De diagnose van encefalopathie bij een kind - hoe het wordt behandeld

De diagnose van encefalopathie bij kinderen is steeds algemener aan het worden, wat duizenden ouders erg beangstigt. Deze ziekte is inderdaad zeer ernstig en vereist een dringende start van een complexe behandeling om verschillende complicaties te vermijden. Een tijdige start van een adequate therapie kan leiden tot een volledig herstel van het kind, als dit niet kan worden bereikt, onder toezicht van artsen, kan de aandoening worden gestabiliseerd en de waarschijnlijkheid van ernstige gevolgen voor de baby worden verminderd.

Wat is dit?

De diagnose van een arts van encefalopathie kan ouders die niet weten wat het is, verwarren. Deze term impliceert een hele groep hersenziekten van het kind, niet geassocieerd met ontstekingsprocessen. Deze diffuse stoornis ontwikkelt zich onder invloed van verschillende oorzaken en bestaat uit schade aan de hersencellen.

Encefalopathie bij kinderen kan zich zowel in de baarmoeder als tijdens het leven ontwikkelen. Afhankelijk hiervan worden aangeboren (perinatale) of verworven vormen van de ziekte onderscheiden.

Perinatale encefalopathie kan zich ontwikkelen vanaf 28 weken zwangerschap tot 7 dagen vanaf het moment van geboorte (en bij premature baby's tot 28 dagen). Als bij het opsporen van de eerste tekenen van de ziekte een competente complexe behandeling wordt gestart, is het in 90% van de gevallen mogelijk om alle symptomen te stoppen en de gevolgen te vermijden die zich in de volwassenheid manifesteren.

Ongeacht de vorm van de ziekte en het moment waarop het zich manifesteert, wordt de encefalopathie van kinderen behandeld onder toezicht van een neuroloog.

Oorzaken van de ziekte

Encefalopathie bij pasgeborenen komt vaak voor tijdens de foetale ontwikkeling of op het moment van geboorte. Bij oudere kinderen kan de ziekte zich echter ontwikkelen onder invloed van verschillende redenen. De meest voorkomende oorzaken van ziekte bij pasgeborenen zijn:

1. Vroege zwangerschap.
2. Erfelijke ziekten.
3. Infectie tijdens zwangerschap.
4. Pathologie van de zwangerschap, waaronder toxicose, bedreigingen van vroeggeboorte of miskraam.
5. Acceptatie van sommige medicijnen.
6. Vroeggeboorte.
7. Pathologie van het geboorteproces en trauma tijdens de bevalling.

Het is vaak niet mogelijk om op betrouwbare wijze de oorzaak van perinatale encefalopathie te bepalen.

Bij oudere kinderen is encefalopathie het gevolg van bepaalde infectieziekten (bijvoorbeeld rubella), hoofdletsel of toxische effecten op het centrale zenuwstelsel.

Soorten ziekte

De encefalopathie van kinderen is primair verdeeld in perinatale (zich onmiddellijk na de geboorte manifesterend) en residueel (de symptomen treden op bij oudere kinderen, vaak op de leeftijd van drie jaar). Afhankelijk van de schadelijke factor, worden deze soorten encefalopathie van pasgeborenen onderscheiden:

• Vascular. Anomalieën of vaatziekten die de normale bloedtoevoer naar de hersenen verstoren;
• bloedsomloop. Het bestaat uit bloedstagnatie in de hersenen als gevolg van de schending van de uitstroom;
• posttraumatische. Het ontwikkelt zich als gevolg van verwondingen, inclusief generieke;
• kleine focale leukoencefalopathie. Schade aan hersencellen treedt op als gevolg van overgedragen meningitis of encefalitis;
• giftig. Het bestaat uit het blootstellen van hersencellen aan verschillende toxische stoffen, waaronder hemolytische aandoeningen en andere vormen van geelzucht bij pasgeborenen;
• hypertensieve. Neurocytenbeschadiging treedt op als gevolg van frequente hoge bloeddruk, evenals schendingen van de nieren en bijnieren;
• De encefalopathie van Wernicke. Ontwikkeld vanwege een significant gebrek aan vitamines van groep B, wat leidt tot de dood van hersencellen door een gebrek aan voeding.

Vaak kan deze ziekte verschillende oorzaken van ontwikkeling hebben. Behandeling van encefalopathie hangt af van wat het optreden ervan heeft beïnvloed, dus de artsen proberen allereerst zo nauwkeurig mogelijk te bepalen wat de oorzaak was van de ontwikkeling van de ziekte.

Symptomen van encefalopathie

De verscheidenheid aan symptomen van de ziekte is te wijten aan een breed scala van mogelijke pathologieën van het zenuwstelsel. De meest specifieke tekenen van encefalopathie bij baby's zijn:

1. Te laat of te zwak eerste huilen tijdens de bevalling.
2. Ontbrekende zuigreflex.
3. Slechte slaap (overmatige slaperigheid of, integendeel, slapeloosheid 's nachts), frequente angst en voortdurend huilen.
4. Aandoeningen van de hartslag.
5. Hypo- of hypertoniciteit van de spieren.
6. Kantelbare kop.
7. Intracraniale druk.
8. Scheelzien.
9. Regurgitatie tijdens of direct na een maaltijd.
10. Verminderd geheugen en cognitieve functie.
11. Hyperactiviteit en onbeheersbaarheid of de tegenovergestelde toestand - lethargie.

Tekenen van encefalopathie kunnen zowel uitgesproken als nauwelijks merkbaar zijn, daarom is het uitermate belangrijk dat het kind door een neuroloog wordt gezien. De ernst van de symptomen hangt rechtstreeks af van de locatie van de organische hersenbeschadiging bij kinderen, evenals van het volume, evenals van andere ziekten die een kind heeft, zijn leeftijd en mate van maturiteit van het zenuwstelsel.

Met de verslechtering van encefalopathie, worden de symptomen van de ziekte ernstiger - het kind kan beginnen flauwvallen, duizeligheid, verminderde intelligentie, denken en geheugen, evenals een algemene ontwikkelingsachterstand.

Mogelijke complicaties van de ziekte

Dankzij de mogelijkheden van de moderne geneeskunde zijn de meeste gevallen van kindercefalopathie te behandelen, gevolgd door volledig herstel. Maar als er te veel aangetaste hersencellen zijn, de afwezigheid van therapie, of het onvermogen om een ​​factor te elimineren die de hersenen nadelig beïnvloedt, is de kans op verschillende gevolgen groot. De meest voorkomende complicaties zijn:

• migraine;
• asthenisch syndroom;
• neurosen;
• hydrocephalus;
• epilepsie;
• oogpathologie;
• moeilijkheden van sociale aanpassing;
• Hersenverlamming;
• depressie en andere pathologieën van de emotionele sfeer;
• de ontwikkeling van schizofrenie op volwassen leeftijd;
• dementie.

