HOOFD HERSENEN

De hersenen maken deel uit van het centrale zenuwstelsel, dat bestaat uit organen die zich in de schedel bevinden en die omgeven zijn door beschermende membranen, de hersenvliezen, waartussen zich een vloeistof bevindt die bedoeld is om door verwondingen te worden opgenomen; cerebrospinale vloeistof circuleert ook door de kamers van de hersenen. Het menselijk brein weegt ongeveer 1300 g. Door zijn omvang en complexiteit heeft deze structuur geen gelijke in de dierenwereld.

De hersenen zijn het belangrijkste orgaan van het zenuwstelsel: in de hersenschors, die het buitenoppervlak van de hersenen vormt, in een dunne laag grijze materie, bestaande uit honderden miljoenen neuronen, worden gewaarwordingen bewust, alle vrijwillige activiteit wordt gegenereerd en hogere mentale processen, zoals denken, geheugen en speech.

De hersenen hebben een zeer complexe structuur, het omvat miljoenen neuronen, waarvan de cellulaire lichamen in verschillende secties zijn gegroepeerd en de zogenaamde grijze massa vormen, terwijl andere alleen zenuwvezels bevatten die bedekt zijn met myelineschede en de witte stof vormen. De hersenen bestaan ​​uit symmetrische helften, hersenhelften, gescheiden door een lange groef van 3-4 mm dik, waarvan het buitenoppervlak overeenkomt met een laag grijze stof; de hersenschors bestaat uit verschillende lagen neuronlichamen.

Het menselijk brein bestaat uit:

• de hersenschors, het meest omvangrijke en belangrijke orgaan, omdat het alle bewuste en de meeste onbewuste activiteiten van het lichaam bestuurt, bovendien is het een plaats waar mentale processen plaatsvinden, zoals geheugen, denken, enz.;
• de hersenstam bestaat uit de pons en de medulla, in de hersenstam zijn de centra die vitale functies reguleren, voornamelijk de hersenstam bestaat uit de kernen van zenuwcellen, dus het is grijs;
• het cerebellum neemt deel aan het beheersen van de balans van het lichaam en coördineert de bewegingen die door het lichaam worden uitgevoerd.

HERSENENLAGEN

BUITEN HERSENEN
Het oppervlak van de hersenen is erg nodulair, omdat de cortex uit een aantal vouwen bestaat en een groot aantal bochten vormt. Sommige van deze vouwen, de diepste, worden groeven genoemd, die elk halfrond in vier secties verdelen, lobben genoemd; de namen van de lobben komen overeen met de namen van de craniale botten die boven hen staan: de frontale, temporale, pariëtale, achterhoofdskwabben. Elk deel wordt op zijn beurt doorkruist door minder diepe vouwen die langwerpige krommingen vormen, gyri genaamd.

BINNENLAGEN VAN DE HERSENEN
Onder de hersenschors bevindt zich witte materie bestaande uit axonen van neuronen die zich op de cortex bevinden, die verschillende zones verbindt tot één halfrond (verenigende draden), groepen verschillende delen van de hersenen groepeert (projectiedraden), en verbindt ook de twee hemisferen onderling (hechtdraden). De draden die beide hemisferen verbinden vormen een dikke band van witte materie, het corpus callosum.

KANT VAN DE HERSENEN

In het diepere deel van de hersenen bevinden zich ook neurale lichamen die de grijze massa van de basis vormen; in dit deel van de hersenen bevinden zich de thalamus, de caudate nucleus, de lenticulaire kern, bestaande uit de schaal en de bleke kern, of de hypothalamus, waaronder de hypofyse zich bevindt. Deze kernen zijn ook gescheiden door lagen witte stof, waaronder het membraan, de externe capsule genaamd, die de zenuwgarens bevat die de hersenschors verbinden met de thalamus, hersenstam en ruggenmerg.

HERSENEN BLADEN

De hersenmembranen zijn drie op elkaar gesuperponeerde membranen die de hersenen en het ruggenmerg omhullen en die vooral een beschermende functie dienen: de dura mater, de buitenste, sterkste en dikste, staat in direct contact met het binnenoppervlak van de schedel en de binnenwanden van het wervelkanaal, die het ruggenmerg omsluit; het arachnoïdale membraan, het middelste membraan, is een dun elastisch membraan, dat qua structuur lijkt op een weefsel; en het zachte membraan van de hersenen - het binnenmembraan, heel dun en zacht, naast de hersenen en het ruggenmerg.

Tussen de verschillende hersenmembranen, evenals tussen de dura mater en de botten van de schedel, zijn er ruimten met verschillende namen en kenmerken: de halfwebruimte die het arachnoïde en het zachte hersenmembraan scheidt, is gevuld met hersenvocht; halfvaste ruimte gelegen tussen de dura mater en de arachnoïde; en de epidurale ruimte gelegen tussen de dura mater en de botten van de schedel, gevuld met bloedvaten - veneuze holtes, die zich ook bevinden in de sector waar de dura mater wordt verdeeld, buigend rond twee lobben. In de veneuze holte bevinden zich takken van het arachnoidmembraan, korrels genoemd, die de hersenvocht filteren.

BRAIN VENTRICLE

In de hersenen bevinden zich verschillende holtes gevuld met hersenvocht en onderling verbonden door dunne kanalen en openingen, waardoor het cerebrospinale vocht kan circuleren: de laterale ventrikels bevinden zich binnen de hersenhelften; het derde ventrikel bevindt zich bijna in het midden van de hersenen; de vierde bevindt zich tussen de hersenstam en de kleine hersenen, verbonden met de derde ventrikel door de sylvium sulcus, evenals met de semi-spinnenwebruimte, die afdaalt langs het centrale kanaal van het ruggenmerg - ependyme.

Hersenschors

Structurele en functionele kenmerken van de hersenschors

De hersenschors is het hoogste deel van het centrale zenuwstelsel, dat zorgt voor de werking van het organisme als geheel wanneer het in wisselwerking staat met de omgeving.

De hersenschors (de hersenschors, de nieuwe cortex) is een laag van grijze materie, bestaande uit 10-20 miljard neuronen en die de hersenhelften bedekt (figuur 1). De grijze massa van de schors is meer dan de helft van de totale grijze stof van het centrale zenuwstelsel. Het totale oppervlak van de grijze stof van de korst is ongeveer 0,2 m2, wat wordt bereikt door het kronkelige vouwen van het oppervlak en de aanwezigheid van voren van verschillende diepten. De dikte van de schors in de verschillende gebieden varieert van 1,3 tot 4,5 mm (in de voorste centrale gyrus). De neuronen van de cortex bevinden zich in zes lagen, evenwijdig aan het oppervlak.

In de gebieden van de cortex die behoren tot het limbisch systeem, zijn er zones met een drielaags en vijflaags rangschikking van neuronen in de structuur van de grijze materie. Deze gebieden van fylogenetisch oude cortex bezetten ongeveer 10% van het oppervlak van de hersenhelften, de overige 90% vormen de nieuwe cortex.

Fig. 1. Bidden op het laterale oppervlak van de hersenschors (volgens Brodman)

De structuur van de hersenschors

De hersenschors heeft een structuur met zes lagen

Neuronen van verschillende lagen verschillen in cytologische kenmerken en functionele eigenschappen.

De moleculaire laag is het meest oppervlakkig. Het wordt vertegenwoordigd door een klein aantal neuronen en talrijke vertakkende dendrieten van piramidale neuronen die in diepere lagen liggen.

