Epilepsie bij een kind: oorzaken, controleaanvallen en prognose

Epilepsie is een vreselijke diagnose voor ouders en een complexe chronische neurologische aandoening.

Maar zoals met veel andere chronische pathologieën, is het noodzakelijk om te vechten of te leren leven.

Heel vaak is het niet zo moeilijk en eng met een tijdige diagnose en een goed gekozen behandeling.

In dit geval is het noodzakelijk te weten dat echte epilepsie zich ontwikkelt als gevolg van verhoogde elektrische activiteit van hersencellen en extern bij kinderen manifesteert met verschillende aanvallen en dit zijn niet alleen toevallen ("grote" of "kleine" convulsieve aanvallen).

Vaak wordt epilepsie bij baby's gemanifesteerd als:

• symptomen van "bevriezen" (vervagen in één pose, fixeren van de blik);
• geautomatiseerde bewegingen (vaak herhaald);
• tijdelijk bewustzijnsverlies;
• mentale stoornissen (hallucinaties, verlies van communicatie met de realiteit).

Daarom, wanneer deze tekenen verschijnen, vooral terugkerende, moet u onmiddellijk contact opnemen met een specialist (eerst een kinderarts en vervolgens een kinderneuroloog), de symptomen gedetailleerd beschrijven en het noodzakelijke onderzoek ondergaan.

Wat u moet weten over epilepsie bij kinderen

Ouders moeten in dit geval onthouden dat de diagnose "epilepsie" geen zin is en dat de meeste vormen van deze ziekte met succes kunnen worden behandeld, vooral met tijdige diagnose, correct gekozen langdurige behandeling en constante monitoring.

Tegelijkertijd is de psycho-emotionele en fysieke ontwikkeling van een kind met epilepsie geschikt voor de leeftijd en worden verschillende psychische stoornissen of mentale retardatie alleen waargenomen:

• bij ernstige epilepsie met frequente aanvallen;
• met symptomatische epilepsie veroorzaakt door ernstige organische pathologie van het zenuwstelsel van de baby (aangeboren misvormingen van de hersenen, verwondingen die grote delen van de hersenen treffen, tumoren of cystische formaties die de hersenstructuur comprimeren);
• na ingewikkelde meningitis en meningo-encefalitis op jonge leeftijd.

Tegelijkertijd worden kinderen met epilepsie onderwezen op een gewone school, de kinderen gaan naar een eenvoudige kleuterschool, hebben de mogelijkheid om deel te nemen aan de gebruikelijke kinderspelen, sport en hobby's.

Epilepsie beperkt natuurlijk vaak het kind en de ouders bij het kiezen van een beroep, dit wordt individueel bepaald door de epileptoloog en hangt af van de vorm van epilepsie en de factoren die een aanval uitlokken, en toch:

• je kunt niet werken met complexe mechanismen;
• voertuigen aandrijven;
• werk met een computer (oogvermoeidheid en / of flikkerende afbeeldingen kunnen een aanval veroorzaken).

Er zijn ook enkele beperkingen in vrijetijdsactiviteiten en sport:

• klassen in het zwembad en op schelpen zijn beperkt;
• aanzienlijk kortere tijd bij het kijken naar tv- en computerspellen;
• discotheekbezoeken zijn uitgesloten.

Oorzaken van epilepsie

Het optreden van epileptische aanvallen bij kinderen is te wijten aan het verschijnen van foci van bio-elektrische excitatie in verschillende delen van de hersenen. Tegelijkertijd worden in de hersencellen golven en ontladingen van verschillende frequentie gevormd die zich in epileptische foci bevinden. Ze komen voor onder bepaalde omstandigheden of onder invloed van provocerende factoren.

In dit geval worden bio-elektrische ontladingen versterkt en accumuleren in bepaalde gebieden van de hersenschors.

Een van de factoren wordt beschouwd als erfelijkheid - een aantal vormen van epilepsie worden geërfd.

Tot op heden is het erfelijke karakter van bepaalde vormen van de ziekte bewezen en zijn specifieke genen ontdekt die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van epilepsie en het optreden van aanvallen.

De meeste soorten epilepsie ontwikkelen zich onder de invloed van een combinatie van genetische en externe schadelijke factoren op zenuwcellen (trauma, stoornissen van de bloedsomloop, ontsteking).

Daarom wordt een van de belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van epilepsie overwogen zenuwschade aan de hersenen tijdens de zwangerschap:

• overtreding van de setting van het hersenweefsel met de ontwikkeling van aangeboren afwijkingen bij pasgeboren baby's onder invloed van verschillende schadelijke factoren op de foetus (alcohol en nicotine, beroepsrisico's, medicijnen of medicijnen);
• met verschillende ziekten van de moeder tijdens de zwangerschap (influenza, rubella, hepatitis) of met ernstige etterig-septische ziekten (tonsillitis, pneumonie, pleuritis, pyelonefritis);
• met de ontwikkeling van intra-uteriene infecties (toxoplasmose, cytomegalovirus-infectie, chlamydia);
• met verwondingen van het hoofd van de foetus, zelfs ondergeschikt;
• met circulatiestoornissen in de placenta en een constant gebrek aan zuurstoftoevoer naar de foetale zenuwcellen (in geval van pathologie van de placenta of navelstrengader, bij hartafwijkingen, diabetes, luchtwegaandoeningen bij de toekomstige moeder);
• met ernstige toxicose, vooral in de tweede helft van de zwangerschap.

Epilepsie kan zich ontwikkelen met pathologische schade aan de zenuwcellen van de baby bij een moeilijke bevalling met geboorteschade:

• tijdens langdurig werken met een lange watervrije periode, evenals het gebruik van obstetrische voordelen voor de extractie (verloskundige forceps, vacuüm);
• bij de geboorte van een baby met respiratoir falen (asfyxie) met een nauwe verstrengeling van de nek van een pasgeborene met navelstreng en andere pathologieën bij de bevalling;
• met de pathologische effecten van anesthesie op de zenuwcellen van de foetus tijdens een keizersnede.

Daarom komen vaak ("debuut") ziekten of de eerste symptomen van epilepsie voor bij kinderen tot twee tot drie jaar oud.

Ook kan epilepsie bij kinderen optreden:

• bij blootstelling aan hersengifstoffen (kwaadaardige geelzucht);
• na neuro-infecties (meningitis en meningoencephalitis);
• met verwondingen na de geboorte;
• met hersenverlamming;
• met complicaties na vaccinatie.
  

Manifestaties van epilepsie bij kinderen

Volgens moderne concepten is epilepsie bij kinderen bij kinderen een groep ongelijke chronische hersenziektes die zich manifesteren met specifieke epileptische aanvallen in de vorm van niet-uitgelokte aanvallen (die zonder oorzaak voorkomen tegen de achtergrond van volledige gezondheid).

Ook wordt epilepsie in de kindertijd vaak gemanifesteerd in de vorm van andere specifieke symptomen - ze worden ook wel 'minder belangrijke aanvallen' genoemd.

Ze ontwikkelen zich in de vorm van mentale, autonome of sensorische aandoeningen:

• vervagen in een pose;
• slapen of snegging;
• plotselinge stops tijdens een gesprek;
• verlies van bewustzijn.

Verschillende soorten en vormen van epilepsie bij kinderen

Tot op heden hebben deskundigen meer dan 40 vormen van epilepsie geïdentificeerd, die bepaalde klinische symptomen hebben.

Van bijzonder belang is de juiste bepaling van de vorm van de ziekte door een gespecialiseerde epileptoloog.

De therapiestrategie en de prognose van het beloop van de ziekte hangen hiervan af.

Ouders moeten weten hoe epilepsie bij kinderen voorkomt.

Er zijn twee hoofdvormen van epilepsie door de aard van de aanvallen:

• ware (idiopathische) of "grote" epilepsie bij kinderen;
• absans of "kleine" epilepsie (deze vorm is alleen te vinden bij kinderen);
• nachtelijke of frontale epilepsie;
• rolandische epilepsie;
• tijdelijke vorm van de ziekte.

Echte of "grote" epilepsie bij kinderen

• tonische convulsies (rechttrekken en stijfheid van individuele spiergroepen wordt genoteerd);
• klonische convulsies (spiercontractie van verschillende spiergroepen);
• overgang van het ene type aanvallen naar het andere (clonisch-tonische aanvallen).

Meestal gaat een "grote" aanval gepaard met:

• verlies van bewustzijn;
• kwijlen;
• korte stopzetting van de ademhaling;
• onvrijwillig plassen;
• bijten van de tong met afscheiding van bloederig schuim uit de mond.

Het kind heeft een geheugenverlies na een aanval.

Absans of "kleine" epilepsie bij kinderen

Afwezigheden manifesteren zich vaak:

• het hoofd in één richting draaien met het stoppen van de blik;
• "Bevriezen" het kind in een positie;
• kenmerkende samentrekking van één spiergroep of hun scherpe ontspanning.

Na het einde van een dergelijke epiphrispus voelt het kind geen gat in de tijd en zet het voort met de bewegingen of het gesprek tot de aanval en herinnert het zich helemaal niet wat er gebeurt.

Minder vaak kunnen afwezigheden zich manifesteren in de vorm van:

• ongewone auditieve, smaak- of visuele sensaties;
• aanvallen van spastische hoofdpijn of buikpijn, gepaard gaand met misselijkheid, zweten, verhoogde hartslag of koorts;
• psychische stoornissen.

