Morfofunctionele organisatie van de middenhersenen

Het middelste brein (lat. Mesencephalon) is een afdeling van de hersenen, een oud visueel centrum. Het is opgenomen in de hersenstam Het centrale deel bestaat uit massieve benen van de hersenen, waarvan het grootste deel wordt bezet door piramidale paden. Tussen de benen bevindt zich een interpedunculaire fossa (lat. Fossa interpeduncularis), waaruit de III (oculomotorische) zenuw tevoorschijn komt. In de diepte van de interpedunit fossa - posterior geperforeerde substantie (lat. Substantia perforata posterior).

Het dorsale deel is een plaat van een vierhals, twee paar heuvels, bovenste en onderste (lat. Colliculi superiores inferiores). De bovenste of visuele heuvels zijn iets groter dan de onderste (auditief). De heuvels zijn verbonden met de structuren van het diencephalon - de gebogen lichamen, de bovenste met de laterale, de lagere - met de middelste. Vanaf de dorsale kant, op de grens met de brug, vertrekt de IV (blok) zenuw, buigt onmiddellijk rond de benen van de hersenen, naar de voorkant. Er is geen duidelijke anatomische grens met het diencephalon, de achterste commissuur is goedgekeurd voor de rostrale grens.

In de lagere heuvels zijn de auditieve kernen, daar loopt een zijlus. Rond het sylvieva-aquaduct bevindt zich de centrale grijze massa (lat. Substantia grisea centralis).

In de diepte van de middenhersbanden (onder de wang met vier wangen) bevinden zich de kernen van de oculomotorische zenuwen, de rode kernen (lat. Nuclei rubri, bewegingscontrole), de zwarte substantie (lat. Substantia nigra, de initiatie van bewegingen), de reticulaire formatie.

De middenhersenen is een voortzetting van de brug. Op het basale oppervlak van de hersenen is de middenhersenen duidelijk gescheiden van de brug vanwege de dwarsvezels van de brug. Aan de dorsale zijde wordt de middenhersenen afgebakend van de hersenbrug, afhankelijk van het niveau van de overgang van het IV-ventrikel naar het aquaduct en de lagere heuvels van het dak. Op het niveau van de overgang van het IV-ventrikel naar het aquaduct van de middenhersenen vormt het bovenste deel van het IV-ventrikel het bovenste hersenkruis (lat. Velum medullare superius), waar ze een kruising vormen van de vezels van de blokopzenuw en de route van het voorste ruggenmerg.

In de laterale delen van de middenhersenen komen de benen van de bovenste cerebelladeren erin, die zich er geleidelijk in storten en een kruising vormen op de middellijn. Het dorsale deel van de middenhersenen, gelegen aan de achterkant van het aquaduct, wordt vertegenwoordigd door het dak (lat. Tectum mesencephali) met de kernen van de onderste en bovenste terpen.

Morfologisch worden de kernen van de lagere heuvels gerepresenteerd door een bijna homogene massa van zenuwcellen van gemiddelde grootte. Ze spelen een belangrijke rol bij de implementatie van de hoorfunctie en de vorming van complexe reflexen als reactie op geluidsprikkels.

De kernen van de bovenste heuvels zijn complexer en hebben een gelaagde structuur. Ze zijn betrokken bij de implementatie van "automatische" reacties geassocieerd met visuele functie, dat wil zeggen, ongeconditioneerde reflexen in reactie op visuele stimulatie. Bovendien coördineren deze kernen de beweging van het lichaam, de mimische reactie, de beweging van de ogen, het hoofd, de oren, enzovoort. in reactie op visuele stimuli. Deze reflexreacties worden uitgevoerd dankzij het tracé van de wervelkolom en de bulbaire lamp.

Ventraal naar de bovenste en onderste heuvels van het dak is het middenhersenen aquaduct, omgeven door centrale grijze massa. In het onderste deel van de middenhersenen bevindt zich de kern van de blosnis (Nucl N. Trochlearis) en op het niveau van de middelste en bovenste delen bevindt zich het complex van kernen van de oogzenuwzenuw (Nucl. N. Oculomotorius). De kern van de blosnis, bestaande uit een paar grote veelhoekige cellen, is gelokaliseerd onder het aquaduct ter hoogte van de lagere heuvels. De kernen van de oculomotorische zenuw zijn een complex, dat de hoofdkern van de oculomotorische zenuw omvat, de grote cel, vergelijkbaar in morfologie met de kernen van het blok en de afgenomen zenuwen, kleine cel ongepaarde centrale posterieure nucleus en de buitenste kleine cel extra nucleus. De kernen van de oculomotorische zenuw bevinden zich in het midden van de hoofdhelft van de middenlijn, ventraal van het aquaduct, ter hoogte van de bovenste terpen van het dak van de middenhersenen.

De belangrijke formaties van de middenhersenen zijn ook de rode kernen en de substantia nigra. Rode kernen (Lat. Nucll. Ruber) bevinden zich ventrolateraal tot de centrale grijze massa van de middenhersenen. In de rode kernen eindigen de vezels van de voorste benen van het cerebellum, corticaal-rode-nucleaire vezels en vezels van formaties van het striopallidaire systeem. In de rode kern beginnen de vezels van de rode spinale en de rode nucleus-olivische paden, de vezels die naar de hersenschors gaan. De rode kern is dus een van de centra die betrokken zijn bij de regulering van toon en coördinatie van bewegingen. Met de nederlaag van de rode kern en zijn paden in het dier ontwikkelt de zogenaamde decerebratie rigiditeit. De zwarte substantie (subst. Nigra) bevindt zich ventraal van de rode kern, die als het ware de bekleding van de middenhersenen van de basis scheidt. In de zwarte substantie begint de nigrostriary-route, waarvan de dopaminerge vezels de functie van de stria bepalen.

De basis van de stam van de middenhersenen bestaat uit vezels die de hersenschors en andere structuren van de terminale hersenen verbinden met de onderliggende formaties van de hersenstam en het ruggenmerg. Het grootste deel van de basis wordt ingenomen door de vezels van het piramidale pad. Tegelijkertijd zijn er in het middengedeelte vezels die gaan van de frontale gebieden van de hersenhelften naar de kernen van de brug en de medulla oblongata, lateraal naar de vezels van het piramidale pad;

De middenhersenen voeren de volgende functies uit:

midden van de richtreflex (motorische reactie op een sterk irriterend middel)

vegetatieve reactie in de organen van het gezichtsvermogen (reactie van de pupil op licht, reactie-accommodatie)

synchrone rotatie van het hoofd en de ogen

primair informatieverwerkingscentrum (zicht, gehoor, geur, aanraking)

De structuur van het uiteindelijke brein. Morfofunctionele organisatie van de hersenschors

Het uiteindelijke brein ontwikkelt zich vanuit de voorste hersenblaas, bestaat uit hoogontwikkelde gepaarde delen - de rechter en linker hemisferen en het middelste deel dat hen verbindt. De hemisferen worden gescheiden door een longitudinale spleet, in de diepte waarvan een plaat van witte materie ligt die bestaat uit vezels die de twee hemisferen verbinden, het corpus callosum. Onder het corpus callosum bevindt zich een gewelf, dat bestaat uit twee gebogen vezelige strengen, die in het middelste deel met elkaar verbonden zijn, en divergeren aan de voor- en achterkant, en vormen pilaren en poten van de kluis. Voor de pilaren van de boog bevindt zich de commissuur aan de voorkant. Tussen het voorste deel van het corpus callosum en de boog, wordt een dunne verticale plaat van hersenweefsel uitgerekt - een transparant septum.

Het halfrond wordt gevormd door grijze en witte stof. Het onderscheidt het grootste deel, bedekt met groeven en gyrus,

- een mantel gevormd door een grijze substantie die op het oppervlak ligt - de hemisferische cortex; de reukhersenen en de grijze materieclusters binnen de hemisferen zijn de basale kernen. De laatste twee afdelingen vormen het oudste deel van het halfrond in evolutionaire ontwikkeling. De holtes van het uiteinde van de hersenen zijn de laterale ventrikels.

Drie hemisferen onderscheiden zich in elk halfrond: de bovenste laterale (bovenste laterale) convexe schedelboog, de mediane (mediale) vlakke kant, tegenover het zelfde oppervlak van het andere halfrond, en de onderste met een onregelmatige vorm. Het oppervlak van de hemisfeer heeft een complex patroon, dankzij de voren die in verschillende richtingen gaat en de rollen ertussen - de meanders. De grootte en vorm van de voren en windingen zijn onderhevig aan aanzienlijke individuele schommelingen. Er zijn echter verschillende permanente groeven die duidelijk worden uitgedrukt in alle en eerder dan andere verschijnen in het proces van embryo-ontwikkeling.

