De laterale ventrikels van de hersenen in de foetus van de opvattingen van artsen. Ventriculomegaly. Oorzaken, symptomen, behandeling

Antipyretica voor kinderen worden voorgeschreven door een kinderarts. Maar er zijn noodsituaties met koorts, wanneer het kind onmiddellijk medicatie moet krijgen. Dan nemen ouders de verantwoordelijkheid en gebruiken ze antipyretica. Wat mag baby's geven? Hoe kun je de temperatuur van oudere kinderen verlagen? Welke medicijnen zijn het veiligst?

Na eerst de diagnose ventriculomegalie van de laterale ventrikels bij een kind te hebben gehoord, is de natuurlijke wens van de moeder om erachter te komen wat deze pathologie is, welke gevolgen kan dit hebben? Laten we proberen uit te vinden wanneer ventriculomegalie gevaarlijk is?

Matige ventriculomegalie van de foetale ventrikels - wat is het?

Ventriculomegalie is de verlenging van de laterale ventrikels van de hersenen. Reeds op de 17e week van de zwangerschap kan de pathologie worden gedetecteerd door middel van echografie. De resulterende beelden duidelijk gemarkeerd toename in de sinussen. Uitbreiding, beschouwd als pathologisch, is meer dan 10 mm.

De lange botten zijn meestal kort met brede, onregelmatige metafysen en dysplastische ossificatiecentra. De radioloog moet vroegtijdige radiografische veranderingen detecteren en de verzoekende arts helpen om de beperkingen van de eigen progressie van de patiënt te minimaliseren. Het lichaam van het corpus callosum verbindt de twee hemisferen.

Het lichaam van het corpus callosum heeft vier gebieden: de knie, elleboog, lichaam, cola. Figuur - De oorsprong van de vezels die het corpus callosum passeren. Contourlijnen beperken verschillende regio's. Pijlen geven het begin van de vezels aan. Figuur - Het lichaam van het corpus callosum op de leeftijd van 9 jaar.

In dit geval hebben we het over een bescheiden fase van expansie. Als de kamers met 10-15 mm worden vergroot, zeggen ze over de grenslijn. Wanneer de ventrikels van de foetus met meer dan 15 mm zijn uitgezet, is er een pathologie van de ontwikkeling van de hersenen.

In tegenstelling tot hydrocephalus, wordt deze pathologie tijdens de zwangerschap meestal gekenmerkt door de uitzetting van organen zonder gebrek aan groei van het hoofd. Het heeft niet noodzakelijk een paarverlenging. Het defect kan slechts één van de ventrikels beïnvloeden.

Het corpus callosumlichaam bij pasgeborenen heeft dezelfde regio's als volwassenen, maar is dunner.

Figuur - Normale lichaam likdoorns bij een pasgeborene en een 9-jarige jongen. Tussen 28 en 115 dagen van de zwangerschapsduur zijn er veel veranderingen in pro-encefalon die hebben geleid tot de vorming van het corpus callosum.

Figuur - Stadia die leiden tot de vorming van het corpus callosum. De contouren van lichtblauw vertegenwoordigen de tijd. De cijfers in de blauwe lijn geven de dagen van de geostatistiek weer. De contouren van de veelkleurige over de lichtblauwe lijn vertegenwoordigen verschillende stadia. Proencefalische en teleencephalische verdeling. Proencephalische en teencephalische delingen vinden plaats tussen 28 en 35 dagen foetaal leven. Tussen 28 en 35 dagen is de prosentphalphalus verdeeld in twee gebieden: het teleencephalon en het diencephalon; en het teleencephalon is verdeeld in twee hemisferen.

Een persoon heeft 2 laterale ventrikels, van waaruit het geproduceerde CSF wordt overgebracht naar de derde en vervolgens naar de vierde, verbonden met het ruggenmergkanaal. Als de output van het cerebrospinale vocht moeilijk is, breiden de sinussen uit, wat leidt tot een toename van de intracraniale druk en uitknijpen van omringende weefsels.

Wat is gevaarlijk in de aanwezigheid van ventriculomegalie bij de foetus?

De indeling van de voorhersenen in het ervaren brein en het teleencephalon begint waarschijnlijk met een onevenredige groei van de bovenrug en het lagere gedeelte van de prosenfalon. Deze ongelijke groei leidt tot de vorming van één groef en twee bubbels. De scheiding van het telencephalon in twee hemisferen vindt waarschijnlijk plaats via een soortgelijk proces. In het teleencefale blaasje zijn de laterale gebieden groter dan het mediale gebied. Deze twee gebieden groeien disproportioneel, produceren twee laterale blaasjes en een mediale groef.

Deze laterale blaasjes vormen hemisferen, en het gebied van de mediale groef wordt de eindplaat. Het telentephalic blaasje begint in het achterste gebied en groeit naar voren. Voorste groei van het telencefale blaasje gaat gepaard met een onevenredige groei van de laterale gebieden. Na 35 dagen bestaat het bovenste deel van de foetus uit twee blaasjes en een tussengebied. De rode lijn geeft het gebied van het coronale gedeelte in de onderste afbeelding aan.

De gevolgen zijn heel ernstig. Met ventriculomegalie is de uitstroom van CSF in het ruggenmerg, dat de laterale ventrikels bevatten, verstoord. Als gevolg hiervan treedt een abnormale ontwikkeling van het foetale zenuwstelsel op. Vervolgens kan het kind ontwikkelingsstoornissen zoals hersenverlamming, hydrocephalus ervaren. Dergelijke anomalieën worden echter alleen opgemerkt in het geval van een snel proces. Vaak is de foetus, die pathologisch bleek te zijn, niet levensvatbaar.

Figuur - Structuren die na 36 dagen in het bovenste gedeelte van de foetus worden geïdentificeerd. De structuren waaruit de lichaamscallus zich ontwikkelt, kunnen worden gezien in het midden van het sagittale gezichtspunt van de foetus. Dit wordt de vorming van commissurale plaques genoemd. Na ongeveer 39 dagen zwangerschap neemt de ventrale helft van het terminale blad van de telesynthese toe in dikte en wordt het een commissurale plaque. Vier structuren zijn afkomstig van de commissurale plaat: anterieure commissuur, hippocampale commissuur, corpus callosum en septum.

Opgemerkt moet worden dat ventriculomegalie bij de foetus vordert als niet tijdig passende maatregelen worden genomen. Daarom is het belangrijk om de echografie niet over te slaan en u strikt te houden aan alle medische aanbevelingen.

Ventriculomegalie van de foetale ventrikels: oorzaken

Helaas is de oorzaak van deze anomalie nog niet opgehelderd.

De eerste van de drie commissies die zouden moeten verschijnen, is de commissatus aan de voorkant. De voorste commissuur verschijnt in de meest ventrale zone van de gedenkplaat voor de commissarissen. De voorste commissuur wordt geassocieerd met reukbollen, amandelvormige kernen, voorste geperforeerde substanties, sommige delen van de paraperpocampus en sommige delen van de schors van de temporale kwab. De tweede commissaris verschijnt als een hippocampale commissum. Rescue hippocampus bestaat uit vezels van kisten die van de ene vork naar de andere gaan.

De derde commissaris, die op de gedenkplaat van de commissarissen verschijnt, is het corpus callosum. Naarmate de commissary plaque groeit, groeien ook de hemisferen. Naarmate de grootte van de hemisferen toeneemt, gaan de corticale axons, ontworpen om het corpus callosum te doorkruisen, verder naar de laatste.

Er zijn echter een aantal provocateurs die kunnen leiden tot een overtreding:

  • Moeilijkheid van uitstroom van hersenvocht uit de laterale ventrikels, veroorzaakt door overmatige afscheiding van deze vloeistof;
  • lichamelijk hersenletsel;
  • erfelijkheid;
  • infectieziekten van de moeder die de foetus treffen;
  • onvoldoende hoeveelheid hersenweefsel;
  • vaatziekten van de hersenen.

De frequentie van pathologie bedraagt ​​niet meer dan 0,6%. Maar er is waargenomen dat bij vrouwen boven de 35 de foetus drie keer meer risico loopt op afwijkingen.

Figuur - Verschillende hoeken van de hersenen op de 73e dag van de zwangerschap. Op het hoogste niveau zie je dat de corona-axon opgroeit tot het corpus callosum. De vorming van het corpus callosum. Ongeveer 74 dagen van de zwangerschap beginnen de eerste axonen elkaar te kruisen in het dorsale gebied van de commissurale plaat, ontworpen om een ​​corpus callosum te worden.

Figuur - Verschillende hoeken van de hersenen op de 74ste dag van de zwangerschap. In het bovenste deel van het uitzicht, als je ziet dat de corona-axon de likdoorns van het lichaam passeert. Vanwege de passage van een groot aantal axonen van beide hemisferen en de volgorde van hun uiterlijk, worden voorste delen van het corpus callosum gevormd voor de achterste gebieden. Het lichaam van corpus callosum heeft de uiteindelijke configuratie op de 115e dag van de zwangerschap.

