In dit artikel kunt u de instructies lezen voor het gebruik van het anestheticum Revalgin. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van specialisten over het gebruik van Revalgin in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogs Revalgin in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn bij neuralgie, ischias, spit, koliek bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Revalgin - spasmoangetic. Het geneesmiddel bevat niet-narcotische pijnstillende metamizol-natrium (analgin), myotroop krampstillend pitofenon-hydrochloride en anticholinergisch fenpiveriniumbromide.
Metamizol is een derivaat van pyrazolon. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten.
Pitofenon heeft, net als papaverine, een direct myotroop effect op de gladde spieren van de interne organen en veroorzaakt ontspanning.
Fenpiverine door anticholinergische effecten heeft een bijkomend ontspannend effect op gladde spieren.
De combinatie van de drie componenten van het medicijn leidt tot wederzijdse verbetering van hun farmacologische werking, gemanifesteerd in het verlichten van pijn, ontspanning van gladde spieren, een afname van verhoogde lichaamstemperatuur.
structuur
Metamizol + Pitofenon hydrochloride + Fenpiverinium bromide + hulpstoffen.
getuigenis
- mild of matig pijnsyndroom in spasmen van gladde spieren van inwendige organen - nier- en galkolieken, intestinale spasmen, dysmenorroe en andere spastische toestanden van inwendige organen;
- voor kortdurende symptomatische behandeling van hoofdpijn, migrainepijn, gewrichtspijn, neuralgie, ischias, spierpijn;
- als hulpmiddel kan het worden gebruikt om de pijn te verminderen na chirurgische en diagnostische interventies;
- om de verhoogde lichaamstemperatuur te verminderen bij verkoudheid en infectie- en ontstekingsziekten.
Vormen van vrijgave
Oplossing voor injectie (opnamen in ampullen).
Er waren geen andere doseringsvormen, of het nu rectale zetpillen, zalf of gel, capsules waren op het moment van publicatie van het medicijn in de Directory.
Instructies voor gebruik en doseringsregime
Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar worden voorgeschreven via de mond (bij voorkeur na de maaltijd), 1-2 tabletten 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 6 tabletten zijn. Ontvangstduur niet meer dan 5 dagen.
Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Bij kinderen wordt het medicijn alleen op recept gebruikt. Dosering voor kinderen 6-8 jaar -1/2 tabletten; voor kinderen van 9-12 jaar - 3/4 pillen; voor kinderen van 13 - 15 jaar - 1 tablet; de veelvoud aan afspraken - 2-3 keer per dag.
Andere doseringsschema's zijn alleen mogelijk na overleg met een arts.
Parenteraal (intraveneus, intramusculair).
Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met acute ernstige koliek moeten langzaam intraveneus worden toegediend (1 ml gedurende 1 minuut) en 2 ml; indien nodig, opnieuw na 6-8 uur Voor een langzame intraveneuze toediening is 2 ml van het preparaat gewoonlijk voldoende.
Intramusculair 2 ml van de oplossing 2 maal per dag toegediend; dagelijks mag niet meer dan 4 ml zijn. De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.
V / m of / in Revalgin voorgeschreven aan kinderen, afhankelijk van leeftijd in de volgende enkelvoudige doses:
- 3-11 maanden (5-8 kg) - het geneesmiddel wordt niet intraveneus toegediend - dosis 0,1-0,2 ml voor intramusculaire toediening;
- 1-2 jaar (9-15 kg) - dosis 0,1-0,2 ml voor intraveneuze toediening - dosis 0,2-0,3 ml voor intramusculaire toediening;
- 3-4 jaar (16-23 kg) - dosis 0,2-0,3 ml voor intraveneuze toediening - dosis 0,3-0,4 ml voor intramusculaire toediening;
- 5-7 jaar (24-30 kg) - 0,3-0,4 ml dosis voor intraveneuze toediening - 0,4-0,5 ml dosis voor intramusculaire toediening;
- 8-12 jaar (31-45 kg) - 0,5-0,6 ml dosis voor intraveneuze toediening - 0,6-0,7 ml dosis voor intramusculaire toediening;
- 12-15 jaar - dosis van 0,8-1,0 ml voor intraveneuze toediening - dosis van 0,8-1,0 ml voor intramusculaire toediening.
Indien nodig kan herhaalde toediening van het geneesmiddel in dezelfde doses worden voorgeschreven.
De oplossing is niet compatibel in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.
Voordat de injectie van de injectieoplossing in de hand moet worden verwarmd.
Bijwerkingen
- mogelijke allergische reacties (huiduitslag, jeuk, zeer zelden - anafylactische shock, urticaria);
- angio-oedeem;
- branderig gevoel in de epigastrische regio;
- droge mond;
- hoofdpijn;
- duizeligheid;
- verlaging van de bloeddruk;
- tachycardie;
- cyanose;
- Bloedaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose (kan de volgende symptomen omvatten: een ongemotiveerde stijging van de temperatuur, rillingen, keelpijn, slikmoeilijkheden, stomatitis en de ontwikkeling van symptomen van vaginitis of proctitis);
- het uitlokken van een aanval van bronchospasmen;
- maligne exsudatieve erytheem (syndroom van Stevens-Johnson);
- toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
- nierstoornissen;
- oligurie, anurie, proteïnurie;
- interstitiële nefritis;
- rode kleuring van urine;
- verminderd zweten;
- accommodatie paresis;
- moeilijk urineren;
- intramusculaire toediening kan infiltraten veroorzaken op de injectieplaats.
