Foto van kwaadaardige hersentumoren of hersenkanker

Hersentumoren - neoplasmen die zich in de schedel bevinden. Omvat, als tumorlaesies van hersenweefsels en zenuwen, membranen, bloedvaten, endocriene structuren van de hersenen. Zowel goedaardige als kwaadaardige neoplasma's ontwikkelen zich in de hersenen als gevolg van de start van het proces van abnormale ongecontroleerde celdeling, die in het verleden normale componenten van het hersenweefsel zelf waren.

Kankerpathologieën van de hersenen komen voort uit de deling van cellen van verschillende etiologieën waaruit dit orgaan bestaat. In stadium 4 is hersenkanker progressief, maar een tijdige diagnose en een adequate therapiekuur kunnen veel oplossen. Als het tijd is om de symptomen van de ziekte te herkennen, kunt u de levensduur van de patiënt verlengen. Deze pathologie komt minder vaak voor dan andere typen kwaadaardige tumoren en onderscheidt zich door het beloop, de symptomen en de verscheidenheid aan vormen.

Diagnose van hersenkanker is nogal problematisch in de vroege stadia, omdat de symptomen gemakkelijk worden verward met andere ziekten. Duizeligheid, misselijkheid en braken kunnen bijvoorbeeld symptomen zijn, niet alleen van een hersentumor, maar ook van een migraine- of hypertensieve crisis. Daarom begint de succesvolle behandeling van hersenkanker met de selectie van een gekwalificeerde specialist die een nauwkeurige diagnose kan stellen en een vroege behandeling kan voorschrijven.

Hersentumor

De foto toont de primaire hersentumor.

Eerste manifestaties gevolgd door een toename van hersenkanker

Sarcoom - een kwaadaardige hersentumor

De incidentie van hersenkanker wordt weergegeven in MRI-scans.

Onderzoek van MRI- en CT-scans op hersenkanker

Inoperabele hersentumor

De CT-scan toont een hersentumor.

Inoperabele hersentumor

Stadia van ontwikkeling en verspreiding van hersenkanker

De manifestatie van een hersentumor

Hersenen meningioma

MRI-scan voor hersenkanker

De toename van hersentumoren tot het stadium van niet-operabiliteit

Hersenkanker van de rechter hemisfeer

Brain glioom

Hersenen diffuus astrocytoom

Classificatie van tumoren van de hersenen en het ruggenmerg

Het neuroom van de gehoorzenuw wordt gepresenteerd in de CT-beelden.

Hersenstamtumor

Stadia van hersenkanker

Tumor van de hersenstam bij kinderen

Pilocytisch (piloid) astrocytoom van de hersenen

Fibrillair astrocytoom van de hersenen

Hoe nuttig was het artikel voor jou?

Als je een fout vindt, markeer die dan en druk op Shift + Enter of klik hier. Heel erg bedankt!

Bedankt voor je bericht. We zullen de fout snel oplossen

Tekenen van een hersentumor

De wereldwijde toename van de incidentie van kanker inspireert, althans, zorgen. Alleen al in de afgelopen 10 jaar bedroeg dit meer dan 15%. Bovendien stijgen niet alleen de morbiditeit, maar ook de sterftecijfers. Tumoren beginnen een leidende positie te bekleden tussen de ziekten van verschillende organen en systemen. Bovendien is er een significante "verjonging" van tumorprocessen. Volgens de statistieken leren 27.000 mensen per dag meer over de aanwezigheid van kanker. Op de dag... Denk aan deze gegevens... In veel opzichten wordt de situatie gecompliceerd door de late diagnose van tumoren, wanneer het bijna onmogelijk is om de patiënt te helpen.

Hoewel hersentumoren geen leiders zijn onder alle oncologische processen, vormen ze niettemin een gevaar voor het menselijk leven. In dit artikel zullen we praten over hoe een hersentumor zich manifesteert, welke symptomen het veroorzaakt.

Algemene informatie over hersentumoren

Een hersentumor is elke tumor die zich in de schedel bevindt. Dit type kankerproces is 1,5% van alle bekende medicijntumoren. Komt voor op elke leeftijd, ongeacht geslacht. Hersentumoren kunnen goedaardig en kwaadaardig zijn. Ze zijn ook verdeeld in:

• primaire tumoren (gevormd uit zenuwcellen, membranen van de hersenen, hersenzenuwen). De incidentie van primaire tumoren in Rusland is 12-14 gevallen per 100.000 inwoners per jaar;
• secundair of metastatisch (dit zijn de resultaten van "infectie" van de hersenen met tumoren van andere lokalisatie door het bloed). Secundaire hersentumoren komen vaker voor dan primair: volgens sommige gegevens is de incidentie 30 gevallen per 100.000 inwoners per jaar. Deze tumoren zijn kwaadaardig.

Volgens het histologische type zijn er meer dan 120 soorten tumoren. Elk type heeft zijn eigen kenmerken, niet alleen de structuur, maar ook de snelheid van ontwikkeling, locatie. Alle hersentumoren van welke aard dan ook worden verenigd door het feit dat ze allemaal "plus" weefsel in de schedel zijn, dat wil zeggen, ze groeien in een beperkte ruimte en knijpen aangrenzende structuren in de buurt uit. Dit feit stelt ons in staat om de symptomen van verschillende tumoren te combineren in een enkele groep.

Tekenen van een hersentumor

Alle symptomen van een hersentumor kunnen in drie soorten worden verdeeld:

• lokaal of lokaal: optreden op de plaats van de tumor. Dit is het resultaat van weefselcompressie. Soms worden ze ook primaire genoemd;
• afstand of dislocatie: ontwikkelen als gevolg van oedeem, verplaatsing van hersenweefsel, stoornissen van de bloedsomloop. Dat wil zeggen, ze worden een manifestatie van de pathologie van hersengebieden die zich op afstand van de tumor bevinden. Ze worden ook secundair genoemd, omdat het voor hun voorkomen noodzakelijk is dat de tumor tot een bepaalde grootte groeit, wat betekent dat in het begin enige tijd de primaire symptomen geïsoleerd zullen zijn;
• cerebrale symptomen: een gevolg van verhoogde intracraniale druk als gevolg van tumorgroei.

Primaire en secundaire symptomen worden als focaal beschouwd, wat hun morfologische essentie weerspiegelt. Omdat elk deel van de hersenen een specifieke functie heeft, manifesteren de 'problemen' in dit gebied (focus) zich als specifieke symptomen. Focale en cerebrale symptomen afzonderlijk duiden niet op de aanwezigheid van een hersentumor, maar als ze in combinatie voorkomen, worden ze een diagnostisch criterium voor het pathologische proces.

Sommige symptomen kunnen worden toegeschreven aan zowel het focale als cerebrale (bijvoorbeeld hoofdpijn als gevolg van irritatie van de meninges, zwelling op de locatie is een focaal symptoom en als gevolg van een toename van de intracraniale druk is het volledig cerebraal).

Het is moeilijk om te zeggen welk soort symptomen het eerst verschijnen, omdat de locatie van de tumor het beïnvloedt. In de hersenen zijn er zogenaamde "mute" -zones, waarvan de compressie zich lange tijd niet klinisch manifesteert, wat betekent dat focale symptomen niet eerst optreden, toegevend aan de handpalm in de cerebrale.

Cerebrale symptomen

Hoofdpijn is misschien wel de meest voorkomende van alle hersenklachten. En in 35% van de gevallen is het meestal het eerste teken van een groeiende tumor.

