de tumor en het normale weefsel.

Anaplastisch astrocytoom (tumor van de derde graad) en glioblastoom (tumor van de vierde graad) zijn het meest voorkomende type hersentumor bij volwassenen. Het zijn kwaadaardige gliomen van de hersenen, dat wil zeggen kanker.

oligodendrogliomas

Sostovyvayut 3% van alle hersentumoren. Ontwikkelen van oligodendrocytcellen. Deze cellen produceren een vettige substantie die de zenuwen bedekt - myeline. Dit helpt de zenuwimpulsen sneller te bewegen.

Nyelodendrogliomen worden meestal aangetroffen in de temporale of frontale kwabben van de hersenen. Meestal gediagnosticeerd bij volwassenen, maar ook bij jonge kinderen.

ependynoom

Ongeveer 2% van hersentumoren zijn ependymomas. Ze ontwikkelen zich vanuit ependymale cellen. De functie van deze cellen is om de beschadigde zenuw van elk weefsel te herstellen.

Meestal worden ependymomen gediagnosticeerd bij kinderen of jonge mensen en kunnen ze worden gevonden in elk deel van de hersenen of het ruggenmerg.

Het verschijnen van cellen onder een microscoop komt niet altijd overeen met hun gedrag. Een celvariëteit geeft dus niet altijd aan hoe de tumor zich zal gedragen.

meningeomen

Van 1 tot 4% van de volwassen hersentumoren zijn meingiomas. Ze komen vaker voor bij oudere mensen en vrouwen.

Deze tumoren verschijnen in de bekleding van de hersenen. Meestal te vinden in de hersenen of het kleine hersenen.

Het goede nieuws is dat meningeomen over het algemeen goedaardig zijn. Maar sommige zijn atypisch (tweede of derde leerjaar).

De meeste meningioma's van de eerste graad kunnen chirurgisch worden verwijderd en hebben geen aanvullende behandeling nodig.

Een atypische meningeoom groeit sneller en heeft een grotere kans om terug te keren, dus bestralingstherapie en chirurgie kunnen noodzakelijk zijn.

hemangioblastoom

Slechts 2% van alle hersentumoren is hemangioblastoom. Ze groeien erg langzaam en verspreiden zich niet. Maar ze kunnen in de hersenstam groeien en zijn daarom moeilijk te behandelen.

Soms maken deze tumoren deel uit van het zeldzame Hippel Lindau-syndroom.

Vestibulaire schwannomen (akoestische neuromen)

Akoestische neuromen, ook bekend als vestibulaire schwannomen, verschijnen in zenuwcellen aan de bovenkant van de zenuw, die van de oren naar de hersenen loopt en verantwoordelijk is voor gehoor en evenwicht.

Ze groeien bijna altijd langzaam en verspreiden zich niet. Gediagnosticeerd laat.

Meestal te vinden bij oudere mensen.

craniofaryngioma

Craniopharyngiomas zijn zeer zeldzame goedaardige tumoren. Ze groeien meestal aan de basis van de hersenen, net boven de hypofyse. Meestal gediagnosticeerd bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen.

Deze tumoren bevinden zich in de buurt van belangrijke hersenstructuren en kunnen problemen veroorzaken door de groei. Veroorzaken hormonale veranderingen of problemen met het gezichtsvermogen.

Kinderen met craniopharyngioma kunnen overgewicht en groeiproblemen hebben.

lymfomen

Soms kan lymfoom beginnen in de hersenen of het ruggenmerg. Dit wordt primaire cerebrale lymfoom of lymfoom van het centrale zenuwstelsel genoemd. Ongeveer 5% van de tumoren zijn primaire lymfomen.

Kiemceltumoren

Kiemceltumoren zijn goed voor ongeveer 2% van alle hersentumoren. De bron van tumoren zijn kiemcellen van de eierstokken bij vrouwen en testikels bij mannen. Ze worden ook embryonale tumoren genoemd, omdat de tumor zich in het voortplantingssysteem ontwikkelt.

Kiemceltumoren kunnen zich zowel in de genitale laesie als in andere delen van het lichaam ontwikkelen, maar ze verschillen qua structuur niet van elkaar.

Meestal gebeurt het buiten de hersenen - in de borst of in de maag, maar het kan ook in de hersenen voorkomen. Daar worden ze meestal aangetroffen in het gebied van de pijnappelklier of hypofyse.

Ongeveer de helft daarvan komt voor bij mensen van 10 tot 20 jaar.

Kiemceltumoren produceren soms chemische stoffen die in het bloed verschijnen. Daarom kan het worden gediagnosticeerd met een bloedtest.

Ze kunnen de circulatie van vocht rond de hersenen blokkeren en daarom in een vroeg stadium symptomen veroorzaken.

Hypofysetumoren

Ongeveer 8% van de tumoren bevindt zich in de hypofyse. Ze komen het meest voor bij oudere mensen. De hypofyse bevindt zich in het onderste deel van de hersenen en bestuurt vele functies van het lichaam, waardoor hormonen in het bloed worden afgegeven. Hypofysehormonen regelen de hoeveelheid andere hormonen die de klieren in het bloed afgeven.

Hypofysetumoren zijn bijna altijd goedaardig en groeien langzaam.

Pineocytoom of pupol van de pijnappelklier

De pijnappelklier bevindt zich achter het bovenste deel van de hersenstam. Het produceert het hormoon melatonine. De tumor is zeldzaam - in 1-2% van de gevallen.

Kiemceltumoren komen het meest voor. Ze veroorzaken vaak hoofdpijn en blokkeren de circulatie van vocht in de hersenen. Maar ze kunnen ook oogbewegingen beïnvloeden.

Neuro-ectodermale tumoren

Deze tumoren ontwikkelen zich uit cellen die overblijven na de ontwikkeling van het lichaam in de baarmoeder. In de regel zijn deze cellen onschadelijk. Maar soms kunnen ze kwaadaardig worden.

Medulloblastoom is het meest voorkomende subtype van deze tumor. Het groeit in het cerebellum en is de op een na meest voorkomende hersentumor bij kinderen. Ook gediagnosticeerd bij jonge volwassenen.

Deze tumoren groeien snel en verspreiden zich naar andere delen van de hersenen door cerebrospinale vloeistof.

hemangiopericytoom

Het komt voor in minder dan 1% van de gevallen van tumoren van hersenen en ruggenmerg. Ze vertrekken vanuit de capillaire cellen. Ze zijn een soort sarcoom en komen meestal voor in de binnenkant van de hersenen. Groei snel en verspreid naar andere delen van de hersenen of het ruggenmerg. Soms - en buiten het brein.

