Tekenen van epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar

Epilepsie is een veelvoorkomende neurologische aandoening die chronisch van aard is, vanwege verschillende laesies van het centrale zenuwstelsel. De belangrijkste manifestaties ervan zijn paroxismale convulsieve toestanden, in de toekomst kunnen specifieke afwijkingen in de ontwikkeling verschijnen.

Epilepsie is geen product van de moderniteit, deze ziekte trad op in de oudheid. Het heeft veel namen genoemd in de wetenschappelijke literatuur: epilepsie, zwarte ziekte, heilige ziekte. In het verleden waren tekenen van de ziekte min of meer aanwezig in 5% van de wereldbevolking. Epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar komt drie keer vaker voor dan bij volwassenen.

Oorzaken van ziekte

Ondanks de lange-termijn studie van epilepsie door medicijnen, zijn de exacte oorzaken van het optreden niet volledig bepaald.

Epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar kan worden veroorzaakt door:

  • erfelijkheid;
  • verminderde ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel;
  • vroegere infectieziekten;
  • hersenletsel.

Volgens wetenschappers wordt aanleg voor epilepsie, en niet de ziekte zelf, geërfd op een geërfde manier. Elke persoon heeft zijn eigen niveau van krampachtige activiteit, gelegd op genetisch niveau, en zijn manifestaties en ontwikkeling in een bepaald individu worden bepaald door een aantal vitale factoren.

Genetische ziekten, infecties, de impact van schadelijke stoffen op het lichaam van de moeder tijdens de zwangerschap kan leiden tot een verminderde ontwikkeling van de hersenen van het kind.

Infectieuze ziekten (meningitis, encefalitis) behoren tot de oorzaken van epilepsie op de derde plaats. De waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van convulsieve toestanden na een infectie houdt rechtstreeks verband met de leeftijd: deze zijn hoger, hoe jonger het kind was ten tijde van het infectieproces.

Bij traumatisch hersenletsel kunnen manifestaties van aanvallen pas veel later worden aangetroffen, omdat dit langetermijnresultaten zijn van het effect van trauma op het zenuwstelsel.

Vormen van de ziekte

Epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar wordt meestal gevonden in een rolandische vorm, waarbij de hersenschors wordt verslagen door een ziekte en die wordt gekenmerkt door tekenen als convulsies, verlies van bewustzijn, waarnemingsstoornissen en autonome stoornissen.

Statistieken zijn meedogenloos: bij patiënten tot 17% van de kinderen van geboorte tot twee jaar, van wie 80% een rolandische of abcesvorm van de ziekte vertoonde.

Verscheidenheid aan symptomen

Tekenen van epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar en bij volwassenen variëren sterk. Niet altijd manifesteert de ziekte zich in convulsieve aanvallen, de klinische symptomen ervan zijn zeer divers.

Symptomen van epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar kunnen gemakkelijk over het hoofd worden gezien, omdat ze weinig verschillen van de normale lichamelijke activiteit van het kind. Om deze reden is het moeilijk om epilepsie bij baby's te diagnosticeren. Meestal worden epileptische aanvallen bij kinderen jonger dan één jaar zuigelingenkrampen genoemd.

Wat zijn de tekenen van epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar? Welke uitingen van de vitale activiteit van het kind zouden ouders op tijd moeten besteden om de juiste diagnose te stellen en met de juiste behandeling te beginnen?

Gegeneraliseerde convulsieve aanval

Het meest levendige en gemakkelijk herkenbare symptoom van de ziekte, vaak wordt de term epilepsie ermee geassocieerd.

Aan het begin van de aanval worden alle spieren in het lichaam gespannen en stopt de ademhaling kortstondig en verschijnen er stuiptrekkingen. Kovulsi eindigt plotseling en onvrijwillig, na hun beėindiging valt het kind onmiddellijk in een droom.

Kleine pasvorm

De Rolandische vorm van epilepsie kan zich in kleine aanvallen manifesteren, omdat slechts een deel van de hersenen door de ziekte wordt getroffen. In dit geval verschillen de tekenen van epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar, afhankelijk van de vorm van de aanval, maar ze worden allemaal gekenmerkt door de stress van het lichaam, de rekende, tonische beweging.

Dergelijke soorten aanvallen zijn mogelijk als:

  • voortstuwend - het kind wordt scherp en snel naar voren gebogen. Meestal is een dergelijke aanval van korte duur, maar kan meerdere keren gedurende de dag worden herhaald;
  • retropulsief - de baby leunt onverwachts achterover;
  • impulsief - individuele spieren van het lichaam trekken krampachtig samen, krampen kort en onvrijwillig, lijken op frequente lieren. Het is moeilijk om dergelijke symptomen te detecteren. U kunt bijvoorbeeld het bijna onmerkbare, maar frequente knikken van het hoofd negeren of het hoofd vaak naar de schouder buigen, of andersom.

Epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar kan zich ook manifesteren door meer opvallende aanvallen, die vaak "Salaamkrampen" worden genoemd. De bewegingen van het lichaam van een kind met een soortgelijke aanval zijn als een vouwmes, ze zijn scherp, snel. Het hoofd is gebogen, de armen zijn gescheiden en staan ​​op, de benen zijn gebogen op de knieën en worden aangetrokken door de maag.

In het geval van een psychomotorische aanval, voert het lichaam van de baby automatisch een reeks kortetermijnacties uit, bijvoorbeeld huilen, braken, kort lachen, veranderende houdingen.

Ongecontroleerde gegeneraliseerde aanval

Een andere naam voor niet-convulsieve aanvallen is absaans (afgeleid van het Franse woord afwezigheid, wat 'afwezigheid' betekent).

Vergelijkbare symptomen van epilepsie bij kinderen jonger dan één jaar zijn veel moeilijker op te merken. De aanval manifesteert zich in de plotselinge stupor van het kind, lege en afstandelijke ogen. Soms trekken de oogleden van het kind een beetje mee, kunnen ze de ogen bedekken of het hoofd weggooien. Op het moment van de aanval, het kind alsof het uit de realiteit valt, reageert hij niet op externe stimuli. Aan het einde van de aanval hervat het kind onderbroken gevallen, alsof niets hem heeft afgeleid. De afwezigheidsduur is erg kort, slechts 5-20 seconden, dus ouders merken ze in de meeste gevallen niet op, of hechten er geen belang aan, gezien ze een algemene onoplettendheid zijn.

Atonische aanval

Volgens externe manifestaties kan een atonische aanval worden aangezien voor een gewone syncope: het ziet eruit als een onverwacht verlies van bewustzijn, het lichaam van het kind wordt slap, alle spiergroepen ontspannen. Niet opmerken dat dergelijke manifestaties natuurlijk onmogelijk zijn, en met hun frequente onredelijke herhaling is het de moeite waard om alarm te slaan.

Wat is het gevaar

Epileptische aanvallen worden meestal voorafgegaan door een aura, die tot uiting komt in baby's met veranderd gedrag: een kind kan last hebben van slapeloosheid, zonder reden wordt het betraand, prikkelbaar. Dergelijke tekens kunnen gedurende een lange tijd (gedurende de dag) worden waargenomen en waarschuwen voor een mogelijke aanval.

De eerste krampachtige symptomen van de ziekte bij zuigelingen worden meestal waargenomen bij een leeftijd van minder dan zes maanden. De duur van de aanval is erg klein, niet langer dan 1-3 seconden, maar deze kan de hele dag door worden herhaald. Aanvallen kunnen niet het hele lichaam bedekken, maar alleen de afzonderlijke delen (nek, romp, extremiteiten) en gaan vaak gepaard met blozen in het gezicht en koorts. De effecten van een aanval verdwijnen na enkele minuten volledig. Voor jonge kinderen, en vooral voor pasgeborenen, zijn epilepsieaanvallen extreem gevaarlijk, omdat het kind zijn eigen lichaam niet kan beheersen, daarom is constante controle van de baby erg belangrijk.

