Wat te doen als een kind een MEB heeft met epiactiviteit?

Een dergelijke ernstige pathologie als epilepsie is van oudsher moeilijk te diagnosticeren. Het meest kenmerkende symptoom is een epileptische aanval, die niet altijd mogelijk is om te observeren in een klinische setting, maar als het mogelijk is om de epiactiviteit op de EEG in een kind vast te stellen tijdens het onderzoek, kan de diagnose als bevestigd worden beschouwd.

Een extreme manifestatie van de ziekte, of een epileptische aanval, is een korte niet-uitgelokte stereotiepe stoornis in gedrag, bewustzijn, emotionele activiteit, sensorische of motorische functies. Vaak is er een soortgelijke, epileptische aanval, die niet wordt beschouwd als een basis voor het stellen van een diagnose van epilepsie. In dergelijke gevallen wordt een nauwkeurige diagnose gesteld als de EEG een epiactiviteit vertoonde.

Hoe wordt de diagnose epilepsie bevestigd?

De enige betrouwbare tekenen van de ziekte worden beschouwd als epileptiforme activiteit op EEG- en epipridatiepatronen. In de regel worden op hetzelfde moment hoge amplitudeflitsen van hersengolven geregistreerd, maar ze kunnen pathologie niet nauwkeurig aangeven. EEG moet worden toegewezen om de diagnose te bevestigen, aangezien epileptische ontladingen buiten de aanval kunnen worden vastgesteld. Bovendien stelt het onderzoek u in staat om de vorm van de ziekte nauwkeurig te bepalen, wat helpt om een ​​adequate behandeling voor te schrijven.

EIA op een EEG in een kind zonder epileptische aanvallen kan op verschillende manieren worden bepaald. Meestal wordt lichte ritmische provocatie gebruikt om de epiactiviteit te stimuleren, maar hyperventilatie of andere aanvullende technieken kunnen worden gebruikt. Soms kunnen gevallen van epiactiviteit alleen worden gedetecteerd tijdens langdurige EEG-opnamen, meestal tijdens nachtrust met ontbering. Slechts een klein deel van de patiënten slaagt er niet in de diagnose met een dergelijke studie te bevestigen.

Wat is er te zien aan het EEG bij epilepsie van verschillende vormen?

Elk type van deze pathologie wordt gekenmerkt door zijn eigen klinische symptomen. Bovendien ziet epilepsie op EEG er anders uit.

Goedaardige rolandische epilepsie:

  • Bij een aanval (verergering) wordt een focale epileptische ontlading opgemerkt in de mid-temporale en centrale leads. Het lijkt op hoog-amplitude spikes, daarnaast is er een combinatie van scherpe en langzame golven. Markten gaan verder dan de grenzen van de oorspronkelijke locatie.
  • Op het moment van de afwezigheid van een aanval, worden vaak focal commissures geregistreerd, waarbij golven worden gecombineerd die gelijktijdig in meerdere leads voorkomen. Vaak manifesteert de epileptische activiteit op het EEG zich niet overdag, terwijl de persoon niet slaapt. In dit geval verschijnt het noodzakelijkerwijs zodra iemand in slaap valt.

Epilepsie Panayotopoulos vorm:

  • Tijdens een exacerbatie wordt een epi-ontlading geregistreerd - hoog-amplitude spikes, gecombineerd met langzame en scherpe golven, die zelden binnen de initiële lokalisatie blijven.
  • In rust zie je meestal multifocale complexen met een lage of hoge amplitude. Het is kenmerkend dat de complexen in serie verschijnen - ten tijde van het sluiten van de ogen en op het moment van opening worden ze geblokkeerd. De aanval kan worden geactiveerd door fotostimulatie.

Gegeneraliseerde idiopathische epilepsie

EEG-patronen kunnen vaak worden waargenomen bij een kind en bij adolescente epilepsie met afwezigheden:

  • Tijdens exacerbatie kan de apparatuur een uitgebreide ontlading vertonen in de vorm van een ritmische activiteit boven 10 Hz met een gestaag toenemend karakter, evenals scherpe golven en delta- en theta-golven met hoge amplitude. Ze zijn onstabiel en asymmetrisch.
  • Buiten de exacerbatie kan het EEG-patroon standaard blijven, en is af en toe een niet-karakteristieke activiteit aanwezig.

Vroege infantiele epileptische encefalopathie:

  • De verergering veroorzaakt een toename van het aantal en de amplitude van de piek in combinatie met scherpe golven.
  • Buiten de exacerbatie wordt een uitgebreide activiteit waargenomen, waarbij de uitbraak wordt vervangen door de verdwijning. Mogelijke gipsaritmie.

Lennox-Gasto-syndroom:

  • Een exacerbatie wordt gekenmerkt door het optreden van talrijke spikes en scherpe golven, de combinatie van de spike-slow-wave combinatie is mogelijk. De desynchronisatie is aan het ontwikkelen.
  • Buiten de exacerbatie - hypersynchrone activiteit, vergezeld van scherpe golven, complexen "spike-slow-wave", focale stoornissen.

Epipridatiepatronen kunnen ook worden gefixeerd bij fenotypisch gezonde patiënten. In dit geval wordt de diagnose epilepsie niet gesteld, maar men gelooft dat dergelijke mensen een genetische aanleg hebben voor deze pathologie. In de regel wordt periodiek onderzoek van een speciaal onderzoek aanbevolen.

Waarop is epileptiforme activiteit gebaseerd?

Bij epilepsie is er een periodieke "explosie" van de actiepotentiaal van de cel als gevolg van een paroxysmale verschuiving van het membraan. Hierna vindt een voldoende lange periode van hyperpolarisatie plaats. Dit mechanisme is relevant voor elke vorm van pathologie, ongeacht welk soort epileptiforme activiteit wordt herkend door gevoelige apparatuur.

Om epileptiforme activiteit te genereren, moet u een groot aantal neuronen gebruiken. Bij dit proces zijn altijd twee soorten zenuwcellen betrokken. De eerste zijn "epileptische" neuronen die autonome flitsen genereren. De tweede - hun omringende zenuwcellen zijn in de regel onder afferente controle, maar komen incidenteel in een actief proces.

Hoe epilepsie te overwinnen?

Als epileptiforme activiteit wordt gedetecteerd op een EEG in een kind, moeten onmiddellijk maatregelen worden genomen. Behandeling van epilepsie is een lang en ingewikkeld proces, en hoe eerder het begint, hoe waarschijnlijker het is dat het kind een lang, gelukkig leven leidt. Tegelijkertijd is het behandelingsproces strikt individueel en zijn er geen gemeenschappelijke normen. Het gaat om de leeftijd van de patiënt, het beloop van de ziekte, de algemene toestand van het kind, de EEG-gegevens.

Behandeling duurt zelden minder dan 3-5 jaar en duurt in sommige gevallen levenslang. De basis van therapie is medicijnen, en in sommige vormen helpen verschillende neurochirurgische operaties. Hier is de conclusie van een EEG bij epilepsie belangrijk - het is op basis daarvan dat de arts beslist over de aard van de therapie, specifieke medicijnen en hun dosering selecteert.