Tumoren van het ruggenmerg

Ongeveer 20% van de tumoren van het centrale zenuwstelsel bevinden zich in het ruggenmerg.

Onder hen zijn meningeomen en neurofibromen de meest voorkomende soorten bij volwassenen. Ze groeien verder dan de herverdeling van het ruggenmerg.

Astrocytomen en ependymomen groeien in het ruggenmerg. Het zijn de meest voorkomende hersentumors bij kinderen. Een zeldzamer type wordt genoemd chordoma.

Onbepaalde hersentumoren

Het is niet altijd mogelijk om uit te zoeken welk type hersentumor de patiënt heeft. Dit kan zijn omdat de tumor zich in het meest kwetsbare deel van de hersenen bevindt, dat moeilijk te bereiken is. Daarom worden ze ongedefinieerd type genoemd.

Diagnose en behandeling van hersentumoren in Israël

Bent u geïnteresseerd in de diagnose of behandeling van een hersentumor in Israël (zowel goedaardige en kanker) zijn, mail ons en wij nemen contact op een geschikte tijd voor je. Het team van de Medine Clinic staat altijd klaar om te helpen.

Onze prioriteiten zijn:

Onze contacten:

Bel ons:

Behandeling in de gepersonaliseerde geneeskunde Israëlische ziekenhuis Medines dit: diagnostiek, oncologie, endocrinologie en diabetes, neurologie en epilepsie, nefrologie, urologie, oogheelkunde, KNO, gastro-enterologie, oncologie, chirurgie, pediatrische chirurgie, orthopedie, cardiologie, hartchirurgie, familie geneeskunde, kindergeneeskunde. Behandeling van ziekten zoals virale hepatitis, diabetes, kanker, onvruchtbaarheid, hart-en vaatziekten, ontstekingsziekte van de gewrichten, vesicoureteral reflux ziekte, epilepsie, alcohol en vette lever ziekte, coronaire angiografie en plaatsen van een stent, coronaire bypassoperatie, aritmie, wederopbouw en vervanging hartkleppen, aangeboren hartziekten, polyartritis, systemische vasculitis, systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, allergische, atopische dermatitis, gewrichtsvervanging, etc. rugklachten, kanker, chemotherapie, bestraling. Medische consulten zijn mogelijk via Skype. Prijzen voor behandeling in Israël zijn te vinden door het formulier in te vullen om contact op te nemen met een specialist. Behandeling in Israël met medicijnen - veilig en zonder tussenpersonen.

Typen hersentumoren, hun symptomen en prognose

Intensieve verdeling van hersencellen leidt tot de verschijning van intracraniale vorming - een tumor, die zowel van goedaardige als van kwaadaardige oorsprong kan zijn.

Typen maligne hersentumoren zijn zeer gevaarlijk omdat er een risico is op versnelde ontwikkeling en uitzaaiingen.

Artsen onderscheiden bepaalde typen hersentumoren, waarvan de symptomen afhangen van hun locatie, grootte en type.

Glioma van de hersenstam

De primaire hersenneoplasie is glioom. Het wordt beschouwd als het meest voorkomende type neoplasma dat dit orgaan aantast. Gliomen zijn zeer divers qua vorm, grootte en structuur.

Het lijkt op glioom

In het bijzonder heeft het glioma van de hersenstam, dat optreedt op de kruising van de hersenen met het ruggenmerg, een diffuse vorm. Het ononderbroken functioneren van vele organen hangt af van de staat van deze anatomische afdeling.

Vaak lijden kinderen van 3 tot 10 jaar aan pathologie van verschillende graden van maligniteit. Zo'n neoplasma heeft de eigenschap om snel te groeien. Met een significante verspreiding van glioom zal de behandeling behoorlijk moeilijk zijn.

De ziekte manifesteert zich met symptomen in de vorm van:

• slaperigheid;
• aandoeningen van het vestibulaire apparaat;
• zwakte van de spieren van het gezicht;
• problemen met visie, gehoor en spraak;
• misselijkheid en kokhalsreflex zonder enige reden;
• hevige pijn in het hoofd.

Meestal verschijnen de symptomen geleidelijk, maar soms vormen ze zich snel.

Astrocytische tumoren van de pijnappelklier

In het gebied van de pijnappelklier (epifyse), zogenaamde "astrocytomen", worden soms tumoren gedetecteerd die voorkomen in hersencellen (astrocyten).

Deze abnormale gezwellen worden als levensbedreigend beschouwd en zijn beide langzaam groeiend en snel groeiend.

Astrocyte-activiteit is gericht op:

• onderhouden, afbakenen en beschermen van neuronen;
• reguleren de cellen van het zenuwstelsel tijdens de slaap;
• controle van de bloedstroom en de samenstelling van de inhoud van de intercellulaire ruimte.

De taak van de pijnappelklier is de productie van melatonine, waardoor de processen die gepaard gaan met de verandering van de lichte en donkere tijd van de dag normaal verlopen.

Astrocytomen hebben 4 stadia van maligniteit en kunnen vergezeld gaan van:

• constante of paroxysmale hoofdpijn;
• oorzakenloze misselijkheid en braken;
• duizeligheid;
• psychische stoornissen;
• stagnerende schijven van de oogzenuw;
• convulsies;
• vermoeidheid;
• depressieve stemming.

Piloid astrocytoom (graad 1)

Na het begin van een tumor wordt de langzame groei genoteerd.

In zeldzame gevallen infecteren piloïde (pilocytische) astrocytomen de omliggende weefsels.

De vorm van neoplasie is hoofdzakelijk nodulair. De gebruikelijke plaats van lokalisatie is de hersenstam, het cerebellum en visuele paden.

Diffuus astrocytoom (graad 2)

Dergelijke neoplasma's, hoewel langzaam groeien, maar kunnen de weefsels die in de buurt zijn vangen. Ondanks het feit dat diffuse astrocytomen zijn opgenomen in de soorten goedaardige hersentumoren zijn ze relatief goedaardig, soms transformeren ze in kwaadaardig.

Anaplastisch astrocytoom (graad 3)

Het is een tumor van een kwaadaardige aard, snel groeiende en infecterende cellen in de buurt.

Pathologie wordt voornamelijk gediagnosticeerd bij mannen en vrouwen van 40-50 jaar oud.

Diffuse astrocytomen worden vaak omgezet in deze soort.

Vanwege infiltratieve groei (penetratie in weefsels en de afwezigheid van specifieke grenzen) is astrocytoom vaak niet te verwijderen.