Ze worden gebruikt om de hemisferen in grote gebieden te verdelen, lobben genoemd. Elk halfrond is verdeeld in vijf lobben: de frontale, pariëtale, occipitale, temporale en latente lobben, of een eiland in de diepte van de laterale sulcus. De grens tussen de frontale en pariëtale lobben is de centrale voor, tussen de pariëtale en occipitale - pariëtale - occipitale. De temporale kwab wordt door de laterale sulcus van de rest gescheiden. Op het bovenste zijoppervlak van het halfrond scheidt de precentrale sulcus de precentrale gyrus en twee frontale groeven, de bovenste en onderste, en verdeelt de rest van de frontale kwab in de bovenste, middelste en onderste frontale gyrussen.

In de pariëtale kwab passeert de postcentrale groef, die de postcentrale gyrus en intrathemal scheidt, en verdeelt de rest van de pariëtale lob in de bovenste en onderste wandtonglobules. In de onderste lobule worden de marginale en hoekige gyri onderscheiden. In de temporale kwab verdelen twee parallelle groeven - de bovenste en onderste temporale groeven - het in de bovenste, middelste en onderste temporale gyri. In het gebied van de occipitale lob worden dwarse occipitale groeven en gyrus waargenomen. Het mediale oppervlak toont duidelijk de corpus callosum en cingulate groove,

waartussen de cingulate gyrus.

Daarboven, rondom de centrale sulcus, ligt de para-lobale lobulus. Tussen de pariëtale en occipitale lobben bevindt zich een pariëtale occipitale groef en daarachter is een spoorvormige groef. Het gebied ertussen wordt de wig genoemd en de voorkant is de wig. In de plaats van overgang naar het lagere (basale) oppervlak van het halfrond ligt de mediale occipitale-temporale, of lingual, gyrus. Aan de onderkant scheidt het halfrond zich van de hersenstam en passeert een diepe groef van de hippocampus (de groef van een zeepaardje), waaruit de parahippocampale gyrus ligt. Lateraal wordt het gescheiden door een collaterale sulcus van de laterale occipitaal-temporale gyrus. Het eiland, gelegen in de diepte van de laterale (zij) voor, is ook bedekt met groeven en windingen.

De hersenschors is een grijze laag tot 4 mm dik. Het wordt gevormd door lagen van zenuwcellen en vezels gerangschikt in een specifieke volgorde.De meest typisch geordende delen van fylogenetisch nieuwere cortex bestaan ​​uit zes lagen cellen, de oude en oude cortex heeft minder lagen en is eenvoudiger. Verschillende delen van de schors hebben een verschillende cel- en vezelstructuur. In dit opzicht is er een theorie van de cellulaire structuur van de cortex (cytoarchitecture) en de vezelachtige structuur (myeloarchitecture) van de cortex van de hersenschors.

10. vegetatieve zenuwstelsel, de structuur en functies.

Het autonome zenuwstelsel (ANS) coördineert en reguleert de activiteit van interne organen, metabolisme, homeostase. De activiteit is ondergeschikt aan het centrale zenuwstelsel en in de eerste plaats de hersenschors. De VNS bestaat uit de sympathische en parasympathische delen. Beide afdelingen innerveren de meeste interne organen en hebben vaak het tegenovergestelde effect. De centra van de ANS bevinden zich in vier delen van de hersenen en het ruggenmerg. Impulsen van de zenuwcentra naar het werkorgaan gaan door twee neuronen De parasympathische kernen (lichamen van de eerste neuronen) bevinden zich gemiddeld, de langwerpige delen van de hersenen en in het sacrale gebied van het ruggenmerg De parasympathische ganglia bevatten de lichamen van de tweede neuronen en bevinden zich nabij de geïnnerveerde organen of lichamen. De sympathische kernen bevinden zich in de laterale hoorns van het ruggenmerg op het niveau van alle thoracale en drie bovenste lendestuksegmenten. Zenuwimpulsen worden overgedragen in synapsen, waarbij adrenaline en acetylcholin worden het meest vaak gebruikt als sympathische systeemmediatoren, en acetylcholine wordt meestal gebruikt als het parasympathische systeem. De meeste organen worden geïnnerveerd door zowel sympathische als parasympathische vezels. Bloedvaten, zweetklieren en het bijniermerg worden echter alleen door sympathische zenuwen geïnnerveerd Parasympathische vezels, bijvoorbeeld, verzwakken en vertragen de hartactiviteit, terwijl sympathische vezels het versnellen en versterken. Het autonome zenuwstelsel heeft geen eigen gevoelige paden, ze komen veel voor bij het somatische en autonome zenuwstelsel.Naast deze secties is de meta-sympathische verdeling van het autonome zenuwstelsel, gevormd door een ganglionstelsel in de inwendige organen, van groot belang. Dergelijke ganglia zitten in de blaas, darmen. Metasympathisch zenuwstelsel coördineert hun fysieke activiteit en onafhankelijkheid van het centrale zenuwstelsel. De zenuwuiteinden van dit systeem scheiden ATP uit. De nervus vagus die zich uitstrekt van de medulla oblongata en de parasympathische innervatie van de organen van de nek, borstkas en buikholtes verschaft, is belangrijk bij het reguleren van de activiteit van de inwendige organen. De impulsen die langs deze zenuw gaan vertragen het werk van het hart, verwijden bloedvaten, verhogen de afscheiding van de spijsverteringsklieren, enz.

Morfofunctionele organisatie van de hersenstam. Motorcentra van de hersenstam. Hun betekenis

Het brein is het hoogste centrale orgaan dat alle vitale functies van het lichaam regelt en speelt een cruciale rol bij mentale of hogere zenuwactiviteit.

GM ontwikkelt zich uit de neurale buis. De craniale deling van de neurale buis in de embryogenese is onderverdeeld in drie hersenschillen: anterior, middle en posterior. In de toekomst worden, als gevolg van de plooien en bochten van deze bubbels, vijf divisies van de GM gevormd:

Differentiatie van de cellen van de neurale buis in het schedelgedeelte met de ontwikkeling van GM verloopt in principe, vergelijkbaar met de ontwikkeling van het ruggenmerg: ᴛ.ᴇ. het cambium is de laag ventrikelcellen (germinale cellen) die zich op de grens van het kanaal van de buis bevinden. Ventriculaire cellen verdelen zich intensief en migreren naar de lagen van het linker hemisfeer en differentiëren in twee richtingen:

1. Neuroblast neurocyten. Complexe onderlinge relaties worden tot stand gebracht tussen neurocyten, nucleaire en screen zenuwcentra worden gevormd. Bovendien, in tegenstelling tot het ruggenmerg in de GM, domineren screen-type centra.

2. Glioblasts-gliocyten.

De GM-paden, de vele GM-kernen - je bestudeert hun lokalisatie en functies in detail bij de afdeling menselijke normale anatomie, daarom zullen we in deze lezing focussen op de kenmerken van de histologische structuur van afzonderlijke delen van de GM.

De hersenstam - het omvat de medulla oblongata, de brug, het cerebellum en de vorming van het middelste en tussenliggende brein.

THE PROLONGED BRAIN bestaat uit grijze materie, georganiseerd in de vorm van kernen en bundels van dalende en oplopende zenuwvezels. Van de kernen worden onderscheiden:

1. De sensorische en motorische kernen van de schedelzenuwen zijn de kernen van de hypoglossale, accessoire, vagus, glossofaryngeale, pre-cochleaire zenuwen van de medulla oblongata. Bovendien bevinden de motorische kernen zich overwegend mediaal en gevoelige - zijwaarts.

2. Associatieve kernen - waarvan de neuronen verbindingen met het cerebellum en thalamus vormen.

Histologisch gezien bestaan ​​al deze kernen uit multipolaire neurocyten.

In het centrale deel van de PM is de reticulaire formatie (RF), die begint in het bovenste deel van het ruggenmerg, door de PM gaat, zich verder uitstrekt naar de achterste, middelste en tussenliggende hersenen. De Russische Federatie bestaat uit een netwerk van zenuwvezels en kleine groepen multipolaire neurocyten. Deze neurocyten hebben lange, zwak vertakkende dendrieten en een axon met talrijke collaterals, waardoor talrijke synaptische verbindingen worden gevormd met een groot aantal neurocyten en oplopende en dalende zenuwvezels. De neerwaartse invloed van de Russische Federatie zorgt voor de regulatie van vegetatief-viscerale functies, controle van de spiertonus en stereotiepe bewegingen. De opwaartse invloed van de Russische Federatie zorgt voor de achtergrond van de prikkelbaarheid van de BSP-cortex als een uiterst belangrijke voorwaarde voor een krachtige hersentoestand. RF verzendt impulsen niet naar strikt gedefinieerde delen van de cortex, maar diffuus. Over het algemeen vormt de RF een roterend afferente pad naar de cortex van de GM, waarlangs de impulsen 4-5 keer langzamer reizen dan langs directe afferente paden.

Naast de kernen en de Russische Federatie in het merg, zijn er zowel dalende als opgaande paden.

MOST. In het dorsale deel van de brug bevinden zich de kernen van de V, VI, VII, VIII hersenzenuwen, de reticulaire formatie en vezels van de paden. In het ventrale deel van de brug zijn er eigen kernen van de brug en vezels van de piramidale paden.