Een kind met epilepsie is zwak geïnteresseerd in contact, zowel met volwassenen als met andere kinderen om hem heen, zijn mentale, mentale en fysieke ontwikkeling wordt vertraagd.

Ouders moeten weten over de symptomen van epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar, omdat deze ziekte bij kinderen niet zo zeldzaam is en de vroege diagnose en tijdige behandeling meer kansen bieden voor een gezonde genezing van de baby.

Epilepsie bij kinderen - Video:

Epilepsie bij kinderen: de eerste symptomen, oorzaken en behandeling

Epilepsie bij kinderen is helaas een vrij veel voorkomende neurologische aandoening. Er is zelfs meer dan een eeuw geleden sprake van pathologie. In de oudheid geloofde men dat een epileptische aanval de introductie van de duivel in een persoon was en in alle opzichten werd vermeden. Tot op heden is de ziekte voldoende gedetailleerd beschreven en het uiterlijk van de eerste tekenen duidt op de noodzaak van behandeling.

Epilepsie wordt vaker gediagnosticeerd in de kindertijd, in de regel in het interval van 5-6 jaar en tot 18, maar kan in een andere levensfase worden gedetecteerd. Volgens statistieken lijdt ongeveer 1% van alle kinderen op onze planeet aan de ziekte. Daarom moet elke ouder een aantal belangrijke informatie over de tekens, oorzaken en eerste hulp aan het kind kennen in geval van een aanval.

Oorzaken van ziekte ↑

Ondanks de vrij uitgebreide kennis van specialisten over epilepsie, blijven de exacte oorzaken van het voorval niet volledig bekend. Het mechanisme van de ontwikkeling van pathologie is het falen van elektrische impulsen die door de neuronen van de hersenen gaan. Hun aantal wordt snel, hierdoor treedt een epileptische aanval op.

Er zijn een aantal mogelijke oorzaken die de ontwikkeling van de ziekte bij kinderen kunnen beïnvloeden, waaronder:

  • intra-uteriene pathologie. Dat wil zeggen, tijdens de zwangerschap ontwikkelt de foetus abnormaliteiten in de vorming van hersenstructuren. Zo'n proces kan ontstaan ​​door verschillende negatieve factoren, bijvoorbeeld verslaving van de toekomstige moeder aan slechte gewoonten, roken, alcoholisme, drugs gebruiken. Ook verhogen intra-uteriene infecties, foetale hypoxie en door de moeder overgedragen ziekten tijdens de zwangerschap het risico op het ontwikkelen van pathologie. Bovendien, hoe ouder een zwangere vrouw is, hoe groter het risico op verschillende afwijkingen bij een kind, inclusief epilepsie;
  • generieke functies. Dit item kan geboortebronnen, lange geboortes, het vinden van een baby in de baarmoeder zonder vruchtwater, foetale verstikking of het gebruik van obstetrische forceps;
  • frequente infectieziekten bij een kind, complicaties na een uitgestelde griep, otitis of sinusitis. De gevaarlijkste zijn infecties van de hersenen, bijvoorbeeld encefalitis of meningitis;
  • traumatisch hersenletsel, hersenschudding;
  • erfelijke factor. Epilepsie is een genetische ziekte, dus als iemand een voorgeschiedenis van epilepsie heeft, neemt het risico op de ontwikkeling ervan bij een kind toe;
  • tekort aan zink en magnesium in het lichaam. Wetenschappers hebben bewezen dat het ontbreken van deze sporenelementen tot aanvallen leidt en de ontwikkeling van pathologie kan veroorzaken;
  • hersentumoren.

Waarop moeten de ouders van een baby letten? ↑

Tekenen van epilepsie bij kinderen verschillen van het klinische beeld bij volwassenen. Vooral is het noodzakelijk om zeer aandachtig te zijn voor ouders van kinderen uit het eerste levensjaar. Afhankelijk van het type aanvallen, kan het kind geen toevallen ervaren die kenmerkend zijn voor epilepsie, en zonder de andere kenmerkende symptomen te kennen, kunnen ze gemakkelijk worden verward met andere pathologieën.

Karakteristieke symptomen van de ziekte bij baby's:

  • plotselinge kreten van het kind, vergezeld van trillen in de handen. Op dit moment zijn de handen gespreid en zwaait de baby ze wijd;
  • trillen of trillen van de ledematen, het is asymmetrisch en komt niet tegelijkertijd voor, bijvoorbeeld in het linker- en rechterbeen;
  • het vervagen van het kind, voor een korte tijd stopt het uiterlijk en neemt het niet waar wat er rondom gebeurt;
  • spiercontractie aan één kant van het lichaam. Kleine krampen beginnen vanaf het gezicht, verplaatsen zich naar de arm en het been aan dezelfde kant;
  • nadat het kind naar één kant is gedraaid, bevriest het kind een paar seconden in deze positie;
  • onredelijke verkleuring van de huid, vooral merkbaar op het gezicht, kan scharlaken worden of juist te bleek worden.

Let op! Als u dergelijke eerste veranderingen in het gedrag van uw baby hebt opgemerkt, aarzel dan niet om contact op te nemen met een neuroloog!

Soorten epilepsie en hun symptomen

Er zijn meer dan veertig variëteiten van de ziekte en elk van hen heeft zijn verschillen in zijn verschijningsvormen. De meest voorkomende zijn vier vormen:

  • idiopathische epilepsie bij kinderen wordt als de meest voorkomende beschouwd. Onder de symptomen zijn de krampen met spierrigiditeit. Op het moment van een aanval worden de benen van de baby rechtgetrokken, de spieren gestemd, speeksel in de vorm van schuim wordt uit de mond van de baby bevrijd, mogelijk door vermenging met bloed als gevolg van een onbewuste beet van de tong. Er kan een bewustzijnsverlies zijn gedurende enkele seconden en zelfs minuten, wanneer de baby terugkeert naar het bewustzijn, hij zich niet herinnert wat er gebeurt;
  • De Rolandische vorm wordt beschouwd als een van de variëteiten van idiopathische epilepsie. Meestal gediagnosticeerd bij kinderen in de leeftijd van 3-13 jaar. Gelukkig gaat deze vorm van epilepsie vaak naar de puberteit van een tiener, aanvankelijk zijn de aanvallen frequenter en naarmate het kind groeit, neemt hun aantal af. Het onderscheidende kenmerk is een aanval 's nachts. Symptomen zijn onder meer: ​​gevoelloosheid van de tong en het onderste deel van het gezicht, eenzijdige aanvallen, tintelingen in de mond, onvermogen om een ​​toespraak te houden, een aanval duurt maximaal drie minuten, de patiënt is bij bewustzijn;
  • afwezigheid epilepsie bij kinderen. In dit geval zijn er geen bekende krampen tussen de eerste symptomen van de ziekte. Er is een korte vervaging, de blik wordt bewegingloos, het hoofd en het lichaam worden in één richting gedraaid. Merkbare scherpe spiertonus, die wordt afgewisseld met hun ontspanning. De baby kan pijn in het hoofd en de buik ervaren, misselijkheid. Soms stijgt de lichaamstemperatuur en de hartslag. Deze vorm van epilepsie komt iets vaker voor bij meisjes en komt meestal voor op de leeftijd van 5-8 jaar.

Soms verschijnen de eerste tekenen van een naderende aanval bij een kind binnen een paar dagen, een dergelijke aandoening wordt een aura genoemd. De klinische manifestaties zijn in strijd met de slaap, gedragsverandering, de kruimel wordt meer wispelturig en prikkelbaar.

