Hersencortex

1. Kenmerken van het apparaat en activiteit 2. Structuur 3. Verticale organisatie 4. Horizontale organisatie 5. Kenmerken van lokalisatie door velden

Het substraat van de hersenen bestaat uit stoffen - wit en grijs. De laatste bestaat uit neurocyten, myeline-vrije vezels en gliacellen; het bevindt zich in sommige delen van de diepe hersenstructuren, de cortex van de hersenhelften (evenals het cerebellum) wordt gevormd uit deze substantie.

Elk halfrond is verdeeld in vijf lobben, waarvan er vier (frontale, pariëtale, occipitale en temporale) grenzen aan de overeenkomstige botten van de schedelboog, en een (eilandje) bevindt zich in de diepte, in de fossa, die de frontale en temporale lobben scheidt.

De hersenschors heeft een dikte van 1,5-4,5 mm, het oppervlak wordt groter door de aanwezigheid van voren; het is verbonden met andere delen van het centrale zenuwstelsel, dankzij pulsen die neuronen geleiden.

Hemisferen bereiken ongeveer 80% van de totale massa van de hersenen. Ze reguleren de hogere mentale functies, terwijl de hersenstam - de lagere, die verbonden zijn met de activiteit van de interne organen.

Drie belangrijke gebieden onderscheiden zich op het hemisferische oppervlak:

• convexe bovenzijde lateraal, die grenst aan het binnenoppervlak van de schedelboog;
• lager, met gelegen voorste en middelste secties op het binnenoppervlak van de schedelbasis en achterste in het gebied van de cerebellumtent;
• mediaal gelegen aan de longitudinale spleet van de hersenen.

Kenmerken van het apparaat en de activiteit

De hersenschors is verdeeld in 4 types:

• oud - neemt iets meer dan 0,5% van het volledige oppervlak van de hemisferen in beslag;
• oud - 2,2%;
• nieuw - meer dan 95%;
• het gemiddelde is ongeveer 1,5%.

De menselijke hersenschors, in tegenstelling tot die van zoogdieren, is ook verantwoordelijk voor het gecoördineerde werk van de interne organen. Een dergelijk fenomeen, waarbij de rol van de cortex toeneemt bij de implementatie van de volledige functionele activiteit van het organisme, wordt corticalisatie van functies genoemd.

Een van de kenmerken van de cortex is de elektrische activiteit die spontaan optreedt. Zenuwcellen in deze afdeling hebben een bepaalde ritmische activiteit, die biochemische, biofysische processen weerspiegelt. Activiteit heeft een andere amplitude en frequentie (alfa-, bèta-, delta-, theta-ritmes), die afhankelijk is van de invloed van verschillende factoren (meditatie, slaapfase, stress ervaren, de aanwezigheid van toevallen, neoplasma).

structuur

De hersenschors is een meerlagige formatie: elk van de lagen heeft zijn eigen specifieke samenstelling van neurocyten, een specifieke oriëntatie, de locatie van de processen.

De systematische positie van neuronen in de cortex wordt "cytoarchitecture" genoemd, gerangschikt in een bepaalde volgorde van de vezel - "myeloarchitecture".

De hersenschors bestaat uit zes cyto-architectonische lagen.

1. Oppervlakte moleculair, waarbij de zenuwcellen niet erg veel zijn. Hun processen bevinden zich op zichzelf en ze gaan niet verder dan dat.
2. Het buitenste granulaire wordt gevormd uit piramidale en stellaatneurocyten. Scions uit deze laag en ga naar de volgende.
3. Piramidaal bestaat uit piramidecellen. Hun axonen zijn naar beneden gericht, waar associatieve vezels eindigen of vormen en dendrieten omhoog gaan, naar de tweede laag.
4. Het binnenste granulaat wordt gevormd door stellaatcellen en kleine piramidale cellen. De dendrieten gaan naar de eerste laag, de laterale processen vertakken zich binnen hun laag. Axonen worden in de bovenste lagen of in de witte materie getrokken.
5. Ganglion gevormd door grote piramidale cellen. Hier zijn de grootste neurocyten van de cortex. Dendrieten worden naar de eerste laag geleid of in hun eigen laag gedistribueerd. De axonen komen uit de cortex en beginnen vezels te zijn die de verschillende afdelingen en structuren van het centrale zenuwstelsel met elkaar verbinden.
6. Multiforme - bestaat uit verschillende cellen. Dendrieten gaan naar de moleculaire laag (sommige alleen tot de vierde of vijfde laag). Axonen worden naar de bovenliggende lagen gestuurd of verlaten de cortex als associatieve vezels.

De hersenschors is verdeeld in gebieden - de zogenaamde horizontale organisatie. Er zijn in totaal 11 en deze bevatten 52 velden, die elk een eigen volgnummer hebben.

Verticale organisatie

Er is ook een verticale scheiding - in kolommen met neuronen. In dit geval worden kleine kolommen gecombineerd tot macrokolommen, die een functionele module worden genoemd. De kern van dergelijke systemen zijn stellaatcellen - hun axonen, evenals hun horizontale verbindingen met de laterale axonen van de piramidale neurocyten. Alle zenuwcellen van de verticale kolommen reageren op dezelfde manier op de afferente impuls en sturen samen een efferent signaal. De excitatie in de horizontale richting is te wijten aan de activiteit van de transversale vezels die van de ene kolom naar de andere volgen.

