In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.
Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.
Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.
structuur
Paracetamol + hulpstoffen.
Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).
Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
getuigenis
- hoofdpijn;
- migraine;
- kiespijn;
- rugpijn;
- neuralgie;
- spier- en reumatische pijn;
- pijnlijke menstruatie;
- symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
- om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
- met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.
Vormen van vrijgave
Tabletten, filmomhulde 500 mg.
Tabletten Panadol Extra.
Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).
Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).
Instructies voor gebruik en dosering
Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.
Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Suspensie of siroop
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.
De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.
In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.
Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.
De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.
Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
- dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
- slaapstoornissen;
- tachycardie.
Contra
- ernstige leverstoornissen;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- arteriële hypertensie;
- glaucoom;
- slaapstoornissen;
- epilepsie;
- neonatale periode;
- leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Speciale instructies
Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.
Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.
Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.
Geneesmiddelinteractie
Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.
Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.
Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.
Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.
Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.
Analogons van het medicijn Panadol
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- paracetamol;
- Daleron;
- Panadol voor kinderen;
- Tylenol voor kinderen;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- In Panadol oplosbare tabletten;
- paracetamol;
- Paracetamol (acetofeen);
- Paracetamol voor kinderen;
- Paracetamol siroop 2,4%;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- De doorgang is voor kinderen;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol voor baby's;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Panadol hoe te drinken
De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.
De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.
Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.
Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.
De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".
Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.
Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.
Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.
Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.
Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.
N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.
De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met cirrotische letsels van het leversysteem neemt de T12 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.
Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:
- pijnlijke menstruatie;
- spierpijn;
- hoofdpijn;
- pijn verbranden;
- kiespijn;
- migraine;
- posttraumatische pijn;
- algomenorrhea;
- rugpijn, pijn in de onderrug;
- keelpijn.
Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.
Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.
Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.
Andere reacties:
- bloedarmoede;
- neutropenie;
- huiduitslag;
- angio-oedeem;
- agranulocytose;
- dyspeptische symptomen;
- trombocytopenie;
- jeuk;
- methemoglobinemia;
- hepatotoxisch effect, leverschade.
Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)
Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik
Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.
Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.
De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:
- het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
- het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
- glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).
Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.
De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.
Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.
De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.
Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:
- fenytoïne;
- carbamazepine;
- primidon;
- Fenobarbital (verhoogde hepatotoxiciteit).
Kolestiramin vertraagt de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.
Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.
Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.
De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.
Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.
Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).
Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.
Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.
De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.
Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.
De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.
Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline
Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline
Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline
Kinderpandadol zetpillen (kaarsen) 250 mg 10 stuks GlaxoSmithKline
Kinderpanadol 125mg №10 kaarsenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Kindervering 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol 500 mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol voor kinderenGlaxoSmithKline, VK
PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)
PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)
Panadol babyFarmaclair (Frankrijk)
Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)
Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensie. voor oraal gebruik door kinderen. SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)
Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ierland)
Panadol extra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ierland)
Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)
Panadol 250 mg №10 onderdrukken. GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Frankrijk geproduceerd Pharmaker (Frankrijk)
Panadol is een effectief antipyretisch en analgetisch medicijn. Het helpt de ernst van koortsreacties te verminderen en pijn van verschillende oorsprong en lokalisatie te verlichten.
De actieve actieve component van Panadol is een analgetisch en antipyretisch paracetamol (N- (4-hydroxyfenyl) aceetamide).
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules, dispergeerbaar poeder, suspensie, siroop, rectale zetpillen en injectie-oplossing.
De tool dient voor symptomatische therapie en heeft geen invloed op de oorzaak van de ziekte.
Panadol wordt aanbevolen voor een koortsreactie op de achtergrond van verkoudheid en ARVI. Het helpt spierpijn, koude rillingen en koude rillingen verlichten.
Het medicijn helpt met de volgende symptomen:
- migraine;
- gewrichtspijn;
- spierpijn;
- neuralgie;
- kiespijn met diepe cariës pulpitis en parodontitis;
- pijnlijke menstruatie.
Panadol is strikt gecontra-indiceerd voor personen met individuele overgevoeligheid voor paracetamol of aanvullende ingrediënten van doseringsvormen.
Het medicijn is niet voorgeschreven aan de pasgeborene van de eerste maand van zijn leven.