De hoofdpijn is gebogen, druk op het karakter van de binnenkant. Er is een gevoel van druk op de ogen. De pijn is diffuus, zonder duidelijke lokalisatie. Als hoofdpijn fungeert als een brandpuntsymptoom, dat wil zeggen, ontstaat als gevolg van lokale irritatie van pijnreceptoren van het hersenmembraan door een tumor, dan kan het puur lokaal van aard zijn.

In het begin kan de hoofdpijn periodiek zijn, maar dan wordt het blijvend en persistent, volledig bestand tegen pijnmedicatie. 'S Morgens kan de intensiteit van de hoofdpijn zelfs hoger zijn dan overdag of' s avonds. Dit is eenvoudig te verklaren. Inderdaad, in een horizontale positie waarin een persoon een droom doorbrengt, wordt uitstroom van hersenvocht en bloed van de schedel belemmerd. En in de aanwezigheid van een hersentumor is het dubbel moeilijk. Nadat een persoon enige tijd in een staande positie heeft doorgebracht, verbetert de uitstroom van hersenvocht en bloed, neemt de intracraniale druk af en neemt de hoofdpijn af.

Misselijkheid en braken zijn ook cerebrale symptomen. Ze hebben kenmerken die hen in staat stellen te onderscheiden van vergelijkbare symptomen in het geval van vergiftiging of ziekten van het maag-darmkanaal. Braken met braken wordt niet geassocieerd met voedselinname, veroorzaakt geen verlichting. Vaak gepaard met hoofdpijn 's morgens (zelfs op een lege maag). Herhaalt regelmatig. Tegelijkertijd zijn buikpijn en andere dyspeptische stoornissen volledig afwezig, de eetlust verandert niet.

Braken kan een centraal symptoom zijn. Dit gebeurt in gevallen waar de tumor zich in de bodem van de IV-ventrikel bevindt. In dit geval is het optreden ervan geassocieerd met een verandering in de positie van het hoofd en kan het worden gecombineerd met vegetatieve reacties in de vorm van plotseling zweten, onregelmatige hartslag, veranderingen in het ademhalingsritme en verkleuring van de huid. In sommige gevallen kan er zelfs sprake zijn van bewustzijnsverlies. Bij dergelijke lokalisatie gaat braken nog steeds gepaard met aanhoudende haperingen.

Duizeligheid kan ook optreden met een toename van de intracraniale druk, wanneer de tumor wordt geperst door de bloedvaten naar de hersenen. Het heeft geen specifieke symptomen die het onderscheiden van duizeligheid in andere hersenziekten.

Visuele beperkingen en stagnerende schijven van de oogzenuwen zijn bijna verplichte symptomen van een hersentumor. Ze verschijnen echter in het stadium waarin de tumor al een lange tijd bestaat en van aanzienlijke omvang is (behalve wanneer de tumor zich in het gebied van de visuele banen bevindt). Veranderingen in gezichtsscherpte worden niet gecorrigeerd door lenzen en vorderen voortdurend. Patiënten klagen over mist en mist voor hun ogen, wrijven vaak in hun ogen en proberen op deze manier de gebreken van het beeld te elimineren.

Psychische stoornissen kunnen ook een gevolg zijn van verhoogde intracraniale druk. Het begint allemaal met een schending van het geheugen, aandacht, concentratievermogen. Patiënten zijn verspreid, vliegen in de wolken. Vaak emotioneel onstabiel, en bij gebrek aan een reden. Heel vaak zijn deze symptomen de eerste symptomen van een groeiende hersentumor. Naarmate de grootte van de tumor toeneemt en intracraniële hypertensie toeneemt, kunnen gedragssymptomen 'vreemde' grappen, agressiviteit, dwaasheid, euforie enzovoort aantreffen.

Gegeneraliseerde epileptische aanvallen bij 1/3 van de patiënten worden het eerste symptoom van een tumor. Sta op tegen de achtergrond van volledig welzijn, maar ze hebben de neiging om te herhalen. Het verschijnen van gegeneraliseerde epileptische aanvallen voor het eerst in hun leven (alcoholmisbruikers niet meegerekend) is een dreigend en zeer waarschijnlijk symptoom in relatie tot een hersentumor.

Focale symptomen

Afhankelijk van de plaats in de hersenen waar de tumor zich begint te ontwikkelen, kunnen de volgende symptomen optreden:

• gevoeligheidsstoornissen: dit kunnen verdoofdheid, verbranding, kruipen, verminderde gevoeligheid in bepaalde delen van het lichaam, de toename ervan (aanraking veroorzaakt pijn) of verlies zijn, onvermogen om de opgegeven positie van het ledemaat in de ruimte te bepalen (met gesloten ogen);
• bewegingsstoornissen: verminderde spierkracht (parese), verminderde spierspanning (meestal verhoogd), het optreden van pathologische Babinski-symptomen (verlenging van de grote teen en een waaiervormige divergentie van de rest van de tenen bij beroerte-irritatie van de buitenrand van de voet). Motorwisselingen kunnen één ledemaat vangen, twee aan één kant, of zelfs alle vier. Het hangt allemaal af van de locatie van de tumor in de hersenen;
• spraakgebrek, vermogen om te lezen, te tellen en te schrijven. In de hersenen zijn duidelijk gelokaliseerde gebieden verantwoordelijk voor deze functies. Als zich precies in deze zones een tumor ontwikkelt, begint de persoon onduidelijk te spreken, verwart geluiden en letters, begrijpt de geadresseerde spraak niet. Natuurlijk treden dergelijke tekens niet op het ene moment op. Geleidelijke tumorgroei leidt tot de progressie van deze symptomen en kan dan volledig verdwijnen;
• epileptische aanvallen. Ze kunnen gedeeltelijk en gegeneraliseerd zijn (als gevolg van een congestieve focus van excitatie in de cortex). Gedeeltelijke aanvallen worden als een focaal symptoom beschouwd en gegeneraliseerd kan zowel focale als cerebrale symptomen zijn;
• onbalans en coördinatie. Deze symptomen vergezellen tumoren in het cerebellum. De gang van een persoon verandert, er kunnen vallen op een vlakke ondergrond. Dit gaat vaak gepaard met een gevoel van duizeligheid. Mensen van die beroepen waar nauwkeurigheid en nauwkeurigheid nodig zijn, beginnen missers, onhandigheid, een groot aantal fouten in de uitvoering van gebruikelijke vaardigheden op te merken (een naaister kan bijvoorbeeld geen draad in een naald steken);
• cognitieve stoornissen. Ze zijn een focaal symptoom voor tumoren van de temporale en frontale lokalisatie. Geheugen, vermogen tot abstract denken, logica nemen geleidelijk af. De ernst van individuele symptomen kan verschillen: van een kleine verstrooidheid tot een gebrek aan oriëntatie in tijd, zelf en ruimte;
• hallucinaties. Ze kunnen het meest divers zijn: smaak, olfactorisch, visueel, geluid. In de regel zijn hallucinaties van korte duur en stereotiep, omdat ze een specifiek gebied van hersenbeschadiging weerspiegelen;
• aandoeningen van de schedelzenuwen. Deze symptomen zijn het gevolg van compressie van de wortels van zenuwen door een groeiende tumor. Dergelijke schendingen omvatten visuele stoornissen (afname in scherpte, mist of wazig zien, dubbel zien, verlies van gezichtsvelden), ptosis van het bovenste ooglid, blik paresis (wanneer het onmogelijk wordt of sterk beperkte beweging van de ogen in verschillende richtingen), pijn zoals trigeminusneuralgie, zwakte van de kauwspieren, asymmetrie van het gezicht (kromtrekken), smaakverstoring in de tong, gehoorverlies of verlies, gestoord slikken, verandering in de toon, traagheid en ongehoorzaamheid van de tong;
• vegetatieve stoornissen. Ze komen voor bij compressie (irritatie) van de autonome centra in de hersenen. Meestal zijn dit paroxismale veranderingen in de pols, bloeddruk, ademhalingsritme, perioden van koorts. Als de tumor groeit in de bodem van de IV-ventrikel, dan worden dergelijke veranderingen in combinatie met ernstige hoofdpijn, duizeligheid, braken, gedwongen hoofdpositie, verwarring op korte termijn het Bruns-syndroom genoemd;
• hormonale stoornissen. Ze kunnen zich ontwikkelen met compressie van de hypofyse en hypothalamus, verstoring van hun bloedtoevoer, en kunnen het resultaat zijn van hormonaal actieve tumoren, dat wil zeggen die tumoren waarvan de cellen zelf hormonen produceren. Symptomen kunnen zijn de ontwikkeling van obesitas tijdens een normaal dieet (of andersom dramatisch gewichtsverlies), diabetes insipidus, menstruatiestoornissen, impotentie en verminderde spermatogenese, thyrotoxicose en andere hormonale stoornissen.

