REVALGIN

◊ Witte tabletten, rond, plat, met snijranden en een scheidingsgroef.

Hulpstoffen: zetmeel, lactose, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk.

10 stks - stroken (1) - verpakt karton.
20 stks - stroken (1) - verpakt karton.
20 stks - stroken (5) - verpakt karton.

Spazmoanalgetik. Het geneesmiddel bevat niet-narcotische pijnstillende metamizol-natrium (analgin), myotroop krampstillend pitofenon-hydrochloride en anticholinergisch fenpiveriniumbromide.

Metamizol is een derivaat van pyrazolon. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten.

Pitofenon heeft, net als papaverine, een direct myotroop effect op de gladde spieren van de interne organen en veroorzaakt ontspanning.

Fenpiverine door anticholinergische effecten heeft een bijkomend ontspannend effect op gladde spieren.

De combinatie van de drie componenten van het medicijn leidt tot wederzijdse verbetering van hun farmacologische werking, gemanifesteerd in het verlichten van pijn, ontspanning van gladde spieren, een afname van verhoogde lichaamstemperatuur.

- milde of matige pijnsyndroom in spasmen van gladde spieren van inwendige organen - nier- en galkoliek, intestinale spasmen, dysmenorroe en andere spastische toestanden van inwendige organen;

- voor kortdurende symptomatische behandeling van hoofdpijn, migrainepijn, gewrichtspijn, neuralgie, ischias, myalgie;

- als hulpmiddel kan worden gebruikt om pijn te verminderen na chirurgische en diagnostische interventies;

- om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen met verkoudheid en infectie- en ontstekingsziekten.

- ernstige lever- of nierstoornissen;

- genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;

- prostaathypertrofie met de neiging urine vast te houden;

- ziekten van het bloedsysteem;

- Ik trimester en de laatste 6 weken van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Tabletten zijn niet van toepassing op kinderen jonger dan 5 jaar.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar worden oraal voorgeschreven (bij voorkeur na de maaltijd), 1-2 tabletten 2-3 maal / dag. De dagelijkse dosis mag niet langer zijn dan 6 tab. Ontvangstduur niet meer dan 5 dagen.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bij kinderen wordt het medicijn alleen op recept gebruikt. Dosering voor kinderen 6-8 jaar -1/2 tabletten; voor kinderen van 9-12 jaar - 3/4 pillen; voor kinderen van 13 - 15 jaar - 1 tablet; de veelvoud aan afspraken - 2-3 keer / dag.

Andere doseringsschema's zijn alleen mogelijk na overleg met een arts.

Bij therapeutische doses wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Soms zijn allergische reacties mogelijk (huiduitslag, jeuk, zeer zelden - anafylactische shock).

In zeldzame gevallen - een branderig gevoel in de epigastrische regio, droge mond, hoofdpijn.

Duizeligheid, bloeddrukverlaging, tachycardie, cyanose zijn mogelijk.

Bij langdurig gebruik - gevallen van overtreding van het bloedsysteem (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose).

Met een neiging tot bronchospasmen kan een aanval veroorzaken.

Alle bijwerkingen moeten aan uw arts worden gemeld.

In geval van een overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: braken, gevoel van een droge mond, verandering in zweten, verstoring van de accommodatie, hypotensie, slaperigheid, verwardheid, gestoorde lever- en nierfunctie, convulsies.

Het gelijktijdige gebruik van Revalgin met andere niet-narcotische analgetica kan leiden tot wederzijdse verbetering van toxische effecten.

Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva, allopurinol schenden het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit.

Barbituraten, fenylbutazon en andere induceerders van microsomale leverenzymen verzwakken het effect van metamizol.

Gelijktijdig gebruik met cyclosporine vermindert het niveau van de laatste in het bloed.

Kalmerende middelen en kalmerende middelen versterken het pijnstillende effect van Revalgin.

Indien nodig, moet het gelijktijdig gebruik van deze en andere geneesmiddelen met uw arts worden besproken.

Met de nodige voorzichtigheid en onder toezicht van een arts moet het medicijn worden gebruikt door patiënten met een gestoorde lever- en / of nierfunctie, met een neiging tot hypotensie, bronchospasmen, alsook met een verhoogde individuele gevoeligheid voor NSAID's of niet-narcotische analgetica.

Bij langdurig (meer dan een week) gebruik, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en indicatoren van de functionele toestand van de lever te controleren.

Soms kunnen metabolieten van metamizol rood kleuren.

Revalgin

Beschrijving vanaf 29-07-2014

  • Latijnse naam: Revalgin
  • ATC-code: N02BB52
  • Werkzaam bestanddeel: natriummetamizol (metamizol-natrium) + pitofenon (pitofenon) + fenpiveriniumbromide (fenpiveriniumbromide)
  • Fabrikant: Shreya Life Sciences (India)

structuur

In één tablet bevat Revalgin:

  • fenpiveriniumbromide - 0,02 mg;
  • metamizol-natrium - 500 mg;
  • Pitofenon hydrochloride - 2 mg.

Extra ingrediënten: maïszetmeel, watervrije lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, silica, talk.

De samenstelling van 1 ml oplossing voor injectie omvat:

  • metamizol-natrium - 500 mg;
  • Pitofenon hydrochloride - 2 mg;
  • fenpiveriniumbromide - 0,02 mg.
  • extra componenten.

Formulier vrijgeven

Tabletten van witte kleur: plat, rond, met een scheidingsstrook en snijranden. Geplaatst in platen van 10 stuks. Verpakt in kartonnen verpakkingen van 2 of 10 borden.

Oplossing voor injectie:

  • 2 ml ampullen in een cellulaire verpakking, 5 ampullen in een kartonnen doos.
  • 5 ml ampullen in een cellulair pakket van 5 stuks. Kartonnen verpakkingen van 5 of 25 ampullen.