Contra
- onderdrukking van beenmerghematopoiese;
- stabiele en onstabiele angina;
- chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie;
- ernstige lever- of nierfunctiestoornis;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- tachyaritmie;
- acute intermitterende porfyrie;
- hoek-afsluiting glaucoom;
- prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);
- darmobstructie en megacolon;
- instorten;
- zwangerschap (1 termijn en laatste 6 weken);
- lactatieperiode;
- vroege kinderjaren (tot 3 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg);
- Overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten (butadion) en andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel Revalgin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (1 trimester en de laatste 6 weken) en tijdens de periode van borstvoeding.
Gebruik bij kinderen
Voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar dient het medicijn alleen te worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.
In de vroege kinderjaren (tot 3 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg, dat wil zeggen, bij zuigelingen) is gecontra-indiceerd.
Speciale instructies
Niet gebruiken voor verlichting van acute buikpijn (totdat de oorzaak verhelderd is).
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling kan geen alcohol gebruiken.
Parenterale toediening wordt meestal gebruikt in geval van nood (nier- of leverkoliek) en in gevallen waarin ingestie niet mogelijk is (of als de absorptie vanuit het maagdarmkanaal is verminderd). Speciale zorg is vereist bij het inbrengen van 2 ml oplossing en meer (het risico op een scherpe bloeddrukdaling). In / bij de injectie moet langzaam worden gedaan, in rugligging en onder controle van de bloeddruk, hartslag en ademhalingsfrequentie.
Met een lang (meer dan een week) gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt afgeraden om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die de snelheid van fysieke en mentale reacties vereisen.
Geneesmiddelinteractie
Het gelijktijdige gebruik van Revalgin met andere niet-narcotische analgetica kan leiden tot wederzijdse verbetering van toxische effecten.
Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva, allopurinol schenden het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit.
Barbituraten, fenylbutazon en andere induceerders van microsomale leverenzymen verzwakken het effect van metamizol.
Gelijktijdig gebruik met cyclosporine vermindert het niveau van de laatste in het bloed.
Sedativa en tranquillizers versterken het analgetisch effect van metamizol-natrium.
Wanneer het samen met H1-histamine-blokkers, butyrofenonen, fenothiazinen, amantadine en kinidine wordt toegediend, kan de m-cholinolytische werking worden versterkt.
In combinatie met ethanol (alcohol) - wederzijdse verbetering van effecten.
Gelijktijdig gebruik met chloorpromazine of andere fenothiazinederivaten kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hyperthermie.
Radiocontrast-geneesmiddelen en colloïdale bloedvervangende middelen mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met geneesmiddelen die metamizol-natrium bevatten.
Metamizol-natrium, verdringing van orale hypoglycemische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia, glucocorticosteroïden en indomethacine van de associatie met het eiwit, kan de ernst van hun werking verhogen.
Het effect wordt versterkt door codeïne, H2-histamine-blokkers en propranolol (vertraagt de inactivatie van metamizol-natrium).
De oplossing voor injectie is farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.
Indien nodig, moet het gelijktijdig gebruik van deze en andere geneesmiddelen met uw arts worden besproken.
Analogons van het geneesmiddel Revalgin
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Baralgetas;
- Ik nam;
- Bralangin;
- Geomag;
- maksigan;
- Plenalgin;
- Renalgan;
- spazgan;
- spazmalgon;
- Spazmalin;
- Spasmyl M;
- Spazmoblok;
- Spazmofarm;
- Trinalgin.
Analogons van het therapeutisch effect (behandeling voor ischias):
- Anopirin;
- Apizartron;
- Bengo;
- Betalgon;
- Bralangin;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Voltaren;
- Voltaren Emulgel;
- Deksalgin;
- Diazepeks;
- Diklobene;
- Diklovit;
- Dikloran;
- diclofenac;
- diprospan;
- Is lang;
- indomethacine;
- Indotard;
- Clinoril;
- Koffedon;
- Medisch hechtpleister Nanoplast forte;
- maksigan;
- Matar plus;
- nise;
- Naprios;
- Neurodiclovit;
- Neyromultivit;
- Nikofleks;
- nimulid;
- Novigan;
- Oruvel;
- Panadol;
- piroxicam;
- Plivalgin;
- Radikulosan;
- Rapten Duo;
- Revmon Gel;
- Sedalgin Neo;
- Sinusan;
- solpadein;
- spazgan;
- spazmalgon;
- Surgut State University;
- Tenikam;
- Tilkotil;
- Fastum-gel;
- Finalgon;
- Flamadeks;
- Flamaks;
- FLEX;
- Cefecon H;
- ESPOLI;
- Efkamon;
- Yunispaz.
Revalgin
Beschrijving vanaf 29-07-2014
- Latijnse naam: Revalgin
- ATC-code: N02BB52
- Werkzaam bestanddeel: natriummetamizol (metamizol-natrium) + pitofenon (pitofenon) + fenpiveriniumbromide (fenpiveriniumbromide)
- Fabrikant: Shreya Life Sciences (India)
structuur
In één tablet bevat Revalgin:
- fenpiveriniumbromide - 0,02 mg;
- metamizol-natrium - 500 mg;
- Pitofenon hydrochloride - 2 mg.
Extra ingrediënten: maïszetmeel, watervrije lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, silica, talk.
De samenstelling van 1 ml oplossing voor injectie omvat:
- metamizol-natrium - 500 mg;
- Pitofenon hydrochloride - 2 mg;
- fenpiveriniumbromide - 0,02 mg.
- extra componenten.
Formulier vrijgeven
Tabletten van witte kleur: plat, rond, met een scheidingsstrook en snijranden. Geplaatst in platen van 10 stuks. Verpakt in kartonnen verpakkingen van 2 of 10 borden.
Oplossing voor injectie:
- 2 ml ampullen in een cellulaire verpakking, 5 ampullen in een kartonnen doos.