Wat is gevaarlijke epilepsie? ↑

Naast de epileptische aanval zelf, die de patiënt overal en op elk moment kan vangen, zijn er een aantal gevolgen die deze kunnen veroorzaken. Deze gevolgen zijn onder meer:

  • letsel tijdens een aanval. Vanwege een plotselinge aanval kunnen mensen om u heen misschien niet snel reageren en de baby oppakken, waardoor hij op een hard oppervlak kan vallen en zijn hoofd er in een krampachtige staat tegenaan kan slaan;
  • ontwikkeling van epileptische status. Dit is een zeer complexe aandoening waarbij aanvallen tot een half uur duren. Deze keer is het kind bewusteloos en vinden er processen plaats in de structuur van de hersenen, die vervolgens de mentale ontwikkeling beïnvloeden. Neuronen sterven af ​​en alles kan dit proces volgen;
  • emotionele instabiliteit ontwikkelt zich, die zich manifesteert door tranen, prikkelbaarheid of agressiviteit van het kind;
  • de dood. Fatale uitkomst kan te wijten zijn aan verstikking op het moment van de aanval door niet-uittredende braaksel.

Therapie ↑

Behandel de pathologie moet uitgebreid zijn. Allereerst moeten ouders de gunstigste omstandigheden voor de baby creëren. Voor hem zijn stressvolle situaties en overbelastingen ten strengste verboden. Het is belangrijk om de tijd die het kind aan de computer en tv doorbrengt te verkorten om de duur van wandelingen in de frisse lucht te verlengen.

Behandeling van epilepsie met geneesmiddelen begint onmiddellijk na de diagnose. In zeldzame gevallen kan een levenslange medicamenteuze behandeling nodig zijn.

Behandel de pathologie met anticonvulsieve geneesmiddelen. De dosering wordt strikt bepaald door de arts afzonderlijk. Aanvankelijk voorgeschreven minimum dosering, en vervolgens verhogen indien nodig. Deze medicijnen omvatten:

  • Konvuleks;
  • Depakine;
  • tegretol;
  • finlepsin;
  • diazepam;
  • Gluferal en anderen

Epilepsie moet ook worden behandeld met behulp van psychotherapie, immunotherapie en hormonale therapie.

Chirurgische behandeling van epilepsie bij kinderen wordt voorgeschreven in gevallen waarin een hersentumor is gediagnosticeerd of een hoofdwond is opgelopen.

Eerste hulp tijdens een aanval

Epilepsie moet systematisch en continu worden behandeld, maar u moet zich ook bewust zijn van eerste hulp die aan het kind moet worden gegeven tijdens een aanval.

Op het moment van een epileptische aanval is het belangrijk om het kind niet te laten verwonden. Als de plaats waar de aanval plaatsvond traumatisch is, moet de baby worden verschoven naar een zachte ondergrond of een kussen, een rol met kleding of andere geïmproviseerde materialen onder het hoofd.

Om dysfagie als gevolg van braaksel te voorkomen, moet het hoofd van het kind opzij worden gedraaid en moet er een zakdoek op de tong worden geplaatst. Als uw tanden nauw zijn gekoppeld, moet u niet proberen uw mond te openen. Het is onwaarschijnlijk dat u slaagt zonder de patiënt te verwonden. Het is ook belangrijk om toegang tot frisse lucht te bieden en kleding uit het bovenlichaam te verwijderen of de knopen ongedaan te maken. Het bellen van een ambulance is noodzakelijk als de aanval langer duurt dan 3-5 minuten of als de ademhaling stopt.

De prognose is dubbelzinnig, bij kinderen tot een jaar, vaak na de behandeling, neemt de frequentie van aanvallen af ​​en kan deze volledig verdwijnen. Dus als er binnen 3-4 jaar geen herhaling is, kunnen anticonvulsiva worden geannuleerd door een arts, met de voorwaarde van een systematisch preventief onderzoek.

Aanbevelingen aan ouders ↑

Epilepsie bij kinderen is een ernstige diagnose en ouders moeten meer aandacht besteden aan dergelijke kinderen. Tips voor ouders:

  • in de zon moet het kind zich alleen in een hoofdtooi bevinden, proberen minder blootstelling aan direct zonlicht te vermijden;
  • sportsecties moeten de minst traumatische worden gekozen, bijvoorbeeld tafeltennis, badminton of volleybal;
  • laat het kind niet onbeheerd in het water liggen, of het nu een bad of een reservoir is;
  • let op de immuniteit van uw kind, deze moet niet laag zijn.

Vergeet niet dat kinderen met epilepsie speciale kinderen zijn die niet alleen medische behandeling nodig hebben, maar ook psychologische ondersteuning van ouders en familieleden. Het is moeilijker voor hen om zich aan te passen in een team dan voor gewone kinderen, dus het is belangrijk om hen op alle mogelijke manieren te ondersteunen in elke onderneming en manifestatie, en zoveel mogelijk te sparen van stressvolle situaties. Vergeet ook niet de voortdurende controle door een neuroloog en sta geen pasjes toe bij het nemen van medicatie.

Mogelijke tekenen van epilepsie bij zuigelingen, methoden voor diagnose en behandeling

De droom van elke toekomstige moeder is om een ​​sterke, gezonde baby te baren. Maar niet altijd, zelfs na een gezonde zwangerschap, het volgen van een goed dieet en dagelijks regime, wordt het kind geboren zonder pathologieën.

Een van de schendingen die zich in de eerste dagen van het leven van een baby kan manifesteren, is epilepsie. Om het verloop van de ziekte te vergemakkelijken, is het noodzakelijk om de tekenen van epilepsie bij zuigelingen en de verschijnselen van pathologie te kennen.

Oorzaken van epileptische aanvallen bij zuigelingen

In 45% van de gevallen bij zuigelingen treedt epilepsie op na ernstige schrik, omgevingsinvloeden of ziekte in het verleden.

Maar dit is slechts een deel van de redenen die de symptomen van chronische epilepsie bij een pasgeboren baby veroorzaken en nerveuze aanvallen kunnen veroorzaken:

  1. Aandoeningen in de vorming van de hersenen in de prenatale periode. Dit komt door een volwassene - een moeder die sterke alcohol misbruikt, rookt en drugs gebruikt. Zelden worden dergelijke schendingen een gevolg van late zwangerschap - hoe ouder de vrouw, hoe groter het risico op de ziekte. Meer zelden worden de foetale hersenen onjuist gevormd als gevolg van pre-eclampsie of acute luchtweginfecties.
  2. De eigenaardigheid van de bevalling is een lange watervrije periode, het gebruik van een verloskundige forceps om de foetus uit de baarmoeder te halen, verstikking of hypoxie, een lange passage door het geboortekanaal, botte kopletsel in de eerste minuten van het leven.
  3. Idiopathische basen - een kind kan een laag dopaminegehalte hebben, wat verantwoordelijk is voor de remming van processen in de hersenen. In dit geval is de ziekte overgeërfd.
  4. Tekort aan micro- en macronutriënten in de baarmoeder. Het is belangrijk voor een zwangere vrouw om normale indicatoren van zink en magnesium in het lichaam te observeren.

Ook kan epilepsie bij pasgeborenen de basis zijn voor kwaadaardige tumoren in het hoofd of een besmettelijke ziekte - encefalitis, meningitis, encefalomyelitis.

Artsen zijn niet almachtig, dus er is nog een reden voor het optreden van toevallen - cryptogeen, dat wil zeggen, geen verklaring.

Hoe onderscheid te maken tussen epilepsie bij een pasgeborene en fysiologische veranderingen

De baby van de eerste 12 maanden van het leven is heel anders dan een kind van 2-3 jaar oud: hij schreeuwt vaak, huivert, maakt onbewuste bewegingen.