Farmacologische werking

Pijnstillend krampstillend niet-narcotisch middel.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Revalgin is een gecombineerd krampstillend en pijnstillend middel. Het bevat: pitofenon hydrochloride, metamizol natrium en fenpiverinium bromide. Het proces van actie van het medicijn is gebaseerd op de farmacologisch actieve eigenschappen van de componenten.

Pitofenon is een antispasmodicum en heeft een helder myotroop effect, vergelijkbaar met papaverine. Pitofenon verlaagt de verhoogde tonus van de gladde spierlagen van inwendige organen, elimineert spasmen, heeft een analgetisch effect op spastische pijnen.

Metamizol-natrium is een ontstekingsremmende niet-steroïde stof op basis van pyrazolon. Metamizol heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch, analgetisch effect, waardoor de synthese van pro-inflammatoire cytokines wordt verminderd. Dit leidt op zijn beurt tot een intensieve vermindering van het ontstekingsproces.

Fenpiveriniumbromide is een anticholinergicum. Als gevolg van anticholinergische processen ontspant de gladde spierlaag van de inwendige organen.

Alle werkzame stoffen van Revalgin versterken elkaar, waardoor het effect van de werking van het geneesmiddel wordt verhoogd.

farmacokinetiek

Metamizol-natrium is gedeeltelijk gebonden aan bloedeiwitten, ondergaat een metabolisme in de lever en wordt als metabolieten in de urine afgegeven.

Indicaties voor gebruik Revalgin

Revalgin in de vorm van een oplossing of tabletten wordt voorgeschreven aan patiënten bij wie het pijnsyndroom gepaard gaat met spasmen van de gladde spierlaag van de inwendige organen. Het medicijn is voorgeschreven voor:

Het medicijn verlicht pijnsyndromen van neuralgie, ischialgie en artralgie. Revalgin wordt ook voorgeschreven als adjuvans van een analgetisch teken na chirurgische interventie en diagnostische procedures. Tabletten kunnen worden voorgeschreven voor infectieuze en inflammatoire processen en koorts.

Bovendien zijn de indicaties voor het gebruik van Revalgin-injecties betrokken bij migraine, myalgie en naaldpijn.

Contra

Revalgin in de vorm van een oplossing en tabletten worden niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel en andere bestanddelen van pyrazolon.

Het medicijn wordt niet voorgeschreven in gevallen van:

  • ernstige lever- en nierstoornissen;
  • acute hepatische porfyrie;
  • gastro-intestinale obstructie;
  • prostaathypertrofie;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • gal- of blaasatony;
  • vertraagd urineren;
  • de ontwikkeling van bronchospasme;
  • bloedvormingsstoornissen;
  • tijdens borstvoeding.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel in geval van lever- en nieraandoeningen in het longstadium, maagaandoeningen, coronaire hartziekten en chronisch hartfalen.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn door patiënten goed verdragen. Bijwerkingen werden waargenomen in gevallen van verhoogde dosering of het innemen van Revalgin gedurende meer dan drie dagen op een rij. Tegelijkertijd is het mogelijk om het werk van het spijsverteringsstelsel te destabiliseren, verergering van gastritis, droge mond, verergering van maagzweer, verminderde ontlasting.

Het centrale zenuwstelsel reageert met hoofdpijn, accommodatiestoornissen, verminderde gezichtsscherpte en duizeligheid.

Hartritmestabiliteit en arteriële hypotensie kunnen worden opgespoord in het cardiovasculaire systeem.

Urinewegproblemen komen tot uiting in nierdisfunctie, moeite met urineren, oligurie, urinekleuring in rood.

Bloedarmoede, granulocytopenie, agranulocytose kan zich ontwikkelen in de bloedsomloop, symptomen van hyperthermie, keelpijn, vaginitis, stomatitis, proctitis en koude rillingen verschijnen.

Gebruiksaanwijzing Revalgin

Het gebruik van een oplossing voor injectie

Revalgin wordt parenteraal gebruikt, zowel intramusculair als intraveneus. Vóór de injectie in de spier moet de ampul met de oplossing worden opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Intramusculair wordt het medicijn in het gluteale gebied geïnjecteerd. In dit geval treedt het therapeutische effect op binnen 20-30 minuten.

Bij intraveneuze toediening dient het geneesmiddel langzaam te worden toegediend. De injectiesnelheid is 1 ml oplossing gedurende 1 minuut. Tegelijkertijd is het nodig om de bloeddruk, ademhaling en hartslag te regelen. De duur van het verloop van injecties en de dosering voorgeschreven door een specialist.

Gebruiksaanwijzing tabletten Revalgin

Revalgin is ook bedoeld voor orale toediening. Het medicijn in de vorm van tabletten wordt het beste ingenomen na het eten met schoon water. De duur van de dosis en de dosering worden door de arts individueel voor elke patiënt aangegeven. Gewoonlijk worden één of twee pillen per dag toegediend. De maximale duur van de cursus is drie dagen.

overdosis

Met een overdosis van het geneesmiddel kan worden waargenomen:

  • accommodatie verstoring;
  • droge mond;
  • verwarring;
  • convulsies;
  • verstoring van de lever en de nieren.

In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd. De maag wordt gewassen, enterosorbens en zoutoplossing laxeermiddelen worden voorgeschreven. Hemodialyse en geforceerde diurese zijn niet uitgesloten.

wisselwerking

De combinatie van het medicijn met ethylalcohol is ten strengste verboden.

Revalgin wordt niet gebruikt in combinatie met andere groepen niet-narcotische analgetica, om de manifestatie van toxische effecten te voorkomen.

Antidepressiva en orale anticonceptiva vertragen het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen het risico op toxicose.