- 5 ml ampullen in een cellulair pakket van 5 stuks. Kartonnen verpakkingen van 5 of 25 ampullen.
Farmacologische werking
Pijnstillend krampstillend niet-narcotisch middel.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
farmacodynamiek
Revalgin is een gecombineerd krampstillend en pijnstillend middel. Het bevat: pitofenon hydrochloride, metamizol natrium en fenpiverinium bromide. Het proces van actie van het medicijn is gebaseerd op de farmacologisch actieve eigenschappen van de componenten.
Pitofenon is een antispasmodicum en heeft een helder myotroop effect, vergelijkbaar met papaverine. Pitofenon verlaagt de verhoogde tonus van de gladde spierlagen van inwendige organen, elimineert spasmen, heeft een analgetisch effect op spastische pijnen.
Metamizol-natrium is een ontstekingsremmende niet-steroïde stof op basis van pyrazolon. Metamizol heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch, analgetisch effect, waardoor de synthese van pro-inflammatoire cytokines wordt verminderd. Dit leidt op zijn beurt tot een intensieve vermindering van het ontstekingsproces.
Fenpiveriniumbromide is een anticholinergicum. Als gevolg van anticholinergische processen ontspant de gladde spierlaag van de inwendige organen.
Alle werkzame stoffen van Revalgin versterken elkaar, waardoor het effect van de werking van het geneesmiddel wordt verhoogd.
farmacokinetiek
Metamizol-natrium is gedeeltelijk gebonden aan bloedeiwitten, ondergaat een metabolisme in de lever en wordt als metabolieten in de urine afgegeven.
Indicaties voor gebruik Revalgin
Revalgin in de vorm van een oplossing of tabletten wordt voorgeschreven aan patiënten bij wie het pijnsyndroom gepaard gaat met spasmen van de gladde spierlaag van de inwendige organen. Het medicijn is voorgeschreven voor:
Het medicijn verlicht pijnsyndromen van neuralgie, ischialgie en artralgie. Revalgin wordt ook voorgeschreven als adjuvans van een analgetisch teken na chirurgische interventie en diagnostische procedures. Tabletten kunnen worden voorgeschreven voor infectieuze en inflammatoire processen en koorts.
Bovendien zijn de indicaties voor het gebruik van Revalgin-injecties betrokken bij migraine, myalgie en naaldpijn.
Contra
Revalgin in de vorm van een oplossing en tabletten worden niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel en andere bestanddelen van pyrazolon.
Het medicijn wordt niet voorgeschreven in gevallen van:
- ernstige lever- en nierstoornissen;
- acute hepatische porfyrie;
- gastro-intestinale obstructie;
- prostaathypertrofie;
- hoek-afsluiting glaucoom;
- gal- of blaasatony;
- vertraagd urineren;
- de ontwikkeling van bronchospasme;
- bloedvormingsstoornissen;
- tijdens borstvoeding.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel in geval van lever- en nieraandoeningen in het longstadium, maagaandoeningen, coronaire hartziekten en chronisch hartfalen.
Bijwerkingen
Over het algemeen wordt het medicijn door patiënten goed verdragen. Bijwerkingen werden waargenomen in gevallen van verhoogde dosering of het innemen van Revalgin gedurende meer dan drie dagen op een rij. Tegelijkertijd is het mogelijk om het werk van het spijsverteringsstelsel te destabiliseren, verergering van gastritis, droge mond, verergering van maagzweer, verminderde ontlasting.
Het centrale zenuwstelsel reageert met hoofdpijn, accommodatiestoornissen, verminderde gezichtsscherpte en duizeligheid.
Hartritmestabiliteit en arteriële hypotensie kunnen worden opgespoord in het cardiovasculaire systeem.
Urinewegproblemen komen tot uiting in nierdisfunctie, moeite met urineren, oligurie, urinekleuring in rood.
Bloedarmoede, granulocytopenie, agranulocytose kan zich ontwikkelen in de bloedsomloop, symptomen van hyperthermie, keelpijn, vaginitis, stomatitis, proctitis en koude rillingen verschijnen.
Gebruiksaanwijzing Revalgin
Het gebruik van een oplossing voor injectie
Revalgin wordt parenteraal gebruikt, zowel intramusculair als intraveneus. Vóór de injectie in de spier moet de ampul met de oplossing worden opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Intramusculair wordt het medicijn in het gluteale gebied geïnjecteerd. In dit geval treedt het therapeutische effect op binnen 20-30 minuten.
Bij intraveneuze toediening dient het geneesmiddel langzaam te worden toegediend. De injectiesnelheid is 1 ml oplossing gedurende 1 minuut. Tegelijkertijd is het nodig om de bloeddruk, ademhaling en hartslag te regelen. De duur van het verloop van injecties en de dosering voorgeschreven door een specialist.
Gebruiksaanwijzing tabletten Revalgin
Revalgin is ook bedoeld voor orale toediening. Het medicijn in de vorm van tabletten wordt het beste ingenomen na het eten met schoon water. De duur van de dosis en de dosering worden door de arts individueel voor elke patiënt aangegeven. Gewoonlijk worden één of twee pillen per dag toegediend. De maximale duur van de cursus is drie dagen.
overdosis
Met een overdosis van het geneesmiddel kan worden waargenomen:
- accommodatie verstoring;
- droge mond;
- verwarring;
- convulsies;
- verstoring van de lever en de nieren.
In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd. De maag wordt gewassen, enterosorbens en zoutoplossing laxeermiddelen worden voorgeschreven. Hemodialyse en geforceerde diurese zijn niet uitgesloten.
wisselwerking
De combinatie van het medicijn met ethylalcohol is ten strengste verboden.