Voor het eerst ontdekt de eenheden die de neuronen van verschillende lagen verticaal combineren, in 1943. Lorente de No - met behulp van histologie. Vervolgens werd dit bevestigd met behulp van de methoden van elektrofysiologie bij dieren door V. Mountcastle.

De ontwikkeling van de cortex in de prenatale ontwikkeling begint vroeg: al na 8 weken verschijnt de corticale plaat in het embryo. Eerst worden de lagere lagen gedifferentieerd en na zes maanden zal het toekomstige kind alle velden hebben die aanwezig zijn bij een volwassene. De cytoarchitectonische eigenaardigheden van de cortex worden volledig gevormd op de leeftijd van 7 jaar, maar neurocytenlichamen nemen zelfs toe tot 18. Voor de vorming van de cortex is gecoördineerde beweging en deling van progenitorcellen waaruit neuronen ontstaan ​​noodzakelijk. Er is vastgesteld dat een speciaal gen dit proces beïnvloedt.

Horizontale organisatie

Het is gebruikelijk om de cerebrale cortexzones te verdelen in:

• associatieve;
• sensorisch (gevoelig);
• motor.

Wetenschappers bij de studie van gelokaliseerde gebieden en hun functionele kenmerken gebruikten verschillende methoden: chemische of fysieke stimulatie, gedeeltelijke verwijdering van hersengebieden, ontwikkeling van geconditioneerde reflexen, registratie van hersen-biocurrenten.

gevoelig

Deze gebieden bezetten ongeveer 20% van de schors. Het verlies van dergelijke zones leidt tot een inbreuk op de gevoeligheid (verminderd gezichtsvermogen, gehoor, reuk, enz.). Het gebied van de zone hangt af van het aantal zenuwcellen dat de impuls van bepaalde receptoren waarneemt: hoe meer van hen, hoe hoger de gevoeligheid. Zones toewijzen:

• somatosensorisch (verantwoordelijk voor de huid, proprioceptieve, autonome gevoeligheid) - het bevindt zich in de pariëtale kwab (postcentrale gyrus);
• visuele, bilaterale schade die leidt tot volledige blindheid - zit in de occipitale kwab;
• auditief (gelegen in de temporale kwab);
• smaak, gelegen in de pariëtale kwab (lokalisatie - postcentrale gyrus);
• olfactorische, bilaterale overtreding waarvan leidt tot een verlies van geur (gelegen in de hippocampus gyrus).

Verstoring van het gehoorgebied leidt niet tot doofheid, maar er verschijnen andere symptomen. Bijvoorbeeld de onmogelijkheid om onderscheid te maken tussen korte geluiden, het gevoel van huishoudelijke geluiden (stappen, stromend water, enz.) Terwijl het verschil in geluidslengte, duur, timbre behouden blijft. Amusia kan ook voorkomen, bestaande uit de onmogelijkheid om melodieën te herkennen, te spelen en ook om ze van elkaar te onderscheiden. Muziek kan ook gepaard gaan met onaangename gevoelens.

Impulsen die door afferente vezels aan de linkerkant van het lichaam gaan, worden waargenomen door de rechter hemisfeer en aan de rechterkant door links (schade aan de linker hemisfeer veroorzaakt een gevoeligheidsprobleem aan de rechterkant en vice versa). Dit komt door het feit dat elke postcentrale gyrus wordt geassocieerd met het tegenovergestelde deel van het lichaam.

bewegend

Motorische gebieden waarvan de irritatie de spieren beweegt, bevinden zich in de voorste centrale gyrus van de frontale kwab. Motorzones communiceren met sensorische.

Motorische paden in de medulla oblongata (en gedeeltelijk in het ruggenmerg) vormen een kruispunt met een overgang naar de andere kant. Dit leidt ertoe dat de irritatie die optreedt in de linkerhelft de rechterhelft van het lichaam binnendringt, en omgekeerd. Daarom leidt de nederlaag van het gebied van de cortex van een van de hemisferen tot een schending van de motorische functie van de spieren aan de andere kant van het lichaam.

De motorische en sensorische gebieden, die zich in het gebied van de centrale groef bevinden, worden gecombineerd in één formatie - de sensorimotorische zone.

Neurologie en neuropsychologie hebben veel informatie verzameld over hoe de nederlaag van deze gebieden niet alleen leidt tot elementaire bewegingsstoornissen (verlamming, parese, tremoren), maar ook tot schendingen van vrijwillige bewegingen en acties met objecten - apraxie. Wanneer ze verschijnen, kunnen bewegingen tijdens de letter worden verstoord, stoornissen van ruimtelijke representaties optreden en verschijnen ongecontroleerde patroonbewegingen.

associatief

Deze zones zijn verantwoordelijk voor het koppelen van de inkomende sensorische informatie met die welke eerder werd ontvangen en wordt in het geheugen opgeslagen. Bovendien kunt u onderling de informatie vergelijken die afkomstig is van verschillende receptoren. Het antwoord op het signaal wordt gevormd in de associatieve zone en doorgestuurd naar de motorzone. Elk associatief gebied is dus verantwoordelijk voor de processen van geheugen, leren en denken. Grote associatieve zones bevinden zich naast de corresponderende functioneel sensorische zones. Sommige associatieve visuele functies worden bijvoorbeeld bestuurd door de visuele associatieve zone, die zich in de buurt van het sensorische visuele gebied bevindt.