In geen geval kan de wijze van toediening van geneesmiddelen en hun dosering onafhankelijk worden veranderd. Zelfs in het geval van een zichtbare verbetering, wordt de beslissing om de therapie voort te zetten alleen door de arts genomen, geleid door de resultaten van laboratorium- en hardware-onderzoeksmethoden.

De lijst met medicijnen die de arts kan voorschrijven is enorm, en een van de belangrijkste groepen kan worden genoemd:

  • speciale anti-epileptica;
  • antipsychotica;
  • ontstekingsremmende medicijnen;
  • corticosteroïde middelen;
  • antibiotica;
  • dehydraterende medicijnen;
  • anti-epileptica.

De arts kan alleen een specifieke combinatie kiezen. Het therapeutische schema is gebaseerd op de aard van het verloop van de ziekte en is verdeeld in drie fasen:

  1. Selectie van het meest effectieve medicijn en de dosering. Het begin van de behandeling wordt altijd op één manier uitgevoerd, met een zo laag mogelijke dosering. In de toekomst evalueert een specialist de effectiviteit van de behandeling, de aanwezigheid van symptomen van progressie van de pathologie of de geleidelijke vermindering ervan. De selectie van een combinatie van geneesmiddelen van verschillende groepen begint.
  2. De remissie die in de eerste fase werd bereikt, wordt in de regel door de toediening van eerder geselecteerde geneesmiddelen op systematische basis verdiept. Deze fase kan tot 5 jaar duren met de verplichte EEG.
  3. Met goede prestaties van de patiënt en geen verslechtering, begint een geleidelijke vermindering van de dosis van alle belangrijke geneesmiddelen. Een dergelijke afname kan tot 2 jaar duren, periodiek wordt een elektro-encefalogram toegekend. Wanneer negatieve dynamica op het EEG verschijnt, stopt de daling. In sommige gevallen wordt de controle van de inhoud van geneesmiddelen in het plasma voorgeschreven - zo kan de ontwikkeling van drugsintoxicatie worden voorkomen.

Eia op eeg een kind zonder aanvallen behandeling

Een dergelijke ernstige pathologie als epilepsie is van oudsher moeilijk te diagnosticeren. Het meest kenmerkende symptoom is een epileptische aanval, die niet altijd mogelijk is om te observeren in een klinische setting, maar als het mogelijk is om de epiactiviteit op de EEG in een kind vast te stellen tijdens het onderzoek, kan de diagnose als bevestigd worden beschouwd.

Een extreme manifestatie van de ziekte, of een epileptische aanval, is een korte niet-uitgelokte stereotiepe stoornis in gedrag, bewustzijn, emotionele activiteit, sensorische of motorische functies. Vaak is er een soortgelijke, epileptische aanval, die niet wordt beschouwd als een basis voor het stellen van een diagnose van epilepsie. In dergelijke gevallen wordt een nauwkeurige diagnose gesteld als de EEG een epiactiviteit vertoonde.

Bij de diagnose en differentiële diagnose van epilepsie is video-EEG-monitoring belangrijk

Hoe wordt de diagnose epilepsie bevestigd?

De enige betrouwbare tekenen van de ziekte worden beschouwd als epileptiforme activiteit op EEG- en epipridatiepatronen. In de regel worden op hetzelfde moment hoge amplitudeflitsen van hersengolven geregistreerd, maar ze kunnen pathologie niet nauwkeurig aangeven. EEG moet worden toegewezen om de diagnose te bevestigen, aangezien epileptische ontladingen buiten de aanval kunnen worden vastgesteld. Bovendien stelt het onderzoek u in staat om de vorm van de ziekte nauwkeurig te bepalen, wat helpt om een ​​adequate behandeling voor te schrijven.

EIA op een EEG in een kind zonder epileptische aanvallen kan op verschillende manieren worden bepaald. Meestal wordt lichte ritmische provocatie gebruikt om de epiactiviteit te stimuleren, maar hyperventilatie of andere aanvullende technieken kunnen worden gebruikt. Soms kunnen gevallen van epiactiviteit alleen worden gedetecteerd tijdens langdurige EEG-opnamen, meestal tijdens nachtrust met ontbering. Slechts een klein deel van de patiënten slaagt er niet in de diagnose met een dergelijke studie te bevestigen.

Wat is er te zien aan het EEG bij epilepsie van verschillende vormen?

Elk type van deze pathologie wordt gekenmerkt door zijn eigen klinische symptomen. Bovendien ziet epilepsie op EEG er anders uit.

Goedaardige rolandische epilepsie:

  • Bij een aanval (verergering) wordt een focale epileptische ontlading opgemerkt in de mid-temporale en centrale leads. Het lijkt op hoog-amplitude spikes, daarnaast is er een combinatie van scherpe en langzame golven. Markten gaan verder dan de grenzen van de oorspronkelijke locatie.
  • Op het moment van de afwezigheid van een aanval, worden vaak focal commissures geregistreerd, waarbij golven worden gecombineerd die gelijktijdig in meerdere leads voorkomen. Vaak manifesteert de epileptische activiteit op het EEG zich niet overdag, terwijl de persoon niet slaapt. In dit geval verschijnt het noodzakelijkerwijs zodra iemand in slaap valt.

Rolandische epilepsie is de meest voorkomende vorm van epilepsie bij kinderen

Epilepsie Panayotopoulos vorm:

  • Tijdens een exacerbatie wordt een epi-ontlading geregistreerd - hoog-amplitude spikes, gecombineerd met langzame en scherpe golven, die zelden binnen de initiële lokalisatie blijven.
  • In rust zie je meestal multifocale complexen met een lage of hoge amplitude. Het is kenmerkend dat de complexen in serie verschijnen - ten tijde van het sluiten van de ogen en op het moment van opening worden ze geblokkeerd. De aanval kan worden geactiveerd door fotostimulatie.

Gegeneraliseerde idiopathische epilepsie

EEG-patronen kunnen vaak worden waargenomen bij een kind en bij adolescente epilepsie met afwezigheden:

  • Tijdens exacerbatie kan de apparatuur een uitgebreide ontlading vertonen in de vorm van een ritmische activiteit boven 10 Hz met een gestaag toenemend karakter, evenals scherpe golven en delta- en theta-golven met hoge amplitude. Ze zijn onstabiel en asymmetrisch.
  • Buiten de exacerbatie kan het EEG-patroon standaard blijven, en is af en toe een niet-karakteristieke activiteit aanwezig.

Typische absans zijn korte gegeneraliseerde epileptische aanvallen met plotseling begin en einde.

Vroege infantiele epileptische encefalopathie:

  • De verergering veroorzaakt een toename van het aantal en de amplitude van de piek in combinatie met scherpe golven.
  • Buiten de exacerbatie wordt een uitgebreide activiteit waargenomen, waarbij de uitbraak wordt vervangen door de verdwijning. Mogelijke gipsaritmie.

Lennox-Gasto-syndroom:

  • Een exacerbatie wordt gekenmerkt door het optreden van talrijke spikes en scherpe golven, de combinatie van de spike-slow-wave combinatie is mogelijk. De desynchronisatie is aan het ontwikkelen.
  • Buiten de exacerbatie - hypersynchrone activiteit, vergezeld van scherpe golven, complexen "spike-slow-wave", focale stoornissen.

