Wat zijn de gevolgen van cerebrale atrofie

Onder verschillende ziekten van het zenuwstelsel wordt de atrofie van de kleine hersenen als een van de gevaarlijkste en meest voorkomende beschouwd. De ziekte manifesteert zich als een uitgesproken pathologisch proces in de weefsels, in de regel veroorzaakt door trofische stoornissen.

Functies en structuur van het cerebellum

Het menselijk brein heeft een complexe structuur en bestaat uit verschillende secties. Een daarvan is het cerebellum, ook wel het kleine brein genoemd. Deze afdeling vervult een breed scala aan functies die nodig zijn om de gezondheid van het hele organisme te behouden.

De belangrijkste functie van het beschreven deel van de hersenen is de motorische coördinatie en het behoud van de musculoskeletale tonus. Vanwege het werk van de kleine hersenen wordt de mogelijkheid van gecoördineerd werk van individuele spiergroepen geboden, wat noodzakelijk is om dagelijkse bewegingen uit te voeren.

Bovendien is het cerebellum direct betrokken bij de reflexactiviteit van het lichaam. Door neurale verbindingen is het verbonden met receptoren in verschillende delen van het menselijk lichaam. In het geval van blootstelling aan een specifieke stimulus, wordt een zenuwimpuls doorgegeven aan het cerebellum, waarna een respons wordt gevormd in de hersenschors.

Het vermogen om zenuwsignalen uit te voeren is mogelijk vanwege de aanwezigheid in het cerebellum van speciale zenuwvezels. De ontwikkeling van atrofie heeft een direct effect op deze weefsels, waardoor de ziekte gepaard gaat met verschillende bewegingsstoornissen.

Het cerebellum wordt voorzien van bloed door drie groepen slagaders: anterior, upper en posterior. Hun functie is om ononderbroken voeding te voorzien van zuurstof en voedingsstoffen. Bovendien zorgen bepaalde componenten van het bloed voor lokale immuniteit.

Het cerebellum is een van de belangrijkste delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor motorische coördinatie en veel reflexbewegingen.

Oorzaken van atrofie

In het algemeen kunnen atrofische processen in de hersenen, en in het bijzonder in het cerebellum, door een groot aantal oorzaken worden veroorzaakt. Deze omvatten verschillende ziekten, blootstelling aan pathogene factoren, genetische predispositie.

Bij atrofie ontvangt het getroffen orgaan niet de vereiste hoeveelheid voedingsstoffen en zuurstof. Ontwikkel daarom onomkeerbare processen die samenhangen met het beëindigen van de normale werking van het lichaam, waardoor de omvang, algemene uitputting wordt verminderd.

Mogelijke oorzaken van cerebrale atrofie zijn onder andere:

1. Meningitis. Met deze ziekte ontwikkelt zich ontsteking in verschillende delen van de hersenen. Meningitis is een infectieziekte die, afhankelijk van de vorm, wordt veroorzaakt door bacteriën of virussen. Atrofie van de kleine hersenen op de achtergrond van de ziekte kan ontstaan ​​door langdurige blootstelling aan de vaten, de directe invloed van bacteriën, bloedbesmetting.
2. Tumoren. Een risicofactor wordt beschouwd als de aanwezigheid van neoplasmata bij de patiënt in het achterste deel van de schedelfossa. Met de groei van de tumor neemt de druk op het cerebellum en in de onmiddellijke nabijheid van de hersengebieden toe. Hierdoor kan de bloedtoevoer naar het orgaan worden verstoord, wat vervolgens atrofische veranderingen veroorzaakt.
3. Hyperthermie. Een van de oorzaken van de laesie van het cerebellum is langdurige blootstelling aan hoge temperaturen. Dit kan te wijten zijn aan verhoogde lichaamstemperatuur in de aanwezigheid van een ziekte of tijdens een hitteberoerte.
4. Vaatziekten. Vaak treedt atrofie van het cerebellum op tegen de achtergrond van atherosclerose van de hersenen. Pathologie gaat gepaard met een afname van de vasculaire permeabiliteit, uitputting van hun wanden en een afname van de toon veroorzaakt door focale afzettingen. Tegen de achtergrond van atherosclerose ontwikkelt zuurstofdeficiëntie zich en verergert de instroom van stoffen, wat op zijn beurt atrofische veranderingen veroorzaakt.
5. Complicaties na een beroerte. Stroke - een scherpe schending van de bloedcirculatie van de hersenen veroorzaakt door bloedingen, craniale hematomen. Door gebrek aan bloed in de getroffen delen van de weefsels sterven ze af. Cerebellaire atrofie werkt als een gevolg van dit proces.

De hierboven beschreven ziekten hebben een directe invloed op het werk van de kleine hersenen en veroorzaken onomkeerbare veranderingen daarin. Het gevaar van atrofie van alle delen van de hersenen ligt in het feit dat ze voornamelijk bestaan ​​uit zenuwweefsels, die praktisch niet herstellen, zelfs na langdurige complexe behandeling.

Atrofie van het cerebellum kan door dergelijke factoren worden veroorzaakt:

1. Permanent alcoholgebruik.
2. Ziekten van het endocriene systeem.
3. Traumatisch hersenletsel.
4. Erfelijke aanleg
5. Chronische intoxicatie.
6. Langdurig gebruik van bepaalde geneesmiddelen.

Atoorn van de kleine hersenen is dus een aandoening die gepaard gaat met een acuut tekort aan zuurstof en voedingsstoffen die kunnen worden veroorzaakt door ziekten en een breed scala van schadelijke factoren.

Typen cerebellaire atrofie

De vorm van de ziekte is afhankelijk van een aantal aspecten, waaronder de oorzaak van de laesie en de lokalisatie ervan als de belangrijkste worden beschouwd. Atrofische processen kunnen ongelijk en in grotere mate in bepaalde delen van het cerebellum tot uiting komen. Dit heeft ook invloed op het klinische beeld van de pathologie, daarom is het vaak individueel voor elke individuele patiënt.

Cerebellaire atrofie is de meest voorkomende vorm van de ziekte. De worm van het cerebellum is verantwoordelijk voor het uitvoeren van informatiesignalen tussen verschillende hersengebieden en individuele delen van het lichaam. Door de beschadiging ontstaan ​​vestibulaire stoornissen, die tot uiting komen in onevenwichtigheden en coördinatie van bewegingen.

Diffuse atrofie. De ontwikkeling van atrofische processen in het cerebellum gebeurt vaak parallel met vergelijkbare veranderingen in andere hersengebieden. Het gelijktijdige gebrek aan zuurstof in de zenuwweefsels van de hersenen wordt diffuse atrofie genoemd. In het overweldigende aantal gevallen vindt atrofie van verschillende hersengebieden plaats op de achtergrond van leeftijdsgebonden veranderingen. De meest voorkomende verschijnselen van deze pathologie zijn de ziekte van Alzheimer en Parkinson.

