Classificatie van tumoren van de hersenen en het ruggenmerg

Hersenkanker is een ander soort abnormale neoplasmata die ontstaan ​​als gevolg van abnormale groei, ontwikkeling en deling van hersencellen. De classificatie van hersentumoren omvat goedaardige en kwaadaardige gezwellen, ze zijn niet verdeeld volgens algemene principes. Dit wordt verklaard door het feit dat beide typen hersentumoren evenveel druk uitoefenen op het weefsel, omdat tijdens de groei de schedel niet naar de zijkanten kan bewegen.

Goedaardige en kwaadaardige hersentumoren

Wat is een hersentumor? Dit zijn verschillende intracraniale neoplasmen: goedaardig en kwaadaardig, behorend tot een heterogene groep. Ze ontstaan ​​in verband met het lanceren van het proces van abnormale ongecontroleerde deling van tumorcellen of in verband met metastase van primaire tumoren van andere organen. Eerder waren deze cellen (neuronen, gliale en ependymale cellen, oligodendrocyten, astrocyten) normaal en vormden het weefsel van de hersenen, zijn membranen, de hypofyse en de epifyse - de glandulaire hersenstructuren, de schedel.

Wat hersentumoren zijn, onthult de classificatie van CNS-tumoren. Het geeft de soorten hersentumoren aan op basis van hun anatomische locatie.

Classificatie van hersens en ruggenmerg (CNS) tumoren, WHO, 2007

Histologische vormen van GM-kanker:

I. Neuroepitheliale tumoren:

• Astrocytische tumoren:

1. Pilocytisch (piloid) astrocytoom;
2. Pilomixoïde astrocytoom;
3. Subependymale gigantische cel-astrocytoom;
4. Pleomorfe xantoastrocytoma;
5. Diffuus astrocytoom: fibrillair, protoplasmatisch, vetcel.
6. Anaplastisch astrocytoom;
7. glioblastoma;
8. Gigantische cellen glioblastoma;
9. gliosarcoma;
10. Gliomatosis van de hersenen.

• Oligodendrogliale tumoren:

1. oligodendroglioma;
2. Anaplastisch oligodendroglioom.

• Oligoastrocyte tumoren:

1. oligoastrocytoom;
2. Anaplastisch oligoastrocytoma.

• Ependymale tumoren;

1. Mixopapillary ependymoma;
2. Subependimoma;
3. Ependymomen: cellulair, papillair, heldere cel, tanitisch.
4. Anaplastisch ependymoma.

• Tumoren van de choroïde plexus:

1. Choroid plexus papilloma;
2. Atypische papilloma van de choroïde plexus;
3. Choroid plexuscarcinoom.

• Andere neuroepitheliale tumoren:

1. Astroblastoma;
2. Chordoïde glioom van de derde ventrikel;
3. Angiocentrische glioom.

• Neuronale en gemengde neuronale-gliale tumoren:

1. Dysplastisch cerebellair gangliocytoom (ziekte van Lermitt Duclos);
2. Infantiel desmoplastic astrocytoma / ganglioglioma;
3. Disembrioplastische neuroepitheliale tumor;
4. gangliocytomas;
5. ganglioglioom;
6. Anaplastisch ganglioglioma;
7. Centraal neurocytoom;
8. Extraventriculair neurocytoom;
9. Cerebellaire liponeurocytoom;
10. Papillaire glioneuronale tumor;
11. Rozetvormende glioneuronale tumor van het vierde ventrikel;
12. Spinal paraganglioma (terminale staart).

• Tumoren van de pijnappelklier:

1. Pineotsitoma;
2. Tumor epifyse intermediaire mate van maligniteit;
3. Pineoblastoma;
4. Papillaire tumor van de pijnappelklier;
5. Tumor van de pijnappelklier parenchymale mate van maligniteit.

• Foetale tumoren:

1. medulloblastoom;
2. Desmoplastic / nodular medulloblastoma;
3. Medulloblastoom met ernstige nodulariteit;
4. Anaplastisch medulloblastoom;
5. Medulloblastoom van grote cellen;
6. Melanotische medulloblastoom;
7. Primitieve neuroectodermale tumor van het CZS (PNET);
8. CNS neuroblastoma;
9. Ganglioneuroblastoom van het CZS;
10. Medulloepitelioma;
11. ependymoblastoma;
12. Atypische teratoïde / rhabdoide tumor.

II. CRANIËLE EN PARASFINEALE ZENUWTOREN:

• Schwannoma (neurolemma, neuroma): cellulair, plexiform, melanotisch.

• Neurofibroma: plexiform.

• Perineroma: intranevral perineroma, kwaadaardig perineroma.

• Kwaadaardige tumor van de perifere zenuw (OSPN): epithelioïde met mesenchymale differentiatie, melanoticum met glandulaire differentiatie.

III. TUMOR SHELLS:

• Tumoren van meningotheliale cellen:

1. Typisch meningeoom: meningotheliomateuze, fibreuze, transitionele, psammomatosis, angiomatous, microcystic, secretory with an abundate of lymphocytes, metaplastic.
2. Atypisch meningeoom;
3. Chordoid meningioma;
4. Duidelijk celmeningioma;
5. Anaplastisch meningeoom;
6. Rabdoid meningioma;
7. Papillair.

• Mesenchymale tumoren van de vliezen (niet-mentotheliomateuze):

1. lipoom;
2. angiolipoma;
3. hibernoom;
4. liposarcoom;
5. Solitaire fibroom;
6. fibrosarcoom;
7. Kwaadaardig fibreus histiocytoom;
8. leiomyoom;
9. leiomyosarcoma;
10. rhabdomyomas;
11. rhabdomyosarcoom;
12. chondroom;
13. chondrosarcoom;
14. osteoma;
15. osteosarcoom;
16. osteochondroom;
17. hemangioom;
18. Epithelioïde hemangio-endothelioom;
19. hemangiopericytoom;
20. Anaplastische hemangiopericytoma;
21. angiosarcoom;
22. Kaposi-sarcoom;
23. Het sarcoom van Ewing.

• Primaire melanotische laesies:

1. Diffuse melanocytose;
2. melanoom;
3. Maligne melanoom;
4. Meningeal melanomatosis.

• Andere tumoren gerelateerd aan de membranen:

1. Hemangioblastoom.

• Lymfomen en tumoren van het hematopoietische systeem:

1. Maligne lymfoom;
2. plasmacytoom;
3. Granulocytic sarcoom.

• Kiemceltumoren

1. germinomen;
2. Foetaal carcinoom;
3. Yolk sac-tumor;
4. Chorioncarcinoom;
5. Teratoma: volwassen, onvolwassen.
6. Teratoom met een kwaadaardige transformatie.
7. Gemengde kiemceltumor

• Tumoren van het Turkse zadel:

1. Craniopharyngioma: adamantine, papillaire,
2. Granulaire celtumor;
3. Pituitsitoma;
4. Spilcel-oncocytoom van de adenohypofyse.

• Metastatische tumoren erfelijke tumorsyndromen waarbij het zenuwstelsel betrokken is:

1. Neurofibromatose van het eerste type;
2. Neurofibromatose van het tweede type;
3. Hippel-Lindau-syndroom;
4. Tubereuze sclerose;
5. Lee-Fraumeni-syndroom;
6. Kovden's syndroom;
7. Türko-syndroom;
8. Gorlin-syndroom.

IV. ONVERENIGBARE HERSENTUMOREN

Metastasen bij hersenkanker vormen een secundaire maligniteit. Kanker 3-4 stadium kan metastaseren op de membranen en CSF-paden van het centrale zenuwstelsel en daarbuiten.

Volgens de lokalisatie van de hersentumor zijn:

• intracerebrale;
• intraventricular;
• extracerebraal;
• intermediaire groep (teratomen, embryonale tumoren);
• onafhankelijke groep (metastatische knopen, cysten, tumoren van onduidelijke oorsprong, enz.).

Elke tumor heeft, ondanks het histotype, de grootte en de mate van maligniteit, nadelige effecten:

• tumorweefsel groeit in de schedel en perst de vitale structuren van de hersenen, wat dodelijk is;
• het neoplasma veroorzaakt occlusieve hydrocefalus;

De mate van maligniteit wordt bepaald door het histologische aspect van het weefsel en de volgende criteria worden gebruikt:

• gelijkenis van kankercellen met gezonde;
• mate van groei;
• ongecontroleerde celgroei en zijn indicatoren;
• tumornecrose (de aanwezigheid van dode cellen);
• neoplasmata tijdens tumorangiogenese;
• infiltratie in omringende weefsels.