Lennox-Gasto-syndroom - een ernstige vorm van epilepsie die begint in de kindertijd

Epipridatiepatronen kunnen ook worden gefixeerd bij fenotypisch gezonde patiënten. In dit geval wordt de diagnose epilepsie niet gesteld, maar men gelooft dat dergelijke mensen een genetische aanleg hebben voor deze pathologie. In de regel wordt periodiek onderzoek van een speciaal onderzoek aanbevolen.

Waarop is epileptiforme activiteit gebaseerd?

Bij epilepsie is er een periodieke "explosie" van de actiepotentiaal van de cel als gevolg van een paroxysmale verschuiving van het membraan. Hierna vindt een voldoende lange periode van hyperpolarisatie plaats. Dit mechanisme is relevant voor elke vorm van pathologie, ongeacht welk soort epileptiforme activiteit wordt herkend door gevoelige apparatuur.

Om epileptiforme activiteit te genereren, moet u een groot aantal neuronen gebruiken. Bij dit proces zijn altijd twee soorten zenuwcellen betrokken. De eerste zijn "epileptische" neuronen die autonome flitsen genereren. De tweede - hun omringende zenuwcellen zijn in de regel onder afferente controle, maar komen incidenteel in een actief proces.

Hoe epilepsie te overwinnen?

Als epileptiforme activiteit wordt gedetecteerd op een EEG in een kind, moeten onmiddellijk maatregelen worden genomen. Behandeling van epilepsie is een lang en ingewikkeld proces, en hoe eerder het begint, hoe waarschijnlijker het is dat het kind een lang, gelukkig leven leidt. Tegelijkertijd is het behandelingsproces strikt individueel en zijn er geen gemeenschappelijke normen. Het gaat om de leeftijd van de patiënt, het beloop van de ziekte, de algemene toestand van het kind, de EEG-gegevens.

Met de juiste therapie komen epileptische aanvallen niet voor.

Behandeling duurt zelden minder dan 3-5 jaar en duurt in sommige gevallen levenslang. De basis van therapie is medicijnen, en in sommige vormen helpen verschillende neurochirurgische operaties. Hier is de conclusie van een EEG bij epilepsie belangrijk - het is op basis daarvan dat de arts beslist over de aard van de therapie, specifieke medicijnen en hun dosering selecteert.

In geen geval kan de wijze van toediening van geneesmiddelen en hun dosering onafhankelijk worden veranderd. Zelfs in het geval van een zichtbare verbetering, wordt de beslissing om de therapie voort te zetten alleen door de arts genomen, geleid door de resultaten van laboratorium- en hardware-onderzoeksmethoden.

De lijst met medicijnen die de arts kan voorschrijven is enorm, en een van de belangrijkste groepen kan worden genoemd:

  • speciale anti-epileptica;
  • antipsychotica;
  • ontstekingsremmende medicijnen;
  • corticosteroïde middelen;
  • antibiotica;
  • dehydraterende medicijnen;
  • anti-epileptica.

Met de behandeling kunt u aanvallen volledig onder controle houden.

De arts kan alleen een specifieke combinatie kiezen. Het therapeutische schema is gebaseerd op de aard van het verloop van de ziekte en is verdeeld in drie fasen:

  1. Selectie van het meest effectieve medicijn en de dosering. Het begin van de behandeling wordt altijd op één manier uitgevoerd, met een zo laag mogelijke dosering. In de toekomst evalueert een specialist de effectiviteit van de behandeling, de aanwezigheid van symptomen van progressie van de pathologie of de geleidelijke vermindering ervan. De selectie van een combinatie van geneesmiddelen van verschillende groepen begint.
  2. De remissie die in de eerste fase werd bereikt, wordt in de regel door de toediening van eerder geselecteerde geneesmiddelen op systematische basis verdiept. Deze fase kan tot 5 jaar duren met de verplichte EEG.
  3. Met goede prestaties van de patiënt en geen verslechtering, begint een geleidelijke vermindering van de dosis van alle belangrijke geneesmiddelen. Een dergelijke afname kan tot 2 jaar duren, periodiek wordt een elektro-encefalogram toegekend. Wanneer negatieve dynamica op het EEG verschijnt, stopt de daling. In sommige gevallen wordt de controle van de inhoud van geneesmiddelen in het plasma voorgeschreven - zo kan de ontwikkeling van drugsintoxicatie worden voorkomen.

Niet iedereen kent de eerste

tekenen van epilepsie bij een kind, aangezien een dergelijke ziekte tegenwoordig niet wijdverspreid is.

Epilepsie bij kinderen is een ziekte die de hersenen beïnvloedt. De belangrijkste symptomen zijn: mentale veranderingen, aanhoudende aanvallen en toevallen. Wat er met de persoon gebeurt tijdens de volgende aanval is vergelijkbaar met een elektrische ontlading. Deze ziekte is een van de meest verschrikkelijke en gevaarlijke mensen die geconfronteerd worden. Ouders van wie het kind epilepsie heeft, moeten geduldig zijn en een baby benaderen.

Hoewel veel mensen over epilepsie bij kinderen weten, komt het bij slechts 1% van de mensen voor, zowel volwassenen als kinderen. 1

Wat veroorzaakt epilepsie?

De oorzaken van epilepsie bij kinderen kunnen verschillen, maar meestal de rol van erfelijkheid. De factoren die de ziekte ontwikkelen, zijn de volgende:

  1. Trauma tijdens de bevalling
  2. Hersenschade
  3. Convulsies veroorzaakt door medicatie, koorts of metabole stoornissen
  4. Traumatisch hersenletsel
  5. spazmofiliya
  6. Hersenen infecties
  7. Convulsieve aanvallen
  8. EIA bij EEG

De meest voorkomende oorzaak van de ziekte is erfelijkheid. Hoewel er ook zulke gevallen zijn waarbij ouders met epilepsie gezonde kinderen werden geboren.

Hoe zijn de symptomen van de ziekte?

Symptomen van epilepsie bij kinderen lijken in de regel abrupt en onverwacht. Tijdens een aanval kan het uiterlijk van een zieke persoon anderen alarmeren en bang maken.

De volgende tekenen van epilepsie komen bij een kind voor:

  1. krampen
  2. Schuim uit de mond
  3. Bevroren blik
  4. Verlies van bewustzijn
  5. De val
  6. Ongegronde actie
  7. Gebalde tanden
  8. Onvoldoende gedrag

Maar dergelijke tekenen van de ziekte verschijnen niet altijd, soms kunnen de aanvallen rustiger zijn, zonder aanvallen.

Aanvallen van epilepsie bij kinderen manifesteren zich op verschillende manieren, maar daar moeten goede redenen voor zijn. Iemand reageert op harde geluiden, iemand op een helder licht, en sommige mensen beginnen aanvallen te krijgen terwijl ze in slaap vallen, na lang waken. Het eerste symptoom van een aanval kan een snelle en snelle ademhaling worden genoemd.

Aanvallen doen zich altijd voor tijdens epilepsie, maar ze worden anders uitgedrukt, niet noodzakelijk in de vorm van aanvallen. Het kind moet eerste hulp krijgen en een arts raadplegen.

Hoe komt een epileptische aanval bij een kind voor?