Natuurlijk heeft een persoon wiens tumor begint te groeien, niet al deze symptomen. Bepaalde symptomen zijn kenmerkend voor de laesie van verschillende delen van de hersenen. Hieronder worden de tekenen van hersentumoren beschouwd, afhankelijk van hun locatie.

Hersenkanker fase 4

Kankerpathologieën van de hersenen zijn het resultaat van abnormale celdeling van verschillende etiologieën waaruit dit orgaan bestaat. Hersenkanker graad 4 is een progressief stadium, maar de tijd kan veel oplossen en als u de symptomen van de ziekte op tijd herkent, kunt u de levensduur van de patiënt verlengen.

De term "Graad 4 hersenkanker" combineert oncologische formaties die ontstaan ​​uit de hersenvliezen, schedelzenuwen en hersenweefsels in de schedel. Deze pathologie komt veel minder vaak voor dan andere vormen van kanker en onderscheidt zich door het beloop, de symptomen en de verscheidenheid aan vormen.

Hersenkanker treft vaak vrouwen in de leeftijd van 38-40 tot 70 jaar. De ziekte komt in 4 stadia voor en de laatste wordt als de meest ernstige en praktisch ongeneeslijke beschouwd.

• Alle informatie op deze site is alleen voor informatieve doeleinden en DOET GEEN handleiding voor actie!
• Alleen de DOKTER kan de EXACTE DIAGNOSE leveren!
• We raden je aan om geen zelfgenezing te doen, maar om je te registreren bij een specialist!
• Gezondheid voor u en uw gezin! Verlies je hart niet

Foto: hersenkanker op stadium 4

redenen

Deskundigen zijn nog steeds aan het discussiëren over de ware oorzaken, en veroorzaken het ontstaan ​​en de ontwikkeling van kanker in het gebied van de schedel.

Er zijn slechts enkele van de meest legitieme redenen:

• genetische aanleg. Patiënten lopen risico als een van hen familie heeft met hersenkanker;
• blootstelling aan straling. Mensen die in gevaarlijke industrieën werken, maar ook met radioactieve stoffen, lopen ook risico;
• werk in de chemische industrie. De schadelijke effecten van chemicaliën en materialen dragen bij aan de ontwikkeling van kankerpathologie.
• leed hoofdletsel. Intracraniale verwondingen die bij kinderen en jongeren worden opgelopen, verhogen het risico op kanker.
• slechte gewoonten. Roken en alcohol drinken kan een mutatie van gezonde cellen teweegbrengen en hun transformatie in kwaadaardige cellen.
• gezondheidstoestand. Ziekten van het immuunsysteem, HIV-infectie, transplantaties van weefsels en organen beïnvloeden de ontwikkeling van kankerpathologie.

Het effect van mobiele telefoons op de ontwikkeling van het tumorproces in de schedelregio is niet volledig bestudeerd. De oorzaak van de progressie van de ziekte en de overgang naar latere ontwikkelingsstadia is de late detectie van symptomen, de diagnose van de prevalentie van het proces. Dit bemoeilijkt de behandeling van de ziekte aanzienlijk en vermindert de waarschijnlijkheid van een gunstig resultaat.

Wat zijn de belangrijkste oorzaken van hersenkanker hier.

Symptomen van hersenkanker in stadium 4

Afhankelijk van de locatie zenden:

• primaire tumor, die rechtstreeks afkomstig is van hersencellen;
• secundaire tumor, die het resultaat is van metastase van een tumor van een ander orgaan.

Afhankelijk van de celstructuur zijn er:

• schiltumoren, zich ontwikkelend uit de cellen van de binnenkant van de hersenen;
• neuromen, die craniale zenuwtumoren zijn;
• hypofyse, gelokaliseerd in de hypofyse;
• neuroepitheliaal, afkomstig van hersenweefselcellen, waaronder gliomen.

Glioma of glioblastoma is de meest verraderlijke tumor van alle genoemde en 4e graads glioblastoma multiforme, die statistisch tot 60% van alle primaire tumoren is, wordt als ongeneeslijk beschouwd.

Op basis van deze kenmerken verschillen ook de klinische verschijnselen van deze ziekte. De beginfase van de ontwikkeling van het tumorproces wordt gekenmerkt door veel voorkomende symptomen, kenmerkend voor vele aandoeningen, waaronder neurologische aandoeningen, die de differentiatie van hersenkanker aanzienlijk bemoeilijken.

In dit geval zijn de symptomen mild, vanwege de trage deling van kankercellen. Dit zijn frequente hoofdpijn,

In de late stadia 3 en 4 vordert het proces en de zogenaamde focale symptomen manifesteren zich, waarbij de intracraniale druk stijgt en de hemodynamiek wordt verstoord:

• overtreding van motorische functies in de vorm van verlamming of parese, die wordt gekenmerkt door een afname in spieractiviteit en disfunctie van de ledematen;
• ongecoördineerde bewegingen, veranderingen in het lopen en andere stoornissen zijn het gevolg van het effect van de tumor op het cerebellum;
• gedeeltelijke of volledige visusstoornis door compressie van de oogzenuw door een progressieve tumor;
• afname in gevoeligheid voor externe stimuli: hitte of kou, pijn, tactiele aanraking;
• Verminder of verlies van gehoor door compressie van de gehoorzenuw. In sommige situaties is spraakherkenning aangetast;
• spraakgebrek. De patiënt heeft een gedeeltelijk verlies van verstaanbare spraak, sommige woorden zijn onduidelijk en onduidelijk;
• hormonale onbalans en verhoogde slaapduur;
• epileptische aanvallen. Aanvallen worden waargenomen wanneer een tumor wordt blootgesteld aan specifieke delen van de hersenen;
• geheugenstoornis, ontwikkeling van duizeligheid, ontremming.

In de laatste fase is er sprake van volledige desoriëntatie en verlies van zelfbewustzijn.

Video: Alles over een hersentumor - oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

diagnostiek

De eerste, zelfs de meest verre, tekenen van het verschijnen van een kankertumor zouden een serieuze reden moeten zijn voor een grondig onderzoek. Het omvat beeldvormingstechnieken en andere maatregelen met behulp van verschillende diagnostische technieken. Tegenwoordig heeft de traditionele geneeskunde moderne, effectieve diagnostische methoden.

