Yunispaz

Het medicijn Unispaz onderdrukt pijnsyndromen van lage en gemiddelde ernst, waaronder spastische toestanden en spasmen van gladde spieren die de inwendige organen bekleden.

De combinatie van pijnstillende en krampstillend middel heeft het medicijn tot een onmisbaar hulpmiddel gemaakt voor de maandelijkse terugkerende symptomen van dysmenorroe (pijn tijdens de menstruatie). Drotaverine met paracetamol in het preparaat wordt ook gebruikt voor koorts tijdens een verkoudheid of griep, gekenmerkt door rillingen, koorts en bleking van de huid.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Unispaz voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als u al gebruik hebt gemaakt van Unispaz, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Klinisch-farmacologische groep: krampstillend.

De samenstelling van de tabletten Unispaz als actieve ingrediënten omvatten: paracetamol, drotaverine hydrochloride en codeïnefosfaat.

Aangezien een aanvullende stof in de samenstelling van het geneesmiddel aanwezig is: povidon, gezuiverde talk, maïszetmeel, voorgegelatiniseerd maïszetmeel, crospovidon, magnesiumstearaat, MCC, kleurstof.

Waarvoor wordt Unispaz gebruikt?

Unispaz wordt aanbevolen om het geneesmiddel in de volgende gevallen in te nemen:

  • pijn in de billen of dijen;
  • pijn met neuralgische stoornissen;
  • darmkoliek;
  • menstruatiepijn;
  • pijn in de spieren of gewrichten (met name na inspanning of na een verwonding);
  • hoofdpijn;
  • kiespijn;
  • koliek bij ziekten van de urinewegen;
  • krampen of pijn geassocieerd met stress of vermoeidheid na het sporten;
  • spastische constipatie (vaak geassocieerd met stress of emotionele vermoeidheid);
  • spasmen van de blaas (inclusief tijdens infectieziekten, blaasontsteking, urethritis).

Farmacologische werking

Unispaz is een krampstillend middel. Dit is een gecombineerd medicijn waarvan het effect wordt bepaald door de werkzame stoffen in de samenstelling. De tool werkt als een pijnstillend, krampstillend, koortswerend medicijn.

  1. Drotaverin is een isochinolinederivaat, dat een spasmolytisch effect heeft op gladde spieren (remming van het enzym fosfodiësterase IV, een verhoging van de concentratie van cAMP, dat het enzym myosinekinase inactiveert, leidt tot ontspanning van de gladde spier). Drotaverine heeft ook een zwak remmend effect op van de gloeiing afhankelijke calciumkanalen.
  2. Paracetamol is een analgetisch antipyreticum, heeft een mild ontstekingsremmend effect, waarvan het mechanisme wordt geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese in het CZS, en in mindere mate door perifere werking, het blokkeren van prostaglandinen en andere actieve stoffen die pijnreceptoren stimuleren.
  3. Codeïne is een antitussivum met centrale werking, dat ook een analgetisch effect heeft door interactie met opioïde-receptoren die betrokken zijn bij de overdracht van pijnimpulsen naar het centrale zenuwstelsel, waardoor het analgetische effect van paracetamol wordt versterkt.

De halfwaardetijd van codeïne is ongeveer 2,9 uur en wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Verwijdering van ongeveer 90% van de dosis vindt plaats binnen 24 uur.

Instructies voor gebruik

Bij een behandelingsduur van niet meer dan 3 dagen is de maximale dagelijkse dosis 6 tab. Bij een lange behandelingskuur is de maximale dagelijkse dosis 4 tab./day.

  • Het medicijn wordt oraal ingenomen. Een enkele dosis - 1-2 tabletten, indien nodig, kunt u de ontvangst na 8 uur herhalen.Voor een snel effect moet het geneesmiddel niet met voedsel worden ingenomen.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar oud, het medicijn wordt voorgeschreven in een enkele dosis van 0,5-1 tab. Herhaaldelijk gebruik is mogelijk in 10-12 uur, de maximale dagelijkse dosis is 2 tab. / Dag.

De maximale duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is 3 dagen. Oudere mensen met een gezonde lever- en nierdosis moeten niet worden aangepast. Als ernstige schendingen van de nieren en lever worden opgemerkt, wordt de dosering verlaagd. Unispaz toepassen kan in dit geval slechts af en toe gebeuren.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Unispaz ® (Unispaz ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in een blister, 6 stuks; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten van bruinroze kleur met donkere en lichte impregnaties, langwerpig, met risico aan één kant.

kenmerken

Spazmoanalgetik. Gecombineerde medicatie, waarvan de werking te wijten is aan de samenstellende bestanddelen ervan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect voornamelijk door remming van de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel en in mindere mate door perifere werking, blokkering van PG en andere actieve stoffen die pijnreceptoren stimuleren.

Drotaverin, een derivaat van isochinoline, heeft een spasmolytisch effect op gladde spieren door fosfodiësterase 4 te remmen, waardoor de concentratie van cAMP toeneemt, wat, door het inactiveren van myosinekinase, leidt tot ontspanning van gladde spieren. Drotaverine heeft ook een zwak remmend effect op calmoduline-afhankelijke calciumkanalen. Ongeacht het type autonome innervatie, is drotaverine effectief voor spierspasmen van glad spierweefsel. Het werkt op gladde spieren die worden aangetroffen in de vasculaire, gastro-intestinale, gal- en urogenitale systemen (het gehalte aan fosfodiesterase 4 is verschillend in verschillende weefsels).

Codeïne heeft een analgetisch effect door interactie met opioïde-receptoren die betrokken zijn bij de overdracht van pijnimpulsen naar het centrale zenuwstelsel, versterkt het analgetisch effect van paracetamol en heeft een centraal antitussief effect.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Na inname van het medicijn binnen paracetamol wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, wordt verdeeld in de meeste organen en weefsels van het lichaam.

Codeïne wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, verdeeld over de meeste organen en weefsels, voornamelijk aan parenchymale organen (lever, milt, nieren).

Krijgt de BBB, placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme en uitscheiding

Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door conjugatie gevolgd door uitscheiding met urine. T1/2 paracetamol - van 1,25 tot 3 uur Ongeveer 85% van de dosis wordt binnen 24 uur geëlimineerd.

T1/2 codeïne - ongeveer 2,9 uur, het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden. Ongeveer 90% van de dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden.