Nacht (frontale) epilepsie

Deze vorm van de ziekte wordt beschouwd als de eenvoudigste vorm van ziekte en kan gemakkelijk worden behandeld, maar de behandeling is lang en wordt uitgevoerd onder toezicht van een specialist.

Met deze frontale epilepsie wordt het tijdstip bepaald waarop een aanval begint:

• nachtepilepsie - tekenen verschijnen alleen tijdens de slaap;
• epilepsie voor het ontwaken.

Nacht epileptische aanvallen manifesteren zich als:

• parasomnia's - schokken van de benen bij het inslapen, die zich onvrijwillig voordoen en vaak gecombineerd worden met kortdurende verslechtering van bewegingen bij het ontwaken;
• zeggen en slaapwandelen (slaapwandelen) met bedplassen en nachtmerries.

Als deze symptomen aanhouden op volwassen leeftijd, vaker als de therapie afwezig of onderbroken is, wordt deze frontale epilepsie ernstiger en agressiever wanneer u wakker wordt of uzelf verwondt.

Rolandische epilepsie

Het verschijnen van tekens wordt geassocieerd met het verschijnen van een centrum met verhoogde prikkelbaarheid in de cortex van het centrale temporale gebied van de hersenen (Roland sulcus).

Symptomen van de ziekte komen vaker voor bij kinderen van 4 tot 10 jaar oud in de vorm van:

• sensorische aura's (precursors van een aanval) - eenzijdige tintelingen, tintelingen of gevoelloosheid in het gebied van het tandvlees, de lippen, de tong, het gezicht of de keel;
• epilepsie-aanvallen manifesteren zich als aanvallen aan één kant van het gezicht of korte eenzijdige spiertrekkingen van het strottenhoofd en de farynx, de lippen en / of de tong, die gepaard gaan met verhoogde speekselvloed of spraakstoornissen.

De duur van de aanval is gemiddeld tussen twee en drie minuten.

Aan het begin van de ontwikkeling van de ziekte komen epileptische aanvallen vaker voor en treden ze meerdere keren per jaar op, en verschijnen ze minder frequent (single) met de leeftijd en stoppen ze volledig.

Temporale epilepsie

De voorboden van een aanval zijn:

• buikpijn;
• misselijkheid;
• hartaanval;
• overmatig zweten;
• moeite met ademhalen;
• slikstoornissen.

Kenmerkende kenmerken van deze vorm van epilepsie zijn onder andere:

• eenvoudige aanvallen;
• complexe periodes.

Eenvoudige aanvallen worden bepaald:

• het hoofd en de ogen draaien in de richting van de uitbraak;
• mentale stoornissen (waaktoestand, paniek, een gevoel van verandering in de tijd (vertragen of versnellen);
• stemmingsstoornissen (euforie, depressie, angsten);
• desoriëntatie in de ruimte en zelf.

Moeilijke aanvallen manifesteren in de vorm van verschillende repetitieve bewegingen (automatisme):

• smakken;
• pat;
• krabben;
• knipperen;
• lachen;
• kauwen;
• herhaling van individuele geluiden;
• slikken.

Vaak gaan aanvallen gepaard met een gebrek aan respons op stimuli en / of een volledige uitschakeling van het bewustzijn.

Met een gecompliceerd verloop van de ziekte treden convulsieve aanvallen toe.

Behandeling van epilepsie

De tactiek van de behandeling van epilepsie bij kinderen hangt af van de vorm en oorzaak van de ziekte, maar bijna altijd worden anti-epileptica voorgeschreven die de convulsieve gereedheid van de hersenen verminderen.

Het medicijn en de dosis worden individueel geselecteerd, rekening houdend met:

• vormen van de ziekte;
• soort aanvallen;
• de leeftijd van het kind;
• de aanwezigheid van bijkomende ziekten.

Anticonvulsieve therapie wordt continu en gedurende lange tijd (meerdere jaren) voortgezet onder toezicht van de behandelende arts.

Annulering van medicijnen is mogelijk met langdurige remissie (volledige afwezigheid van aanvallen).

Bij ernstige (kwaadaardige) epilepsie worden anti-epileptica toegevoegd aan:

• ketogeen dieet;
• steroïde hormonen;
• neurochirurgische operatie (volgens indicaties).

Goedaardige vormen van epilepsie, onder voortdurende observatie door een specialist en langdurige behandeling (zelfs bij afwezigheid van symptomen en convulsies) zijn:

• goedaardige convulsies van pasgeborenen;
• nachtepilepsie
• epilepsie lezen (aanvallen ontwikkelen zich tijdens of na het lezen);
• goedaardige rolandische epilepsie.

Ouders moeten alle kenmerkende symptomen van epilepsie bij kinderen kennen om tijdig te kunnen reageren, een specialist te raadplegen, een diagnose te stellen en de diagnose uit te sluiten of te bevestigen.

Het is onmogelijk vanwege de angst om het bezoek aan de dokter uit te stellen, vooral als de aanvallen van het kind terugkeren, vooral als ze frequenter worden of veranderen met de verergering van de symptomen. Epilepsie wordt vaak gemaskeerd als andere ziekten - neurosen, psychosomatische manifestaties, vegetatieve paroxysmen. Daarom is instrumentele diagnostiek noodzakelijk - elektro-encefalogram, videomonitoring of EEG met provocerende factoren. Je kunt niet weigeren te diagnosticeren en te behandelen - het veroorzaakt de weging van de vormen en het beloop van de ziekte.

Vaak zijn de gezondheid van het kind en de prognose van de ziekte voor het leven en de toekomstige gezondheid in onze handen en dit kan niet worden genegeerd.

Meer informatie over de behandeling van epilepsie is te vinden in dit artikel:

arts - kinderarts Sazonova Olga Ivanovna

Soorten epilepsie bij kinderen

Epilepsie is een ernstige chronische ziekte die het vaakst voorkomt tijdens de kinderjaren, gekenmerkt door specifieke aanvallen, epileptische aanvallen genaamd. Ze doen zich voor als gevolg van ontladingen die de hersenen flitsen en die een tijdelijke verstoring veroorzaken van mentale, motorische en gevoelige functies. Bij kinderen wordt het driemaal vaker gediagnosticeerd dan bij volwassenen.

Oorzaken van ziekte

Elke ouder wil weten wat de oorzaken van epilepsie bij een kind zijn, waarom het hun familie was die zoveel ongeluk heeft geleden. In de geneeskunde is het verdeeld in verschillende groepen, afhankelijk van de oorzaken van:

• symptomatisch - is een gevolg van het structurele defect van de hersenen: cysten, tumoren, bloedingen, verwondingen;
• idiopathisch - gemanifesteerd in gevallen waarin significante veranderingen in de hersenen niet worden waargenomen, maar er is een genetische aanleg voor de ziekte;
• cryptogeen - gediagnosticeerd als de oorzaken van de ziekte onduidelijk blijven.

Welnu, wanneer de oorzaken van epilepsie worden geïdentificeerd, omdat het de benoeming van de noodzakelijke behandeling vergemakkelijkt. Maar voor succesvol herstel is het noodzakelijk om de tekenen van deze ziekte op tijd te herkennen.

Symptomen en symptomen

Een onderscheidend kenmerk van de ziekte is dat de symptomen van epilepsie bij kinderen significant verschillen van de manifestaties van dezelfde ziekte bij volwassenen. Convulsieve aanvallen zijn niet het enige teken van "epilepsie" (zoals deze ziekte vroeger werd genoemd). Ouders moeten de diversiteit van de klinische manifestaties van epilepsie kennen om de ziekte te identificeren op basis van de eerste symptomen en om de behandeling snel te starten.

• Convulsieve aanvallen

Aan het begin van een epileptische aanval, de spieren sterk belasten, ademhaling wordt vertraagd voor een korte tijd. Vervolgens beginnen de convulsies, stuiptrekkingen duren van 10 seconden tot 20 minuten. Vaak laat het kind de blaas spontaan leeglopen. Convulsies stoppen zichzelf en de vermoeide, uitgeputte patiënt valt in slaap.

• Niet-convulsieve aanvallen

Kinderen met epilepsie kunnen ook worden blootgesteld aan niet-convulsieve aanvallen (in de geneeskunde worden ze abcessen genoemd), die niet zo opvallend verlopen. Plotseling bevriest het kind, zijn ogen worden afwezig, leeg, zijn oogleden trillen. Tijdens een aanval kan de patiënt zijn hoofd achterover gooien of zijn ogen sluiten. Hij reageert niet op anderen, op dit moment is het tevergeefs om zijn aandacht te trekken. Na de aanval keert de baby rustig terug naar het bedrijf waarin hij verloofd was voor de aanval. Dit alles duurt niet langer dan 20 seconden. Ouders die niet weten wat niet-convulsieve aanvallen zijn, kunnen ze over het hoofd zien, negeren en meenemen voor de gebruikelijke afleiding van hun nakomelingen.

• Atonische aanvallen

Dergelijke aanvallen worden gekenmerkt door een sterk verlies van bewustzijn bij kinderen met de ontspanning van alle spieren. Hij wordt door velen gezien als een gewone zwendel. Als het kind periodiek het bewustzijn verliest, is dit een signaal om een ​​onderzoek te ondergaan en de werkelijke oorzaken van dergelijke aandoeningen te identificeren.

• Spasmen van kinderen

Epilepsie komt vaak tot uiting door onwillekeurig de armen naar de borst te brengen, de inclinatie van het hele lichaam, het hoofd naar voren te brengen, een scherp rechttrekken van de benen. Dergelijke aanvallen komen het vaakst voor in de ochtend na het ontwaken en duren een paar seconden. Dit zijn de eerste tekenen van epilepsie in de kindertijd, ze lijden aan zeer jonge kinderen van ongeveer twee jaar oud, op de leeftijd van vijf jaar kunnen ze volledig verdwijnen of gaan ze in een andere vorm van de ziekte.

