Interpretatie van elektro-encefalogram (EEG) indices van de hersenen

Met behulp van de methode van elektro-encefalografie (afkorting EEG), samen met berekende of magnetische resonantie beeldvorming (CT, MRI), bestuderen we de hersenactiviteit, de toestand van zijn anatomische structuren. De procedure speelt een grote rol bij het identificeren van verschillende anomalieën door de elektrische activiteit van de hersenen te bestuderen.

EEG - automatische opname van de elektrische activiteit van neuronen van hersenstructuren, uitgevoerd met behulp van elektroden op speciaal papier. Elektroden worden aan verschillende delen van het hoofd bevestigd en registreren hersenactiviteit. Aldus wordt het EEG geregistreerd als een achtergrondcurve van de functionaliteit van de structuren van het denkcentrum bij een persoon van elke leeftijd.

Een diagnostische procedure wordt uitgevoerd voor verschillende laesies van het centrale zenuwstelsel, bijvoorbeeld dysartrie, neuro-infectie, encefalitis, meningitis. De resultaten laten ons toe de dynamiek van pathologie te evalueren en de specifieke schadesite te verduidelijken.
Het EEG wordt uitgevoerd volgens een standaardprotocol dat de activiteit in de slaap- en waaktoestand bewaakt, met speciale tests op de activeringsreactie.
Volwassen patiënten worden gediagnosticeerd in neurologische klinieken, afdelingen van stads- en regionale ziekenhuizen, een psychiatrische kliniek. Om zeker te zijn van de analyse, is het raadzaam om contact op te nemen met een ervaren specialist die werkt op de afdeling neurologie.

Kinderen tot 14 jaar oud voeren EEG uitsluitend uit in gespecialiseerde klinieken door kinderartsen. Psychiatrische ziekenhuizen doen de procedure voor jonge kinderen niet.

Wat laten de EEG-resultaten zien

Electroencephalogram toont de functionele toestand van de hersenstructuren tijdens mentale, fysieke inspanning, tijdens slaap en waakzaamheid. Dit is een absoluut veilige en eenvoudige methode, pijnloos en zonder ernstige tussenkomst.

Tegenwoordig wordt EEG veel gebruikt in de praktijk van neurologen bij de diagnose van vasculaire, degeneratieve, inflammatoire laesies van de hersenen, epilepsie. De methode maakt het ook mogelijk om de locatie van tumoren, traumatische letsels, cysten te bepalen.

EEG met een geluids- of lichteffect op een patiënt helpt de ware verslechtering van het gezichtsvermogen en het gehoor hysterisch tot uiting te brengen. De methode wordt gebruikt voor dynamische observatie van patiënten op intensive care-afdelingen in coma-toestand.

Norm en stoornissen bij kinderen

1. EEG-kinderen jonger dan 1 jaar oud worden uitgevoerd in aanwezigheid van de moeder. Het kind wordt achtergelaten in de geluids- en licht-geïsoleerde ruimte, waar hij op de bank wordt geplaatst. De diagnose duurt ongeveer 20 minuten.
2. Baby bevochtigde het hoofd met water of gel, en vervolgens op een dop, waaronder elektroden worden geplaatst. Twee inactieve elektroden worden op de oren geplaatst.
3. Speciale klemmenelementen worden verbonden met draden die geschikt zijn voor de encefalograaf. Vanwege de lage stroomsterkte is de procedure volkomen veilig, zelfs voor baby's.
4. Voordat u begint met controleren, wordt het hoofd van het kind plat geplaatst zodat het niet naar voren kantelt. Dit kan artefacten veroorzaken en de resultaten vervormen.
5. EEG-baby's doen tijdens de slaap na het voeden. Het is belangrijk om de jongen of het meisje genoeg te laten krijgen vlak voor de ingreep, zodat hij in slaap valt. Het mengsel wordt direct in het ziekenhuis gegeven na een algemeen lichamelijk onderzoek.
6. Kinderen tot 3 jaar oud kunnen alleen een encefalogram nemen in een staat van slaap. Oudere kinderen kunnen wakker zijn. Om het kind rustig te houden, geef een stuk speelgoed of een boek.

Een belangrijk onderdeel van de diagnostiek is de test met openen en sluiten van de ogen, hyperventilatie (diepe en zeldzame ademhaling) tijdens EEG, knijpen en ontspannen van de vingers, waardoor u het ritme kunt desorganiseren. Alle tests worden uitgevoerd in de vorm van een spel.

Na ontvangst van de EEG-atlas diagnosticeren artsen ontstekingen van de membranen en hersenstructuren, latente epilepsie, tumoren, disfuncties, stress, vermoeidheid.

De mate van vertraging in de fysieke, mentale, mentale, spraakontwikkeling wordt uitgevoerd met behulp van fotostimulatie (knipperen van een gloeilamp met gesloten ogen).

EEG-waarden bij volwassenen

Volwassen procedure wordt uitgevoerd onder de volgende voorwaarden:

• houd je hoofd stil tijdens de manipulatie, sluit eventuele irriterende factoren uit;
• Neem geen sedativa en andere medicijnen die het werk van de hemisferen beïnvloeden vóór de diagnose (Nerviplex-N).

Vóór manipulatie voert de arts een gesprek met de patiënt, richt hem op een positieve manier op, kalmeert en prikkelt optimisme. Verder zijn speciale elektroden bevestigd aan het apparaat bevestigd aan de kop, ze lezen de metingen.

De studie duurt slechts een paar minuten, volledig pijnloos.

Op voorwaarde dat de bovenstaande regels worden nageleefd, worden zelfs kleine veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen, die de aanwezigheid van tumoren of het begin van pathologieën aangeven, bepaald met behulp van EEG.

Electroencephalogram-ritmes

Een electro -encefalogram van de hersenen toont regelmatige ritmes van een bepaald type. Hun synchronisme wordt verzekerd door het werk van de thalamus, die verantwoordelijk is voor de functionaliteit van alle structuren van het centrale zenuwstelsel.
Op het EEG zijn er alfa-, bèta-, delta-, tetra-ritmes. Ze hebben verschillende kenmerken en vertonen een zekere mate van hersenactiviteit.

Alpha ritme

De frequentie van dit ritme varieert in het bereik van 8-14 Hz (bij kinderen van 9-10 jaar en volwassenen). Het manifesteert zich in bijna elke gezonde persoon. Het ontbreken van alfa-ritme suggereert een schending van de symmetrie van de hemisferen.

De hoogste amplitude is karakteristiek in een stille toestand wanneer een persoon zich in een donkere kamer met gesloten ogen bevindt. Wanneer mentale of visuele activiteit gedeeltelijk geblokkeerd is.

De frequentie in het bereik van 8-14 Hz geeft de afwezigheid van pathologieën aan. De volgende indicatoren geven overtredingen aan:

• alfa-activiteit wordt geregistreerd in de frontale kwab;
• de asymmetrie van de hemisferen is groter dan 35%;
• gebroken golf sinusoïdaliteit;
• frequentievariatie wordt waargenomen;
• polymorfe grafiek met lage amplitude van minder dan 25 μV of hoog (meer dan 95 μV).

Overtredingen van het alfaritme duiden op een waarschijnlijke asymmetrie van de hemisferen (asymmetrie) als gevolg van pathologische formaties (hartaanval, beroerte). Een hoge frequentie is indicatief voor verschillende hersenschade of traumatisch hersenletsel.

Bij een kind zijn afwijkingen van alfagolven uit de normen tekenen van mentale retardatie. Bij dementie kan alfa-activiteit ontbreken.

Normaal, polymorfe activiteit in het bereik van 25 - 95 μV.

Beta-activiteit

Beta-ritme wordt waargenomen in het grensbereik van 13-30 Hz en varieert met de actieve toestand van de patiënt. Met normale indicatoren uitgedrukt in de frontale kwab, heeft een amplitude van 3-5 μV.

Hoge fluctuaties geven aanleiding tot een diagnose van een hersenschudding, het optreden van korte spillen - encefalitis en een zich ontwikkelend ontstekingsproces.

Bij kinderen verschijnt het pathologische bètaritme wanneer de index 15-16 Hz is en de amplitude 40-50 μV is. Dit duidt op een grote kans op ontwikkelingsachterstanden. Bèta-activiteit kan domineren als gevolg van het gebruik van verschillende medicijnen.

Theta-ritme en deltaritme

Delta golven verschijnen in een staat van diepe slaap en met coma. Geregistreerd in gebieden van de hersenschors die grenzen aan de tumor. Zelden waargenomen bij kinderen van 4-6 jaar.

Theta-ritmen variëren van 4-8 Hz, worden geproduceerd door de hippocampus en worden gedetecteerd in een slaaptoestand. Met een constante toename in amplitude (meer dan 45 μV) duiden ze op een schending van de functies van de hersenen.
sterk> Als de theta-activiteit op alle afdelingen toeneemt, kan worden beargumenteerd over ernstige pathologieën van het centrale zenuwstelsel. Grote fluctuaties signaleren de aanwezigheid van een tumor. Hoge percentages theta en delta-golven in het occipitale gebied wijzen op remming van kinderen en ontwikkelingsachterstanden, evenals een verminderde bloedcirculatie.

BEA - Bio-elektrische hersenactiviteit

EEG-resultaten kunnen worden gesynchroniseerd in een complex algoritme - BEA. Normaal gesproken zou de bio-elektrische activiteit van de hersenen synchroon, ritmisch, zonder foci van paroxysmen moeten zijn. Als een resultaat geeft de specialist precies aan welke overtredingen zijn geopenbaard en op basis hiervan wordt een EEG-conclusie uitgevoerd.