De gevolgen kunnen zowel klein als zeer ernstig zijn, wat op volwassen leeftijd aanzienlijke problemen met zich mee zal brengen. Daarom is het uiterst belangrijk om de toestand van het kind te controleren en onder de geringste verdenking van encefalopathie, een volledig onderzoek te ondergaan en, als de diagnose is bevestigd, de behandeling te starten.

diagnostiek

Een competente benadering van de diagnose stelt u in staat om de aanwezigheid of afwezigheid van deze ernstige ziekte zo snel mogelijk te bepalen. Hersenenziekte wordt bij kinderen gediagnosticeerd met behulp van laboratorium- en instrumentele methoden, evenals in overleg met specialisten. Als u vermoedt dat een ziekte wordt uitgevoerd:

1. Bloedonderzoek: algemeen, biochemie, toxines, oximetrie.
2. Urineonderzoek.
3. De studie van hersenvocht.
4. Neurosonography.
5. EEG.
6. Doppler-echografie.
7. Magnetische resonantie angiografie.
8. Overleg van de neuroloog, oogarts, psycholoog.

De diagnose wordt alleen gesteld op basis van een volledig onderzoek van het kind.

Hoe wordt pediatrische encefalopathie behandeld?

Met de tijdige diagnose van encefalopathie van pasgeborenen met succes behandeld met inachtneming van alle voorschriften en aanbevelingen van artsen. Een belangrijke taak van de behandeling is de eliminatie van factoren die de hersenen beïnvloeden, evenals het herstel van de normale werking van beschadigde hersencellen.

Afhankelijk van de ernst van de ziekte kan de behandeling van encefalopathie bij kinderen zowel op poliklinische basis als in een ziekenhuisomgeving plaatsvinden. In geval van ernstige schade aan de hersenstructuren, wordt de therapie noodzakelijkerwijs uitgevoerd onder de constante supervisie van artsen - ziekenhuisopname is vereist. De behandeling kan erg lang duren.

Behandelingsmethoden worden geselecteerd op basis van de ernst van de ziekte en het complex van symptomen bij een kind. Naast de hoofdbehandeling kan het kind kunstmatige beademing van de longen, voeding met behulp van een sonde en hemodialyse nodig hebben.

Medicamenteuze therapie kan zijn:

• neuroprotectors (noötropica, evenals aminozuren), die zijn ontworpen om de structuur van de hersenen te herstellen en negatieve effecten op neuronen te voorkomen;
• medicijnen om de bloedtoevoer naar de hersenen te verbeteren;
• B-vitamines die helpen de metabole processen in hersencellen te verbeteren;
• tranquillizers en kalmerende middelen;
• medicijnen om symptomen te elimineren (het verlichten van hypertone spieren, toevallen, het corrigeren van motorische stoornissen).

Afhankelijk van de voorgeschreven medicijnen en de leeftijd van het kind, kunnen verschillende methoden voor toediening van geneesmiddelen worden gebruikt - intramusculair en intraveneus, enteraal, evenals met behulp van elektroforese.

Naast medische behandeling kan het gebruik van fysiotherapeutische procedures worden aangetoond, ook fysiotherapie, massage en fytotherapie worden vaak voorgeschreven voor encefalopathie. Aan het einde van de behandeling krijgt het kind zwemlessen met een ervaren instructeur.

In bijzonder ernstige gevallen kan chirurgie ook worden toegepast, bestaande uit het uitvoeren van een operatie om de bloedcirculatie in de hersenen te verbeteren.

Parallel aan elke voorgeschreven behandeling, is het belangrijk om het kind een goed en uitgebalanceerd dieet te bieden, regelmatige wandelingen in de frisse lucht. Het is ook belangrijk om het dagelijkse regime te normaliseren met de regulering van slaap en waakzaamheid.

Het is erg handig voor kinderen met encefalopathie om periodiek vitaminecomplexen te nemen, met name vitaminebereidingen van groep B. Het is beter om de keuze van de medicijnen aan de behandelende arts toe te vertrouwen.

De effectiviteit van de behandeling van hersenschade bij een pasgeborene hangt af van de tijdigheid van de diagnose, de benoeming van een volledige en alomvattende behandeling in overeenstemming met bestaande problemen, evenals de strikte uitvoering van alle aanbevelingen van specialisten. In dit geval hebben de meeste kinderen een gunstige prognose voor herstel zonder gevolgen te hebben op volwassen leeftijd.

Preventie van encefalopathie

Er zijn een aantal preventieve maatregelen die gericht zijn op het voorkomen van de ontwikkeling van encefalopathie en het kind. Deze omvatten:

1. Tijdige en adequate behandeling van besmettelijke ziekten tijdens de zwangerschap en bij het ongeboren kind.
2. Preventie van foetale hypoxie.
3. Acties om de pasgeborene te beschermen tegen giftige stoffen.

Dergelijke maatregelen kunnen de kans op het ontwikkelen van de ziekte bij de pasgeborene aanzienlijk verminderen.

Diagnose van encefalopathie bij een pasgeborene kan een echte tragedie zijn voor ouders. Maar schade aan het zenuwstelsel met deze ziekte wordt vaak geen straf voor het kind, omdat de overgrote meerderheid van de manifestaties van de ziekte kan worden genezen door de instructies van de artsen strikt te volgen. En met de vroege detectie van dergelijke problemen bij de pasgeborene, is er een grote kans op een volledig herstel.

Encefalopathie van de hersenen bij kinderen wat is het

De term 'hersenencycologie' bij kinderen onder specialisten wordt gebruikt om de pathologische veranderingen samen te vatten die optraden als gevolg van verschillende niet-inflammatoire processen in de structuren van dit orgaan en andere delen van het centrale zenuwstelsel.

Encefalopathie van de hersenen bij kinderen wat is het

Om te begrijpen wat iscefalopathie van de hersenen is en welke gevolgen dit in de toekomst kan veroorzaken, moet u eerst de reden achterhalen waardoor deze veranderingen optreden. Meestal ontwikkelt deze aandoening bij kinderen zich als een resultaat van de dystrofie van hersenneuronen en hun verbindingen als gevolg van een verstoorde bloedtoevoer naar deze structuren en, als gevolg daarvan, gebrek aan zuurstof en andere voedingsstoffen die nodig zijn voor normaal functioneren en de ontwikkeling van hersenweefsels.

Meestal zijn kinderen in de laatste maanden van intra-uteriene ontwikkeling en kinderen in 1 jaar van het leven onderworpen aan vergelijkbare veranderingen in de hersenen. Ondanks het feit dat deze periodes buitengewoon belangrijk zijn en eventuele afwijkingen en ziekten op dit moment de verdere vorming van het lichaam kunnen beïnvloeden, wanhoop niet, omdat een tijdige diagnose van encefalopathie en daaropvolgende adequate behandeling het risico op het ontwikkelen van meer ernstige ziekten vermindert en de toestand van de baby aanzienlijk verlicht.