Indicaties voor drug Unispaz ®

Pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, vanwege inclusie en gladde spierspasmen:

pijn in de gewrichten, spieren;

spasmen van de ureter en blaas;

andere spastische toestanden van interne organen.

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;

ernstig nierfalen;

ernstig leverfalen;

ernstig hartfalen;

AV-blokkade II en III graad;

staat na TBI;

bloedziekten (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose);

gelijktijdig gebruik van MAO-remmers en binnen 14 dagen na hun annulering;

gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die paracetamol bevatten;

patiënten met constitutionele hyperbilirubinemie (Gilbert-syndroom);

oudere patiënten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Unispaz ® tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: arteriële hypotensie, tachycardie, opvliegers.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, obstipatie; zelden bij gebruik in hoge doses, toxische leverschade.

Van het hemopoietische systeem: agranulocytose, trombocytopenie.

Allergische reacties: huiduitslag; zeer zelden - bronchospasmen, zwelling van het neusslijmvlies.

wisselwerking

Drotaverine vermindert het effect van levodopa, waardoor tremor en stijfheid kunnen toenemen.

Wanneer paracetamol wordt gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die leverenzymen induceren (salicylamide, barbituraten, anti-epileptica, tricyclische antidepressiva, rifampicine, alcohol), neemt de concentratie van toxische metabolieten van paracetamol toe.

Wanneer paracetamol tegelijkertijd met chlooramfenicol wordt gebruikt, neemt de halfwaardetijd van de laatste toe en neemt de toxiciteit ervan toe.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met doxorubicine verhoogt het risico op leverfunctiestoornissen.

Paracetamol vermindert het effect van uricosurische geneesmiddelen.

Metoclopramide en domperidon verhogen de absorptie van paracetamol en Kolestiramine vermindert het. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel verhoogt het risico op bloeding als gevolg van de aanwezigheid van paracetamol.

Codeïne verbetert het effect van hypnotica, pijnstillende en kalmerende middelen.

Dosering en toediening

Inside. Eenmalige dosis - 1-2 tabletten, indien nodig, kunt u de ontvangst na 8 uur herhalen.Voor een snel effect moet het geneesmiddel niet met voedsel worden ingenomen.

Bij een behandelingsduur van niet meer dan 3 dagen is de maximale dagelijkse dosis 6 tabletten. Bij een lange behandelingskuur is de maximale dagelijkse dosis 4 tabletten. per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar eenmalige dosis - 0,5-1 tafel. Reactivering is mogelijk in 10-12 uur, de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten. per dag.

Oudere patiënten met een normale lever- en nierfunctie hoeven de dosis niet te worden aangepast.

Bij ernstige lever- en nierfunctiestoornissen dient de dosis te worden verlaagd. Bij een glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 10 ml / min zou het interval tussen twee doses meer dan 12 uur moeten zijn.In deze categorie patiënten is alleen episodisch gebruik van het medicijn toegestaan.

De maximale duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is 3 dagen.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, verminderde bloedcirculatie, ademhalingsdepressie, toxische leverschade (tot necrose).

Behandeling: maagspoeling, laxeermiddelen in saline. In geval van ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel, kunnen mechanische ventilatie, zuurstoftoevoer en naloxon nodig zijn om de toestand te controleren.

Speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn moet de patiënt het gebruik van alcohol uitsluiten.

In geval van nier- en leverinsufficiëntie moet de dosis individueel worden ingesteld.

Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 3 dagen en / of in hoge doses, is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever (het aantal leukocyten, bloedplaatjes, creatinineniveaus en leverenzymenactiviteit in plasma) noodzakelijk. Klinische symptomen van een hepatotoxisch effect beginnen binnen 48-72 uur na gebruik van het geneesmiddel in hoge doses te verschijnen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

De vraag naar de mogelijkheid om activiteiten uit te oefenen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, moet worden opgelost na evaluatie van de individuele reactie van de patiënt op het medicijn.

Opslagcondities van het geneesmiddel Unispaz ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Unispaz ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Yunispaz

Beschrijving vanaf 6 december 2015

  • Latijnse naam: Unispaz
  • ATC-code: N02BE51
  • Werkzaam bestanddeel: Drotaverin + Codeine + Paracetamol (Drotaverine + Codeine + Paracetamol)
  • Fabrikant: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)

structuur

De samenstelling van de tabletten Unispaz als actieve ingrediënten omvatten: paracetamol, drotaverine hydrochloride en codeïnefosfaat.

Aangezien een aanvullende stof in de samenstelling van het geneesmiddel aanwezig is: povidon, gezuiverde talk, maïszetmeel, voorgegelatiniseerd maïszetmeel, crospovidon, magnesiumstearaat, MCC, kleurstof.

Het geneesmiddel Unispaz H, dat geen codeïne bevat, wordt ook geproduceerd.

Formulier vrijgeven

Yunispaz wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met een roze-bruine kleur. De tabletten hebben vlekken, licht en donker. De vorm van langwerpige tabletten, aan de ene kant het risico. De blister bevat 6 tabletten, 2 blisters worden in de doos gedaan.

Farmacologische werking

Unispaz is een krampstillend middel. Dit is een gecombineerd medicijn waarvan het effect wordt bepaald door de werkzame stoffen in de samenstelling.

De tool werkt als een pijnstillend, krampstillend, koortswerend medicijn.

Paracetamol biedt antipyretische en analgetische effecten, die worden veroorzaakt door remming van de GHG-synthese in het centrale zenuwstelsel, evenals perifere effecten (in mindere mate).

Drotaverine is een derivaat van isochinoline, het werkt als een antispasmodicum in relatie tot glad spierweefsel. Dit gebeurt door fosfodiësterase 4 te remmen en de concentratie van cAMP neemt toe onder invloed van de stof, wat leidt tot inactivatie van myosinekinase. Hierdoor ontspant de gladde spieren. Drotaverine heeft ook een zwak remmend effect op calmoduline-afhankelijke calciumkanalen. Deze stof werkt op gladde spieren in het spijsverteringskanaal, evenals in de vasculaire, urogenitale, galwegen.

Codeïne werkt als een analgeticum door interactie met opioïde receptoren die betrokken zijn bij de overdracht van pijnimpulsen naar het zenuwstelsel. Codeïne verhoogt het analgetisch effect van paracetamol, er is ook een centraal antitussief effect.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat het medicijn oraal is ingenomen, wordt paracetamol snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd en vervolgens actief gedistribueerd in organen en weefsels.