Daarom is het voor ouders moeilijk om de tekenen van neurale epilepsie bij pasgeborenen te herkennen, maar in werkelijkheid, volgens dergelijke manifestaties:

  1. Plotseling vervaagt, concentreert het kind de aandacht op één punt. Een chaotische mimiek, een grimas, verschijnt op het gezicht.
  2. Het gebrek aan respons van het kind op externe stimuli - stem, licht, beweging rond.
  3. Het uiterlijk verstijft, de ogen worden als glas. Angstaanjagend teken vanaf de zijkant - ogen rollen over de bovenste oogleden.

Naast deze symptomen verschijnen er ook andere: een toename van de lichaamstemperatuur, onwillekeurige plassen en ontlasting, ademhalingsmoeilijkheden of de volledige stop, stuiptrekkingen (van 2 tot 20 minuten). Ook kan de pasgeborene het bewustzijn verliezen. Na voltooiing van de aanval, blijft de kruimel zich gedragen zoals gewoonlijk.

Het verschil in symptomen in verschillende vormen van de ziekte

Het verloop van aanvallen van epilepsie bij kinderen tot 12 maanden varieert - de duur en de symptomen zijn afhankelijk van de vorm van de ziekte. Er zijn dergelijke soorten pathologie: afwezigheid, idiopathisch, rolandisch en cryptogeen. Bij pasgeborenen zijn er cryptogene, absans en idiopathische variëteiten.

Met de vorm van de absans gaat de aanval gepaard met de onbeweeglijkheid van het lichaam, het stoppen van de blik, sterke spanning van de spieren, het hoofd en de ledematen worden in een richting gedraaid.

Aan het einde van de aanval herinnert het kind zich de symptomen niet meer. Een recent voorval kan pijn in de buik en hoofd, misselijkheid en koorts zijn.

De idiopathische vorm ziet er angstaanjagender uit: baby's kunnen schuim uit hun mond krijgen, soms rood van kleur vanwege hun gebeten tong. Stoppen met ademhalen, verlies van bewustzijn kan ook gepaard gaan met een aanval. Een cryptogeen ras combineert de twee hierboven genoemde vormen.

Artsen definiëren een andere milde vorm van pathologie - kinderkramp, die in 90% van de gevallen verdwijnt in 4-5 jaar.

Tekenen van spasme: de handen drukken onvrijwillig tegen de borst, het hoofd of het hele lichaam leunt voorover, de benen strekken zich scherp uit. Ook kan de baby zijn hoofd samentrekken.

Manifestaties zijn vaak merkbaar in de ochtend, na een nacht te hebben geslapen. Het is belangrijk om pathologische manifestaties te onderscheiden van normale fysiologische processen in de tijd: de reactie van het kleine organisme op koliek, het snijden van tanden, de wens om te eten of drinken, een vuile luier.

De negatieve impact van epilepsie op de ontwikkeling van kinderen

In gevallen waar epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar niet tijdig werd herkend, zijn complicaties mogelijk. Ouders kunnen een specialist helpen een juiste diagnose van de pathologie te stellen, als ze zich de kleinste details van de toestand van de kruimels herinneren.

De eerste is de periode van verschijnen van de eerste aanval, de duur en de aard ervan. Door de aard natuurlijk de spierspanning (zwak, sterk), de positie van het hoofd, de richting van de blik en de grootte van de pupillen.

Ook voorafgegaan door een aanval van een pasgeborene kan slecht slapen, een rage voor computergames of tv, frequente stress.

Ouders moeten weten hoe ze epilepsie kunnen herkennen om negatieve gevolgen en tijdige behandeling te voorkomen. Na verloop van tijd veroorzaakten geen maatregelen die schade aan de zenuwcellen veroorzaakten, soms - hun dood. Een kind met een epileptische aanval kan gewond raken, een sterke blessure krijgen.

Regelmatige herhaling van convulsieve toestanden leidt tot stemmingsstoornissen, slechte eetlust en slaapstoornissen. In de toekomst kan een 'speciaal' kind achterblijven bij de fysieke en mentale ontwikkeling.

Wat kunnen ouders doen

Epilepsie kan onmiddellijk na de bevalling optreden, wanneer er een arts in de buurt is. Alleen een specialist zal helpen om de pathologie te herkennen, om de symptomen te helpen elimineren of verlichten.

Na thuiskomst uit een kraamkliniek of ziekenhuis moeten ouders de gedragsregels tijdens een aanval onthouden.

Het eerste wat u moet doen, is de baby op een plat, hard oppervlak leggen en controleren of er geen traumatische items in de buurt zijn. Ontlast de aanval en plaats hem aan de kant - door het kind te draaien, moet je hem in deze staat houden tot je helemaal kalm bent.

Het belangrijke punt is om de ademhaling van de baby te volgen, nadat het vervagen zich manifesteert. Als het zichzelf niet heeft hersteld, moet het beademingsapparaat worden "gestart" met een kunstmatige methode - "van mond tot mond". Het is het meest correct om de kruimels aan de specialist te laten zien die anticonvulsiva zal voorschrijven.

Regelmatige inname van dergelijke geneesmiddelen zal de frequentie van aanvallen verminderen en de symptomen verlichten. De belangrijkste preventiemethode is een vroege diagnose met onmiddellijke behandeling.

Pas op dat moeders en vaders moeten onthouden dat hoe vroeger de ziekte wordt gediagnosticeerd en hoe de behandeling begint, hoe groter de kans dat de baby op oudere leeftijd zich niet beperkt voelt door zijn leeftijdsgenoten.

Verwaarloos niet de vereisten van artsen om het noodzakelijke onderzoek te ondergaan op basis van kleine verontrustende manifestaties - frequente krampachtige rillingen, huilend in een droom. Alleen professionele medische interventies zullen helpen bij het oplossen van het probleem.

Wat te doen als er tekenen zijn van epilepsie bij zuigelingen?

Epilepsie bij pasgeborenen en kinderen jonger dan één jaar manifesteert zich iets anders dan bij volwassenen.

Vaak merken ouders de alarmerende symptomen niet op en zien ze als kenmerken van baby-gedrag.

Bovendien zijn epileptische aanvallen niet altijd epileptisch. Daarom is het belangrijk om het kind zorgvuldig te onderzoeken; het ervaren oog van de arts zal altijd de kenmerkende tekenen van epilepsie bij baby's opmerken.

oorzaken van

Volgens medische statistieken komt epilepsie veel vaker voor in de kindertijd dan in de volwassenheid.

Dit komt door de onrijpheid van de hersenstructuren, dus de hersenen zijn gevoelig voor eventuele stimuli en reageren door de aanvalsactiviteit te vergroten.

Het positieve punt is dat in 70% van de gevallen in de puberteit de aanvallen verdwijnen naarmate de hersenen volwassen worden.