De ontwikkeling van hersenpatronen, de analyse van de lokale stoornissen en de verificatie van zijn activiteit worden uitgevoerd door de wetenschap van de neuropsychologie, die zich bevindt op de kruising van neurobiologie, psychologie, psychiatrie en informatica.

Lokalisatiefuncties op velden

De hersenschors is plastic, wat de overgang van de functies van één afdeling, als er een overtreding was, naar een andere heeft. Dit komt door het feit dat de analysatoren in de cortex een kern hebben, waar de hoogste activiteit plaatsvindt, en een periferie, die verantwoordelijk is voor de processen van analyse en synthese in een primitieve vorm. Tussen de aders van de analyseapparatuur bevinden zich elementen die bij verschillende analyseapparaten horen. Als schade de kern raakt, beginnen randonderdelen te reageren op de activiteit.

De lokalisatie van functies die de hersenschors bezit is dus een relatief concept, omdat er geen definitieve grenzen zijn. Cytoarchitecture impliceert echter het bestaan ​​van 52 velden die met elkaar communiceren in geleidende paden:

• associatief (dit type zenuwvezels is verantwoordelijk voor de activiteit van de cortex in het gebied van één halfrond);
• commissuraal (ze verbinden de symmetrische gebieden van beide hemisferen);
• projectie (draag bij aan de communicatie van de cortex, subcorticale structuren met andere organen).

Hersencortex

De hersenschors is de buitenste laag van het zenuwweefsel van de hersenen van mensen en andere zoogdiersoorten. De longitudinale spleet in de hersenschors (lat. Fissura longitudinalis) is verdeeld in twee grote delen, die de hemisferen van de hersenen of het hemisfeer worden genoemd - rechts en links. Beide hemisferen zijn verbonden door het corpus callosum (Lat Corpus callosum). De hersenschors speelt een sleutelrol in het brein door functies als geheugen, aandacht, perceptie, denken, spraak en bewustzijn uit te voeren.

Bij grote zoogdieren wordt de cerebrale cortex verzameld in het mesenterium, waardoor een groot deel van het oppervlak in hetzelfde schedelvolume wordt verkregen. De rimpelingen worden Gyri genoemd en tussen hen liggen groeven en diepere scheuren.

De buitenste laag van de schors is paars gemarkeerd.

Tweederde van het menselijk brein is verborgen in groeven en spleten.

De hersenschors heeft een dikte van 2 tot 4 mm.

De cortex wordt gevormd door grijze materie, die voornamelijk bestaat uit cellichamen, voornamelijk astrocyten, en capillairen. Daarom is het schorsweefsel, zelfs visueel, anders dan de witte stof, die dieper ligt en voornamelijk bestaat uit witte myeline-vezels - neuronale axonen.

Het buitenste deel van de cortex, de zogenaamde neocortex (Lat. Neocortex), het meest evolutionair jonge deel van de cortex bij zoogdieren, heeft tot zes cellulaire lagen. Neuronen van verschillende lagen zijn onderling verbonden in corticale minikolommen. Verschillende gebieden van de cortex, bekend als Brodmann-velden, verschillen in cytoarchitectuur (histologische structuur) en functionele rol in gevoeligheid, denken, bewustzijn en cognitie.

Neuronen van de hersenschors, gekleurd met de Golgi-methode

ontwikkeling

De hersenschors ontwikkelt zich vanuit het embryonale ectoderm, namelijk vanaf de voorkant van de neurale plaat. De neurale plaat klapt ineen en vormt een neurale buis. Vanuit de holte in de neurale buis ontstaat het systeem van de ventrikels en van de epitheelcellen van de wanden - neuronen en glia. De voorhersenen, de hersenhelften van de hersenen en vervolgens de cortex worden gevormd vanaf de voorkant van de neurale plaat.

De groeizone van corticale neuronen, de zogenaamde "S" -zone, bevindt zich naast het ventriculaire systeem van de hersenen. Deze zone bevat progenitorcellen, die later in het proces van differentiatie gliacellen en neuronen worden. De gliale vezels gevormd in de eerste divisies van progenitorcellen, radiaal georiënteerd, bedekken de dikte van de cortex van de ventriculaire zone tot de pia mater (Latijnse Pia mater) en vormen "rails" voor neuronen om naar buiten toe te migreren vanuit de ventriculaire zone. Deze dochterzenuwcellen worden piramidale cellen van de cortex. Het ontwikkelingsproces is duidelijk gereguleerd in de tijd en wordt geleid door honderden genen en energieregulatiemechanismen. Tijdens het ontwikkelingsproces wordt ook de gelaagde structuur van de korst gevormd.

Korstontwikkeling tussen week 26 en 39 (menselijk embryo)

Cellagen

Elk van de cellagen heeft een karakteristieke dichtheid van zenuwcellen en verbindingen met andere sites. Er zijn directe verbindingen tussen verschillende delen van de cortex en indirecte verbindingen, bijvoorbeeld door de thalamus. Een van de typische patronen van corticale dissectie is de Jennari-strip in de primaire visuele cortex. Het is visueel witter dan het weefsel, zichtbaar voor het blote oog aan de basis van de sporengroef (lat. Sulcus calcarinus) in de occipitale lob (Lat., Lobus occipitalis). De Jennari-strook bestaat uit axonen die visuele informatie van de thalamus naar de vierde laag van de visuele cortex transporteren.