Relatieve contra-indicaties zijn onder meer:
- diabetes mellitus (voor panadolsiroop);
- functioneel leverfalen (inclusief virale hepatitis en alcoholschade);
- nierfalen;
- hyperbilirubinemie (goedaardig);
- pathologieën van de bloedvormende organen;
- kleutertijd (eerste 3 maanden van het leven).
Gekapseld medicijn en andere orale vormen van Panadol duren 1-2 uur na een maaltijd. Capsules wassen met voldoende vloeistof.
Voor volwassen patiënten en adolescenten vanaf 12 jaar (met een gewicht ≥ 40 kg) is de effectieve enkelvoudige dosis 500 mg en de maximale dosis is 1000 mg (respectievelijk 1 en 2 capsules). Een veilige dagelijkse dosis is 4 g. Het wordt niet aanbevolen om Panadol vaker 4 maal daags en langer dan 1 week te drinken. Zonder recept kunt u het medicijn 3 dagen gebruiken om de temperatuur te verlagen en 5-7 dagen om pijn te bestrijden.
De dosering van kinderen in mg:
- tot een half jaar (gewicht ≤ 7 kg) - 350;
- 6-12 maanden - 500;
- 1-3 jaar - 750;
- 3-6 jaar - 1000;
- 6-9 jaar oud - 1500;
- 9-12 jaar oud - 2000.
In 5 ml suspensie (een theelepel) bevat 120 mg van het medicijn.
De suspensie geef 2,5-5 ml aan baby's vanaf 3 maanden. tot een jaar, 5-10 ml voor kinderen van 1 tot 6 jaar oud en 10-20 ml voor een kind van 6 tot 12 jaar oud.
voor rectaal gebruik enkele dosis voor volwassenen = 500 mg (1 zetpil), en de maximale dosis - 1000 mg.
Paracetamol is in staat om het cyclooxygenase-enzym in het centrale zenuwstelsel te blokkeren, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. Hierdoor wordt het gekenmerkt door uitgesproken anti-koorts en pijnstillende eigenschappen. Het ontstekingsremmende effect van dit actieve bestanddeel is mild, dus de zwelling en afscheiding tijdens het gebruik van Panadol nemen bijna niet af.
De meeste patiënten verdragen de behandeling met Panadol, als de aanbevolen dosering niet wordt overschreden.
Als de patiënt overgevoelig is voor paracetamol of aanvullende bestanddelen, kan zich een allergische huidreactie ontwikkelen (jeuk en huiduitslag door het type erythemateuze urticaria), angio-oedeem en bronchospasmen.
Waarschijnlijke bijwerkingen:
- duizeligheid;
- psycho-emotionele en motorische opwinding;
- oriëntatiestoornis in de ruimte (tegen de achtergrond van overdosering);
- epigastrische pijn (in de projectie van de maag);
- dyspeptische stoornissen;
- significante verlaging van de bloedglucosewaarden;
- nierkoliek (vanwege nefrotoxische effecten);
- leverfalen;
- niet-specifieke bacteriurie.
Bij langdurig gebruik van hoge doses is de ontwikkeling van tubulaire necrose en interstitiële nefritis mogelijk. Hematopoietische functie kan lijden.
Acute symptomen verschijnen na 6-14 uur na het per ongeluk overschrijden van de dosis (≥ 10 g) en chronisch - na 48-96 uur.
Klinische symptomen van acute overdosis:
- anorexia (scherpe afname of volledig gebrek aan eetlust);
- braken;
- darmaandoeningen;
- hyperhidrose (overmatig zweten);
- pijn of ongemak in de buikstreek.
Symptomen van een chronische overdosis zijn een afname van motorische activiteit, ernstige algemene zwakte en buikpijn. Ze worden veroorzaakt door de toxische effecten van paracetamol op de lever. In ernstige gevallen zijn orgaanweefselsterfte (hepatonecrose) en de ontwikkeling van hepatische encefalopathie met onderdrukking van de hersenfunctie mogelijk. Als u de dosis overschrijdt, is er een kans op epileptische aanvallen, respiratoire depressie, vermindering van de bloedstolling. De gevaarlijkste complicaties zijn aritmie, gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom (intravasculaire coagulatie van bloed), hersenoedeem, collaps en coma. Als er geen adequate therapie is, kan de patiënt overlijden.