De GEMIDDELDE HERSENEN als de grootste en belangrijkste formaties hebben rode kernen; ze bestaan ​​uit gigantische neurocyten, waarvan de deprospinale manier begint. In de rode kern worden vezels van het cerebellum, de thalamus en de motorcentra van de BPSH-cortex verwisseld.

INTERMEDIAIRE HERSENEN Het belangrijkste deel van het diencephalon is de thalamus (visuele heuvel) met veel kernen. Neurocyten van de kern van de thalamus ontvangen afferente impulsen en dragen deze over aan de cortex van de BSH. In het kussen van de thalamus eindigen de vezels van het visuele pad. De thalamus is een verzamelaar van bijna alle afferente paden. Onder de thalamus bevindt zich de hypothalamus - een van de hoogste centra van integratie van de autonome en somatische innervatie met het endocriene systeem. De hypothalamus is een communicatieknooppunt dat de reticulaire formatie verbindt met het limbisch systeem, de somatische NA met de autonome NA, de cortex BSP met het endocriene systeem. In de samenstelling van de nuclei van de hypothalamus (7 groepen) zijn er neurospecifieke hormoonproducerende cellen: oxytocine, vasopressine, liberines en statines. Deze functie van de hypothalamus, zullen we in detail bekijken over het onderwerp "Endocriene systeem."

In de kofferbak bevinden zich de zenuwcentra van houdingsregulatie. Ze sluiten de boog van reflexen af ​​die verantwoordelijk is voor de ondersteuning ervan. Op de dalende paden van de kernen van de medulla oblongata naar de motorneuronen arriveren teams die de samentrekking van de extensoren intensiveren en de buigspieren van de ledematen en romp ontspannen. Tegengestelde commando's gaan van de kernen van de middenhersenen naar deze spieren. De gelijktijdige effecten van deze kernen op de extensoren en flexoren stellen ons in staat om het evenwicht te handhaven.

Het middelste brein. Morfofunctionele organisatie

Morfofunctionele organisatie. De middenhersenen (mesencephalon) worden vertegenwoordigd door de vierklieren en benen van de hersenen. De grootste kernen van de middenhersenen zijn de rode kern, de zwarte substantie en de kernen van de craniale (oculomotorische en blok) zenuwen, evenals de kern van de reticulaire formatie.

Zintuiglijke functies. Geïmplementeerd door de ontvangst van visuele, auditieve informatie.

Conductor functie. Het ligt in het feit dat alle opgaande paden er doorheen gaan naar de bovenliggende thalamus (mediale lus, spiinotalamische route), de grote hersenen en de kleine hersenen. Aflopende paden gaan door de middenhersenen naar de medulla en het ruggenmerg. Dit is het piramidale pad, corticale brugvezels, rubroreticulospinale pad.

Motor functie Het wordt geïmplementeerd door de kern van de blokzenuw (nr. Trochlearis), de kernen van de oculomotorische zenuw (nr. Oculomotorius), de rode kern (nucleus ruber) en de zwarte substantie (substantia nigra).

Rode kernen bevinden zich in het bovenste deel van de benen van de hersenen. Ze zijn geassocieerd met de hersenschors (afdalend van de cortex van het pad), subcorticale kernen, de kleine hersenen, het ruggenmerg (rode kern-spinale pad). De basale ganglia van de hersenen, het cerebellum hebben hun eindes in de rode kernen. Overtreding van de verbindingen van de rode kernen met de reticulaire formatie van de medulla oblongata leidt tot decerebratie-rigiditeit. Deze toestand wordt gekenmerkt door een sterke spanning van de strekspieren van de ledematen, nek, rug. De belangrijkste oorzaak van decerebratie-rigiditeit is het uitgesproken activerende effect van de laterale vestibulaire nucleus (de kern van Deiters) op de neuronen van de extensormotor. Dit effect is maximaal bij afwezigheid van remmende effecten van de rode kern en de daarboven liggende structuren, evenals het cerebellum. Bij het snijden van de hersenen onder de kern van de laterale vestibulaire zenuw verdwijnt de decerebratie-rigiditeit.

Rode kernen, die informatie ontvangen van de motorische zone van de hersenschors, subcorticale kernen en het cerebellum over de naderende beweging en toestand van het bewegingsapparaat, sturen corrigerende impulsen naar de motorneuronen van het ruggenmerg langs het rupro-spinale kanaal en reguleren daardoor de spiertonus, en bereiden het voor op de geplande vrijwillige beweging.

Een andere functioneel belangrijke kern van de middenhersenen - zwarte substantie - bevindt zich in de benen van de hersenen, reguleert kauwen, slikken (hun volgorde), zorgt voor precieze bewegingen van de vingers van de hand, bijvoorbeeld tijdens het schrijven. De neuronen van deze kern zijn in staat de dopaminemediator te synthetiseren, die wordt geleverd door axonaal transport naar de basale ganglia van de hersenen. De nederlaag van de zwarte substantie leidt tot een schending van de plastische tint van de spieren. Subtiele regulering van de plastic toon bij het spelen van de viool, het schrijven en het uitvoeren van grafische werken wordt geleverd door zwarte materie. Tegelijkertijd, wanneer een bepaalde houding lange tijd wordt vastgehouden, treden er plastische veranderingen op in de spieren als gevolg van een verandering in hun colloïdale eigenschappen, wat het laagste energieverbruik garandeert. De regulatie van dit proces wordt uitgevoerd door de cellen van de zwarte substantie.

De neuronen van de kernen van de oculomotor en blokzenuwen regelen de beweging van het oog omhoog, omlaag, naar buiten, naar de neus en naar de hoek van de neus. De neuronen van de hulpkern van de oculomotorische zenuw (de kern van Yakubovich) reguleren het lumen van de pupil en de kromming van de lens.

Reflex-functies. De functioneel onafhankelijke structuren van de middenhersenen zijn de heuvels van de vierhoek. De bovenste zijn de primaire subcorticale centra van de visuele analysator (samen met de lateraal gebogen lichamen van het diencephalon), de lagere zijn de auditieve (samen met de mediale gebogen lichamen van het diencephalon). Ze zijn het primaire schakelen van visuele en auditieve informatie. Vanaf de heuvels van de quadricemia gaan de axons van hun neuronen naar de reticulaire formatie van de romp, de motorneuronen van het ruggenmerg. De quadrilaterale neuronen kunnen polymodaal en detector zijn. In het laatste geval reageren ze slechts op één teken van irritatie, bijvoorbeeld een verandering van licht en duisternis, de bewegingsrichting van de lichtbron, enz. De hoofdfunctie van de vierhoekige heuvels is de organisatie van de reactie van het alarm en de zogenaamde startreflexen op een plotseling, nog niet herkend, visueel of hoorbaar signaal. signalen. Activering van de middenhersenen in deze gevallen door de hypothalamus leidt tot een toename in spiertonus, een toename van de hartslag; er is een voorbereiding op vermijding, voor een defensieve reactie.

Four Chelsea organiseert indicatieve visuele en auditieve reflexen.

Bij mensen is de vierhoornige reflex waakhond. In gevallen van verhoogde prikkelbaarheid van quadrochrome met een plotselinge geluid of lichte stimulatie in een persoon is er een eikel, soms springend op zijn voeten, roepend, de snelst mogelijke verwijdering van de stimulus, en soms ongeremde vlucht.

In het geval van schending van de vierwangige reflex, kan een persoon niet snel overschakelen van het ene type beweging naar het andere. Bijgevolg nemen de vierhoeken deel aan de organisatie van vrijwillige bewegingen.

Datum toegevoegd: 2015-09-28; Aantal keren bekeken: 439; SCHRIJF HET WERK OP

Korte morfofunctionele kenmerken van de hersenstam

Het brein is het hoogste centrale orgaan van regulatie van alle vitale functies van het lichaam, speelt een cruciale rol bij mentale of hogere zenuwactiviteit.

GM ontwikkelt zich uit de neurale buis. De craniale deling van de neurale buis in de embryogenese is onderverdeeld in drie hersenschillen: anterior, middle en posterior. In de toekomst worden, als gevolg van de plooien en bochten van deze bubbels, vijf divisies van de GM gevormd:

Differentiatie van de cellen van de neurale buis in het schedelgedeelte tijdens de ontwikkeling van GM verloopt in principe op dezelfde manier als de ontwikkeling van het ruggenmerg: d.w.z. het cambium is de laag ventrikelcellen (germinale cellen) die zich op de grens van het kanaal van de buis bevinden. Ventriculaire cellen verdelen zich intensief en migreren naar de bovenliggende lagen en differentiëren in twee richtingen:

1. Neuroblast neurocyten. Complexe onderlinge relaties worden tot stand gebracht tussen neurocyten, nucleaire en screen zenuwcentra worden gevormd. Bovendien, in tegenstelling tot het ruggenmerg in de GM, domineren screen-type centra.

2. Glioblasts-gliocyten.

GM-routes, talrijke GM-kernen - hun lokalisatie en functies die je in detail bestudeert bij de afdeling van de normale menselijke anatomie, daarom zullen we in deze lezing focussen op de kenmerken van de histologische structuur van afzonderlijke delen van de GM.

De hersenstam - het omvat de medulla oblongata, de brug, het cerebellum en de vorming van het middelste en tussenliggende brein.