Revalgin wordt niet gebruikt in combinatie met andere groepen niet-narcotische analgetica, om de manifestatie van toxische effecten te voorkomen.
Antidepressiva en orale anticonceptiva vertragen het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen het risico op toxicose.
Barbituraten en andere inductoren verzwakken de waarde van Metamizole aanzienlijk.
Kalmerende middelen en sedativa verhogen het verdovende effect van het medicijn. Indien nodig, het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met Revalgin, is overleg met een arts noodzakelijk.
Verkoopvoorwaarden
Vrijgegeven zonder doktersrecept.
Opslagcondities
Revalgin wordt opgeslagen bij een temperatuurregime van - 15 - 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
De houdbaarheid van het medicijn Revalgin is 3 jaar.
Speciale instructies
Door het gebruik van het medicijn, moet u uiterst voorzichtig zijn bij het naderen van patiënten met een verminderde nierfunctie en lever, die lijden aan hypotensie, gevoelig zijn voor niet-narcotische analgetica en NSAID's.
Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om de algemene toestand van het perifere bloed en de lever te controleren.
analogen
- Baralgin;
- maksigan;
- Baralgetas;
- spazmalgon;
- Spazmalin;
- Spazgan.
Recensies van Revalgin
Beoordelingen van het medicijn zijn positief. De veelgestelde vraag "Wat is Revalgin van?" Veel antwoorden gevonden in de reviews van patiënten die deze remedie gebruikten. Sommige vrachtwagenchauffeurs nemen Revalgin op de weg, hij helpt hen met "professionele" pijn in de nek. Anderen vinden het medicijn effectief tegen migraine, kiespijn, en sommige meisjes nemen het op kritieke dagen om pijn te verlichten.
Van welke tabletten Revalgin nog kan helpen? Het beste antwoord is om een arts te raadplegen en hij zal de noodzakelijke individuele behandeling voor u bepalen.
Prijs Revalgin, waar te kopen?
De gemiddelde prijs van Revalgin in tabletten in de regio Moskou: tabletten nr. 20 - van 60 tot 75 roebel, tabletten nr. 100 - 155 - 190 roebel.
Prijsrevalgin in ampullen: 5 ml ampullen nummer 5 - 80-90 roebel.
REVALGIN
De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.
1 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.
De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.
2 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.
De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.
5 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.
Spazmoanalgetik. Het gecombineerde geneesmiddel, dat bestaat uit een niet-narcotische analgeticum - metamizol-natrium (analgin), myotroop krampstillend - pitofenon-hydrochloride en m-cholinoblokiruyuschy betekent - fenpiveryia-bromide.
Metamizol heeft analgetische, antipyretische en zwakke ontstekingsremmende effecten.
Pitofenon heeft, net als papaverine, een direct myotroop effect op de gladde spieren van de interne organen en veroorzaakt ontspanning.
Fenpiverine bromide als gevolg van m-anticholinerge werking heeft een extra krampstillend effect op gladde spieren.
- pijn in spasmen van gladde spieren van inwendige organen, inclusief nierkoliek, leverkoliek, galkoliek, darmkoliek;
- biliaire dyskinesie;
Voor symptomatische behandeling op korte termijn:
Als een hulpgeneesmiddel:
- pijnsyndroom na chirurgische ingrepen en diagnostische procedures.
- remming van beenmerghematopoiese;
- stabiele en onstabiele angina;
- chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie;
- ernstige lever- of nierstoornissen;
- acute intermitterende porfyrie;
- hoeksluier-glaucoom;
- prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);
- darmobstructie en megacolon;
- zwangerschap (ik ben en de laatste 6 weken);
- Vroege kindertijd (tot 3 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg);
- overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten (butadion) en andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Met de nodige voorzichtigheid en onder toezicht van een arts moet het medicijn worden gebruikt door patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met een neiging tot hypotensie, bronchiale astma, verhoogde individuele gevoeligheid voor NSAID's of niet-narcotische analgetica (waaronder een "aspirin-triade" in de geschiedenis).
Voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar dient het medicijn alleen te worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.
Parenteraal (in / in, in / m).
Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met acute ernstige koliek worden langzaam IV (1 ml gedurende 1 minuut) en 2 ml geïnjecteerd; indien nodig, opnieuw na 6-8 uur Voor een langzame intraveneuze toediening is 2 ml van het preparaat gewoonlijk voldoende.
V / m injecteerde 2 ml oplossing 2 maal / dag; dagelijks mag niet meer dan 4 ml zijn. De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.
V / m of / in Revalgin voorgeschreven aan kinderen, afhankelijk van leeftijd in de volgende enkelvoudige doses:
Indien nodig kan herhaalde toediening van het geneesmiddel in dezelfde doses worden voorgeschreven.
De oplossing is niet compatibel in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.
Voordat de injectie van de injectieoplossing in de hand moet worden verwarmd.
Bij therapeutische doses wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.
Soms zijn allergische reacties mogelijk (huiduitslag, jeuk, zeer zelden - anafylactische shock, urticaria), angio-oedeem.
In zeldzame gevallen - een branderig gevoel in de epigastrische regio, droge mond, hoofdpijn.
Duizeligheid, bloeddrukverlaging, tachycardie, cyanose zijn mogelijk.
Bij langdurig gebruik, hematopoëtische aandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose (kan de volgende symptomen omvatten: ongemotiveerde stijging van de temperatuur, koude rillingen, keelpijn, slikmoeilijkheden, stomatitis en de ontwikkeling van symptomen van vaginitis of proctitis).
Met een neiging tot bronchospasmen kan een aanval veroorzaken.