• Andere symptomen van epilepsie bij kinderen

Kinderen die vaak epilepsie hebben, lijden aan nachtmerries, worden wakker van geschreeuw en tranen, lopen in een droom - lijden aan slaapwandelen. De patiënt klaagt vaak over onredelijke hoofdpijn, die gepaard kan gaan met braken en misselijkheid. Een van de eerste tekenen van de ziekte is een kortstondige spraakstoornis, wanneer de baby kan bewegen, zich bewust is, maar niet in staat is om te spreken.

Als epileptische aanvallen bij kinderen kunnen worden opgemerkt, zijn de resterende tekenen van de ziekte moeilijk te herkennen en te associëren met epilepsie. Veel mensen hebben tenslotte hoofdpijn en vreselijke dromen, en ze zijn niet altijd de symptomen van 'epilepsie'. Maar als dergelijke verschijnselen vaak terugkeren, is een urgent overleg met een neuroloog noodzakelijk.

Soorten epilepsie in de kindertijd

De soorten van deze ziekte zijn talrijk. Omdat het een gevolg is van een verminderde hersenfunctie, worden verschillende soorten epilepsie onderscheiden, afhankelijk van welk deel van de hersenen faalt:

• temporaal - gekenmerkt door frequente bewustzijnszwakte zonder convulsies, maar met een plotselinge onderbreking van mentale en fysieke activiteit;
• frontaal - verschilt daarin dat alle bovenstaande tekenen van de ziekte zich kunnen manifesteren: stuiptrekkingen, bewustzijnsverlies, slaapwandelen en anderen;
• pariëtale en occipitale - manifesteren zich op verschillende manieren, niet zo helder als de vorige twee vormen, en zijn vrij zeldzaam.

Meestal (in 80% van alle gevallen) worden kinderen gediagnosticeerd met temporale en frontale epilepsie. Als er een laesie is in een van de gebieden van de hersenen, zeggen ze over de focale vorm van de ziekte. Er zijn verschillende soorten:

• symptomatisch focaal - zelden waargenomen bij kinderen, omdat het een gevolg is van eerdere ziektes op oudere leeftijd: hersentumoren, vasculaire laesies van het hoofd (aneurysma), infectieziekten (tuberculose, meningitis, tyfus, virale aanvallen), reumatisch zenuwweefselbeschadiging en cerebrale circulatie (beroertes), hersenhypoxie, toxische schade door vergiften (alcohol, kwik, benzine) en metabole producten (bij diabetes, nier- en leverfalen), traumatisch hersenletsel;
• cryptogeen brandpunt - gediagnosticeerd in het geval dat de moderne geneeskunde tot stilstand komt en de redenen voor deze pathologische aandoening niet kan verklaren;
• idiopathisch brandpunt - gekenmerkt door veranderingen in de functies van neuronen, wanneer hun activiteit en mate van prikkelbaarheid sterk toeneemt; Erfelijke aanleg, aangeboren afwijkingen en pathologieën van de hersenen, neuropsychiatrische ziekten, toxische effecten van drugs of alcohol kunnen de oorzaak zijn van deze vorm van de ziekte.

Een van de variëteiten van de idiopathische vorm van de ziekte is rolandische pediatrische epilepsie, die wordt gediagnosticeerd op de leeftijd van drie tot dertien jaar oud. De focus ligt in de Roland-groef, die in de hersenschors ligt. Typische klinische verschijnselen van rolandische epilepsie bij kinderen zijn:

• gevoelloosheid van tong, lippen, wangen;
• krampen in de spieren van de armen, benen, gezicht;
• spraakmoeilijkheden;
• gered bewustzijn;
• verhoogde speekselvloed;
• aanvallen komen meestal 's nachts voor.

Rolandische epilepsie gaat meestal op 16-jarige leeftijd. Een andere veel voorkomende vorm van de ziekte bij kinderen is abces epilepsie, die begint bij 5-8 jaar oud. Meisjes lijden er vaker aan dan jongens. Het wordt gekenmerkt door niet-convulsieve aanvallen die kunnen duren tot de puberteit. Hierna verdwijnen de aanvallen of vloeit de ziekte over in een andere vorm. Alleen een gekwalificeerde arts kan dit of dat type ziekte bepalen.

diagnostiek

De verscheidenheid aan vormen van de ziekte, de gelijkenis van symptomen met andere pathologieën leidt tot het feit dat de diagnose van epilepsie bij een kind vrij moeilijk kan zijn. Bij pasgeborenen bijvoorbeeld, zijn de manifestaties moeilijk te onderscheiden van de gebruikelijke motorische activiteitskarakteristiek van alle baby's. De belangrijkste diagnostische methoden zijn:

In ieder geval moet u eerst contact opnemen met de neuroloog, die de geschikte onderzoeken zal benoemen. Nadat de diagnose is gesteld en de behandeling is voorgeschreven.

Behandeling van epilepsie bij kinderen

Behandeling van pediatrische epilepsie zal afhangen van de geïdentificeerde oorzaken van de ziekte. De belangrijkste taak is niet alleen om aanvallen te stoppen, maar ook om de oorzaak zelf te elimineren, indien mogelijk.

• Medicamenteuze behandeling

Anticonvulsiva (carbamazepine, natriumvalproaat, fenobarbital) worden meestal voorgeschreven als er meer dan twee aanvallen zijn waargenomen. In 30% van de gevallen leidt medicamenteuze behandeling van epilepsie tot herstel. Met meer complexe vormen van de ziekte helpen medicijnen de ernst en frequentie van aanvallen te verminderen. Begin meestal met kleine doses, en verhoog ze geleidelijk. De behandeling is een langdurig proces dat enkele maanden en zelfs jaren duurt.

• Chirurgische behandeling

Chirurgische behandeling wordt voorgeschreven om de oorzaak van de ziekte te elimineren: een hersentumor wordt bijvoorbeeld verwijderd.

• Dieet voor epilepsie

Kinderen die lijden aan epileptische aanvallen, die niet worden behandeld met medicijnen, krijgen een ketogeen dieet voorgeschreven. Het principe is teruggebracht tot de juiste verhouding van koolhydraten, eiwitten, vetten in het kindermenu. Voor 1 g eiwit en koolhydraten moet maar liefst 4 g vet zijn. Vet voedsel zoals boter en room zijn nodig. Maar pasta, fruit en groenten, brood beperkt.

Ondanks het feit dat epilepsie een chronische ziekte is, moet deze diagnose niet als een levenslange gevangenisstraf worden beschouwd. De moderne geneeskunde onderdrukt met succes de manifestaties bij kinderen, adequate behandeling en de naleving van de juiste levensstijl maakt het in 75% van de gevallen mogelijk om voor altijd van epileptische aanvallen af ​​te komen.

• Tekenen en symptomen van epilepsie bij kinderen
• Oorzaken van epilepsie bij kinderen
• Epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar
• Soorten epilepsie bij kinderen
• Diagnose van epilepsie
• Behandeling van epilepsie

Epilepsie is een van de meest voorkomende aandoeningen van de hersenen. De ziekte werd voor het eerst genoemd in de tijd van het oude Babylon. Ongeveer een eeuw geleden probeerde D.H. Jackson de ziekte te definiëren, het aan te duiden als ongeordende ontladingen van zenuwweefsel. Nu wordt deze ziekte opgevat als een hele groep pathologieën, die zich manifesteren in paroxysmale aanvallen.

Volgens de statistieken is het aandeel van koortsstuipen dat zich voordoet in de kinderjaren verantwoordelijk voor maximaal 2%. In het algemeen lijdt tot 1% van alle kinderen aan epilepsie.

Tekenen en symptomen van epilepsie bij kinderen

In de kindertijd lijkt epilepsie anders dan bij volwassenen. Het is verkeerd om epileptische aanvallen als het enige symptoom te beschouwen.

Om de tekenen van de ziekte tijdig te herkennen en een adequate behandeling te starten, moet u alle manifestaties van de ziekte kennen:

Convulsieve contracties. Helemaal aan het begin van de aanval beginnen de spieren te spietsen en ademhalen heeft onderbrekingen in de hervatting en vertragingen. Elke convulsie kan 10 tot 20 seconden duren. Soms kan een kind onvrijwillig de blaas ledigen. Wanneer de aanval voorbijgaat, valt de baby in slaap, omdat hij niet in staat is vermoeidheid en uitputting te bestrijden.

Absans of zogenaamde aanvallen zonder krampachtige spiercontracties. Ze zijn meestal onderhevig aan kinderen. Ze zijn misschien niet zo uitgesproken en worden soms onopgemerkt. Besteed aandacht aan het plotselinge trillen van de oogleden en de aanwezigheid van een onnadenkende, lege blik. Soms leunt het hoofd achterover terwijl de ogen gesloten blijven. Het kind knippert niet. Ongeacht hoe ouders de aandacht van de baby proberen te trekken, hij zal onverschillig blijven tot het einde van de aanval. Nadat de aanval is voltooid, valt het kind niet in slaap. Hij zal waarschijnlijk terugkeren naar de onderbroken case en de wedstrijd verder zetten. Absans duren niet lang, niet meer dan 20 seconden. Als u niet weet over dit symptoom, dan kunt u dergelijke uitingen afschrijven als genotzucht en verstrooidheid.

