Multicystosis van de prognose van het hersenleven

Meervoudige cystische holtes in verschillende delen van de hersenen bij pasgeborenen komen vaak voor. De meeste soorten zijn niet gevaarlijk, omdat ze het hele jaar door onafhankelijk van elkaar passeren. Grote multikisty oorzaak encefalomalacia als gevolg van de vangst van een groot deel van het hersenparenchym, hemisferen.

De aard van weefselbeschadiging wordt bepaald door de methode van stralingsneuronenbeeldvorming - MRI. Andere synoniemen van pathologie:

• Polycystische transformatie;
• Multicystische encefalopathie;
• Cystic encephalomalacia;
• Multicystosis van de hersenen.

Het frequente voorkomen van nosologie bij pasgeborenen wordt verklaard door perinatale pathologie, hypoxische omstandigheden tijdens de bevalling, verwondingen tijdens de passage door het geboortekanaal. De gevolgen van pathologie zijn gevaarlijk door necrose, meerdere bloedingen in het cerebrale parenchym. De ziekte gaat gepaard met de bijkomende proliferatie van neuroglia, de vorming van niet-functionele delen van het hersenparenchym.

De morfologische structuur van multicystische encefalomalacie bij kinderen

Een hersenincisie bij een overleden kind markeert een aantal morfologische kenmerken:

1. Verkleinen;
2. Meerdere cysten gescheiden door gliale partities;
3. Dunne lagen in de holte (trabeculae);
4. Atrofie van corticale structuren, witte stof;
5. Overmatige vochtophoping.

Microscopisch onderzoek van de hersenen stelt u in staat om gebieden van calciumophoping binnen de cystische holtes te identificeren. Rond de defecten waargenomen gebieden van verkalking van neuronen. Histologen identificeren astrocyten, basofiele vezels, macrofagen, ophoping van basofiele klonten in axonen.

Encefalomalacie bij de pasgeboren MRI

Oorzaken van cerebrale multicystische ziekte bij pasgeborenen

De belangrijkste etiologische factor is de perinatale laesie van het centrale zenuwstelsel tijdens infectie van de moeder, de aanwezigheid van bijkomende ziekten, grote foetus, de geboorte van een kind voortijdig. Statistieken tonen een hoge incidentie van periventriculaire leukemie aan bij baby's met een gewicht tot twee kilogram.

De verworven vorm van multicystische leukomalacia wordt niet waargenomen. De belangrijkste oorzaken van nosologie:

1. Drugsgebruik tijdens de bevalling;
2. Bacterie-infectie;
3. Ontstekingsproces van de navelstreng (funisitis);
4. Microbiële infectie van de foetale membranen (chorioamnionitis);
5. Infectie van vruchtwater;
6. Prenatale, vaginale bloedingen van zwangere vrouwen;
7. Vorming van placentaire vasculaire anastomosen.

Bij pasgeborenen treden symptomen van multicystasis niet onmiddellijk op, vooral bij kleine holtes.

De belangrijkste stadia van multicystische encefalopathie

Morfologische veranderingen suggereren de omvang van de ziekte:

• Ten eerste sterven zenuwcellen, vormt littekenweefsel zich op de plaats van het defect;
• De tweede - stoornissen in de bloedsomloop van de beschadigde gebieden veroorzaken ischemische aandoeningen. Foci van necrose verschijnen;
• De derde - meerdere cysten met perifocale ontsteking veroorzaken de vernietiging van de witte stof van de hemisferen, corticale structuren. Er zijn klinische symptomen.

Een uitgesproken vorm van de ziekte leidt tot meerdere gevolgen van hypoxische schade aan het centrale zenuwstelsel.

Pathogenese van hersen-encefalomalacie

De vorming van cysten duurt een week. Onder invloed van provocerende factoren, ontwikkelt witte stof necrose, worden neuronen vernietigd. Defecten worden opgelost door macrofagen, fagocyten. In plaatsen van vernietiging worden cysten gevormd. Aan de periferie verschijnen gezwellen van neuroglia. De laatste fase is de ontwikkeling van littekenweefsel. Als het proces doorgaat, ontwikkelen zich in drie tot vier maanden atrofische veranderingen in het hersenweefsel.

Periventriculaire leukomalacie kan in utero worden gevormd, maar ontwikkelt zich vaak in de eerste uren na de geboorte van een kind. Een hoge waarschijnlijkheid van multicystieke reorganisatie van de hemisferen bij pasgeborenen van wie de moeders ernstige toxicose hadden, leed aan hepatitis, pyelonefritis.

Artsen van de kraamafdeling diagnosticeren de atypische toestand van de baby:

• Er is een convulsief syndroom;
• Atypische reflexen;
• Verhoogde spierspanning.

Hyper-prikkelbaarheidssyndroom kan bij 50% van de kinderen worden opgespoord.

Vormen met de aanwezigheid van een fase van 'denkbeeldig welbevinden' worden gekenmerkt door het optreden van klinische symptomen in de vierde of achtste maand. Manifestaties zijn te wijten aan cerebrale insufficiëntie, gestoord slikken, verhoogde druk, een afname van het aantal ademhalingsbewegingen.

