Panadol tijdens borstvoeding

Moeders die borstvoeding geven, hebben vaak last van verkoudheid, die gepaard gaat met koorts. Wanneer de temperatuur stijgt van 38,5 ° en meer, wordt het aanbevolen om veilige antipyretica te nemen. Bovendien is een zogende vrouw niet immuun voor pijn van verschillende oorsprong: pijn in het hoofd, rug, spieren, gewrichten, neuralgie, enz. Vervolgens probeert de vrouw een effectief medicijn te vinden dat de pijn, koorts en de pasgeborene niet zal schaden.

Panadol is een vorm van Paracetamol die iedereen kent. Het medicijn normaliseert de temperatuur in het geval van warmte, elimineert de ontstekingsreactie en matige pijn. Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende farmaceutische vormen voor volwassenen en jonge patiënten. Vrouwen zijn geïnteresseerd in de vraag of Panadol door een zogende moeder kan worden ingenomen. Volgens artsen, onder voorbehoud van bepaalde regels, zal het medicijn onplezierige symptomen elimineren en zal het de baby niet schaden.

Beschrijving van doseringsvormen

De tabletvorm van Panadol verschilt alleen in de concentratie van paracetamol (200, 350, 500 mg). Rectale zetpillen verschillen ook in de hoeveelheid van het actieve ingrediënt: 50, 100, 125, 250 en 500 mg. Siroop en suspensie voor orale toediening zijn bedoeld voor de jongste patiënten. Daarnaast wordt Panadol weergegeven als oplosbare tabletten.

Zoals eerder vermeld, verschillen de werkzame bestanddelen van het medicijn - paracetamol, de doseringsvormen alleen door andere stoffen:

zetmeel;
octadecaanzuur;
melksuiker;
stearine calcium;
gelatine;
povidon;
natriumglycolaatzetmeel.

water;
aromatische additieven;
kleurstof;
glycerol;
sorbitol;
xanthaangom.

Het bovenstaande zijn de meest populaire doseringsvormen.

Na penetratie in het lichaam, werkt paracetamol op het centrum van pijn en thermoregulatie, dat zich in de hersenen bevindt. Panadol remt de productie van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor koorts en pijn.

Het therapeutische effect lijkt 40 tot 60 minuten na toediening. Na orale toediening worden de componenten ervan snel via de darmen in de bloedbaan opgenomen. De restanten van de medicatie worden uitgescheiden in de urine.

Panadol wordt gebruikt om pijn van een andere aard te verlichten:

Met hoofdpijn.
Van spier-, gewrichts-, reumatische pijn, neuralgie.
Met pijnlijke menstruatie.
Voor kiespijn.

Bovendien wordt het medicijn gebruikt om de kenmerkende symptomen van influenza te verlichten: koorts, hoofdpijn, lichaamspijnen.

Medicijn dosering

Panadol-tabletten worden ingeslikt en met gezuiverd water weggespoeld; bruistabletten worden in water opgelost. Rectale kaarsen worden in de gereinigde anus gestoken, siroop wordt vanaf een lepel gegeven.

De keuze van de farmaceutische vorm, dosering, frequentie, duur van gebruik van het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts.

Volgens de instructies worden patiënten vanaf 12 jaar driemaal of vier keer per dag voorgeschreven van 0,5 tot 1 g van het geneesmiddel. Het medicijn wordt gebruikt met een interval van 4 uur. Kinderen van 6 tot 12 jaar nemen driemaal of vier keer 0,25 tot 0,5 g. De maximale dosis voor volwassenen - meer dan 4 mg van het geneesmiddel, en voor kinderen - vanaf 2 g.

Neem geen medicijnen meer dan 3 dagen achter elkaar zonder medeweten van de arts. Als de symptomen na deze periode niet verdwijnen, geef dan Panadol op en raadpleeg uw arts.

Contra-indicaties en beperkingen

Panadol componenten intolerantie.
Verhogen van de concentratie van bilirubine in het bloed.
Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
Ernstige schending van de functionaliteit van de lever, nieren.
Bloedaandoeningen (bloedarmoede, leukopenie).
Kinderen jonger dan 6 jaar (oplosbare tabletten).
Patiënten jonger dan 12 jaar (tabletten met een concentratie van 500).
Alcoholverslaving.

misselijkheid, uitbarsting van braaksel, epigastrische pijn;
bloedarmoede, een verlaging van de concentratie van bloedplaatjes, leukocyten;
huiduitslag, pruritus, urticaria, anafylaxie;
daling van de bloedglucoseconcentratie, hypoglycemisch coma, bronchospasmen, enz.