Atonische pasvorm. In dit geval zijn de symptomen levendiger. Het kind verliest volledig het bewustzijn, terwijl er een complete ontspanning van alle spieren is. Verwar dit niet met een zweer, vooral omdat atonische aanvallen regelmatig terugkeren. Dit moet elke ouder waarschuwen en na het eerste dergelijke incident is het noodzakelijk om advies in te winnen bij een kinderarts.

Het is belangrijk om aandacht te besteden aan hoe het kind zich direct na het ontwaken gedraagt. De zogenaamde spasmen van kinderen kunnen worden uitgedrukt door de handen op de borst te spannen, het hoofd naar voren te kantelen. In dit geval beweegt de romp naar voren en strekken de benen zich uit in een lijn. De spanning gaat snel over, duurt een paar seconden. Dergelijke aanvallen worden waargenomen bij kinderen van 2-5 jaar. Soms kunnen ze spoorloos verdwijnen, maar soms ontwikkelen ze zich tot een ernstige ziekte.

'S Nachts kan de baby worden gekweld door nachtmerries. Hij zal wakker worden met de ogen wijd open voor horror en met luide kreten.

Vaak lijden kinderen met epilepsie aan slaapwandelen, beginnen ze in hun slaap te lopen en na het ontwaken herinneren ze zich niets meer.

Hoofdpijn is een ander veel voorkomend symptoom dat epilepsie bij kinderen vergezelt. In de regel gaat het gepaard met misselijkheid en zelfs braken.

Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de spraakkenmerken van het kind. Bij epilepsie spreekt hij normaal, maar van tijd tot tijd heeft hij spraakstoornissen. Tegelijkertijd blijft het kind spelen, is het volledig bewust, maar kan het geen woorden uitspreken.

Oorzaken van epilepsie bij kinderen

Tot de oorzaken van aanhoudende schendingen van hersenactiviteit en tot de ontwikkeling van epilepsie tijdens de kinderjaren behoren:

Stoornissen in de vorming en ontwikkeling van de hersenen in het ontwikkelingsstadium van de foetus, dat wil zeggen in de baarmoeder. Factoren die hierop van invloed kunnen zijn, zijn: alcoholisme zwanger, verslaving aan andere slechte gewoonten: roken en drugsgebruik. Het risico op het ontwikkelen van epilepsie neemt toe als de zwangere vrouw verkouden is of gestosis heeft. Maternale leeftijd: hoe ouder het is, hoe groter het risico op de ontwikkeling van de ziekte bij een kind.

De aard van de arbeidsactiviteit en kenmerken van de arbeidsstroom in het algemeen. In dit geval zijn de hersenen al gevormd. Risicofactoren zijn langdurige bevalling, een langdurig verblijf van een kind zonder water, verstikking baby tijdens de passage door het geboortekanaal, de navelstreng verstrengeld rond de nek, het opleggen van speciale obstetrische tang.

Ziekten van het zenuwstelsel van het kind. Frequente ziekten (viraal en bacterieel) kunnen de ontwikkeling van epilepsie teweegbrengen. Vooral als ze gepaard gaan met hoge koorts en krampachtige toestanden. Hoewel het noodzakelijk is om een ​​voorbehoud te maken dat de voorwaarden voor de vorming van epilepsie al eerder waren gesteld, maar onopgemerkt bleven. Ook kan de push worden overgedragen meningitis, encefalitis, arachnoiditis.

Hersenschudding, botte hoofdletsel. Dit zijn allemaal waarschijnlijke oorzaken van epilepsie.

Idiopathische oorzaken. We mogen de genetische aanleg voor het ontstaan ​​van de ziekte niet vergeten. Epilepsie kan worden geërfd, of beter gezegd, niet de ziekte zelf, maar een laag niveau van dopamine, dat verantwoordelijk is voor de remming van chemische processen in de hersenen.

Tekorten aan micronutriënten en het risico op epilepsie. In 1973 heeft de American Society of Neurological Sciences een verband gelegd tussen het tekort aan bepaalde minerale stoffen en de ontwikkeling van epileptische aanvallen op basis van de resultaten van onderzoek. Het is belangrijk om de snelheid van zink en magnesium in het lichaam te regelen. Het risico op aanvallen neemt toe met een afname van hun concentratie. Magnesium wordt snel verbruikt onder stress, verhoogde temperaturen en belastingen. Zelfs een tekort op korte termijn beïnvloedt de contractiliteit van de spieren en bloedvaten nadelig.

Elke hersentumor kan ziekte veroorzaken.

Wijs een andere cryptogene oorzaak van de ziekte toe. In dit geval hebben we het over onverklaarbare factoren die epilepsie bij een kind veroorzaakten.

Epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar

Wat betreft baby's, in het kader van de ontwikkeling van deze ziekte, moeten volwassenen zeer oplettend zijn. Natuurlijk kan epilepsie op elke leeftijd voorkomen, maar vaak zijn de eerste tekenen merkbaar bij kinderen onder het jaar. Als je niet de symptomen van de ziekte doorzoekt, kun je ze verwarren met de manifestaties van andere pathologieën. Dit is precies de sluwheid van epilepsie bij zuigelingen.

Vaak is de trigger een toename van de lichaamstemperatuur tijdens ziekte, ernstige schrik en andere omgevingsfactoren.

Ouders moeten zeker letten op:

Veel geschreeuw, vergezeld van lieren. In dit geval zullen de handen van de kruimels beven, de baby kan ze op grote schaal slingeren.

Soms beginnen de bovenste en onderste ledematen te beven en trillen. Dit gebeurt niet synchroon en niet ritmisch.

De levendige en levendige blik van het kind voor een korte tijd ontbreekt. Tegelijkertijd stopt hij met bewegen, bevriest hij en komt hij als het ware "in zichzelf".

De spieren van het gezicht aan de ene kant beginnen te spannen en beginnen en krimpen. Deze bezuinigingen vinden plaats op dezelfde helft van het lichaam, evenals op de arm en het been.

Het kind kan plotseling zijn hand, hoofd en ogen in een bepaalde richting draaien. Blijft enkele seconden in deze positie stationair.

Zelfs gewone bewegingen en acties van de baby kunnen een symptoom van epilepsie zijn. Het is noodzakelijk om te bewaken dat het kind tijdens het zuigen of smakken de kleur van de huid verandert, waardoor het rood, blauwachtig of gewoon bleek kan worden. Dit is vooral merkbaar op de huid van het gezicht. Dergelijke aanvallen zijn regelmatig en komen vaak tegelijkertijd voor.

Soorten epilepsie bij kinderen

Als we ons wenden tot de classificatie van de ziekte, dan zijn er meer dan 40 variëteiten van epilepsie, die verschillen in tekens, leeftijd van het kind, aard van het verloop van de pathologie, volgens de voorspelling, enz.

Meestal zijn er vier soorten ziekten, die elk hun eigen onderscheidende kenmerken hebben.

Idiopathische epilepsie bij kinderen

Als het gaat om idiopathische vorm, manifesteert het zich in de volgende symptomen:

Tonische krampen, wanneer de benen gestrekt zijn, blijven bepaalde spieren onbeweeglijk.

Klonische krampen bij samentrekking van verschillende spieren.

Overgang van sommige stuiptrekkingen naar anderen.

Vaak verliest het kind volledig het bewustzijn, waarbij er een korte onderbreking van de ademhaling is. Tegen deze achtergrond is er een onvrijwillige lediging van de blaas en overvloedig speeksel. Schuim dat uit de mond komt kan rood worden. Dit komt door het feit dat tijdens de aanval de tong werd gebeten. Als de aanval is voltooid en het kind weer bij bewustzijn is, herinnert hij zich helemaal niets.

Rolandische epilepsie bij kinderen

Dit type epilepsie bij kinderen is een vorm van de idiopathische vorm van de ziekte. Volgens statistieken wordt het meestal gevonden in de leeftijd van 3 tot 13 jaar. De naam van dit type ziekte was het gevolg van het feit dat het centrum van verhoogde prikkelbaarheid zich in de rolandische groef bevindt.

Als symptomen kunnen de volgende worden onderscheiden:

Spasmen van de ledematen en gezichtsspieren.

Immobiliteit en volledige gevoelloosheid van het ondervlak, evenals de tong.

Onmogelijkheid van uitspraak van woorden.

De duur van de aanval is maximaal 3 minuten.

Een kind in de geest zijn.

De hoeveelheid speekselafscheiding verhogen.

Het kind voelt tintelingen in de mond, in de keel, in het gezicht.

Nacht van het begin van de aanval.

Vaak verdwijnt deze vorm van epilepsie volledig wanneer het kind 16 jaar wordt. In het begin hebben de aanvallen vaak last van het kind, maar met de leeftijd worden ze steeds minder.

Cryptogene epilepsie bij kinderen

De meest voorkomende vorm van de ziekte, tot 60% van het totale aantal ziekten. Ze zeggen over de cryptogene vorm in het geval dat het niet mogelijk is om de oorzaken van de opkomst en ontwikkeling van pathologie te achterhalen.

Symptomen kunnen verschillen en de symptomen van verschillende vormen van de ziekte combineren. Het kan zich heel snel verspreiden en nieuwe delen van de hersenen vastleggen. Als de epilepsie frontaal is, manifesteert deze zich vaak tijdens de nachtrust van het kind. Er kunnen hallucinaties optreden, het bewustzijn is gestoord.

Abseal epilepsie bij kinderen

Dit is de zogenaamde minder belangrijke vorm van de ziekte. Meestal gemanifesteerd door de volgende functies:

Het kind wordt onbeweeglijk, alsof het bevriest.