Glioblastoma (graad 4)

Verbeterde groei en distributie zijn de belangrijkste kenmerken van dit kwaadaardige astrocytoom, dat het meest ongunstig is voor de patiënt. Een tumor kan de hele hersenen aantasten en soms door de snelle celdeling bereikt het zelfs het ruggenmerg en de wervelkolom.

Hersenstam Glioblastoma

Soms varieert het glioblastoom in grootte tijdens de onderzoeksperiode, die wordt voorgeschreven vóór de operatie.

Oligodendrogliale tumoren

Oligodendrocyten zijn verantwoordelijk voor het ondersteunen en voeden van zenuwcellen.

In deze cellen kan het voorkomen van de volgende typen neoplasmata worden waargenomen:

1. oligodendrogliomen (graad 2). Tumoren groeien traag. Hun cellen zijn vrijwel niet te onderscheiden van normaal. De ziekte wordt vaak waargenomen bij mensen na 40;
2. anaplastische oligodendrogliomen (graad 3). In tegenstelling tot het vorige type pathologie, ontwikkelt een dergelijke ziekte zich in een versneld tempo en kankercellen kunnen gemakkelijk worden herkend.

Gemengde gliomen

We hebben het over tumoren, die uit een verscheidenheid aan cellen bestaan. Als glioom cellen bevat met de hoogste maligniteit, is de uitkomst van de ziekte de meest ongunstige.

Het is noodzakelijk om te onderscheiden:

1. oligoastrocytoma (bevat cellen die lijken op astrocyten en oligodendrocyten);
2. anaplastisch oligoastrocytoma (hoog stadium van maligniteit).

Ependymale tumoren

De ziekte beïnvloedt de cellen van de hersenventrikels (holten die hersenvocht bevatten) en het wervelkanaal.

Soorten ependymale tumoren zijn:

1. Ependymomen met eerste en tweede graad. Ze worden gekenmerkt door een traag tempo van ontwikkeling. Neoplasma's zijn vatbaar voor absolute verwijdering door chirurgie;
2. Anaplastische ependymomas 3 graden. Dienovereenkomstig worden ze gekenmerkt door snelle groei.

Medulloblastoma (graad 4)

Het onderste deel van de hersenen wordt vaak beïnvloed door een kwaadaardige tumor van stadium 4. Dit type hersentumor bij kinderen wordt meestal gediagnosticeerd.

Medulloblastoma-metastasen kunnen zich verspreiden via de kanalen waardoor het cerebrospinale vocht circuleert, waardoor de patiënt hydrocephalus ontwikkelt.

Bij kinderen met medulloblastoom worden opgemerkt:

• hoofdpijnen en dubbel zien;
• emetische drang;
• prikkelbaarheid en slaapproblemen;
• onbalans.

Parenchymale tumoren van het pijnappelklierlichaam

Pinocyten of parenchymcellen zijn de belangrijkste componenten van de epifyse, dat wil zeggen het pijnappelklierlichaam. Tumoren worden gevormd uit deze cellen, die enigszins verschillen van astrocytische neoplasmen in dit gebied.

De plaats waar astrocytomen ontstaan ​​is de weefsels die de epifyse ondersteunen.

Parenchymale pathologische formaties omvatten:

1. pineocytoma (graad 2), dat langzaam vormt;
2. pineoblastoma (graad 4). Extreem gevaarlijke opvoeding, die in zeer zeldzame gevallen wordt gediagnosticeerd, voornamelijk bij kinderen.

Meningeale tumoren

Neoplasmata ontwikkelen zich uit die cellen die de meninges vormen. De meeste meningeale tumoren zijn goedaardig als gevolg van langzame groei en minimaal risico van verdere verspreiding.

Meningioma kan een diameter van 5 cm bereiken.

Er zijn snelgroeiende meningeomen. Hun andere naam is atypisch en anaplastisch. Deze soorten tumoren zijn vrij zeldzaam en hebben vaak invloed op de hersenen van mannen.

Kiemceltumoren

Dit zijn tumoren gevormd uit primaire kiemcellen. Kiemceltumoren kunnen zich absoluut overal vormen en kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn.

Herminogene tumoren worden vertegenwoordigd door:

• germinomen;
• embryonale carcinomen;
• choriocarcinoma;
• teratomas.

Er zijn geen specifieke tekenen die wijzen op de aanwezigheid van kiemcelvorming, patiënten lijden aan:

• doffe en trekkende pijn in de onderbuik;
• algemene malaise;
• dysuritische manifestaties;
• slaperigheid;
• vermoeidheid;
• cyclusstoornissen (bij vrouwen).

Gerelateerde video's

Klinische oncoloog Zoya Shklyar vertelt over het verschil tussen goedaardige en kwaadaardige tumoren:

Typen hersentumoren: hoofdtypen, methoden voor hun diagnose en prognose

Als de cellen waaruit het hersenweefsel is opgebouwd zich ongecontroleerd vermenigvuldigen en in hoeveelheid toenemen, groeit de primaire tumor. Het kan goedaardig van aard zijn, geleidelijk groeien. En het kan een kwaadaardige etiologie hebben, snel uitzetten, metastasen geven.

Een hersentumor wordt ook gediagnosticeerd wanneer gedegenereerde cellen van de luchtwegen, spijsvertering of andere systemen met bloed of lymfe binnenkomen. Dit betekent dat er metastasen zijn verschenen. De oorzaken van hersentumoren kunnen verschillende factoren zijn: van congenitaal tot verworven.

Tumoren met een secundair karakter hebben de overhand, waarvan meer dan de helft van kwaadaardige etiologie. Bij kinderen komt pathologie minder vaak voor.

Vanwege de locatie heeft elke vorm van schade een significante invloed op de gezondheid van de patiënt, waardoor belangrijke delen van de hersenen onder druk komen te staan, wat niet alleen kan leiden tot verstoring van de lichaamsfuncties, maar ook tot de dood. Het is uiterst belangrijk voor een positief resultaat om zo snel mogelijk een diagnose te stellen en een bevoegde therapie te selecteren.

Typen tumoren

Er zijn meer dan honderd soorten tumoren. Karakteristieke manifestaties van hersentumoren kunnen variëren afhankelijk van de locatie, grootte en morfologie. De namen van variëteiten van hersentumoren geven pathologisch herboren cellen.

Goedaardige laesies hebben geen invloed op andere organen, groeien in de regel langzaam en zijn vatbaar voor chirurgische behandeling. Deze omvatten gliomen van graad 1-maligniteit, waarin gliale hersencellen worden geregenereerd.