Naast de erfelijke factor zijn toxoplasmose en cytomegalovirusinfectie bijzonder gevaarlijk. Het is echter de moeite waard eraan te denken dat elke besmettelijke ziekte tijdens de zwangerschap beperkingen in de ontwikkeling van het kind kan veroorzaken, vooral met ongepaste, onafhankelijke behandeling met drugs die in deze situatie verboden zijn.

Figuur - Vorming van het corpus callosum. De groei van het corpus callosum vindt plaats van de knie tot de cola. Het ontbreken van een corpus collosum kan voorkomen in verschillende entiteiten. Figuur - Oorzaken van de afwezigheid van het corpus callosum. De afwezigheid van het corpus callosum kan geassocieerd zijn met holoprocephalus of de commissaris of monotherapie. Holoproencefalie is een falen in de deelfase van het rostraal gebied van de neurale buis. De agressie van commissuren gaat gepaard met een falen in de vorming en evolutie van de eindplaat en de voorste commissuur.

Hypoxie van het corpus callosum verwijst naar de afwezigheid van een regio van het corpus callosum als gevolg van de vernietiging van het corpus callosum of het corpus callosum met een stuk. De etiologie van het ontstaan ​​van het corpus callosum is heterogeen. Omgevingsfactoren geassocieerd met de agenese van het corpus callosum zijn alcoholgebruik tijdens de zwangerschap en foetale blootstelling aan verhoogde fenylalanineniveaus. Genetische oorzaken van de corpus callosumgenese zijn metabole aandoeningen, syndromen zonder duidelijke chromosomale afwijkingen en chromosomale syndromen.

Ventriculomegalie van de foetale ventrikels: symptomen

Als tijdens de zwangerschapsperiode de ventriculomegalie van de laterale ventrikels van het kind niet werd vastgesteld en de schendingen van gematigde aard waren, worden de gevolgen uitgedrukt in een overdreven opgewonden toestand van de pasgeborene, buitensporige tranen.

Metabolische stoornissen geassocieerd met volledige of gedeeltelijke agenese van het corpus callosum zijn onvoldoende in pyruinogene dehydrogenase en hyperglycinemie zonder ketose. Syndromen zonder zichtbare waarneembare afwijkingen in de chromosomen zijn Aikardi-syndroom, Anderman-syndroom, Shapiro-syndroom en accreal syndroom. Andermansyndroom treedt op bij patiënten van Franse oorsprong en wordt gekenmerkt door corneaal, mentale retardatie, absflexie, paraparese en motorboot, neuropathie en progressieve sensorische aandoeningen.

Het Shapiro-syndroom wordt gekenmerkt door terugkerende hypothermie en de corpus callosum-agenese. Acqualous syndrome wordt gekenmerkt door een ouderdom van het corpus callosum, duplicatie van de duim en mentale retardatie. Tekening - Acreal syndroom: het ontstaan ​​van het corpus callosum, abnormale duim.

Soms is een kind misschien te rustig.

Een matige ventriculomegalie bij een pasgeboren kind leidt niet tot ernstige ontwikkelingsstoornissen als deze niet vordert en niet gepaard gaat met complicaties van het zenuwstelsel.

Anders worden symptomen waargenomen die overeenkomen met chromosomale pathologieën, zoals het syndroom van Edwards, het syndroom van Down of Patau. Symptomen van een gecompliceerd beloop van de ziekte: uitpuilen van de aderen, toename van de grootte van het hoofd, krampachtige bewegingen.

Agenisatie van het corpus callosum kan volledig of gedeeltelijk zijn. In veel gevallen veroorzaakt de pathologie die de afwezigheid van het corpus callosum veroorzaakt geen gezichts-, gegeneraliseerde anomalieën en andere structuren van het centrale zenuwstelsel. Het ontstaan ​​van het corpus callosum leidt echter tot mechanische vervormingen in de hersenen. De vorm van de laterale ventrikels hangt ook af van de afwezigheid van het corpus callosum. De lichamen van de laterale ventrikels zijn evenwijdig, de voorhoorns zijn convex zijdelings, niet concaaf en het gebied van de canule en de occipitale ventrikels is vergroot.

Het ontstaan ​​van het corpus callosum kan gepaard gaan met hypertrofie van de voorste commissuur en de commissuur van de hippocampus. De meest voorkomende niet-linguïstische anomalieën zijn oculaire en wervelafwijkingen. Magnetische resonantie van de hersenen is het voorkeursstadium voor de diagnose van gedeeltelijke en totale agenese van het corpus callosum. Transversale beelden van magnetische resonantie van de hersenen tonen het verlies van de laterale convexiteit van de laterale hoorns van de laterale ventrikels, de parallelle positie van de laterale ventrikels en colpo-sefalie.

Daarom mogen we de echografie tijdens de zwangerschap niet verwaarlozen. Als de foetus is blootgesteld aan infecties of hypoxie, wat leidde tot een matige expansie van de ventrikels, observeert slechts 82% van de kinderen geen functionele stoornis van het centrale zenuwstelsel na de bevalling. Ongeveer 10% van de kinderen met een gecompliceerd verloop van het defect heeft grove schendingen van het centrale zenuwstelsel, leidend tot invaliditeit.

Sagittale beelden van cerebrale magnetische resonantie langs de middellijn tonen gedeeltelijke of totale afwezigheid van het corpus callosum en verlenging van de groeven naar het derde ventrikel. Met gedeeltelijke agenese van het corpus callosum zijn de achterste structuren afwezig, terwijl de laatste aanwezig zijn. In het geval van een gedeeltelijke afwezigheid van het corpus callosum als gevolg van de vernietiging van het corpus callosum na 115 dagen zwangerschap, kan een selectief effect op de posterieure of anterieure structuur worden blootgelegd. Agenose van het corpus callosum kan ook worden bepaald door echografie van de hersenen.

Behandeling van ventriculomegalie bij zuigelingen

Behandeling van pathologie is gebaseerd op de diagnose. Het is de moeite waard om te overwegen dat de correctie van het defect in de foetus bijna onmogelijk is. In het geval van gematigde pathologie kan de arts maatregelen aanbevelen die het risico op progressie van het defect verminderen.

Als de foetus wordt gekenmerkt door een hoge mate van pathologie, suggereren artsen abortus, omdat bij de overgrote meerderheid van geboorten de geboorte van een onleefbaar kind leidt of gedoemd is tot invaliditeit.

Met een gedeeltelijke afwezigheid van het corpus callosum bij vernietiging, kan een onderdeel ontbreken. Figuur - Partiële agenese van het corpus callosum, ontbreken van het achterste deel. Bij pasgeborenen zijn de neurologische manifestaties van het ontstaan ​​van het corpus callosum, wanneer het niet wordt geassocieerd met andere structuren van het centrale zenuwstelsel, meestal minimaal. Over het algemeen treden neurologische manifestaties door meer cerebrale formaties gelijktijdig op met het corpus callosum, dat, indien aanwezig, het klinische beeld tijdens de neonatale periode domineert.

Behandeling van de foetus in lichte mate is afhankelijk van de oorzaak. Een zwangerschapsafbreking met een matige maar progressieve afwijking wordt bijvoorbeeld aanbevolen als chromosomale afwijkingen eerder werden vastgesteld bij de familieleden van de moeder of vader.

Als de pathologie wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een infectie bij een zwangere vrouw, wordt de oorzaak behandeld, wordt diuretica voorgeschreven om overtollig vocht uit het lichaam te verwijderen en wordt kaliumgebrek gecompenseerd. Het wordt vaak aanbevolen om antihypoxanten te nemen, weefsels te verzadigen met zuurstof. Lichamelijke procedures tonen oefeningen die het spierweefsel van de bekkenzone helpen versterken, massage.

In andere gevallen is het de aanwezigheid van gezichtsdimorfisme, zoals hypertelorisme, lage implantatie en achterwaartse rotatie van de oren of het gotische gehemelte, wat het ontstaan ​​van het corpus callosum aangeeft. Bij patiënten met een agenese van het corpus callosum en neurologische afwijkingen, moet een groter aantal hartformaties worden vermoed. Het risico van herhaling van de corpus callosum-pijn varieert met de biologische broers en zussen van de patiënt met het corpus callosum. Het risico van terugval in de broers en zussen van een patiënt met agonisatie van het corpus callosum en afwijkingen in hun chromosomen of een specifiek syndroom hangt af van de specifieke terugval van het syndroom.

Elke behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts die het verloop van de zwangerschap bewaakt. In het geval van een afwijking bij de pasgeborene is de behandeling ook gebaseerd op de symptomen en de diagnose. Vaak kan een kind, in aanvulling op echografie, een MRI-scan van de hersenen krijgen toegewezen, waardoor het defect in detail kan worden bestudeerd.

