Epilepsie - oorzaken, symptomen en behandeling bij volwassenen

Wat het is: epilepsie is een mentale zenuwaandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen en die gepaard gaat met verschillende paraklinische en klinische symptomen.

Tegelijkertijd kan de patiënt in de periode tussen de aanvallen volkomen normaal zijn, niet anders dan andere mensen. Het is belangrijk op te merken dat een enkele aanval nog geen epilepsie is. Een persoon wordt alleen gediagnostiseerd als er ten minste twee aanvallen zijn.

De ziekte is bekend uit de oude literatuur, Egyptische priesters (ongeveer 5000 jaar v.Chr.), Hippocrates, artsen van de Tibetaanse geneeskunde, enz. Vermelden het in de CIS, epilepsie wordt "epilepsie" of eenvoudigweg "epilepsie" genoemd.

De eerste tekenen van epilepsie kunnen voorkomen tussen de leeftijd van 5 en 14 jaar en hebben een toenemend karakter. Aan het begin van de ontwikkeling kan een persoon milde aanvallen hebben met tussenpozen van maximaal 1 jaar of langer, maar met de tijd neemt de frequentie van aanvallen toe en in de meeste gevallen bereikt hij meerdere keren per maand, maar ook de aard en ernst ervan verandert met de tijd.

redenen

Wat is het? De oorzaken van epileptische activiteit in de hersenen zijn helaas nog niet voldoende duidelijk, maar zijn vermoedelijk gerelateerd aan de structuur van het membraan van de hersencel, evenals aan de chemische kenmerken van deze cellen.

Epilepsie is geclassificeerd omdat het optreedt bij idiopathische (als er een erfelijke aanleg is en er geen structurele veranderingen in de hersenen zijn), symptomatisch (wanneer een structureel defect van de hersenen wordt gedetecteerd, bijvoorbeeld cysten, tumoren, bloedingen, misvormingen) en cryptogeen (als het niet mogelijk is om de oorzaak van de ziekte te identificeren ).

Volgens WHO-gegevens over de hele wereld lijden ongeveer 50 miljoen mensen aan epilepsie - dit is een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen op wereldschaal.

Symptomen van epilepsie

Bij epilepsie treden alle symptomen spontaan op, minder vaak veroorzaakt door helder knipperlicht, een hard geluid of koorts (een stijging van de lichaamstemperatuur boven 38 ° C, gepaard gaande met koude rillingen, hoofdpijn en algemene zwakte).

1. Manifestaties van een gegeneraliseerde convulsieve aanval liggen in algemene tonisch-klonische convulsies, hoewel er alleen tonische of alleen clonische convulsies kunnen zijn. Een patiënt wordt ziek tijdens een aanval en heeft vaak aanzienlijke schade, heel vaak bijt hij in zijn tong of mist hij urine. De aanval eindigt in principe met een epileptisch coma, maar er treedt ook epileptische agitatie op, vergezeld van een schemerige troebelheid van het bewustzijn.
2. Gedeeltelijke aanvallen komen voor wanneer een broeinest van overmatige elektrische exciteerbaarheid in een bepaald gebied van de hersenschors ontstaat. Manifestaties van een gedeeltelijke aanval zijn afhankelijk van de locatie van een dergelijke focus - ze kunnen motorisch, gevoelig, autonoom en mentaal zijn. 80% van alle epileptische aanvallen bij volwassenen en 60% van de aanvallen bij kinderen zijn onvolledig.
3. Tonic-clonische aanvallen. Dit zijn gegeneraliseerde convulsieve aanvallen die de hersenschors betrekken bij het pathologische proces. De aanval begint met het feit dat de patiënt op zijn plaats bevriest. Verder worden de ademhalingsspieren verminderd, de kaken worden samengedrukt (de tong kan bijten). Ademhaling kan zijn met cyanose en hypervolemie. De patiënt verliest het vermogen om het plassen te beheersen. De duur van de tonische fase is ongeveer 15-30 seconden, waarna de klonische fase optreedt, waarbij ritmische contractie van alle spieren van het lichaam optreedt.
4. Absansy - aanvallen van plotselinge uitval van bewustzijn gedurende een zeer korte tijd. Tijdens een typisch abces houdt een persoon plotseling, absoluut zonder duidelijke reden voor zichzelf of anderen, op te reageren op externe irriterende stoffen en bevriest volledig. Hij spreekt niet, beweegt zijn ogen, ledematen en romp niet. Zo'n aanval duurt maximaal een paar seconden, waarna hij ook opeens zijn acties voortzet, alsof er niets was gebeurd. De aanval blijft volledig onopgemerkt door de patiënt.

In de milde vorm van de ziekte komen toevallen zelden voor en hebben ze hetzelfde karakter, in ernstige vorm komen ze dagelijks voor, 4-10 keer achter elkaar (epileptische status) en hebben ze een ander karakter. Patiënten hebben ook persoonlijkheidsveranderingen waargenomen: vleierij en zachtheid worden afgewisseld met boosaardigheid en kleingeestigheid. Velen hebben mentale retardatie.

Eerste hulp

Gewoonlijk begint een epileptische aanval met het feit dat een persoon stuiptrekkingen heeft, dan stopt hij met het beheersen van zijn acties, in sommige gevallen verliest hij het bewustzijn. Als je daar eenmaal bent, moet je onmiddellijk een ambulance bellen, alle doordringende, snijdende, zware voorwerpen van de patiënt verwijderen, proberen hem op zijn rug te leggen, met zijn hoofd achterover geworpen.

Als braken aanwezig is, moet het worden geplant, waarbij het hoofd enigszins wordt ondersteund. Dit voorkomt dat braaksel de luchtwegen binnendringt. Na het verbeteren van de toestand van de patiënt kan een beetje water drinken.

Intericidale manifestaties van epilepsie

Iedereen kent dergelijke manifestaties van epilepsie als epileptische aanvallen. Maar, zoals later bleek, verhoogde elektrische activiteit en krampachtige bereidheid van de hersenen mensen niet achterlaten, zelfs in de periode tussen aanvallen, wanneer er, naar het schijnt, geen tekenen van ziekte zijn. Epilepsie is gevaarlijk in de ontwikkeling van epileptische encefalopathie - in deze toestand wordt de stemming erger, neemt de angst toe en nemen het niveau van aandacht, geheugen en cognitieve functies af.

Dit probleem is sindsdien vooral van belang bij kinderen kan leiden tot vertragingen in de ontwikkeling en interfereren met de vorming van vaardigheden op het gebied van spreken, lezen, schrijven, tellen, enzovoort. Onjuiste elektrische activiteit tussen aanvallen kan bijdragen aan de ontwikkeling van ernstige aandoeningen zoals autisme, migraine, attention deficit hyperactivity disorder.

Leven met epilepsie

In tegenstelling tot wat veel mensen denken, zal een persoon met epilepsie zich op veel manieren moeten beperken, dat veel wegen voor hem gesloten zijn, het leven met epilepsie is niet zo streng. De patiënt zelf, zijn familie en anderen moeten zich herinneren dat ze in de meeste gevallen zelfs geen invaliditeitsregistratie nodig hebben.

De sleutel tot een volledig leven zonder beperkingen is de regelmatige ononderbroken ontvangst van geneesmiddelen die door de arts zijn geselecteerd. Geneesmiddelbeschermde hersenen zijn niet zo gevoelig voor provocerende effecten. Daarom kan de patiënt een actieve levensstijl leiden, werken (ook aan de computer), fitnessen, tv kijken, vliegen met vliegtuigen en nog veel meer.