In zeer zeldzame gevallen, kwaadaardig exudatief erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).
Zelden (meestal bij langdurig gebruik of de benoeming van hoge doses) - nierstoornissen, oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, rode vlekken op het oog.
Zeer zelden: verminderd zweten, parese van accommodatie, moeite met urineren.
Lokale reacties: bij intramusculaire injectie zijn infiltraten mogelijk op de injectieplaats.
Alle bijwerkingen moeten aan uw arts worden gemeld.
Symptomen: braken, lage bloeddruk, slaperigheid, verwardheid, misselijkheid, epigastrische pijn, gestoorde lever- en nierfunctie, convulsies.
Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, symptomatische therapie.
Het gelijktijdige gebruik van Revalgin met andere niet-narcotische analgetica kan leiden tot wederzijdse verbetering van toxische effecten.
Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva, allopurinol schenden het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit.
Barbituraten, fenylbutazon en andere induceerders van microsomale leverenzymen verzwakken het effect van metamizol.
Gelijktijdig gebruik met cyclosporine vermindert het niveau van de laatste in het bloed.
Sedativa en tranquillizers versterken het analgetisch effect van metamizol-natrium.
Met een gezamenlijke afspraak met H1-histamine-blokkers, butyrofenonen, fenothiazinen, amantadine en kinidine kunnen de m-cholinolytische werking verhogen.
In combinatie met ethanol - wederzijdse verbeteringseffecten.
Gelijktijdig gebruik met chloorpromazine of andere fenothiazinederivaten kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hyperthermie.
Radiocontrast-geneesmiddelen en colloïdale bloedvervangende middelen mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met geneesmiddelen die metamizol-natrium bevatten.
Metamizol-natrium, verdringing van orale hypoglycemische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia, glucocorticosteroïden en indomethacine van de associatie met het eiwit, kan de ernst van hun werking verhogen.
Het effect van het verbeteren van codeïne, H2-histamine-blokkers en propranolol (vertraagt de inactivatie van metamizol-natrium).
De oplossing voor injectie is farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.
Indien nodig, moet het gelijktijdig gebruik van deze en andere geneesmiddelen met uw arts worden besproken.
Niet gebruiken voor verlichting van acute buikpijn (totdat de oorzaak verhelderd is).
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling kan geen alcohol gebruiken.
Parenterale toediening wordt meestal gebruikt in geval van nood (nier- of leverkoliek) en in gevallen waarin ingestie niet mogelijk is (of als de absorptie vanuit het maagdarmkanaal is verminderd). Speciale zorg is vereist bij het inbrengen van 2 ml oplossing en meer (het risico op een scherpe bloeddrukdaling). In / bij de injectie moet langzaam worden gedaan, in rugligging en onder controle van de bloeddruk, hartslag en ademhalingsfrequentie.
Met een lang (meer dan een week) gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt afgeraden om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die de snelheid van fysieke en mentale reacties vereisen.
REVALGIN (REVALGIN) gebruiksaanwijzing
Registratie certificaathouder:
Actieve stoffen
Doseringsvormen
Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Revalgin
De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.
1 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.
De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.
2 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.
De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.
5 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.
Farmacologische werking
Spazmoanalgetik. Het gecombineerde geneesmiddel, dat bestaat uit een niet-narcotische analgeticum - metamizol-natrium (analgin), myotroop krampstillend - pitofenon-hydrochloride en m-cholinoblokiruyuschy betekent - fenpiveryia-bromide.
Metamizol heeft analgetische, antipyretische en zwakke ontstekingsremmende effecten.
Pitofenon heeft, net als papaverine, een direct myotroop effect op de gladde spieren van de interne organen en veroorzaakt ontspanning.
Fenpiverine bromide als gevolg van m-anticholinerge werking heeft een extra krampstillend effect op gladde spieren.
Indicaties voor Revalgin
Voor symptomatische behandeling op korte termijn:
Als een hulpgeneesmiddel:
- pijnsyndroom na operatie en diagnostische procedures.
Doseringsregime
Parenteraal (in / in, in / m).
Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met acute ernstige koliek worden langzaam IV (1 ml gedurende 1 minuut) en 2 ml geïnjecteerd; indien nodig, opnieuw na 6-8 uur Voor een langzame intraveneuze toediening is 2 ml van het preparaat gewoonlijk voldoende.
V / m injecteerde 2 ml oplossing 2 maal / dag; dagelijks mag niet meer dan 4 ml zijn. De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.
V / m of / in Revalgin voorgeschreven aan kinderen, afhankelijk van leeftijd in de volgende enkelvoudige doses:
Indien nodig kan herhaalde toediening van het geneesmiddel in dezelfde doses worden voorgeschreven.
De oplossing is niet compatibel in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.
Voordat de injectie van de injectieoplossing in de hand moet worden verwarmd.
Bijwerkingen
Bij therapeutische doses wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.
Soms zijn allergische reacties mogelijk (huiduitslag, jeuk, zeer zelden - anafylactische shock, urticaria), angio-oedeem.
In zeldzame gevallen - een branderig gevoel in de epigastrische regio, droge mond, hoofdpijn.
Duizeligheid, bloeddrukverlaging, tachycardie, cyanose zijn mogelijk.
Bij langdurig gebruik, hematopoëtische aandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose (kan de volgende symptomen omvatten: ongemotiveerde stijging van de temperatuur, koude rillingen, keelpijn, slikmoeilijkheden, stomatitis en de ontwikkeling van symptomen van vaginitis of proctitis).
Met een neiging tot bronchospasmen kan een aanval veroorzaken.
In zeer zeldzame gevallen, kwaadaardig exudatief erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).