Daaropvolgende progressie van nosologie veroorzaakt aanhoudende divergerende squint bij zestig procent van de kinderen, cerebrale parese - bij 90%.

De belangrijkste klinische symptomen van multicystische leukomalacie

De tekenen van de ziekte worden bepaald door de omvang van het onderwijs. Een kleine focus veroorzaakt milde symptomen. Lokalisatie van een grote multicoper in de frontale kwab leidt tot de meest uitgesproken manifestaties:

• Ernstige hoofdpijn;
• Vermindering van gehoor, visie, tactiele gevoeligheid;
• Hypertensieve contracties van vele spieren van de ledematen;
• Het verschijnen van vreemde geluiden (auditieve hallucinaties);
• Verlamming, parese van de ledematen;
• Gag reflex;
• Verhoogde psycho-emotionele toestand;
• Convulsieve aanvallen;
• Pulsatie van cerebrale schepen.

De belangrijkste symptomen zijn afhankelijk van de locatie van het beschadigde gebied van de hersenen. Elk hersenensegment vervult bepaalde functies.

Gevolgen van multicystosis bij pasgeborenen en baby's

De gevaarlijkste complicatie is periventriculaire leukomalacie. Artsen bepaalden in de praktijk het verband tussen een laag babygewicht en een verhoogde frequentie van optreden van de aandoening. Bijzonder gebruikelijke nosologie bij pasgeborenen met een gewicht tot twee kilogram.

Hypoxisch-ischemische schade aan het centrale zenuwstelsel bij zuigelingen veroorzaakt levensbedreigende gevolgen:

• Uitgebreide bloeding;
• De nederlaag van het ademhalings- en cardiovasculair centrum;
• Herseninfarct van dystrofie, verzachting van de witte stof.

De verergering van de aandoening kan worden getraceerd in de lente en de winter. De etiologische factor van pathologie is de meteorologische afhankelijkheid van de bloedvaten van de vrouw.

De doodsoorzaak kan longontsteking, distress-syndromen zijn. Zonder kunstmatige ventilatie van de longen sterven dergelijke kinderen.

Het risico bestaat ook wanneer het normale gewicht van de pasgeborene. De oorzaak van encefalomalacie zijn hypoxische toestanden tijdens de ontwikkeling van de foetus. Het gebrek aan zuurstof leidt tot de dood van cerebrale structuren, die snel worden vernietigd.

Zuurstof uithongering wordt de etiologische factor van de daaropvolgende lancering van een hele cascade van biochemische, metabolische stoornissen. De geleidelijke progressie van de ziekte draagt ​​bij aan de vorming van bloedstolsels, het optreden van bloedingen.

De prognose voor het leven en de gezondheid hangt af van de mate van multicystosis, de grootte, lokalisatie van de formaties. De lokalisatie van cysten op het gebied van vitale structuren vermindert de levensduur van de baby. Sterfte vormt progressieve meervoudige cysten van de hemisferen, stamstructuren, corticale structuren.

Diagnose van leucomalacia

Het klinische beeld helpt om de nosologie onmiddellijk na de geboorte te bepalen. Identificatie van elk kenmerk vereist bevestiging door neuroimaging-methoden. Berekende beeldvorming met behulp van magnetische resonantie (CT en MRI) kan alle veranderingen in het hersenparenchym helpen detecteren. Bloedsomloopstoornissen worden geverifieerd door contrastonderzoeken - angiografie.

Encefalomalacie op CT-scan wordt gevisualiseerd in de aanwezigheid van middelgrote en grote cysten met een cicatriculaire wand. Differentiële diagnose met behulp van MR-angiografie maakt het mogelijk om de primaire multi-cystic encephalomalacia van de hersenen uit holtes van echinococcen en alveococcen te verifiëren.

Bij pasgeborenen worden de fontanellen vertegenwoordigd door kraakbeenweefsel. Tot volledige overgroei kunnen de hersenstructuren van de baby met echografie worden bestudeerd.

Bel ons op 8 (812) 241-10-46 van 07:00 tot 00:00 of laat op elk gewenst moment een verzoek op de site achter.

Typen en kenmerken van hersencysten bij pasgeborenen

Een hersencyste bij een pasgeboren kind is een opleiding die niet gerelateerd is aan oncologie en lijkt op een dicht omhulde blaas gevuld met vocht. Een dergelijke buikstructuur kan worden gevormd in het stadium van embryonale vorming en in de neonatale periode. Tegen de tijd van vorming, worden de buikstructuren onderscheiden:

• aangeboren (primaire) veroorzaakt door foetale afwijkingen;
• verworven (secundair), die zich ontwikkelde als een gevolg van infectie, trauma, interne pathologieën.

Als de congenitale cystische capsule klein is en geen druk uitoefent op aangrenzende afdelingen, is deze niet gevaarlijk en lost hij zichzelf vaak op voor de geboorte of na 2 jaar.