Herhaling van het ontstaan ​​van een geïsoleerd corpus callosum was niet vastgesteld. De afwezigheid van het corpus callosum kan worden gedetecteerd door foetale echografie. Twee typische ultrasone patronen werden beschreven: een stierhoorn en een graanmonster sprongen eruit. Het beeld van de runderhoorn is te wijten aan laterale verplaatsing van de laterale ventrikels, de smalheid van het voorste gebied van de laterale ventrikels en de uitzetting van het achterste gebied van de laterale ventrikels. De schedel van het paard springt naar hem toe vanwege de superieure verplaatsing van het derde ventrikel, de laterale verplaatsing van de voorhoorns en de uitzetting van het achterste deel van de laterale ventrikels.

Pasgeboren babybrein echografie wordt uitgevoerd in de eerste 1,5-2 maanden van het leven. Tijdens deze enquête werd bijzondere aandacht besteed aan de structuur van het orgel, waarbij de minste afwijkingen in de ontwikkeling ervan werden onthuld.

Wanneer een lichte mate van laterale ventriculaire vergroting wordt gedetecteerd bij een pasgeborene zonder progressie, is geen behandeling vereist. Het voorschrift van vloeistof-onttrekkende en kalium-compenserende medicijnen is eerder preventief.

Echter, met een neiging tot progressie of in de aanwezigheid van een ernstige mate, is de hulp van een neurochirurg vaak noodzakelijk.

In dit geval hebben we het over een chirurgische behandeling. De essentie van de operatie is om een ​​speciale shunt te installeren, die de taak vergemakkelijkt om overtollig vocht uit de laterale ventrikels te verwijderen, waardoor de intracraniale druk wordt verminderd en het risico op complicaties wordt geëlimineerd.

Natuurlijk zal een chirurgische behandeling niet helpen bij het wegwerken van genetisch veroorzaakte complicaties. Chirurgische behandeling kan het probleem elimineren dat wordt veroorzaakt door andere aandoeningen die gevoelig zijn voor de ontwikkeling van neurologische afwijkingen. Het is echter in de praktijk bewezen dat chirurgische ingrepen en met chromosomale pathologieën de slaap bij een kind normaliseren, voor ernstige hoofdpijn.

Om ventriculomegalie van de ventrikels van de foetus niet te laten zien, is behandeling optioneel. Bij afwezigheid van een erfelijke factor volstaat het voor een vrouw om preventieve aanbevelingen van algemene aard te volgen - om stress te vermijden, om goed te eten, om vaker te lopen, om niet te roken en om geen alcoholische dranken te drinken.

Elke infectie moet onmiddellijk contact opnemen met uw arts om zelfmedicatie en gewone volksremedies te voorkomen. Kortom - om meer aandacht te besteden aan de gezondheid van de ongeboren baby.

Tijdige en nauwkeurige diagnose van verschillende ziekten is onmogelijk zonder laboratoriumtests. Er zijn nog geen manifestaties van de ziekte en de bloedindicatoren zijn al "signalerend": "Aandacht, alarm!" Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) leveren laboratoriumtests 60-80% van de diagnostische informatie over een patiënt. Natuurlijk maakt slechts één laboratoriumanalyse geen diagnose, deze wordt vergeleken met het klinische beeld, met gegevens uit andere studies en waarnemingen. Laboratoriumanalyse geeft aanwijzingen voor verder zoeken. Daarom zijn regelmatige profylactische onderzoeken de sleutel tot een tijdige start van de behandeling en een goede voorbereiding voor het testen in een modern laboratorium is een nauwkeurige diagnose. Laboratoriumartsen van het Onafhankelijke Medisch Laboratorium INVITRO heeft een aantal aanbevelingen opgesteld, waarvan de naleving het mogelijk zal maken om de meest nauwkeurige resultaten te verkrijgen. De patiënt voorbereiden op de bloeddonatieprocedure Een aantal tests wordt strikt op een lege maag uitgevoerd. Bijvoorbeeld, biochemische (glucose, cholesterol, bilirubine, enz.) En serologische tests (syfilis, hepatitis B), hormonen (TSH, parathyroïdhormoon), enz. "Op een lege maag" is wanneer er ten minste 8 uur is tussen de laatste maaltijd en de bloedafname (bij voorkeur ten minste 12 uur). Sap, thee, koffie, vooral met suiker zijn ook voedsel, dus je moet geduld hebben. Je kunt water drinken. Als u een algemene bloedtest moet doorstaan, moet de laatste maaltijd niet later dan 1 uur vóór bloeddonatie zijn. Het ontbijt kan bestaan ​​uit ongezoete thee, ongezoete ontbijtgranen zonder boter en melk, appels. Het is raadzaam om vet, gefrituurd en alcohol 1-2 dagen voor het onderzoek uit het dieet te verwijderen. Als er de dag ervoor een feest plaatsvond, breng dan de laboratoriumtest 1-2 dagen over. Een uur voor het bloed nemen, niet roken. De inhoud van veel analyten in het bloed is onderhevig aan dagelijkse schommelingen. Daarom moet voor een aantal onderzoeken bloed op een bepaald moment van de dag strikt worden gedoneerd. Dus bloed voor bepaalde hormonen (TSH en parathyroid hormoon), evenals voor ijzer, worden alleen tot 10 uur gegeven. Bij aflevering van veneus bloed moeten factoren die van invloed zijn op de resultaten van onderzoek worden uitgesloten: fysieke stress (hardlopen, traplopen), emotionele opwinding. Wacht daarom rustig voordat de procedure 10-15 minuten in de wachtkamer rust. Het is mogelijk dat de arts een onderzoek heeft voorgeschreven, maar om verschillende redenen is het moeilijk voor de patiënt om naar de behandelkamer te komen (ziekte, zwangerschap, gebrek aan tijd enz.) In dit geval volstaat het om de INVITRO Ambulancedienst telefonisch te bellen. 363-0-363 en ons procedurele team komt op een geschikte plaats voor u en de tijd. Bloed voor analyse moet worden gegeven vóór het begin van de medicatie (bijvoorbeeld antibacteriële en chemotherapeutische geneesmiddelen) of niet eerder dan 10-14 dagen na hun opname. De uitzonderingen zijn gevallen waarin zij de concentratie van geneesmiddelen in het bloed willen onderzoeken (bijvoorbeeld valproïnezuur, anticonvulsiva). Als u medicijnen gebruikt, waarschuw dan uw arts hierover. Bloed mag niet worden gedoneerd na röntgenonderzoek, rectaal onderzoek of fysiotherapie. Bij hormonale onderzoeken bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd (van ongeveer 12-13 jaar en tot de climacterische periode), worden de resultaten beïnvloed door fysiologische factoren die verband houden met het stadium van de menstruatiecyclus. Daarom geeft LH, prolactine, estriol, oestradiol en progesteron screening bij het bereiden van het FSH-hormoon de fase van de cyclus aan. Houd u bij het uitvoeren van een onderzoek naar geslachtshormonen strikt aan de aanbevelingen van uw arts over de onderkant van de menstruatiecyclus, waarin u bloed moet doneren. Wanneer er onderzoeken worden uitgevoerd naar de aanwezigheid van infecties, moet er rekening mee worden gehouden dat, afhankelijk van de periode van infectie en de toestand van het immuunsysteem, elke patiënt een negatief resultaat kan hebben. Maar toch sluit een negatief resultaat infectie niet volledig uit. In geval van twijfel wordt aanbevolen om de analyse te herhalen. Verschillende laboratoria kunnen verschillende onderzoeksmethoden en meeteenheden gebruiken. Opdat de evaluatie van uw resultaten correct zou zijn en de aanvaardbaarheid van de resultaten, doe onderzoek in hetzelfde laboratorium, op hetzelfde moment Vergelijking van dergelijke studies zal meer correct zijn. De patiënt voorbereiden op de urineleveringsprocedure Algemene urineanalyse. Voor het verzamelen van urine zijn hygiënische procedures vereist - grondig, met wassen met zeep, wassen, zodat bacteriën van talg en zweetklieren niet in de urine terechtkomen. Verzamel een strikt ochtendgedeelte van de urine, direct na de slaap, bij voorkeur het middelste gedeelte. Ongeveer 200 ml moet naar het laboratorium worden gebracht. in een kleine steriele pot. De naam en initialen van de patiënt moeten op de pot worden geschreven. Het interval tussen urineverzameling en levering aan het laboratorium moet zo kort mogelijk zijn. Biochemische analyse van urine. Urine wordt per dag verzameld. De eerste ochtendurine is verwijderd. Alle volgende urinedelen die tijdens de dag-, nacht- en ochtendgedeelten van de volgende dag zijn toegewezen, worden verzameld in één container, die gedurende de gehele verzameltijd in de koelkast (+ 4 + 8) wordt bewaard (dit is een noodzakelijke voorwaarde, aangezien het glucosegehalte bij kamertemperatuur aanzienlijk daalt ). Nadat de urinecollectie is voltooid, moet de inhoud van de container nauwkeurig worden gemeten, zorg ervoor dat u hem mengt en giet hem onmiddellijk in een potje (niet meer dan 5 ml). Breng deze pot naar het lab voor onderzoek. Het meenemen van alle urine is niet nodig. Op het begeleidingsformulier moet u de dagelijkse hoeveelheid urine (diurese) in milliliters aangeven, bijvoorbeeld: "Diurese 1250 ml", schrijf ook de lengte en het gewicht van de patiënt. Bedenk dat alleen de behandelend arts die de mogelijkheid heeft om de toestand van de patiënt te observeren en de noodzaak om specifieke testen toe te kennen kan uitleggen, een optimaal laboratoriumonderzoeksprogramma kan zijn. Het artikel wordt geleverd door het onafhankelijke medische laboratorium Invitro Vastleggen aan de specialisten door één callcenter te bellen: + 7495 636-2946 (m. "Schukinskaya" en "Ulitsa 1905 goda"). U kunt zich ook aanmelden voor een dokter op onze website, wij bellen u terug!