De buitenste granulaire laag wordt gevormd door dicht op elkaar gelegen talloze kleine neuronen van verschillende vormen. De processen van de cellen van deze laag vormen corticocorticale bindingen.

De buitenste piramidale laag bestaat uit piramidale neuronen van gemiddelde grootte, waarvan de processen ook deelnemen aan de vorming van corticocorticale verbindingen tussen aangrenzende gebieden van de cortex.

De binnenste granulaire laag is vergelijkbaar met de tweede laag in de vorm van cellen en de locatie van de vezels. In de laag zitten bundels vezels die verschillende delen van de schors verbinden.

Signalen van specifieke kernen van de thalamus worden doorgegeven aan de neuronen van deze laag. De laag is zeer goed vertegenwoordigd in de sensorische gebieden van de cortex.

De binnenste piramidale laag wordt gevormd door middelgrote en grote pyramidale neuronen. In het motorgebied van de cortex zijn deze neuronen bijzonder groot (50-100 μm) en worden de gigantische Betz-piramidale cellen genoemd. De axonen van deze cellen vormen snelgeleidende (tot 120 m / s) piramidale vezelbanen.

De laag polymorfe cellen wordt voornamelijk vertegenwoordigd door cellen waarvan de axons corticotalamic-routes vormen.

De neuronen van de 2e en 4e lagen van de cortex zijn betrokken bij de waarneming, verwerking van signalen die van de neuronen van de associatieve gebieden van de cortex komen. Sensorische signalen van de schakelkernen van de thalamus komen voornamelijk naar de neuronen van de 4e laag, waarvan de ernst het grootst is in de primaire sensorische gebieden van de cortex. De neuronen van de 1e en andere lagen van de cortex ontvangen signalen van andere kernen van de thalamus, basale ganglia, hersenstam. De neuronen van de 3e, 5e en 6e lagen vormen efferente signalen die naar andere delen van de cortex worden gestuurd en stroomafwaarts naar de lagere delen van het CNS. In het bijzonder vormen neuronen van de zesde laag vezels die de thalamus volgen.

Er zijn significante verschillen in de neurale samenstelling en cytologische kenmerken van verschillende delen van de cortex. Voor deze verschillen verdeelde Brodman de cortex in 53 cyto-architectonische velden (zie figuur 1).

De locatie van veel van deze nullen, geselecteerd op basis van histologische gegevens, valt samen in de topografie met de locatie van corticale centra, geselecteerd op basis van de functies die ze uitvoeren. Andere benaderingen voor het verdelen van de cortex in gebieden worden bijvoorbeeld gebruikt op basis van de inhoud van bepaalde markers in de neuronen, de aard van de neurale activiteit en andere criteria.

De witte stof van de hersenhelften wordt gevormd door zenuwvezels. Associatieve vezels worden onderscheiden, verdeeld in boogvormige vezels, maar waarmee signalen worden overgedragen tussen neuronen van aangrenzende liggende windingen en lange longitudinale bundels van vezels die signalen afgeven aan neuronen van meer afgelegen gebieden van hetzelfde halfrond.

Commissaire vezels zijn transversale vezels die signalen uitzenden tussen de neuronen van de linker en rechter hemisfeer.

Projectie-vezels - geleid signalen tussen de neuronen van de cortex en andere delen van de hersenen.

De vermelde soorten vezels zijn betrokken bij het creëren van neurale circuits en netwerken waarvan de neuronen zich op aanzienlijke afstand van elkaar bevinden. In de cortex is er ook een speciaal type lokale neurale circuits gevormd door aangrenzende neuronen. Deze neurale structuren worden functionele corticale kolommen genoemd. Neurale kolommen worden gevormd door groepen van neuronen die zich boven elkaar bevinden loodrecht op het oppervlak van de cortex. Affiliatie van neuronen met dezelfde kolom kan worden bepaald door hun elektrische activiteit te verhogen tot stimulatie van hetzelfde receptieve veld. Dergelijke activiteit wordt geregistreerd tijdens de langzame beweging van de registratie-elektrode in de cortex in de richting loodrecht. Als we de elektrische activiteit van neuronen registreren die zich in het horizontale vlak van de cortex bevinden, wordt een toename van hun activiteit waargenomen tijdens stimulatie van verschillende receptieve velden.

De diameter van de functionele kolom is maximaal 1 mm. De neuronen van één functionele kolom ontvangen signalen van dezelfde afferente talamocorticale vezel. Neuronen van aangrenzende kolommen zijn met elkaar verbonden door processen waarmee ze informatie uitwisselen. De aanwezigheid van dergelijke onderling verbonden functionele kolommen in de cortex verhoogt de betrouwbaarheid van de perceptie en analyse van aan de cortex geleverde informatie.

De efficiëntie van de waarneming, verwerking en gebruik van informatie door de cortex voor de regulatie van fysiologische processen wordt ook verschaft door het somatotopische principe van de organisatie van de sensorische en motorische velden van de cortex. De essentie van een dergelijke organisatie is dat in een bepaald (projectie) deel van de cortex geen enkel, maar topografisch gedefinieerde gebieden van het receptieve veld van het lichaamsoppervlak, spieren, gewrichten of inwendige organen worden weergegeven. Zo wordt bijvoorbeeld in de somatosensorische cortex het oppervlak van het menselijk lichaam geprojecteerd als een diagram, wanneer op een bepaald punt van de cortex de receptieve velden van een specifiek gebied van het lichaamsoppervlak worden gepresenteerd. Op een strikt topografische manier worden efferente neuronen gepresenteerd in de primaire motorische cortex, waarvan de activering contractie van bepaalde spieren van het lichaam veroorzaakt.

De velden van schors worden ook gekenmerkt door het operationele principe op het scherm. Tegelijkertijd stuurt het receptorneuron geen signaal naar een enkel neuron of naar een enkel punt van het corticale centrum, maar naar een netwerk of nul van neuronen verbonden door processen. Functionele cellen van dit veld (scherm) zijn kolommen met neuronen.

De cerebrale cortex, gevormd in de late stadia van de evolutionaire ontwikkeling van hogere organismen, onderwierp tot op zekere hoogte alle onderliggende CZS en is in staat om hun functies te corrigeren. Tegelijkertijd wordt de functionele activiteit van de hersenschors bepaald door de instroom van signalen van neuronen van de reticulaire vorming van de hersenstam en signalen uit de ontvangende velden van de sensorische systemen van het lichaam.

Functionele gebieden van de hersenschors

Functioneel worden in de cortex zintuiglijke, associatieve en motorische gebieden onderscheiden.

Sensorische (gevoelige, projectie) gebieden van de cortex

Ze bestaan ​​uit zones met neuronen, waarvan de activering door afferente impulsen van sensorische receptoren of de directe actie van stimuli het optreden van specifieke sensaties veroorzaakt. Deze zones bevinden zich in de occipitale gebieden (velden 17-19), pariëtale (nul 1-3) en temporale (velden 21-22, 41-42) gebieden van de cortex.

In de sensorische zones van de cortex worden centrale projectievelden onderscheiden, die een moerassige, heldere perceptie bieden van sensaties van bepaalde modaliteiten (licht, geluid, aanraking, warmte, koude) en secundaire projectievelden. De functie van de laatste is om inzicht te geven in de verbinding van de primaire gewaarwording met andere objecten en verschijnselen van de omringende wereld.