Barbituraten en andere inductoren verzwakken de waarde van Metamizole aanzienlijk.

Kalmerende middelen en sedativa verhogen het verdovende effect van het medicijn. Indien nodig, het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met Revalgin, is overleg met een arts noodzakelijk.

Verkoopvoorwaarden

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Opslagcondities

Revalgin wordt opgeslagen bij een temperatuurregime van - 15 - 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn Revalgin is 3 jaar.

Speciale instructies

Door het gebruik van het medicijn, moet u uiterst voorzichtig zijn bij het naderen van patiënten met een verminderde nierfunctie en lever, die lijden aan hypotensie, gevoelig zijn voor niet-narcotische analgetica en NSAID's.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om de algemene toestand van het perifere bloed en de lever te controleren.

analogen

  • Baralgin;
  • maksigan;
  • Baralgetas;
  • spazmalgon;
  • Spazmalin;
  • Spazgan.

Recensies van Revalgin

Beoordelingen van het medicijn zijn positief. De veelgestelde vraag "Wat is Revalgin van?" Veel antwoorden gevonden in de reviews van patiënten die deze remedie gebruikten. Sommige vrachtwagenchauffeurs nemen Revalgin op de weg, hij helpt hen met "professionele" pijn in de nek. Anderen vinden het medicijn effectief tegen migraine, kiespijn, en sommige meisjes nemen het op kritieke dagen om pijn te verlichten.

Van welke tabletten Revalgin nog kan helpen? Het beste antwoord is om een ​​arts te raadplegen en hij zal de noodzakelijke individuele behandeling voor u bepalen.

Prijs Revalgin, waar te kopen?

De gemiddelde prijs van Revalgin in tabletten in de regio Moskou: tabletten nr. 20 - van 60 tot 75 roebel, tabletten nr. 100 - 155 - 190 roebel.

Prijsrevalgin in ampullen: 5 ml ampullen nummer 5 - 80-90 roebel.

REVALGIN (REVALGIN) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Actieve stoffen

Doseringsvormen

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Revalgin

De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.

1 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.

De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.

De oplossing voor injectie is helder, van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water d / en.

5 ml - donkere glazen ampullen (5) - polyethyleen pallets (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Spazmoanalgetik. Het gecombineerde geneesmiddel, dat bestaat uit een niet-narcotische analgeticum - metamizol-natrium (analgin), myotroop krampstillend - pitofenon-hydrochloride en m-cholinoblokiruyuschy betekent - fenpiveryia-bromide.

Metamizol heeft analgetische, antipyretische en zwakke ontstekingsremmende effecten.

Pitofenon heeft, net als papaverine, een direct myotroop effect op de gladde spieren van de interne organen en veroorzaakt ontspanning.

Fenpiverine bromide als gevolg van m-anticholinerge werking heeft een extra krampstillend effect op gladde spieren.

Indicaties voor Revalgin

Voor symptomatische behandeling op korte termijn:

Als een hulpgeneesmiddel:

    pijnsyndroom na operatie en diagnostische procedures.

Doseringsregime

Parenteraal (in / in, in / m).

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met acute ernstige koliek worden langzaam IV (1 ml gedurende 1 minuut) en 2 ml geïnjecteerd; indien nodig, opnieuw na 6-8 uur Voor een langzame intraveneuze toediening is 2 ml van het preparaat gewoonlijk voldoende.

V / m injecteerde 2 ml oplossing 2 maal / dag; dagelijks mag niet meer dan 4 ml zijn. De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.

V / m of / in Revalgin voorgeschreven aan kinderen, afhankelijk van leeftijd in de volgende enkelvoudige doses:

Indien nodig kan herhaalde toediening van het geneesmiddel in dezelfde doses worden voorgeschreven.

De oplossing is niet compatibel in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.

Voordat de injectie van de injectieoplossing in de hand moet worden verwarmd.

Bijwerkingen

Bij therapeutische doses wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Soms zijn allergische reacties mogelijk (huiduitslag, jeuk, zeer zelden - anafylactische shock, urticaria), angio-oedeem.

In zeldzame gevallen - een branderig gevoel in de epigastrische regio, droge mond, hoofdpijn.

Duizeligheid, bloeddrukverlaging, tachycardie, cyanose zijn mogelijk.

Bij langdurig gebruik, hematopoëtische aandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose (kan de volgende symptomen omvatten: ongemotiveerde stijging van de temperatuur, koude rillingen, keelpijn, slikmoeilijkheden, stomatitis en de ontwikkeling van symptomen van vaginitis of proctitis).

Met een neiging tot bronchospasmen kan een aanval veroorzaken.

In zeer zeldzame gevallen, kwaadaardig exudatief erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Zelden (meestal bij langdurig gebruik of de benoeming van hoge doses) - nierstoornissen, oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, rode vlekken op het oog.

Zeer zelden: verminderd zweten, parese van accommodatie, moeite met urineren.

Lokale reacties: bij intramusculaire injectie zijn infiltraten mogelijk op de injectieplaats.

Alle bijwerkingen moeten aan uw arts worden gemeld.

Contra

  • onderdrukking van beenmerghematopoiese;
  • stabiele en onstabiele angina;
  • chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie;
  • ernstige lever- of nierfunctiestoornis;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • tachyaritmie;
  • acute intermitterende porfyrie;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);
  • darmobstructie en megacolon;
  • instorten;
  • zwangerschap (ik voldraag en laatste 6 weken);
  • lactatieperiode;
  • vroege kinderjaren (tot 3 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg);
  • Overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten (butadion) en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Met de nodige voorzichtigheid en onder toezicht van een arts moet het medicijn worden gebruikt door patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met een neiging tot hypotensie, bronchiale astma, verhoogde individuele gevoeligheid voor NSAID's of niet-narcotische analgetica (waaronder een "aspirin-triade" in de geschiedenis).

Voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar dient het medicijn alleen te worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gebruik bij kinderen

Speciale instructies

Niet gebruiken voor verlichting van acute buikpijn (totdat de oorzaak verhelderd is).

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling kan geen alcohol gebruiken.

Parenterale toediening wordt meestal gebruikt in geval van nood (nier- of leverkoliek) en in gevallen waarin ingestie niet mogelijk is (of als de absorptie vanuit het maagdarmkanaal is verminderd). Speciale zorg is vereist bij het inbrengen van 2 ml oplossing en meer (het risico op een scherpe bloeddrukdaling). In / bij de injectie moet langzaam worden gedaan, in rugligging en onder controle van de bloeddruk, hartslag en ademhalingsfrequentie.

Met een lang (meer dan een week) gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt afgeraden om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die de snelheid van fysieke en mentale reacties vereisen.

overdosis

Symptomen: braken, lage bloeddruk, slaperigheid, verwardheid, misselijkheid, epigastrische pijn, gestoorde lever- en nierfunctie, convulsies.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdige gebruik van Revalgin met andere niet-narcotische analgetica kan leiden tot wederzijdse verbetering van toxische effecten.

Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva, allopurinol schenden het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit.

Barbituraten, fenylbutazon en andere induceerders van microsomale leverenzymen verzwakken het effect van metamizol.

Gelijktijdig gebruik met cyclosporine vermindert het niveau van de laatste in het bloed.

Sedativa en tranquillizers versterken het analgetisch effect van metamizol-natrium.

Met een gezamenlijke afspraak met H1-histamine-blokkers, butyrofenonen, fenothiazinen, amantadine en kinidine kunnen de m-cholinolytische werking verhogen.

In combinatie met ethanol - wederzijdse verbeteringseffecten.

Gelijktijdig gebruik met chloorpromazine of andere fenothiazinederivaten kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hyperthermie.

Radiocontrast-geneesmiddelen en colloïdale bloedvervangende middelen mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met geneesmiddelen die metamizol-natrium bevatten.

Metamizol-natrium, verdringing van orale hypoglycemische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia, glucocorticosteroïden en indomethacine van de associatie met het eiwit, kan de ernst van hun werking verhogen.

Het effect van het verbeteren van codeïne, H2-histamine-blokkers en propranolol (vertraagt ​​de inactivatie van metamizol-natrium).

De oplossing voor injectie is farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.

Indien nodig, moet het gelijktijdig gebruik van deze en andere geneesmiddelen met uw arts worden besproken.

Opslagomstandigheden Revalgin

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.

Revalgin (Revalgin)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

In / in, in / m. Voordat de injectie van de injectieoplossing in de hand moet worden verwarmd.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met acute ernstige koliek worden langzaam IV (1 ml gedurende 1 minuut) en 2 ml geïnjecteerd; indien nodig, opnieuw na 6-8 uur Voor een langzame intraveneuze infusie is meestal 2 ml van het preparaat voldoende.

V / m injecteerde 2 ml oplossing 2 maal per dag; de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 ml. De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.

V / m of / in Revalgin voorgeschreven aan kinderen, afhankelijk van leeftijd in de volgende enkelvoudige doses:

3-11 maanden (5-8 kg): alleen i / m - 0.1-0.2 ml;

1-2 jaar (9-15 kg): in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml;

3-4 jaar (16-23 kg): in / in - 0,2-0,3 ml, in / m - 0,3-0,4 ml;

5-7 jaar oud (24-30 kg): IV: 0,3-0,4 ml; in / m - 0,4-0,5 ml;

8-12 jaar oud (31-45 kg): in / in - 0,5-0,6 ml, in / m - 0,6-0,7 ml;

12-15 jaar: in / in en in / m - 0,8-1 ml.

Indien nodig kan herhaalde toediening van het geneesmiddel in dezelfde doses worden voorgeschreven.

De oplossing is niet compatibel in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.

Formulier vrijgeven

Oplossing voor injectie. 2 of 5 ml in amberkleurige glazen ampullen.

5, 10 amp. in een pallet van hoge dichtheid PE. 1, 2, 3, 4, 5 pallets worden in een kartonnen doos geplaatst.

fabrikant

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (East), Mumbai - 400 099, India.

Beweringen van consumenten om naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor te sturen

111033, Moskou, st. Zolotorozhsky-schacht, 11, blz. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities van het geneesmiddel Revalgin

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Revalgin

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Revalgin

Registratiecertificaten Revalgin

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Revalgin: instructies voor gebruik

Het medicijn Revalgin behoort tot de farmacologische groep medicijnen - antispasmodica en analgetica. Het vermindert de tonus van de gladde spieren van holle organen, evenals de ernst van de ontstekingsreactie, die helpt de pijnintensiteit te verminderen. Het wordt gebruikt als een symptomatisch en pathogenetisch therapeutisch middel voor verschillende pathologische processen die gepaard gaan met pijn en spasmen van gladde spieren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Revalgin is verkrijgbaar in verschillende toedieningsvormen, namelijk tabletten voor orale toediening en een oplossing voor parenterale toediening. Het bevat verschillende actieve ingrediënten die verschillende concentraties hebben, afhankelijk van de doseringsvorm, deze omvatten:

  • Metamizol - 500 mg in één tablet of in 1 ml oplossing.
  • Fenpiverinibromide - 0,1 mg per tablet of 0,02 mg in 1 ml oplossing voor parenterale toediening.
  • Pitofenon hydrochloride - 5 mg per tablet of 2 mg in 1 ml oplossing.