De kleuring van celkolommen en hun axons maakte neuroanatomen van het begin van de twintigste eeuw mogelijk. maak een gedetailleerde beschrijving van de gelaagde structuur van de korst in verschillende soorten. Na het werk van Corbinian Brodmann (1909) werden de neuronen in de cortex gegroepeerd in zes hoofdlagen - van de buitenkant, grenzend aan de pia mater; naar de binnenste witte materie aan de binnenzijde:

1. Laag I, de moleculaire laag, bevat verschillende ongelijksoortige neuronen en bestaat voornamelijk uit verticaal (apicaal) georiënteerde dendrieten van piramidale neuronen en horizontaal georiënteerde axonen en gliacellen. Tijdens de ontwikkeling bevinden zich de Kahal-Retzius-cellen en subpiële cellen (cellen die zich onmiddellijk onder de pia mater bevinden) van de korrelige laag in deze laag, ook worden hier stekelige astrocyten aangetroffen Apicale bundels van dendrieten worden van groot belang geacht voor wederzijdse verbindingen ("feedback") in de hersenschors, en zijn betrokken bij de functies van associatief leren en aandacht.
2. Laag II, de buitenste granulaire laag bevat kleine pyramidale neuronen en talrijke stellaatneuronen (waarvan de dendrieten zich van verschillende kanten van het cellichaam uitstrekken en de vorm van een ster vormen).
3. Laag III, de buitenste piramidale laag, bevat overwegend kleine en middelgrote pyramidale en niet-pyramidale neuronen met verticaal georiënteerde intracorticale (die binnen de cortex). De cellagen van I tot III zijn de belangrijkste doelen van intraclaviculaire afferenten, en de III-laag is de belangrijkste bron van corticocorticale verbindingen.
4. Laag IV, de binnenste granulaire laag, bevat verschillende soorten piramidale en stervormige neuronen en dient als het hoofddoel van de thalamocorticale (van de thalamus naar de cortex) afferente vezels.
5. Laag V, de binnenste piramidale laag, bevat grote piramidale neuronen, waarvan de axonen de mazelen verlaten en naar de subcorticale structuren gaan (zoals de basale ganglia.) In de primaire motorcortex bevat deze laag de Betz-cellen, waarvan de axonen door de interne capsule, hersenstam en ruggenmerg gaan en vormen een corticospinale route die vrijwillige bewegingen regelt.
6. Laag VI, een polymorfe of meergevormde laag, bevat weinig pyramidale neuronen en veel polymorfe neuronen; efferente vezels van deze laag gaan naar de thalamus, waardoor een omgekeerde (reciproke) verbinding tussen de thalamus en de cortex tot stand wordt gebracht.

Het buitenoppervlak van de hersenen waarop gebieden zijn gemarkeerd, wordt geleverd door de hersenslagaders. De plot is blauw gemarkeerd in overeenstemming met de voorste hersenslagader. De achterste hersenslagader is geel gemarkeerd.

Corticale lagen worden niet alleen één-op-één opgeslagen. Er zijn karakteristieke verbindingen tussen verschillende lagen en soorten cellen daarin die de gehele dikte van de korst doordringen. De basisfunctionele eenheid van de cortex is de corticale minicolon (een verticale kolom van neuronen in de hersenschors die door de lagen gaat.) De minicolon omvat 80 tot 120 neuronen in alle gebieden van de hersenen behalve de primaire visuele cortex van primaten).

Gebieden van de cortex zonder de vierde (binnenste granulaire) laag worden agranulair genoemd, met een rudimentaire granulaire laag - dysgranulair. De snelheid van informatieverwerking binnen elke laag is anders. Dus in II en III - traag, met een frequentie (2 Hz), terwijl in de oscillatiefrequentie in laag V het veel sneller is - 10-15 Hz.

Bark zones

Anatomisch kan de cortex worden verdeeld in vier delen, die namen hebben die overeenkomen met de namen van de botten van de schedel, die betrekking hebben op:

• Frontale kwab (hersenen), (lat. Lobus frontalis)
• Temporale lob, (lat. Lobus temporalis)
• Pariëtale kwab, (lat. Lobus parietalis)
• Occipitale lob, (lat. Lobus occipitalis)

Gezien de kenmerken van de laminaire (gelaagde) structuur, is de cortex verdeeld in de neocortex en de alocortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, andere namen - isocortex, lat. Isocortex en neopallium, lat. Neopallium) - deel van de volgroeide cerebrale cortex met zes cellulaire lagen. Voorbeelden van neocorticale plots zijn Brodman's Field 4, ook bekend als de primaire motorcortex, de primaire visuele cortex of Brodmann's veld 17. Neocortex is onderverdeeld in twee typen: isocortex (echte neocortex, voorbeelden hiervan, Brodman's velden 24,25 en 32 worden alleen beschouwd) en de pro cortex, die in het bijzonder wordt vertegenwoordigd door Brodmann's veld 24, Brodmann's veld 25 en Brodmann's veld 32
• Alocortex (Lat. Allocortex) - een deel van de cortex met minder dan zes cellagen, is ook verdeeld in twee delen: paleocortex (lat. Paleocortex) met een drielaags, archicortex (latic archicortex) van vier of vijf, en de aangrenzende perialocortex (lat. periallocortex). Voorbeelden van sites met een dergelijke laag-voor-laag structuur zijn de olfactorische cortex: de gebogen gyrus (lat. Gyrus fornicatus) met een haak (lat. Uncus), de hippocampus (lat Hippocampus) en structuren ernaast.