Codeïne wordt ook actief geabsorbeerd uit het spijsverteringsstelsel, vervolgens wordt de stof verdeeld in de weefsels en organen en meestal komt het in de milt, de lever en de nieren. De penetratie door de BBB, de placenta, codeïne wordt bepaald in de moedermelk.

Het metabolisme van paracetamol vindt voornamelijk plaats door conjugatie met urine-uitscheiding. De halfwaardetijd is van 1,25 tot 3 uur. Verwijdering van ongeveer 85% van de dosis vindt gedurende de dag plaats.

De halfwaardetijd van codeïne is ongeveer 2,9 uur en wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Verwijdering van ongeveer 90% van de dosis vindt plaats binnen 24 uur.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van het geneesmiddel Unispasz is geïndiceerd voor dergelijke ziekten en aandoeningen:

  • milde en matige pijn, inclusief pijn geassocieerd met gladde spierkrampen:
  • hoofdpijn en kiespijn;
  • pijn in spieren en gewrichten;
  • ischias;
  • neuralgie;
  • nier-, gal- en darmkoliek;
  • algomenorrhea;
  • spasmen van de blaas, ureter;
  • spastische constipatie;
  • andere staten van spastische inwendige organen.

Contra

Unispaz wordt niet benoemd in de volgende gevallen:

  • sterke gevoeligheid voor de componenten van de tool;
  • lever-, nier-, ademhalings-, ernstig hartfalen;
  • bronchiale astma;
  • AV-blokkade van de tweede en derde graad;
  • chronisch alcoholisme;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • drugsverslaving;
  • recent traumatisch hersenletsel;
  • intracraniële hypertensie;
  • bloedziekten - leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie;
  • zwangerschap en voeding;
  • het gebruik van beide MAO-remmers op hetzelfde moment, het is ook onmogelijk om het medicijn te gebruiken gedurende twee weken na de afschaffing van deze geneesmiddelen;
  • het gebruik van beide geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Voorzichtigheid Unispase voorgeschreven voor oudere mensen, evenals patiënten bij wie de diagnose Constitutionele hyperbilirubinemie is gesteld.

Bijwerkingen

Bij inname kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid;
  • cardiovasculair systeem: tachycardie, arteriële hypotensie, intermitterende flushing;
  • het spijsverteringsstelsel: constipatie, misselijkheid, in zeldzame gevallen - toxische leverschade (onder voorbehoud van het gebruik van grote doses medicatie);
  • hematopoietische systeem: trombocytopenie, agranulocytose;
  • allergische verschijnselen: huiduitslag, in zeldzame gevallen - bronchospasmen, zwelling van het neusslijmvlies.

Unispaz, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen, op een moment dat u 1-2 tabletten moet drinken, als dat nodig is, kunt u de inname van tabletten na 8 uur herhalen. Als de tabletten afzonderlijk van voedselopname worden genomen, zal het effect sneller zijn.

Als de duur van de behandeling niet langer is dan drie dagen, is de toegestane dosis per dag 6 tabletten. Met een langere behandeling kunt u niet meer dan 4 Unispaz-tabletten per dag drinken.

Bij de behandeling van kinderen van 6 tot 12 jaar oud, is een enkele dosis 0,5-1 tafel. Herhaal ontvangst kan niet eerder zijn dan 10-12 uur. Per dag kunnen patiënten van deze leeftijd niet meer dan 2 tabletten drinken.

Oudere mensen met een gezonde lever- en nierdosis moeten niet worden aangepast. Als ernstige schendingen van de nieren en lever worden opgemerkt, wordt de dosering verlaagd. Unispaz toepassen kan in dit geval slechts af en toe gebeuren. Het is mogelijk om middelen te accepteren zonder overleg met de expert van maximaal drie dagen.

overdosis

Als een overdosis optreedt, kan de patiënt braken, misselijkheid, ademhalingsdepressie, stoornissen in de bloedsomloop en toxische leverbeschadiging ontwikkelen (in ernstige gevallen is necrose mogelijk). In geval van overdosering moeten laxeermiddelen in het zout worden ingenomen, maagspoeling moet worden uitgevoerd. Soms met ernstige laesies van het zenuwstelsel kan het nodig zijn om zuurstof, mechanische ventilatie, en de introductie van Naloxone te voorzien.

wisselwerking

Bij gelijktijdig gebruik van Levodopa wordt het effect van dit geneesmiddel verminderd onder invloed van Drotaverin. Dientengevolge kunnen tremor en stijfheid toenemen.

Als paracetamol tegelijk met barbituraten, salicylamide, tricyclische antidepressiva, anti-epileptica, rifampicine en ethanol wordt gebruikt, neemt de concentratie van toxische metabolieten van paracetamol in het lichaam toe.

Als paracetamol wordt gebruikt met chlooramfenicol, neemt de toxiciteit van dit geneesmiddel en de halfwaardetijd toe.

Wanneer u zowel doxorubicine als paracetamol krijgt, neemt het risico op leverfunctiestoornissen toe.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het effect van uricosurische geneesmiddelen.

De absorptie van paracetamol is verbeterd tijdens het gebruik van Domperidon en Metoclopramide.

Bij gelijktijdig gebruik met Kolestiramin wordt de absorptie van paracetamol verminderd.

Vanwege de aanwezigheid van paracetamol in de samenstelling van het geneesmiddel met een langdurige behandeling met Unispaz, neemt de kans op bloedingen toe.

Wanneer het tegelijkertijd met codeïne wordt ingenomen, wordt het effect van analgetische, hypnotische, sedatieve geneesmiddelen versterkt.

Verkoopvoorwaarden

De apotheek kan op recept worden gekocht.

Opslagcondities

Uit de buurt van kinderen houden. De opslagtemperatuur mag de 30 graden niet overschrijden.

Houdbaarheid

Opslagperiode is 3 jaar. Kan niet worden toegepast na het verstrijken van deze periode.

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode kan geen alcohol worden ingenomen.

De dosering wordt individueel ingesteld als bij de patiënt de diagnose lever- of nierfalen wordt gesteld.

Als de behandeling langer duurt dan drie dagen of als de patiënt Unispase in hoge doses gebruikt, moet u het aantal perifere bloedcellen, de leverconditie, controleren. Er dient aandacht te worden besteed aan de indices van het aantal bloedplaatjes, leukocyten, creatinine niveau, evenals de activiteit van leverenzymen in het plasma. Het is belangrijk om in gedachten te houden dat de symptomen van een hepatotoxisch effect zich 2-3 dagen na het innemen van grote doses van het geneesmiddel kunnen ontwikkelen.