Hulpmiddelen voor tabletten zijn microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, lactose, siliciumdioxide, talk, zetmeel. De oplossing voor injectie bevat andere hulpcomponenten - dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriummetabisulfiet, water voor injectie.

Revalgin-tabletten worden verpakt in speciale strips van 10 en 20 stuks, een kartonnen verpakking bevat 2 (20 tabletten) of 5 (100 tabletten) strips. De oplossing voor injectie zit in glazen ampullen, die zijn verpakt in speciale plastic pallets in een hoeveelheid van 3, 5 en 10 stuks, een kartonnen verpakking kan 1, 2, 3, 4 en 5 plastic pallets bevatten met een geschikt aantal ampullen met een oplossing.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn Revalgin is een combinatiegeneesmiddel. Het heeft een pijnstillend en krampstillend effect. Het therapeutische effect is het resultaat van de aanwezigheid bij de bereiding van verschillende actieve ingrediënten:

  • Metamizol is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel, het heeft een analgetisch effect bij de ontwikkeling van matige pijn door de concentratie van prostaglandine-ontstekingsmediatoren in de weefsels van het pathologische proces te verminderen.
  • Pitofenon heeft een direct myotroop effect op de gladde spieren van de wanden van holle organen, wat leidt tot een afname van de tonus van gladde spiercellen (krampstillend effect).
  • Fenpiverine - heeft anticholinergische effecten, remt cholinerge receptoren van de gladde spieren, waardoor het een antispasmodisch therapeutisch effect heeft.

Wanneer de actieve ingrediënten van het medicijn samen het lichaam binnendringen, wordt hun therapeutisch effect versterkt (potentiëring), neemt de ernst van pijn af, nemen de lichaamstemperatuur en andere ontstekingsverschijnselen af. Er zijn geen gegevens over de farmacokinetiek (absorptie, weefselverdeling, metabolisme en uitscheiding) van de actieve componenten van Revalgin.

Indicaties voor gebruik

De medische indicatie voor het gebruik van het medicijn Revalgin is om de intensiteit van pijn en de ernst van de ontstekingsreactie in verschillende pathologische omstandigheden te verminderen:

  • Spasme van gladde spieren van de wanden van de holle organen van het spijsverterings- en urogenitale kanaal, wat leidt tot het optreden van pijn van verschillende intensiteit, waaronder nier-, leverkoliek, darmspasmen, dysmenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
  • Kortdurende symptomatische behandeling van pijn bij migraine, hoofdpijn van verschillende oorsprong, artralgie (pijn in de gewrichten), spierpijn (spierpijn).
  • Afname van de lichaamstemperatuur tijdens koortsstoornissen, veroorzaakt door bedwelming van het lichaam bij infectieziekten.

Ook wordt het medicijn gebruikt om de pijnintensiteit na de operatie te verminderen.

Contra

Er zijn een aantal medische contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Revalgin, die bepaalde verschillen hebben, afhankelijk van de doseringsvorm. Voor pillen zijn de volgende contra-indicaties:

  • Een duidelijke afname van de functionele activiteit van de nieren of de lever.
  • De afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat een genetische aard heeft.
  • Ritmeverstoring en verhoogde hartslag (tachyaritmie).
  • Verhoogde intraoculaire druk met glaucoom met gesloten hoek.
  • Overtreding van de doorgankelijkheid van een deel van het maag-darmkanaal.
  • Uitbreiding van de dikke darm met een aanzienlijke uitbreiding van het lumen vanwege het gebrek aan gladde spiertonus (megacolon).
  • Hypertrofie (toename van het volume) van de prostaatklier, gepaard gaand met een schending van de urine-uitstroom.
  • Pathologie van het bloedsysteem en rood beenmerg.
  • Collaptoïde pathologische aandoeningen die worden gekenmerkt door een kritische daling van de bloeddruk.
  • Individuele intolerantie voor een van de componenten van Revalgin-tabletten.

Voor oplossing Revalgin, in aanvulling op pathologische aandoeningen waarbij u geen tabletten kunt gebruiken, wijst u extra contra-indicaties toe, waaronder:

  • Remming van de functionele activiteit van het rode beenmerg.
  • Angina pectoris wordt gekenmerkt door verminderde bloedcirculatie in het myocardium (hartspier) en de ontwikkeling van een kenmerkend pijnsyndroom in de regio van het hart. Het medicijn wordt niet gebruikt in een stabiele en onstabiele vorm van een dergelijke pathologische aandoening.
  • Chronische insufficiëntie van de functionele activiteit van het hart in het stadium van decompensatie en uitgesproken vermindering van de bloedcirculatie.
  • Acute porfyrie (intermitterend) is een erfelijke metabole pathologie met een laesie van het perifere zenuwstelsel.
  • Zwangerschap in het eerste trimester en in de laatste 6 weken van zijn loop.
  • Borstvoedingsperiode (borstvoeding).
  • Kinderen worden maximaal 3 maanden oud of met een kindergewicht tot 5 kg.

Met de nodige voorzichtigheid wordt Revalgin gebruikt voor de gelijktijdige schending van de functionele activiteit van de lever of nieren van gemiddelde en milde mate, allergieën of overgevoeligheid voor geneesmiddelen van de niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, waaronder de aspirin-triade, bloeddrukverlaging (hypotensie). Alvorens het medicijn te starten, moet de arts ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en wijze van gebruik

Revalgin-tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof. De aanbevolen therapeutische dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar is 1 tablet 2-3 maal daags (afhankelijk van het effect en de ernst van het pijnsyndroom). De maximale dagelijkse dosis mag niet meer dan 6 tabletten zijn. Voor kinderen jonger dan 15 jaar worden pillen alleen voorgeschreven door een arts volgens strikte medische indicaties, rekening houdend met de leeftijdsdosering:

  • 6-8 jaar oud - een halve pil.
  • 9-12 jaar oud - Driekwart pillen.
  • 13-15 jaar oud is een pil.