De belangrijkste oorzaken van neonatale epilepsie:

  • Erfelijke factor. Het is bewezen dat een kind van wie de ouders ziek zijn, een groter risico loopt om verslaving in de pathologie te erven.
  • Geboorte trauma. Het risico neemt toe met langdurige arbeid, het gebruik van vacuüm-extractie, verstrikking van de navelstreng. Als de moeder een smal bekken heeft, wordt het hoofd van het kind samengedrukt tijdens de geboorte en kunnen de hersenen worden beschadigd.
  • CNS. Ziekten zoals meningitis, encefalitis, influenza zijn zeer gevaarlijk voor het breekbare kinderorganisme. Epiprips zijn vaak de complicaties van deze ziekten.
  • Hoofdletsel Voor een kind kan een eventueel letsel de aanzet zijn voor de ontwikkeling van ernstige pathologieën.
  • Onderontwikkeling van de hersenen. Vooral vaak komen toevallen voor bij premature baby's.
  • Genetische ziekten waarbij sprake is van chromosomale pathologie (syndroom van Down).
  • Idiopathische oorzaken. De baby wordt geboren met een gebrek aan dopamine, verantwoordelijk voor het reguleren van de processen van excitatie en remming.
  • Factoren en risicogroepen

    De provocerende factoren voor de ontwikkeling van epilepsie bij pasgeborenen zijn:

    1. Schadelijke gewoonten van de moeder tijdens de zwangerschap.
    2. Infectieziekten (griep, rodehond, bof) gedragen door een vrouw.
    3. Seksueel overdraagbare aandoeningen (chlamydia, ureaplasma, syfilis, hepatitis).
    4. Het gebruik van drugs is zwanger.
    5. Ernstige chronische aandoeningen van de vrouw, leidend tot foetale hypoxie (hartaandoeningen, nierstoornissen).
    6. Lange watervrije periode tijdens de bevalling.
    7. Het gebruik van algemene anesthesie voor keizersnede.

    Hoe het zich manifesteert: de eerste symptomen bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 1 jaar

    Hoe komt epilepsie bij baby's voor?

    Het gedrag van een pasgeboren kind, in tegenstelling tot baby's van 2-3 jaar oud, gaat gepaard met geschreeuw, huivering en chaotische bewegingen.

    Daarom merken ouders niet meteen dat de baby ziek is. Vooral omdat de aanvallen vaak in een droom voorkomen.

    Symptomen van kleine epifriscuses:

    1. Fading in één pose.
    2. Kantelbare kop.
    3. Gebrek aan respons op externe stimuli.
    4. Kijk, starend naar één punt.
    5. Temperatuurstijging.
    6. Rolling ogen.
    7. Knikkend hoofd.

    Grote epileptische aanvallen komen duidelijker naar voren:

    1. Scherp treklichaam.
    2. Het kind buigt de benen scherp, drukt op de maag.
    3. Het kind verliest plotseling het bewustzijn.
    4. Het kind begint te verkrampen, de ademhaling stopt.

    Nachtelijke aanvallen manifesteren zich als volgt:

    1. Het kind wordt plotseling wakker, gilt.
    2. Het gezicht van de baby is verwrongen, het lichaam is gespannen.
    3. Na de aanval kan het kind uit angst in slaap vallen.

    Vaak hebben deze kinderen een ontwikkelingsachterstand, geheugenstoornis, mentale problemen.

    Ouders moeten altijd op de hoogte zijn van het eigenaardige gedrag van de baby:

    1. Constant knikte met zijn hoofd.
    2. Spiertrekkingen.
    3. Plotseling vervagen.
    4. Blauwe nasolabiale driehoek tijdens het voeden.

    Als deze symptomen optreden, moeten ouders een neuroloog raadplegen, zo nodig zal de arts een consult voor een epileptoloog aanbevelen.

    Diagnose van de ziekte bij zuigelingen

    Diagnose van baby epilepsie is enigszins moeilijk. Allereerst is het noodzakelijk om echte epifriscuses te onderscheiden van verhoogde neuro-reflex prikkelbaarheid. Dit laatste onderscheidt zich doordat de bewegingen van de ledematen ophouden als ze door de handen worden vastgehouden.

    Om de diagnose te verduidelijken, zijn de volgende diagnostische methoden vereist:

    • EEG;
    • MRI, CT-scan van de hersenen;
    • Echografie van de hersenen.
    Deze studies kunnen cysten, neoplasmata, bloedingen en waterzucht detecteren. EEG onthult zakken met prikkelbaarheid.

    Het moet worden uitgevoerd in momenten van slaap en waakzaamheid, omdat de krampachtige activiteit alleen in een droom kan worden vastgelegd. Daarnaast is het nodig om een ​​bloedtest uit te voeren voor glucose, kalium, natrium, magnesium, eiwit.

    Behandeling van de ziekte in kleine

    Behandeling van ziekte bij zuigelingen begint met de normalisatie van het dagelijkse regime.

    De baby moet naar bed gaan, wakker worden, op hetzelfde moment eten.

    Het kind moet worden beschermd tegen harde geluiden, lichtflitsen en nerveuze schokken. In het dieet moet je de hoeveelheid zout, koolhydraten, beperken.

    Artsen zijn van mening dat elke vorm van epilepsie moet worden behandeld met anti-epileptica. Het geneesmiddel wordt individueel gekozen.

    Zonder medicatie zal de ziekte voortschrijden en zal de kans op herstel tijdens de adolescentie aanzienlijk afnemen.

    De volgende geneesmiddelen zijn goedgekeurd voor gebruik bij zuigelingen:

    • glyuferal;
    • Konvuleks;
    • Depakine.
    De therapie begint met een minimale dosering, die geleidelijk toeneemt. De duur van de behandeling is van één tot drie jaar.

    Parallel daaraan, voorgeschreven nootropics (Pantogam). Het verbetert de cerebrale circulatie, elimineert de effecten van hypoxie, voorkomt cognitieve stoornissen.

    Chirurgische behandeling wordt gebruikt als de oorzaak van de aanvallen een neoplasma in de hersenen is.

    Eerste hulp bij een aanval

    Vaak zijn ouders, wanneer zij voor de eerste keer worden geconfronteerd met een epileptische aanval van een kind, verloren en gedragen zich niet correct.

    Eerste hulp tijdens een aanval:

  • Leg het kind op een horizontaal oppervlak.
  • Verwijder alle items die mogelijk gewond zijn geraakt.
  • Draai het hoofd opzij om verstikking door speeksel te voorkomen, laat de tong vallen.
  • Je kunt de baby niet vasthouden, druk op zijn handen en voeten.
  • Je kunt geen water geven, melk tijdens een aanval, de baby kan stikken.
  • Volg nauw de ademhaling.
  • Na een aanval, geef de baby een dutje.
  • Als de aanval langer duurt dan 5 minuten, bel dan onmiddellijk een ambulance.
  • Gevaar en gevolgen

    De noodzaak om epilepsie te behandelen is te wijten aan de ontwikkeling van ernstige complicaties. De gevaarlijkste gevolgen van de ziekte:

    1. Epistatus is een aandoening waarbij aanvallen zich na elkaar voordoen zonder te stoppen.
    2. Schade tijdens de aanval.
    3. Vertraging in ontwikkeling.
    4. Psychische stoornissen.
    5. Overgang van epilepsie uit de kindertijd naar volwassen epilepsie.
    6. Dood door verstikking.
    De taak van de ouders is om strikt de aanbevelingen van de arts te volgen, het kind de voorgeschreven medicijnen strikt volgens schema te geven.

    In 75% van de gevallen verdwijnen de symptomen van de ziekte in de adolescentie en komen nooit meer terug. Lees hier over adolescente epilepsie, de oorzaken en variëteiten.

    Hoe sneller de behandeling wordt gestart, hoe groter de kans op volledig herstel.

    Ouders moeten regelmatig de kinderneuroloog, epileptoloog bezoeken, ondergaan een EEG. Zulke kinderen kunnen reguliere kleuterscholen bijwonen als de aanvallen zeldzaam en zwak zijn.

    Anders wordt het aanbevolen om het kind naar een gespecialiseerde kinderinstelling te brengen, waar speciaal geschoold personeel aanwezig is.

    Goede zwemlessen helpen, alleen klassen moeten worden gehouden onder toezicht van een instructeur.

    Met een kind moet je lange tijd in de frisse lucht lopen, buitenspellen doen.

    Epilepsie bij kinderen jonger dan één jaar wordt getolereerd en beter behandeld dan bij volwassenen.

    Handicap wordt toegewezen aan patiënten met regelmatige frequente aanvallen, aanhoudende mentale stoornissen. Hun aantal is niet groter dan 10% van alle patiënten.