Dreiging dynamische (groeiende) brain cyste die delen comprimeert andere processen veroorzaken ischemische (bloedstroom stopzetting of vertraging), die de dood van het weefsel (necrose) met onomkeerbare veranderingen met zich meebrengt.

Symptomen van een hersencyste bij een kind

Tekenen worden bepaald door de belangrijkste provocateur van de pathologie die de verschijning veroorzaakte van een goedaardige tumor, zijn grootte, lokalisatie. Daarom zijn ze divers, maar niet specifiek. Met de groei van de cyste en de druk op de dichtstbijzijnde afdelingen bij zuigelingen ontstaan:

• overvloedige en frequente regurgitatie, braken;
• falen om te eten, gewichtsverlies;
• verhoogde intracraniale druk, pijn in het hoofd, bolling en pulsatie van fontanel;
• visuele, motorische, auditieve stoornissen (het kind reageert niet op spraak, speelgoed, fixeert het oog niet);
• ongemotiveerde lange kreet;
• vinger tremor;
• spierzwakte of overmatige spanning;
• rukken van ledematen, onvolledige verlamming van armen, benen;
• pathologische lethargie of abnormale overexcitement;
• episodes van flauwvallen;
• misvorming van de schedel (de grootte van het bovenste deel overschrijdt de grootte van het gezicht);
• endocriene stoornissen, gemanifesteerd door vertraagde mentale en seksuele ontwikkeling;
• krampachtige en epileptische aanvallen;
• discrepantie van de botnaden van de schedel, het falen van de fontanel;
• hallucinaties, psychische stoornissen (bij kinderen ouder dan een jaar).

Typen en functies

hersenen cyste foetus of pasgeboren kunnen worden gevormd tussen de arachnoidea (arachnoidea) en soft shell binnen hemisferen - de dikte van het hersenweefsel (retrotserebellyarnaya).

subendymal

Dit is een van de meest bedreigende formaties in de lagen van de hemisferen bij kinderen van het eerste levensjaar, als het vordert.

Subependymale cyste treedt op als gevolg van intra-uteriene infectie of als gevolg van zuurstoftekort in ventriculaire bloeding en daaropvolgende celdood. Een cyste in de pasgeborene hersenen verdwijnt soms zonder behandeling tot 2 jaar, maar het kind moet regelmatig worden gescreend door middel van ultrageluid en neurosonography niet te missen de kans op complicaties.

Met de groei van een cystische tumor die druk uitoefent op aangrenzende gebieden, als een operatie niet op tijd wordt uitgevoerd, kunnen weefselvervormingen optreden met de meest ernstige gevolgen voor de baby.

In dit geval zijn de belangrijkste symptomen van een dreigende toename van de hersencyste bij baby's:

• angst, slaapstoornissen;
• pijn in het hoofd (baby wrijft hoofd tegen kussen en huilt);
• eentonig langdurig huilen;
• vertraagde fysieke en mentale ontwikkeling, spraak;
• spierzwakte, bewegingsstoornissen. Als zich aan de linkerkant bijvoorbeeld een subependymale cyste vormt, bevindt zich aan deze kant van de romp gespierde atonie.

Zonder behandeling zijn cysten onvermijdelijke onomkeerbare stoornissen van het centrale zenuwstelsel, invaliditeit of kindersterfte.

spinachtig

Arachnoid cyste wordt bij baby's zeer zelden in de hersenen gediagnosticeerd - bij 3% van de pasgeborenen (vaker bij jongens). Een dergelijke cystische capsule wordt gevormd op het oppervlak van de arachnoïde (arachnoïde) schaal, waardoor de circulatie van de hersenvocht wordt verstoord. De gevolgen van pathologie zijn minder gevaarlijk dan met een subependymale cyste, maar het kenmerk ervan is de actieve uitbreiding en knijpen van aangrenzende gebieden.

Hersencysten van dit type verdwijnen niet vanzelf. Daarom, als een operatie niet op tijd wordt uitgevoerd, is een vertraging in de psychomotorische ontwikkeling van het kind onvermijdelijk. Primaire (aangeboren) cystische tumor wordt gediagnosticeerd in de late zwangerschap. Als het optreden ervan betrekking heeft op de postpartumperiode (vaker tijdens geboortetrauma, verstikking), wordt het meestal direct na de geboorte gedetecteerd.

Oorzaken: ontstekingsprocessen, beschadigde bloedtoevoer naar de hersenen, letsel.

• verhoogde intracraniale druk en pijn in het hoofd;
• frequente regurgitatie, braakaanvallen;
• krampen, verstoorde slaap;
• ontwikkelingsachterstand;
• bij oudere kinderen - psychische stoornissen, hallucinaties.

De behandeling is alleen chirurgisch. Hoe eerder een cyste wordt verwijderd, hoe gunstiger de prognose.

Porentsefalicheskaya

Pencephalic brain cyst is een zeldzame laesie die zich overal op het dode (necrotische) weefsel ontwikkelt. De oorzaken van voorkomen zijn alle infecties (inclusief cytomegalovirus), verwondingen waarbij lokale celdood voorkomt, evenals teratogene (foetale foetussen) geneesmiddelen en aangeboren mutaties.