Veel voorkomende soorten primaire hersentumoren

De meest voorkomende typen zijn:

I. Gliomen: astrocytomen, ependiomas en oligodendroglioma's

Ze komen voor in gliacellen in elk deel van de hersenen en op elke leeftijd. De meest agressieve astrocytoomtumor is glioblastoma multiforme met een ongunstige prognose. Het kan zich ontwikkelen op het gebied van:

• hersenen bij volwassenen;
• cerebellum;
• hersenstam (waarbij de hersenen verbinding maken met het ruggenmerg - een astrocytoom van het ruggenmerg);
• oogzenuw bij kinderen.

Astrocytoom goed voor 50% van alle tumoren die ontstaan ​​in de witte stof van de hersenen. Astrocytoom zijn: fibllyarnymi (protoplasmische, gemistotsiticheskimi), anaplastische, glioblastomen (reus, gliosarcoma) pilocytic, pleomorfische ksantoastrotsitomami, subependimarnymi reus.

Ependiomas zijn goed voor 5-8% van alle tumoren en ontwikkelen zich vaker in de ventrikels van de hersenen. Oligodendrogliomen, inclusief anaplastische, vertegenwoordigen 8-10%. Alle soorten gliomen door maligniteit zijn onderverdeeld in 4 graden.

In de latere stadia van glioom optreden:

• scherpe hoofd pijnsyndromen;
• krampen, parese en verlamming, spierzwakte;
• verminderde spraak, visie, aanraking en coördinatie;
• gedragsverandering en denken, geheugenverlies.

Symptomen zijn afhankelijk van de dislocatie van de tumor in de hersenen. Als het zich in de voorhoofdskwab bevindt, verandert de stemming en de persoonlijkheid van de patiënt, waardoor de ene kant van het lichaam verlamd raakt. In de temporale kwabben leiden tumoren tot problemen met geheugen, spraak en coördinatie, in de pariëtale kwab - tot problemen met aanraking, fijne motoriek en schrijven. Nieuwe gezwellen in het cerebellum schenden coördinatie en evenwicht, in de occipitale lob - visie en leiden tot visuele hallucinaties.

II. Multiforme glioblastomen

Kankers zijn de meest voorkomende en agressieve vormen van alle hersentumoren. Ze worden ook astrocytomen en graad 4 glioom genoemd.

Glioblastomas groeien snel en hebben geen duidelijke grenzen. Ze knijpen in de hersenen en ontspruiten erin, waarna de hersenen onomkeerbaar samenvallen. Meestal gebeurt dit met zieke mannen van 40-70 jaar oud. Bij verspreiding naar beide hemisferen en binnen 30 mm in de hersenen kiemend, wordt de tumor als onbruikbaar beschouwd.

III. ependynoom

Edendermale cellen die de binnenkant van de ventrikels van de hersenen bekleden, evenals cellen in de ruimte van de hersenen en het ruggenmerg gevuld met een vloeibare substantie, geven aanleiding tot ependymomen. Kwaadwillende beschouwen ependymomas 2 en 3 graden. Ze ontwikkelen zich op elk gebied van de hersenen en de wervelkolom en worden uitgezaaid tot het ruggenmerg door cerebrospinale vloeistof.

Ependymomen komen vaker voor bij kinderen, waarvan 60% minder dan 5 jaar oud is. Meestal bevindt de tumor zich in de achterste fossa van de hersenen (de fossa van de schedel erachter). Dit verhoogt de intracraniale druk, het lopen wordt onhandig en onstabiel. Het is moeilijk voor de patiënt om te slikken, spreken, schrijven, problemen op te lossen, te lopen. Veranderend looppatroon, gedrag en persoonlijkheid. Patiënten worden lusteloos en prikkelbaar.

IV. medulloblastoom

Ontwikkelen van embryonale cellen in de schedelfossa, vaker bij kinderen. Tumoren zijn lichtbruin, hebben soms een duidelijke scheiding van het hersenweefsel. Door hun infiltratieve groei kunnen ze uitgroeien tot omliggende weefsels. Ze leiden tot hydrocephalus door het vierde ventrikel van de hersenen te blokkeren. Medulloblastomen (melanotische en medullamyoblastoma van spiervezels) worden vaak uitgezaaid naar het ruggenmerg.

Kwaadaardige tumoren worden beschouwd als stadium 2-4.

De meest voorkomende symptomen bij patiënten zijn:

• hoofdpijn syndromen;
• onbegrijpelijke misselijkheid en braken;
• problemen met lopen, evenwichtsverlies;
• langzame spraak, schending van de letter;
• slaperigheid en lethargie;
• gewichtsvermindering of toename.

V. Tumoren van de pijnappelklier

De pijnappelklier is ontworpen om de endocriene functie uit te oefenen. Het bestaat uit neurale cellen (pinocytes). Ze worden geassocieerd met cellen van de retina die gevoelig zijn voor licht. Tumoren van de pijnappelklier zijn zeldzaam in de leeftijd van 13-20 jaar. Deze omvatten:

• pineocytoma - een tumor die langzaam groeit en uit rijpe pinealocyten bestaat, bevindt zich in de epifyse;
• pineoblastoma - een tumor met een hoge maligniteit en het vermogen om te metastatiseren;
• neoplasma van het parenchym van de pijnappelklier met een onvoorspelbare loop. Het gebeurt vaker bij kinderen.

Metastatische neoplasma's worden secundaire tumortumoren genoemd. Soms is het onmogelijk om de bron van metastasen te bepalen, dus deze tumoren worden entiteiten van onbekende oorsprong genoemd. Symptomen van secundaire tumoren zijn identiek aan de symptomen van primaire kanker.

TNM-classificatie en stadium hersenkanker

Centraal bij de diagnose van hersenkanker staat de exacte bepaling van het stadium van de ziekte. De meest voorkomende classificatie wordt beschouwd als het TNM-systeem.

Volgens haar zijn er drie stadia van hersenkanker:

• T (tumor, tumor) - het stadium waarin de tumor een bepaalde grootte en grootte bereikt:

1. T1 - de waarde is toegewezen aan neoplasmata, die dimensies hebben: tot 3 cm in de soorten kanker van de podmolaire zone; tot 5 cm - voor suprabellaire formaties;
2. T2 - bij overschrijding van het knooppunt van de bovenstaande dimensies;
3. T3 - de tumor groeit in de ventrikels;
4. T4 - een grote tumor, en strekt zich uit tot de tweede helft van de hersenen.

• N (knooppunten) - het stadium waarin de mate van betrokkenheid van lymfeklieren bij tumorprocessen wordt bepaald;
• M (metastase, metastase) - het stadium van metastasen.

Wat betreft de indicatoren N en M, ze hebben niet veel belang in deze situatie, het is belangrijk in deze situatie, om te weten wat de grootte van de tumor is, omdat de grootte van de schedel beperkt is. Het verschijnen van een of meer formaties leidt tot ernstige verstoring van de hersenen. Er bestaat gevaar voor knijpen en disfunctioneren van individuele elementen.

Met een bepaalde periode werd de classificatie uitgebreid met nog twee kenmerken:

• G (gradus, graad) - de mate van maligniteit;
• P (penetratie, penetratie) - de mate van ontkieming van de wand van het holle orgaan (alleen gebruikt voor tumoren van het maag-darmkanaal).

• Fase 1 suggereert dat de tumor klein is en vrij langzaam groeit. Bijna normale cellen verschijnen onder de microscoop. Dit type wordt vrij zelden verspreid, omdat het via een operatie kan worden verwijderd.
• Fase 2 - de tumor groeit langzaam. Het verschilt van de eerste graad in de grootte van de tumor en de structuur van de cellen.
• Fase 3 - een tumor die snel groeit en zich snel verspreidt. Cellen verschillen significant van normaal.
• Stadium 4 - een snelgroeiende tumor die uitzaaiingen door het hele lichaam. Behandeling kan niet zo zijn.

Hersentumor: types, eerste symptomen en preventie

Hersenkanker is een zeldzame, slecht begrepen ziekte en vaak fataal. Tegelijkertijd is volgens artsen een kenmerkend kenmerk van kankerpatiënten de extreme verwaarlozing van de ziekte, wanneer de kansen op genezing veel kleiner zijn dan ze zouden kunnen zijn.

Deskundigen van de Metropolitan Medical Clinic, een arts van de hoogste categorie, kandidaat-arts voor medische wetenschappen Fyodor Shpachenko en een bioloog en psycholoog Marina Spiranda, vertelden over de specifieke kenmerken van deze ziekte en hoe hersentumoren worden behandeld.