Maar er zijn een aantal activiteiten die in wezen een "rode lap" zijn voor de hersenen van een patiënt met epilepsie. Dergelijke acties moeten beperkt zijn:

• besturen van een auto;
• werken met geautomatiseerde mechanismen;
• zwemmen in open water, zwemmen in het zwembad zonder toezicht;
• zelfannulering of overslaan pillen.

En er zijn ook factoren die een epileptische aanval kunnen veroorzaken, zelfs bij een gezond persoon, en ook zij moeten op hun hoede zijn:

• gebrek aan slaap, werk in nachtdiensten, dagelijkse operatie.
• chronisch gebruik of misbruik van alcohol en drugs

Epilepsie bij kinderen

Het is moeilijk om het werkelijke aantal patiënten met epilepsie vast te stellen, omdat veel patiënten hun ziekte niet kennen of verbergen. In de Verenigde Staten, volgens recente studies, lijden minstens 4 miljoen mensen aan epilepsie, en de prevalentie bereikt 15-20 gevallen per 1000 mensen.

Epilepsie bij kinderen komt vaak voor wanneer de temperatuur stijgt - ongeveer 50 van de 1000 kinderen. In andere landen zijn deze cijfers waarschijnlijk ongeveer hetzelfde, omdat de incidentie niet afhankelijk is van geslacht, ras, sociaaleconomische status of woonplaats. De ziekte leidt zelden tot de dood of grove schending van de fysieke conditie of mentale vermogens van de patiënt.

Epilepsie is geclassificeerd op basis van de oorsprong en het type aanvallen. Van oorsprong zijn er twee hoofdtypen:

• idiopathische epilepsie, waarbij de oorzaak niet kan worden vastgesteld;
• symptomatische epilepsie geassocieerd met een specifieke organische hersenschade.

In ongeveer 50-75% van de gevallen treedt idiopathische epilepsie op.

Epilepsie bij volwassenen

Epileptische aanvallen die na twintig jaar verschijnen, hebben in de regel een symptomatische vorm. De oorzaken van epilepsie kunnen de volgende factoren zijn:

• hoofdletsel;
• zwelling;
• aneurysma;
• beroerte;
• hersenabces;
• meningitis, encefalitis of inflammatoire granulomen.

Symptomen van epilepsie bij volwassenen manifesteren zich in verschillende vormen van aanvallen. Wanneer een epileptische focus zich bevindt in duidelijk afgebakende gebieden van de hersenen (frontale, pariëtale, temporale, occipitale epilepsie), wordt dit type aanvallen focaal of gedeeltelijk genoemd. Pathologische veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hele hersenen provoceren gegeneraliseerde episodes van epilepsie.

diagnostiek

Gebaseerd op de beschrijving van de aanvallen door mensen die ze hebben waargenomen. Naast het interviewen van ouders, onderzoekt de arts het kind zorgvuldig en schrijft het aanvullende onderzoeken voor:

1. MRI (magnetic resonance imaging) van de hersenen: hiermee kunt u andere oorzaken van epilepsie uitsluiten;
2. EEG (elektro-encefalografie): speciale sensoren, bovenop elkaar geplaatst, stellen u in staat om de epileptische activiteit in verschillende delen van de hersenen vast te leggen.

Epilepsie wordt behandeld

Iedereen die lijdt aan epilepsie wordt gekweld door deze vraag. Het huidige niveau van het bereiken van positieve resultaten bij de behandeling en preventie van ziekten, suggereert dat er een reële mogelijkheid is om patiënten te redden van epilepsie.

vooruitzicht

In de meeste gevallen is de prognose na een enkele aanval gunstig. Ongeveer 70% van de patiënten tijdens de behandeling krijgt remissie, dat wil zeggen dat aanvallen gedurende 5 jaar afwezig zijn. Bij 20 tot 30% van de aanvallen blijft, in dergelijke gevallen is vaak de gelijktijdige benoeming van verschillende anticonvulsiva vereist.

Behandeling van epilepsie

Het doel van de behandeling is om epileptische aanvallen met minimale bijwerkingen te stoppen en de patiënt te begeleiden zodat zijn leven zo volledig en productief mogelijk is.

Alvorens anti-epileptica voor te schrijven, dient de arts een gedetailleerd onderzoek van de patiënt uit te voeren - klinisch en elektro-encefalografisch, aangevuld met een analyse van de ECG-, nier- en leverfunctie, bloed-, urine-, CT- of MRI-gegevens.

De patiënt en zijn familie moeten instructies krijgen over het innemen van het medicijn en op de hoogte worden gehouden van de daadwerkelijk haalbare resultaten van de behandeling, evenals mogelijke bijwerkingen.

Beginselen van behandeling van epilepsie:

1. Naleving van het type aanvallen en epilepsie (elk medicijn heeft een bepaalde selectiviteit voor één type aanval en epilepsie);
2. Gebruik indien mogelijk monotherapie (gebruik van een enkel anti-epilepticum).

Anti-epileptica worden gekozen afhankelijk van de vorm van epilepsie en de aard van de aanvallen. Het medicijn wordt meestal voorgeschreven in een kleine initiële dosis met een geleidelijke toename tot het optimale klinische effect. Met de ineffectiviteit van het medicijn, wordt het geleidelijk geannuleerd en wordt de volgende benoemd. Vergeet niet dat u in geen geval de dosering van het geneesmiddel zelf hoeft te wijzigen of de behandeling mag stoppen. Een plotselinge dosisverandering kan verslechtering en toename van aanvallen veroorzaken.

Medicamenteuze behandeling wordt gecombineerd met een dieet en bepaalt de manier van werken en rusten. Patiënten met epilepsie adviseren een dieet met een beperkte hoeveelheid koffie, hete specerijen, alcohol, zoute en pittige gerechten.

Epilepsie - wat is het. Oorzaken en symptomen.

Epilepsie - wat is het? Pathologie van de hersenen, gemanifesteerd door kortstondige, plotselinge aanvallen, niet veroorzaakt door zichtbare externe factoren. Overmatige (abnormale) ontlading van hersenneuronen veroorzaakt een epileptische aanval, waardoor spontane transistorverschijnselen zich ontwikkelen tot een bepaald klinisch beeld - motorische, mentale, vegetatieve, gevoelige functies, verlies en verandering van bewustzijn, enz.

Epilepsie verwijst naar vrij veel voorkomende neurologische pathologieën. Volgens de WHO wordt elke 100e inwoner van de planeet geconfronteerd met epileptische aanvallen. De aanvallen veroorzaakt door een hersentumor, traumatisch hersenletsel en andere duidelijk waargenomen oorzaken duiden niet altijd op de epilepsie van de patiënt.

Oorzaken van epilepsie

Tot op heden zijn de exacte oorzaken van epilepsie nog niet vastgesteld. Wetenschappers suggereren dat erfelijkheid de belangrijkste risicofactor is voor de pathologie (tot 40% van alle gevallen ontwikkelt zich bij patiënten van wie de familie aan deze ziekte leed).

De oorzaken van epilepsie omvatten ook een verscheidenheid aan hersenschade, in het bijzonder:

• verwondingen (TBI);
• beroerte;
• virale en parasitaire infectieziekten van de hersenen, bijvoorbeeld meningitis;
• abcessen en neoplasmata in de hersenen;
• multiple sclerose;
• gebrek aan zuurstof en cerebrale circulatie;
• misbruik van antidepressiva en sedativa van synthetische oorsprong;
• antibacteriële geneesmiddelen;
• gebruik van verdovende middelen;
• erfelijke pathologieën geassocieerd met metabole stoornissen.

Epilepsie - wat is het? Symptomen.