Atrofische processen van de cerebellaire cortex. Atrofie van de weefsels van de cerebellaire cortex is in de regel het gevolg van schade aan andere delen van het orgaan. Het pathologische proces beweegt zich meestal van het bovenste deel van de kleine hersenen, waardoor het oppervlak van atrofische schade toeneemt. In de toekomst kan atrofie zich uitbreiden tot kleine olijven.

Bepaling van de vorm van de ziekte is een van de belangrijke criteria voor de selectie van een behandelingsmethode. Het is echter vaak niet voldoende om een ​​juiste diagnose te stellen, zelfs bij het uitvoeren van een uitgebreid hardware-onderzoek.

Over het algemeen zijn er verschillende soorten atrofie van het cerebellum, met als onderscheidende eigenschap de locatie van de laesie en de aard van de symptomen.

Klinisch beeld

De aard van de symptomen van cerebellaire atrofie manifesteert zich op verschillende manieren. De symptomen van de ziekte verschillen vaak in intensiteit, ernst, die direct afhangt van de vorm en oorzaak van de pathologie, individuele fysiologische en leeftijdskarakteristieken van de patiënt, en mogelijke bijkomende stoornissen.

De volgende symptomen zijn kenmerkend voor cerebrale atrofie:

1. Bewegingsstoornissen. Het cerebellum is een van de organen die zorgen voor de normale fysieke activiteit van een persoon. Vanwege atrofie treden symptomen op, zowel tijdens beweging als in rust. Deze omvatten verlies van evenwicht, verslechtering van de motorische coördinatie, dronken loopsyndroom, verslechtering van de handmotiliteit.
2. Oftalmoplegie. Deze pathologische aandoening is geassocieerd met schade aan de zenuwweefsels die verantwoordelijk zijn voor het uitvoeren van signalen naar de oogspieren. Zo'n overtreding is in de regel tijdelijk.
3. Verminderde mentale activiteit. Schending van de doorgankelijkheid van zenuwimpulsen veroorzaakt door atrofie van het cerebellum, beïnvloedt het werk van de hele hersenen. Vanwege het pathologische proces verslechtert het geheugen van de patiënt, het vermogen tot logisch en analytisch denken. Ook waargenomen spraakstoornissen - verwarring of remming van spraak.
4. Overtredingen van reflexactiviteit. Vanwege de nederlaag van het cerebellum vertonen veel patiënten areflexie. Met een dergelijke overtreding reageert de patiënt mogelijk niet op een stimulus die, bij afwezigheid van pathologie, een reflex veroorzaakt. De ontwikkeling van areflexia gaat gepaard met een schending van de signaaldoorlatendheid in de zenuwweefsels, waardoor de eerder gevormde reflexketen wordt verbroken.

De bovenstaande symptomen en manifestaties van cerebellaire atrofie worden als de meest voorkomende beschouwd. In sommige gevallen kan de nederlaag van de hersenen echter nauwelijks worden gemanifesteerd.

Het klinische beeld wordt soms aangevuld met de volgende manifestaties:

1. Misselijkheid en regelmatig braken.
2. Hoofdpijn.
3. Onvrijwillig urineren.
4. Bevend in ledematen, oogtijden.
5. Onduidelijke spraak.
6. Verhoogde intracraniale druk.

Aldus kan een patiënt met cerebellaire atrofie verschillende symptomen ervaren, waarvan de aard afhangt van de vorm en het stadium van de ziekte.

Diagnostische methoden

Om atrofie van het cerebellum te identificeren met behulp van een verscheidenheid aan methoden en middelen. Naast directe bevestiging van de aanwezigheid van atrofische processen, is het doel van de diagnose om de vorm van de ziekte te bepalen, comorbiditeiten te detecteren, mogelijke complicaties te voorspellen en behandelingsmethoden te voorspellen.

Voor de implementatie van diagnostische procedures moet de patiënt de hulp inroepen van een neuroloog. Het is noodzakelijk om een ​​medische faciliteit te bezoeken in geval van manifestaties van atrofie, omdat tijdige hulp die wordt verleend, de kans op ernstige gevolgen voor de gezondheid van de patiënt aanzienlijk vermindert.

Basic diagnostische methoden:

1. Onderzoek en bevraging van de patiënt is de primaire diagnosemethode, die gericht is op het identificeren van klachten, tekenen van ziekte. Tijdens het onderzoek controleert de neuropatholoog de zenuwreacties van de patiënt, noteert mogelijke motorische en spraakstoornissen en andere symptomen. Bovendien, de studie van de geschiedenis - de geschiedenis van ziekten die zou kunnen fungeren als een provocerende factor van atrofie.
2. MRI wordt als de meest betrouwbare diagnostische methode beschouwd, omdat hiermee zelfs kleine atrofische veranderingen kunnen worden gedetecteerd. Met behulp van deze methode worden de exacte lokalisatie, het gebied van de laesie van het cerebellum en mogelijke gelijktijdige veranderingen in andere hersengebieden bepaald.
3. Computertomografie is ook een zeer betrouwbare diagnosemethode, waarmee de diagnose kan worden bevestigd en aanvullende informatie over de aard van de ziekte kan worden verkregen. Gewoonlijk voorgeschreven in gevallen waarin MRI om welke reden dan ook gecontra-indiceerd is.
4. Echoscopisch onderzoek. Deze methode wordt gebruikt om uitgebreide hersenlaesies te diagnosticeren die worden veroorzaakt door een beroerte, trauma of veranderingen in de leeftijd. Echografie kan gebieden van atrofie identificeren en, net als bij andere hardwaremethoden, het stadium van de ziekte bepalen.

Diagnose van cerebrale atrofie wordt uitgevoerd met behulp van verschillende hardware en niet-operationele methoden met het verschijnen van vroege tekenen van de ziekte.

therapie

Helaas bestaan ​​er geen speciale methoden die gericht zijn op het elimineren van cerebrale atrofie. Dit is te wijten aan het feit dat medische, fysiotherapeutische of chirurgische behandelmethoden niet in staat zijn om het zenuwweefsel te herstellen dat wordt beïnvloed door stoornissen van de bloedsomloop en zuurstofgebrek. Therapeutische maatregelen worden beperkt tot de eliminatie van pathologische manifestaties, vermindering van negatieve gevolgen voor andere delen van de hersenen en het hele lichaam, preventie van complicaties.

Met een zorgvuldige diagnose wordt de oorzaak van de ziekte vastgesteld. De eliminatie ervan maakt het mogelijk om positieve veranderingen in de toestand van de patiënt te bereiken, vooral als de behandeling al in een vroeg stadium is begonnen.