De behandeling van deze vorm onmiddellijk beginnen, omdat geen ingeschakelde gebeurtenissen mogelijke complicaties zoals waterhoofd, shizentsefaliya (het optreden van scheuren in hemisferen) porentsefaliya (getransformeerd weefsels in fusie van membranen met grijze stof).

Bij het diagnosticeren van hydrocephalus wordt een karakteristieke toename van de schedel waargenomen tijdens de kindertijd.

Andere ernstige complicaties doen zich enkele maanden na het bevallen voor wanneer ze verschijnen:

• tekenen van ontwikkelingsachterstand (mentaal en fysiek);
• visuele en auditieve stoornissen;
• verlamming van armen en benen;
• krampachtige en epileptische aanvallen;

Tussenliggende zeecyt

Ontwikkelende embryo in het stadium van foetale ontwikkeling, wanneer de derde ventrikel van de hersenen vouwen softshell (tussenproduct zeil) niet gesmolten en vormen een holte die is gevuld met cerebrospinale vloeistof (CSF).

De cyste van het tussenzeil verdwijnt vaak op het moment van aflevering. Maar als het bij de baby blijft, gaat het meestal niet vooruit, heeft het geen invloed op de circulatie van de hersenvocht en leidt het niet tot een pijnlijke toestand.

De redenen voor de groei van cysten in het tussenzeil kunnen zijn als volgt: verwondingen met ernstig hoofdletsel, intoxicatie, neuro-infectie, gevolgd door een schending van de productie en verplaatsing van CSF.

Maar dergelijke gevallen zijn zeer zeldzaam, dus cystische vorming van het tussenzeil wordt beschouwd als een van de minst gevaarlijke afwijkingen, waarbij alleen observatie van het kind nodig is.

Choroid Plexus Cyst

Vasculaire plexi zijn in wezen de eerste zenuwknopen van het embryo, die de productie van de hersenvocht activeren die nodig is voor het functioneren van het ruggenmerg en de hersenen.

Cysten van de choroïde plexus van de hersenen in de foetus vormen ook in het embryonale stadium van zes tot zeven weken. Pathologie wordt gedetecteerd tijdens de zwangerschapsweek van 18-22, wat wordt bevestigd door echografie. Het heeft geen invloed op de foetus en verdwijnt bij 9 baby's van 10 tot 26 - 28 weken. Dus, soortgelijke structuren die verschenen in de eerste weken van de zwangerschap:

• veilig en hebben geen invloed op het centrale zenuwstelsel van de foetus;
• geen invloed hebben op vitale processen;
• ga niet vooruit, degenereer niet in een tumor.

Het maakt niet uit of een cystic capsule van de linker vasculaire plexus of de rechter verschijnt, enkelvoudig of gevormd uit verschillende microstructuren.

Verhoogde aandacht en behandeling vereist een cyste van de choroïde plexus van de hersenen, gedetecteerd op echografie in latere perioden (31-40 weken) of gediagnosticeerd bij een pasgeborene. Het verschijnen van zo'n goedaardige tumor na de bevalling is geassocieerd met een infectie van een zwangere vrouw met cytomegalovirus, herpesvirus en abnormaal voorbijgaande bevalling. In dat geval gevormde vasculaire ramolitsionnye cysten (vaak meerdere), gelokaliseerd in de frontale en temporale gebieden gedetecteerd in zuigelingen in het gebied van celdood (necrose) door een virusinfectie.

periventriculaire

Dit type cystisch neoplasma dat zich in de foetus ontwikkelt (veel minder vaak bij zuigelingen) beschadigt de witte stof in de brandpunten van necrotische veranderingen (dode weefsels). Mogelijke verlamming, neurologische aandoeningen.

Behandeling van een dergelijke cyste bij een kind is complex, waarbij actieve geneesmiddeltherapie en chirurgie worden gecombineerd. Deskundigen beschouwen een dergelijke cyste als een type encefalopathie, veroorzaakt door hypoxie (zuurstofgebrek) en ischemie (verslechtering van de bloedtoevoer) van weefsels.

Periventriculaire cyste verschijnt als gevolg van:

• erfelijke ziekten;
• intra-uteriene afwijkingen;
• infecties die het foetale zenuwstelsel beïnvloeden;
• intoxicatie (vergiftiging) tijdens de zwangerschap.

choroïdale

Choroïdale cyste wordt gevormd in de choroïdale plexus van de hersenen bij een foetus of pasgeboren als gevolg van foetale infectie, hoofdletsel tijdens de zwangerschap of tijdens de bevalling. Het percentage zelfresorptie van de choroïde plexuscyste is ongeveer 45%. Als dit bij de foetus niet voorkomt, is een chirurgische behandeling noodzakelijk.

De diagnose wordt gesteld tijdens het echografisch onderzoek, wanneer wordt vastgesteld dat de veer van de baby niet op tijd is gesloten. De belangrijkste symptomen zijn duidelijk:

• trillende handvaten, benen, vingers;
• krampen van de ledematen en grote spieren van het lichaam;
• abnormale slaperigheid gedurende de dag of vice versa - overduidelijke overdreven opwinding;
• verminderde coördinatie, vertraagde psychomotorische reacties.