Normale ontwikkeling van de laterale ventrikel van de hersenen

Zwangerschap gaat altijd gepaard met bepaalde risico's, dus prenatale screening, die een verplichte studie is van moeilijke zwangerschap in de moderne geneeskunde, wordt gebruikt om ze te elimineren of aan te passen. De screening onderzoekt biochemische en ultrasone indicatoren, die bestaan ​​uit een bloedtest voor hormonen en een echografie om de grootte van alle vitale indicatoren van de foetus te bepalen.

In de normale loop van de zwangerschap worden alleen routinematige echografieën uitgevoerd, wordt screening voorgeschreven als een afwijking van de norm wordt vermoed of op verzoek van de zwangere vrouw om 100% zeker te zijn van de juiste ontwikkeling van de foetus erin.

Er is een risicogroep voor vrouwen die verplichte foetale screening nodig hebben:

  • leeftijd na 35 jaar (vooral als dit de eerste zwangerschap is);
  • genetische aanleg voor de ontwikkeling van defecten of abnormaliteiten in het werk van elk systeem, lichaam;
  • uitgestelde virale en infectieziekten in het eerste trimester;
  • behandeling met gevaarlijke geneesmiddelen;
  • gemiste vorige zwangerschap, de geboorte van een dood kind, miskramen.

De eerste screening wordt uitgevoerd na 11-14 weken, bestaat uit 2 fasen: echografie en bloedafname.

In de studie bepaalt de specialist de duur van de zwangerschap, het aantal vruchten en de grootte ervan. In de loop van de resultaten wordt bepaald of het embryo zich goed ontwikkelt en of er afwijkingen zijn in de indicatoren.

De tweede - 16-20 weken - wordt alleen benoemd als tijdens de eerste studie afwijkingen worden vastgesteld. Echografie helpt bij het onderzoeken van de interne organen van de foetus, hun grootte en volledige ontwikkeling, de hersenen en de samenstellende delen ervan worden onderzocht.

Er is een tabel met standaardwaarden, die per week de normale grootte van de laterale ventrikels van de hersenen in de foetus weergeeft.

De toename van de ventrikels van de hersenen betekent de ontwikkeling van ventriculomegalie.

Normaal gesproken moet de foetus vier ventrikels hebben, waarvan er twee zich in de witte medulla bevinden. Ze zijn allemaal met elkaar verbonden met behulp van schepen. De grootte van de laterale ventrikels mag niet meer dan 10 mm zijn, hun uitzetting wordt beschouwd als het begin van het pathologische proces, wat negatieve gevolgen heeft voor het hele organisme.

Redenen voor het onderwijs

Ventriculomegalie kan geïsoleerd plaatsvinden of bestaan ​​tegen de achtergrond van andere abnormale ontwikkelingen in het lichaam. Maar vaak gaat de toename van de ventrikels niet gepaard met chromosomale pathologieën in het lichaam van het kind.

De hoofdoorzaak van pathologie is een genetische aandoening bij een zwangere vrouw, waarvan de toestand gecompliceerd is door verschillende negatieve processen.

Onder de redenen zijn de meest voorkomende:

  • infecties en virussen bij vrouwen die in de baarmoeder zijn binnengedrongen;
  • verwondingen tijdens de zwangerschap;
  • de onmogelijkheid van een normale uitstroom van hersenvocht, waardoor waterzucht ontstaat;
  • foetale hypoxie;
  • genetische aanleg, erfelijke pathologie;
  • interne bloeding;
  • hersenbeschadiging (destructief).

Een toename van de grootte van de kamers kan bij een pasgeborene aandoeningen zoals het syndroom van Down, Edwards of Bonnevie-Ulrich veroorzaken. Bovendien kan pathologie een schending van de functionaliteit van sommige belangrijke structuren van het lichaam veroorzaken, bijvoorbeeld de hersenen, het bewegingsapparaat of het hart.

De eerste echo kan niet de basis zijn voor de diagnose. Om dit te doen, moet u ten minste twee studies uitvoeren met een interval van 3 weken om de dynamiek van veranderingen te beoordelen. Overleg met een specialist in genetica, karyotypering van de foetus, analyse van geïdentificeerde abnormaliteiten in de chromosoomstructuur zijn ook noodzakelijk.

Typen ventriculimegalie

Pathologie van de laterale ventrikels van de hersenen in de moderne geneeskunde is verdeeld in 3 types:

  • eenvoudig - in de vorm van een laesie die geen snelle actie vereist;
  • medium - de maximale grootte van de ventrikels is 15 mm, waardoor er problemen ontstaan ​​bij het uitstromen van vloeistof;
  • ernstig - een karakteristieke toename in de grootte van de hersenventrikels, die slechts een van de vele componenten is die de hersenen en het hele lichaam verstoren.

Het is belangrijk om te weten dat het menselijk lichaam een ​​onderscheidend kenmerk heeft: de ventrikels van de hersenen zijn enigszins asymmetrisch, het kan zelfs tijdens de zwangerschap worden geïdentificeerd. Bij jongens zijn deze verschillen iets meer uitgesproken dan bij meisjes. Als de breedte varieert van 10 tot 15 mm, worden dergelijke gevallen "borderline" ventriculomegalie genoemd, en dit verhoogt het risico op verstoring van het werk van het centrale zenuwstelsel en andere vitale organen. Het kan tot een bepaalde tijd asymptomatisch zijn, maar het is het begin van de ontwikkeling van een complex pathologisch proces en kan leiden tot de ontwikkeling van een hartafwijking, verminderde hersenontwikkeling, infectie en vele andere negatieve aspecten van de ontwikkeling van de foetus.

Complicaties en negatieve gevolgen

Abnormale ontwikkeling van de hersenventrikels kan leiden tot zeer ernstige complicaties en zelfs de dood van een ongeboren kind. Deze pathologie kan vroegtijdige geboorte, invaliditeit van de baby, ernstige schendingen van de functionaliteit van de systemen en interne organen veroorzaken. Als het uiterlijk van deze aandoeningen werd veroorzaakt door een genetische aanleg, kunnen de volgende afwijkingen optreden:

  • waterzucht van de hersenen (hydrocephalus);
  • mentale retardatie of downsyndroom;
  • fysieke onderontwikkeling, een schending van de functies van het bewegingsapparaat;
  • Patau of Turner-syndroom;
  • onjuiste aansluiting van aderen, slagaders, lymfeklieren.

Behandelmethoden

Het belangrijkste principe van de behandeling van deze ziekte is de tijdige identificatie en eliminatie van de oorzaak die deze ziekte veroorzaakte. In het geval van een infectie in de baarmoeder, worden artsen geconfronteerd met de taak om deze infectie te doden met behulp van medicamenteuze behandeling.

Het doel van de behandeling is het elimineren van de provocerende factor en het voorkomen van mogelijke complicaties en consequenties die kunnen optreden tijdens het verloop van de ziekte en onherstelbare schade veroorzaken, zelfs de dood.

Omdat de pathologie in utero voorkomt, is farmaceutische behandeling bedoeld voor de aanstaande moeder. Milde vormen van de ziekte kunnen zonder medicijnen, regelmatige monitoring van de dynamiek van ontwikkeling en constante monitoring door een arts is voldoende.

Voor matige tot ernstige vormen wordt de behandeling onmiddellijk voorgeschreven, inclusief de volgende groepen geneesmiddelen:

  • vitaminecomplexen en mineralen;
  • antihypoxische geneesmiddelen om de weerstand van weefsels tegen het gebrek aan zuurstof in het lichaam te vergroten;
  • diuretica voor het verwijderen van overtollig vocht;
  • noötropica die de bloedcirculatie verbeteren;
  • diuretica;
  • Om neurologische aandoeningen te voorkomen, worden speciale middelen gebruikt die voorkomen dat kalium uit het lichaam lekt.