De volgende medicijnen kunnen worden gebruikt om de symptomen te elimineren:

De actie van dergelijke fondsen is gericht op het elimineren van psychotische stoornissen veroorzaakt door pathologische processen van het cerebellum. In het bijzonder worden geneesmiddelen gebruikt in manisch-depressieve toestanden, neurosen, paniekaanvallen, toegenomen angst, slaapproblemen.

Afhankelijk van het medicijn kan de inname oraal (bij gebruik van tabletten), intraveneus en intramusculair (in het geval van het gebruik van de juiste oplossingen) worden uitgevoerd. De optimale methode van toediening, dosering en duur van het therapeutische beloop worden individueel door een neuropatholoog voorgeschreven, in overeenstemming met de diagnose.

Gedurende de periode van therapie is het noodzakelijk om de patiënt van een grondige zorg te voorzien. Daarom bevelen veel deskundigen de eerste behandelingsstadia thuis aan. Tegelijkertijd zijn zelfbehandeling en het gebruik van niet-traditionele folkmethoden ten strengste verboden, omdat ze nog meer schade kunnen aanrichten.

De patiënt moet regelmatig worden onderworpen aan herhaalde onderzoeken en onderzoeken door een neuroloog. Het hoofddoel van de secundaire diagnose is om de effectiviteit van de behandeling te controleren, om aanbevelingen te doen aan de patiënt, om de dosering van de geneesmiddelen aan te passen.

Dus cerebellaire atrofie is niet vatbaar voor directe therapeutische effecten, waardoor de behandeling symptomatisch is.

Ongetwijfeld is cerebellaire atrofie een zeer ernstige pathologische aandoening, vergezeld van verslechtering van functie en de dood van de weefsels van dit deel van de hersenen. Vanwege het gebrek aan speciale behandelmethoden en de hoge waarschijnlijkheid van complicaties, moet men aandacht besteden aan mogelijke tekenen van de ziekte en een neuroloog tijdig bezoeken.

Cerebellaire atrofie behandeling van folk remedies

Focal sclerodermie

Al vele jaren tevergeefs worstelen met hypertensie?

Het hoofd van het instituut: "Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om hypertensie te genezen door het elke dag te nemen.

Focale sclerodermie is een ziekte met lokale veranderingen in het bindweefsel van de huid. Het is niet van toepassing op interne organen en dit verschilt van de diffuse vorm. Dermatologen houden zich bezig met de diagnose en behandeling.

Beoefenaars zijn zich bewust van het feit dat vrouwen op elke leeftijd vaker ziek worden dan mannen. Er zijn dus 3 keer meer meisjes met lokale symptomen bij patiënten dan bij jongens. De ziekte wordt zelfs bij pasgeborenen gevonden. Het zijn kinderen die vatbaar zijn voor meer algemene veranderingen.

Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

In ICD-10 behoort pathologie tot de klasse "Ziekten van de huid". De synoniemen voor de naam "beperkte sclerodermie" en "gelokaliseerd" worden gebruikt. L94.0, L94.1 (lineaire sclerodermie) en L94.8 (andere gespecificeerde vormen van lokale veranderingen in bindweefsel) zijn gecodeerd.

Is er een verband tussen focale en systemische vormen van de ziekte?

Er bestaat geen algemene mening over het probleem van het identificeren van het verband tussen lokale en systemische vormen. Sommige wetenschappers dringen aan op de identiteit van het pathologische mechanisme, bevestigen de aanwezigheid van karakteristieke veranderingen in de organen op het niveau van metabole verschuivingen, evenals gevallen van overgang van een lokale vorm naar een systemische laesie.

Anderen beschouwen ze als twee verschillende ziekten die verschillen in het klinische verloop, de symptomen en de gevolgen hebben.

Het is waar dat het niet altijd mogelijk is om het focale en systemische proces duidelijk af te bakenen. 61% van de patiënten met gegeneraliseerde vorm heeft huidveranderingen. De invloed van vier factoren op de overgang van een focale laesie naar een systemische is bewezen:

• het begin van de ziekte vóór de leeftijd van 20 of na 50;
• lineaire en meervoudige plaque vormen van schade;
• de locatie van laesies op het gezicht of in de huid van de gewrichten van de handen en voeten;
• detectie in het bloedonderzoek van uitgesproken veranderingen in cellulaire immuniteit, de samenstelling van immunoglobulines en anti-lymfocytische antilichamen.

Kenmerken van de ziekte

Het optreden van focale sclerodermie wordt verklaard door de belangrijkste theorieën over vasculaire en immuunstoornissen. Tegelijkertijd wordt belang gehecht aan veranderingen in het vegetatieve deel van het zenuwstelsel, endocriene stoornissen.

Lees meer over sclerodermie in dit artikel.

Moderne wetenschappers suggereren dat overmatige accumulatie van collageen een oorzaak voor genetische abnormaliteiten creëert. Het bleek dat bij vrouwen de cellulaire immuniteit minder actief is dan humoristisch in vergelijking met mannen. Daarom reageert het sneller op de antigene aanval door auto-antilichamen te produceren. Een associatie van het begin van de ziekte met perioden van zwangerschap en menopauze is gevonden.

Niet in het voordeel van de erfelijke theorie zegt het feit dat slechts 6% van de tweelingen tegelijkertijd sclerodermie krijgen.

Classificatie van klinische vormen

Er is geen algemeen aanvaarde classificatie van focale sclerodermie. Dermatologen gebruiken de classificatie van S. I. Dovzhansky, het wordt als de meest complete beschouwd. Gelokaliseerde vormen en hun waarschijnlijke manifestaties worden erin gesystematiseerd.

De plaquette of schijfachtige vorm bestaat in de varianten:

• induratum-atrofische;
• oppervlak ("lila");
• bullosa;
• diepgeknoopt;
• gegeneraliseerd.

Lineaire vorm wordt weergegeven door de afbeelding:

• "Het sabel slaan";
• strook of lint;
• zosteriform (foci verspreid over de intercostale zenuwen en andere trunks).

De ziekte, gemanifesteerd door witte vlekken.

Idiopathische atrofodermie (Pasini-Pierini).

Klinische manifestaties van verschillende focale vormen

Symptomen worden gevormd door de mate van overmatige fibrose, verminderde microcirculatie in de haarden.

Blyashechnaya vorm - komt het meest voor, de laesies zien er klein afgerond uit, in de ontwikkelingsfase:

Vlekken hebben een lila-roze kleur, verschijnen als single of in groepen. Het centrum condenseert geleidelijk, wordt bleek en verandert in een geelachtige plaque met een glanzend oppervlak. Haar-, talg- en zweetklieren verdwijnen op het oppervlak.