Het regime en de frequentie van het nemen van pillen voor kinderen is hetzelfde als voor volwassenen - 2-3 keer per dag. Oplossing voor parenterale toediening Revalgin wordt intraveneus of intramusculair toegediend. Direct voor het inbrengen van de flacon moet een oplossing in uw hand worden opgewarmd. Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar worden intramusculair geïnjecteerd met 2 ml van de oplossing, herhaal zonodig de injectie na 6-8 uur. Bij intraveneuze toediening is meestal 2 ml oplossing voldoende, die langzaam wordt ingebracht. De dosering voor intramusculaire of intraveneuze toediening voor kinderen jonger dan 15 jaar hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

  • 3-11 maanden (lichaamsgewicht 5-8 kg) - 0.1-0.2 ml.
  • De leeftijd van 1-2 jaar (gewicht 9-15 kg) is 0,1-0,3 ml (dit hangt af van de intensiteit van het pijnsyndroom en de wijze van toediening, omdat de dosering wat lager is voor intraveneuze toediening).
  • De leeftijd van 3-4 jaar (gewicht 15-25 kg) - 0.2-0.4 ml.
  • Leeftijd 5-7 jaar (gewicht 25-30 kg) - 0.3-0.5 ml.
  • De leeftijd van 8-12 jaar (gewicht 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
  • Leeftijd 12-15 jaar - 0.8-1 ml.

De behoefte aan herintroductie in dezelfde dosering of de correctie ervan bepaalt alleen de behandelend arts afzonderlijk.

Bijwerkingen

Het gebruik van tabletten of oplossing voor parenterale toediening Revalgin kan de ontwikkeling van negatieve reacties van verschillende organen en systemen veroorzaken, waaronder:

  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, minder vaak - duizeligheid.
  • Cardiovasculair systeem - een toename van hartcontracties (tachycardie), lagere bloeddruk, cyanose (cyanose) van de huid, die het gevolg is van veneuze congestie.
  • Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, droge mond, brandend gevoel in de maag.
  • Het ademhalingssysteem - zelden de ontwikkeling van bronchospasme (een sterke toename van de tonus van gladde spieren van de wanden van de bronchiën, wat leidt tot een uitgesproken vernauwing van hun lumen).
  • Bloed en rood beenmerg - bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kunnen het aantal leukocyten (leukopenie), bloedplaatjes (trombocytopenie) afnemen.
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, netelroos, lijkt op een brandnetel, angio-oedeem, angio-oedeem van het angio-oedeem met lokalisatie in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen, ontwikkelt zelden anafylactische shock met een kritische verlaging van de bloeddruk en multiorgaanfalen.

Zelden kunnen bijwerkingen optreden die ontsteking van de slijmvliezen van de mond (stomatitis), de vagina bij vrouwen (vaginitis) en het rectum (proctitis) omvatten. Ernstige veranderingen in de huid kunnen optreden (Stevens-Jones-syndroom, Lyell-syndroom). Aan de kant van de nieren ontwikkelt zich zelden een afname van hun functionele activiteit, interstitiële nefritis (ontsteking), urine wordt rood en urineren is moeilijk. Op het gebied van de introductie van de oplossing kunnen er weke delen infiltraten verschijnen. Als er bijwerkingen optreden, is het belangrijk om dit aan de arts te melden, die de noodzaak van het stoppen van de behandeling zal bepalen.

Speciale instructies

Om een ​​voldoende therapeutisch effect na het begin van het gebruik van tabletten of oplossing voor parenterale toediening van Revalgin te verkrijgen, en om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen, moet u de gebruiksaanwijzing aandachtig bestuderen en aandacht besteden aan een aantal specifieke instructies, waaronder:

  • Het elimineert het gebruik van het medicijn bij acute buikpijn voordat de redenen voor de ontwikkeling worden vastgesteld.
  • Alcoholinname is uitgesloten tijdens medicamenteuze behandeling.
  • Parenterale toediening van Revalgin's oplossing wordt uitgevoerd in noodgevallen om de intensiteit van ernstige pijn te verminderen (met name in het geval van nier- of hepatische koliek) of wanneer orale pillen niet oraal kunnen worden ingenomen.
  • Tijdens de intraveneuze toediening van de Revalgin-oplossing is het belangrijk om voortdurend de vitale functies te controleren, met name de bloeddruk, de hartslag en de ademhalingsfrequentie.
  • Intraveneuze injectie is langzaam.
  • Meng de oplossing voor parenterale toediening van Revalgin niet in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.
  • Het geneesmiddel kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
  • Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, ongeacht de toedieningsvorm, is het noodzakelijk om periodiek laboratoriumonderzoek uit te voeren naar de toestand van perifeer bloed en de lever.
  • Voor kinderen schrijft de arts het medicijn alleen voor onder strikte medische indicaties.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt afgeraden om potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren (besturen van voertuigen).

Revalgin-tabletten in de apotheekketen zijn zonder recept verkrijgbaar, parenterale oplossing.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis Revalgin wordt de bloeddruk verlaagd, slaperigheid, verwardheid, buikpijn, misselijkheid, spierkrampen en verminderde nier- en leverfunctie verschijnen. Behandeling van een overdosis omvat het wassen van de maag, ingewanden, het gebruik van sorptiemiddelen (actieve kool), evenals symptomatische therapie in een medisch ziekenhuis.

Analogons van Revalgin-tabletten en -injecties

Vergelijkbare qua structuur en therapeutisch effect voor tabletten en Revalgin-oplossing zijn de bereidingen Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten en oplossing voor parenterale toediening Revalgin is 3 jaar vanaf de productiedatum. Ongeacht de doseringsvorm, moet het geneesmiddel worden bewaard op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.