De aanval van epilepsie manifesteert zich op verschillende manieren. De stroom verloopt als volgt:

  1. De grote aanvallen die uit verschillende fasen bestaan, beginnen. Symptomen van het begin van een aanval kunnen hoofdpijn en verergering van de stemming zijn.
  2. Ze worden vervangen door voorboden van aanvallen en duren een paar seconden. In de medische praktijk wordt een dergelijke periode aura genoemd, waarbij een kind een ongebruikelijke geur ruikt, vreemde geluiden hoort. Iemand ziet beelden voor zich, voelt kippenvel, tintelingen. Dit is een optioneel symptoom vóór een aanval, maar het is altijd hetzelfde voor één kind.
  3. Dan komt de aanval zelf, waarin het bewustzijn verloren gaat, later herinnert de persoon zich niet meer wat er met hem gebeurde. Tonische convulsies duren een paar seconden - de tijd van de val van de patiënt. Tijdens clonische aanvallen is het lichaam van de patiënt rusteloos, verschijnt schuim, soms met bloed. In sommige gevallen vindt onvrijwillig plassen plaats.
  4. De aanval eindigt met een diepe slaap.

Aanvallen die kenmerkend zijn voor epilepsie kunnen een persoon bang maken, omdat ze niet kunnen worden vergeleken met adequaat gedrag.

Het ergste is dat de aanval kan eindigen met het stoppen van de ademhaling. Tijdens aanvallen kan de patiënt zijn tanden breken of in zijn tong bijten.

Wat is abces epilepsie?

De symptomen van epilepsie bij zuigelingen verschillen niet veel van de tekenen van de ziekte bij kinderen van 2-3 jaar en ouder. Absalische epilepsie is kenmerkend voor kinderen, omdat het zich gedurende een korte tijd manifesteert als een verlies van bewustzijn. Maar een onderscheidend kenmerk van deze manifestatie van de ziekte is de frequentie van aanvallen, het kan 10-20 keer per dag voorkomen, en bij sommige kinderen komen toevallen 50-60 en zelfs 100 keer voor.

Epilepsie zonder epileptische aanvallen vindt op verschillende manieren plaats:

  1. Trekken van afzonderlijke delen van het lichaam (arm, ooglid).
  2. Bewustzijn veranderen. De periode duurt enkele uren tot dagen, de patiënt weet niet meer wat ze op dit moment aan het doen was. Hij kan iemand bellen, uitroepen of zelfs slaan.
  3. Mentale stoornis.
  4. Het uiterlijk van ongewone visies (die zich manifesteert met aura).
  5. Aanvallen in de vorm van buikpijn, hoofd. Er is koorts, hartkloppingen, zweten, onredelijk gelach.

Absan epilepsie bij pasgeborenen is meestal stil en vredig. De patiënt verliest het bewustzijn, de blik wordt leeg. Van tijd tot tijd voert hij wat zuig-, kauwbewegingen, hoestbuien en gooit zijn hoofd achterover.

Bij epilepsie bij een kind zullen alle symptomen van de aanvallen op elkaar lijken, en hetzelfde herhalen. Elke patiënt heeft onderscheidende karaktereigenschappen die anderen moeten accepteren.

Zijn er verschillen tussen epilepsie en epileptisch syndroom?

Epileptisch syndroom en epilepsie zijn nauw verwant, maar er zijn verschillen tussen hen. Episindroom bij kinderen is een fenomeen wanneer epileptische aanvallen optreden, vaak met convulsies als gevolg van factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte. Deze factoren omvatten het volgende:

  1. Hersenletsel
  2. encefalopathie
  3. Cyste of hersentumor
  4. Hersenen infectie

Als het mogelijk is om de ontwikkelende factoren van het epileptisch syndroom te elimineren, dan zullen de aanvallen snel voorbijgaan en kan een persoon een normaal leven leiden zonder angst voor zichzelf en zijn daden. Dat wil zeggen, als we het over deze zaak hebben, is de eliminatie van de ziekte mogelijk, en met epilepsie is het onwaarschijnlijk dat iemand voor eeuwig van de aanvallen zal afkomen.

Het optreden van epileptische aanvallen wordt veroorzaakt door andere factoren:

  1. vaccinaties
  2. Infectieziekten
  3. Temperatuurstijging
  4. oververhitting

Ongeacht of het kind epilepsie of episindromi heeft, hij moet constant worden gecontroleerd door een arts. De ziekte moet worden behandeld, zodat er zelfs maar de kleinste kans op herstel bestaat.

Hoe de diagnose van epilepsie te bevestigen?

Om de diagnose epilepsie te bevestigen, moet u een methode uitvoeren waarmee u epiactiviteit op EEG in een kind kunt definiëren. Maar als de resultaten van het onderzoek wijzen op de aanwezigheid van epiactiviteit, dan is het vroeg om te praten over de ziekte van epilepsie, het moet gepaard gaan met epileptische aanvallen.

Het is vermeldenswaard dat de epiactiviteit van de hersenen een factor kan zijn die bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van epilepsie. Het is gemakkelijk om epilepsie te onderscheiden door tekenen van een andere ziekte, dus computerdiagnostiek is een extra maatregel om de ziekte te bevestigen.

Als u symptomen van epilepsie ervaart, moet u contact opnemen met nevrapotolg en om een ​​routebeschrijving naar het elektro-encefalogram vragen. Als de epiactiviteit wordt bevestigd, hoeft u niet op zoek te gaan naar andere redenen voor dergelijk gedrag van het kind.

Hoe epilepsie bij kinderen behandelen?

Behandeling van epilepsie bij kinderen moet alomvattend zijn. Het is noodzakelijk om jezelf voor te bereiden op het feit dat dit een lange periode is, soms kan het een leven lang meegaan. Maar de behandeling moet noodzakelijkerwijs worden uitgevoerd, anders kan het kind tijdens de volgende aanval sterven. Het is toegestaan ​​om het thuis uit te voeren, maar onder toezicht van een arts. In principe bestaat het uit het gebruik van anticonvulsiva, in combinatie met andere middelen.

U kunt de methode van de traditionele geneeskunde toepassen met behulp van het volgende recept:

  1. Pers het sap van de griezel uit
  2. Meng het met honing in gelijke verhoudingen
  3. Neem "medicijn" twee keer per dag, een half uur voor de maaltijd, 2 eetlepels

De eerste maatregelen voor de patiënt omvatten het volgende:

  1. Met de eerste symptomen van een aanval moet je iets onder het hoofd van de patiënt plaatsen, omdat hij plotseling kan vallen en op zijn hoofd kan slaan.
  2. Probeer je tanden te openen, maar niet met je handen. Indien mogelijk, wordt het aanbevolen om een ​​hard voorwerp te schuiven. Probeer het niet met je handen te doen, want de patiënt zal zeker in je vingers bijten, en heel sterk.
  3. Bereid je voor op kunstmatige beademing.
  4. Bel onmiddellijk een arts.

Behandeling is een noodzakelijke maatregel. Als de behandeling van het kind wordt geweigerd, zullen zijn hersenen worden gedegradeerd, zullen de stuiptrekkingen frequenter worden en zich elke keer sterker en sterker manifesteren.

Pediatrische neurologie

14 november 2016, 05:54 uur

Wie keek, vertel me. De oudste zoon (4 jaar en 10 maanden) vertoonde een epiactiviteit door EEG. Ze deden het voor de slaap overdag, het werd bevestigd. De diagnose van een neuroloog-epileptoloog is: cognitieve epileptiforme desintegratie, ESES (elektrische toestand van langzame slaap), risicogroep voor CSWS. Niveau 3, dysartrie.

