Alcohol plus.

Informatieportaal over de combinatie van alcohol en drugs

Panadol

(gevarenklasse: 3 van de 5)

Geïnteresseerd 4291 mensen.

Panadol is een ontstekingsremmend middel. Het wordt gebruikt op een lijn met paracetamol. Anti-symptomatisch medicijn. Dwz dat het geen specifiek therapeutisch effect op het lichaam heeft, maar alleen de symptomen verlicht. Paracetamol, zoals al geschreven op onze bron, is afgeleid van de lever en het drinken van alcohol met het is uiterst ongewenst. Natuurlijk hangt het er allemaal vanaf hoeveel alcohol je neemt, maar alcoholgebruik met dit medicijn is niet wenselijk, hoewel de dosis paracetamol erin minder gevoelig is voor het lichaam dan die van het pure medicijn.

Gezien de gevarenklasse (3 van 5) is het gebruik van het medicijn Panadol en alcohol samen ongewenst vanwege bijwerkingen en nadelige effecten op het lichaam.

Panadol en alcohol - Compatibiliteit

De tabel geeft de mogelijkheid aan om alcoholische dranken te delen en na hoeveel tijd en wanneer, neem het medicijn.

• 24 uur voor het drinken van vrouwen.

• 8 uur na het drinken van mannen.

• 14 uur na het drinken van vrouwen.

[! ] Om mogelijke risico's voor een gevaar voor de gezondheid te vermijden, moet u gedurende de gehele behandelingsperiode alcohol geven.

In geval van schending van de compatibiliteit verhoogt panadol de bijwerkingen op de lever, ulceratie is mogelijk. Zelden hoofdpijn, oorsuizen, lethargie. In een staat van verwaarlozing leidt tot ulceratie van het maagslijmvlies en het optreden van bloeden.

- Bij de berekeningen van de tabel wordt de gemiddelde dronkenschap (gemiddelde mate van intoxicatie) genomen, berekend in verhouding tot het lichaamsgewicht van 60 kg.

- Op alcohol, in staat om op het geneesmiddel in te werken, verwezen: bier, wijn, champagne, wodka en andere sterke dranken.

- Zelfs een dosis alcohol kan het medicijn in het lichaam beïnvloeden.

Voor 1 dosis dronken voor verschillende dranken, wordt het beschouwd als:

Compatibiliteit van andere medicijnen

Geneesmiddelen die niet mogen worden ingenomen vóór het rijden

Soorten producten en de gevolgen van hun gezamenlijk gebruik, met verschillende medicijnen

Overmatig alcoholgebruik is schadelijk voor uw gezondheid!

De informatie op de pagina mag niet door patiënten worden gebruikt voor het nemen van onafhankelijke beslissingen over het gebruik van ingediende geneesmiddelen met sterke dranken en is geen vervanging voor fulltime overleg met een arts.

De gegevens in de berekeningen kunnen niet absoluut accuraat zijn, omdat mogelijke individuele kenmerken van het organisme werden niet in aanmerking genomen.

Panadol-gebruiksaanwijzing, analogen, contra-indicaties, samenstelling en prijzen in de apotheek

Latijnse naam: Panadol

Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)

ATC-code: N02BE01

Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Geneesmiddel niet langer houdbaar tot Panadol: 5 jaar

Bewaarcondities van het medicijn: de fabrikant adviseert om de temperatuur te handhaven (tot 30 graden) om de effectiviteit van het medicijn te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: op recept

Samenstelling, afgiftevorm, farmacologische werking Panadol

De samenstelling van het medicijn Panadol

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Form release medicatie panadol

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Farmacologische werking van het medicijn Panadol

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Indicaties voor gebruik van het medicijn Panadol

Indicaties voor gebruik van het medicijn Panadol zijn:

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

• pijnlijke menstruatie;
• spierpijn;
• hoofdpijn;
• pijn verbranden;
• kiespijn;
• migraine;
• posttraumatische pijn;
• algomenorrhea;
• rugpijn, pijn in de onderrug;
• keelpijn.