    Epilepsie bij kinderen - tijd om te herkennen om te helpen

    De hersenen zijn een verzameling van een groot aantal neuronen. Als gevolg van het passeren van pulsen treedt periodieke excitatie van zenuwcellen en het initiëren van informatie daarvan naar de organen op. Het doel van impulsoverdracht is de uitvoering van elke orgaanfunctie. De periode tussen de overdracht van impulsen - de zogenaamde "rust" - is de tijd dat een neuron niet in staat is om een ​​impuls door te geven.

    Epilepsie is een toestand van constante opwinding in een cluster van neuronen (focus). De neuronen die de focus omringen, slagen er tijdelijk in de opwinding te beheersen, maar periodiek breekt er een elektrische impuls uit de focus en prikkelt dan alle structurele elementen van de hersenen.

    Epipristis komt op dit moment voor en komt klinisch tot uiting bij kinderen met symptomen van bewusteloosheid, spiercontractie, onvrijwillige ontlasting en plassen.

    De totale excitatie van neuronen wordt langzaam vervangen door het extinctieproces. Enkele samentrekkingen van individuele spiergroepen zijn het resultaat van deze "uitputting". Hoe manifesteert het volgende stadium van epilepsie zich bij kinderen? Door het type "slaapmodus": het kind begint te beseffen wat er gebeurt, klagen over spierzwakte, evenals pijn in sommige spiergroepen, als gevolg van hun buitensporig werk tijdens contractie. Kinderen zijn slaperig, traag en herinneren zich meestal niet meer wat er is gebeurd.

    Gemiddeld, ongeacht ras, is de incidentie van epilepsie over de hele wereld ongeveer 0,6-1% van de bevolking. De jaarlijkse incidentie van geregistreerde epilepsie varieert van 20 tot 120 nieuwe gevallen per 100 duizend mensen per jaar. Gegevens over het aantal geregistreerde koortsstuipen zijn niet in de statistieken opgenomen.

    De compatibiliteit met de volgende pathologieën wordt vaak opgemerkt: cerebrale parese, erfelijke metabole stoornissen, chromosomale syndromen. Bijna elk derde kind met hersenverlamming lijdt aan epilepsie. De eerste symptomen van epilepsie bij kinderen kunnen voorkomen in de neonatale periode (de eerste maand van het leven). Het risico op aanvallen is maximaal in de volgende levensperiode - van 1 jaar tot 9 jaar. Als u alle stuiptrekkingen meet die zich in een persoon voor de gehele periode van het leven voordoen - de helft van hen komt voor op de leeftijd van 15 jaar.

    Oorzaken van epilepsie. Wat zijn ze?

    Genetische aanleg is een belangrijke maar niet doorslaggevende factor. Voor symptomatische vormen van epilepsie zijn de belangrijkste redenen als volgt:

    • intra-uteriene infecties (in het bijzonder cytomegalovirus-infectie (CMV));
    • chromosomale syndromen;
    • trauma aan het centrale zenuwstelsel als gevolg van de bevalling;
    • foetale afwijkingen;
    • Traumatisch hersenletsel (TBI);
    • hersenziektes;

    Epilepsie bij zuigelingen. Wat zijn de symptomen van de ziekte?

    Het is noodzakelijk om het gedrag van de pasgeborene zorgvuldig te controleren, aangezien de gemanifesteerde symptomen atypisch zijn. De belangrijkste verschijnselen: de afwezigheid van enige reactie op externe stimuli, de afwezigheid van oculomotorische en slikreacties.

    Convulsieve gereedheid in de vroege kinderjaren is te wijten aan de onvolledige ontwikkeling van de hersenen, ontoereikende remmingsprocessen en een soort metabolisme. De vroege kinderjaren worden gekenmerkt door klinische manifestaties die in de natuur grenzen vertonen. Dat wil zeggen, ze kunnen zowel de eerste tekenen zijn van het ontwikkelen van epilepsie bij kinderen, en er geen directe verbinding mee hebben.

    Dergelijke borderline-aandoeningen worden febriele paroxysmen genoemd, die optreden op de achtergrond van hyperthermie veroorzaakt door SARS of een andere infectie.

    Van fundamenteel belang voor de prognose van het verloop van de ziekte is de differentiële diagnose van eenvoudige en complexe aanvallen, die zich ontwikkelen als gevolg van koorts.

    Hun verschillen zijn voornamelijk in de frequentie van voorkomen. 9 van de 10 koortsachtige paroxysmen zijn eenvoudig. Ze worden gekenmerkt door de volgende kenmerken:

    • korte duur van de cursus (niet meer dan 15 minuten);
    • afleveringen zijn zeldzaam;
    • gegeneraliseerde paroxysmen die een tonisch-klonische aard dragen (strekken en spanning van de ledematen, vergezeld van hun symmetrische spiertrekkingen, evenals verlies van bewustzijn).

    Moeilijke aanvallen inherent aan:

    • relatief lange duur (vanaf 15 min);
    • herhaalbaarheid gedurende de dag;
    • focale (focale) karakter - de blik naar de zijkant of naar boven, trillen met een of zelfs een deel van een ledemaat, bevroren blik.

    De prognose is meestal gunstig. Op de leeftijd van 5-6 jaar vindt hun onafhankelijke verdwijning plaats. Bij 4-5% van de kinderen met koortsstuipen in de geschiedenis werd hun transformatie naar epilepsie verder opgemerkt.

    Dit geldt vooral voor complexe koortsstuipen. Daarom zal verhoogde aandacht van een kinderarts en een neuroloog epilepsie herkennen bij kinderen die minstens één keer in hun leven een episode van complexe aanvallen hebben gehad die zich hebben ontwikkeld als gevolg van een febriele syndroom.

    "Accidentele" convulsies zijn mogelijk in de volgende situaties:

    • vergiftiging van verschillende oorsprong;
    • elektrische schok;
    • zonne- en hitteberoerte;
    • gebrek aan mineralen in het bloed (calcium, magnesium);
    • hypoglycemie bij kinderen met diabetes.

    De belangrijkste tekenen van het verschil tussen epilepsie en convulsies bij kinderen:

    • herhaalbaarheid;
    • factoren die de ontwikkeling van toevallen veroorzaken zijn afwezig.

    De tijdigheid en nauwkeurigheid van de diagnose van epilepsie, de specifieke vorm ervan - de taak van de arts - epileptoloog. De behandelingstactiek en prognose van de ziekte hangen hier volledig van af.

    De rol van ouders bij de diagnose is van onschatbare waarde

    Heel vaak is bij het maken van een juiste diagnose de bepalende factor objectieve, betrouwbare informatie die door de familieleden van de patiënt aan de arts wordt verstrekt.
    Hoe epilepsie bij een kind te bepalen? Zeer belangrijk bij de diagnose is:

    • de tijd van de eerste verschijning van epipristup;
    • de duur (seconden of minuten);
    • de aard (positie van de ogen en het hoofd, beweging van de ledematen, ontspanning of spanning van het lichaam, de grootte van de pupillen en de kleur van de huid, ongeacht of het kind bij een aanval al dan niet bewust is);
    • mogelijke provocerende factoren (slechte slaap, stress, fel irritant licht, enthousiasme voor computerspellen, mensis, enz.);
    • kenmerken van gedragsreacties vóór en na paroxysme (slaap, waakzaamheid, angst, prikkelbaarheid, de aanwezigheid van "aura", enz.);
    • tijdsbestek-convulsies (vóór of na het ontwaken, de dag, voordat u in slaap valt, 's nachts).