De zones van representatie van receptieve velden in de sensorische zones van de cortex overlappen in belangrijke mate. De eigenaardigheid van de zenuwcentra in het gebied van de secundaire projectievelden van de cortex is hun plasticiteit, wat zich uit in de mogelijkheid van herstructurering van specialisatie en het herstellen van functies na schade aan een van de centra. Deze compenserende vermogens van de zenuwcentra zijn vooral uitgesproken in de kindertijd. Tegelijkertijd gaat schade aan de centrale projectievelden na het lijden van de ziekte gepaard met een grove schending van de functies van gevoeligheid en vaak de onmogelijkheid van de restauratie ervan.

Visuele cortex

De primaire visuele cortex (VI, veld 17) bevindt zich aan beide zijden van de sporen sulcus op het mediale oppervlak van de achterhoofdskwab van de hersenen. In overeenstemming met de identificatie van pa in ongekleurde gedeelten van de visuele cortex van afwisselend witte en donkere strepen, wordt het ook de striatale (gestreepte) cortex genoemd. Visuele signalen van neuronen van het laterale geniculaire lichaam worden verzonden naar de neuronen van de primaire visuele cortex, die signalen ontvangen van de retinale ganglioncellen. De visuele cortex van elk halfrond ontvangt visuele signalen van de ipsilaterale en contralaterale helften van het netvlies van beide ogen en hun afgifte aan de neuronen van de cortex is georganiseerd volgens het somatotopische principe. Neuronen die visuele signalen van fotoreceptoren ontvangen, bevinden zich topografisch in de visuele cortex, net als receptoren in het netvlies. Tezelfdertijd heeft het gebied van de gele vlek van het netvlies een relatief groot gebied van vertegenwoordiging in de cortex dan andere gebieden van het netvlies.

De neuronen van de primaire visuele cortex zijn verantwoordelijk voor visuele waarneming, die op basis van de analyse van ingangssignalen wordt gemanifesteerd door hun vermogen om de visuele stimulus te detecteren, om de specifieke vorm en oriëntatie in de ruimte te bepalen. Vereenvoudigd, kan men de sensorische functie van de visuele cortex voorstellen bij het oplossen van het probleem en het beantwoorden van de vraag wat het visuele object is.

Bij de analyse van andere kwaliteiten van visuele signalen (bijvoorbeeld locatie in de ruimte, beweging, communicatie met andere gebeurtenissen, enz.), Nemen de neuronen van de velden 18 en 19 van de extrastriële cortex, maar die zich bevinden naast nul 17, deel.Informatie over de signalen ontvangen in sensorisch visueel gebieden van de cortex, zullen worden overgedragen voor verdere analyse en gebruik van visie om andere functies van de hersenen in de associatieve gebieden van de cortex en andere delen van de hersenen uit te voeren.

Auditieve cortex

Gelegen in de laterale groef van de temporale kwab in het gebied van de gyrus van de gyrus (AI, veld 41-42). De neuronen van de primaire auditieve cortex ontvangen signalen van de neuronen van de mediale aangezwollen lichamen. De vezels van de auditieve paden die geluidssignalen naar de auditieve cortex voeren, zijn tonotopisch georganiseerd en dit stelt de cortexneuronen in staat signalen te ontvangen van bepaalde auditieve receptorcellen van het orgaan van Corti. De auditieve cortex regelt de gevoeligheid van de gehoorcellen.

In de primaire auditieve cortex worden geluidssensaties gevormd en een analyse van de individuele kwaliteiten van de geluiden uitgevoerd, waardoor de vraag van wat een waargenomen geluid is, kan worden beantwoord. Primaire auditieve cortex speelt een belangrijke rol bij de analyse van korte geluiden, intervallen tussen geluidssignalen, ritme, geluidssequentie. Een meer complexe analyse van geluiden wordt uitgevoerd in de associatieve gebieden van de cortex naast het primaire gehoor. Gebaseerd op de interactie van de neuronen in deze gebieden van de cortex, wordt binauraal horen uitgevoerd, de karakteristieken van de toonhoogte, timbre, luidheid van geluid, klankbeharing worden bepaald, het idee van driedimensionale klankruimte wordt gevormd.

Vestibulaire cortex

Gelegen in de bovenste en middelste temporale gyri (veld 21-22). De neuronen ontvangen signalen van de neuronen van de vestibulaire kernen van de hersenstam, verbonden door afferente verbindingen met de receptoren van de halfcirkelvormige kanalen van het vestibulaire apparaat. In de vestibulaire cortex wordt een sensatie gevormd over de positie van het lichaam in de ruimte en de versnelling van bewegingen. De vestibulaire cortex interageert met het cerebellum (via de temporale-brug-cerebellaire route), neemt deel aan de regulering van de lichaamsbalans, de aanpassing van de houding aan de implementatie van gerichte bewegingen. Gebaseerd op de interactie van dit gebied met de somatosensorische en associatieve gebieden van de cortex, ontstaat het bewustzijn van het lichaamspatroon.

Olfactorische schors

Bevindt zich in het bovenste deel van de temporaalkwab (haak, nul 34, 28). De cortex omvat een aantal kernen en verwijst naar de structuren van het limbisch systeem. De neuronen bevinden zich in drie lagen en ontvangen afferente signalen van mitrale cellen van de bulbus olfactorius, verbonden door afferente verbindingen met olfactorische receptorneuronen. In de olfactorische cortex wordt een primaire kwalitatieve analyse van geuren uitgevoerd en een subjectief reukvermogen, de intensiteit en accessoires ervan gevormd. Schade aan de cortex leidt tot een vermindering van de geur of de ontwikkeling van anosmie - verlies van geur. Met de kunstmatige irritatie van dit gebied, zijn er sensaties van verschillende geuren door het soort hallucinaties.

Smaak korst

Bevindt zich in het onderste deel van de somatosensorische gyrus, direct tegenover het gezichtsprojectiegebied (veld 43). De neuronen ontvangen afferente signalen van de relaisneuronen van de thalamus, die verbonden zijn met de neuronen van de kern van een enkel tractus van de medulla oblongata. De neuronen van deze kern ontvangen signalen rechtstreeks van gevoelige neuronen, die synapsen vormen op de cellen van de smaakpapillen. In de smaak korst, wordt een primaire analyse van de smaakkwaliteiten van bitter, zout, zuur, zoet uitgevoerd en op basis van hun sommering wordt een subjectief gevoel van smaak, de intensiteit ervan, verbondenheid gevormd.

Signalen van geuren en smaak bereiken de neuronen van het voorste deel van de insulaire cortex, waar, op basis van hun integratie, een nieuwe, meer complexe sensibiliteitskwaliteit wordt gevormd, die onze houding ten opzichte van de bronnen van geur of smaak (bijvoorbeeld voedsel) bepaalt.

Somatosensorische cortex

Het bezet het gebied van de postcentrale gyrus (SI, velden 1-3), inclusief de paracentrale lobulus aan de mediale zijde van de hemisferen (Fig. 9.14). Het somatosensorische gebied ontvangt sensorische signalen van neuronen van de thalamus die via spinotalamische paden verbonden zijn met huidreceptoren (tactiel, temperatuur, pijngevoeligheid), proprioceptoren (spierspillen, gewrichtstassen, pezen) en interoreceptoren (interne organen).

Fig. 9.14. Grote centra en gebieden van de hersenschors

Door de kruising van de afferente paden komt een alarm vanaf de rechterkant van het lichaam naar de somatosensorische zone van de linker hemisfeer respectievelijk van de linkerkant van het lichaam naar de rechter hemisfeer. In dit sensorische gebied van de cortex zijn alle delen van het lichaam somatotoop weergegeven, maar de belangrijkste ontvangende zones van de vingers, lippen, gezichtshuid, tong, strottenhoofd nemen relatief grote gebieden in beslag dan de projecties van dergelijke lichaamsoppervlakken als het achterste voorste deel van het lichaam, benen.