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Contra-indicaties Panadol

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Panadol zijn:

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

• Gilbertsyndroom;
• leverfalen;
• goedaardige hyperbilirubinemie;
• alcoholschade aan het hepatische systeem;
• nierfalen;
• zwangerschap;
• virale hepatitis;
• gevorderde leeftijd;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• alcoholisme;
• het geven van borstvoeding.

Panadol - Gebruiksaanwijzing

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen in het urinestelsel:

• interstitiële nefritis;
• nierkoliek;
• papillaire necrose;
• niet-specifieke bacteriurie.

Andere reacties:

• bloedarmoede;
• neutropenie;
• huiduitslag;
• angio-oedeem;
• agranulocytose;
• dyspeptische symptomen;
• trombocytopenie;
• jeuk;
• methemoglobinemia;
• hepatotoxisch effect, leverschade.

Panadol - analogen van het medicijn

Analogen van het medicijn Panadol zijn:

panadol met alcohol

panadol tijdens zwangerschap en borstvoeding

panadol voor kinderen

Speciale instructies

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

Panadol

◊ Tabletten, filmomhulde witte, capsulevormige met een vlakke rand, aan de ene kant van de tablet door middel van reliëfdruk, brachten een teken in de vorm van een driehoek aan de andere kant - een risico.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 21,4 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 50 mg, kaliumsorbaat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinezuur - 5 mg, triacetine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Zuig en distributie

Absorptie - hoog, C_max wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt ​​5-20 μg / ml.

Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T_1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe._1/2.

- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;

- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol. Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:

- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;

- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;

- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).

Symptomen van acute paracetamolvergiftiging zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontstaat leverfalen, acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverbeschadiging), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij het nemen van ≥ 10 g paracetamol.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur. de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.

Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, ethanol, flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxische werking bij overdosering.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).

In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Wat helpt het medicijn Panadol, de samenstelling en instructies voor gebruik

Elke persoon, ongeacht leeftijd en geslacht, ervaart periodiek verschillende pijnen of hitte. Pijnstillende, antipyretische geneesmiddelen helpen om dergelijke symptomen het hoofd te bieden. Een van de meest populaire en veilige geneesmiddelen is Panadol. Niet iedereen weet hoe het correct moet worden toegepast, dus is het de moeite waard om de gebruiksinstructies gedetailleerder te bestuderen om de meest voorkomende fouten bij de medicamenteuze behandeling te voorkomen.

Algemene informatie

Panadol is een medisch medicijn dat wordt gebruikt om pijn te verlichten van milde tot matige intensiteit van verschillende lokalisatie. Het farmaceutische bedrijf "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Ierland / Groot-Brittannië) produceert deze tool.

Medicijngroep, INN, gebruiken

Panadol-tabletten worden toegeschreven aan een speciale groep geneesmiddelen - antipyretische pijnstillers. Dergelijke middelen zijn niet-narcotische analgetica. Ze zijn ook in staat om hoge lichaamstemperatuur te verminderen bij verschillende verkoudheden en infectieziekten, die gepaard gaan met een ontstekingsproces. Bijzonder populaire bruistabletten (Panadol Solubl), die snel oplossen in water en veel sneller dan normaal zijn.

De internationale naamloze merknaam is afhankelijk van het actieve bestanddeel dat deel uitmaakt van het geneesmiddel en bepaalt het effect ervan. Panadol INN - Paracetamol. Het geneesmiddel wordt gebruikt om het pijnsyndroom te elimineren en de hoge lichaamstemperatuur te verlagen tijdens een koude, acute respiratoire virale infectie en andere ziekten.

Formulier en kosten vrijgeven

Panadol wordt in pilvorm gepresenteerd. Elke tablet heeft een witte kleur en een cilindrische vorm. Aan de ene kant heeft het een speciale breuklijn en aan de andere kant het bedrijfslogo in de vorm van een driehoek. In totaal bevat de doos 12 van dergelijke tabletten.