Verschillende veranderingen in bio-elektrische activiteit hebben een EEG-interpretatie:

• relatief ritmisch BEA - kan duiden op de aanwezigheid van migraine en hoofdpijn;
• diffuse activiteit is een variant van de norm, op voorwaarde dat er geen andere afwijkingen zijn. In combinatie met pathologische generalisaties en paroxysmen duidt dit op epilepsie of een neiging tot toevallen;
• verminderde BEA - kan duiden op depressie.

De resterende cijfers in de conclusies

Hoe kun je leren om meningen van experts te interpreteren? Interpretatie van EEG wordt weergegeven in de tabel:

Consultaties van specialisten op het gebied van online-geneeskunde helpen mensen te begrijpen hoe bepaalde klinisch significante indicatoren kunnen worden ontcijferd.

Oorzaken van overtredingen

Elektrische impulsen zorgen voor een snelle overdracht van signalen tussen de neuronen van de hersenen. Overtreding van de geleiderfunctie beïnvloedt de gezondheidstoestand. Alle veranderingen worden geregistreerd op de bio-elektrische activiteit tijdens het EEG.

Er zijn verschillende oorzaken van BEA-afwijkingen:

• verwondingen en hersenschudding - de intensiteit van de veranderingen hangt af van de ernst. Matige diffuse veranderingen gaan gepaard met onuitgesproken ongemak en vereisen symptomatische therapie. Bij ernstig letsel is ernstige schade aan de geleiding van impulsen kenmerkend;
• ontstekingen met betrekking tot de hersenen en hersenvocht. BEA-afwijkingen worden waargenomen na hersenvliesontsteking of encefalitis;
• vasculaire laesie met atherosclerose. In de beginfase van de schending gematigd. Als het weefsel sterft als gevolg van een gebrek aan bloedtoevoer, gaat de verslechtering van de neurale geleiding verder;
• blootstelling, intoxicatie. In het geval van radiologische schade treden algemene BEA-aandoeningen op. Tekenen van toxische vergiftiging zijn onomkeerbaar, vereisen behandeling en beïnvloeden het vermogen van de patiënt om dagelijkse taken uit te voeren;
• gerelateerde schendingen. Vaak geassocieerd met ernstige schade aan de hypothalamus en de hypofyse.

EEG helpt de aard van de BEA-variabiliteit te identificeren en een bekwame behandeling voor te schrijven die helpt bij het activeren van de biopotentiaal.

Paroxysmale activiteit

Dit is een geregistreerde indicator die een sterke toename in de amplitude van de EEG-golf aangeeft, met een aangewezen oorsprong. Er wordt aangenomen dat dit fenomeen alleen geassocieerd is met epilepsie. Paroxysme is zelfs kenmerkend voor verschillende pathologieën, waaronder verworven dementie, neurose, enz.

Bij kinderen kunnen paroxysmen een variant van de norm zijn, als er geen pathologische veranderingen in de hersenstructuren worden waargenomen.

Wanneer paroxysmale activiteit voornamelijk alfa-ritme wordt geschonden. Bilateraal-synchrone flitsen en fluctuaties manifesteren zich in de lengte en frequentie van elke zwaai in rust, slaap, waakzaamheid, angst en mentale activiteit.

Paroxysmen zien er als volgt uit: puntige fakkels overheersen, die worden afgewisseld door langzame golven, en met verhoogde activiteit verschijnen zogenaamde scherpe golven (spike) - een reeks pieken, de een na de ander.
Paroxysme in EEG vereist aanvullend onderzoek door een therapeut, een neuroloog, een psychotherapeut, een myogram en andere diagnostische procedures. Behandeling is om de oorzaken en gevolgen te elimineren.
Bij hoofdletsel wordt de schade geëlimineerd, de bloedsomloop hersteld en symptomatische therapie uitgevoerd. Bij epilepsie zoeken mensen naar de oorzaak (tumor of andere oorzaak). Als de ziekte aangeboren is, minimaliseer dan het aantal aanvallen, pijn en een negatieve impact op de psyche.

Als paroxysmen het gevolg zijn van drukproblemen, wordt het cardiovasculaire systeem behandeld.

Achtergrondactiviteitsdysritmie

Betekent onregelmatige frequenties van elektrische hersenprocessen. Dit is te wijten aan de volgende redenen:

1. Epilepsie van verschillende etiologieën, essentiële hypertensie. Asymmetrie wordt waargenomen in beide hemisferen met onregelmatige frequentie en amplitude.
2. Hypertensie - het ritme kan afnemen.
3. Oligofrenie - de toenemende activiteit van alfagolven.
4. Tumor of cyste. Er is asymmetrie tussen de linker en rechter hemisfeer tot 30%.
5. Bloedsomloopstoornissen. Verminderde frequentie en activiteit, afhankelijk van de ernst van de pathologie.

Voor de evaluatie van dysritmie zijn indicaties voor EEG ziekten zoals vegetatieve dystonie, leeftijdsgebonden of aangeboren dementie en hoofdletsel. Ook wordt de procedure uitgevoerd met verhoogde druk, misselijkheid, braken bij mensen.

Irriterende veranderingen aan eeg

Deze vorm van overtreding wordt voornamelijk waargenomen in tumoren met een cyste. Het wordt gekenmerkt door cerebrale EEG-veranderingen in de vorm van diffuus-corticale ritmiek met een overwicht van bèta-oscillaties.

Ook kunnen irriterende veranderingen optreden als gevolg van pathologieën zoals:

Wat is de desorganisatie van het corticale ritme

Gemanifesteerd als gevolg van hoofdletsel en tremoren, die ernstige problemen kunnen veroorzaken. In deze gevallen toont het encefalogram veranderingen in de hersenen en subcortex.

Het welzijn van de patiënt hangt af van de aanwezigheid van complicaties en de ernst ervan. Wanneer een onvoldoende georganiseerd corticaal ritme in een milde vorm domineert, heeft dit geen invloed op het welzijn van de patiënt, hoewel dit enig ongemak kan veroorzaken.

Oorzaken en gevolgen van veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen

Dankzij instrumentele diagnostische methoden is het mogelijk om fouten in de transmissie van pulsen te herkennen. Veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen wijzen op mogelijke pathologische stoornissen.

Wat is de desorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen

Licht diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen gaan vaak gepaard met verwondingen en hersenschudding. De doorlaatbaarheid van impulsen met de juiste behandeling wordt na enkele maanden of zelfs jaren hersteld.

Er zijn verschillende redenen voor afwijkingen. Klinische manifestaties beïnvloeden het leven van een persoon, een gevoel van ongemak, vermoeidheid, scherpe stemmingswisselingen worden waargenomen.

De oorzaak van hersen-BEA-afwijkingen

Niet-grove diffuse veranderingen in BEA van de hersenen zijn het resultaat van traumatische en infectieuze factoren, evenals vaatziekten.

Er wordt aangenomen dat cerebrale veranderingen de volgende katalysatoren veroorzaken:

• Hersenschudding en verwondingen - de intensiteit van de manifestatie hangt af van de ernst van de verwonding. Matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen leiden tot een mild ongemak en vereisen meestal geen langdurige behandeling. Ernstige letsels zijn het gevolg van grote laesies van de geleidbaarheid van de impuls.
  
• Ontstekingsprocessen die invloed hebben op hersenvocht en hersenmaterie. Onscherpe diffuse veranderingen in BEA worden waargenomen als gevolg van overgedragen encefalitis en meningitis.
  
• Atherosclerotische vasculaire laesies - in het beginstadium werden matige diffuse veranderingen in BEA waargenomen. Als het weefsel sterft, als gevolg van een gebrek aan bloedtoevoer, is er een voortdurend progressieve verslechtering van neurale geleiding.
  
• Vergiftiging en bestraling - Algemene diffuse veranderingen in BEA zijn kenmerkend voor radiologische weefselbeschadiging. De pathologische tekenen van toxische vergiftiging zijn onomkeerbaar, vereisen een ernstige behandeling en beïnvloeden na verloop van tijd het vermogen van de patiënt om normale dagelijkse activiteiten uit te voeren.
  
• Gelijktijdige stoornissen - diffuse veranderingen van regelgevende aard worden vaak geassocieerd met ernstige schade aan de lagere delen van de hersenstructuur: de hypofyse en hypothalamus.
  

Tekenen van verstoring van de hersenen BEA

Desynchronisatie van bio-elektrische activiteit beïnvloedt ogenblikkelijk de gezondheidstoestand van de patiënt, ongemak. De eerste tekenen van beperkingen zijn al zichtbaar in de beginfase.

Symptomen van onvoldoende geleidingsvermogen van de impuls omvatten:

1. Hoofdpijn.
   
2. Plotseling springt in bloeddruk.
   
3. Duizeligheid.
   

Wat zijn de gezondheidsrisico's van BEA-wijzigingen?

Tijdig geïdentificeerde matig uitgesproken desorganisatie van BEA is niet cruciaal voor de menselijke gezondheid. Het is voldoende tijd om op afwijkingen te letten en een revalidatietherapie voor te schrijven.

Achterblijvende bio-elektrische volwassenheid van de hersenen wordt vaak gevonden bij kinderen, geleidingsstoornissen worden ook gediagnosticeerd bij volwassenen. Gevaarlijke veranderingen blijven over zonder de juiste invloed.