Als de weefselschade onbeduidend is en de therapie met encefalopathie aan de verwachtingen voldoet, zal het kind volledig herstellen.

In de geneeskunde zijn er verschillende soorten vergelijkbare pathologie, die van elkaar verschillen in de symptomen en oorzaken waardoor de ziekte zich heeft ontwikkeld. Hoe nauwkeurig de aard van de veranderingen zal worden bepaald, hangt daarom af van de behandeling en de voorspelling van mogelijke gevolgen in de toekomst.

De effecten van encefalopathie bij baby's

Op dit moment identificeren experts verschillende redenen die vergelijkbare veranderingen in de hersenstructuren van baby's veroorzaken. Het is bijvoorbeeld bekend dat perinatale encefalopathie kan worden geërfd van ouder op kind. Dat wil zeggen, als de familie reeds gevallen van de ontwikkeling van dergelijke pathologieën had, neemt het risico van het optreden ervan bij hun kinderen aanzienlijk toe.

De gevolgen van een dergelijke vernietiging van structuren zijn van tevoren moeilijk te voorspellen, vanwege het feit dat de studie van gevallen van encefalopathie vaak moeilijk is in de vroege kinderjaren, omdat de manifestaties minder uitgesproken zijn dan in de volwassenheid.

Aangezien in de laatste dagen van de zwangerschap en de eerste maanden van het leven van een kind een actieve ontwikkeling van de hersenen optreedt, is de gevaarlijkste consequentie van encefalopathie op deze leeftijd voedingsstoornissen van het hersenweefsel, die eerst een afbraak van het metabolisme veroorzaken, wat leidt tot schade aan zenuwcellen. Helaas leidt dit vaak tot de dood van neuronen en de vernietiging van hun verbindingen. Als gevolg hiervan leiden dergelijke pathologische processen tot een stop in de ontwikkeling van de hersenen en haar afdelingen, wat het functioneren van het hele organisme beïnvloedt.

Verder worden uitstroming, uitscheiding en circulatie van hersenvocht in hersenweefsels verstoord, wat leidt tot een toename van de grootte van de schedelholte en hydrocephalus, wat leidt tot hydroencefalopathie (schade veroorzaakt door verhoogde druk van de hersenvocht) van de hersenen bij een kind.

Wanhoop echter niet, na verloop van tijd kan de therapie de loop van de ziekte vertragen. De behandeling komt meestal neer op het verminderen van wallen en het verbeteren van de cerebrale circulatie.

In elk geval zullen de gevolgen afhangen van de mate van schade aan de hersenstructuren en de redenen die dergelijke veranderingen hebben veroorzaakt.

Soorten encefalopathie

Afhankelijk van het moment waarop deze ziekte zich begon te ontwikkelen, is de congenitale en perinatale verworven vorm van de ziekte verdeeld.

Dus, als pathologische processen zelfs tijdens de foetale ontwikkeling, als gevolg van slechte erfelijkheid, zouden optreden, dan wordt dit type ziekte als aangeboren beschouwd.

Als de schendingen plaatsvonden tijdens de zwangerschap of na de geboorte vanwege het nadelige effect van sommige provocerende factoren die de stroom van voedingsstoffen naar de hersenstructuren van het kind beïnvloeden, wordt dit type overtreding als perinataal beschouwd.

Tegelijkertijd zijn de symptomen van beide vormen van pathologie vergelijkbaar met de tekenen van schending van de integriteit van hersenstructuren in een volwassen stadium.

Er zijn veel redenen voor de ontwikkeling van verworven encefalopathie van de hersenen bij kinderen, maar verstoring van de placentaire doorbloeding en onvoldoende inname van belangrijke sporenelementen tijdens de ontwikkeling van de foetus worden als de belangrijkste factor beschouwd.

Generieke en daaropvolgende verwondingen veroorzaken ongeveer 10% van de gevallen van resterende (resulterende later negatieve effecten op neuronen) vormen van pathologie, omdat gedurende deze periode de zenuwcellen van de hersenen en hun verbindingen bijzonder zacht zijn en zorgvuldige behandeling vereisen. In dit geval is er een hoog risico op hersenletsel, waarvan de gevolgen en complicaties zich na verloop van tijd kunnen manifesteren.

Dyscirculatoir of toxisch

Dit type encefalopathie verwijst naar de verworven perinatale vormen van de ziekte en verschilt van de resterende perinatale doordat het structurele veranderingen in de zenuwcellen veroorzaakt, die zich ontwikkelen als een resultaat van de onjuiste werking van de bloedsomloop of blootstelling aan toxische stoffen, om welke reden dan ook, die in de bloedbaan zijn terechtgekomen.

De belangrijkste oorzaken van dit type encefalopathie zijn:

• overtreding van lokale of algemene bloedtoevoer;
• verschillende bloedvataneurysma's;
• bloedvergiftiging met enkele parasitaire ziekten, bijvoorbeeld toxoplasmose;
• infectie met virussen (hepatitis, influenza, virale pneumonie) met daaropvolgende complicaties;
• leukemie;
• overmaat of gebrek aan bilirubine in het bloed van een kind.

De manifestatie van de pathologie begint met slaapstoornissen en het ontstaan ​​van onredelijke grillen, waardoor de geestelijke gezondheid begint te lijden: de perceptie van informatie verandert, het wordt moeilijk om het kind af te leiden, waardoor het pseudo-neurosthenisch syndroom zich manifesteert.

Verder worden andere tekenen van ontwikkeling van de aandoening duidelijk: duizeligheid verschijnt, loop verandert - het wordt wankel en onstabiel, problemen met arteriële druk beginnen, en organen van gehoor en zicht lijden als gevolg van slechte bloedtoevoer.

Als u de ziekte niet op tijd diagnosticeert en niet met de therapie begint, verergert de aandoening in de toekomst alleen: frequente flauwvallen, verhoogde spierspanning, en vervolgens begint het vegetatieve systeem te lijden: schendingen die de vasculaire genese vormen, hun labiliteitsveranderingen, die de aandacht en onthouden van nieuwe informatie beïnvloeden. een kind.

perinatale

Dit type encefalopathie ontwikkelt zich in het laatste trimester van de zwangerschap of direct tijdens de bevalling. De redenen voor een dergelijke overtreding kunnen verschillen, bijvoorbeeld stress, sommige ziektes of letsels die de aanstaande moeder ontving, kunnen een provocerende factor zijn.

Afhankelijk van de oorzaak verschillen de tekenen van de ontwikkeling van encefalopathie, maar de eerste symptomen van hersenpathologie zijn:

• de zwakke kreet van een pasgeborene die later uitte;
• gebrek aan zuigreflex;
• slaapstoornissen, constante angst;
• verwarde hartslag;
• hyper- of hypotone spieren;
• frequente regurgitatie.

