Subcorticale functies

Subcorticale functies in de mechanismen van vorming van gedragsreacties van mensen en dieren, functies van subcorticale formaties manifesteren zich altijd in nauwe interactie met de hersenschors. De subcorticale formaties omvatten structuren die liggen tussen de cortex en de medulla: de thalamus (zie de hersenen), de hypothalamus (zie), de basale klieren (zie), het complex van formaties die verenigd zijn in het limbisch systeem van de hersenen, en de reticulaire formatie (zie a) hersenstam en thalamus. De laatste speelt de hoofdrol bij de vorming van oplopende activerende excitatiestromen, die de cortex van de hersenhelften generaliseren. Elke afferente opwinding die is ontstaan ​​tijdens stimulatie van receptoren in de periferie, op het niveau van de hersenstam, wordt getransformeerd in twee stromen van excitaties. Eén stroom langs specifieke paden bereikt het projectiegebied van de cortex dat specifiek is voor een bepaalde stimulatie; de andere, van een specifiek pad door de collateralen, komt in de reticulaire formatie en van daaruit in de vorm van krachtige opwaartse excitatie wordt de cortex van de grote hemisferen naar de activering geleid (fig.). Ontdaan van verbindingen met de reticulaire formatie, komt de cerebrale cortex tot een inactieve toestand die kenmerkend is voor de slaaptoestand.

Het schema van de opgaande activerende invloed van de reticulaire formatie (volgens Megunu): 1 en 2 - specifieke (lemiscische) route; 3 - collateralen die zich uitstrekken van een specifiek pad tot de reticulaire vorming van de hersenstam; 4 - stijgend activerend systeem van de reticulaire formatie; 5 - gegeneraliseerde invloed van de reticulaire formatie op de hersenschors.

De reticulaire formatie heeft nauwe functionele en anatomische verbindingen met de hypothalamus, thalamus, medulla oblongata, limbisch systeem, de kleine hersenen, daarom vallen alle meest voorkomende functies van het lichaam (regulatie van de constantheid van de interne omgeving, ademhaling, voedsel- en pijnreacties) onder zijn jurisdictie. De reticulaire formatie is een gebied met een brede interactie van excitatiestromen van verschillende aard, omdat beide afferente excitaties van perifere receptoren (geluid, licht, tactiel, temperatuur, enz.) En excitaties afkomstig uit andere hersengebieden samenkomen naar zijn neuronen.

Afferente excitatiestromen van perifere receptoren op het pad naar de hersenschors hebben talrijke synaptische schakelaars in de thalamus. Van de laterale groep van de kernen van de thalamus (specifieke kernen), worden excitaties op twee manieren gestuurd: naar de subcorticale ganglia en naar specifieke projectiezones van de hersenschors. De mediale groep van kernen van de thalamus (niet-specifieke kernen) dient als een schakelpunt voor de oplopende activerende invloeden, die zijn gericht van de stamvormige reticulaire formatie naar de hersenschors. Nauwe functionele relaties tussen specifieke en niet-specifieke kernen van de thalamus verschaffen een primaire analyse en synthese van alle afferente excitaties die de hersenen binnenkomen. Bij dieren die zich op een laag niveau van fylogenetische ontwikkeling bevinden, spelen de thalamus en limbische formaties de rol van een hoger centrum voor het integreren van gedrag, en voorzien ze alle noodzakelijke dierlijke reflexhandelingen die gericht zijn op het behoud van zijn leven. Bij hogere dieren en mensen is het hogere centrum van integratie de bast van de grote hemisferen.

Vanuit functioneel oogpunt omvatten de subcorticale formaties een complex van hersenstructuren, dat een leidende rol speelt bij de vorming van de belangrijkste aangeboren reflexen van mensen en dieren: voedsel, seks en defensief. Dit complex wordt het limbisch systeem genoemd en omvat de cingulate gyrus, hippocampus, peervormige gyrus, olfactorische tuberkel, amandelvormig complex en het gebied van het septum. De hippocampus staat centraal tussen de formaties van het limbisch systeem. Anatomisch gemonteerde hippocampuscirkel (hippocampus → boog → maioriale lichamen → voorste kernen van de thalamus → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), die samen met de hypothalamus een leidende rol speelt in de vorming van emoties. De regulerende effecten van het limbisch systeem zijn wijd verspreid over de vegetatieve functies (behoud van de constantheid van de interne omgeving van het lichaam, regulering van de bloeddruk, ademhaling, vasculaire tonus, beweeglijkheid van het maagdarmkanaal, seksuele functies).

De cerebrale cortex heeft een constante afnemende (remmende en faciliterende) effecten op de subcorticale structuren. Er zijn verschillende vormen van cyclische interactie tussen de cortex en de subcortex, uitgedrukt in de circulatie van excitaties tussen hen. De meest uitgesproken gesloten cyclische verbinding bestaat tussen de thalamus en het somatosensorische gebied van de hersenschors, die functioneel integraal zijn. De corticale-subcorticale circulatie van excitaties wordt niet alleen bepaald door thalamocorticale verbindingen, maar ook door het uitgebreidere systeem van subcorticale formaties. Hierop is alle geconditioneerde reflexactiviteit van het organisme gebaseerd. De specificiteit van cyclische interacties van de cortex en subcorticale formaties in het proces van de vorming van de gedragsreactie van het lichaam wordt bepaald door de biologische toestanden (honger, pijn, angst, ongeveer de onderzoeksreactie).

Subcorticale functies. De cerebrale cortex is de plaats van hogere analyse en synthese van alle afferente excitaties, het gebied van de vorming van alle complexe adaptieve handelingen van een levend organisme. Volwaardige analytisch-synthetische activiteit van de hersenschors is echter alleen mogelijk op voorwaarde dat krachtige gegeneraliseerde fluxen van excitaties, rijk aan energie en die in staat zijn om het systemische karakter van de corticale foci van excitaties te waarborgen, afkomstig zijn van de subcorticale structuren. Vanuit dit gezichtspunt moeten de functies van subcorticale formaties worden beschouwd, die volgens IP Pavlov "een bron van energie voor de cortex" zijn.

In anatomische termen worden neuronale structuren die zich tussen de hersenschors (zie) en de medulla oblongata (zie) bevinden, verwezen naar subcorticale structuren en vanuit functioneel oogpunt subcorticale structuren die, in nauwe interactie met de hersenschors, integrale reacties van het organisme vormen. Dat zijn de thalamus (zie), hypothalamus (zie), basale knooppunten (zie), het zogenaamde limbische systeem van de hersenen. Vanuit functioneel oogpunt wordt de reticulaire formatie ook subcorticale formaties (zie) van de hersenstam en thalamus genoemd, die de hoofdrol spelen bij de vorming van oplopende activeringsstromen naar de cortex van de grote hemisferen. De opgaande activerende effecten van de reticulaire formatie werden ontdekt door Moruzzi, N.W. Magoun en Moruzzi. Irriterend voor de reticulaire formatie met een elektrische stroom, observeerden deze auteurs een overgang van de langzame elektrische activiteit van de hersenschors naar een hoogfrequente, lage amplitude. Dezelfde veranderingen in de elektrische activiteit van de hersenschors ("ontwakingsreactie", "desynchronisatiereactie") werden waargenomen tijdens de overgang van de slaaptoestand van het dier naar de waaktoestand. Op basis hiervan werd een veronderstelling gemaakt over het opwekkende effect van de reticulaire formatie (figuur 1).