THE PROLONGED BRAIN bestaat uit grijze materie, georganiseerd in de vorm van kernen en bundels van dalende en oplopende zenuwvezels. Van de kernen worden onderscheiden:

1. De sensorische en motorische kernen van de schedelzenuwen zijn de kernen van de hypoglossale, accessoire, vagus, glossofaryngeale, pre-cochleaire zenuwen van de medulla oblongata. Bovendien bevinden de motorische kernen zich overwegend mediaal en gevoelige - zijwaarts.

2. Associatieve kernen - waarvan de neuronen verbindingen met het cerebellum en thalamus vormen.

Histologisch zijn al deze kernen samengesteld uit multipolaire neurocyten.

In het centrale deel van de PM is de reticulaire formatie (RF), die begint in het bovenste deel van het ruggenmerg, door de PM gaat, zich verder uitstrekt naar het achterste, middelste en diencephalon. De Russische Federatie bestaat uit een netwerk van zenuwvezels en kleine groepen multipolaire neurocyten. Deze neurocyten hebben lange, zwak vertakkende dendrieten en een axon met talrijke collaterals, waardoor talrijke synaptische verbindingen worden gevormd met een groot aantal neurocyten en oplopende en dalende zenuwvezels. De neerwaartse invloed van de Russische Federatie zorgt voor de regulatie van vegetatief-viscerale functies, controle van de spiertonus en stereotiepe bewegingen. De opwaartse invloed van de Russische Federatie zorgt voor de achtergrond van de prikkelbaarheid van de CSPP-cortex als een noodzakelijke voorwaarde voor een krachtige hersentoestand. De RF verzendt impulsen niet naar strikt gedefinieerde delen van de cortex, maar diffuus. Over het algemeen vormt de RF een roterend afferente pad naar de cortex van de GM, waarlangs de impulsen 4-5 keer langzamer reizen dan langs directe afferente paden.

Naast de kernen en de Russische Federatie in het merg, zijn er zowel dalende als opgaande paden.

MOST. In het dorsale deel van de brug bevinden zich de kernen van de V, VI, VII, VIII hersenzenuwen, de reticulaire formatie en vezels van de paden. In het ventrale deel van de brug zijn er eigen kernen van de brug en vezels van de piramidale paden.

De GEMIDDELDE HERSENEN als de grootste en belangrijkste formaties hebben rode kernen; ze bestaan ​​uit gigantische neurocyten, waarvan de deprospinale manier begint. In de rode kern worden vezels van het cerebellum, de thalamus en de motorcentra van de BPSH-cortex verwisseld.

INTERMEDIAIRE HERSENEN Het belangrijkste deel van het diencephalon is de thalamus (visuele heuvel) met veel kernen. Neurocyten van de kern van de thalamus ontvangen afferente impulsen en dragen deze over aan de cortex van de BSH. In het kussen van de thalamus eindigen de vezels van het visuele pad. De thalamus is de verzamelaar van bijna alle afferente paden. Onder de thalamus bevindt zich de hypothalamus - een van de hoogste centra van integratie van de autonome en somatische innervatie met het endocriene systeem. De hypothalamus is een communicatieknooppunt dat de reticulaire formatie verbindt met het limbisch systeem, de somatische NA met de autonome NA, de cortex BSP met het endocriene systeem. In de samenstelling van de kernen van de hypothalamus (7 groepen) bevinden zich neurosecretiecellen die hormonen produceren: oxytocine, vasopressine, liberines en statines. Deze functie van de hypothalamus, zullen we in detail bekijken over het onderwerp "Endocriene systeem."

Morfologische en functionele kenmerken van de hersenschors. Lokalisatie van functies in de hersenschors. Moderne weergave en lokalisatie van functies

halfrond brodman paulow-bloed

v Morfofunctionele kenmerken van de hersenschors

Het hoogste deel van het centrale zenuwstelsel (CZS) is de hersenschors (de hersenschors).

De hersenschors heeft de volgende morfofunctionele kenmerken:

• · Gelaagde locatie van neuronen;
• · Modulair organisatieprincipe;
• · Somatotopische lokalisatie van de receptorsystemen;
• · Screeniness, d.w.z. distributie van externe ontvangst op het vlak van het neuronale veld van het corticale uiteinde van de analysator;
• · De afhankelijkheid van het niveau van activiteit op de invloed van subcorticale structuren en reticulaire formatie;
• · De aanwezigheid van alle functies van de onderliggende structuren van het centrale zenuwstelsel;
• · Cytoarchitectonische verdeling van het veld;
• · Aanwezigheid van secundaire en tertiaire velden met associatieve functies in specifieke projectiesensorische en motorische systemen;
• · De aanwezigheid van gespecialiseerde associatieve gebieden;
• · Dynamische lokalisatie van functies, uitgedrukt in de mogelijkheid om de functies van de verloren structuren te compenseren;
• · Overlapping in de cerebrale cortexzones van aangrenzende perifere ontvangende velden;
• · De mogelijkheid van langdurige bewaring van tekenen van irritatie;
• · Reciprocale functionele onderlinge relatie van excitatorische en remmende toestanden;
• · Mogelijkheid om excitatie en remming uit te stralen;
• · De aanwezigheid van specifieke elektrische activiteit.

Diepe groeven verdelen elke hersenhelft in de frontale, temporale, pariëtale, achterhoofdskwabben en het eilandje. Het eiland ligt diep in de sylvische sulcus en is bovenaan gesloten met delen van de voorhoofds- en wandbeenkwabben.

De hersenschors is verdeeld in oud (archicortex), oud (paleocortex) en nieuw (neocortex). De oude cortex, samen met andere functies, is gerelateerd aan de reukzin en de interactie van de hersensystemen. Oude schors omvat cingulate gyrus, hippocampus. In de nieuwe korst wordt de grootste ontwikkeling van grootte, differentiatie van functies opgemerkt bij mensen. De dikte van de nieuwe schors varieert van 1,5 tot 4,5 mm en is maximaal in de voorste centrale gyrus.

De functies van individuele zones van de cortex worden bepaald door de kenmerken van de structurele en functionele organisatie, relaties met andere hersenstructuren, participatie in de perceptie, opslag en reproductie van informatie in de organisatie en uitvoering van gedrag, regulatie van de functies van sensorische systemen, interne organen.

Kenmerken van de structurele en functionele organisatie van de hersenschors zijn te wijten aan het feit dat de corticalisatie van functies, d.w.z. de overdracht van de functies van de hersenschors van de onderliggende hersenstructuren. Dit programma betekent echter niet dat de kern de functies van andere structuren overneemt. Zijn rol wordt beperkt tot het corrigeren van mogelijke disfuncties van de systemen die ermee in wisselwerking staan, meer geavanceerd, rekening houdend met individuele ervaringen, het analyseren van signalen en het organiseren van een optimale reactie op deze signalen, het vormen van gedenkwaardige sporen van het signaal, de kenmerken, betekenis en de aard van de reactie daarop. Verder, terwijl de automatisering voortgaat, begint de reactie te worden uitgevoerd door subcorticale structuren.

Het totale gebied van de menselijke hersenschors is ongeveer 2200 cm2, het aantal cortexneuronen is groter dan 10 miljard.De cortex bevat piramidale, stervormige, spindelvormige neuronen.

Piramidale neuronen hebben verschillende afmetingen, hun dendrieten dragen een groot aantal doorns; axon van het piramidale neuron gaat in de regel door de witte materie naar andere delen van de cortex of naar de structuren van het centrale zenuwstelsel.

Stellaire cellen hebben korte, goed vertakte dendrieten en een korte ascon, die neuronale verbindingen in de hersenschors zelf verschaft.

Fusiforme neuronen verschaffen verticale of horizontale onderlinge verbindingen van neuronen van verschillende lagen van de cortex.

De hersenschors heeft een overwegend zeslaagse structuur.

Laag I is het bovenste molecuul, voornamelijk vertegenwoordigd door de vertakking van de opgaande dendrieten van piramidale neuronen, waaronder zeldzame horizontale cellen en graancellen, maar vezels van niet-specifieke thalamische kernen komen om het niveau van prikkelbaarheid van de hersenschors via de dendrieten van deze laag te reguleren.

Laag II - buitengranulaat, bestaat uit stellaatcellen die de duur van excitatiecirculatie in de hersenschors bepalen, d.w.z. gerelateerd aan geheugen.

Laag III is de buitenste piramidale, is gevormd uit piramidale cellen van kleine afmeting en verschaft samen met de II-laag corticale corticale bindingen van verschillende hersenkronkels.

Laag IV - interne korrelig, bevat voornamelijk stellaatcellen. Hier eindigen de specifieke thalamocorticale paden, d.w.z. paden beginnend met receptoranalysatoren.

Laag V is de binnenste piramidale laag van grote piramides, die uitvoerneuronen zijn, hun axonen gaan naar de hersenstam en het ruggenmerg.

Laag VI is een laag polymorfe cellen, de meeste neuronen van deze laag vormen corticotalamic-routes.