Aanbevolen - Ethosuximide regelmatig, gedurende lange tijd.

Als er geen toevallen zijn, zichtbare afwijkingen, is het dan de moeite waard om het kind op de sonde te laten zitten? We zijn in paniek.

Het kind is actief, met karakter, klachten over de spraak die we hebben (sprak tot 3 jaar), op de kleuterschool klagen niet over hem, op openbare plaatsen gedraagt ​​zich fatsoenlijk. De grillen en driftbuien komen minder vaak voor (we denken dat het gewoon ouder wordt).

Sibmama - over familie, zwangerschap en kinderen

Epiactiviteit zonder epileptische aanvallen, zijn anticonvulsiva noodzakelijk?

Bericht van Ma_nya_sha »di 21 feb 2012 0:03

Het bericht Oleg Koren »za 25 februari 2012 15:05

Hallo Ma_nya_sha!
Ze zeiden altijd eenvoudig: "EEG wordt niet behandeld!" Dat wil zeggen, bij afwezigheid van aanvallen werden anticonvulsiva niet voorgeschreven.
Houd nu rekening met het feit dat zelfs in de afwezigheid van aanvallen, de aanwezigheid van epileptiforme activiteit de hersenen en in de eerste plaats de ontwikkeling kan verstoren. Dit wordt cognitieve epileptiforme desintegratie genoemd. Dat wil zeggen, om een ​​beslissing te nemen over de benoeming van een anticonvulsivum, moet worden nagegaan of het kind regressie heeft (verlies van verworven vaardigheden), onderscheiden hyperactiviteit, autistische stoornissen. Dat wil zeggen, of het spel de kaars waard is.

Toegevoegd na 7 minuten en 31 seconden:

Heb je een MRI van de hersenen gekregen?

Bericht van Ma_nya_Sha »za 25 februari 2012 15:32

Oleg Koren
Oleg Leonidovich, heel erg bedankt voor het antwoord!
Als voor de regressie, dan emotioneel, het kind zich ontwikkelt, verwerft nieuwe vaardigheden, maar in de fysieke, ondanks de actieve werk met hem, hij leek stil te staan, dat wil zeggen, als we de ontwikkeling ervan te evalueren, ongeveer op het niveau van 4-hmesyachnogo kind keert slechts af en toe om.
Vorige week was er een MRI.
Conclusie: "Keep tekenen van overtreding (vertraging), myelinisering van de witte stof van de hersenhelften (meer pariëtale-occipitale regio's) en subcorticale structuren met de eerste tekenen van dalende degeneratie (hypoplastic) stam structuren van het corpus callosum; ventriculomegaly substitutie oorsprong (waarschijnlijk een gevolg van hypoxisch-ischemische perinatale nederlaag laesies van het centrale zenuwstelsel) - met een positieve dynamiek in de vorm van een relatieve toename (herstel) van het volume van de ventrale hemisferen en stamstructuren, ensheniya perineurale oogzenuw oedeem. Catarrahl sinusitis. Verlaagde bloedstroom van de linker wervelslagader (hypoplasie).

Voordien deden ze een MRI per jaar. De dokter zei dat er een positieve trend is.
Er kan iets gezegd worden over onze MRI in verband met het probleem van epiactiviteit!
Bij voorbaat dank!

Het bericht Oleg Koren »za 25 februari 2012 19:02

Bericht van Ma_nya_Sha »za 25 februari 2012 21:28

De post Oleg Root »Fri Mar 02, 2012 11:26

The Message Ravil »Mon 20-apr-2015 0:52

De post Oleg Root »ma 20 april 2015 22:11

De post Ravil »Tue 21 april 2015 17:32

Bericht Oleg Root »Tue 28 april 2015 10:53

Wat betekent epiactiviteit op EEG en is het altijd epilepsie?

Epiactiviteit - geïdentificeerd tijdens de onderzoeksgebieden met verhoogde activiteit van bepaalde hersencellen bij het uitvoeren van elektro-encefalografie. EEG is een onderzoeksmethode die helpt bij het opsporen van veel pathologieën, waaronder epilepsie.

In de hersenen zit een aanzienlijk aantal neuronen. Ze produceren elektrische impulsen gecoördineerd in kleine gebieden. Electro-encefalografie meet en registreert de totale bio-elektrische activiteit van zenuwcellen, gedeeltelijk als gevolg van de mate van volwassenheid van de hersenen.

Het resultaat van EEG in een gezond persoon vertoont een zekere curve. Door afwijkingen in zijn traject op te merken, diagnosticeert een specialist de pathologie. De methode is beschikbaar, neemt niet veel tijd in beslag, pijnloos. Naast de primaire diagnose maakt elektro-encefalografie het mogelijk om het resultaat van de therapie die wordt uitgevoerd te evalueren, evenals de progressie van tekenen van de ziekte.

Voorbereiding en uitvoering van de procedure

Voorbereiding wordt als volgt uitgevoerd:

  1. Vóór een EEG moet u een specialist op de hoogte stellen van de ingenomen medicijnen. Anticonvulsiva, kalmerende middelen 2-3 dagen voordat de procedure wordt geannuleerd, omdat ze het resultaat kunnen beïnvloeden.
  2. Aan de vooravond en op de dag van elektro-encefalografie is het verboden om alcohol te drinken, koffie, thee, cacao te drinken en chocoladeproducten te eten.
  3. Voordat u de manipulatie uitvoert, moet u metalen sieraden (oorbellen, haarspeldjes, piercings) verwijderen.
  4. Haar moet worden gewassen, de huid moet schoon en intact zijn. Dreadlocks, spit is wenselijk om op te lossen. Haarspray en stylingschuim is beter om niet te gebruiken.
  5. Vóór de ingreep moet je strak eten.
  6. Als elektro-encefalografie wordt uitgevoerd in de slaapfase, dan is het wenselijk dat de patiënt 1-1,5 dagen voor de ingreep in de waaktoestand blijft.

Opties voor EEG: in de periode van wakker zijn, slapen, en ook met ontbering van nachtrust. Diagnose wordt meestal gedurende de dag uitgevoerd. Enquête duurt ongeveer een uur. Een persoon komt een kamer binnen zonder een heldere licht, geluiddichte kamer. Hij is gekleed in een pet met vaste sensoren of elektroden zijn bevestigd op de hoofdhuid (ongeveer 21).

De patiënt zit op een stoel of valt op een bank. In de kamer kan de patiënt alleen worden gelaten, en de communicatie met de arts gebeurt via een microfoon en een camera. Elektroden zijn gevuld met een elektrisch geleidende substantie, gecombineerd met een elektro-encefalograaf. Het ontvangen signaal wordt weerspiegeld in de vorm van golvende lijnen.

Interferentie bij registratie EEG

Meerdere malen aan het begin van de manipulatie wordt de patiënt aangeboden te knipperen om de aard van de veranderingen op het elektro-encefalogram te volgen. De rest van de tijd zijn de ogen gesloten. Opgenomen trillingen zijn hersengolven. Ze zijn van verschillende frequenties en amplituden, verschillen van vorm. Artsen onderscheiden verschillende soorten golven. Elk van hen hangt samen met de staat waarin de persoon woont:

  • bij een patiënt die waakt, worden betagolven geregistreerd;
  • alpha-golven worden in aanmerking genomen tijdens de rust;
  • in een droom worden deltagolven opgenomen,
  • theta-golven treden op tijdens slaperigheid.