In combinatie met voorgeschreven medicijnencursus massage en fysiotherapie. Deze maatregelen worden voorgeschreven voor de kinderen die zijn geboren met pathologie om de spieren te versterken. In ieder geval is er, met tijdig genomen maatregelen, een grote kans om een ​​normaal vol leven voor een klein kind te vinden.

Volgens de statistieken ontgroeit meer dan 75% van de kinderen een dergelijke toestand en ontwikkelt ze zich verder zonder af te wijken van normale peer-indicatoren.

Er zijn echter situaties waarin medicamenteuze behandeling geen adequate resultaten geeft, noch in de baarmoeder noch bij de geboorte. Dergelijke pathologieën worden uitsluitend via chirurgische methoden opgelost. Tijdens de operatie wordt een speciale drainagebuis in de schedel van het kind geplaatst, die het verwijderen van overtollig vocht uit de hersenen zal vergemakkelijken.

Preventieve maatregelen

Om de ontwikkeling van pathologieën te voorkomen, moet een vrouw in de planningsfase de principes van een gezonde levensstijl volgen, foliumzuur gebruiken, preventie en tijdige behandeling van verschillende chronische ziekten, virale infecties, enz. Medisch overleg met een geneticus is verplicht.

Ventriculomegalie is een zeer gevaarlijke ziekte die een direct gevaar voor het leven en de gezondheid van de baby met zich meebrengt. Daarom is het onmogelijk om de onderzoeken en observaties van de dokter tijdens de zwangerschap te verwaarlozen. Het probleem dat werd vastgesteld in de tijd en de tijdige start van de eliminatie van dit probleem verhoogt de kansen op een gezonde toekomst voor uw kinderen. Met behulp van therapie kunt u de gevolgen en complicaties van de ziekte elimineren.

Deze ziekte wordt ook gediagnosticeerd bij volwassenen met CT en MRI, maar een afwijking van de norm mag niet interfereren met de normale werking van de hersenen en het centrale zenuwstelsel, het is alleen belangrijk om deze processen te volgen en de ontwikkeling van de ziekte voortdurend te volgen.

Verschillende groottes van de hersenventrikels bij de foetus. Wat is een gevaarlijke ventriculomegalie voor de foetus

Ventriculomegalie bij de foetus is een pathologie die optreedt in het ventrikelsysteem, terwijl de grootte van de zijkant toeneemt, maar de kop zelf neemt niet toe. Bij deze ziekte is de grootte eerder de breedte, deze kan 15 mm bereiken.

Ventriculomegalie bij de foetus is ofwel een volledig geïsoleerd defect en kan worden gecombineerd met andere bekende anomalieën. Het kan ook een van de componenten zijn van chromosomale afwijkingen en meerdere misvormingen.

Tijdens het onderzoek bleek dat als er een geïsoleerde ventriculomegalie bij de foetus is, de kans op het optreden van chromosomale afwijkingen veel lager is als deze optreedt samen met andere veranderingen. Ook hangt de frequentie van manifestatie van de chromosomale abnormaliteit rechtstreeks af van de breedte van de laterale ventrikels, met hun afname wordt de detectiekans groter.

Bij het uitvoeren van onderzoek bleek dat de incidentie van deze ziekte ongeveer 0,6% was. Ventriculomegalie bij de foetus wordt meestal gediagnosticeerd bij 17-34 weken zwangerschap. De afhankelijkheid van chromosomale abnormaliteiten als gevolg van de leeftijd van de patiënt is ook vastgesteld, bij jonge zwangere vrouwen is het driemaal minder gevonden dan bij mensen ouder dan 35 jaar.

Er is nu dus vastgesteld dat het voor de diagnose van ventriculomegalie bij de foetus niet voldoende is om alleen een echoscopisch onderzoek uit te voeren, maar dat het noodzakelijk wordt om karyotypering van de foetus uit te voeren.

In het geval van screening dient de grootte van de laterale ventrikels van de hersenen, waarin de ziekte wordt bepaald, te liggen op 10 mm. In veel gevallen wordt ventriculomegalie niet gedetecteerd in de vroege stadia van de zwangerschap en is de diagnose mogelijk aan het einde van het 2e - begin van het derde trimester. Meestal is de gemiddelde periode waarin het mogelijk is om deze anomalie accuraat te diagnosticeren binnen

Bij het uitvoeren van een echografie is de nauwkeurigheid van de prenatale diagnose van ventriculomegalie ongeveer 80%. Vals positieve resultaten zijn van de orde in 9% van alle gevallen van uitgevoerde onderzoeken.

Meestal, de arts die de prenatale diagnose uitvoert, zijn er problemen bij het voorspellen van de ontwikkeling van een kind dat in de prenatale toestand een geïsoleerde ventriculomegalie had. Dergelijke gevallen worden matig geïsoleerde ventriculomegalie genoemd. De normale ontwikkeling van kinderen met deze anomalie is ongeveer 80%.

Sterfte bij deze ziekte is gemiddeld ongeveer 14%. Ongeveer 80% van de kinderen heeft een normale verdere ontwikkeling, 8% heeft matige afwijkingen en ongeveer 10% zijn gevallen van grove neurologische aandoeningen.

Ventriculomegalie bij pasgeborenen laat niet toe om een ​​precieze prognose te geven voor de verdere ontwikkeling van het kind. Een dergelijke voorspelling moet zeer zorgvuldig gebeuren, terwijl een onderzoek en analyse van alle resultaten wordt uitgevoerd. Ventriculomegalie bij een pasgeborene stelt u in staat om een ​​positieve prognose te geven als er geen gecombineerde ontwikkelingsstoornissen zijn bij het kind, er is een normaal karyotype en er is geen dynamiek bij het vergroten van de breedte van de laterale ventrikels van de hersenen en hun breedte is niet groter dan 15 mm. Sommige deskundigen zijn van mening dat het een eenzijdig proces is dat ernstiger neurologische aandoeningen bij de ontwikkeling van een kind kan veroorzaken.

Het is mogelijk om ventriculomegalie in de prenatale periode te behandelen door middel van therapeutische fysieke training. Het wordt uitgevoerd in twee fasen, eerst gedurende 20 dagen oefentherapie wordt uitgevoerd en antihypoxanten worden genomen, en in de tweede behandelingsperiode wordt alleen oefentherapie uitgevoerd, met nadruk op dynamische en statische belastingen voor het bekken met de betrokkenheid van de spieren van de bodem. Als de foetus ventriculomegalie heeft, kan de behandeling beginnen wanneer de grootte van de laterale ventrikels ongeveer 12 mm is.

Na eerst de diagnose ventriculomegalie van de laterale ventrikels bij een kind te hebben gehoord, is de natuurlijke wens van de moeder om erachter te komen wat deze pathologie is, welke gevolgen kan dit hebben? Laten we proberen uit te vinden wanneer ventriculomegalie gevaarlijk is?

Matige ventriculomegalie van de foetale ventrikels - wat is het?

Ventriculomegalie is de verlenging van de laterale ventrikels van de hersenen. Reeds op de 17e week van de zwangerschap kan de pathologie worden gedetecteerd door middel van echografie. De resulterende beelden duidelijk gemarkeerd toename in de sinussen. Uitbreiding, beschouwd als pathologisch, is meer dan 10 mm.

In dit geval hebben we het over een bescheiden fase van expansie. Als de kamers met 10-15 mm worden vergroot, zeggen ze over de grenslijn. Wanneer de ventrikels van de foetus met meer dan 15 mm zijn uitgezet, is er een pathologie van de ontwikkeling van de hersenen.

In tegenstelling tot hydrocephalus, wordt deze pathologie tijdens de zwangerschap meestal gekenmerkt door de uitzetting van organen zonder gebrek aan groei van het hoofd. Het heeft niet noodzakelijk een paarverlenging. Het defect kan slechts één van de ventrikels beïnvloeden.

Een persoon heeft 2 laterale ventrikels, van waaruit het geproduceerde CSF wordt overgebracht naar de derde en vervolgens naar de vierde, verbonden met het ruggenmergkanaal. Als de output van het cerebrospinale vocht moeilijk is, breiden de sinussen uit, wat leidt tot een toename van de intracraniale druk en uitknijpen van omringende weefsels.

Wat is gevaarlijk in de aanwezigheid van ventriculomegalie bij de foetus?

De gevolgen zijn heel ernstig. Met ventriculomegalie is de uitstroom van CSF in het ruggenmerg, dat de laterale ventrikels bevatten, verstoord. Als gevolg hiervan treedt een abnormale ontwikkeling van het foetale zenuwstelsel op. Vervolgens kan het kind ontwikkelingsstoornissen zoals hersenverlamming, hydrocephalus ervaren. Dergelijke anomalieën worden echter alleen opgemerkt in het geval van een snel proces. Vaak is de foetus, die pathologisch bleek te zijn, niet levensvatbaar.