U kunt Panadol bij elke apotheek kopen, omdat het beschikbaar is voor verkoop. De verkoopprijs van een geneesmiddel is afhankelijk van de plaats van aankoop. Voorbeelden van de kosten van het medicijn (voor 12 tabletten) in verschillende apotheken van Russische steden:

Veel mensen zijn tegenwoordig overtuigd van het gemak en het gemak van het bestellen van medicijnen bij online apotheken. Deze winkels bieden redelijke prijzen, evenals snelle levering van goederen rechtstreeks bij u thuis.

Componenten en hun actie

De samenstelling van het medicijn bevat de werkzame stof - paracetamol. 1 tablet bevat 500 mg. Extra componenten hebben een hulpeffect. Onder hen zijn maïszetmeel, gelatine, hypromellose, povidon, talk, triacetine, kaliumsorbaat, stearinezuur.

De farmacodynamiek van het medicijn hangt af van de werking van het actieve ingrediënt. Paracetamol blokkeert cyclo-oxygenase (1 en 2), wat leidt tot een afname van de productie van prostaglandinen (bemiddelaars van pijn en thermoregulatie). Dit effect wordt voornamelijk waargenomen in het centrale zenuwstelsel, zonder het perifere effect te beïnvloeden. Daarom irriteert deze stof het darmslijmvlies niet en heeft het water-zoutmetabolisme geen invloed.

Paracetamol heeft de mogelijkheid om pijn en warmte te elimineren, maar is niet in staat om ontstekingen te verlichten.

Paracetamol wordt goed opgenomen in de spijsverteringsorganen. Na een uur of 2 na inname wordt de maximale concentratie ervan waargenomen. Het metabolismeproces vindt plaats in de lever, waar bij interactie met verschillende stoffen (glucuronzuur, sulfaten, glutathion), actieve en inactieve metabolieten worden gevormd. De stof wordt samen met de urine als metabolieten (3% ongewijzigd) van de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is van 1 tot 4 uur.

Panadol Extra

Veel mensen zijn geïnteresseerd in, wat is het verschil tussen gewone Panadol en Panadol Extra? Het tweede medicijn is een type Panadol, dat bovendien cafeïne bevat. Het bevordert een meer actieve absorptie van paracetamol en verhoogt de biologische beschikbaarheid.

Dit verbetert het analgetisch vermogen van het medicijn aanzienlijk. Bovendien heeft de stof een tonisch effect op de vaten en geeft een extra analgetisch effect. Maar het is de moeite waard eraan te denken dat het voor deze tool verboden is om hypertensieve patiënten te nemen, omdat dit de bloeddruk enigszins kan verhogen.

In 1 tablet is er 500 mg paracetamol, evenals daarnaast - cafeïne (65 mg). Bruistabletten, dat wil zeggen, vóór gebruik, worden ze opgelost in water, wat de absorptie versnelt.

Indicaties en mogelijke beperkingen

Panadol wordt gebruikt als er geschikte indicaties zijn. Dus wat helpt het medicijn? Het wordt gebruikt voor symptomatische verlichting van pijn, die een zwakke of gemiddelde intensiteit en verschillende lokalisatie heeft. Tegelijkertijd vergemakkelijkt het:

• pijn in de tanden (inclusief na tandheelkundige ingrepen);
• pijn in het hoofd (pijn van spanning of migraine);
• reumatische of neuralgische pijn in de rug;
• spierpijn;
• menstruatiepijn;
• neuralgische pijnen in verschillende delen van het lichaam.

Indicaties voor gebruik van paracetamol

Het medicijn wordt veel gebruikt als een antipyreticum voor verkoudheid en infectieziekten om koorts te elimineren. Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de pathologie, omdat het geen eigenschappen heeft om het ontstekingsproces te stoppen.

Contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een of meer componenten, de leeftijd van het kind (jonger dan 6 jaar). In deze gevallen wordt het medicijn helemaal niet gebruikt. Met uiterste voorzichtigheid kan hij worden benoemd in aanwezigheid van dergelijke staten:

• hyperbilirubinemia;
• virale hepatitis;
• nier- of leverfalen in ernstige stadia;
• gebrek aan glucose;
• alcoholmisbruik, alcoholische hepatitis of cirrose;
• gevorderde leeftijd;
• periode van het dragen van een kind;
• lactatieperiode.

In aanwezigheid van dergelijke aandoeningen dient het medicijn alleen onder medisch toezicht te worden ingenomen. Het houdt rekening met de risico's, bepaalt de mogelijkheid om het medicijn in te nemen en schrijft een speciaal doseringsregime voor.

Panadol is toegestaan ​​voor gebruik door zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Hoewel het actieve bestanddeel paracetamol in de placentabarrière en in de moedermelk kan doordringen, heeft het geen negatief of gevaarlijk effect op de foetus, tijdens de zwangerschap of het lactatieproces en is het niet schadelijk voor de baby. Maar het moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Instructies voor gebruik

Het is belangrijk om dit geneesmiddel correct te gebruiken. Dit is een medicijn voor intern gebruik. Daarom worden de tabletten heel doorgeslikt en met een vloeistof weggespoeld. Het is ook belangrijk om de dosering te observeren:

1. Volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar mogen 3-4 keer per dag 1 of 2 tabletten drinken. Maximaal per dag kunt u tot 4000 mg paracetamol (8 tabletten) innemen.
2. Kinderen vanaf 6 jaar krijgen een speciaal doseringsregime te zien, dat afhangt van hun lichaamsgewicht. Ooit kunnen ze 10-15 mg per kilo wegen. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg per kg.

Het is belangrijk om te onthouden dat u ten minste 4 uur tussen de doses moet wachten. Kinderen krijgen niet meer dan 3 dagen op rij medicatie, daarna is overleg met een arts vereist.

Farmacologische interactie

Een belangrijk punt in het gebruik van Panadol is de mogelijkheid van de combinatie met andere geneesmiddelen. Hier zijn enkele feiten over zijn medicijninteracties die moeten worden overwogen:

Paracetamol wordt sneller opgenomen als u metoclopramide, domperidon, gebruikt. Cholestyramine vermindert de absorptie ervan.

Als het lang is om niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te combineren met Panadol, kunnen nefropathie, necrose van de nieren en eindstadium nierfalen optreden.

Speciale instructies

Om negatieve gevolgen te voorkomen, moet u enkele kenmerken van het medicijn overwegen. Onder de speciale instructies moet je aandacht besteden aan dergelijke momenten:

1. Het geneesmiddel bevat paracetamol. Het mag niet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die in de samenstelling van een dergelijke stof zitten. Dit leidt tot een overdosis. Het kan leverfalen veroorzaken, wat vaak tot de dood leidt.
2. Als een patiënt verschillende hepatische of renale pathologieën heeft, moet hij een arts raadplegen voordat hij het geneesmiddel inneemt. Dergelijke mensen hebben een verhoogd risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
3. Het is ten strengste verboden om de tool te gebruiken voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.
4. Het geneesmiddel kan de plasmaniveaus van urinezuur en glucose in het laboratorium veranderen.
5. Het medicijn kan niet worden achtergelaten op een plaats waar het jonge kinderen kan krijgen. Houd ook uit de buurt van direct zonlicht.

In sommige omstandigheden (uitputting, sepsis, HIV-infectie) is er een tekort aan glutathion, dat betrokken is bij het metabolisme van paracetamol. In dit geval neemt het risico op het ontwikkelen van metabole acidose toe. Zijn tekens zijn:

• frequente ademhaling, onvermogen om te ademen;
• misselijkheid;
• braken aanval;
• verlies van eetlust.