Tijdens borstvoeding is Panadol niet gecontra-indiceerd.

Panadol met HB

Als een zogende vrouw hoofdpijn, kiespijn of koorts heeft, dan heeft ze veilige medicijnen nodig. Wanneer borstvoeding wordt gegeven, mag Panadol worden ingenomen wanneer dit absoluut noodzakelijk is: als de temperatuur hoger is dan 38,5 ° of als er ernstige pijn is ontstaan en er geen tijd is om de arts te bezoeken. Volgens artsen is het medicijn veilig voor moeder en pasgeborenen, met respect voor de dosering en andere regels voor toediening.

Wanneer HB pillen mag nemen, een enkele dosis - van 350 tot 500 mg driemaal daags. Het medicijn wordt onmiddellijk na het eten ingenomen en met gefilterd water weggespoeld.

Daarom is Panadol bij borstvoeding een effectief en gemiddeld veilig medicijn. Zonder de kennis van de arts kan de vrouw het medicijn eenmaal innemen in de minimum dosering. In andere gevallen moet het gebruik van Panadol worden afgestemd met de arts.

Hart behandeling

online directory

Panadol-lactatie-instructie

Beschrijving van doseringsvormen

Zoals eerder vermeld, verschillen de werkzame bestanddelen van het medicijn - paracetamol, de doseringsvormen alleen door andere stoffen:

zetmeel;
octadecaanzuur;
melksuiker;
stearine calcium;
gelatine;
povidon;
natriumglycolaatzetmeel.

Het bovenstaande zijn de meest populaire doseringsvormen.

Panadol wordt gebruikt om pijn van een andere aard te verlichten:

Bovendien wordt het medicijn gebruikt om de kenmerkende symptomen van influenza te verlichten: koorts, hoofdpijn, lichaamspijnen.

Medicijn dosering

De keuze van de farmaceutische vorm, dosering, frequentie, duur van gebruik van het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts.

Neem geen medicijnen meer dan 3 dagen achter elkaar zonder medeweten van de arts. Als de symptomen na deze periode niet verdwijnen, geef dan Panadol op en raadpleeg uw arts.

Contra-indicaties en beperkingen

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten en aandoeningen:

In geval van overtreding van de regels van toepassing of de aanwezigheid van contra-indicaties, veroorzaakt het medicijn negatieve verschijnselen:

misselijkheid, uitbarsting van braaksel, epigastrische pijn;
bloedarmoede, een verlaging van de concentratie van bloedplaatjes, leukocyten;
huiduitslag, pruritus, urticaria, anafylaxie;
daling van de bloedglucoseconcentratie, hypoglycemisch coma, bronchospasmen, enz.

Tijdens borstvoeding is Panadol niet gecontra-indiceerd.

Panadol met HB

Wanneer HB pillen mag nemen, een enkele dosis - van 350 tot 500 mg driemaal daags. Het medicijn wordt onmiddellijk na het eten ingenomen en met gefilterd water weggespoeld.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Tabletten, filmomhulde witte, capsulevormige met een vlakke rand, aan de ene kant van de tablet door middel van reliëfdruk, brachten een teken in de vorm van een driehoek aan de andere kant - een risico.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 21,4 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 50 mg, kaliumsorbaat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinezuur - 5 mg, triacetine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog, Cmax wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt 5-20 μg / ml.

Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T1 / 2 - 1-4 uur Het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T1 / 2 toe.

- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;

- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol. Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:

- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;

- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;

- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).

Symptomen van acute paracetamolvergiftiging zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontstaat leverfalen, acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverbeschadiging), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij het nemen van ≥ 10 g paracetamol.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van "pijnstillende" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.

Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, ethanol, flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxische werking bij overdosering.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).

In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Zwangerschap en borstvoeding

Wees voorzichtig en gebruik het medicijn alleen onder toezicht van een arts tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Contra-indicaties: kinderen tot 6 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Wees voorzichtig met het medicijn voor nierfalen.

Met abnormale leverfunctie

Wees voorzichtig met het medicijn voor leverfalen.

Gebruik op hoge leeftijd

Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel van OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Beschrijving van het geneesmiddel PANADOL op basis van officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

hoofdpijn;
migraine;
kiespijn;
rugpijn;
neuralgie;
spier- en reumatische pijn;
pijnlijke menstruatie;
symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

huiduitslag;
jeuk;
Angio-oedeem;
leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
slaapstoornissen;
tachycardie.