In geval van vergiftiging, moet u het ambulanceploeg bellen, de aangedane maag spoelen en de chelatoren geven (normale of witte actieve kool).
Het specifieke antidotum voor paracetamol is methionine; het moet binnen 8-9 uur na vergiftiging worden ingevoerd. Na 12 uur worden intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne gemaakt voor ontgifting. Hemodialyse is geïndiceerd voor bloedzuivering. Behandeling van ernstige vergiftiging wordt uitgevoerd in stationaire omstandigheden.
Deze antipyretische pijnstiller potentieert werking van indirecte anticoagulantia (Warfarine en andere coumarinen) en antibloedplaatjesagentia; als gevolg hiervan neemt het risico op bloeden op verschillende locaties toe.
Langdurig gelijktijdig gebruik van salicylaten en paracetamolbevattende producten verhoogt de kans op het ontwikkelen van kwaadaardige tumoren van de blaas en de nieren.
De concentratie Panadol in het plasma neemt anderhalf keer toe als de patiënt ontvangt diflunisal.
Met een lichte overdosis (≥ 5 g) kan ernstige intoxicatie optreden wanneer tricyclisch antidepressiva, barbituraten, antibioticum Rifampicine of antivirale middelen zidovudine.
In combinatie met paracetamol antiparkinson- en antipsychotica veroorzaken vaak constipatie, droge mond en dysurie.
Paracetamol vermindert het therapeutisch effect. uricosaurische geneesmiddelen.
Om nefropathie (tot terminaal nierfalen) te voorkomen, mogen andere geneesmiddelen niet met Panadol worden gebruikt. niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag Panadol alleen worden gebruikt na voorafgaand overleg met uw arts. Hij zal de optimale doseringsvorm aanbevelen. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de vroege stadia (ik ben) en in de laatste weken voor de bevalling. Indien nodig, roept symptomatische therapie tijdens de borstvoeding de vraag op van de tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige voeding.
Tijdens de ontvangst van Panadol kunnen laboratoriumgegevens over urinezuur en glucose in het plasma vervormd zijn.
Op het moment van de behandeling dient u af te zien van het nemen van alcoholische dranken en farmaceutische alcoholtincturen, omdat ethanol de kans op toxische leverschade aanzienlijk verhoogt en ontsteking van de pancreas veroorzaakt.
Bij langdurige behandeling (langer dan 5-7 dagen) is monitoring van de leverfunctie en het perifere bloedpatroon vereist.
Panadolsiroop bevat sucrose, waaraan patiënten met diabetes zich moeten herinneren.
Het geneesmiddel in capsules is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 6 jaar.
Om Panadol te kopen, is een doktersrecept niet vereist.
Doseringsvormen moeten in de originele verpakking worden bewaard bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.
Voor capsules en rectale zetpillen is de houdbaarheid 5 jaar vanaf de uitgiftedatum en voor dispergeerbare tabletten is Panadol Solubl 4 jaar. Kinderschorsing winkel niet meer dan 3 jaar.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Analogons op het werkzame bestanddeel zijn de volgende geneesmiddelen:
- Paracetamol (het meest betaalbare analoog van de binnenlandse productie);
- Kalpol;
- TeraFlu;
- Tylenol;
- Flyutabs.
Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent
1.117 totaal aantal vandaag, 2 keer bekeken
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.
Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.
Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.
structuur
Paracetamol + hulpstoffen.
Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).
Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
getuigenis
- hoofdpijn;
- migraine;
- kiespijn;
- rugpijn;
- neuralgie;
- spier- en reumatische pijn;
- pijnlijke menstruatie;
- symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
- om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
- met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.
Vormen van vrijgave
Tabletten, filmomhulde 500 mg.
Tabletten Panadol Extra.
Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).
Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).
Instructies voor gebruik en dosering
Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.
Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Suspensie of siroop
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.
De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.
In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.
Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.
De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.
Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
- dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
- slaapstoornissen;
- tachycardie.
Contra
- ernstige leverstoornissen;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- arteriële hypertensie;
- glaucoom;
- slaapstoornissen;
- epilepsie;
- neonatale periode;
- leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Speciale instructies
Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.
Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.
Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.
Geneesmiddelinteractie
Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.
Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.
Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.
Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.
Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.