In de regel wordt epilepsie voorafgegaan door slaapstoornissen, duizeligheid, oorsuizen, gevoelloosheid van de tong en lippen, brok in de keel, verlies van eetlust, algemene zwakte, lethargie van de patiënt, evenals overmatige prikkelbaarheid en migraine. Vóór een aanval ontwikkelen alle epileptici een aura die enkele seconden duurt, waarna een verlies van bewustzijn en de volgende klinische manifestaties mogelijk zijn:

• huilt als gevolg van spasmen in de glottis;
• tonische convulsies en karakteristieke afhanging van het hoofd, spanning van het lichaam en ledematen (de fase duurt maximaal 20 seconden);
• intermitterende ademhaling met zwelling van bloedvaten in de nek;
• bleekheid van de huid;
• compressie van de kaken onder invloed van convulsies;
• clonische convulsies die de tonische fase volgen, met schokkerige bewegingen van de spieren van het lichaam, ledematen en nek;
• terugtrekking van de tong, hees en luidruchtig ademen, het vrijkomen van schuim uit de mond, soms met bloed als gevolg van bijten van de wang of tong (deze fase heeft een duur van maximaal 3 minuten);
• verzwakking van aanvallen en volledige ontspanning van het lichaam van de patiënt.

Behandeling van epilepsie

Na een volledig onderzoek van de patiënt en het onderzoeken van de resultaten van MRI en EEG, schrijft de arts een adequate behandeling voor om epileptische aanvallen te stoppen en de kwaliteit van leven te verbeteren. In 70% van de gevallen elimineert tijdige therapie het risico van nieuwe aanvallen. In het ziekenhuis van de patiënt afgeleverd in de volgende gevallen: de eerste aanval van epilepsie (voorheen geen abnormaliteiten waargenomen), status epilepticus (convulsieve aanvallen, de ene na de andere zonder intervallen herhaald), de noodzaak van chirurgische interventie.

Monotherapie is een van de basisprincipes van het voorschrijven van geneesmiddelen tegen epilepsie.

Antiepileptische doseringsvormen (oxcarbazepine, tipiramaat, levetiracetam, carbamazepine, valproïnezuur) worden alleen onder toezicht van een arts genomen vanwege mogelijke bijwerkingen. Vereist constante monitoring van de concentratie van actieve stoffen in het bloed. De dosis wordt in elk individueel geval voorgeschreven. De keuze van het geneesmiddel en de dosering is afhankelijk van de leeftijd, het geslacht van de patiënt, comorbiditeit en vormen van epilepsie.

Hulp tijdens een epilepsie-aanval:

• leg een persoon op een plat oppervlak, plaats een zachte roller onder het hoofd (verplaatsen naar een andere plaats is ongewenst);
• convulsies en bewegingen van de patiënt kunnen niet worden beperkt;
• tanden kunnen niet worden losgemaakt;
• om te voorkomen dat de taal naar beneden valt en de penetratie van speeksel in de luchtwegen, wordt het hoofd van de patiënt op zijn kant gelegd;
• in geval van braken, wordt niet alleen het hoofd, maar ook het hele lichaam van een persoon zachtjes op zijn kant gedraaid;
• de beëindiging van een aanval kan gepaard gaan met een verminderd geheugen, zwakte, bewustzijnsverwarring, daarom moet een persoon binnen een half uur tot bezinning komen;
• na de inbeslagname van de patiënt moet naar huis worden genomen en mag enkele uren slapen.

Complicaties van epilepsie en preventie

Een aanval van meer dan 30 minuten wordt de epileptische status genoemd. Meestal ontwikkelt de aandoening zich op de achtergrond van de abrupte annulering van ingenomen antiprothetische geneesmiddelen. Het resultaat van deze aandoening kan een hartstilstand zijn, een verminderde ademhalingsactiviteit, ingestie van braaksel, ademhalingsorganen, hersenoedeem, coma en zelfs de dood.

Secundaire epilepsie voorkomt de implementatie van de volgende aanbevelingen:

• stoppen met roken en alcohol drinken;
• uitsluiting van het dieet van cafeïnehoudende producten (zwarte thee, energie, koffie);
• het minimaliseren van het verbruik van zware maaltijden;
• gezonde slaap;
• vermijd hypothermie of oververhitting van het lichaam;
• bescherming tegen hoofdletsel, hersenschudding;
• verrijking van het dieet met vers fruit en zuivelproducten;
• regelmatige lange wandelingen;
• afwisseling van werk en rust.

Volksrecepten voor epilepsie

Het gebruik van alternatieve geneeskunde is slechts een aanvullende behandeling en moet worden gecoördineerd met de specialist die de patiënt observeert.

➡ Aromatherapie. Voor patiënten met epilepsie wordt aanbevolen om de kamer dagelijks te aromatiseren met mirre essentiële olie (5-7 druppels per 15 vierkante meter). De lay-out van de stukjes mirrehars helpt ook.

➡ Genezende baden. Bereid een afkooksel van geurig vers hooi voor van boskruiden (twee of drie handenvol gras om op een laag vuur in 3 liter water te slaan, filter en giet in een bad gevuld met warm water, de procedure duurt een kwartier, de frequentie - om de paar dagen).

➡ Ochtenddauw. Verzadig met dauw die bij zonsopgang op een plant valt, een deken of een deken, in een doek veranderen en gaan zitten totdat deze helemaal droog is.

➡ Oregano. 10 gram droog oregongras wordt gestoomd in een thermoskan van 300 ml kokend water, men laat het ongeveer 2 uur staan ​​en filtreert. Ontvangst van gefilterde infusie - ½ kopje drie keer per dag voor de maaltijd in de vorm van warmte. De behandeling duurt lang - tot 3 jaar.

➡ Lavendel. Lavendelafkooksel werkt kalmerend, normaliseert de slaap en verbetert de conditie van het zenuwstelsel. Een theelepel droog gras wordt in een glas kokend water gezet en vervolgens ongeveer 5 minuten in een watersauna gekookt. De op kamertemperatuur afgekoelde drank wordt gefilterd en in een glas genomen na het avondeten of voor het slapengaan. De loop van de behandeling is 2 weken.

➡ Verzamel kruiden. De wortel van de elecampane, de bloemen van de hop, het hout van de woodruff, citroenmelisse en munt worden in gelijke verhoudingen gecombineerd. Verzamel de vermaling in een vijzel of koffiemolen en gebruik om de infusie voor te bereiden: plaats een eetlepel planten in een thermosfles in een glas kokend water, laat 2 uur trekken, gefilterd. Drink 2 kopjes per dag (een individuele dosis moet worden geselecteerd op basis van de sensaties). De loop van de behandeling is 2 maanden.

➡ Van inbeslagname. Sommige folkgenezers raden aan de linkerhand van de patiënt op de grond te leggen tijdens een aanval en (licht) op de pink te stappen.

➡ Baikal skullcap. Van epilepsie, tinctuur van skullcap wortels helpt goed. Het recept is populair in Siberië en het Verre Oosten. Grondstoffen dringen aan op medische alcohol in een verhouding van 1:10 gedurende 10 dagen. Ontvangst van 20 druppels, verdund in een half glas drinkwater, een half uur voor de hoofdmaaltijd (driemaal daags).

Natuurlijk kan een persoon met epilepsie geen auto besturen, op zakenreis gaan, opkomen voor nachtdiensten, zwemmen in open reservoirs zonder mensen te begeleiden, werken met geautomatiseerde mechanismen. De meerderheid van de patiënten die een adequate behandeling krijgen en alle aanbevelingen en voorschriften opvolgen, leiden een normaal leven zonder epileptische aanvallen. Zegene jou!

Wat veroorzaakt epilepsie?