Bij het besturen van een voertuig en het werken met exacte mechanismen, moet men rekening houden met de waarschijnlijkheid van reactie van een individu op de componenten van het medicijn.

analogen

Soortgelijke in actie zijn de medicijnen Spazgan, Tempalgin, Sedalgin-Neo, Ibuprofen, Saridon, Tylenol, Kafergot en anderen. De specialist zou individueel het optimale medicijn moeten kiezen.

Voor kinderen

Misschien is het gebruik van kinderen vanaf 6 jaar, met de noodzaak om zorgvuldig te houden aan de aangegeven dosering.

Tijdens de zwangerschap

Unispase kan niet worden gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Als u Unispase moet krijgen, moet borstvoeding worden gestopt.

Unispaze-beoordelingen

In beoordelingen van deze pillen schrijven patiënten over hun effectiviteit in tand- en hoofdpijn, spierspasmen, enz. Zeldzame bijwerkingen worden gemeld, maar dergelijke meningen worden ook gevonden.

De prijs van Unispaz, waar te kopen

De prijs van Unispaz-tabletten is 80 roebel en meer.

Yunispaz

Unispaz: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Unispaz

ATX-code: N02BE51

Werkzaam bestanddeel: drotaverin (drotaverine) + codeïne (codeïne) + paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 99 roebel.

Unispaz - een medicijn met antipyretische, pijnstillende, krampachtige werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De toedieningsvorm van de afgifte van Unispase - pillen: bruinroze met lichte en donkere vlekken, langwerpig, aan één kant met een kleurstof (in een kartonnen verpakking zitten er 2 blisters van elk 6 tabletten).

Werkzame stoffen in de samenstelling van 1 tablet:

  • paracetamol - 500 mg;
  • codeïnefosfaat - 8 mg;
  • Drotaverine hydrochloride - 40 mg.

Hulpcomponenten: maïszetmeel, povidon, gepregelatiniseerd maïszetmeel, magnesiumstearaat, gezuiverde talk, crospovidon, microkristallijne cellulose, rode kleurstofijzeroxide.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

De actie van Unispase is te wijten aan de eigenschappen van de samenstellende componenten:

  • paracetamol: heeft antipyretische en analgetische effecten, voornamelijk door remming van de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, door perifere effecten, blokkering van prostaglandinen en andere actieve stoffen die pijnreceptoren stimuleren;
  • codeïne: is een centraal werkende antitussivum dat ook een analgetisch effect heeft, dat te wijten is aan de interactie met opioïdreceptoren die betrokken zijn bij de overdracht van pijnimpulsen in het centrale zenuwstelsel; versterkt het analgetische effect van paracetamol;
  • Drotaverine: is een derivaat van isochinoline, heeft een spasmolytisch effect op glad spierweefsel (door remming van fosfodiësterase 4 en een verhoging van de concentratie van cAMP). Drotaverine heeft ook een zwak remmend effect op calmoduline-afhankelijke calciumkanalen. Effectief met spasmen van gladde spieren, ongeacht het type autonome innervatie. Beïnvloedt gladde spieren in de vasculaire, gastro-intestinale, urogenitale en galwegen.

farmacokinetiek

Na orale inname worden paracetamol en codeïne snel door het maagdarmkanaal geabsorbeerd, verdeeld in de meeste weefsels en organen van het lichaam (codeïne voornamelijk in de parenchymale organen - milt, nier, lever).

Codeïne penetreert de bloed-hersenen en placenta barrières, uitgescheiden in de moedermelk.

Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door conjugatie.

T1/2 (halfwaardetijd): paracetamol - 1,25-3 uur; codeïne - ongeveer 2,9 uur.

Met urine wordt ongeveer 85% van paracetamol en 90% van de codeïne binnen 24 uur uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is Yunispaz voorgeschreven voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, veroorzaakt, inclusief en spasmen van gladde spieren:

  • hoofdpijn;
  • kiespijn;
  • gewrichts- / spierpijn;
  • spastische constipatie;
  • neuralgie;
  • spasmen van de blaas en ureter;
  • ischias;
  • algomenorrhea;
  • nier-, gal- en darmkoliek;
  • andere spastische toestanden van interne organen.

Contra

  • ernstige nier- / leverfunctiestoornissen;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ernstig hartfalen;
  • AV blok II en III graad;
  • bronchiale astma;
  • intracraniële hypertensie;
  • ademhalingsfalen;
  • chronisch alcoholisme;
  • aandoening na traumatisch hersenletsel;
  • drugsverslaving;
  • bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose);
  • combinatietherapie met monoamineoxidaseremmers (inclusief een periode van 14 dagen na hun annulering), evenals geneesmiddelen die paracetamol bevatten;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 6 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (Unispase voorgeschreven onder medisch toezicht):

  • constitutionele hyperbilirubinemie (Gilbert-syndroom);
  • ouderdom

Instructies voor gebruik Unispase: methode en dosering

Unispaz neemt naar binnen.

Een enkele dosis van 1-2 tabletten, indien nodig, na 8 uur kunt u opnieuw nemen. Om een ​​snel effect te bereiken, dient Unispase niet met voedsel te worden ingenomen.

De maximale dagelijkse dosis bij gebruik niet langer dan drie dagen - 6 tabletten. Bij een langere kuur bedraagt ​​de dagelijkse dosis 4 tabletten.

Een enkele dosis voor kinderen van 6-12 jaar oud is 0,5-1 tablet. Bij gebruik van het medicijn 2 keer per dag, mag het interval tussen de doses niet minder zijn dan 10-12 uur. Maximaal - 2 tabletten per dag.

Bij ernstig verminderde nier- / leverfunctie dient Unispase in een lagere dosis te worden ingenomen. Bij patiënten met een glomerulaire filtratiesnelheid tot 10 ml / min moet het interval tussen twee doses ten minste 12 uur bedragen. Patiënten die tot deze groep behoren, kunnen het middel slechts sporadisch gebruiken.

Tenzij anders voorgeschreven door een arts, mag de duur van het gebruik van Unispase niet langer zijn dan drie dagen.

Bijwerkingen

  • centraal zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid;
  • spijsvertering: constipatie, misselijkheid; zelden (in gevallen van hoge doses), toxische leverschade;
  • cardiovasculair systeem: tachycardie, arteriële hypotensie, opvliegers;
  • allergische reacties: huiduitslag; zeer zelden - zwelling van het neusslijmvlies, bronchospasme;
  • hematopoietische systeem: trombocytopenie, agranulocytose.

overdosis

Belangrijkste symptomen: stoornissen van de bloedsomloop, braken, misselijkheid, ademdepressie, toxische schade aan de lever (tot necrose).