Fig. 1. "Desynchronisatiereactie" van corticale bio-elektrische activiteit tijdens stimulatie van een heupzenuw bij een kat (gemarkeerd met pijlen): CM - sensorimotorisch gebied van de hersenschors; TZ - pariëtale occipitale regio van de hersenschors (l - links, n - rechts).

Het is op dit moment bekend dat de reactie van desynchronisatie van corticale elektrische activiteit (activering van de hersenschors) kan optreden bij elk afferente effect. Dit is het gevolg van het feit dat op het niveau van de hersenstam afferente excitatie, die optreedt wanneer enige receptoren worden gestimuleerd, wordt getransformeerd in twee stromen van excitatie. Eén stroom wordt langs het klassieke Lemnis-pad geleid en bereikt het corticale projectiegebied dat specifiek is voor een bepaalde stimulatie; de ander krijgt van het Lemnis-systeem langs de collateralen in de reticulaire formatie en van daaruit gaat het in de vorm van krachtige opwaartse stromen naar de hersenschors en activeert het op een gegeneraliseerde manier (figuur 2).

Fig. 2. Schema van het oplopende activerende effect van de reticulaire formatie (volgens Megun): 1-3 - een specifieke (lemniscische) route; 4 - collateralen die zich uitstrekken van een specifiek pad tot de reticulaire vorming van de hersenstam; 5 - het oplopende activerende systeem van de reticulaire formatie; (c) gegeneraliseerd effect van de reticulaire formatie op de hersenschors.

Dit gegeneraliseerde opgaande activerende effect van de reticulaire formatie is een onmisbare voorwaarde voor het handhaven van de waaktoestand van de hersenen. Beroofd van de bron van excitatie, de reticulaire formatie, komt de cerebrale cortex in een inactieve toestand, vergezeld van een langzame elektrische activiteit met grote amplitude die kenmerkend is voor de slaaptoestand. Zo'n foto kan worden waargenomen tijdens decerebration, dat wil zeggen in een dier met een gesneden hersenstam (zie hieronder). Onder deze omstandigheden veroorzaakt noch een afferente irritatie noch directe irritatie van de reticulaire formatie een diffuse, gegeneraliseerde desynchronisatiereactie. Aldus is de aanwezigheid in de hersenen van ten minste twee hoofdkanalen van inname van afferente effecten op de hersenschors aangetoond: langs de klassieke Lemiscus-weg en langs het onderpand door de reticulaire vorming van de hersenstam.

Aangezien voor elke afferente irritatie algemene gegenereerde cerebrale cortex, gemeten aan de hand van de elektro-encefalografische index (zie elektro-encefalografie), altijd gepaard gaat met een desynchronisatiereactie, zijn veel onderzoekers tot de conclusie gekomen dat alle oplopende activerende effecten van de reticulaire formatie op de hersenschors niet-specifiek zijn. De belangrijkste argumenten voor een dergelijke conclusie waren de volgende: a) de afwezigheid van sensorische modaliteit, d.w.z. de uniformiteit van veranderingen in bio-elektrische activiteit onder invloed van verschillende sensorische stimuli; b) de constante aard van de activering en de gegeneraliseerde spreiding van excitatie door de cortex, opnieuw bepaald door de elektro-encefalografische index (desynchronisatiereactie). Op basis hiervan werden alle soorten gegeneraliseerde desynchronisatie van corticale elektrische activiteit ook als algemeen erkend, niet verschillend in fysiologische eigenschappen. Echter, tijdens de vorming van integrale adaptieve reacties van het lichaam, zijn de opgaande activerende effecten van de reticulaire formatie op de hersenschors specifiek, wat overeenkomt met de gegeven biologische activiteit van het dier - voedsel, seksueel, defensief (P.K. Anokhin). Dit betekent dat verschillende gebieden van de reticulaire formatie die de cerebrale cortex activeren (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek) deelnemen aan de vorming van verschillende biologische reacties van het organisme.

Samen met de opgaande effecten op de hersenschors kan de reticulaire formatie ook een dalend effect hebben op de reflexactiviteit van het ruggenmerg (zie). In de reticulaire formatie zijn er gebieden die remmende en faciliterende effecten hebben op de motorische activiteit van het ruggenmerg. Door hun aard zijn deze effecten diffuus en treffen alle spiergroepen. Ze worden overgebracht langs de neergaande ruggengraatbanen, die verschillend zijn voor het remmen en faciliteren van invloeden. Op het mechanisme van reticulospinale invloeden zijn er twee gezichtspunten: 1) de reticulaire formatie heeft remmende en faciliterende effecten direct op de motorneuronen van het ruggenmerg; 2) deze effecten op motoneuronen worden overgedragen via Renshaw-cellen. De afdalende effecten van de reticulaire formatie zijn met name uitgesproken in het gedecerebreerde dier. Decerebration wordt uitgevoerd door transsectie van de hersenen langs de anterieure grens van de vierhoek. Tegelijkertijd ontwikkelt zich de zogeheten decerebration-rigiditeit met een sterke toename van de toon van alle strekspieren. Aangenomen wordt dat dit fenomeen zich ontwikkelt als gevolg van een breuk in de paden die leiden van de bovenliggende hersenstructuren naar het remmende deel van de reticulaire formatie, wat een afname in de toon van deze sectie veroorzaakt. Als gevolg hiervan beginnen de faciliterende effecten van de reticulaire formatie te overheersen, wat leidt tot een toename van de spierspanning.

Een belangrijk kenmerk van de reticulaire formatie is de hoge gevoeligheid ervan voor verschillende chemicaliën die in het bloed circuleren (CO₂, adrenaline en anderen.). Dit zorgt ervoor dat de reticulaire formatie wordt opgenomen in de regulatie van bepaalde vegetatieve functies. De reticulaire formatie is ook de plaats van de selectieve werking van vele farmacologische en medicinale preparaten die worden gebruikt bij de behandeling van bepaalde ziekten van het centrale zenuwstelsel. De hoge gevoeligheid van de reticulaire formatie voor barbituraten en een aantal neuroplegische middelen heeft een nieuw idee van het mechanisme van narcotische slaap mogelijk gemaakt. Door remmend te werken op de neuronen van de reticulaire formatie, ontneemt het medicijn de cortex van de hersenen van een bron van activerende invloeden en veroorzaakt het de ontwikkeling van een staat van slaap. Het hypothermische effect van aminazine en vergelijkbare geneesmiddelen wordt verklaard door de invloed van deze stoffen op de reticulaire formatie.

De reticulaire formatie heeft nauwe functionele en anatomische verbindingen met de hypothalamus, thalamus, medulla oblongata en andere delen van de hersenen, daarom zijn alle meest voorkomende functies van het lichaam (thermoregulatie, voedsel- en pijnreacties, regulering van de constantheid van de interne omgeving van het lichaam) in een of andere functionele afhankelijkheid ervan. Een reeks studies, vergezeld van de registratie van elektrische activiteit van individuele neuronen van de reticulaire formatie met behulp van micro-elektrodetechnieken, toonde aan dat dit gebied een plaats van interactie is van afferente stromen van verschillende aard. Aan hetzelfde neuron van de reticulaire formatie kunnen excitaties convergeren die niet alleen optreden tijdens stimulatie van verschillende perifere receptoren (geluid, licht, tactiel, temperatuur, enz.), Maar ook afkomstig zijn van de cortex van de grote hemisferen, het cerebellum en andere subcorticale structuren. Gebaseerd op dit mechanisme van convergentie in de reticulaire formatie, vindt een herverdeling van afferente excitaties plaats, waarna ze worden verzonden in de vorm van oplopende activerende stromen naar de neuronen van de hersenschors.