Opgemerkt moet worden dat ventriculomegalie bij de foetus vordert als niet tijdig passende maatregelen worden genomen. Daarom is het belangrijk om de echografie niet over te slaan en u strikt te houden aan alle medische aanbevelingen.

Ventriculomegalie van de foetale ventrikels: oorzaken

Helaas is de oorzaak van deze anomalie nog niet opgehelderd.

Er zijn echter een aantal provocateurs die kunnen leiden tot een overtreding:

  • Moeilijkheid van uitstroom van hersenvocht uit de laterale ventrikels, veroorzaakt door overmatige afscheiding van deze vloeistof;
  • lichamelijk hersenletsel;
  • erfelijkheid;
  • infectieziekten van de moeder die de foetus treffen;
  • onvoldoende hoeveelheid hersenweefsel;
  • vaatziekten van de hersenen.

De frequentie van pathologie bedraagt ​​niet meer dan 0,6%. Maar er is waargenomen dat bij vrouwen boven de 35 de foetus drie keer meer risico loopt op afwijkingen.

Naast de erfelijke factor zijn toxoplasmose en cytomegalovirusinfectie bijzonder gevaarlijk. Het is echter de moeite waard eraan te denken dat elke besmettelijke ziekte tijdens de zwangerschap beperkingen in de ontwikkeling van het kind kan veroorzaken, vooral met ongepaste, onafhankelijke behandeling met drugs die in deze situatie verboden zijn.

Ventriculomegalie van de foetale ventrikels: symptomen

Als tijdens de zwangerschapsperiode de ventriculomegalie van de laterale ventrikels van het kind niet werd vastgesteld en de schendingen van gematigde aard waren, worden de gevolgen uitgedrukt in een overdreven opgewonden toestand van de pasgeborene, buitensporige tranen.

Soms is een kind misschien te rustig.

Een matige ventriculomegalie bij een pasgeboren kind leidt niet tot ernstige ontwikkelingsstoornissen als deze niet vordert en niet gepaard gaat met complicaties van het zenuwstelsel.

Anders worden symptomen waargenomen die overeenkomen met chromosomale pathologieën, zoals het syndroom van Edwards, het syndroom van Down of Patau. Symptomen van een gecompliceerd beloop van de ziekte: uitpuilen van de aderen, toename van de grootte van het hoofd, krampachtige bewegingen.

Daarom mogen we de echografie tijdens de zwangerschap niet verwaarlozen. Als de foetus is blootgesteld aan infecties of hypoxie, wat leidde tot een matige expansie van de ventrikels, observeert slechts 82% van de kinderen geen functionele stoornis van het centrale zenuwstelsel na de bevalling. Ongeveer 10% van de kinderen met een gecompliceerd verloop van het defect heeft grove schendingen van het centrale zenuwstelsel, leidend tot invaliditeit.

Behandeling van ventriculomegalie bij zuigelingen

Behandeling van pathologie is gebaseerd op de diagnose. Het is de moeite waard om te overwegen dat de correctie van het defect in de foetus bijna onmogelijk is. In het geval van gematigde pathologie kan de arts maatregelen aanbevelen die het risico op progressie van het defect verminderen.

Als de foetus wordt gekenmerkt door een hoge mate van pathologie, suggereren artsen abortus, omdat bij de overgrote meerderheid van geboorten de geboorte van een onleefbaar kind leidt of gedoemd is tot invaliditeit.

Behandeling van de foetus in lichte mate is afhankelijk van de oorzaak. Een zwangerschapsafbreking met een matige maar progressieve afwijking wordt bijvoorbeeld aanbevolen als chromosomale afwijkingen eerder werden vastgesteld bij de familieleden van de moeder of vader.

Als de pathologie wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een infectie bij een zwangere vrouw, wordt de oorzaak behandeld, wordt diuretica voorgeschreven om overtollig vocht uit het lichaam te verwijderen en wordt kaliumgebrek gecompenseerd. Het wordt vaak aanbevolen om antihypoxanten te nemen, weefsels te verzadigen met zuurstof. Lichamelijke procedures tonen oefeningen die het spierweefsel van de bekkenzone helpen versterken, massage.

Elke behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts die het verloop van de zwangerschap bewaakt. In het geval van een afwijking bij de pasgeborene is de behandeling ook gebaseerd op de symptomen en de diagnose. Vaak kan een kind, in aanvulling op echografie, een MRI-scan van de hersenen krijgen toegewezen, waardoor het defect in detail kan worden bestudeerd.

Pasgeboren babybrein echografie wordt uitgevoerd in de eerste 1,5-2 maanden van het leven. Tijdens deze enquête werd bijzondere aandacht besteed aan de structuur van het orgel, waarbij de minste afwijkingen in de ontwikkeling ervan werden onthuld.

Wanneer een lichte mate van laterale ventriculaire vergroting wordt gedetecteerd bij een pasgeborene zonder progressie, is geen behandeling vereist. Het voorschrift van vloeistof-onttrekkende en kalium-compenserende medicijnen is eerder preventief.

Echter, met een neiging tot progressie of in de aanwezigheid van een ernstige mate, is de hulp van een neurochirurg vaak noodzakelijk.

In dit geval hebben we het over een chirurgische behandeling. De essentie van de operatie is om een ​​speciale shunt te installeren, die de taak vergemakkelijkt om overtollig vocht uit de laterale ventrikels te verwijderen, waardoor de intracraniale druk wordt verminderd en het risico op complicaties wordt geëlimineerd.

Natuurlijk zal een chirurgische behandeling niet helpen bij het wegwerken van genetisch veroorzaakte complicaties. Chirurgische behandeling kan het probleem elimineren dat wordt veroorzaakt door andere aandoeningen die gevoelig zijn voor de ontwikkeling van neurologische afwijkingen. Het is echter in de praktijk bewezen dat chirurgische ingrepen en met chromosomale pathologieën de slaap bij een kind normaliseren, voor ernstige hoofdpijn.

Om ventriculomegalie van de ventrikels van de foetus niet te laten zien, is behandeling optioneel. Bij afwezigheid van een erfelijke factor volstaat het voor een vrouw om preventieve aanbevelingen van algemene aard te volgen - om stress te vermijden, om goed te eten, om vaker te lopen, om niet te roken en om geen alcoholische dranken te drinken.

Elke infectie moet onmiddellijk contact opnemen met uw arts om zelfmedicatie en gewone volksremedies te voorkomen. Kortom - om meer aandacht te besteden aan de gezondheid van de ongeboren baby.

Met echografie - de studie van het foetale hoofd op het tweede en derde deel besteedt altijd aandacht aan de structuur van de hersenen en de grootte van de ventrikels van de hersenen.

Ventriculomegalie van de laterale ventrikels van de foetus - wat is het?

Normaal gesproken zijn er 4 ventrikels van de hersenen. In de dikte van de witte stof van de hersenen zijn er twee - de laterale ventrikels van de hersenen, die elk een voorste, achterste en onderste hoorn hebben. Met behulp van de interventriculaire opening zijn ze verbonden met het derde ventrikel en is het verbonden met het vierde ventrikel aan de onderkant van de romboïde fossa met de leidingen van de hersenen. De vierde is op zijn beurt verbonden met het centrale kanaal van het ruggenmerg. Dit is een systeem van verbonden vaten met sterke drank. Normaal gesproken wordt de grootte van de laterale ventrikels van de hersenen geschat, waarvan de afmeting niet hoger mag zijn dan 10 mm ter hoogte van de achterhoorns. De uitbreiding van de ventrikels van de hersenen wordt ventriculomegalie genoemd.

Ventriculomegalie bij de foetus - oorzaken

De uitbreiding van de ventrikels van de hersenen kan allereerst een gevolg zijn van een misvorming van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel). Een defect kan ofwel geïsoleerd zijn (alleen het zenuwstelsel) of worden gecombineerd met andere misvormingen van organen en systemen, zoals vaak het geval is bij chromosomale aandoeningen.

Een andere veelvoorkomende oorzaak van ventriculomegalie zijn virale en microbiële infecties van de moeder. Cytomegalovirus-infectie is bijzonder gevaarlijk en hoewel een virus of microbe hersenziekte-afwijkingen kan veroorzaken, ventriculomegalie en hydrocephalus. Een van de mogelijke oorzaken van ventriculomegalie moet een trauma voor de moeder en de foetus worden genoemd.

Diagnose van foetale ventriculomegalie

In tegenstelling tot foetale hydrocephalus, ventriculomegaly dilate ventrikels van de hersenen meer dan 10 mm, maar minder dan 15 mm, terwijl de grootte van de foetale hoofd niet toeneemt. Diagnose ventriculomegalie via echografie, beginnend met 17 weken. Het kan asymmetrisch geïsoleerd zijn (expansie van een ventrikel of een van zijn hoorns), symmetrisch geïsoleerd zonder andere defecten, of in combinatie met andere misvormingen van de hersenen en andere organen. Bij geïsoleerde ventriculomegalie komen begeleidende chromosomale afwijkingen, bijvoorbeeld het syndroom van Down, voor bij 15-20%.