Onder hen zijn:

• CT-scan of computertomografie;
• MRI of magnetische resonantie beeldvorming;
• OFERT of single photon emission computed tomography;
• PET- of positronemissietomografie;
• angiografie;
• MEG of magnetische encefalografie;
• biopsie;
• lumbale (spinale) punctie.

Detectie van de structuur van een hersentumor is een belangrijk punt in de diagnose van de ziekte. Experts schrijven daarom een ​​histologisch onderzoek voor van de biopsie die van de patiënt is genomen.

behandeling

Op basis van de kenmerken van de morfologische structuur en agressief gedrag in de latere stadia, wordt de tumor in stadium 4 als niet-operabel beschouwd, maar sommige vormen zijn behandelbaar.

Opgemerkt moet worden dat de tactiek van de therapeutische behandeling van hersenkankerpathologie eerder gericht is op het verlichten van de toestand van de patiënt, het verminderen van het pijnsyndroom.

Gezien de ernst van de ziekte in de laatste fase, die te zien is op de foto uit de 4de fase, bieden artsen verschillende therapieën aan, waaronder:

• chirurgische ingreep Het wordt als ineffectief beschouwd, omdat het proces van metastase zich heeft ontwikkeld tot organen en weefsels op afstand. Sommige artsen erkennen deze methode echter als de meest radicale;
• radiotherapie. Lokale bestraling met ioniserende straling geeft vaak een positief effect in de behandeling van kanker in stadium 4. Het wordt als een moeilijke manier beschouwd, omdat de patiënt veel kracht verliest. In dit opzicht wordt de patiënt therapeutische medicamenteuze behandeling getoond;
• cryochirurgie Het wordt gebruikt als een effectieve methode voor het bevriezen van tumor kankercellen met vloeibare stikstof bij lage temperaturen;
• chemotherapie De meest voorkomende en meest effectieve methode van behandeling in de latere stadia in combinatie met radiotherapie. Het gebruik van antikanker (alkylerende) geneesmiddelen helpt de toestand van de patiënt te verlichten.

Hoeveel mensen leven met kanker van het ruggenmerg zijn te vinden in dit artikel.

Wat is de levensduur voor hersenkanker die hier wordt beschreven.

vooruitzicht

Met tijdige of vroege detectie van hersenletsels kan behandeling behoorlijk effectief zijn. Bovendien is de overlevingskans van vijf jaar voor glioblastoma slechts 14% en voor ependioma of oligodendroglioom is de prognose positief en is deze respectievelijk 86-82% van de patiënten.

Tijdige detectie van de ziekte en de gekozen tactiek van de behandeling kan het leven van de patiënt en in 4 stadia van oncopathologie verlengen, dus u moet alle middelen gebruiken om het leven te redden.

Hersenkanker

Een hersentumor bestaat uit kankercellen die zich manifesteren als abnormale groei in de hersenen. Tumoren kunnen goedaardig zijn (niet verspreiden en niet doordringen in andere organen en weefsels) of kwaadaardig (kankerachtig).

Wat is hersenkanker?

Hersenkanker: de eerste symptomen

Wanneer intracraniale tumoren met ongecontroleerde celdeling worden gedetecteerd in de hersenen, wordt hersenkanker gediagnosticeerd. Eerder waren cellen normale neuronen, gliacellen, astrocyten, oligodendrocyten, ependymale cellen en vormden de weefsels van de hersenen, hersenmembranen, schedel, glandulaire hersenformaties (epifyse en hypofyse).

Om te begrijpen wat hersenkanker is, moet u weten wat hersentumoren zijn. Ze kunnen worden ingezet in de schedel of in de regio van het centrale wervelkanaal. Tumoren behoren tot de groepen volgens de primaire focus en celsamenstelling.

Primaire hersenkanker wordt gevormd door hersenweefsel, de membranen en zenuwen van de schedel. Een secundaire kwaadaardige tumor van de hersenen ontstaat als gevolg van de verspreiding van de metastase van de primaire tumor die in een ander orgaan optreedt.

Bij volwassenen wordt meestal een hersentumor waargenomen bij vrouwen: goedaardig of kwaadaardig om een ​​hormonale reden - als gevolg van zwangerschap, het nemen van orale anticonceptiva, het stimuleren van de productie van een ei tijdens een IVF-procedure.

Een goedaardige tumor groeit langzaam zonder zich naar andere weefsels te verspreiden. Een kwaadaardig neoplasma wordt gevormd in elk gebied van de hersenen, het groeit snel en ontwikkelt zich, beschadigt de weefsels van het centrale zenuwstelsel, verandert de motorische of mentale reflexen van het lichaam, die worden bestuurd door de hersenen.

Hersenkanker bij kinderen is medulloblastoom, neuroma, shavnom, meningioom, glioom, craniofaryngoom en andere tumoren. Oncologie van de hersenen bij kinderen jonger dan 3 jaar ontwikkelt zich uit tumoren van de middellijn van de hersenen. Cystic degeneratie formaties kunnen voorkomen in de hersenhelften. Ze bezetten vaak 2-3 aangrenzende lobben van de hemisferen.

Oorzaken van hersenkanker

Van wat lijkt, is een betrouwbare hersentumor nog niet bekend. De oorzaken van hersenkanker zijn in 15% van de gevallen geassocieerd met erfelijke aandoeningen van de genetica.

De groei van kankercellen wordt gestimuleerd door receptoren. In glioblastoma worden ze bijvoorbeeld gestimuleerd door epidermale groeifactorreceptoren. Volgens de moleculaire oorsprong bepalen onchofopolen het verloop van de behandeling voor chemie met standaardgeneesmiddelen en gerichte therapie met biologische middelen.

Sommige genetische afwijkingen veroorzaakt door tumoren zijn niet ontstaan ​​door overerving, maar door omgevings- of andere factoren die het DNA van cellen beïnvloeden. Bijvoorbeeld in verband met virussen, hormonen, chemicaliën, straling. Wetenschappers werken aan het identificeren van specifieke genen die lijden aan bepaalde omgevingsinvloeden: katalysatoren en irriterende stoffen.

2% van alle gevallen van oncologie is een hersentumor, waarvan de oorzaken kunnen worden geassocieerd met de volgende risicofactoren:

• geslacht: in het algemeen, hersenkanker het vaakst mannen en meningeomen - vrouwen;
• leeftijd: bij volwassenen ontwikkelen tumoren zich dichter bij 65-79 jaar. Bij kinderen na leukemie staan ​​maligne neoplasmata van de hersenen en het ruggenmerg op de tweede plaats, meestal na 8 jaar;
• ras: blanke vertegenwoordigers van de wereld zijn vaker ziek van zwarte rassen;
• milieu- en beroepsmatige effecten: beïnvloedt ioniserende straling en chemicaliën zoals vinylchloride en lood, kwik en arseen, aardolieproducten, pesticiden, asbest;
• medische aandoeningen: aandoeningen van het immuunsysteem, evenals orgaantransplantatie, HIV-infecties en chemotherapie, die het immuunsysteem verzwakken.

Typen hersentumoren

Wat zijn hersentumoren?

Neoplasmata in de hersenen zijn primair en secundair.

Minder vaak wordt primaire hersenkanker gevormd in de weefsels, in de zone van grensgebieden, omhulsels, schedelzenuwen, pijnappelklier en hypofyse. De ontwikkeling van primaire tumoren kan in het begin goedaardig zijn. Een inoperabele hersentumor is echter gevaarlijk voor een persoon, of deze nu kwaadaardig of goedaardig is. Door de mutatie van cellen in het DNA van hun versnelde deling en groei beginnen zich abnormale cellen te ontwikkelen en een tumor te vormen.