Voordat ze de cortex bereiken, hebben deze excitatiestromen talloze synaptische schakelaars in de thalamus, die dienen als een tussenverbinding tussen de lagere formaties van de hersenstam en de hersenschors. Impulsen van de perifere uiteinden van alle externe en interne analysers (zie) worden overgeschakeld naar de laterale groep van de thalamische kernen (specifieke kernen) en van daaruit worden ze op twee manieren verzonden: naar de subcorticale ganglia en naar specifieke projectiegebieden van de hersenschors. De mediale groep van kernen van de thalamus (niet-specifieke kernen) dient als een schakelpunt voor de oplopende activerende invloeden, die zijn gericht van de stamvormige reticulaire formatie naar de hersenschors.

Specifieke en niet-specifieke kernen van de thalamus bevinden zich in een nauwe functionele relatie, die de primaire analyse en synthese verschaft van alle afferente excitaties die de hersenen binnenkomen. In de thalamus is er een duidelijke lokalisatie van de representatie van verschillende afferente zenuwen afkomstig van verschillende receptoren. Deze afferente zenuwen eindigen in bepaalde specifieke kernen van de thalamus en vanuit elke kern worden de vezels in de hersenschors gericht naar de specifieke projectiezones van de representatie van een bepaalde afferente functie (visueel, auditief, tactiel, enz.). De thalamus is vooral nauw verbonden met het somatosensorische gebied van de hersenschors. Deze relatie is te wijten aan de aanwezigheid van gesloten cyclische bindingen die zowel van de cortex naar de thalamus als van de thalamus naar de cortex zijn gericht. Daarom kan het somatosensorische gebied van de cortex en de thalamus in de functionele relatie als een geheel worden beschouwd.

Bij dieren die zich in de lagere stadia van de fylogenetische ontwikkeling bevinden, speelt de thalamus de rol van een hoger centrum voor het integreren van gedrag, en voorziet ze alle noodzakelijke dierlijke reflexhandelingen die gericht zijn op het behoud van zijn leven. Bij dieren, staande op de hoogste trappen van de fylogenetische ladder, en bij mensen, wordt de schors van de grote hemisferen het hoogste centrum van integratie. De functies van de thalamus bestaan ​​uit het reguleren en uitvoeren van een aantal complexe reflexhandelingen, die als het ware de basis vormen, op basis waarvan een adequaat doelbewust gedrag van het dier en de mens wordt gecreëerd. Deze beperkte functies van de thalamus komen duidelijk tot uiting in het zogenaamde talamische dier, d.w.z. in een dier met de cerebrale cortex en subcorticale knopen verwijderd. Zo'n dier kan zelfstandig bewegen, behoudt de basale posturaaltonic reflexen en zorgt voor de normale positie van het lichaam en het hoofd in de ruimte, behoudt de regulering van de lichaamstemperatuur en alle vegetatieve functies. Maar het kan niet adequaat reageren op verschillende stimuli van de externe omgeving als gevolg van een scherpe schending van geconditioneerde reflexactiviteit. Dus, de thalamus, in zijn functionele relatie met de reticulaire formatie, die lokale en gegeneraliseerde effecten op de hersenschors uitoefent, organiseert en reguleert de somatische functie van de hersenen als geheel.

Onder de hersenstructuren gerelateerd aan de subcorticale vanuit functioneel oogpunt, wordt een complex van formaties onderscheiden, dat een leidende rol speelt bij de vorming van de belangrijkste aangeboren activiteiten van het dier: voedsel, seks en defensief. Dit complex wordt het limbisch systeem van de hersenen genoemd en omvat de hippocampus, peervormige gyrus, olfactorische tuberkel, amandelvormig complex en het gebied van het septum (figuur 3). Al deze formaties worden gecombineerd op een functionele basis, omdat ze zijn betrokken bij het waarborgen van het behoud van de constantheid van de interne omgeving, de regulatie van vegetatieve functies, de vorming van emoties (zie) en motivaties (zie). Veel onderzoekers verwijzen naar het limbisch systeem en de hypothalamus. Het limbische systeem is direct betrokken bij de vorming van emotioneel gekleurde, primitieve aangeboren gedragsvormen. Dit geldt in het bijzonder voor de vorming van seksuele functies. Met de nederlaag (tumor, trauma, enz.) Van sommige structuren van het limbisch systeem (temporale regio, cingulate gyrus), worden seksuele stoornissen vaak waargenomen bij mensen.

Fig. 3. Schematische weergave van de belangrijkste verbindingen van het limbisch systeem (volgens Mac-Lane): N - nucleus interpeduncularis; MS en LS - mediale en laterale reukstroken; S - partitie; MF - mediale voorhersenenbundel; T - olfactorische tuberkel; AT - de voorste kern van de thalamus; M - lichaam van de mammus; SM - stria medialis (pijlen geven de verspreiding van excitatie door het limbisch systeem aan).

De hippocampus staat centraal tussen de formaties van het limbisch systeem. Anatomisch gemonteerde hippocampuscirkel (hippocampus → boog → mamma-organen → voorste kernen van de thalamus → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), die samen met de hypothalamus (s.) Een leidende rol speelt bij het vormen van emoties. De continue circulatie van excitatie langs de hippocampuscirkel bepaalt voornamelijk de tonische activering van de hersenschors, evenals de intensiteit van emoties.

Vaak vonden patiënten met ernstige vormen van psychose en andere psychische aandoeningen na de dood pathologische veranderingen in de structuren van de hippocampus. Er wordt aangenomen dat excitatiecirculatie door de hippocampusring een van de geheugenmechanismen is. Een onderscheidend kenmerk van het limbisch systeem is de nauwe functionele relatie tussen zijn structuren. Hierdoor dekt de opwinding die is ontstaan ​​in elke structuur van het limbische systeem onmiddellijk de andere structuren af ​​en gaat deze gedurende lange tijd niet verder dan de grenzen van het hele systeem. Zo'n lange, "stagnerende" opwinding van de limbische structuren ligt waarschijnlijk ook ten grondslag aan de vorming van emotionele en motivationele toestanden van het lichaam. Sommige formaties van het limbisch systeem (amandelvormig complex) hebben een gegeneraliseerd opwaarts activerend effect op de hersenschors.

Gezien de regulerende effecten van het limbische systeem op de vegetatieve functies (bloeddruk, ademhaling, vasculaire tonus, gastro-intestinale motiliteit), kan men de vegetatieve reacties begrijpen die gepaard gaan met elke geconditioneerde reflexact van het lichaam. Deze handeling als een holistische reactie wordt altijd uitgevoerd met de directe deelname van de hersenschors, die de hoogste autoriteit is in de analyse en synthese van afferente excitaties. Bij dieren, na het verwijderen van de hersenschors (ontdaan), is de geconditioneerde reflexactiviteit scherp verstoord, en hoe hoger de evolutionaire status van het dier is, hoe meer uitgesproken deze stoornissen zijn. De gedragsreacties van het bedwelmingsdier zijn enorm van streek; Meestal slapen dergelijke dieren alleen als ze wakker worden met sterke irritaties en eenvoudige reflexacties uitvoeren (plassen, ontlasting). Bij dergelijke dieren kunnen geconditioneerde reflexreacties worden ontwikkeld, maar deze zijn te primitief en onvoldoende voor de implementatie van adequate adaptieve activiteit van het organisme.