Een lila corolla blijft nog enige tijd rond, waardoor de activiteit van vasculaire veranderingen wordt beoordeeld. De duur van de fase is onzeker. Atrofie kan over een paar jaar plaatsvinden.

Lineaire (bandvormige) vorm - zeldzamer. Contouren van laesies lijken op strepen. Meer vaker op de ledematen en het voorhoofd. Op het eerste gezicht lijkt het erop dat "sabre strike."

De ziekte van witte vlekken heeft synoniemen: guttate sclerodermie, lichen scleroatrophic, white lichen. Vaak waargenomen in combinatie met de plaquevorm. Er wordt gesuggereerd dat dit een atrofische versie is van lichen planus. Lijkt op een kleine witachtige uitslag, kan op grote plaatsen worden gegroepeerd. Gelegen op de romp, hals. Bij vrouwen en meisjes - op de externe geslachtsorganen. Komt voor als:

• algemeen scleroatrofisch korstmos,
• bulleuze vormen - kleine belletjes met sereuze vloeistof, openend om erosies en zweren te vormen, droog in korsten;
• telangiectasias - donkere vasculaire nodules verschijnen op de witachtige gebieden.

Het verschijnen van zweren en weken spreekt van het actieve proces, compliceert de behandeling.

Sclero-atrofische lichen - op de vulva wordt beschouwd als een zeldzame manifestatie van focale sclerodermie. De meeste zieke kinderen (tot 70%) zijn 10-11 jaar oud. De leidende rol in pathologie wordt gegeven aan hormonale verstoringen in het interactiesysteem van de hypofyse, bijnieren en eierstokken. Typisch verlate puberteit zieke meisjes. De kliniek wordt vertegenwoordigd door kleine atrofische witachtige haarden met groeven in het midden en lila randen.

Atrophoderma Pasini-Pierini - gemanifesteerd door enkele grote vlekken (in diameter tot 10 cm of meer), voornamelijk op de rug. Waargenomen bij jonge vrouwen. De kleur is blauwachtig, in het midden is een lichte daling mogelijk. Een vlek kan een lila ring omringen. Gekenmerkt door het lange tijd ontbreken van verdichting. In tegenstelling tot de plaquevorm:

• heeft nooit invloed op gezicht en ledematen;
• niet omgekeerd.

Een zeldzame vorm van focale sclerodermie is de hematrofie van het gezicht (Parry-Romberg-ziekte) - het belangrijkste symptoom is progressieve atrofie van de huid en het onderhuidse weefsel van de ene helft van het gezicht. Minder aangetaste spieren en botten van het gezicht. Tegen de achtergrond van een bevredigende toestand, verschijnt een cosmetisch defect bij meisjes van 3 tot 17 jaar. Het verloop van de ziekte is chronisch. Activiteit duurt maximaal 20 jaar.

Ten eerste verandert de huidkleur in blauwachtig of geelachtig. Dan worden zegels toegevoegd. Er is een uitdunning van de oppervlaktelagen en hechting aan de spieren en het onderhuidse weefsel. De helft van het gezicht ziet er gerimpeld, gepigmenteerd en misvormd uit. De schending van de botstructuur is vooral kenmerkend bij het begin van de ziekte in de vroege kinderjaren. Bij de meeste patiënten atrofieert de spier in de helft van de tong tegelijkertijd.

Sommige dermatologen onderscheiden zich als afzonderlijke vormen:

• ringvormige variant - karakteristieke grote platen bij kinderen op de handen en voeten, onderarmen;
• oppervlakkige sclerodermie: blauwachtige en bruine plaques, schepen worden in het midden gezien, langzaam verspreid, vaker op de rug en de benen gelocaliseerd.

Differentiële diagnose

Gelokaliseerde sclerodermie moet worden onderscheiden met:

• Vitiligo - gebleekte vlek heeft een duidelijke grens, het oppervlak is niet veranderd, er zijn geen tekenen van atrofie en verdichting;
• Kraurosis van de vulva - vergezeld van ernstige jeuk, op uitslag telangiectasia knobbeltjes, atrofie van de schaamlippen bij vrouwen, bij mannen - de penis;
• een speciale vorm van lepra - verschillende huiduitslag, gevoeligheid voor de huid wordt verminderd;
• Schulman-syndroom (eosinofiele fasciitis) - gepaard gaand met contractuur van de extremiteiten, ernstige pijn, eosinofilie in het bloed.

Met een biopsie van de huid kunt u met vertrouwen een juiste diagnose stellen.

behandeling

Het is noodzakelijk om lokale huidveranderingen met sclerodermie gedurende ten minste zes maanden in de actieve fase te behandelen. Het therapieschema wordt individueel geselecteerd door een dermatoloog. Korte pauzes zijn mogelijk. De combinatietherapie omvat groepen medicijnen:

• Penicilline-antibiotica en hun analogen "undercover" van antihistaminepreparaten.
• Enzymen (Lidaza, Ronidaza, Chymotrypsin) om de weefselpermeabiliteit te verbeteren. Aloe-extract en placenta hebben een vergelijkbaar effect.
• Vasodilatatoren - nicotinezuur, Complamin, Theonikol, Trental, Mildronat.
• Calciumion-antagonisten zijn nodig om de functie van fibroblasten te verminderen en de bloedsomloop te verbeteren. Nifedipine Corinfar en Calzigard retard zijn geschikt. De fysiologische calciumblokker is Magne B6.
• Om atrofie te voorkomen, verbinden ze Retinol, actuele zalven Solcoseryl en Actovegin.

Als er enkele foci zijn, worden fysiotherapeutische behandelingsmethoden gebruikt:

• fonoforese met Lidasa;
• elektroforese met Cuprenil, Hydrocortison;
• magnetische therapie;
• lasertherapie;
• hyperbare oxygenatie van weefsels in een speciale kamer.

Tijdens de periode van verval worden hydrosulphuric, naald en radon baden, massage, moddertherapie getoond.

Volksmanieren

Folk-remedies mogen als bijproduct gebruiken en combineren met medicijnen met toestemming van een arts. Resultaat:

1. kompressen met aloë-sap, afkooksel van hypericum, meidoorn, kamille, calendula, gekookte ui;
2. Het wordt aanbevolen om een ​​mengsel van sap van alsem met varkensvet te bereiden en te gebruiken als zalf;
3. voor het wrijven bereiden ze driemaal lotion uit het gras van alsem, gemalen kaneel, berkloof en walnoten in verdunde alcohol.

Is focale sclerodermie gevaarlijk?

Focal sclerodermie is niet levensbedreigend. Maar er moet aan worden herinnerd dat langdurige veranderingen in de huid veel problemen veroorzaken. En als een klein kind een lekkend en jeuk heeft op plaatsen van plaques, betekent dit dat een infectie zich heeft aangesloten bij de "oorzaak". Omgaan met antibiotica en ontstekingsremmende medicijnen is moeilijk zonder andere organen te schaden. Het verschijnen van onbehandelde ulcera leidt tot bloedingen, tromboflebitis.