Maya Milich, AiF.ru: Over "tumor" gesproken, bedoelen we altijd kanker, oftewel kanker?

De cellen van een kwaadaardige tumor zijn divers en ze zijn constant aan het verdelen, hun aantal neemt toe, ze kunnen agressief metastaseren - uitgroeien tot de omliggende organen, verspreid door het bloed en de lymfatische kanalen. Het is een groep ziekten, wanneer weefsels degenereren tot een kwaadaardige tumor en kanker worden genoemd. Hersentumoren zijn intracraniale neoplasma's. Zij, net als andere tumoren, kunnen goedaardig en kwaadaardig zijn, dat wil zeggen kanker.

- Hoe verschilt een hersentumor van andere soorten kanker?

- Door hun oorsprong lijken kwaadaardige hersentumoren op andere soorten kanker. Als ze werden gevormd uit cellen van de hersenen of het omliggende weefsel - de omhulling van de hersenen, omliggende bloedvaten en zenuwen, is dit de primaire tumor. En als de tumor lokaal is, zijn er goede perspectieven voor chirurgische behandeling. Als de tumor oorspronkelijk in andere organen was gevormd en vervolgens in het hersenweefsel was "gekiemd" of daar langs het bloed of het lymfatische kanaal werd afgegeven, is deze tumor secundair en moeilijker te genezen.

Aangezien de hersenen in feite onze hoofdcomputer zijn, het controlecentrum, dat verantwoordelijk is voor de normale werking van het hele organisme, kan elke hersenziekte leiden tot verstoring van vele functies.

Bovendien is chirurgische behandeling van hersentumoren veel moeilijker, omdat de tumor zich op een moeilijk bereikbare plaats kan bevinden en er een risico bestaat op schade aan gezonde weefsels met verminderde vitale functies. Behandeling met bepaalde chemicaliën is vaak ook onmogelijk, omdat onze hersenen worden beschermd tegen de belangrijkste bloedstroom door de zogenaamde hemato-encefale barrière. Het is in feite een filtermechanisme dat ons zenuwstelsel beschermt tegen gifstoffen, micro-organismen of vreemde stoffen die door de bloedsomloop kunnen "lopen".

- Welke soorten hersentumoren komen het meest voor?

- Er zijn veel soorten classificaties van hersentumoren - door hun oorsprong (primair of metastatisch), door hun mate van maligniteit, door hun lokalisatie, en ook door het weefsel waaruit ze zijn gevormd. Over het algemeen is hersenkanker een zeldzame ziekte, maar er zijn veel soorten.

Onder de goedaardige intracraniale laesies, de meest voorkomende zijn meningeomen, goed voor meer dan 25% van alle primaire hersentumoren. De minst voorkomende is hemangioblastoom, dat wordt gevormd uit stamcellen of primitieve vasculaire cellen. Als we het hebben over maligne neoplasmata, is het meest voorkomende type tot 60% van alle hersentumoren - gliomen, dat wil zeggen tumoren van gliale cellen, hulpcellen van het zenuwstelsel.

De zeldzaamste soorten zijn hersensarcoom, die wordt gevormd uit bindweefsel.

Estezioneuroblastoma - een zeldzame en zeer agressieve formatie van het epithelium van de neusholte, nasopharynx en een van de botten van het gezichtsgedeelte van de schedel.

Het belangrijkste is de houding van de patiënt

- Hoe worden hersentumoren behandeld?

- De moeilijkheid om een ​​hersentumor te behandelen kan worden verklaard door de moeilijke toegankelijkheid van zijn positie. Zoals in andere gevallen met oncologische ziekten, is de mate van de ontwikkeling van de ziekte, de aanwezigheid van metastasen, de algemene toestand van de patiënt - de aanwezigheid van andere comorbide ziekten, de leeftijd van de zieke persoon - cruciaal.

De modernste effectieve en minimaal invasieve methode voor de behandeling van hersentumoren is een gamma-mes-radiochirurgie. Ondanks de naam is dit geen mes in de gebruikelijke zin en is het niet nodig om de schedel te openen voor een operatie. Gamma Knife is een apparaat dat een speciale helm is die na voorbereiding op het hoofd van de patiënt wordt geplaatst en beschikt over speciale ingebouwde radioactieve stralers. De stralen afkomstig van de emitters convergeren op een punt, dat specifiek werd berekend rekening houdend met de lokalisatie van de tumor. Dot radio-straling vernietigt de tumor, zelfs op de meest ontoegankelijke plaatsen, en de omliggende gezonde weefsels ontvangen de minst mogelijke straling.

Samen met dit worden bekende methoden gebruikt, zoals chirurgische, bestraling en chemotherapeutische behandeling.

- Wat zijn de overlevingsstatistieken voor dit type oncologie?

- Elke tumor, als persoon - is individueel. Daarom wordt het behandelingsprogramma altijd door de arts bepaald op basis van een volledige diagnose. Overleving is ook heel verschillend en hangt af van het type tumor, het stadium van detectie en de leeftijd van de patiënt.

Vijfjaarsoverleving bij ependymomen en oligodendrogliomen bij patiënten in de leeftijd van 20-45 jaar is bijvoorbeeld respectievelijk 80% en neemt af tot 69% en 45% bij patiënten in de leeftijd van 55-65 jaar.

Verschillende leeftijdsgroepen zijn meer vatbaar voor verschillende soorten hersenkanker. Er zijn meestal soorten "kinder-tiener" tumoren, er zijn er die meer voorkomen bij mensen na 40 jaar. De laagste incidentie van dit type kanker wordt vastgesteld bij personen in de leeftijd van 20-35 jaar.

Eerste symptomen

- Is het mogelijk om zelf een hersentumor te vermoeden? Welke symptomen en soorten malaise moeten worden gewaarschuwd en naar een spreekkamer worden gebracht?

- Het belangrijkste symptomencomplex is het gevolg van verhoogde intracraniale druk als gevolg van compressie van hersenweefsel door een neoplasma. Dit veroorzaakt hevige hoofdpijnpijnen, verergerd door hoesten, niezen, het hoofd draaien. Ook in de lijst van de eerste symptomen - duizeligheid, soms plotse braken, epileptische aanvallen, convulsies, mentale en perceptuele stoornissen. Het kunnen hallucinaties zijn, veranderingen in de smaak, geur, kleur, soms gebrek aan coördinatie, obsessieve bewegingen - slikken, likken van lippen, kauwen.

Toenemende intoxicatie kan ook algemene onverschilligheid, apathie, zwakte, lusteloosheid, aandachts- en geheugenstoornissen veroorzaken. Symptomen zijn erg afhankelijk van de locatie van de tumor.

Maar ernstige hoofdpijnen die niet worden verlicht door conventionele pijnstillers zijn bijna altijd aanwezig als het belangrijkste algemene symptoom.

Kans op redding

- Behandeling voor hersenkanker is duur. Wat is de rol van de staat, het geld en de fondsenwerving 'in de hele wereld' om dergelijke patiënten te helpen?

- De kosten van de behandeling van kanker zijn echt heel hoog. En in Rusland, net als in andere landen, zijn er helaas niet genoeg budgetgelden om de behandeling van alle patiënten met kanker te betalen. Voor zover wij weten bedraagt ​​het staatsquotum nu ongeveer 100 duizend roebel. In sommige gevallen overschrijdt de behandeling van dergelijke ziekten deze hoeveelheid aanzienlijk.

Daarom is de hulp van niet-overheidsfondsen en particuliere donoren soms de enige kans op redding.

Het moet gezegd worden dat de kosten van buitenlandse high-tech behandeling van tumoren soms vergelijkbaar of zelfs merkbaar lager uitkomen dan een dergelijke behandeling in Moskou. Daarom moet de zoektocht naar een betere oplossing niet geografisch worden beperkt.

Kanker - Multifactoriële Ziekte

- Kunnen we zeggen dat sommige specifieke factoren of slechte gewoonten tot hersenkanker leiden?

Er zijn genoeg gevallen van deze ziekte bij degenen die op het gebied van bestraling of agressieve chemische productie leefden of werkten. We kunnen de effecten van kankerverwekkende stoffen, zware metalen uit de lucht en voedsel niet negeren. Ook tast chronische stress, die een deel van ons leven is geworden, het leven van onze organismen aan, vernietigt afweermechanismen en veroorzaakt verschrikkelijke ziekten.

- Wat zijn de preventiemethoden en zo ja, welke? Welk onderzoek wordt op dit gebied verricht?