De vraag op welk niveau van de hersenen (in de cortex of subcortex) de sluiting van de geconditioneerde reflex plaatsvindt, wordt momenteel niet als een principekwestie beschouwd. De hersenen zijn betrokken bij de vorming van het adaptieve gedrag van het dier, dat gebaseerd is op het principe van geconditioneerde reflex, als een enkel integraal systeem. Alle stimuli, zowel voorwaardelijk als ongeconditioneerd, komen samen in hetzelfde neuron van verschillende subcorticale formaties, evenals in hetzelfde neuron van verschillende delen van de hersenschors. Het bestuderen van de mechanismen van interactie tussen de cortex en subcorticale formaties in het proces van het vormen van de gedragsrespons van het lichaam is een van de hoofdtaken van de moderne fysiologie van de hersenen. De hersenschors, die de hoogste autoriteit is in de synthese van afferente excitaties, organiseert interne neurale verbindingen om de responsreflexact uit te voeren. De reticulaire formatie en andere subcorticale structuren, die meerdere opwaartse effecten op de cerebrale cortex uitoefenen, creëren alleen de noodzakelijke voorwaarden voor de organisatie van meer perfecte corticale tijdelijke verbindingen, en als een resultaat hiervan, voor de vorming van een adequate gedragsreactie van het organisme. De cerebrale cortex heeft op zijn beurt een constante afnemende (remmende en faciliterende) effecten op de subcorticale structuren. In deze nauwe functionele interactie tussen de cortex en de onderliggende hersenformaties ligt de basis van de integratieve activiteit van de hersenen als geheel. Vanuit dit oogpunt is de verdeling van hersenfuncties in zuiver corticale en zuiver subcorticale kunst tot op zekere hoogte kunstmatig en alleen nodig om de rol van verschillende hersenformaties bij de vorming van een integrale adaptieve respons van het organisme te begrijpen.

Waar de hypofyse van de hersenen verantwoordelijk voor is

De hersenen fungeren als het belangrijkste centrum van het menselijk lichaam. De functies zijn divers, maar het voert vooral regelgevende en coördinerende functies uit. Zelfs een gedeeltelijke overtreding of beschadiging kan ernstige gevolgen hebben voor het leven van de patiënt.

Het kenmerk van structuur en functie is al lange tijd bestudeerd door wetenschappers van verschillende specialisaties, maar tot nu toe was het niet mogelijk om zijn unieke vaardigheden volledig te beschrijven. Het was echter mogelijk om de belangrijkste aspecten van de structuur en functie te identificeren, dankzij verbeterde onderzoeksmethoden.

In dit artikel zullen we kijken naar de structuur, en ook waar het menselijk brein verantwoordelijk voor is.

Structurele kenmerken

In de loop van miljoenen jaren van evolutie heeft de moderne mens een solide schedel gevormd rond de hersenen, die vooral dient als een extra veiligheidsinrichting tegen mogelijke fysieke schade. De hersenen zelf nemen bijna de gehele holte van de schedel in beslag (ongeveer 90%).

De hersenen zijn verdeeld in 3 fundamentele delen:

• Grote hemisferen
• cerebellum
• Hersenstam

Ook hebben wetenschappers 5 belangrijke hersendelen gecreëerd, die elk hun eigen unieke kenmerken en functies hebben. Ze zijn:

• voorzijde
• achterkant
• tussen-
• gemiddelde
• langwerpig

Het begin van het pad van het ruggenmerg begint direct langwerpig gedeelte (hersenen), wat de voortzetting is van het pad van de spinale verdeling. Het bevat grijze en witte materie. De volgende is de Varoliev-brug, die een rol lijkt te zijn van neurale vezels en materie. De hoofdslagader die de hersenen voedt passeert deze brug. Het begin van de slagader is het bovenste deel van de medulla, die dan naar het cerebellaire deel gaat.

Het cerebellum omvat twee kleine hersenhelften, die met elkaar zijn verbonden door een "worm", evenals witte en grijze materie. Het middelste gedeelte bevat twee visuele en auditieve hobbels. Vanuit deze heuvels vertakken zich neurale vezels die als een connector werken.

De hersenhelften zijn gescheiden door een gekruiste spleet met daarin een corpus callosum. Direct omhullen de hemisferen zelf de hersenschors, waarin alle menselijk denken wordt gegenereerd.

Ook zijn de hersenen bedekt met 3 hoofdschalen, namelijk:

• Solid. Het is een periostale structuur van het binnenoppervlak van de schedel. Gekenmerkt door dichte accumulatie van meerdere pijnreceptoren.
• Spinnenweb of arachnoid. Grenzend aan het corticale deel. De ruimte tussen de arachnoïde en de vaste stof is gevuld met sereuze vloeistof en de ruimte tussen de cortex is de CSF.
• Soft. Bestaat uit dunne bloedvaten en bindweefsel, dat zich bindt aan het oppervlakgedeelte van de medulla, waardoor het wordt gevoed

Hersenfunctie

Elk van de delen van ons brein voert een aantal specifieke functies uit, zoals: motoriek, mentaal, reflex, enz. Om erachter te komen wat verantwoordelijk is voor wat in de hersenen zit, houden we rekening met elk van zijn onderdelen:

• Langwerpig - zorgt voor de normale activiteit van de beschermende reacties van het lichaam, zoals hoesten, niezen, enz. Ook zijn verantwoordelijkheden omvatten de regulatie van ademhalings- en slikfuncties.
• Varoliev Bridge - laat de oogbollen motorische functies uitvoeren en is ook verantwoordelijk voor de activiteit van de spieren van het gezicht.
• Cerebellum - coördineert het motorische werk en de consistentie ervan.
• De afdeling middenhersenen is verantwoordelijk voor de normale werking van de gehoor- en gezichtsorganen (scherpte en scherpte).
• Intermediaire hersenafdeling, die uit 4 hoofdonderdelen bestaat:

1. De thalamus - vormt en verwerkt verschillende reacties (tactiel, temperatuur en andere) van het menselijk lichaam.
2. De hypothalamus is een onbeduidend gebied, maar voert tegelijkertijd vitale functies uit zoals: hartslagcontrole, temperatuur en bloeddrukregeling. Ook verantwoordelijk voor onze emoties, stelt ons in staat stressvolle situaties veilig te overwinnen, vanwege de extra productie van hormonen.
3. De hypofyse is verantwoordelijk voor de productie van hormonen die verantwoordelijk zijn voor de puberteit, ontwikkeling en uitvoering van de functies van het hele organisme.
4. Epithalamus - reguleert het dagelijkse biologische ritme, dankzij de ontwikkeling van extra hormonen voor een gezonde slaap.

• Anterior Cerebral (hersenhelften)

1. De rechter hemisfeer slaat de informatie op die in het geheugen wordt ontvangen en is ook verantwoordelijk voor het vermogen om met de buitenwereld om te gaan. Voert motorfuncties uit aan de rechterkant van het lichaam.
2. Linker halfrond - controleert onze spraak, is verantwoordelijk voor analytisch denken, het vermogen tot wiskundige berekeningen. In dit halfrond wordt abstract denken gevormd en de linkerkant van het lichaam wordt gecontroleerd.

Er zijn verschillen in functionaliteit in de grote hemisferen, die weliswaar in combinatie met elkaar werken, maar desalniettemin beïnvloedt de overheersende ontwikkeling van een bepaald deel van hun partijen bepaalde levensaspecten. De basale kern of subcortex van de hersenen is verantwoordelijk voor de regulatie van motorische en autonome functies. Deze subcorticale divisie wordt rechtstreeks opgenomen in de voorste cerebrale divisie.