Er is ook een 'transitionele' (tussen alocortex en neocortex) cortex, die paralymica heet, waarbij cellagen 2,3 en 4 samenvloeien. Deze zone bevat pro-cortex (van de neocortex) en perialocortex (van aloxortex).

Hersencortex. (volgens Poirier fr. Poirier.). Livooruch - groepen cellen, rechts - vezels.

Paul Brodman

Verschillende delen van de cortex zijn betrokken bij de uitvoering van verschillende functies. Je kunt dit verschil op verschillende manieren zien en oplossen - door op bepaalde gebieden samen te werken, patronen van elektrische activiteit te vergelijken, neuroimagingtechnieken te gebruiken en de cellulaire structuur te bestuderen. Op basis van deze verschillen classificeren onderzoekers delen van de cortex.

De afgelopen eeuw is de meest bekende en cytotoxische classificatie de classificatie die de Duitse onderzoeker Corbinian Brodmann in 1905-1909 heeft gemaakt. Hij verdeelde de hersenschors in 51 plots op basis van de cytoarchitectuur van neuronen, die hij bestudeerde in de hersenschors door cellen te kleuren volgens Nissl. Brodmann publiceerde zijn kaarten van gebieden van de hersenschors bij mensen, apen en andere soorten in 1909.

Brodman's velden worden actief en uitgebreid besproken, besproken, verfijnd en hernoemd in de loop van bijna een eeuw en blijven de meest bekende en vaak geciteerde structuren van de cyto-architectonische organisatie van de menselijke hersenschors.

Veel van de Brodmann-velden, oorspronkelijk uitsluitend bepaald door hun neuronale organisatie, werden later geassocieerd volgens correlatie met verschillende corticale functies. Velden 3, 1 2 - primaire somatosensorische cortex; veld 4 is de primaire motorische cortex; Veld 17 is de primaire visuele cortex en velden 41 en 42 correleren meer met de primaire auditieve cortex. Het bepalen van de conformiteit van de processen met hogere zenuwactiviteit tot de gebieden van de hersenschors en de binding aan specifieke Brodmann-velden wordt uitgevoerd met behulp van neurofysiologische studies, functionele magnetische resonantietomografie en andere technieken (zoals dit bijvoorbeeld werd gedaan met Brodman 44 en 45). Met behulp van functionele visualisatie kan echter alleen de lokalisatie van de activering van hersenprocessen in de Brodmann-velden ongeveer worden bepaald. En voor nauwkeurige bepaling van hun grenzen in elk individueel brein, is histologisch onderzoek noodzakelijk.

Enkele van de belangrijke velden van Brodman. Waar: Primaire somatosensorische cortex - primaire somatosensorische cortex Primaire motorische cortex - primaire motorische (motorische) cortex; Het gebied van Wernicke - gebied Wernicke; Primair visueel gebied - het primaire visuele gebied; Primaire auditieve cortex - primaire auditieve cortex; Broca's gebied - Broca's gebied.

Schorsdikte

Bij zoogdieren met grote hersenafmetingen (in absolute termen, en niet alleen met betrekking tot lichaamsgrootte), is de kern gewoonlijk meer mazelen dik. Het bereik is echter niet erg groot. Kleine zoogdieren zoals spitsmuizen hebben een neocortex dikte van ongeveer 0,5 mm; en de soorten met de grootste hersenen, zoals mensen en walvisachtigen, zijn 2,3-2,8 mm dik. Er is een ongeveer logaritmische relatie tussen het gewicht van de hersenen en de dikte van de cortex.

Magnetic resonance imaging (MRI) van de hersenen maakt het mogelijk om in vivo metingen uit te voeren van de dikte van de cortex en poroscopie in relatie tot lichaamsgrootte. De dikte van de verschillende secties is variabel, maar over het algemeen zijn de sensorische (gevoelige) gebieden van de cortex dunner dan de motor (motor). Een studie toonde de afhankelijkheid van de dikte van de cortex op het niveau van intelligentie. Een andere studie toonde een grote dikte van de schors van personen die leden aan migraine. Toegegeven, andere studies tonen de afwezigheid van een dergelijke verbinding.

Hersenen, groeven en kloven

Samen vormen deze drie elementen - Hersenen, groeven en scheuren, een groot oppervlak van de hersenen van mensen en andere zoogdieren. Bij het kijken naar het menselijk brein valt op dat tweederde van het oppervlak in de sleuven is verborgen. Zowel de groeven als de openingen zijn holtes in de cortex, maar ze verschillen in grootte. De groef is een ondiepe groef die de windingen omringt. De spleet is een hoofdgroef die de hersenen in delen verdeelt, evenals in twee hemisferen, zoals de mediale longitudinale spleet. Dit onderscheid is echter niet altijd duidelijk. Bijvoorbeeld de laterale groef, ook bekend als de laterale spleet, en als de "Silvius-voor" en "centrale groef", ook bekend als de centrale spleet en als de Roland-groef.