Op de een of andere manier hebben dergelijke kinderen veel aandacht van specialisten, en hoe sneller de oorzaak van de ontwikkeling van de aandoening wordt geïdentificeerd, hoe beter. Therapie is in dit geval meestal gericht op het elimineren van de onderliggende ziekte en procedures die de bloedstroom en metabolische processen verbeteren, worden als hulpmethoden gebruikt.

Als de behandeling correct is voorgeschreven en aan alle voorschriften van specialisten is voldaan, worden de gevolgen van de pathologie tot nul herleid en is het kind in het eerste levensjaar 90-95% kwijt aan de ziekte.

bilirubine

Hemolytische bloedziekte veroorzaakt door de incompatibiliteit van bloedgroepen van moeder en foetus, kan bilirubinuvuyu-vorm van hersen-encefalopathie veroorzaken. De aard van deze overtreding is onvolledige verwerking en verwijdering van bilirubine door de lever van de zieke. Normaal gesproken mag de indicator de waarde van 0,1-0,2 g / liter bloed niet overschrijden, als er een overmaat optreedt, dan treedt toxische vergiftiging van de hersenstructuren op, geelheid van de huid en slijmvliezen.

Een dergelijke overtreding kan worden veroorzaakt door een groot aantal factoren, waarvan de belangrijkste hieronder worden vermeld:

• bloedvergiftiging;
• verwondingen tijdens de bevalling;
• infectie met toxoplasmose;
• maternale pancreasdisfunctie;
• genetische aanleg;
• intra-uteriene geelzucht.

Deze vorm van de ziekte beïnvloedt het cerebellum, basale kernen en andere subcorticale structuren van de hersenen. Vervolgens wordt het metabolisme geschonden, daalt de immuniteit, in ernstigere gevallen begint de disfunctie van sommige interne organen zich te ontwikkelen.

Deskundigen identificeren 3 fasen van bilirubine-encefalopathie:

1. In het beginstadium worden alle tekenen van vergiftiging genoteerd: misselijkheid, zwakte, hypotonie, frequente regurgitatie en braken.
2. De tweede fase daarentegen wordt gekenmerkt door hypertonie van de spieren van de armen en de nek van het kind, pijn in de gewrichten verschijnt, de lichaamstemperatuur stijgt, de ademhaling wordt verstoord.
3. De volgende fase begint met een vals reliëf, dat snel wordt vervangen door de terugkeer van alle tekenen van hersenschade in een versterkte vorm, wat kan leiden tot hersenverlamming, overbelasting van de rugspieren, het rollen van de ogen.

Behandeling van encefalopathie bij kinderen

Therapie van dergelijke pathologieën begint met allerlei methoden voor het onderzoeken van hersenstructuren om de oorzaak van deze veranderingen te bepalen. Meestal bestaat het uit een reeks speciale procedures die de cerebrale circulatie kunnen verbeteren, de bloeddruk kunnen normaliseren en aandoeningen kunnen onderdrukken die een convulsief syndroom kunnen veroorzaken.

De belangrijkste procedures zijn:

• hemodialyse (zuivering van toxische stoffen) van het bloed;
• hemoperfusie;
• de baby wordt overgebracht naar een speciaal dieet;
• indien nodig wordt kunstmatige beademing uitgevoerd;
• reflexologie en speciale massage worden voorgeschreven.

Medicamenteuze behandeling van deze aandoening is gericht op het verbeteren en activeren van het metabolisme van de hersenen. Tegelijkertijd worden meestal verschillende noötropica, aminozuren, lipotopen en complexe vitaminetherapie voorgeschreven.

Ook geneesmiddelen gebruikt die de PEP (perinatale encefalopathie) van de hersenen van pasgeborenen kunnen bevorderen: vasodilaterende geneesmiddelen (papaverine, nicotinezuur of vitamine PP), ontspannende en kalmerende middelen (glycine, Elenium), evenals verschillende toegestane analgetica.

Wat is encefalopathie: symptomen bij pasgeborenen en kinderen tot een jaar, behandelingsmethoden en prognose voor herstel

Niet alle ouders na de geboorte van een baby hebben tijd om de vreugde van het moederschap en het vaderschap te ervaren. Sommige mensen worden overschaduwd door de vreselijke diagnose van encefalopathie. Het brengt een hele groep ziekten van verschillende ernst samen, vergezeld van verminderde hersenactiviteit. Het is steeds moeilijker om bij pasgeborenen een diagnose te stellen vanwege de zwakte van de symptomen. Wanneer late behandeling van encefalopathie bij kinderen leidt tot epilepsie en verlamming. Daarom is het belangrijk om te weten wat deze pathologie is en op welke tekenen je moet letten.

Wat is encefalopathie?

Encefalopathie is een organische niet-inflammatoire laesie van hersenneuronen, waarbij dystrofische veranderingen plaatsvinden onder invloed van pathogene factoren, leidend tot de verstoring van de hersenen. De aanzet voor de ontwikkeling van deze ziekte is een chronische zuurstoftekort veroorzaakt door traumatische, toxische, infectieuze oorzaken. Zuurstofgebrek van hersenweefsel verstoort de natuurlijke metabolische processen erin. Dientengevolge - de volledige dood van neuronen triggert het afsluiten van beschadigde delen van de hersenen.

Een van de meest voorkomende oorzaken van encefalopathie, artsen noemen:

• antenatale en intranatale infecties (viraal, bacterieel, parasitair en fungaal);
• traumatische letsels van de foetus tijdens de bevalling en tijdens de bevalling;
• chronische maternale ziekten en langdurige medicatie tijdens de zwangerschap.

Ziekte classificatie

In de regel is encefalopathie een trage ziekte, maar in sommige gevallen, bijvoorbeeld bij ernstig nier- en leverfalen, ontwikkelt het zich snel en onverwacht.

Momenteel verdelen artsen alle soorten encefalopathie in 2 grote groepen, die elk zijn onderverdeeld in subtypen:

• Aangeboren. Het komt meestal voor tijdens disfunctionele zwangerschap, abnormale ontwikkeling van de hersenen bij de foetus, genetische stoornissen van metabole processen.
• Verworven. Het komt op elke leeftijd voor, maar komt vaker voor bij volwassenen. Gekenmerkt door de impact van pathogene factoren op de hersenen gedurende het leven van een persoon.

species

Encefalopathie bij kinderen is een multi-etiologische ziekte, maar in alle gevallen met dezelfde morfologische veranderingen in de hersenen. Dit zijn vernietiging en vermindering van het aantal volledig functionerende neuronen, foci van necrose, schade aan de zenuwvezels van het centrale of perifere zenuwstelsel, zwelling van de hersenvliezen, de aanwezigheid van bloeding in de hersubstantie.

De onderstaande tabel toont de belangrijkste soorten van deze pathologie.