Een hersenstamtumor kan zich in verschillende delen van de romp bevinden en uitgroeien tot een brug, infiltreren in alle structuren van de romp en onbruikbaar zijn. Naast diffuse astrocytomen zijn er tumoren in de vorm van knopen, met afbakening en in de vorm van cysten. Dergelijke formaties worden onderworpen aan chirurgische behandeling.

Hersentumoren

De classificatie van stamtumoren bestaat uit neoplasmata:

• Primaire stam:

1. vnutristvolovyh;
2. exophytische stam.

• Secundaire stengel:

1. de hersenstam door de poten van het cerebellum of de bodem van de romboïde fossa;
2. parastvolovyh;
3. nauw verbonden met de hersenstam;
4. de hersenstam vervormen.

Primaire stengeltumoren worden gevormd uit de hersenstamweefsels, secundaire stengelstam - van het cerebellum en de membranen van het vierde ventrikel, en ontkiemen vervolgens in de hersenstam. In het eerste geval wordt disfunctie vroegtijdig gedetecteerd, in het tweede geval - in de latere stadia, zodat de formatie moeilijk chirurgisch te verwijderen is.

Secundaire hersenkanker ontwikkelt zich vaker als gevolg van metastasering van ono-tumoren, bijvoorbeeld de borstklieren of longen, nieren of melanoom van de huid. Neoplasma's worden geclassificeerd volgens het type cellen waaruit ze zijn gevormd en de plaats waar ze zich ontwikkelen.

De classificatie van hersenkanker omvat:

• glioma

Hersenglioma, als de primaire tumor, is goed voor 80% van alle neoplasma's. Het behoort niet tot een bepaald type kanker, maar het verenigt tumoren die ontstaan ​​in gliacellen (neuroglia of glia - omliggende zenuwcellen en secundair werk uitvoeren.) In gliacellen, behalve microglia, gemeenschappelijke functies en gedeeltelijk - oorsprong. Gliacellen omringen neuronen, verschaffen voorwaarden voor de overdracht van zenuwimpulsen. Van hen bouwde bindweefsel of ondersteunend weefsel in het centrale zenuwstelsel.

Vier klassen (graden) van gliomen weerspiegelen de mate van kwaadaardige ontwikkeling:

1. I en II zijn laaggradig: ze worden gekenmerkt door een langzame groeisnelheid en lagere maligniteit;
2. III en IV - volwaardig: klasse III wordt als kwaadaardig beschouwd met matige tumorgroei, klasse IV - verwijst naar kwaadaardige tumoren van glioblastomen en snelgroeiende agressieve primaire tumoren.

De ontwikkeling van gliomen kan voorkomen in verschillende soorten gliacellen.

Gliacellen - astrocyten vormen astrocytomen. Ze zijn verantwoordelijk voor 60% van alle primaire maligne neoplasmata van de hersenen.

• oligodendroglioma

De ontwikkeling komt van gliacellen - oligodendrocyten. Ze zijn een beschermende laag van zenuwcellen. Oligodendrogliomen behoren tot laaggradige (klasse II) of anaplastische (klasse III) tumoren. Ze zijn zeldzaam, vaker in gemengde gliomen. Zieke jonge en middelbare leeftijd mensen.

Ontwikkelt van ependymale cellen van de lagere sector van de hersenen en het centrale kanaal van het ruggenmerg. Pathologie komt veel voor bij kinderen en volwassenen van 40-50 jaar oud. Ependymoma heeft 4 categorieën (klassen):

1. Klasse I - mixopapillar ependymomas;
2. Klasse II - ependymoma;
3. Kwaliteiten III en IV - anaplastisch aependymoma.

Gemengde gliomen bestaan ​​uit een mengsel van verschillende oncoglioma's. De helft bestaat uit oligodendrocyten en astrocyten. Gliomen bevatten ook andere kankercellen dan gliacellen die groeien uit hersencellen.

• Niet-glioom, een kwaadaardige tumor, inclusief verschillende soorten formaties:

1. medulloblastoma - het groeit van het kleine bloed in de richting van de posterieure sector van de hersenen. De tumor met snelle groei is 15-20% van de formaties bij kinderen en 20% bij volwassenen;
2. hypofyseadenoom, dat 10% van de primaire onco- en goedaardige formaties van de hersenen vormt. Het groeit langzaam in de hypofyse, vrouwen zijn vaker ziek;
3. CNS-lymfoom - beïnvloedt gezonde mensen en immunodeficiëntie. Vaak te wijten aan andere ziekten, orgaantransplantaties, HIV-infectie, enz. Meestal wordt het bepaald in de hersenhelften, minder vaak in het hersenvocht, het ruggenmerg en de oogzone.

Goedaardige niet-gliomen omvatten:

• Meningioma is een goedaardige tumor die zich ontwikkelt in het membraan dat de hersenen en het ruggenmerg bedekt (hersenschede). Het is goed voor 25% van alle primaire tumoren en komt vaak voor bij vrouwen van 60-70 jaar.
  Meningeomen zijn goedaardig (eerste graad), atypisch (tweede graad) en anaplastisch (derde graad).

Secundaire metastatische tumoren

In verband met het kwaadaardige proces in de organen en weefsels van het lichaam en de metastase naar de hersenen, ontwikkelen secundaire neoplasma's bijvoorbeeld sarcoom van de hersenen (uit bindweefsel en zijn membranen) of lymfoom van de hersenen. Neoplasma is mogelijk het eerste teken van kanker in elk orgaan.

Metastaseert naar de hersenen en veroorzaakt een secundaire tumor:

Symptomen en tekenen van hersenkanker

Het is belangrijk om te weten hoe hersentumoren zich manifesteren, omdat de symptomen vaak andere neurologische stoornissen nabootsen. Dit maakt de diagnose moeilijk. Een tumor kan de hersenzenuwen of het centrale zenuwstelsel beschadigen en de hersenen onder druk zetten. Als het bijvoorbeeld de medulla oblongata raakt, dan zullen spraak, ademhaling, hartslag, maagmotiliteitsstoornissen optreden en zal de bloeddruk stijgen. De meest voor de hand liggende symptomen van hersenkanker zijn aanhoudende hoofdpijn tijdens hersentumoren, waaronder toevallen, afwijkingen in de maag en darmen, misselijkheid, braken, tintelingen en spiertrekkingen. De patiënt kan verwarde gedachten zijn, hij kan zich niet duidelijk bewust zijn van mentale en emotionele gebeurtenissen.

Geef hersenkarasymptomen aan die samenhangen met mentale veranderingen. De patiënt is gestoord:

• concentratie, geheugen is verloren en spraak is moeilijk;
• logica in redeneren, gedrag en persoonlijkheid veranderen;
• visie tegen de achtergrond van hoofdpijn tot het verlies van perifeer zicht in een of beide ogen, dubbelzien, hallucinaties;
• evenwicht in bewegingen, ze raken geleidelijk aan verloren of gewaarwordingen in de ledematen;
• horen met of zonder duizeligheid;
• dagregime met verhoogde slaapduur.

De patiënt wordt specifiek getroffen door de druk van tumoren op de hersenen, die symptomen van hersenkanker veroorzaken, zoals mentale en emotionele veranderingen, convulsies, disfunctie van spieren en neurologische activiteit (gehoor, visie en spraak). Zelfs na een positieve reactie op de behandeling, zullen veel overlevende kinderen jonger dan 7 jaar (vooral tot 3 jaar oud) mogelijk niet terugkeren naar de volledige ontwikkeling van cognitieve functies. Dit kan niet alleen het gevolg zijn van een tumor in de hersenen, maar ook als gevolg van de behandeling met bestraling of chemie, met een operatie.