Hersencortex

De schors is verdeeld in verschillende soorten:

Wetenschappers identificeren ook aangrenzende schors, die bestaat uit oude en oude schors. De cortex zelf heeft de volgende functies:

• Staat cellen toe om met elkaar te communiceren, afhankelijk van hun locatie (de stroomafwaarts zijn geassocieerd met superieure cellen)
• Corrigeert de verstoorde toestand van systeemfuncties.
• Bestuurt de geest, geest en persoonlijkheid

Natuurlijk wordt het menselijk brein nog steeds bestudeerd, maar wetenschappers hebben vandaag een groot aantal van de belangrijkste functies die het uitvoert uitgevoerd. Daarom is het erg belangrijk om systematische onderzoeken minstens één keer per jaar te ondergaan. Omdat veel ziekten nauw verwant zijn met aandoeningen die voorkomen in bepaalde hersengebieden.

Hersenkwabfuncties

Er zijn 4 soorten hersenlobben, die elk worden onderscheiden door individuele functionaliteit.

1. Waar is de pariëtale kwab verantwoordelijk voor?

Verantwoordelijk voor het bepalen van iemands positie in de ruimte. De belangrijkste taak van de pariëtale regio is perceptie van gewaarwordingen. Deze verhouding stelt ons in staat om te begrijpen welk deel van het lichaam werd aangeraakt en welke gevoelens zich op dit gebied voordoen. Andere kenmerken van dit aandeel zijn:

• Verantwoordelijk voor schrijf- en leesvaardigheid.

• Stuurt de motorfunctie

• Hiermee kunt u pijn, hitte en kou voelen

1. Waar de frontale kwab van de hersenen verantwoordelijk voor is

De frontale kwabben zijn een belangrijk onderdeel van de hersenen en de mentale functies van een persoon en zijn geest. In de waaktoestand kan men, met behulp van speciale onderzoeksmethoden, een hoge activiteit van de zenuwcellen van deze lobben waarnemen.

• Verantwoordelijk voor abstract denken
• Hiermee kunt u kritisch zelfrespect instellen
• Verantwoordelijk voor de vaardigheden om zelfstandig een specifieke taak op te lossen.
• Reguleert ingewikkeld gedrag
• Verantwoordelijk voor spraak- en motorfuncties.

Naast de bovengenoemde functies, controleert het frontdeel de ontwikkeling van het hele organisme en is het verantwoordelijk voor de reorganisatie van de herinneringen, die vervolgens worden opgenomen in het lange-termijngeheugen.

1. Waar de temporale kwab van de hersenen verantwoordelijk voor is

Het belangrijkste kenmerk van dit aandeel is om verschillende geluidssignalen om te zetten in woorden die voor mensen begrijpelijk zijn. Direct op het temporale gebied bevindt zich de plaats - de hippocampus, die betrokken is bij de vorming van verschillende soorten epileptische aanvallen.

Als gevolg hiervan, als een arts bij een diagnose temporale epilepsie heeft gediagnosticeerd, betekent dit dat de hippocampus is beschadigd.

1. Waar is de achterkant van de hersenen verantwoordelijk voor?

De occipitale lob is hoofdzakelijk verantwoordelijk voor de gevoeligheid, verwerking en verwerking van visuele informatie. Haar verantwoordelijkheden omvatten ook het controleren van de activiteit van de oogbollen. In het geval van schending van dit gedeelde gebied, kan een persoon zijn visie en visueel geheugen gedeeltelijk of volledig verliezen.

Het is de achterhoofdskwab die het gemakkelijk maakt om de vorm van objecten en de geschatte afstand tot hen te beoordelen. Zijn schade leidt ook tot verlies van het vermogen om het omliggende terrein te identificeren.

De auteur van het artikel: Doctor neuroloog van de hoogste categorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Het subcorticale brein is verantwoordelijk voor

Podkolkovye FUNCTIES - een complex geheel van manifestaties van de activiteit van hersenstructuren die onder de hersenschors liggen en zich uitstrekken tot de medulla oblongata. Soms zenden binnen de totale massa van subcorticale formaties zogenoemde uit. de dichtstbijzijnde subcortis is een cluster van grijze materie die zich direct onder de hersenschors bevindt, d.w.z. de basale kern (zie).

Het begrip "subcortex" werd geïntroduceerd door fysiologen als de antithese van het begrip "cerebrale cortex" (zie. De cerebrale cortex), werden K subcortex toegeschreven die delen van de hersenen die niet zijn bezet door de bast die functioneel verschillend van de corticale structuren en nemen ten aanzien van hen als toen geloofde ondergeschikte positie. Zo sprak bijvoorbeeld P.P. Pavlov over de "blinde kracht van de subcortex", in tegenstelling tot de fijne en strikt gedifferentieerde activiteit van corticale structuren.

De complexe integratieve activiteit van de hersenen (zie) bestaat uit de onderling gecombineerde functies van zijn corticale en subcorticale structuren.

Structurele en functionele basis van complexe corticale-subcorticale relaties zijn multilaterale systemen van routes tussen de cortex en de subcortex, evenals tussen individuele formaties binnen de subcorticale regio zelf.

Het subcorticale gebied van de hersenen voert activatie-effecten uit op de cortex als gevolg van specifieke afferente cortico-lus effecten en het reticulaire activerende systeem. Er wordt aangenomen dat als gevolg van de eerste sensorische informatie wordt overgedragen aan de corticale gebieden, gedeeltelijk verwerkt in de subcorticale nucleaire formaties. Reticulaire activeringssysteem, gevestigd in de hersenstam, t. E. Grondig subcorticale en te penetreren tot de cortex handelt meer algemeen en neemt deel aan de vorming van de algemene waaktoestand van het lichaam, bij ontwaken reacties, waakzaamheid en aandacht. Belangrijke rol in de activiteit van dit systeem behoort tot de reticulaire formatie (zie.) Brainstem to-heaven handhaaft op dit moment voor het lichaam om het niveau van de prikkelbaarheid van cellen, niet alleen de cortex, maar ook de basale ganglia en andere belangrijke nucleaire structuren van de voorhersenen.

Het thalamocorticale systeem heeft ook een effect op de hersenschors. In het experiment kan het effect worden geïdentificeerd met elektrische stimulatie van de intra-laminaire en relais-thalamische kernen (zie). In het geval van irritatie van de intralaminaire kernen in de hersenschors (hoofdzakelijk in de frontale kwab), wordt de elektrografische respons geregistreerd in de vorm van een zogenaamde. participatiereacties en tijdens stimulatie van relais-kernen - amplificatiereacties.

In nauwe interactie met het reticulaire activeringssysteem van de hersenstam, dat het niveau van waakzaamheid van het lichaam bepaalt, zijn er andere subcorticale centra die verantwoordelijk zijn voor de vorming van een slaaptoestand en de cyclische verandering van slaap en waakzaamheid reguleren. Dit zijn voornamelijk de structuren van het diencephalon (zie), inclusief het thalamocorticale systeem; wanneer elektrische stimulatie van deze structuren bij dieren slaap optreedt. Dit feit geeft aan dat slaap (zie) een actief neurofysiologisch proces is, en niet alleen een gevolg van passieve deafferentatie van de cortex. Awakening is ook een actief proces; het kan worden veroorzaakt door elektrische stimulering van structuren behorend tot de intermediaire hersenen, maar meer ventraal en caudaal, d.w.z. in het gebied van de achterste hypothalamus (zie) en de grijze massa van het meso-encefale gebied van de hersenen. Een verdere stap in de studie van de subcorticale mechanismen van slaap en waakzaamheid is om ze op neurochemisch niveau te bestuderen. Er is een aanname dat neuronen van de hechtingkernen die serotonine bevatten, een bepaalde rol spelen bij de vorming van slow-wave slaap (zie). Het orbitale gedeelte van de hersenschors en de hersenstructuren die voor en iets boven de kruising van de optische zenuwen (visuele kruising, T.) liggen, zijn betrokken bij het optreden van slaap. Snelle of paradoxale slaap is blijkbaar geassocieerd met de activiteit van neuronen van de reticulaire formatie, die norepinefrine bevatten (zie).