Globale BEA-veranderingen hebben onomkeerbare effecten. Chronische impulsgeleiding, afhankelijk van de lokalisatie van het proces, komt tot uiting in motiliteitsstoornissen, psycho-emotionele stoornissen en ontwikkelingsachterstand bij kinderen.

Een van de ernstige gevaren van vroege rijping van BEA is de ontwikkeling van het epileptische en convulsieve syndroom.

Diagnose van afwijkingen

Verstoring van de bio-elektrische activiteit van de hersenen kan op verschillende manieren worden gedetecteerd.

Een van de meest informatieve manieren om informatie te verkrijgen, is het uitvoeren van een elektro-encefalogram. EEG-diffuse veranderingen duiden op de aanwezigheid van verhoogde, of vice versa, verminderde bursts van elektrische activiteit.

De methode van registratie van de totale hersenen BEA omvat de volgende methoden van instrumentale diagnostiek:

• Anamnese - een beeld van diffuse BEA-stoornissen die zichtbaar zijn in klinische manifestaties, identiek aan andere ziekten van het centrale zenuwstelsel. Een arts die pathologische veranderingen diagnosticeert zal een volledig onderzoek van de patiënt uitvoeren, aandacht schenken aan bijkomende ziekten en verwondingen.
  
• Electroencephalogram - studies van bio-elektrische verschijnselen in het menselijk brein worden uitgevoerd met behulp van EEG. Electroencephalogram kan afwijkingen van de norm detecteren en de locatie van de lokalisatie van overtredingen bepalen.
  EEG-decodering laat niet toe de oorzaak van de veroorzaakte anomalieën te zien. EEG is nuttig bij het diagnosticeren van het vroege tempo van de BEA-formatie. In dit geval is het mogelijk om de ontwikkeling van epileptische aanvallen te voorkomen.
  
• MRI - als de bio-elektrische activiteit ongeorganiseerd is, is er altijd een reden. Magnetische resonantie beeldvorming stelt u in staat om afwijkingen van de katalysator te identificeren. Atherosclerose wordt bepaald door angiografie. Een MRI-scan toont irriterende veranderingen als gevolg van een tumor en helpt ook om de aard van de tumor te bepalen.
  

Behandeling van veranderingen in de hersenen BEA wordt alleen voorgeschreven na een volledig onderzoek van de patiënt, want om het welzijn te verbeteren, is het van cruciaal belang om de oorzaken van de overtreding te elimineren.

Wat is diffuse veranderingen in BEA van de hersenen

Grove diffuse veranderingen zijn het resultaat van littekens, necrotische transformaties, zwellingen en ontstekingsprocessen. Conductieve stoornissen zijn heterogeen. De functionele instabiliteit van BEA gaat in dit geval noodzakelijkerwijs gepaard met pathologische stoornissen van de hypofyse of hypothalamus.

Diffuse verstoringen zijn gevaarlijk vanwege hun complicaties. In het vergevorderde stadium van de ziekte gaat gepaard met weefseloedeem en metabole stoornissen. Irriterende veranderingen kunnen worden veroorzaakt door een goedaardige of kwaadaardige tumor. Zonder de juiste behandeling is er een sterke verslechtering van de gezondheid en een schending van de belangrijkste functies van hersenactiviteit.

Hoe de hersenen BEA te stimuleren

Matige of significante diffuse polymorfe aandoening van de hersenen BEA wordt uitsluitend behandeld in gespecialiseerde medische instellingen.

Om het welzijn van de patiënt te verbeteren, duurt het enkele maanden tot een jaar, afhankelijk van de ernst van de overtredingen. Zelfmedicatie is gevaarlijk!

desorganisatie van corticale ritmiek

Goede middag Ik heb 4 jaar last van een neurose-achtige stoornis. Onlangs heb ik een EEG (2pcs) gedaan en daar heb ik een aantal vragen over.

1e EEG (2 oktober van dit jaar):

Beschrijving van elektroencephalogram (EEG)
1. Het alfaritme wordt regelmatig geregistreerd, ongeorganiseerd, het meest uitgesproken in de occipitale regio met verspreiding naar alle afdelingen. Regionale verschillen worden gladgestreken. De ritmefrequentie is 10 - 11 Hz. Amplitude tot 30-40 mV. Modulatie komt niet tot uitdrukking. Interhemisferische asymmetrie wordt niet gedetecteerd. De reactie op het openen van de ogen wordt duidelijk uitgedrukt, met een normaal herstel van het ritme.
2. Beta-activiteit met een frequentie van 19-21 Hz, van normale amplitude, wordt diffuus geregistreerd, maar met een dominantie in de voorste regio's van de hemisferen, bilateraal.
3. Regelmatige lage-amplitude theta-oscillaties van een synchrone aard worden geregistreerd, met een frequentie van 4-6 Hz, maximaal vertegenwoordigd in de voorste secties.
4. Delta-activiteit wordt niet geregistreerd.
5. Epileptiforme activiteit wordt gedetecteerd in de vorm van niet-grove bilateraal-synchrone flitsen van alfa-dianazon-golven met overwegend in amplitude in de voorste secties zonder zelfs overheersing van de zijden.
6. De reactie op ritmische fotostimulatie is slecht uitgedrukt, gekenmerkt door de aanwezigheid van ritme-assimilatie met een frequentie van 6-7 Hz, 9-10 Hz en 12 Hz. Hyperventilatie (3,0 min) leidt tot een toegenomen desorganisatie van potentialen en een toename in de amplitude van het hoofdritme, een lichte toename in bilaterale synchrone bursts van alfagolfgolven, die in amplitude in de voorste secties overheersen zonder significante asymmetrie.

EEG conclusie:
1. Er zijn lichte algemene veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen in de vorm van desorganisatie van corticale ritmiek, vermindering van de amplitude van het basisritme, afvlakking van regionale verschillen, verzwakking van de ritme-assimilatiereactie, toename van slow-wave-activiteit en niet-grove bilateraal-synchrone flitsen die de interesse van mediane structuren aangeven
2. Hyperventilatie leidt tot verhoogde desorganisatie van corticale ritmiek en epileptische activiteit (meer naar rechts)
3. Het uiterlijk van typische epi-symptomen is niet gemarkeerd.

2e EEG (29 oktober)

Alfa-activiteit van de gemiddelde index, frequentie 9,5-10-11 per seconde, amplitude 30-50 μV, modulatie onduidelijk, zonale verschillen gladgestreken, golfvorm glad.
Beta-activiteit is minimaal.
Onregelmatige langzame golven met een kleine amplitude in alle delen van de hersenen.
Bij het openen van de ogen en flikkerende licht-blokkerende alpha-activenoot, het verhogen van het aantal en de amplitude van langzame trillingen bilateraal, de meeste in de frontale gebieden van de hersenen.
Hyperventilatie zonder effect.

CONCLUSIE: Milde diffuse EEG-veranderingen met tekenen van disfunctie van de mediane structuren van de hersenen op het niveau van de diencephalic-stam.

1) Zijn deze veranderingen op het EEG op de een of andere manier pathologisch of een variant van de norm?
Als je geïnteresseerd bent in mijn klinische klachten, dan is dit
een neurose-achtige aandoening van 4 jaar (volgens de beschrijving lijkt het meest op neurotische depressie, psychiaters vinden het moeilijk om een ​​diagnose te stellen)

2) Kan deze stoornis op de een of andere manier verband houden met veranderingen in het EEG?

3) Kunnen veranderingen in EEG met de tijd toenemen en zal dit niet tot klinische consequenties leiden?

4) Moet ik een adequate neurologische therapie van deze lichte EEG-veranderingen starten en is het überhaupt mogelijk (met behulp van de neurologie, om EEG-indicatoren te verbeteren)?

5) Is alcoholgebruik in gematigde hoeveelheden toegestaan ​​(deze EEG-veranderingen houden geen verband met alcoholgebruik, aangezien ik bijna niet drink, de enige vraag is of ik zelfs maar een klein beetje kan drinken)

7) En de laatste vraag:
Ik kreeg te horen dat de beschrijving en conclusie van het eerste EEG verkeerd is samengesteld en geen semantische betekenis heeft. Is dit vanuit jouw oogpunt?

Welkom! Electroencephalography is een nosologische (nosologie - een ziekte) niet-specifieke onderzoeksmethode. Het EEG weerspiegelt de functionele toestand van het zenuwweefsel, dat niet direct afhankelijk is van de aard van het pathologische proces. Nijl-specifieke epileptiforme activiteit op EEG, die zowel voorkomt bij epilepsie als op de achtergrond van traumatisch, hypoxisch, kan niet worden overwogen. metabole en andere aandoeningen in de hersenen (desorganisatie van corticale ritmiek). De beschrijving van uw EEG is voldoende gedetailleerd en zal uw arts (neuroloog / psychiater) helpen om de toestand van de hersenschors, corticale-subcorticale interacties, de mogelijkheden tot compensatie, revalidatie te beoordelen en u kunt een individuele behandeling kiezen.

Identificatie van irritatieve veranderingen in EEG in het ziekenhuis van Yusupov

Irriterende veranderingen op EEG is een vorm van veel voorkomende stoornissen van biopotentialen. Ze worden vaker waargenomen bij meningovasculaire tumoren, die nauw verbonden zijn met de bloedvaten van de membranen van de hersenen. Om de elektrische activiteit van de hersenen vast te leggen, voeren de neurofysiologen van het Yusupov-ziekenhuis EEG uit met behulp van de nieuwste apparatuur van wereldfabrikanten.