Therapie: maagspoeling, zout laxeermiddelen. In gevallen van ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel, is het mogelijk om naloxon toe te dienen, kunstmatige beademing uit te voeren en zuurstof te voorzien om de aandoening te controleren.

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode is het gebruik van alcohol door Unispazom verboden.

In geval van nier- / leverinsufficiëntie wordt de dosis individueel ingesteld.

In gevallen van langdurige of hoge dosis toediening, wordt bewaking van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever (aantal bloedplaatjes, aantal leukocyten, creatinine niveau en leverenzymenactiviteit in plasma) weergegeven. Na het gebruik van een hoge dosis unispase beginnen de klinische symptomen van het hepatotoxische effect binnen 48-72 uur te verschijnen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Unispase wordt het vermogen om voertuigen te besturen individueel beoordeeld op basis van de reactie van de patiënt op het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Unispase tijdens zwangerschap / borstvoeding is niet toegewezen.

Gebruik in de kindertijd

  • tot 6 jaar: therapie is gecontra-indiceerd;
  • 6-12 jaar: Unispase wordt gebruikt in een lagere dosis.

In geval van verminderde nierfunctie

  • ernstig nierfalen: therapie is gecontraïndiceerd;
  • nierinsufficiëntie: het regime van unispase wordt individueel bepaald.

Met abnormale leverfunctie

  • ernstige leverinsufficiëntie: therapie is gecontraïndiceerd;
  • leverfunctiestoornis: Unispase toelatingsregime wordt individueel bepaald.

Gebruik op hoge leeftijd

Unispase-therapie bij oudere patiënten moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteractie

  • levodopa: een afname van de werkzaamheid (veroorzaakt door drotaverine), waardoor de kans op verhoogde stijfheid en tremor groter wordt;
  • rifampicine, barbituraten, anti-epileptica, tricyclische antidepressiva, salicylamide, alcohol (geneesmiddelen die de inductie van leverenzymen induceren): de concentratie van toxische metabolieten van paracetamol neemt toe;
  • chlooramfenicol: de halfwaardetijd en toxiciteit nemen toe (door paracetamol);
  • doxorubicine: het risico op leverfunctiestoornissen neemt toe (als gevolg van paracetamol);
  • Uricosuric drugs: hun effectiviteit neemt af (door paracetamol);
  • metoclopramide, domperidon: de absorptie van paracetamol is verbeterd;
  • Kolestiramine: de absorptie van paracetamol wordt verminderd, het risico op bloedingen neemt toe;
  • geneesmiddelen met hypnotische, analgetische en sedatieve effecten: hun effect is verbeterd (vanwege codeïne).

analogen

Unispaz-analoog is No-spalgin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Unispaze-beoordelingen

Volgens de beoordelingen is Unispaz het meest effectief tegen hoofdpijn, kiespijn, spierspasmen, etc. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld.

De prijs van Unispaz in apotheken

De geschatte prijs voor Unispaz (12 tabletten) is 78 roebel.

Unispaz-N - gecombineerd antispasmodisch en ontstekingsremmend middel

Pijn veroorzaakt door spierspasmen van glad spierweefsel is een veel voorkomend symptoom dat ongemak veroorzaakt en de kwaliteit van leven aanzienlijk vermindert.

Om de negatieve signalen te elimineren, worden geneesmiddelen van de antipyretische groep gebruikt.

Een van deze farmacologische middelen is Unispaz-H.

De werking van het medicijn is te wijten aan twee actieve ingrediënten tegelijk - paracetamol en drotaverine. Het medicijn elimineert effectief de pijn en krampen van verschillende etymologieën.

Patiënten die de pillen namen, laten ze meestal positieve recensies achter op het netwerk. Tegelijkertijd heeft Unispaz-N veel contra-indicaties en is het niet compatibel met sommige geneesmiddelen. Daarom moeten de bijgevoegde instructies zorgvuldig worden bestudeerd voordat u deze inneemt.

Instructies voor gebruik

Farmacologische effecten

Unaspaz-n - het gecombineerde middel tegen pijn en spasmen. Het medicijn werkt op basis van twee actieve ingrediënten - paracetamol en drotaverine. Paracetamol heeft een analgetisch, antipyretisch en zwak ontstekingsremmend effect.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Het is minder gebaseerd op perifere effecten, het blokkeren van prostaglandinen en andere actieve stoffen die pijnreceptoren stimuleren.

Drotaverine is een derivaat van isochinoline. De substantie elimineert spierspasmen door fosfodiësterase 4 te remmen, waardoor de concentratie van cAMP toeneemt, die myosinekinase inactiveert en leidt tot de ontspanning van spieren van dit type.

Drotaverin heeft een zwak remmend effect op calmoduline-afhankelijke calciumkanalen. Ongeacht het type autonome innervatie, het is effectief voor spierspasmen die geen transversale striatie hebben. De component beïnvloedt de gladde spieren van de vasculaire, gastro-intestinale, gal- en urogenitale systemen.

Typen afgifte en samenstelling

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn paracetamol en drotaverine hydrochloride.

Unispaz-N wordt geproduceerd in pilvorm.

Eén tablet van het medicijn bevat:

  • 500 mg paracetamol;
  • 40 mg drotaverine hydrochloride.
  • povidon;
  • gezuiverde talk;
  • maïszetmeel;
  • voorgegelatiniseerd maïszetmeel;
  • crospovidon;
  • magnesiumstearaat;
  • MCC;
  • kleurstof.

Indicaties voor toelating

Het medicijn is voorgeschreven voor gebruik met pijn veroorzaakt door spierspasmen van glad spierweefsel:

  • maagdarmkanaal;
  • galwegen;
  • urinekanaal;
  • hersenvaten.

Unispaz-N wordt ook gebruikt voor:

Ken Unispaz-N toe met spasmen van glad en skeletspierweefsel

Wijze van toediening en dosering

Farmacologisch agens wordt gebruikt binnen 1-2 tabletten tegelijk. Indien nodig wordt het niet eerder dan na 8 uur opnieuw ingenomen.

Het dagtarief mag niet meer zijn dan 6 tabletten en met een lange looptijd - 4 tabletten. Voor de snelste actie, gebruik het geneesmiddel niet met voedsel.