De locatie van de weergave van de gevoeligheid van lichaamsdelen langs de postcentrale gyrus wordt vaak de "omgekeerde homunculus" genoemd, omdat de projectie van het hoofd en de nek zich in het lagere deel van de postcentrale gyrus bevindt en de projectie van het caudale deel van de romp en de benen zich in het bovenste gedeelte bevindt. Tegelijkertijd wordt de gevoeligheid van de benen en voeten geprojecteerd op de cortex van de para-centrale lob van het mediale oppervlak van de hemisferen. Binnen de primaire somatosensorische cortex is er een zekere specialisatie van neuronen. Veld 3-neuronen ontvangen bijvoorbeeld voornamelijk signalen van de spierspillen en huidmechanoreceptoren, en veld 2 - van receptoren van de gewrichten.

De schors van de postcentrale gyrus behoort tot het primaire somatosensorische gebied (SI). De neuronen sturen de verwerkte signalen naar de neuronen van de secundaire somatosensorische cortex (SII). Het ligt achter de postcentrale gyrus in de pariëtale cortex (velden 5 en 7) en behoort tot de associatieve cortex. SII-neuronen ontvangen geen directe afferente signalen van thalamische neuronen. Ze zijn geassocieerd met SI-neuronen en neuronen van andere delen van de hersenschors. Dit maakt hier een integrale beoordeling van signalen mogelijk die in de cortex langs het spin-thalamische pad vallen met signalen van andere (visuele, auditieve, vestibulaire, enz.) Sensorische systemen. De belangrijkste functie van deze velden van de pariëtale cortex is de perceptie van ruimte en de transformatie van sensorische signalen in motorcoördinaten. In de pariëtale cortex wordt de begeerte (intentie, impuls) gevormd om een ​​motorische actie uit te voeren, die de basis vormt voor het begin van het plannen van de daaropvolgende motorische activiteit.

De integratie van verschillende sensorische signalen wordt geassocieerd met de vorming van verschillende sensaties die zijn gericht op verschillende delen van het lichaam. Deze gewaarwordingen worden gebruikt om zowel mentale als andere reacties te vormen, voorbeelden hiervan zijn bewegingen waarbij gelijktijdig spieren aan beide zijden van het lichaam deelnemen (bijvoorbeeld bewegen, voelen met beide handen, grijpen, unidirectionele beweging met beide handen). Het functioneren van dit gebied is nodig om objecten te herkennen door middel van aanraken en om de ruimtelijke locatie van deze objecten te bepalen.

De normale functie van de somatosensorische gedeelten van de cortex is een belangrijke voorwaarde voor de vorming van gewaarwordingen zoals warmte, koude, pijn en hun adressering aan een specifiek deel van het lichaam.

Schade aan de neuronen van het gebied van de primaire somatosensorische cortex leidt tot een afname van verschillende soorten gevoeligheid aan de andere kant van het lichaam, en lokale schade aan verlies van gevoeligheid in een bepaald deel van het lichaam. Bijzonder kwetsbaar voor schade aan de neuronen van de primaire somatosensorische cortex is de discriminerende gevoeligheid van de huid en de minst - pijnlijk. Schade aan de neuronen van het secundaire somatosensorische gebied van de cortex kan gepaard gaan met een schending van het vermogen om objecten te herkennen aan de hand van aanraking (tactiele agnosia) en de vaardigheden om voorwerpen te gebruiken (apraxie).

Motorische gebieden van de cortex

Ongeveer 130 jaar geleden vonden onderzoekers, die elektrische stimuli op de hersenschors aanbrachten, dat blootstelling aan het oppervlak van de voorste gyrus contractie van de spieren van de andere kant van het lichaam veroorzaakt. Dus het werd ontdekt de aanwezigheid van een van de motorische gebieden van de hersenschors. Later bleek dat verschillende delen van de hersenschors en zijn andere structuren gerelateerd zijn aan de organisatie van bewegingen, en in de gebieden van de motorische cortex zijn er niet alleen motorneuronen, maar ook neuronen die andere functies vervullen.

Primaire motorische cortex

De primaire motorische cortex bevindt zich in de centrale anterior gyrus (MI, veld 4). De neuronen ontvangen de belangrijkste afferente signalen van de neuronen van de somatosensorische cortex - velden 1, 2, 5, de premotorische cortex en de thalamus. Bovendien sturen cerebellaire neuronen signalen door de ventrolaterale thalamus naar de MI.

Van de piramidale neuronen van Ml beginnen de efferente vezels van het piramidale pad. de steel motorneuronen kern (nucleus, kernen van de reticulaire formatie, de steel kern verbonden aan het cerebellum) en het deel - - voor inter- en spinale motorische neuronen deel van de vezels van de baan motorische neuronen van de craniale zenuwen kernen van de hersenstam (kortikobulbarny tract) deel uit te hersenen (corticospinale tractus).

Er is een somatotopische organisatie van de locatie van neuronen in de MI, die de samentrekking van verschillende spiergroepen in het lichaam regelen. De neuronen dat been controle en romp spieren in de bovenste gedeelten van de windingen en nemen een relatief klein gebied en de bedieningsarm spieren, in het bijzonder de vingers, gezicht, tong en keel bevinden zich in het onderste gebied en nemen een groot gebied. Dus, in de primaire motorische cortex, wordt een relatief groot gebied bezet door die neurale groepen die de spieren besturen die verschillende, precieze, kleine, fijn gecontroleerde bewegingen uitvoeren.

Aangezien veel neuronen elektrische activiteit vóór de willekeurige snelheid Ml te verhogen, wordt de primaire motorische cortex verwijderd centrale rol bij de controle van motorische activiteit vat nuclei en het ruggenmerg motorische neuronen en initiatie willekeurige, doelgerichte bewegingen. Schade aan het Ml-veld leidt tot parese van de spieren en het onvermogen om subtiele vrijwillige bewegingen uit te voeren.

Secundaire motorische cortex

Omvat gebieden van premotorische en extra motorische cortex (MII, veld 6). De premotorische cortex bevindt zich in veld 6, op het laterale oppervlak van de hersenen, voor de primaire motorcortex. De neuronen ontvangen via de thalamus afferente signalen van de occipitale, somatosensorische, pariëtale associatieve, prefrontale gebieden van de cortex en het cerebellum. De signalen die door de neuronen van de cortex worden verwerkt, worden via efferente vezels naar de motorische cortex MI gestuurd, een klein aantal naar het ruggenmerg en meer naar de rode kernen, de kernen van de reticulaire formatie, de basale ganglia en de kleine hersenen. De premotorische cortex speelt een belangrijke rol bij de programmering en organisatie van bewegingen onder visuele controle. De cortex participeert in de organisatie van houdings- en hulpbewegingen voor acties uitgevoerd door de distale spieren van de ledematen. Schade aan de prismotor cortex veroorzaakt vaak de neiging om de begonnen beweging (doorzettingsvermogen) opnieuw uit te voeren, zelfs als de uitgevoerde beweging het doel heeft bereikt.

In het onderste deel van de premotorische cortex van de linker frontale kwab, direct voor het gebied van de primaire motorcortex, waarin de neuronen die de gezichtsspieren beheersen worden weergegeven, bevindt zich het spraakgebied of het motorcentrum van Brock's spraak. De schending van zijn functie gaat gepaard met een schending van de spraakarticulatie of motorafasie.