Pseudocystische structuren

Artsen hebben nog niet precies geïdentificeerd wat de pseudocyst in de hersenen onderscheidt bij pasgeborenen van andere soortgelijke entiteiten.

Vaak verwijzen naar de aanwezigheid of afwezigheid van epitheel langs de holte, maar tot nu toe is zo'n oordeel niet bevestigd. Wat is dan een pseudocyst en is zo'n anomalie gevaarlijk voor een kind?

Er zijn enkele criteria waarmee experts pseudo-formatie kunnen onderscheiden:

1. Valse buikstructuren zijn gelokaliseerd in het gebied van de laterale zones van de voorhoorns of lichamen van de laterale ventrikels, soms tussen de optische tuberkel en de caudate nucleus, gelegen aan een of twee zijden.
2. Als bloeding in de holte van de capsule niet optreedt, dan is het gevuld met een heldere vloeistof. Het kan een- en meerkamer zijn.
3. De reden voor de vorming van een valse formatie wordt niet bepaald door een genetische afwijking, dat wil zeggen, het heeft altijd een secundair, verworven karakter.

95 - 98 van de honderd kinderen met ventriculaire pseudo-vorming ontwikkelen geen ontwikkelingsstoornissen.

De subependymale pseudocyst, gelokaliseerd in de dikte van het weefsel, wordt als gevaarlijk beschouwd. Het lijkt te wijten aan intra-uteriene aandoeningen, waaronder:

• bloeding;
• weefselhypoxie, waarbij de laterale ventrikels zijn beschadigd;
• ischemie, leidend tot celnecrose op specifieke plaatsen;
• geboortetrauma.

De dreiging ontstaat als de valse structuur begint te groeien en de pathologieën waarin het is ontstaan ​​ernstige schade veroorzaken. Vervolgens is verwijdering, behandeling van ischemie of andere waarschijnlijke complicaties van geboortetrauma vereist.

Als tijdens het eerste jaar van het leven van een baby de pseudo-formatie niet oplost, zijn regelmatige echografie en een bezoek van een neuropatholoog nodig om de dynamiek van zijn groei, intracraniële drukindicatoren en eventuele afwijkingen in het gedrag van de baby te volgen, inclusief onvermogen zich te concentreren, overmatige tranen en hoofdpijn. Het is een zeer goede indicator als een specialist op een echografie bepaalt dat de anomalie begint te verminderen.

Multicystische pathologie

Multicystische encefalomalacie is een ernstige pathologie die op jonge leeftijd hersenweefsel aantast. Het komt tot uiting in het voorkomen van meerdere grote en kleine holtestructuren in de witte stof en cortex, gekenmerkt door een ernstig beloop met een ongunstige prognose.

De meest kwetsbare periode, waarin het multicystische brein het vaakst voorkomt, wordt beschouwd als het stadium van 28 gestosisweken tot de eerste zeven dagen na de bevalling. De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van meerdere foci van necrose, experts zijn:

• herpes-infectie en cytomegalovirus;
• rubella-virus, toxoplasma;
• enterobacteriën, Staphylococcus aureus;
• intra-uteriene asfyxie (verstikking), geboortetrauma;
• sinus trombose, vasculaire misvormingen, sepsis.

Als de cyste van een kind wordt gediagnostiseerd, zijn de volgende complicaties waarschijnlijk:

• ernstige lichamelijke en geestelijke onderontwikkeling (het kind kan niet lopen, praten);
• de toevoeging van epileptische encefalopathie, die wordt uitgedrukt in tientallen en honderden aanvallen van epilepsie per dag.

Is belangrijk

Ouders moeten onthouden dat succesvolle behandeling van aangeboren en verworven abdominale formaties vroegtijdige diagnose vereist, waaronder:

• craniale echografie;
• Doppler-encefalografie;
• positronemissie, magnetische resonantie beeldvorming;
• cerebrale scintigrafie.

Oorzaken van behandeling en effecten van hersencyste bij pasgeborenen

Pathologie wordt gekenmerkt door enige ophoping van vocht, die het uiterlijk van de blaas weergeeft. Lokalisatie van de hersencyste heeft een enkele en meervoudige ontwikkeling.

Anomalie manifesteert zich vrij vaak bij kinderen jonger dan 3 jaar, en ouders zijn zich mogelijk niet bewust van de aanwezigheid ervan. De ziekte manifesteert zich in de kindertijd, is aanzienlijk minder gevaarlijk en gaat vaak vanzelf over, zonder gevolgen voor de baby.