Contra

ernstige leverstoornissen;
ernstige nierfunctiestoornis;
arteriële hypertensie;
glaucoom;
slaapstoornissen;
epilepsie;
neonatale periode;
leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
paracetamol;
Daleron;
Panadol voor kinderen;
Tylenol voor kinderen;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
In Panadol oplosbare tabletten;
paracetamol;
Paracetamol (acetofeen);
Paracetamol voor kinderen;
Paracetamol siroop 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
De doorgang is voor kinderen;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol voor baby's;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

Panadol is een medicijn dat pijnstillende en antipyretische eigenschappen heeft. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, heeft geen invloed op de etiologie van de ziekte en versnelt het genezingsproces niet. Het medicijn helpt bij pijnsyndroom van verschillende oorsprong en lokalisatie.

Werkzame stof en doseringsvorm

Het werkzame bestanddeel van Panadol is paracetamol (in 1 tabblad - 500 mg).

Zowel conventionele gecoate tabletten als dispergeerbare tabletten zijn beschikbaar. Ze worden geleverd in blisters van 6 of 12 stuks.

Wat helpt Panadol-tabletten?

Panadol-tabletten helpen pijn en koorts te stoppen of te verminderen tegen de achtergrond van verkoudheid en ARVI (inclusief griep).

Andere indicaties zijn onder meer:

migraine;
neuralgie;
gewrichtspijn;
spierpijn op verschillende locaties;
pijn tijdens de menstruatie;
kiespijn met pulpitis of parodontitis;
posttraumatische pijn (inclusief brandwonden);
pijn na een operatie.

Paracetamol-tabletten mogen niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar. Andere doseringsvormen voor geneesmiddelen zijn beschikbaar voor hen - siroop (suspensie) en rectale zetpillen.

Wie moet Panadol niet gebruiken?

Contra-indicaties voor de behandeling met Panadol zijn overgevoeligheid voor paracetamol. Als er negatieve reacties op andere NSAID's zijn geweest, waaronder acetylsalicylzuur, moet er goed op worden gelet.

Panadol-tabletten zijn niet voorgeschreven voor de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

functioneel leverfalen;
nierfalen;
hyperbilirubinemie (goedaardig);
pathologieën van de bloedvormende organen.

Regels van toelating en aanbevolen dosis

Kleine patiënten van 6 tot 9 jaar oud krijgen 250 mg (een halve tablet) 3 of 4 keer per dag, indien aangegeven. Toegestane dagelijkse dosering - 2 g.

Kinderen van 9 tot 12 jaar oud kunnen 1 tab nemen. tot 4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 4 g).

Een enkele dosis voor patiënten ouder dan 12 jaar is 500-1000 mg, d.w.z. 1-2 tabletten; Ontvangstfrequentie - tot 4 keer per dag, met inachtneming van intervallen van 4 uur.

Als analgeticum kan Panadol niet meer dan 5 dagen achter elkaar worden gedronken, maar om de warmte te verminderen - niet meer dan 3 dagen. Als er behoefte is aan een langere behandeling, moet u zeker een therapeut raadplegen. Als u paracetamol langer dan 1 week gebruikt, moet u de perifere bloed- en leverfunctie controleren.

Paracetamol blokkeert niet-enzymisch het enzym cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, waardoor de biosynthese van prostaglandinen (pijnbemiddelaars) wordt geremd. De stof vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, wat een antipyretisch effect veroorzaakt. Het ontstekingsremmende effect van dit actieve bestanddeel is mild, dus de zwelling en exudatie van Panadol neemt bijna niet af.

Na inname wordt paracetamol zeer snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en is het bijna gelijkmatig verdeeld in weefsels en biologische vloeistoffen. Biotransformatie met de vorming van inactieve metabolieten vindt plaats in de lever en de uitscheiding vindt hoofdzakelijk plaats via de nieren.

Mogelijke bijwerkingen

De overgrote meerderheid van de patiënten verdraagt Panadol-tabletten, als de voorgeschreven dosering wordt gerespecteerd. Uitzonderingen zijn die met overgevoeligheid voor paracetamol of hulpingrediënten. Ze kunnen een huidallergische reactie ontwikkelen (jeuk en uitslag op het type erythemateuze "urticaria"), angio-oedeem en bronchospasmen. In ernstige gevallen is anafylactische shock niet uitgesloten.