Als dergelijke symptomen optreden, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Panadol heeft geen invloed op de reactiesnelheid, dus kan het worden toegepast op bestuurders van voertuigen. Als u deze aanbevelingen opvolgt, kunt u het risico van negatieve en mogelijk levensbedreigende gevolgen tot een minimum beperken.

Bijwerkingen en tekenen van overdosering

Als het goed wordt toegediend, wordt het geneesmiddel in de regel goed verdragen. Maar in sommige gevallen zijn zulke negatieve bijwerkingen mogelijk:

• remming van bloedvorming (anemie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose);
• aanvallen van misselijkheid en braken, pijn in de buik;
• cyanose, kortademigheid, hartpijn;
• het optreden van kneuzingen, bloedingen, bloeden;
• verhoogde leverenzymactiviteit (niet vergezeld van geelzucht);
• hypoglycemisch syndroom;
• de ontwikkeling van allergische manifestaties (bronchospasmen, anafylactische toestanden);
• uitslag op de huid, zijn roodheid, jeuk, erytheem, afsterven van de oppervlaktelaag van de huid;
• angio-oedeem.

Overdosering is een tamelijk gevaarlijk verschijnsel, vooral als de patiënt meer dan 5 g paracetamol heeft ingenomen. Dit kan leververgiftiging veroorzaken. Het risico van een dergelijke laesie bestaat uit mensen die:

• geneesmiddelen gebruiken die leverenzymen stimuleren (rifampicine, fenobarbital, primidon en andere);
• misbruik van alcohol;
• eet rationeel, verhonger, eet, ben uitgeput;
• ernstige pathologieën hebben die glutathione-deficiëntie veroorzaken (HIV-infectie, cystische fibrose).

Hoe paracetamolvergiftiging te bepalen? In geval van overdosering heeft de patiënt:

• buikpijn;
• een aanval van misselijkheid en braken;
• bleke huid;
• overmatig zweten;
• algemene zwakte.

Stadia van paracetamolvergiftiging

Tekenen van leververgiftiging komen op de 2e dag voor. Tegelijkertijd kunnen leverfalen, pancreatitis, abnormaal hartritme, encefalopathie optreden. In de aanwezigheid van dergelijke pathologieën valt een persoon in coma. Meestal ontstaan ​​dergelijke levensbedreigende aandoeningen bij inname van meer dan 10 g medicatie.

Wat moet ik doen als ik grote doses paracetamol inneem? Allereerst, ongeacht hoe je je voelt, moet je contact opnemen met een medische instelling. Daar wordt de patiënt maagspoeling en absorptie van absorptiemiddelen voorgeschreven. Vervolgens moet u misschien antidota introduceren - methionine en acetylcysteïne. Een dergelijke therapie wordt alleen in het ziekenhuis uitgevoerd.

Soortgelijke medicijnen

Vervang het medicijn indien nodig met behulp van de analogen. Onder hen zijn de meest populaire:

1. Apap Light. Het komt in de vorm van tabletten, die elk 500 mg paracetamol bevatten. Het is een effectieve pijnstiller. Producer - het bedrijf "Unilab LP" (Polen / VS).
2. Grippostad. Beschikbaar geneesmiddel in poedervorm voor de bereiding van een warme drank voor orale toediening. Het land van herkomst is Duitsland. Wordt vaak gebruikt voor verkoudheid en griepsymptomen.
3. Tsefekon. Analogon van Panadol, dat verkrijgbaar is in de vorm van rectale zetpillen van 50, 100, 250 mg paracetamol. Effectieve en goedkope medicijnen voor de binnenlandse productie (Nizhfarm, Rusland).
4. Paracetamol. Populair en goedkoop hulpmiddel dat verschillende landen produceert. Verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen.
5. Rapidol Retard. Dit zijn bruistabletten met langdurige werking, die 500 mg van hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten. Produceert het farmaceutisch farmaceutische bedrijf uit IJsland "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Pijnstillende bruisende instanttabletten van 500 mg paracetamol. In het pakket van 16 stuks. Fabrikant - UPSA SAS (Frankrijk).
7. Niet huilen. Generiek in de vorm van tablets uit India.
8. Algodein. Het is een preparaat met codeïne naast paracetamol, dat een licht narcotisch effect heeft. Dergelijke bruistabletten worden geproduceerd door België (Rick-Farm).