- Helaas is het moeilijk om preventie aan te bevelen zonder het exacte mechanisme van de ziekte te begrijpen. Wat op betrouwbare wijze bekend is - elke ziekte is mogelijk als de bron leeg is. Elk menselijk orgaan heeft zijn eigen hulpmiddel en regels voor zijn werking, net als elk ander high-tech apparaat.

De lever is pijnlijk na een ongezond voedingspatroon en overmatige alcohol, de spieren na een overmatige lichaamsbeweging en de tanden na misbruik van snoep. Dit alles is bekend. Maar wat weten we van de hersenen?

We hebben vaak geen slaap, laten het niet herstellen, gaan vaak naar bed, blijven veel problemen oplossen. En ons brein, als een computer met veel open ramen en operationele taken, "bevriest", niet in staat om zijn werk te voltooien, om morgen te beginnen met werken op volle capaciteit. We drinken koffie- en energiecocktails om de hersenen en vervolgens de slaappillen te stimuleren om eindelijk in slaap te vallen. We zijn nerveus en bezorgd, beuken onszelf en stellen de rust uit voor later. We behandelen onszelf tegen alle ziektes door zelf medicijnen te nemen en op het laatste moment naar artsen te gaan.

Niets kan ons volledige gezondheid garanderen. Maar wat we zeker kunnen doen, is om uzelf en uw lichaam een ​​beetje zorgvuldiger te behandelen, en de conditie ervan minstens één keer per jaar te controleren.

Typen hersentumoren: hoofdtypen, methoden voor hun diagnose en prognose

Als de cellen waaruit het hersenweefsel is opgebouwd zich ongecontroleerd vermenigvuldigen en in hoeveelheid toenemen, groeit de primaire tumor. Het kan goedaardig van aard zijn, geleidelijk groeien. En het kan een kwaadaardige etiologie hebben, snel uitzetten, metastasen geven.

Een hersentumor wordt ook gediagnosticeerd wanneer gedegenereerde cellen van de luchtwegen, spijsvertering of andere systemen met bloed of lymfe binnenkomen. Dit betekent dat er metastasen zijn verschenen. De oorzaken van hersentumoren kunnen verschillende factoren zijn: van congenitaal tot verworven.

Tumoren met een secundair karakter hebben de overhand, waarvan meer dan de helft van kwaadaardige etiologie. Bij kinderen komt pathologie minder vaak voor.

Vanwege de locatie heeft elke vorm van schade een significante invloed op de gezondheid van de patiënt, waardoor belangrijke delen van de hersenen onder druk komen te staan, wat niet alleen kan leiden tot verstoring van de lichaamsfuncties, maar ook tot de dood. Het is uiterst belangrijk voor een positief resultaat om zo snel mogelijk een diagnose te stellen en een bevoegde therapie te selecteren.

Typen tumoren

Er zijn meer dan honderd soorten tumoren. Karakteristieke manifestaties van hersentumoren kunnen variëren afhankelijk van de locatie, grootte en morfologie. De namen van variëteiten van hersentumoren geven pathologisch herboren cellen.

Goedaardige laesies hebben geen invloed op andere organen, groeien in de regel langzaam en zijn vatbaar voor chirurgische behandeling. Deze omvatten gliomen van graad 1-maligniteit, waarin gliale hersencellen worden geregenereerd.

Hersentumoren omvatten astrocytomen bestaande uit astrocyten. Deze pathologie wordt in meer dan de helft van de gevallen gediagnosticeerd, vaker onder de mannelijke bevolking, op middelbare leeftijd. De ziekte valt de hersenhelften aan, de basis van de hersenen, de oogzenuw, de romp, het cerebellum. Deze groep omvat ook oligodendrogliomen. Ze worden gevormd door oligodendrocytcellen.

Deze laesie komt niet vaak voor, meestal worden mensen op jonge en middelbare leeftijd ziek. De lijst met ependymomen gaat verder. Ze zijn gevormd uit het epitheel van de wanden van de hersenkamers, verantwoordelijk voor de productie van liquor. Deze klasse van entiteiten is vertegenwoordigd:

• sterk gedifferentieerde mixopapillaire ependymomen en subependymomen die geen metastasen produceren, nemen geleidelijk toe;
• matige ependymomen met een gemiddelde mate van toename, de afwezigheid van metastasen;
• anaplastische ependymomas die snel groeien en metastasen produceren.

Sluit een aantal gemengde gliomen. Ze zijn samengesteld uit cellen die verschillen in hun morfologie. In de regel zijn er herboren astrocyten en oligodendrogliocyten.

Er zijn ook tumoren, die zijn gebaseerd op het geregenereerde epitheel van de hersenmembranen. Er zijn goedaardige meningeomen van de eerste graad van maligniteit, atypisch - met zichtbare gemodificeerde cellen (tweede graad), anaplastisch - met een neiging tot metastase (derde).

De lijst met neoplasma's van akoestische neuromen gaat door. Het groeit uit de zenuwcellen van de gehoorzenuw. Als de bloedvaten in de hersenen worden aangetast, is het een hemangioblastoom.

Onder vrouwelijke patiënten komen slijmachtige adenomen veel voor. In de beginperiode van vorming kunnen ze leiden tot verhoogde productie van bepaalde hormonen.

De helft van de tumoren met een dizembriogenetische aard, goedaardig. Ze worden gevormd in de baarmoeder als gevolg van onjuiste differentiatie van weefsels.

Kwaadaardige hersentumoren kunnen niet altijd worden geopereerd, ze vermenigvuldigen zich snel, bedekken de gebieden om hen heen en vernietigen hersenweefsel. Er zijn zowel primaire als secundaire laesies. Primair worden in de regel gerepresenteerd door multiforme glioblastomen, astrocytomen, oligodendrogliomen, die de neiging hebben snel te groeien.

Tijdens de vorming van kwaadaardige lymfomen worden de lymfevaten in de schedel aangetast. Er zijn verschillende stadia van ontwikkeling van het tumorproces, elk gekenmerkt door zijn eigen reeks manifestaties:

1. bij de eerste is tumorgroei nauwelijks merkbaar, de cellen zijn nog steeds vergelijkbaar met gezond, de aangrenzende gebieden worden niet beïnvloed;
2. op de tweede - de groeisnelheid neemt niet toe, maar de zones rondom beginnen te lijden;
3. in de derde versnelt de groei, worden gebieden in de buurt ingesloten door het pathologische proces;
4. de vierde wordt gekenmerkt door snelle groei en vernietiging van aangrenzende gebieden.

Een verscheidenheid aan soorten tumoren en hun ernstige gevolgen, waaronder de dood, dwingen ons om de oorzaken van hersentumoren zorgvuldig te analyseren om de schade te beperken van die welke we kunnen beheersen.

Oorzaken van hersenziekten

De oorzaken van een hersentumor kunnen niet worden teruggebracht tot een of twee. Er is een complex van schadelijke factoren en omstandigheden.

In sommige situaties speelt erfelijke aanleg een rol bij kinderen en jongeren, waaronder de volgende oorzaken: genetische mutaties, chromosoombeschadiging, een toename van het aantal proto-oncogenen. Ze activeren oncogenen, provoceren een overtreding van regulerende functies, waardoor een tumor in de hersenen ontstaat.

Erfelijke syndromen die het risico op tumorvorming verhogen zijn bekend: diffuse polyposis, basale cel naevus, neurofibromatose en andere.

De groeifactoren van hersenziek bij volwassenen worden beschouwd als de schadelijke effecten van ioniserende, elektromagnetische straling en de toestand van het milieu. Immunodeficiëntie, transplantatieoperaties dragen bij aan de wedergeboorte, van waaruit cellen ongecontroleerd kunnen beginnen te delen, waardoor een tumor ontstaat.

Meestal verschijnt deze pathologie in de mannelijke bevolking. Een andere mogelijke oorzaak van hersentumoren zijn:

• verwondingen, traumatisch hersenletsel;
• leven in de buurt van hoogspanningslijnen;
• de invloed van vinylchloride en andere schadelijke stoffen in de chemische productie;
• agressieve blootstelling aan straling;
• schade door arseen, pesticiden, zware metalen, aardolieproducten;
• regelmatig gebruik van suikervervanger E 951;
• chemotherapiebehandeling van neoplasmata van welke aard en locatie dan ook.

• langdurige uitputting van de stresssituaties van het zenuwstelsel;
• voorschoolse leeftijd en de periode van vijfenzestig tot zeventig jaar;
• menselijke papillomavirussen 16 en 18, verminderde immuniteit.

Als je de belangrijkste oorzaken van een tumor kent en ten minste een paar manifestaties van pathologie in jezelf ontdekt, moet je onmiddellijk contact opnemen met een neuroloog voor onderzoek.