Onder de subcorticale structuren van de hersenen behoort een van de centrale plaatsen tot de hypothalamus en de hypofyse die er nauw mee is verbonden (zie). Vanwege de veelzijdige verbindingen met bijna alle structuren van de subcortex en cerebrale cortex, is de hypothalamus een onmisbare deelnemer in bijna alle belangrijke functies van het lichaam. Als het hoogste autonome (en, samen met de hypofyse en hoger endocriene) centrum van de hersenen, speelt de hypothalamus een belangrijke rol bij de vorming van de meeste motivationele en emotionele toestanden van het lichaam.

Er bestaan ​​complexe functionele relaties tussen de hypothalamus en de reticulaire formatie. Deelnemend als componenten in een enkele integratieve activiteit van de hersenen, fungeren ze soms als antagonisten en handelen soms unidirectioneel.

Nauwe morphofunctional relatie bepaalde subcorticale structuren en de aanwezigheid van een algemene geïntegreerde activiteit van de afzonderlijke complexen liet men deze onderscheiden limbische systeem (zie.) Striopallidarnoy (zie. Extrapiramidale System) systeem subcorticale structuren met elkaar verbonden via de mediale voorhersenbundel, neurochemische neuronale systemen ( nigrostriar, mesolimbic, etc.) - Het limbisch systeem samen met de hypothalamus zorgt voor de vorming van alle vitale motivaties (zie) en uh nationale reacties, die doelgericht gedrag veroorzaken. Het neemt ook deel aan de mechanismen om de constantheid van de interne omgeving van het lichaam te behouden (zie) en de vegetatieve voorziening van zijn doelgerichte activiteit.

Het striopallidaire systeem (het systeem van basale kernen), samen met de motorische, voert ook brede integratieve functies uit. Zo bv., Amygdala (zie. Regio Amygdaloidal) en de nucleus caudatus (zie. De basale kern) met de hippocampus (cm.) En associatieve cortex verantwoordelijk voor het organiseren van complexe gedragingen die de basis vormen van de mentale activiteit vormen (VA Cherkes).

NF Suvorov besteedt speciale aandacht aan het striothalamocortical systeem van de hersenen, benadrukkend zijn speciale rol in de organisatie van geconditioneerde reflexactiviteit van dieren.

De interesse in striatale kernen van de cortex is toegenomen in verband met de ontdekking van de zogenaamde. Nigrostriariale systemen van de hersenen, d.w.z. systemen van neuronen die dopamine en onderling verbonden zwarte materie en de nucleus caudatus uitscheiden. Dit mono-neuronale systeem, dat telencefale structuren en formaties van de lagere hersenstam combineert, biedt een zeer snelle en strikt lokale geleiding binnen de c. n. a. Waarschijnlijk spelen ook andere neurochemische systemen van subcortex een vergelijkbare rol. Dus, bij nucleaire formaties van een mediaal gebied van een naad in een hersenschors bevinden neuronen zich, in to-rykh wordt een grote hoeveelheid serotonine gevonden. Van hen strekt de massa van axonen zich uit tot in het intermediaire brein en de hersenschors. In het laterale deel van de reticulaire formatie en vooral in de blauwe vlek zitten neuronen met een groot aantal norepinefrine. Ze hebben ook een uitgesproken effect op de structuren van de tussen- en laatste delen van de hersenen, wat hun zeer belangrijke bijdrage levert aan de algehele holistische activiteit van de hersenen.

Bij beschadiging van subcorticale structuren van een brein een wig, wordt het beeld gedefinieerd door lokalisatie en karakter patol, proces. Dus, bijvoorbeeld, bij localisatiepatol, is de focus op het gebied van basale kernen het meest uitgesproken parkinsonismasyndroom (cm) en extrapiramidale hyperkinesis (zie), zoals athetose (zie), torsiespasme (zie Torsion dystonia), chorea (zie.), myoclonus (zie), plaatselijke spasmen, enz.

Met het verslaan van de thalamische kernen zijn er aandoeningen van verschillende soorten gevoeligheid (zie) en complexe geautomatiseerde bewegingshandelingen (zie), de regulatie van autonome functies (zie het autonome zenuwstelsel) en de emotionele sfeer (zie Emoties).

De opkomst van affectieve toestanden en de schending van nauw verwante motiverende reacties, evenals slaapstoornissen, waakzaamheid en andere omstandigheden worden opgemerkt met schade aan de structuren van het limbisch-reticulaire complex.

Bulbar- en pseudobulbarverlamming, vergezeld van dysfagie, dysartrie, ernstige autonome stoornissen, met vaak dodelijke uitkomsten, zijn kenmerkend voor de nederlaag van de diepe delen van de subcortex, de onderste hersenstam.

Subcortisch gebied

37). De caudate nucleus werd gevormd van de anterieure blaas en in zijn oorsprong dichter bij de cortex. De lenticulaire kern is onderverdeeld in de schaal en de bleke bal. De schil en de caudate nucleus, die in hun structuur dichtbij zijn, evenals de latere formaties, vormden de kern, het striatum (band). Bleke bal (pallidum) - een oudere formatie, antagonist van het striatum. Het gestreepte lichaam en de bleke bal vormen het strio-pall-id-slagaderstelsel. De amandelvormige kern is nauw verwant aan het limbische gebied. De betekenis van het hek is onduidelijk.

De structuur van de subcorticale knooppunten is vrij moeilijk. Aldus wordt het striatum gekenmerkt door de aanwezigheid van zowel grote als kleine polygonale cellen, verschillend in chromatofiel cytoplasma en een groot aantal dendrieten. De structuur van de bleke bal wordt gedomineerd door driehoekige en spindelvormige cellen, veel vezelachtige structuren.

Subcorticale knooppunten zijn onderling verbonden, evenals met de cortex, de interstitiële en middelste hersenen. De verbinding van de subcorticale knooppunten met de cortex is via de optische tuberkel en zijn geleiders. Sommige onderzoekers erkennen de aanwezigheid van directe

veneuze verbinding van de cortex met subcorticale knooppunten.

Subcorticale knooppunten worden omringd door witte materie, met een eigenaardige naam - de zak. Onderscheid tussen interne, externe en externe tassen. In de zakken zijn er verschillende routes die de cortex verbinden met de onderliggende gebieden en direct met de subcorticale knooppunten. In het bijzonder passeert het piramidale pad dat de cortex verbindt met verschillende niveaus van de hersenen en het ruggenmerg door de binnenzak. Functioneel gezien nemen subcorticale knooppunten, die de basis vormen voor onvrijwillige bewegingen, deel aan complexe motorische handelingen. Ze vormen ook de basis van complexe ongeconditioneerde reflexen - voedsel, defensief, oriëntatie, seksueel en anderen, die de basis vormen voor hogere zenuwactiviteit. Elk van deze reflexen wordt uitgevoerd door skeletspieren. Het zou echter een vergissing zijn om te denken dat al deze reflexen alleen in de subcorticale knooppunten (EK Sepp) een duidelijke lokalisatie hebben. De structuur van deze lokalisatie is breder, omdat andere niveaus van interstitiële en middenhersenen hier zijn opgenomen. De nauwe verbinding van de subcorticale formaties met de vegetatieve centra geeft aan dat ze regulatoren zijn van de vegetatieve functies, emotioneel expressieve, beschermende bewegingen en automatische installaties uitvoeren, de spierspanning reguleren en hulpbewegingen verduidelijken bij het veranderen van de lichaamshouding.