De aanbevolen enkele dosis voor kinderen van 6-12 jaar oud is 1 / 2-1 stuks. De volgende ontvangst is mogelijk na 10-12 uur. De maximale dagelijkse dosering is 2 tabletten.

Ouderen die geen problemen hebben met de activiteit van de nieren en de lever, hoeven de dosering niet te veranderen.

Bij sterke stoornissen van de nieren en de lever moet de gebruiksdosis worden verminderd. Wanneer de duur van glomerulaire filtratie lager is dan 10 ml per minuut, mag een herhaalde dosis pas na 12 uur worden genomen. Het is deze groep patiënten verboden het medicijn permanent in te nemen.

Zonder een specialist te bezoeken, kunt u Unispaz-H gebruiken voor niet meer dan 3 dagen.

Yunispaz-medicijn: instructies voor gebruik

Yunispaz - effectieve pillen in de strijd tegen pijn die kan optreden in verschillende delen van het lichaam. Ze worden ook voorgeschreven voor schendingen van de darmen, waardoor de patiënt wordt gekweld door obstipatie, koliek en verhoogde gasvorming.

Unispase-tabletten worden voorgeschreven voor aandoeningen van de darm, waardoor de patiënt wordt gekweld door constipatie, koliek en verhoogde gasvorming.

Unispase met aambeien - samenstelling en effect van het medicijn

Stoffen in de samenstelling van het medicijn elimineren pijn, verlichten spasmen. Op één tablet zijn er 3 werkzame stoffen tegelijkertijd, die samen een snel resultaat geven na inname van de tablet - paracetamol, drotaverine hydrochloride, codeïnefosfaat. Een complex van aanvullende stoffen is toegevoegd voor een betere absorptie en therapeutisch effect.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, die zich onderscheiden door een bruinroze tint. Ze zijn langwerpig. Verkocht in dozen. Binnen zijn er 2 blisters van 6 tabletten. Bijgevoegde gebruiksaanwijzing, die wordt aanbevolen om te lezen voordat u het medicijn gebruikt.

Farmacologische werking

Het heeft antipyretische, pijnstillende en krampstillende werking.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Elk van de actieve componenten vervult zijn functie. Paracetamol heeft een suppressief effect op pijnreceptoren en analgetica - op de aangetaste delen van het lichaam, verlaagt de lichaamstemperatuur en vermindert koorts. Het bestanddeel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, verdeeld over vrijwel alle inwendige organen en weefsels van het menselijk lichaam.

Als gevolg van paracetamol in de samenstelling van het medicijn vermindert de lichaamstemperatuur en vermindert koorts.

Drotaverine, die in het menselijk lichaam komt, beïnvloedt gladde spieren, ontspant en kalmeert de weefsels van het spierstelsel. Als gevolg hiervan worden spasmen verwijderd en koliek geëlimineerd. Lelijke spieren bevinden zich in bijna alle systemen van het lichaam, dus er is een hoge componentefficiëntie.

Codeïne verhoogt de effecten van paracetamol. Het beïnvloedt receptoren die pijnimpulsen doorgeven aan het centrale zenuwstelsel. Distributie vindt gelijkmatig plaats over de lever, milt en nieren. De resterende orgels worden minder beïnvloed door het onderdeel.

Vervalproducten worden gedurende 1 dag uit urine verkregen.

Wat helpt unispaz

Het medicijn wordt gebruikt in de medische praktijk in verschillende richtingen. De indicaties voor gebruik zijn onder meer pijn in elk deel van het lichaam en spierspasmen van de gladde spieren, meer bepaald:

  • kiespijn veroorzaakt door tandinterventie of pathologie van de mondholte;
  • hoofdpijn als gevolg van overwerk, stress of manifesteren als symptomen van stoornissen;
  • pijn in spieren, gewrichten veroorzaakt door beweging of pathologie;
  • zenuwbeschadiging overal in het lichaam;
  • lumbale pijn;
  • algomenorrhea;
  • nier-, darm- en galkoliek;
  • pijn in de ureter en blaas, spasmen van organen;
  • constipatie, opgeblazen gevoel, darmkramp.

Artsen noemen het medicijn multifunctioneel. Maar het medicijn helpt niet bij hevige pijn, het helpt alleen bij matige sensaties.

Met aambeien

Het helpt als een remedie voor preventieve maatregelen die moeten worden uitgevoerd in het geval van chronische aambeien en in geval van exacerbatie van de ziekte. In staat om het werk van de darm aan te passen, de ontlasting te normaliseren, ongemak en pijn in het anale kanaal te verminderen.

Contra

Het heeft een grote lijst van contra-indicaties, het wordt aanbevolen om de instructies voor gebruik te lezen. Het is niet voorgeschreven voor gebruik door mensen met de volgende pathologieën:

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • aandoeningen van de luchtwegen, lever, nieren of hart;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • alcohol- of drugsverslaving;
  • de aanwezigheid van recent traumatisch hersenletsel, een operatie aan het hoofd;
  • ziekten van het bloed en bloedvaten.
Het medicijn kan niet worden ingenomen voor mensen met alcohol- of drugsverslaving.

Niet voorgeschreven aan patiënten die al medicijnen gebruiken met paracetamol, om geen overdosis te veroorzaken.

Gebruik geen vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, omdat het gebruik van dit geneesmiddel de gezondheid van het kind nadelig kan beïnvloeden.

Ouderen en mensen met een verminderde lever en nieren moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruiken. Neem alleen zoals voorgeschreven door de arts.

Bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel Unispaz

Bijwerkingen treden zelden op als de arts alle risico's heeft beoordeeld en rekening heeft gehouden met de individuele kenmerken van de patiënt. Bij gebruik van medicijnen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • duizeligheid;
  • slaperigheid;
  • misselijkheid, constipatie;
  • met hogere doses kan - intoxicatie van de lever;
  • uitslag op de huid op elk deel van het lichaam;
  • zwelling van het neusslijmvlies.
Bij gebruik van medicijnen kunnen bijwerkingen optreden, zoals slaperigheid.

overdosis

Symptomen die wijzen op overdoseringmedicatie:

  • misselijkheid, braken;
  • disfunctie van het ademhalingssysteem (kortademigheid of gebrek aan lucht);
  • leverintoxicatie;
  • stoornissen in de bloedsomloop.