Symptomen van hersentumoren

Vaak kan een tumor die in de hersenen verschijnt niet worden getraceerd totdat deze het omliggende weefsel begint te beïnvloeden, wat zwelling veroorzaakt, een lokaal tekort aan bloedtoevoer veroorzaakt, of zijn toxines niet in de bloedbaan begint af te geven. Het kan goedaardig zijn, wat echter niet de ernstige gevolgen voor verschillende functies van het lichaam tenietdoet.

Bepaalde kankers kunnen alleen bij autopsie worden vastgesteld. Onder de symptomen van hersenkanker omvatten focale ziekten alle aandoeningen veroorzaakt door de locatie en het effect van een tumor op nabijgelegen hersenweefsel. Wanneer het cerebellum wordt geperst, is het evenwicht verstoord, het gebied van de achterhoofdsknobbel - de gezichtsscherpte verslechtert, enz.

Vegetatieve manifestaties kunnen ook optreden: regelmatige zwakte, vermoeidheid, toegenomen zweten. Mogelijke endocrinologische aandoeningen, psychomotorische problemen: geheugenstoornis en concentratie.

Cerebrale symptomen van de ziekte zijn vergelijkbaar met de symptomen van andere pathologieën en bestaan ​​uit cephalgia, braken, duizeligheid en convulsieve aanvallen. De belangrijkste symptomen van hersentumoren zijn nachtelijke en ochtendachtige hoofdpijnaanvallen van een barstend, pulserend type, verergerd door plotselinge bewegingen van het hoofd, hoesten en de spanning van de buikspieren.

Pijn verdwijnt na enige tijd wanneer deze rechtop staat. Pijnstillers verwijderen het niet. Met de groei van de tumor kwelt de pijn de patiënt voortdurend. Ook ziek ziek, kan eruit trekken. In dit geval is het gebruik van voedsel of vergiftiging niet verbonden.

Er is een geleidelijke afname in cognitieve vaardigheden: geheugen verslechtert, informatie-analyse wordt steeds moeilijker, moeilijker te concentreren, bewustzijn is verward.

Soms manifesteert de ziekte zich met krampachtige samentrekkingen in de spieren van de ledematen of door het hele lichaam, flauwvallen en soms ademt de patiënt geen moment.

Dit wordt gevolgd door cerebrale aandoeningen: het bewustzijn is depressief, de ondraaglijke pijn in het hoofd stopt niet, flauwvallen gebeurt, het felle licht irriteert. De snelle groei van het onderwijs beïnvloedt de functie van een bepaald deel van de hersenen.

Een persoon kan lijden aan gedeeltelijke of volledige verlamming, auditieve, olfactorische of visuele hallucinaties, spraakstoornissen, doof, blind. De vaardigheden van leren, lezen, spraak en tekst begrijpen, letters worden verminderd.

Het is steeds moeilijker om de richting van het zicht te regelen, er is een verschil in de grootte van de pupillen, het gezicht kan scheeftrekken. Emotionele stabiliteit en intelligentie lijden vaak, vestibulaire functies zijn verstoord en hormonale onbalans treedt op.

Het ziektebeeld lijkt op een toestand tijdens een beroerte, maar de manifestaties ontwikkelen zich geleidelijk en passeren bepaalde stadia:

Neoplastische cellen hebben geen invloed op het omliggende weefsel, wat de diagnose vaak bemoeilijkt. Cellen worden actiever herboren, waardoor het bloed en de lymfevaten worden aangetast, de tumor doet zich voelen cefhalgia, flauwvallen, gewichtsverlies, hyperthermie. Evenwicht, het zicht is gebroken, de patiënt is ziek en braakt.

Kanker vangt alle lagen van de hersenen op, waardoor de tumor onbruikbaar wordt, vernietigt andere organen met uitzaaiingen. Bewustzijn is erg verward, aanvallen van epilepsie komen voor, de patiënt hallucineert. Hoofd doet ondraaglijk pijn, het neemt alle krachten weg.

Zorg ervoor dat u de neuropatholoog zelf bezoekt of familie naar hem verwijst als u een van de volgende symptomen opmerkt:

• een hoofd begon een persoon boven de 50 te kwetsen, hoewel ze niet eerder last had gehad;
• Cephalgia treft een kind jonger dan zes jaar;
• op hetzelfde moment, hoofdpijn, misselijkheid, misselijkheid, braken, geen verlichting brengen;
• 's morgens zijn er braakneigingen zonder cephalgia;
• gedragsreacties zijn veel veranderd;
• vermoeidheid sterk toegenomen;
• focale stoornissen worden waargenomen: verlies van gevoeligheid, verminderde beweging, asymmetrie van het gezicht.

diagnostiek

Een neuroloog bepaalt waar, hoe lang en wat voor soort tumor in de hersenen is verschenen. Na inspectie zal beoordeling van de staat van reflexen en functies raadpleging van verwante professionals vereisen. Diagnose van kanker, bepalen van de grootte, locatie, type en omvang met behulp van MRI. Wanneer contra-indicaties voor MRI CT toepassen.

De grootte van de laesie zal PET laten zien. Het is mogelijk om de toestand van de bloedvaten te bestuderen via MR-angiografie. Het laatste woord komt echter van een biopsie, waarvoor een computergestuurd volumemodel van de hersenen en een pathologische focus wordt gecreëerd, en pas daarna wordt de sonde ingevoegd voor het nemen van een monster.

Onderzoek van zieke weefselmonsters maakt de meest geschikte behandeling mogelijk. Als er al uitzaaiingen zijn opgetreden, onderzoek dan de systemen en organen die door hen zijn aangetast.

behandeling

Rekening houdend met de leeftijd, de maligniteit van de patiënt, het ontwikkelingsstadium van een hersentumor en andere factoren, wordt een therapeutische strategie gekozen, waaronder geneesmiddelen, verlichtende symptomen, chirurgische behandeling, chemotherapie.

De tumor wordt verwijderd door microchirurgie, laserstraal, echografie, met behulp van radiochirurgie, cryochirurgie. De tumor wordt kleiner gemaakt en probeert vóór de operatieve fase van de normale zones te worden gescheiden. Gebruik hiervoor bestralingstherapie.

Bij het behandelen van een tumor in geval van overtollig vocht in de schedelholte, wordt rangeren uitgevoerd. Tegenwoordig gaan ze steeds meer over op een nieuwe conservatieve methode van biologische behandeling.

Complicaties en prognose

De gevolgen en overleving van kankerpatiënten worden direct beïnvloed door de tijdige detectie van de ziekte en de therapie in de beginfase van de ziekte.

Met een eerste tumor meer dan vijf jaar na de operatie, leeft meer dan tachtig procent van de patiënten. Als de ziekte wordt gediagnosticeerd in het stadium van uitzaaiing van een tumor in andere organen, neemt de kans om nog eens vijf jaar na het verwijderen van de tumor te leven af ​​tot veertig procent.

In sommige gevallen lijden patiënten in de herstelperiode aan onbeheersbare aanvallen, vochtophoping in de schedelholte en depressie. Met al deze aandoeningen kun je andere manieren aan.

Typen hersentumoren

Grote medische encyclopedie, behandeling in Moskou

Typen hersentumoren

Er zijn veel verschillende soorten hersentumoren. Sommigen van hen zijn goedaardig en sommige zijn kankerachtig (kwaadaardig). Een tumor kan direct in de hersenen voorkomen (primaire hersentumor), of het kan erin doordringen met behulp van uitzaaiingen uit andere delen van het lichaam en daarin worden verspreid (secundaire of metastatische tumor).

De snelheid van de groei en de ontwikkeling ervan kan sterk variëren. Groeicijfers, evenals de locatie, bepalen hoe dit de functies van het zenuwstelsel in de toekomst zal beïnvloeden.

Wees voorzichtig

De echte oorzaak van kanker is parasieten die in mensen leven!

Zoals later bleek, zijn het precies de vele parasieten die in het menselijk lichaam leven die verantwoordelijk zijn voor bijna alle dodelijke menselijke ziekten, inclusief de vorming van kankerachtige tumoren.

Parasieten kunnen in de longen, het hart, de lever, de maag, de hersenen en zelfs het menselijke bloed leven, omdat de actieve vernietiging van lichaamsweefsels en de vorming van vreemde cellen begint.

Meteen willen we u waarschuwen dat u niet naar een apotheek hoeft te rennen en dure medicijnen hoeft te kopen, die volgens apothekers alle parasieten zullen aantasten. De meeste medicijnen zijn uiterst ondoeltreffend, bovendien veroorzaken ze grote schade aan het lichaam.