Dit is erg belangrijk in omstandigheden waarbij de grootte van de hersenen beperkt is tot de interne grootte van de schedel. De toename van het oppervlak van de hersenschors met behulp van het stelsel van windingen en groeven verhoogt het aantal cellen dat betrokken is bij het uitvoeren van functies zoals geheugen, aandacht, waarneming, denken, spraak en bewustzijn door de hersenen.

Bloedvoorziening

De toevoer van arterieel bloed naar de hersenen en cortex, in het bijzonder, vindt plaats via twee arteriële bekkens - de interne halsslagader en vertebrale slagaders. De uiteindelijke verdeling van de interne halsslagader vertakt zich in vertakkingen - de voorste hersens van de cerebrale en middelste hersens. In de lagere (basale) gebieden van de hersenen vormen de bloedvaten een cirkel van Willis, waardoor het arteriële bloed wordt herverdeeld tussen de arteriële bekkens.

Midden cerebrale slagader

De middelste cerebrale ader (lat. A. Cerebri media) is de grootste tak van de interne halsslagader. Bloedsomloopaandoeningen kunnen leiden tot de ontwikkeling van ischemische beroerte en het syndroom van de middelste hersenslagader met de volgende symptomen:

1. Verlamming, plegia of parese van tegengestelde laesies van de spieren van het gezicht en de arm
2. Verlies van sensorische gevoeligheid van tegenovergestelde laesies van de spieren van het gezicht en de arm
3. Schade aan het dominante halfrond (vaak links) van de hersenen en de ontwikkeling van afasie van Broca of afasie van Wernicke
4. De nederlaag van het niet-dominante halfrond (vaak het rechter) van het brein leidt tot eenzijdige ruimtelijke agnosie met een op afstand gelegen laesie aan de zijkant
5. Hartaanvallen in het gebied van de middelste hersenslagader leiden tot déviation conjuguée, wanneer de pupillen van de ogen naar de zijkant van de hersenlaesie bewegen.

Anterieure hersenslagader

De voorste hersenslagader is een kleinere tak van de interne halsslagader. Het bereiken van het mediale oppervlak van de hersenhelften, de voorste hersenslagader gaat naar de achterhoofdskwab. Het levert bloed aan de mediale gebieden van de hemisferen tot het niveau van de pariëtale occipitale sulcus, het gebied van de superieure frontale gyrus, het gebied van de pariëtale lob, evenals de gebieden van de lagere mediale gebieden van de orbitale windingen. Symptomen van haar nederlaag:

1. Parese van het been of hemiparese met overheersende laesie van het been aan de andere kant.
2. De occlusie van de paracentral tak leidt tot een monoparese van de voet, die lijkt op perifere parese. Vertraging of incontinentie kan worden waargenomen. Orale automatisme reflexen en grijpfenomenen, pathologische voetbuigreflexen verschijnen: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Er zijn veranderingen in de mentale toestand als gevolg van de nederlaag van de frontale kwab: een afname van kritiek, geheugen, ongemotiveerd gedrag.

Posterior hersenslagader

Een gekoppeld bloedvat dat bloed naar de achterkant van de hersenen transporteert (occipitale kwab). Heeft een anastomose met de middelste hersenslagader, de laesies leiden tot:

1. Homonieme (of bovenste kwadrant) hemianopsy (verlies van een deel van het gezichtsveld)
2. Metamorfopie (schending van visuele perceptie van de grootte of vorm van objecten en ruimte) en visuele agnosie,
3. Alexia,
4. Sensorische afasie,
5. Voorbijgaande (voorbijgaande) amnesie;
6. Buisvisie,
7. Corticale blindheid (met behoud van een reactie op licht),
8. prosopagnosie,
9. Desoriëntatie in de ruimte
10. Verlies van topografisch geheugen
11. Verworven achromatopsia - gebrek aan kleurvisie
12. Korsakov-syndroom (schending van RAM)
13. Emotionele - affectieve stoornissen

Laser Wirth

Encyclopedia of Economics

Hersencortex

Hersencortex

De hersenschors gevormd door neuronen is een laag grijze materie die de hersenhelften bedekt. De dikte is 1,5 - 4,5 mm, het oppervlak voor een volwassene is 1700 - 2200 cm2. De gemyeliniseerde vezels, die de witte massa van het uiteindelijke brein vormen, verbinden de cortex met de overblijvende delen van de mogza. Ongeveer 95 procent van het oppervlak van de hemisferen is de neocortex of de nieuwe cortex, die fylogenetisch wordt beschouwd als de nieuwste vorming van de hersenen. De archiocortex (de oude korst) en de paleocortex (de oude korst) hebben een meer primitieve structuur, ze worden gekenmerkt door fuzzy division in layers (weak stratification).

De structuur van de cortex.

De neocortex wordt gevormd door zes lagen cellen: een moleculaire plaat, een buitenste granulaire plaat, een buitenste piramidale plaat, een binnenste korrelige en piramidevormige plaat en een meervormige plaat. Elke laag wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van zenuwcellen van een bepaalde grootte en vorm.