Hersentumoren omvatten astrocytomen bestaande uit astrocyten. Deze pathologie wordt in meer dan de helft van de gevallen gediagnosticeerd, vaker onder de mannelijke bevolking, op middelbare leeftijd. De ziekte valt de hersenhelften aan, de basis van de hersenen, de oogzenuw, de romp, het cerebellum. Deze groep omvat ook oligodendrogliomen. Ze worden gevormd door oligodendrocytcellen.

Deze laesie komt niet vaak voor, meestal worden mensen op jonge en middelbare leeftijd ziek. De lijst met ependymomen gaat verder. Ze zijn gevormd uit het epitheel van de wanden van de hersenkamers, verantwoordelijk voor de productie van liquor. Deze klasse van entiteiten is vertegenwoordigd:

• sterk gedifferentieerde mixopapillaire ependymomen en subependymomen die geen metastasen produceren, nemen geleidelijk toe;
• matige ependymomen met een gemiddelde mate van toename, de afwezigheid van metastasen;
• anaplastische ependymomas die snel groeien en metastasen produceren.

Sluit een aantal gemengde gliomen. Ze zijn samengesteld uit cellen die verschillen in hun morfologie. In de regel zijn er herboren astrocyten en oligodendrogliocyten.

Er zijn ook tumoren, die zijn gebaseerd op het geregenereerde epitheel van de hersenmembranen. Er zijn goedaardige meningeomen van de eerste graad van maligniteit, atypisch - met zichtbare gemodificeerde cellen (tweede graad), anaplastisch - met een neiging tot metastase (derde).

De lijst met neoplasma's van akoestische neuromen gaat door. Het groeit uit de zenuwcellen van de gehoorzenuw. Als de bloedvaten in de hersenen worden aangetast, is het een hemangioblastoom.

Onder vrouwelijke patiënten komen slijmachtige adenomen veel voor. In de beginperiode van vorming kunnen ze leiden tot verhoogde productie van bepaalde hormonen.

De helft van de tumoren met een dizembriogenetische aard, goedaardig. Ze worden gevormd in de baarmoeder als gevolg van onjuiste differentiatie van weefsels.

Kwaadaardige hersentumoren kunnen niet altijd worden geopereerd, ze vermenigvuldigen zich snel, bedekken de gebieden om hen heen en vernietigen hersenweefsel. Er zijn zowel primaire als secundaire laesies. Primair worden in de regel gerepresenteerd door multiforme glioblastomen, astrocytomen, oligodendrogliomen, die de neiging hebben snel te groeien.

Tijdens de vorming van kwaadaardige lymfomen worden de lymfevaten in de schedel aangetast. Er zijn verschillende stadia van ontwikkeling van het tumorproces, elk gekenmerkt door zijn eigen reeks manifestaties:

1. bij de eerste is tumorgroei nauwelijks merkbaar, de cellen zijn nog steeds vergelijkbaar met gezond, de aangrenzende gebieden worden niet beïnvloed;
2. op de tweede - de groeisnelheid neemt niet toe, maar de zones rondom beginnen te lijden;
3. in de derde versnelt de groei, worden gebieden in de buurt ingesloten door het pathologische proces;
4. de vierde wordt gekenmerkt door snelle groei en vernietiging van aangrenzende gebieden.

Een verscheidenheid aan soorten tumoren en hun ernstige gevolgen, waaronder de dood, dwingen ons om de oorzaken van hersentumoren zorgvuldig te analyseren om de schade te beperken van die welke we kunnen beheersen.

Oorzaken van hersenziekten

De oorzaken van een hersentumor kunnen niet worden teruggebracht tot een of twee. Er is een complex van schadelijke factoren en omstandigheden.

In sommige situaties speelt erfelijke aanleg een rol bij kinderen en jongeren, waaronder de volgende oorzaken: genetische mutaties, chromosoombeschadiging, een toename van het aantal proto-oncogenen. Ze activeren oncogenen, provoceren een overtreding van regulerende functies, waardoor een tumor in de hersenen ontstaat.

Erfelijke syndromen die het risico op tumorvorming verhogen zijn bekend: diffuse polyposis, basale cel naevus, neurofibromatose en andere.

De groeifactoren van hersenziek bij volwassenen worden beschouwd als de schadelijke effecten van ioniserende, elektromagnetische straling en de toestand van het milieu. Immunodeficiëntie, transplantatieoperaties dragen bij aan de wedergeboorte, van waaruit cellen ongecontroleerd kunnen beginnen te delen, waardoor een tumor ontstaat.

Meestal verschijnt deze pathologie in de mannelijke bevolking. Een andere mogelijke oorzaak van hersentumoren zijn:

• verwondingen, traumatisch hersenletsel;
• leven in de buurt van hoogspanningslijnen;
• de invloed van vinylchloride en andere schadelijke stoffen in de chemische productie;
• agressieve blootstelling aan straling;
• schade door arseen, pesticiden, zware metalen, aardolieproducten;
• regelmatig gebruik van suikervervanger E 951;
• chemotherapiebehandeling van neoplasmata van welke aard en locatie dan ook.

• langdurige uitputting van de stresssituaties van het zenuwstelsel;
• voorschoolse leeftijd en de periode van vijfenzestig tot zeventig jaar;
• menselijke papillomavirussen 16 en 18, verminderde immuniteit.

Als je de belangrijkste oorzaken van een tumor kent en ten minste een paar manifestaties van pathologie in jezelf ontdekt, moet je onmiddellijk contact opnemen met een neuroloog voor onderzoek.

Symptomen van hersentumoren

Vaak kan een tumor die in de hersenen verschijnt niet worden getraceerd totdat deze het omliggende weefsel begint te beïnvloeden, wat zwelling veroorzaakt, een lokaal tekort aan bloedtoevoer veroorzaakt, of zijn toxines niet in de bloedbaan begint af te geven. Het kan goedaardig zijn, wat echter niet de ernstige gevolgen voor verschillende functies van het lichaam tenietdoet.

Bepaalde kankers kunnen alleen bij autopsie worden vastgesteld. Onder de symptomen van hersenkanker omvatten focale ziekten alle aandoeningen veroorzaakt door de locatie en het effect van een tumor op nabijgelegen hersenweefsel. Wanneer het cerebellum wordt geperst, is het evenwicht verstoord, het gebied van de achterhoofdsknobbel - de gezichtsscherpte verslechtert, enz.