Veel mensen worden gekweld door de vraag waarom epilepsie voorkomt bij volwassenen en kinderen? Maar voordat de hoofdredenen worden behandeld, is het noodzakelijk om te begrijpen wat voor soort ziekte het is, welke symptomen het heeft en hoe het moet worden behandeld. Epilepsie is een neuropsychiatrische aandoening die wordt gekenmerkt als verborgen. Voor deze ziekte is typisch het optreden van aanvallen die zich plotseling en zelden manifesteren. Epileptische aanvallen worden veroorzaakt door het verschijnen van meerdere brandpunten van spontane opwinding in verschillende delen van de hersenen. Vanuit het oogpunt van de geneeskunde worden ze gekenmerkt door een schending van motorisch autonome, gevoelige en mentale functies van het lichaam.

Dus, hoe vaak zijn aanvallen van epilepsie bij mensen? De frequentie van manifestatie van deze ziekte varieert van acht tot elf procent van de gehele populatie van de wereld, ongeacht de klimatologische omstandigheden. Bijna elke twaalfde persoon ervaart verschillende microtekens. Veel mensen die aan deze ziekte lijden, geloven dat het ongeneeslijk is, maar dat is het niet. De moderne geneeskunde heeft geleerd om te gaan met de ziekte. Nu zijn er veel anti-epileptica die effectief helpen aanvallen te onderdrukken en aanzienlijk te verminderen.

Opties voor het voorkomen van de ziekte

Vaak denken patiënten na over de oorzaak van epilepsie, omdat dit een zeer gevaarlijke ziekte is die onmiddellijke behandeling vereist. Er zijn drie hoofdgroepen van factoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling ervan:
1. Idiopathische - ziekte wordt overgedragen door erfelijke middelen, zelfs na tientallen generaties. Organische schade is dat niet, maar er is een specifieke reactie van neuronen. Deze vorm is onregelmatig, vaak vallen aanvallen zonder oorzaak aan;
2. Symptomatisch - er is altijd een reden voor de ontwikkeling van foci van pathologische opwinding. Het optreden van epilepsie kan optreden na verwondingen, cysten, tumoren, intoxicatie. Deze vorm is het meest onvoorspelbaar, een aanval kan zich voordoen bij de geringste irriterende stof.
3. Cryptogeen - in dit geval, waaruit epilepsie ontstaat, is het onmogelijk om te zeggen, omdat het niet mogelijk is om de oorzaak vast te stellen. Aanvallen kunnen optreden als gevolg van een lichte irritatie, zoals een sterke afkeer.

Deze opgesomde groepen kunnen het begin van symptomen bij patiënten van verschillende leeftijden verklaren. Om uzelf te beschermen, moet u weten wie het meest door deze aandoening wordt getroffen.

Wanneer een ziekte optreedt

Aanvallen worden vaak waargenomen bij pasgeborenen met koorts. Maar dit betekent niet dat iemand in de toekomst aan de ziekte zal lijden. Velen weten niet wat epilepsie veroorzaakt en wie het heeft. Vaak lijden adolescenten aan deze ziekte. Volgens de statistieken is het duidelijk dat bijna vijfenzeventig procent van de patiënten patiënten zijn die de leeftijd van twintig jaar nog niet hebben bereikt. Mensen van deze leeftijd kunnen symptomen van epilepsie hebben als gevolg van verschillende verwondingen of een beroerte. Ook loopt het risico een populatie ouder dan zestig jaar.

Belangrijkste kenmerken

In de regel zijn de symptomen in elk geval individueel. Het hangt af van de getroffen gebieden van de hersenen. Symptomen zijn direct gerelateerd aan de functies die deze afdelingen uitvoeren. In geval van ziekte kunnen de volgende aandoeningen optreden:
• bewegingsstoornissen;
• spraak is verbroken;
• afname of toename van de spiertonus;
• disfunctie van verschillende mentale processen.

De belangrijkste reeks symptomen hangt af van wat voor soort epilepsie in een bepaald geval is. Er zijn verschillende soorten ziekten.

Jackson valt aan

In dit geval is pathologische irritatie gelokaliseerd in een specifiek deel van de hersenen, zonder de aangrenzende gebieden te beïnvloeden. Dat is de reden waarom de symptomen verschijnen op bepaalde spiergroepen. Deze stoornissen duren meestal niet lang, de persoon is volledig bewust, maar verliest tegelijkertijd het contact met de buitenwereld. De patiënt accepteert geen hulp van buitenstaanders, omdat hij zich niet bewust is van een functiestoornis. De aanval duurt een paar minuten, daarna keert de toestand terug naar normaal.

De aanval gaat gepaard met krampachtige spiertrekkingen of gevoelloosheid van de handen, voeten en benen. Daarom, de vraag wat de oorzaken van epilepsie zijn, zijn er verschillende antwoorden. Na verloop van tijd kan gevoelloosheid zich door het hele lichaam verspreiden, waardoor een convulsieve fit ontstaat of omdat het ook gegeneraliseerd wordt genoemd. Een grote aanval bestaat uit fasen die elkaar vervangen:
1. voorlopers - voordat een epileptische aanval van een patiënt een angst dekt, neemt de zenuwachtige opwinding geleidelijk toe.
2. Tonische convulsies - ze worden gekenmerkt door een sterke samentrekking van de spieren, waardoor de patiënt zijn evenwicht verliest. Iemand heeft moeite met ademhalen, zijn gezicht wordt blauw. Deze fase duurt ongeveer een minuut.
3. Clonische convulsies - wanneer alle lichaamsspieren krampachtig beginnen te samentrekken. De patiënt wordt blauw, er is overmatige speekselvloed uit de mond, vergelijkbaar met schuim. Om te begrijpen hoe vaak epilepsie-aanvallen plaatsvinden, is het aanbevolen om door een specialist te worden onderzocht.
4. Stop - begint een sterke remming, de spieren van de patiënt ontspannen volledig, er is een onwillekeurige lozing van urine, ontlasting. Zo'n aanval kan een half uur duren.

Na een detachement van een epileptische aanval, zal een persoon gedurende drie dagen lijden aan zwakte, mogelijk aan de aanwezigheid van hoofdpijn, bewegingsstoornissen.

Kleine aanvallen

Kleine aanvallen komen meer zwak. Vaak worden de symptomen uitgedrukt door een vermindering van de gezichtsspieren, een scherpe daling in hun toon, of vice versa door spanning. Dan verliest de patiënt zijn evenwicht, valt scherp of bevriest in één pose, terwijl zijn ogen rollen. Bewustzijn is volledig bewaard gebleven. Na de aanval weet hij niet meer wat er is gebeurd. Meestal worden deze symptomen gevonden bij kinderen van voorschoolse leeftijd, de redenen waarom epilepsie kan worden veroorzaakt door aangeboren of verworven factoren.

Status epilepticus

Dit is een reeks aanvallen, die de een na de ander wordt herhaald. Tussen hen, de patiënt is losgekoppeld van het bewustzijn, er is een verminderde tonus van spiermassa en een complete reflex afwezigheid. Leerlingen op dit moment zijn versmald of vergroot, er zijn gevallen waarin ze van verschillende grootte zijn, de pols is slecht voelbaar. Een dergelijke aandoening vereist dringende medische hulp, omdat de zwelling in de hersenen als gevolg van toenemende hypoxie kan optreden. Gebrek aan medische interventie kan tot de dood leiden. Alle aanvallen beginnen spontaan en eindigen.