De cellulaire samenstelling van de cortex in termen van de diversiteit van morfologie, functie, vormen van communicatie is ongeëvenaard in andere delen van het centrale zenuwstelsel. De neuronale samenstelling, de verdeling van neuronen in lagen in verschillende delen van de cortex is anders, waardoor we 53 cyto-architectonische velden in het menselijk brein konden isoleren. De verdeling van de hersenschors in cyto-architectonische velden is duidelijker gevormd naarmate de functie ervan verbetert in de fylogenese.

In hogere zoogdieren, in tegenstelling tot lagere van motor 4 velden, zijn secundaire velden 6, 8 en 10, die functioneel hoge coördinatie en nauwkeurigheid van bewegingen verschaffen, goed gedifferentieerd; rond het gezichtsveld 17 - secundaire visuele velden 18 en 19, betrokken bij de analyse van de waarde van de visuele stimulus (de organisatie van visuele aandacht, controle van de beweging van het oog). Primaire auditieve, somatosensorische, dermale en andere velden hebben ook aangrenzende secundaire en tertiaire velden, die zorgen voor de associatie van de functies van deze analysator met die van andere analysators. Voor alle analysatoren is het somatotopische principe van het organiseren van de projectie op de hersenschors van perifere receptorsystemen kenmerkend. Dus, in het sensorische gebied van de cortex van de tweede centrale gyrus zijn er gebieden van de lokalisatie-representatie van elk punt van het huidoppervlak, in het motorgebied van de cortex heeft elke spier zijn eigen onderwerp (zijn plaats), door te irriteren welke een beweging van een bepaalde spier kan krijgen; in de auditieve regio van de cortex is er een actuele lokalisatie van bepaalde tonen (tonotopische lokalisatie); schade aan het lokale deel van de auditieve regio van de cortex leidt tot gehoorverlies voor een bepaalde toon.

Evenzo is er in de projectie van de retinale receptoren op het gezichtsveld van de cortex 17 een topografische verdeling. In het geval van de dood van de lokale zone van het veld 17, wordt het beeld niet waargenomen als het valt op het netvliesgedeelte geprojecteerd op het beschadigde gebied van de hersenschors.

Een kenmerk van de corticale velden is het on-screenprincipe van hun functioneren. Dit principe is dat de receptor zijn signaal projecteert niet op één neuron van de cortex, maar op het veld van neuronen, die wordt gevormd door hun collaterals en verbindingen. Als gevolg daarvan richt het signaal zich niet op een punt naar een punt, maar op een verscheidenheid aan verschillende neuronen, wat zorgt voor de volledige analyse en de mogelijkheid van overdracht naar andere geïnteresseerde structuren. Dus één vezel die in het visuele gebied van de cortex komt, kan het gebied van 0,1 mm activeren. Dit betekent dat één axon zijn actie verdeelt naar meer dan 5.000 neuronen.

Input (afferente) impulsen komen de cortex van onderaf binnen, stijgen naar de stervormige en piramidale cellen van de III-V lagen van de cortex. Van stellaire cellen van de IV-laag, gaat het signaal naar de pyramidale neuronen van de III-laag, en vandaar langs de associatieve vezels - naar andere velden, gebieden van de hersenschors. De stervormige cellen van veld 3 schakelen de signalen die naar de cortex gaan naar de piramidale neuronen van de V-laag, van hieruit verlaat het bewerkte signaal de cortex naar andere hersenstructuren.

In de cortex vormen de invoer- en uitvoerelementen, samen met de stervormige cellen, de zogenaamde kolommen - functionele eenheden van de cortex, georganiseerd in een verticale richting. Het bewijs hiervan is het volgende: als een micro-elektrode loodrecht in de cortex wordt ondergedompeld, ontmoet deze op zijn manier neuronen die reageren op één type stimulatie, als de micro-elektrode horizontaal langs de cortex wordt geïntroduceerd, dan ontmoet het neuronen die reageren op verschillende soorten stimuli.

De kolomdiameter is ongeveer 500 micron en wordt bepaald door de distributiezone van de collateralen van de oplopende afferente thalamocorticale vezel. Aangrenzende kolommen hebben onderlinge relaties en organiseren delen van de reeks kolommen in de organisatie van een bepaalde reactie. De opwinding van een van de sprekers leidt tot remming van de naburige.

Elke kolom kan een aantal ensembles hebben die een functie implementeren volgens een probabilistisch-statistisch principe. Dit principe is dat bij herhaalde stimulatie, niet de hele groep neuronen aan de reactie deelneemt, maar er een deel van is. Bovendien kan elke keer dat een deel van de betrokken neuronen een verschillende samenstelling hebben, d.w.z. een groep actieve neuronen wordt gevormd (het probabilistische principe), die gemiddeld genoeg is om de noodzakelijke functie te bieden (het statistische principe).

Zoals reeds vermeld, hebben verschillende delen van de hersenschors verschillende velden, bepaald door de aard en het aantal neuronen, de dikte van de lagen, enz. De aanwezigheid van structureel verschillende velden suggereert hun verschillende functionele doel. Inderdaad, sensorische, motorische en associatieve regio's worden onderscheiden in de hersenschors.

v Lokalisatie van functies in de hersenschors

In de cerebrale cortex worden gebieden onderscheiden - de velden van Brodmann (Duitse fysioloog).

• De eerste zone - de motorzone - wordt weergegeven door de centrale gyrus en de frontale zone ervoor - 4, 6, 8, 9 Brodmann-velden. Met zijn irritatie - verschillende motorische reacties; in het geval van vernietiging zijn er gestoorde motorische functies: zwakte, parese, verlamming (respectievelijk verzwakking, scherpe achteruitgang, verdwijning). In de jaren 50 van de twintigste eeuw. ontdekte dat in het motorgebied verschillende spiergroepen anders worden weergegeven. De spieren van de onderste ledematen - in het bovenste gedeelte van de 1e zone. De spieren van de bovenste ledematen en het hoofd - in het onderste deel van de 1e zone. Het grootste gebied wordt ingenomen door de projectie van mimische spieren, spieren van de tong en kleine handspieren.
• 2e zone - gevoelig - gebieden van de hersenschors achter de centrale sulcus (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmann-velden). Wanneer deze zone geïrriteerd is, ontstaan ​​er gewaarwordingen en als deze wordt vernietigd, treedt er een huid-, proprio- en intersensitiviteitsverlies op. Hyposthesie - verminderde gevoeligheid, anesthesie - verlies van gevoeligheid, paresthesie - ongewone sensaties (kippenvel). Bovenste delen van de zone - vertegenwoordigde de huid van de onderste ledematen, geslachtsorganen. In de onderste delen - de huid van de bovenste ledematen, hoofd, mond.
• De 1e en 2e zones zijn functioneel nauw met elkaar verbonden. In het motorgebied zijn veel afferente neuronen die impulsen ontvangen van proprioreceptoren motosensoryzones. In de gevoelige zone zijn veel motorische elementen - sensorimotorische zones - verantwoordelijk voor het optreden van pijn.
• De derde zone - de visuele zone - het occipitale gebied van de hersenschors (17, 18, 19 Brodmann-velden). Met de vernietiging van 17 velden - verlies van visuele sensaties (corticale blindheid).

Verschillende gebieden van het netvlies worden ongelijk geprojecteerd op het 17 Brodmann-veld en hebben een andere locatie. Als het veld niet wordt vernietigd, valt het zicht op de omgeving weg en wordt het geprojecteerd op de overeenkomstige gebieden van het netvlies van het oog. Met de nederlaag van 18 Brodmans veld lijden de functies die verband houden met de herkenning van het visuele beeld en wordt de perceptie van de letter verstoord. Met de nederlaag van 19 velden van Brodman - verschillende visuele hallucinaties verschijnen, visueel geheugen en andere visuele functies lijden.

• Zone 4 - auditieve - temporale regio van de hersenschors (22, 41, 42 Brodmann-velden). Met het verslaan van 42 velden - de geluidsherkenningsfunctie is verstoord. Wanneer 22 velden worden vernietigd, komen auditieve hallucinaties, verminderde gehoororiënteringsreacties en muzikale doofheid voor. Met de vernietiging van 41 velden - corticale doofheid.
• De 5e zone - reukzin - bevindt zich in de peervormige gyrus (11 Brodmann-veld).
• 6e zone - smaak - 43 veld Brodman.
• De 7e zone - de spraak-motorzone (volgens Jackson - het spreekcentrum) - bevindt zich voor de meeste mensen (rechtshandig) in de linker hemisfeer.