Analogons van het medicijn Panadol
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- paracetamol;
- Daleron;
- Panadol voor kinderen;
- Tylenol voor kinderen;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- In Panadol oplosbare tabletten;
- paracetamol;
- Paracetamol (acetofeen);
- Paracetamol voor kinderen;
- Paracetamol siroop 2,4%;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- De doorgang is voor kinderen;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol voor baby's;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.
Panadol is een medicijn dat een niet-steroïde, antipyretische, ontstekingsremmende werking heeft op het lichaam van de patiënt. De werking van het actieve bestanddeel van paracetamol is gericht op het verlagen van de hoge lichaamstemperatuur en biedt een analgetisch effect. Vanwege het grote aantal gefabriceerde vormen, kan het medicijn niet alleen volwassenen, maar ook baby's uit de eerste levensmaand worden ingenomen.
Houdbaarheid is afhankelijk van de vorm van afgifte. Gemiddeld varieert het van 3 tot 5 jaar. De belangrijkste bewaarcondities voor de tabletvorm zijn naleving van het temperatuurregime tot 30 ° C, siroop tot 25 ° C en rectale zetpil (zetpillen) tot 20 ° C.
Panadol is beschikbaar in verschillende vormen.
De tabletten zijn wit van kleur, gecoat. Ze moeten uitsluitend mondeling worden ingenomen. Elke blister bevat 12 tabletten. Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.
Suspensie (siroop) is bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar in een glazen fles, waarvan het volume 50 ml of 100 ml is, met frambozensmaakstof. Vijf ml van de suspensie bevat 120 mg paracetamol.
Rectale kaarsen zijn bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar met een gehalte van 125 mg en 250 mg paracetamol in elke zetpil. Pakket bevat 10 stuks.
Bruistabletten Panadol Solubl zijn bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol, slechts 12 stuks per verpakking.
Panadol is een niet-steroïde, niet-selectieve, ontstekingsremmende drug. Het actieve bestanddeel paracetamol heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect. Wanneer genomen als gevolg van een daling in de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, wordt prostaglandinesynthese geremd. Antipyretisch en analgetisch resultaat door een afname van het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Ontstekingsremmend effect is verwaarloosbaar, vanwege het feit dat paracetamol wordt gedeactiveerd door cellulaire peroxidasen.
Aanvullende stoffen die Panadol vormen zijn: maïs en gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, stearinezuur, triacetine, talk, hypromellose.
Panadol Active, dat bicarbonaat bevat, versnelt de absorptie van paracetamol, wat het snelste therapeutische effect oplevert.
Panadol Extra (extra panadol) heeft een extra bestanddeel - cafeïne, waardoor het genezende effect sneller optreedt. Alleen goedgekeurd voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Na orale toediening wordt het medicijn snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen 30-120 minuten waargenomen. Panadol is 30-40 minuten na aanbrengen effectief en de temperatuur zal sneller dalen als het geneesmiddel oraal wordt ingenomen. Bij rectale toediening daalt de temperatuur langzaam, maar het effect houdt langer aan. Gemetaboliseerd door de lever. Na 2-3 uur uitgescheiden door de nieren.
Panadol wordt gebruikt als antipyreticum voor verkoudheid en griep, na immunisatiekoorts. Wij adviseren u om bovendien het artikel "Hoe de temperatuur van de griep te verminderen" te lezen.
Het medicijn helpt pijn van verschillende etiologieën te elimineren:
- migraine;
- hoofdpijn;
- kiespijn;
- spierpijn;
- reumatische pijn;
- neuralgie;
- algodismenorei.
Panadol-tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water drinken. Bruistablet om in een glas water met een volume van 100 ml te laten vallen. Drink siroop voor kinderen met water of sap. Verdun indien nodig met een beetje water. Kaarsen worden rectaal gebruikt. Tussen het nemen van de medicatie moet u een interval van 4 uur in acht nemen.
Panadol basisinstructies voor gebruik.
Het gebruik van Panadol in pilvorm. Een volwassene of kind vanaf 12 jaar moet 500 of 1000 mg nemen, wat overeenkomt met één of twee tabletten. De maximale toegestane dosis voor opname gedurende de dag is 4000 mg (8 stuks). Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de aanbevolen dosis voor een enkele dosis 250-500 mg (0,5 of 1 tablet). Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 2000 mg.