Oorzaken van ziekte

Een eenduidig ​​antwoord op de vraag waarom epilepsie niet bestaat, omdat het om veel verschillende redenen ontstaat. Deze ziekte is geen erfelijke ziekte, maar in die families waar iemand uit de familie aan leed, neemt de kans op de ziekte aanzienlijk toe. Volgens statistieken heeft meer dan veertig procent van de patiënten familieleden die lijden aan epilepsie. Er zijn verschillende soorten aanvallen die gepaard gaan met verschillende ernst en gevolgen. De aanval, tijdens de vorming waarvan slechts één deel van de hersenen de schuld is, wordt gedeeltelijk genoemd. Als de hele hersenen lijdt, is het een gegeneraliseerde aanval. Er zijn gemengde aanvallen, in de regel beginnen ze met een deel, waarbij ze geleidelijk de andere afdekken.

In bijna zeventig procent van de gevallen is de oorzaak van epilepsie onbekend. Maar de volgende oorzaken van de ziekte komen vaak voor: beroerte, schedeltrauma, hersentumor of abces, zuurstofgebrek, meningitis, virale en parasitaire ziekten, erfelijke factoren. Het hangt allemaal af van de leeftijd waarop de epileptische aanvallen zich manifesteren, als ze vóór de leeftijd van twintig zijn verschenen, ligt de reden misschien in hersenschade tijdens de bevalling.

Behandelmethoden

Ongeacht het feit dat deze ziekte gevaarlijk en ernstig is, met tijdige diagnose en met de hulp van een competente behandeling in de helft van de gevallen, is epilepsie genezen. Ook heeft de moderne geneeskunde geleerd om remissie te bereiken bij tachtig procent van de patiënten. Als artsen hebben ontdekt waarom epilepsie in een bepaald geval voorkomt en de juiste behandeling hebben voorgeschreven, dan heeft tweederde van de patiënten epileptische aanvallen of helemaal stoppen, of ze sterven enkele jaren lang af. Een vergelijkbare ziekte wordt behandeld afhankelijk van de vorm, de belangrijkste symptomen en de leeftijd van de patiënt. Er zijn twee hoofdtypen medische zorg:
• chirurgisch;
• conservatief.

Het is echter de tweede die het vaakst wordt gebruikt, omdat het gebruik van anti-epileptica effectief is, het helpt om gestage positieve vooruitgang te boeken. Medicamenteuze behandeling is onderverdeeld in verschillende fasen:
1. Differentiële diagnose - het is noodzakelijk om te bepalen wat voor soort epilepsie is en hoe het juiste medicijn te kiezen;
2. Het vaststellen van de oorzaken - met de meest voorkomende vorm van de ziekte, die symptomatisch is, is het noodzakelijk om het brein van de patiënt zorgvuldig te onderzoeken op de aanwezigheid van defecten;
3. Verlichting van epileptische status - eerste hulp, de benoeming van anticonvulsiva.

De patiënt moet alle regels duidelijk volgen, namelijk om op het juiste moment medicijnen te nemen, om risicofactoren te vermijden die bijdragen aan het optreden van aanvallen.

Artsen nemen hun toevlucht tot de chirurgische behandelingsmethode wanneer symptomatische epilepsie wordt waargenomen, dat wil zeggen dat de hoofdreden wordt veroorzaakt door verschillende hersenziekten. Zo'n ziekte is te genezen als je meteen een arts ziet als er symptomen worden vastgesteld. Het is immers heel belangrijk uit wat epilepsie veroorzaakt, omdat de behandeling wordt voorgeschreven, geleid door de redenen.

Wat veroorzaakt epilepsie: oorzaken, symptomen en tekenen

De meest voorkomende neurologische aandoening die elke honderdste persoon op aarde treft, ongeacht ras, woonplaats, klimatologische omstandigheden. Om te begrijpen wat epilepsie veroorzaakt, moet u de lopende processen begrijpen die de karakteristieke aanvallen veroorzaken.

Zoals bekend, in de cortex, evenals de diepe structuren van de hersenen in een normale toestand, verschijnen elektrische ontladingen van neuronen op een bepaalde frequentie. In pathologie hopen ze zich op, waarna een doorbraak plaatsvindt, die convulsieve aanvallen veroorzaakt, gepaard gaand met gedeeltelijk of volledig verlies van bewustzijn.

Na te hebben vastgesteld wat de oorzaak van epilepsie bij een persoon is, heeft de moderne geneeskunde effectieve behandelingsmethoden gevonden die gericht zijn op het elimineren van aanvallen en het verminderen van hun aantal, frequentie en intensiteit.

Positieve resultaten in therapie, afhankelijk van het type en de ernst.

Vaak is de ziekte erfelijk, daarna kan het debuut optreden bij kinderen van 5 tot 12 jaar of in de adolescentie (12-18). Deze vorm wordt primair of idiopathisch genoemd, het wordt gekenmerkt door een goedaardige beloop en is gemakkelijk te behandelen.

Symptomatische of secundaire vorm heeft oorzaken. Het kan zich ontwikkelen als gevolg van een TBI, na een beroerte, wanneer de hersenen worden geperst door een tumor, zwelling of hematoom. Dit is echter niet de enige oorzaak van epilepsie. Het wordt veroorzaakt door infectieziekten in het verleden, vergiftiging, met inbegrip van verdovende middelen en alcohol, geboortebeschadigingen, zuurstofgebrek en andere factoren.

Deze vorm is erger om te behandelen, iedereen lijdt eraan - een volwassene en een jonge man, een pasgeboren baby, een tiener. Frequente gevallen worden waargenomen bij een kind van voorschoolse leeftijd.

Epilepsie bij zuigelingen kan het vaakst optreden na een zware zwangerschap en moeilijke bevalling, door intra-uteriene infecties, zuurstofgebrek, het opleggen van medische pincetten.

Er zijn objectieve en subjectieve redenen voor epilepsie. Als het uiterlijk van de ziekte samenhangt met structurele veranderingen in de hersenen, bijkomende ziekten, dan is er geen menselijke factor. Als u echter voortdurend in grote hoeveelheden alcohol drinkt, tijd besteedt aan drinken, drugs gebruikt, kan de ziekte beginnen.

Vaak ontwikkelt deze vorm zich als dronken dronkaards, zonder de middelen te hebben om drankjes van hoge kwaliteit te kopen, surrogaten en denaturen te gebruiken, die foezeloliën en toxische onzuiverheden bevatten. Zo iemand lijdt aan een kater en probeert onttrekkingsverschijnselen te verlichten, wat leidt tot een lange eetbui, waardoor de ziekte zich zal ontwikkelen. Daarom zou je, bij de eerste tekenen van alcoholverslaving, je geliefden moeten helpen om van hun verslaving af te komen.

Om met succes een secundaire of symptomatische vorm van de ziekte te behandelen, volstaat het niet om anti-epileptica te nemen. Therapie is gericht op het elimineren van de grondoorzaken, daarom is het noodzakelijk om te identificeren vanwege wat epilepsie lijkt.

Soorten epileptische aanvallen

Epipripsy verloopt anders, hun classificatie wordt uitgevoerd op basis van:

• De lokalisatieafdeling van de focus van activiteit is een van de hemisferen of diepe lagen van de hersenen.
• De variabiliteit van de epiphristopa-stroom is met of zonder een gebrek aan bewustzijn.
• De hoofdoorzaken van de ontwikkeling van de ziekte.

Bovendien, differentiëren epiprikadki op de mate van hun ernst en aard van de stroom.

Er zijn dus gegeneraliseerde of grote epiprips, die gepaard gaan met een volledig gebrek aan bewustzijn. Tegelijkertijd heeft een persoon geen controle over zijn eigen acties. Elektrische activiteit vindt plaats met de betrokkenheid van alle delen van de hersenen.

Er zijn tonisch-clonische aanvallen, die gepaard gaan met krampen en absint. Deze laatste worden gekenmerkt door menselijke vervaging, gebrek aan motoriek, reacties op begroetingen.