Gifwormen, ten eerste vergiftig je jezelf!

Hoe de infectie te verslaan en tegelijkertijd jezelf niet schaden? De belangrijkste oncologische parasitoloog van het land in een recent interview vertelde over een effectieve thuismethode voor het verwijderen van parasieten. Lees het interview >>>

Behandelingsopties voor hersentumoren zijn afhankelijk van het type tumor, evenals de grootte en locatie.
Voor inwoners van Moskou en de regio Moskou kan de diagnose en behandeling van tumoren in Moskou worden besteld door een aanvraag in de rechter benedenhoek van de site in te vullen.

Typen hersentumoren met een beschrijving

• hypofyse-adenoom

Een goedaardige tumor die zich in de hypofyse ontwikkelt. Deze tumor kan hormonale stoornissen of soms wazig zicht veroorzaken.

• astrocytoma

Een tumor die zich ontwikkelt uit cellen, de zogenaamde gliale astrocyten. Ze kunnen in elk deel van het brein voorkomen. Astrocytomen zijn verdeeld in vier klassen, afhankelijk van hun agressie en de snelheid waarmee ze zich ontwikkelen. Graad 1 en 2 astrocytomen worden als zacht beschouwd, ze ontwikkelen zich langzaam, klasse 3 astrocytomen zijn kwaadaardig, ze ontwikkelen zich snel en hebben de neiging om in verschillende hersengebieden te lekken. Het astrocytoom van de 4e klas, ook wel "glioblastoom" genoemd, is de meest agressieve tumor.

Meestal een goedaardige tumor die zich ontwikkelt in de ventrikels van de hersenen of langs de kanalen die cerebrospinale vloeistof bevatten. Dit is een soort glioom. Het ependymoom kan zich in de hersenen of in het ruggenmerg bevinden.

Tumorfamilie van gliomen. Glioblastoma is verantwoordelijk voor 20% van alle hersentumoren. Het is een snel expanderende tumor naar verschillende delen van de hersenen. Na een volledige behandelingskuur (chirurgie en bestraling) kan de tumorprogressie gedurende enkele maanden worden vertraagd of gestopt.

Al jarenlang betrokken bij de invloed van parasieten bij kanker. Ik kan met vertrouwen zeggen dat oncologie een gevolg is van een parasitaire infectie. Parasieten verslinden je letterlijk van binnenuit en vergiftigen het lichaam. Ze vermenigvuldigen zich en ontlasten zich in het menselijk lichaam, terwijl ze zich voeden met het menselijke vlees.

De belangrijkste fout - wegslepen! Hoe eerder je begint met het verwijderen van parasieten, hoe beter. Als we over drugs praten, dan is alles problematisch. Tegenwoordig is er maar één echt effectief anti-parasitair complex, het is NOTOXIN. Het vernietigt en vaagt uit het lichaam van alle bekende parasieten - van de hersenen en het hart naar de lever en darmen. Geen van de bestaande medicijnen is hiertoe meer in staat.

In het kader van het Federale programma kan elke inwoner van de Russische Federatie en het GOS bij het indienen van een aanvraag voor (inclusief) 1 pakket NOTOXIN GRATIS ontvangen.

• glioma

Een categorie hersentumoren die ontstaan ​​uit gliacellen. Er zijn veel soorten glioom, waarvan sommige kankervrij zijn. De meeste hersentumoren zijn gliomen.

Dit is meestal een goedaardige tumor die ontstaat uit de hersenvliezen. Meningeomen kunnen zich overal in de hersenen en het ruggenmerg bevinden.

• neuroma

Meestal een goedaardige tumor die ontstaat uit cellen rond de zenuwen (de zogenaamde Schwann-cellen). Het meest voorkomende type neuroma ontwikkelt zich in de hersenen via de akoestische zenuwen die het oor en de hersenen verbinden.

Een tumor die zich ontwikkelt, meestal vanuit de gehoorzenuw. Neurofibromen zijn goedaardige tumoren die uiteindelijk kunnen uitgroeien tot kwaadaardige tumoren, vooral als ze worden geassocieerd met een ziekte van een gen dat neurofibromatose wordt genoemd.

Een tumor die ontstaat uit oligodendrocyten, zoals gliacellen. Oligodendroglioom kan zich in elk deel van de hersenen bevinden. Er zijn twee soorten: oligodendrogliomen van de lagere klasse, die zich langzaam ontwikkelen, en oligodendrogliomen - kwaadaardig en zich snel ontwikkelen.

Soorten volwassen hersentumoren

De incidentie van het kankerproces wordt meestal beschreven met behulp van stadia. Maar voor hersentumoren is er geen standaard stadieringssysteem. Primaire hersentumoren kunnen zich door het centrale zenuwstelsel verspreiden (hersenen en ruggenmerg), maar ze verspreiden zich zelden naar andere delen van het lichaam. Om de behandelingsmethode te bepalen, worden hersentumoren geclassificeerd volgens het type cellen waaruit de tumor is gevormd, de locatie van de tumor in het centrale zenuwstelsel en de mate van maligniteit van de tumor.

Volwassen hersentumoren omvatten de volgende soorten:

Glioma van de hersenstam

Dit zijn tumoren die voorkomen in de hersenstam - een deel van de hersenen dat is verbonden met het ruggenmerg. Vaak groeien deze tumoren zeer snel en hun cellen verschillen significant van normale cellen. In dit geval, of als gliomen van de hersenstam zich significant langs de hersenstam hebben verspreid, zijn ze moeilijk te behandelen. Om schade aan gezond hersenweefsel te voorkomen, worden gliomen van de hersenstam meestal zonder biopsie gediagnosticeerd.

Astrocytische tumoren van de pijnappelklier

Tumoren van het pijnappelkliergebied komen in of nabij de pijnappelklier voor. Het pijnappelklierlichaam is een klein orgaan in de hersenen dat het hormoon melatonine produceert, een stof die helpt bij het beheersen van de processen die samenhangen met de afwisseling van dag en nacht. Er zijn verschillende soorten tumoren in het pijnappelkliergebied. Astrocytische tumoren van de pijnappelklier zijn astrocytomen die voorkomen in de pijnappelklier en die van elke graad van kwaadaardigheid kunnen zijn.

Piloïde astrocytoom (klasse 1)

Astrocytomen zijn tumoren die ontstaan ​​in hersencellen die astrocyten worden genoemd. Piloïde astrocytomen groeien langzaam en verspreiden zich zelden naar het omliggende weefsel. Deze tumoren komen vaker voor bij kinderen en jongeren. Meestal reageren ze goed op de behandeling.

Diffuus astrocytoom (graad 2)

Diffuse astrocytomen groeien langzaam, maar verspreiden zich vaak naar nabijgelegen weefsels. Sommigen van hen worden kwaadaardiger. Meestal komen diffuse astrocytomen voor bij jongeren.

Anaplastisch Astrocytoma (graad 3)

Anaplastische astrocytomen worden ook kwaadaardige astrocytomen genoemd. Ze groeien snel en verspreiden zich naar nabijgelegen weefsels. Tumorcellen verschillen van normale cellen. De gemiddelde leeftijd van patiënten die anaplastische astrocytomen ontwikkelen is 41 jaar.

Glioblastoom (klasse 4)

Glioblastomen zijn kwaadaardige astrocytomen die snel groeien en zich verspreiden. Tumorcellen verschillen significant van normale cellen. Glioblastoma wordt ook glioblastoma multiforme of graad 4 astrocytoom genoemd. Meestal komt het voor bij volwassenen in de leeftijd van 45 - 70 jaar.

Oligodendrogliale tumoren komen voor in hersencellen, oligodendrocyten genaamd, die zenuwcellen ondersteunen en voeden. De volgende graden van maligniteit van oligodendrogliale tumoren worden onderscheiden:

Oligodendroglioom (klasse 2). Oligodendroglioom groeit langzaam en bestaat uit cellen die erg op het normale lijken. Meestal komen deze tumoren voor bij patiënten van 40 - 60 jaar.

Anaplastisch oligodendroglioma (klasse 3). Anaplastische oligodendroglioma's groeien snel en hun cellen verschillen significant van normale cellen.

Gemengde gliomen zijn hersentumoren die meer dan één type cel bevatten. De prognose hangt af van het type cellen met de hoogste maligniteit, die aanwezig zijn in de tumor.

Oligoastrocytoma (klasse 2). Oligoastrocytomen groeien langzaam en bestaan ​​uit cellen die lijken op astrocyten en oligodendrocyten.