Hoe werkt hoofdpijn in een hersentumor?

Dit is het vroegste en meest voorkomende symptoom en de aard van hoofdpijn met hersentumoren die zich manifesteert door permanente of tijdelijke symptomen, doffe en buigende pijn in de ochtend, erger aan het einde van de dag of nacht, tijdens stress of lichamelijke inspanning.

Informatieve video

Stadia van hersenkanker

Primaire oncologische tumoren worden geclassificeerd volgens het stadium van hersenkanker:

1. Stadium 1 hersenkanker - duidelijk gedefinieerd onder een microscoop, minder kwaadaardig, kan worden genezen door een operatie;
2. stadium 2 hersenkanker - zichtbaar onder een microscoop kunnen gliomen agressief zijn. Sommige tumoren zijn vatbaar voor operatieve behandeling en bestraling, sommige kunnen vorderen;
3. Stadium 3 hersenkanker is agressief, met name met diffuse tumorcellen van de bijnieren, chirurgie, bestraling en chemotherapie;
4. Stadium 4 hersenkanker kan verschillende klassen van cellen bevatten. Hun differentiatie vindt plaats afhankelijk van de hoogste graad van cellen in het mengsel.

Diagnose van hersenkanker

Diagnose van een hersentumor wordt uitgevoerd vanwege de klachten van de patiënt over de symptomen, die reden geven om hersenkanker te vermoeden. De arts controleert de beweging van de ogen, het gehoor, het gevoel, de spierkracht, de geur, het evenwicht en de coördinatie, het geheugen en de mentale toestand van de patiënt. Voer histologie en cytologie uit, omdat zonder hen de diagnose niet in aanmerking komt. Alleen als gevolg van complexe neurochirurgische ingrepen kan een biopsie worden uitgevoerd voor onderzoek.

Hoe een hersentumor te identificeren? Er zijn drie stadia van diagnose:

• Tumordetectie

Helaas gaan patiënten vanwege een zwakke kliniek pas in de tweede of derde fase naar een arts met een snelle verslechtering van hun gezondheid. Afhankelijk van de ernst van de aandoening, wordt de patiënt in het ziekenhuis opgenomen of wordt een poliklinische behandeling voorgeschreven. De aandoening wordt als ernstig beschouwd als de focale en cerebrale symptomen tot uiting komen, er zijn ernstige begeleidende ziektes.

De patiënt onderzoekt een neuroloog in aanwezigheid van neurologische symptomen. Na de eerste epileptische of convulsieve aanval wordt CT-scan van de hersenen uitgevoerd om oncologische pathologie te detecteren.

Computertomografie (CT) bepaalt:

1. de locatie van het onderwijs en het type bepalen;
2. de aanwezigheid van oedeem, bloeding en symptomen die daarmee samenhangen;
3. terugkeer van de tumor en evaluatie van de effectiviteit van de behandeling.

• overzicht

Bij het beoordelen van de ernst van de symptomen, voert een neuroloog een differentiële diagnose uit. Hij maakt een voorlopige en klinische diagnose na aanvullende onderzoeken. Het bepaalt de activiteit van de peesreflexen, controleert de tactiele en pijngevoeligheid, coördinatie, paltsenosoviemonster, controleert de stabiliteit in de Romberg-positie.

Als een tumor wordt vermoed, zal de specialist de patiënt doorverwijzen naar een CT-scan en MRI. Bij het uitvoeren van een MRI contrastverbetering toepassen. Als het tomogram een ​​volumetrische opleiding detecteert, wordt de patiënt in het ziekenhuis opgenomen.

Magnetic resonance imaging (MRI) stelt u in staat om beelden vanuit verschillende hoeken duidelijk te bekijken en een driedimensionaal beeld van de tumor dichtbij de schedel, de vorming van de hersenstam en met een lage maligniteit op te bouwen. Tijdens de operatie geeft MRI de grootte van de tumor aan, geeft het nauwkeurig de hersenen weer en biedt een antwoord op de therapie. Met behulp van MRI kunt u de complexe structuren van de hersenen gedetailleerd weergeven, nauwkeurig bepalen welke oncologische formaties of aneurysma zijn.

Diagnose van hersenkanker omvat de volgende aanvullende diagnostische methoden:

1. Positronemissietomografie (PET) om een ​​idee te krijgen van de hersenactiviteit door suikers op te sporen die radioactieve stralers markeren. Met behulp van PET kunnen specialisten dode of littekenweefsel onderscheiden door straling van terugkerende cellen. PET-supplementen MRI en CT bij het bepalen van de omvang van de tumor, verbetert de nauwkeurigheid van radiochirurgie.
2. Single foton emission computed tomography (SPECT) voor de detectie van tumorcellen van vernietigde weefsels na de behandeling. Het wordt gebruikt na CT of MRI om de lage en hoge mate van maligniteit te bepalen.
3. Magnetoencephalography (MEG) - scanning van metingen van magnetische velden die zenuwcellen creëren die elektrische stroom opwekken. MEG evalueert het werk van verschillende delen van de hersenen. De procedure is niet van toepassing op algemeen verkrijgbaar.
4. MRI-angiografie om de bloedstroom te beoordelen. De procedure is beperkt tot de benoeming van een operatieve verwijdering van de tumor, waarbij de bloedtoevoer wordt vermoed.
5. Ruggenmergpunctie (lumbale punctie) om een ​​monster van hersenvocht te verkrijgen en het te onderzoeken op de aanwezigheid van tumorcellen met behulp van markers. Primaire tumoren worden echter niet altijd gedetecteerd met tumormarkers.
6. Biopsie is een chirurgische procedure voor het nemen van een monster van het tumorweefsel en het onder de microscoop onderzoeken op maligniteit. Een biopsie helpt het type kankercellen bepalen. Een biopsie wordt uitgevoerd als onderdeel van een tumorverwijderingsoperatie of als een afzonderlijke diagnostische procedure.

Het is belangrijk! Een standaard biopsie kan gevaarlijk zijn in het geval van gliomen van de hersenstam, omdat het verwijderen van vitaal weefsel daaruit vitale functies kan beïnvloeden. In dergelijke gevallen voert u een stereotactische biopsie uit - computergestuurd. Het maakt gebruik van afbeeldingen van MRI of CT om nauwkeurige informatie over de locatie van het onderwijs te bepalen.

Vanwege de derde fase van de diagnose, is de kwestie van de behandelingstactiek opgelost.

Waarschuwing! Het is noodzakelijk om te bepalen of de patiënt een operatie kan ondergaan. Voorzie anders een alternatieve behandeling in het ziekenhuis: chemie of bestraling. Bepaal de haalbaarheid van intramurale behandeling na een operatie.

Ter bevestiging van de diagnose wordt CT-scan of MRI van de hersenen herhaald. Wanneer ze een chirurgische behandeling voorschrijven, nemen ze een biopsie van de tumor en voeren ze een histologische verificatie uit of gebruiken ze stereotactische biopsie om de optimale modus voor daaropvolgende behandeling te selecteren.

Informatieve video

Behandeling van hersenkanker

Symptomatische behandeling van een hersentumor verzacht de loop van kanker, stelt u in staat om het leven te redden en de kwaliteit ervan te verbeteren, maar elimineert niet de oorzaak van de ziekte.