De tweede groep van epifriscussen omvat gedeeltelijke, wanneer de lokalisatie van de excitatie-focus alleen een bepaald deel van de hersenschors beïnvloedt. Afhankelijk van de plaats van concentratie van activiteit, verandert het verloop van epipripsis en zijn karakter.

Een kleine epi-aanval gaat door zonder het bewustzijn uit te schakelen, maar een persoon is niet in staat om sommige delen van zijn eigen lichaam te beheersen.

In het geval van gecompliceerde, verbreekt de patiënt gedeeltelijk het bewustzijn. Hij verliest het vermogen zich te oriënteren, toont verwarring in zijn appartement, begrijpt de betekenis van wat er gebeurt niet. Contact met hem is niet mogelijk.

In beide gevallen kunnen ongecontroleerde bewegingen in bepaalde delen van het lichaam en zelfs imitatie van gerichte acties plaatsvinden. Een persoon bijvoorbeeld loopt, produceert monotone repetitieve bewegingen, glimlacht, zingt, praat, kauwt.

Voor alle soorten epiprips is een plotseling begin karakteristiek, een snelle stroom, ze duren niet langer dan 3 minuten. Daarna komt moeheid, verwarring, soms geheugenverlies, waarbij een persoon zich niet kan herinneren wat er is gebeurd.

Interictale manifestaties

De ziekte wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van epiprips, ondertussen wordt zelfs in de tussenliggende periode een verhoogde activiteit van elektrische processen waargenomen, wat leidt tot de ontwikkeling van epileptische encefalopathie.

De ziekte manifesteert zich door verslechtering van het geheugen en de mogelijkheid van concentratie, angst ontstaat, de stemming daalt, cognitieve functies verminderen. Kinderen hebben een ontwikkelingsachterstand. Ze hebben moeite met tellen, lezen, schrijven, spreken wordt primitief en komt niet overeen met leeftijd. Het resultaat van ontladingen in de interstitiële periode is autisme, migraine, hyperactiviteit, aandachtstekortstoornis.

redenen

Het menselijke zenuwstelsel is zodanig ontworpen dat de signalen tussen neuronen worden overgedragen via een elektrische impuls, de plaats van hun generatie is de hersenschors. Soms stijgt het, maar bij gezonde mensen werkt een beschermend systeem, dat het genereren van impulsen door blokkerende structuren neutraliseert.

In de aangeboren vorm zijn de hersenen niet in staat om elektrische hyperactiviteit het hoofd te bieden, als gevolg daarvan treedt convulsieve gereedheid op, die beide hemisferen op elk moment kan aangrijpen, waardoor een gegeneraliseerde aanval wordt teweeggebracht.

Wanneer zich binnen een halfrond een broeinest van elektrische activiteit ontwikkelt, manifesteert de ziekte zich als een gedeeltelijk epitrack. Tegelijkertijd zijn verdedigingsstructuren al geruime tijd tegen, maar congestie doorbreekt de barrière. Het is op zulke momenten dat debuten kunnen plaatsvinden.

De focus van activiteit wordt meestal gevormd tegen de achtergrond van dergelijke pathologieën als:

• Het verschijnen van onderontwikkelde hersenstructuren, die, in tegenstelling tot de idiopathische vorm, zich beginnen te ontwikkelen in de prenatale periode. Dit proces kan tijdens de zwangerschap worden gevolgd met een MRI.
• Neoplasmata - tumoren, cysten.
• Hematomen na een beroerte of TBI.
• Abcessen als gevolg van infectieuze laesies.
• Pathologische processen kunnen beginnen als gevolg van drugs- en alcoholverslaving.
• Het nemen van medicijnen zoals antidepressiva, bronchodilatoren, antibiotica en antipsychotica veroorzaken vaak pathologieën van hersenstructuren.
• De reden kan een schending zijn van metabole processen als gevolg van erfelijke factoren.
• Multiple sclerose.

Over epilepsie gesproken, men kan gunstige voorwaarden voor de vorming van de ziekte niet terzijde schuiven.

Ontwikkelingsfactoren

Congenitale genetische pathologieën gedurende vele jaren manifesteren zich mogelijk niet. Als er echter een van de hierboven genoemde redenen is, die een vruchtbare voedingsbodem wordt voor de ontwikkeling van de ziekte, kan de eerste epifyrist optreden, andere volgen.

Bij jongeren komt dit door het misbruik van drugs en alcoholische dranken en de resulterende TBI. Oudere mensen hebben meer kans op een beroerte en de aanwezigheid van tumoren.

complicaties

Het verschijnen van de epileptische status is een van de gevaarlijkste complicaties. De aandoening wordt gekenmerkt door een langdurige epipriatie van maximaal 30 minuten of een reeks korte-termijnaanvallen, in de intervallen waartussen de persoon geen tijd heeft om weer bij bewustzijn te komen.

De status is gevaarlijk omdat er een hartstilstand kan zijn, ademhaling, waardoor de dood zal komen. Fataal resultaat is mogelijk bij het verstikken van vomitus. Door zwelling van de hersenen valt een persoon in coma.

Epilepsie en zwangerschap

Veel mensen zijn niet alleen geïnteresseerd in wat mensen epilepsie maakt, maar ook hoe het het seksleven van patiënten beïnvloedt. Of een zwangerschap kan plaatsvinden en hoe het zal verlopen, of het ongeboren kind de ziekte van de moeder of vader zal erven - deze en andere twijfels zorgen niet alleen voor meisjes, maar ook voor jonge mensen.

Ondanks het feit dat genetische aanleg een van de factoren is bij de ontwikkeling van de ziekte, is het niet bewezen dat kinderen die zijn geboren uit epileptica er ook last van zullen hebben. De ziekte manifesteert zich door een generatie. Vaker overgeërfd van de vaderlijke kant, minder vaak op moederlijke kant.

Als een meisje vanaf het moment van de puberteit is geregistreerd bij een epileptoloog en een kuur met medicamenteuze behandeling krijgt, moet ze de kwestie van de zwangerschapsplanning serieus nemen. Anders kunnen er verschillende omstandigheden zijn, zoals de dreiging van een miskraam, aangeboren afwijkingen van de foetus, waarmee rekening moet worden gehouden.

De behandelend arts moet de ingenomen medicijnen analyseren, het is mogelijk dat ze nog 5-6 maanden moeten worden geannuleerd voordat de zwangerschap begint, als een vrouw de afgelopen 5 jaar geen epileptische aanvallen heeft gehad.

Meestal, tijdens de periode van zwangerschap, heeft monotherapie de voorkeur. Tegelijkertijd wordt het medicijn geselecteerd, waarvan de minimale dosis in staat is aanvallen te voorkomen.

Elke vrouw moet zich bewust zijn van het feit dat de latente vorm van de ziekte voor het eerst kan verschijnen tijdens de zwangerschap en ontstaan ​​in verband met de hormonale verandering van het lichaam.

Het dragen van een kind bemoeilijkt de toestand van de patiënt en veroorzaakt een epileptische status die de oorzaak zal zijn voor de ontwikkeling van hypertensie, hypoxie en hersen- en nierpathologieën bij de foetus.

Alle risico's moeten in aanmerking worden genomen en de toekomstige moeder moet voor hen worden gewaarschuwd. Statistieken zeggen dat foetus, neonatale sterfte en de ontwikkeling van congenitale afwijkingen optreedt in 5-10 gevallen.

Wat betreft de problemen van seksuele aard, ze worden waargenomen bij een derde van allen die aan deze ziekte lijden. Seksuele activiteit wordt beïnvloed door twee belangrijke factoren: psychosociaal en fysiologisch.