    Het debuut van rolandische epilepsie bij kinderen komt voor op de leeftijd van 2-14 jaar, met een maximaal debuut van 9-10 jaar. Tegelijkertijd hebben kinderen normale intelligentie, zonder pathologische veranderingen in de NA in de geschiedenis, echter, de familie had epilepsiepatiënten (oudere generatie).

    Symptomen: motorisch en somatosensorisch, lokalisatie voornamelijk in het gezicht. Vaak - dysfagie, hypersalivatie, eenzijdige wang gevoelloosheid, paresthesieën en tonische samentrekkingen van de tong. Soms omvat het proces ledematen van dezelfde kant.
    Symptomen van nachtelijke epilepsie bij kinderen zijn vaker schaars en manifesteren zich in ongewone houdingen tijdens de slaap. Wanneer dit gebeurt, de spanning van verschillende delen van het lichaam, is de mond gedraaid. Bij het ontwaken kunnen kinderen niets zeggen, hoewel ze bewust zijn.
    "Epistatus" wordt gekenmerkt door een duur van meer dan 15 minuten, evenals een gebrek aan bewustzijn in de tussentijd.

    Deze toestand is van cruciaal belang, het is levensbedreigend vanwege de mogelijkheid van ontwikkeling van hersenoedeem. De ontwikkeling van de epileptische status is een directe indicatie voor ziekenhuisopname.

    Diagnose van epilepsie bij kinderen

    Electroencephalogram (EEG) is een belangrijke diagnostische methode die is opgenomen in de neurologische studie van een kind met de eerste aanval, niet-uitgelokt. Zijn waarde ligt in het identificeren van mogelijke risico's van herhaling, evenals in het identificeren van specifieke focale anomalieën. Het is ook belangrijk bij het beoordelen van de effectiviteit van de behandeling. Dit type onderzoek is het meest informatief als het tijdens paroxysm wordt uitgevoerd. De methode is veilig, niet-invasief en pijnloos.

    Onlangs is een techniek genaamd EEG - videomonitoring, die een eenmalige opname van een EEG-aanval en registratie-EEG is, gebruikt. Wanneer pathologische veranderingen in de neurologische status voor MRI-onderzoek worden benoemd. Deze methode van onderzoek in vergelijking met CT is meer informatief en veilig. Voor een MRI van baby's met tekenen van epilepsie, worden ze in slaapmiddelen gestopt vanwege het onvermogen om tijdens de onderzoeksperiode stationair te blijven.

    Eerste hulp tijdens een aanval

    Gedragsregels en spoedeisende zorg voor de manifestatie van epilepsie bij kinderen:

    1. Als het wordt voorafgegaan door een aura, is het noodzakelijk om het kind op de grond of op het bed te leggen, op zijn rug, zich te bevrijden van beperkende kleding en zijn kraag los te maken.
    2. Er mogen geen schadelijke items in de buurt zijn. Het moet ook worden geïsoleerd van water.
    3. Rust, gebrek aan paniek en chaotische bewegingen. Dit is de enige manier om de situatie onder controle te houden. Noteer de begin- en eindtijd van de aanval.
    4. Het hoofd moet op zijn kant worden gedraaid om te voorkomen dat de tong terugvalt en speekselzuiging.
    5. Met het begin van braken - houd het op zijn kant.
    6. Er mogen geen vreemde voorwerpen in de mondruimte zijn (spatel, lepel)!
    7. Je moet naast de convulsies aanwezig zijn.
    8. Geef de arts geen anticonvulsiva door de mond. Het kind kan ze niet doorslikken en de actie zal niet snel plaatsvinden, na 30 minuten.
    9. Stoor het kind niet, als hij na de aanslag in slaap viel, laat hem dan slapen.
    10. Als een koortsaanval wordt vermoed - het is noodzakelijk om de lichaamstemperatuur te meten.
    11. Rectale toediening heeft de voorkeur. Voordelen: veilig, snel, gemakkelijk. Geen behoefte aan speciale vaardigheden en steriele omstandigheden.
      De dosis diazepam in zetpillen is 0,2-0,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

    Is er een noodzaak om epilepsie te behandelen?

    Natuurlijk. De reden - het is noodzakelijk om de vicieuze vicieuze cirkel te doorbreken, wanneer de voorgaande aanval het "groene licht" geeft aan de volgende. Niet voorgeschreven in tijdtherapie leidt tot de ontwikkeling van mentale retardatie en vertraagde ontwikkeling van psychomotorische activiteit. De belangrijkste voorwaarde voor de benoeming van geneesmiddelen met anticonvulsieve werking: herhaalde, stereotiepe, optredende spontane aanvallen.

    Beginselen van therapeutische zorg voor epilepsie:

    • monotherapie, dat wil zeggen behandeling met een enkele anticonvulsivum;
    • het begin van de therapie - met een minimale dosis en vervolgens overschakelen naar een voldoende therapeutische dosis;
    • twee geneesmiddelen kunnen alleen worden voorgeschreven met de ineffectiviteit van monotherapie;
    • individuele benadering, de conformiteit van het geneesmiddel met de vorm van epilepsie en het type aanvallen;
    • regelmatige receptie;
    • lange behandelingskuur (minimaal 3 jaar);
    • het veranderen van de dosis of het stoppen van het medicijn wordt alleen uitgevoerd door de behandelende arts.

    De gevolgen van epileptische aanvallen kunnen dramatisch variëren, voornamelijk afhankelijk van hun duur en frequentie. Als het gewoonlijk echter geen enkel fataal effect op de hersenen heeft, kunnen langetermijnparoxysmen, waaronder epistatus, leiden tot onvermijdelijke sterfte aan zenuwcellen.

    Sociale gevolgen hebben ook een uitgesproken negatieve connotatie. Het kind wordt achtervolgd door de angst om een ​​aanval te krijgen op een openbare plaats, de angst om zijn toestand te verwerpen door vrienden en klasgenoten. Daarom trekken velen zich terug en trachten een afgezonderde, gesloten levensstijl te leiden. Voor veel mensen is deze toestand een levensdrama. Maar de gevolgen van plotselinge epileptische convulsies met bewustzijnsverlies zijn vooral gevaarlijk. Ze leiden tot kneuzingen, verwondingen, ongelukken met een dodelijk einde.

    Tekenen en symptomen van epilepsie bij kinderen jonger dan één jaar

    Epilepsie is een ernstige hersenziekte, waarvan de belangrijkste symptomen zich manifesteren als convulsieve aanvallen. Motorische activiteit bij kinderen jonger dan één jaar heeft leeftijdsspecificiteit die de tekenen van de ziekte maskeert. Daarom biedt de diagnose epilepsie bij zuigelingen een zekere moeilijkheid.

    Oorzaken van hersenpathologie

    Er zijn verschillende soorten epilepsie:

    • idiopathisch - pijnlijke stoornis zonder duidelijke reden voor erfelijke aanleg;
    • symptomatisch - kan bij een baby vanaf de eerste levensmaanden beginnen als de hersencellen beschadigd zijn als gevolg van een falen van de bloedvoorziening;
    • cryptogeen - met deze vorm is het niet mogelijk om de oorzaak van de aandoening vast te stellen.

    De oorzaken van epilepsie bij pasgeborenen kunnen verschillen, maar meestal wordt deze pathologie veroorzaakt door zuurstofgebrek in de hersenen van het kind. Het gevaar van hypoxie is een schending van het belangrijkste orgaan van het centrale zenuwstelsel bij zuigelingen, vertraagde lichamelijke en geestelijke ontwikkeling.

    Het effect van asfyxie wordt verklaard door de eigenaardigheid van het pathologische proces. Tijdens een spasme vormen zich bloedstolsels in de bloedvaten, waardoor volledig herstel van de bloedtoevoer wordt voorkomen. Na de hervatting van de bloedstroom ontwikkelt zich oedeem en vervolgens hersenbloeding.