Veel geneesmiddelen op basis van paracetamol die helpen bij griep- en verkoudheidsymptomen komen in de vorm van warme dranken (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno en anderen). Dergelijke medicijnen helpen ook bij het opwarmen en verlichten van het syndroom van febriele.

Voorbeelden van drugrecensies

Om een ​​volledig beeld van het medicijn te krijgen, moet u de beoordelingen van artsen en hun patiënten erover lezen:

Panadol is een populaire remedie die wordt gebruikt om pijnsyndroom van verschillende lokalisatie te verlichten. Het wordt ook voorgeschreven voor verkoudheid, griepsymptomen. Dit geneesmiddel heeft geen invloed op de ontwikkeling van een infectieziekte, omdat het niet in staat is het ontstekingsproces te stoppen en daarom alleen bij complexe therapie mag worden gebruikt.

De werking van het medicijn Panadol met pijn in de nieren

Panadol-tabletten laten in de kortst mogelijke tijd pijn kwijtraken en koorts verlichten bij verschillende pathologieën. Veilige samenstelling maakt het gebruik van het medicijn mogelijk, zelfs voor kleine kinderen.

Internationale niet-eigendomsnaam

Vormen van afgifte en samenstelling

Oplosbare tabletten van 0,5 g van de werkzame stof - paracetamol. Kleine samenstelling:

1. natriumsaccharinaat;
2. sorbitol;
3. natriumlaurylsulfaat;
4. natriumcarbonaat;
5. citroenzuur;
6. dimethicon;
7. povidon.

Vaste tabletten in de filmomhulsel van 0,5 g paracetamol.

Naast de werkzame stof in de samenstelling zijn aanwezig:

1. voorgegelatineerd zetmeel;
2. triacetine;
3. stearinezuur;
4. talk;
5. kaliumsorbaat;
6. maïszetmeel;
7. Valium.

Oplosbare tabletten worden in blisters van 12 stuks gedaan. (1 blister in een verpakking), bedekt met een schaal - in reepjes van 2 stuks (6 strips in een verpakking).

Farmacologische werking

Paracetamol is een niet-narcotische pijnstiller. Het heeft een matig antipyretisch, ontstekingsremmend en analgetisch therapeutisch effect. Het medicijn irriteert het maag-darmkanaal niet.

farmacokinetiek

In principe wordt de werkzame stof door de structuren van de dunne darm geabsorbeerd. Plasma Cmax na inname van 500 mg van het geneesmiddel wordt gedurende 10-60 minuten gefixeerd.

T1 / 2 - van 1 tot 3 uur. Bij levercirrose is deze periode licht toegenomen. Opruiming van stoffen in de nieren bereikt 5%.

Uitscheiden tijdens urineren in de vorm van sulfaat / glucuronideconjugaten. Ongeveer 5% van het element wordt weergegeven in een ongewijzigd formaat.

Wat helpt Panadol

Geneesmiddelen op basis van paracetamol worden in dergelijke situaties gebruikt:

1. spier- en gewrichtspijn;
2. pijnlijke menstruatie;
3. migraine;
4. kiespijn;
5. keelpijn;
6. koorts (om de hitte te elimineren);
7. hoge temperatuur met influenza en catarrale pathologieën.

Contra

1. leeftijd jonger dan 6 jaar;
2. individuele intolerantie voor de hoofd- en secundaire ingrediënten van het geneesmiddel.