Het ontcijferen van de resultaten van de studie uitgevoerd door kandidaten voor medische wetenschappen. Toonaangevende experts op het gebied van neurologie en neurofysiologie analyseren EEG-gegevens met behulp van een computerprogramma. Als er veranderingen in het EEG optreden, die dubbelzinnig kunnen worden geïnterpreteerd, bespreken in een vergadering van de hoogleraren professoren en artsen van de hoogste categorie de resultaten van de studie, en bepalen gezamenlijk de diagnose en behandelingstactieken van de patiënt.

Irriterende veranderingen op EEG

Als er irrigatieve veranderingen zijn op de achtergrond van een desintegratie van het alfa-ritme met een puntige vorm en een ongelijkmatige amplitude van de alfa-oscillaties, neemt de spanning van bèta-oscillaties toe met een factor 2-3. Pathologische veranderingen kunnen zich manifesteren in combinatie met diffuse epileptoïde activiteit. Bij sommige patiënten worden stabiele golven constant geregistreerd op het EEG, wat samenvalt met het ritme van het elektrocardiogram. De combinatie van deze EEG-veranderingen, die gelijkelijk in alle gebieden van de hemisfeer worden uitgedrukt, weerspiegelt irritatieve verschijnselen in de hersenschors. Ze worden veroorzaakt door een overmatige influx van afferente impulsen uit de angioreceptual zones en uit de rijkelijk geïnnerveerde membranen van de hersenen, die constant worden beïnvloed door een langzaam groeiende tumor.

Wanneer EEG-opnames in dergelijke patiënten in de loop van de tijd optreden, naarmate het neoplasma toeneemt, neemt de amplitude van de frequente ritmes af, delta-golven met lage amplitude verschijnen, net zo uitgesproken in alle gebieden van beide hersenhelften. Het stadium van irritatieve cerebrale aandoeningen van biopotentiaal wordt vaker waargenomen als de vasculaire neoplasmata zich bevinden in de sagittale, periosagitale en antero-basale delen van de hersenen. In deze gebieden zijn de tumorknopen direct verbonden met de veneuze sinus.

Als patiënten met hersenziekten symptomatische epilepsie hebben, worden irriterende cerebrale veranderingen geregistreerd in het EEG in de vroege stadia van de ziekte. Ze manifesteren zich door een combinatie van spitse golven van het alfaritme, verhoogde bèta-oscillaties en epileptische diffuse potentialen. Tegen de achtergrond van een algemene verstoring van corticale ritmiek op EEG, kan epileptogene focus worden geregistreerd in het gebied van de cortex, dat direct wordt beïnvloed door de tumor. Een licht irriterend type EEG duidt op een lichte beschadiging van hersenstructuren.

Hersenengolffuncties

Het brein is een elektrochemisch orgaan. De elektrische activiteit van de hersenen manifesteert zich in de vorm van hersengolven. Op de EGG worden vier soorten golven vastgelegd:

• Bètagolven (de meest snelle trillingen met een grote amplitude, waarvan de frequentie ligt in het bereik van 15-40 Hz) wekken een wakker brein op dat actief betrokken is bij mentale activiteit;
• alfagolven vertegenwoordigen het tegenovergestelde van betagolven, hun amplitude is groter en de frequentie is 9-14 Hz;
• in theta-golven is de amplitude zelfs groter en is de frequentie 5-8 Hz, ze worden gegenereerd door de hersenen van iemand die bijna slaapt;
• Deltagolven hebben een maximale amplitude en frequentie van 1,5-4 Hz.

Als de frequentie van theta-golven op het ECG tot nul daalt, betekent dit dat er hersendood is opgetreden. Diepe, droomloze slaap wordt gekenmerkt door een frequentie van theta-golven van 2-3 Hz. Wanneer een persoon naar bed gaat en een paar minuten voor het naar bed gaan leest, verkeert hij in een "lage beta-status". Op het moment dat we het boek neerleggen, het licht uitzetten en onze ogen sluiten, gaan hersengolven consequent door de stadia van bèta, alfa, theta en uiteindelijk de delta.

Vier soorten hersenwisselingen komen alle mensen voor, ongeacht geslacht, leeftijd, nationaliteit, culturele of nationale identiteit. De resultaten van EEG-onderzoeken tonen aan dat hoewel één frequentie altijd domineert in hersentrillingen, de resterende drie, afhankelijk van het niveau van menselijke activiteit, ook altijd aanwezig zijn.

EEG-decodering

Het ontcijferen van een elektro-encefalogram is het proces van interpretatie ervan, rekening houdend met de klinische symptomen die een patiënt heeft. Tijdens de EEG-analyse houden de neurofysiologen van het Yusupov-ziekenhuis rekening met:

• basaal ritme;
• het niveau van symmetrie in de elektrische activiteit van hersenneuronen van de rechter en linker hemisfeer;
• spike activiteit;
• EEG-veranderingen op de achtergrond van functionele tests (hyperventilatie, fotostimulatie, ogen openen en sluiten).

De uiteindelijke diagnose van neurologen - neurowetenschappers stellen alleen bloot met inachtneming van bepaalde klinische symptomen van de ziekte die de patiënt storen.

Veranderingen in het alpha-ritme op het EEG zijn de volgende tekenen:

• constante registratie van het alfa-ritme in de voorhoofdskwabben van de hersenen;
• overtreding van de sinusoïdale golven;
• interhemisferische asymmetrie boven 30%;
• onstabiele frequentie;
• paroxysmaal of boogvormig ritme;
• ritme-index minder dan 50%;
• amplitude minder dan 20 μV of meer dan 90 μV.

Ernstige hemisferische asymmetrie kan een teken zijn van een tumor, hersencyste, hartaanval, beroerte of litteken in plaats van de oude bloeding. Hoge frequentie en instabiliteit van het alfaritme kunnen optreden na traumatisch hersenletsel. Het gedesorganiseerde EEG-type (schending van de organisatie van het alfa-ritme of volledige afwezigheid) spreekt van verworven dementie.

Bij kinderen wordt een vertraging in de psychomotorische ontwikkeling aangegeven door:

• verstoring van het alfa-ritme;
• verplaatsing van de focus van activiteit van de occipitale en pariëtale gebieden;
• verhoogde synchroniteit en amplitude;
• overmatige respons op hyperventilatie;
• zwakke korte activeringsreactie.

Een afname van de amplitude van het alfa-ritme op het EEG, een zwakke activeringsreactie, een verschuiving van de focus van activiteit van het gebied van het achterhoofd en de kroon zijn tekenen van psychiatrische pathologie. Een prikkelbare psychopathie manifesteert zich door de frequentie van het alfaritme te vertragen tegen de achtergrond van normale synchroniciteit. Voor remmende psychopathie zijn EEG-desynchronisatie, lage frequentie en alfa-ritme-index typisch. Verbeterde alpha-ritmesynchronisatie in alle delen van de hersenen, korte activeringsreacties zijn een teken van neurose.

Bij patiënten bepalen neurofysiologen de volgende pathologische soorten bètaritme:

• paroxysmale ontladingen;
• lage frequentie, gebruikelijk op het convexale oppervlak van de hersenen (grenzend aan de frontale, temporale, pariëtale en occipitale botten van de schedel);
• amplitude meer dan 7 μV;
• symmetrie breekt tussen de hemisferen in amplitude;
• sinusoïdaal bètaritme.

Aandoeningen van het bètaritme op het EEG spreken over de pathologie van de hersenen. De aanwezigheid van diffuse betagolven met een amplitude van niet meer dan 50-60 μV duidt op een hersenschudding. Korte spillen in het bètaritme duiden op encefalitis. Beta-golven met een frequentie van 16-18 Hz en een hoge amplitude in de centrale en anterieure en hersengebieden zijn tekenen van een vertraging in de psychomotorische ontwikkeling van het kind.

Normaal gesproken kunnen theta-ritme en delta-ritme alleen worden geregistreerd op het EEG van een slapende persoon. In de waaktoestand verschijnen dergelijke langzame golven in de aanwezigheid van dystrofische processen in de hersenweefsels, die worden gecombineerd met compressie, hoge druk en lethargie. Paroxysmale theta en delta golven bij een patiënt in een staat van waakzaamheid worden geregistreerd wanneer de diepe delen van de hersenen worden aangetast.

Deltagolven met een hoge amplitude zijn het bewijs van een tumor. Het overwicht van theta en delta golven op het EEG met maximale activiteit in het nekgebied, flitsen van dubbelzijdige synchrone golven, waarvan het aantal toeneemt met hyperventilatie, zijn een teken van een vertraagde psychomotorische ontwikkeling van het kind.

Bio-elektrische activiteit van de hersenen

De bio-elektrische activiteit van de hersenen volgens EEG is een complex beschrijvend kenmerk dat betrekking heeft op de ritmen van de hersenen. Normaal gesproken zou de bio-elektrische activiteit van de hersenen synchroon, ritmisch, zonder foci van paroxysmen moeten zijn. Matige veranderingen in het EEG van regulerende aard duiden op de aanwezigheid van een plaats in het hersenweefsel waar de excitatieprocessen de remming overschrijden. Dit type EEG is te vinden bij migraine en hoofdpijn. Als artsen geen andere afwijkingen ontdekken, kunnen diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen een normale variant zijn.