Ernst van ziekte

De ernst van de symptomen van encefalopathie bij elke patiënt hangt af van het stadium van de ziekte. Artsen onderscheiden 3 ernst van ziekte:

1. Eenvoudig (eerste). Het wordt gekenmerkt door de bijna volledige afwezigheid van symptomen, verergerd na overmatige belastingen of spanningen. Kleine veranderingen in de hersenweefsels worden alleen geregistreerd met behulp van instrumentele diagnostische methoden. Het is goed te behandelen in het eerste levensjaar van een kind bij het uitvoeren van medische aanbevelingen.
2. Gemiddeld (tweede). De symptomatologie wordt slecht uitgedrukt, kan tijdelijk, komend karakter hebben. Er is een overtreding van enkele reflexen en coördinatie van bewegingen. In studies van de hersenen onthulden foci van bloeding.
3. Zwaar (derde). Er zijn ernstige stoornissen van motorische en ademhalingsfuncties. Ernstige neurologische aandoeningen tasten de kwaliteit van leven van de patiënt ernstig aan en leiden vaak tot invaliditeit. In dit stadium ontwikkelt zich dementie, een persoon kan zichzelf niet dienen in het dagelijks leven.

Gelijktijdige syndromen

Elke vorm van encefalopathie bij een kind wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van ziektebeelden die wijzen op neurologische disfunctie.

De meest voorkomende zijn:

• Hypertensie-hydrocephalisch syndroom. Door verhoogde intracraniale druk en overmatige ophoping van hersenvocht in het ventrikelsysteem van de hersenen. Onder de tekenen van het syndroom bij zuigelingen, is er een snelle toename van de hoofdomtrek (1 cm per maand), opening van de sagittale hechting, spanning en uitpuiling van de veer, zwak tot expressie gebrachte aangeboren reflexen, strabismus en het symptoom van Gref (witte lijn tussen de pupil en het bovenste ooglid van het kind) (meer in het artikel) : een tafel met de afmetingen van de hoofdomtrek bij kinderen - meisjes en jongens).
• Syndroom van motorische stoornissen. Het manifesteert zich als een pathologische spierspanning - hypertonie, hypotonus of spierdystonie. In dit geval is het moeilijk voor de pasgeborene om fysiologische houdingen te accepteren, en naarmate het kind opgroeit, is er een vertraging in de fysieke en mentale ontwikkeling. Ouders moeten aandacht besteden aan de te eentonige schreeuw of het huilen van het kind, de late reacties op licht, visuele en geluidsstimuli en het kind aan de dokter laten zien bij het eerste optreden van een pathologische reactie.

• Syndroom van hyper-exciteerbaarheid. Het impliceert een verhoogde nerveuze reactie op elke prikkel: aanraking, geluid, verandering van lichaamspositie. Vaak is er hypertonie en tremor van de ledematen, kin. Huilende baby herinnert aan gillen en gaat gepaard met hangende hoofden. Het spuugt vaak en overvloedig (fontein), terwijl gewichtstoename langzaam optreedt. Slaap en waakzaamheid zijn verbroken.
• Convulsief syndroom. Het is een pathologische reactie van het organisme op externe en interne prikkels en manifesteert zich door onwillekeurige spiersamentrekkingen van een lokaal (lokaal) en gegeneraliseerd (het hele lichaam dekkend) karakter. Aanvallen kunnen gepaard gaan met braken, schuimen uit de mond, regurgitatie, ademnood en cyanose.
• Comatose-syndroom. Bij pasgeborenen is het het gevolg van geboorte-verwondingen, infectieuze laesies, metabole stoornissen en functionele ademhalingsstoornissen. Het wordt uitgedrukt in de depressie van drie vitale functies - bewustzijn, gevoeligheid en motoriek. Wanneer het gebrek aan reflexzuigen en slikken bij kinderen wordt opgemerkt.
• Syndroom van vegeto-viscerale aandoeningen. Het manifesteert pathologische veranderingen in de cardiovasculaire, respiratoire systemen, aandoeningen van het maagdarmkanaal, abnormale kleur of bleke huid, een schending van thermoregulatie.
• Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit. Het is een neurologisch-gedragsmatige ontwikkelingsstoornis waarbij kinderen moeite hebben met het concentreren en waarnemen van informatie. Het kind is te impulsief en gaat slecht met zijn emoties om.

Diagnostische methoden

Voor oudere kinderen worden ook speciale tests aangeboden om het geheugen, de aandacht en de mentale toestand te evalueren. Tegenwoordig worden de volgende moderne onderzoeksmethoden gebruikt:

• Neurosonography. Benoemd tot kinderen vanaf de geboorte tot overgroei van een grote fontanel (zie ook: hoe groeit een fontanel bij kinderen?). Met behulp van een speciale ultrasone sensor worden hersenstructuren onderzocht en worden hun pathologieën geïdentificeerd: hypertensieve en hydrocefalische syndromen, hypoxische ischemische laesies, cysten en hematomen, ontsteking van de hersenvliezen.
• Doppler-echografie. Hiermee kunt u de staat van de bloedvaten beoordelen en een schending van de bloedstroomsnelheid, pathologie en aneurysma van schepen die de hersenen leveren, blokkering of vernauwing van de slagaders detecteren.
• Elektro-encefalografie. Registreert de elektrische activiteit van de hersenen, die het mogelijk maakt om conclusies te trekken over ontstekingsprocessen, tumoren, vasculaire pathologieën in de hersenen, epileptische foci.
• Rheoencephalography. Het is de eenvoudigste methode om de vaatwanden en vaten van de hersenen te bestuderen en te evalueren. Detecteert doorbloedingsstoornissen en hypertonie van bloedvaten.
• Bloedonderzoek Hiermee kunt u de aanwezigheid van leukocytose bepalen, wat wijst op inflammatoire processen in het lichaam en het niveau van bilirubine, dat belangrijk is voor de ontwikkeling van bilirubine-encefalopathie.

Behandeling van encefalopathie bij kinderen

Encefalopathie is een ernstige diagnose die onmiddellijke medische aandacht vereist. Zelfbehandeling is in dit geval niet alleen ongeschikt, maar kan ook tot onomkeerbare gevolgen leiden. Alleen een specialist zal een dergelijke individuele - thuis- of intramurale - behandeling selecteren, afhankelijk van de leeftijd, antropometrische gegevens van het kind, de ernst van de pathologie en de ernst van de symptomen, die een aantal belangrijke hersenfuncties niet zullen remmen.

geneesmiddelen

Medicamenteuze behandeling is gebaseerd op de volgende hoofdgroepen van geneesmiddelen:

• Nootropics, of neurometabolische stimulerende middelen. Activeer het werk van zenuwcellen en verbeter de doorbloeding. Deze omvatten: Piracetam, Vinpocetine, Pantogam, Fenotropil, Actovegin, Cerebrolysin (we raden aan het lezen: instructies voor het gebruik van Pantogam siroop voor kinderen).
• Vasodilatoren of vasodilatoren. Vouw het lumen van de bloedvaten uit en normaliseer de doorbloeding. Onder hen zijn papaverine en vinpocetine.
• Psycholeptica of kalmerende middelen. Gericht op het verwijderen van verhoogde prikkelbaarheid. Deze omvatten Citral, Valerianahel, Elenium.
• Pijnstillers of pijnstillers. Het doel van hun gebruik is de verlichting van uitgedrukte pijnen. Dit is aspirine, Ibuprofen.
• Anticonvulsiva of anti-epileptica. Streeft naar het verminderen van de epileptische activiteit en het verlichten van convulsies van welke oorsprong dan ook. Onder hen zijn Valparin, Phenobarbital.