Anaplastisch oligoastrocytoma (klasse 3). Dit zijn oligoastrocytomen met een hoge maligniteit. De gemiddelde leeftijd van patiënten die anaplastische oligoastrocytomen ontwikkelen is 45 jaar.

Ependymale tumoren treden meestal op in cellen die de ventrikels van de hersenen en het ruggenmergkanaal begrenzen. Ventrikels bevatten hersenvocht dat het ruggenmerg en de hersenen beschermt tegen mechanische stress. De volgende ependymale tumoren worden onderscheiden:

Ependymomen van de 1e en 2e graad. Deze ependymomas groeien langzaam en uit de cellen lijken veel op normale cellen. Vaak kunnen ze volledig worden verwijderd door een operatie.

Anaplastisch ependymoma (graad 3). Anaplastische ependinomy groeit erg snel.

Medulloblastoom (graad 4)

Medulloblastomen zijn tumoren die in het onderste deel van de hersenen voorkomen. Ze worden gevormd in atypische hersencellen in een zeer vroeg stadium van ontwikkeling. Medulloblastomen worden meestal gevonden bij kinderen en jongeren van 21-40 jaar. Dit type kanker kan zich via het hersenvocht naar het ruggenmerg verspreiden.

Parenchymale tumoren van het pijnappelklierlichaam

Parenchymale tumoren van het pijnappelklierlichaam worden gevormd uit parenchymcellen of pinocyten, de cellen waarvan het pijnappelklierlichaam hoofdzakelijk bestaat. Ze verschillen van astrocytische tumoren van het pijnappelkliergebied, omdat astrocytomen worden gevormd in de weefsels die het pijnappelklierlichaam ondersteunen. De volgende parenchymtumoren van het pijnappelklierlichaam worden onderscheiden:

Pineocytoom 2e graad. Deze tumoren groeien langzaam en komen meestal voor bij volwassenen in de leeftijd van 25-35 jaar.

4e graad pineoblastoma. Pineoblastomen zijn zeldzaam, ze zijn erg kwaadaardig. Meestal bij kinderen.

Meningeale tumoren ontstaan ​​in de membranen van de hersenen, dunne weefsellagen die de hersenen en het ruggenmerg bedekken. Er zijn de volgende soorten meningeale tumoren:

Meningioma 1e graad. Meningeomen zijn de meest voorkomende soort van meningeale tumoren. Gemenen van klasse 1 groeien langzaam, ze zijn goedaardig. Vaker bij vrouwen.

2e en 3e graad meningeomen en hemangiopericytoma. Dit zijn zeldzame kwaadaardige meningeale tumoren. Ze groeien snel en kunnen zich verspreiden in het ruggenmerg en de hersenen. 3e graads meningeomen komen vaker voor bij mannen. Hemangiopericytomas komen vaak terug na de behandeling en de meeste van hen verspreiden zich naar andere delen van het lichaam.

Kiemceltumoren worden gevormd uit kiemcellen, die zijn ontworpen om sperma of eieren te vormen. Deze cellen kunnen zich naar andere delen van het lichaam verplaatsen en tumoren vormen. Germinogene tumoren omvatten germinomen, embryonale carcinomen, choriocarcinomen en teratomen. Ze kunnen in elk orgaan voorkomen en goedaardig of kwaadaardig zijn. In de hersenen worden ze meestal gevormd in het centrale deel, in de regio van de pijnappelklier, en kunnen ze zich uitbreiden naar andere delen van het ruggenmerg en de hersenen. De meeste kiemceltumoren komen voor bij kinderen.

Wat zijn de soorten hersentumoren?

Tegenwoordig wordt hersenkanker beschouwd als een van de meest onontdekte en gevaarlijke ziekten.

Ondanks de nieuwste onderzoeksmethoden is pathologie moeilijk te diagnosticeren vanwege het grote aantal variëteiten.

Dit is vaak een belangrijke factor in hoge mortaliteit bij hersenkanker.

Primair en secundair

Verschillende verschillende classificaties worden gebruikt om de soorten van deze ziekte te differentiëren. De belangrijkste is die waarvoor kanker wordt beschouwd in termen van de oorzaak van de formatie. Volgens dit criterium worden twee soorten hersentumoren onderscheiden:

Primary. Het zijn tumoren die zich vormen in het hersenweefsel van het hoofd of de omliggende anatomische elementen: zenuwvezels, klieren, hypofyse en de dura mater. Deze soort wordt gekenmerkt door groei van het ruggenmerg. In de regel verspreidt primaire kanker zich niet op uitwendige organen.

Secundair. Ze zijn het resultaat van uitzaaiingen in de kwaadaardige laesie van andere organen. Dit type tumor wordt meerdere keren vaker gevonden dan het primaire.

In sommige gevallen wordt een kwaadaardige hersenschade sneller gedetecteerd dan de hoofdtumor. Voor secundair, gekenmerkt door multi-focale vorming van tumoren in de hersenen. Enkele tumoren worden gevonden in 7% van de gevallen.

classificatie

Er is een andere classificatie, die de verdeling van hersenkanker in verschillende typen omvat, afhankelijk van het mechanisme van ontwikkeling en lokalisatie van de tumor.

Trunk glioom

Dit type primaire tumor ontwikkelt zich vanuit neuroglia - hersenstamcellen, in het gebied waar het zich verbindt met het ruggenmerg. Deze tumor behoort tot de snelgroeiende en zich actief verspreiden door het ruggenmerg. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn:

• constante hoofdpijn, gelokaliseerd in de nek;
• normale misselijkheid, overgeven, wat geen verlichting brengt;
• krampen en zwakte van het spierstelsel;
• tijdelijke verlamming van de ledematen;
• verslechtering van de visuele functie;
• gebrek aan coördinatie;
• verhoogde intracraniale druk.

In de regel wordt stamglioma goed gediagnosticeerd zonder een hersenweefselbiopsie. Wanneer de pathologie in de beginstadia wordt gedetecteerd, kan de prognose gunstig zijn. Maar met de proliferatie van kankercellen in het ruggenmerg - teleurstellend.

Astrocytisch neoplasma van pijnappelkliergebied

De tumor van het pijnappelkliergebied wordt gevormd in het gebied van het pijnappelklierlichaam of er direct in. Voor dit type kanker wordt gekenmerkt door verschillende graden van maligniteit. Pathologie gaat gepaard met specifieke symptomen:

• constante slaperigheid;
• geheugenstoornis;
• aanvallen zoals epilepsie;
• de grootte van de schedel veranderen;
• kinderen worden gekenmerkt door voortijdige puberteit.

De ziekte is een van de meest geneesbare. Sterfte met tijdige behandeling is slechts 10% van de gevallen. Maar tegelijkertijd is er een groot risico op de gevolgen van pathologie: gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen, cerebellaire ataxie.

Piloid astrocytoom

Piloty-type astrocytoom is een pathologie met een lage maligniteit. De tumor van dit type heeft een lage groeisnelheid en een kleine omvang. In vorm lijken ze op kleine strakke kleine knopen.

Het neoplasma wordt gevormd binnen de capsule van bindweefsel, waardoor wordt voorkomen dat het ontspruit op een gezond aangrenzend gebied van de hersenen. Vanwege beperkingen van de grootte veroorzaakt dit type kanker zelden neurologische veranderingen. De belangrijkste kenmerken in dit geval zijn:

• hoofdpijn die de natuur overspant;
• hydrocephalus;
• schending van coördinatiefuncties;
• periodieke parese.

In de regel veroorzaakt de diagnose en behandeling van pathologie in de vroege stadia geen problemen, aangezien de tumor een oppervlakkige locatie in de hersenen heeft. Een uitzondering is het zeldzame type van invasief groeiend pilotyid astrocytoom dat zich onderscheidt door actieve metastase.

Deze foto's tonen de eerste tekenen van larynxkanker en een beschrijving van het ziektebeeld.

En hier zijn tekenen van baarmoederfibromen met een kleine omvang.

Diffuus astrocytoom

Astrocytoma diffuse type wordt in 15% van alle gevallen van hersenkanker gediagnosticeerd. Meestal komt het voor in de levensduur tussen 30 en 40 jaar. De hoofdlocatie van de tumor is supratentorial, diep in de hersenhelften.

De ontwikkeling van de ziekte kan worden bepaald door de volgende kenmerken:

• regelmatige toename van de intracraniale druk, die niet wordt gestopt door speciale preparaten;
• episyndrome;
• neurologisch focale tekort.