Pathologie is geen type tumorvorming en is in alle gevallen praktisch veilig. Als de hersencyste begint te groeien, wordt de omgeving onder druk gezet, wat ernstige gevolgen heeft.

redenen

• Congenitale ontwikkeling van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel;
• Verwondingen tijdens en na de bevalling;
• Ontstekingsziekten, zoals meningitis;
• bloeding;
• De pathologische toestand van de bloedvaten bij een kind, wat leidt tot hypoxie (zuurstofgebrek).
• Hoofdletsel;
• Herpes-virus;

Een pasgeboren baby kan multicystische ziekte ontwikkelen. Het wordt gekenmerkt door meerdere cystenspreads in verschillende gebieden. Het afsterven van weefsel vindt plaats, waar lege ruimte wordt gevormd, die vervolgens wordt gevuld met vloeistof.

species

Brain cyst kan overal worden gelokaliseerd, ontwikkelen met verschillende snelheden en eigenschappen. Om het exacte type van de ziekte te bepalen, worden 3 vormen onderscheiden:

1. Arachnoïde cyste van de hersenen. Het wordt gekenmerkt door manifestatie op het oppervlak van de arachnoïde en is gevuld met vloeistof. De oorzaken zijn ontstekingsziekten, hoofdletsel of hersenbloeding, waaraan het kind leed. Vaker bij jongens. Anomalie kent een vrij snelle groei. Vroegtijdige behandeling elimineert het onderwijs zonder gevolgen voor het kind.
2. Subependymale cyste is gevaarlijk voor een pasgeboren baby, omdat het ernstige gevolgen heeft. Komt voor als gevolg van bloeding of hypoxie van het kind. Het lost zichzelf op, maar als dit niet gebeurt, is een dringende operatie vereist.
3. Vasculaire cyste van de hersenen. Gedetecteerd wanneer de baby in de baarmoeder is. Artsen beweren dat dit een absoluut normaal verschijnsel is, dat zich op een bepaald moment van de zwangerschap voordoet. Bijna alle opvoeding van dit type wordt geabsorbeerd, vervolgens de groei van de baby.

symptomen

In de meeste gevallen is het verschijnen van een cyste asymptomatisch voor het kind. Maar er kunnen braakliggingen zijn, remming van lichamelijke en geestelijke ontwikkeling.

Als de cyste bij pasgeborenen niet verdwijnt en blijft groeien, verschijnen de symptomen:

• Krampachtige en pijnlijke hoofdpijn;
• Visuele en auditieve disfunctie;
• Slaapstoornissen;
• motor;
• Verminderde coördinatie;
• Constante vermoeidheid en lethargie;
• Mogelijke ontwikkeling van gedeeltelijke verlamming van de ledematen.

Hoe de symptomen zich zullen gedragen, hangt grotendeels af van de lokalisatie van de pathologie, omdat elk deel van de hersenen verantwoordelijk is voor de functie ervan.

diagnostiek

Ongeveer 15-20 jaar geleden was het moeilijk om de aanwezigheid van een cyste te diagnosticeren. Tegenwoordig zijn er effectieve methoden die onderwijs in de beginfase van ontwikkeling onthullen:

• Doppler-echografie van bloedvaten;
• Magnetische resonantie en computertomografie (lokaliseert de cyste en de grootte ervan).
• Echografie, die bijna altijd wordt aangesteld in het bijzijn van generieke problemen.
• Een bloedtest om mogelijke gelijktijdige infectie- of ontstekingsziekten te bepalen.

Sommige diagnostische methoden worden na verloop van tijd herhaald om de huidige toestand te beoordelen. Als de hersencyste bij zuigelingen vervolgens niet verdwijnt, maar ook groter wordt, wordt de behandeling voorgeschreven.

behandeling

Welke behandeling van een hersencyste zal worden toegepast op een pasgeborene hangt af van het gedrag van de ziekte. Artsen, een neuroloog en een chirurg houden zich voortdurend bezig met onderzoek.

Vasculaire cyste passeert zonder een spoor en behandeling is niet vereist, het lost vanzelf op. Als het onderwijs zich heeft ontwikkeld na de geboorte van een kind, dan zijn er twee opties voor de gevolgen: het zal verdwijnen of blijven groeien en zal andere gebieden onder druk zetten.

Een subarachnoïde cyste van de hersenen, die niet wordt gevormd in de arachnoïde, kan leiden tot snelle groei en vereist chirurgische verwijdering:

• Trepanatie van de schedel met de verwijdering van holtevorming en vloeistof;
• bypassoperatie;
• Endoscopie.

Kortom, om van een cyste af te komen, is alleen een chirurgische techniek van toepassing.

Medicamenteuze behandeling is gericht op het elimineren van ernstige symptomen, maar in sommige gevallen kunnen medicijnen de resorptie van de cyste helpen voltooien. medicijnen:

• antivirale;
• antibacteriële;
• Geneesmiddelen die de bloedcirculatie verbeteren;

Consequenties en prognose

Als een hersencyste werd gevonden bij een pasgeborene, kunnen de gevolgen verschillen. Het hangt allemaal af van de grootte en hoe het vordert. Als de symptomen van het kind afwezig zijn, maar het groeit, is verwijdering noodzakelijk.

• Volledig verlies van gezichtsvermogen en gehoor;
• Verminderde motoriek;
• Hemorragische beroerte;
• Hydrocephalus (de volheid van de vloeistof in de hersenholte);
• Hersenbloeding;
• Om de plotselinge dood van een kind.