De eerste groep omvat het gebrek aan zelfvertrouwen van een persoon, dat moeilijkheden veroorzaakt bij sociale omgang, evenals de afwijzing door een van de partners van de pijnlijke toestand van een ander.

Velen voelen zich minderwaardigheid en onzekerheid, waardoor ze geen volwaardige relaties met seksuele partners kunnen opbouwen. De angst om een ​​affaire met affiniteit op te wekken, heeft ook een negatief effect, vooral in gevallen waar epifyse optreedt tijdens verhoogde fysieke inspanning en als gevolg van hypeventilatie.

Fysiologische problemen die samenhangen met het nemen van medicijnen die de hoeveelheid geslachtshormonen verminderen. Ook hebben anti-epileptica invloed op die gebieden die verantwoordelijk zijn voor het libido. Problemen ontstaan ​​door veranderingen in hormonale niveaus veroorzaakt door toevallen. Statistieken tonen aan dat een afname in seksuele activiteit wordt waargenomen bij 10% van de epileptica. Vaker voor degenen die drugs gebruiken barbuturatov.

Bij het nadenken over de vraag waarom seksuele stoornissen verschijnen, is het noodzakelijk om rekening te houden met factoren zoals opvoeding, religieuze verboden en negatieve seksuele ervaring op jonge leeftijd. Moeilijkheden bij het opbouwen van relaties met een partner zijn echter belangrijk.

symptomen

Om de ziekte tijdig te herkennen, is het noodzakelijk om een ​​duidelijk beeld te hebben van hoe het verder gaat. Een kenmerkend symptoom is epipadica, die moet worden onderscheiden van soortgelijke manifestaties van hysterie. Het is noodzakelijk om te begrijpen dat de aanvallen verschillen afhankelijk van het type, volgens de internationale classificatie zijn er ongeveer 30. Van deze zijn er twee grote groepen, die elk veel ondersoorten hebben.

Dus, de gegeneraliseerde omvatten tonisch-clonische, die als volgt verschijnen.

Iemand verliest bewustzijn, zijn ledematen trillen, zijn lichaam buigt in stuiptrekkingen, ademhalingen stoppen. Verstikking treedt echter niet op. Deze toestand duurt 1 tot 5 minuten. Dan komt een pathologische droom. Na het ontwaken voelt een persoon vermoeid, zwak, heeft soms last van hoofdpijn.

Als de aanval werd voorafgegaan door een aura of focale epifytop, wordt dit een secundair gegeneraliseerd type genoemd.

Speciale omstandigheden kunnen een voorbode zijn van een aanval, waarbij een persoon angst, angst, euforie, diepe depressie ervaart, een vreemde smaak ervaart, geluiden hoort, visuele waarneming vervormd is, duizeligheid, het lijkt erop dat wat er gebeurt, al precies hetzelfde is en is. Deze aura is de eerste fase van de aanval.

Dit wordt gevolgd door verlies van bewustzijn, waarin een persoon valt. Convulsies beginnen, er verschijnt schuim uit de mond, als de tong, lippen of wangen zijn gebeten, kun je sporen bloed zien. De krampen houden op, het lichaam ontspant en de slaap begint.

Als u zo'n epifytop hebt gezien, moet u alle mogelijke hulp aan de patiënt bieden. Het is om in de herfst te ondersteunen en veiligheid te bieden. Vervolgens kunt u het hoofd met de handen fixeren tijdens convulsieve convulsies en de patiënt vervolgens opzij draaien om te voorkomen dat de tongwortel wordt ingeslikt. Bij het verlaten van deze aandoening moet de patiënt kunnen slapen.

Een ambulance moet worden geactiveerd als de aanval voor het eerst plaatsvond of een andere werd gevolgd, duurde de duur meer dan 3 minuten en het bewustzijn keerde niet meer dan 10 minuten terug.

Bij kinderen kun je een ander soort epiflex zien, dat absans wordt genoemd. Het manifesteert zich als een tijdelijke verdwijning van de patiënt, die zelfs over het hoofd kan worden gezien en als een staat van denken kan worden beschouwd. Op dat moment reageert de persoon niet op de oproepen, zijn ogen bevriezen en kijken weg, alle bewegingen worden gestopt. Er komt een afwezigheid zonder voorbodes en duurt een paar seconden. Na de terugkeer van het bewustzijn wordt de motorische activiteit hersteld. Dergelijke afleveringen kunnen een groot aantal, tot honderd keer per dag ervaren.

Bij adolescenten in de puberteit is er een ander type epifristap. Het wordt gekenmerkt door een spiertrekkingen van de ledematen, vaker van de handen, terwijl het bewustzijn overblijft. Deze aandoening treedt meestal op binnen een uur of twee na het ontwaken.

Gedeeltelijke epifriscuses passeren zonder verlies van bewustzijn. Ze manifesteren zich door krampachtige spiertrekkingen, onaangename sensaties in de maag, andere onbegrijpelijke verschijnselen. De toestand lijkt meer op een aura. In het geval van een complexe aanval zijn alle symptomen meer uitgesproken, er is een bewustzijnsstoornis.

species

De ziekte komt op verschillende manieren voor en hangt af van de plaats van vorming van de focus van de exciteerbaarheid van neuronen, de oorzaken van activiteit. Door deze kenmerken kunnen de volgende variëteiten worden ingedeeld:

Pediatrisch - heeft karakteristieke manifestaties wanneer stuiptrekkingen ritmisch zijn en 's nachts onvrijwillig urineren en ontlasting kan optreden, kunnen handen en voeten willekeurig trekken, krimpen of de lippen strekken. Pasgeborenen hebben gebrek aan eetlust, hoofdpijn, lethargie, prikkelbaarheid.

Temporeel - gaat verder met aura, een persoon noteert zulke manifestaties als misselijkheid, onprettige sensaties in de buik, de puls is niet eens. Euforie ervaren, onbewuste angst. Er is een desoriëntatie, persoonlijkheidsstoornissen, pathologieën in de seksuele sfeer.

De afwezigheid van een reactie wordt gekenmerkt door het ontbreken van een reactie op stimuli, vervaging, een bevroren blik, weggestuurd.

Rolandic gaat verder met een onaangenaam tintelend gevoel en gevoelloosheid in het gebied van de keelholte en strottenhoofd, wangen, er is geen gevoeligheid van de tong en lippen, wat spraak moeilijk maakt. Er is een kenmerkende tremor en tandenklopping, krampen 's nachts.

Myoclonic wanneer toevallen zich 's nachts voordoen.

Alcohol wordt soms veroorzaakt door het voortdurende misbruik van alcohol.

Ongecontroleerd gaat gepaard met waanideeën, hallucinaties met een angstaanjagende verhaallijn, die agressie, mentale stoornissen, schemering van bewustzijn veroorzaakt.

Cryptogeen is een aparte categorie waarin het onmogelijk is om de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte te achterhalen. Het kan echter niet worden toegeschreven aan het primaire.

De belangrijkste etiologische factoren

In 70% van de gevallen is het mogelijk om te bepalen wat epilepsie bij een patiënt veroorzaakt. De belangrijkste redenen zijn:

• hoofdletsel;
• beroerte;
• de aanwezigheid van kanker;
• meningitis en andere infecties;
• virale ziekten;
• abcessen.

Even belangrijk zijn pathologieën van genetische aard.