Zelden (meestal bij langdurig gebruik of de benoeming van hoge doses) - nierstoornissen, oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, rode vlekken op het oog.
Zeer zelden: verminderd zweten, parese van accommodatie, moeite met urineren.
Lokale reacties: bij intramusculaire injectie zijn infiltraten mogelijk op de injectieplaats.
Alle bijwerkingen moeten aan uw arts worden gemeld.
Contra
- onderdrukking van beenmerghematopoiese;
- stabiele en onstabiele angina;
- chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie;
- ernstige lever- of nierfunctiestoornis;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- tachyaritmie;
- acute intermitterende porfyrie;
- hoek-afsluiting glaucoom;
- prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);
- darmobstructie en megacolon;
- instorten;
- zwangerschap (ik voldraag en laatste 6 weken);
- lactatieperiode;
- vroege kinderjaren (tot 3 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg);
- Overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten (butadion) en andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Met de nodige voorzichtigheid en onder toezicht van een arts moet het medicijn worden gebruikt door patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met een neiging tot hypotensie, bronchiale astma, verhoogde individuele gevoeligheid voor NSAID's of niet-narcotische analgetica (waaronder een "aspirin-triade" in de geschiedenis).
Voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar dient het medicijn alleen te worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Aanvraag voor schendingen van de lever
Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie
Gebruik bij kinderen
Speciale instructies
Niet gebruiken voor verlichting van acute buikpijn (totdat de oorzaak verhelderd is).
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling kan geen alcohol gebruiken.
Parenterale toediening wordt meestal gebruikt in geval van nood (nier- of leverkoliek) en in gevallen waarin ingestie niet mogelijk is (of als de absorptie vanuit het maagdarmkanaal is verminderd). Speciale zorg is vereist bij het inbrengen van 2 ml oplossing en meer (het risico op een scherpe bloeddrukdaling). In / bij de injectie moet langzaam worden gedaan, in rugligging en onder controle van de bloeddruk, hartslag en ademhalingsfrequentie.
Met een lang (meer dan een week) gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt afgeraden om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die de snelheid van fysieke en mentale reacties vereisen.
overdosis
Symptomen: braken, lage bloeddruk, slaperigheid, verwardheid, misselijkheid, epigastrische pijn, gestoorde lever- en nierfunctie, convulsies.
Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, symptomatische therapie.
Geneesmiddelinteractie
Het gelijktijdige gebruik van Revalgin met andere niet-narcotische analgetica kan leiden tot wederzijdse verbetering van toxische effecten.
Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva, allopurinol schenden het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit.
Barbituraten, fenylbutazon en andere induceerders van microsomale leverenzymen verzwakken het effect van metamizol.
Gelijktijdig gebruik met cyclosporine vermindert het niveau van de laatste in het bloed.
Sedativa en tranquillizers versterken het analgetisch effect van metamizol-natrium.
Met een gezamenlijke afspraak met H1-histamine-blokkers, butyrofenonen, fenothiazinen, amantadine en kinidine kunnen de m-cholinolytische werking verhogen.
In combinatie met ethanol - wederzijdse verbeteringseffecten.
Gelijktijdig gebruik met chloorpromazine of andere fenothiazinederivaten kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hyperthermie.
Radiocontrast-geneesmiddelen en colloïdale bloedvervangende middelen mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met geneesmiddelen die metamizol-natrium bevatten.
Metamizol-natrium, verdringing van orale hypoglycemische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia, glucocorticosteroïden en indomethacine van de associatie met het eiwit, kan de ernst van hun werking verhogen.
Het effect van het verbeteren van codeïne, H2-histamine-blokkers en propranolol (vertraagt de inactivatie van metamizol-natrium).
De oplossing voor injectie is farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.
Indien nodig, moet het gelijktijdig gebruik van deze en andere geneesmiddelen met uw arts worden besproken.
Opslagomstandigheden Revalgin
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.
Revalgin: instructies voor gebruik
Het medicijn Revalgin behoort tot de farmacologische groep medicijnen - antispasmodica en analgetica. Het vermindert de tonus van de gladde spieren van holle organen, evenals de ernst van de ontstekingsreactie, die helpt de pijnintensiteit te verminderen. Het wordt gebruikt als een symptomatisch en pathogenetisch therapeutisch middel voor verschillende pathologische processen die gepaard gaan met pijn en spasmen van gladde spieren.
Samenstelling en vrijgaveformulier
Het geneesmiddel Revalgin is verkrijgbaar in verschillende toedieningsvormen, namelijk tabletten voor orale toediening en een oplossing voor parenterale toediening. Het bevat verschillende actieve ingrediënten die verschillende concentraties hebben, afhankelijk van de doseringsvorm, deze omvatten:
- Metamizol - 500 mg in één tablet of in 1 ml oplossing.
- Fenpiverinibromide - 0,1 mg per tablet of 0,02 mg in 1 ml oplossing voor parenterale toediening.
- Pitofenon hydrochloride - 5 mg per tablet of 2 mg in 1 ml oplossing.
Hulpmiddelen voor tabletten zijn microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, lactose, siliciumdioxide, talk, zetmeel. De oplossing voor injectie bevat andere hulpcomponenten - dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriummetabisulfiet, water voor injectie.