Voor het detecteren van verborgen pathologieën voorschrijven hyperventilatie, stroboscopische stimulatie. Als het nodig is om te vertrekken vanwege natuurlijke behoeften of om de positie van het lichaam te veranderen, meldt de persoon dit en stopt de diagnose.

Indicaties en contra-indicaties

De procedure heeft geen absolute contra-indicaties. Electro-encefalografie wordt niet uitgevoerd als er open wonden of huiduitslag op de hoofdhuid zijn. Het onderzoek kan worden gedaan aan kinderen en zwangere vrouwen, maar het wordt in dit geval uitgevoerd zonder functionele tests.

Met ischemie, mentale afwijkingen, hypertensie, tijdens EEG, kan sedatie-therapie nodig zijn. Bij hoesten en lopen neus, wordt de procedure niet uitgevoerd.

Indicaties voor elektro-encefalografie:

  • hoofdletsel;
  • epilepsie;
  • convulsies;
  • verlies van bewustzijn, paniekaanvallen, duizeligheid, hoofdpijn;
  • slaapverandering (nachtelijk ontwaken, slapeloosheid);
  • hepatische encefalopathie;
  • vertraagde ontwikkeling van spraak;
  • diencephalic syndroom;
  • encefalitis, meningitis;
  • vermoedelijke tumor;
  • beoordeling van de diepte van anesthesie in geval van een operatie;
  • bevestiging van hersendood;
  • vegetatieve dystonie;
  • pathologie van hoofd- en nekvaten gedetecteerd door ultrageluid;
  • stotteren;
  • autisme.

EEG wordt getoond aan mensen met frequente hoofdpijn, lijdt aan convulsies, verlies van bewustzijn, het hebben van tics, slaapstoornissen, alalia, dyslexie, dysografie, dysartrie. Baby's geboren als gevolg van gecompliceerde geboorten moeten altijd worden onderzocht.

Kinderen jonger dan een jaar van elektro-encefalografie alleen uitgevoerd in een staat van slaap. Oudere kinderen kunnen de procedure overdag uitvoeren. Hiervoor zit het kind op een stoel of op een bank, wordt een pet met sensoren op zijn hoofd geplaatst of worden elektroden op de hoofdhuid bevestigd (ongeveer 12).

Electroencephalogram bij kinderen

De frontale, pariëtale, temporale en occipitale lobben van de hersenen moeten worden bedekt. Dit is belangrijk voor het vaststellen van de lokalisatie van epiactive zones. Vervolgens voert de specialist de nodige manipulaties uit.

Ouders moeten het kind uitleggen dat de procedure pijnloos is. Alvorens de baby te onderzoeken, is het noodzakelijk hem te voeden en kalmeren. Haar moet worden gewassen, metalen sieraden worden verwijderd, vlechten hoeven niet te worden gevlochten. Het is toegestaan ​​om een ​​favoriet speeltje bij je te hebben.

Resultaten bij kinderen en volwassenen

Na de procedure geeft de specialist een afdruk van de verkregen resultaten af, evenals een conclusie. EIA in een EEG bij een kind moet grondiger worden onderzocht. Indien nodig, EEG-supplement CT, MRI. Dankzij de procedure van elektro-encefalografie bij kinderen en volwassenen worden psychosomatische pathologieën en dergelijke stoornissen geïdentificeerd:

  • cognitieve;
  • neurotische;
  • gedrag;
  • emotioneel.

EEG-indicatoren voor epilepsie

Bij het interpreteren van een elektro-encefalogram vestigt de arts de aandacht op alle hersenritmes en de volgende punten:

  1. Eenvormige elektrische activiteit van de hemisferen, de afwezigheid van uitbarstingen van epileptische activiteit op het EEG, de aanwezigheid van voornamelijk alfa- en bètagolven bij een wakker persoon kan als een variant van de norm worden beschouwd.
  2. Symptomen van epilepsie zijn niet: irritatie, vermindering van de drempel van convulsieve gereedheid - zonder manifestatie van paroxysmen; psychische aandoeningen zonder convulsies, convulsies en detectie van foci van epileptische activiteit op het EEG.
  3. Bij mensen die vóór het onderzoek een grote hoeveelheid kalmerende middelen hebben ingenomen, hebben bètagolven de overhand in de EEG-resultaten.
  4. Bij patiënten die in coma of drugs intoxicatie zijn, worden delta-golven uitgedrukt. Hun nulfrequentie betekent hersendood.
  5. De geopenbaarde epiactiviteit op het EEG wordt gekenmerkt door de vervanging van alfa- en bètagolven door pathologische ritmen.
  6. Als de verhoogde activiteit in één gebied van de hersenen is gelokaliseerd, wordt focale epilepsie, een definitie, gediagnosticeerd, wat betekent dat de ziekte vatbaar is voor chirurgische correctie.
  7. Sprongen, het vertragen van epileptiforme activiteit op EEG kan symptomen zijn van een beroerte, traumatisch hersenletsel, vergiftiging.
  8. Verschillende golfamplitudes (met een dominantie van delta-golven), die een verschillende duur hebben, worden gevonden in tumoren.

EEG helpt bij het detecteren van foci van epiactiviteit van bepaalde delen van de hersenen en hun exacte lokalisatie. Het verschijnen van gebieden met verhoogde activiteit duidt niet op epilepsie. De identificatie van pathologische laesies vereist echter een nauwkeuriger diagnose en tijdige behandeling.

Tot op heden is voor de diagnose van epilepsie de procedure van elektro-encefalografie de meest informatieve en tegelijkertijd voor iedereen toegankelijk, omdat er geen speciale materiële kosten aan verbonden zijn. Het voordeel is ook dat er geen gezondheidseffecten zijn, zodat het EEG zelfs aan kleine kinderen en zwangere vrouwen kan worden toegewezen.

Op welke tekenen van epilepsie bij een kind moet worden gelet?

Niet iedereen kent de eerste tekenen van epilepsie bij een kind, aangezien een dergelijke ziekte tegenwoordig niet wijdverspreid is. Epilepsie bij kinderen is een ziekte die de hersenen beïnvloedt. De belangrijkste symptomen zijn: mentale veranderingen, aanhoudende aanvallen en toevallen. Wat er met de persoon gebeurt tijdens de volgende aanval is vergelijkbaar met een elektrische ontlading. Deze ziekte is een van de meest verschrikkelijke en gevaarlijke mensen die geconfronteerd worden. Ouders van wie het kind epilepsie heeft, moeten geduldig zijn en een baby benaderen.

Hoewel veel mensen over epilepsie bij kinderen weten, komt het bij slechts 1% van de mensen voor, zowel volwassenen als kinderen.

Wat veroorzaakt epilepsie?