Vegetatieve manifestaties kunnen ook optreden: regelmatige zwakte, vermoeidheid, toegenomen zweten. Mogelijke endocrinologische aandoeningen, psychomotorische problemen: geheugenstoornis en concentratie.

Cerebrale symptomen van de ziekte zijn vergelijkbaar met de symptomen van andere pathologieën en bestaan ​​uit cephalgia, braken, duizeligheid en convulsieve aanvallen. De belangrijkste symptomen van hersentumoren zijn nachtelijke en ochtendachtige hoofdpijnaanvallen van een barstend, pulserend type, verergerd door plotselinge bewegingen van het hoofd, hoesten en de spanning van de buikspieren.

Pijn verdwijnt na enige tijd wanneer deze rechtop staat. Pijnstillers verwijderen het niet. Met de groei van de tumor kwelt de pijn de patiënt voortdurend. Ook ziek ziek, kan eruit trekken. In dit geval is het gebruik van voedsel of vergiftiging niet verbonden.

Er is een geleidelijke afname in cognitieve vaardigheden: geheugen verslechtert, informatie-analyse wordt steeds moeilijker, moeilijker te concentreren, bewustzijn is verward.

Soms manifesteert de ziekte zich met krampachtige samentrekkingen in de spieren van de ledematen of door het hele lichaam, flauwvallen en soms ademt de patiënt geen moment.

Dit wordt gevolgd door cerebrale aandoeningen: het bewustzijn is depressief, de ondraaglijke pijn in het hoofd stopt niet, flauwvallen gebeurt, het felle licht irriteert. De snelle groei van het onderwijs beïnvloedt de functie van een bepaald deel van de hersenen.

Een persoon kan lijden aan gedeeltelijke of volledige verlamming, auditieve, olfactorische of visuele hallucinaties, spraakstoornissen, doof, blind. De vaardigheden van leren, lezen, spraak en tekst begrijpen, letters worden verminderd.

Het is steeds moeilijker om de richting van het zicht te regelen, er is een verschil in de grootte van de pupillen, het gezicht kan scheeftrekken. Emotionele stabiliteit en intelligentie lijden vaak, vestibulaire functies zijn verstoord en hormonale onbalans treedt op.

Het ziektebeeld lijkt op een toestand tijdens een beroerte, maar de manifestaties ontwikkelen zich geleidelijk en passeren bepaalde stadia:

Neoplastische cellen hebben geen invloed op het omliggende weefsel, wat de diagnose vaak bemoeilijkt. Cellen worden actiever herboren, waardoor het bloed en de lymfevaten worden aangetast, de tumor doet zich voelen cefhalgia, flauwvallen, gewichtsverlies, hyperthermie. Evenwicht, het zicht is gebroken, de patiënt is ziek en braakt.

Kanker vangt alle lagen van de hersenen op, waardoor de tumor onbruikbaar wordt, vernietigt andere organen met uitzaaiingen. Bewustzijn is erg verward, aanvallen van epilepsie komen voor, de patiënt hallucineert. Hoofd doet ondraaglijk pijn, het neemt alle krachten weg.

Zorg ervoor dat u de neuropatholoog zelf bezoekt of familie naar hem verwijst als u een van de volgende symptomen opmerkt:

• een hoofd begon een persoon boven de 50 te kwetsen, hoewel ze niet eerder last had gehad;
• Cephalgia treft een kind jonger dan zes jaar;
• op hetzelfde moment, hoofdpijn, misselijkheid, misselijkheid, braken, geen verlichting brengen;
• 's morgens zijn er braakneigingen zonder cephalgia;
• gedragsreacties zijn veel veranderd;
• vermoeidheid sterk toegenomen;
• focale stoornissen worden waargenomen: verlies van gevoeligheid, verminderde beweging, asymmetrie van het gezicht.

diagnostiek

Een neuroloog bepaalt waar, hoe lang en wat voor soort tumor in de hersenen is verschenen. Na inspectie zal beoordeling van de staat van reflexen en functies raadpleging van verwante professionals vereisen. Diagnose van kanker, bepalen van de grootte, locatie, type en omvang met behulp van MRI. Wanneer contra-indicaties voor MRI CT toepassen.

De grootte van de laesie zal PET laten zien. Het is mogelijk om de toestand van de bloedvaten te bestuderen via MR-angiografie. Het laatste woord komt echter van een biopsie, waarvoor een computergestuurd volumemodel van de hersenen en een pathologische focus wordt gecreëerd, en pas daarna wordt de sonde ingevoegd voor het nemen van een monster.

Onderzoek van zieke weefselmonsters maakt de meest geschikte behandeling mogelijk. Als er al uitzaaiingen zijn opgetreden, onderzoek dan de systemen en organen die door hen zijn aangetast.

behandeling

Rekening houdend met de leeftijd, de maligniteit van de patiënt, het ontwikkelingsstadium van een hersentumor en andere factoren, wordt een therapeutische strategie gekozen, waaronder geneesmiddelen, verlichtende symptomen, chirurgische behandeling, chemotherapie.

De tumor wordt verwijderd door microchirurgie, laserstraal, echografie, met behulp van radiochirurgie, cryochirurgie. De tumor wordt kleiner gemaakt en probeert vóór de operatieve fase van de normale zones te worden gescheiden. Gebruik hiervoor bestralingstherapie.

Bij het behandelen van een tumor in geval van overtollig vocht in de schedelholte, wordt rangeren uitgevoerd. Tegenwoordig gaan ze steeds meer over op een nieuwe conservatieve methode van biologische behandeling.

Complicaties en prognose

De gevolgen en overleving van kankerpatiënten worden direct beïnvloed door de tijdige detectie van de ziekte en de therapie in de beginfase van de ziekte.

Met een eerste tumor meer dan vijf jaar na de operatie, leeft meer dan tachtig procent van de patiënten. Als de ziekte wordt gediagnosticeerd in het stadium van uitzaaiing van een tumor in andere organen, neemt de kans om nog eens vijf jaar na het verwijderen van de tumor te leven af ​​tot veertig procent.

In sommige gevallen lijden patiënten in de herstelperiode aan onbeheersbare aanvallen, vochtophoping in de schedelholte en depressie. Met al deze aandoeningen kun je andere manieren aan.

Namen van hersentumoren

Er zijn veel tumoren van de hersenen en het ruggenmerg. De namen komen van de plaats van oorsprong, van het type cellen waaruit het neoplasma bestaat. Ook in sommige gevallen is de mate van maligniteit of het vermogen om te groeien duidelijk aangegeven. Sommige soorten komen vooral voor bij kinderen en adolescenten.