Met matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen in combinatie met paroxysmen of foci van pathologische activiteit, bepalen neurofysiologen de aanwezigheid van epilepsie of een neiging tot toevallen. Verminderde bio-elektrische activiteit van de hersenen wordt gedetecteerd met depressie. De disfunctie van de middelste structuren van de hersenen is een vaag gestoorde neuronale activiteit van de hersenen, die vaak wordt aangetroffen bij gezonde mensen. Dit kan wijzen op functionele veranderingen na stress.

Diffuse desorganisatie van het alfa-ritme, activering van de dendcefalische stamstructuren van de hersenen tegen de achtergrond van tests bij afwezigheid van klachten bij een patiënt is de norm. De focus van pathologische activiteit is bewijs van verhoogde prikkelbaarheid van het gespecificeerde hersengebied. De aanwezigheid ervan duidt op de neiging van de patiënt tot epileptische aanvallen of epilepsie.

Irritatie van verschillende hersenstructuren wordt meestal geassocieerd met verminderde cerebrale circulatie. Paroxysmen spreken over verhoogde excitatie en verminderde remming. Het verlagen van de convulsiedrempel duidt op een aanleg voor convulsies. De aanwezigheid van epileptiforme activiteit is het bewijs van een verhoogde neiging tot aanvallen.

Overtreding van de golfactiviteit van de hersenen (de opkomst van bèta-activiteit in alle delen van de hersenen, theta-golven, disfunctie van de mediane structuren) treedt op na traumatische letsels. Regulatoire cerebrale veranderingen worden geregistreerd bij EEG bij hypertensie. De aanwezigheid van actieve ontladingen in bepaalde delen van de hersenen, die tijdens inspanning worden versterkt, betekent dat de patiënt als reactie op fysieke stress een reactie kan ontwikkelen in de vorm van verlies van bewustzijn, gehoorverlies, gezichtsvermogen.

Overtreding van het synchronisme van ritmen, afvlakking van de EEG-curve ontwikkelt zich in de pathologie van cerebrale vaten. In een beroerte worden theta en delta ritmen opgenomen. De mate van EEG-afwijkingen is volledig in overeenstemming met de ernst van de ziekte en het stadium van zijn ontwikkeling. Het optreden van epileptoïde activiteit op de achtergrond van een hersenbeschadiging kan in de toekomst leiden tot de ontwikkeling van epilepsie. Een significante vertraging van het alfa-ritme treedt op bij parkinsonisme. Wanneer het EEG-type niet erg irritatief is, voeren neurologen van het Yusupov-ziekenhuis dynamische observatie van de patiënt uit. Neurofysiologen onderscheiden 3 klassen van corticale ritmestoornissen, afhankelijk van de mate van informativiteit: EEG-afwijkingen van een lokaal karakter, paroxismale EEG-afwijkingen en diffuse EEG-abnormaliteiten.

Met gematigde wijzigingen in het EEG van regelgevende aard, zullen artsen gezamenlijk beslissen over de geschiktheid van medicamenteuze therapie. Voor de behandeling van patiënten in het Yusupov-ziekenhuis worden moderne preparaten gebruikt met een hoog rendement en een minimaal spectrum van bijwerkingen. Je kunt een EEG maken door een afspraak te maken met een neurowetenschapper-neurofysioloog door het Yusupov-ziekenhuis te bellen.

Bio-elektrische activiteit van de hersenen

De normale bio-elektrische activiteit van de hersenen (BEA) kan onderhevig zijn aan veranderingen veroorzaakt door eerder geleden ziekten of verwondingen. Deze veranderingen kunnen gelokaliseerd in een bepaald deel van de hersenen voorkomen. Maar ze kunnen een diffuus karakter hebben - dat wil zeggen, zich verspreiden naar de hele hersenen als geheel zonder een duidelijke definitie van de bron van verandering, waardoor de doorgang van elektrische impulsen min of meer gelijkmatig in alle gebieden van de hersenen wordt verstoord. In dit geval zeggen ze over de desorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Maar om diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen te fixeren, is het noodzakelijk om een ​​aantal kenmerkende symptomen en specifieke indicatoren van het elektro-encefalogram (EEG) te bevestigen.

Symptomen en diagnose van diffuse veranderingen

Er wordt aangenomen dat de bio-elektrische activiteit van de hersenen ongeorganiseerd is, als uiterlijke tekenen verschijnen, weerspiegeld in het gedrag en de reacties van de patiënt, evenals wanneer deze veranderingen worden bevestigd of voorafgegaan door hardwarediagnostiek. Vaak wordt de bio-elektrische activiteit van de hersenen eerst getest met behulp van de hardwaremethode, waarna vermoedens ontstaan, en alleen dan letten patiënten op de gedrags- en cognitieve symptomen:

• stemmingswisselingen van goed naar slecht - en vice versa
• verminderde zelfwaardering
• verlies van interesse in eerdere hobby's,
• het vertragen van de uitvoering van de gebruikelijke werkzaamheden
• het snel optreden van vermoeidheid bij het uitvoeren van zelfs elementaire acties.

Over het algemeen is de geschiedenis van cerebrale veranderingen in BEA kenmerkend voor andere ziekten van het centrale zenuwstelsel. Een persoon beschrijft zijn toestand als een algemene malaise en correleert mogelijk de symptomen niet met de eerste tekenen van diffuse BEA-veranderingen (vooral als de bovengenoemde symptomen gepaard gaan met duizeligheid en hoofdpijn, "spring" -druk). Soms gaan deze veranderingen vergezeld van tekenen van dysfunctie van diëtefaliestammen, die zich ook uiten in klachten over een slechte gezondheid.

Als diffuse veranderingen significant worden uitgedrukt en als een significante afname van de convulsieve bereidheidsdrempel wordt geregistreerd, wordt de persoon geacht vatbaar te zijn voor epilepsie.

Veel voorkomende oorzaken van veranderingen - atherosclerose, encefalitis, meningitis, toxische hersenschade - worden meestal weerspiegeld in weefselnecrose, ontsteking, oedeem en littekens. En deze pathologieën worden op hun beurt geregistreerd met behulp van de EEG. Bij een cerebrale laesie op EEG worden pathologische processen van drie typen geregistreerd, waarvan de belangrijkste als de eerste wordt beschouwd, maar de diagnose wordt gesteld als alle drie de symptomen van het pathologische proces aanwezig zijn, namelijk:

• polymorfe polyritmische (multipliciteit van ritmes) activiteit in de afwezigheid van reguliere dominante bio-elektrische activiteit,
• overtreding van de normale organisatie van het elektro-encefalogram, hetgeen wordt weerspiegeld in onregelmatige asymmetrie met gelijktijdige stoornissen in de verdeling van de fundamentele EEG-ritmen, fase-toevalligheden van golven in symmetrische hersengebieden, amplitudeverhoudingen,
• diffuse pathologische trillingen (alfa, delta, theta, die de normale amplituden overschrijden).

Vaak overheersen in het EEG de symptomen van een symptoomcomplex, dat optreedt in gevallen van laesies van de hypothalamus en de hypofyse (diencefalic syndrome). Het decoderen van EEG-waarden laat niet toe om de reden voor het verschijnen van afwijkende gegevens te zien. Een klein falen in de BEA bij de diagnose met behulp van EEG kan worden vastgelegd bij een gezond persoon.

Voorbeelden van de conclusie over EEG:

• "Significante diffuse veranderingen in BEA van de hersenen geassocieerd met disfunctie van de mediane structuren. Het verminderen van de drempel van convulsieve gereedheid. De focus van pathologische activiteit, waaronder paroxysmale, in de juiste frontale-temporale regio. "

Dit betekent dat er een aanleg is voor epilepsie en convulsiesyndroom. Er zijn foci in de hersenschors die verhoogde BEA vertonen, wat kan leiden tot verschillende soorten epileptische aanvallen.

• "Het brein BEA is enigszins ongeorganiseerd. Tijdens hyperventilatie, uitbraken van puntige theta en alfa-golven, worden vervormde enkele complexen in frontale draden van het type "acute langzame golf" geregistreerd. Er was geen uitgesproken interhemispherische asymmetrie. "

Dit resultaat, samen met de resultaten van de REG, die spreekt over het behoud van een afname van het pulsvolume in functionele testen, onthult tekenen van stoornissen in de bloedsomloop in de hersenen.

• "Alfa-ritme over beide hemisferen. De amplitude is maximaal 101 μV aan de rechterkant en maximaal 99 μV aan de linkerkant. Het maximum is 57μV aan de rechterkant en 54μV aan de linkerkant. De dominante frequentie is 9,6 Hz met de dominantie van het alfa-ritme in de occipitale leads. Langzame thetagolven over beide hemisferen. In het anterior-frontale gebied - 53 μV, in het frontale gebied -56 μV, in de pariëtale -88 μV, in het centrale deel - 81 μV, in de posterior-temporele - 55 μV. Tekenen van een gematigd stadium van irritatie van de mediane structuren van de hersenen en cortex. Paroxysmale activiteit en stabiele hemisferische asymmetrie zijn niet geregistreerd. "

Behandeling: irritatie van de hersenschors (irritatie), kan spreken over de verstoring van de functies van de cortex, - een dergelijke verandering in EEG-gegevens is kenmerkend voor verminderde bloedcirculatie in verschillende delen van de hersenen. In een dergelijke situatie is het raadzaam om persoonlijk een neuroloog te raadplegen.