Ventriculomegalie bij de foetus - gevolgen

Matige ventriculomegalie bij een foetus met een grootte van de laterale ventrikels tot 15 mm, vooral met de juiste behandeling, heeft mogelijk geen negatieve gevolgen. Maar als de afmeting van de ventrikels groter is dan 15 mm, begint de foetale hydrocefalie te stijgen, de gevolgen kunnen heel verschillend zijn - van aangeboren aandoeningen van het centrale zenuwstelsel tot foetale sterfte.

Hoe vroeger en sneller de toename van ventriculomegalie met de overgang naar hydrocephalus, hoe slechter de prognoses. En als er defecten in andere organen zijn, neemt het risico op het krijgen van een kind met een chromosomale afwijking (Down-syndroom, Patau of Edwards) toe. Foetale foetale sterfte of overlijden tijdens de bevalling met ventriculomegalie is maximaal 14%. Normale ontwikkeling na de bevalling zonder verstoring van het centrale zenuwstelsel is alleen mogelijk bij 82% van de overlevende kinderen, 8% van de kinderen heeft lichte aandoeningen van het zenuwstelsel en grove schendingen met ernstige invaliditeit van het kind komen voor bij 10% van de kinderen met ventriculomegalie.

Ventriculomegalie bij de foetus - behandeling

Geneesmiddelbehandeling van ventriculomegalie is gericht op het verminderen van zwelling van de hersenen en de hoeveelheid vloeistof in de kamers (diuretica). Om de voeding van het foetale brein te verbeteren, worden antihypoxanten en vitamines voorgeschreven, met name groep B.

Ventriculomegalie is een pathologische verandering die een vergroting van de ventrikels van de hersenen bij een foetus diagnosticeert, minder vaak bij een pasgeboren baby. Hun belangrijkste functie is de vorming en circulatie van hersenvocht, de ondersteuning van normale intracraniale druk.

Wanneer de uitstroom wordt verstoord, diagnosticeren artsen ventriculomegalie. Bij normale ontwikkeling varieert de grootte van het ventrikel van 1 tot 4 mm, en in geval van ziekte van 12 tot 20 mm. Deze afwijking veroorzaakt neurologische aandoeningen en.

De belangrijkste factoren bij de ontwikkeling van de ziekte

Meestal wordt de expansie van de ventrikels gevormd als een onafhankelijke ziekte. Maar soms stellen ze gezamenlijk het syndroom van Turner, Down, Edwards, enz. Vast. Symptomatologie manifesteert zich als een vrouw verschillende anomalieën had tijdens de zwangerschap en het is niet nodig dat dit chromosomale aandoeningen zijn.

Uitbreiding van de kamers veroorzaakt infectieziekten die de vrouw tijdens de zwangerschap leed. Onderscheid ook de volgende factoren provocateurs ventriculomegalie:

  • intra-uteriene infecties;
  • erfelijkheid.

Wat precies de uitzetting van de kamers veroorzaakte, kan alleen een neuroloog bepalen, na een grondig onderzoek.

Ventriculomegalie wordt vaker gedetecteerd bij pasgeborenen als de moeder ouder is dan 35 jaar. Na het bereiken van deze leeftijdscategorie kunnen vrouwen abnormaliteiten ervaren waarmee rekening moet worden gehouden bij het concipiëren van een kind:

  • verhoogt het risico op genetische aandoeningen;
  • maternale chromosomen kunnen worden gemuteerd;
  • zuurstof verhongering van de foetus verdubbelt;
  • het risico op infectieziekten neemt toe.

Op basis hiervan kunnen we zeggen dat het risico van het ontwikkelen van een toekomstige kinderziekte bij vrouwen jonger dan 35 jaar onwaarschijnlijk is en vervolgens drastisch toeneemt met twee tot drie keer.

Ernst en symptomen

Artsen identificeerden drie ernst van de ziekte, afhankelijk van hoeveel de ventrikels zijn vergroot:

  1. De eerste graad wordt gekenmerkt door expansie van de ventrikels tot 12 mm.
  2. Tweede graad, de ventrikels zijn vergroot tot 15 mm. De volledige uitstroming van vocht is verstoord, wat bijdraagt ​​tot de vorming van neurologische symptomen.
  3. De derde graad met dilatatie van de ventrikels van 16 tot 20 mm. De pasgeborene is gediagnosticeerd, afwijkingen in de vorming van de hersenen.

Kenmerken van het ziektebeeld, afhankelijk van het stadium van de overtreding:

  1. Het eerste stadium van de ziekte, waarbij de ventrikels uitgezet worden van 10 tot 12 mm, veroorzaakt over het algemeen geen ernstige symptomen. Daarom kan een diagnose worden gesteld na het vasthouden van een niet-gesloten veer op het hoofd van een pasgeborene. De moeder van het kind merkt misschien dat hij te ondeugend is, zeurderig, elke verandering in het weer brengt hysterie en slaapstoornissen met zich mee. In zeldzame gevallen is het gedrag van het kind apathisch, lusteloos, hij kan weigeren te eten.
  2. Milde ventriculomegalie (tweede fase) leidt tot afwijkingen in de hersenen, ontwikkeling van het hart en bottenstelsel, genetische afwijkingen, Down-syndroom. Dergelijke pathologieën worden vóór de geboorte gediagnosticeerd. Symptomen, snelle groei van het hoofd en visualisatie van de aders op de slapen en het voorhoofd worden toegevoegd aan de symptomen van de eerste graad. Terwijl je groeit, is er een vertraging in de fysieke en mentale ontwikkeling.
  3. De derde graad is ook de moeilijkste, waarin de ventrikels kunnen worden uitgebreid tot 20 mm. Een excessieve toename leidt ertoe dat het kind laat gaat zitten, kruipen, staan ​​en lopen. Er is een vertraging in de ontwikkeling van spraak. Toevallen en hoofdpijn zijn toegevoegd aan de bovenstaande symptomen. Het hoofd is onevenredig aan de grootte van het lichaam en overschrijdt de toegestane normen met 3 cm. Het verschijnt vaak en.

Het is noodzakelijk om er rekening mee te houden dat de ventrikels asymmetrisch zijn en verschillende maten kunnen hebben. Tijdens de enquête moeten de resultaten van de verkregen gegevens consistent zijn met de norm en niet verder gaan dan de norm. Als borderline ventriculomegalie werd gediagnosticeerd, betekent dit dat de ventrikels zijn verwijd, maar niet meer dan 10 mm.

Dergelijke afwijkingen in het ventriculaire systeem duiden niet op de aanwezigheid van pathologieën, maar het risico op anomalieën in de vorming van de hersenen neemt aanzienlijk toe.

Hoe is de diagnose

Het is mogelijk om de ziekte bij de foetus te diagnosticeren op het moment van echografie en spectrale karyotypering van 16 tot 32 weken zwangerschap.

De anatomische structuur van de foetus, met name het ventrikelsysteem in de hersenen, moet zorgvuldig worden bestudeerd.

Voor een betrouwbare diagnose is het noodzakelijk om de kop van een kind te cross-scannen, met zijn hulp om de drempelwaarde van de laterale ventrikels te bepalen. Een afwijkende ontwikkeling kan worden gedetecteerd wanneer hun waarde groter is dan 10 mm.

Neurologische hulp

De behandeling is afhankelijk van het moment van diagnose van ventriculomegalie, tijdens de zwangerschap of na de bevalling.

Als ventriculaire dilatatie wordt gedetecteerd tijdens de ontwikkeling van de foetus, zal de arts het volume van de toename in aanmerking nemen. Als een ernstige aandoening wordt gediagnosticeerd, evenals bijkomende ziekten en afwijkingen in de ontwikkeling van het kind, krijgt de vrouw een kunstmatige abortus aangeboden.

De gemiddelde ernst van ventriculaire vergroting is geen reden voor abortus. De behandeling begint tijdens de zwangerschap en het belangrijkste om te doen is om de oorzaak van abnormale ventriculaire vergroting te bepalen.

Een vrouw neemt bloed om infectieziekten te detecteren. Voer aanvullende tests uit voor het downsyndroom, Edwards en Turner. Als alle resultaten negatief zijn, worden geen afwijkingen geconstateerd, de gynaecoloog schrijft diuretica (diuretica) voor, die helpen om overtollig vocht uit het lichaam te verwijderen.

Samen met het nemen van diuretica worden kaliumpreparaten en medicijnen voorgeschreven die weefsels van zuurstof voorzien om foetale hypoxie te voorkomen.

Als de ziekte wordt ontdekt na de geboorte van een kind, zal medische therapie worden geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de aandoening.