Gliomen. De grootste groep is gliomen, die worden gevormd uit gliacellen, die zorgen voor het functioneren van neuronen. Gliacellen en, dienovereenkomstig, gliale tumoren zijn verdeeld in verschillende ondersoorten. De meest voorkomende zijn astrocytomen, die goed zijn voor bijna de helft van alle primaire CZS-tumoren. Meningeoom. Ontwikkelt uit de cellen die het membraan van de hersenen vormen. Het is goed voor ongeveer 20% van alle primaire hersenziektes en 25% van de tumoren van het ruggenmerg. Neuroom van de gehoorzenuw. Een goedaardige tumor die zich in de buurt van de oogzenuw vormt. Een andere naam is Schwannoma. Chordoma. Komt voor van embryonale skeletcellen, komt zelden voor. CNS lymfoom. Gevormd in cellen van het lymfestelsel, gelegen in het centrale zenuwstelsel. Kwaadaardig en uiterst moeilijk om de tumor te behandelen. Hypofysetumoren. Overwegend goedaardige neoplasmata van de hypofyse - de klier die de activiteit van andere hormonen regelt. Vaak hypofyse-adenoom genoemd. Hersenmetastasen. Meer dan de helft van de hersentumoren is secundair, d.w.z. uitzaaien met andere organen.

De volgende typen komen vaker voor bij kinderen en adolescenten:

pineoma, ependymoma, rhabdomyosarcoom, primitieve neuroectodermale hersentumoren, medulloblastoom, oogzenuwgiomoma, glioom van de hersenstam, pilocytisch astrocytoom, craniopharyngioma.

Pediatrische tumoren zijn goed voor ongeveer 10% van het totaal. Meer dan 80% van de gevallen doet zich voor op de leeftijd van 16 jaar. Behandeling van de ziekte bij kinderen vereist een andere aanpak. Sommige methoden, met name bestralingstherapie, moeten met minder intensiteit worden toegepast. Ondanks het feit dat de vijfjaarsoverlevingsprognose de 70% overschrijdt, lijden degenen die erin slaagden te overleven vaak aan de gevolgen van een complexe behandeling.

Hersenneoplasma's beschadigen de hoofdfuncties, wat leidt tot motorische stoornissen, neuropsychiatrische aandoeningen en andere langetermijneffecten. Een belangrijke richting is revalidatie voor kinderen met hersentumoren, aanpassing en verbetering van de kwaliteit van leven.

Was het materiaal nuttig?

MedTravel-behandeling in het buitenland »Neurochirurgie» Hersenen - soorten tumoren

Er zijn verschillende classificaties van hersentumoren. Een daarvan is de verdeling van alle hersentumoren in het primair en secundair.

Primaire tumoren

Primaire tumoren zijn afkomstig van het hersenweefsel zelf, of weefsels ernaast, zoals de hersenvliezen, craniale zenuwen, hypofyse of pijnappelklier. De oorzaak van de primaire tumoren is het optreden van DNA-afwijkingen in de hersencellen. De oorzaak van deze anomalieën zijn mutaties.

Primaire hersentumoren komen minder vaak voor in vergelijking met secundaire tumoren. Deze tumoren ontstaan ​​in de hersenen door metastasering van andere kwaadaardige tumoren.

Goedaardige hersentumoren.

Goedaardige tumoren zijn goed voor ongeveer de helft van alle primaire hersentumoren. Hun samenstellende cellen zien er relatief normaal uit, groeien langzaam, verspreiden zich niet (niet metastaseren) naar andere organen en dringen niet door in de weefsels van de hersenen zelf. Goedaardige tumoren kunnen echter zeer gevaarlijk en levensbedreigend zijn. Dit gebeurt in gevallen waarin de tumor zich in vitale gebieden van de hersenen bevindt, waar het druk uitoefent op het sensorische zenuwweefsel, of wanneer de intracraniale druk toeneemt. Ondanks het feit dat sommige goedaardige tumoren een risico voor het leven met zich meebrengen, inclusief de mogelijkheid van invaliditeit en overlijden, worden de meeste van hen met succes genezen, bijvoorbeeld door een operatie.

De primaire hersentumor is een formatie die het gevolg is van de groei of ongecontroleerde celdeling in de hersenen.

Kwaadaardige hersentumoren.

Primaire kwaadaardige tumor komt voor in de hersenen zelf. En hoewel primaire hersentumoren vaak kankercellen verspreiden naar andere delen van het centrale zenuwstelsel (d.w.z. de hersenen of het ruggenmerg), dringen ze zelden in andere organen binnen.

De naam en classificatie van hersentumoren zijn gebaseerd op een van de volgende principes:

Type cellen waaruit de tumor ontstaat

Het gebied van de hersenen waar de tumor voorkomt

De complexiteit van deze classificatie hangt samen met de biologische diversiteit van hersentumoren.

Er zijn veel verschillende soorten primaire hersentumoren.

De naam van de tumor komt uit de naam van het weefsel waarin het is ontwikkeld:

Acoustic Neuroma (Schwannoma)

Astrocytoom, ook bekend als glioom, dat anaplastisch astrocytoom en glioblastoma omvat

Secundaire (metastatische) kwaadaardige hersentumoren

Secundaire tumoren (de zogenaamde metastasen) ontstaan ​​door de metastase van vele kwaadaardige tumoren van andere organen. In sommige gevallen wordt een dergelijke metastatische tumor in de hersenen gedetecteerd tegen de achtergrond van een bestaande tumor in een ander orgaan. In andere gevallen kan zo'n tumor het eerste teken zijn van de aanwezigheid van kanker in elk orgaan. Hersmetastasen komen vrij veel voor bij kankerpatiënten en zijn een van de veel voorkomende doodsoorzaken bij deze patiënten.

Secundaire hersentumoren worden bijna driemaal vaker gevonden dan primaire tumoren. In de regel, wanneer dit gebeurt verschillende tumoren. Minder vaak voorkomende zijn single metastatische hersentumoren. Meestal komt de verspreiding van kanker naar de hersenen met de vorming van een secundaire tumor uit de longen, borst, nieren of melanomen (huidkanker).

Alle metastatische hersentumoren zijn kwaadaardig.

Risicogroepen voor metastatische hersentumoren

Metastasen naar de hersenen zijn kenmerkend voor alle kwaadaardige tumoren, maar sommige tumoren zijn vaker uitgezaaid dan andere tumoren. Meestal gaan hersenmetastasen gepaard met tumoren van de borstklier, de longen, de nieren en de dikke darm, evenals melanoom.