Waarschijnlijke bijwerkingen:

duizeligheid;
psychomotorische agitatie;
epigastrische pijn (in de projectie van de maag);
oriëntatiestoornis in de ruimte (tegen de achtergrond van overdosering);
dyspeptische stoornissen;
significante verlaging van de bloedglucosewaarden;
nierkoliek (vanwege nefrotoxische effecten);
leverfalen;
niet-specifieke bacteriurie.

Bij langdurige ongecontroleerde behandeling met hoge doses kunnen tubulaire necrose en interstitiële nefritis optreden. Hematopoietische functie kan lijden; perifere bloedtesten tonen anemie, leukopenie en trombocytopenie.

Overdosering, Panadol-vergiftigingstabletten

Voor een volwassene in afwezigheid van leverpathologieën is paracetamol gevaarlijk als 10 g of meer per dag wordt ingenomen.

Acute symptomen ontwikkelen zich na 6-14 uur na het per ongeluk overschrijden van de dosis (≥ 10 g) en chronisch - na 2-4 dagen.

Klinische symptomen van acute overdosis:

hyperhidrose (overmatig zweten);
anorexia (scherpe afname of volledig gebrek aan eetlust);
braken;
darmaandoeningen;
pijn of ongemak in de buikstreek.

Symptomen van chronische overdosering:

afname van motorische activiteit;
ernstige zwakte;
buikpijn.

Een overdosis kan leiden tot ernstige complicaties zoals hepatonecrose, progressieve encefalopathie (op de achtergrond van leverfunctiestoornissen), aritmie, DIC, convulsies, collaptoïde toestand en coma. Als gekwalificeerde medische zorg niet tijdig wordt verstrekt, kan paracetamolvergiftiging dodelijk zijn voor de patiënt.

In geval van overdosering, moet u een ambulance bellen, de aangetaste maag wassen en de chelatoren geven (normale of witte actieve kool). Het specifieke antidotum voor paracetamol is methionine; het moet binnen 8-9 uur na vergiftiging worden ingevoerd. Na 12 uur worden intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne gemaakt voor ontgifting. Hemodialyse kan nodig zijn om het bloed te reinigen. Ernstige vergiftiging is een onvoorwaardelijke indicatie voor ziekenhuisopname van een gewonde op een gespecialiseerde afdeling van een ziekenhuis.

Panadol-interactie met andere geneesmiddelen

Bij een lichte overdosis (≥ 5 g) kan ernstige intoxicatie ontstaan wanneer barbituraten, tricyclische antidepressiva, het antibioticum Rifampicine of het antivirale geneesmiddel Zidovudine gelijktijdig worden ingenomen.

In combinatie met Panadol-tabletten veroorzaken antipsychotische en antiparkinsonmiddelen (in het bijzonder Carbamazepine) vaak constipatie en dysurie.

Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines) en antibloedplaatjesmiddelen; in dergelijke situaties neemt het risico op bloedingen van verschillende lokalisaties toe (voornamelijk in het maag-darmkanaal).

Tegelijkertijd is het met Panadol onmogelijk om andere NSAID's te gebruiken (vooral die met paracetamol) om de ontwikkeling van nefropathie (tot terminaal nierfalen) te voorkomen.

Anti-emetica (Domperidon en Metoclopramide) verhogen de absorptiesnelheid van paracetamol en Kolestiramin vermindert het.

De concentratie van de actieve component in het plasma neemt anderhalf keer toe als de patiënt Diflunisal krijgt.

Paracetamol vermindert het therapeutisch effect van uricosourische geneesmiddelen.

Panadol-tabletten tijdens zwangerschap en borstvoeding

De onderzoeken hebben de embryotoxische, mutagene en teratogene effecten van paracetamol niet onthuld, maar tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding van een kind kan Panadol alleen worden voorgeschreven na voorafgaand overleg met een arts. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de vroege zwangerschap (I-termijn) en de laatste weken vóór de bevalling.

Indien nodig, roept symptomatische therapie tijdens de borstvoeding de vraag op van de tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige melkformules.

Ten tijde van de behandeling dient u af te zien van alcoholische dranken en farmaceutische alcoholtincturen, omdat ethanol de hepatotoxiciteit aanzienlijk verhoogt en ontsteking van de pancreas veroorzaakt.