Deze zone bestaat uit 3 afdelingen:

• 1) Broca's motor-spraakcentrum - gelegen in het onderste deel van de frontale gyri - is het motorcentrum van de spieren van de tong. Met de nederlaag van dit gebied - motorafasie.
• 2) Het sensorische centrum van Wernicke - gelegen in de tijdelijke zone - is geassocieerd met de perceptie van mondelinge spraak. Wanneer een laesie optreedt, treedt sensorische afasie op - een persoon neemt geen orale spraak waar, de uitspraak lijdt, en dat is hoe de perceptie van zijn eigen spraak wordt verstoord.
• 3) Het centrum van perceptie van schrijven - bevindt zich in de visuele zone van de hersenschors - 18 Brodmann-veld heeft vergelijkbare centra, maar minder ontwikkeld, er zijn in de rechterhelft, de mate van hun ontwikkeling hangt af van de bloedtoevoer. Als linkshandige mensen een beschadigde rechter hemisfeer hebben, lijdt de spraakfunctie in mindere mate. Als kinderen de linkerhelft hebben beschadigd, neemt de rechter zijn functie over. Bij volwassenen gaat het vermogen van de rechter hemisfeer om spraakfuncties te reproduceren verloren.

In totaal worden 53 velden onderscheiden (volgens Brodman).

Pavlov's presentatie over de lokalisatie van functies in de hersenschors

De hersenschors is een verzameling hersendelen, analysators. Verschillende delen van de hersenschors kunnen tegelijkertijd zowel afferente als efferente functies vervullen.

De hersensectie van de analysator bestaat uit de kern (centraal deel) en verspreide zenuwcellen. De kern is een verzameling hoogontwikkelde neuronen die zich in een strikt afgebakend gebied van de hersenschors bevinden. Het verslaan van de kern leidt tot het verlies van een bepaalde functie. De kern van de visuele analysator bevindt zich in het occipitale gebied, de hersensectie van de auditieve analysator bevindt zich in het temporale gebied.

Verspreide zenuwcellen zijn minder gedifferentieerde neuronen verspreid over de cortex. Er ontstaan ​​meer primitieve gewaarwordingen. De grootste opeenhopingen van deze cellen in het pariëtale gebied. Deze cellen zijn nodig omdat er ontstaan ​​gewaarwordingen die ervoor zorgen dat een functie wordt uitgevoerd als een kern is beschadigd. Normaal gesproken zorgen deze cellen voor communicatie tussen verschillende sensorische systemen.

v Moderne weergaven en lokalisatie van functies

Er zijn projectiegebieden in de hersenschors.

Primaire projectiezone - bezet het centrale deel van de kern van de hersenanalysator. Dit is de combinatie van de meest gedifferentieerde neuronen, waarbij de hoogste analyse en synthese van informatie plaatsvindt, er ontstaan ​​duidelijke en complexe sensaties. Deze neuronen worden gematcht door impulsen langs een specifieke route voor impulsoverdracht in de hersenschors (spinothalamische route).

Secundaire projectiezone - bevindt zich rond de primaire zone, maakt deel uit van de kern van de hersensectie van de analysator en ontvangt impulsen van de primaire projectiezone. Biedt een complexe perceptie. Met het verslaan van deze zone is er een complexe disfunctie.

De tertiaire projectiezone - de associatieve - is polymodale neuronen verspreid over de cortex. Ze ontvangen impulsen van associatieve kernen van de thalamus en convergeren impulsen van verschillende modaliteiten. Het biedt verbindingen tussen verschillende analysatoren en speelt een rol bij de vorming van geconditioneerde reflexen.

De hersenschors heeft de volgende morfofunctionele kenmerken:

• · Gelaagde locatie van neuronen;
• · Modulair organisatieprincipe;
• · Somatotopische lokalisatie van de receptorsystemen;
• · Screeniness, d.w.z. distributie van externe ontvangst op het vlak van het neuronale veld van het corticale uiteinde van de analysator;
• · De afhankelijkheid van het niveau van activiteit op de invloed van subcorticale structuren en reticulaire formatie;
• · De aanwezigheid van alle functies van de onderliggende structuren van het centrale zenuwstelsel;
• · Cytoarchitectonische verdeling van het veld;
• · Aanwezigheid van secundaire en tertiaire velden met associatieve functies in specifieke projectiesensorische en motorische systemen;
• · De aanwezigheid van gespecialiseerde associatieve gebieden;
• · Dynamische lokalisatie van functies, uitgedrukt in de mogelijkheid om de functies van de verloren structuren te compenseren;
• · Overlapping in de cerebrale cortexzones van aangrenzende perifere ontvangende velden;
• · De mogelijkheid van langdurige bewaring van tekenen van irritatie;
• · Reciprocale functionele onderlinge relatie van excitatorische en remmende toestanden;
• · Mogelijkheid om excitatie en remming uit te stralen;
• · De aanwezigheid van specifieke elektrische activiteit.

De hersenschors heeft een overwegend zeslaagse structuur.

De cellulaire samenstelling van de cortex in termen van de diversiteit van morfologie, functie, vormen van communicatie is ongeëvenaard in andere delen van het centrale zenuwstelsel. De neuronale samenstelling, de verdeling van neuronen in lagen in verschillende delen van de cortex is anders, waardoor we 53 cyto-architectonische velden in het menselijk brein konden isoleren. De verdeling van de hersenschors in cyto-architectonische velden is duidelijker gevormd naarmate de functie ervan verbetert in de fylogenese.

Een kenmerk van de corticale velden is het on-screenprincipe van hun functioneren. Dit principe is dat de receptor zijn signaal projecteert niet op één neuron van de cortex, maar op het veld van neuronen, die wordt gevormd door hun collaterals en verbindingen. Als gevolg daarvan richt het signaal zich niet op een punt naar een punt, maar op een verscheidenheid aan verschillende neuronen, wat zorgt voor de volledige analyse en de mogelijkheid van overdracht naar andere geïnteresseerde structuren.

In de cerebrale cortex worden gebieden onderscheiden - de velden van Brodmann (Duitse fysioloog).

• De eerste zone - de motorzone - wordt weergegeven door de centrale gyrus en de frontale zone ervoor - 4, 6, 8, 9 Brodmann-velden.
• 2e zone - gevoelig - gebieden van de hersenschors achter de centrale sulcus (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmann-velden).
• De derde zone - de visuele zone - het occipitale gebied van de hersenschors (17, 18, 19 Brodmann-velden).
• Zone 4 - auditieve - temporale regio van de hersenschors (22, 41, 42 Brodmann-velden).
• De 5e zone - reukzin - bevindt zich in de peervormige gyrus (11 Brodmann-veld).
• 6e zone - smaak - 43 veld Brodman.
• De 7e zone - de spraak-motorzone (volgens Jackson - het spreekcentrum) - bevindt zich voor de meeste mensen (rechtshandig) in de linker hemisfeer.

In totaal worden 53 velden onderscheiden (volgens Brodman).

Pavlov's idee van de lokalisatie van functies in de hersenschors: de hersenschors is een combinatie van hersendelen, analysators. Verschillende delen van de hersenschors kunnen tegelijkertijd zowel afferente als efferente functies vervullen.

De hersensectie van de analysator bestaat uit de kern (centraal deel) en verspreide zenuwcellen. De kern is een verzameling hoogontwikkelde neuronen die zich in een strikt afgebakend gebied van de hersenschors bevinden. Verspreide zenuwcellen zijn minder gedifferentieerde neuronen verspreid over de cortex.

Moderne opvattingen en lokalisatie van functies: de primaire projectiezone - bezet het centrale deel van de kern van de hersenanalysator; secundaire projectiezone - gelegen rond de primaire, maakt deel uit van de kern van de hersensectie van de analysator en ontvangt impulsen van de primaire projectiezone; Tertiaire projectiezone - associatief - dit zijn polymodale neuronen verspreid over de hersenschors.

Morfofunctionele kenmerken van het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg).

Het zenuwstelsel is verdeeld in verschillende afdelingen. Volgens topografische tekens, is het verdeeld in centrale en perifere secties, en volgens functionele kenmerken, is het verdeeld in somatische en vegetatieve secties. De centrale afdeling, of het centrale zenuwstelsel, omvat de hersenen en het ruggenmerg. Alle zenuwen, dat wil zeggen alle perifere paden, die bestaan ​​uit sensorische en motorische zenuwvezels, worden verwezen naar de perifere deling of het perifere zenuwstelsel. De somatische sectie, of het somatische zenuwstelsel, omvat craniale en spinale zenuwen die het centrale zenuwstelsel verbinden met organen die externe irritatie waarnemen - de huid en het bewegingsapparaat. De vegetatieve afdeling, of het vegetatieve zenuwstelsel, zorgt voor de verbinding van het centrale zenuwstelsel met alle inwendige organen, klieren, vaten en organen, waaronder glad spierweefsel. De vegetatieve divisie is verdeeld in de sympathische en parasympathische delen, of het sympathische en parasympathische zenuwstelsel.

Het centrale zenuwstelsel omvat de hersenen en het ruggenmerg. Er zijn bepaalde relaties tussen de massa van de hersenen en het ruggenmerg: naarmate de organisatie van het dier toeneemt, neemt de relatieve massa van de hersenen toe ten opzichte van de ruggengraat. Bij vogels is het brein 1,5 - 2,5 keer zo groot als het ruggenmerg, bij hoefdieren - 2,5 - 3 keer, bij roofdieren - 3,5 - 5 keer en bij primaten 8 - 15 keer.