Merk bijvoorbeeld op dat bijna de helft van alle uitgezaaide hersentumoren voortkomt uit longkanker. Bij ongeveer 30% van de oorzaken van hersenmetastasen is borstkanker.

Meestal maligne tumoren metastaseren naar de hersenen bij patiënten in de leeftijd van 50 - 70 jaar. De incidentie van hersenmetastasen bij zowel mannen als vrouwen is hetzelfde, hoewel de incidentie van sommige tumoren bij mannen en vrouwen nog steeds verschillend kan zijn. Bijvoorbeeld, bij mannen is de meest voorkomende oorzaak van metastatische hersentumoren longkanker, en bij vrouwen - borstkanker.

(495) 50-253-50 - gratis consultatie over klinieken en specialisten

MAAK EEN VERZOEK OM BEHANDELING

Ziekte ParkinsonaBolezn Parkinson - symptomen diagnostikaBolezn Parkinson - therapeutische lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinson - andere preparatyBolezn Parkinson - chirurgische lechenieVodyanka mozgaVodyanka hersenen - symptomen diagnostikaVodyanka hersenen - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky beroerte - diagnostikaIshemichesky stroke - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostiek, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - behandeling Comprimeren Foto-emissie nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya hernia - prichinyMezhpozvonochnaya hernia - symptomen diagnostikaMezhpozvonochnaya hernia - conservatieve lechenieMezhpozvonochnaya hernia - chirurgische lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminal nervaNevralgiya trigeminuszenuw - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy brain - opuholiPerifericheskie zenuwen - opuholiSpinnoy hersenen - travmaSpinnoy brain - soort en mate van travmSpinnoy hersenen - diagnose travmySpinnoy brain - traumabehandeling Brain Brain - trauma Headers hersentumoren Hersenen - oorzaken van tumoren Hersenen - symptomen van tumoren Hersenen - incidentie van tumoren Hersentumoren voorspelling Hersenen - diagnostiek van tumoren Brain - Chemotherapy of tumors Brain brain - Gerichte therapie van tumoren Brain Brain - Nieuwe methoden voor de behandeling van tumoren eyGolovnoy hersenen - behandeling complicaties opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii operatie aan de hersenen - de nieuwste tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya vasculaire hersenschade mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya schedel en pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny bewaken Neuralgia roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko opereren in Israëlische ziekenhuizen

Tegenwoordig wordt hersenkanker beschouwd als een van de meest onontdekte en gevaarlijke ziekten.

Ondanks de nieuwste onderzoeksmethoden is pathologie moeilijk te diagnosticeren vanwege het grote aantal variëteiten.

Dit is vaak een belangrijke factor in hoge mortaliteit bij hersenkanker.

Verschillende verschillende classificaties worden gebruikt om de soorten van deze ziekte te differentiëren. De belangrijkste is die waarvoor kanker wordt beschouwd in termen van de oorzaak van de formatie. Volgens dit criterium worden twee soorten hersentumoren onderscheiden:

Primary. Het zijn tumoren die zich vormen in het hersenweefsel van het hoofd of de omliggende anatomische elementen: zenuwvezels, klieren, hypofyse en de dura mater. Deze soort wordt gekenmerkt door groei van het ruggenmerg. In de regel verspreidt primaire kanker zich niet op uitwendige organen.

Secundair. Ze zijn het resultaat van uitzaaiingen in de kwaadaardige laesie van andere organen. Dit type tumor wordt meerdere keren vaker gevonden dan het primaire.

In sommige gevallen wordt een kwaadaardige hersenschade sneller gedetecteerd dan de hoofdtumor. Voor secundair, gekenmerkt door multi-focale vorming van tumoren in de hersenen. Enkele tumoren worden gevonden in 7% van de gevallen.

Er is een andere classificatie, die de verdeling van hersenkanker in verschillende typen omvat, afhankelijk van het mechanisme van ontwikkeling en lokalisatie van de tumor.

Dit type primaire tumor ontwikkelt zich vanuit neuroglia - hersenstamcellen, in het gebied waar het zich verbindt met het ruggenmerg. Deze tumor behoort tot de snelgroeiende en zich actief verspreiden door het ruggenmerg. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn:

constante hoofdpijn, gelokaliseerd in de nek; normale misselijkheid, overgeven, wat geen verlichting brengt; krampen en zwakte van het spierstelsel; tijdelijke verlamming van de ledematen; verslechtering van de visuele functie; gebrek aan coördinatie; verhoogde intracraniale druk.

In de regel wordt stamglioma goed gediagnosticeerd zonder een hersenweefselbiopsie. Wanneer de pathologie in de beginstadia wordt gedetecteerd, kan de prognose gunstig zijn. Maar met de proliferatie van kankercellen in het ruggenmerg - teleurstellend.

De tumor van het pijnappelkliergebied wordt gevormd in het gebied van het pijnappelklierlichaam of er direct in. Voor dit type kanker wordt gekenmerkt door verschillende graden van maligniteit. Pathologie gaat gepaard met specifieke symptomen:

constante slaperigheid; geheugenstoornis; aanvallen zoals epilepsie; de grootte van de schedel veranderen; kinderen worden gekenmerkt door voortijdige puberteit.

De ziekte is een van de meest geneesbare. Sterfte met tijdige behandeling is slechts 10% van de gevallen. Maar tegelijkertijd is er een groot risico op de gevolgen van pathologie: gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen, cerebellaire ataxie.

Piloty-type astrocytoom is een pathologie met een lage maligniteit. De tumor van dit type heeft een lage groeisnelheid en een kleine omvang. In vorm lijken ze op kleine strakke kleine knopen.

Het neoplasma wordt gevormd binnen de capsule van bindweefsel, waardoor wordt voorkomen dat het ontspruit op een gezond aangrenzend gebied van de hersenen. Vanwege beperkingen van de grootte veroorzaakt dit type kanker zelden neurologische veranderingen. De belangrijkste kenmerken in dit geval zijn:

hoofdpijn die de natuur overspant; hydrocephalus; schending van coördinatiefuncties; periodieke parese.

In de regel veroorzaakt de diagnose en behandeling van pathologie in de vroege stadia geen problemen, aangezien de tumor een oppervlakkige locatie in de hersenen heeft. Een uitzondering is het zeldzame type van invasief groeiend pilotyid astrocytoom dat zich onderscheidt door actieve metastase.

Astrocytoma diffuse type wordt in 15% van alle gevallen van hersenkanker gediagnosticeerd. Meestal komt het voor in de levensduur tussen 30 en 40 jaar. De hoofdlocatie van de tumor is supratentorial, diep in de hersenhelften.