Kop en ledematen draaiden in één richting. Het uiterlijk stopt en wordt 'levenloos'.

Spieren gespannen scherp en ook scherp ontspannen.

De aanval valt uit het geheugen, het kind keert terug naar verlaten gevallen of een gesprek.

Soms is er sprake van een vervorming van de smaak.

Er zijn pijn in de buik en in het hoofd, met de gelijktijdige verschijning van misselijkheid, een toename van de hartslag, een toename van de temperatuur.

Diagnose van epilepsie bij kinderen

De moeilijkheid bij het definiëren van de ziekte kan liggen in het feit dat de symptomen vaak overlappen met andere ziekten. Het is vooral moeilijk om te begrijpen dat de baby lijdt aan deze pathologie, omdat de ouders geen aandacht besteden aan de minste tekenen. Vaak worden ze toegeschreven aan de gebruikelijke motoriek van de kruimels.

De methoden die worden gebruikt om epilepsie te diagnosticeren zijn onder meer:

Computertomografie.

Als ouders iets ongewoons opmerken in het gedrag van het kind, is het dringend noodzakelijk advies in te winnen bij een neuroloog. Hij is degene die in staat is om de tekenen van epilepsie te herkennen, een juiste diagnose te stellen en een behandeling voor te schrijven. En, natuurlijk, in geen geval kunt u routinecontroles bij de arts negeren.

Over het onderwerp: Behandeling van epilepsie - een lijst met effectieve geneesmiddelen en geneesmiddelen

Behandeling van epilepsie bij kinderen

Het belangrijkste doel van de behandeling van de ziekte is niet om de symptomen kwijt te raken, maar om de oorzaken ervan weg te nemen.

Daarom is in dit geval een geïntegreerde aanpak nodig, bestaande uit:

Medicatiebehandelingen. Valproaat, fenobarbital of carbamazepine worden gebruikt als anticonvulsiva. Ze zijn nodig als er meer dan twee aanvallen met het kind zijn gebeurd. Het is belangrijk om op te merken dat pediatrische epilepsie met succes wordt behandeld en dat tot 30% van de baby's aan de beterende hand zijn. In andere gevallen helpen medicijnen om de kracht en frequentie van aanvallen te beheersen. Begin de behandeling met kleine doses, en verhoog ze geleidelijk. Het is noodzakelijk om af te stemmen op langdurige therapie, die tot meerdere jaren kan duren.

Soms is een operatie vereist. In het geval dat de oorzaak van de ziekte een tumor of een verwonding was.

Vermogen. Als er geen medicijnen worden voorgeschreven, moeten kinderen een specifiek dieet volgen. Het is gebaseerd op een bepaalde verhouding van vetten, koolhydraten en eiwitten.

Het is belangrijk om te onthouden dat het mogelijk is om een ​​kind voor altijd te ontlasten van episodes van epilepsie, hoewel de ziekte als chronisch wordt geclassificeerd. Desalniettemin levert een competente aanpak van de behandeling, het gebruik van moderne hulpmiddelen in combinatie met vroege diagnose uitstekende resultaten op.

Auteur van het artikel: Sokov Andrey Vladimirovich, neuroloog

Volgens moderne concepten is epilepsie bij kinderen een groep van ongelijksoortige chronische pathologieën van de hersenen.

In de regel verschijnen ze:

• specifieke epileptische aanvallen in de vorm van niet-uitgelokte convulsies die zonder reden voorkomen tegen de achtergrond van volledige gezondheid;
• andere specifieke symptomen ("kleine aanvallen") in de vorm van mentale, autonome of sensorische aandoeningen: co-spreken, slaperig, vervagen in een pose, plotseling stoppen tijdens een gesprek, bewustzijnsverlies en andere symptomen.

Kenmerken van aanvallen bij baby's

De eerste manifestaties van de ziekte kunnen op elke leeftijd voorkomen, maar de meeste van de eerste tekenen van epilepsie bij kinderen ontwikkelen zich in de kleutertijd en in de voorschoolse jaren. Vaak wordt het "debuut" van convulsieve aanvallen bij baby's waargenomen tegen de achtergrond van een toename van lichaamstemperatuur, angst of onder invloed van andere externe factoren.

Manifestaties van epilepsie bij baby's van zuigelingen zijn sluipend en worden in de meeste gevallen gemaskeerd als andere ziekten of fysiologische verschijnselen.

De eerste symptomen van de ziekte bij zuigelingen zijn onder meer:

• niet-ritmische zelftrekkende benen en handvatten;
• uitgesproken, kleine en snelle ritmische samentrekkingen van de spieren op de ene helft van het gezicht, doorgevend op het been en de arm van dezelfde kant;
• een korte plotselinge stop van de blik van de baby ("lag") of een plotselinge stopzetting van alle bewegingen van het kind (terugtrekking in zichzelf);
• het hoofd en de ogen naar de zijkant draaien, wat vaak gepaard gaat met eenzijdige abductie van de arm in de richting van de bocht;
• toevallen worden vaak gemaskeerd door de gebruikelijke bewegingen van de baby (smakken, zuigen, verschillende grimassen), die op een bepaald moment worden herhaald en vaak voorkomen tegen de achtergrond van een verandering in huidskleur (blancheren, cyanose, roodheid) bij kwijlen of bij afwezigheid;
• periodieke flinches met het hele lichaam met geschreeuw en groot verspreide bevingen van pennen;
• niet-ritmische, zelfschokkende benen en handgrepen.

Hoe manifesteren verschillende soorten en vormen van epilepsie zich bij kinderen in de kleuterklas en op schoolleeftijd

Tot op heden hebben deskundigen meer dan 40 vormen van epilepsie geïdentificeerd, die verschillen in klinische symptomen, de leeftijd waarop de eerste tekenen van de ziekte verschenen en het beloop van de ziekte: goedaardige of prognostisch ongunstige vormen van epilepsie bij kinderen.

Van bijzonder belang is de tijdige diagnose - de juiste definitie van de vorm van de ziekte door een gespecialiseerde epileptoloog. De therapiestrategie en de prognose van het beloop van de ziekte hangen hiervan af.

De klinische symptomen van epilepsie bij kinderen zijn afhankelijk van het type aanvallen en de vorm van de ziekte.

Er zijn twee hoofdvormen van epilepsie: "groot" en "klein" - de classificatie is gebaseerd op de aard van de aanvallen.

Echte (idiopathische of "grote") epilepsie bij kinderen

Deze ziekte wordt gekenmerkt door gegeneraliseerde aanvallen in de vorm van tonische convulsies (rechttrekken en onbeweeglijkheid van individuele spiergroepen), klonische convulsies (spiersamentrekkingen van verschillende spiergroepen) of de overgang van het ene type convulsies naar het andere (clonisch-tonische convulsies). Meestal gaat een "grote" aanval gepaard met bewustzijnsverlies, ademstilstand, kwijlen, onvrijwillig urineren. Soms gaat een algemene aanval gepaard met een beet van de tong met de afgifte van bloederig schuim uit de mond en geheugenverlies na de aanval.

Absannaya of "klein"

Absansa is een vorm van epilepsie-aanval. Deze pathologie gaat verder met lokale (focale of gedeeltelijke) aanvallen waarbij een bepaalde spiergroep bij het proces is betrokken, meestal worden ze gekenmerkt door "fading" van het kind in één houding, waarbij het hoofd in één richting wordt gedraaid met de blik, soms gekenmerkt door samentrekkingen van één spiergroep of hun scherpe atonie (ontspanning). Na het einde van de aanval - het kind voelt geen gat in de tijd en zet de bewegingen of het gesprek voort tot de aanval, zonder erbij te denken.

Ook afwezigheden bij kinderen kunnen zich manifesteren in de vorm:

• ongewone auditieve, smaak- of visuele sensaties;
• aanvallen van spastische hoofdpijn of buikpijn, gepaard gaand met misselijkheid, zweten, verhoogde hartslag of koorts;
• psychische stoornissen.

Nachtepilepsie (frontale)

Afhankelijk van het tijdstip waarop een aanval is ingezet, zijn er:

• waakzaamheid epilepsie;
• nachtelijke epilepsie bij kinderen, waarvan de symptomen alleen tijdens de slaap optreden;
• epilepsie voor het ontwaken.

Nacht wordt beschouwd als de mildste (goedaardige) vorm van de ziekte en is gemakkelijk te behandelen. Aanvallen in een droom geven duidelijk de locatie van de epileptische focus in de frontale kwabben van de hersenen aan (frontale epilepsie).

Met de ontwikkeling van de nachtvorm van de ziekte, is het belangrijk om tijdig de juiste diagnose te stellen, dus het is noodzakelijk om te weten hoe epilepsie bij een kind te herkennen, een specialist te raadplegen en een langdurige behandeling voor te schrijven.

Nacht epileptische aanvallen manifesteren zich als:

• parasomnieën, schrikkende benen bij het inslapen, die onvrijwillig ontstaan ​​en vaak worden gecombineerd met kortdurende verslechtering van beweging bij het ontwaken;
• zeggen en slaapwandelen (slaapwandelen), die vaak gepaard gaan met bedplassen en nachtmerries. Deze symptomen zijn kenmerkend voor kinderen en worden met de jaren genezen. Wanneer deze symptomen aanhouden op volwassen leeftijd, wordt de vorm van de ziekte ernstiger en manifesteert deze zich door agressiviteit bij het wakker worden of lichamelijk letsel toebrengen aan zichzelf. Patiënten bij het ontwaken herinneren zich niets.