Het ruggenmerg - medulla spinalis ligt in het wervelkanaal en bezet ongeveer 2/3 van zijn volume. Bij runderen en paarden is de lengte 1,8-2,3 m, het gewicht is 250-300 g en bij een varken 45-70 g. Het heeft het uiterlijk van een cilindrisch koord, enigszins afgeplat dorsocentrisch. Er is geen duidelijke grens tussen de hersenen en het ruggenmerg. Er wordt aangenomen dat het plaatsvindt op het niveau van de craniale rand van Atlanta. In het ruggenmerg worden cervicale, borstspier-, lumbale, sacrale en caudale delen onderscheiden op basis van hun locatie. In de embryonale periode van ontwikkeling vult het ruggenmerg het gehele wervelkanaal, maar door de hoge groeisnelheid van het skelet wordt het verschil in lengte groter. Dientengevolge eindigen de hersenen bij runderen op het niveau van de 4e, in het varken - in het gebied van de 6e lendewervel en in het paard - in het gebied van het 1e segment van het sacrale bot. Langs het ruggenmerg langs de dorsale zijde bevindt zich een mediane dorsale groef (groef). Het dorsale septum van het bindweefsel vertrekt er diep in. Kleinere dorsale laterale groeven lopen langs de zijkanten of mediane sulcus. Aan de ventrale zijde bevindt zich een diepe, middellange ventrale spleet en aan de zijkanten ervan - ventrale laterale groeven (groeven). Aan het einde, het ruggenmerg vernauwt scherp, het instellen van de hersenkegel, die overgaat in de einddraad. Het wordt gevormd door bindweefsel en eindigt op het niveau van de eerste caudale wervels.

In de cervicale en lumbale delen van het ruggenmerg zitten verdikkingen. In verband met de ontwikkeling van ledematen in deze gebieden neemt het aantal neuronen en zenuwvezels toe. Bij een varken wordt de cervicale verdikking gevormd door het 5-8e neurosegment. De maximale breedte ter hoogte van het midden van de 6e halswervel is 10 mm. Lumbale verdikking treedt op in de 5-7e lumbale neurosegmenten. In elk segment van het ruggenmerg vertrekken twee wortels van een paar spinale zenuwen - rechts en links. De dorsale wortel vertrekt van de dorsale laterale groef, de ventrale wortel van de ventrale laterale groef. Vanuit het wervelkanaal verlaten ruggenmergzenuwen het foramen intervertebrale. Het gebied van het ruggenmerg tussen twee aangrenzende spinale zenuwen wordt het neurosegment genoemd. Neurosegmenten hebben verschillende lengten en komen vaak niet in grootte overeen met de lengte van het botsegment. Dientengevolge, verplaatsen de spinale zenuwen zich van verschillende hoeken. Velen van hen passeren enige afstand in het wervelkanaal om uit het intervertebrale foramen van hun segment te komen. In de caudale richting neemt deze afstand toe en uit de zenuwen die in het wervelkanaal gaan, wordt achter de hersenkegel een borstel gevormd die een paardenstaart wordt genoemd.

Het brein - encephalon - wordt in de schedelbak geplaatst en bestaat uit verschillende delen. Bij hoefdieren is de relatieve massa van de hersenen 0,08-0,3% van het lichaamsgewicht, dat is 370-600 g voor een paard, 220-450 voor runderen, 96-150 g voor schapen en varkens, voor relatief kleine dieren de hersenmassa is meestal groter dan die van grote.

Hersenen ontvoert semi-ovale vorm. Bij herkauwers heeft het een breed frontale vlak, met bijna geen uitstulpende bulbs en opmerkelijke uitbreidingen op het niveau van de tijdelijke regio's. In het varken - meer versmald vooraan, met prominente reukbollen. De lengte is gemiddeld in vee 15 cm, in een schaap - 10, in een varken - 11 cm. De diepe dwarse spleet is het brein, het brein is verdeeld in een groot hersen-, rostraal en een romboïdaal brein, dat zich caudaal bevindt. De fylogenetisch meer oude gebieden van de hersenen, die een voortzetting zijn van de projectieroutes van het ruggenmerg, worden de hersenstam genoemd. Het omvat de medulla oblongata, de cerebrale brug, de middelste brug, een deel van het diencephalon. Fylogenetisch jongere delen van de hersenen vormen het integumentaire deel van de hersenen. Het omvat de hersenhelften en het cerebellum.

Rhombisch brein - rhombencephalon - is verdeeld in de medulla en posterior hersenen en bevat de vierde cerebrale ventrikel.

Medulla oblongata - medulla oblongata - het meest achterste deel van de hersenen. De massa is 10-11% van de massa van de hersenen; lengte bij runderen - 4,5, bij schapen - 3,7, bij varkens - 2 cm Het heeft de vorm van een afgeplatte kegel, de basis naar voren gericht en grenzend aan de hersenbrug, en de bovenkant - naar het ruggenmerg, waarin het passeert zonder scherpe randen.

Aan de dorsale zijde bevindt zich een ruitvormige holte, de vierde cerebrale ventrikel. Aan de buikzijde zijn er drie groeven: de mediaan en de 2 laterale. Caudaal verbindend, passeren ze de ventrale mediane fissuur van het ruggenmerg. Tussen de groeven bevinden zich 2 smalle langwerpige ruggen - piramides waarin bundels motorische zenuwvezels lopen. Op de rand van de medulla en het ruggenmerg kruisen de piramidale banen elkaar - het kruis van de piramides wordt gevormd. In de medulla bevindt de grijze massa zich binnenin, aan de onderkant van de vierde cerebrale ventrikel, in de vorm van kernen, die aanleiding geven tot craniale zenuwen (van VI tot XII paar), evenals kernen, waarin de impulsen worden overgeschakeld naar andere hersengebieden. De witte massa ligt buiten, voornamelijk ventraal, en vormt geleidende paden. De motor (efferent) paden van de hersenen naar het ruggenmerg vormen piramides. Gevoelige paden (afferent) van het ruggenmerg tot het hoofd vormen de achterkant van het cerebellum, gaande van de medulla oblongata tot het cerebellum. In de massa van de medulla oblongata in de vorm van de reticulaire plexus, ligt een belangrijk coördinatie-apparaat van de hersenen - de reticulaire formatie -. Het verenigt de structuren van de hersenstam en vergemakkelijkt hun betrokkenheid bij complexe, uit meerdere stappen bestaande antwoorden.

De medulla oblongata is een vitaal onderdeel van het centrale zenuwstelsel (CZS), de vernietiging ervan leidt tot onmiddellijke dood. Hier zijn de centra van ademhaling, hartslag, kauwen, slikken, zuigen, braken, kauwgom, speekselvloed en secretie, vasculaire tonus, etc.

De achterhersenen - metencephalon - bestaat uit het cerebellum en de hersenbrug.

Hersenbrug - pons - een enorme verdikking op het ventrale oppervlak van de hersenen, liggend aan de voorkant van de medulla oblongata tot 3,5 cm breed bij rundvee, 2,5 cm bij schapen en 1,8 ohm bij varkens. De hoofdmassa van de cerebrale brug bestaat uit paden (aflopend en oplopend), die de hersenen verbinden met het ruggenmerg en afzonderlijke delen van de hersenen met elkaar verbinden. Een groot aantal zenuwvezels gaat over de brug naar het cerebellum en vormt de middelste benen van het cerebellum. De brug bevat groepen van kernen, waaronder de kernen van de schedelzenuwen (V-paar). Het grootste paar hersenzenuwen, de trigeminus, verlaat het zijvlak van de brug.

Het cerebellum - kleine hersenen - bevindt zich boven de brug, de medulla oblongata en de vierde cerebrale ventrikel, achter de vierhoek. Voorop begrensd met de hersenhelften van het grote brein. De massa is 10-11% van de massa van de hersenen. Bij schapen en varkens is de lengte (4-4,5 cm) groter dan de hoogte (2,2-2,7 ohm), bij runderen is het dicht bij bolvormig - 5,6 x 6,4 cm. In het cerebellum bevindt zich een middelste gedeelte - de worm en laterale delen - kleine hersenhelften. Het cerebellum heeft 3 paar poten. De achterpoten (touwlichamen) zijn verbonden met de medulla oblongata, de middelste met de hersenbrug en de voorste (rostrale) hersenen met de middelste hersenen. Het oppervlak van het cerebellum wordt verzameld in talrijke gevouwen lobben en gyri, gescheiden door groeven en spleten. De grijze massa in het cerebellum bevindt zich bovenaan - de cerebellaire cortex en in de diepte in de vorm van kernen. Het oppervlak van de cerebellaire cortex bij runderen is 130 cm 2 (ongeveer 30% ten opzichte van de hersenschors) met een dikte van 450 - 700 micron. Witte materie bevindt zich onder de schors en heeft het uiterlijk van een boomtak, waarvoor hij de boom des levens wordt genoemd.

Het cerebellum is het centrum van coördinatie van vrijwillige bewegingen, met behoud van spierspanning, houding en evenwicht.