Symptomatische behandeling van hersenkanker wordt uitgevoerd:

• glucocorticosteroïden (Prednisolon) om weefseloedeem te elimineren en algemene hersensymptomen te verminderen;
• anti-emetica (metoclopramide) van braken die optreedt met een toename van hersensymptomen en na combinatietherapie: chemie en bestraling;
• sedativa om psychomotorische agitatie en psychische stoornissen te verlichten;
• niet-steroïde remedies voor ontsteking (Ketonalom) en verlichting van pijn;
• narcotische analgetica (morfine, omnolon) voor de verlichting van pijn, psychomotorische agitatie, braken van centrale oorsprong.

Standaardbehandeling van een hersentumor zonder operatie wordt uitgevoerd met bestraling (bestraling) of chemotherapie om de tumor te verminderen. Methoden worden afzonderlijk of in een complex gebruikt. De grootte en locatie van de tumor, leeftijd, algemene gezondheid, geschiedenis van de ziekte beïnvloeden de volgorde, combinatie en intensiteit van procedures.

Behandeling van hersenkanker door een bepaald systeem is onmogelijk, omdat sommige tumoren langzaam groeien in het hersenweefsel of de optische zenuwbanen. Patiënten worden geobserveerd en niet behandeld totdat tekenen van tumorgroei worden gedetecteerd.

Chirurgische behandeling

Operaties verwijzen naar de belangrijkste behandeling van de meeste hersenkankers. Tumoren zoals glioma's en andere die diep gelegen liggen, ontleden gevaarlijk. De meeste operaties zijn gericht op het verminderen van het volume van de tumor en verbinden de bestraling.

craniotomy

De craniotomie of craniotomie (verwijdering van een deel van het schedelbot) wordt uitgevoerd om toegang tot en verwijdering van het hersengebied boven de tumor te waarborgen.

Vernietig en verwijder de tumor met de volgende operatiemethoden:

• laser microchirurgie: tijdens het genereren van warmte, laser verdampt de tumorcellen;
• ultrasone aspiratie: de glioomtumor wordt door echografie in kleine stukjes uiteengescheurd en weggezogen.

Tijdens de operatie worden CT en MRI gebruikt om de tumor kanker te visualiseren. Sommige tumoren vereisen bestraling of chemie na resectie, daarna een extra operatie.

Wanneer de tumor de bloedvaten blokkeert, hoopt het cerebrospinale vocht zich op in de schedel, wat de intracraniale druk verhoogt. Het wordt verwijderd door rangeren. Tegelijkertijd worden flexibele tubuli (ventriculoperitoneale shunts) geïmplanteerd en wordt vloeistof afgetapt.

TTF-therapie

TTF-therapie is het effect op kankercellen door een elektrisch veld, wat leidt tot hun apoptose. Om de snelle verdeling van kankercellen te verstoren met behulp van een lage intensiteit van het elektrische veld. Om herhaling en progressie van de tumor na chemie en bestraling te voorkomen, gebruikt u elektroden van een speciaal apparaat.

De elektroden worden op de hoofdhuid geplaatst (op de projectie van de tumor) en verbinden het wisselend elektrisch veld. Het werkt alleen op het gebied van de tumor. Een bepaalde frequentie van het elektrische veld beïnvloedt het gewenste type kankercellen. Gezonde weefsels zijn niet schadelijk voor electrogolven.

Metastatische tumoren

Metastasen in de hersenen van de primaire oncologische tumoren van andere organen geven aanleiding tot en ontwikkeling tot secundaire neoplasma's. Soms zijn metastasen de eerste klinische manifestatie van de belangrijkste oncologie van de hersenen. Ze dringen door de bloedbaan, het lymfestelsel of door infiltratie in het weefsel rondom de hersenen.

De behandeling wordt uitgevoerd door bestraling en onderhoudstherapie met steroïde geneesmiddelen, anticonvulsieve en psychotrope geneesmiddelen. Met enkele metastasen en controle van de primaire laesie wordt een operatie uitgevoerd. Het wordt uitgevoerd om tumoren te verwijderen met een relatief veilige lokalisatie. Bijvoorbeeld in de frontale kwab, de kleine hersenen, de temporale kwab van het niet-dominante halfrond. Met een sterke toename van kranitomie bij intracraniale druk.

Als de tumor reseceerbaar is na een operatie, wordt chemotherapie en / of bestraling voorgeschreven. Na de operatie wordt complete hersenstraling ook voorgeschreven om de omvang van de metastasen te verminderen en de symptomen te verlichten. Soms is deze procedure niet effectief, recidieven komen voor. Daarom kiest de behandelend arts de methode van blootstelling, rekening houdend met de bijwerkingen, combineert volledige blootstelling met radiochirurgie.

Tijdens een dergelijke operatie wordt metastase bestraald met een speciaal apparaat dat een dunne stralingsbundel onder verschillende hoeken gebruikt. Vervolgens worden alle stralingsbundels gereduceerd tot een enkel punt op de metastasen of tumoren. Gezonde weefsels krijgen de minimale dosis straling. Deze niet-invasieve radiochirurgische methode wordt uitgevoerd onder controle van CT of MRI. Het elimineert weefselknippen, anesthesie en de postoperatieve herstelperiode. Er zijn geen contra-indicaties voor de methode, daarom wordt het effectief gebruikt wanneer het onmogelijk is om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren in het geval van meerdere metastasen in de hersenen, wanneer chirurgie gecontraïndiceerd en onmogelijk is.

Complicaties na de operatie

Chirurgen beperken vaak het verwijderen van weefsel zodat hersenweefsel zijn functie niet verliest. Chirurgie kan gecompliceerd zijn door bloeding, het optreden van bloedstolsels. Na de operatie worden maatregelen genomen om het risico op bloedstolsels te verminderen.

Als gevolg van deeltjes medulloblastomen en andere tumoren die het ruggenmergvocht binnenkomen, treedt hydrocephalus op (accumulatie van vocht in de schedel). Het leidt tot peritumoraal oedeem - overmatige ophoping van vocht in de ventrikels van de hersenen (cellen met cerebrospinale vloeistof die de hersenen ondersteunen). In dit geval begint de patiënt aan ernstige hoofdpijn gepaard gaand met misselijkheid en braken, maakt hij zich zorgen over lethargie, convulsies, verminderd zicht. Patiënten worden prikkelbaar en moe.

Peritumoral oedeem wordt geëlimineerd met steroïden: Dexamethason (Decadrone). Bijwerkingen verschijnen in de vorm van hoge bloeddruk, stemmingswisselingen, infecties en verhoogde eetlust, zwelling van het gezicht, vochtretentie. Tap de vloeistof af met de shunt-procedure.
Aanvallen van convulsies treden vaker op bij hersentumoren bij jonge patiënten. Behandeling van convulsies wordt uitgevoerd met anti-epileptica: Carbamazepine of Phenobarbital. Met chemotherapie werken dergelijke behandelingsmiddelen zoals retinoïnezuur, interferon en paclitaxel goed samen.

Depressie en andere emotionele bijwerkingen elimineren antidepressiva.

Straling of bestraling

Voor bestraling wordt gamma-therapie (DHT) één of twee weken na de operatie op afstand toegepast. Het beloop is 7-21 dagen met een totale dosis totale ioniserende straling van de hersenen - niet hoger dan 20 Hz, met een dosis lokale straling - niet hoger dan 60 Hz. Eén dosis van één sessie - 0,5-2 Gy.

Zelfs na de operatie kunnen microscopisch kleine kankercellen in de weefsels achterblijven. Bestraling vermindert de grootte van de resterende tumor of stopt de ontwikkeling ervan. Zelfs sommige goedaardige gliomen hebben straling nodig, omdat ze een gevaar vormen voor de hersenen, vooral als er geen controle is over de groei van tumoren.