Rolandische

Rolandische epilepsie wordt beschouwd als de meest voorkomende, goedaardige en erfelijke vorm van de ziekte.

Symptomen van de ziekte komen voor bij kinderen of adolescenten van 2 tot 14 jaar (meestal van 4 tot 10 jaar). Het verschijnen van tekens wordt geassocieerd met het verschijnen van een centrum met verhoogde prikkelbaarheid in de cortex van het centrale temporale gebied van de hersenen (Roland sulcus).

Symptomen van rolandische epilepsie bij kinderen komen tot uiting:

• sensorische aura (voorlopers van een aanval) in de vorm van een eenzijdig gevoel van tintelingen, tintelingen of gevoelloosheid of tintelingen in het gebied van het tandvlees, de lippen, de tong, het gezicht of de keel;
• de epilepsieaanval zelf manifesteert zich in de vorm van stuiptrekkingen aan één kant van het gezicht of korte eenzijdige spiertrekkingen van het strottenhoofd en de farynx, lippen en / of tong, die gepaard gaan met verhoogde speekselvloed of spraakstoornissen.

De duur van een episode met rolandische epilepsie is gemiddeld twee tot drie minuten. Aan het begin van de ontwikkeling van de ziekte komen epileptische aanvallen vaker voor en treden ze meerdere keren per jaar op, en verschijnen ze minder frequent (single) met de leeftijd en stoppen ze volledig.

Temporale epilepsie

Dit type epilepsie ontwikkelt zich wanneer de epileptische focus zich bevindt in de temporale gebieden van de hersenen. Het verschijnt op jonge leeftijd na een trauma of ontsteking door de geboorte als gevolg van een intra-uteriene infectie, op de achtergrond van een eerdere neuro-infectie (meningitis, arachnoiditis of encefalitis).

Temporale epilepsie heeft karakteristieke tekenen en manifesteert zich in de vorm van langdurige aanvallen en verergering van de kliniek in de tijd.

Kenmerkende kenmerken van dit formulier zijn onder andere:

• voorlopers van aanval (aura) in de vorm van buikpijn, misselijkheid, hartaanval, hartritmestoornissen, toegenomen zweten, moeite met ademhalen, verminderde slikstoornissen;
• eenvoudige aanvallen in de vorm van het draaien van het hoofd en de ogen naar de focus of mentale stoornissen: waaktoestand, paniek, gevoel van veranderingen in de tijd, vertragen of versnellen, stemmingsstoornissen, euforie, depressie, angsten, desoriëntatie in de ruimte en zelf;
• complexe aanvallen in de vorm van verschillende repetitieve bewegingen (automatisme) - slaan, kloppen, krabben, knipperen, lachen, kauwen, individuele geluiden herhalen, slikken met aanvallen van volledige deactivering van het bewustzijn en gebrek aan respons op stimuli. Met een gecompliceerd (kwaadaardig) verloop van de ziekte treden convulsieve aanvallen toe.

Om deze ziekte tijdig te kunnen diagnosticeren, moet u weten hoe u de epilepsie bij een kind kunt bepalen: identificeer de eerste en belangrijkste symptomen van de ziekte, de frequentie en duur van het begin van epileptische aanvallen en raadpleeg een specialist (kinderneuroloog en vervolgens epileptoloog).

Auteur: Sazonova Olga Ivanovna, kinderarts

Soorten aanvallen

We adviseren u om te lezen: waarom kinderen epilepsie ontwikkelen en welke factoren een aanval kunnen veroorzaken

De basis van epilepsie is de onbalans tussen de toename en afname van de activiteit van zenuwcellen. Het mechanisme van zelfregulatie is inherent aan het normale functioneren van de hersenen, waarvoor het natuurlijk is om de activiteit van individuele cellen te verhogen, en vervolgens ook onafhankelijk te remmen. Maar met epilepsie is deze zelfregulatie verslechterd.

Aard en soorten ziekte

Zowel versnelling als remming van de activiteit van de cortex worden uitgevoerd met behulp van hormonen, bijvoorbeeld adrenaline (stimulerend) en cortisol (remmer), evenals een aantal specifieke aminozuren en andere chemische verbindingen die neurotransmitters worden genoemd. Overtredingen van hun afscheidingen worden geërfd. Daarom wordt congenitale epilepsie bij een kind vaak geassocieerd met een onevenwichtigheid van de hormonale achtergrond of een tekort in de synthese van neurotransmitters.

Meestal, wanneer het kind epilepsie heeft, werkt het "remmechanisme" van de neuronen niet goed. Het komt ook voor dat de abnormale activiteit van bepaalde delen van de hersenen de stimulatie van neuronen door verschillende neoplasmen veroorzaakt. Meestal gebeurt dit nadat verwondingen van grijze stof littekens achterlaten. Maar de oorzaak kan een tumor zijn - inclusief kwaadaardig.

Waarom doet

De oorzaken van epilepsie bij kinderen kunnen verschillen. Epilepsie van een erfelijke etiologie wordt idiopathisch genoemd in de geneeskunde. Het wordt gekenmerkt door de verstoringen in de regulatie van de neuronactiviteit beschreven in de vorige paragraaf. Maar de ziekte kan ook optreden als gevolg van schade aan de hersenen van het kind in de prenatale of postpartumperiode. Dit type epilepsie wordt symptomatisch genoemd (vaak wordt in de medische literatuur ook de naam 'episyndroom' gevonden), omdat het een symptoom is van een andere ziekte.

De meest voorkomende factoren voor de ontwikkeling van symptomatische epilepsie zijn de volgende.

• Traumatisch hersenletsel. Hersenschudding en ernstig hoofdletsel.
• Hypoxie (tijdelijk zuurstofgebrek). De kloof waarin de toevoer van zuurstof in het bloed van de foetus vanuit de longen van mijn moeder al is gestopt en zijn eigen luchtwegen nog niet operationeel zijn, is onvermijdelijk tijdens de bevalling. Maar dit gebeurt ook in het geval van aandoeningen van de luchtwegen / bloedsomloop in het lichaam van de moeder - bronchiale astma, trombose, hartaanval, beroerte, vooral die zich tijdens de zwangerschap hebben voorgedaan.
• Slechte gewoonten van mama. Ze kunnen ook leiden tot de dood van een deel van de neuronen in de hersenen van haar kind. Met name het misbruik van alcohol en / of harddrugs.
• Herpesvirussen, neuro-infecties. In het geval van een kind kan dit zowel een infectie in de baarmoeder zijn als een contact met het huishouden dat zich na de geboorte heeft ontwikkeld.
• Tumoren (neoplasmen). Ze kunnen zich in de hersenen zelf of in een van de membranen bevinden, en er tijdens het ontwikkelingsproces uit andere organen en weefsels van het lichaam uit groeien. Dit geldt met name voor kanker.

Naast idiopathische (erfelijke) en symptomatische (verworven) is er ook cryptogene epilepsie - dat wil zeggen epilepsie bij een kind, waarvan de oorsprong niet kon worden vastgesteld.

Schade aan de hersenen en het ruggenmerg tijdens de bevalling is een van de meest voorkomende oorzaken van traumatische epilepsie in de kindertijd, samen met hersenverlamming. Primacy epilepsie bij een kind houdt de handpalm echter overal. Tegelijkertijd werden vanwege de diversiteit van manifestaties, die niet allemaal bekend waren aan de geneeskunde uit het verleden, sommige gevallen van epilepsie bij de ouders niet gediagnosticeerd. Vandaar het verschijnen van succesvolle erfelijkheid bij sommige kinderen.

Soorten aanvallen

Aanvallen van epilepsie bij kinderen gaan niet altijd gepaard met stuiptrekkingen. Onder hun externe manifestaties kunnen tics, stupor, slaapwandelen, verwijde pupillen, temperatuursveranderingen, zweten. Tegelijkertijd hangt de aanwezigheid van een of ander symptoom af van de locatie van de focus van hyperactiviteit en de verspreiding ervan, en niet van de oorzaak van epilepsie.

Er zijn de volgende soorten aanvallen.

• Gegeneraliseerde en absansnye. Meestal zijn ze erg merkbaar voor anderen. Deze aanvallen gebeuren met verlies van bewustzijn. Een gegeneraliseerde clonische-tonische aanval heeft manifestaties die klassiek zijn voor epilepsie met convulsies. En afwezigheden (niet-convulsieve aanvallen) worden in de regel alleen gekenmerkt door verminderd bewustzijn, totdat het volledig is "uitgeschakeld", hoewel sommige patiënten hallucinaties hebben.
• Focal. Dergelijke aanvallen komen vaak voor zonder verlies van bewustzijn. In dit geval manifesteren ze zich door ongecontroleerde bewegingen in één ledemaat, hallucinaties (auditief, smaak, geur, tastbaar) of vegetatieve manifestaties, zoals zweten, koorts. Soms zijn er volledig ongebruikelijke manifestaties in de vorm van gedragsstoornissen. Dergelijke afleveringen duren slechts een paar minuten en gaan voorbij. Maar soms verspreidt de pathologische activiteit van de hersenen zich naar alle delen, met als gevolg dat zich na de focale aanval een gegeneraliseerde aanval ontwikkelt.
• Multifocale. De verscheidenheid aan klinische manifestaties van de ziekte in het geval van focale epilepsie wordt ook veroorzaakt door het feit dat de aanvankelijke focus van verhoogde activiteit niet altijd één is. In dit geval wordt de pathologie gekenmerkt als multifocaal. In dit geval kunnen de foci symmetrisch zijn geplaatst of, integendeel, in verschillende delen van de cortex en verschillen in de mate van activiteit.