Epileptische psychose

Als gevolg van epifriscuses worden neuronen vernietigd, wat leidt tot verschillende vormen van psychische stoornissen. Patiënten hebben de volgende typen persoonlijkheidsveranderingen:

• Het karakter van een persoon wordt te egoïstisch, overdreven pedant en punctueel. Hij ontwikkelt een actieve levenspositie. De patiënt wordt wraakzuchtig en wraakzuchtig, vertoont een ongezonde gehechtheid aan geliefden, vaak valt hij in de kindertijd.
• Bij mentale activiteit, zoals veranderingen als benauwdheid en traagheid, treedt viscositeit op. Een persoon stopt met het scheiden van het hoofd van het secundaire en vestigt de aandacht op de details, waardoor de essentie verloren gaat. Er is een neiging tot detaillering, het plegen van soortgelijke acties, het uitspreken van dezelfde woorden en uitdrukkingen.
• Patiënten manifesteren emotionele stoornissen. Ze worden impulsief, aandoeningen worden gedetecteerd en er is overmatige zachtheid, hoffelijkheid, vleierij en kwetsbaarheid.
• Het geheugen en het leervermogen gaan achteruit, wat leidt tot epileptische dementie.
• Het temperament verandert, er is een duidelijk instinct van zelfbehoud, een manie van vervolging, grandeur en anderen verschijnen. De stemming wordt nors.

Diagnose van epilepsie

Om de aanwezigheid van de ziekte te identificeren en de vorm ervan te bepalen, is het noodzakelijk om een ​​hele reeks onderzoeken uit te voeren.

• De arts verzamelt een gedetailleerde geschiedenis, waarin de nadruk ligt op de identificatie van genetische predispositie. Hij vestigt de aandacht op ouderdomskenmerken, fixeert de frequentie en vorm van epifriscuses.
• Een neurologisch onderzoek wordt uitgevoerd om de aanwezigheid van migrainepijn vast te stellen.
• Instrumenteel - benoemd door MRI, CT, positron emissie tomografie.

De belangrijkste methode voor onderzoek voor diagnose is EEG. Het registreert de elektroactiviteit, die wordt uitgedrukt in het uiterlijk in de grafiek van "piekgolven" of asymmetrische langzame golven. Met een sterke epileptische paraatheid worden gegeneraliseerde "piekgolven" met een hoge amplitude en een frequentie van meer dan 3 Hz genoteerd.

Het is echter noodzakelijk om te begrijpen dat op de EEG-grafiek dergelijke veranderingen zelfs bij afwezigheid van de ziekte kunnen worden geregistreerd, dat wil zeggen dat bij gezonde mensen daarom ten minste twee aanvallen belangrijk zijn voor het stellen van een diagnose.

Tegelijkertijd hebben patiënten mogelijk niet de genoemde soorten "piekgolven" op het EEG, daarom worden de factoren die activiteit opwekken vaak gebruikt. Voer onderzoek uit, waarbij verschillende monsters worden gebruikt, bijvoorbeeld slaapgebrek, hyperventilatie. Ook vele uren videomonitoring uitgevoerd.

• Laboratoriumstudies - een algemene bloedtest stelt u in staat om een ​​overtreding van metabole processen in de bloedbaan te identificeren.
• Oftalmologische onderzoek biedt een mogelijkheid om de toestand van de fundus schepen, de aanwezigheid van oedemen te beoordelen.

Voordat een behandeling wordt voorgeschreven, moet worden vastgesteld vanaf welke persoon epilepsie is begonnen. Voor dit doel wordt een differentiaaldiagnose uitgevoerd, waarmee de oorzaak van de ziekte kan worden achterhaald.

behandeling

Moderne therapieën zijn gericht op het stoppen van aanvallen, het verminderen van de frequentie van hun manifestaties, het verhogen van de periode van remissie tot een jaar of langer, het minimaliseren van de bijwerkingen van het nemen van de medicijnen. Het is belangrijk om de patiënt en mensen uit zijn omgeving te beveiligen en om aanvallen te verlichten.

Medicamenteuze behandeling is de benoeming van anticonvulsiva, die individueel in bepaalde doses worden geselecteerd. Deze groep medicijnen wordt gebruikt om de frequentie van epiprips te verminderen, maakt het mogelijk om de duur van de aanvallen te verminderen en soms het optreden van aanvallen volledig te elimineren.

Neurotrope geneesmiddelen worden voorgeschreven die zenuwprikkelingsimpulsen stimuleren of onderdrukken.

Psychotrope gericht op het corrigeren van de psychologische status van de patiënt.

Farmacologische middelen van de racetam-groep worden ook gebruikt.

Soms wordt niet-medicamenteuze behandeling uitgevoerd, die bestaat uit chirurgie, het voorschrijven van een ketogeen dieet en het uitvoeren van fysiotherapeutische maatregelen volgens de Voit-methode.

De behandeling kan poliklinisch worden uitgevoerd onder toezicht van een neuroloog en in het ziekenhuis.

vooruitzicht

Moderne methoden voor medicamenteuze behandeling kunnen de toestand van patiënten die aan deze ziekte lijden aanzienlijk verlichten. De prognose hangt af van het type epipripsie. Grote aanvallen kunnen in 50% van de gevallen volledig worden geëlimineerd en verminderen de frequentie van hun manifestatie bij 35% van de patiënten.

Voor epyristups kan een kleine behandeling het aantal aanvallen bij 35% van de patiënten verminderen en deze in slechts 40% volledig elimineren.

Over het algemeen zijn de vooruitzichten positief. Een goed gekozen behandelmethode voor 80% van de patiënten opent de mogelijkheid om een ​​jaar of zelfs meer zonder convulsies te leven. Lange remissies maken het mogelijk om zich aan te passen aan de sociale omgeving, te werken, gezinnen te stichten en kinderen te krijgen.

Er zijn echter nog enkele beperkingen. Epileptica moeten worden beschermd tegen mogelijke aanvallen, waaronder sommige activiteiten. Bijvoorbeeld autorijden en andere voertuigen, werken met complexe machines en chemicaliën, op hoogte werken - dit alles blijft ontoegankelijk voor patiënten.

Sterfgevallen komen voornamelijk voor als gevolg van een verwonding ten tijde van de aanval, verstikkend met eigen speeksel of braaksel. Minder vaak komt de dood voor als gevolg van verstikking en hartstilstand tijdens langdurige of seriële aanvallen.

Het is belangrijk om een ​​gunstige psychologische atmosfeer te creëren om stressvolle situaties uit te sluiten die een epi-aanval kunnen veroorzaken.

effecten

Tot voor kort werd aangenomen dat na epilepsie persoonlijkheidsverandering en de ontwikkeling van psychose onvermijdelijk waren. Zo'n gevaar bestaat, maar veel hangt af van hoe de meest nabije menselijke omgeving zich verhoudt tot zijn staat. Evenals de perceptie van zijn ziekte door de patiënt. Persoonlijke veranderingen kunnen worden voorkomen als u op tijd begint met de behandeling, een gunstig klimaat creëert en bijdraagt ​​aan sociale aanpassing.

Het is meestal moeilijk voor epileptici om bepaalde restricties in de keuze van professionele activiteit te verwerken. Er wordt echter geen kleine rol gespeeld door de houding tegenover anderen ten opzichte van hen. Het is bijvoorbeeld vaak moeilijk om een ​​gezin te stichten en seks te hebben met een partner. Bij kinderen en adolescenten doen zich moeilijkheden voor bij communicatie met leeftijdsgenoten.

Studies hebben aangetoond dat persoonlijkheidsveranderingen niet voortkomen uit de ziekte, maar uit de houding van zowel degenen rondom als de epilepsie zelf. Stigma voor epilepsiepatiënten wordt door een trein meegesleept vanaf de oudheid, toen de ziekte in verband werd gebracht met mystiek. Tegenwoordig kunnen educatieve activiteiten de negatieve mening van de samenleving verminderen en patiënten helpen om zich gemakkelijker aan de samenleving aan te passen, waardoor het risico op het ontwikkelen van persoonlijkheidsstoornissen wordt verkleind.