Magnetic resonance imaging (MRI) wordt gebruikt om abnormale katalysatoren op te helderen en te detecteren.

Magnetische resonantie beeldvorming

Wanneer de bio-elektrische activiteit ongeorganiseerd is, bestaan ​​er oorzaken van afwijkingen, zelfs als ze niet onmiddellijk zichtbaar zijn. MRI helpt hen te identificeren. Vasculaire atherosclerose wordt gedetecteerd door angiografie. Tomografie toont irritatieve veranderingen veroorzaakt door een tumor, helpt de aard van tumoren vast te stellen.

Oorzaken en gevolgen van veranderingen

Cerebrale veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen kunnen worden veroorzaakt door de volgende factoren:

• Chemisch-toxisch en stralingsschade aan de hersenen. Toxische vergiftiging, leidend tot desorganisatie, is meestal onomkeerbaar en beïnvloedt het vermogen van een persoon om dagelijkse activiteiten uit te voeren. Dergelijke vormen van laesies veroorzaken ernstige vormen van diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen.
• Hoofdletsel en hersenschudding. Hier hangt de intensiteit van de veranderingen af ​​van de ernst van de schade: hoe groter de schade, hoe duidelijker het resultaat. Met kleine en matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen, voelt het lichaam zich enigszins ongemakkelijk en wordt de geleidbaarheid van de impuls hersteld zonder langdurige behandeling.
• Ontstekingsprocessen (inclusief die veroorzaakt door virale infectie). Voor ontstekingen geassocieerd met meningitis en encefalitis zijn onscherpe cerebrale veranderingen in BEA kenmerkend.
• Atherosclerotische problemen van bloedvaten. De aandoening is afhankelijk van de mate van vasculaire laesies. De beginfase wordt gekenmerkt door kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Maar met een toename van het gebied van vasculaire schade en weefselsterfte treden schendingen van neuronale geleiding op.
• Gerelateerde schendingen. Deze omvatten manifestaties van regelgevende pathologieën. Gedistribueerde gevallen van schade aan de hypothalamus, hypofyse. Veranderingen kunnen ook worden veroorzaakt door onjuist functioneren van het immuunsysteem.

Ruwe, uitgesproken diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen zijn in de regel het gevolg van littekens, necrotische transformaties, de uitbreiding van ontstekingsprocessen en cerebraal oedeem. Dergelijke stoornissen in de geleiding van signalen zijn heterogeen en de instabiliteit van BEA in complexe gevallen gaat altijd gepaard met pathologieën van de hypofyse en hypothalamus.

Matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen zijn gevaarlijk voor de complicaties. Daaropvolgende stadia in het verzachten of samenpersen van hersenweefsel en het verschijnen van tumoren worden getransformeerd in kanker, diffuse sclerose en andere onomkeerbare processen. Om deze te voorkomen, dient de behandeling te worden uitgevoerd in het stadium van het detecteren van kleine veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Behandeling van matige en een poging om de effecten van de laatste fase van pathologische veranderingen te verminderen, wordt alleen in gespecialiseerde medische instellingen gemaakt.

Preventie van verhoogde diffuse BEA-veranderingen

Sommige oorzaken van cerebrale BEA-veranderingen zijn onbeheersbaar (letsels, vergiftiging, straling). Verschillende redenen zijn echter relatief eenvoudig te elimineren door preventieve maatregelen toe te passen.

Aangezien een van de meest voorkomende oorzaken van diffuse veranderingen vasculaire atherosclerose is, zal een preventieve en therapeutische maatregel hier de correctie zijn van levensstijl, voeding en het gebruik van geneesmiddelen die:

• de conditie van de wanden van grote en kleine schepen verbeteren, terwijl hun elasticiteit behouden blijft,
• de mate van hechting van rode bloedcellen verminderen,
• elimineren cholesterolafzettingen en andere vetophopingen,
• de groei van vezelige vezels voorkomen,
• de endotheliale functie verbeteren.

De meest populaire profylactische en therapeutische middelen omvatten kruidenpreparaten HeadBooster, Optimentis met het nootropische effect van het verbeteren van de efficiëntie en cognitieve functies van de hersenen. Hun populariteit is te wijten aan verschillende factoren, waaronder een mild zachtaardig effect op het vaatstelsel van de hersenen en de aanwezigheid in de compositie van het extract van de relictplant Ginkgo Biloba. Het effect van medicijnen manifesteert zich geleidelijk, dus ze moeten in een cursus worden opgenomen. In dit geval is het echter noodzakelijk om de aanbevelingen voor cursussen te volgen, omdat een overdosis aan organische stoffen in de samenstelling van het Ginkgo-extract het risico op een beroerte verhoogt. Met het juiste gebruik van dergelijke medicijnen:

• de doorlaatbaarheid van de vaatwand verminderen, helpen versterken,
• normaliseren cholesterol niveaus
• ze veroorzaken antioxidante processen, waardoor de schadelijke effecten van vrije radicalen op membranen worden voorkomen,
• voeding voor de hersencellen door het transport van glucose en zuurstof naar de weefsels te normaliseren,
• de doorgang van impulsen langs de zenuwvezels vergemakkelijken.

Bijkomend, gebruik bij de medische behandeling van atherosclerose, voorafgaande diffuse veranderingen, de volgende geneesmiddelen:

• Nicotinezuur (derivaten daarvan). Geneesmiddelen die daarop zijn gebaseerd verminderen cholesterol en triglyceriden, verhogen de concentratie van lipoproteïnen. Dit alles verbetert de anti-atherogene eigenschappen, maar legt een verbod op deze geneesmiddelen op voor mensen met een leveraandoening.
• Fibraten. Miskleron, gevilan, atromide remmen de synthese van lichaamseigen vetten, maar zijn beladen met bijwerkingen geassocieerd met het werk van de lever en galblaas.
• Galzuurbindende harsen verwijderen zuren uit de darmen, waardoor de hoeveelheid vet in de cellen wordt verminderd, maar winderigheid of obstipatie kan veroorzaken.
• Statines. Ze verminderen de productie van cholesterol door het lichaam zelf, waardoor ze 's nachts nemen, wanneer de synthese van cholesterol toeneemt. Maar hun werking kan ook de lever destabiliseren.

Wat betekenen diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen?

Het organisme van elk levend wezen zou soepel moeten werken, als een uurwerk. Falen heeft zeker invloed op de algemene gezondheidstoestand. In de afgelopen eeuw hebben wetenschappers vastgesteld dat de hersenen elektrische signalen afgeven die veel neuronen produceren. Ze passeren het bot- en spierweefsel, huid.

Om ze te fixeren zijn speciale sensoren mogelijk, gemonteerd op verschillende delen van het hoofd. De versterkte signalen worden verzonden naar de elektro-encefalograaf. Na het decoderen van het resulterende elektro-encefalogram (EEG) maken neurologen vaak een angstaanjagende diagnose, die kan klinken als "kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen."

Geregistreerde bio-elektrische activiteit is een indicator voor het functioneren van hersencellen. Neuronen moeten met elkaar verbonden zijn om gegevens uit te wisselen over het werk van alle organen. Elke afwijking in BEA wijst op defecten in de hersenen. Als het problematisch is om een ​​laesie te vinden, wordt de term 'diffuse veranderingen' gebruikt - uniforme veranderingen in de hersenen.

Wat is EEG

"Communicatie" van neuronen vindt plaats door middel van pulsen. Diffuse BEA-veranderingen in de hersenen wijzen op ongepaste communicatie of een gebrek aan communicatie. Het verschil tussen de biopotentialen tussen de structuren van de hersenen wordt vastgelegd door elektroden, die zijn bevestigd aan alle belangrijke delen van het hoofd.

De verkregen gegevens worden afgedrukt op ruitjespapier in de vorm van een reeks elektro-encefalogram (EEG) -curven. Het kleine verschil tussen de meetresultaten en de normale waarde wordt kleine diffuse veranderingen genoemd.

Er zijn factoren die de resultaten van de studie kunnen verstoren. Artsen moeten er rekening mee houden:

• algemene gezondheid van de patiënt;
• leeftijdsgroep;
• onderzoek wordt gedaan in beweging of rust;
• tremor;
• medicijnen nemen;
• zicht problemen;
• gebruik van bepaalde producten;
• laatste maaltijd;
• schoon haar, stylingproducten;
• andere factoren.

EEG biedt een unieke gelegenheid om het werk van afzonderlijke delen van de hersenen te evalueren. Lage geleidbaarheid van bloedvaten, neuro-infectie, verwondingen veroorzaken diffuse veranderingen in de hersenen. Elektrosensoren kunnen de volgende ritmes corrigeren:

1. Alpha ritme. Geregistreerd in de regio van de kroon en occiput in een kalme staat. De frequentie is 8-15 Hz, de grootste amplitude is 110 μV. Bioritme verschijnt zelden tijdens de slaap, mentale stress, nerveuze opwinding. Tijdens de periode van menstruatie nemen de indicatoren licht toe.
2. Beta-ritme is het meest voorkomende ritme bij een volwassene. Het heeft een hogere frequentie dan het vorige type (15-35 Hz) en een minimale amplitude van maximaal 5 μV. Echter, tijdens fysieke en mentale stress neemt de irritatie van de zintuigen toe. Meest uitgesproken in de voorhoofdskwabben. De afwijkingen van dit bioritme kunnen worden beoordeeld op de neurose, depressieve toestand, waarbij een aantal stoffen worden ingenomen.
3. Delta ritme. Bij volwassen patiënten wordt het tijdens de slaap geregistreerd, maar bij sommige mensen kan het tot 15% van het totale aantal impulsen tijdens het waken duren. Bij kinderen jonger dan een jaar is dit het belangrijkste type activiteit, het kan worden opgelost vanaf de tweede week van het leven. Frequentie - 1-4 Hz, amplitude - tot 40 μV. Deze indicatoren stellen ons in staat om de diepte van de coma te bepalen, om de gevolgen van het nemen van medicijnen, de aanwezigheid van een tumor en de dood van hersencellen te vermoeden.
4. Theta-ritme. Dominant ritme voor kinderen onder de 6 jaar. Soms gebeurt dit op een latere leeftijd, maar alleen in een droom. Frequentie 0 4-8 Hz.