De prognose van volledige genezing is in de meeste gevallen gunstig, afhankelijk van het volledige verloop van de geneesmiddelen. Immuniteitscorrectie maakt herstel mogelijk als de diagnose correct wordt gesteld en de behandeling tijdig wordt gestart.

Leriche-syndroom

Het Leriche-syndroom komt eigenlijk alleen bij mannen voor. Maar vrouwen zijn ook niet verzekerd tegen de ontwikkeling van deze ziekte. Een van de belangrijkste en meest ernstige symptomen is rugpijn. Het meest gevaarlijke gevolg van dit syndroom kan ledemaatamputatie zijn. Maar chirurgische ingrepen kunnen worden vermeden als u een specialist tijdig raadpleegt.

Wat is het Leriche-syndroom?

Het Leriche-syndroom is een blokkering van de aorta en de twee iliacale slagaders op het niveau van de aortabifurcatie. De ziekte kreeg zijn naam ter ere van de Franse chirurg Leriche, hoewel de Schotse chirurg het eerst ontdekte.

Wie loopt er risico?

Die in een bepaalde risicogroep kunnen worden geïdentificeerd na een echografisch onderzoek van de bloedvaten in de buikholte. Het is bekend dat de aorta het grootste vat in ons lichaam is. In de plaats van de aortische splitsing passeert deze eerst in de iliac en vervolgens in de heupslagader.

Allereerst lopen rokers risico. Waarom is deze groep mensen vatbaar voor het syndroom? Roken is een van de hoofdoorzaken van vasculaire atherosclerose. En de blokkade is op zijn beurt een soort van atherosclerotische "plaque". Het is in de plaats van de aortische splitsing dat de bloedstromingsturbulentie optreedt, die meer tot de ontwikkeling van atherosclerose heeft. Het is een feit dat wanneer het bloed zich verspreidt, er een lichte wending is. En als een persoon ook rookt, vormt zich een gigantische sclerotische plaque in de plaats van aortische splitsing. Daarom wordt het Leriche-syndroom vaker geassocieerd met mannen dan met vrouwen, omdat de vertegenwoordigers van de sterkere seks veel vaker roken.

Mensen die veel roken en vet voedsel eten dat cholesterol bevat, verminderen automatisch hun doorbloeding. Het is een grote moeilijkheid voor het bloed om verder te komen naar de benen. De plaquette bedekt alles. Als de studie aantoonde dat het lumen op de plaats van de aortische scheiding slechts 50% is, duidt dit op problemen met de bloedtoevoer naar de ledematen. Als gevolg hiervan krijgen de spieren weinig bloed en verliezen ze gewicht.

Symptomen van de ziekte van Leriche

• Pijn in de onderste ledematen en billen tijdens het lopen (als een persoon moet stoppen met plotselinge en scherpe pijn tijdens het lopen);
• Atrofie van spiergroepen van de onderste ledematen (in de latere stadia);
• Kennelijk slap;
• impotentie;
• Incontinentiegas;
• Gangreen van de voeten (in vergevorderde stadia).

Behandeling problemen

Tijdens endovasculaire operaties worden de nieuwste technologieën op het gebied van cardiovasculaire chirurgie toegepast. Angioplastiek is de nieuwste medische prestatie. Een professionelere naam voor deze methode klinkt als "ballonangioplastiek en iliacale slagaderstenting." Wat is deze operatie?

In feite breidt tijdens deze procedure het lumen van de aorta uit. Chirurgische stent is een veer die zich op een opblaasbare bal bevindt. De specialist start deze lente in de aorta en begint deze op te blazen. Alles gebeurt zorgvuldig en gedoseerd om de aorta niet te "scheuren". Door lucht uit de bus te laten ontsnappen, wordt een resultaat bereikt. Het lumen blijft uitgestrekt. Met deze operatie zijn er helemaal geen lekke banden. Slechts een kleine incisie wordt gemaakt in het liesgebied. Vervolgens wordt een geleider door de grote naald ingebracht om de aorta te bereiken. Vervolgens wordt lucht ingebracht, de aorta zwelt op en vormt het gewenste lumen.

Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Aortaprothese

Naast angioplastiek is er ook een conventionele behandeling - het is een bypass-operatie. In dit geval wordt een vervangende prothese gemaakt en wordt het onderste deel van de aorta en de iliacale slagader gemaakt. De prothese sluit aan op de aorta en de twee distale uiteinden worden gehecht aan de dij slagaders. Na een succesvolle uitkomst van rangeren houdt een persoon op te mank. Maar als de patiënt blijft roken en het dieet niet volgt, keren alle symptomen en symptomen van het Leriche-syndroom terug "naar hun normale niveau". Als u de aanbevelingen van de arts niet opvolgt, kan de aorta op elk moment opnieuw worden geblokkeerd.

Hoe de symptomen niet te verwarren?

Rugpijn kan om verschillende redenen voorkomen. Hoe de ware oorzaak te bepalen en het Leriche-syndroom te elimineren? Vergelijkbare symptomen kunnen optreden wanneer het wervelkanaal wordt versmald. Dit feit is opgenomen in de differentiaaldiagnose. Het verschil zit hem in het feit dat een persoon die net rugklachten heeft een pols in de onderste ledematen heeft. En bij een patiënt wiens probleem verband houdt met de bloedvaten, wordt de hartslag niet betast. Allereerst zijn neuropathologen betrokken bij deze onderzoeken.

Mensen met de eerste symptomen van het Leriche-syndroom worden vaak behandeld in neurologische klinieken met de diagnose 'radiculair syndroom'. Mensen kunnen lang worden behandeld, zelfs zonder te weten over hun ziekte, totdat gangreen begint. Om dergelijke fouten te voorkomen en de daaropvolgende amputatie van de onderste ledematen zal een differentiële diagnose helpen. Röntgenfoto voor rugpijn is nodig. Maar het Leriche-syndroom en de daaropvolgende succesvolle behandeling is eenvoudigweg onmogelijk zonder echografie van bloedvaten. Als de echoscopist naar de toestand van uw schepen keek en zei dat de schepen heel en redelijk waren, dan is alles in orde. U kunt veilig doorgaan met de behandeling van "radiculair syndroom" of ischias. Maar het Leriche-syndroom is een ernstiger ziekte.

Hoe een zelftest uit te voeren?

Controleer voordat u naar de kliniek gaat, of er een polsslag aanwezig is. Voel en vind de hartslag in uw lies, onder de knie en op de voet. Objectief zou een echografisch onderzoek van de abdominale aorta en iliacale bloedvaten moeten worden uitgevoerd.