De oorzaken van epilepsie bij kinderen kunnen verschillen, maar meestal de rol van erfelijkheid. De factoren die de ziekte ontwikkelen, zijn de volgende:

  1. Trauma tijdens de bevalling
  2. Hersenschade
  3. Convulsies veroorzaakt door medicatie, koorts of metabole stoornissen
  4. Traumatisch hersenletsel
  5. spazmofiliya
  6. Hersenen infecties
  7. Convulsieve aanvallen
  8. EIA bij EEG

De meest voorkomende oorzaak van de ziekte is erfelijkheid. Hoewel er ook zulke gevallen zijn waarbij ouders met epilepsie gezonde kinderen werden geboren.

Hoe zijn de symptomen van de ziekte?

Symptomen van epilepsie bij kinderen lijken in de regel abrupt en onverwacht. Tijdens een aanval kan het uiterlijk van een zieke persoon anderen alarmeren en bang maken.

De volgende tekenen van epilepsie komen bij een kind voor:

  1. krampen
  2. Schuim uit de mond
  3. Bevroren blik
  4. Verlies van bewustzijn
  5. De val
  6. Ongegronde actie
  7. Gebalde tanden
  8. Onvoldoende gedrag

Maar dergelijke tekenen van de ziekte verschijnen niet altijd, soms kunnen de aanvallen rustiger zijn, zonder aanvallen.

Aanvallen van epilepsie bij kinderen manifesteren zich op verschillende manieren, maar daar moeten goede redenen voor zijn. Iemand reageert op harde geluiden, iemand op een helder licht, en sommige mensen beginnen aanvallen te krijgen terwijl ze in slaap vallen, na lang waken. Het eerste symptoom van een aanval kan een snelle en snelle ademhaling worden genoemd.

Hoe komt een epileptische aanval bij een kind voor?

De aanval van epilepsie manifesteert zich op verschillende manieren. De stroom verloopt als volgt:

  1. De grote aanvallen die uit verschillende fasen bestaan, beginnen. Symptomen van het begin van een aanval kunnen hoofdpijn en verergering van de stemming zijn.
  2. Ze worden vervangen door voorboden van aanvallen en duren een paar seconden. In de medische praktijk wordt een dergelijke periode aura genoemd, waarbij een kind een ongebruikelijke geur ruikt, vreemde geluiden hoort. Iemand ziet beelden voor zich, voelt kippenvel, tintelingen. Dit is een optioneel symptoom vóór een aanval, maar het is altijd hetzelfde voor één kind.
  3. Dan komt de aanval zelf, waarin het bewustzijn verloren gaat, later herinnert de persoon zich niet meer wat er met hem gebeurde. Tonische convulsies duren een paar seconden - de tijd van de val van de patiënt. Tijdens clonische aanvallen is het lichaam van de patiënt rusteloos, verschijnt schuim, soms met bloed. In sommige gevallen vindt onvrijwillig plassen plaats.
  4. De aanval eindigt met een diepe slaap.

Aanvallen die kenmerkend zijn voor epilepsie kunnen een persoon bang maken, omdat ze niet kunnen worden vergeleken met adequaat gedrag.

Het ergste is dat de aanval kan eindigen met het stoppen van de ademhaling. Tijdens aanvallen kan de patiënt zijn tanden breken of in zijn tong bijten.

Wat is abces epilepsie?

De symptomen van epilepsie bij zuigelingen verschillen niet veel van de tekenen van de ziekte bij kinderen van 2-3 jaar en ouder. Absalische epilepsie is kenmerkend voor kinderen, omdat het zich gedurende een korte tijd manifesteert als een verlies van bewustzijn. Maar een onderscheidend kenmerk van deze manifestatie van de ziekte is de frequentie van aanvallen, het kan 10-20 keer per dag voorkomen, en bij sommige kinderen komen toevallen 50-60 en zelfs 100 keer voor.

Epilepsie zonder epileptische aanvallen vindt op verschillende manieren plaats:

  1. Trekken van afzonderlijke delen van het lichaam (arm, ooglid).
  2. Bewustzijn veranderen. De periode duurt enkele uren tot dagen, de patiënt weet niet meer wat ze op dit moment aan het doen was. Hij kan iemand bellen, uitroepen of zelfs slaan.
  3. Mentale stoornis.
  4. Het uiterlijk van ongewone visies (die zich manifesteert met aura).
  5. Aanvallen in de vorm van buikpijn, hoofd. Er is koorts, hartkloppingen, zweten, onredelijk gelach.

Absan epilepsie bij pasgeborenen is meestal stil en vredig. De patiënt verliest het bewustzijn, de blik wordt leeg. Van tijd tot tijd voert hij wat zuig-, kauwbewegingen, hoestbuien en gooit zijn hoofd achterover.

Zijn er verschillen tussen epilepsie en epileptisch syndroom?

Epileptisch syndroom en epilepsie zijn nauw verwant, maar er zijn verschillen tussen hen. Episindroom bij kinderen is een fenomeen wanneer epileptische aanvallen optreden, vaak met convulsies als gevolg van factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte. Deze factoren omvatten het volgende:

  1. Hersenletsel
  2. encefalopathie
  3. Cyste of hersentumor
  4. Hersenen infectie

Als het mogelijk is om de ontwikkelende factoren van het epileptisch syndroom te elimineren, dan zullen de aanvallen snel voorbijgaan en kan een persoon een normaal leven leiden zonder angst voor zichzelf en zijn daden. Dat wil zeggen, als we het over deze zaak hebben, is de eliminatie van de ziekte mogelijk, en met epilepsie is het onwaarschijnlijk dat iemand voor eeuwig van de aanvallen zal afkomen.

Ongeacht of het kind epilepsie of episindromi heeft, hij moet constant worden gecontroleerd door een arts. De ziekte moet worden behandeld, zodat er zelfs maar de kleinste kans op herstel bestaat.

Hoe de diagnose van epilepsie te bevestigen?

Om de diagnose epilepsie te bevestigen, moet u een methode uitvoeren waarmee u epiactiviteit op EEG in een kind kunt definiëren. Maar als de resultaten van het onderzoek wijzen op de aanwezigheid van epiactiviteit, dan is het vroeg om te praten over de ziekte van epilepsie, het moet gepaard gaan met epileptische aanvallen.

Het is vermeldenswaard dat de epiactiviteit van de hersenen een factor kan zijn die bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van epilepsie. Het is gemakkelijk om epilepsie te onderscheiden door tekenen van een andere ziekte, dus computerdiagnostiek is een extra maatregel om de ziekte te bevestigen.

Hoe epilepsie bij kinderen behandelen?

Behandeling van epilepsie bij kinderen moet alomvattend zijn. Het is noodzakelijk om jezelf voor te bereiden op het feit dat dit een lange periode is, soms kan het een leven lang meegaan. Maar de behandeling moet noodzakelijkerwijs worden uitgevoerd, anders kan het kind tijdens de volgende aanval sterven. Het is toegestaan ​​om het thuis uit te voeren, maar onder toezicht van een arts. In principe bestaat het uit het gebruik van anticonvulsiva, in combinatie met andere middelen.

U kunt de methode van de traditionele geneeskunde toepassen met behulp van het volgende recept:

  1. Pers het sap van de griezel uit
  2. Meng het met honing in gelijke verhoudingen
  3. Neem "medicijn" twee keer per dag, een half uur voor de maaltijd, 2 eetlepels

Behandeling is een noodzakelijke maatregel. Als de behandeling van het kind wordt geweigerd, zullen zijn hersenen worden gedegradeerd, zullen de stuiptrekkingen frequenter worden en zich elke keer sterker en sterker manifesteren.