Interpretatie van resultaten

Diffuse veranderingen in het EEG duiden op de afwezigheid van zichtbare laesies en foci van pathologie. Met andere woorden, de potentialen verschillen van de norm, maar tot nu toe zijn er geen kritische afwijkingen. De manifestatie wordt als volgt uitgedrukt:

• geleidbaarheid is heterogeen;
• asymmetrie verschijnt periodiek;
• fluctuaties die de grenzen van de norm overschrijden;
• polymorfe polyritmische activiteit.

Op het EEG kunnen tekenen van een toename in de opwaarts activerende effecten van niet-specifieke mediumstructuren worden opgespoord, hetgeen wijst op fysiologische reacties. Meestal is er een overschrijding van het bereik van bepaalde soorten golven. Voor de diagnose van "diffuse laesie" moeten echter afwijkingen op alle punten aanwezig zijn.

Golven zullen verschillen in vorm, amplitude en frequentie. Ritme is de belangrijkste evaluatieve parameter. De uniformiteit suggereert een gecoördineerd werk van alle componenten van het zenuwstelsel en is de norm.

Veranderingen in het EEG voor een aantal indicatoren kunnen bij de meeste mensen worden opgespoord - cafeïne, nicotine, alcohol, sedativa beïnvloeden de gegevens die uit het onderzoek zijn verkregen, waardoor er kleine diffuse veranderingen zijn. Een paar dagen voor de enquête is het wenselijk om het gebruik ervan te stoppen.

Diffuse veranderingen van biopotentialen

Hersenafwijkingen zijn geassocieerd met gelokaliseerde of diffuse laesies. In het tweede geval is het problematisch om de focus van overtredingen nauwkeurig te bepalen.

Dergelijke veranderingen worden diffuus genoemd.

Bij focale laesies is hun lokalisatie meestal eenvoudig te bepalen. Bijvoorbeeld problemen met evenwicht, de manifestatie van uitgesproken nystagmus - symptomen van cerebellaire laesies.

Diffuse mutaties kunnen op twee manieren worden gediagnosticeerd:

1. Neuroimaging - MRI, CT. Tomogrammen bieden de mogelijkheid om de dunste delen van de hersenen op alle vlakken te onderzoeken. Met deze methode is het goed om de effecten van atherosclerose en vasculaire dementie te diagnosticeren. Dergelijke afwijkingen met een hoog cholesterolgehalte kunnen zelfs worden gedetecteerd wanneer geheugenproblemen zich nog niet hebben gemanifesteerd.
2. Functioneel - EEG. Met elektro-encefalografie kunt u indicatoren krijgen die een kwantitatief kenmerk van de hersenen zijn. Het helpt epilepsie diagnosticeren voor het begin van aanvallen. Epilepsie gaat altijd gepaard met diffuse veranderingen in de BEA van een specifieke aard die convulsies veroorzaken. Bij de diagnose moet u de mate specificeren: licht, ruw, matig. Gemakkelijke mate zet zelfs perfect gezonde mensen.

Maak je daar geen zorgen over - het woord 'gezond' staat niet in de conclusie van het EEG. De gehele cortex ondergaat diffuse veranderingen, maar dit wijst niet op de aanwezigheid van lokale schade.

Het belangrijkste symptoom van epileptische activiteit is een afwijking van het deltaritme, periodieke tracking van de piekgolfcomplexen. Alleen een neurofysioloog kan een correct gedecodeerd EEG afgeven, omdat uitgebreide veranderingen in hersenactiviteit mogelijk niet gepaard gaan met andere tekenen van epilepsie.

Dan spreekt de arts over het "belang van de middelste structuren" of gebruikt een andere soortgelijke vage formulering. Dit betekent niets, omdat EEG het alleen mogelijk maakt om epilepsie te bevestigen of uit te sluiten. De afwezigheid van epileptische activiteit wordt aangegeven door "mistige" diagnoses.

Aanzienlijke diffuse veranderingen zijn het resultaat van het verschijnen van littekenweefsel, ontstekingsprocessen, wallen, de dood van hersenstructuren.

Verbindingen worden op verschillende manieren over het oppervlak van de hersenen verbroken.

Optie voor functionele verandering

Functionele veranderingen lijken in strijd met de hypothalamus, hypofyse. Ze vormen een grote bedreiging voor manifestaties op de korte termijn, maar langdurige blootstelling leidt tot onomkeerbare gevolgen. Irriterende veranderingen worden vaak geassocieerd met kanker. Gebrek aan goede behandeling leidt tot verslechtering van de algemene toestand.

De redenen voor de verandering in biopotentialen kunnen zich ook manifesteren door een aantal symptomen. In het beginstadium van de ziekte verschijnt lichte duizeligheid, maar latere aanvallen zijn waarschijnlijk.

Verhoogde bio-elektrische activiteit van de hersenen leidt tot:

• vermindering van de arbeidscapaciteit;
• traagheid;
• geheugenstoornissen;
• afwijkingen in de psyche: laag zelfbeeld, onverschilligheid voor eerder interessante dingen.

Neurologische symptomen ontwikkelen:

• spierspasmen;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• wazig zien en horen.

Diepe diffuse veranderingen in de hersenen wijzen op een neiging tot epileptische aanvallen.

Lichte verandering wordt uitgesproken met:

• verzachting en verdichting van weefsels;
• weefselontsteking.

Cerebrale veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen worden genoteerd met:

Wanneer diffuus glioom op de EEG een aantal veranderingen volgde. Het duurt 6-12 maanden om het natuurlijke werk van neuronen te herstellen.

Diffuse sclerose

Dit type pathologie komt het meest voor. De belangrijkste boosdoener is weefselverdichting als gevolg van zuurstofgebrek. Het ontstaat als gevolg van stoornissen in de bloedsomloop en aandoeningen die het transport van zuurstof naar cellen schenden.

Oudere mensen lopen een groter risico. Bij afwezigheid van een effectieve behandeling ontwikkelen zich complicaties. Leverfalen en onjuist functioneren van de nieren veroorzaken een algemene toxische laesie van het lichaam.

Naast deze redenen ontwikkelen zich matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen als gevolg van een verstoord functioneren van het immuunsysteem. Het beïnvloedt de myelineschede en vernietigt de beschermende laag. Multiple sclerose begint zich te ontwikkelen. De meerderheid van de patiënten met deze ziekten zijn jonge mensen.

Weefsel verzachten

Weefselverzachting verschijnt na ernstig trauma, hartaanval, reanimatie encefalopathie, acute neuro-infecties met dislocatie en hersenoedeem.

Factoren die de snelheid van het proces beïnvloeden:

• grootte, locatie van de uitbraak;
• kenmerken en snelheid van ontwikkeling van geassocieerde pathologieën.

Matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen ontstaan ​​door verschillende factoren, maar de schade aan alle hersenweefsels zal een onmisbare voorwaarde zijn.

Er zijn de volgende redenen:

• zwelling van de hersenen;
• CNS;
• uitgestelde klinische dood.

Ontstekingen in de hersenen worden veroorzaakt door de effecten van neuro-infecties. In de meeste gevallen sterven patiënten.

Oorzaken van BEA Disruption

Verstoring van hersenactiviteit kan te wijten zijn aan:

• infectie;
• vasculaire veranderingen;
• fysieke schade.

1. Verwondingen, hersenschudding. Ze bepalen de mate van pathologie. Matige hersenveranderingen vereisen geen langdurig medicatie en veroorzaken een licht ongemak. Ernstigere verwondingen veroorzaken meer ernstige onregelmatigheden.
2. Irriterende ontstekingen verspreiden zich naar de medulla en het hersenvocht. Veranderingen ontwikkelen zich geleidelijk na meningitis en encefalitis.
3. Het vroege stadium van vasculaire atherosclerose wordt een bron van kleine diffuse veranderingen. Maar later, als gevolg van slechte bloedtoevoer, begint de degradatie van neurale geleiding.
4. Bestraling, chemische toxemie. Bestraling van weefsels veroorzaakt algemene diffuse veranderingen. De resultaten van intoxicatie beïnvloeden het vermogen om een ​​normaal leven te leiden.
5. Begeleidende diffuse stoornissen. Ze worden verklaard door een verminderde werking van de hypothalamus en de hypofyse (een speciaal geval is het syndroom van een leeg Turks zadel van de hersenen).

De ernst van de verwonding en de duur van de ziekte beïnvloeden het aantal verloren verbindingen tussen neuronen.