Soorten focale en multifocale aanvallen

Daarnaast zijn focale en multifocale epileptische aanvallen onderverdeeld in verschillende types, afhankelijk van de locatie van de focus / laesie, aangezien deze indicator de manifestatie van convulsies aanzienlijk beïnvloedt.

• Rolandische. Dat wil zeggen, met een laesie op de kruising van de frontale en pariëtale / temporale lobben van de hersenen. Rolandische epilepsie komt zeer vaak voor bij kinderen in de leeftijd van twee tot twaalf jaar. Het wordt ook vaak nacht genoemd omdat de aanvallen zich tijdens de slaap voordoen.
• Frontale. Dat wil zeggen, met een laesie of laesies in de frontale kwab van de cortex. Voor hen is een typisch en uitgebreid bewegingspatroon typerend. Episoden van frontale epilepsie bij een kind gaan vaak gepaard met behoud van bewustzijn en kunnen gepaard gaan met onsamenhangende spraak of geschreeuw.
• Temporal. Voor hen de meest karakteristieke smaak en auditieve hallucinaties.
• Occipital. Kenmerkend voor hen zijn visuele hallucinaties met relatief ongecompliceerde inhoud. Dat wil zeggen, geen plot, maar gemanifesteerd door flitsen van licht / vlam, verschillende geometrische vormen in zicht. Aanvallen van dergelijke epilepsie bij een kind beginnen vaak met een gelijktijdige rotatie van de oogbollen en de kop in tegengestelde richtingen.
• De pariëtale. Het is typisch voor hen om te beginnen met tactiele hallucinaties ("kippenvel", tintelingen, gevoelloosheid van de huid) en zich snel te verspreiden naar de rest van de cortex.

Dus als we de diagnose "cryptogene focale epilepsie" in de medische kaart van het kind zien, begrijpen we al dat dit een focale epilepsie is, waarvan de oorzaak onduidelijk is. Als 'gegeneraliseerd' wordt toegevoegd aan deze of een andere combinatie, betekent dit dat de pathologische activiteit zich verspreidt naar alle neuronen van de hersenen, wat zich manifesteert door verlies van bewustzijn.

Het verloop van de ziekte en varianten van de norm

Er zijn goedaardige en kwaadaardige epilepsie bij een kind. Als de aanvallen gemakkelijk op de therapie reageren en met de tijd gemakkelijker worden of minder vaak voorkomen, praten artsen over goedaardige epilepsie. Als alles precies het tegenovergestelde gebeurt, is het de kwaadaardige vorm ervan, die de mentale vermogens van de patiënt en zijn persoonlijkheid nadelig beïnvloedt.

Naast verschillende vormen van epilepsie heeft het kind ook epileptiforme activiteit van de cortex. Vaak kunt u na zijn ontdekking het advies van de arts horen om een ​​kalmerend middel of een anticonvulsivum te drinken "voor het geval dat." Als een kind of een volwassene geen epileptische aanvallen heeft, moet dit in feite niet worden gedaan. Dergelijke "epileptoïde" foci, indien gewenst, zijn te vinden bij ongeveer 25-30% van de wereldbevolking, terwijl slechts 1% van de bevolking lijdt aan epilepsie.

Symptomen van epilepsie bij zuigelingen

De eerste tekenen van epilepsie bij zuigelingen verschillen van die die we bij dezelfde kinderen op 15-18 en later kunnen waarnemen. Bovendien is het noodzakelijk om rekening te houden met de diversiteit van zijn klinische manifestaties die inherent zijn aan de ziekte, die de ziekte onherkenbaar kan maken, noch voor de ouders, noch voor de dokter. In elk geval moet epilepsie bij een kind worden vermoed als de volgende feiten aan het licht komen:

• bij de naaste bloedverwanten van het kind zijn epileptici;
• hij leed aan een hoofdblessure;
• Foetale infectie werd gediagnosticeerd;
• het kind stort soms ogenblikkelijk in een korte slaap;
• hij valt een paar minuten in de knieën;
• hij is geneigd om krampachtige bewegingen met zijn ledematen te maken.

Het is vooral achterdochtig als deze bewegingen niet op een spel lijken en het duidelijk is dat het kind ze niet realiseert (ze gaan bijvoorbeeld gepaard met een lege, nietszeggende blik en een gebrek aan reactie op de oproep van de moeder). Vaak, kort voor elke verdachte episode, verandert het gedrag van de kruimels en altijd in dezelfde richting. Dus vóór de aanval kan de baby angstig, wispelturig, agressief worden, de slaap of eetlust verliezen.

Het spreekt vanzelf dat het verwijzen naar een arts met verdenking van epilepsie bij een kind gevallen vereist waarbij aanvallen die in één ledemaat beginnen zich snel door het lichaam verspreiden, hij met zijn ogen rolt, bewustzijn duidelijk afwezig is, onvrijwillige ontlasting optreedt.

Vergelijkbare aandoeningen kunnen worden waargenomen bij andere ziekten (bijvoorbeeld, krampen in het hele lichaam en uitputting vergezellen vaak temperaturen boven 38 ° C). Maar in elk geval zijn ze levensbedreigend, omdat de belasting van het hart op zulke momenten te hoog is en er een risico bestaat op respiratoir falen als gevolg van een spasme van het pulmonaire diafragma. Daarom is een dokter in dergelijke situaties de enige redelijke oplossing.

Vanaf een vroege leeftijd met epilepsie kan een kind een reeks terugkerende hallucinaties ervaren van verschillende sensorische organen (waaronder visuele) die aan een aanval voorafgaan. Veranderingen in zijn gedrag worden hier enkele uren of minuten voor de aflevering mee geassocieerd.

Aura is vaak bedreigend, bevat taferelen van geweld. Maar het kan zich ook manifesteren als obsessieve geuren / sensaties. Dit betekent dat regelmatige gedragsveranderingen ook als symptoom van epilepsie bij zuigelingen werken, omdat zij indirect de epileptische aard bevestigen van de aanvallen die hen volgen.

diagnostiek

Als een kleine patiënt een gegeneraliseerde aanval heeft, zal het niet moeilijk zijn om hem te identificeren, zelfs niet voor een leek. Maar focale aanvallen met hun relatief milde symptomen zijn moeilijker op te merken en te classificeren. Bovendien kan de epilepsie bij baby's uit de doos kijken vanwege een slechte coördinatie tussen de afzonderlijke delen van het centrale zenuwstelsel, typerend voor de leeftijd van kinderen.

De overgrote meerderheid van de gevallen van epilepsie bij kinderen manifesteert zich door rolandische epilepsie, die alleen bepaalde delen van het lichaam aantast en voornamelijk in slaap wordt waargenomen. Zijn verloop op de leeftijd van 15 jaar wordt als goedaardig beschouwd. Maar voor zijn ontdekking moeten ouders zorgvuldig observeren hoe hun kind slaapt.

De definitieve diagnose van "epilepsie" wordt gesteld onder twee voorwaarden:

• detectie van een permanente of migrerende overexcitatie-focus in de cortex;
• terugkerende aanvallen van neurologische aard.

De aanwezigheid van slechts één van de symptomen wordt niet beschouwd als de basis voor een diagnose. Pre-verdenking van epilepsie kan ook worden gecontroleerd door een algemene neuroloog. Maar in het algemeen zijn er voor de diagnose en verdere observatie individuele specialisten die epileptologen worden genoemd.

Wat te doen bij een convulsieve aanval bij een kind

Epilepsie, vooral onbehandeld, is slecht omdat een aanval een kind kan vangen of op elk moment en op elke plaats - inclusief de meest ongeschikte of gevaarlijke (bijvoorbeeld in het midden van de rijbaan). Als de aanval wordt uitgesproken, zullen volwassenen hem waarschijnlijk eerste hulp moeten geven.

De regels ervan zijn als volgt.

• Het is beter om de patiënt niet onnodig aan te raken. Dat wil zeggen, als er geen factoren rondom hem zijn die zijn gezondheid of leven bedreigen (auto's, de stroom van mensen, objecten die hij per ongeluk kan aanraken). Als dat zo is, kun je het opzij leggen, naar de vrije ruimte.
• Onder het hoofd van de epileptische behoefte om iets zachts te maken. Trek hem gewoon niet naar bed - het is gemakkelijk om van haar weg te glippen en nog harder te raken.
• Plaats geen lepel in de mond van het kind. Het bevestigen van de ledematen, kaken of tong van een epileptisch kind, in een poging het op zijn kant te leggen, is ook schadelijker dan nuttig. Convulsies stoppen niet en de tong en kaak van het kind tijdens epilepsie zijn gespannen net als andere spieren in het lichaam. Daarom zal hij ook de tong niet inslikken - het is geen eenvoudige zwendel voor ons, wanneer dit echt mogelijk is. Maar het gevaar van het breken van een deel van de tanden, bijten een metalen voorwerp tijdens de volgende spasmen, is heel reëel.
• De duur van de aanval moet worden gecontroleerd. Hoe langer het is, hoe groter de kans op extra schade aan de cortex door zuurstofgebrek (spieren verbruiken veel zuurstof tijdens spasmen en het diafragma zelf werkt niet gelijkmatig). De meeste epileptische aanvallen duren minder dan drie minuten, maar maximaal vijf minuten wordt als normaal beschouwd.