Veel aandacht wordt besteed aan de studie van de activiteit van subcorticale knooppunten I.P. Pavlov, gezien de subcortex als een schorsbatterij, als een sterke energiebasis die de cortex oplaadt met nerveuze energie. Tegelijkertijd geloofde hij dat de subcortex slechts grove nerveuze activiteit kan uitoefenen en constant gereguleerd moet worden door

Horizontaal deel van de hersenen

1 - caudate nucleus; 2 - schaal; 3 - bleke bal; 4 - de heuvel; 5 - deel van de binnenzak dat uit een linzenstaart bestaat; 6 - knie; 7 - linzenbunzelig deel van de binnenzak; 8 - zachechevich deel; 9 - voorste hoorn van de laterale ventrikel; 10 - posterieure hoorn van de laterale ventrikel; 11 - staart van de staartkern; 12 - hek; 13 - buitenzak; 14, eilanden; 15 - kalfslichaam

botten die in staat zijn om de beste differentiaties uit te voeren.

Beschrijft de interactie van de cortex en subcortex, I.P. Pavlov schreef: "Samenvattend wat ik heb gezegd over de activiteit van de cortex, kan men zeggen dat de subcortex de energiebron is voor alle hogere zenuwactiviteit, en dat de cortex de rol speelt van regulator in relatie tot deze blinde kracht, die deze subtiel regisseert en beperkt".

Pallidum is, als een oudere subcorticale formatie, nauw verwant aan de rode kernen, waaruit het extrapyramidale pad (de Monakovsky-balk) begint, met impulsen vanuit alle delen van de hersenen onder de cortex naar de voorhoorns van het ruggenmerg. Dit is het pad van ongeconditioneerde reflexen.

Interstitiële hersenen gevormd uit de tweede hersenklep, gelegen op het binnenoppervlak van de hemisferen onder het corpus callosum en gewelf, omvat twee visuele terpen (in elk van de hemisferen). Tussen hen is er een smalle opening (sporen van de voormalige cerebraal blaar), de derde ventrikel genoemd. Onder de bodem van het derde ventrikel bevindt zich het hypothalamische gebied, dat nauw verwant is aan de hypofyse (endocriene klier) door middel van bilaterale verbindingen en het neuroendocriene systeem vormt (Fig. 38).

Een optic tubercle (thalamus) is aanwezig in elk halfrond. Beide beelden zijn onderling verbonden door grijze commissuur. In de grijze commissuur passeren de paden die de kernen van beide visuele heuvels verbinden.

De visuele heuvel bestaat uit drie hoofdkernen: anterieur, intern en extern.

In het gebied van contact tussen de buitenste en binnenste kernen is de middelste kern, of Lewis lichaam.

Histologisch gezien bestaan ​​de kernen van de optische heuvel uit ganglion multipolaire cellen. In de cellen van de buitenste kern zitten chromatophil-korrels. Van bovenaf is de optische tuberkel bedekt met een laag myeline vezels. De kernen van de optische heuvel zijn op grote schaal verbonden met de hersenschors en subcorticale structuren. Voor het visuele

1 Pavlov I.P. Poly. cit. Op. - M., uitgeverij van de Academie van Wetenschappen van de USSR, 1951. - T. 3. - P.405.

zenuwbanen van de lagere divisies, van het midden, posterior en ruggenmerg, zijn ook geschikt; op hun beurt gaan de omgekeerde zenuwbanen ook van de visuele heuvel naar deze secties.

Zenuwvezels die geschikt zijn voor de visuele bobbel van de onderliggende divisies dragen impulsen van verschillende soorten gevoeligheid. Dus, de vezels van de interne (mediale) lus, evenals de vezels van de cerebrospinale route, de sensorische weg van de trigeminuszenuw, de vezels van de vagus en de blokzenuwen, naderen de buitenste kern van de optische tuberkel. De kernen van de optische heuvel zijn ook verbonden door talrijke verbindingen met andere delen van de middenhersenen. Dus de uiteinden van de paden van alle soorten gevoeligheid zijn geconcentreerd in de visuele heuvels.

De verhouding van de hypofyse met de hypothalamus (door Muller)

1 - paraventriculaire nucleus; 2 - Lewis-lichaam; 3 - grijze heuvel; 4 - hypofyse; 5 - su-proptic kern; 6 - thalamus

Dicht bij de visuele heuvels zijn speciale formaties - aangezwengelde lichamen. Op elk halfrond worden interne en externe articulaire lichamen onderscheiden. In de aangezwengelde lichamen eindigen de eerste sensorische neuronen van de visuele en de tweede neuronen van de gehoorgangen, waarbij het auditieve pad de interne en de visuele benadert - naar het externe schedellichaam. In de krukas zijn er trossen grijze materie die de kern vormen van deze lichamen.

Achter de visuele heuvel (iets lager) is een speciale formatie - de epifyse (endocriene klier). Studies hebben de uitzonderlijke rol van de pijnappelklier bij het beheren van een aantal van de belangrijkste functies van het lichaam aangetoond. De hormoon-actieve stoffen die betrokken zijn bij de regulatie van de activiteit van andere endocriene klieren werden geïsoleerd van de pijnappelklier. Er wordt verondersteld dat de epifyse dient als een orgaan dat het lichaam toestaat om te navigeren en zich aan te passen aan de verandering van dag en nacht. Het hormoon beïnvloedt het ritme van een aantal lichaamssystemen, inclusief de seksuele cyclus. De onderdrukking van de activiteit van de pijnappelklier bij kinderen leidt tot vroegtijdige seksuele ontwikkeling. Verminderde functie van de pijnappelklier wordt vaak waargenomen bij kinderen met organische laesies van het centrale zenuwstelsel.

De hypothalamus (hypothalamus) bevindt zich onder de optische tuberkel en is de onderkant van het derde ventrikel. Hier wordt een grijze heuvel onderscheiden, waarvan de bovenkant naar beneden wijst. De grijze heuvel wordt gevormd door een dunne grijze plaat; geleidelijk dunner wordend, passeert het in de trechter, aan het einde daarvan is de onderste hersenklier - de hypofyse. Achter de grijze heuvel staan ​​twee halfronde formaties - mastoïde lichamen die gerelateerd zijn aan het reuksysteem. Voor de grijze bobbel bevindt zich een optische chiasm (chiasm). Verschillende kernen worden ook onderscheiden in de hypothalamus. De kernen van de grijze knol worden gevormd door kleine ronde en veelhoekige bipolaire cellen. Boven het visuele snoer bevindt zich de supra-optische kern, hierboven, in de wand van het derde ventrikel, wordt de paraventriculaire kern gelegd (Fig. 38). De hypofyse, een endocriene klier, is structureel verdeeld in drie lobben: anterieure, middelste en achterste. Histologisch gezien heeft de achterste kwab de structuur van neuroglia, terwijl de andere twee kliercellen bevatten die hormonen afscheiden. De kernen van de hypothalamus, met name de grijze heuvel, die de hypofyse binnendringt, krijgen de waarde van subcorticale regulatoren van vegetatieve functies.