Extra motorcortex bevindt zich in het bovenste deel van het veld 6. De neuronen ontvangen afferente signalen van de somato-sociale, pariëtale en prefrontale cortex. De signalen die door de neuronen van de cortex worden verwerkt, worden via efferente vezels naar de primaire motorische cortex MI, het ruggenmerg en de kernen van de stammotor gestuurd. De activiteit van de neuronen van de extra motorische cortex stijgt eerder dan de neuronen van de cortex MI, voornamelijk als gevolg van de implementatie van complexe bewegingen. Tegelijkertijd is de toename van neurale activiteit in de extra motorische cortex niet geassocieerd met bewegingen als zodanig, daarom volstaat het om mentaal een model van aankomende complexe bewegingen te presenteren. Extra motorcortex neemt deel aan de vorming van een programma van aankomende complexe bewegingen en in de organisatie van motorische reacties op de specificiteit van sensorische stimuli.

Omdat de neuronen van de secundaire motorcortex veel axonen naar het MI-veld sturen, wordt het beschouwd als een hogere structuur die zich boven de motorcentra van de motorcortex MI bevindt in de hiërarchie van motorcentra voor de organisatie van bewegingen. De zenuwcentra van de secundaire motorische cortex kunnen op twee manieren de activiteit van de motorneuronen van het ruggenmerg beïnvloeden: rechtstreeks via de corticospinale weg en door het MI-veld. Daarom worden ze soms supramotorische velden genoemd, waarvan de functie is om de middelpunten van het MI-veld te instrueren.

Uit klinische waarnemingen is bekend dat het behoud van de normale functie van de secundaire motorische cortex belangrijk is voor de implementatie van precieze handbewegingen, en vooral voor de uitvoering van ritmische bewegingen. Als ze bijvoorbeeld beschadigd zijn, stopt de pianist met het ritme te voelen en het interval te behouden. Het vermogen om tegenovergestelde bewegingen van de handen uit te voeren (manipulatie met beide handen) is aangetast.

Met gelijktijdige schade aan de motorzones MI en MII van de cortex, gaat het vermogen voor subtiele gecoördineerde bewegingen verloren. Puntirritaties in deze gebieden van de motorische zone gaan gepaard met de activering niet van individuele spieren, maar van een hele groep spieren die een gerichte beweging in de gewrichten veroorzaken. Deze waarnemingen leidden tot de conclusie dat er in de motorische cortex niet zoveel spieren zijn als beweging.

Het bevindt zich in het veld van veld 8. De neuronen ontvangen de belangrijkste afferente signalen van de occipitale visuele pariëtale associatieve cortex, de bovenste heuvels van de vierhoek. De bewerkte signalen worden overgedragen via efferente vezels naar de premotorische cortex, de bovenste collicae van de quadrilaterale, steelmotorische centra. De cortex speelt een beslissende rol in de organisatie van bewegingen onder visuele controle en is direct betrokken bij de initiatie en controle van oog- en hoofdbewegingen.

Mechanismen die het idee van beweging in een specifiek motorisch programma transformeren, in salvo's van impulsen die naar bepaalde spiergroepen worden gestuurd, worden niet goed begrepen. Er wordt aangenomen dat de intentie van de beweging wordt gevormd door de functies van het associatieve en andere gebieden van de cortex die interageren met vele structuren van de hersenen.

Informatie over de intentie van beweging wordt doorgegeven aan de motorische delen van de frontale cortex. De motorische cortex via de dalende paden activeert de systemen die zorgen voor de ontwikkeling en het gebruik van nieuwe motorische programma's of het gebruik van oude, al in de praktijk uitgewerkt en opgeslagen in het geheugen. Een integraal onderdeel van deze systemen zijn de basale ganglia en het cerebellum (zie hun functies hierboven). De bewegingsprogramma's ontwikkeld met de deelname van de kleine hersenen en de basale ganglia worden overgedragen via de thalamus naar de motorgebieden en vooral naar het primaire motorgebied van de cortex. Dit gebied initieert direct de uitvoering van bewegingen, waarbij bepaalde spieren ermee worden verbonden en een reeks veranderingen in hun samentrekking en ontspanning wordt geboden. Commando's van de cortex worden doorgegeven aan de motorcentra van de hersenstam, spinale motorneuronen en motorneuronen van de hersenzenuwkernen. Motorneuronen bij de uitvoering van bewegingen spelen de rol van het laatste pad waardoor motorische commando's rechtstreeks naar de spieren worden overgebracht. De kenmerken van signaaloverdracht van de cortex naar de motorcentra van de romp en het ruggenmerg worden beschreven in het hoofdstuk over het centrale zenuwstelsel (hersenstam, ruggenmerg).

Associatieve gebieden van de cortex

Bij de mens nemen de associatieve gebieden van de cortex ongeveer 50% van het oppervlak van de gehele hersenschors in. Ze bevinden zich in gebieden tussen de sensorische en motorische delen van de cortex. Associatieve gebieden hebben geen duidelijke grenzen met secundaire sensorische gebieden in zowel morfologische als functionele kenmerken. Pariëtale, temporale en frontale associatieve gebieden van de hersenschors worden onderscheiden.

Pariëel-associatief gebied van de cortex. Gelegen in de velden 5 en 7 van de bovenste en onderste pariëtale segmenten van de hersenen. Het gebied wordt begrensd voor de somatosensorische cortex, achter - met de visuele en auditieve cortex. De neuronen van het pariëtale associatieve gebied kunnen hun visuele, geluids-, tactiele, proprioceptieve, pijnlijke signalen van het geheugenapparaat en andere signalen ontvangen en activeren. Sommige neuronen zijn polysensorisch en kunnen hun activiteit verhogen wanneer er somatosensorische en visuele signalen arriveren. De mate van toename van de activiteit van de neuronen van de associatieve cortex bij de aankomst van afferente signalen hangt echter af van de huidige motivatie, aandacht van het onderwerp en informatie die uit het geheugen wordt gehaald. Het blijft onbetekenend als het signaal dat uit de sensorische gebieden van de hersenen komt, onverschillig staat tegenover het subject en aanzienlijk toeneemt als het samenvalt met de bestaande motivatie en zijn aandacht trekt. Bijvoorbeeld, wanneer een banaan wordt gepresenteerd aan een bananen aap, blijft de activiteit van de neuronen van de associatieve pariëtale cortex laag als het dier wordt gevoerd en vice versa, de activiteit neemt dramatisch toe bij hongerige dieren die van bananen houden.

De neuronen van de pariëtale associatieve cortex zijn verbonden door efferente verbindingen met de neuronen van de prefrontale, premotorische, motorische gebieden van de frontale kwab en cingulate gyrus. Op basis van experimentele en klinische waarnemingen wordt aangenomen dat een van de functies van de cortex van veld 5 het gebruik van somatosensorische informatie is voor de implementatie van gerichte vrijwillige bewegingen en manipulatie van objecten. De functie van de veldcortex 7 is de integratie van visuele en somatosensorische signalen om oogbewegingen en visuele handbewegingen te coördineren.

Overtreding van deze functies van de pariëtale associatieve cortex in het geval van schade aan de verbindingen met de frontale cortex of een ziekte van de frontale cortex zelf, verklaart de symptomen van de effecten van ziekten gelokaliseerd in het gebied van de pariëtale associatieve cortex. Ze kunnen moeilijkheden ondervinden bij het begrijpen van de semantische inhoud van signalen (agnosia), een voorbeeld hiervan is het verlies van het vermogen om de vorm en ruimtelijke locatie van een object te herkennen. De processen van transformatie van sensorische signalen in adequate motorische acties kunnen worden verstoord. In het laatste geval verliest de patiënt de vaardigheden van praktisch gebruik van bekende gereedschappen en objecten (apraxie), en hij kan de onmogelijkheid ontwikkelen om visueel gestuurde bewegingen te maken (bijvoorbeeld de beweging van een hand in de richting van het object).