De ruitvormige hersenen bevatten de vierde cerebrale ventrikel. De bodem is de verdieping van de medulla - de romboïde fossa. De wanden worden gevormd door de benen van het cerebellum en het dak is de voorste (rostraal) en posterieure hersenvaren, die de choroïde plexus zijn. Het ventrikel wordt rostraal gerapporteerd naar het cerebrale aquaduct, caudaal naar het centrale kanaal van het ruggenmerg en door de gaten in het zeil naar de subarachnoïdale ruimte.

De grote hersenen - de grote hersenen - omvatten de terminale, intermediaire en middenhersenen. De terminal en diencephalon zijn samengevoegd in de voorhersenen.

De middenhersenen, de mesencephalon, bestaan ​​uit de vierhoek, de benen van de grote hersenen en het cerebrale aquaduct ertussen. Bedekt met grote hersenhelften. De massa is 5-6% van de massa van de hersenen.

De vierhoek vormt het dak van de middenhersenen. Het bestaat uit een paar rostrale (voorste) heuvels en een paar caudale (achterste) heuvels. Viervoudig is het centrum van ongeconditioneerde reflexmotorische handelingen als reactie op visuele en auditieve stimulatie. De voorste heuvels worden beschouwd als de subcorticale centra van de visuele analysator, de heuvels zijn de subcorticale centra van de auditieve analysator. Bij herkauwers zijn de voorste heupen groter dan de achterste en in het varken het omgekeerde.

De benen van de grote hersenen vormen de onderkant van de middelste hersenen. Ze zien eruit als twee dikke richels die tussen de optiekkanalen en de hersenbrug liggen. Gescheiden interpedunculaire groef.

Er is een cerebraal (sylviaus) watervoorzieningssysteem tussen de vierpool en de benen van de grote hersenen in de vorm van een smalle buis. Rostrally, het verbindt met de derde, caudaal - met de vierde cerebrale ventrikels. Het cerebrale aquaduct is omgeven door een substantie van de reticulaire formatie.

In de middenhersenen bevindt de witte stof zich buiten en is een geleidende afferente en efferente paden. Grijze materie bevindt zich in de diepte in de vorm van kernen. Een derde paar hersenzenuwen verlaat de hersenen.

Het diencephalon diencephalon bestaat uit de visuele terpen - de thalamus, de epubalmus - epithalamus, de hypothalamus - hypothalamus. Het intermediaire brein bevindt zich tussen de terminal.

In het middelste brein, bedekt door de eindbrein. De massa is 8-9% van de massa van de hersenen. De visuele cusps zijn het meest massieve, centraal gelegen deel van het diencephalon. Ze groeien samen tussen de sabels en knijpen in het derde hersenventrikel zodat het de vorm aanneemt van een ring die rond de tussenliggende massa van de visuele terpen loopt. Boven het ventrikel is bedekt met een vasculaire kap; gerapporteerde interventriculaire opening met de laterale ventrikels, gaat aboral in het cerebrale aquaduct. Witte materie in de thalamus is bovenop, grijs - van binnen in de vorm van talrijke kernen. Ze dienen als schakelverbindingen van de lagere divisies naar de cortex en zijn geassocieerd met bijna alle analysers. Op het basale oppervlak van het diencephalon bevindt zich een optisch chiasma - chiasme.

Epithalamus bestaat uit verschillende structuren, waaronder de epifyse en het vaatdeksel van de derde hersenventrikel (de epifyse is de endocriene klier). Gelegen in de nis tussen de optische tubercels en de vier cheremesh.

De hypothalamus bevindt zich op het basale oppervlak van het diencephalon tussen het chiasma en de benen van de hersenen. Bestaat uit verschillende delen. Direct achter het chiasme in de vorm van een ovale tuberkel bevindt zich een grijze tuberkel. De bovenkant naar beneden gericht wordt uitgerekt als gevolg van uitsteeksel van de wand van het derde ventrikel en vormt een trechter waarop de hypofyse, de endocriene klier, is opgehangen. Achter de grijze knol een kleine afgeronde opleiding - de mastoide. De witte stof in de hypothalamus bevindt zich buiten, vormt geleidende afferente en efferente paden. De grijze massa heeft de vorm van talrijke kernen, omdat de hypothalamus het hoogste subcorticale vegetatieve centrum is. Het bevat centra van ademhaling, bloed- en lymfecirculatie, temperatuur, seksuele functies, etc.

Het uiteindelijke brein - telencephalon - wordt gevormd door twee hemisferen, gescheiden door een diepe longitudinale spleet en verbonden door het corpus callosum. Het gewicht ligt in (runderen 250-300 g, bij schapen en varkens 60-80 g, goed voor 62-66% van de massa van de hersenen.) Op elk halfrond is er een dor-solaterale mantel, ventromediaal - reukhersenen, in de diepte - striatum en lateraal ventrikel Tankventrikels worden gescheiden door een transparant tussenschot, waarbij het derde cerebrale ventrikel wordt gecommuniceerd met het ventrikel foramen.

De reukhersenen bestaan ​​uit verschillende delen die zichtbaar zijn op het ventrale oppervlak van de terminale hersenen. Rostrally, meerdere sprekende buiten de mantel, zijn er 2 reukbollen. Ze bezetten het fossa-ethmoid-bot. De olfactorische filamenten, die samen de reukzenuw vormen, dringen het bot binnen door het gat in de geperforeerde plaat van het bot. De bollen zijn de primaire olfactorische centra. Olfactorische traktaten vertrekken van hen - afferente paden. Het laterale reukkanaal bereikt de peervormige lobben, die zich zijdelings van de benen van de hersenen bevinden. De mediale olfactorische banen bereiken het mediale oppervlak van de mantel. Tussen de paden liggen reukige driehoeken. Perenlobben en olfactorische driehoeken zijn secundaire olfactorische centra. In de diepten van de reukhersenen, aan de onderkant van de laterale ventrikels, bevinden zich de andere delen van de reukhersenen. Ze verbinden de reukhersenen met andere delen van de hersenen. Het striatum bevindt zich diep in de hemisferen en is een basaal complex van kernen, die subcorticale motorcentra zijn.

Mantel bereikt de hoogste ontwikkeling bij hogere zoogdieren. Daarin zijn de hoogste centra van het hele leven van het dier. Het oppervlak van de regenjas is bedekt met hersenen en groeven. Bij runderen is het oppervlak 600 cm 2. De grijze stof in de regenjas bevindt zich bovenop - het is de schors van de grote hemisferen. Witte materie zit in - dit is een geleidend pad. De functies van verschillende delen van de cortex zijn ongelijk, de structuur is mozaïek, wat het mogelijk maakte om verschillende lobben in de hemisferen (frontale, pariëtale, temporale, occipitale) en enkele tientallen velden te isoleren. Velden verschillen van elkaar in hun cytoarchitectuur - de locatie, het aantal cellen en de myelo-architectuur - de locatie, het aantal en de vorm van de vezels.

De hersenschillen zijn hersenvliezen. Het ruggenmerg en de hersenen dragen harde, arachnoïde en zachte schalen.

Harde schaal - de meest oppervlakkige, dikke, gevormd uit dicht bindweefsel, arm aan bloedvaten. Met de botten van de schedel en wervels gefuseerde ligamenten, vouwen en andere formaties. Het daalt af in de longitudinale opening tussen de hersenhelften rond het type sikkelvormig ligament (grote sikkel-sikkel) en scheidt de grote hersenen van de romboïde met het vliezige membraan van het cerebellum. Tussen het en de botten is er niet overal een ontwikkelde epidurale ruimte gevuld met losse verbindende en vetweefsels. Hier zijn de aderen. Binnenin de dura mater bevindt zich het endotheel. Tussen het en het arachnoïdale membraan bevindt zich een subdurale ruimte gevuld met hersenvocht. Het arachnoïdale membraan wordt gevormd door los bindweefsel, gevoelig, avasculair, komt niet in de groeven. Aan beide zijden is het bedekt met endotheel en wordt het gescheiden door de subdurale en myobarachnoïde (subarachnoïde) ruimten van andere membranen. Het verbindt de membranen met behulp van ligamenten, evenals vaten en zenuwen die er doorheen gaan.

De zachte schaal is dun, maar dicht, met grote aantallen vaten, waarvoor het ook vasculair wordt genoemd. Gaat in alle groeven en scheuren van de hersenen en het ruggenmerg, evenals in de hersenventrikels, waar het de vasculaire kap vormt.

Intershell-ruimten, hersenventrikels en het centrale wervelkanaal zijn gevuld met hersenvocht, dat het interne medium van de hersenen is en het beschermt tegen schadelijke effecten, de intracraniële druk reguleert, en een beschermende functie vervult. Vloeibare vormen. Hoofdzakelijk in de vasculaire banden van de ventrikels, die in het veneuze bed stromen. Normaal is het aantal constant.

De vaten van de hersenen en het ruggenmerg. Het ruggenmerg wordt voorzien van bloed door de takken die zich uitstrekken van de vertebrale, intercostale, lumbale en sacrale arteriën. In het wervelkanaal vormen ze spinale slagaders die in de voren lopen en de centrale spleet van het ruggenmerg. Bloed benadert de hersenen langs de wervelkolom en interne carotis (in runderen - interne maxillaire) slagaders.