Naast deze medicijnen kan de arts antispasmodica en spierverslappers voorschrijven voor centrale actie. Als onderdeel van de klinische behandeling wordt fysiotherapie aanbevolen - elektroforese, amplipulstherapie. Bij bilirubine-encefalopathie is fototherapie noodzakelijk.

aanbevelingen

Om de effecten van perinatale of verworven encefalopathie effectief te bestrijden, zijn medicijnen alleen niet genoeg. Ouders moeten geduld hebben en het fysieke en mentale herstel van hun nakomelingen opgeven. Om dit te doen, moet je het regime van wakker zijn en de rest van de baby aanpassen, het dieet voorzien van voedsel dat rijk is aan vitamine B, regelmatig fysiotherapie lessen en massagesessies houden.

Naarmate het kind opgroeit, wordt, indien nodig, de betrokkenheid van correctionele leraren - logopedisten en pathologen aanbevolen. Ze helpen bij sociale aanpassing, het vormen van positieve motivatie en maken een ontwikkelingsplan met behulp van de nodige methoden, hulpmiddelen en technieken die rekening houden met de leeftijd, individuele en psychologische kenmerken van de baby.

Gevolgen voor het kind

De effecten van encefalopathie zijn ernstig. Dit zijn vertraagde spraak, mentale en fysieke ontwikkeling, hersenstoornissen, uitgedrukt in een gebrek aan aandacht en geheugen, epilepsie, hydrocefalus, hersenverlamming (we raden aan te lezen: welke symptomen heeft epilepsie bij kinderen?). De prognose hangt af van de ernst van de ziekte, variërend van volledig herstel tot invaliditeit en overlijden.

Encefalopathie bij kinderen - wat het is, typen, symptomen, behandeling en prognose

Terugkomend op de kwestie van encefalopathie bij kinderen, houd rekening met de basisbegrippen, oorzaken en symptomen van deze pathologie bij kinderen van verschillende leeftijden.

Encefalopathie bij kinderen is een groep ziekten van het zenuwstelsel van niet-inflammatoire genese, die zich ontwikkelen als gevolg van blootstelling aan hersenneuronen van verschillende schadelijke factoren die een schending van de functies ervan veroorzaken.

De ziekte ontwikkelt zich als een resultaat van pathologische veranderingen direct in de zenuwcellen en diffuse veranderingen in de cellen gaan gepaard met een aanzienlijke verstoring van hun bloedtoevoer, blootstelling aan hypoxie, toxische of infectieuze agentia.

Soorten encefalopathie

Kinderen encefalopathie indeling wijkt niet af van de volwassen vorm van etiologische (schadelijke factoren), maar het staat als een apart formulier - aangeboren encefalopathie, wordt veroorzaakt door blootstelling aan schadelijke stoffen in de hersenen van het kind is nog steeds in de baarmoeder.

Het kan onmiddellijk na de geboorte (perinatale encefalopathie) of bij oudere kinderen voorkomen (resterende encefalopathie wordt perinataal veroorzaakt).

redenen

Encefalopathie van de hersenen bij kinderen is een multi-etiologische ziekte, maar afhankelijk van de onderliggende oorzaak zijn er verschillende soorten van deze pathologie:

• dyscirculatory encephalopathy - ziekten geassocieerd met verminderde uitstroom van veneus bloed met zijn langdurige stagnatie in de hersenweefsels;
• vasculaire encefalopathie - pathologie wordt geassocieerd met aangeboren afwijkingen van cerebrale vaten of verworven vasculaire ziekten, die verstoorde bloedtoevoer en ischemische veranderingen in de hersenen veroorzaken;
• perinatale encefalopathie is geassocieerd met het intra-uteriene effect van de beschadigende factor op het foetale brein vanaf de 28ste week van de zwangerschap tot de 7e dag van het leven bij voldragen baby's en tot 28 dagen bij te vroeg geboren baby's;
• toxische encefalopathie geassocieerd met een effect op de hersenen diverse toxische stoffen - vaak bilirubine encefalopathie als gevolg van kwaadaardige verloop van hemolytische ziekte of andere vormen van neonatale geelzucht (toxoplasmose, sepsis, leverafwijkingen en galblaas, bloedziekten), met het verlies van de cellen en de structuren van de hersenen (kernicterus )
• posttraumatische encefalopathie treedt op als een resultaat van een hoofdletsel (generiek of traumatisch hersenletsel), dat gepaard gaat met een groot volume beschadigde neuronen;
• resterende encefalopathie - symptomen en tekenen verschijnen bij kinderen na drie jaar als gevolg van overgedragen neuro-infecties, verwondingen of de effecten van andere actieve schadelijke stoffen op hersencellen in de perinatale of postnatale periode;
• hypertensieve encefalopathie ontwikkelt zich vaak bij adolescenten neuronale schade door systematische verhoging van de bloeddruk bij essentiële hypertensie, nierziekten of bijnier een storing in de regulering van het renine-angiotensinesysteem (chronische glomerulonefritis, interstitiële nefritis).

Minder vaak:

• leukoencephalopathie ontwikkeling van vasculaire oorsprong vanwege de bloedsomloop verstoren en zenuwcellen met uitgesproken verstoring van stroomaansluitingen tussen neuronen in de hersenen als gevolg van de ontwikkeling en progressie van demyeliniserende ziekten (multiple sclerose);
• kleine focale leukoencephalopathie met een progressief verloop - veranderingen in neuronen treden op na het hebben van meningitis, encefalitis, of als een resultaat van immunopathologische processen als gevolg van een significant falen van het immuunsysteem
• De encefalopathie van Wernicke wordt geassocieerd met ondervoeding van neuronen en hun dood als gevolg van een aanzienlijk gebrek aan B-vitamines.

Symptomen van de ziekte

De ernst van de symptomen van deze pathologie en hun combinaties hangen af ​​van:

• op de leeftijd van het kind en mate van rijping van het zenuwstelsel;
• van de locatie en omvang van schade aan het hersenweefsel en zijn gliale structuren;
• van de oorzakelijke factor en de duur van zijn impact op hersencellen;
• van de aanwezigheid van bijkomende ziekten die de pathologische effecten van de belangrijkste etiologische factoren (intoxicatie, metabole of vaataandoeningen) kunnen verergeren.