De gemiddelde kosten van Revalgin in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de doseringsvorm, het aantal ampullen met een oplossing of tabletten per verpakking:

  • 20 tabletten - 105-117 roebel.
  • 100 tabletten - 350-389 roebel.
  • 5 ampullen met een oplossing - 122-136 roebel.

Revalgin

Revalgin is een combinatie van spasmolytica van het Indiase farmaceutische bedrijf Shrey.

Het medicijn bestaat uit verschillende werkzame stoffen: metamizol (Analgin), Pitofenon, spierstoornissen verlichten en Fenpiverin, waardoor soepele spieren ontspannen. De actieve bestanddelen van het medicijn versterken elkaar en verhogen het effect van Revalgin.

Kort gezegd wordt het medicijn in de vorm van een oplossing of tabletten voorgeschreven aan patiënten bij wie het pijnsyndroom gepaard gaat met spasmen van de gladde spierlaag van de inwendige organen.

Clinico-farmacologische groep

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Revalgin in apotheken? De gemiddelde prijs is 350 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Revalgin-medicijn is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:

  • Oplossing voor injectie: van kleurloze tot lichtgele kleur, transparant (1, 2 of 5 ml in ampullen, in kunststof pallets van 3, 5 of 10 ampullen, in een kartonnen bundel 1-5 pallets);
  • Tabletten: wit, rond, plat, met snijranden en een scheidingsgroef (in strips van 10 of 20 stuks, in een kartonnen bundel van 1-5 of 10 strips).

Actieve ingrediënten in 1 ml oplossing voor injectie:

  • Fenpiveriniumbromide - 0,02 mg;
  • Pitofenon hydrochloride - 2 mg;
  • Metamizol-natrium - 500 mg.

Extra componenten: dinatriumedetaat, natriummetabisulfiet, kaliumdihydrofosfaat, natriumhydroxide, water voor injectie.

Actieve ingrediënten in 1 tablet:

  • Fenpiveriniya bromide - 0,1 mg;
  • Pitofenon hydrochloride - 5 mg;
  • Metamizol - 500 mg.

Extra componenten: colloïdaal siliciumdioxide, talk, zetmeel, microkristallijne cellulose, lactose, magnesiumstearaat.

Farmacologische werking

Revalgin's actie is gebaseerd op de eigenschappen van zijn actieve ingrediënten. Het omvat het antispasmodische middel pitofenonhydrochloride, het niet-narcotische analgetische metamizol-natrium en ook het holinoblokker fenpiveriniumbromide.

Metamizol is een derivaat van pyrazolon. Het heeft antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Fenpiverine en pitofenon, vanwege anticholinergische en myotrope effecten, ontspannen soepele spieren.

De combinatie van deze componenten draagt ​​bij aan de wederzijdse versterking van hun effecten op het lichaam, wat zich uit in de ontspanning van gladde spieren, verlichting van pijn en een afname van de lichaamstemperatuur.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? De volgende ziekten zijn geïndiceerd voor Revalgin:

  1. Pijn na operatie en diagnostische procedures - als hulpmiddel.
  2. Hoofdpijn en migraine (voor tabletten), gewrichtspijn, spierpijn, ischias, neuralgie - voor kortdurende symptomatische therapie.
  3. Pijnsyndroom, mild of matig, met spasmen van gladde spieren van inwendige organen - dysmenorroe, intestinale spasmen, gal- en nierkoliek en andere spastische toestanden van inwendige organen.

De oplossing van Revalgin is ook geïndiceerd voor dyskinesie van de galwegen en algomenorroe. Het medicijn in de vorm van tabletten wordt bovendien gebruikt voor verkoudheid en infectieuze en inflammatoire processen om de lichaamstemperatuur te verlagen.

Contra

  • megacolon;
  • instorten;
  • acute porfyrie;
  • chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie (voor oplossing voor injectie);
  • stabiele en onstabiele angina (voor oplossing voor injectie);
  • zwangerschap (ik voldraag en laatste 6 weken);
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • ernstige leverstoornissen;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • genetische tekortkoming van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • tachyaritmie;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);
  • onderdrukking van beenmerghematopoiese;
  • darmobstructie;
  • overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten en andere componenten van het geneesmiddel.

Tabletten worden niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 5 jaar.

Injectieoplossing is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 3 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor opname in het eerste trimester van de zwangerschap en 6 weken voor de bevalling. In de rest van de periode - gebruik in overleg met de arts.

Tijdens het geven van borstvoeding is het medicijn ook gecontra-indiceerd. Indien nodig stopt het gebruik van de borstvoeding en herstelt het 48 uur na inname van Revalgin.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, worden volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar Revalgin oraal voorgeschreven (bij voorkeur na een maaltijd), 1-2 tabletten 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet langer zijn dan 6 tab. Ontvangstduur niet meer dan 5 dagen.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bij kinderen wordt het medicijn alleen op recept gebruikt. Dosering voor kinderen 6-8 jaar -1/2 tabletten; voor kinderen van 9-12 jaar - 3/4 pillen; voor kinderen van 13 - 15 jaar - 1 tablet; de veelvoud aan afspraken - 2-3 keer / dag.

Andere doseringsschema's zijn alleen mogelijk na overleg met een arts.

Oplossing voor injectie

Het medicijn wordt intraveneus (IV) of intramusculair toegediend (IM).

Adolescenten na 15 jaar en volwassenen met de ontwikkeling van acute ernstige koliek, de oplossing wordt langzaam intraveneus toegediend in een dosis van 2 ml (met een snelheid van 1 ml in 1 minuut). Bij intraveneuze, langzame infusie is meestal een enkele injectie van 2 ml Revalgin voldoende, maar als de noodzaak zich voordoet, kan de injectie na 6-8 uur worden herhaald.