-De eerste laag is de moleculaire plaat, die wordt gevormd door een klein aantal horizontaal georiënteerde cellen. Bevat vertakkende dendrieten van de piramidale neuronen van de onderliggende lagen.

-De tweede laag is de buitenste granulaire plaat bestaande uit de lichamen van stellaatneuronen en piramidecellen. Dit omvat ook het netwerk van dunne zenuwvezels.

-De derde laag - de buitenste piramidale plaat bestaat uit de lichamen van piramidale neuronen en processen die geen lange paden vormen.

-De vierde laag - de binnenste granulaire plaat is gevormd uit dicht op elkaar geplaatste stellaatneuronen. Thalamocorticale vezels grenzen aan hen. Deze laag bevat bundels myeline vezels.

-De vijfde laag - de binnenste piramidale plaat wordt hoofdzakelijk gevormd door grote Betz-piramidale cellen.

-De zesde laag is een multiformal plaat bestaande uit een groot aantal kleine polymorfe cellen. Deze laag verandert soepel in de witte stof van de grote hemisferen.

De hersenschors van elk van de hemisferen is verdeeld in vier lobben.

De centrale groef begint op het binnenoppervlak, daalt af op het halfrond en scheidt de frontale kwab van het wandbeen. De laterale groef is afkomstig van het onderste oppervlak van de halfrond, schuift naar de top en eindigt in het midden van het bovenste zijvlak. Pariëel-occipitale groef gelokaliseerd in de achterkant van het halfrond.

Frontale kwab

De frontale kwab heeft de volgende structurele elementen: de frontale pool, de precentrale gyrus, de bovenste frontale gyrus, de middelste frontale gyrus, de onderste frontale gyrus, het banddeel, de driehoek en het orbitale deel. De precentrale gyrus is het centrum van alle motorische handelingen: van elementaire functies tot complexe complexe acties. Hoe rijker en meer gedifferentieerd de actie, hoe groter de zone die door dit centrum wordt bezet. De intellectuele activiteit wordt bestuurd door de zijafdelingen. De mediale en orbitale oppervlakken zijn verantwoordelijk voor emotioneel gedrag en vegetatieve activiteit.

Pariëtale kwab.

Daarin bevinden zich postcentrale gyrus, intrathemale sulcus, paracentrale lobulus, bovenste en onderste pariëtale lobben, supra marginale en hoekige gyrus. De somatisch gevoelige cortex van de hersenen bevindt zich in de postcentrale gyrus, een essentieel kenmerk van de rangschikking van functies hier is de somatotopische dissectie.

Hersencortex: functies en kenmerken van de structuur

De rest van de pariëtale kwab is de associatieve cortex. Het is verantwoordelijk voor de herkenning van somatische gevoeligheid en de relatie met verschillende vormen van sensorische informatie.

Occipitale lob.

Het is de kleinste in grootte en omvat de lunate en sporen voren, cingulate gyrus en een wigvormig gebied. Hier is het corticale centrum van uitzicht. Hierdoor kan een persoon visuele beelden waarnemen, herkennen en evalueren.

Temporale kwab.

Op het zijoppervlak kunnen drie temporale gyri worden onderscheiden: de bovenste, de middelste en de onderste, evenals verschillende transversale en twee occipitale temporale gyri. Hier is bovendien de gyrus van de hippocampus, die wordt beschouwd als het centrum van smaak en geur. De dwarse tijdelijke convoluties zijn het gebied dat de auditieve perceptie en interpretatie van geluiden regelt.

Limbisch complex.

Het verenigt een groep structuren die zich bevinden in de marginale zone van de hersenschors en de visuele heuvel van het diencephalon. Dit zijn de limbische cortex, dentate gyrus, amygdala, septumcomplex, mastoïde lichaampjes, voorste kernen, reukbollen, bundels van verbindende myeline-vezels. De belangrijkste functie van dit complex is om emoties, gedrag en stimuli te beheersen, evenals geheugenfuncties.

Ernstige disfuncties van de cortex.

De belangrijkste aandoeningen waaraan de hersenschors wordt blootgesteld, zijn verdeeld in focale en diffuse. Van de meest voorkomende:

-Afasie - een stoornis of volledig verlies van spraakfunctie;

-anomie - onvermogen om verschillende objecten te benoemen;

-dysartrie - articulatie stoornis;

-prosodie - schending van het ritme van spraak en het plaatsen van stress;

-apraxie - onvermogen om gebruikelijke bewegingen uit te voeren;

-agnosia - verlies van het vermogen om objecten te herkennen door zicht of aanraking;

-geheugenverlies is een schending van het geheugen, wat zich uit in een lichte of volledige onmogelijkheid om informatie te reproduceren die iemand in het verleden heeft ontvangen.

Diffuse stoornissen omvatten: verbluffende, stupor, coma, delirium en dementie.