Algemene symptomen van encefalopathie bij kinderen zijn:

• frequente hoofdpijn, angst, humeurigheid, constante huilen (bij jonge kinderen);
• hyperactiviteit, oncontroleerbaarheid, ontremming, obsessieve toestanden;
• slaapstoornissen die optreden tijdens slaperigheid overdag en slapeloosheid 's nachts;
• neurosen in de vorm van gedragsstoornissen of fobieën in de vorm van panische angst voor alle voor de hand liggende of gekunstelde objecten, evenals omgevingsverschijnselen;
• geheugenverlies (vaker kortetermijngeheugenstoornissen door onthouden van woorden, cijfers of namen van voorwerpen), cognitieve activiteit en intelligentie van een kind;
• gehoor- en gezichtsstoornissen;
• ontwikkeling van hydrocephalisch syndroom (bij kinderen van het eerste levensjaar).

Ouders moeten onthouden dat er bij afwezigheid van diagnostiek en tijdige behandeling een progressie is van diffuse veranderingen in hersencellen, breuk van verbindingen tussen neuronen en hun dood tot significante afwijkingen in het centrale zenuwstelsel.

In dit geval worden de symptomen permanent met verergering van tekenen van encefalopathie en bij kinderen zijn er:

• frequente flauwvallen;
• duizeligheid;
• asthenie;
• verlies van aandacht en geheugen;
• veranderingen in motorische coördinatie;
• bewegingsstoornissen (slappe verlamming, parese);
• mentale en vegetatieve stoornissen;
• een significante afname van intelligentie;
• gedragsstoornissen;
• ontwikkelingsachterstand.
  

Dyscirculatoir of toxisch

In deze vorm van de ziekte ontwikkelen zich organische veranderingen in neuronen in verband met de ontwikkeling en progressie van vasculaire ziekten, aangeboren afwijkingen van cerebrale vaten of toxische effecten op de neuronen van vergiften, toxinen van micro-organismen, medicinale of chemische middelen.

Deze pathologie kan worden veroorzaakt door de volgende factoren die van invloed zijn op de hersenen van de baby:

• systemische of infectieuze vasculitis, embolie, erfelijke angiopathie, aanhoudende hypotensie, aritmieën;
• aangeboren afwijkingen van hersenvaten (aneurysmata, atrioveneuze misvormingen, congenitale stenosen);
• bloedziekten (leukemie, trombocytopenische purpura, stollingsstoornissen);
• virale en infectieziekten met aanhoudende en langdurige neurotoxicose, gecompliceerd door septische processen;
• progressieve somatische en endocriene pathologieën die aanhoudende veranderingen in de bloedvaten van microangiopathie veroorzaken (diabetes mellitus, bijnier- en schildklierpathologie);
• misbruik van alcohol, nicotine, narcotische en toxische drugs (moeder tijdens zwangerschap of adolescentie).

epileptisch

Epileptische encefalopathie ontwikkelt tegen de achtergrond van de verhoogde frequentie van convulsies of bessudorozhnyh leidt tot progressieve neuronale celdood in de uitbraak, de vorming van nieuwe laesies epileptifomnoy activiteit schendt verbindingen tussen neuronen.

Verminderde hersenfunctie komt tot uiting in progressieve cognitieve stoornissen, verminderd geheugen en intelligentie, gedragsstoornissen, ernstige asthenie en slaapstoornissen.

Er zijn twee vormen van epileptische encefalopathie:

• epileptische encefalopathie I of verwoestende epileptische encefalopathie - ontwikkelt zich op de achtergrond van de geleidelijke set van epilepsie bij een kind met frequente, langdurige convulsies, status epilepticus, repetitieve;
• epileptformnaya encefalopathie II manifesteert typische psychische stoornissen, gedragsverandering, sociale handicap en cognitieve stoornissen, destructieve karakteristieke epileptische encefalopathie in de afwezigheid van karakteristieke epipristupov.

Perinatale of residuele encefalopathie perinataal veroorzaakt

Deze vorm van de ziekte - van Latijnse residuen - betekent "overblijvend".

Dit type encefalopathie kan dus een restverschijnsel zijn van eerder overgedragen pathologische processen in de hersenen.

Heel vaak komt deze ziekte voor na perinatale encefalopathie.

Lees meer over deze pathologie in dit artikel:

Residuele encefalopathie kan zich op geen enkele manier manifesteren voor een lange tijd, meestal tot 3-5 jaar en pas na deze periode beginnen de symptomen te verschijnen.
De effectiviteit van de behandeling van pediatrische encefalopathie met vroege diagnose, volledige en complexe behandeling, de implementatie van alle aanbevelingen van specialisten in de meeste gevallen is volledig genezen in een jaar en heeft bijna geen gevolgen op volwassen leeftijd.

Behandeling van encefalopathie bij kinderen

Met de ontwikkeling van deze complexe pathologische toestand van de hersenen bij kinderen, zijn tijdige diagnose en complexe therapie nodig, die zijn gericht:

• voor vroege identificatie en eliminatie van de oorzaak, met voortdurende blootstelling van neuronen aan schadelijke factoren;
• om het herstel van de structuur en functie van beschadigde zenuwcellen, gliale structuren, subcorticale kernen en de verbindingen daartussen te maximaliseren.

Voor dit doel worden medicijnen en therapeutische maatregelen toegepast:

• neuroprotectors - geneesmiddelen die de structuur herstellen en de schadelijke effecten van pathologische agentia op neuronen (noötropica, aminozuurpreparaten) voorkomen;
• vitamines van groep B - verbetering van metabole processen en normalisering van het metabolisme van stoffen in neuronen;
• Vaatpreparaten worden gebruikt om de bloedtoevoer en veneuze uitstroom te verbeteren (Cavinton);
• tranquillizers en kalmerende middelen;
• normalisatie van het dagregime, slaap en waakzaamheid;
• goede voeding;
• wandelen in de frisse lucht;
• massage;
• fysiotherapie;
• Oefentherapie.

Prognoses en gevolgen op volwassen leeftijd

Meestal eindigt deze pathologie het herstel. Maar met een groot aantal aangetaste cellen, weigering van behandeling of de onmogelijkheid om de schadelijke factor en het progressieve negatieve effect op neuronen volledig te elimineren, kunnen de gevolgen niet worden vermeden. Meestal ontwikkelen:

• vertraagde mentale, motorische of spraakontwikkeling;
• gecompenseerd hydrocephalisch syndroom;
• migraine;
• minimale disfunctie van de hersenen in de vorm van het asthenisch syndroom, vegetatief-vasculaire stoornissen;
• neurose-achtige toestanden.