Vaak kan in de EEG-resultaten een diagnose worden gezien van "tekenen van verhoogde opgaande activerende effecten van niet-specifieke middelgrote structuren." Het heeft geen specifieke genese. Matig ernstige irritatie van hersenformaties leidt tot primaire veranderingen.

De leidende positie onder de grondoorzaken voor vandaag is bezet door ernstige fysieke verwondingen. Diffuse zwelling veroorzaakt een hersenkneuzing die optreedt tijdens auto-ongelukken tijdens krachtig remmen. Artsen geven geen garanties voor volledig herstel, zelfs in de afwezigheid van fracturen en bloedingen.

Deze groep diffuse verwondingen wordt axonaal genoemd, ze zijn geclassificeerd als zeer ernstig. Met een scherpe afname in snelheid treedt axonruptuur op, aangezien het rekken van cellulaire structuren het effect van plotselinge remming niet kan compenseren. Behandeling kost tijd, maar het mislukt vaak: er ontwikkelt zich een vegetatieve toestand, omdat hersencellen niet meer normaal functioneren.

symptomen

In de meeste gevallen zijn niet alleen de omliggende mensen, maar de patiënt zelf, in staat manifestaties van BEA-afwijkingen te vervangen. Tekenen van matig toelaatbare wijzigingen in de beginfase worden alleen bepaald tijdens hardwarediagnostiek.

Artsen kunnen zeggen dat de bio-elektrische activiteit van de hersenen enigszins ongeorganiseerd is als de patiënt lijdt aan:

• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• plotselinge drukval;
• hormonale stoornissen;
• chronische vermoeidheid;
• hoge vermoeidheid;
• droge huid, broze nagels;
• vermindering van intellectuele capaciteiten;
• gewichtstoename;
• verlaag het libido;
• stoelgangstoornissen;
• depressie, neurose en psychose.

Een gebroken BEA van het brein leidt tot degradatie van de persoonlijkheid en een verandering in levensstijl, terwijl op hetzelfde moment de persoon zich normaal voelt. Malaise wordt vaak toegeschreven aan chronische vermoeidheid, wat onjuist is.

Significante diffuse BEA-abnormaliteiten worden alleen gedetecteerd door speciale medische apparaten.

diagnostiek

Veranderingen in de bio-elektrische activiteit van het algemene cerebrale karakter worden onthuld tijdens een hardware-onderzoek. Een EEG vertoont ontstekingen, littekens of celdood. Het biedt een mogelijkheid om de pathologie te karakteriseren en de focus ervan te vinden, wat belangrijk is voor diagnose en behandeling.

Diagnose vindt in verschillende stadia plaats:

1. Anamnese. Uitgebreide veranderingen hebben een klinische manifestatie, zoals andere pathologieën van het centrale zenuwstelsel. Tijdens de receptie moet de arts een grondig onderzoek uitvoeren, een diagnose stellen of een diagnose stellen van gelijktijdige verwondingen en ziekten. Belangrijke informatie over de dynamiek van symptomen, wat voor soort behandeling werd uitgevoerd, wat de patiënt de oorzaak van de ziekte vindt.
2. EEG helpt om de overtreding te vinden en de lokalisatie ervan te bepalen. Het laat niet toe om de oorzaak te achterhalen, maar de gegevens worden bijvoorbeeld gebruikt voor de geavanceerde diagnose van de ontwikkeling van epilepsie. EEG duidt een periodieke afname en toename van bio-elektrische activiteit aan.
3. MRI wordt voorgeschreven wanneer de bio-elektrische activiteit van de hersenen ongeorganiseerd is en irritatieve veranderingen worden gedetecteerd. De gegevens die zijn verkregen als resultaat van het onderzoek, zullen helpen bij het vaststellen van de redenen hiervoor, het detecteren van tumoren, atherosclerose van bloedvaten.
4. De formulering "diffuse verandering" is geen laatste zin. Het is wazig en zonder een specifiek onderzoek is het onmogelijk om te praten over de aanwezigheid van een ziekte. Elk geval wordt individueel beschouwd en de voorgeschreven behandeling. Vasculaire diffuse processen worden behandeld door één methode, degeneratieve veranderingen - door anderen, posttraumatische pathologieën - door derde methoden.

Wees niet bang voor een "vreselijke" diagnose. Gevaarlijker zijn verdachte focale symptomen tijdens MRI, die spreekt van een cyste of tumor en daaropvolgende behandeling met chirurgen. Wanneer diffuse veranderingen uiterst zelden optreden. Als u 100 willekeurige personen uitnodigt voor het onderzoek, zullen de meesten, vooral dan 50, worden vrijgelaten door de arts met een vergelijkbare diagnose.

Gevaar voor diffuse verandering

Tijdig uitgesproken cerebrale veranderingen die worden uitgedrukt zijn niet essentieel voor het normale functioneren van lichaamssystemen. Late bio-elektrische volwassenheid is gebruikelijk bij kinderen, onjuiste geleidbaarheid is kenmerkend voor volwassenen. De gedetecteerde veranderingen reageren goed op herstellende therapie. Het risico ontstaat wanneer u de aanbevelingen van de arts negeert.

Uitgesproken veranderingen in de hersenen veroorzaakt een aantal pathologieën: verzachting en verdikking van weefsels, ontsteking en de vorming van tumoren. Dit veroorzaakt de ontwikkeling van diffuse sclerose, zwelling van de hersenen en encefalomalacie. Ernstig gevaar geassocieerd met de ontwikkeling van krampachtig en epileptisch syndroom. Tijdige diagnose zal helpen om complicaties te elimineren.

behandeling

Diffuse polymorfe desorganisatie kan alleen in gespecialiseerde medische instellingen worden genezen. Correct gediagnosticeerd stelt u in staat om de juiste behandeling toe te wijzen, die de pathologie en de gevolgen ervan zal verwijderen, om de normale werking van de cellen te herstellen.

Stel de behandeling niet uit - elke vertraging compliceert het en veroorzaakt complicaties.

Het herstel van natuurlijke verbindingen hangt sterk af van de mate van schade. Hoe kleiner het is, hoe beter het resultaat behandeling zal zijn. Een normale levensstijl is pas over een paar maanden mogelijk.

Het behandelplan wordt ontwikkeld rekening houdend met de oorzaken van BEA-veranderingen. Normaal hersenactiviteit is alleen gemakkelijk in de beginfase van atherosclerose. De ernstigste gevallen zijn bestraling en intoxicatie.

Ken een complex van medicijnen toe. De actie moet gericht zijn op het elimineren van de onderliggende oorzaken (behandeling van de onderliggende ziekte), psychopathologische en neurologische syndromen, normalisatie van metabolische processen en cerebrale circulatie. Om de normale bloedcirculatie te herstellen, worden verschillende groepen geneesmiddelen gebruikt:

• pentoxifylline om de bloedmicrocirculatie te verbeteren;
• calciumion-antagonisten voor effecten op cerebraal niveau;
• noötropica;
• metabole geneesmiddelen;
• antioxidanten;
• vasoactieve drugs, etc.

Behandeling van desorganisatie van bio-elektrische activiteit kan fysiotherapeutische methoden omvatten: magnetische en elektrotherapie, balneotherapie.

Hyperbare oxygenatie en ozontherapie

Bloedvataandoeningen - de daders van zuurstofgebrek worden behandeld met behulp van hyperbare oxygenatie: via een masker wordt zuurstof toegediend aan de ademhalingsorganen onder een druk van 1,25 - 1,5 atm. Tegelijkertijd zijn de weefsels verzadigd met zuurstof en zijn de symptomen van hersendisfunctie verlicht. Maar de methode heeft verschillende contra-indicaties:

• hypertensie;
• drain bilaterale pneumonie;
• slechte doorlaatbaarheid van de gehoorbuizen;
• pneumothorax;
• acute luchtweginfecties;
• hoge gevoeligheid voor zuurstof.

Ozontherapie toont goede resultaten, maar de implementatie ervan vereist dure apparatuur en opgeleid personeel, wat niet elke medische instelling zich kan veroorloven.

In ernstige gevallen met comorbiditeit is de hulp van een neurochirurg vereist. Zelfmedicatie is levensbedreigend!

het voorkomen

Om te voorkomen dat er diffuse veranderingen optreden, is het nodig om het verbruik te minimaliseren of om tabak, cafeïne en alcohol in de steek te laten. Overmatig eten, onderkoeling, oververhitting, op hoogte blijven, contact met giftige stoffen, nerveuze spanning, snelle levensritmes, enz. Beschadigen het lichaam. Het is voldoende om deze factoren te vermijden om de kans op diffuse veranderingen te verkleinen.

Plantaardige melkvoeding, frisse lucht in grote hoeveelheden, matige lichaamsbeweging, de balans tussen werk en rust zijn noodzakelijk voor het goed functioneren van alle lichaamssystemen.

Het brein is een complex systeem, alle storingen in het brein beïnvloeden het werk van andere organen. Verstoring van de communicatie tussen neuronen beïnvloedt de algemene psychologische en fysieke toestand van de patiënt. Matige diffuse veranderingen in BEA onthullen EEG. Een tijdige diagnose zal een effectieve behandeling en een snel herstel van de normale hersenfunctie garanderen.

Naast medische methoden, geeft fysiotherapie een goed resultaat - patiënten ademen zuurstofverrijkte lucht in, die het gehalte aan bloed verhoogt. Frisse lucht, goede slaap en goede voeding zullen niet alleen de beste preventie zijn voor diffuse veranderingen, maar ook voor de meest voorkomende ziekten.