Bij patiënten met lever / nierinsufficiëntie, hepatitis, hyperbirububinemie in goedaardige vorm, cirrose van de lever en chronisch alcoholisme, worden geneesmiddelen voorzichtig genomen.

Hoe neemt u Panadol in?

Verdoving wordt ingeslikt. Dispergeerbare bruistabletten worden vooraf opgelost in water. Verhoging van de dosering of duur van de therapie is alleen mogelijk na toestemming van de arts.

Na hoeveel begint te handelen

Farmacotherapeutische eigenschappen van het actieve bestanddeel beginnen zich binnen 15-20 minuten te manifesteren.

Voor pijn van verschillende etiologieën

1. Voor kiespijn en hoofdpijn, van 6 tot 9 jaar oud - 250 mg (1/2 tablet) drie keer of vier keer per dag, is de maximale dosering 2 g.
2. Vanaf 12 jaar en voor volwassenen varieert een enkele dosis 4 maal daags van 150 tot 250 mg. Een interval van 4 uur wordt waargenomen tussen recepties.

Als het kind kinderziektes heeft opgelopen, moet de dosering afzonderlijk worden gekozen. De gemiddelde dagelijkse hoeveelheid medicatie is 1/2 tablet.

Hoe medicijnen aan kinderen te geven

Voor zuigelingen is er een speciale vorm van het medicijn - Panadol Baby. De dosering wordt gekozen op gewicht van het kind - van 10 tot 15 mg per 1 kg.

Bijwerkingen van de receptie van Panadol

1. nieren en urinewegen: koliek in de nier, interstitiële nefritis, bacteriurie, papillaire necrose;
2. hematopoietische organen: methemoglobinemie, trombocytopenie, anemie;
3. allergieën: angio-oedeem, uitslag, jeuk.

Als u de aanbevolen doseringen volgt, wordt MP meestal rustig overgedragen.

overdosis

Een gevaarlijke hoeveelheid medicatie voor volwassenen - meer dan 10 g. Tegelijkertijd kunnen dergelijke tekens verschijnen:

1. darmstoornissen;
2. braken;
3. anorexia;
4. pijn in de buikstreek.

Bij een chronische vorm van overdosering treden zwakte en verslechtering van de motoriek op. In dergelijke situaties is het beter om onmiddellijk een ambulance te bellen en de slachtofferchelators te geven. Het tegengif medicijn is methionine. Het bloed wordt gezuiverd door hemodialyse. Er is een risico op leverbeschadiging bij patiënten met ondervoeding (ondervoeding), cystische fibrose of een HIV-infectie.

Toepassingsfuncties

Langdurige medicamenteuze behandeling omvat zorgvuldige monitoring van het bloed.

Alvorens de bepaling van glucose- en urinezuurconcentraties te analyseren, moet de arts op de hoogte worden gebracht van het gebruik van paracetamol.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Paracetamol heeft de mogelijkheid om de placentabarrière over te steken. Als u tijdens de zwangerschap MP moet innemen, moet u de voordelen en risico's afwegen.

Op hoge leeftijd

Doseringen zijn niet aangepast.

In geval van verminderde nierfunctie

Verdovingsmiddel wordt voorzichtig voorgeschreven voor nierproblemen.

Met abnormale leverfunctie

Bij dergelijke patiënten wordt de inname van geneesmiddelen zorgvuldig uitgevoerd.

Effect op concentratie

Bij het innemen van een medicijn mag je in een auto rijden en werk verrichten dat een hoge reactie en concentratie vereist.

Geneesmiddelinteractie

Met andere medicijnen

In combinatie met anticoagulantia is er een risico op een toename van de protrombineperiode.

In combinatie met anticonceptiva (oraal) verhoogt de output van paracetamol uit het lichaam.

Anticholinergica verminderen de absorptie van paracetamol.