Als er tekenen worden gevonden, is medische aandacht nodig. Soms is kunstmatige zuurstoftoevoer vereist, die alleen in een medische faciliteit kan worden verstrekt. Maar een dergelijk fenomeen wordt als zeldzaam beschouwd. Meestal is er genoeg maagspoeling (moet worden geconsumeerd met een grote hoeveelheid vloeistof) en laxeermiddelen.

toepassing

Tabletten zijn bedoeld voor inname. Het wordt niet aanbevolen om te nemen met voedsel, omdat het geneesmiddel erger wordt opgenomen. Voor een volwassene, in overeenstemming met de instructies in de instructies, is een enkele dosis 1-2 tabletten. Als het nodig is om het geneesmiddel opnieuw in te nemen, kan dit pas na 8 uur. Anders kunt u symptomen van een overdosis veroorzaken.

Het wordt niet aanbevolen om het hulpmiddel met voedsel te gebruiken, omdat het erger wordt opgenomen.

De cursusduur kan kort (3 dagen) of lang (10 dagen) zijn. In het eerste geval mag de hoogste dosis in 1 dag niet meer dan 6 tabletten zijn, in de tweede - 4.

Kinderen in de leeftijdsgroep van 6 tot 12 jaar oud - 0,5-1 tablet met een maximale dosis van 2 stuks. per dag. Een kind dient niet eerder dan 10-12 uur een herhaalde dosis te krijgen.

Het medicijn kan worden gebruikt zonder een arts te raadplegen, op voorwaarde dat er rekening wordt gehouden met alle contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen. Zelf-behandeling natuurlijk niet langer dan 3 dagen. Als het medicijn niet helpt, is dit een reden om naar het ziekenhuis te gaan.

wisselwerking

Als u paracetamol gebruikt met geneesmiddelen die de lever kunnen stimuleren, neemt de concentratie van gifstoffen die optreden na het metaboliseren van een stof toe.

Gelijktijdige inname van het medicijn als chlooramfenicol verlengt de halfwaardetijd van de laatste en verhoogt de toxiciteit.

Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met Doxorubicine (een actief antibioticum) veroorzaakt aandoeningen in de lever. Paracetamol vermindert het resultaat van de werking van geneesmiddelen gericht op een versnelde excretie van urinezuur (vaak gebruikt om jicht te behandelen).

Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met doxorubicine veroorzaakt aandoeningen in de lever.

Als de behandelingsduur lang is, neemt het risico op bloedingen van inwendige organen (met name de darm) toe als gevolg van de constante aanwezigheid van paracetamol in het lichaam, dat geen tijd heeft om eruit te komen.

Als u tabletten met slaappillen, analgetica en sedativa drinkt, kan codeïne in de samenstelling het effect van geneesmiddelen versterken.

Speciale instructies

Bij de behandeling van drugsgebruik is verboden alcohol. Als de behandelingskuur langer duurt dan 2 weken, is controle van de lever noodzakelijk.

Voor kinderen

Toegestaan ​​om vanaf 6 jaar te gebruiken.

Tijdens de zwangerschap

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik bij vrouwen tijdens de zwangerschap. Het is vereist om borstvoeding te schorsen vanwege de penetratie van chemische elementen in de melk.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik bij vrouwen tijdens de zwangerschap.

Verkoopvoorwaarden

U kunt kopen zonder recept, maar wordt niet aanbevolen voor gebruik zonder overleg.

Opslagcondities en houdbaarheid

3 jaar. Het medicijn, gebruikt na de vervaldatum, veroorzaakt bijwerkingen en vergiftiging. Wanneer het wordt bewaard op een warme plaats of wanneer het geneesmiddel is bevroren, kan de geldigheid van de stoffen eerder eindigen.

analogen

Voor geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn in werkingsmethode en met dezelfde actieve stoffen in de samenstelling, omvatten:

  1. Maar - spalgin. De tabletten hebben een identieke samenstelling.
  2. Adzhikold. Tabletten, waarin het actieve bestanddeel paracetamol is, maar aanvullende stoffen zijn verschillend.
  3. Aurora Hot Sip. Verkrijgbaar in poedervorm.
Een van de analogen van het medicijn is het medicijn No-spalgin, dat een identieke samenstelling heeft.

De lijst met analogen is niet beperkt tot deze lijst.

De kosten van het medicijn beginnen bij 105 roebel.

Beoordelingen van artsen en patiënten

Ekaterina, 24, Saratov: "Een betaalbaar geneesmiddel van hoge kwaliteit. Voor lage kosten geeft maximaal effect. Het helpt niet bij een sterk syndroom, bijvoorbeeld tijdens een zere keel, maar het bespaart hoofdpijn na een zware werkdag en buikpijn tijdens de menstruatie. "

Ulyana, 20 jaar oud, Ulyanovsk: "Ik heb de pillen zelf gekocht op advies van de apotheekmedewerker, ze verlichtten de pijn niet, ze veroorzaakten ook een misselijkheid waardoor ik de hele dag gekweld was." Ik raad het niet aan om het te gebruiken. "

Marina, 44 jaar, huisarts, Samara: "Het medicijn is multifunctioneel, maar het helpt niet bij het omgaan met sterke pijnlijke gevoelens. Het heeft alleen effect op een matig uitgesproken syndroom, bijvoorbeeld in het geval van spierpijn na inspanning. "

Mikhail, 51, oleolaryngoloog, Irkutsk: "Ik schreef voor patiënten met sinusitis voor als ze klagen over ernstige hoofdpijn, wat een symptoom is van pathologie. De pijn verdwijnt in 30-40 minuten na inname van de pil. "

Olga, 32, huisarts, Khabarovsk: "Ik dien zelden een medicijn voor aan mijn patiënten, omdat de actie vaak onvoorspelbaar blijkt te zijn, veel mensen klagen over een verslechtering of bijwerkingen en het is niet duidelijk waarom tablets gratis worden verkocht met zoveel contra-indicaties."