Diffuus astrocytoom is onderverdeeld in verschillende types:

• fibrillaire. Gevormd uit fibrillaire astrocyten. Leidt niet tot necrose en weefselmitose;
• protoplasmische. Een van de zeldzame varianten gevormd uit kleine astrocytcellen en met een lage dichtheid in de aangetaste weefsels;
• gemistotsitarnaya. Het is een tumor met een groot aantal hemostatitis.

Behandeling van de ziekte leidt tot een afname van de intensiteit van de symptomen en verlengt in de meeste gevallen de levensduur met 8-10 jaar.

Anaplastisch astrocytoom

Dit type astrocytoom wordt in 30% van de gevallen gediagnosticeerd, in de meeste gevallen - mannen van 40 jaar en ouder. Kortom, het is herboren uit diffuus astrocytoom en is een tumor met een infiltratief type groei.

Volgens de symptomen herhaalt de ziekte het diffuse uiterlijk volledig. Het enige kenmerk is de snelle progressie van neurologische aandoeningen en niet-passerende hoge intracraniale druk. Therapie van deze ziekte geeft niet altijd een positief resultaat. Over het algemeen kan slechts de helft van de patiënten ongeveer 7 jaar leven. De periode van leven van de rest is niet langer dan 3 jaar na de behandeling.

glioblastoma

Glioblastoom wordt beschouwd als de meest kwaadaardige variant van hersenkanker, die in 50% van de gevallen wordt gedetecteerd. Het beïnvloedt de diepe delen van de hersenen en wordt gekenmerkt door een actief infiltratief diffuus karakter.

Pathologie heeft de neiging zich snel door de hersenen te verspreiden en wordt daarom gemanifesteerd door uitgesproken neurologische symptomen en progressieve intracraniële hypertensie.

Pathologie wordt vertegenwoordigd door verschillende soorten tumoren:

• gigantische cel. Bestaat uit een groot aantal atypische cellen van een multi-core type;
• gliosarcoma. Het omvat verschillende soorten kankercellen en kan zowel mesenchymale als gliale differentiëren.

De prognose voor gecombineerde behandeling is zeer ongunstig. Over het algemeen kunnen patiënten het leven slechts met 1 jaar verlengen.

Hoe zijn de eerste tekenen van huidkanker op de handen en voeten.

In dit materiaal, statistieken, hoevelen leven met Hodgkin lymfoom stadium 2.

Oligodendrogliale tumor

Een tumor van dit type wordt gevormd uit oligodendrocyten - cellen die verantwoordelijk zijn voor de levensvatbaarheid van zenuwvezels. Tot op heden is deze pathologie de zeldzaamste ter wereld en werd slechts bij 10 personen gediagnosticeerd.

Het heeft geen duidelijke lokalisatie, verspreid door de hersenen en leidt tot necrose van het aangetaste weefsel. Allereerst worden het centrale zenuwstelsel en de mobiliteit van de wervelkolom beïnvloed.

Voor een volledige genezing van deze pathologie werd geen enkele methode geïdentificeerd. vanwege de beperkte klinische gegevens van een zeldzame ziekte. De belangrijkste methoden die worden gebruikt in de therapie zijn gericht op het verlengen van het leven en het verminderen van negatieve symptomen.

Gemengde glioom

Gliomen van het gemengde type worden gevormd uit verschillende soorten kankercellen en kunnen elk deel van de hersenen beïnvloeden. Afhankelijk hiervan manifesteert de kanker zich met de volgende symptomen:

• chronische migraine;
• misselijkheid;
• convulsies;
• mentale afwijkingen;
• verminderde coördinatie en visuele perceptie.

Zelfs met een juiste en tijdige behandeling, met gemengd glioom, slagen patiënten er zelden in de vijfjaars overlevingsdrempel te overschrijden. Een tumor die de hersenen beïnvloedt, leidt geleidelijk tot een complete disfunctie van het centrale zenuwstelsel.

Ependymale tumor

De ependymale tumor beïnvloedt de ventrikels van de hersenen. Meestal wordt het gepresenteerd in de vorm van een kleine dichte knoop. die mogelijk cysten, holtes en necrotische haarden hebben. Verschilt in actieve infiltratiegroei en snelle overgang naar de metastasefase.

Pathologie manifesteert zich door de volgende symptomen:

• frequent braken;
• aanhoudende hoofdpijn die niet wordt gestopt door pijnstillers;
• verminderd gezichtsvermogen en gehoor;
• psycho-neurologische stoornissen.

De behandeling die begon in de vroege stadia van tumorvorming heeft een goede prognose. Leef langer dan 5 jaar kan 60% van de patiënten.

medulloblastoom

Medulloblastoom is gelokaliseerd in het cerebellum. zich geleidelijk aan het verspreiden naar andere delen van de hersenen. Het wordt gekenmerkt door symptomen van toenemende intracraniale hypertensie, cerebellaire ataxie en intoxicatie van kanker. Bovendien wordt reeds in de vroege stadia een duidelijke verminderde coördinatie en psychomotorische agitatie waargenomen. Er zijn verschillende soorten medulloblastomen:

• melanotisch. Het bestaat uit neuroepitheliumcellen en melanine.
• lipomateuze. Gevormd uit vetcellen en wordt gekenmerkt door passieve groei.

Meestal wordt pathologie al in de late stadia gedetecteerd, wanneer hydrocephalus van onomkeerbare aard duidelijk tot uiting komt.

Parenchymale tumor van het pijnappelklierlichaam

Deze tumor wordt gevormd uit parenchymale en pinocytische cellen. Afhankelijk van het histologische beeld zijn er twee soorten van deze tumor:

• pineotsitoma. Verschilt in langzame groei en beperkte lokalisatie;
• pineoblastoma. Het heeft een hoge mate van maligniteit en metastase.

Symptomatologie verschijnt alleen bij de volumegroei van de tumor, die de bloedvaten en delen van de hersenen begint te knijpen. In de regel zijn algemene symptomen kenmerkend voor alle soorten hersenkanker van het hoofd.

meningeal

Een meningeale tumor wordt gevormd in de huls van de hersenen en de weefsels die het ruggenmerg omringen. Ze worden gekenmerkt door actieve ontwikkeling en verspreiden zich snel in het ruggenmerg, maar ook in andere organen. De ziekte wordt gekenmerkt door een aantal symptomen:

• ernstige hoofdpijn van acute aard, gelokaliseerd in de regio van het voorhoofd of achterhoofdsknobbel;
• onverwacht braken, dat zich manifesteert in een scherpe stroom;
• druktoename;
• verminderde elasticiteit van een specifieke spiergroep.

De ziekte wordt niet altijd tijdig gediagnosticeerd en leidt daarom vaak tot volledige verlamming van de ledematen of de dood.

kiemcel

Een kiemcel wordt gevormd uit kiemcellen van de pluripotent. Pathologie heeft een lage maligniteit. Kanker wordt in 75% van de gevallen gediagnosticeerd bij de mannelijke populatie.

Een tumor is een volumetrisch neoplasma van het infiltrerende type, dat snel metastasen vormt. Naast de standaardtekens voor hoofdkanker, gaat de pathologie gepaard met de ontwikkeling van diabetes insipidus, die chronisch wordt, zelfs na een succesvolle kankerbehandeling.

Als u een fout vindt, selecteert u het tekstfragment en drukt u op Ctrl + Enter.

Bronnen: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Trek conclusies

Tot slot willen we hieraan toevoegen: maar heel weinig mensen weten dat, volgens officiële gegevens van internationale medische structuren, de belangrijkste oorzaak van oncologische ziekten parasieten zijn die in het menselijk lichaam leven.

We hebben een onderzoek uitgevoerd, een aantal materialen bestudeerd en, nog belangrijker, in de praktijk het effect van parasieten op kanker getest.

Zoals later bleek - 98% van de mensen die lijden aan oncologie, zijn besmet met parasieten.

Bovendien zijn dit niet alle bekende tapehelmen, maar micro-organismen en bacteriën die tot tumoren leiden en zich door het lichaam in de bloedbaan verspreiden.

Meteen willen we u waarschuwen dat u niet naar een apotheek hoeft te rennen en dure medicijnen hoeft te kopen, die volgens apothekers alle parasieten zullen aantasten. De meeste medicijnen zijn uiterst ondoeltreffend, bovendien veroorzaken ze grote schade aan het lichaam.

Wat te doen? Om te beginnen, adviseren wij u om het artikel te lezen met de belangrijkste oncologische parasitoloog van het land. Dit artikel onthult een methode waarmee je je lichaam van parasieten GRATIS kunt reinigen, zonder schade toe te brengen aan het lichaam. Lees het artikel >>>