Gevallen van symptomen van toxische effecten van de werkzame stof in combinatie met isoniazide.

In combinatie met ethinylestradiol neemt de absorptie van paracetamol uit het maagdarmkanaal toe.

Compatibiliteit met alcohol

Om negatieve reacties te voorkomen, mogen geneesmiddelen niet worden gecombineerd met alcoholische dranken.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het analgeticum wordt opgeslagen op een plaats die is beschermd tegen water en zonlicht. Het medicijn verslechtert niet binnen 5 jaar na de productiedatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkopen ze zonder recept?

Om een ​​niet-narcotische pijnstiller te kopen, heb je geen recept nodig.

42-54 roebel. voor 12 tabletten.

analogen

1. Panadol Extra;
2. Efferalgan (capsules, zetpillen en suspensie);
3. Nurofen;
4. paracetamol;
5. Cefecon H;
6. Cefekon D.

Artsen beoordelingen

Darina Kolobkova (therapeut), 43 jaar oud, Saransk

In de samenstelling van het medicijn is paracetamol. Deze stof vermindert effectief koorts, elimineert pijn en ontsteking. Het ongemak na het innemen van deze pillen gaat zo snel mogelijk over. Het is onwenselijk om met dit geneesmiddel andere geneesmiddelen te combineren, die hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten.

Mening van patiënten

Sofya Taninova, 42, Ekaterinburg

Het medicijn zal de temperatuur bij kinderen en volwassenen gemakkelijk doen dalen. Bovendien heeft het een goed analgetisch effect. Ik werk als een tutor en op onze kleuterschool hebben veel kinderen griep. Mijn dochter begon een van de eerste te herstellen, omdat we haar deze pillen gaven. Heb een speciaal kindergeneesmiddelen-formaat gekocht met de toevoeging 'Baby'. Het belangrijkste is om te voorkomen dat het kind een kritieke temperatuur heeft (+ 40 ° C).

Boris Hverbitsky, 39 jaar oud, Koersk

Ik woon in Koersk en ik werk in het noorden. Als ik terugkom van het horloge, ga ik eerst naar de apotheek en pak ik deze pillen in. Ze hebben me vele malen geholpen, en niet alleen ik heb ze behandeld, maar ook mijn collega's. Eens, mijn temperatuur steeg tot + 39.5ºС. Een vriend adviseerde onmiddellijk om met wodka behandeld te worden, maar ik twijfelde altijd aan de folkremedies. Onze voorman bracht me 4 tabletten, die ik met tussenpozen van 7 uur dronk.

De koorts begon binnen 30 minuten na het nemen van de eerste pil te verdwijnen. Het tweede en alle daaropvolgende tabletten consolideerden het bereikte effect. Na een paar dagen was ik al volledig functioneel en in een goed humeur, dus besloot ik om dit medicijn altijd in mijn reistas te dragen.

Valeria Baranova, 37 jaar oud, Moskou

Mijn 14-jarige zoon onderging geen acclimatisatie toen we gingen rusten in Egypte. Op de dag van aankomst kreeg hij hoge koorts, er verscheen een zwakte. Goed dat ik dit medicijn met me meenam. Hij verbeterde het welzijn van de jongen in een halve dag, en de volgende dag spetterden we al in het zwembad en zagen we de lokale markt.

Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

• hoofdpijn;
• migraine;
• kiespijn;
• rugpijn;
• neuralgie;
• spier- en reumatische pijn;
• pijnlijke menstruatie;
• symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
• om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
• met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
• dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
• slaapstoornissen;
• tachycardie.

Contra

• ernstige leverstoornissen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• arteriële hypertensie;
• glaucoom;
• slaapstoornissen;
• epilepsie;
• neonatale periode;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• paracetamol;
• Daleron;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• In Panadol oplosbare tabletten;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofeen);
• Paracetamol voor kinderen;
• Paracetamol siroop 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• De doorgang is voor kinderen;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol voor baby's;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.