Visuele cortex: signaalverwerking: een inleiding

Systemen van neuronen van het netvlies en het laterale geniculaire lichaam voeren een analyse van visuele stimuli uit, waarbij ze hun kleureigenschappen, ruimtelijk contrast en gemiddelde belichting in verschillende gebieden van het gezichtsveld beoordelen. De volgende fase van de analyse van afferente visuele signalen wordt uitgevoerd door systemen van neuronen van de visuele cortex. In elk van de drie gebieden van de occipitale cortex van de hersenhelften - in de primaire visuele cortex, secundaire visuele cortex en tertiaire visuele cortex - is de gehele contralaterale helft van het gezichtsveld weergegeven. Met behulp van micro-elektrode opname van elektrische activiteit, bleek dat slechts een fractie van de cellen van de primaire cortex receptieve velden hebben die reageren op eenvoudige stimuli zoals licht en donker. De resterende cellen reageren alleen op de contouren van een bepaalde richting, knikken in de contouren, enz. Aldus voeren de neuronen van de visuele cortex zeer gespecialiseerde verwerking van visuele signalen uit.

Menselijk gedrag hangt grotendeels af van de snelle stroom van visuele informatie over de omgeving.

De vorming van visuele sensaties begint met de fixatie van een beeld dat wordt gefocusseerd door het brekende medium van het oog op het netvlies, het lichtgevoelige membraan achter in het oog.

Het netvlies is eigenlijk een deel van de hersenen dat is uitgebreid naar de periferie om lichtquanta in zenuwimpulsen om te zetten. Licht wordt geabsorbeerd door lichtgevoelige pigmenten die zich in twee soorten fotoreceptoren bevinden: staven en kegeltjes. Bij de mens bevat het netvlies ongeveer 100 miljoen staafjes en 5 miljoen kegels. De hengels functioneren 's nachts en in de schemering en kegels - gedurende de dag; Bovendien zijn kegeltjes verantwoordelijk voor de kleurperceptie en bieden ze een hoge ruimtelijke resolutie van het netvlies.

De meeste kegels zijn gelocaliseerd in de gele vlek - het gebied van het netvlies dat verantwoordelijk is voor de centrale visuele velden. In het midden van de gele vlek bevindt zich een kleine holte - de centrale fossa van het netvlies, deze bevat alleen kegels en biedt de grootste gezichtsscherpte.

Onder invloed van licht hyperpolariseren de fotoreceptoren. Na complexe informatieverwerking, waarin bipolaire, amacrine en horizontale neuronen van het netvlies zich bevinden, bevinden zich in de binnenste nucleaire laag van het netvlies signalen van fotoreceptoren in de ganglioncellen. Hier vindt de laatste transformatie van het visuele beeld naar de continu veranderende stroom actiepotentialen plaats, die zich verspreidt naar de primaire visuele cortex in de occipitale lob.

Miljoenen ganglioncellen bevinden zich in het netvlies en daarom zijn er miljoenen vezels in elke oogzenuw. De axonen van de ganglioncellen lopen langs het binnenoppervlak van het netvlies en vormen een laag zenuwvezels, waardoor de oogbal in de oogzenuwkop en in de oogzenuw achterblijft en vervolgens het optische chiasme en optisch kanaal de visuele centra van de hersenen bereiken.

De meeste vezels worden geschakeld in het laterale gearticuleerde telelaiscomplex van de kernen van de thalamus. Vanaf hier komen de vezels naar de occipitale cortex. Dit krachtige afferente retinogene locus corticale pad verschaft de neurale basis van visuele waarneming.

Een veel kleiner deel van de axons van de ganglioncellen gaat naar andere visuele subcorticale kernen, die verschillende hulpfuncties verschaffen.

Functies van de hersenschors: wat zijn ze?

Aldus passeert de boog van de pupilreflex door de pretectale langwerpige kernen van de middenhersenen. Deze kernen sturen signalen naar de ipsilaterale en contralaterale Westfal-Edinger-kernen. De cellen van de Westphal-Edinger-kernen zorgen voor de parasympathische innervatie van de sluitspier van de pupil via het intercalaire neuron dat zich in de ciliaire node bevindt.

De regulatie van het dagelijkse ritme wordt verschaft door de stroom van informatie van het netvlies naar de suprachiasmale kern.

De blikinstelling en andere oogbewegingen worden verzorgd door het pad dat naar de bovenste heuvels gaat.

De signalen van het netvlies worden ook doorgegeven aan het zogenaamde aanvullende visuele systeem van de hersenstam - een groep kleine kernen die verantwoordelijk zijn voor het fixeren van de blik en optokinetische nystagmus.

Ten slotte wordt het netvlies geassocieerd met de grote opalen kern van het thalamic kussen, waarvan de functies onbekend zijn.

Om het beeld van het gewenste object in de centrale fossa te plaatsen en vast te houden, beweegt het oog voortdurend. Deze onwillekeurige bewegingen worden bestuurd door een complex efferent motorisch systeem: de beweging van elke oogbal wordt uitgevoerd door zes spieren, geïnnerveerd door de oculomotor, blok en abducente zenuwen. Het werk van de motorische kernen van deze zenuwen wordt gecoördineerd door de neuronen van de pons en de neuronen van de middenhersenen. Deze mechanismen zijn verantwoordelijk voor de langzame volgbewegingen van de ogen, saccades en kijkfixatie wanneer het hoofd en het lichaam van positie veranderen.

De controle van de oculomotorische centra van de hersenstam wordt uitgevoerd met behulp van dalende paden van uitgestrekte gebieden van de frontale cortex en de pariëtale occipitale cortex.