Intramusculair wordt het medicijn 2 maal per dag toegediend, 2 ml, met een maximale dagelijkse dosis van 4 ml. De duur van de behandeling is niet langer dan 5 dagen.

Aanbevolen enkelvoudige doses van de oplossing voor kinderen, afhankelijk van leeftijd en lichaamsgewicht:

  • 3-11 maanden (gewicht 5-8 kg): in / m - 0,1-0,2 ml;
  • 1-2 jaar (gewicht 9-15 kg): in / m - 0.2-0.3 ml, in / in - 0.1-0.2 ml;
  • 3-4 jaar (gewicht 16-23 kg): in / m - 0,3-0,4 ml, in / in - 0,2-0,3 ml;
  • 5-7 jaar (gewicht 24-30 kg): in / m - 0,4-0,5 ml, in / in - 0,3-0,4 ml;
  • 8-12 jaar (gewicht 31-45 kg): in / m - 0,6-0,7 ml, in / in - 0,5-0,6 ml;
  • 12-15 jaar: in / m / in / in - 0,8-1 ml.

Indien nodig kan een herhaalde injectie van het geneesmiddel (in vergelijkbare doses) worden voorgeschreven.

De oplossing is niet compatibel met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit.

Voordat u de ampul met Revalgin gebruikt, moet u deze in uw hand opwarmen.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen door patiënten. Gebruik van het geneesmiddel Revalgin kan in zeldzame gevallen de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  1. Minder zweten, moeite met urineren, accommodatie parese.
  2. Duizeligheid, tachycardie, hoofdpijn, bloeddrukverlaging, cyanose.
  3. Brandend gevoel in het epigastrische gebied, droge mond.
  4. Allergische reacties (anafylactische shock, jeuk, urticaria, uitslag), angio-oedeem.

Bij langdurige behandeling met Revalgin of bij gebruik in hoge doses kan de nierfunctie of het hematopoëtische systeem verstoord zijn.

overdosis

Overdosis van het medicijn geeft de volgende symptomen:

  • misselijkheid;
  • braken;
  • schokken;
  • pijn in de maag;
  • verwarring;
  • slaperigheid;
  • een scherpe daling van de bloeddruk.

Spoedeisende zorg moet gericht zijn op het elimineren van de symptomen - het wassen van de maag met een zwakke oplossing van zuiveringszout en het nemen van een oplaaddosis enterosorbents (actieve kool, Enterosgel).

Speciale instructies

Soms kunnen metabolieten van metamizol rood kleuren.

Bij langdurig (meer dan een week) gebruik, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en indicatoren van de functionele toestand van de lever te controleren.

Met de nodige voorzichtigheid en onder toezicht van een arts moet het medicijn worden gebruikt door patiënten met een gestoorde lever- en / of nierfunctie, met een neiging tot hypotensie, bronchospasmen, alsook met een verhoogde individuele gevoeligheid voor NSAID's of niet-narcotische analgetica.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

  1. Gelijktijdig gebruik met cyclosporine vermindert het niveau van de laatste in het bloed.
  2. Kalmerende middelen en kalmerende middelen versterken het pijnstillende effect van Revalgin.
  3. Het gelijktijdige gebruik van Revalgin met andere niet-narcotische analgetica kan leiden tot wederzijdse verbetering van toxische effecten.
  4. Barbituraten, fenylbutazon en andere induceerders van microsomale leverenzymen verzwakken het effect van metamizol.
  5. Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva, allopurinol schenden het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit.
  6. Indien nodig, moet het gelijktijdig gebruik van deze en andere geneesmiddelen met uw arts worden besproken.

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die Revalgin gebruikten:

  1. Elena. Revalgin past bij me, helpt snel, gaat lang mee en heeft geen bijwerkingen. Ik koop het al 2-3 jaar, het komt van alles, van pijn, van hitte, van spasmen. Goede tool voor een betaalbare prijs.
  2. Irina. De tool is niet duur, maar ik vond het helemaal niet leuk om de tablets te gebruiken, maar de meiden zullen me begrijpen, het verdragen van de maandelijkse pijn is ondraaglijk. Ze heeft altijd eerder geleden, totdat ze trouwde en haar man niet overreedde om een ​​pil te nemen. Drank revalgin. Na 2 uur besefte ik dat de pijn niet wegging, ik dronk de tweede. Ook, niets, ik dacht dat ik mezelf tevergeefs verspilde. Tijdens de volgende cyclus werden andere pijnstillers gekocht en deze keer verdween de pijn binnen 20 minuten. Van revalgin, op het einde, geweigerd.
  3. Natalia. Onlangs begon ik af en toe hoofdpijn te krijgen. Ik begrijp dat het de moeite waard is om een ​​arts te raadplegen, maar trek altijd naar de laatsten. Ik nam altijd pijn, maar ik hoorde ergens dat het ongezond is. De apotheek adviseerde om dit medicijn te kopen. Wat kan ik zeggen, pijn verlicht met een knal. Letterlijk in een kwestie van minuten, maar ik merkte op dat als u Revalgin op een lege maag neemt, misselijkheid verschijnt. Hoewel, misschien is dit slechts mijn reactie. Zeker aan te raden, er werden geen andere bijwerkingen waargenomen.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Baralgetas;
  • Ik nam;
  • Bralangin;
  • Geomag;
  • maksigan;
  • Plenalgin;
  • Renalgan;
  • spazgan;
  • spazmalgon;
  • Spazmalin;
  • Spasmyl M;
  • Spazmoblok;
  • Spazmofarm;
  • Trinalgin.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Revalgin moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Blijf van het licht weg.

Houdbaarheid van tabletten en oplossing - 3 jaar.

Je Wilt Over Epilepsie