Revalgin-tabletten worden verpakt in speciale strips van 10 en 20 stuks, een kartonnen verpakking bevat 2 (20 tabletten) of 5 (100 tabletten) strips. De oplossing voor injectie zit in glazen ampullen, die zijn verpakt in speciale plastic pallets in een hoeveelheid van 3, 5 en 10 stuks, een kartonnen verpakking kan 1, 2, 3, 4 en 5 plastic pallets bevatten met een geschikt aantal ampullen met een oplossing.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Het medicijn Revalgin is een combinatiegeneesmiddel. Het heeft een pijnstillend en krampstillend effect. Het therapeutische effect is het resultaat van de aanwezigheid bij de bereiding van verschillende actieve ingrediënten:
- Metamizol is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel, het heeft een analgetisch effect bij de ontwikkeling van matige pijn door de concentratie van prostaglandine-ontstekingsmediatoren in de weefsels van het pathologische proces te verminderen.
- Pitofenon heeft een direct myotroop effect op de gladde spieren van de wanden van holle organen, wat leidt tot een afname van de tonus van gladde spiercellen (krampstillend effect).
- Fenpiverine - heeft anticholinergische effecten, remt cholinerge receptoren van de gladde spieren, waardoor het een antispasmodisch therapeutisch effect heeft.
Wanneer de actieve ingrediënten van het medicijn samen het lichaam binnendringen, wordt hun therapeutisch effect versterkt (potentiëring), neemt de ernst van pijn af, nemen de lichaamstemperatuur en andere ontstekingsverschijnselen af. Er zijn geen gegevens over de farmacokinetiek (absorptie, weefselverdeling, metabolisme en uitscheiding) van de actieve componenten van Revalgin.
Indicaties voor gebruik
De medische indicatie voor het gebruik van het medicijn Revalgin is om de intensiteit van pijn en de ernst van de ontstekingsreactie in verschillende pathologische omstandigheden te verminderen:
- Spasme van gladde spieren van de wanden van de holle organen van het spijsverterings- en urogenitale kanaal, wat leidt tot het optreden van pijn van verschillende intensiteit, waaronder nier-, leverkoliek, darmspasmen, dysmenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
- Kortdurende symptomatische behandeling van pijn bij migraine, hoofdpijn van verschillende oorsprong, artralgie (pijn in de gewrichten), spierpijn (spierpijn).
- Afname van de lichaamstemperatuur tijdens koortsstoornissen, veroorzaakt door bedwelming van het lichaam bij infectieziekten.
Ook wordt het medicijn gebruikt om de pijnintensiteit na de operatie te verminderen.
Contra
Er zijn een aantal medische contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Revalgin, die bepaalde verschillen hebben, afhankelijk van de doseringsvorm. Voor pillen zijn de volgende contra-indicaties:
- Een duidelijke afname van de functionele activiteit van de nieren of de lever.
- De afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat een genetische aard heeft.
- Ritmeverstoring en verhoogde hartslag (tachyaritmie).
- Verhoogde intraoculaire druk met glaucoom met gesloten hoek.
- Overtreding van de doorgankelijkheid van een deel van het maag-darmkanaal.
- Uitbreiding van de dikke darm met een aanzienlijke uitbreiding van het lumen vanwege het gebrek aan gladde spiertonus (megacolon).
- Hypertrofie (toename van het volume) van de prostaatklier, gepaard gaand met een schending van de urine-uitstroom.
- Pathologie van het bloedsysteem en rood beenmerg.
- Collaptoïde pathologische aandoeningen die worden gekenmerkt door een kritische daling van de bloeddruk.
- Individuele intolerantie voor een van de componenten van Revalgin-tabletten.
Voor oplossing Revalgin, in aanvulling op pathologische aandoeningen waarbij u geen tabletten kunt gebruiken, wijst u extra contra-indicaties toe, waaronder:
- Remming van de functionele activiteit van het rode beenmerg.
- Angina pectoris wordt gekenmerkt door verminderde bloedcirculatie in het myocardium (hartspier) en de ontwikkeling van een kenmerkend pijnsyndroom in de regio van het hart. Het medicijn wordt niet gebruikt in een stabiele en onstabiele vorm van een dergelijke pathologische aandoening.
- Chronische insufficiëntie van de functionele activiteit van het hart in het stadium van decompensatie en uitgesproken vermindering van de bloedcirculatie.
- Acute porfyrie (intermitterend) is een erfelijke metabole pathologie met een laesie van het perifere zenuwstelsel.
- Zwangerschap in het eerste trimester en in de laatste 6 weken van zijn loop.
- Borstvoedingsperiode (borstvoeding).
- Kinderen worden maximaal 3 maanden oud of met een kindergewicht tot 5 kg.
Met de nodige voorzichtigheid wordt Revalgin gebruikt voor de gelijktijdige schending van de functionele activiteit van de lever of nieren van gemiddelde en milde mate, allergieën of overgevoeligheid voor geneesmiddelen van de niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, waaronder de aspirin-triade, bloeddrukverlaging (hypotensie). Alvorens het medicijn te starten, moet de arts ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.
Dosering en wijze van gebruik
Revalgin-tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof. De aanbevolen therapeutische dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar is 1 tablet 2-3 maal daags (afhankelijk van het effect en de ernst van het pijnsyndroom). De maximale dagelijkse dosis mag niet meer dan 6 tabletten zijn. Voor kinderen jonger dan 15 jaar worden pillen alleen voorgeschreven door een arts volgens strikte medische indicaties, rekening houdend met de leeftijdsdosering:
- 6-8 jaar oud - een halve pil.
- 9-12 jaar oud - Driekwart pillen.
- 13-15 jaar oud is een pil.
Het regime en de frequentie van het nemen van pillen voor kinderen is hetzelfde als voor volwassenen - 2-3 keer per dag. Oplossing voor parenterale toediening Revalgin wordt intraveneus of intramusculair toegediend. Direct voor het inbrengen van de flacon moet een oplossing in uw hand worden opgewarmd. Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar worden intramusculair geïnjecteerd met 2 ml van de oplossing, herhaal zonodig de injectie na 6-8 uur. Bij intraveneuze toediening is meestal 2 ml oplossing voldoende, die langzaam wordt ingebracht. De dosering voor intramusculaire of intraveneuze toediening voor kinderen jonger dan 15 jaar hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:
- 3-11 maanden (lichaamsgewicht 5-8 kg) - 0.1-0.2 ml.