Indien nodig wordt bestraling gecombineerd met chemie, vooral in de aanwezigheid van een hoge maligniteit van de formaties. Bestralingstherapie wordt door de stralingsreacties moeilijk getolereerd door patiënten.

In het geval van driedimensionale conforme bestralingstherapie worden computeraftastingen van de tumor gebruikt, dan worden stralingsbundels verzonden die overeenkomen met de driedimensionale vorm van de formatie. Om de effectiviteit van behandeling en gebruik in combinatie met bestraling te vergroten, bestuderen onderzoekers medicijnen zoals radiosensitizers of radioprotectors.

Stereotactische radiochirurgie

Stereotaxis of stereotactische bestralingstherapie wordt gebruikt in plaats van conventionele radiotherapie. Het richt zich op kleine tumoren, heeft geen invloed op gezond hersenweefsel. Roggen verwijderen een tumor zoals een chirurgisch mes. Gliomen kunnen in hoge doses worden verwijderd door ze te concentreren op de oncotica, met uitzondering van gezonde weefsels. Met deze methode kunt u kleine tumoren bereiken die zich diep in het hersenweefsel bevinden en die ook als onbruikbaar worden beschouwd.

chemotherapie

Chemotherapie is geen effectieve methode voor de behandeling van primaire hersentumoren. Standaardgeneesmiddelen, waaronder medicijnen, zijn moeilijk te bereiken in het hersenweefsel, omdat de bloed-hersenbarrière een verdediging voor hen is. Bovendien heeft de chemie geen invloed op alle soorten hersentumoren. Chemie wordt vaker uitgevoerd na een operatie of bestraling.

Tijdens chemotherapie:

• Interstitial - gebruik Gliadel-plaat (schijfvormig polymeer). Ze zijn geïmpregneerd met Carmustine, een standaard chemotherapie medicijn voor hersenkanker en geïmplanteerd. Na de operatie worden ze uit de holte verwijderd.
• Intrathecaal - Chemische stoffen worden in de hersenvocht geïnjecteerd.
• Intra-arterieel - gebruik kleine katheters om een ​​hoge dosis chemie in de slagaders van de hersenen in te spuiten.

De behandeling wordt uitgevoerd met de volgende medicijnen:

• standaard bereidingen: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Op platina gebaseerde geneesmiddelen: Cisplatine (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), deze worden vaker gebruikt voor de behandeling van gliomen en medulloblastomen.

Onderzoekers bestuderen medicijnen voor de behandeling van verschillende soorten tumoren, inclusief in de hersenen. Tamoxifen (Nolvadex) en Paclitaxel (Taxol) behandelen bijvoorbeeld borstkanker, Topotecan (Hikamtin) - kanker van de eierstokken en de longen, Vorinostatom (Zolinza) behandelen huid-T-cel-lymfoom. Al deze hulpmiddelen, evenals het gecombineerde medicijn - Irinotecan (Kamptostar) worden nu gebruikt voor onco-tumoren van de hersenen.

Van biologische preparaten voor doelwittherapie, bijvoorbeeld, wordt Bevacizumab (Avastin) gebruikt, dat de groei van bloedvaten die de tumor voeden blokkeert, bijvoorbeeld glioblastoma, dat voortschrijdt na chemie en bestraling. Onder de beoogde middelen wordt de behandeling uitgevoerd met amikacinen, tyrosineremmers, blokkerende eiwitten die betrokken zijn bij de groei van tumorcellen. Evenals tyrosinekinaseremmers en andere nieuwe middelen. Al deze hulpmiddelen zijn echter zeer toxisch en maken geen onderscheid tussen gezonde en kankercellen. Dit leidt tot ernstige bijwerkingen.

De biologische targettherapie op moleculair niveau blokkeert echter de mechanismen die de groei en deling van cellen beïnvloeden.

Folk behandeling

Behandeling van hersentumoren met folk remedies is opgenomen in de complexe therapie. Ze helpen misselijkheid, overgeven en hoofdpijn te elimineren, zenuwen en andere manifestaties te kalmeren.

Cakes uit klei: moet worden verdund met klei (any) met azijn tot de toestand van 2 cm dikke cakes. Breng cakes aan op de slapen en de achterkant van het hoofd, fixeer en bewaar 2 uur (niet meer) van hoofdpijn en neurose.

Het is belangrijk! Klei kan niet worden verwarmd en hergebruikt. De meeste genezende eigenschappen van blauwe, groene en rode klei. Voor de behandeling met klei moet het materiaal gedurende 2-3 uur onder de directe zonnestralen worden gehouden.

Lotion op het hoofd: stoom het viooltje, de bloemen van limoen, salie, duizendblad, leg ze op een dikke laag stof en breng een verband aan op het hoofd in de vorm van een dop. Houd 6-8 uur aan.

Infusie: haagbeukbloemen (2 eetlepels) Stomen met kokend water (500 ml) en 15 minuten op een bad blijven staan. Neem een ​​half kopje gedurende 2-2,5 maanden.

Infusie: kastanjebloemen (2 eetl. L - vers, droog - 1 el. L) giet water - 200 ml. Breng aan de kook en laat 8 uur staan. Neem een ​​slokje gedurende de dag - 1-1,5 liter infusie.

Tinctuur: in gelijke gewichtsdelen neemt u oregano en Maryinwortel, duizendknoop en arnica, paardenstaart en maretak, veres en tijm, zoete klaver, klaver, munt, citroenmelisse, ginkgo biloba, dioscorea, beginletter, sofora. Gietcollectie (2 eetlepels) met alcohol - 100 ml en aandringen op 21 dagen. Accepteer een tinctuur van 30 dagen, te beginnen met 3 druppels.

Gekiemde granen moeten worden gegeten met 3 el. L., kruidenthee drinken uit calendula en wilde aardbeienwortel (3 eetlepels), immortelle en wilde aardbeienbloemen (2 eetlepels l.), Wortelmarijn - 0,5 theel. De collectie is geplet en gestoomd 2 el. l. kokend water.

Voeding en diëten

Met behulp van een goed gekozen dieet, vergroot u de kans op herstel. In de eerste plaats omvat voeding bij hersenkanker zout, voedingsmiddelen met natrium (kazen, zuurkool, selderij, gedroogd fruit, mosterd). Gebruik voedingsmiddelen met kalium, calcium en magnesium in de voeding. Je kunt niet zwaar eten en eten dat bijdraagt ​​aan winderigheid. Consumptie van knoflook is gunstig - het vermindert de schadelijke transformatie in de cellen van het weefsel. Voedingsmiddelen die omega-zuren bevatten (lijnzaadolie en zaad, walnoten, vette zeevis) helpen hersentumoren bestrijden.

Hoeveel leven er met een hersentumor?

Na verwijdering van dergelijke tumoren als ependymoma en oligodendroglioom, is het overlevingspercentage gedurende 5 jaar 86-82% voor mensen in de leeftijd van 20-44 jaar, voor patiënten van 55-64 jaar oud - 69-48%. De prognose na glioblastoma en andere agressieve typen is: 14% voor jongeren van 20 tot 44 jaar en 1% voor patiënten van 55 tot 64 jaar.

Preventie van hersenkanker

Na behandeling worden patiënten naar de apotheekregistratie op de plaats van verblijf gebracht. Regelmatig in de kliniek herhaalde onderzoeken. Direct na de operatie wordt de patiënt in een maand onderzocht, vervolgens 3 maanden na de eerste behandeling, daarna 2 keer in een half jaar, daarna eenmaal per jaar. Herhaal de behandeling met terugval.