    Overweeg de belangrijkste factoren die de ontwikkeling van zuurstofgebrek bij de foetus veroorzaken:

    • placenta previa en onthechting;
    • koordverstrengeling;
    • onjuist of vroegtijdig keizersnede;
    • foetale misvormingen;
    • langdurige arbeid.

    Zwangere diabetes in de tweede helft van de zwangerschap kan pre-eclampsie (late toxicose) ontwikkelen, wat kan resulteren in hypoxie bij zowel de moeder als het kind.

    Zuurstofgebrek tijdens de prenatale periode kan het gevolg zijn van andere aandoeningen van de moeder, in het bijzonder als zij:

    • toxicose in de laatste stadia;
    • aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en nieren;
    • ontsteking van de longen of bronchiën;
    • spanning;
    • slechte gewoonten (roken, alcohol);
    • maternale bloedarmoede;
    • gebrek aan frisse lucht;
    • hoge bloeddruk.

    Om een ​​ziekte bij pasgeborenen te provoceren, naast intra-uteriene hypoxie, kunnen dergelijke factoren ook:

    Een genetisch defect dat neonatale aanvallen veroorzaakt.

  • Infectieziekten, in het bijzonder herpesviruslaesie van de hersenvliezen, de effecten van meningokokken en streptokokken infectieuze agentia.
  • Syndroom van Down.
  • Pathologie van interne organen.
  • Geboortetrauma tijdens zware bevalling (grote foetus, slechte bevalling) waardoor een hematoom, oedeem, cyste optreedt.
  • Gebrek aan zink in het lichaam kan een van de oorzaken van convulsies zijn.
  • terug naar index ↑

    Het mechanisme van ontwikkeling en symptomen van de ziekte

    Epilepsie is een chronische ziekte van de hersenen. Veranderingen in de structuur van hersencellen leiden tot hun acute reactie op externe en interne pathogenen. Waarom is gemanifesteerd in deze vorm van hersenschade is onbekend. Het exacte mechanisme van epileptische aanvallen is niet volledig begrepen. Er wordt aangenomen dat de zone van afgestorven hersencellen een bron is van het genereren van convulsieve aanvallen.

    Voor manifestaties van aanvallen in de hersenen, zou een toename van elektrische activiteit in een groep cellen moeten voorkomen. Deze zone wordt de epileptische focus genoemd. Hersenneuronen zenden frequentietrillingen uit die worden overgebracht op organen en spieren. Tijdens een aanval is de timing van de signaaloverdracht verstoord, wat de oorzaak is van het begin van aanvallen.

    Het onvolgroeide brein van een klein kind kan reageren met een epi-ontlading op een externe stimulus of infectie. Maar vanaf de eerste maanden is epilepsie ook mogelijk bij pasgeborenen als gevolg van een hersenziekte.

    Convulsieve reacties bij zuigelingen kunnen provoceren:

    • koortstemperatuur (boven 38 ° C);
    • harde geluiden;
    • heldere flits;
    • afwisseling van contrastlicht.

    Koortsstuipen komen voor bij kinderen na 6 maanden. Ze vereisen niet de diagnose en toediening van anticonvulsiva. De aanval duurt 10-60 seconden. Symptomen bij zuigelingen, met name krampen, kunnen zich vaak manifesteren tot een jaar en betekenen voortdurende hersenontwikkeling. Naarmate de leeftijd vordert, worden de hersenen minder gevoelig voor epileptische aanvallen.

    Epileptisch syndroom betekent dat het brein van het kind een centrum bevat met verhoogde prikkelbaarheid, dat reageert op lichte irritatie met een reeks convulsieve aanvallen. Deze vorm wordt symptomatische epilepsie genoemd, omdat het een gevolg is van een hersenziekte.

    Aangeboren aandoeningen van de hersenen, die episinrom kunnen worden waargenomen:

    Epilepsie bij volwassenen gaat gepaard met stuiptrekkingen, verminderd bewustzijn, coördinatie van bewegingen. Het brein van een pasgeboren baby reageert anders op de verschijning van epileptische tekenen vanwege de onvolgroeidheid ervan. Symptomen bij pasgeborenen hebben speciale tekens.

    Symptomen van epilepsie bij zuigelingen:

    Gegeneraliseerde aanvallen. Symptomen van dergelijke aanvallen: de spieren van het kind komen in toon met een korte onderbreking van de ademhaling; ritmisch trillen van armen of benen begint. De serie duurt van enkele seconden tot 20 minuten.

    De aard van de aanvallen: tonisch of clonisch. In de tonische vorm worden de strekspieren strakker gemaakt, in de klonale vorm, de buigspieren. In het eerste geval is het lichaam van het kind gebogen met het hoofd naar beneden. In de tweede vindt de gelijktijdige buiging van de benen plaats. Na een aanval wordt spierzwakte opgemerkt aan de linker- of rechterkant van het lichaam.

    Gegeneraliseerde epileptische aanvallen

    Diagnose en behandeling

    Hulp bij een epilepsie-aanval omvat de volgende acties:

    1. Leg het kind op een breed, vlak oppervlak.
    2. Draai de baby op zijn kant.
    3. Als de adem na de aanval niet volledig wordt hersteld, duurt de aanval meer dan 3 minuten, dan is dringende medische hulp vereist.

    Eerste hulp voor kinderen met epilepsie

    Zonder behandeling, in het bijzonder, zonder het gebruik van anticonvulsiva, worden de aanvallen frequenter. Epistatus kan voorkomen. De duur en frequentie van manifestaties van aanvallen kan met korte tussenpozen enkele uren bedragen. Het gevaar van een dergelijke toestand is als volgt:

    1. Ontbering door zuurstof ontwikkelt zich tijdens ademstilstand.
    2. De mentale en denkprocessen van het kind zijn verstoord.
    3. Mogelijke dood door verstikking.
    1. Encefalogram (EEG).
    2. US.
    3. MR.
    4. Computertomografie.
    5. Biochemische analyse van bloed.

    Een aanvullende onderzoeksmethode is de doppler echografie van de hersenen. Wanneer diagnostische methoden de oorzaak van convulsies niet bepalen, wordt idiopathische epilepsie gediagnosticeerd.

    De therapie wordt na 2 aanvallen voorgeschreven, bestaat erin ze te stoppen en, indien mogelijk, de oorzaak te elimineren. De behandeling van epilepsie is door drugs veroorzaakt, maar het moet noodzakelijkerwijs ook het creëren van speciale voorwaarden voor het kind omvatten.

    Helder licht, harde geluiden, warme en koude gerechten moeten worden uitgesloten. Het zenuwstelsel van het kind vereist vrede en stabiliteit.

    De behandeling vereist een strikte naleving, duur en dosering van de medicatie. Onder alle omstandigheden en vroege diagnose vindt genezing bij elk derde kind plaats. In andere gevallen is het mogelijk om het aantal en de ernst van aanvallen te verminderen.

    Anticonvulsiva worden voorgeschreven afhankelijk van de ziekte.

    De meest gekozen anticonvulsiva zijn:

    De effectiviteit van de behandeling is afhankelijk van de volgende factoren:

    • de mate van hersenschade;
    • het tijdstip van aanvang van de ziekte;
    • frequentie en duur van aanvallen;
    • werkzaamheid van medicamenteuze therapie.

    Epilepsie die optreedt bij pasgeborenen kan volledig worden genezen, maar alleen als het vroeg wordt gediagnosticeerd en de pathologische processen gemakkelijk zijn. Het gemiddelde genezingspercentage voor pasgeborenen en kinderen jonger dan één jaar is slechts 30%. Epilepsie bij kinderen vanaf 6 jaar, die niet tijdig worden genezen, vordert en wordt omgezet in andere soorten hersenpathologieën.

    Je Wilt Over Epilepsie