Frontaal associatief gebied van de cortex. Het bevindt zich in de prefrontale cortex, die deel uitmaakt van de frontale cortex, gelokaliseerd voor de velden 6 en 8. De neuronen van de frontale associatieve cortex ontvangen bewerkte sensorische signalen via afferente verbindingen van de neuronen van de occipitale cortex, pariëtale, temporale lobben van de hersenen en van de neuronen van de kroongyrus. De frontale associatieve cortex ontvangt signalen over de huidige motivatie en emotionele toestanden van de kernen van de thalamus, limbische en andere hersenstructuren. Bovendien kan de frontale cortex werken met abstracte, virtuele signalen. De associatieve frontale cortex stuurt de efferente signalen terug, naar de hersenstructuren waaruit ze zijn afgeleid, naar de motorgebieden van de frontale cortex, de caudate nucleus van de basale ganglia en de hypothalamus.

Dit gedeelte van de cortex speelt een primaire rol in de vorming van hogere mentale functies van de mens. Het biedt de vorming van doelattitudes en programma's van bewuste gedragsreacties, herkenning en semantische evaluatie van objecten en verschijnselen, spraakverstaan, logisch denken. Na uitgebreide verwondingen van de frontale cortex kunnen patiënten apathie ontwikkelen, een afname van de emotionele achtergrond, een kritische houding ten opzichte van hun eigen acties en de acties van anderen, zelfvoldaanheid en een schending van de mogelijkheid om ervaringen uit het verleden te gebruiken om gedrag te veranderen. Gedrag van de patiënt kan onvoorspelbaar en ontoereikend worden.

Temporeel associatief gebied van de cortex. Het bevindt zich in velden 20, 21, 22. De neuronen van de cortex ontvangen sensorische signalen van de neuronen van de auditieve, extrastriatale visuele en prefrontale cortex, hippocampus en amygdala.

Na een bilaterale aandoening van de temporele associatieve regio's met betrokkenheid bij het pathologische proces van de hippocampus of verbindingen ermee, kunnen patiënten een duidelijke geheugenstoornis, emotioneel gedrag, onvermogen om zich te concentreren ontwikkelen (verstrooidheid). Sommige mensen met schade aan het lager gelegen temporale gebied, waar het centrum voor gezichtsherkenning zich zou moeten bevinden, kunnen visuele agnosie ontwikkelen - het onvermogen om de gezichten van bekende mensen, objecten te herkennen, terwijl het gezichtsvermogen behouden blijft.

Op de grens van de temporale, visuele en pariëtale gebieden van de cortex in de lagere pariëtale en posterieure delen van de temporale kwab is een associatief gebied van de cortex, het zintuiglijke spraakcentrum, of het centrum van Wernicke. Nadat het beschadigd is, ontwikkelt zich een disfunctie van spraakverstaan ​​met behoud van de spraakmotorfunctie.

Structuur en functie van de hersenschors

De hersenschors is een hersenstructuur op meerdere niveaus bij de mens en veel zoogdieren, bestaande uit grijze materie en gelegen in de perifere ruimte van het halfrond (de grijze massa van de cortex bedekt ze). De structuur bestuurt belangrijke functies en processen die plaatsvinden in de hersenen en andere interne organen.

De hemisferen (hemisferen) van de hersenen in de schedelbak nemen ongeveer 4/5 van de gehele ruimte in beslag. Hun samenstellende deel is de witte stof, die de lange myeline-axonen van de zenuwcellen omvat. Aan de buitenkant zijn de hemisferen bedekt door de hersenschors, die ook bestaat uit neuronen, evenals gliacellen en niet-gemyeliniseerde vezels.

Het is gebruikelijk om het oppervlak van de hemisfeer op te delen in bepaalde zones, die elk verantwoordelijk zijn voor de uitvoering van bepaalde functies in het lichaam (meestal is het reflexmatige en instinctieve activiteit en reacties).

Er is zoiets - "oude schors". Dit is evolutionair de oudste structuur van de mantel van de hersenschors van de grote hemisferen bij alle zoogdieren. Er wordt ook een "nieuwe schors" onderscheiden, die bij lagere zoogdieren alleen wordt gemarkeerd en bij mensen vormt het een groot deel van de hersenschors (er is ook een "oude schors" die nieuwer is dan de "oude" maar ouder dan de "nieuwe").

Korst functies

De menselijke hersenschors is verantwoordelijk voor het regelen van een verscheidenheid aan functies die worden gebruikt in verschillende aspecten van de vitale functies van het menselijk lichaam. De dikte is ongeveer 3-4 mm, en het volume is behoorlijk indrukwekkend vanwege de aanwezigheid van kanalen die verbinding maken met het centrale zenuwstelsel. Hoe de perceptie, informatieverwerking, besluitvorming met behulp van zenuwcellen met processen plaatsvindt op het elektriciteitsnet.

In de cortex worden verschillende elektrische signalen gegenereerd (het type hangt af van de huidige toestand van de persoon). De activiteit van deze elektrische signalen is afhankelijk van het welzijn van de persoon. Technisch worden elektrische signalen van dit type beschreven met behulp van frequentie- en amplitude-indices. Meer verbindingen en neuronen zijn gelokaliseerd op plaatsen die verantwoordelijk zijn voor het waarborgen van de meest complexe processen. In dit geval blijft de hersenschors zich actief ontwikkelen gedurende het leven van een persoon (tenminste tot het moment waarop zijn intellect zich ontwikkelt).

Tijdens de verwerking van informatie die de hersenen binnenkomt, worden reacties (mentaal, gedragsmatig, fysiologisch, enz.) In de cortex gevormd.

De belangrijkste functies van de hersenschors zijn:

• De interactie van interne organen en systemen met de omgeving, evenals met elkaar, het juiste verloop van de metabole processen in het lichaam.
• Kwalitatieve ontvangst en verwerking van de ontvangen informatie van buitenaf, bewustzijn van de ontvangen informatie vanwege de stroom van denkprocessen. Een hoge gevoeligheid voor verkregen informatie wordt bereikt vanwege het grote aantal zenuwcellen met processen.
• Ondersteuning voor continue communicatie tussen verschillende organen, weefsels, structuren en systemen van het lichaam.
• Vorming en goed werk van het menselijke bewustzijn, de loop van het creatieve en intellectuele denken.
• Controle over de activiteit van het spraakcentrum en de processen die samenhangen met verschillende mentale en emotionele situaties.
• Interactie met het ruggenmerg en andere systemen en organen van het menselijk lichaam.

De hersenschors in zijn structuur heeft anterior (frontale) gebieden van het halfrond, die momenteel in de minste mate door de moderne wetenschap worden bestudeerd. Over deze sites is bekend dat ze bijna immuun zijn voor externe invloeden. Als deze afdelingen bijvoorbeeld worden beïnvloed door externe elektrische impulsen, geven ze geen reactie.

Sommige wetenschappers geloven dat de anterieure indelingen van de grote hemisferen verantwoordelijk zijn voor iemands zelfbewustzijn, voor zijn specifieke kenmerken van karakter. Het is bekend dat mensen van wie de frontafdelingen in de een of andere mate worden getroffen, bepaalde moeilijkheden ondervinden bij de socialisatie, praktisch geen aandacht schenken aan hun uiterlijk, ze zijn niet geïnteresseerd in werkactiviteit, ze zijn niet geïnteresseerd in de mening van anderen.