Multicystosis van de hersenen van de pasgeborene vormt een groot gevaar, de prognose zal afhangen van de tijdigheid van de diagnose. Als de ziekte zich in een gemiddeld ontwikkelingsstadium bevindt, is de prognose slecht. Met het voortbestaan ​​van het kind is er een groot risico op afwijkingen van de mentale en motorische ontwikkeling.

De prognose van het onderwijs hangt grotendeels af van hoe en wanneer de hersenen worden gediagnosticeerd. Met tijdige detectie zal de voorspelling gunstig zijn.

Het is belangrijk om de pathologie te verwijderen voordat complicaties optreden, dan kunnen de gevolgen worden vermeden.

Multicystosis van de hersenen: oorzaken, symptomen en behandelingsmethoden

Multicystosis van de hersenen is een ernstige pathologie die veel voorkomt bij pasgeborenen. In sommige gevallen is het niet gevaarlijk, omdat het meestal dichter bij het jaar plaatsvindt. Er zijn situaties waarin de pathologie overblijft en in dit geval is behandeling vereist. Multicystosis is geen tumor, het vormt dus geen specifieke bedreiging voor het leven van het kind. In dit geval kan, in het geval van groei, druk op de schedel worden uitgeoefend, en in dit geval zullen ernstige gevolgen optreden.

Factoren aantrekken

Hoofdpathologieën treden om specifieke redenen op en de provocerende factor moet tijdens de diagnose worden geïdentificeerd. Er zijn een aantal redenen die kunnen wijzen op een multi-cystische laesie.

Want deze pathologie wordt gekenmerkt door de vorming van meerdere cysten in de hersenen, ze hebben de vorm van een blaas en zijn van binnen gevuld met vloeistof. Symptomen zijn niet in alle gevallen aanwezig, dus ouders kunnen zich lange tijd niet bewust zijn van de aanwezigheid van multi-cystic ziekte.

Pathologie kan aangeboren of verworven zijn. In het eerste geval worden cysten gevormd tijdens intra-uteriene ontwikkeling. Zo'n uitzicht verschijnt in de regel als gevolg van de fouten van de moeder. Ze kan bijvoorbeeld roken en drinken tijdens de zwangerschap of illegale drugs gebruiken.

Multicystosis van de hersenen kan zelfs vóór de geboorte optreden, als er genetische defecten zijn of als er geboorteblessures zijn die het hoofd van de foetus treffen. In een dergelijke situatie is het onmogelijk om een ​​vrouw de schuld te geven van de ontwikkeling van multi-cystic kind.

U kunt aanbevelen om al het nodige onderzoek tijdens de zwangerschap door te geven, omdat de pathologie zelfs vóór de geboorte van het kind kan worden opgespoord.

Multicystische encefalomalacie kan worden verkregen, er zijn ook redenen voor. Dit kunnen hersenbloedingen zijn, die optreden als gevolg van pathologische stoornissen in de schedelbak. Ook treedt het probleem op met een hoofdletsel en zuurstofgebrek. In sommige gevallen komt multicystische ziekte voor als gevolg van herpes, waarbij zelfs een moeder kan lijden.

Ongeacht de oorzaak, moet u de symptomen van de pathologie kennen, evenals de variëteiten ervan. Ouders zullen geluk hebben als het vanzelf gaat. In elk geval moet u een arts raadplegen, omdat er situaties zijn waar het onmogelijk is om te doen zonder behandeling.

Cysten van de hersenen zijn van verschillende types en hun symptomen hangen ervan af. De meest voorkomende arachnoïde pathologie, in dit geval de tumor, verschijnt op het oppervlak van het arachnoïdale deel van de hersenen. Het veroorzaakt verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, hoofdletsel en infecties die bij het kind voorkomen.

Een subependymale cyste kan levensbedreigend zijn, omdat deze de hersenfunctie kan schaden. Het kan op zichzelf oplossen, maar dit gebeurt niet in alle gevallen. Het komt voort uit het feit dat er een bloeding in de hersenen was, of de baby overleefde zuurstofgebrek.

Vasculaire cystische vorming wordt gedetecteerd in de periode van intra-uteriene ontwikkeling. Artsen beschouwen dit als een normaal verschijnsel dat zich tijdens de zwangerschap kan voordoen. Dergelijke neoplasmen lossen na de geboorte op in het eerste levensjaar. Zeer zelden kunnen ze blijven, en in dit geval is behandeling vereist.

Zoals reeds vermeld, is multicystische hersenziekte vaak asymptomatisch. Om deze reden zijn ouders en artsen misschien niet eens op de hoogte van zijn aanwezigheid. In sommige gevallen zijn er nog steeds manifestaties, in het geval dat u onmiddellijk het ziekenhuis moet bezoeken. In de meeste gevallen worden symptomen waargenomen als de cyste zichzelf niet heeft opgelost.