Een van de mogelijke bijwerkingen is duizeligheid, dus voor patiënten die Panadol-tabletten gebruiken, is het raadzaam om tijdelijk te stoppen met autorijden en te werken met andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

Bewaarcondities en vertrek uit apotheken

Voor de aanschaf van Panadol is een doktersrecept niet nodig.

Normale en dispergeerbare tabletten moeten worden bewaard op plaatsen met een lage luchtvochtigheid, bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf de uitgiftedatum.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Analogons van Panadol-tabletten

Analogons van Panadol-tabletten voor de werkzame stof zijn geneesmiddelen Paracetamol, Strymol en Efferalgan.

Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent

Borstvoeding paracetamol

Een van de veiligste koortswerende geneesmiddelen volgens de WHO bij het geven van borstvoeding is paracetamol. Paracetamol kan tijdens het geven van borstvoeding worden gedronken na overleg met de arts volgens de strikte dosering en de regels voor toediening. Neem paracetamol met GW alleen als een noodzaak tijdens een hoge lichaamstemperatuur (boven 38,5) of met een ernstige hoofdpijn niet meer dan 3 enkele doses per dag.

Kan paracetamol worden gebruikt tijdens de borstvoeding?

Paracetamol (lat. Paracetamolum) is een populair medicijn tegen hoge koorts, maar ook tegen hoofdpijn, gebitsproblemen en verschillende verkoudheden. Tijdens de borstvoeding kan een vrouw alleen in extreme gevallen paracetamol nemen, wanneer de lichaamstemperatuur van de zogende moeder hoger is dan 38,5 graden, met ondraaglijke hoofdpijn of kiespijn. Categorisch kan het niet samen met alcoholische dranken worden ingenomen, omdat het de lever, de nieren en de bloedsomloop nadelig beïnvloedt. Paracetamol is op zijn beurt opgenomen in de lijst van de Wereldgezondheidsorganisatie, als een van de noodzakelijke medicijnen. Het is een veilig geneesmiddel voor de gezondheid van zuigelingen en hun moeders in overeenstemming met alle instructies en aanbevelingen voor toelating.

Neem paracetamol met gv alleen zonder recept van een arts. Hoewel het percentage medicijninname in moedermelk slechts 0,23% van de dosis bedraagt. Omdat elk medicijn op verschillende manieren een vrouw kan treffen tijdens borstvoeding, om nog maar te zwijgen van de baby. De arts kan de toediening van de remedie toestaan wanneer de pasgeborene ouder dan 3 maanden is (in speciale gevallen zelfs eerder).

Dosering van paracetamol tijdens borstvoeding

Wijze van gebruik:

tablets

Een zogende moeder kan een enkele dosis paracetamol drinken van 0,35-0,5 g tot 3 per dag, de maximale dagelijkse dosis van 1,5 g. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na het voeden van de baby worden ingenomen en voldoende water drinken. De maximale hoeveelheid medicijn in het bloed van een zogende moeder is over 30 minuten. Het hulpmiddel wordt binnen 3-4 uur door het lichaam verwijderd en de urine zorgt voor een gezonde lever.

Rectale zetpillen

Voor kinderen van 1 maand tot 3 jaar oud, worden rectale zetpillen gebruikt, een enkele dosis paracetamol is 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht, dagelijks - 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Gebruik 3-4 keer per dag. Voor volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg is een enkele dosis 0,35-0,5 g, de maximale enkelvoudige dosis is 3-4 g 3-4 maal. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de maximale dagelijkse dosis 2 g in 4 doses. Van 3 tot 6 jaar, de maximale dagelijkse dosis van 1-2 g, met een snelheid van 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind in 3-4 doses.

siroop

Voor kinderen van 3 tot 12 maanden, 2,5-5 ml siroop (60-120 mg). Van 1 jaar tot 5 jaar - 5-10 ml siroop (120-240 mg). Van 5 tot 12 jaar oud - 10-20 ml siroop (240-480 mg). Volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 60 kg - 20-40 ml siroop (480-960 mg). De dagelijkse gebruikssnelheid van paracetamolstroop is 3-4 maal.
Voordat u medicijnen gebruikt, moet u uw arts raadplegen.

Panadol

Hulpstoffen: maïszetmeel - 21,4 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 50 mg, kaliumsorbaat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinezuur - 5 mg, triacetine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Zuig en distributie

Absorptie - hoog, C_max wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt 5-20 μg / ml.

Metabolisme en uitscheiding

T_1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe._1/2.

- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;

- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol. Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:

- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;

- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;

- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur. de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.