Gebaseerd op de gegevens van embryologie, is de primaire voorste hersenslab in zijn verdere ontwikkeling verdeeld in twee - de laatste en interstitiële. Vandaar dat in hun activiteiten de cortex, subcortex en interstitiële hersenen nauw verwant zijn. Al deze formaties voeren zeer complexe functies uit van aanpassing aan de externe omgeving (aanpassing). De leidende rol hierin behoort tot de hersenschors en subcorticale structuren. Volgens K.M. Bykov, de activiteit van de interstitiële hersenen en andere delen van de hersenen, gelegen boven de middenhersenen, is het modificeren en combineren van reflexen om nieuwe vormen van reflexactiviteit te creëren.

De complexe structuur van de interstitiële hersenen, talrijke bilaterale relaties met verschillende delen van het zenuwstelsel zorgen ervoor dat het deelneemt aan diverse en complexe functies die gericht zijn op het reguleren van de activiteit in het lichaam en het in balans houden van het lichaam in een voortdurend veranderende externe omgeving onder de algehele controle van de hersenhelften.

Subcorticale delen van de hersenen (subcorticaal)

De subcorticale gebieden van de hersenen omvatten de optische tuberkel, de basale kern aan de basis van de hersenen (caudate nucleus, lenticulaire kern, bestaande uit de schaal, laterale en mediale bleke ballen); de witte materie van de hersenen (het halfovale centrum) en de binnenste capsule, evenals de hypothalamus. Pathologische processen (bloeding, ischemie, tumoren, enz.) Ontwikkelen zich vaak gelijktijdig in verschillende van de vermelde entiteiten, maar de betrokkenheid van slechts één van hen (volledig of gedeeltelijk) is mogelijk.

Thalamus (visuele hobbel). Belangrijke subcorticale afdeling van afferente systemen; het onderbreekt de paden van allerlei soorten gevoeligheid. De corticale delen van alle analyseapparaten hebben ook feedback met de thalamus. Afferente en efferente systemen verschaffen interactie met de hersenschors. De thalamus bestaat uit een groot aantal kernen (ongeveer 150 in totaal), die zijn gegroepeerd in groepen van verschillende structuur en functie (anterieure, mediale, ventrale en achterste groepen van kernen).

Aldus kunnen drie hoofdfunctionele groepen van kernen worden onderscheiden in de thalamus.

1. Een complex van specifieke of relais-thalamische kernen, waardoor afferente impulsen van een bepaalde modaliteit worden uitgevoerd. Deze kernen omvatten de anterior-dorsale en anteroventrale kernen, de groep van ventrale kernen, de laterale en mediale geniculate lichamen en de frenulum.
2. Niet-specifieke thalamische kernen zijn niet geassocieerd met het gedrag van afferente impulsen van een bepaalde modaliteit. De neuronale verbindingen van de kernen worden meer diffuus geprojecteerd in de cortex van de grote hemisferen dan de verbindingen van specifieke kernen. De niet-specifieke kernen omvatten: de kern van de middelste lijn en aangrenzende structuren (mediale, submediale en mediale centrale kern); het mediale deel van de ventrale kern, het mediale deel van de voorste nucleus, intra-lamellaire kernen (paracentral, laterale centrale, para-fasciculaire en centrale mediane nucleus); kernen die liggen in het paralaminaire deel (dorsale mediale kern, voorste ventrale kern), evenals het netto-complex van de thalamus,
3. Associatieve kernen van de thalamus zijn die kernen die irritatie van andere thalamische kernen ontvangen en deze invloeden overbrengen naar de associatieve gebieden van de hersenschors. Deze structuren van de thalamus omvatten de dorsale mediale kern, de laterale groep van kernen, het thalamushoofdkussen.

De thalamus heeft tal van verbindingen met andere delen van de hersenen. Cortical-thalamic bindingen vormen de zogenaamde benen van de thalamus. Het voorste deel van de thalamus wordt gevormd door vezels die de thalamus verbinden met de frontale cortex. Door het bovenste of middelste been naar de thalamus loopt het pad van het fronto-pariëtale gebied. Het achterste been van de thalamus is gevormd uit vezels die zich uitstrekken van het kussen en het externe gebogen lichaam naar veld 17, evenals de temporaal-talamische bundel die het kussen verbindt met de schors van het temporale occipitale gebied. Het onderste binnenbeen bestaat uit vezels die de schors van het tijdelijke gebied met de thalamus verbinden. De hypothalaire kern (lyuisovo-lichaam) behoort tot het subtalamische gebied van het diencephalon. Het bestaat uit multipolaire cellen van hetzelfde type. De Foremal-velden en de onbepaalde zone (zona-incetta) behoren ook tot de subtalamische regio. Het forelveld H 1 bevindt zich onder de thalamus en omvat vezels die de hypothalamus verbinden met het striatum - fasciculis thalami. Onder het veld H 1 van Forel bevindt zich een onbepaalde zone, die overgaat in de periventriculaire zone van het ventrikel. Onder de onbepaalde zone ligt het veld van Forel H2, of fasciculus lenticularis, dat de bleke bal verbindt met de hypothalamuskern en de hypothalamische periventriculaire kernen.

De hypothalamus (hypothalamus) omvat een soldeerverbinding, epithalamische adhesie en epifyse. In het trigonum bevindt habenulae zich in de gangl, habenulae, waarin twee kernen worden onderscheiden: de binnenste, bestaande uit kleine cellen, en de buitenste, waarin grote cellen de overhand hebben.

Laesies van de heuvel veroorzaken voornamelijk schendingen van de huid en diepe gevoeligheid. Er is hemianesthesie (of hypesthesie) van alle soorten gevoeligheid: pijnlijk, thermisch, gewrichts- en spier- en tastbaar, meer in de distale ledematen. Hemihypesthesie wordt vaak gecombineerd met hyperpathie. Laesies van de thalamus (vooral de mediale delen ervan) kunnen gepaard gaan met intense pijn - hemodialgia (pijnlijke sensaties van het peloton, verbranding) en verschillende vegetatieve huidaandoeningen.

Een grove schending van de gewrichts- en spiergevoelens, evenals een schending van de cerebellum-talamische verbindingen, veroorzaakt de verschijning van ataxie, die gewoonlijk van een gemengd karakter is (sensorisch en cerebellair).

Het gevolg van de nederlaag van de subcorticale delen van de visuele analysator (laterale gelede lichamen, thalamic kussen) verklaart het voorkomen van hemianopsie - verlies van de tegenovergestelde helft van de visuele velden.

Met de nederlaag van de thalamus kan een schending van de verbindingen met het striopallidaire systeem en extrapyramidale velden van de cortex (voornamelijk de frontale kwabben) bewegingsstoornissen veroorzaken, met name complexe hyperkinese - choreische athetose. Een eigenaardige extrapiramidale stoornis is de positie waarin de borstel zich bevindt; het is gebogen aan het polsgewricht, getoond aan de ellepijpzijde, en de vingers zijn gebogen en samen gedrukt (de thalamische arm of "obstetrische arm"). De functies van de thalamus hangen nauw samen met de emotionele sfeer, daarom kan het, als het beschadigd is, gewelddadig gelach, huilen en andere emotionele stoornissen optreden. Vaak kan met halve laesies parese van de gezichtsspieren worden waargenomen aan de zijde tegenover de haard, die wordt gedetecteerd tijdens bewegingen op de orde (gezichtsparese van de gezichtsspieren). De meest permanente talamische hemisindromen omvatten hemianesthesie met hyperpathie, hemianopsie, hemiatxia.

Het Tapamic-syndroom van Dejerine-Russi: hemianesthesie, gevoelige hemi-ataxie, homonieme hemianopsie, hemalgie, talamische hand, vegetatieve trofische aandoeningen aan de andere kant, gewelddadig gelach en huilen.