Vanuit het oogpunt van de fysiologie is het belang van elke verdeling van de grote hemisferen moeilijk te overschatten. Zelfs degenen die momenteel niet volledig worden begrepen.

Lagen van de hersenschors

De hersenschors wordt gevormd door verschillende lagen, die elk een unieke structuur hebben en verantwoordelijk zijn voor het uitvoeren van bepaalde functies. Ze hebben allemaal contact met elkaar en verrichten gemeenschappelijk werk. Het is gebruikelijk om verschillende hoofdlagen van de cortex te onderscheiden:

• Molecular. In deze laag worden een groot aantal dendritische formaties gevormd, die op een chaotische manier met elkaar zijn verweven. Neurieten zijn parallel georiënteerd en vormen een laag vezels. Er zijn relatief weinig zenuwcellen hier. Er wordt aangenomen dat de hoofdfunctie van deze laag associatieve perceptie is.
• Externe. Veel zenuwcellen met processen zijn hier geconcentreerd. Neuronen verschillen in vorm. Er is nog niets bekend over de functies van deze laag.
• De buitenste piramide. Bevat een verscheidenheid aan zenuwcellen met processen die in grootte variëren. Neuronen zijn overwegend conisch. Dendrite is groot.
• Innerlijk korrelig. Omvat een klein aantal neuronen van kleine omvang, die zich op enige afstand bevinden. Tussen de zenuwcellen zijn vezelige geclusterde structuren.
• Interne piramidale. Zenuwcellen met processen die erin zijn opgenomen, hebben grote en middelgrote afmetingen. Het bovenste deel van de dendrieten kan in contact komen met de moleculaire laag.
• Dekken. Inclusief spindelvormige zenuwcellen. Voor neuronen in deze structuur is het kenmerkend dat het onderste deel van de zenuwcellen met processen zich uitstrekt tot aan de witte stof.

De hersenschors omvat verschillende lagen die verschillen in de vorm, locatie en functionele component van hun elementen. In de lagen zijn de neuronen van de piramidale, spindelige, stellaire, vertakkende soorten. Samen creëren ze meer dan vijftig velden. Ondanks het feit dat de velden geen duidelijk gedefinieerde grenzen hebben, maakt de interactie met elkaar de regulering mogelijk van een groot aantal processen geassocieerd met het ontvangen en verwerken van pulsen (dat wil zeggen, binnenkomende informatie), waardoor een reactie op de invloed van stimuli wordt gecreëerd.

De structuur van de cortex is buitengewoon complex en is nog niet volledig bestudeerd, dus wetenschappers kunnen niet precies zeggen hoe sommige delen van het brein precies werken.

Het niveau van intellectuele capaciteiten van het kind is gerelateerd aan de grootte van de hersenen en de kwaliteit van de bloedcirculatie in de hersenstructuren. Veel kinderen met verborgen geboorten in de wervelkolom hebben significant minder hersenschors dan hun gezonde leeftijdsgenoten.

Prefrontale cortex

Een groot deel van de hersenschors, die wordt gepresenteerd in de vorm van de anterieure secties van de frontale kwabben. Met zijn hulp worden controle, beheer, focus van alle acties die iemand uitvoert uitgevoerd. Met deze afdeling kunnen we onze tijd goed verdelen. Bekende psychiater T. Goltieri beschreef deze site als een hulpmiddel waarmee mensen doelen stellen, plannen ontwikkelen. Hij was ervan overtuigd dat een goed functionerende en goed ontwikkelde prefrontale cortex de belangrijkste factor was in de effectiviteit van de persoonlijkheid.

De belangrijkste functies van de prefrontale cortex worden ook vaak aangeduid als:

• Concentratie, gericht op het verkrijgen van alleen de informatie die u nodig hebt, het negeren van gedachten en gevoelens van derden.
• Het vermogen om de geest te "rebooten", en hem op het juiste mentale pad te brengen.
• Doorzettingsvermogen bij het uitvoeren van bepaalde taken, de wens om het beoogde resultaat te bereiken, ondanks de omstandigheden.
• Analyse van de huidige situatie.
• Kritisch denken waarmee u een reeks acties kunt maken om te zoeken naar geverifieerde en betrouwbare gegevens (controleren van de ontvangen informatie voordat u deze gebruikt).
• Planning, ontwikkeling van specifieke maatregelen en acties om de doelen te bereiken.
• Voorspellen van evenementen.

Afzonderlijk opgemerkt is het vermogen van deze afdeling om menselijke emoties te beheren. Hier worden de processen die plaatsvinden in het limbische systeem waargenomen en vertaald in specifieke emoties en gevoelens (vreugde, liefde, verlangen, verdriet, haat, etc.).

de

Verschillende functies worden toegeschreven aan verschillende structuren van de hersenschors. Er is nog geen consensus over dit onderwerp. De internationale medische gemeenschap concludeert momenteel dat de cortex kan worden verdeeld in verschillende grote gebieden, inclusief corticale velden. Daarom is het, gezien de functies van deze zones, gebruikelijk om drie hoofdsecties te onderscheiden.

Pulsverwerkingsgebied

De impulsen die door de receptoren van de tactiele, olfactorische, visuele centra komen, gaan precies naar deze zone. Vrijwel alle reflexen geassocieerd met beweeglijkheid worden geleverd door piramidale neuronen.

Hier is een afdeling die verantwoordelijk is voor het ontvangen van impulsen en informatie van het spierstelsel, en die actief interactie heeft met verschillende lagen van de cortex. Het ontvangt en verwerkt alle impulsen die uit de spieren komen.

Als om wat voor reden dan ook de cortex in dit gebied beschadigd is, dan zal de persoon problemen ondervinden met de werking van het sensorische systeem, problemen met de beweeglijkheid en het werk van andere systemen die geassocieerd zijn met sensorische centra. Extern zullen dergelijke schendingen zich manifesteren in de vorm van permanente onvrijwillige bewegingen, convulsies (van verschillende ernst), gedeeltelijke of volledige verlamming (in ernstige gevallen).

Sensorische waarnemingszone

Deze zone is verantwoordelijk voor het verwerken van elektrische signalen die de hersenen binnenkomen. Hier zijn verschillende afdelingen die ontvankelijkheid van het menselijk brein bieden voor impulsen afkomstig van andere organen en systemen.

• Occipital (verwerkt impulsen vanuit het visuele centrum).
• Temporal (voert de verwerking uit van informatie afkomstig van het repetitiecentrum).
• Hippocampus (analyseert de impulsen afkomstig van het geurcentrum).
• Pariëtale (verwerkt gegevens verkregen uit smaakpapillen).

Op het gebied van sensorische waarneming zijn de afdelingen die ook tactiele signalen ontvangen en verwerken. Hoe meer neurale verbindingen in elke afdeling, hoe hoger de sensorische vaardigheid om informatie te ontvangen en te verwerken.

De bovengenoemde divisies bezetten ongeveer 20-25% van de gehele hersenschors. Als de sensorische waarnemingszone op een of andere manier is beschadigd, kan een persoon problemen hebben met horen, zien, ruiken, aanraken. De ontvangen impulsen zullen niet of niet juist worden verwerkt.