Ziektepreventie

De beste behandelingsmethode voor een ziekte, niet alleen het Leriche-syndroom, is de preventie ervan. Zelfs als je een zware roker bent, geef dan onmiddellijk deze vreselijke gewoonte op. Om de ontwikkeling van het Leriche-syndroom te voorkomen, is het ook noodzakelijk om de mogelijkheid van atherosclerose te bestrijden. Volgens statistieken omvat 90% van de gevallen van laesies van de syndromen van Leriche de vorige ontwikkeling van een dergelijke verraderlijke ziekte als atherosclerose. Het kan enige tijd (of zelfs constant) nodig zijn om speciale pillen te drinken die het risico op verstopping van de aderen verminderen. Dergelijke medicijnen moeten strikt worden gebruikt op aanbeveling van een specialist.

Een interessant feit is dat atherosclerose zich niet zozeer ontwikkelt als gevolg van medische fouten en een onnauwkeurige diagnose, vanwege een verkeerde levensstijl. Mobiliteit leidt tot de vorming van plaques, die hierboven werden genoemd. Ook in de ontwikkeling van atherosclerotische plaques speelt een belangrijke rol ten onrechte uitgebalanceerd dieet. Voedsel dat een maximaal cholesterolgehalte en een minimum aan voedingsstoffen en mineralen bevat, leidt onvermijdelijk tot ongewenste problemen met de bloedvaten. Raadpleeg uw arts en vraag hem welke producten in uw geval worden aanbevolen en welke producten moeten worden vermeden of tot een minimum worden beperkt.

Cerebellaire atrofie

Cerebellaire atrofie - Dit is een uitgesproken, snel progressieve pathologie die zich ontwikkelt wanneer het metabolisme faalt, vaak geassocieerd met structurele anatomische afwijkingen.

ICD-10-code

Oorzaken van cerebellaire atrofie

Het cerebellum zelf is een anatomische formatie (ouder dan zelfs de middenhersenen), bestaande uit twee halve bollen, in de verbindende groef waartussen zich een worm van het cerebellum bevindt.

De oorzaken van cerebrale atrofie zijn heel verschillend en omvatten een vrij uitgebreide lijst van ziekten die in staat zijn om de kleine hersenen en de bijbehorende verbindingen bloot te stellen. Uitgaande hiervan is het nogal moeilijk om de redenen die de ziekte met zich meebracht te classificeren, maar het is de moeite waard om er op zijn minst enkele te benadrukken:

• De gevolgen van meningitis.
• Hersenencysten in de achterste fossa.
• Tumoren van dezelfde lokalisatie.
• Hyperthermie. Voldoende lange thermische belasting voor het lichaam (hitteberoerte, hoge temperatuur).
• Het resultaat van atherosclerose.
• De gevolgen van een beroerte.
• Vrijwel alle pathologische manifestaties geassocieerd met de processen die plaatsvinden in het achterste schedelgebied.
• Stofwisselingsstoornissen.
• Met intra-uteriene laesies van de hersenhelften. Dezelfde reden kan een stimulans zijn voor de ontwikkeling van cerebellaire atrofie bij een kind in de kindertijd.
• Alcohol.
• Reactie op sommige medicijnen.

Symptomen van cerebellaire atrofie

De symptomatologie van deze ziekte, evenals de oorzaken ervan, is vrij uitgebreid en houdt rechtstreeks verband met de ziekten of pathologieën die dit veroorzaakten.

De meest voorkomende symptomen van cerebellaire atrofie:

• Duizeligheid.
• Scherpe hoofdpijn.
• Misselijkheid, overgeven aan braken.
• Slaperigheid.
• Gehoorbeschadiging.
• Lichte of significante verstoringen in het loopproces, (instabiliteit bij lopen).
• Hyporeflexie.
• Verhoogde intracraniale druk.
• Ataxie. Stoornissen in de coördinatie van vrijwillige bewegingen. Dit symptoom wordt zowel tijdelijk als permanent waargenomen.
• Oftalmoplegie. Verlamming van één of meerdere hersenzenuwen die de spieren van het oog innerveren. Kan zich tijdelijk manifesteren.
• Areflexie. Pathologie van één of meerdere reflexen, die geassocieerd is met de schending van de integriteit van de reflexboog van het zenuwstelsel.
• Enuresis - urine-incontinentie.
• Dysartrie. De stoornis van gearticuleerde spraak (moeilijkheid of vervorming van de gesproken woorden).
• Tremor. Onvrijwillige ritmische bewegingen van afzonderlijke delen of het hele lichaam.
• Nystagmus. Onvrijwillige ritmische oscillerende oogbewegingen.

Waar doet het pijn?

Wat zit je dwars?

vorm

Cerebellaire worm atrofie

De worm van het cerebellum is verantwoordelijk in het menselijk lichaam voor het evenwicht van het zwaartepunt van het lichaam. Voor een gezonde werking ontvangt de cerebellaire worm een ​​informatiesignaal dat zich voortbeweegt langs spinocerebellaire paden van verschillende delen van het lichaam, vestibulaire kernen en andere delen van het menselijk lichaam die volledig betrokken zijn bij de correctie en het onderhoud van het motorapparaat in ruimtecoördinaten. Dat wil zeggen, alleen atrofie van de cerebellaire worm leidt tot de ineenstorting van normale fysiologische en neurologische verbindingen, de patiënt heeft problemen met balans en stabiliteit, zowel tijdens het lopen als in rust. Door de toon van de reciproke spiergroepen (voornamelijk de spieren van de romp en de nek) te regelen, verzwakt de worm van het cerebellum zijn functies tijdens zijn atrofie, wat leidt tot bewegingsstoornissen, permanente tremor en andere onaangename symptomen.

Een gezond persoon spant de beenspieren tijdens het staan. Wanneer bedreigd met een val, bijvoorbeeld aan de linkerkant, beweegt het linkerbeen in de richting van de beoogde richting van de val. Het rechterbeen is tegelijkertijd losgemaakt van het oppervlak als bij het springen. Wanneer atrofie van het cerebellaire vermis de communicatie in de coördinatie van deze acties verstoort, leidt dit tot instabiliteit en kan de patiënt zelfs van een kleine schok vallen.

Diffuse atrofie van de hersenen en de kleine hersenen

Het brein met al zijn structurele componenten is hetzelfde orgaan van het menselijk lichaam, net als al het andere. Na verloop van tijd wordt iemand ouder, zijn hersenen worden ook oud. De hersenactiviteit is ook aangetast en, in meer of mindere mate, zijn activiteitsatrofie: het vermogen om zijn acties te plannen en te beheersen. Dit leidt vaak een bejaarde persoon tot een vertekend beeld van gedragsnormen. De belangrijkste oorzaak van atrofie van het cerebellum en de hele hersenen is de genetische component, en externe factoren zijn slechts een provocerende en verzwarende categorie. Het verschil in klinische manifestaties is alleen geassocieerd met de overheersende laesie van een of ander gebied van de hersenen. De belangrijkste gemeenschappelijke manifestatie van het verloop van de ziekte is dat het destructieve proces geleidelijk vordert, tot het volledige verlies van persoonlijke kwaliteiten.