EIA op het EEG van het kind

Epilepsie is een ziekte die moeilijk te diagnosticeren is bij kinderen. Een kenmerkend symptoom van de ziekte is een epileptische aanval. Het is niet altijd mogelijk om te observeren in klinische omstandigheden. Om de diagnose van epilepsie te bevestigen of uit te sluiten, bevelen kinderneurologen elektro-encefalografie (EEG) aan. Als epiactiviteit op het EEG tijdens het onderzoek kan worden vastgesteld, wordt de diagnose als bevestigd beschouwd.

In het Yusupov-ziekenhuis voeren neurofysiologen alle soorten EEG uit met apparatuur van expertklasse. Functionele diagnostiek van artsen ontcijfert de resultaten van het onderzoek handmatig en gebruikt een computerprogramma. Met dubbele analyse kunt u het elektro-encefalogram nauwkeurig interpreteren. Als kinderen een epileptische aanval hebben die vergelijkbaar is met een epileptische aanval, is de aanwezigheid van epiactiviteit op EEG de basis voor het stellen van de diagnose epilepsie.

Als de EEG-resultaten dubbelzinnig worden geïnterpreteerd, worden ze besproken tijdens een vergadering van de Expert Council. Professoren, artsen van de hoogste categorie maken gezamenlijk een conclusie. De kliniek accepteert patiënten van 18 jaar of ouder.

Bevestiging van epilepsie met EEG

De enige betrouwbare EEG-tekenen van de ziekte zijn epileptiforme activiteit en patronen van epileptische aanvallen. Tegelijkertijd kunnen hersengolfflitsen met een hoge amplitude worden geregistreerd op het elektro-encefalogram. Het zijn geen exacte tekenen van pathologie, omdat de epileptische ontladingen bij kinderen buiten de aanval kunnen worden verholpen. EEG-onderzoek stelt u in staat de vorm van de ziekte nauwkeurig te bepalen, waardoor kinderneurologen een adequate therapie kunnen voorschrijven.

EEG op EEG - wat betekent dit? Een ziekte die zich presenteert met kleine aanvallen of epileptische aanvallen wordt "epilepsie" genoemd. Epiactiviteit is een term die in de spreektaal wordt gebruikt door specialisten die elektro-encefalografie uitvoeren. Het geeft de aanwezigheid op het EEG aan van hersenactiviteit die kenmerkend is voor epilepsie.

EIA op het EEG bij een kind zonder epileptische aanvallen wordt op verschillende manieren bepaald. Meestal gebruiken artsen functionele functionele ritmische provocatie om de epiactiviteit te stimuleren voor functionele stimulatie. Hyperventilatie of andere aanvullende tests kunnen worden gebruikt. Soms kunnen gevallen van epiactiviteit alleen worden gedetecteerd tijdens een lange EEG-registratie, die wordt uitgevoerd tijdens een nachtelijke slaap met ontbering (waardoor een kind van tevoren niet slaapt). Slechts een klein deel van de kleine patiënten slaagt er niet in de diagnose te bevestigen met een dergelijke studie.

Detectie van epiactiviteit op EEG bij een kind met behulp van videomonitoring

Video EEG-monitoring verwijst naar innovatieve methoden waarmee epiactiviteit bij kinderen kan worden vastgesteld. Registratie van EEG wordt continu uitgevoerd gedurende een lange tijd. Tegelijkertijd uitgevoerde audio- en videobewaking van het kind. Synchrone opname van de bio-elektrische activiteit van de baby en de klinische manifestaties van de ziekte stellen artsen in staat epileptische aanvallen te diagnosticeren en te differentiëren met aanvallen van niet-epileptische oorsprong.

De specificiteit en informativiteit van de video-EEG-waarneming in vergelijking met de ambulante en "routine" EEG is veel hoger. De studie wordt uitgevoerd door neurowetenschappers van het Yusupov-ziekenhuis. Om dit te doen, hebben de neurologen van de kliniek de nodige voorwaarden:

  • moderne apparatuur van toonaangevende fabrikanten in de wereld;
  • speciaal opgeleid personeel;
  • laboratorium, geïsoleerd van de penetratie van licht en geluiden;
  • comfortabele verblijfsomstandigheden van patiënten.

Langdurige video EEG-bewaking is voorgeschreven:

  • kinderen met nieuw gediagnostiseerde epiactiviteit;
  • patiënten met epilepsie die resistent zijn tegen adequate therapie met moderne medicijnen;
  • als een kind 's nachts epileptische aanvallen of toevallen heeft;
  • met paroxysmale aandoeningen van onbekende oorsprong, verdacht van epilepsie.

Er zijn geen absolute contra-indicaties voor video EEG-monitoring. Relatieve contra-indicaties zijn de negatieve reactie van de patiënt op de procedure, ziekten en schendingen van de integriteit van de hoofdhuid. Om ervoor te zorgen dat het kind de procedure adequaat kan waarnemen, moet hem worden verteld dat "hij een speciale pet over zijn hoofd draagt, een superheld of kosmonaut wordt." Als de studie wordt uitgevoerd bij een patiënt met een voorgeschiedenis van epilepsie, is tijdens de procedure een beademingsapparaat aanwezig. In geval van een niet-standaard situatie, biedt hij noodhulp in geval van testen.

Kinderen EEG wordt uitgevoerd in aanwezigheid van volwassenen die de baby vergezellen. Kleuters liggen in de armen van de moeder of op de commode. Oudere kinderen liggen op de bank. Om het kind sneller in slaap te laten vallen, worden sprookjes hem verteld, liedjes gezongen die helpen om te slapen, en boeken worden gelezen.

EEG-bewakingsmethode voor het detecteren van de epiactiviteit van het kind

De duur van het onderzoek is afhankelijk van de frequentie van aanvallen. Klinisch belang is paroxismale stoornissen. Ze komen onvoorspelbaar voor. De tijd die nodig is om epiactiviteit of epileptische aanvallen te registreren varieert van een paar dagen tot een week. Patiënten in het Yusupov-ziekenhuis krijgen voedsel, individuele producten voor persoonlijke hygiëne. Moeders die borstvoeding geven en borstvoeding geven. Oudere kinderen bereiden babyvoeding voor.

Informatie die wordt verkregen tijdens klinisch onderzoek, wordt opgeslagen op harde schijven of servers. Het wordt vervolgens opgenomen op mobiele elektronische opslagmedia en de vorm van een CD wordt aan de ouders van het kind gegeven. Tijdens het vervolgonderzoek moet een schijf, zoals een papieren band met een afgedrukt elektro-encefalogram, ter consultatie bij een neuroloog worden genomen.

Neurofysiologen van het Yusupov-ziekenhuis voeren EEG uit, waarvan de kwaliteit overeenkomt met de Europese normen. Het ontcijferen van de resultaten van het onderzoek wordt uitgevoerd door kandidaten voor medische wetenschappen, toonaangevende experts op het gebied van hersenfysiologie. Om een ​​EEG te doen, moet u telefonisch een afspraak maken met een neurowetenschapper-neurofysioloog in het Yusupov-ziekenhuis.

Je Wilt Over Epilepsie