Verwacht niet dat het kind meteen na een aanval vrolijk overeind springt. Integendeel, de dagen erna worden ze gekenmerkt door zwakte in het hele lichaam, migraine en verminderde concentratie. Geen wonder: deze golf van activiteit kostte bepaalde bronnen voor zowel de cortex zelf als de spieren, die dankzij hem onderworpen waren aan een korte, maar zeer intense belasting.

therapie

Praten over de behandeling van epilepsie bij kinderen of volwassenen is niet helemaal correct, omdat de ziekte ongeneeslijk is. Maar in meer dan 80% van de gevallen kunnen de manifestaties met succes worden gecontroleerd. En de kwaadwillende (koppig, neiging tot verslechtering in de loop van de jaren) de loop van epilepsie bij kinderen, gelukkig, is niet al te vaak.

Na aanvallen moet je het kind minstens een paar uur geven voor revalidatie. Tijdens deze periode is massage bijzonder nuttig - een eenvoudige en effectieve maatregel om vermoeidheid en hypertoniciteit van spieren te verlichten. Maar je moet niet te veel uitstellen. Er is geen fysiologische behoefte aan en buitensporige aandacht kan een kind in een jonge hypochondrie veranderen.

Benaderingen van officiële geneeskunde

Alle anti-epileptica moeten de kans op aanvallen verminderen - de meest schadelijke component van het hart en het ademhalingssysteem component van epileptische aanvallen. Het eerste hulpmiddel in deze lijn was fenobarbital (onderdeel van de "Luminal"). Momenteel wordt het bijna niet gebruikt vanwege de uitgesproken hypnotische actie. Maar de verbeterde "versies" zoals fenytoïne (het medicijn "Difenin") zijn nog steeds erg populair. En reviews over de resultaten van de receptie zijn soms zelfs beter dan over de vele tools van de volgende generaties op basis van valproate:

• "Konvuleks";
• "Lamotrigine";
• carbamazepine (Finlepsin, Timonyl).

Het mechanisme van epilepsie in elk individueel geval kan verschillen. Daarom heeft alleen een arts het recht om medicijnen voor epilepsie voor te schrijven. Zelfbehandeling van epilepsie bij een kind is geen goed idee, omdat wanneer de oorzaak van de aanvallen wordt vastgesteld, de specialist andere, niet-medicamenteuze methoden kan voorschrijven om het kind te ontlasten.

• Chirurgische interventie. Soms kan het het probleem van epilepsie bij een kind oplossen, bijvoorbeeld na het verwijderen van het neoplasma dat het veroorzaakt.
• Speciaal dieet. Bijvoorbeeld ketogeen (verzadigd met vetten), dat alleen helpt bij epilepsie bij kinderen, maar geen effect heeft bij volwassenen.
• Implantatie-apparaten. Ze corrigeren de activiteit van de cortex. Onder hen de nervus vaguszenuw, evenals de RNS-stimulator. Zijn werk is gebaseerd op het principe van feedback. Dat wil zeggen dat wanneer een nieuwe aanval ontstaat in de focus, het de activiteit van zijn neuronen onderdrukt en zijn eigen impulsen genereert.
• Ontvangst nootropics. Dat wil zeggen, de middelen om het denken, geheugen en aandacht te verbeteren, met name "Glycine". Meestal worden ze voorgeschreven voor schendingen van het werk van de cortex geassocieerd met zuurstofgebrek (bijv. Migraine). Maar in de eerste plaats komen episoden van hypoxie voor bij epilepsie en ten tweede heeft "glycine" een licht sedatief effect.

Folk remedies

We moeten hulde brengen aan genezers, kruidkundigen en vooral het "gefluister". Ze slagen er soms in om kinderen van neurologische longaandoeningen en artsen te bevrijden. In de overgrote meerderheid van de gevallen - door het lezen van verhaallijnen of gebeden. Dat is:

• teksten die coderen;
• in een omgeving die bevorderlijk is voor het in een lichte trance vallen van het kind;
• met intonatie waardoor hij naar deze tekst luistert.

Zulke methoden houden verband met de technieken van lichte hypnose. Maar er is slechts één probleem met hen: met hun hulp kunt u een programma in het hoofd van de patiënt leggen voor afkeer van alcohol of het bestrijden van een of andere fobie, maar epilepsie kan niet worden genezen. Het onvermogen van de cortex om zijn activiteit in de tijd op te schorten is niet de angst van de kinderen voor de beuk. Het is de objectiviteit van het mechanisme van ontwikkeling van epilepsie bij een kind dat haar behandeling met kruiden nutteloos maakt. Tegelijkertijd moet gezegd worden dat de folk remedies machteloos tegenover haar zijn, niet voor 100%. Het effect ervan is, het is gewoon erg zwak.

• "Vysheptyvanie". Het "gieten" of "wassen" van epilepsie bij kinderen jonger dan 15 jaar leidt tot een verzwakking of zelfs volledige verdwijning van epileptische aanvallen in ongeveer 25% van de gevallen. Dit effect duurt echter slechts zes maanden tot meerdere jaren - en dan, als het bestaat, omdat de techniek helemaal niet werkt. En tegen de leeftijd van meerderheid, 100% van die die aan de ziekte in kinderjaren lijden worden epileptics.
• Planten. Vooral met een bevestigd sedatief effect zoals valeriaan, kan motherwort het begin van een nieuwe episode van epilepsie bij een kind enkele uren of dagen uitstellen, en het ook korter maken. Maar niet altijd. Als een nieuwe aanval bijvoorbeeld werd veroorzaakt door een specifiek irriterend middel, zullen verzachtende kruiden het helemaal niet beïnvloeden.

Daarom is epilepsie geen gebied voor dubieuze experimenten thuis en zonder de medewerking van een specialist. Bovendien kunnen veel van haar aanvallen niet "ooit" levensbedreigend zijn, maar nu - vanwege stress op het hart en ademhalingsstoornissen.

Bij het beslissen hoe epilepsie bij een kind te behandelen, moeten ouders altijd onthouden dat zulke aanvallen op de lange duur leiden tot versnelde degradatie van de cortex en bijgevolg tot verstoring van de psyche, het intellect en de persoonlijkheid van de patiënt zelf. En hoe minder vaak ze gebeuren, hoe minder merkbaar dit effect zal zijn, en omgekeerd. Daarom moet de behandeling van epilepsie bij kinderen met volledige verantwoordelijkheid worden benaderd, en de situatie niet verergeren, professionele hulp weigeren.

Langetermijneffecten en preventie

Momenteel is de prognose voor epilepsie vrij gunstig. Moderne behandeling verwijdert geleidelijk aan beperkingen, zelfs bij het besturen van een auto.

complicaties

Epilepsie die niet vatbaar is voor correctie, of een ziekte die niet is behandeld, eindigt met een kenmerkende burn-out van de persoonlijkheid en het intellect. Dit manifesteert zich door een aantal tekens.

• De verarming van spraak en vocabulaire. Met name het verschijnen van herhalingen van dezelfde woorden / uitdrukkingen in woord en geschrift, waarbij de woorden die de patiënt minder vaak gebruikt dan andere, worden vergeten.
• Onmogelijkheid om het belangrijkste te selecteren. Epileptica worden gekenmerkt door liefde voor detail, waarna ze niet langer het geheel onderscheiden.
• Algemene vertraging van het denken. Dit komt door een lus over individuele gedachten en de complexiteit van schakelen.
• Groeiend egoïsme, wrok. In de loop der jaren worden epileptici emotioneel kwetsbaarder. Aan de andere kant wordt de kaart van de emoties die ze ervaren steeds duidelijker en primitiever.
• Verhoogde pedanterie en religiositeit. Dit is waarschijnlijk te wijten aan het algemene infantilisme van de zieken of pogingen om de verloren diversiteit aan gedachten en emoties te vervangen door dagelijkse rituelen.

Naast andere mogelijke complicaties, moet worden opgemerkt dat epilepsie nauw verwant is aan autisme. De essentie van deze relatie is nog steeds onduidelijk. En toch hebben de meeste patiënten met autisme af en toe epileptische aanvallen.

Toch wordt epilepsie een steeds minder voorkomende oorzaak van invaliditeit. Dus, als een halve eeuw geleden ongeveer 70% van de epileptici groep I ontving, kan nu de overgrote meerderheid van hen in principe alleen rekenen op groep III. En slechts ongeveer 5% van de patiënten ontvangt groep I vanwege het extreem kwaadaardige verloop van de pathologie.

Opnamewaarschuwing

Het voorkomen van de erfelijke verspreiding van epilepsie is de verantwoordelijkheid van elke individuele patiënt, omdat het anticonceptie vereist bij volwassenen die hieraan lijden. En de preventie van epilepsie bij kinderen met gunstige erfelijkheid is om infecties en verwondingen van de hersenen en het ruggenmerg te voorkomen.

Belangrijke en juiste voeding. In het bijzonder zijn de volgende voedingsfactoren van cruciaal belang voor de ontwikkeling en de normale werking van het centrale zenuwstelsel.

• Volledige eiwitten. Ze zitten niet in een plantaardig product.
• Koolhydraten. Ze zijn betrokken bij het genereren en overbrengen van zenuwimpulsen. Daarom zijn de meest actieve consument van suiker in het lichaam niet de spieren, maar de werkende hersenen.
• Cholesterol. Het bestaat uit de myeline-omhulsels van de witte stof van de hersenen en het ruggenmerg. Gebrek aan cholesterol in het lichaam leidt tot een volledig falen van het centrale zenuwstelsel.

Dus probeer vegetarisme, vasten en andere beperkingen aan dierlijke producten niet op te leggen aan het groeiende organisme. Dit is het verstandigste wat u kunt doen om epilepsie bij een kind te voorkomen.