Het gebruik van Panadol in de vorm van een siroop. Een enkele dosis voor kinderen vanaf zes maanden en tot een jaar varieert van 60 tot 120 mg paracetamol, wat overeenkomt met 0,5-1 theelepel suspensie. Van 1 jaar tot 3 jaar van 120 tot 180 mg, komt overeen met één of 1,5 theelepels; van 3 tot 6 jaar van 180 tot 240 mg paracetamol (2-3 theelepels); van 6 tot 12 jaar oud van 240 tot 360 mg paracetamol (3-5 theelepels); kinderen van 12 jaar oud van 360 tot 600 mg paracetamol (3-5 theelepels).
Toepassing Panadol Baby (Panadol Baby) rectale kaarsen. De dosering is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. 10-15 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht. Gebruik zo nodig, bestand tegen een interval van 4-6 uur, van 3 tot 4 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per 1 kg effectief gewicht. Voor kinderen met een gewicht van 8 tot 12,5 kg, injecteer een kaars 125 mg om de 4-6 uur, 3-4 keer per dag. Het is verboden om meer dan 4 zetpillen per dag te gebruiken.
Neem Panadol om de lichaamstemperatuur te normaliseren, pijnverlichting is niet langer dan 3 dagen op rij toegestaan. Als de toestand van de patiënt niet is verbeterd, raadpleeg dan een arts.
De belangrijkste contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Voor elke leeftijdscategorie is het noodzakelijk om een speciale doseringsvorm (tabletten, siroop, zetpillen) te gebruiken. Voorzichtig gebruiken bij virale hepatitis, nier- en leverfalen, alcoholisme, ouderen.
- individuele intolerantie;
- hyperbilirubinemia;
- verminderde lever- en nierfunctie;
- overtreding van bloed (leukemie, bloedarmoede);
- Panadol Solubl is verboden voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
- Panadol Active is verboden voor kinderen onder de 12 jaar.
Bijwerkingen met nauwkeurige observatie van de dosering werden praktisch niet waargenomen. Mogelijke nevenreacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, oedeem, nierkoliek, bloedarmoede, interstitiële nefritis.
Overdosis symptomen verschijnen in het bereik van 6 uur tot 4 dagen, in de vorm van gastro-intestinale klachten, overmatig zweten, zwakte, hartritmestoornissen, toevallen, ademdepressie.
Panadol met de nodige voorzichtigheid en alleen op medisch voorschrift wordt ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het heeft geen mutagene werking, dringt door in de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is noodzakelijk om medicijnen te gebruiken wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van een negatieve impact op het kind.
De combinatie van Paracetamol en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van niernecrose of -falen, nefropathie.
Diflunisal verhoogt de concentratie van het geneesmiddel met 50%, wat leidt tot hepatotoxiciteit.
Myelotoxische geneesmiddelen met langdurige combinatie met Panadol verhogen het risico op bloedingen.
De combinatie van paracetamol en ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Panadol heeft veel analogen, een van de goedkoopste en meest betaalbare - Paracetamol.
Kinderen kunnen worden vervangen door Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Volwassenen op Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.
Paracetamol heeft een hoog werkzaamheid, snel analgetisch en antipyretisch effect. Dankzij de verschillende vormen van afgifte kan het worden gebruikt voor de behandeling van zowel zeer jonge kinderen als volwassen patiënten. Het belangrijkste is om vast te houden aan de dosering en het vereiste interval tussen het innemen van Panadol. Efficiëntie wordt bevestigd door klantrecensies.
Nina, Irkutsk: "Ik werk als manager in een groot bedrijf, ik moet vaak op zakenreis gaan. Klimaatverandering heeft vaak invloed op de gezondheid. Een loopneus, keelpijn en koorts verschijnen. Het is heel moeilijk voor mij om gewone pillen te drinken. Daarom koop ik in Panadol oplosbare tabletten. Zeer comfortabel, stop het in het water, loste het op en dronk het gemakkelijk. De temperatuur begint na 30 minuten af te nemen, wat erg belangrijk is wanneer het nodig is om zakenpartners te ontmoeten. Panadol heeft me altijd gered, dus hij ligt altijd in mijn reistas. '