Kenmerkende eigenschappen:

• Het kind ziet er moe en futloos uit, ongeacht de levensstijl.
• Er zijn pijnen in het hoofd, die zich kunnen manifesteren als een spasme.
• Er zijn slaapproblemen, de baby kan last hebben van slapeloosheid of wordt constant wakker.
• Er zijn bewegingsstoornissen. Kinderen die al zijn begonnen met zelfvertrouwen te lopen, kunnen hun evenwicht niet bewaren, of ze kunnen zich voortdurend wankelen.
• In zeldzame gevallen kan verlamming van de ledematen optreden.
• Het gezichtsvermogen kan verminderen en ook auditieve stoornissen worden waargenomen.
• Krampen van ledematen, onverschilligheid voor het milieu en ontoereikend gedrag.

diagnostiek

Symptomen alleen zullen niet voldoende zijn om multicystische hersenziekte te onthullen. Met kenmerkende klachten zal de arts verwijzen naar het onderzoek, waarvan de resultaten de ziekte kunnen bepalen. Voordien zal een specialist te weten komen over de mogelijke oorzaken van cyste cytosis in de hersenen, het kan hoofdletsel zijn, vergiftiging met toxische stoffen. Ook zal de arts geïnteresseerd zijn in de beschikbare ziektes in een chronische vorm.

Om de diagnose te verduidelijken, moet u worden onderzocht. Vaak wordt aan een persoon een MRI voorgeschreven, omdat je met dit type onderzoek verschillende pathologieën van het hoofd kunt identificeren. Het wordt als informatief beschouwd en om deze reden wordt het zelfs voor kleine kinderen gebruikt.

Gezien het feit dat het noodzakelijk is om stil in het apparaat te liggen, kan het kind worden verdoofd. In sommige gevallen wordt MRI uitgevoerd met contrast om de pathologie van de bloedvaten te bepalen, evenals de aard van de tumoren, indien aanwezig.

Computertomografie zal de toestand van de hersenen na verwondingen beoordelen, hemorragieën, multicystische en de aanwezigheid van tumoren detecteren. Electro-encefalografie, die tekenen van epilepsie, verstoring van de activiteit en ritmes van hersenactiviteit vindt, kan ook nodig zijn.

Daarnaast moet u mogelijk een bloedtest ondergaan en ook andere specialisten raadplegen. Er kan bijvoorbeeld een bezoek aan een optometrist of een psychotherapeut vereist zijn. Volgens de resultaten van alle resultaten, zal een ondubbelzinnige diagnose worden gesteld, waarna de arts zal beslissen over de behandeling van multi-cystic ziekte.

therapie

De behandelmethode wordt voor elke patiënt afzonderlijk bepaald. Het is moeilijk om ondubbelzinnig te zeggen welke maatregelen genomen moeten worden voor het kind in de aanwezigheid van multi-cystische hersenen. Meteen moet worden opgemerkt dat zelfbehandeling niet is toegestaan, omdat dit de situatie alleen maar kan verergeren. Zieke mensen moeten zeker hulp zoeken bij een arts.

Als de cysten klein zijn en zich niet ontwikkelen, kan de arts een wachtpositie innemen. Het moet regelmatig door een specialist worden gecontroleerd om een ​​toename in pathologische veranderingen in de tijd op te merken. Als de cysten zelf niet verdwijnen en alleen maar groeien, moet je actie ondernemen.

Het zal nodig zijn om de symptomen van multicystose te elimineren, evenals de oorzaak van het verschijnen van cysten. De behandeling is gericht op het verbeteren van het metabolisme, het elimineren van zenuwmanifestaties en ook op het corrigeren van cognitieve abnormaliteiten.

Bovendien kunnen acupunctuur, bioresonantie-stimulatie en een infraroodlaser worden voorgeschreven. Ze kunnen ook een speciale massage voorschrijven die de conditie van het hoofd verbetert.

Bovendien wordt het lichaam vrijgemaakt van giftige stoffen om het functioneren van inwendige organen te verbeteren. Chirurgische interventie wordt zelden gebruikt, omdat het een risico voor het leven met zich meebrengt en complicaties kan veroorzaken.

Therapie is in de regel onmogelijk zonder medische tussenkomst, en volksremedies zijn niet genoeg om de aandoening te verbeteren.

Als de operatie verplicht is voor een bepaalde patiënt, zijn rangeren, endoscopie en trepanning van de schedel noodzakelijk, gevolgd door verwijdering van cysten en vocht. Van de aanvullende geneesmiddelen die worden gebruikt, zijn antibacteriële en antivirale geneesmiddelen. Een positief resultaat wordt gegeven door geneesmiddelen die de bloedstroom verbeteren.

Wanneer multicystosis van de hersenen optreedt, kan dit niet worden genegeerd, als u geen complicaties wilt ondervinden. De gevolgen zijn van een andere aard en mensen moeten hiervan op de hoogte zijn.

Als er niets wordt gedaan, kan zich een hemorragische beroerte ontwikkelen, kan er gezichtsverlies optreden en kunnen de motorische vermogens van de persoon worden verminderd. Soms treedt een hersenbloeding op en begint hydrocefalie. In het ergste geval treedt de plotselinge dood van het kind op als de ziekte ernstig wordt.