- De leeftijd van 1-2 jaar (gewicht 9-15 kg) is 0,1-0,3 ml (dit hangt af van de intensiteit van het pijnsyndroom en de wijze van toediening, omdat de dosering wat lager is voor intraveneuze toediening).
- De leeftijd van 3-4 jaar (gewicht 15-25 kg) - 0.2-0.4 ml.
- Leeftijd 5-7 jaar (gewicht 25-30 kg) - 0.3-0.5 ml.
- De leeftijd van 8-12 jaar (gewicht 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
- Leeftijd 12-15 jaar - 0.8-1 ml.
De behoefte aan herintroductie in dezelfde dosering of de correctie ervan bepaalt alleen de behandelend arts afzonderlijk.
Bijwerkingen
Het gebruik van tabletten of oplossing voor parenterale toediening Revalgin kan de ontwikkeling van negatieve reacties van verschillende organen en systemen veroorzaken, waaronder:
- Zenuwstelsel - hoofdpijn, minder vaak - duizeligheid.
- Cardiovasculair systeem - een toename van hartcontracties (tachycardie), lagere bloeddruk, cyanose (cyanose) van de huid, die het gevolg is van veneuze congestie.
- Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, droge mond, brandend gevoel in de maag.
- Het ademhalingssysteem - zelden de ontwikkeling van bronchospasme (een sterke toename van de tonus van gladde spieren van de wanden van de bronchiën, wat leidt tot een uitgesproken vernauwing van hun lumen).
- Bloed en rood beenmerg - bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kunnen het aantal leukocyten (leukopenie), bloedplaatjes (trombocytopenie) afnemen.
- Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, netelroos, lijkt op een brandnetel, angio-oedeem, angio-oedeem van het angio-oedeem met lokalisatie in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen, ontwikkelt zelden anafylactische shock met een kritische verlaging van de bloeddruk en multiorgaanfalen.
Zelden kunnen bijwerkingen optreden die ontsteking van de slijmvliezen van de mond (stomatitis), de vagina bij vrouwen (vaginitis) en het rectum (proctitis) omvatten. Ernstige veranderingen in de huid kunnen optreden (Stevens-Jones-syndroom, Lyell-syndroom). Aan de kant van de nieren ontwikkelt zich zelden een afname van hun functionele activiteit, interstitiële nefritis (ontsteking), urine wordt rood en urineren is moeilijk. Op het gebied van de introductie van de oplossing kunnen er weke delen infiltraten verschijnen. Als er bijwerkingen optreden, is het belangrijk om dit aan de arts te melden, die de noodzaak van het stoppen van de behandeling zal bepalen.
Speciale instructies
Om een voldoende therapeutisch effect na het begin van het gebruik van tabletten of oplossing voor parenterale toediening van Revalgin te verkrijgen, en om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen, moet u de gebruiksaanwijzing aandachtig bestuderen en aandacht besteden aan een aantal specifieke instructies, waaronder:
- Het elimineert het gebruik van het medicijn bij acute buikpijn voordat de redenen voor de ontwikkeling worden vastgesteld.
- Alcoholinname is uitgesloten tijdens medicamenteuze behandeling.
- Parenterale toediening van Revalgin's oplossing wordt uitgevoerd in noodgevallen om de intensiteit van ernstige pijn te verminderen (met name in het geval van nier- of hepatische koliek) of wanneer orale pillen niet oraal kunnen worden ingenomen.
- Tijdens de intraveneuze toediening van de Revalgin-oplossing is het belangrijk om voortdurend de vitale functies te controleren, met name de bloeddruk, de hartslag en de ademhalingsfrequentie.
- Intraveneuze injectie is langzaam.
- Meng de oplossing voor parenterale toediening van Revalgin niet in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.
- Het geneesmiddel kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
- Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, ongeacht de toedieningsvorm, is het noodzakelijk om periodiek laboratoriumonderzoek uit te voeren naar de toestand van perifeer bloed en de lever.
- Voor kinderen schrijft de arts het medicijn alleen voor onder strikte medische indicaties.
- Tijdens het gebruik van het medicijn wordt afgeraden om potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren (besturen van voertuigen).
Revalgin-tabletten in de apotheekketen zijn zonder recept verkrijgbaar, parenterale oplossing.
overdosis
Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis Revalgin wordt de bloeddruk verlaagd, slaperigheid, verwardheid, buikpijn, misselijkheid, spierkrampen en verminderde nier- en leverfunctie verschijnen. Behandeling van een overdosis omvat het wassen van de maag, ingewanden, het gebruik van sorptiemiddelen (actieve kool), evenals symptomatische therapie in een medisch ziekenhuis.
Analogons van Revalgin-tabletten en -injecties
Vergelijkbare qua structuur en therapeutisch effect voor tabletten en Revalgin-oplossing zijn de bereidingen Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.
Algemene voorwaarden voor opslag
De houdbaarheid van tabletten en oplossing voor parenterale toediening Revalgin is 3 jaar vanaf de productiedatum. Ongeacht de doseringsvorm, moet het geneesmiddel worden bewaard op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.
De gemiddelde kosten van Revalgin in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de doseringsvorm, het aantal ampullen met een oplossing of tabletten per verpakking:
- 20 tabletten - 105-117 roebel.
- 100 tabletten - 350-389 roebel.
- 5 ampullen met een oplossing - 122-136 roebel.