Ernstiger hersenletsels en CZS-laesies zijn:

• Hersenverlamming;
• aanhoudende vegetatieve paroxysmen;
• duidelijke verstoringen van de emotionele sfeer, depressie;
• psychische stoornissen met de ontwikkeling van schizofrenie op volwassen leeftijd;
• epileptisch syndroom;
• progressieve hydrocephalus;
• ernstige mentale retardatie.

Encefalopathie bij kinderen

Encefalopathieën zijn ziekten en pathologische aandoeningen waarbij hersenbeschadiging optreedt. Ze worden veroorzaakt door de dood van zenuwcellen als gevolg van circulatiestoornissen en zuurstofinsufficiëntie van het hersenweefsel. Volgens medische statistieken komt encefalopathie bij kinderen in onze tijd steeds vaker voor, waardoor er echte paniek onder de ouders ontstaat. Ondanks het feit dat de ziekte vrij ernstig is, leidt een tijdige behandeling vaak tot volledig herstel van het kind. Als een genezing niet kan worden bereikt, kunnen artsen de toestand van de baby aanzienlijk verlichten en het risico op ernstige complicaties verminderen.

Er zijn veel soorten van deze ziekte, die elk hun eigen oorzaak en symptomen hebben. Bij kinderen komt perinatale en residuele encefalopathie het meest voor.

Perinatale encefalopathie bij kinderen: oorzaken en symptomen

Perinatale encefalopathie (PEP) is een verscheidenheid van hersenletsels die optreden tijdens de prenatale ontwikkeling van de baby, evenals tijdens de bevalling. De oorzaken van encefalopathie bij kinderen zijn talrijk. De meest voorkomende risicofactoren zijn de volgende toestanden:

• Te vroege zwangerschap;
• Erfelijke ziekten en metabole stoornissen;
• Acute infecties of chronische ziekten van de vrouw;
• Pathologisch verloop van de zwangerschap (dreiging van terminatie, vroege of late toxicose);
• Onjuiste voeding;
• Nadelige ecologie en schadelijke effecten van het milieu;
• Het gebruik van bepaalde medicijnen;
• Onvolwassenheid of vroeggeboorte van de foetus met functionele handicaps in de eerste dagen van zijn leven;
• Pathologisch verloop van het geboorteproces (zwakte van de arbeidsactiviteit, snelle bevalling);
• Verwondingen tijdens de bevalling.

In veel gevallen is het niet mogelijk om de oorzaak van perinatale encefalopathie bij kinderen vast te stellen.

Omdat deze ziekte een zeer breed scala aan pathologieën en nerveuze aandoeningen omvat, zijn de symptomen behoorlijk uiteenlopend. Deskundigen identificeren de meest typische symptomen van encefalopathie bij zuigelingen:

• Laat of zwak eerste huilen bij de geboorte;
• Gebrek aan zuigreflex;
• Angst, veelvuldig huilen, slaapstoornissen;
• Problemen met hartslag;
• Verhoogde spierspanning of overmatige lethargie;
• Kantelkoppen, reflectielieren;
• Frequente regurgitatie tijdens en na de maaltijd;
• Strabismus, insectenogen.

In sommige gevallen zijn de tekenen van encefalopathie bij kinderen mild, maar toch hebben zelfs zulke baby's medische hulp nodig en soms speciale therapie.

Behandeling en effecten van perinatale encefalopathie

Behandeling van encefalopathie bij kinderen is een vrij lang proces. De arts selecteert voor elke baby individueel therapieën en medicijnen, rekening houdend met de ernst van de ziekte, comorbiditeit en algemene toestand.

De belangrijkste methoden die worden gebruikt bij de behandeling van de ziekte zijn: medicamenteuze therapie, blokkade-injectie, vasculaire, antioxidant- en metaboliettherapie. In ernstige gevallen behandelen specialisten met stamcellen.

De fysiotherapeutische behandeling, handmatige en reflextherapie en therapeutische gymnastiek worden met succes toegepast. Het gebruik van fytotherapeutische methoden bij de behandeling van encefalopathie bij kinderen maakt het mogelijk de onaangename symptomen van de ziekte te verminderen. De baby's worden voorgeschreven fitozbory van paardenbloem, klaver, munt, sint-janskruid, duizendknoop, weegbree, zoete klaver, citroenmelisse.

Correct gekozen therapeutische tactieken en constante observatie van een kind door een arts helpen de mogelijke gevolgen van encefalopathie te minimaliseren, waaronder de meest voorkomende ziekten en aandoeningen zoals vroege osteochondrose, neurocirculaire dystonie, scoliose, hypertensie, ernstige migraine, hyperactiviteit, aandachtstekortsyndroom, lichte stoornis motorische vaardigheden, visieproblemen.

Residuele encefalopathie bij kinderen

Soms vertonen tekenen van perinatale encefalopathie zich niet voor lange tijd. Dan wordt organische hersenbeschadiging merkbaar, wat het begin wordt van de ontwikkeling van residuele encefalopathie. Bovendien kunnen hoofdletsel, toxische vergiftiging, hoge bloeddruk, bepaalde ziekten, vasculaire dystonie, medicatie, enz. Deze ziekte veroorzaken.

Opgemerkt moet worden dat de structurele en functionele aandoeningen van de hersenen een zeer divers klinisch beeld hebben. De meest voorkomende symptomen van encefalopathie bij kinderen kunnen worden vastgesteld:

• Frequente flauwvallen, migraine, parese (gedeeltelijk verlies of verminderde motorische functie van de spieren);
• Constante vermoeidheid, lethargie;
• Geheugenstoornissen, psychische stoornissen;
• Scherpe veranderingen in de emotionele toestand;
• Misselijkheid en braken die niet verlicht.

Methoden van behandelingsspecialist kiezen, op basis van de oorzaak van de ziekte. Bij de behandeling van residuele encefalopathie bij kinderen, gebruik in de regel symptomatische geneesmiddelen die de cerebrale circulatie verbeteren. Afhankelijk van de manifestaties van de ziekte kan de arts een kleine patiënt voorschrijven met anticonvulsieve of diuretica, vitamine-complexen.

In het geval van aandoeningen van motorische activiteit, zenuwachtige en reflex-prikkelbaarheid, worden methoden van fysiotherapie, fysiotherapie, speciale massage en pedagogische correctie gebruikt. Het is vermeldenswaard dat het erg belangrijk is voor kinderen met encefalopathie om zich aan het juiste dagelijkse regime te houden. Ze worden geadviseerd vaker in de open lucht te blijven, emotionele rust te bewaren en fysieke en psychologische pieken te vermijden.

De diagnose van encefalopathie bij kinderen is geen zin. Met tijdige diagnose en een juiste behandeling van de manifestaties en de gevolgen van de ziekte kan worden geminimaliseerd. Het is belangrijk om alle afspraken van de arts uit te voeren en de baby met aandacht en zorg te omringen.