Wanneer de kamers worden verwijd tot 12 mm, zijn artsen van mening dat behandeling nodig is wanneer de symptomen die op de achtergrond van ventriculomegalie optreden, het kind aanzienlijke ongemakken veroorzaken.

Met de uitbreiding van de ventrikels tot 15 mm, schrijft de neuropatholoog geneesmiddelen voor die de metabolische processen in de ventrikels verbeteren. Geschatte regeling:

  • , die strikt worden geselecteerd op basis van de leeftijd van het kind. Deze omvatten;
  • diuretica - Diacarb of Furosemide;
  • B-vitamines;
  • medicijnen om de bloedcirculatie te verbeteren;
  • kaliumpreparaten.

Massage wordt 15 dagen voorgeschreven, met een pauze van twee maanden, en zo verder voor twee of drie gangen.

Bij het identificeren van de uitbreiding van de derde graad, medicamenteuze behandeling is niet effectief. Vereist een operatie om uit te voeren.

Tijdens de operatie stelt de chirurg een shunt vast waarmee het overtollige vocht eruit zal lopen. Na een chirurgische behandeling verbetert de algemene toestand van het kind, verdwijnen de symptomen snel. Dit komt door het feit dat overtollig vocht geen druk uitoefent op de hersenen.

Mogelijke stoornissen en complicaties

Volgens onderzoek lijdt 11% van de kinderen met de diagnose ventriculaire dilatatie aan lichamelijke en psychische achterstand. Symptomen kunnen uitgesproken of subtiel zijn.

4% heeft chromosomale pathologieën. Nog eens 4%, met een combinatie van foetale ontwikkelingspathologie en ventriculomegalie, is dodelijk.

Als het kind wordt gediagnosticeerd met een geïsoleerde vorm van de ziekte, d.w.z. er zijn geen andere misvormingen of genetische mutaties geïdentificeerd, de prognose zal gunstig zijn, op voorwaarde dat de behandeling onmiddellijk na de geboorte van het kind wordt gestart.

Ventriculomegalie vereist een verplichte behandeling en observatie van het verloop van de ziekte in de loop van de tijd. Als dit niet gebeurt, zal het kind neurologische ziekten en andere gevolgen ervaren die zijn gezondheid en ontwikkeling aanzienlijk zullen beïnvloeden.

Welke processen in het lichaam van een vrouw tijdens de zwangerschap kunnen foetale ventriculomegalie veroorzaken? Is het mogelijk om ondanks de angstaanjagende diagnose een gezonde baby te verdragen en te baren? Wordt ventriculomegalie behandeld en in welke stadia? Antwoorden op deze en andere vragen zullen aanstaande moeders helpen de situatie te begrijpen.

Wat is deze ziekte

Het pathologische proces dat het foetale brein beïnvloedt, waarbij de ventrikels van de hersenen zwellen (van vorm veranderen), wordt ventriculomegalie genoemd. Pathologie heeft een negatief effect op de zich ontwikkelende zenuwstelsels van het lichaam (centraal en perifeer). Dientengevolge lijdt ventriculomegalie bij een foetus aan:

  • ruggenmerg;
  • Brain hoofd;
  • zenuwprocessen en wortels;
  • autonoom zenuwstelsel.

Lijdt aan overtollige vloeistof, niet alleen individuele organen, maar hele systemen van het lichaam.

Hersenventrikels communiceren via kanalen via kanalen. Ze hebben een zeer belangrijke functie voor het lichaam: ze synthetiseren hersenvocht (hersenvocht). Normaal en bij afwezigheid van anomalieën stroomt dit fluïdum in een bepaalde ruimte, subarachnoïde genaamd. Als de afwijking aanwezig is, stopt de uitstroming, de vloeistof (CSF) hoopt zich op in de kamers en veroorzaakt veel problemen voor het kind.

Er zijn drie ernstigheden van ventriculomegalie:

In lichte mate zijn de laesies vrijstaand, snel te behandelen en passen ze zonder gevolgen voor de baby. Complexe medicijnen zijn niet nodig, de ventrikels keren snel terug naar normaal.

Gemiddelde graad impliceert een toename van de ventrikels (een of meerdere) tot en met 15 mm. Dit gebeurt omdat de natuurlijke uitstroming van vloeistof wordt verstoord. De functionaliteit van de ventrikels is ook aangetast.

Bij ernstige ventriculomegalie is er een sterke toename van de ventrikels (tot 21 mm) als gevolg van de ophoping van hersenvocht in de ventrikels. Vereist een serieuze behandeling en bewaking van de conditie en de prenatale ontwikkeling van de baby.

Oorzaken van ventriculomegalie bij de foetus

Ventriculomegalie is een tamelijk gevaarlijke ziekte die foetale dood in de baarmoeder kan veroorzaken, of zich kan manifesteren als anomalieën (mentale en fysieke stoornissen), als een perspectief - beperking in de toekomst. Om, indien mogelijk, de baby te beschermen tegen de schadelijke effecten van ventriculomegalie, is het noodzakelijk om de meest effectieve behandeling te selecteren door de ware oorzaken van deze pathologie te identificeren. Deze redenen kunnen te maken hebben met de genafwijkingen van de ouders of zich manifesteren. De volgende oorzaken kunnen ventriculomegalie bij een foetus veroorzaken:

  • de leeftijd van de zwangere vrouw is ouder dan 35;
  • abnormale genen en chromosomen bij aanstaande moeders;
  • de aanwezigheid van pathologische processen tijdens de zwangerschap;
  • allerlei soorten infecties (waaronder intra-uterine);
  • foetale obstructieve hydrocephalus;
  • lichamelijk letsel;
  • beroerte;
  • periventriculaire leucomalacia;
  • Lissencefalie.

Het is mogelijk om de dreiging reeds in de 17e week van de zwangerschap te identificeren met behulp van echografie. Vanaf de 17e tot de 34e week besteedt de arts speciale aandacht aan de ontwikkeling van de hersenen, evenals aan de grootte van de ventrikels. Over ventriculomegalie zegt een toename van een of meer ventrikels, variërend van 12 mm tot 20 mm. Als u ventriculomegalie vermoedt, beveelt de arts aan om aanvullend onderzoek te ondergaan en de echografie nogmaals na nog eens 2 weken te herhalen. Het is ook verplicht om een ​​toekomstige moeder van genetica te bezoeken, die zal bepalen of het een aangeboren pathologie is of wordt veroorzaakt door verwondingen of infecties. Ook wordt de karyotyperingsprocedure voor een baby in de baarmoeder getoond.

Gevolgen van ventriculomegalie

Ventriculomegalie bij de foetus - de gevolgen van deze ziekte, die begon in de baarmoeder, kan heel moeilijk zijn, te beginnen met de dood van een kind in de baarmoeder (als gevolg van misvormingen), vroeggeboorte (tot 4% van alle bekende gevallen), ernstig en invaliditeit.

Als het optreden van ventriculomegalie een genetische factor speelde, dan zijn de volgende afwijkingen en syndromen mogelijk:

  • Syndroom van Down;
  • hydrocephalus;
  • Patau;
  • Edwards;
  • Turner (met gonadale dysgenese);
  • vasculaire misvormingen van de hersenen;
  • mentale retardatie;
  • achterblijven in fysieke ontwikkeling.

Opgemerkt wordt dat vrouwelijke baby's gevoeliger zijn voor anomalieën en defecten als gevolg van ventriculomegalie, in vergelijking met zuigelingenjongens.

Ondanks alles hebben kinderen met een vergelijkbare diagnose veel kansen op een verder normaal leven. Dus, in 80% van de gevallen van de honderd, ontgroeien baby's deze toestand en ontwikkelen ze zich vervolgens volledig zonder afwijkingen.

Van alle bekende gevallen van ventriculomegalie, is 10% van de kinderen blootgesteld aan ernstige pathologieën. Afwijkingen van matige ernst werden waargenomen bij 8% van de kinderen geboren met deze diagnose.

Ventriculomegalie bij de foetus, methoden voor de behandeling

Behandeling van pathologie bestaat uit het tijdig elimineren van de oorzaken van deze ziekte. Als de prenatale infectie de oorzaak werd van de onthulde pathologie, dan is de eerste taak van de artsen om deze infectie te elimineren, wat ze doen met de juiste voorbereidingen.

Het doel van ventriculomegalie behandeling:

  • de oorzaken van de ziekte elimineren;
  • voorkomen negatieve gevolgen die later kunnen optreden.

Omdat de ziekte wordt gevonden in een foetus in de baarmoeder, wordt de behandeling voorgeschreven aan de aanstaande moeder. Milde ziektepercentages vereisen over het algemeen geen medische tussenkomst. In dergelijke gevallen wordt constante monitoring en monitoring van de toestand van de moeder en de foetus getoond.

Ernstige pathologische verschijnselen bij de foetus vereisen onmiddellijke interventie, dus aanstaande moeders worden de volgende groepen medicijnen voorgeschreven:

Je Wilt Over Epilepsie