Yunispaz

De inhoud

Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel Unispaz

Unispaz is een combinatie van effectieve en veilige actieve ingrediënten.
Paracetamol heeft een antipyretisch en analgetisch effect, wat voornamelijk te wijten is aan de remming van prostaglandinesynthese in het CZS; het blokkeren van de synthese of werking van prostaglandinen en sommige andere stoffen vermindert de stimulatie van pijnreceptoren.
Drotaverin, een derivaat van isochinoline, heeft een spasmolytisch effect op gladde spieren door het enzym fosfodiësterase IV (PDE IV) te remmen, wat leidt tot een verhoging van de concentratie van cAMP die de lichte keten van het myosinekinase-enzym inactiveert, waardoor relaxatie van de gladde spieren wordt veroorzaakt. Bovendien heeft drotaverin een zwak remmend effect op calmoduline-afhankelijke calciumkanalen. Ongeacht het type autonome innervatie, is drotaverine effectief in spasmen van gladde spieren van zowel nerveuze als musculaire oorsprong. Het werkt op gladde spieren in de vasculaire, gastro-intestinale, gal- en urogenitale systemen, maar de effectiviteit ervan hangt af van het gehalte aan PDE IV in verschillende weefsels.
Codeïne is een centraal werkend analgeticum dat zijn invloed uitoefent door de μ- en κ-receptoren die betrokken zijn bij de overdracht van nociceptieve impulsen naar het centrale zenuwstelsel.
Farmacokinetische eigenschappen als gevolg van de farmacokinetiek van elk ingrediënt van het geneesmiddel.

Indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Unispaz

Verlichting van lichte tot matige hoofdpijn bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: het spanningstype (zowel acute als chronische vormen); vasculaire oorsprong; hoofdpijn geassocieerd met vermoeidheid, ernstige stress.

Gebruik van het geneesmiddel Unispaz

volwassenen
Voor hoofdpijn wordt een enkele dosis van 1-2 Unispase-tabletten aanbevolen. Indien nodig kan deze dosis niet eerder dan na 8 uur worden ingenomen.
Het verloop van de behandeling is niet meer dan 3 dagen. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten, met een lange kuur, het mag niet meer dan 4 tabletten per dag zijn. Voor een snelle verlichting van pijn moet het medicijn niet met voedsel worden ingenomen.
kinderen
Voor kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar, wordt het aanbevolen om een ​​enkele 1 / 2-1 tablet toe te dienen. Deze dosis kan niet vroeger dan 10-12 uur worden ingenomen De maximale dagelijkse dosis Unispase is 2 tabletten.
Oudere patiënten
Bij normale nier- en leverfunctie wordt de gebruikelijke dosis voor volwassenen aanbevolen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Unispaz

Overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel; ernstige nier- of leverfunctiestoornissen; verminderde bloedstolling; ernstig hartfalen III - IV graad, AV blokkade II - III graad; hypotensie; ademhalingsinsufficiëntie, BA in de periode van exacerbatie; behandeling met MAO-remmers (en gedurende 14 dagen na beëindiging); tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; hoofdletsel, verhoogde intracraniale druk; door drugs geïnduceerde hoofdpijn (analgetica, ergotamine); leeftijd jonger dan 6 jaar; alcoholisme en drugsverslaving; periode van zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen van het geneesmiddel Unispaz

Meestal wordt het medicijn goed verdragen. Allergische reacties, hypotensie, duizeligheid, misselijkheid, tachycardie, bradycardie, slaperigheid, obstipatie, bloedarmoede, nierkoliek, verhoogd zweten zijn mogelijk.

Speciale instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Unispaz

Met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij ouderen.
Voor een snelle verlichting van pijn, moet men het medicijn niet innemen met voedsel en de aanbevolen dosis overschrijden. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, wordt niet aanbevolen. In de periode van de inname van drugs is alcohol verboden.
Gebruik het medicijn niet langer dan 3 dagen. Bij gebruik gedurende meer dan 3 dagen en / of in hoge doses, is het noodzakelijk om het niveau van leverenzymen en de cellulaire samenstelling van het bloed te regelen (hematologische veranderingen kunnen optreden als gevolg van toxische effecten op de nieren en de lever).
Ondanks het feit dat alle drie componenten van het medicijn vele jaren worden gebruikt en er zijn geen resultaten van negatieve effecten op de foetus, moet het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege het ontbreken van voldoende gegevens vermeden worden.
Gezien het feit dat Unispase in sommige gevallen slaperigheid kan veroorzaken en dus van invloed kan zijn op het vermogen om te rijden en werk te verrichten dat meer aandacht vereist, moet de mate van beperking of het verbod op dergelijke activiteiten afzonderlijk worden bepaald.

Geneesmiddelinteracties Unispaz

Drotaverine Hydrochloride
Bij gelijktijdig gebruik met levodopa neemt het antiparkinsoneffect van de laatste af, daarom kunnen bevingen en stijfheid toenemen.
paracetamol
Bij gelijktijdig gebruik met inductoren van microsomale leverenzymen (salicylamide, barbituraten, anti-epileptica, tricyclische antidepressiva, alcohol, rifampicine) neemt het niveau van toxische metabolieten van paracetamol toe, met chloramphenicol neemt de halfwaardetijd van de laatste toe en neemt de toxiciteit ervan toe. Bij gelijktijdig gebruik met orale anticoagulantia wordt de protrombinetijd verlengd, neemt het risico op bloedingen toe en wordt de leverfunctie verminderd met doxorubicine. Metoclopramide en domperidon verhogen de absorptie van paracetamol en Kolestiramine vermindert het.
Codeïnefosfaat
Het remmende effect van codeïnefosfaat op het centrale zenuwstelsel wordt versterkt door andere middelen die het CZS onderdrukken, zoals anesthetica, anxiolytica, hypnotica, tricyclische antidepressiva en antipsychotica. Codeïnefosfaat kan de absorptie van mexiletine vertragen en cisapride, metoclopramide of domperidon antagoneren.

Een overdosis van het geneesmiddel Unispaz, symptomen en behandeling

De belangrijkste symptomen van een overdosis codeïne zijn misselijkheid, braken, falen van de bloedsomloop en ademdepressie. De eerste symptomen van een overdosis zijn bleekheid van de huid, anorexia, misselijkheid, braken, overmatig zweten, slecht algemeen welzijn.
Het wordt aanbevolen maagspoeling en het gebruik van laxeermiddelen. In geval van duidelijke remming van het centrale zenuwstelsel, kan monitoring van de conditie van de patiënt en zuurstoftherapie, evenals de introductie van naloxon nodig zijn om de toestand van de patiënt te beheersen.
De toestand van de patiënt met een overdosis paracetamol kan bevredigend zijn gedurende de eerste drie dagen en pas daarna verschijnen tekenen van leverbeschadiging (hepatonecrose). Voor een overdosis paracetamol is het gebruik van antidotum, N-acetylcysteïne of methionine, aangewezen.

Opslagcondities drug Unispaz

Op een droge, donkere plaats bij temperaturen tot 30 ° C

Je Wilt Over Epilepsie