De ontwikkeling van de ziekte kan worden bepaald door de volgende kenmerken:

regelmatige toename van de intracraniale druk, die niet wordt gestopt door speciale preparaten; episyndrome; neurologisch focale tekort.

Diffuus astrocytoom is onderverdeeld in verschillende types:

fibrillaire. Gevormd uit fibrillaire astrocyten. Leidt niet tot necrose en weefselmitose; protoplasmische. Een van de zeldzame varianten gevormd uit kleine astrocytcellen en met een lage dichtheid in de aangetaste weefsels; gemistotsitarnaya. Het is een tumor met een groot aantal hemostatitis.

Behandeling van de ziekte leidt tot een afname van de intensiteit van de symptomen en verlengt in de meeste gevallen de levensduur met 8-10 jaar.

Dit type astrocytoom wordt in 30% van de gevallen gediagnosticeerd, in de meeste gevallen - mannen van 40 jaar en ouder. Kortom, het is herboren uit diffuus astrocytoom en is een tumor met een infiltratief type groei.

Volgens de symptomen herhaalt de ziekte het diffuse uiterlijk volledig. Het enige kenmerk is de snelle progressie van neurologische aandoeningen en niet-passerende hoge intracraniale druk. Therapie van deze ziekte geeft niet altijd een positief resultaat. Over het algemeen kan slechts de helft van de patiënten ongeveer 7 jaar leven. De periode van leven van de rest is niet langer dan 3 jaar na de behandeling.

Glioblastoom wordt beschouwd als de meest kwaadaardige variant van hersenkanker, die in 50% van de gevallen wordt gedetecteerd. Het beïnvloedt de diepe delen van de hersenen en wordt gekenmerkt door een actief infiltratief diffuus karakter.

Pathologie heeft de neiging zich snel door de hersenen te verspreiden en wordt daarom gemanifesteerd door uitgesproken neurologische symptomen en progressieve intracraniële hypertensie.

Pathologie wordt vertegenwoordigd door verschillende soorten tumoren:

gigantische cel. Bestaat uit een groot aantal atypische cellen van een multi-core type; gliosarcoma. Het omvat verschillende soorten kankercellen en kan zowel mesenchymale als gliale differentiëren.

De prognose voor gecombineerde behandeling is zeer ongunstig. Over het algemeen kunnen patiënten het leven slechts met 1 jaar verlengen.

Een tumor van dit type wordt gevormd uit oligodendrocyten - cellen die verantwoordelijk zijn voor de levensvatbaarheid van zenuwvezels. Tot op heden is deze pathologie de zeldzaamste ter wereld en werd slechts bij 10 personen gediagnosticeerd.

Het heeft geen duidelijke lokalisatie, verspreid door de hersenen en leidt tot necrose van het aangetaste weefsel. Allereerst worden het centrale zenuwstelsel en de mobiliteit van de wervelkolom beïnvloed.

Voor een volledige genezing van deze pathologie werd geen enkele methode geïdentificeerd, vanwege de beperkte klinische gegevens van een zeldzame ziekte. De belangrijkste methoden die worden gebruikt in de therapie zijn gericht op het verlengen van het leven en het verminderen van negatieve symptomen.

Gliomen van het gemengde type worden gevormd uit verschillende soorten kankercellen en kunnen elk deel van de hersenen beïnvloeden. Afhankelijk hiervan manifesteert de kanker zich met de volgende symptomen:

chronische migraine; misselijkheid; convulsies; mentale afwijkingen; verminderde coördinatie en visuele perceptie.

Zelfs met een juiste en tijdige behandeling, met gemengd glioom, slagen patiënten er zelden in de vijfjaars overlevingsdrempel te overschrijden. Een tumor die de hersenen beïnvloedt, leidt geleidelijk tot een complete disfunctie van het centrale zenuwstelsel.

De ependymale tumor beïnvloedt de ventrikels van de hersenen. Meestal wordt het gepresenteerd in de vorm van een kleine dichte knoop, die mogelijk cysten, holtes en necrotische foci heeft. Verschilt in actieve infiltratiegroei en snelle overgang naar de metastasefase.

Pathologie manifesteert zich door de volgende symptomen:

frequent braken; aanhoudende hoofdpijn die niet wordt gestopt door pijnstillers; verminderd gezichtsvermogen en gehoor; psycho-neurologische stoornissen.

De behandeling die begon in de vroege stadia van tumorvorming heeft een goede prognose. Leef langer dan 5 jaar kan 60% van de patiënten.

Medulloblastoom is gelokaliseerd in het cerebellum en verspreidt zich geleidelijk naar andere delen van de hersenen. Het wordt gekenmerkt door symptomen van toenemende intracraniale hypertensie, cerebellaire ataxie en intoxicatie van kanker. Bovendien wordt reeds in de vroege stadia een duidelijke verminderde coördinatie en psychomotorische agitatie waargenomen. Er zijn verschillende soorten medulloblastomen:

melanotisch. Het bestaat uit neuroepitheliumcellen en melanine. lipomateuze. Gevormd uit vetcellen en wordt gekenmerkt door passieve groei.

Meestal wordt pathologie al in de late stadia gedetecteerd, wanneer hydrocephalus van onomkeerbare aard duidelijk tot uiting komt.

Deze tumor wordt gevormd uit parenchymale en pinocytische cellen. Afhankelijk van het histologische beeld zijn er twee soorten van deze tumor:

pineotsitoma. Verschilt in langzame groei en beperkte lokalisatie; pineoblastoma. Het heeft een hoge mate van maligniteit en metastase.

Symptomatologie verschijnt alleen bij de volumegroei van de tumor, die de bloedvaten en delen van de hersenen begint te knijpen. In de regel zijn algemene symptomen kenmerkend voor alle soorten hersenkanker van het hoofd.

Een meningeale tumor wordt gevormd in de huls van de hersenen en de weefsels die het ruggenmerg omringen. Ze worden gekenmerkt door actieve ontwikkeling en verspreiden zich snel in het ruggenmerg, maar ook in andere organen. De ziekte wordt gekenmerkt door een aantal symptomen:

ernstige hoofdpijn van acute aard, gelokaliseerd in de regio van het voorhoofd of achterhoofdsknobbel; onverwacht braken, dat zich manifesteert in een scherpe stroom; druktoename; verminderde elasticiteit van een specifieke spiergroep.

De ziekte wordt niet altijd tijdig gediagnosticeerd en leidt daarom vaak tot volledige verlamming van de ledematen of de dood.