Diffuse atrofie van de hersenen en het cerebellum kan toenemen als gevolg van talrijke pathologische processen van verschillende etiologieën. In het beginstadium van ontwikkeling is diffuse atrofie, in zijn symptomen, vrij gelijkaardig aan late corticale atrofie van het cerebellum, maar na verloop van tijd voegen andere symptomen die meer inherent zijn aan deze specifieke pathologie zich ook bij de basissymptomen.

Het traumatische hersenletsel en de chronische vorm van alcoholisme kunnen de aanzet zijn voor de ontwikkeling van diffuse atrofie van de hersenen en de kleine hersenen.

Voor de eerste keer werd deze disfunctie van de hersenen beschreven in 1956, op basis van monitoringgedrag en na de dood, en rechtstreeks op de studie van de hersenen van Amerikaanse soldaten, die al heel lang onderworpen waren aan posttraumatische autonome druk.

Tegenwoordig onderscheiden artsen drie soorten stervende hersencellen.

• Het genetische type is een natuurlijk, genetisch geprogrammeerd neuronendoodproces. De persoon wordt oud, de hersenen sterven geleidelijk af.
• Necrose - de dood van hersencellen treedt op als gevolg van externe factoren: blauwe plekken, hoofdletsel, bloedingen, ischemische manifestaties.
• "Zelfmoord" -cellen. Onder invloed van bepaalde factoren is de vernietiging van de celkern. Deze pathologie kan aangeboren zijn of verworven onder invloed van een combinatie van factoren die zijn ontstaan.

De zogenaamde 'cerebellaire gang' lijkt veel op de beweging van een dronkaard. In verband met verminderde coördinatie van beweging, bewegen mensen met cerebellaire atrofie, en zelfs de hersenen als geheel, onzeker en zwaaien ze heen en weer. Vooral deze instabiliteit manifesteert zich indien nodig om een ​​beurt te maken. Als diffuse atrofie al in een ernstiger, acuut stadium is overgegaan, verliest de patiënt het vermogen niet alleen om te lopen, te staan, maar ook om te zitten.

Atrofie van de cerebellaire cortex

In de medische literatuur is een andere vorm van deze pathologie vrij duidelijk beschreven - late atrofie van de cerebellaire cortex. De primaire bron van het hersencelverstoringsproces is de dood van Purkinje-cellen. Klinische studies tonen aan dat in dit geval demyelinisatie van vezels plaatsvindt (selectief-selectieve schade aan de myeline-lagen in het amniotische gebied van de uiteinden van zowel het perifere als het centrale zenuwstelsel) van de gekartelde kernen van cellen, die het cerebellum vormen. De korrelige cellenlaag lijdt meestal een beetje. Het is onderhevig aan verandering in het geval van een reeds acuut, ernstig stadium van de ziekte.

Celdegeneratie begint vanaf de bovenste zone van de worm en breidt zich geleidelijk uit naar het gehele oppervlak van de worm en verder naar de hemisfeer van de hersenen. De laatste zones die pathologische veranderingen ondergaan, met verwaarlozing van de ziekte en de acute vorm van zijn manifestatie, zijn de olijven. Tijdens deze periode beginnen er retrograde (reverse) transformatieprocessen in hen op te treden.

Ondubbelzinnige etiologie van dergelijke schade is tot op heden niet geïdentificeerd. Artsen suggereren op basis van hun waarnemingen dat de oorzaak van atrofie van de cerebellaire cortex verschillende soorten intoxicatie, de ontwikkeling van kanker en progressieve verlamming kunnen zijn.

Maar helaas klinkt het, in de meeste gevallen is het niet mogelijk om de etiologie van het proces te bepalen. Alleen een verklaring van veranderingen in bepaalde delen van de cerebellaire cortex is mogelijk.

Het essentiële kenmerk van atrofie van de cerebellaire cortex is dat het in de regel begint bij reeds verouderde patiënten, het wordt niet gekenmerkt door een snel verloop van pathologie. Visuele tekenen van het verloop van de ziekte beginnen zich te manifesteren in loopbalansonbalans, problemen bij het staan ​​zonder ondersteuning of ondersteuning. Geleidelijk aan legt de pathologie de motorfuncties van de handen vast. Het wordt moeilijk voor de patiënt om te schrijven, bestek te gebruiken, enzovoort. Pathologische stoornissen ontwikkelen zich meestal symmetrisch. De beving van het hoofd, ledematen en het hele lichaam verschijnt, het spraakapparaat begint ook te lijden, de spierspanning neemt af.

Complicaties en gevolgen

De gevolgen van cerebellaire atrofie zijn verwoestende voor een zieke persoon, omdat in het proces van snelle ontwikkeling van de ziekte onomkeerbare pathologische processen optreden. Als u in het beginstadium van de ziekte het lichaam van de patiënt niet ondersteunt, kan het eindresultaat de volledige afbraak van de persoon als persoon zijn - dit is sociaal en het volledige onvermogen om adequate actie te ondernemen - fysiologisch.

In een bepaald stadium van de ziekte kan het atrofieproces van het cerebellum niet meer worden teruggedraaid, maar het is mogelijk om de symptomen zoveel mogelijk te bevriezen, zodat ze niet verder kunnen.

Een patiënt met cerebellaire atrofie begint zich ongemakkelijk te voelen:

• Er is onzekerheid in de bewegingen, het syndroom van "dronken" gang.
• Het is moeilijk voor de patiënt om te lopen, te staan ​​zonder ondersteuning of steun van hechte mensen.
• Problemen met spraakbegin: zwerf taal, onjuiste constructie van zinnen, onmogelijkheid om duidelijk hun gedachten te uiten.
• Geleidelijk progressieve uitingen van degradatie van sociaal gedrag.
• De beving van de ledematen, het hoofd en het hele lichaam van de patiënt begint te worden gevisualiseerd. Het wordt moeilijk voor hem om ogenschijnlijk elementaire dingen te doen.

Diagnose van cerebrale atrofie

Om de juiste diagnose te stellen, moet een patiënt met de bovengenoemde symptomen een neuroloog raadplegen, en alleen hij is in staat om een ​​definitieve diagnose te stellen.