Niet altijd schendingen van de sensorische zone zullen leiden tot het verlies van enig gevoel. Als het gehoorcentrum bijvoorbeeld is beschadigd, leidt dit niet altijd tot volledige doofheid. Echter, een persoon zal vrijwel zeker bepaalde problemen hebben met de juiste perceptie van de ontvangen audio-informatie.

Associatieve zone

In de structuur van de hersenschors is er ook een associatieve zone, die contact verschaft tussen de signalen van de neuronen van de sensorische zone en het motorcentrum, en ook de nodige feedbacksignalen geeft naar deze centra. De associatieve zone vormt gedragsreflexen, neemt deel aan de processen van hun daadwerkelijke implementatie. Het bezet een significant (relatief) deel van de hersenschors, die de delingen bestrijkt die zijn opgenomen in zowel de voorste als de achterste delen van de hersenhelften (occipitale, pariëtale, temporale).

Het menselijk brein is zo ontworpen dat, in termen van associatieve perceptie, de achterste delen van de grote hemisferen bijzonder goed worden ontwikkeld (ontwikkeling vindt plaats gedurende het hele leven). Ze beheren spraak (zijn begrip en reproductie).

Als de voor- of achtergedeeltes van de associatieve zone beschadigd zijn, kan dit tot bepaalde problemen leiden. Bijvoorbeeld, in geval van het verslaan van de bovengenoemde afdelingen, zal een persoon het vermogen verliezen om de ontvangen informatie competent te analyseren, zal niet in staat zijn om de eenvoudigste voorspellingen voor de toekomst te geven, om voort te bouwen op feiten in de denkprocessen, om de ervaring te gebruiken die eerder in het geheugen was verzameld. Er kunnen ook problemen zijn met oriëntatie in de ruimte, abstract denken.

De hersenschors fungeert als een hogere impulsintegrator, terwijl emoties geconcentreerd zijn in de subcorticale zone (hypothalamus en andere afdelingen).

Paul Brodman

Verschillende delen van de hersenschors zijn verantwoordelijk voor het uitvoeren van bepaalde functies. Er zijn verschillende methoden om te overwegen en het verschil te bepalen: neuroimaging, vergelijking van elektroactiviteitspatronen, studie van de celstructuur, enz.

Aan het begin van de 20e eeuw creëerde C. Brodmann (Duitse onderzoeker van de anatomie van het menselijk brein) een speciale classificatie, die de cortex verdeelde in 51 gebieden, en zijn werk baseerde op cytoarchitectonische eigenschappen van zenuwcellen. Gedurende de 20ste eeuw werden de velden beschreven door Brodman besproken, verfijnd, hernoemd, maar ze worden nog steeds gebruikt om de hersenschors bij mensen en grote zoogdieren te beschrijven.

Veel Brodmann-velden werden aanvankelijk bepaald op basis van de organisatie van neuronen erin, maar later werden hun grenzen verfijnd in overeenstemming met de correlatie met verschillende functies van de hersenschors. De eerste, tweede en derde velden worden bijvoorbeeld gedefinieerd als de primaire somatosensorische cortex, het vierde veld is de primaire motorische cortex, het zeventiende veld is de primaire visuele cortex.

Sommige Brodmann-velden (bijvoorbeeld de hersenzone 25, evenals velden 12-16, 26, 27, 29-31 en vele andere) zijn echter niet volledig begrepen.

Spraakmotorzone

Goed bestudeerd gebied van de hersenschors, ook wel het spreekcentrum genoemd. De zone is conventioneel verdeeld in drie grote afdelingen:

1. Brocha's motorcentrum. Vormt iemands vermogen om te spreken. Gelegen in de achterste gyrus van het voorste deel van de grote hemisferen. Broca's centrum en motorcentrum van de spieren van de spraakmotor zijn verschillende structuren. Als het motorcentrum bijvoorbeeld op de een of andere manier wordt beschadigd, verliest de persoon het spraakvermogen niet, de semantische component van zijn spraak zal niet lijden, maar de spraak zal ophouden duidelijk te zijn en de stem zal slecht worden gemoduleerd (met andere woorden, de kwaliteit van de uitspraak van geluiden zal verloren gaan). Als het centrum van Broca beschadigd is, kan de persoon niet praten (net als een baby in de eerste maanden van zijn leven). Dergelijke overtredingen worden motorafasie genoemd.
2. Raak centrum Wernicke aan. Gelegen in de tijdelijke regio, is verantwoordelijk voor de functies van het ontvangen en verwerken van mondelinge spraak. Als het centrum van Wernicke beschadigd is, wordt sensorische afasie gevormd - de patiënt kan de spraak waarmee hij wordt geconfronteerd niet begrijpen (niet alleen van een andere persoon, maar ook van hemzelf). Gesproken door de patiënt zal een verzameling incoherente geluiden zijn. Als er gelijktijdige schade aan de Wernicke en Brock-centra optreedt (meestal gebeurt dit tijdens een beroerte), dan wordt in deze gevallen gelijktijdig de ontwikkeling van motorische en sensorische afasie waargenomen.
3. Centrum voor de perceptie van schrijven. Gelegen in het visuele deel van de hersenschors (veld nummer 18 Broadman). Als het blijkt te zijn beschadigd, heeft de persoon agraphia - een verlies van het vermogen om te schrijven.

dikte

Alle zoogdieren die relatief grote hersenafmetingen hebben (in algemene zin, en niet in vergelijking met lichaamsgrootte) hebben een voldoende dikke cortex. In veldmuizen is de dikte ervan bijvoorbeeld ongeveer 0,5 mm en bij mensen ongeveer 2,5 mm. Wetenschappers identificeren ook een zekere afhankelijkheid van de dikte van de schors op het gewicht van het dier.

Met behulp van moderne enquêtes (vooral via MRI), is het mogelijk om nauwkeurig de dikte van de hersenschors bij elk zoogdier te meten. Tegelijkertijd zal het aanzienlijk variëren in verschillende delen van het hoofd. Opgemerkt wordt dat in de sensorische zones de cortex veel dunner is dan in de motor (motor).

Studies tonen aan dat de dikte van de hersenschors grotendeels afhangt van het niveau van ontwikkeling van menselijke intelligentie. Hoe slimmer het individu, hoe dikker de schors. Ook wordt dikke schors geregistreerd bij mensen die constant en gedurende lange tijd lijden aan migrainepijn.

Voren, gyrus, spleten

Onder de kenmerken van de structuur en functies van de hersenschors is het gebruikelijk om ook de openingen, groeven en gyrus te onderscheiden. Deze elementen vormen een groot oppervlak van de hersenen bij zoogdieren en mensen. Als je in een gedeelte naar het menselijk brein kijkt, zie je dat meer dan 2/3 van het oppervlak in de sleuven is verborgen. De gaten en groeven zijn depressies in de cortex, die alleen in grootte verschillen:

• De spleet is een hoofdgroef die de hersenen van een zoogdier in delen verdeelt in twee hemisferen (longitudinale mediale spleet).
• De groef is een ondiepe uitsparing rondom de gyrus.

Tegelijkertijd beschouwen veel wetenschappers een dergelijke opsplitsing in groeven en kloven als zeer voorwaardelijk. Dit komt grotendeels door het feit dat, bijvoorbeeld, de laterale sulcus vaak de "laterale kloof" en de centrale sulcus, de "centrale kloof" wordt genoemd.

De bloedtoevoer naar de hersenschors wordt uitgevoerd met behulp van twee arteriële pools, die de vertebrale en interne halsslagaders vormen.

De meest gevoelige zone van de grote hemisferen is de centrale posterieure gyrus, die wordt geassocieerd met de innervatie van verschillende delen van het lichaam.