Diagnose van cerebrale atrofie omvat:

• De methode van neuro-imaging, met een visueel onderzoek door de arts van een patiënt, controle van zijn zenuwuiteinden op reactie op externe stimuli.
• Identificatie van de geschiedenis van de patiënt.
• Genetische aanleg voor deze categorie ziekten. Dat wil zeggen, waren er gevallen van ziekte van familieleden in de familie van de patiënt?
• De hulp bij het stellen van de diagnose van een atrofie van een cerebellum wordt weergegeven door een computertomografie.
• De neuropatholoog kan de pasgeborene verwijzen naar een echografie.
• Een MRI op een voldoende hoog niveau en met hoge waarschijnlijkheid identificeert deze pathologie van het cerebellum en de hersenstam en toont andere veranderingen die in het studiegebied vallen.

Cerebellaire atrofie behandeling van folk remedies

Cerebellaire Ataxia: symptomen en behandeling

1. Hoe werkt het "normale" cerebellum? 2. Wat is cerebellaire ataxie? 3. Symptomen van cerebellaire aandoeningen 4. Atactische gang 5. Opzettelijke tremor 6. Nystagmus 7. Adiadochokinese 8. Onderschepping of hypermetrie 9. Gescande spraak 10. Diffuse spier-hypotensie 11. Oorzaken van de ziekte 12. Inherited forms 13. Over de behandeling

Coördinatie van bewegingen is de natuurlijke en noodzakelijke kwaliteit van elk levend wezen met mobiliteit, of het vermogen om willekeurig zijn positie in de ruimte te veranderen. Deze functie moet worden behandeld door speciale zenuwcellen.

In het geval van wormen die in een vlak bewegen, is het niet nodig hiervoor een speciaal lichaam te selecteren. Maar al in primitieve amfibieën en in vissen verschijnt een afzonderlijke structuur, die het cerebellum wordt genoemd. Bij zoogdieren is dit orgaan verbeterd vanwege de verscheidenheid aan bewegingen, maar het is het meest ontwikkeld bij vogels, omdat de vogel alle vrijheidsgraden beheerst.

Een persoon heeft een specificiteit van bewegingen, die wordt geassocieerd met het gebruik van handen als gereedschap. Als gevolg daarvan bleek coördinatie van bewegingen ondenkbaar zonder de fijne motoriek van handen en vingers te beheersen. Bovendien is de enige manier om een ​​persoon te verplaatsen, rechtop lopen. Daarom is de coördinatie van de positie van het menselijk lichaam in de ruimte ondenkbaar zonder een permanent evenwicht.

Het zijn deze functies die het cerebellum van een persoon onderscheiden van een schijnbaar vergelijkbaar orgaan in andere hogere primaten, en bij een kind moet het ook rijpen en de juiste regulering leren. Maar net als elk specifiek orgaan of bepaalde structuur, kan het cerebellum worden beïnvloed door verschillende ziekten. Dientengevolge worden de hierboven beschreven functies geschonden en ontwikkelt zich een aandoening die cerebellaire ataxie wordt genoemd.

Hoe werkt het "normale" cerebellum?

Alvorens de beschrijving van cerebellaire aandoeningen te benaderen, is het noodzakelijk om kort te beschrijven hoe het cerebellum werkt en hoe het werkt.

Het cerebellum bevindt zich onder de hersenen, onder de achterhoofdskwabben van de grote hemisferen.

Het bestaat uit een klein middengedeelte, een worm en halve bollen. De worm is een oude afdeling en de functie ervan is evenwicht en statica te bieden, terwijl de hemisferen zich samen met de hersenschors ontwikkeld hebben en complexe motorische handelingen leveren, bijvoorbeeld het proces van het typen van dit artikel op een computertoetsenbord.

Het cerebellum is nauw verbonden met alle pezen en spieren van het lichaam. Ze bevatten speciale receptoren die het cerebellum "vertellen" in welke toestand de spieren zich bevinden. Dit gevoel wordt proprioceptie genoemd. Ieder van ons weet bijvoorbeeld, zonder te kijken, in welke positie en waar zijn been of hand is, zelfs in duisternis en in vrede. Dit gevoel bereikt het cerebellum langs de spinocerebellaire paden die in het ruggenmerg stijgen.

Bovendien is het cerebellum geassocieerd met het systeem van halfcirkelvormige kanalen, of vestibulaire apparaten, evenals met de geleiders van gewrichts- en spiergevoel.

Het is deze weg die briljant werkt als een persoon, nadat hij uitgegleden is, op het ijs "danst". Zonder tijd te hebben om erachter te komen wat er aan de hand is, en geen tijd te hebben om bang te worden, herstelt een persoon zijn evenwicht. Dit werkte een "relais" uit, die informatie van het vestibulaire apparaat over een verandering in lichaamspositie onmiddellijk schakelde, via de worm van de kleine hersenen naar de basale ganglia, en verder naar de spieren. Omdat dit "op de machine" gebeurde, zonder de deelname van de hersenschors, gebeurt het proces van het herstellen van het evenwicht onbewust.

Het cerebellum is nauw verbonden met de hersenschors en reguleert de bewuste bewegingen van de ledematen. Deze regulatie vindt plaats in de hemisferen van de kleine hersenen.

Wat is cerebellaire ataxie?

Vertaald uit het Grieks, taxi's is een beweging, een taxi. En het voorvoegsel "a" betekent ontkenning. In brede zin is ataxie een stoornis van vrijwillige bewegingen. Maar deze schending kan bijvoorbeeld optreden tijdens een penseelstreek. Daarom is een adjectief toegevoegd aan de definitie. Het resultaat is dat de term "cerebellaire ataxie" verwijst naar een complex van symptomen die wijzen op een gebrek aan coördinatie van bewegingen veroorzaakt door een disfunctie van het cerebellum.

Het is belangrijk om te weten dat, naast ataxie, het cerebellaire syndroom gepaard gaat met asynergie, dat wil zeggen een schending van het vriendelijke karakter van de ten opzichte van elkaar uitgevoerde bewegingen.

Sommige mensen geloven dat cerebellaire ataxie een ziekte is die volwassenen en kinderen treft. In feite is dit geen ziekte, maar een syndroom dat verschillende oorzaken kan hebben en kan voorkomen bij tumoren, verwondingen, multiple sclerose en andere ziekten. Hoe manifesteert deze laesie van het cerebellum zich? Deze stoornis manifesteert zich in de vorm van statische ataxie en dynamische ataxie. Wat is het?

Statische ataxie is een schending van coördinatie van bewegingen in rust en dynamisch - een schending van hun beweging. Maar artsen isoleren dergelijke vormen niet wanneer ze een patiënt onderzoeken die lijdt aan cerebellaire ataxie. Veel belangrijker zijn de symptomen die wijzen op de lokalisatie van de laesie.

Symptomen van cerebellaire aandoeningen

De functie van dit lichaam is als volgt: